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ES2458419T3 - Formulación farmacéutica - Google Patents

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ES2458419T3
ES2458419T3 ES10762950.3T ES10762950T ES2458419T3 ES 2458419 T3 ES2458419 T3 ES 2458419T3 ES 10762950 T ES10762950 T ES 10762950T ES 2458419 T3 ES2458419 T3 ES 2458419T3
Authority
ES
Spain
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surfactant
solution
ethanol
formula
compound
Prior art date
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Active
Application number
ES10762950.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Pierre Burnouf
Tsiala Benard
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi SA
Original Assignee
Sanofi SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi SA filed Critical Sanofi SA
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Abstract

Formulación farmacéutica que comprende el compuesto de fórmula (I) :**Fórmula** en forma de base o en forma de sal de ácido farmacéuticamente aceptable, solubilizada en una mezcla : * de etanol y * de un tensioactivo que comprende una mezcla del mono- y di-éster polietoxilado del ácido 12-hidroxiesteárico que tiene las fórmulas respectivas:**Fórmula** siendo n un número entero que va de 15 a 16, en una relación en peso tensioactivo /etanol que va de 25/75 a 80/20.

Description

Formulación farmacéutica
La presente solicitud se refiere a una formulación farmacéutica que comprende como principio activo el compuesto de fórmula (I):
o una sal de este compuesto con un ácido farmacéuticamente aceptable. [Problema técnico] La administración de un agente anticanceroso por vía intravenosa es la vía de administración preferida en oncología
ya que permite una difusión rápida del agente en el flujo sanguíneo. A veces se trata de la única forma de 10 administración cuando el agente no presenta una biodisponibilidad suficiente cuando se administra por otra vía distinta de la vía oral. El compuesto de fórmula (I) presenta una baja solubilidad en diferentes medios (véase la Tabla I). TABLA I
medio
solubilidad [mg/g]
agua
< 0,006
PEG 400
9,5
propilenglicol
1
etanol
3,8
terc-butanol
1,2
15 Ahora bien, es necesario poder disponer de una formulación farmacéutica estable que sea manipulable y que permita administrar una cantidad suficiente y eficaz del compuesto de fórmula (I), del orden de algunas centenas de mg. Es igualmente necesario que la formulación farmacéutica sea estable química y físicamente al igual que la disolución para perfusión obtenida después de dilución en un medio isotónico.
[Estado de la técnica]
20 La patente internacional WO 2007/003765 describe derivados de pirido[2,3-d]pirimidina de fórmula (A) :
que puede administrarse en forma de disolución.
La patente internacional WO 08102075 describe la utilización del compuesto de fórmula (I) en el tratamiento de leucemias. Se puede administrar el compuesto en forma de disolución. Puede ser una de las siguientes:
25 ! PEG 400 al 22% / SOLUTOL® HS15 al 5% / G5 al 73% para el tratamiento por vía iv de ratones portadores de tumores Kasumi1, siendo G5 una disolución de glucosa al 5% en agua;
! LABRASOL® al 21% / SOLUTOL® HS15 al 5% / HCl 0,001 N al 74% para el tratamiento por vía oral de ratones portadores de tumores Kasumi1 o KG1 ;
! DMSO al 5% / TWEEN® 80 al 10% / H2O al 85% para el tratamiento por vía intra-peritoneal de ratones portadores de tumores EOL-1.
5 Las formulaciones descritas se administran pues tal cual a ratones y no se destinan a ser diluidas para formar una disolución para perfusión.
[Descripción breve de la invención]
La invención es relativa a una formulación farmacéutica que comprende el compuesto de fórmula (I) en forma de base o en forma de una sal de un ácido farmacéuticamente aceptable solubilizado en una mezcla de etanol y de un
10 tensioactivo que comprende una mezcla del mono-y del di-éster polietoxilado del ácido 12-hidroxiesteárico descrito a continuación en la presente memoria.
El tensioactivo comprende de 35 a 55% en peso de mono- y di-éster y de 30 a 40% de polietilenglicol H(OCH2CH2)n-OH. Comprende en peso como componentes mayoritarios de 35 a 55% de mono- y di-éster y de 30 a 40% de polietilenglicol H(OCH2CH2)n-OH, así como otros compuestos que forman el complemento a 100%. Comprende en
15 peso como de 10 a 20% de mono-éster, de 25 a 35% de diéster y de 30 a 40% de polietilenglicol H(OCH2CH2)n-OH, así como de otros compuestos que forman el complemento a 100%.
Se puede tratar del tensioactivo macrogol 15 hidroxiesterarato en una relación en peso tensioactivo/etanol que va de 25/75 a 80/20, de preferencia de 73/27 a 77/23.
La relación tensioactivo/etanol va de 73/27 a 77/23 y la concentración de compuesto de fórmula (I) va de 5 a 25 20 mg/ml.
La formulación farmacéutica está destinada a ser diluida para formar una disolución para perfusión.
La invención se refiere también a un procedimiento de preparación de la formulación farmacéutica que comprende las etapas siguientes:
! se calienta el tensioactivo hasta que se vuelve líquido ;
25 ! se añade etanol;
! se enfría la mezcla tensioactivo/etanol hasta temperatura ambiente;
! se añade el compuesto de fórmula (I) a la mezcla enfriada;
! se esteriliza la mezcla final, preferentemente por filtración.
La invención se refiere también a una disolución para perfusión que comprende el compuesto de fórmula (I) en
30 forma de base o en forma de sal de un ácido farmacéuticamente aceptable obtenida por dilución de 1 volumen de la disolución farmacéutica en 20 a 500 volúmenes de una disolución isotónica. El compuesto de fórmula (I) a una concentración que va de 0,01 a 1,2 mg/ml, dicho tensioactivo a una concentración que va de 0,48 a 37 mg/ml y etanol a una concentración que va de 0,35 a 35 mg/ml se diluyen en la disolución isotónica. La disolución para perfusión se destina a ser administrada a un ser humano.
35 La invención también se refiere a un procedimiento de preparación de la disolución para perfusión que consiste en diluir 1 volumen de la disolución farmacéutica en 20 a 500 volúmenes de la disolución isotónica
La invención también se refiere a un frasco que contiene la disolución farmacéutica y una bolsa de perfusión que contiene la disolución para perfusión.
La invención también se refiere a la utilización de un tensioactivo tal como se definió anteriormente para la
40 preparación de una formulación farmacéutica que comprende el compuesto de fórmula (I) en forma de base o en forma de sal de ácido farmacéuticamente aceptable, estando destinada esta formulación a ser diluida para formar una disolución para perfusión.
[Descripción detallada] La invención se refiere a una formulación farmacéutica que comprende el compuesto de fórmula (I) :
en forma de base o en forma de sal de un ácido farmacéuticamente aceptable, solubilizada en una mezcla de etanol 5 y tensioactivo macrogol 15 hidroxiestearato en una relación en peso tensioactivo /etanol que va de 25/75 a 80/20, preferentemente de 73/27 a 77/23.
La formulación farmacéutica comprende el compuesto de fórmula (I) solubilizado en una mezcla :
! de etanol y
! un tensioactivo que comprende una mezcla del mono-y di-éster polietoxilado del ácido 12-hidroxiesteárico 10 que tiene las fórmulas respectivas:
siendo n un número entero que va de 15 a 16, en una relación en peso tensioactivo /etanol que va de 25/75 a 80/20, preferentemente de 73/27 a 77/23. El compuesto de fórmula (I) :
es un agente anticanceroso utilizable en el tratamiento de las leucemias descritas en la patente europea EP 1902054 B1. Puede estar en forma de base (véase la fórmula (I)) o en forma de sal de un ácido farmacéuticamente aceptable ; véase con este propósito, « Remington’s pharmaceutical sciences », 17a ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1.985 y Berge et al., « Pharmaceutical salts » J. Pharm. Sci. 1.977, 66, 1-19.
20 El tensioactivo hidrófilo no iónico que se utiliza se obtiene haciendo reaccionar hacia 110-165°C ácido 12hidroxiesteárico y óxido de etileno en presencia de un catalizador básico tal como K2CO3 según se explica en « Synthetic Detergents from Animal Fats. VIII. The Ethenoxylation of Fatty Acids and Alcohols » A. N. Wrigley J. Am. Oil. Chem. Soc. 1.957, 34, 39-43 o J. V. Karabinos J. Am. Oil Chem. Soc. 1.954, 31, 20-23. El ácido 12hidroxiesteárico procede de la hidrogenación de aceite de ricino (« castor oil, en inglés »). Véase también la patente
25 europea EP 0017059.
El tensioactivo contiene mayoritariamente un monoéster de fórmula : y un diéster de fórmula :
Por otro lado, el tensioactivo puede contener también polietilenglicol libre (C3 ; H(OCH2CH2)15-16-OH). El tensioactivo puede comprender así en peso de 30 a 40% de polietilenglicol y de 60 a 70% de mono-y di-éster .
5 El tensioactivo también puede comprender otros compuestos procedentes de la reacción de etoxilación, especialmente de estas fórmulas :
10 Como ejemplos, las composiciones de dos tensioactivos utilizables se dan en la Tabla II. El tensioactivo comprende pues en peso como componentes mayoritarios de 35 a 55% de mono- y diéster del ácido 12-hidroxiesteárico y de 30 a 40% de polietilenglicol H(OCH2CH2)n-OH, así como otros compuestos que forman el complemento al 100%.
Tabla II
Compuestos [%peso]
Ejemplo 1 de tensioactivo Ejemplo 2 de tensioactivo Intervalos
C1 (monoéster)
19 12 10-20
C2 (diéster)
30 34 25-35
C3 (PEG)
35 35 30-40
C4
9 6 complemento a 100%*
C5
3 6
C6
3 2
otros compuestos
1 5
* para el conjunto de compuestos C4-C6 + otros compuestos
15 Un ejemplo de tensioactivo utilizable es el SOLUTOL® HS15 comercializado por la compañía BASF que se describe en J. Pharm. Sci. 1.998, 87 (2), 200-208, Pharm. Res. 2.004, 21 (2), 201-230 (página 222), Int. J. Cancer 1.995, 62, 436-442 así como en Cancer Res. 1.991, 51, 897-902 y se encontrará en el anexo 1 el folleto técnico. La farmacopea europea (PhEur 6.0) lo describe como macrogol 15 hidroxiestearato ; se describe como una mezcla de monoéster y diéster del ácido 12-hidroxiesteárico y macrogol obtenido por etoxilación del ácido 12-hidroxiesteárico .
20 El número de moles de óxido de etileno que ha reaccionado con el ácido es 15 (valor nominal). Contiene aproximadamente 30% en peso de macrogol libre. Se presenta en forma de pasta blancuzca a temperatura ambiente que se hace líquida hacia 30°C. El equilibrio hidrófilo-lipófilo es aproximadamente 14-16. La concentración micelar crítica (CMC) está comprendida entre 0,005 y 0,12%. Otros dados: temperatura de fusión : 25-30°C ; valor de saponificación : 56-63; proporción de hidroxilo : 90-110; índice de yodo: 2; viscosidad al 30% en peso en agua a 25°C : 12 mPas aproximadamente.
5 Según una forma de la invención, la formulación farmacéutica puede comprender al menos otro aditivo utilizado normalmente en las formulaciones farmacéuticas líquidas. Se puede tratar por ejemplo de un antioxidante, un conservador, un tampón.... Según otra forma de la invencion, la formulación farmacéutica solo comprende el tensioactivo, el etanol y el compuesto de fórmula (I).
Se puede preparar la formulación farmacéutica de la manera siguiente:
10 ! se calienta el tensioactivo hasta que se vuelve líquido ;
La temperatura a la que el tensioactivo se hace líquido varía en función del tensioactivo y las proporciones de monoy diéster y llegado el caso polietilenglicol libre. La temperatura está comprendida en general entre 35 y 50°C (incluidos los extremos). - se añade el etanol;
La cantidad añadida es tal que la relación tensioactivo /etanol sea la dada más alta.
15 ! se enfría la mezcla tensioactivo/etanol hasta temperatura ambiente;
! se añade el compuesto de fórmula (I) a la mezcla enfriada;
! se esteriliza la mezcla final. Se puede utilizar ventajosamente la esterilización por filtración: véase con este fin, « Pharmaceutical process validation », R. A. Nash, 3a edición, Marcel Dekker Inc, isbn=0824708385, página 119
o « Validation of pharmaceutical processes », J. P. Agalloco, 3a edición, 2007, isbn=9780849370557, páginas 151
20 152. La esterilización por filtración no degrada el compuesto de fórmula (I), que es sensible al calor al contrario de la esterilización por calentamiento. Por ejemplo, en el caso de la formulación con una relación 75/25, se ha podido utilizar una filtración sobre filtro de 0,22 μm.
La formulación farmacéutica descrita más alta es un concentrado destinado a ser diluido para formar una disolución para perfusión. Puede estar contenida en un frasco de vidrio. La disolución para perfusión se prepara
25 extemporáneamente diluyendo el concentrado en una disolución isotónica adaptada para la perfusión (por ejemplo glucosada o salada). La disolución para perfusión se prepara igualmente en forma de bolsa de perfusión por el personal hospitalario unos minutos antes de la administración. La disolución para perfusión es una disolución micelar sobresaturada de compuesto de fórmula (I) obtenido por dilución de 1 volumen de concentrado en 20 a 500 volúmenes de disolución isotónica. Se puede utilizar en el tratamiento de tumores malignos humanos.
30 El tensioactivo tiene por función solubilizar el compuesto de fórmula (I) en la formulación y estabilizar la disolución para perfusión (micelización). La solubilidad del compuesto de fórmula (I) aumenta pues con la relación tensioactivo /etanol. Sin embargo, más allá de la relación 80/20, la viscosidad de la formulación aumenta hasta el punto de hacer más difícil, incluso imposible, una extracción con jeringa.
El etanol sirve de disolvente conjunto y tiene por función disminuir la viscosidad del tensioactivo lo que mejora su
35 aptitud para ser manipulado. Por debajo de una relación tensioactivo /etanol de 25/75, la cantidad de etanol administrada llega a ser importante y la solubilidad del compuesto de fórmula (I) llega a ser demasiado baja. El etanol no puede ser reemplazado por PEG 300 ó 400 ya que el tensioactivo y el PEG 300/400 no son miscibles en las proporciones tensioactivo /PEG que van de 25/75 a 50/50 o bien entonces la mezcla tensioactivo /PEG 300/400 es sólida a temperatura ambiente en las proporciones que van de 60/40 a 75/25. Igualmente, la dilución del
40 compuesto de fórmula (I) en PEG sólo no permite sobrepasar una solubilidad superior a 7 mg/ml y la estabilidad física de la disolución para perfusión no es suficiente (<24 h). Finalmente, los estudios de estabilidad química han permitido demostrar que el compuesto de fórmula (I) se degrada menos rápidamente, sobre todo en condiciones aceleradas a 25°C/60% de HR (humedad relativa) y 30°C/65% de HR, en la formulación según la invención con una formulación a base de PS80 o de PS80/etanol.
45 La formulación según la invención ofrece pues las siguientes ventajas:
! se trata de una disolución homogénea;
! permite conseguir una solubilidad suficiente en compuesto de fórmula (I) para poder administrar a un paciente una cantidad del orden de algunos cientos de mg ;
! es manipulable y permite especialmente una extracción con jeringa;
50 ! el compuesto de fórmula (I) no se degrada tanto como con otros tensioactivos (véase la Tabla IV) ; ! la disolución para perfusión obtenida a partir de la formulación es físicamente estable durante una duración de al menos 24 h a la temperatura ambiente es decir que no presenta ningún criterio visible de precipitación;
! la formulación puede ser esterilizable sobre filtro.
La concentración en compuesto de fórmula (I) en la formulación farmacéutica puede variar de 5 a 25 mg/ml. La 5 solubilidad depende de hecho de la relación tensioactivo /etanol. Los ejemplos de formulaciones farmacéuticas según la invención son los siguientes:
(A)
relación tensioactivo / etanol entre 73/27 a 77/23, por ejemplo de 75/25 ; compuesto de fórmula (I) : 5-25 mg/ml ;
(B)
relación tensioactivo / etanol : 50/50; compuesto de fórmula (I) : 5-10 mg/ml ;
(C)
relación tensioactivo / etanol : 25/75; compuesto de fórmula (I) : 5 mg/ml
10 La disolución para perfusión comprende el compuesto de fórmula (I) a una concentración que va de 0,01 a 1,2 mg/ml, el tensioactivo a una concentración que va de 0,48 a 37 mg/ml y etanol a una concentración que va de 0,35 a 35 mg/ml, diluidos en una disolución isotónica. Preferentemente, comprende compuesto de fórmula (I) a una concentración que va de 0,01 a 1,2 mg/ml, tensioactivo a una concentración que va de 1,4 a 35 mg/ml y etanol a una concentración que va de 0,4 a 13 mg/ml, diluidos en una disolución isotónica.
15 [Figuras]
Fig. 1: curva de evolución en el tiempo de la concentración en impurezas para la formulación SOLUTOL® HS15/etanol ;
Fig. 2: curva de evolución en el tiempo de la concentración en impurezas para la formulación PS80/etanol ;
Fig. 3: curva de evolución en el tiempo de la concentración en impurezas para la formulación PS80.
20 [Ejemplos]
Preparación de una formulación según la invención
En un reactor de vidrio, se hace fundir SOLUTOL® HS15 a 40°C durante aproximadamente 3 h, después es detiene el calentamiento y se pone en condiciones inertes la cuba. Se hace descender la temperatura de la cuba a 20°C, y, sin esperar la vuelta a 20°C, se añade etanol a SOLUTOL® HS15. Se homogeneiza a continuación durante 30 min.
25 Se añade el compuesto de fórmula (I) (forma de base) y se disuelve en la mezcla SOLUTOL® HS15/etanol y se deja agitar durante 3 h a temperatura ambiente. Se filtra a continuación sobre filtro PVDF 0,22 μm y se almacena la disolución durante 24 h. Se hace pasar a continuación a la disolución una filtración esterilizante sobre filtro PVDF de 0,22 μm.
Otras formulaciones
30 Se comparan diversas formulaciones del compuesto de fórmula (I) para determinar la que permite conseguir la solubilidad del blanco de 20 mg/g (Tabla III).
Tabla III Se ha realizado un estudio de estabilidad química por medición del contenido en impurezas por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) en las formulaciones que permiten conseguir la solubilidad del blanco. Para realizarlo, se ha realizado una dosificación a lo largo del tiempo de las impurezas presentes en las tres
Formulación a base de
solubilidad [mg/g] comentarios
PEG 400
9,5 < blanco
propilenglicol
1 < blanco
etanol
3,8 < blanco
terc-butanol
1,2 < blanco
micelas mixtas (Lecitina/Taurocolato Na 1/1) 0,1M
0,004 < blanco
albúmina al 4%
0,013 < blanco
endolípido al 20% (emulsión)
0,26 < blanco
Formulación a base de
solubilidad [mg/g] comentarios
medialípido al 20% (emulsión)
0,13 < blanco
HidroxiPropilBetaCiclodextrina al 40%
0,087 < blanco
Polisorbato 80 grado pH 6,0 (PS80pH6)
29
Polisorbato 80 grado pH 3,5 (PS80pH3,5)
32
PS80pH6/etanol 75/25 (lote RSN2 : pureza = 99,7 %.
27,5
PS80pH6/etanol 75/25 (lote CER : pureza = 95,6 %.
30,3
PS80pH6/etanol 50/50
21,2
SOLUTOL® HS15/etanol 50/50
26,9
SOLUTOL® HS15/etanol 75/25 (lote RSN2 : pureza = 99,7 %.
30,7
SOLUTOL® HS15/etanol 75/25 (lote CER : pureza = 95,6 %.
33,8
SOLUTOL® HS15/PEG400 20/80
14,4 < blanco
5 formulaciones siguientes:
! SOLUTOL® HS15/etanol 50/50
! PS80pH6/etanol 50/50 ! PS80 Los resultados se reúnen en la Tabla IV. 10 Tabla IV
condiciones
mes SOLUTOL® HS15/etanol PS80/etanol PS80
5 °C
0 0,13 0,13 0,15
1,5 0,14 0,15 0,19
2,5 0,26 0,29 0,25
6 0,32 0,37 0,31
25°C/60% de HR
0 0,13 0,13 0,15
1,5 2 2 2,3
2,5 3,5 3,8 4,6
condiciones
mes SOLUTOL® HS15/etanol PS80/etanol PS80
6 6,4 7,8 9,5
30°C/65% de HR
0 0,13 0,13 0,15
1,5 4 4,7 5,1
2,5 6,7 8 9,7
6 12,4 15 19,4
Se constata que la formulación que asocia SOLUTOL® HS15 y etanol es la más estable de las tres.
Estabilidad física y química de la dilución en la bolsa de perfusión
El concentrado SOLUTOL® HS15/etanol 75/25 (peso/peso) es diluido extemporáneamente en la bolsa de perfusión. Se ha estudiado la estabilidad física y química de la dilución en la bolsa de perfusión . Se han evaluado diferentes parámetros:
!
la dilución : 0,04 mg/ml y 1 mg/ml
!
el medio de dilución (NaCl al 0,9 % o Glucosa al 5%)
!
la temperatura de almacenamiento (5°C y 30°C)
10
! la duración del almacenamiento
Cualesquiera que sean las condiciones ensayadas, se ha demostrado que las bolsas son estables químicamente y físicamente al menos 72 h.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Formulación farmacéutica que comprende el compuesto de fórmula (I) :
    en forma de base o en forma de sal de ácido farmacéuticamente aceptable, solubilizada en una mezcla :
    •
    de etanol y
    •
    de un tensioactivo que comprende una mezcla del mono-y di-éster polietoxilado del ácido 12-hidroxiesteárico que tiene las fórmulas respectivas:
    siendo n un número entero que va de 15 a 16, en una relación en peso tensioactivo /etanol que va de 25/75 a 80/20.
  2. 2.
    Formulación farmacéutica según la reivindicación1 1, caracterizada por que el tensioactivo es el tensioactivo macrogol 15 hidroxiestearato.
  3. 3.
    Formulación farmacéutica según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por que la relación en peso tensioactivo /etanol va de 73/27 a 77/23.
  4. 4.
    Formulación según la reivindicación 2, en la que el tensioactivo comprende en peso de 35 a 55% de mono- y diéster y de 30 a 40% de polietilenglicol H(OCH2CH2)n-OH.
  5. 5.
    Formulación según la reivindicación 4, en la que el tensioactivo comprende en peso como componentes mayoritarios de 35 a 55% de mono- y diéster y de 30 a 40% de polietilenglicol H(OCH2CH2)n-OH, así como otros compuestos que forman el complemento al 100%.
  6. 6.
    Formulación según la reivindicación 1 ó 2, en la que el tensioactivo comprende en peso de 10 a 20% de monoéster, de 25 a 35% de diéster y de 30 a 40% de polietilenglicol H(OCH2CH2)n-OH, así como otros compuestos que forman el complemento al 100%.
  7. 7.
    Formulación farmacéutica según la reivindicación 1 a 6, en la que la relación tensioactivo /etanol va de 73/27 a 77/23 y la concentración en compuesto de fórmula (I) va de 5 a 25 mg/ml.
  8. 8.
    Formulación farmacéutica según una de las reivindicaciones 1 a 7, destinada a ser diluida para formar una disolución para perfusión.
  9. 9.
    Procedimiento de preparación de una formulación farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que comprende las etapas siguientes:
    -
    se calienta el tensioactivo hasta que se vuelve líquido ;
    -
    se añade el etanol;
    -
    se enfría la mezcla tensioactivo/etanol hasta temperatura ambiente;
    -
    se añade el compuesto de fórmula (I) a la mezcla enfriada;
    -
    se esteriliza la mezcla final.
  10. 10.
    Procedimiento según la reivindicación 9, en el que la mezcla se esteriliza por filtración.
  11. 11.
    Disolución para perfusión que comprende el compuesto de fórmula (I) :
    en forma de base o en forma de sal de ácido farmacéuticamente aceptable,
    obtenida por dilución de 1 volumen de la disolución farmacéutica según la reivindicación 1 a 8 en 20 a 500 volúmenes de una disolución isotónica.
  12. 12. Disolución para perfusión que comprende el compuesto de fórmula (I) :
    en forma de base o en forma de sal de ácido farmacéuticamente aceptable, en una concentración que va de 0,01 a 10 1,2 mg/ml, el tensioactivo tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 7 en una concentración que va de 0,48 a 37 mg/ml y etanol en una concentración que va de 0,35 a 35 mg/ml, diluidos en una disolución isotónica.
  13. 13.
    Disolución para perfusión según la reivindicación 11 ó 12, destinada a ser administrada a un ser humano.
  14. 14.
    Procedimiento de preparación de una disolución para perfusión que consiste en diluir 1 volumen de la disolución farmacéutica según la reivindicación 1 a 8 en 20 a 500 volúmenes de una disolución isotónica.
    15 15. Frasco que contiene la disolución farmacéutica tal como se describe en una de las reivindicaciones 1 a 8.
  15. 16. Frasco de perfusión que contiene la disolución para perfusión de la reivindicación 11 a 13.
    Fig.1
    Fig. 2
    Fig. 3
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