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ES2650764T3 - Combinaciones de compuestos activos que contienen una tiazolilisoxazolina y un fungicida - Google Patents

Combinaciones de compuestos activos que contienen una tiazolilisoxazolina y un fungicida Download PDF

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ES2650764T3
ES2650764T3 ES13705990.3T ES13705990T ES2650764T3 ES 2650764 T3 ES2650764 T3 ES 2650764T3 ES 13705990 T ES13705990 T ES 13705990T ES 2650764 T3 ES2650764 T3 ES 2650764T3
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ES
Spain
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plants
seed
methyl
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difluoromethyl
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Active
Application number
ES13705990.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Ulrike Wachendorff-Neumann
Sebastian Hoffmann
Pierre Wasnaire
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Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
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Publication date
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Abstract

Combinación que comprende: (A) al menos un tiazolilisoxazolina de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa fenilo, que está al menos sustituido con un metilsulfoniloxi y opcionalmente está adicionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en metilo, metoxi, fluoro o cloro, o una sal agroquímicamente aceptable de la misma, y (B) al menos un compuesto activo adicional seleccionado entre los siguientes grupos (1) 1.41 protioconazol, 1.47 tebuconazol (2) 2.1 bixafeno, 2.2 boscalida 2.6 fluopiram, 2.8 fluxapiroxad, 2.12 isopirazam, 2.21 pentiopirad, 2.27 N-[1- (2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2.29 benzovindiflupir, (3) 3.1 ametoctradina, 3.2 amisulbromo, 3.3 azoxistrobina, 3.4 ciazofamida, 3.10 fenamidona, 3.12 fluoxastrobina, 3.17 piraclostrobina, 3.22 trifloxistrobina, (4) 4.6 fluopicolida, 4.12 zoxamida, (5) 5.4 clorotalonilo, 5.5 hidróxido de cobre, 5.8 oxicloruro de cobre, 5.16 folpet, 5.23 mancozeb, 5.25 metiram, 5.29 propineb, 5.30 azufre y preparaciones de azufre incluyendo polisulfuro de calcio; (7) 7.7 pirimetanilo (9) 9.1 bentiavalicarbo, 9.2 dimetomorfo, 9.4 iprovalicarbo, 9.5 mandipropamida, (10) 10.10 clorhidrato de propamocarbo, (12) 12.9 metalaxilo, 12.10 mefenoxam, (14) 14.4 fluazinam, (15) 15.9 cimoxanilo, 15.24 fosetil-aluminio, 15.41 ácido fosforoso y sus sales, 15.60 2,6-dimetil-1H,5H- [1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7-(2H,6H)-tetrona, 15.90 {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)- metiliden]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de pentilo.

Description

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éteres y ésteres de los mismos, cetonas, tal como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes muy polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido, y también agua.
Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden comprender otros componentes, tales como, por ejemplo, tensioactivos. Los tensioactivos adecuados son emulsionantes, dispersantes o agentes humectantes que tienen propiedades iónicas o no iónicas, o mezclas de estos tensioactivos. Los ejemplos de los mismos son sales de ácido poliacrílico, sales de ácido lignosulfónico, sales de ácido fenolsulfónico o ácido naftalensulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, fenoles sustituidos (preferentemente alquilfenoles o arilfenoles), sales de ésteres sulfosuccínicos, derivados de taurina (preferentemente tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de alcoholes polietoxilados o fenoles, ésteres grasos de polioles, y derivados de los compuestos que contienen sulfatos, sulfonatos y fosfatos. La presencia de un tensioactivo se requiere si uno de los compuestos activos y/o uno de los vehículos inertes es insoluble en agua y cuando la aplicación tiene lugar en el agua. La proporción de tensioactivos se encuentra entre el 5 y el 40 por ciento en peso de la composición de acuerdo con la invención.
Los tensioactivos adecuados (coadyuvantes, emulsionantes, dispersantes, coloides protectores, agentes humectantes y adhesivos) incluyen todas las sustancias iónicas y no iónicas comunes, por ejemplo, nonilfenoles etoxilados, polialquilenglicoléter de alcoholes lineales o ramificados, productos de reacción de alquilfenoles con óxido de etileno y/o óxido de propileno, productos de reacción de aminas de ácido grasos con óxido de etileno y/o óxido de propileno, además los ésteres de ácido graso, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, étersulfatos de alquilo, éterfosfatos de alquilo, sulfato de arilo, arilalquilfenoles etoxilados, por ejemplo etoxilatos de tristiril-fenol, además arilalquilfenoles etoxilados y propoxilados como etoxilatos y -etoxi-y –propoxilatos de arilalquilfenol sulfatados o fosfatados. Otros ejemplos son polímeros hidrosolubles, naturales y sintéticos, por ejemplo lignosulfonatos, gelatina, goma arábiga, fosfolípidos, almidón, almidón modificado hidrofóbico y derivados de celulosa, en particular éster de celulosa y éter de celulosa, también alcohol polivinílico, poli(acetato de vinilo), polivinilpirrolidona, poli(ácido acrílico), poli(ácido metacrílico) y co-polimerizados de ácido (met)acrílico y ésteres de ácido (met)acrílico, y además coplimerizados de ácido metacrílico y ácido metacrílico que se neutralizan con hidróxido de metal alcalino y también productos de condensación de sales de ácido naftalenosulfónico opcionalmente sustituido con formaldehído.
Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio, azul de Prusia y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes azoicos y colorantes de ftalocianinas metálicas, y nutrientes traza, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Los antiespumantes que pueden estar presentes en las formulaciones incluyen por ejemplo emulsiones de silicona, alcoholes de cadena larga, ácidos grasos y sus sales y también compuestos organofluorados y mezclas de los mismos.
Los ejemplos de espesantes son polisacáridos, por ejemplo goma de xantano o Veegum, silicatos por ejemplo atapulgita y bentonita, así como sílice finamente dividida.
Si es apropiado, también pueden estar presentes otros componentes adicionales, por ejemplo coloides protectores, aglutinantes, adhesivos, espesantes, sustancias tixotrópicas, penetrantes, estabilizantes, agentes secuestrantes, formadores de complejos. En general, los compuestos activos se pueden combinar con cualquier aditivo sólido o líquido usado habitualmente con fines de formulación.
Las combinaciones de la invención se pueden usar como tales o, de acuerdo con sus respectivas propiedades físicas o químicas, en la forma de sus formulaciones o formas de uso preparadas a partir de las mismas, tales como aerosoles, suspensiones de cápsula, concentrados de nebulización fría, concentrados de nebulización caliente, gránulos encapsulados, gránulos finos, concentrados fluidos para el tratamiento de semillas, soluciones listas para usar, polvos espolvoreables, concentrados emulsionables, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite, macrogránulos, microgránulos, polvos dispersables en aceite, concentrados fluidos miscibles en aceite, líquidos miscibles en aceite, gas (a presión), productos generadores de gas, espumas, pastas, semillas recubiertas con plaguicida, concentrados en suspensión, concentrados en suspoemulsión, concentrados solubles, suspensiones, polvos humectables, polvos solubles, polvos y gránulos, gránulos solubles en agua o comprimidos, polvos hidrosolubles para el tratamiento de semillas, polvos humectables, productos naturales y sustancias sintéticas impregnadas con combinaciones de compuestos activos, y también microencapsulaciones en sustancias poliméricas y en materiales de recubrimiento para semilla, y también formulaciones de nebulización fría y nebulización caliente ULV.
Las composiciones de la invención incluyen no solo formulaciones que ya están listas para usar y se pueden aplicar con un aparato adecuado a la planta o la semilla, sino también concentrados comerciales que se deben diluir con agua antes de usar. Las aplicaciones habituales son por ejemplo dilución en agua y posterior pulverización del licor de pulverización resultante, aplicación después de la dilución en aceite, aplicación directa sin dilución, tratamiento de semilla o aplicación en el suelo de gránulos.
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cancro, agallas y escoba de bruja provocadas, por ejemplo por especies de Nectria, por ejemplo Nectria galligena;
enfermedades de marchitamiento provocadas, por ejemplo por especies de Monilinia, por ejemplo Monilinia laxa;
enfermedades de ampollado foliar o rizado foliar provocadas, por ejemplo por especies de Exobasidium, por ejemplo Exobasidium vexans;
especies de Taphrina, por ejemplo Taphrina deformans;
enfermedades de declive en plantas leñosas provocadas, por ejemplo por la enfermedad de Esca, provocada, por ejemplo por Phaemoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum y Fomitiporia mediterranea; muerte regresiva de Eutypa, provocadas, por ejemplo por Eutypa lata; enfermedades de Ganoderma provocadas, por ejemplo por Ganoderma boninense; enfermedades de Rigidoporus provocadas, por ejemplo por Rigidoporus lignosus;
enfermedades de flores y semillas provocadas, por ejemplo por especies de Botrytis, por ejemplo Botrytis cinerea;
enfermedades de tubérculos de planta provocadas, por ejemplo por especies de Rhizoctonia, por ejemplo Rhizoctonia solani; especies de Helminthosporium, por ejemplo Helminthosporium solani;
hernia de raíz provocada, por ejemplo por especies de Plasmodiophora, por ejemplo Plamodiophora brassicae;
enfermedades provocadas por patógenos bacterianos, por ejemplo especies de Xanthomonas, por ejemplo Xanthomonas campestris pv. oryzae; especies de Pseudomonas, por ejemplo Pseudomonas syringae pv. lachrymans; especies de Erwinia, por ejemplo Erwinia amylovora.
Las siguientes enfermedades de las alubias de soja se pueden controlar con preferencia:
Las enfermedades fúngicas en hojas, tallos, vainas y semillas provocadas, por ejemplo, por mancha foliar por Alternaria (Alternaria spec. atrans tenuissima), antracnosis (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), mancha marrón (Septoria glycines), mancha y tizón foliar por cercospora (Cercospora kikuchii), tizón foliar por choanephora (Choanephora infundibulifera trispora (Sin.)), mancha foliar por dactuliophora (Dactuliophora glycines), oídio (Peronospora manshurica), tizón por drechslera (Drechslera glycini), mancha foliar de ojo de rana Cercospora sojina), mancha foliar por leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), mancha foliar por phyillostica (Phyllosticta sojaecola), tizón de vaina y tallo (Phomopsis sojae), oídio (Microsphaera diffusa), mancha foliar por pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), tizón aéreo, de follaje y de red por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), roya (Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), sarna (Sphaceloma glycines), tizón foliar por stemphylium (Stemphylium botryosum), mancha anillada (Corynespora cassiicola).
Enfermedades fúngicas en raíces y la base del tallo provocadas por ejemplo, por podredumbre de raíz negra (Calonectria crotalariae), podredumbre de carbón (Macrophomina phaseolina), tizón o marchitamiento por fusarium, podredumbre de raíz, y podredumbre de vaina y cuello (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podredumbre de raíz por mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), neocosmospora (Neocosmospora vasinfecta), tizón de vaina y tallo (Diaporthe phaseolorum), cancro de tallo (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), podredumbre Phytophthora (Phytophthora megasperma), podredumbre de tallo marrón (Phialophora gregata), podredumbre por pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotilum, Pythium ultimum), podredumbre de raíz, descomposición de tallo y caída de plántulas por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), descomposición del tallo por sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), tizón sureño por sclerotinia (Sclerotinia rolfsii), podredumbre de raíz por thielaviopsis (Thielaviopsis basicola)
Las composiciones fungicidas de la invención se pueden usar para el control curativo o protector/preventivo de los hongos fitopatogénicos. Por tanto, la invención también se refiere a procedimientos curativos y protectores para controlar hongos fitopatogénicos mediante el uso de los ingredientes activos o composiciones de la invención, que se aplican a la semilla, la planta o partes de planta, la fruta o el suelo en que crecen las plantas.
El hecho de que los ingredientes activos sean bien tolerados por las plantas en las concentraciones requeridas para controlar las enfermedades permite el tratamiento de las partes aéreas de las plantas, material de propagación y semillas, y del suelo.
De acuerdo con la invención todas las plantas y partes de plantas se pueden tratar. Por plantas se entiende todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas, cultivares y variedades de plantas (que pueden o no ser protegidas por los derechos de las variedades de planta o del cultivador). Los cultivares y las variedades de planta pueden ser plantas obtenidas por procedimientos de propagación y reproducción convencionales que pueden estar asistidos o complementados por uno o más procedimientos biotecnológicos tales como por el uso de haploides dobles, fusión de protoplastos, mutagénesis aleatoria y dirigida, marcadores moleculares o genéticos o por procedimientos de bioingeniería e ingeniería genética. Por partes de
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subterranea (sarna pulverulenta en patatas y las enfermedades víricas transmitidas de este modo; Stagonospora spp. en cereales, por ejemplo S. nodorum (tizón foliar y mancha de la gluma, teleomorfo: Leptosphaeria [Sin. Phaeosphaeria] nodorum en trigo; Synchytrium endobioticum en patatas (verruga negra de la patata); Taphrina spp., por ejemplo T. deformans (enfermedad de la hoja rizada en melocotón y T. pruni (lepra del ciruelo en ciruelas; Thielaviopsis spp. (podredumbre negra de raíz en tabaco, fruta de pepita, cultivos hortícolas, alubias de soja y algodón, por ejemplo T. basicola (Sin. Chalara elegans); Tilletia spp. (caries o tizón) en cereales, tales como por ejemplo T. tritici (Sin. T. caries, caries del trigo) y T. controversa (caries enana en trigo; Typhula incarnata (moho de nieve gris en cebada o trigo; Urocystis spp., por ejemplo U. occulta (tizón de bandera en centeno; Uromyces spp. (roya en plantas hortícolas, tales como alubias (por ejemplo U. appendiculatus, Sin. U. phaseolI) y remolacha azucarera (por ejemplo U. betae); Ustilago spp. (tizón suelto) en cereales (por ejemplo U. nuda y U. avaenae), maíz (por ejemplo U. maydis: tizón de maíz) y caña de azúcar; Venturia spp. (sarna en manzanas (por ejemplo V. inaequalis) y peras y Verticillium spp. (marchitamiento de hoja y brote) en varias plantas, tales como árboles frutales y plantas ornamentales, vides, frutas blandas, cultivos hortícolas y de campo, tales como por ejemplo V. dahliae en fresas, colza oleaginosa, patatas y tomates.
Regulación del crecimiento de plantas
En algunos casos, las composiciones de la invención, en concentraciones o tasas de aplicación particulares, también se pueden usar como herbicidas, fitoprotectores, reguladores del crecimiento o agentes para mejorar las propiedades de plantas o como microbicidas, por ejemplo como fungicidas, antimicóticos, bactericidas, viricidas (que incluyen composiciones contra viroides) o como composiciones contra OTM (organismos tipo micoplasma) y OTR (organismos tipo Rickettsia). Si es apropiado, también se pueden usar como intermedios o precursores para la síntesis de otros ingredientes activos.
Las combinaciones activas de la invención intervienen en el metabolismo de las plantas y por tanto también se pueden usar como reguladores del crecimiento.
Los reguladores del crecimiento de plantas pueden ejercer diversos efectos sobre las plantas. El efecto de las sustancias depende esencialmente del tiempo de aplicación con respecto a la etapa de desarrollo de la planta y también de las cantidades del ingrediente activo aplicadas en las plantas o su ambiente y del tipo de aplicación. En tal caso, los reguladores de crecimiento deben tener un efecto deseado particular sobre las plantas de cultivo.
Los compuestos reguladores del crecimiento de plantas se pueden usar, por ejemplo, para inhibir el crecimiento vegetativo de las plantas. Tal inhibición de crecimiento es de interés económico, por ejemplo, en el caso de los pastos, debido a que de este modo es posible reducir la frecuencia del corte de césped en los jardines ornamentales, parques e instalaciones deportivas, en los bordes de las carreteras, en aeropuertos o en cultivos frutales. También es de importancia la inhibición del crecimiento de plantas herbáceas y leñosas y en la vecindad de las cañerías o cables aéreos, o de forma relativamente general en zonas donde no se desea un crecimiento vigoroso de plantas.
También es importante el uso de reguladores del crecimiento para la inhibición del crecimiento longitudinal del cereal. Esto reduce o elimina completamente el riesgo de encamado de las plantas antes de la cosecha. Además, los reguladores del crecimiento en el caso de los cereales pueden fortalecer la caña, lo que también contrarresta el encamado. El empleo de reguladores del crecimiento para acortar y fortalecer las cañas permite la implementación de mayores volúmenes de fertilizante para aumentar el rendimiento, sin ningún riesgo de encamado en las gramíneas.
En muchas plantas de cultivo, la inhibición del crecimiento vegetativo permite una plantación más densa, y por tanto es posible obtener rendimientos más altos sobre la base de superficie del suelo. Otra ventaja de las plantas más pequeñas obtenidas de esta manera es que el cultivo es más fácil de cultivar y cosechar.
La inhibición del crecimiento vegetativo de las plantas también puede llevar a mejores rendimientos debido a que los nutrientes y los productos asimilados tienen un mayor beneficio para la formación de flores y frutos que para las partes vegetativas de las plantas.
Con frecuencia, los reguladores del crecimiento también se pueden usar para promover el crecimiento vegetativo. Esto presenta un gran beneficio cuando se recolectan las partes de planta vegetativas. Sin embargo, la promoción de crecimiento vegetativo también puede promover el crecimiento vegetativo ya que se forman más productos asimilados, que producen más frutas o más grandes.
En algunos casos, los aumentos de rendimiento se pueden obtener mediante la manipulación del metabolismo de la planta, sin ningún cambio detectable en el crecimiento vegetativo. Además, los reguladores del crecimiento se pueden usar para alterar la composición de las plantas, que a su vez puede producir una mejora en la calidad de los productos cosechados. Por ejemplo, es posible aumentar el contenido de azúcar en la remolacha azucarera, caña de azúcar, piñas y en frutas de cítricos, o para aumentar el contenido de proteína en la soja o cereales. También es posible, por ejemplo, usar los reguladores del crecimiento para inhibir la degradación de los ingredientes no deseados, por ejemplo, azúcar en remolacha azucarera o caña de azúcar, antes o después de la recolección. También es posible influir positivamente en la producción o la eliminación de los ingredientes de plantas
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es particularmente crítica debido a que las raíces y brotes de la planta en crecimiento son particularmente sensibles, e incluso el menor daño puede producir la muerte de la planta. Por tanto, existe un gran interés en proteger la semilla y la planta germinante usando composiciones apropiadas.
El control de los hongos fitopatogénicos mediante el tratamiento de las semillas de plantas es conocido desde hace largo tiempo y es objeto de continuas mejoras. Sin embargo, el tratamiento de semillas implica una serie de problemas que no siempre se puede resolver de una manera satisfactoria. Por ejemplo, es conveniente desarrollar procedimientos para proteger semillas y la planta germinante que prescindan, o al menos reduzcan significativamente la aplicación adicional de los agentes de protección de las composiciones de cultivo después de la siembra o después de la emergencia de las plantas. Además es conveniente optimizar la cantidad de ingrediente activo empleado de manera tal que proporcione la mejor protección posible a la semilla y a la planta germinante frente al ataque por parte de los hongos fitopatogénicos, pero sin dañar la planta misma mediante el ingrediente activo usado. En particular, los procedimientos para el tratamiento de semillas deben tomar en consideración las propiedades fungicidas intrínsecas de las plantas transgénicas a fin de obtener la protección óptima de la semilla y la planta en germinación usando una cantidad mínima de composiciones para la protección de cultivos. Por tanto, la presente invención también se refiere a un procedimiento para proteger semillas y plantas en germinación contra el ataque de hongos fitopatogénicos mediante el tratamiento de la semilla con una composición de la invención. La invención también se refiere al uso de las composiciones de la invención para el tratamiento de semillas para proteger la semilla y a la planta en germinación de los hongos fitopatogénicos. La invención se refiere adicionalmente a semillas que comprenden una composición de la invención para la protección contra hongos fitopatogénicos.
El control de hongos fitopatogénicos que dañan plantas después de la emergencia se lleva a cabo principalmente por tratamiento del suelo y las partes aéreas de las plantas con composiciones para la protección de cultivos. Debido a los problemas con respecto a una posible influencia de la composición de protección de cultivos en el ambiente y la salud de los seres humanos y animales, se están realizando esfuerzos para reducir la cantidad de combinaciones de ingredientes activos aplicada.
Una de las ventajas de la presente invención es que, debido a las propiedades sistémicas particulares de los ingredientes activos y composiciones de la invención, es que el tratamiento de la semilla con estas composiciones no solo protege la semilla misma, sino también las plantas resultantes después de la emergencia, de hongos fitopatogénicos. De esta manera, se puede prescindir del tratamiento inmediato del cultivo en el momento de la siembra inmediatamente después.
Análogamente se considera ventajoso que las composiciones de la invención se pueden usar en particular también para semillas transgénicas, en tal caso la planta que crece de estas semillas es capaz de expresar una proteína que actúa contra las plagas. En virtud del tratamiento de dichas semillas con los ingredientes activos y composiciones de la invención, simplemente mediante la expresión de la proteína, por ejemplo, una proteína insecticida, se pueden controlar ciertas plagas. De modo sorprendente, se puede observar un efecto sinérgico adicional en este caso, que aumenta adicionalmente la efectividad de la protección contra el ataque por las plagas.
Las composiciones de la invención son adecuadas para proteger las semillas de cualquier variedad de planta empleada en agricultura, en el invernadero, en bosques o en horticultura o vinicultura. En particular, esta es una semilla de cereales (tal como trigo, cebada, centeno, tritical, sorgo/mijo, avenas), maíz, algodón, soja, arroz, patatas, girasoles, alubias, café, remolachas (por ejemplo remolachas azucareras y remolachas forrajeras), cacahuetes, colza oleaginosa, amapolas, olivas, cocos, cacao, caña de azúcar, tabaco, hortalizas (tales como tomates, pepinos, cebollas y lechuga), césped y plantas ornamentales (también, véase a continuación). El tratamiento de la semilla de cereales (tales como trigo, cebada, centeno, tritical y avena), maíz y arroz es de significación particular.
Como también se describe a continuación, el tratamiento de semillas transgénicas con los ingredientes activos y composiciones de la invención es de particular importancia. Esto se refiere a la semilla de plantas que contienen al menos un gen heterólogo que permite la expresión de un polipéptido o proteína que tienen propiedades insecticidas. El gen heterólogo en la semilla transgénica puede originarse, por ejemplo, de microorganismos de las especies Bacillus, Rhizobio, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus o Gliocladium. Preferentemente, este gen heterólogo se origina de Bacillus sp., en cuyo caso el producto del gen es efectivo contra el barrenador de maíz europeo y/o el gusano de la raíz de maíz occidental. El gen heterólogo se origina más preferentemente a partir de Bacillus thuringiensis.
En el contexto de la presente invención, la composición de la invención se aplica a la semilla sola o en una formulación adecuada. Preferentemente, la semilla se trata en un estado que sea suficientemente estable para que no se produzca daño durante el tratamiento. En general, la semilla se puede tratar en cualquier momento entre la cosecha y la siembra. Es habitual usar la semilla que se ha separado de la planta y se ha liberado de las mazorcas, cáscaras, tallos, cubiertas, pelos o la carne de las frutas. Por ejemplo, es posible usar, por ejemplo, las semillas que se han cosechado, limpiado y secado con un contenido de humedad inferior al 15 % en peso. Como alternativa, también es posible usar semillas que, después del secado, se han tratado, por ejemplo, con agua y después se han secado de nuevo.
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Cuando se trata la semilla, en general se debe tener cuidado de que la composición de la invención se aplique a la semilla o la cantidad de otros aditivos se elige de manera que la germinación de la semilla no se vea afectada o que la planta resultante no sea dañada. Esto debe tenerse en cuenta particularmente en el caso de los compuestos activos que pueden tener efectos fitotóxicos a ciertas tasas de aplicación.
Las composiciones de la invención se pueden aplicar directamente, es decir sin que contengan componentes adicionales y sin haberse diluido. En general, es de preferencia aplicar las composiciones a la semilla en forma de una formulación adecuada. Las formulaciones y los procedimientos adecuados para el tratamiento de semilla son conocidos por los expertos en la técnica y se describen, por ejemplo, en los siguientes documentos: US 4.272.417, US 4.245.432, US 4.808.430, US 5.876.739, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675, WO 2002/028186.
Los ingredientes activos que se pueden usar de acuerdo con la invención se pueden convertir en formulaciones de envoltura de semilla habituales, tal como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, suspensiones u otros materiales de recubrimiento para semillas, y también formulaciones ULV.
Estas formulaciones se preparan de una manera conocida mezclando los ingredientes activos con aditivos habituales, tal como, por ejemplo, expansores habituales y también disolventes o diluyentes, colorantes, agentes humectantes, dispersantes, emulsionantes, antiespumantes, conservantes, espesantes secundarios, adhesivos, giberelinas y también agua.
Los colorantes útiles que pueden estar presentes en las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los colorantes habituales para dichos fines. Es posible usar pigmentos, que sean escasamente solubles en agua o colorantes, que sean solubles en agua. Los ejemplos incluyen los colorantes conocidos bajos las denominaciones rodamina B, pigmento rojo C.I. 112 y disolvente rojo C.I. 1.
Los agentes humectantes útiles que pueden estar presentes en las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención son todas las sustancias que promueven la humectación y son habituales en la formulación de ingredientes activos agroquímicos. Se da preferencia al uso de naftalen-sulfonatos de alquilo, tales como naftalen-sulfonatos de diisopropilo o de diisobutilo.
Los dispersantes y/o emulsionantes útiles que pueden estar presentes en las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención son todos los dispersantes no iónicos, aniónicos y catiónicos que se usan convencionalmente en la formulación de ingredientes activos agroquímicos. Con preferencia, es posible usar dispersantes no iónicos o aniónicos o mezclas de dispersantes no iónicos o aniónicos. Los dispersantes no iónicos adecuados incluyen en especial polímeros de bloque de óxido de etileno-óxido de propileno, alquilfenilpoliglicoléteres y tristirilfenolpoliglicoléteres y sus derivados fosfatados o sulfatados. Los dispersantes aniónicos particularmente adecuados son lignosulfonatos, sales poliacrílicas, y condensados de arilsulfonatoformaldehído.
Los antiespumantes que pueden estar presentes en las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención son todos los compuestos inhibidores de espuma que se usan convencionalmente en la formulación de ingredientes activos agroquímicos. Se puede usar con preferencia antiespumantes de silicona y estearato de magnesio.
Los conservantes que pueden estar presentes en las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención son todos los compuestos que se pueden usar para dichos fines en composiciones agroquímicas. Los ejemplos incluyen diclorofeno y alcohol bencílico hemiformal.
Los espesantes secundarios que pueden estar presentes en las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención son todas las sustancias que se pueden usar para dichos fines en las composiciones agroquímicas. Los ejemplos preferidos incluyen derivados de celulosa, derivados de ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas, sílice finamente dividida.
Los adhesivos adecuados que pueden estar presentes en las formulaciones de desinfectante de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención son todos los aglutinantes habituales que se pueden usar en los productos de envolturas de semilla. Los ejemplos preferidos incluyen polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, alcohol polivinílico y tilosa.
Las giberelinas adecuadas que pueden estar presentes en las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención son preferentemente las giberelinas A1, A3 (= ácido giberélico), A4 y A7; se da particular preferencia al uso de ácido giberélico. Las giberelinas son conocidas (véase R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz-und Schädlingsbekämpfungsmittel" [Química de las Composiciones de Protección de Cultivos y Pesticidas], Vol. 2, Springer Verlag, 1970, pp. 401-412).
Las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención se pueden usar directamente o después de haber sido diluidos con agua, para el tratamiento de una amplia variedad de diferentes semillas, que incluyen, las semillas de plantas transgénicas. En este caso, los efectos sinérgicos también pueden surgir en interacción con las sustancias formadas por expresión.
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Para el tratamiento de la semilla con las formulaciones de envoltura de semilla que se pueden usar de acuerdo con la invención, o las preparaciones preparadas partir de las mismas mediante la adición de agua, todas las unidades de mezclado que se pueden usar comúnmente para la envoltura de semilla. De forma específica, el procedimiento de envoltura de semilla es colocar la semilla en un mezclador, añadir la cantidad deseada particular de formulación de envoltura de semilla, bien como tal o bien después de una dilución previa con agua y realizar el mezclado hasta que la formulación se distribuya uniformemente en la semilla. Si es apropiado, esto viene seguido de un procedimiento de secado.
Micotoxinas
Además, el tratamiento de la invención puede reducir el contenido de micotoxina en el material recolectado y los alimentos y piensos preparados a partir del mismo. Las micotoxinas incluyen en particular, pero no exclusivamente, las siguientes: deoxinivalenol (DON), nivalenol, 15-Ac-DON, 3-Ac-DON, T2-y HT2-toxin, fumonisinas, zearalenona, moniliformina, fusarina, diaceotoxiscirpenol (DAS), beauvericina, enniatina, fusaroproliferina, fusarenol, ocratoxinas, patulina, alcaloides del cornezuelo y aflatoxinas que se pueden producir, por ejemplo, por los siguientes hongos: Fusarium spec., tales como F. acuminatum, F. asiaticum, F. avenaceum, F. crookwellense, F. culmorum, F. graminearum (Gibberella zeae), F. equiseti, F. fujikoroi, F. musarum, F. oxysporum, F. proliferatum, F. poae, F. pseudograminearum, F. sambucinum, F. scirpi, F. semitectum, F. solani, F. sporotrichoides, F. langsethiae, F. subglutinans, F. tricinctum, F. verticillioides etc., y también por Aspergillus spec., tales como A. flavus, A. parasiticus,
A. nomius, A. ochraceus, A. clavatus, A. terreus, A. versicolor, Penicillium spec., tales como P. verrucosum, P. viridicatum, P. citrinum, P. expansum, P. claviforme, P. roqueforti, Claviceps spec., tales como C. purpurea, C. fusiformis, C. paspali, C. africana, Stachybotrys spec. y otros.
Protección de materiales
Las composiciones de la invención también se pueden usar en la protección de los materiales, para la protección de materiales industriales contra el ataque y destrucción por los microorganismos no deseados, por ejemplo hongos e insectos.
Además, las combinaciones de la invención se pueden usar como composiciones antiincrustantes, solas o en combinaciones con otros ingredientes activos.
En el presente contexto se entiende que los materiales industriales significan materiales inanimados que se han preparado para su uso en la industria. Por ejemplo, los materiales industriales que se pueden proteger mediante los ingredientes activos de la invención contra la alteración o destrucción microbiana pueden ser adhesivos, pegamentos, papel, papel de empapelar y cartón/cartulina, telas, alfombras, cuero, madera, fibras y tejidos, artículos de pintura y plástico, lubricantes refrigerantes y otros materiales, que pueden estar infectados o ser destruidos por los microorganismos. Las partes de las plantas y edificios de producción, por ejemplo circuitos de agua de refrigeración, sistemas de refrigeración y calefacción y unidades de aire acondicionado, que pueden estar alterados por la proliferación de microorganismos también se pueden mencionar dentro del ámbito de los materiales que se pueden proteger. Los materiales industriales dentro del ámbito de la presente invención preferentemente incluyen adhesivos, colas, papel y cartón, cuero, madera, pinturas, lubricantes refrigerantes y fluidos de transferencia térmica, más preferentemente madera.
Las combinaciones activas de la invención pueden evitar efectos adversos, tales como putrefacción, descomposición, cambio de coloración, decoloración o formación de moho.
En el caso del tratamiento de la madera las composiciones de acuerdo con la invención también se pueden usar contra enfermedades fúngicas responsables de propagarse sobre o dentro de la madera. El término "madera" significa todos los tipos de especies de madera, y todos los tipos de trabajo de esta madera destinada para la construcción, por ejemplo madera sólida, madera de densidad alta, madera laminada y madera contrachapada. El procedimiento para tratar la madera de acuerdo con la invención consiste principalmente en poner en contacto uno o más compuestos de acuerdo con la invención o una composición de acuerdo con la invención; esto incluye por ejemplo aplicación directa, pulverización, inmersión, inyección o cualquier otro medio adecuado.
Además, las combinaciones de la invención se pueden usar para proteger objetos que están en contacto con agua salada o agua salobre, en especial cascos, filtros, redes, edificios, amarres y sistemas de señalización, de incrustaciones.
El procedimiento de la invención para controlar los hongos no deseados también se puede usar para proteger mercancías de almacenamiento. Se entiende que las mercancías de almacenamiento significan sustancias naturales de origen vegetal o animal o productos procesados de las mismas que son de origen natural, y para los que se desea protección a largo plazo. Las mercancías de almacenamiento de origen vegetal, por ejemplo plantas o partes de planta, tales como tallos, hojas, tubérculos, semillas, frutas, granos, pueden protegerse recién recolectados o después del procesamiento por (pre)secado, humectado, triturado, molienda, presión o asado. Las mercancías de almacenamiento también incluyen madera, tanto no procesada, tal como madera de construcción, postes y barreras de electricidad, o en forma de productos terminados, tales como muebles. Las mercancías de almacenamiento de origen animal son, por ejemplo, piel sin curtir, cuero, pieles y pelajes. Los ingredientes activos de la invención
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entonces
X Y
E  X  Y 
100
Se indica el grado de eficacia, expresado en %. El 0 % significa una eficacia que corresponde a la del control mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa enfermedad.
5 Si la actividad fungicida real excede el valor calculado, entonces la actividad de la combinación es superaditiva, es decir, existe un efecto sinérgico. En este caso, la eficacia que se observa realmente debe ser mayor que el valor para la eficacia esperada (E) calculada a partir de la fórmula mencionada anteriormente.
Otra manera de demostrar un efecto sinérgico es el procedimiento de Tammes (véase "Isoboles, a grafic representation of synergism in pesticides" en Neth. J. Plant Path., 1964, 70, 73-80).
10 La invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos.
Ejemplo 1
Ensayo de Alternaria (tomates) / preventiva
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona 24,5 partes en peso de dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración 15 deseada.
Para analizar la actividad preventiva, se rocían plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo a la tasa de aplicación indicada. Después de que se ha secado el recubrimiento por pulverización, se inocula a las plantas una suspensión acuosa de esporas de Alternaria solani. Las plantas se disponen después en un armario de incubación a aproximadamente 20 ºC y una humedad atmosférica relativa del 100 %.
20 El ensayo se evalúa 3 días después de la inoculación. El 0 % significa una eficacia que corresponde a la de un control no tratado mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es superior a la actividad calculada, es decir, hay presencia de un efecto sinérgico.
Tabla 1
Ensayo de Alternaria (tomates) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1Hpirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2oxazol-5-il}fenilo
25 20
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1Hpirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2oxazol-5-il}-3-clorofenilo
25 0
2.6 fluopiram
1 48
2.21 pentiopirad
0,5 39
(I-1) + 25:1 2.6
25 + 1 70 58
(I-3) + 25:1 2.6
25 + 1 53 48
(I-1) + 50:1 2.21
25 + 0,5 78 51
(I-3) + 50:1 2.21
25 + 0,5 60 39
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Tabla 2
Ensayo de alternaria (tomates) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
100 34
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
100 25 36 30
15.60 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
50 32
5.4 clorotalonilo
20 5
5.16 folpet
10 0
5.29 propineb
5 0
7.7 pirimetanilo
20 32
(I-1) + 2:1 15.60
100 + 50 65 55
(I-1) + 5:1 5.4
100 + 20 61 37
(I-3) + 5:1 5.4
100 + 20 71 39
(I-1) + 10:1 5.16
100 + 10 41 34
(I-3) + 10:1 5.16
100 + 10 64 36
(I-3) + 5:1 5.29
25 + 5 45 30
(I-3) + 5:1 7.7
100 + 20 63 56
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Ejemplo 2
Ensayo de Phytophthora (tomates) / preventiva
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona 24,5 partes en peso de dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con 5 las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad preventiva, se rocían plantas jóvenes con la preparación de compuestos activos a la tasa de aplicación indicada. Después de que se ha secado el recubrimiento por pulverización, se inocula a las plantas una suspensión acuosa de esporas de Phytophthora infestans. Las plantas se disponen después en un armario de
10 incubación a aproximadamente 20 ºC y una humedad atmosférica relativa del 100 %.
El ensayo se evalúa 3 días después de la inoculación. El 0 % significa una eficacia que corresponde a la de un control no tratado, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa enfermedad.
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es superior a la actividad calculada, es decir, hay presencia de un efecto sinérgico.
15
Tabla 3
Ensayo de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
0,005 82
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
0,0025 65
3.1 ametoctradina
2,5 1,25 22 15
15.9 cimoxanilo
5 2,5 0 0
14.4 fluazinam
2,5 0
15.24 fosetilo-Al
5 2,5 0 0
12.10 mefenoxam
2,5 1,25 36 10
15.41 ácido fosforoso
5 2,5 13 0
(I-1) + 3.1 1:500
0,005 + 2,5 99 86
(I-3) + 3.1 1:500
0,0025 + 1,25 94 70
(I-1) + 15.9 1:1000
0,005 + 5 89 82
(I-3) + 15.9 1:1000
0,0025 + 2,5 80 65
(I-3) + 14.4 1:1000
0,0025 + 2,5 84 65
(I-1) + 15.24 1:1000
0,005 + 5 93 82
(I-3) + 15.24 1:1000
0,0025 + 2,5 93 65
(I-1) + 12.10 1:500
0,005 + 2,5 98 88
(I-3) + 12.10 1:500
0,0025 + 1,25 83 69
(I-1) + 15.41 1:1000
0,005 + 5 94 84
(I-3) + 15.41 1:1000
0,0025 + 2,5 74 65
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Tabla 4
Ensayo de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
0,01 0,005 77 67
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
0,01 0,005 28 5
3.2 amisulbrom
1 19
9.1 bentiavalicarb
0,5 52
3.4 ciazofamida
0,2 8
9.2 dimetomorf
1 20
3.10 fenamidona
0,5 3
9.4 iprovalicarb
2 9
15.90 {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5il)(fenil)metiliden]amino}oxi)metil]piridin-2il}carbamato de pentilo
0,2 10
(I-1) + 1:100 3.2
0,01 + 1 97 87
(I-1) + 1:100 9.1
0,005 + 0,5 91 84
(continuación)
Ensayo de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-3) + 1:100 9.1
0,005 + 0,5 81 54
(I-3) + 1:40 3.4
0,005 + 0,2 62 13
(I-3) + 1:100 9.2
0,01 + 1 64 42
(I-3) + 1:100 3.10
0,005 + 0,5 94 8
(I-3) + 1:200 9.4
0,01 + 2 83 34
(I-1) + 1:40 15.90
0,005 + 0,2 83 70
(I-3) + 1:40 15.90
0,005 + 0,2 50 15
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Tabla 5
Ensayo de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
0,0025 52
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
0,01 0,0025 87 59
2.29 benzovindiflupir
2,5 0
2.27 N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4carboxamida
10 2,5 8 0
2.8 fluxapiroxad
2,5 0
2.12 isopirazam
2,5 0
2.21 pentiopirad
2,5 0
(I-1) + 1:1000 2.29
0,0025 + 2,5 60 52
(I-1) + 1:1000 2.27
0,0025 + 2,5 67 52
(I-3) + 1:1000 2.27
0,01 + 10 93 88
(I-3) + 1:1000 2.8
0,0025 + 2,5 77 59
(I-1) + 1:1000 2.12
0,0025 + 2,5 62 52
(I-1) + 1:1000 2.21
0,0025 + 2,5 63 52
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Tabla 6
Ensayo de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
0,0025 48
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
0,0025 79
5.5 hidróxido de cobre
2,5 18
5.8 oxicloruro de cobre
2,5 0
5.25 metiram
2,5 15
10.10 HCl de propamocarbo
2,5 0
(I-1) + 1:1000 5.5
0,0025 + 2,5 92 57
(I-3) + 1:1000 5.5
0,0025 + 2,5 93 83
(I-1) + 1:1000 5.8
0,0025 + 2,5 75 48
(I-1) + 1:1000 5.25
0,0025 + 2,5 93 56
(I-1) + 1:1000 10.10
0,0025 + 2,5 67 48
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Ejemplo 3
Ensayo de Sphaerotheca (pepinos) / preventiva
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona 24,5 partes en peso de dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con 5 las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad preventiva, se rocían plantas jóvenes con la preparación de compuestos activos a la tasa de aplicación indicada. Después de que se ha secado el recubrimiento por pulverización, se inocula a las plantas una suspensión acuosa de esporas de Sphaerotheca fuliginea. Las plantas se disponen después en un
10 invernadero a aproximadamente 23 ºC y una humedad atmosférica relativa de aproximadamente el 70 %.
El ensayo se evalúa 7 días después de la inoculación. El 0 % significa una eficacia que corresponde a la de un control no tratado, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa enfermedad.
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es superior a la actividad calculada, es decir, hay presencia de un efecto sinérgico.
15 Tabla 7
Ensayo de Sphaerotheca (pepinos) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
100 19
(continuación)
Ensayo de Sphaerotheca (pepinos) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
100 43
2.29 benzovindiflupir
0,5 0
2.1 bixafeno
1 10
2.27 N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4carboxamida
4 81
2.6 fluopiram
4 19
2.8 fluxapiroxad
1 38
2.12 isopirazam
1 19
2.12 pentiopirad
2 57
(I-1) + 200:1 2.29
100 + 0,5 57 19
(I-3) + 200:1 2.29
100 + 0,5 48 43
(I-1) + 100:1 2.1
100 + 1 62 27
(I-3) + 100:1 2.1
100 + 1 88 49
(I-1) + 25:1 2.27
100 + 4 98 85
(I-3) + 25:1 2.27
100 + 4 98 89
(I-1) + 25:1 2.6
100 + 4 57 34
(I-1) + 100:1 2.8
100 + 1 81 50
(I-3) + 100:1 2.8
100 + 1 86 65
(I-1) + 100:1 2.12
100 + 1 88 34
(I-3) + 100:1 2.12
100 + 1 79 54
(I-1) + 50:1 2.21
100 + 2 93 65
(I-3) + 50:1 2.21
100 + 2 81 75
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Tabla 8
Ensayo de Sphaerotheca (pepinos) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
100 0
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
50 19
2.2 boscalida
40 20 86 62
(continuación)
Ensayo de Sphaerotheca (pepinos) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
1.41 protioconazol
2 19
(I-1) + 2,5:1 2.2
100 + 40 93 86
(I-3) + 2,5:1 2.2
50 + 20 76 69
(I-1) + 50:1 1.41
100 + 2 64 19
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Tabla 9
Ensayo de Sphaerotheca (pepinos) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
100 38
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
50 29
5.5 hidróxido de cobre
10 29
5.8 oxicloruro de cobre
50 10
5.25 metiram
50 29
10.10 HCl de propamocarbo
400 200 0 0
5.30 azufre
200 19
(I-3) + 5:1 5.5
50 + 10 57 50
(I-1) + 2:1 5.8
100 + 50 76 44
(I-3) + 1:1 5.25
50 + 50 57 50
(I-1) + 1:4 10.10
100 + 400 57 38
(I-3) + 1:4 10.10
50 + 200 62 29
(I-3) + 1:4 5.30
50 + 200 57 42
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Ejemplo 4
Ensayo de Venturia (manzanas) / preventivo
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona 24,5 partes en peso de dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
5 Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad preventiva, se rocían plantas jóvenes con la preparación de compuestos activos a la tasa de aplicación indicada. Después de que se ha secado el recubrimiento por pulverización, se inocula a las plantas 10 una suspensión acuosa de conidios del agente causante de la sarna de la manzana (Venturia inaequalis) y
después permanece durante 1 día en un armario de incubación a aproximadamente 20 ºC y una humedad atmosférica relativa de 100 %.
Las plantas se disponen después en un invernadero a aproximadamente 21 ºC y una humedad atmosférica relativa de aproximadamente el 90 %.
El ensayo se evalúa 10 días después de la inoculación. El 0 % significa una eficacia que corresponde a la de un control no tratado, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa enfermedad.
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es superior a la actividad calculada, es decir, hay presencia de un efecto sinérgico.
Tabla 10
Ensayo de Venturia (manzanas) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
100 50 0 0
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
100 50 0 0
2.1 bixafeno
1 84
2.27 N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4carboxamida
4 2 93 31
2.6 fluopiram
4 21
2.8 fluxapiroxad
0,5 25
2.21 pentiopirad
2 8
(I-3) + 100:1 2.1
100 + 1 90 84
(I-1) + 25:1 2.27
100 + 4 99 93
(I-3) + 25:1 2.27
50 + 2 83 31
(I-1) + 25:1 2.6
100 + 4 56 21
(I-1) + 100:1 2.8
50 + 0,5 84 25
(I-3) + 100:1 2.8
50 + 0,5 90 25
(I-1) + 50:1 2.21
100 + 2 100 8
(I-3) + 50:1 2.21
100 + 2 68 8
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
10 Tabla 11
Ensayo de Venturia (manzanas) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
100 50 13 4
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
100 50 15 0
(continuación)
Ensayo de Venturia (manzanas) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
3.3 azoxistrobina
0,25 38
2.2 boscalid
20 85
3.12 fluoxastrobina
0,5 44
3.17 piraclostrobina
0,5 19
1.47 tebuconazol
2 11
3.22 trifloxistrobina
0,5 77
(I-1) + 3.3 200:1
50 + 0,25 64 40
(I-3) + 3.3 200:1
50 + 0,25 46 38
(I-1) + 2.2 2,5:1
50 + 20 95 86
(I-1) + 200:1 3.12
100 + 0,5 59 51
(I-3) + 200:1 3.12
100 + 0,5 84 52
(I-1) + 200:1 3.17
100 + 0,5 54 30
(I-3) + 200:1 3.17
100 + 0,5 89 31
(I-3) + 50:1 1.47
100 + 2 44 24
(I-1) + 200:1 3.22
100 + 0,5 100 80
(I-3) + 200:1 3.22
100 + 0,5 100 80
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Tabla 12
Ensayo de Venturia (manzanas) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
100 21
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
100 0
15.60 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditíino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
50 24
5.4 clorotalonilo
20 14
(I-1) + 2:1 15.60
100 + 50 66 40
(I-3) + 2:1 15.60
100 + 50 56 24
(I-1) + 5:1 5.4
100 + 20 74 32
(I-3) + 5:1 5.4
100 + 20 91 14
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Tabla 13
Ensayo de Venturia (manzanas) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de i.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo
100 0
(I-3) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(difluorometil)-1H-pirazol-1il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo
100 0
5.5 hidróxido de cobre
20 25
5.8 oxicloruro de cobre
50 8
5.25 metiram
100 55
5.30 azufre
400 11
(I-1) + 5:1 5.5
100 + 20 56 25
(I-3) + 5:1 5.5
100 + 20 50 25
(I-1) + 2:1 5.8
100 + 50 50 8
(I-3) + 2:1 5.8
100 + 50 60 8
(I-1) + 1:1 5.25
100 + 100 82 55
(I-3) + 1:1 5.25
100 + 100 73 55
(I-1) + 1:4 5.30
100 + 400 99 11
(I-3) + 1:4 5.30
100 + 400 98 11
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby

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    imagen2
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