ES2532744T3 - Proceso para la producción de dióxido de cloro - Google Patents
Proceso para la producción de dióxido de cloro Download PDFInfo
- Publication number
- ES2532744T3 ES2532744T3 ES11728888.6T ES11728888T ES2532744T3 ES 2532744 T3 ES2532744 T3 ES 2532744T3 ES 11728888 T ES11728888 T ES 11728888T ES 2532744 T3 ES2532744 T3 ES 2532744T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- reactor
- chlorine dioxide
- acid
- chlorate
- product stream
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 90
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 title claims abstract description 50
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 34
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 43
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- -1 chlorate ions Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 10
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N chloric acid Chemical compound OCl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 229940005989 chlorate ion Drugs 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- NHYCGSASNAIGLD-UHFFFAOYSA-N Chlorine monoxide Chemical class Cl[O] NHYCGSASNAIGLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKMWBIFNQLOKM-UHFFFAOYSA-N [O].[Cl] Chemical class [O].[Cl] WGKMWBIFNQLOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001902 chlorine oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- TVWHTOUAJSGEKT-UHFFFAOYSA-N chlorine trioxide Chemical compound [O]Cl(=O)=O TVWHTOUAJSGEKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 101150025733 pub2 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/02—Oxides of chlorine
- C01B11/022—Chlorine dioxide (ClO2)
- C01B11/023—Preparation from chlorites or chlorates
- C01B11/026—Preparation from chlorites or chlorates from chlorate ions in the presence of a peroxidic compound, e.g. hydrogen peroxide, ozone, peroxysulfates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/32—Packing elements in the form of grids or built-up elements for forming a unit or module inside the apparatus for mass or heat transfer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Un proceso continuo para la producción de dióxido de cloro que comprende: - alimentar iones clorato, peróxido de hidrógeno y un ácido en un reactor que comprende elementos compactados dentro; - reaccionar dichos iones clorato, peróxido de hidrógeno y ácido en dicho reactor para formar una corriente de producto que comprende dióxido de cloro; y, - retirar dicha corriente de producto de dicho reactor.
Description
E11728888
12-03-2015
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Descripción
Proceso para la producción de dióxido de cloro
La invención trata de un proceso de producción de dióxido de cloro
Existen numerosos procesos de producción de dióxido de cloro diferentes La mayoría de los procesos de gran escalado para uso comercial son ejecutados en molinos de pulpa e involucran una reacción continua de clorato de metales alcalinos en un medio acídico de reacción con un agente reductor tal como peróxido de hidrógeno, metanol, iones cloruro o dióxido de azufre para formar dióxido de cloro que es retirado como un gas del medio de reacción y luego absorbido en agua que es llevada a un tanque de almacenamiento antes de ser usada en la aplicación final, usualmente en pulpas de blanqueo Una visión general de estos procesos se puede encontrar en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Chlorine Oxides and Chlorine Oxygen Acids, DOI: 10.1002/14356007.a06_483.pub2, Article Online Posting Date: abril 15, 2010, p. 17-25. Los ejemplos adicionales incluyen los descritos en las patentes de Estados Unidos 5091166, 5091167 y y la patente EP 612686. Estos procesos de gran escala son altamente eficientes pero requieren equipamientos e instrumentación de procesamiento extensivos
Para la producción de dióxido de cloro a partir de clorato de metales alcalinos en unidades de escala pequeña, tales como para aplicaciones de purificación de agua, plantas pequeñas de blanqueamiento, el dióxido de cloro no es usualmente separado del medio de reacción En cambio, una corriente de producto que comprende dióxido de cloro, sal, exceso de ácido y opcionalmente clorato sin reaccionar es retirada del reactor y usada directamente, usualmente luego de la dilución con agua en un eductor. Tales procesos se han convertido en comerciales en años recientes y se describen en por ejemplo las patentes de los Estados Unidos 2833624, 4534952, 5895638, 6387344, 6790427, 7070710 y 7682592, y en las publicaciones de solicitudes de patentes de los Estados Unidos núm. 2004/0175322, Publ. núm. 2003/0031621, Publ. núm. 2005/0186131, Publ. núm. 2007-0116637 y la Publ. núm. 2007-0237708. El equipamiento e instrumentación de procesamiento requeridos son considerablemente menos extensivo que en los procesos de gran escalado descritos arriba, pero el consumo de reactivos es usualmente superior por unidad de dióxido de cloro producido.
En el proceso descrito arriba el dióxido de cloro es generado en un reactor sin ningún material compactado o similares.
La patente de Estados Unidos 2676089 revela un proceso para la preparación de dióxido de cloro en el cual una solución de clorato y un agente reductor es preparado y luego de la adición de un agente espumante este es mezclado con ácido, mientras simultáneamente es soplada en aire, donde la espuma es obtenida. La espuma es introducida en el tope de una columna conteniendo cuerpos de relleno. En aras de expulsar cualquier dióxido de cloro disuelto un gas inerte puede ser soplado a través del líquido y la mezcla de gas es retirada en el fondo de la columna.
La patente de Estados Unidos 4886653 revela un proceso para producir una solución acuosa que contiene dióxido de cloro y cloro. El proceso comprende un mezclado de una primera corriente de reaccionante que contiene clorato de metales alcalinos y cloruro de metal alcalino y una segunda corriente reaccionante que contiene ácido sulfúrico en una zona de mezclado y elaborando la mezcla resultante en una cámara de reacción que puede ser llenada con material compactado en aras de proporcionar un mejor mezclado y disminuyendo la probabilidades de cualquier evolución de burbujas grandes del gas dióxido de cloro.
La patente de Estados Unidos 5376350 revela un proceso para producir dióxido de cloro que comprende una alimentación continua de clorato de metales alcalinos, ácido sulfúrico y peróxido de hidrógeno como agente reductor en un reactor de pistón de flujo que comprende un conducto a través del cual el fluido fluye en una manera ordenada sin un elemento o fluido de adelantamiento o mezclado con cualquier otro elemento adelante o detrás, y formando de esta forma una corriente del proceso del pistón de flujo fluyendo a través del reactor.
Es un objetivo de la presente invención proporcionar un proceso para la producción de dióxido de cloro que es simple y no requiere equipos de procesamiento extensivo pero es aún eficiente con respecto al consumo de los reactivos de alimentación, particularmente bajo circunstancias cuando todos los parámetros del proceso por varias razones no pueden ser optimizados.
En conformidad con la invención, estos objetivos pueden ser encontrados con un proceso continuo para la producción de dióxido de cloro que contiene:
- •
- iones clorato de alimentación, peróxido de hidrógeno y un ácido en un reactor que comprende elementos empaquetados dentro;
- •
- reaccionando dichos iones clorato, peróxido de hidrógeno y un ácido en dicho reactor para formar una corriente de producto que contiene dióxido de cloro; y,
- •
- retirando dicha corriente de producto de dicho reactor.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
E11728888
12-03-2015
Los reactivos de alimentación, es decir, iones clorato, el peróxido de hidrógeno y el acido, pueden ser alimentados en el reactor separadamente, parcialmente premezclados o completamente premezclados. Preferentemente estos se alimentan como una o más soluciones acuosas.
La alimentación con iones clorato puede ser en forma de al menos un clorato de metal alcalino, tal como, clorato de sodio, o ácido clórico. La temperatura de la alimentación que contiene el ion clorato puede ser por ejemplo de aproximadamente 10 a aproximadamente 100°C o de aproximadamente 20 a aproximadamente 80°C. La alimentación de ácido es preferentemente un ácido mineral tal como al menos uno de ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido clórico, ácido perclórico, ácido fosforoso o cualquier mezcla de estos, de los cuales el ácido sulfúrico es de máxima preferencia. Si el ácido incluye ácido clórico, parte o todo de los iones clorato de alimentación pueden ser originados del ácido clórico.
La relación molar H2O2 a ClO3-alimentada al reactor es adecuadamente de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 2:1, preferentemente de aproximadamente 0.5:1 a aproximadamente 1.5:1 o de aproximadamente 0.5:1 a aproximadamente 1:1. Usualmente es preferido que la relación molar de peróxido de hidrógeno a clorato sea al menos estequiométrica, por ejemplo al menos 0.5:1. Los clorato de metales alcalinos siempre contienen alguna impureza de cloruro, pero es completamente posible además alimentar más cloruros al reactor, tal como cloruro de metales o ácido clorhídrico. Sin embargo, con el fin de minimizar la formación de cloro es preferido mantener la cantidad de iones cloruro alimentados al reactor baja, de manera adecuada menos que aproximadamente 0.01, de preferencia menos que aproximadamente 0.001, con mayor preferencia menos que aproximadamente 0.0005, con la máxima preferencia menos que aproximadamente 0.0002 moles de iones cloruro por mol de iones clorato (que incluyen cloruro presente en el clorato como una impureza de la producción de este).
Si el ácido incluye ácido sulfúrico, este es preferentemente alimentado en cantidades de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 kg de H2SO4 o de aproximadamente 2 a aproximadamente 6 kg de H2SO4 por kg de ClO2 producido.
En el caso de que se use ácido sulfúrico como una alimentación al reactor, este tiene preferentemente una concentración de aproximadamente 60 a aproximadamente 98 % en peso o de aproximadamente 75 a aproximadamente 96 % en peso. La temperatura del ácido sulfúrico puede ser, por ejemplo, de aproximadamente 0 a aproximadamente 80°C o de aproximadamente 10 a aproximadamente 60°C.
En una modalidad los cloratos de metales alcalinos y el peróxido de hidrógeno son alimentados al reactor como una solución acuosa premezclada, por ejemplo una composición como se describen en lapatente de Estados Unidos 7070710. Tal composición puede ser una solución acuosa que comprende clorato de metales alcalinos, peróxido de hidrógeno y al menos una de un coloide protector, un eliminador de radicales o un agente formador de complejos basado en ácido fosfónico.
El ácido puede ser alimentado en el reactor separadamente o puede ser mezclado con el clorato y el peróxido de hidrógeno justo antes de entrar al reactor. En una modalidad una solución acuosa que comprende clorato de metales alcalinos y peróxido de hidrógeno es alimentada a través de una tobera o un ensamble de toberas mientras el ácido es alimentado a través de una segunda tobera o ensamble de toberas en dirección opuesta a la primera tobera o ensamble de toberas, tal como es descrito enla publicación de solicitud de patente de Estados Unidos núm. 2004-0175322. En otra modalidad una solución acuosa que comprende ambos clorato de metales alcalinos y peróxido de hidrógeno es mezclada con un ácido para formar una mezcla acuosa de reacción, la cual es entonces alimentada en el reactor. En aún otra modalidad soluciones acuosas de cloratos de metales alcalinos, peróxido de hidrógeno son mezclados para formar una mezcla acuosa de reacción, la cual es entonces alimentada en el reactor.
El reactor puede ser un recipiente de flujo atravesado o un tubo y puede ser dispuesto verticalmente, horizontalmente o inclinado. En una modalidad la los reactivos de alimentación son alimentados en el reactor en un primer extremo del reactor, por ejemplo en el extremo inferior de un reactor orientado verticalmente, mientras la corriente de producto que comprende dióxido de cloro es retirada en un segundo extremo del reactor, por ejemplo en el extremo superior de un reactor verticalmente dispuesto. La sección transversal puede ser de varias formas, por ejemplo circular, poligónica (por ejemplo triangular, cuadrada, octagónica) o parecidos. En una modalidad el reactor es prácticamente tubular, es decir teniendo una sección transversal prácticamente circular.
La longitud (en la dirección de flujo principal) del reactor puede ser, por ejemplo, de aproximadamente 150 a aproximadamente 2000 mm o de aproximadamente 500 a aproximadamente 1500 mm. El diámetro hidráulico del reactor puede ser, por ejemplo de aproximadamente 25 a aproximadamente 600 mm o de aproximadamente 50 a aproximadamente 400 mm. La relación de la longitud al diámetro hidráulico puede ser, por ejemplo, de aproximadamente 12:1 a aproximadamente 1:1 o de aproximadamente 8:1 a aproximadamente 3:1. El término diámetro hidráulico como se usa en la presente es calculado mediante la fórmula:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
E11728888
12-03-2015
donde DH es el diámetro hidráulico, A es el área del corte transversal y P es el perímetro interno.
La reacción entre los iones clorato, peróxido de hidrógeno y ácidos resultan en la formación de una corriente producto que comprende dióxido de cloro, oxígeno, agua y, en la mayoría de los casos, algunos reactivos que permanecen sin reaccionar. El clorato de metales alcalinos es usado como un reactivo de alimentación, la corriente producto que comprende la sal de metal alcalino del ácido, tal como el sulfato de metal alcalino si el ácido sulfúrico es usado como ácido. En la mayoría de los casos la corriente de producto comprende ambos liquido y gas y puede al menos parcialmente estar en forma de espuma. El dióxido de cloro y oxígeno pueden estar presentes ambos como disueltos en el líquido y como burbujas de gas, mientras cualquier sal de metal alcalina del ácido usualmente es disuelta en líquido.
La temperatura en el reactor puede ser, por ejemplo, de aproximadamente 20 a aproximadamente 85°C o de aproximadamente 40 a aproximadamente 80°C. La presión mantenida dentro del reactor es convenientemente ligeramente subatmosférica, por ejemplo de aproximadamente 10 a aproximadamente 100 kPa absoluto o de aproximadamente 20 a aproximadamente 95 kPa absoluto. La presión subatmosférica puede ser obtenida mediante cualquier medio adecuado, por ejemplo mediante un eductor alimentado con cualquier fluido motor adecuado como agua o gas inerte como aire.
Se ha encontrado que mediante el uso de un reactor que comprende elementos compactados la retro mezcla dentro del reactor puede ser incrementada debido a la menor espuma o menor espuma compacta que de cualquier otra forma. Se ha encontrado además que con el incremento de la retromezcla de los reactivos de alimentación son usados más eficientemente.
Tal mejora en la eficiencia es especialmente notada para procesos corriendo en condiciones no optimizadas, por ejemplo cuando uno más parámetros como temperatura del reactivo de alimentación o dentro del reactor, presión en el reactor, concentración de ácido, velocidad de alimentación de ácido, velocidad de producción, diámetro del reactor, altura del reactor y diseño del reactor, etc., no están completamente optimizadas.
Los elementos empaquetados pueden ser elementos empaquetados aleatoriamente arrojados como anillos Raschig, anillos Pall, monturas Berl, monturas Intalox etc., así como una estructura compactada como paredes divisorias, rejillas, platos corrugados, o similares. Los empaquetados arrojados aleatoriamente son preferidos y la talla de los elementos individuales es preferentemente de alrededor de 5 a alrededor de 50 mm o de alrededor de 10 a alrededor de 30 mm. El reactor entero o solo una parte de este, por ejemplo de aproximadamente 30 a aproximadamente 100 % en vol., o de aproximadamente 50 a aproximadamente 100 % en vol., puede comprender elementos empaquetados. La fracción espacio vacío en la parte del reactor comprende elementos compactados puede, por ejemplo, estar de alrededor de 40 a alrededor de 95% en vol o de alrededor de 60 a alrededor de 95% en vol.
En una modalidad la corriente de producto que comprende dióxido de cloro, retirada del reactor, incluyen cualquier líquido y gas en él, es llevada a un eductor, preferiblemente mediante una fuerza de succión creada por el eductor. El eductor es alimentado con una corriente motor que puede ser un líquido, preferiblemente agua, o un gas, preferiblemente un gas inerte como aire. La corriente de producto se mezcla a continuación en el eductor con la corriente motor de alimentación a la misma para formar una corriente producto diluida, usualmente además comprendiendo ambos líquido y gas. Cualquier tipo de eductor puede ser usado, tales como aquellos descritos en la patente de Estados Unidos 6790427 así como también otro eductor comercial disponible La corriente de producto diluida puede ser recirculada como es descrito en la patente de Estados Unidos 7682592 o puede ser llevado a un separador gas líquido como se describe en la publicación de solicitudes de patentes de los Estados Unidos núm. 20070116637 y Publ. núm. 2007-0237708.
En otra modalidad la corriente de producto que comprende dióxido de cloro retirada del reactor es llevado a una torre de absorción como se describe en la Aplicación de Patente Publ. de Estados Unidos núm. 2005-0186131.
En otra modalidad la corriente de producto que comprende dióxido de cloro retirado del reactor es llevado a un separador gas-líquido para obtener un gas que comprende dióxido de cloro que puede ser usado así mismo o puede ser llevado a un eductor o a una torre de absorción para disolverse en agua.
El proceso de la invención puede ser usado para la producción de dióxido de cloro en escala pequeña o mediana, por ejemplo de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 300 kg de ClO2/hr o de aproximadamente 10 a aproximadamente 200 kg de ClO2/hr. El proceso puede además ser usado para la producción en escalas mayores, por ejemplo hasta aproximadamente 600 kg de ClO2/hr o hasta aproximadamente 700 kg de ClO2/hr o más.
La invención es además ilustrada en los Ejemplos siguientes. Partes y % se refieren a partes por peso y % en peso, respectivamente, a menos que estén establecidos
Ejemplos
E11728888
12-03-2015
Ejemplo 1
En aras de demostrar la mejora que puede ser alcanzada mediante la invención un sistema experimental que comprende un reactor de laboratorio no comercial fue usado para generar dióxido de cloro. El reactor de laboratorio tiene una forma tubular con un diámetro interno de 75 mm, un largo de 600 mm y fue dispuesto verticalmente. Dentro 5 del reactor fue emplazado un soporte de titanio que contiene anillos Pall de PVDF (floruro de polivinilideno) con una talla nominal de 15 mm. Debajo del soporte de titanio se alimentó ácido sulfúrico 78% en peso a través de un primer ensamble de toberas y una solución acuosa premezclada que comprende 40% en peso de clorato de sodio y 8% en peso de peróxido de hidrógeno fue alimentada a través de un segundo ensamble de toberas en dirección contraria al primer ensamble de toberas. La alimentación de reactivos fue alimentada a temperatura ambiente, es decir 10 aproximadamente 20 °C. La corriente de producto que comprende dióxido de cloro formada fue retirada del reactor hacia un eductor que se alimentó con agua motor para crear una fuerza de succión que fue mantenida constante durante todos los experimentos. Como resultado de la fuerza de succión la presión en el reactor fue de 10-35 kPa mientras la temperatura fue de 40-50 °C. Fueron hechos ensayos en tres velocidades flujos diferentes de alimentación de reactivos Varios ensayos fueron hechos con cada velocidad de flujo y la producción de dióxido de cloro fue medida
15 basada en la concentración de ella en la corriente de producto. Como comparación, ensayos en condiciones idénticas fueron hechos en el mismo reactor pero sin el soporte con los anillos Pall, es decir un reactor "vacío". La velocidad de producción promedio para todos los experimentos con cada velocidad de flujo y establecimiento del reactor son mostradas en la tabla más abajo. Tabla 1
20
25
30
- imagen2
- Alimentación de ácido sulfúrico (ml/h) Alimentación de la solución de NaClO3 + H2O2 (ml/h) Producción (g ClO2/h) Producción (g ClO2/h) Mejora (%)
- imagen3
-
imagen4 imagen5 Reactor empacado Reactor vacío compactado vs vacío
- Velocidad de alimentación 1
- 5820 5732 1680 1445 16%
- Velocidad de alimentación 2
- 14550 14331 4376 3807 15%
- Velocidad de alimentación 3
- 23280 22930 6834 5964 15%
35
Parece que con todas las velocidades de alimentación probadas la producción de dióxido de cloro aumentó significativamente usando un reactor empacado.
Ejemplo 2
40 Los experimentos se realizaron como en el Ejemplo 1, con la excepción que la temperatura de alimentación de reaccionantes fue de 0 °C en los tanques de almacenamiento y aproximadamente 5°C cuando entraron en el reactor. Mientras la temperatura tiene un impacto en la velocidad de reacción, esto indica condiciones no optimizadas por el proceso. La temperatura en el reactor fue de 25-50%. La velocidad de alimentación y resultados son mostrados en la Tabla 2 más abajo.
45 Tabla 2
50
55
60
- Tasa de producción ClO2
- Alimentación de ácido sulfúrico (ml/h) Alimentación de la solución de NaClO3 + H2O2 (ml/h) Producción (g ClO2/h) Producción (g ClO2/h) Mejora (%)
- imagen6
-
imagen7 imagen8 Reactor compactado Reactor vacío compactado vs vacío
- Velocidad de alimentación 4
- 7280 7170 2114 1965 8%
- Velocidad de alimentación 2
- 14550 14330 4258 3746 14%
- Velocidad de alimentación 3
- 23280 22930 6649 5842 14%
E11728888
12-03-2015
Parece que además en estos experimentos la producción de dióxido de cloro para todas las velocidades de alimentación fue significativamente incrementada usando un reactor empaquetado.
Claims (12)
- Reivindicaciones1. Un proceso continuo para la producción de dióxido de cloro que comprende:-alimentar iones clorato, peróxido de hidrógeno y un ácido en un reactor que comprende elementos5 compactados dentro; -reaccionar dichos iones clorato, peróxido de hidrógeno y ácido en dicho reactor para formar una corriente de producto que comprende dióxido de cloro; y, -retirar dicha corriente de producto de dicho reactor.
- 10 2. El proceso como se reivindica en la reivindicación 1, en donde el reactor comprende elementos compactados arrojados aleatoriamente.
- 3. El proceso como se reivindica en la reivindicación 1, en donde el reactor comprende un empaque estructurado.
- 15 4. El proceso como se reivindica en la reivindicación 3, en donde el empaque estructurado comprende paredes divisorias.
- 5. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde el reactor es un recipiente o tubode flujo pasante, los iones clorato, el peróxido de hidrógeno y el ácido se alimentan en un primer extremo del reactor 20 y la corriente de producto que comprende dióxido de cloro se retira en un segundo extremo de dicho reactor.
-
- 6.
- El proceso como se reivindica en la reivindicación 5, en donde el reactor está dispuesto verticalmente los iones clorato, el peróxido de hidrógeno y el ácido se alimentan por el extremo inferior del reactor y la corriente de producto que comprende dióxido de cloro se retira por el extremo superior de dicho reactor.
-
- 7.
- El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 5-6, en donde la longitud del reactor en la dirección de flujo es de aproximadamente 150 a aproximadamente 2000 mm.
25 - 8. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 5-7, en donde el reactor tiene un diámetro 30 hidráulico de 25 a aproximadamente 600 mm.
- 9. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en donde los iones clorato se alimentan como clorato de metales alcalinos.35 10. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en donde el ácido es ácido sulfúrico.
- 11. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en donde la cantidad de iones cloruro alimentados al reactor es menor que aproximadamente 0.01 moles de iones cloruro por mol de iones clorato, que incluyen cloruro presente en el clorato como una impureza de la producción de este.40
- 12. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en donde la corriente de producto comprende líquido y gas.
- 13. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1-12, en donde la presión mantenida dentro del 45 reactor es de aproximadamente 10 a aproximadamente 100 kPa absoluto.
- 14. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1-13, en donde la corriente de producto que comprende dióxido de cloro que se retira del reactor, que incluye cualquier líquido y gas en el mismo, se lleva a un eductor.50
- 15. El proceso como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1-13, en donde la corriente de producto que comprende dióxido de cloro que se retira del reactor, que incluye cualquier líquido y gas en el mismo, se lleva a un separador gas-líquido para obtener un gas que comprende dióxido de cloro.7
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36244510P | 2010-07-08 | 2010-07-08 | |
| EP10168832 | 2010-07-08 | ||
| EP10168832 | 2010-07-08 | ||
| US362445P | 2010-07-08 | ||
| PCT/EP2011/061262 WO2012004233A1 (en) | 2010-07-08 | 2011-07-05 | Process for the production of chlorine dioxide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2532744T3 true ES2532744T3 (es) | 2015-03-31 |
Family
ID=43060909
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES11728888.6T Active ES2532744T3 (es) | 2010-07-08 | 2011-07-05 | Proceso para la producción de dióxido de cloro |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130209349A1 (es) |
| EP (1) | EP2601135B1 (es) |
| JP (1) | JP5712371B2 (es) |
| CN (2) | CN102958828A (es) |
| AR (1) | AR083726A1 (es) |
| BR (1) | BR112012032725A8 (es) |
| CA (1) | CA2803725C (es) |
| CO (1) | CO6640309A2 (es) |
| EG (1) | EG27079A (es) |
| ES (1) | ES2532744T3 (es) |
| JO (1) | JO3045B1 (es) |
| MX (1) | MX337654B (es) |
| MY (1) | MY161748A (es) |
| PE (1) | PE20130920A1 (es) |
| PH (1) | PH12013500006B1 (es) |
| RU (1) | RU2562997C2 (es) |
| SG (1) | SG186267A1 (es) |
| TW (1) | TWI513652B (es) |
| UY (1) | UY33493A (es) |
| WO (1) | WO2012004233A1 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10850999B2 (en) * | 2015-04-24 | 2020-12-01 | Ecolab Usa Inc. | Submergible biocide reactor and method |
| CN110291047A (zh) * | 2017-02-27 | 2019-09-27 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 现场生产二氧化氯的方法 |
| US11130677B2 (en) | 2017-03-24 | 2021-09-28 | Ecolab Usa Inc. | Low risk chlorine dioxide onsite generation system |
| WO2019036065A1 (en) | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Ecolab USA, Inc. | CHLORINE DIOXIDE SITE GENERATION SYSTEM AT LOW RISK |
| US11970393B2 (en) | 2018-07-05 | 2024-04-30 | Ecolab Usa Inc. | Decomposition mediation in chlorine dioxide generation systems through sound detection and control |
| US11802047B2 (en) * | 2019-04-02 | 2023-10-31 | Ecolab Usa Inc. | Pure chlorine dioxide generation system with reduced acid usage |
| TW202348786A (zh) | 2022-04-01 | 2023-12-16 | 美商藝康美國公司 | 用於蒸氣空間應用之防汙劑組成物 |
| TW202404930A (zh) | 2022-04-01 | 2024-02-01 | 美商藝康美國公司 | 在共軛二烯單體之萃取蒸餾期間減少非所要之乳化聚合 |
| TW202348787A (zh) | 2022-04-01 | 2023-12-16 | 美商藝康美國公司 | 用於乙烯系單體流之高苛刻度加工的防汙劑組成物 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2676089A (en) | 1948-06-10 | 1954-04-20 | Degussa | Process for the preparation of chlorine dioxide |
| US2833624A (en) | 1956-10-02 | 1958-05-06 | Du Pont | Production of chlorine dioxide |
| US4250144A (en) * | 1979-06-14 | 1981-02-10 | Fischer & Porter Company | Chlorine dioxide generating system |
| US4589488A (en) * | 1982-03-30 | 1986-05-20 | Phillips Petroleum Company | Method for recovery of mineral resources |
| US4534952A (en) | 1984-02-24 | 1985-08-13 | Erco Industries Limited | Small scale generation of chlorine dioxide for water treatment |
| US4886653A (en) | 1988-03-25 | 1989-12-12 | Olin Corporation | Process and apparatus for producing an aqueous solution containing chlorine dioxide and chlorine |
| SE500042C2 (sv) | 1990-08-31 | 1994-03-28 | Eka Nobel Ab | Förfarande för kontinuerlig framställning av klordioxid |
| SE500043C2 (sv) | 1990-08-31 | 1994-03-28 | Eka Nobel Ab | Förfarande för kontinuerlig framställning av klordioxid |
| US5376350A (en) | 1992-12-10 | 1994-12-27 | Eka Nobel Ab | Plug flow process for the production of chlorine dioxide |
| CN2169622Y (zh) * | 1993-01-12 | 1994-06-22 | 大连理工大学 | 可自控的二氧化氯发生装置系统 |
| US5487881A (en) * | 1993-02-26 | 1996-01-30 | Eka Nobel Inc. | Process of producing chlorine dioxide |
| US5380517B1 (en) * | 1993-02-26 | 1999-01-19 | Eka Nobel Inc | Process for continuously producing chlorine dioxide |
| CN1097716A (zh) * | 1993-07-17 | 1995-01-25 | 湖南省劳动卫生职业病防治研究所 | 稳定性二氧化氯的生产方法 |
| SE513568C2 (sv) * | 1994-03-18 | 2000-10-02 | Eka Chemicals Ab | Förfarande för framställning av klordioxid |
| US5895638A (en) | 1997-03-20 | 1999-04-20 | Akzo Nobel N.V. | Method of producing chlorine dioxide |
| DE59814358D1 (de) * | 1997-07-04 | 2009-05-14 | Kuehni Ag | Einbauten für stoffaustauschkolonnen |
| US5968454A (en) * | 1998-04-02 | 1999-10-19 | Vulcan Chemical Technologies, Inc. | Chlorine dioxide generator |
| RU2163882C2 (ru) * | 1998-06-09 | 2001-03-10 | Акцо Нобель Н.В. | Способ получения двуокиси хлора |
| US7070710B1 (en) | 1999-06-11 | 2006-07-04 | Eka Chemicals Inc. | Chemical composition and method |
| US6468479B1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-10-22 | Sabre Oxidation Technologies, Inc. | Chlorine dioxide generator |
| CN2463375Y (zh) * | 2001-02-14 | 2001-12-05 | 深圳市保利马环保工程有限公司 | 二氧化氯发生器 |
| US20030031621A1 (en) | 2001-05-29 | 2003-02-13 | Alan Gravitt | Process and apparatus for the generation of chlorine dioxide using a replenished foam system |
| US6790427B2 (en) | 2001-06-25 | 2004-09-14 | Eka Chemicals, Inc. | Process for producing chlorine dioxide |
| ATE465972T1 (de) * | 2001-06-25 | 2010-05-15 | Akzo Nobel Nv | Verfahren zur herstellung von chlordioxid |
| CN1488571A (zh) * | 2002-10-11 | 2004-04-14 | 上海技源科技有限公司 | 高纯二氧化氯发生器装置 |
| US20040175322A1 (en) | 2003-03-03 | 2004-09-09 | Woodruff Thomas E. | Process for producing chlorine dioxide |
| US7722832B2 (en) * | 2003-03-25 | 2010-05-25 | Crystaphase International, Inc. | Separation method and assembly for process streams in component separation units |
| ES2543407T3 (es) * | 2004-02-23 | 2015-08-19 | Akzo Nobel N.V. | Proceso para la producción de dióxido de cloro |
| CN100471791C (zh) | 2004-02-23 | 2009-03-25 | 阿克佐诺贝尔公司 | 二氧化氯的生产方法 |
| RU2355626C2 (ru) * | 2004-09-24 | 2009-05-20 | Акцо Нобель Н.В. | Способ производства двуокиси хлора |
| DE602005019778D1 (de) | 2004-12-06 | 2010-04-15 | Akzo Nobel Nv | Chemisches verfahren und produktionseinheit |
| ZA200803849B (en) * | 2005-11-10 | 2009-09-30 | Akzo Nobel Nv | Process for production of chlorine dioxide |
| WO2007117205A1 (en) * | 2006-04-10 | 2007-10-18 | Akzo Nobel N.V. | Process for the production of chlorine dioxide |
| CN101421182A (zh) | 2006-04-10 | 2009-04-29 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 制备二氧化氯的方法 |
| WO2008036287A1 (en) * | 2006-09-19 | 2008-03-27 | Best Energies, Inc. | Biodiesel processes in the presence of free fatty acids and biodiesel producer compositions |
| CN102803131B (zh) * | 2009-06-16 | 2016-09-28 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 生产二氧化氯的方法 |
-
2011
- 2011-07-05 CA CA2803725A patent/CA2803725C/en active Active
- 2011-07-05 WO PCT/EP2011/061262 patent/WO2012004233A1/en not_active Ceased
- 2011-07-05 JP JP2013517347A patent/JP5712371B2/ja active Active
- 2011-07-05 BR BR112012032725A patent/BR112012032725A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-07-05 EP EP11728888.6A patent/EP2601135B1/en active Active
- 2011-07-05 RU RU2013104195/05A patent/RU2562997C2/ru active
- 2011-07-05 AR ARP110102409A patent/AR083726A1/es active IP Right Grant
- 2011-07-05 MY MYPI2013700002A patent/MY161748A/en unknown
- 2011-07-05 CN CN2011800322211A patent/CN102958828A/zh active Pending
- 2011-07-05 MX MX2012015295A patent/MX337654B/es active IP Right Grant
- 2011-07-05 SG SG2012090775A patent/SG186267A1/en unknown
- 2011-07-05 PH PH1/2013/500006A patent/PH12013500006B1/en unknown
- 2011-07-05 PE PE2012002655A patent/PE20130920A1/es active IP Right Grant
- 2011-07-05 CN CN201710996874.0A patent/CN107673310A/zh active Pending
- 2011-07-05 US US13/808,944 patent/US20130209349A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-05 ES ES11728888.6T patent/ES2532744T3/es active Active
- 2011-07-07 TW TW100124065A patent/TWI513652B/zh active
- 2011-07-07 JO JOP/2011/0217A patent/JO3045B1/ar active
- 2011-07-07 UY UY0001033493A patent/UY33493A/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-12-13 CO CO12225975A patent/CO6640309A2/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-01-01 EG EG2013010002A patent/EG27079A/xx active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107673310A (zh) | 2018-02-09 |
| PH12013500006A1 (en) | 2013-02-18 |
| EG27079A (en) | 2015-05-19 |
| CN102958828A (zh) | 2013-03-06 |
| US20130209349A1 (en) | 2013-08-15 |
| MY161748A (en) | 2017-05-15 |
| EP2601135A1 (en) | 2013-06-12 |
| CA2803725C (en) | 2021-12-28 |
| RU2013104195A (ru) | 2014-08-20 |
| JP5712371B2 (ja) | 2015-05-07 |
| PE20130920A1 (es) | 2013-08-26 |
| WO2012004233A1 (en) | 2012-01-12 |
| TW201213226A (en) | 2012-04-01 |
| UY33493A (es) | 2011-12-30 |
| MX2012015295A (es) | 2013-02-07 |
| EP2601135B1 (en) | 2014-12-17 |
| PH12013500006B1 (en) | 2017-10-27 |
| RU2562997C2 (ru) | 2015-09-10 |
| JP2013531605A (ja) | 2013-08-08 |
| SG186267A1 (en) | 2013-01-30 |
| BR112012032725A2 (pt) | 2017-06-13 |
| BR112012032725A8 (pt) | 2018-04-03 |
| JO3045B1 (ar) | 2016-09-05 |
| MX337654B (es) | 2016-03-14 |
| AR083726A1 (es) | 2013-03-20 |
| TWI513652B (zh) | 2015-12-21 |
| CA2803725A1 (en) | 2012-01-12 |
| CO6640309A2 (es) | 2013-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2532744T3 (es) | Proceso para la producción de dióxido de cloro | |
| ES2345185T3 (es) | Proceso para producir dioxido de cloro. | |
| ES2624902T3 (es) | Procedimiento mejorado para el tratamiento de agua con dióxido de cloro | |
| JP2013531605A5 (es) | ||
| US20070237708A1 (en) | Process for the production of chlorine dioxide | |
| ES2693119T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para la generación de dióxido de cloro | |
| CN100471791C (zh) | 二氧化氯的生产方法 | |
| ES2471992T3 (es) | Procedimiento para la producción de di�xido de cloro | |
| KR20150076088A (ko) | 차아염소산 나트륨 수용액의 제조 방법 | |
| KR100902846B1 (ko) | 순수 이산화염소 유기용매의 제조장치와 이를 이용한이산화염소 제조방법 | |
| ES2707395T3 (es) | Proceso para la producción de dióxido de cloro | |
| ES2553738T3 (es) | Proceso para la producción de dióxido de cloro | |
| ES2543407T3 (es) | Proceso para la producción de dióxido de cloro | |
| TWI342865B (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
| RU2307067C2 (ru) | Способ получения раствора диоксида хлора и хлора в воде и реактор для его осуществления | |
| WO2007055646A2 (en) | Process for production of chlorine dioxide |