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ES2685002A1 - Formulaciones lubricantes - Google Patents

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ES2685002A1
ES2685002A1 ES201700388A ES201700388A ES2685002A1 ES 2685002 A1 ES2685002 A1 ES 2685002A1 ES 201700388 A ES201700388 A ES 201700388A ES 201700388 A ES201700388 A ES 201700388A ES 2685002 A1 ES2685002 A1 ES 2685002A1
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vaginal
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Jaime Moscoso Del Prado
Pedro Enrique ESQUINAS GONZÁLEZ
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ITF Research Pharma SL
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Abstract

Formulación lubricante vaginal a base de agua, que contiene, al menos, un agente humectante, un agente lubricante y un agente viscosizante, para el alivio de los síntomas asociados a la sequedad vaginal.

Description

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DESCRIPCIÓN
Formulaciones lubricantes.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a formulaciones lubricantes vaginales y su uso en el tratamiento de la sequedad vaginal.
Estado de la técnica
Aunque es particularmente común durante y después de la menopausia, la sequedad vaginal es prevalente entre mujeres de todas las edades. Los valores reportados varían pero se estima que aproximadamente 15% de las mujeres premenopáusicas y hasta 60% de las posmenopáusicas experimentan esta condición.
En muchas mujeres los síntomas asociados a la sequedad vaginal tienen un impacto negativo en su calidad de vida, afectando las actividades diarias, el estado de ánimo y las relaciones sexuales. La insuficiente lubricación es una queja común en mujeres de todas las edades, quienes como consecuencia 20 sufren episodios de ardor, escozor y molestias vulvovaginales que pueden dar lugar a dolor durante la actividad sexual (dispareunia).
La sequedad vaginal, también denominada atrogia urogenital o vaginitis atrófica, es causada por una disminución en los niveles estrogénicos.
Cuando la vagina está bien abastecida de estrógenos, el tejido epitelial que recubre las vías genitourinarias es más grueso y presenta más pliegues, lo que permite su estiramiento durante las relaciones sexuales y el parto. Cuando los niveles de estrógeno bajan, la mucosa vaginal se vuelve más delgada y presenta menos pliegues, lo que hace que sea más frágil y menos flexible. Además, el flujo vaginal y, por tanto, la lubricación se reducen. Cuando esto ocurre, el epitelio vulvovaginal es más susceptible de sufrir lesiones y sangrado, y muchas mujeres experimentan síntomas locales (sequedad, irritación, ardor, picor y/o dispareunia).
Los niveles de estrógenos disminuyen naturalmente después de la menopausia o pueden descender como consecuencia del uso de fármacos antiestrogénicos (para tratamiento del cáncer de mama, endometriosis, miomas uterinos o infertilidad), extirpación de ovarios, radioterapia de la zona pélvica, quimioterapia, lactancia, estrés o ejercicio físico excesivo.
El epitelio vulvovaginal también puede resultar dañado por el uso de productos para la higiene personal (jabones, lociones, perfumes o duchas vaginales), el consumo de tabaco y el uso de tampones o condones.
Los tratamientos de primera línea para la atrofia vaginal incluyen lubricantes vaginales no hormonales y cremas hidratantes. Los lubricantes han demostrado su eficacia para el alivio rápido y a corto plazo de la sequedad vaginal y la dispareunia. Deben aplicarse con frecuencia, a fin de proporcionar un alivio más permanente, y requieren de una nueva aplicación antes de la relación sexual, para minimizar la fricción y la consiguiente irritación.
Aunque los lubricantes vaginales han probado ser eficaces en el alivio de la sequedad vaginal, sus componentes y/o sus propiedades pueden ser un motivo de preocupación para el médico o la paciente en situaciones específicas.
Los lactobacilos constituyen la flora microbiana dominante en la vagina en condiciones normales y tienen un papel crítico en el mantenimiento del ecosistema vaginal al prevenir la
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excesiva proliferación de otros microorganismos habituales, como Gardnerella vaginalis, e impedir la colonización por microorganismos patógenos, como Escherichia coli.
Por ello, es altamente recomendable que los lubricantes vaginales no afecten la microbiota local, ya que la disbiosis de la cavidad vaginal conduce a la aparición de infecciones vaginales (vaginosis).
Por otro lado, el pH y la osmolaridad de los lubricantes deberían ser similares a los de la vagina en condiciones normales, para no provocar cambios en el epitelio vaginal ni ser irritantes.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda que la osmolaridad de las formulaciones lubricantes no supere los 380 mOsm/kg. Una mayor osmolaridad se ha relacionado con un mayor potencial de causar irritación de la mucosa y daño en el epitelio vaginal. A pesar de ello, la osmolaridad de los lubricantes vaginales disponibles en el mercado varía ampliamente, superando muchos de ellos los 1200 mOsm/kg.
En las mujeres en edad fértil, el pH vaginal oscila entre 3.8 y 5, dependiendo de la fase del ciclo menstrual en que se encuentre, mientras que pasa a situarse en torno de 7 en mujeres postmenopáusicas. El pH de los distintos lubricantes comerciales varía dentro de un amplio rango. Estudios realizados en animales sugieren que valores menores o iguales a 3 no serían aceptables para uso humano.
Como se comentó anteriormente, la sequedad vaginal es una patología muy preferente y afecta a mujeres de todas las edades.
Para aquellas mujeres con deseo de concebir, es importante que las formulaciones lubricantes no afecten la integridad y función del esperma, ya que ello disminuiría su potencial de fertilización. A pesar de ello, varios estudios han reportado un efecto perjudicial de los lubricantes disponibles en el mercado sobre la movilidad y la función de los espermatozoides.
Por último, para las mujeres qué únicamente buscan mejorar sus relaciones sexuales, es importante que los componentes de la formulación lubricante no afecten la integridad de los preservativos.
Los lubricantes pueden ser formulados a base de agua, silicona o derivados oleosos. No obstante, se suele desaconsejar el uso de formulaciones de base oleosa ya que, además de ser más difíciles de lavar y favorecer las infecciones vaginales, pueden dañar los preservativos de látex.
Resumen de la invención
Existe por tanto la necesidad de disponer de una formulación lubricante vaginal que reúna, al mismo tiempo, las siguientes características:
- no altere la flora vaginal normal,
- no irrite la mucosa vaginal,
- sea compatible con preservativos,
- mantenga la viabilidad espermática.
Los inventores de la presente han encontrado que una cuidadosa selección de sus componentes permite obtener una formulación lubricante que cumple con todos estos
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requisitos y, además, posee unas características organolépticas / fisicoquímicas similares a las de las secreciones vaginales normales.
En particular, han desarrollado una formulación acuosa que reúne las siguientes propiedades:
- pH: entre 5,5 y 7,5, preferiblemente entre 6 y 7;
- viscosidad: entre 2000 y 4800 mPas, preferiblemente entre 2500 y 4500 mPas;
- osmolaridad: menor o igual a 380 mOsm/kg, preferiblemente entre 300 y 380 mOsm/kg.
En consecuencia, un primer aspecto de la presente invención se refiere a una formulación lubricante vaginal a base de agua, que comprende:
- un agente humectante;
- un agente lubricante;
- un agente viscosizante.
Un segundo aspecto de la presente invención se refiere al uso de la formulación lubricante vaginal para el alivio de los síntomas asociados a la sequedad vaginal.
Un tercer aspecto de la presente invención se refiere al procedimiento para la preparación de la formulación lubricante vaginal.
Figuras
Fig. 1: Esquema de preparación de la formulación lubricante a escala industrial.
Descripción detallada
En una realización preferida la formulación lubricante es un gel acuoso que comprende:
- un agente humectante seleccionado entre glicerina (o glicerol) y propanodiol,
- un agente lubricante seleccionado entre copolímero de gliceril acrilato / ácido acrílico y copolímero de metilvinileter / anhídrido maleico (copolímero de PVM / MA) y sus mezclas.
- un agente viscosizante seleccionado entre hidroxietilcelulosa (de distintos grados de viscosidad), goma xantana, goma acacia y sus mezclas.
Preferiblemente, el agente humectante es glicerina en una cantidad entre 1 y 2 % p/p, más preferiblemente en una cantidad de (1,2 ± 0.1) % p/p. Alternativamente, puede contener propanodiol en una cantidad entre 1 y 3 % p/p o una mezcla de glicerina 1 % p/p y propanodiol 0,25 % p/p como sistema humectante.
Preferiblemente, el agente lubricante es una mezcla que contiene al menos un copolímero de gliceril acrilato / ácido acrílico, en una cantidad entre 0,005 y 0,007 % p/p, y un copolímero de metilvinileter / anhídrido maleico, en una cantidad entre 0,0025 y 0,0035 % p/p.
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Más preferiblemente, el lubricante es una mezcla de copolímero de gliceril acrilato / ácido acrílico en una cantidad de (0,006 ± 0,0005) % p/p y copolímeros de MVA / MA en una cantidad de (0,003 ± 0,0002) % p/p.
De forma particularmente preferida, el agente lubricante se incorpora a la formulación como parte de un sistema lubricante que incluye además un agente humectante y un conservante Se puede utilizar, por ejemplo, una cantidad de (0,5 ±0,1) % en peso de la formulación del sistema lubricante comercializado con la marca Lubrajel Oil-Free®, que contiene glicerina (36,5 - 44,6 % p/p), copolímero de gliceril acrilato / ácido acrílico (1,07 - 1,31 % p/p), copolímero de PVM / MA (0,56 - 0,68 % p/p) y fenoxietanol (0,99 - 1,2 % p/p) y agua (50,8 - 60 % p/p).
Preferiblemente, el agente viscosizante es seleccionado entre hidroxietilcelulosa de distinto grado de viscosidad, hidratación y resistencia biológica y degradativa. En una realización más preferida, el agente viscosizante es hidroxietilcelulosa de alta viscosidad (por ejemplo, la disponible comercialmente con la marca Natrosol 250HHX®), en una cantidad entre 0,6 y 1 % p/p, preferiblemente en una cantidad de (0,8 ±0,1) % p/p.
La formulación lubricante de la presente invención puede contener además otros excipientes. De forma preferida, contiene además al menos un agente conservante y un sistema regulador del pH (tampón).
El agente conservante es seleccionado entre fenoxietanol, metilparaben sódico, propilparaben sódico y sus mezclas.
Adicionalmente, puede contener un agente potenciador del conservante seleccionado entre etilhexilglicerol (o etilhexilglicerina), fenetilalcohol, fenilpropanol y caprililglicol.
En una realización preferida, la formulación contiene fenoxietanol en una cantidad entre 0,45 y
1 % p/p, preferiblemente en una cantidad de (0,9 ±0,1) %
p/p.
En otra realización preferida, la formulación contiene fenoxietanol en una cantidad de (0,9 ±0.1) % p/p y etilhexilglicerol en una cantidad de (0,09 ± 0,01) % p/p.
Opcionalmente, el agente conservante se puede incorporar premezclado con el potenciador. Se puede utilizar, por ejemplo, una cantidad entre 0,5 y 1 % en peso de la formulación del sistema conservante comercializado con la marca Euxyl PE-9010®, que contiene fenoxietanol (90% p/p) y etilhexilglicerol (10% p/p).
El tampón es cualquier sistema regulador del pH farmacéuticamente aceptable que permita mantener el pH de la formulación entre 6 y 7, de forma preferida en un valor de 6,5 ± 0,2.
Preferiblemente es seleccionado entre tampón fosfato potasio (fosfato de potasio monobásico), tampón citrato (citrato trisódico) y tampón láctico (ácido láctico) y es preparado según Farmacopea Europea.
En una realización preferida, el sistema regulador del pH está formado por fosfato de potasio monobásico en una cantidad entre 0,65 y 0,70 % p/p, más preferiblemente en una cantidad de (0,68 ± 0,02) % p/p, e hidróxido sódico 10% p/v en una cantidad entre 0,2 y 1,2 %, p/p, más preferiblemente en una cantidad de (0,7 ± 0,1) % p/p.
La formulación lubricante de la presente invención puede contener además otros excipientes farmacéuticamente aceptables. Así, podría incorporarse algún ingrediente con propiedades calmantes y/o regenerativas, tal como Biosaccharide Gum-1, un polisacárido de ácido
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galacturónico, L-Fucosa y D- Galactosa, con propiedades hidratantes y calmantes de la piel (disponible comercialmente, por ejemplo, con la marca Fucocert®) o Biosaccharide Gum-2, un polisacárido de ácido galacturónico, galactosa y rhamnosa, que actúa disminuyendo las reacciones inflamatorias y promoviendo la regeneración de la piel (comercializado, por ejemplo, bajo la marca Rhamnasoft®).
En una realización especialmente preferida, la formulación de la presente invención es un gel acuoso que comprende:
- glicerina entre 1 y 2 % p/p,
- una mezcla de copolímero de gliceril acrilato / ácido acrílico entre 0,005 y 0,007 % p/p y copolímero PVM / MA entre 0,0025 y 0,0035 % P/P,
- hidroxietilcelulosa de alta viscosidad entre 0,6 y 1 % p/p,
- una mezcla de fenoxietanol entre 1 y 0,8 % p/p y etilhexilglicerol entre 0,1 y 0,08 % p/p,
- fosfato de potasio monobásico entre 0,65 y 0,70 % p/p,
- hidróxido de sodio 10% p/v entre 0,2 y 1,2 % p/p.
La viscosidad se mide con un viscosímetro rotatorio (Brookfield RVT o equivalente), con spin 4, a una velocidad de 20 rpm. La formulación debe estar a una temperatura de 20±1°C en el momento del análisis.
La osmolaridad se determina según Farmacopea Europea y el pH utilizando un pHmetro.
Las formulaciones lubricantes de la presente invención son útiles para tratar los síntomas vulvovaginales asociados a la sequedad vaginal, en particular la dispareunia, y mejorar la lubricación durante las relaciones sexuales.
Las formulaciones lubricantes de la presente invención pueden prepararse de acuerdo con cualquier procedimiento conocido por un experto en la materia.
En una realización particular, la formulación lubricante de la presente invención se prepara de acuerdo con el procedimiento descrito a continuación.
La invención se ilustra con los siguientes ejemplos no limitativos.
Ejemplo 1: Procedimiento de preparación
Se añade a un reactor una cantidad de agua purificada entre 85 % y 90 % de la cantidad total.
A continuación se van añadiendo todos los excipientes de carácter hidrosoluble (humectante, lubricante, conservante y tampón), uno a uno y bajo agitación, dejando transcurrir en cada caso el tiempo suficiente para su completa disolución.
Una vez adicionados los componentes hidrosolubles se hace una comprobación del pH de la solución y un ajuste del mismo en el rango de pH establecido (6,3 - 6,7), para garantizar que la posterior humectación del viscosizante sea correcta y alcanzar los valores de viscosidad deseados.
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Cuando se ha ajustado el pH de la solución al valor prestablecido, se dispersa el agente viscosizante en la solución, añadiéndolo poco a poco y dejando el tiempo suficiente para su correcto reparto y humectación.
Una vez formado el gel, se añade agua purificada hasta alcanzar el peso final de la formulación y se termina de homogeneizar el producto con un nuevo proceso de agitación.
En la Figura 1 se representa el procedimiento de preparación a escala industrial de forma
esquemática.
Ejemplo 2. Formulación A
Ingrediente cantidad (g)
Glicerina 1,203 g
Copolímero ácido acrílico/gliceril acrilato 0,006 g
Copolímero metilvinileter/anhídrido maleico 0,003 g
Hidroxietilcelulosa 0,800 g
Fenoxietanol 0,900 g
Etilhexilglicerol 0,099 g
Fosfato potásico 0,680 g
Hidróxido sódico 10% 0,700 g
Agua purificada csp 100 g
Ejemplo 3. Formulación B
Ingrediente cantidad (g)
Glicerina 1,203 g
Copolímero ácido acrílico/gliceril acrilato 0,006 g
Copolímero metilvinileter/anhídrido maleico 0,003 g
Hidroxietilcelulosa 0,700 g
Fenoxietanol 0,800 g
Etilhexilglicerol 0,089 g
Fosfato potásico 0,680 g
Hidróxido sódico 10% 0,700 g
Agua purificada csp 100 g
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Ejemplo 4. Ensayos
1. NO ALTERACIÓN DE LA FLORA VAGINAL
Se realizó un estudio para evaluar la compatibilidad de la formulación lubricante vaginal de la presente invención con diversas cepas de lactobacilos, típicas de la flora vaginal.
Para ello, 0,1 ml de una suspensión de 3 cepas en solución salina (NaCI 0.9%):
- Lactobacillus acidophilus CECT 362 4,3x107 UFC/ml,
- Lactobacillus jensenii CECT 4306 5,7x107 UFC/ml, y
- Lactobacillus crispatus CECT 4840 6,8x10' UFC/ml,
Se inoculó en 10 ml de distintas diluciones de la Formulación B (Ejemplo 3) en solución salina (NaCI 0.9%):
- Gel B al 100%: 1% suspensión bacterias + 99% formulación B
- Gel B al 80%: 1% suspensión bacterias + 80% formulación B + 19% solución 20 salina
- Gel B al 60%: 1% suspensión bacterias + 60% formulación B + 39% solución salina
- Gel B al 40%: 1% suspensión bacterias + 40% formulación B + 59% solución salina
- Gel B al 20%: 1% suspensión bacterias + 20% formulación B + 79% solución salina
La suspensión de 3 cepas de Lactobacillus también se inoculó en 10 ml de solución salina (sin Formulación B, como control negativo) y en 10 ml de una solución bactericida (como control positivo).
Todas las muestras se incubaron durante un tiempo de contacto preestablecido (30 minutos) a temperatura ambiente (20°-25°C).
Una vez finalizado el tiempo de contacto, se realizó el recuento de Lactobacillus por vertido en placa.
Se agitaron las muestras y se tomó 1 ml de cada una. Se realizó la dilución inicial en neutralizante (caldo peptona-lecitina-polisorbato) y las diluciones 5 siguientes en solución salina (NaCI 0.9%).
Se sembró 1 ml de cada una de las diluciones en TSA y se incubaron a 30o- 35°C. Una vez finalizado el tiempo de incubación se realizó el recuento.
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FORMULACIÓN
lactobaciHus spp Control de suspensión Concentración 100% 80% 60% 40% 20%
Dilución
102 103 102 103 102 103 102 103 102 103
Gel B
L cr/maws 6,8x105 UFC/placa 159 17 >300 40 >300 44 >300 49 >300 56
UFC/ml
1,6 x 104 4,0 x 104 4,4x104 4,9 x104 5,6x104
L. $c i0Qp hy !u$
4,3x105 UFC/placa 132 18 >300 77 >300 84 >300 96 >300 85
UFC/ml
1,3 x104 7,7x104 8,4x104 9,6x104 8,5x104
Ljensenii
6,7x105 UFC/placa >300 48 >300 40 >300 43 >300 192 >300 | >300
UFC/ml
4,8x104 4,0x104 4,3x104 1,9 x105 >3,0x105
FORMULACIÓN
Lacmbacillus spp Control de suspensión Concentración 100% 80% 60% 40% 20%
Dilución
102 103 102 103 102 103 102 103 102 103
Bactericida
■C/7SJJS.Í4/S. 6,8x105 UFC/placa 0 0 4 0 24 6 >300 47 >300 110
UFC/ml
< 1,0 x 102 4,0x102 2,4x103 4,7x104 1,1 x 105
L. dGi0Qphylu§
4,3x105 UFC/placa 0 0 0 0 6 0 19 2 >300 84
UFC/ml
< 1,0 x 102 <1,0 x102 6,0x102 1,9 x103 8,4 x 104
LJmsmii
5,7x105 UFC/placa 0 0 16 0 ro o 4*- >300 52 >300 121
UFC/ml
< 1,0 x 102 1,6x103 2,0 x103 5,2x104 1,2x105
El estudio permite concluir que existe una clara diferencia entre el recuento obtenido con el producto bactericida, que presenta descensos en el número de colonias superiores a los 3 logaritmos, y el resto de las muestras, que presentan un descenso en el número de colonias nulo o casi nulo.
2. NO IRRITACIÓN DE LA MUCOSA VAGINAL
Se estudió según Farmacopea Europea la osmolaridad de la Formulación B (Ejemplo 3) con 4 concentraciones diferentes de conservante:
Gel B con fenoxietanol 0.45%
Gel B con fenoxietanol 0.63%
Gel B con fenoxietanol 0.81%
Gel B con fenoxietanol 0.90%
Se obtuvo en todos los casos un valor menor de 380 mOsm/kg, límite recomendado por la OMS para minimizar el riesgo de daño epitelial que un lubricante íntimo puede causar. En particular, la Formulación B con fenoxietanol 0,81% y fenoxietanol 0,90% presentó una osmolaridad de 365 mOsm/kg y 368 mOsm/kg, respectivamente.
De acuerdo con la bibliografía científica relativa al efecto de la osmolaridad de 15 productos lubricantes sobre la mucosa vaginal, los valores de osmolaridad obtenidos con la formulación de la presente invención no tienen efectos negativos sobre el epitelio vaginal.
3. COMPATIBILIDAD CON PRESERVATIVOS:
Se estudió la compatibilidad de la formulación lubricante vaginal de la presente invención con preservativos, tanto de látex como de poliuretano.
Para ello, los preservativos se pusieron en contacto con la Formulación B (Ejemplo 3) y los cambios en las propiedades de rotura y tensión fueron evaluados de acuerdo con el método estándar (ASTM D7661-10).
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En base a los resultados de los ensayos se puede concluir que la formulación de la presente invención muestra una compatibilidad total con ambos tipos de preservativos.
4. MANTENIMIENTO DE LA VIABILIDAD ESPERMÁTICA
Se realizaron estudios in vitro para evaluar el efecto de la formulación lubricante vaginal de la presente invención sobre la viabilidad de los espermatozoides humanos. Para ello, se analizó el efecto de la formulación sobre su motilidad y vitalidad.
En primer lugar, las muestras de semen de donantes sanos se sometieron a licuefacción a 37 °C durante 30 minutos y se analizaron para asegurar que sus características se encontraban dentro de los límites de referencia establecidos por la OMS.
Una vez licuadas, cada una de las muestras se sometió a un recuento del número total de espermatozoides presentes y posteriormente se diluyeron en los diferentes medios de cultivo: HTS + 10%HSA (fluido tubárico humano+albúmina sérica 10%, control negativo), solución de espermicida Octoxinol-9 en HTF + 10% HSA (control positivo) y solución de Gel B 10% en HTF + 10% HSA.
Las muestras se incubaron durante 30 minutos a 37°C y 5% C02.
Finalmente, con estas muestras se realizaron los siguientes estudios:
Estudio de motilidad, que permite determinar el porcentaje de espermatozoides con motilidad progresiva (PR), no progresiva (NP) e inmotilidad (IM) utilizando un microscopio de contraste de fase a x200 o x400.
Estudio de vitalidad por Eosina-Nigrosina, que permite contar el número de espermatozoides no teñidos (vivos) y teñidos (muertos).
Test de vitalidad por hinchamiento hipo-osmótico, que permite contar el número de espermatozoides con hinchamiento de membrana (vivos) y sin hinchamiento de membrana (muertos).
Las conclusiones del estudio fueron que la presencia de la formulación de la presente invención:
No afecta la motilidad de los espermatozoides al compararla con la motilidad en el control negativo.
No modifica significativamente la vitalidad de los espermatozoides medida utilizando Eosina-Nigrosina al compararla con la vitalidad observada en el control negativo.
Tampoco modifica significativamente la vitalidad de los espermatozoides 5 determinada mediante hinchamiento hipo-osmótico al compararla con la vitalidad observada en el control negativo.
Además, el estudio de osmolaridad sirve para confirmar la compatibilidad de las formulaciones de la presente invención con los espermatozoides, ya que éstas 10 (osmolaridad alrededor de 365 mOsm/kg) son prácticamente isosmolares con el plasma seminal, el uterino y el fluido testicular (osmolaridad entre 300-400 mOsm/kg).

Claims (13)

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    REIVINDICACIONES
    1. Composición lubricante vaginal, que comprende:
    - Un agente humectante seleccionado entre glicerina y propanodiol.
    - Un agente lubricante seleccionado entre copolimero de gliceril acrilato / ácido acrílico y coopolímetro de metilvinileter / anhíbrido maleico y sus mezclas.
    - Un agente viscosizante seleccionado entre hidroxitelicelulosa de distintos grados de viscosidad, goma xantana, goma acacia y sus mezclas.
  2. 2. Composición de acuerdo a la reivindicación 1 caracterizada porque el agente humectante es glicerina en una cantidad entre 1% y 2% p/p.
  3. 3. Composición de acuerdo a la reivindicación 1 caracterizada porque el agente lubricante es una mezcla que contiene un copolimetro de gliceril acrilato / acido acrílico, en una cantidad entre 0,005% y 0,007% p/p, y un copolimero de metilvinileter / anhibrido maleico, en una cantidad entre 0,0025% y 0,0035% p/p.
  4. 4. Composición de acuerdo a la reivindicación 1 caracterizada porque el agente viscosizante es hidroxietilcelulosa de alta viscosidad, en una cantidad entre 0,6% y 1% p/p.
  5. 5. Composición de acuerdo a la reivindicación 1 caracterizada porque además comprende un agente conservante seleccionado entre fenoxietanol, metilparaben sódico, propilparaben sódico y sus mezclas.
  6. 6. Composición de acuerdo a la reivindicación 5 en la que el agente conservante es fenoxietanol en una cantidad entre 0,45% 1% p/p.
  7. 7. Composición de acuerdo a la reivindicación 5 que además comprende un potenciador del conservante seleccionado entre etilhexilglicerol, fenatilalcohol, fenilpropanol y capriliglicol.
  8. 8. Composición de acuerdo a las reivindicaciones 6 y 7 en la que el agente conservante es una mezcla de fenoxletanol en una cantidad de (0,9 ± 0,1) % p/p y etilhexilglicerol en una cantidad de (0,9 ± 0,1) % p/p.
  9. 9. Composición de acuerdo a la reivindicación 1 caracterizada porque además comprende un agente del pH seleccionado entre tampón de fosfato potasio, tampón clitrato y tampón láctico.
  10. 10. Composición de acuerdo a la reivindicación 9 en la que el agente regulador del pH es el tampón de fosfato potasio formado por fosfato de potasio monobásico en una cantidad entre 0,65% y 0,70% p/p, e hidróxido sódico 10% p/v en una cantidad entre 0,2% y 1,2 % p/p.
  11. 11. Uso de la composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores para preparar una formulación destinada al tratamiento de la sequedad vaginal.
  12. 12. Uso según la reivindicación 11 para preparar una formulación destinada al tratamiento de la dispareunia.
  13. 13. Uso de la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para preparar una formulación destinada a mejorar la lubricación durante las relaciones sexuales.
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