[go: up one dir, main page]

ES2660615T3 - Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos - Google Patents

Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos Download PDF

Info

Publication number
ES2660615T3
ES2660615T3 ES11781407.9T ES11781407T ES2660615T3 ES 2660615 T3 ES2660615 T3 ES 2660615T3 ES 11781407 T ES11781407 T ES 11781407T ES 2660615 T3 ES2660615 T3 ES 2660615T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
cmvrh
cmvh
sequence
response
recombinant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11781407.9T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2660615T8 (es
Inventor
Louis Picker
Jay A. Nelson
Klaus Frueh
Michael A. Jarvis
Scott G. Hansen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oregon Health and Science University
Original Assignee
Oregon Health and Science University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2011/029930 external-priority patent/WO2011119920A2/en
Application filed by Oregon Health and Science University filed Critical Oregon Health and Science University
Application granted granted Critical
Publication of ES2660615T3 publication Critical patent/ES2660615T3/es
Publication of ES2660615T8 publication Critical patent/ES2660615T8/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/125—Picornaviridae, e.g. calicivirus
    • A61K39/13—Poliovirus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/275—Poxviridae, e.g. avipoxvirus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/869—Herpesviral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/01—DNA viruses
    • C07K14/03—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus
    • C07K14/04—Varicella-zoster virus
    • C07K14/045—Cytomegalovirus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus human T-cell leukaemia-lymphoma virus
    • C07K14/155—Lentiviridae, e.g. human immunodeficiency virus [HIV], visna-maedi virus or equine infectious anaemia virus
    • C07K14/16—HIV-1 ; HIV-2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus human T-cell leukaemia-lymphoma virus
    • C07K14/155—Lentiviridae, e.g. human immunodeficiency virus [HIV], visna-maedi virus or equine infectious anaemia virus
    • C07K14/16—HIV-1 ; HIV-2
    • C07K14/161—HIV-1 ; HIV-2 gag-pol, e.g. p55, p24/25, p17/18, p7, p6, p66/68, p51/52, p31/34, p32, p40
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus human T-cell leukaemia-lymphoma virus
    • C07K14/155—Lentiviridae, e.g. human immunodeficiency virus [HIV], visna-maedi virus or equine infectious anaemia virus
    • C07K14/16—HIV-1 ; HIV-2
    • C07K14/162—HIV-1 ; HIV-2 env, e.g. gp160, gp110/120, gp41, V3, peptid T, CD4-Binding site
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus human T-cell leukaemia-lymphoma virus
    • C07K14/155—Lentiviridae, e.g. human immunodeficiency virus [HIV], visna-maedi virus or equine infectious anaemia virus
    • C07K14/16—HIV-1 ; HIV-2
    • C07K14/163—Regulatory proteins, e.g. tat, nef, rev, vif, vpu, vpr, vpt, vpx
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/16143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16161—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2710/16162—Methods of inactivation or attenuation by genetic engineering
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16171—Demonstrated in vivo effect
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/24011—Poxviridae
    • C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
    • C12N2710/24134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
    • C12N2730/00011—Details
    • C12N2730/10011—Hepadnaviridae
    • C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
    • C12N2730/10134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/15011—Lentivirus, not HIV, e.g. FIV, SIV
    • C12N2740/15022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/15011—Lentivirus, not HIV, e.g. FIV, SIV
    • C12N2740/15034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/14011—Filoviridae
    • C12N2760/14111—Ebolavirus, e.g. Zaire ebolavirus
    • C12N2760/14134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32611—Poliovirus
    • C12N2770/32634—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
imagen7
imagen8
imagen9
imagen10
imagen11
imagen12
imagen13
imagen14
5
15
25
35
45
55
65
promotor.
Un promotor es una secuencia mínima suficiente para dirigir la transcripción. También se incluyen los elementos promotores que son suficientes para hacer la expresión génica dependiente de promotor controlable para especificidad de tipo celular, especificidad tisular o inducible por señales o agentes externos; dichos elementos pueden localizarse en regiones 5’ o 3’ del gen. Se incluyen promotores tanto constitutivos como inducibles (véase por ejemplo, Bitter et al., Methods in Enzymology 153: 516-544, 1987). Por ejemplo, cuando se clonen en sistemas bacterianos, pueden usarse promotores inducibles tales como pL de bacteriófago lambda, plac, ptrp, ptac (promotor híbrido de ptrp-lac) y similares. En una realización, cuando se clonan en sistemas celulares de mamífero, pueden usarse promotores derivados del genoma de células de mamífero (tales como promotor de metalotioneína) o de virus de mamífero (tales como la repetición terminal larga de retrovirus; el promotor tardío de adenovirus; el promotor de 7,5 K de virus vaccinia). También pueden usarse promotores producidos por ADN recombinante o técnicas sintéticas para proporcionar transcripción de las secuencias de ácido nucleico.
Un polinucleótido puede insertarse en un vector de expresión, incluyendo un vector vírico, que contiene una secuencia promotora, que facilita la transcripción eficaz de la secuencia genética insertada del hospedador. El vector de expresión contiene típicamente un origen de replicación, un promotor, así como secuencias de ácido nucleico específicas que permiten la selección fenotípica de las células transformadas.
Heterólogo: un polipéptido heterólogo (tal como un antígeno heterólogo) o polinucleótido heterólogo se refiere a una polipéptido o polinucleótido derivado de una fuente o especie diferente. En algunas realizaciones en el presente documento, la secuencia heteróloga es de una fuente genética diferente, tal como un virus u otro organismo, que la segunda secuencia. En ejemplos particulares, la secuencia heteróloga es una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno tumoral o un antígeno específico de patógeno.
Péptido inmunogénico (o antigénico): un péptido que comprende un motivo específico de alelo u otra secuencia, tal como una repetición N terminal, de modo que el péptido se una con una molécula del MCH e induzca una respuesta de linfocitos T citotóxicos (“CTL”) o una respuesta de linfocitos B (por ejemplo producción de anticuerpos) contra el antígeno del que deriva el péptido inmunogénico. En una realización, se identifican péptidos inmunogénicos usando motivos de secuencia u otros métodos, tales como red neuronal o determinaciones polinominales conocidas en la técnica. Típicamente, se usan algoritmos para determinar el “umbral de unión” de péptidos para seleccionar los que tienen puntuaciones que les proporcionan una alta probabilidad de unión con una cierta afinidad y serán inmunogénicos. Los algoritmos se basan en los efectos sobre la unión del MHC de un aminoácido particular en una posición particular, los efectos en la unión de anticuerpo de un aminoácido particular en una posición particular, o los efectos en la unión de una sustitución particular en un péptido que contiene motivo. Dentro del contexto de un péptido inmunogénico, un “resto conservado” es uno que aparece en una frecuencia significativamente mayor de lo que se esperaría por distribución aleatoria en una posición particular en un péptido. En una realización, un resto conservado es uno en el que la estructura del MHC puede proporcionar un punto de contacto con el péptido inmunogénico.
Respuesta inmunitaria: un cambio en la inmunidad, por ejemplo una respuesta de una célula del sistema inmunitario, tal como un linfocito B, linfocito T, macrófago, monocito o polimorfonucleocito, a un agente inmunogénico en un sujeto. La respuesta puede ser específica para un antígeno particular (una “respuesta específica de antígeno”). En un ejemplo particular, una respuesta inmunitaria es una respuesta de linfocitos T, tal como una respuesta CD4+ o una respuesta CD8+. En otro ejemplo, la respuesta es una respuesta de linfocitos B y da como resultado la producción de anticuerpos específicos para el agente inmunogénico. En algunos ejemplos, dicha respuesta inmunitaria proporciona protección para el sujeto del agente inmunogénico o la fuente del agente inmunogénico. Por ejemplo, la respuesta puede tratar a un sujeto que tiene un tumor, por ejemplo, interfiriendo con la metástasis del tumor o reduciendo el número o tamaño de un tumor. En otro ejemplo, la respuesta inmunitaria puede tratar a un sujeto con una enfermedad infecciosa. Una respuesta inmunitaria puede ser activa e implicar la estimulación del sistema inmunitario del sujeto, o ser una respuesta que resulta de inmunidad adquirida de forma pasiva. Una respuesta inmunitaria “estimulada de forma repetida” es una respuesta inmunitaria a largo plazo que resulta de la estimulación periódica y repetitiva del sistema inmunitario por la producción repetida de un antígeno dentro de un hospedador. En algunos ejemplos, una respuesta inmunitaria aumentada o potenciada es un aumento en la capacidad de un sujeto para combatir una enfermedad, tal como un tumor o una enfermedad infecciosa.
Inmunidad: el estado de poder montar una respuesta protectora tras exposición a un agente inmunogénico. Las respuestas protectoras pueden ser mediadas por anticuerpos o mediadas por células inmunitarias, y pueden dirigirse hacia un patógeno o antígeno tumoral particular. La inmunidad puede adquirirse de forma activa (tal como por exposición a un agente inmunogénico, bien de forma natural o bien en una composición farmacéutica) o de forma pasiva (tal como mediante administración de anticuerpos o linfocitos T estimulados y expandidos in vitro). En algunas realizaciones desveladas en el presente documento, la inmunidad se adquiere por administración (tal como por administración intraperitoneal o intravenosa) de un vector de CMV recombinante que expresa un antígeno particular, tal como un antígeno específico de patógeno o un antígeno tumoral.
Enfermedad infecciosa: una enfermedad provocada por un patógeno, tal como un hongo, parásito, protozoo,
16
imagen15
imagen16
imagen17
5
15
25
35
45
55
65
266: 131-141, 1996; Altschul et al., Nucleic Acids Res. 25: 3389-3402, 1997; y Zhang y Madden, Genome Res. 7: 649-656, 1997.
Los ortólogos de proteínas se caracterizan típicamente por posesión de más de 75 % de identidad de secuencia contada sobre el alineamiento de longitud completa con la secuencia de aminoácidos de proteína específica usando ALIGN ajustado a parámetros por defecto. Las proteínas con aún mayor similitud con una secuencia de referencia mostrarán aumento de las identidades de porcentaje cuando se evalúen por este método, tal como al menos 80 %, al menos 85 %, al menos 90 %, al menos 92 %, al menos 95 % o al menos 98 % de identidad de secuencia. Además, la identidad de secuencias puede compararse sobre la longitud completa de dominios particulares de los péptidos desvelados.
Cuando se compare significativamente menos que la secuencia completa para identidad de secuencia, las secuencias homólogas poseerán típicamente al menos 80 % de identidad de secuencia sobre ventanas cortas de 10-20 aminoácidos, y pueden poseer identidades de secuencias de al menos 85 %, al menos 90 %, al menos 95 %
o al menos 99 % dependiendo de su similitud con la secuencia de referencia. La identidad de secuencia sobre dichas ventanas cortas puede determinarse usando LFASTA; se describen métodos en el sitio web de NCSA. Un experto en la materia apreciará que estos intervalos de identidad de secuencias se proporcionan solamente como guía; es completamente posible que puedan obtenerse homólogos fuertemente significativos que quedan fuera de los intervalos proporcionados.
Una indicación alternativa de que dos moléculas de ácido nucleico están estrechamente relacionadas es que las dos moléculas hibridan entre sí en condiciones rigurosas. Las condiciones rigurosas son dependientes de secuencia y son diferentes en diferentes parámetros ambientales. En general, las condiciones rigurosas se seleccionan para que sean aproximadamente 5 ºC a 20 ºC menores que el punto de fusión térmico I para la secuencia específica a una fuerza iónica y pH definidos. La Tm es la temperatura (a fuerza iónica y pH definidos) a la que el 50 % de la secuencia diana hibrida con una sonda perfectamente coincidente. Las condiciones para hibridación de ácidos nucleicos y cálculo de rigurosidades pueden encontrarse en Sambrook et al. (En Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor, Nueva York, 1989) y Tijssen (Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology Parte I, C. 2, Elsevier, Nueva York, 1993).
Las condiciones de hibridación que dan como resultado grados de rigurosidad particulares variarán dependiendo de la naturaleza del método de hibridación elegido y la composición y longitud de las secuencias de ácido nucleico hibridantes. En general, la temperatura de hibridación y la fuerza iónica (especialmente la concentración de Na+) del tampón de hibridación determinarán la rigurosidad de la hibridación, aunque los tiempos residuales también influyen en la rigurosidad. Se analizan cálculos con respecto a condiciones de hibridación requeridos para conseguir grados particulares de rigurosidad en Sambrook et al. (ed.), Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2ª ed., vol. 1-3, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, 1989, capítulos 9 y 11. A continuación hay un conjunto ejemplar de condiciones de hibridación:
Rigurosidad muy alta (detecta secuencias que comparten 90 % de identidad)
Hibridación: SSC 5x a 65 ºC durante 16 horas Lavar dos veces: SSC 2x a temperatura ambiente (TA) durante 15 minutos cada uno Lavar dos veces: SSC 0,5x a 65 ºC durante 20 minutos cada uno
Alta rigurosidad (detecta secuencias que comparten 80 % de identidad o más)
Hibridación: SSC 5x-6x a 65 ºC-70 ºC durante 16-20 horas
Lavar dos veces: SSC 2x a TA durante 5-20 minutos cada uno
Lavar dos veces: SSC 1x a 55 ºC-70 ºC durante 30 minutos cada uno
Baja rigurosidad (detecta secuencias que comparten más del 50 % de identidad)
Hibridación: SSC 6x a TA hasta 55 ºC durante 16-20 horas Lavar al menos dos veces: SSC 2x-3x a TA hasta 55 ºC durante 20-30 minutos cada uno.
Las secuencias de ácido nucleico que no muestran un alto grado de identidad pueden no obstante codificar secuencias de aminoácidos similares, debido a la degeneración del código genético. Se entiende que pueden realizarse cambios en la secuencia de ácido nucleico usando esta degeneración para producir múltiples secuencias de ácido nucleico que codifican cada una sustancialmente la misma proteína.
Sujeto: organismos vertebrados multicelulares vivos, una categoría que incluye tanto seres humanos como mamíferos no humanos. Este término abarca individuos tanto conocidos como desconocidos, de modo que no hay ningún requisito de que una persona que trabaje con una muestra de un sujeto sepa quién es el sujeto, o incluso de dónde se adquirió la muestra.
20
imagen18
imagen19
imagen20
imagen21
imagen22
imagen23
de los CMVRh que son homólogos de ORF de CMVH que se sabe que no son esenciales para la replicación en fibroblastos se enumeran en la Tabla 1 a continuación. En algunas realizaciones, estos ORF son sitios para inserción de antígenos patógenos para la expresión en los vectores de vacuna basados en CMV desvelados.
5 En comparación, el CMV murino codifica 170 ORF, de los que 78 (45,9 %) son homólogos de proteínas de CMVH conocidas. Resulta importante que a diferencia de CMV murino, CMVRh codifica un complemento completo de genes de evasión inmunitaria de tipo CMVH, y proteínas del tegumento con suficiente homología con CMVH para formar cuerpos densos.
10 Tabla 1. Ejemplos representativos de ORF de CMVRh con homólogos en el genoma de CMVH
ORF de CMVRh
ORF de CMVH Mutante de CMVRh
Rh01
RL1
Rh05
UL153
Rh17
UL4
Rh19
UL7
Rh20
UL6
Rh31
UL13
Rh33
UL14 25698, 25739
Rh35a
UL19
Rh36
UL20
Rh40
UL23 31242
Rh42
UL24 31782, 32619
Rh43
UL25 33323, 33711
Rh54
UL31
Rh56
UL33
Rh59
UL35
Rh68
UL42
Rh69
UL43 54274
Rh72
UL45 57859, 58210
Rh107
UL78
Rh123
UL88 122332, 122472
Rh143
UL111A
Rh148
UL116
Rh151/2
UL118/9
Rh155
UL121 155860
Rh158
UL147
Rh159
UL148 165110
Rh160
UL132
Rh160a
UL130
Rh162
UL145
Rh163
UL144
Rh164
UL141
Rh181
US1
Rh182
US2
Rh184
US3
Rh189
US11
Rh190
US12
Rh192
US13
Rh198
US17
Rh199
US18
Rh200
US19
Rh201
US20
Rh202
US21
Rh203
US22
Rh221
US29
Rh223
US30
Rh225
US31
Cada ORF de CMVRh anotado, así como varios ORF no reconocidos previamente (Rh35a y Rh160a), se comparó con el conjunto completo de ORF de CMVH usando el algoritmo BlastP. Las puntuaciones con una significación de 15 ≤10-5 se consideraron aciertos. Si más de un ORF de CMVRh correspondía a un ORF de CMVH (por ejemplo, Rh111 y 112 son homólogos de UL83) la ORF de CMVRh se excluyó de la lista. Nueve de las ORF de CMVRh se
27
imagen24
imagen25
imagen26
imagen27
imagen28
imagen29
imagen30
imagen31
imagen32
imagen33
imagen34
imagen35
imagen36
imagen37
imagen38
imagen39
imagen40
imagen41
imagen42
imagen43
imagen44
imagen45
imagen46
imagen47
imagen48
imagen49
imagen50
imagen51

Claims (1)

  1. imagen1
ES11781407.9T 2010-05-14 2011-05-16 Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos Active ES2660615T3 (es)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33497610P 2010-05-14 2010-05-14
US334976P 2010-05-14
US37691110P 2010-08-25 2010-08-25
US376911P 2010-08-25
US29930P 2011-03-25
PCT/US2011/029930 WO2011119920A2 (en) 2010-03-25 2011-03-25 Cmv glycoproteins and recombinant vectors
PCT/US2011/036657 WO2011143653A2 (en) 2010-05-14 2011-05-16 Recombinant hcmv and rhcmv vectors and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2660615T3 true ES2660615T3 (es) 2018-03-23
ES2660615T8 ES2660615T8 (es) 2019-11-04

Family

ID=44915020

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES17197412T Active ES2788198T3 (es) 2010-05-14 2011-05-16 Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado del virus de la hepatitis B y usos de los mismos
ES14162929.5T Active ES2666043T3 (es) 2010-05-14 2011-05-16 Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos
ES11781407.9T Active ES2660615T3 (es) 2010-05-14 2011-05-16 Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos
ES17205199T Active ES2819623T3 (es) 2010-05-14 2011-05-16 Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado de un virus Paramyxoviridae y usos de los mismos

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES17197412T Active ES2788198T3 (es) 2010-05-14 2011-05-16 Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado del virus de la hepatitis B y usos de los mismos
ES14162929.5T Active ES2666043T3 (es) 2010-05-14 2011-05-16 Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES17205199T Active ES2819623T3 (es) 2010-05-14 2011-05-16 Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado de un virus Paramyxoviridae y usos de los mismos

Country Status (18)

Country Link
US (3) US9249427B2 (es)
EP (5) EP3351636B1 (es)
AU (5) AU2011252792C1 (es)
CA (2) CA2798136C (es)
CY (4) CY1119944T1 (es)
DK (3) DK3333265T3 (es)
ES (4) ES2788198T3 (es)
HR (4) HRP20180267T1 (es)
HU (4) HUE036122T2 (es)
LT (4) LT2569436T (es)
NO (2) NO2772265T3 (es)
PL (4) PL3333265T3 (es)
PT (3) PT3351636T (es)
RS (2) RS57274B1 (es)
SI (4) SI2569436T1 (es)
SM (1) SMT201800227T1 (es)
TR (1) TR201802741T4 (es)
WO (2) WO2011143650A2 (es)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102844663B (zh) * 2010-01-27 2016-01-06 俄勒冈健康科学大学 基于巨细胞病毒的免疫原性制剂
CA2793959C (en) * 2010-03-25 2019-06-04 Oregon Health & Science University Cmv glycoproteins and recombinant vectors
TR201802741T4 (tr) * 2010-05-14 2018-03-21 Univ Oregon Health & Science Rekombinant hcmv ve rhcmv vektörleri ve bunların kullanımları.
JP6148666B2 (ja) * 2011-04-15 2017-06-14 セシリア ノークレール サイトメガロウイルス（ｃｍｖ）の遺伝子変異体
PT2691530T (pt) 2011-06-10 2018-05-10 Univ Oregon Health & Science Glicoproteínas e vectores recombinantes cmv
AU2013355368A1 (en) * 2012-12-04 2015-05-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Conditional replicating viral vectors
EP3919505B1 (en) 2013-01-16 2023-08-30 Emory University Uses of cas9-nucleic acid complexes
GB201301119D0 (en) * 2013-01-22 2013-03-06 Vaxxit Srl Viral vaccines
AU2014225886B2 (en) * 2013-03-05 2020-04-16 Oregon Health & Science University Cytomegalovirus vectors enabling control of T cell targeting
US20140335115A1 (en) * 2013-05-07 2014-11-13 Oregon Health & Science University Suppressors of mature t cells
US20160243216A1 (en) * 2013-10-29 2016-08-25 The University Of Sydney Cmv immuno-stimulatory composition
KR102416194B1 (ko) 2014-03-01 2022-07-04 프로펙츄스 바이오사이언스, 인크. 재조합 이스파한 바이러스 벡터
MA39818A (fr) 2014-03-30 2017-02-08 Benevir Biopharm Inc Virus oncolytiques « armés » comprenant un inhibiteur de tap exogène et leurs utilisations thérapeutiques
CN113528466B (zh) * 2014-07-16 2024-12-24 俄勒冈健康与科学大学 包含外源抗原的人巨细胞病毒
MA40783A (fr) 2014-10-03 2017-08-08 Los Alamos Nat Security Llc Vaccins contre le vih comprenant un ou plusieurs antigènes episensus de population
GB201501523D0 (en) * 2015-01-30 2015-03-18 Univ Plymouth Differential immune response modulation
SG11201706454VA (en) * 2015-02-10 2017-09-28 Univ Oregon Health & Science Methods and compositions useful in generating non canonical cd8+ t cell responses
US10117911B2 (en) 2015-05-29 2018-11-06 Agenovir Corporation Compositions and methods to treat herpes simplex virus infections
US20160346362A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-01 Agenovir Corporation Methods and compositions for treating cytomegalovirus infections
GB201514034D0 (en) 2015-08-08 2015-09-23 Univ Plymouth Improvements in or relating to DNA recombination
CN108474003A (zh) * 2015-11-20 2018-08-31 俄勒冈健康与科学大学 包含微小rna识别元件的cmv载体
WO2017112797A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Thomas Jefferson University Intra-lesional cmv-based cancer vaccines
US10611800B2 (en) 2016-03-11 2020-04-07 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus gB polypeptide
EP3474889A4 (en) * 2016-06-22 2020-04-29 International AIDS Vaccine Initiative, Inc. RECOMBINANT CYTOMEGALOVIRUS VECTORS FOR USE AS TUBERCULOSIS VACCINES
US20200182884A1 (en) * 2016-06-27 2020-06-11 Juno Therapeutics, Inc. Method of identifying peptide epitopes, molecules that bind such epitopes and related uses
BR112019007982A2 (pt) * 2016-10-18 2019-07-02 Univ Oregon Health & Science vetores de citomegalovírus elicitando células t restringidas por moléculas do complexo de histocompatibilidade e principal
WO2019079155A1 (en) 2017-10-17 2019-04-25 International Aids Vaccine Initiative, Inc. CASSETTES OF ANTIGENS OF TUBERCULOSIS
WO2019173783A1 (en) * 2018-03-09 2019-09-12 The Regents Of The University Of California Cmv vectors and uses thereof
WO2019209632A1 (en) 2018-04-24 2019-10-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Scalable chromatography process for purification of human cytomegalovirus
US20210236625A1 (en) * 2018-05-01 2021-08-05 Albert Einstein College Of Medicine HSV-2-DELTA-gD VACCINES AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND USE
US11629172B2 (en) 2018-12-21 2023-04-18 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus gB polypeptide
WO2020142304A1 (en) 2019-01-03 2020-07-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Supplemented serum-containing culture medium for enhanced arpe-19 growth and human cytomegalovirus vaccine production
US10632186B1 (en) 2019-03-21 2020-04-28 21C Bio Vaccine to pathogenic immune activation cells during infections
EP3941517A1 (en) 2019-03-21 2022-01-26 21C Bio Vaccine to pathogenic immune activation cells during infections
US11077185B2 (en) 2019-03-21 2021-08-03 21C Bio Vaccine to pathogenic immune activation cells during infections
JP2022536122A (ja) * 2019-06-07 2022-08-12 オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティ 腫瘍関連抗原特異的ｔ細胞応答
CA3149415A1 (en) 2019-08-29 2021-03-11 Eric Bruening Hepatitis b virus vaccines
TWI810589B (zh) 2020-06-21 2023-08-01 美商輝瑞股份有限公司 人巨細胞病毒糖蛋白Ｂ（ｇＢ）多肽
WO2022170056A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 BioViva USA, Inc. Systems and methods for gene therapy via administration of genetically modified viral vectors
KR20240049807A (ko) 2021-08-31 2024-04-17 비르 바이오테크놀로지, 인코포레이티드 재조합 hcmv 벡터 및 이의 용도
TW202328167A (zh) 2021-08-31 2023-07-16 美商維爾生物科技股份有限公司 結核病疫苗
TW202319070A (zh) * 2021-08-31 2023-05-16 美商維爾生物科技股份有限公司 用於製造cmv載體的方法
WO2023059112A1 (ko) * 2021-10-06 2023-04-13 주식회사 지앤피바이오사이언스 최적의 재조합 발현 구축물의 개발
AU2023204775A1 (en) * 2022-01-07 2024-07-25 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cytomegalovirus vectors and methods of use
CN120676955A (zh) 2022-12-09 2025-09-19 Dys免疫治疗公司 产生抗hiv特异性中和抗体和/或抗hiv细胞毒性t细胞的复合aids疫苗
WO2025030015A1 (en) 2023-08-02 2025-02-06 Vir Biotechnology, Inc. Cmv-based human papillomavirus vaccines

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6267965B1 (en) * 1981-12-24 2001-07-31 Virogenetics Corporation Recombinant poxvirus—cytomegalovirus compositions and uses
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
DE3853139T2 (de) 1987-06-26 1995-06-14 Syntro Corp Rekombinanter, fremde gene enthaltender menschlicher cytomegalovirus und seine verwendung.
US5273876A (en) 1987-06-26 1993-12-28 Syntro Corporation Recombinant human cytomegalovirus containing foreign gene
US5549910A (en) 1989-03-31 1996-08-27 The Regents Of The University Of California Preparation of liposome and lipid complex compositions
JP3218637B2 (ja) 1990-07-26 2001-10-15 大正製薬株式会社 安定なリポソーム水懸濁液
JP2958076B2 (ja) 1990-08-27 1999-10-06 株式会社ビタミン研究所 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法
SG49046A1 (en) 1991-07-05 1998-05-18 American Cyanamid Co Method for identifying non-essential genes of the human cytomegalovirus genome and for screening for inhibitors of human cytomegaloverirus
AU7192394A (en) * 1993-07-19 1995-02-20 Cantab Pharmaceuticals Research Limited Production method for preparation of disabled viruses
DE69535125T2 (de) 1994-04-29 2007-08-30 Pharmacia & Upjohn Co. Llc, Kalamazoo Impfstoff gegen felines immunodefizienz-virus
US5741516A (en) 1994-06-20 1998-04-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
EP0772619B2 (en) 1994-07-15 2010-12-08 The University of Iowa Research Foundation Immunomodulatory oligonucleotides
US6429199B1 (en) 1994-07-15 2002-08-06 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US5846806A (en) 1994-07-29 1998-12-08 American Cyanamid Company Identification of a human cytomegalovirus gene region involved in down-regulation of MHC class I heavy chain expression
US5795587A (en) 1995-01-23 1998-08-18 University Of Pittsburgh Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production
WO1996026267A1 (en) * 1995-02-21 1996-08-29 Cantab Pharmaceuticals Research Limited Viral preparations, vectors, immunogens, and vaccines
EP0820311A4 (en) 1995-04-04 2002-09-25 Cell Genesys Inc TRANSPLANTATION OF GENETICALLY MODIFIED CELLS WITH LOW CLASS I PROTEIN RATES OF THE MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX ON THEIR SURFACE
US5738868A (en) 1995-07-18 1998-04-14 Lipogenics Ltd. Liposome compositions and kits therefor
EP0966301B1 (en) 1996-07-31 2005-02-09 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Identification of human cytomegalovirus genes involved in down-regulation of mhc class i heavy chain expression
AU738513B2 (en) 1997-02-28 2001-09-20 University Of Iowa Research Foundation, The Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide in the treatment of LPS-associated disorders
US6406705B1 (en) 1997-03-10 2002-06-18 University Of Iowa Research Foundation Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
DE69838294T2 (de) 1997-05-20 2009-08-13 Ottawa Health Research Institute, Ottawa Verfahren zur Herstellung von Nukleinsäurekonstrukten
US20030138454A1 (en) * 1997-06-09 2003-07-24 Oxxon Pharmaccines, Ltd. Vaccination method
DE19733364A1 (de) * 1997-08-01 1999-02-04 Koszinowski Ulrich H Prof Verfahren zur Klonierung eines großen Virusgenoms
AU3910097A (en) * 1997-08-05 1999-03-01 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Live recombinant vaccine comprising inefficiently or non-replicating vir us
ES2284247T3 (es) 1998-04-03 2007-11-01 University Of Iowa Research Foundation Metodos y productos para estimular el sistema inmunitario usando oligonucleotidos y citoquinas inmunoterapeuticos.
US20020102536A1 (en) * 1999-11-19 2002-08-01 Xenova Research Limited Preparation of human or animal herpesviruses
US7204990B1 (en) * 2000-11-28 2007-04-17 Medimmune Vaccines, Inc. Attenuation of cytomegalovirus virulence
AU2002242085A1 (en) 2001-02-02 2002-08-19 Chemocentryx, Inc. Methods and compositions useful for stimulating an immune response
WO2002066629A2 (en) 2001-02-21 2002-08-29 Gabriele Hahn Recombinant vector containing infectious human cytomegalovirus genome with preserved wild-type characteristics of clinical isolates
GB0122232D0 (en) * 2001-09-14 2001-11-07 Medical Res Council Gene expression
JP4601956B2 (ja) * 2001-09-20 2010-12-22 グラクソ グループ リミテッド Ｈｉｖ−ｇａｇのコドン最適化ｄｎａワクチン
KR100987360B1 (ko) * 2001-11-21 2010-10-12 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 원숭이 아데노바이러스 핵산과 아미노산 서열, 이를함유하는 벡터 및 사용방법
US20030118568A1 (en) 2001-12-18 2003-06-26 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Viral stealth technology to prevent T cell-mediated rejection of xenografts
JP2005523942A (ja) * 2002-04-30 2005-08-11 アヴィオル セラピューティクス インコーポレイテッド 免疫療法のためのアデノウイルスベクター
JP2006500914A (ja) * 2002-05-08 2006-01-12 アクゾ・ノベル・エヌ・ベー ブタ赤痢（Ｂｒａｃｈｙｓｐｉｒａｈｙｏｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ）ワクチン
DE10232322A1 (de) 2002-07-16 2004-07-29 Hahn, Gabriele, Dr. Viral kodierte CxC determinieren den Gewebetropismus von HCMV
WO2005012545A2 (en) * 2003-07-25 2005-02-10 The Regents Of The University Of California Cytomegalovirus gene function and methods for developing antivirals, anti-cmv vaccines, and cmv-based vectors
EP2497831B1 (en) * 2004-05-25 2014-07-16 Oregon Health and Science University TB vaccination using HCMV-based vaccine vectors
EP1602676A1 (en) 2004-06-01 2005-12-07 SOLVAY (Société Anonyme) Catalytic compositions
EP1799255A4 (en) * 2004-06-25 2008-10-01 Medimmune Vaccines Inc RECOMBINANT HUMANESE CYTOMEGALOVIRUS AND HETEROLOGIST ANTIGENS CONTAINING VACCINES
US8668564B2 (en) 2005-01-24 2014-03-11 Solution Champion Limited Jackpot method and system
WO2006125983A1 (en) * 2005-05-23 2006-11-30 Oxxon Therapeutics Ltd Compositions for inducing an immune response against hepatitis b
WO2007027860A2 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Genvec, Inc. Adenoviral vector-based malaria vaccines
EP1945778B1 (en) 2005-10-17 2012-12-26 MedImmune, LLC Methods of increasing influenza virus replication
WO2008112146A2 (en) 2007-03-07 2008-09-18 The Trustees Of The University Of Pennsylvania 2d partially parallel imaging with k-space surrounding neighbors based data reconstruction
JP2010532764A (ja) 2007-07-06 2010-10-14 トゥルビオン・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド Ｃ末端に配置された特異的結合性ドメインを有する結合性ペプチド
CL2008003218A1 (es) 2007-10-30 2009-03-06 Genentech Inc Método para la purificación de un anticuerpo a partir de una composición que comprende el anticuerpo y al menos un contaminante.
JP2012519484A (ja) 2009-03-06 2012-08-30 マウント・シナイ・スクール・オヴ・メディシン マイクロｒｎａ応答要素を含む弱毒化生インフルエンザウイルスワクチン
AU2010243276B2 (en) 2009-04-30 2016-09-15 Fondazione Telethon Ets Gene vector
JP5833565B2 (ja) 2009-12-23 2015-12-16 ４−アンティボディ・アクチェンゲゼルシャフト４−Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ａｇ ヒトサイトメガロウイルスに対する結合メンバー
CN102844663B (zh) 2010-01-27 2016-01-06 俄勒冈健康科学大学 基于巨细胞病毒的免疫原性制剂
CA2793959C (en) * 2010-03-25 2019-06-04 Oregon Health & Science University Cmv glycoproteins and recombinant vectors
SG185121A1 (en) 2010-05-05 2012-11-29 Christian Thirion Vaccine against beta-herpesvirus infection and use thereof
TR201802741T4 (tr) 2010-05-14 2018-03-21 Univ Oregon Health & Science Rekombinant hcmv ve rhcmv vektörleri ve bunların kullanımları.
PT2691530T (pt) 2011-06-10 2018-05-10 Univ Oregon Health & Science Glicoproteínas e vectores recombinantes cmv
WO2013040320A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Oregon Health & Science University Methods and kits used in identifying microrna targets
US20130156808A1 (en) 2011-11-22 2013-06-20 Stipan Jonjic Vaccine comprising beta-herpesvirus
AU2014225886B2 (en) 2013-03-05 2020-04-16 Oregon Health & Science University Cytomegalovirus vectors enabling control of T cell targeting
CN113528466B (zh) 2014-07-16 2024-12-24 俄勒冈健康与科学大学 包含外源抗原的人巨细胞病毒
EP3048114A1 (en) * 2015-01-22 2016-07-27 Novartis AG Cytomegalovirus antigens and uses thereof
SG11201706454VA (en) 2015-02-10 2017-09-28 Univ Oregon Health & Science Methods and compositions useful in generating non canonical cd8+ t cell responses
CN108474003A (zh) 2015-11-20 2018-08-31 俄勒冈健康与科学大学 包含微小rna识别元件的cmv载体
EP3474889A4 (en) 2016-06-22 2020-04-29 International AIDS Vaccine Initiative, Inc. RECOMBINANT CYTOMEGALOVIRUS VECTORS FOR USE AS TUBERCULOSIS VACCINES
US20200182884A1 (en) 2016-06-27 2020-06-11 Juno Therapeutics, Inc. Method of identifying peptide epitopes, molecules that bind such epitopes and related uses
BR112019007982A2 (pt) 2016-10-18 2019-07-02 Univ Oregon Health & Science vetores de citomegalovírus elicitando células t restringidas por moléculas do complexo de histocompatibilidade e principal

Also Published As

Publication number Publication date
AU2019204982A1 (en) 2019-08-01
HRP20200698T1 (hr) 2020-10-02
AU2011252792B2 (en) 2016-03-03
EP2569436B8 (en) 2019-10-30
DK2569436T3 (en) 2018-03-05
HUE036122T2 (hu) 2018-06-28
DK2772265T3 (en) 2018-04-30
SI2772265T1 (en) 2018-06-29
HK1256651A1 (en) 2019-09-27
WO2011143650A3 (en) 2016-03-31
EP2569436A4 (en) 2013-11-27
PL2569436T3 (pl) 2018-05-30
TR201802741T4 (tr) 2018-03-21
WO2011143650A2 (en) 2011-11-17
EP3351636B1 (en) 2020-07-01
NO2772265T3 (es) 2018-06-16
AU2022201186A1 (en) 2022-03-17
CA3040225A1 (en) 2011-11-17
SI3333265T1 (sl) 2020-08-31
SMT201800227T1 (it) 2018-07-17
AU2018203259A2 (en) 2018-06-07
EP2569436A2 (en) 2013-03-20
AU2011252792C1 (en) 2016-06-16
US20190099479A1 (en) 2019-04-04
US11266732B2 (en) 2022-03-08
CA2798136C (en) 2019-06-04
SI3351636T1 (sl) 2020-11-30
EP2772265B1 (en) 2018-01-17
LT3351636T (lt) 2020-10-12
LT2772265T (lt) 2018-05-25
EP2772265A2 (en) 2014-09-03
PT2569436T (pt) 2018-03-05
HK1257045A1 (zh) 2019-10-11
HRP20180601T1 (hr) 2018-06-15
LT3333265T (lt) 2020-05-25
EP2569436B1 (en) 2017-11-29
HUE050909T2 (hu) 2021-01-28
HUE037227T2 (hu) 2018-08-28
AU2018203259A1 (en) 2018-05-31
EP2772265A3 (en) 2015-01-21
EP3739054A1 (en) 2020-11-18
ES2788198T3 (es) 2020-10-20
PT3351636T (pt) 2020-09-24
EP3351636A1 (en) 2018-07-25
ES2819623T3 (es) 2021-04-16
ES2660615T8 (es) 2019-11-04
CA2798136A1 (en) 2011-11-17
PL3351636T3 (pl) 2021-03-08
AU2016201853A1 (en) 2016-06-02
LT2569436T (lt) 2018-03-12
EP3333265B1 (en) 2020-02-05
CY1120464T1 (el) 2019-07-10
CY1123362T1 (el) 2021-12-31
CY1124015T1 (el) 2022-03-24
NO2569436T3 (es) 2018-04-28
RS56958B1 (sr) 2018-05-31
WO2011143653A2 (en) 2011-11-17
SI2569436T1 (en) 2018-05-31
ES2666043T3 (es) 2018-04-30
RS57274B1 (sr) 2018-08-31
EP3333265A1 (en) 2018-06-13
WO2011143653A3 (en) 2012-05-31
CY1119944T1 (el) 2018-12-12
HRP20201406T1 (hr) 2021-02-19
HUE049725T2 (hu) 2020-10-28
PL2772265T3 (pl) 2018-07-31
HRP20180267T1 (hr) 2018-04-20
AU2019204982B2 (en) 2021-11-25
US20160114027A1 (en) 2016-04-28
US9982241B2 (en) 2018-05-29
US9249427B2 (en) 2016-02-02
DK3333265T3 (da) 2020-04-27
PT2772265T (pt) 2018-04-20
PL3333265T3 (pl) 2020-08-10
US20130136768A1 (en) 2013-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2660615T3 (es) Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos
Handman et al. Protective vaccination with promastigote surface antigen 2 from Leishmania major is mediated by a TH1 type of immune response
US11787842B2 (en) Tuberculosis compositions and methods of using the same
ES2635014T3 (es) Antígeno gB del citomegalovirus
AU2017201425B2 (en) Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom
CN110124023B (zh) 鹅星状病毒病毒样颗粒新型基因工程亚单位疫苗
JP7123800B2 (ja) がんのワクチン及びそれを用いた処置の方法
Perez et al. A single dose of an MVA vaccine expressing a prefusion-stabilized SARS-CoV-2 spike protein neutralizes variants of concern and protects mice from a lethal SARS-CoV-2 infection
Heal et al. Expression and immunogenicity of a liver stage malaria epitope presented as a foreign peptide on the surface of RNA-free MS2 bacteriophage capsids
CA2812789A1 (en) Consensus antigen constructs and vaccines made therefrom, and methods of using same to treat malaria
US9642903B2 (en) Antigen specific multi epitope-based anti-infective vaccines
JP2014508522A (ja) 新規な水痘帯状疱疹ウイルス株及びそれを用いた水痘及び帯状疱疹ウイルスワクチン
CN116457461A (zh) 重组hvt及其用途
JP2020534874A (ja) Ｃｄ４ヘルパーｔ細胞エピトープの融合ペプチドおよびそのワクチン
KR20230022206A (ko) 코로나바이러스 질환에 대응하는 재조합적 변형된 우두증 바이러스 앙카라 (mva) 백신
JP2010535504A5 (es)
US9795658B2 (en) Expression system for modulating an immune response
KR20150127587A (ko) 결핵의 예방 또는 치료를 위한 합성 면역원
WO2024209218A1 (en) Coronavirus vaccines inducing broad immunity against variants
US12109258B2 (en) Synthetic malaria immunogens, combinations thereof, and their use to prevent and treat malaria infections
CN108503697B (zh) 一种果蝇细胞表达的寨卡病毒亚单位疫苗
JP2024534178A (ja) 結核ワクチン
Bolhassani et al. Leishmania major: Protective capacity of DNA vaccine using amastin fused to HSV-1 VP22 and EGFP in BALB/c mice model
Mehrizi et al. Immune responses elicited by co‐immunization of Plasmodium vivax and P. falciparum MSP‐1 using prime‐boost immunization strategies
CN117229370A (zh) H5n6禽流感广谱性疫苗的开发及其应用