ES2333639B2

ES2333639B2 - Composicion protectora del cabello y cuero cabelludo.

Info

Publication number: ES2333639B2
Application number: ES200902044A
Authority: ES
Inventors: Antonio Tsi Kan Ming; Alex Corella Frasnedo; Cristina Aparicio Sanjuan
Original assignee: COSMETICA COSBAR S L; Cosmetica Cosbar Sl
Current assignee: COSMETICA COSBAR S L; Cosmetica Cosbar Sl
Priority date: 2009-10-27
Filing date: 2009-10-27
Publication date: 2011-01-21
Anticipated expiration: 2029-10-27
Also published as: ES2333639A1

Abstract

Composición protectora del cabello y cuero cabelludo.

La presente invención se refiere a una composición protectora de fibras queratínicas y del cuero cabelludo que comprende: un extracto de soja, un extracto de Boswellia serreta, y un éster del ácido salicílico y un alcohol C10-C15 lineal o ramificado, preferiblemente tridecil salicilato. Asimismo la invención se refiere a una formulación para la coloración de fibras queratínicas que comprende dicha composición protectora.

Description

Composición protectora del cabello y cuero cabelludo.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una nueva composición protectora del cabello y el cuero cabelludo y a formulaciones de coloración que la contienen.

Antecedentes de la invención

Actualmente se conocen en el estado de la técnica dos tipos de colorantes capilares: los colorantes directos y los colorantes de oxidación. Los colorantes directos, contienen moléculas coloreadas que aportan color directamente al cabello. Suelen aportar colores potentes y brillantes pero tienen poca resistencia en el cabello y se eliminan más o menos rápidamente con los lavados. Los colorantes de oxidación, contienen moléculas incoloras que al reaccionar entre ellas en medio alcalino (pH=10) y oxidante dan lugar a nuevas especies químicas que sí son coloreadas y pueden aportar color al cabello. En estas condiciones el color se mantiene en el cabello de manera permanente resistiendo bien los lavados, el cepillado, la luz etc.. Los colorantes de oxidación se mezclan en general a partes iguales con un agente oxidante, por ejemplo, una solución de peróxido de hidrógeno al 3-12%, para que se inicie una reacción de acoplamiento entre los colorantes de oxidación que rinde las moléculas que son coloreadas. Esta mezcla se aplica directamente sobre el cabello y se deja unos 30 minutos de exposición para que el color se desarrolle correctamente.

Sin embargo la coloración permanente presenta la importante desventaja de que el medio altamente alcalino y oxidante resulta agresivo tanto para las fibras queratínicas como para el cuero cabelludo y causa incluso, reacciones indeseables en personas muy sensibles.

Por ello se han desarrollado en el estado de la técnica diversos productos cosméticos protectores del cabello para paliar los efectos agresivos de los colorantes de oxidación, que habitualmente se formulan en forma de champús, mascarillas, acondicionadores, o bálsamos que deben de aplicarse de forma adicional y posterior a la coloración del cabello. En este sentido estos productos presentan la desventaja de que su uso supone la necesidad de adquirir un producto adicional además del colorante de oxidación que debe aplicarse después del proceso de coloración alargando así dicho proceso. Además en general estos productos no protegen el cabello y el cuero cabelludo de forma totalmente satisfactoria.

Por tanto existe la necesidad en el estado de la técnica de proporcionar una composición protectora del cabello y el cuero cabelludo alternativa que además de eficaz, reduzca el tiempo del proceso de coloración y elimine la necesidad de utilizar productos adicionales protectores.

En este sentido los inventores de la presente invención han descubierto, una nueva composición protectora que puede adicionarse a una formulación colorante convencional proporcionando protección adicional para las fibras queratínicas y el cuero cabelludo, durante el propio proceso de coloración. De este modo se reduce tanto el tiempo del proceso de coloración como el número de productos necesarios a aplicar. Además la nueva composición, que comprende un extracto de soja, un extracto de Boswellia serrata y un éster derivado del ácido salicílico, proporciona de forma ventajosa una intensificación del color obtenido, y la protección del mismo frente a los lavados y las radiaciones solares.

Descripción de la invención

En un aspecto la invención se refiere por tanto a una composición protectora del cabello y del cuero cabelludo que comprende un extracto de soja, un extracto de Boswellia serrata y un éster derivado del ácido salicílico y un alcohol C10-C15 lineal o ramificado. Esta composición, en adelante composición protectora de la invención, comprende en una realización particular:

: 3-0,03% en peso con respecto al peso total de la composición de extracto de soja,

: 5-0,05% en peso con respecto al peso total de la composición de extracto de Boswellia serrata,

: 3-0,03% en peso con respecto al peso total de la composición del éster derivado del ácido salicílico y un alcohol C10-C15 lineal o ramificado.

En otra realización particular la composición comprende entre 2-0,05% en peso con respecto al peso total de la composición de extracto de soja, preferentemente 1-0,1%. En otra realización particular la composición comprende entre 3-0,1% en peso con respecto al peso total de la composición de extracto de Boswellia serrata, preferentemente 2-0,15%. En otra realización particular la composición comprende entre 2-0,05% en peso con respecto al peso total de la composición del éster derivado del ácido salicílico y un alcohol C10-C15 lineal o ramificado preferentemente 1-0,1%.

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El extracto de soja útil para poner en práctica la presente invención comprende fosfolípidos, glicolípidos, glicina, y esteroles y puede obtenerse de forma comercial (por ejemplo: Amisol® Trio, Lucas Meyer Cosmetics, S.A.); el extracto de Boswellia serrata comprende goma de Boswellia serrata en dipropilenglicol o isoesteraril alcohol y puede obtenerse de forma comercial (por ejemplo Soothex^{TM}, Givaudan); y el éster derivado del ácido salicílico y un alcohol C10-C15 lineal o ramificado puede ser en principio cualquier éster derivado, preferentemente tridecil salicilato el cual puede obtenerse de forma comercial (por ejemplo Cosmacol® de Sasol).

La composición protectora de la invención se puede utilizar para preparar una formulación para la coloración de fibras queratínicas, ya sea de coloración directa como de coloración de oxidación, y en función de la duración del color en el cabello, tanto de coloración temporal, semipermanente y permanente. En este sentido en otro aspecto la invención se refiere al empleo de la composición protectora de la invención en la preparación de una formulación para la coloración de fibras queratínicas.

Por tanto en otro aspecto adicional la invención se refiere a una formulación para la coloración de fibras queratínicas que comprende la composición protectora de la invención.

Dicha formulación para la coloración de fibras queratínicas, en adelante formulación de la invención puede ser:

(i) una formulación denominada de coloración directa que comprende además al menos un colorante directo;
o

(ii) una formulación denominada de coloración de oxidación que comprende al menos un colorante de oxidación.

En una realización particular la formulación de la invención puede contener mezclas de uno o más colorantes directos y uno o más colorantes de oxidación.

La formulación de coloración directa puede contener uno o más colorantes directos convencionales, típicamente nitrofenilendiaminas, nitroaminofenoles, azo compuestos, antraquinonas o indofenoles. Los colorantes directos preferibles son los conocidos bajo los nombres internacionales o nombres comerciales de HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9 and Acid Black 52 y asimismo 1,4-diamino-2-nitrobenceno, 2-amino-4-nitrofenol, 1,4-bis(beta-hidroxietil)-amino-2-nitrobenceno, 3-nitro-4-(beta-hidroxietil)-aminofenol, 2-(2'-hidroxietil)-amino-4,6-dinitrofenol, 1-(2'-hidroxietil)-amino-4-metil-2-nitrobenceno, 1-amino-4-(2'-hidroxietil)-amino-5-cloro-2-nitrobenceno, 4-amino-3-nitrofenol, 1-(2'ureidoetil)-amino-nitrobenceno, ácido 4-amino-2-nitrodifenilamina-2'-carboxílico, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina, 2-hidroxi-1,4-naftoquinona, ácido picrámico y sales de los mismos, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico y 2-cloro-6-etilamino-1-hidroxi-4-nitrobenceno.

De acuerdo con la presente invención también pueden utilizarse colorantes directos catiónicos, preferentemente los siguientes:

a): colorantes catiónicos de trifenilmetano como el Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 y Basic Violet 14,

b): sistemas aromáticos sustituidos por un grupo de N cuaternario como por ejemplo Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 y Basic Brown 17 y

c): colorantes que contienen un heterociclo con al menos un átomo de N cuaternario tal y como se describe por ejemplo en EP 2 998 908 A2, WO 95/017772 y WO 95/15144

Otros colorante directos preferidos según la presente invención pertenecientes al grupo c) anterior se describen en US 2003/0135936 A1 (DZ1-DZ12).

La formulación de coloración de la invención puede ser un tinte (composición colorante), o una preparación para el tratamiento del cabello que además de colorear el pelo de forma temporal da forma al cabello en un determinado estilo, tal como un gel o espuma colorante, o una crema, loción o aerosol colorante.

La formulación de coloración de oxidación según la invención comprende uno o más colorantes de oxidación convencionales. Dicho producto de oxidación puede ser de tipo temporal, semipermanente o permanente.

En general la coloración de oxidación permanente requiere la combinación de dos composiciones in situ en el proceso de tinción de modo que la formulación de coloración de oxidación de la invención comprende:

Una composición A) que comprende uno o más colorantes (incoloros) de oxidación y

Una composición B) que comprende el agente oxidante y activa el desarrollo de los colorantes.

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En principio la composición protectora de la invención puede incorporarse a una cualquiera de las dos composiciones o a ambas. No obstante en una realización preferente la composición A) comprende además la composición protectora de la invención.

La composición A) comprende uno o más precursores de color de tipo primario, incoloro por lo general que reaccionan bajo la acción de un agente oxidante para formar el colorante deseado. Generalmente la composición A) comprende una combinación de varios precursores especialmente para conseguir colores de cabello naturales. Los denominados intermedios secundarios se utilizan de modo que reaccionan con los primarios bajo la acción del agente oxidante para dar lugar al color final. De acuerdo con la presente invención se pueden utilizar uno o más intermedios secundarios en combinación con uno o más primarios.

Entre los intermedios primarios que pueden utilizarse para poner en práctica la presente invención se pueden citar, entre otros, p-fenilendiamina, p-toluilendiamina, p-aminofenol, o-aminofenol, 1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenceno, N,N-bis-(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina, 2-(2,5-diaminofenoxi)-etanol, 1-fenil-3-carboxamido-4-amino-5-pirazol, 4-amino-3-metilfenol, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2-dimetilamino-4,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroximetilaminometil-4-aminofenol, bis-(4-aminofenil)-amina, 4-amino-3-fluorofenol, 2-aminometil-4-aminofenol, 2-hidroximetil-4-aminofenol, 4-amino-2-((dietilamino)-metil)-fenol, bis-(2-hidroxi-5-aminofenil)-metano, N.N'-bis-(4'-aminofenil)-1,4-diazacicloheptano, 1,3-bis-(N-(2-hidroxietil)-N-(4-aminofenilamino))-2-propanol, 4-amino-2-(2-hidroxietoxi)-fenol, 1,10-bis-(2,5-diaminofenil)-1,4,7,10-tetraoxadecano y derivados del 4,5-diaminopirazol descritos en EP 0 740 931 o WO 94/08970 por ejemplo 4,5-diamino-1-(2'-hidroxietil)-pirazol.

Entre los intermedios secundarios que pueden utilizarse para poner en práctica la presente invención se pueden citar, entre otros, el m-aminofenol y sus derivados como por ejemplo: 5-amino-2-metilfenol, N-ciclopentil-3-aminofenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 2-hidroxi-4-aminofenoxietanol, 2,6-dimetil-3-aminofenol, 3-trifluoroacetilamino-2-cloro-6-metilfenol, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5-(2'-hidroxietil)-amino-2-metilfenol, 3-(dietilamino)fenol, N-ciclopentil-3-aminofenol, 1,3-dihidroxi-5-(metilamino)benceno, 3-(etilamino)-4-metilfenol y 2,4-dicloro-3-aminofenol; el o-aminofenol y sus derivados, el m-diaminobenceno y sus derivados como por ejemplo: 2,4-diaminofenoxietanol, 1,3-bis-(2',4'-diaminofenoxi)propano, 1-metoxi-2-amino-4-(2'-hidroxietilamino)benceno, 1,3-bis-(2',4'-diaminofenil)propano, 2,6-bis-(2'-hidroxietilamino)-1-metilbenceno y 1-amino-3-bis-(2'-hidroxietil)aminobenceno; el o-diaminobenceno y sus derivados como por ejemplo: ácido 3,4-diaminobenzoico y 2,3-diamino-1-metilbenceno; derivados del di- y trihidroxibenceno, tales como por ejemplo: resorcinol, resorcinol monometil éter, 2-metilresorcinol, 5-metilresorcinol, 2,5-dimetilresorcinol, 2-clororesorcinol, 4-clororesorcinol, pirogallol y 1,2,4-trihidroxibenceno; derivados de piridina tales como por ejemplo: 2,6-dihidroxipiridina, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2-amino-5-cloro-3-hidroxipiridina, 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 2,6-diaminopiridina, 2,3-diamino-6-metoxipiridina y 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina; derivados de naftaleno tales como por ejemplo: 1-naftol, 2-metil-1-naftol, 2-hidroximetil-1-naftol, 1,5-dihidroxinaftaleno, 1,6-dihidroxinaftaleno, 1,7-dihidroxinaftaleno, 1,8-dihidroxinaftaleno, 2,7-dihidroxinaftaleno y 2,3-dihidroxinaftaleno; derivados de morfolina tales como por ejemplo: 6-hidroxibenzomorfolina y 6-aminobenzomorfolina; derivados de quinoxalina como por ejemplo 6-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina; derivados de pirazol como por ejemplo: 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona; derivados de indo) por ejemplo: 4-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, y 7-hidroxiindol; derivados de pirimidina tales como por ejemplo: 4,6-diaminopirimidina, 4-amino-2,6-dihidroxipirimidina, 2,4-diamino-6-hidroxipirimidina, 2,4,6-trihidroxipirimidina, 2-amino-4-metilpirimidina, 2-amino-4-hidroxi-6-metilpirimidina y 4,6-dihidroxi-2-metilpirimidina; o derivados del metilendioxibenceno, tales como por ejemplo: 1-hidroxi-3,4- metilendioxibenceno, 1-amino-3,4-metilendioxibenceno y 1-(2'-hidroxietil)-amino-3,4-metilendioxibenceno.

Aún más preferidos son los siguientes intermedios secundarios: 1-naftol, 1,5-, 2,7- y 1,7-dihidroxinaftaleno, 3-aminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 2-amino-3- hidroxipiridina, resorcinol, 4-clororesorcinol, 2-cloro-6-metil-3-aminofenol, 2-metilresorcinol, 5-metilresorcinol, 2,5-dimetilresorcinol y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina.

La formulación de coloración de la invención puede contener además precursores de colorantes naturales en particular indoles e indolinas, así como sales fisiológicamente compatibles de los mismos. Ejemplos preferentes son: 5,6-dihidroxiindol, N-metil-5,6-dihidroxiindol, N-etil-5,6-dihidroxiindol, N-propil-5,6-dihidroxiindol, N-butil-5,6-dihidroxiindol, ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico, 6-hidroxiindol-6-aminoindol y 4-aminoindol. También son preferentes: 5,6-dihidroxiindolina, N-metil-5,6-dihidroxiindolina, N-etil-5,6-dihidroxiindolina, N-propil-5,6-dihidroxiindolina, N-butil-5,6-dihidroxiindolina, ácido 5,6-dihidroxiindolina-2-carboxílico, 6-hidroxiindoina, 6-aminoindolina y 4-aminoindolina.

La oxidación puede hacerse en presencia de enzimas (enzimas de clase 1: oxidoreductasas) que transfieren electrones desde intermedios primarios (agentes reductores) al O2 atmosférico. Se prefieren oxidasas, como tirosinasa, ascorbato oxidasa y lacasa, glucoseoxidasa, uricasa, o piruvato oxidasa. Las enzimas pueden utilizarse para aumentar el efecto de un agente oxidante presente en pequeñas cantidades por ejemplo la peroxidasa con el peróxido de hidrógeno.

Asimismo la formulación de la invención puede comprender uno o más tintes naturales tales como la henna roja, henna neutra, henna negra, manzanilla, sándalo, salvia, palo campeche, Rubia, catecú, argamala, centaurea, café, té, azafrán, o indigo.

Los agentes alcalinizantes más utilizados en la composición A) son amoníaco o alguna alcanolamina tal como monoetanolamina, 2-amino-metilpropanol, carbonato sódico y sus mezclas;

El agente oxidante más comúnmente utilizado en la composición B) es peróxido de hidrógeno, aunque también se utilizan perborato sódico y peróxido de urea.

La formulación de oxidación de la presente invención puede contener además de los colorantes aditivos y componentes auxiliares típicos de estas formulaciones. Generalmente la formulación contiene además al menos un tensioactivo, aniónico y zwiteriónico, amfolítico, no-iónico y catiónico, aunque se prefieren en muchos casos tensioactivos aniónicos, zwiteriónicos y no-iónicos.

En las formulaciones son adecuados como tensioactivos aniónicos todas las sustancias superficialmente activas aniónicas adecuadas para el uso en el cuerpo humano. Estas contienen un grupo aniónico que se hace soluble en agua, como por ejemplo grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato y un grupo alquilo lipófilo con 10 a 22 átomos de C. Adicionalmente también pueden presentar grupos glicol o poliglicol éter, grupos éster, éter, amido e hidroxilo. Ejemplos adecuados son, respectivamente, en forma de sales de sodio, calcio o amonio, así como mono, di y trialcanolamonio con 2 o 3 átomos de C en el grupo alcanol,

-: ácidos grasos lineales con de 10 a 22 átomos de C (jabones),

-: ácidos etercarboxílicos de fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-CH_{2}-COOH, en la que R es un grupo alquilo lineal con 10 a 22 átomo de C y x=0 o de 1 a 16,

-: acilsarcósidos con 10 a 18 átomos de C en el grupo acilo,

-: aciltauratos con 10 a 18 átomos de C en el grupo acilo,

-: acilsetionatos con 10 a 18 átomos de C en el grupo acilo,

-: éster mono y dialquílico de ácido sulfosuccínico con 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo y polioxietiléster monoalquílico de ácido sulfosuccínico con 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo y de 1 a 6 grupos oxietilo,

-: alcanosulfonatos lineales de 12 a 18 átomos de C,

-: sulfonatos de \alpha-olefinalineales con 12 a 18 átomos de C,

-: éster metílico de \alpha-sulfo-ácido graso de ácidos grasos con 12 a 18 átomos de C,

-: sulfatos de alquilo y sulfatos de alquil poliglicol éter de fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-SO_{3}H en la que R es preferiblemente un grupo alquilo lineal con 10 a 18 átomos de C y x=0 o de 1 a 12,

-: mezclas de sulfonatos de hidroxilo superficialmente activos según se describe en DE-A-37 25 030,

-: hidroxialquil polietilenglicol éteres y/o hidroxialquilén propilenglicol éteres sulfatados, según DE-A-37 23 354,

-: sulfonatos de ácidos grasos insaturados con 12 a 24 átomos de C y de 1 a 6 dobles enlaces según DE-A-37 26 344,

-: ésteres del ácido tartárico y del ácido cítrico con alcoholes, que representan productos de adición de aproximadamente 2-15 moléculas de óxido de etileno y/u óxido de propileno a alcoholes grasos con 8 a 22 átomos de C.

Los tensioactivos aniónicos preferidos son sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil poliglicol éter y ácidos etercarboxílicos con 10 a 18 átomos de C en el grupo alquilo y hasta 12 grupos de glicol éter en la molécula, así como especialmente sales de ácidos carboxílicos de 8 a 22 átomos de C saturados y especialmente insaturados, como ácido oleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico y ácido palmítico.

Los tensioactivos no ionógenos contienen como grupos hidrófilos, por ejemplo, un grupo poliol, un grupo polialquilen glicol éter o una combinación de grupos poliol y poliglicol éter. Tales compuestos son, por ejemplo:

-: productos de adición de desde 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con 8 a 22 átomos de C, ácidos grasos con 12 a 22 átomos de C y a aiquilfenoles con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo,

-: mono y diésteres de ácido grasos de 12 a 22 átomos de C de productos de adición de desde 1 a 30 moles de óxido de etileno a glicerina,

-: alquil C8-C22 mono y oligoglicósidos y sus análogos etoxilados, así como

-: productos de adición de desde 5 hasta 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y aceite de ricino endurecido.

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Los tensioactivos no iónicos preferidos son alquilpoliglicósidos de fórmula general R'-O-)Z)x. Estos compuestos se caracterizan por los siguientes parámetros: El resto alquilo R' contiende de 6 a 22 átomos de C y puede ser lineal o ramificado. Preferiblemente son restos alifáticos primarios lineales y ramificados con metilo en la posición 2. Tales restos alquilo son por ejemplo 1-octilo, 1-decilo, 1-laurilo, 1-miristilo, 1-cetilo, y 1-estearilo. Si se usan los denominados "oxo-alcoholes" como materiales de partida predominan compuestos con un número impar de átomos de C en la cadena alquilo.

Los alquilpoliglicósidos que pueden utilizarse en la presente invención sólo pueden contener, por ejemplo, un resto alquilo R^{1} fijo. Pero normalmente, estos compuestos se producen partiendo de grasas y aceites minerales. En este caso se presentan como restos alquilo R mezclas de manera correspondiente a los compuestos de partida o de manera correspondiente a la respectiva regeneración de estos compuestos.

Se prefieren especialmente aquellos alquilpoliglicósidos, en los que R' consiste en,

-: esencialmente grupos alquilo de 8 a 10 átomos de C, esencialmente grupos alquilo de 12 a 14 átomos de C, esencialmente grupos alquilo de 8 a 16 átomos de C, esencialmente grupos alquilo de 12 a 16 átomos de C.

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Como elemento constituyente de azúcar Z puede utilizarse cualquier mono u oligosacáridos. Normalmente se utilizan azúcares con 5 o 6 átomos de C, así como los correspondientes oligosacáridos. Tales azúcares son por ejemplo glucosa, fructosa, galactosa, arabinosa, ribosa, xilosa, alosa, astrosa, manosa, gulosa, idosa, talosa y sacarosa.

Los alquilpoliglicósidos que pueden utilizarse en la presente invención contienen en promedio de 1,1 a 5 unidades de azúcar. Se prefieren los alquilpoliglicósidos con valores de x desde 1,1 a 1,6. Se prefieren muy especialmente los alquilglicósidos en los que x es de 1,1 a 1,4.

Además de su efecto tensioactivo los alquilglicósidos también pueden servir para mejorar la fijación de los componentes aromáticos en el cabello.

También pueden utilizarse según la invención los homólogos alcoxilados de los alquilpoliglicósidos nombrados. Estos homólogos pueden contener en promedio hasta 10 unidades de óxido de etileno y/u óxido de propileno por unidad de alquilglicósido. Además también pueden utilizarse especialmente como co-tensioactivos, tensioactivos zwitteriónicos. Éstos son compuestos superficialmente activos que llevan en la molécula al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato o sulfonato. Tensioactivos zwitteriónicos especialmente adecuados son las denominadas betaínas, como el glicinato de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo, el alquildimetilamonioglicinato de coco, glicinato de N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo, el acilaminopropildimetilamonioglicinato de coco y 2-alquil-3-caroximetil-3-hidroxietil-imidazolina con 8 a 18 átomo de C respectivamente en el grupo alquilo o acilo, así como el acilaminoetilhidroxietilcarboxietilglicinato de coco. Un tensioactivo zwitteriónico preferido es el derivado de amida de ácido graso conocido como Cocamidopropil betaína según la denominación
INCI.

Los tensioactivos anfolíticos también son adecuados como co-tensioactivos. Estos son compuestos superficialmente activos que sin contar con un grupo alquilo o acilo C8-C18 en la molécula contienen al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH o -SO_{3}H y que son aptos para formar sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquilaminoacéticos como por ejemplo de 8 a 18 átomos de C respectivamente en el grupo alquilo. Tensioactivos anfolíticos especialmente preferidos son el N-aluilaminopropionato de coco, acilaminoetilaminopropionato de coco y acilsarcosina C12-C18.

Como tensioactivos catiónicos se utilizan según la invención especialmente aquellos del tipo de los compuestos de amonio cuaternario, de esterquats y de amidoaminas.

Los compuestos de amonio cuaternario preferidos son halogenuros de amonio, especialmente cloruros y bromuros, como cloruros de alquiltrimetilamonio, cloruros de dialquildimetilamonio y cloruros de trialquilmetilamonio, por ejemplo, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de diesterarildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de laurildimetilbencilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio, así como los compuestos de imidazolio conocidos como Quaternium-27 y Quarernium-83 por las denominaciones INCI. Las largas cadenas de alquilo de los tensioactivos anteriormente nombrados presentan preferiblemente entre 10 y 18 átomos
de C.

En el caso de los esterquats se trata de compuestos conocidos que contienen como elemento estructural al menos tanto una función éster como también al menos un grupo amonio cuaternario. Los preferidos esterquats son sales de éster cuaternizadas de ácidos grasos con trietanolamina, sales de éster cuaternizadas de ácidos grasos con dietanolalquilamina y sales de éster cuaternizadas de ácidos grasos con 1,2-dihidroxipropildialquilaminas. Tales productos se venden por ejemplo bajo los nombres comerciales de Stepantex®, Dehyquart® y Armocare®.

Las alquilamidoaminas se producen normalmente mediante amidación de ácido grasos naturales o sintéticos y partes de ácidos grasos con dialquilaminoaminas. La estearamidopropil-dimetilamina se encuentra disponible en el comercio con la denominación Tegoamid®.

Los hidrolizados de proteínas cuaternizados representan otros tensioactivos catiónicos que pueden utilizarse en la presente invención.

Según la invención también son adecuados los aceites de silicona catiónicos.

También son adecuados los aceites de silicona catiónicos como por ejemplo los productos disponibles en el comercio Q2-7224 (Dow Corning: una trimetilsililamodimeticona estabilizada), emulsión Dow Corning 929 (que contiene una silicona modificada con hidroxilamino, que también se denomina amodimeticona), SM-2059 (General Electric), SLM-55067 (Wacker), Abil® - Quat 3270 y 3272 (Th. Goldschmidt; polidimetilsiloxano dicuaternario, Quaternium-80).

En el caso de los compuestos con grupos alquilo utilizados como tensioactivso pueden tratarse de sustancias homogéneas. Sin embargo, se prefiere partir de materias primas vegetales nativas o animales para la producción de estas sustancias, de modo que se obtienen mezclas de sustancias con diferentes longitudes de cadenas de alquilo, dependientes de la materia prima respectiva.

En el caso de los tensioactivos que representan productos de adición de óxido de etileno y/u óxido de propileno a alcoholes grasos o derivados de estos productos de adición, pueden utilizarse tanto los productos con una distribución de homólogos normal como también aquellos con una distribución estrecha. En este sentido, normal se refiere a mezclas de homólogos que se obtienen por la reacción de alcohol graso y óxido de alquileno usando metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinos o alcoholatos de metales alcalinos como catalizadores. Las distribuciones de homólogos estrechas se obtienen por el contrario cuando se utilizan como catalizadores por ejemplo, hidrotalcita, sales de metales alcalinotérreos de ácidos etercarboxílicos, óxidos, hidróxidos o alcoholatos de metales alcalinotérreos.

Preferentemente la formulación de la invención contiene además una sustancia activa de acondicionamiento seleccionada del grupo formado por tensioactivos catiónicos, polímeros catiónicos, alquilamidoaminas, aceites de parafina, aceites vegetales y aceites sintéticos.

Los polímeros catiónicos pueden ser los acondicionadores preferidos. Son en general polímeros que contienen un átomo de N cuaternario, por ejemplo en forma de grupo amonio. Entre los polímeros catiónicos pueden citarse entre otros:

-: derivados de celulosa cuaternizados, disponible en el comercio, por ejemplo Celquat® y Polymer JR®,

-: sales poliméricas de dimetildialilamonio y sus copolímeros con ácido acrílico, así como ésteres y amidas de ácido acrílico y ácido metacrílico. Ejemplo son los productos disponibles en el mercado bajo las denominaciones Merquat® 100 (poli(cloruro de dimetildialilamonio), o Merquat® 550 (copolímero de cloruro de dimetildialilamonio-acrilamida),

-: copolímero de vinilpirrolidona con derivados cuaternizados de acrilato y metacrilato de dialquilamino, como por ejemplo, copolímeros de vinilpirrolidona-dimetilaminometacrilato cuaternizados con sulfato de dietilo (ejemplos Gafquat®734),

-: copolímeros de vinilpirrolidona-cloruro de metoimidazolinio (ejemplo Luviquat®),

-: poli(alcohol vinílico) cuaternizado

así como los polímeros con átomos de nitrógeno cuaternario en la cadena principal polimérica conocidos bajo las denominaciones Poliquaternium 2, Poliquaternium 17, Poliquaternium 18 y Poliquaternium 27.

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Se prefieren los polímeros catiónicos de los cuatro primeros grupos nombrados, muy especialmente preferidos son Poliquaternium 2, Poliquaternium 10 y Poliquaternium 22.

Además como sustancias activas de acondicionamiento son adecuados los aceites de silicona, especialmente dialquil y alquilarilsiloxanos, como por ejemplo dimetilpolisiloxano y metilfenilpolisiloxano, así como sus análogos alcoxilados y cuaternizados. Ejemplos de tales siliconas son los productos vendidos por Dow Corning bajo las denominaciones DC 190, DC 200, DC 344, DC 345 y DC1401, así como los productos comerciales Q2-7224 (Dow Corning: una trimetilsiliamodimeticona estabilizada), emulsión Dow Corning® 929 (que contiene una silicona modificada con hidroxilamino, que también se denomina amodimeticona), SM-2059 (General Electric), SLM-55067 (Wacker) así como Abil- Quat 3270 y 3272 (Th. Goldschmidt: polidometilsiloxano cuaternario, Quaternium-80).

Sustancias activas de acondicionamiento que también pueden utilizarse son aceites parafínicos, alquenos oligoméricos producidos sintéticamente, así como aceites vegetales como aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de naranja, aceite de almendra, aceite de germen de trigo y aceite de hueso de melocotón.

Igualmente compuestos de acondicionamiento del cabello adecuados con fosfolípidos por ejemplo lecitina de soja, lecitina de huevo y cefalinas.

Otras sustancias activas, auxiliares y aditivos son por ejemplo:

Espesantes como por ejemplo agar agar, goma guar, alginatos, goma xantana, goma arábiga, goma kakaya, dextranos, derivados de celulosa, como metil celulosa, hidroxialquilcelulosa y carboximetil celulosa, fracciones de almidón y derivados, como amilasa, amilopectina y dextrinas, arcillas como por ejemplo bentonita o hidrocoloides sintéticos, tal como polivinil alcohol,

Estructurantes como el ácido maleico y el ácido láctico,

Perfumes en aceite, dimetil isosorbi y ciclodextrinas

Disolventes y solubilizantes, como etanol, isopropanol, etilen glicol, propilen glicol, glicerol y dietilen glicol,

Agentes re-estructuradores de la fibra, en particular, mono-, di- y oligosacáridos como por ejemplo glucosa, fructosa y lactosa,

Aminas cuaternarias como por ejemplo metosulfato de metil-1-alquilamidoetil-2-alquilimidazolio,

Desespumantes como siliconas,

Agentes anticaspa como piroctona olamina, omadina de zinc y climazol,

Filtros de UV, en particular, benzofenonas derivatizadas, derivados del ácido cinámico y triazinas,

Sustancias para ajustar el pH como por ejemplo, ácidos y bases convencionales,

Sustancias activas como alantoína, ácidos carboxílicos de pirrolidona y sales derivadas y bisabolol,

Vitaminas, provitaminas y precursores de las mismas especialmente del grupo A, B_{3}, B_{5}, C, E, F y H,

Colesterol,

Factores de consistencia, tales como ésteres de azúcar, poliol ésteres, o poliol alquil ésteres;

Grasas y ceras, como cera de abeja, parafinas

Alcanolamidas de ácido graso,

Agentes de complejación como el EDTA (ácido etiléndiamina tetraacético) o el ácido etidrónico,

Agentes para hinchar el cabello y favorecer la penetración, como glicerol, propilen glicol monoetil éter, carbonatos hidrógenocarbonatos, guanidinas, ureas y fosfatos primarios, secundarios y terciarios,

Opacificantes, como latex, copolímeros de estireno/PVP y de estireno/acrilamida

Perlantes o nacarantes, como por ejemplo, mono y diestearato de etilenglicol y distearato de PEG-3

Pigmentos,

Estabilizadores del peróxido de hidrógeno y otros agentes oxidantes,

Propelentes como mezclas de propano y butano, N_{2}O, dimetil éter, CO_{2} y aire,

Retardadores de color tales como fenilmetilpirazolona o N-metil-p-aminofenol;

Antioxidantes tales como nitrógeno líquido, sulfito sódico, metabisulfito sódico, dioxitiourea, ácido ascórbico y ácido eritórbico, tioglicolato amónico o la hidroquinona.

La formulación de coloración según la presente invención puede ser preparada fácilmente por un experto en la materia según procedimientos que comprenden etapas convencionales bien conocidas por un experto en la materia tales como adicionar componentes de forma secuencial a un reactor convencional, agitar, homogeneizar, calentar,
etc.

La composición protectora de la invención se formula conjuntamente con una formulación de coloración proporcionando, en un único producto, color a las fibras queratínicas y protección de las mismas y del cuero cabelludo durante el proceso de tinción y posteriormente.

Las formulaciones pueden ser, dependiendo de los excipientes que se seleccionen para su preparación, lociones (soluciones viscosas o emulsiones), cremas (con alcohol graso), geles (con polímeros como hidroxietilcelulosa); sólidos o en polvo, que añaden agua para activarlo, entre otros.

La composición en la formulación de coloración hace que ésta proporcione un aumento de la intensidad del color, lo que aumenta el rendimiento del proceso de coloración y permite reducir a cantidad de colorantes. Los ensayos de los Ejemplos muestran como la composición de la presente invención incorporada a una formulación para la coloración del cabello aumenta la cobertura de las canas con respecto a una formulación para la coloración convencional sin la composición protectora de la invención. En este sentido, un cabello canoso presenta una parte de cabellos blancos y otra de cabellos pigmentados. La capacidad de cobertura de un cabello canoso que presenta una formulación de coloración se determina midiendo la diferencia de color de los cabellos blancos respecto los pigmentados después del proceso de coloración. Cuanto menor es la diferencia de color más disimuladas están las canas y mayor es la sensación de cobertura.

Otra ventaja adicional de la composición protectora de la invención reside en que la formulación de coloración que la contiene proporciona una eficaz protección del color frente a los lavados. En este sentido, y a pesar de que las formulaciones de coloración de oxidación proporcionan una resistencia del color a los lavados superior a los otros tipos de coloración disponibles, es frecuente sin embargo que el matiz y la intensidad se puedan alterar. Tal y como se pone de manifiesto en los ensayos (ver ejemplos) la composición protectora de la invención mejora la protección del color frente a los lavados y protege asimismo frente a las radiaciones solares.

A continuación se presentan ejemplos ilustrativos de la invención que se exponen para una mejor comprensión de la invención y en ningún caso deben considerarse una limitación del alcance de la misma.

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Ejemplos Ejemplo 1 Formulaciones para la coloración de oxidación y su preparación

Se prepararon formulaciones para la coloración de fibras queratínicas que comprendían:

- la siguiente composición A) (crema colorante) en la que varía el colorante (ver ensayos E1-E5 en el ejemplo 2):

1

y

- la siguiente composición B) (crema oxidante):

2

1.a) Preparación de la composición A)

Los componentes ALCOHOL CETOESTEARILICO, CETEARETH-23, ÁCIDO ESTEÁRICO y COSMACOL ESI se mezclaron a una temperatura de 85ºC comprobando que al cabo de unos 45 min. la fase grasa estuviera toda fundida y homogénea.

Para los ensayos con colorantes liposolubles (ver ejemplo 2) se incorporaron éstos en la mezcla anterior y se agitó el conjunto durante 5-10 minutos.

En un recipiente auxiliar se disolvieron los componentes DISSOLVINE NA-2 y SULFITO SÓDICO ANHIDRO en 30 g de AGUA DESIONIZADA y se calentó la solución a 65-75ºC.

Los colorantes hidrosolubles (ver ejemplo 2) se incorporaron en la solución acuosa del recipiente auxiliar. Una vez disueltos los colorantes se adicionó la fase acuosa sobre la fase grasa fundida manteniendo la agitación.

El AGUA DESIONIZADA restante se incorporó a temperatura ambiente y se mantuvo la agitación durante el proceso de emulsionado. Cuando la temperatura descendió a 35-38ºC, se añadieron bajo agitación constante los componentes SOOTHEX y AMISOL TRIO. Finalmente se añadió el AMONIACO al 25% y se homogeneizó el conjunto durante 15 min.

1.b) Preparación de la composición B)

Se mezclaron a una temperatura de 70ºC los componentes ALCOHOL CETOESTEARILICO y CETEARETH-23 dispersados en 20 g de AGUA DESIONIZADA. En un recipiente auxiliar se disolvió el TURPINAL SL en 50 g de AGUA DESIONIZADA y se añadió bajo agitación constante. En otro recipiente se disolvió el HIDRÓXIDO SÓDICO DISOL. 50% en 0,3 g de AGUA DESIONIZADA y se incorporó bajo agitación constante. A continuación se incorporó el AGUA OXIGENADA 50% (entre 3 y 24% según concentración) con extrema precaución y se añadió el AGUA DESIONIZADA restante (hasta 100 g) agitando el conjunto hasta que la temperatura descendió a 25-30ºC.

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Ejemplo 2 Ensayos E1 a E5 de coloración con las formulaciones del ejemplo 1

Cada uno de los ensayos E1 a E5 se realizó con los colorantes C1 a C7 según se indica en la siguiente tabla (cantidades expresadas en gramos):

3

Donde los colorantes liposolubles son:

C1: fenil metilpirazolona (Phenyl Methyl Pyrazolone)

Y los colorantes hidrosolubles son:

C2: p-fenilendiamina (p-Phenylenediamine)

C3: p-aminofenol (p-Aminophenol)

C4: m-aminofenol (m-Aminophenol)

C5: Resorcinol

C6: 4-amino-2-hidroxitolueno (4-Amino-2-Hydroxytoluene)

C7: 2,4-diaminofenoxietanol HCL (2,4-Diaminophenoxyethanol HCL)

Para cada ensayo de coloración E1 a E5 se mezclaron 10 g de crema colorante (composición A) con 10 g de crema oxidante reveladora al 6% de peróxido de hidrógeno puro (composición B).

La mezcla se aplicó sobre mechones de 5 cm de largo de pelo de yak, cabello natural humano decolorado y tela de lana. Las mechas se dejaron durante 30 min en estufa a 37ºC para simular la temperatura en el cuero cabelludo. Transcurrido el tiempo de exposición se enjuagaron abundantemente con agua templada, se lavaron con un champú convencional para cabellos teñidos y se secaron con secador a temperatura ambiente.

4

Intensificación del color

Para demostrar que la composición objeto de la presente invención permite aumentar la intensidad de color se llevaron a cabo ensayos comparativos con una formulación para la coloración del cabello según la presente invención y con una formulación convencional sin la composición de la invención. A continuación se llevaron a cabo medidas colorimétricas de las fibras queratínicas teñidas en cada caso según el proceso anteriormente descrito.

Una vez secas y teñidas se tomaron imágenes de las fibras con un microscopio dermatológico (Moritex modelo i-scope USB) en condiciones normalizadas y constantes de iluminación bajo luz polarizada para evitar los efectos de brillo. Las imágenes digitales tomadas con la microcámara se analizaron utilizando el programa Photoshop CS2 de Adobe para obtener los parámetros que caracterizan unívocamente el color promedio de la imagen tomada utilizando la escala CIE L*a*b*. Los tres parámetros en el modelo representan la luminosidad de color (L*, L*=0 indica negro, mayor intensidad y L*=100 indica blanco, menor intensidad), su posición entre magenta y verde (a*, valores negativos indican verde mientras valores positivos indican magenta) y su posición entre amarillo y azul (b*, valores negativos indican azul y valores positivos indican amarillo). Para determinar las diferencias de intensidad de color se utiliza el pelo de yak
y la tela de lana porque al ser un substrato prácticamente incoloro las diferencias de intensidad se observan mejor.

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Los resultados colorímetricos del parámetro L muestran como el color obtenido con E3 y E4 es más oscuro que el obtenido con una formulación colorante convencional.

Cobertura de cabellos canosos

Para demostrar que la composición objeto de la presente invención permite aumentar la cobertura de canas se llevaron a cabo ensayos comparativos con un producto para la coloración del cabello según la presente invención y con un producto convencional sin la composición de la invención, y a continuación se llevaron a medidas colorimétricas de la diferencia de color de mechones de cabello natural humano y pelo de yak teñidos en cada caso según el proceso anteriormente descrito.

El pelo de yak es de naturaleza muy similar al humano y prácticamente blanco, con lo que simula perfectamente el comportamiento de los cabellos blancos. La diferencia de color entre cabello y pelo de yak se determinó mediante el parámetro \DeltaE definido según la siguiente expresión:

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La menor diferencia de color entre el cabello natural y el pelo blanco de yak indica que las canas están más disimuladas y por lo que el poder de cobertura es mayor para E1 y E2.

Resistencia a los lavados

Se tiñeron mechones de cabello natural humano y pelo de yak y se caracterizó su color según el proceso anteriormente descrito. A continuación los mechones se lavaron con un champú estándar para cabellos coloreados durante 30 segundos y se aclararon con agua corriente durante otros 30 segundos. Este ciclo se repitió 15 veces, y, después de secar los mechones se caracterizó de nuevo el color. La diferencia de color antes y después de los lavados se determinó para yak y cabello mediante el parámetro \DeltaE definido según la siguiente expresión:

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La menor diferencia de color antes y después de los lavados indica que el color se ha mantenido mejor para E2 y E5.

Resistencia a las radiaciones solares

Se tiñeron mechones de cabello natural humano y pelo de yak y se caracterizó su color según el proceso anteriormente descrito. A continuación los mechones se expusieron en un Solarbox 3000 utilizando una lámpara halógena de Xenon cuyo espectro de emisión es muy similar a la luz solar. Las mechas se expusieron durante 40 h a una irradiancia de 1000 W/m^{2} que equivale aproximadamente a un mes de exposición en Europa meridional durante la época estival. La diferencia de color antes y después de la exposición a la radiación se determinó para yak y cabello mediante el parámetro \DeltaE definido según la siguiente expresión:

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La menor diferencia de color antes y después de la exposición a la radiación indica que el color se ha mantenido mejor para E1 y E5.

Claims

1. Composición protectora de fibras queratínicas y del cuero cabelludo que comprende:

\bullet: del 3 al 0,03% en peso con respecto al peso total de la composición de extracto de soja,

\bullet: del 5 al 0,05% en peso con respecto al peso total de la composición de extracto de Boswellia serrata, y

\bullet: del 3 al 0,03% en peso con respecto al peso total de la composición de un éster derivado del ácido salicílico y un alcohol C10-C15 lineal o ramificado.

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2. Composición según la reivindicación 1, que comprende:

de un 2 a un 0,05% en peso con respecto al peso total de la composición de extracto de soja, preferentemente
1-0,1%.

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3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende

de un 3 a un 0,1% en peso con respecto al peso total de la composición de extracto de Boswellia serrata, preferentemente 2-0,15%.

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4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que comprende:

de un 2 a un 0,05% en peso con respecto al peso total de la composición del éster derivado del ácido salicílico y un alcohol C10-C15 lineal o ramificado preferentemente 1-0,1%.

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5. Composición según la reivindicación 4 en la que el éster derivado es tridecil salicilato.

6. Empleo de la composición protectora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la preparación de una formulación de coloración de fibras queratínicas.

7. Formulación para la coloración de fibras queratínicas que comprende la composición protectora según una cualquiera de las reivindicaciones 1-5.

8. Formulación según la reivindicación 7, que comprende además uno o más colorantes directos.

9. Formulación según la reivindicación 7, que comprende además uno o más colorantes de oxidación.

10. Formulación según la reivindicación 9, caracterizada porque comprende:

\bullet: Una composición A) que comprende uno o más colorantes de oxidación y la composición protectora según una cualquiera de las reivindicaciones 1-5; y

\bullet: Una composición B) que comprende el agente oxidante.