ES2331241T3 - Dispositivo mejorado para via aerea. - Google Patents
Dispositivo mejorado para via aerea. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2331241T3 ES2331241T3 ES03787902T ES03787902T ES2331241T3 ES 2331241 T3 ES2331241 T3 ES 2331241T3 ES 03787902 T ES03787902 T ES 03787902T ES 03787902 T ES03787902 T ES 03787902T ES 2331241 T3 ES2331241 T3 ES 2331241T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- laryngeal
- airway device
- airway
- stabilizer
- tube
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 88
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 69
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 45
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 17
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 claims description 14
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 12
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 11
- 210000002409 epiglottis Anatomy 0.000 claims description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- -1 mucus Substances 0.000 claims description 5
- 210000003685 cricoid cartilage Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 210000000534 thyroid cartilage Anatomy 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 claims 1
- 210000001942 upper esophageal sphincter Anatomy 0.000 claims 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 16
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 14
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 9
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 9
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 9
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000003994 anesthetic gas Substances 0.000 description 5
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 4
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 210000003026 hypopharynx Anatomy 0.000 description 3
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 3
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000004704 glottis Anatomy 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 238000002576 laryngoscopy Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229920002529 medical grade silicone Polymers 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000019587 texture Nutrition 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 2
- 230000003519 ventilatory effect Effects 0.000 description 2
- 0 CCC(C)(C1C2(**3C=CC(C4)S(C)*)C4(/C(/CC)=C/C)C3=CC=CC22C1)C2(C)C#[I-] Chemical compound CCC(C)(C1C2(**3C=CC(C4)S(C)*)C4(/C(/CC)=C/C)C3=CC=CC22C1)C2(C)C#[I-] 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 206010029412 Nightmare Diseases 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- 241001408665 Timandra griseata Species 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
- B29C45/16—Making multilayered or multicoloured articles
- B29C45/1676—Making multilayered or multicoloured articles using a soft material and a rigid material, e.g. making articles with a sealing part
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0402—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0402—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for
- A61M16/0409—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for with mean for closing the oesophagus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0402—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for
- A61M16/0415—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for with access means to the stomach
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0402—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for
- A61M16/0431—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for with a cross-sectional shape other than circular
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0434—Cuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0434—Cuffs
- A61M16/0436—Special fillings therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0434—Cuffs
- A61M16/0445—Special cuff forms, e.g. undulated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0486—Multi-lumen tracheal tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0488—Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes
- A61M16/049—Mouthpieces
- A61M16/0493—Mouthpieces with means for protecting the tube from damage caused by the patient's teeth, e.g. bite block
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
- B29K2995/0037—Other properties
- B29K2995/007—Hardness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/753—Medical equipment; Accessories therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
- Window Of Vehicle (AREA)
- Accommodation For Nursing Or Treatment Tables (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
Abstract
Dispositivo para vía aérea (10, 30, 110) para uso humano o animal, dicho dispositivo comprendiendo: (i) un tubo para las vías aéreas (11, 83, 63, 101, 111) provisto de un extremo distante (13, 149, 249) y un extremo próximo (12, 147, 248), en el que el extremo distante del tubo para las vías aéreas está rodeado por un manguito laríngeo no inflable (14, 34, 94, 113, 121, 131) y en el que la cara (32, 137) del manguito laríngeo está formada previamente con una forma para formar un ajuste anatómico sobre la entrada laríngea de un paciente y para cubrir y formar una junta con la entrada laríngea del paciente; (ii) un estabilizador de la cavidad bucal (20, 40, 50, 90, 100, 122) colocado sobre o alrededor del tubo para la vía aérea entre el manguito laríngeo y el extremo próximo del tubo, dicho estabilizador de la cavidad bucal estando adaptado para descansar sobre la cara anterior o frontal de la lengua y estando configurado para que corresponda con la anatomía de esa parte del paciente y proporcionando de ese modo estabilidad para evitar el movimiento de giro o de lado a lado del tubo para las vías aéreas en uso; (iii) el dispositivo para vía aérea comprendiendo una pieza frontal, ventral (136, 146, 246) que incorpora la cara del manguito laríngeo y una pieza posterior, dorsal (135, 145, 245); caracterizado porque la cara del manguito laríngeo está formada a partir de un material con una dureza Shore en la escala A de 40 o menos.
Description
Dispositivo mejorado para vía aérea.
Esta invención se refiere a un dispositivo para
vía aérea anatómicamente orientado mejorado, simple pero versátil.
Es particularmente aplicable, pero en modo alguno limitado, a
dispositivos utilizados en la administración de anestesia a un
paciente que respira espontáneamente durante un proceso quirúrgico.
La presente invención se refiere en particular a un dispositivo
para vía aérea laríngea. Más específicamente, la presente invención
se refiere a un dispositivo para vía aérea laríngeas de coste
reducido desechable y a procedimientos de fabricación de un
dispositivo para vía aérea de este tipo.
Ejemplos de dispositivos actualmente utilizados
en pacientes anestesiados con respiración espontánea, durante la
recuperación después de la anestesia, ablactación de un cierto grupo
de pacientes en cuidados intensivos, o durante la resucitación para
proporcionar una vía aérea limpia y sin manos son:
a) Tubo respiratorio Guedel con diversos tipos
de mascarillas faciales.
b) Cánula orofaríngea con manguito, COPA (Cuffed
Oropharingeal Airway).
c) Mascarilla laríngea para vía aérea (LMA),
mascarilla laríngea para vía aérea reforzada, mascarilla laríngea
para vía aérea para intubación y mascarilla laríngea para vía aérea
modificada Intavent para anestesia de oído, nariz y garganta y
dental.
d) Dispositivo para tratamiento de vía
aérea.
e) Tubo combinado.
f) Tubo nasofaríngeo de auto retención.
g) Tubos endotraqueales con manguito o sin
manguito, tubos endotraqueales tipo R.A.E.
h) Cánula supraglótica.
i) Tubos de traqueotomía y tubos
minitraqueotomía.
j) Etcétera.
\vskip1.000000\baselineskip
Todos los dispositivos mencionados antes
transportan áridos significantes de grados variables de
co-morbilidad que implican no sólo cambios
fisiológicos concurrentes inaceptables sino también daños temporales
o permanentes anatómicos y estructurales. Se ha informado sobre
muchos casos de mortalidad causados directamente o indirectamente
como resultado de la utilización de los dispositivos de este
tipo.
Probablemente la variante de diseño de más éxito
es el dispositivo laríngeo para vía aérea inflable, variantes del
cual han sido utilizados para administrar gases de anestesia desde
1988.
Una breve historia del desarrollo de un
dispositivo para vía aérea de este tipo se describe en una revisión
por A I J Brain en el "Diario europeo de anestesiología 1991",
suplemento 4, páginas 5 a 17 inclusive.
Si el árbol respiratorio se contempla como un
tubo que termina en la glotis y el objetivo es realizar una
conexión simple entre este tubo y un tubo artificial para
suministrar gas bajo presión al árbol bronquial, puede parecer
lógico formar una unión directa extremo con extremo entre los dos
tubos. La mascarilla de la cara forma por supuesto una unión
extremo con extremo, pero con el orificio incorrecto, mientras el
tubo endotraqueal encuentra el orificio correcto pero va demasiado
lejos penetrando dentro del lumen, de modo que la unión se efectúa
en el interior del mismo, en lugar de en su borde. Los aspectos
indeseables de la intubación de la tráquea resultan del hecho de
que, para efectuar una junta, se aplica presión a una superficie
epitelial cuyas funciones importantes y altamente especializadas
están por lo tanto comprometidas y porque mediante la penetración
de las cuerdas vocales, se hace imposible toser de forma efectiva,
la arquitectura de la vía aérea superior se distorsiona y una
respuesta refleja indeseada no sólo esta provocada por la
laringoscopia necesaria antes de la intubación sino también por la
presencia del tubo endotraqueal en la traquea. Las mascarillas
laríngeas de este tipo han sido utilizadas en la práctica de la
anestesia desde 1988 y han sido comunicados muchos informes de
morbilidad o mortalidad directamente o indirectamente relacionados
con su utilización. Las complicaciones o la morbilidad son causadas
por el híper inflado y el impacto de la presión extra luminal sobre
el tejido blando y las estructuras cartilaginosas en contacto con
el manguito híper inflado.
Se han realizado varios intentos para mejorar
este tipo de dispositivo para vía aérea pero todavía sufren una
serie de inconvenientes serios inherentes. En primer lugar,
requieren el inflado del manguito para ser eficaces y además el gas
de la anestesia (óxido nitroso) se puede difundir en el manguito,
expandiendo el aire en el manguito, incrementando la presión extra
luminal del manguito de forma significante y, como resultado,
aportando una presión considerable sobre los tejidos sensibles del
laringofaríngeo. El segundo lugar, estas mascarillas tienen una
tendencia a desplazarse de un lado al otro o girar alrededor de su
eje longitudinal cuando se aplica una fuerza al extremo próximo del
tubo, fijado al equipo anestésico. Se apreciará que si un
dispositivo de este tipo tiene que descansar perfectamente de forma
simétrica en uso entonces el tubo para la vía aérea estará alineado
con la nariz del paciente. Sin embargo, cualquier giro o movimiento
lateral del tubo para las vías aéreas tendrá el potencial de
afectar a la junta que el dispositivo para las vías aéreas realiza
alrededor de la entrada de la laringe.
Diversos tipos de dispositivos para vía aérea
han sido descritos en la literatura de las patentes. Por ejemplo,
el documento US 5,976,072 (Universidad de Johns Hopkins) describe un
dispositivo de intubación endotraqueal de fibra óptica. Sin
embargo, esto se basa en un manguito orofaríngeo faríngeo que sufre
las desventajas referidas antes en este documento.
El documento US 5,865,176 (O'Nell) y el
documento GB 2,319,182 (VBM Medizintechnik GmbH) describen
dispositivos para vía aérea provistos de una disposición doble de
manguito inflable, un primer manguito inflable para proporcionar
una junta en la faringe y un segundo manguito inflable para
proporcionar una junta en el esófago del paciente. Esta disposición
compone el problema del dañado del tejido como ha sido establecido
antes en este documento.
En una disposición opuesta, el documento GB
2,373,188 (Smiths Group plc) describe una mascarilla laríngea
inflable con una placa bloqueadora en forma de lágrima para evitar
que la mascarilla bloquee la epiglotis durante la inserción. Todo
esto únicamente contribuye a dar énfasis a las desventajas
potenciales de una mascarilla inflable tubular de este tipo.
El documento WO 02/32490 (Miller) describe un
tipo adicional de dispositivo para vía aérea.
Finalmente, en el documento WO 00/61213 (Brain)
se describe un dispositivo para vía aérea de mascarilla laríngea
desechable con un manguito inflable. Sin embargo, no sólo sufre
todas las desventajas de un dispositivo de manguito inflable, sino
también está formado a partir de múltiples componentes, lo que se
añade a los costes y a la complejidad de fabricación.
Colectivamente, estos documentos representan la
técnica anterior más próxima conocida por el solicitante.
Es un objeto de la presente invención superar o
mitigar algunos o todos esos problemas.
Un primer aspecto de la presente invención
proporciona un dispositivo para vía aérea como se describe en las
reivindicaciones adjuntas.
Por consiguiente, según una primera forma de
realización, se proporciona un dispositivo para vía aérea para uso
humano o animal, dicho dispositivo comprendiendo:
(i) un tubo para las vías aéreas provisto de un
extremo distante y un extremo próximo, en el que el extremo
distante del tubo para las vías aéreas está rodeado por un manguito
laríngeo no inflable y en el que la cara del manguito laríngeo está
formada previamente con una forma para formar un ajuste anatómico
sobre la entrada laríngea de un paciente y para cubrir y formar una
junta con la entrada laríngea del paciente;
(ii) un estabilizador de la cavidad bucal
colocado sobre o alrededor del tubo para la vía aérea entre el
manguito laríngeo y el extremo próximo del tubo, dicho
estabilizador de la cavidad bucal estando adaptado para descansar
sobre la cara anterior o frontal de la lengua y estando configurado
para que corresponda con la anatomía de esa parte del paciente y
proporcionando de ese modo estabilidad para evitar el movimiento de
giro o de lado a lado del tubo para las vías aéreas en uso;
(iii) el dispositivo para vía aérea
comprendiendo una pieza frontal, ventral que incorpora la cara del
manguito laríngeo y una pieza posterior, dorsal;
caracterizado porque la cara del manguito
laríngeo está formada a partir de un material con una dureza Shore
en la escala A de 40 o menos. Este estabilizador de la cavidad bucal
puede estar formado a partir del mismo material que el manguito o a
partir de un material diferente y ayuda en la colocación y el
mantenimiento de la posición del dispositivo en uso.
Los dispositivos para vía aérea según la
presente invención serán referidos en el texto que sigue a
continuación mediante la abreviatura NLA (Nasir Laryngeal Airway
Device - Dispositivo para vía aérea laríngea Nasir), llamado como
el inventor.
El manguito es no inflable y está formado
previamente con una forma adaptada para formar un ajuste anatómico
sobre el cuerpo laríngeo de un paciente. El pliegue ariepiglótico,
los cartílagos aritenoideo y corniculado, el pliegue
interaritenoideo y la fosa piriforme hacen la estructura laríngea
anatómicamente una estructura irregular. Los términos entrada
laríngea, cuerpo laríngeo y estructura laríngea se utilizan de forma
intercambiable en la siguiente descripción. Estos términos se
refieren al área de la laringe de un paciente y a los tejidos,
pliegues y cartílagos de los alrededores como se ilustra en la
figura 1.
El dispositivo es una imagen especular del
cuerpo laringofaríngeo proporcionando de ese modo un ajuste
anatómico al cuerpo estructural irregular del laringofaríngeo. La
incorporación de una copa o un manguito anatómicamente diseñado
también ofrece ventajas sobre la utilización de un manguito inflable
el cual ejerce una presión luminal significante adicional no sólo
bastante más allá de la presión (22-26 mm/Hg) la
cual está siendo suministrada a la superficie del tejido blando
sino que también distorsiona, comprime, disloca, desaloja o fractura
las estructuras en contacto con el manguito. La presión extra
luminal es ejercida sobre la estructura del laringofaríngeo no
únicamente por el inflado repetido del manguito con aire para crear
una junta adecuada, la cual se logra al coste de la distorsión de
las estructuras de los alrededores por una presión indebida causada
por un manguito tenso de cara lisa redondeado, sino que también
incrementa in situ por la absorción de óxido nitroso (gas
anestésico) dentro de los lúmenes del manguito. Esto puede
incrementar la presión del manguito más allá de los 100 mm Hg
inmediatamente, elevándose más allá de los 200 mm Hg en una hora de
uso, lo cual es bastante por encima de la presión intracelular
normal o la presión a la cual los capilares de sangre suministran a
las estructuras laríngeo-faríngeas.
Preferiblemente el manguito laríngeo previamente
formado se infla previamente con aire o se llena previamente de un
fluido adecuado.
Preferiblemente la cara del manguito laríngeo
adaptada para formar un ajuste anatómico sobre el cuerpo laríngeo
de un paciente incorpora protuberancias diseñadas para formar una
buena junta con la fosa piriforme y los pliegues ariepiglóticos del
cuerpo laríngeo del paciente. También se prefiere que la cara del
manguito laríngeo incorpore protuberancias diseñadas para formar
una buena junta con la vallécula epiglótica, la epiglotis, los
pliegues ariepiglóticos, la fosa piriforme y alrededor de la cara
anterior de los cartílagos tiroides y cricoides. La junta alrededor
de estas características también puede estar reforzada o mejorada
por uno o más rebordes en forma de pluma colocados alrededor de
parte o de todo el perímetro del manguito laríngeo. Este diseño
capacita una presión de junta incrementada que permitirá que se
obtenga un exceso de 30 cm de H_{2}O.
En una forma de realización preferida adicional
la cara del manguito laríngeo adaptada para el ajuste apretado
sobre la entrada laríngea de un paciente incorpora ranuras diseñadas
para permitir el paso de arterias vitales, venas y nervios que
suministran a la estructura laríngea.
En una forma de realización particularmente
preferida la punta distante de la copa laríngea está dimensionada y
conformada de tal modo que permanece por encima del esfínter
esofágico superior en uso. Lo más preferiblemente la punta distante
de la copa laríngea es sustancialmente de forma cóncava.
En una forma de realización alternativa la parte
de la copa laríngea está formada previamente a partir de un
material el cual está adaptado para absorber un líquido tal como por
ejemplo agua, mucosidades, sangre o materias similares para
hincharse para adaptarse al cuerpo
muco-cartilaginoso anatómico de la entrada laríngea,
por ejemplo, un material tal como CRM (una mezcla de rayón y
algodón), utilizado para fabricar TAMPAX (tampones) o Compressed
Gel Foam5 (espuma de gel comprimida).
Preferiblemente el estabilizador de la cavidad
bucal tiene primero una cara ventral en sustancialmente el mismo
plano que el plano de la cara abierta del manguito laríngeo y la
primera cara del estabilizador de la cavidad bucal es de forma
sustancialmente cóncava. Esto ayuda al operario en la inserción del
dispositivo dentro del paciente y en llevar al estabilizador de la
cavidad bucal a estar en contacto con la lengua del paciente.
Preferiblemente el estabilizador de la cavidad
bucal se extiende desde el extremo próximo del manguito laríngeo
hacia el extremo próximo del tubo de la vía aérea de tal modo que el
manguito y el estabilizador de la cavidad bucal son de una
construcción integral. Esto proporciona un dispositivo liso,
elegante con un diseño atractivo y práctico.
Preferiblemente el estabilizador de la cavidad
bucal no es uniforme en su anchura W, teniendo un punto ancho
colocado en un punto intermedio del manguito laríngeo y el extremo
próximo del tubo de la vía aérea y más preferiblemente el punto
ancho del estabilizador de la cavidad está más cerca del manguito
laríngeo que del extremo próximo del tubo de la vía aérea. Esta
disposición coloca la zona más ancha o más amplia del estabilizador
en contacto con la base de la lengua del paciente cuando se usa.
Preferiblemente la relación del ancho W del
estabilizador de la cavidad bucal en su punto más ancho con respecto
a la altura H del estabilizador de la cavidad bucal en el mismo
punto es 2,7 \pm 10%.
De forma ventajosa la cara del estabilizador de
la cavidad bucal la cual entra en contacto con la lengua del
paciente se pueda hacer más rugosa para incrementar la fricción del
estabilizador con la lengua en uso.
\newpage
En una forma de realización alternativa el
estabilizador de la cavidad bucal se puede ajustar en tamaño, por
ejemplo, cuando el estabilizador de la cavidad bucal está formado a
partir de una unidad, por lo menos parte de la cual está montada de
forma deslizante con respecto al tubo de la vía aérea.
En una forma de realización particularmente
preferida el estabilizador de la cavidad bucal está formado como
una pieza integral del tubo de la vía aérea y además preferiblemente
el estabilizador de la cavidad bucal, el tubo de la vía aérea y el
manguito laríngeo están todos formados como un conjunto
integral.
La dureza Shore de las diversas piezas, partes o
componentes es una característica importante de la invención. Por
ejemplo el manguito laríngeo preferiblemente está formado a partir
de un material con una dureza Shore en la escala A de 40 o menos y
más preferiblemente entre 0 y 20 y más preferiblemente entre 4 y
12.
Preferiblemente el manguito laríngeo y una pieza
frontal, ventral del estabilizador de la cavidad bucal están
formados a partir de un material de sustancialmente la misma dureza
Shore. Esto simplifica la construcción y asegura que todas las
partes del dispositivo que entran en contacto firme con los tejidos
blandos del paciente son relativamente blandos.
En una forma de realización preferida una pieza
posterior o dorsal del dispositivo y una pieza frontal o ventral
del dispositivo están formados a partir de materiales de diferentes
durezas Shore. Esto capacita que la parte dorsal sea fabricada de
un material más firme que la parte ventral.
Preferiblemente la pieza posterior o dorsal del
dispositivo está formada a partir de un material de dureza Shore
inferior a 60 en la escala A, más preferiblemente entre 25 y 45 y
más preferiblemente entre 30 y 40.
Preferiblemente el dispositivo adicionalmente
incorpora un paso para un tubo gástrico que se extiende desde el
labio del manguito hasta el extremo próximo del dispositivo.
\vskip1.000000\baselineskip
Según un segundo aspecto de la presente
invención se proporciona un procedimiento de fabricación de un
dispositivo para vías aéreas según la presente invención que
comprende las etapas de:
(a) la formación de los moldeos de una primera
pieza del dispositivo y de una segunda pieza del dispositivo;
(b) la unión de la primera pieza a la segunda
pieza alrededor de un conectador.
\vskip1.000000\baselineskip
Esto representa una simplificación considerable
sobre la fabricación de los dispositivos de la técnica anterior,
los cuales típicamente son de un diseño de múltiples
componentes.
Preferiblemente la primera pieza es una pieza
frontal, ventral del dispositivo que incorpora la cara de un
manguito laríngeo y la segunda pieza es una pieza posterior, dorsal
en la cual las piezas primera y segunda están formadas a partir de
materiales de la misma dureza Shore o de durezas diferentes.
\vskip1.000000\baselineskip
Según un tercer aspecto de la presente invención
está provisto un procedimiento de fabricación de un dispositivo
para vías aéreas según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 41
inclusive comprendiendo las etapas de:
(a) la formación de los moldeos de una primera
pieza del dispositivo y de una segunda pieza del dispositivo;
(b) la unión de la primera pieza a la segunda
pieza alrededor de un conectador.
\vskip1.000000\baselineskip
Preferiblemente la primera pieza es una pieza
frontal, ventral del dispositivo que incorpora la cara de un
manguito laríngeo y la segunda pieza es una pieza posterior, dorsal.
Preferiblemente el dispositivo está formado como un moldeado en
plástico de una pieza.
Preferiblemente el dispositivo está formado
mediante la técnica de moldeo por inyección.
Preferiblemente el dispositivo está formado por
dos moldeos por inyección moldeados en un ciclo de moldeo, en los
cuales los materiales son inyectados separadamente para formar las
piezas pertinentes del componente y preferiblemente un material de
diferente dureza Shore se utiliza en cada inyección.
En una forma de realización alternativa el
dispositivo está formado a partir de un material de la misma dureza
completamente utilizando un único proceso de inyección y recubriendo
todo o parte de la sección ventral o dorsal, con un material de una
dureza Shore diferente.
La invención se describirá ahora a título de
ejemplo únicamente, con referencia a los dibujos adjuntos en los
cuales:
las figuras 1A a C ilustran diversas vistas de
los cartílagos y ligamentos laríngeos. Esta ilustración está
derivada de Tortora G.J., Grabowski G, Reynolds S. "Principles of
Anatomy and Physiology" John Wiley, décima edición, 2003, Página
781, el texto y las ilustraciones de los cuales incorporaron aquí
como referencia;
las figuras 2 y 3 ilustran una vista en planta
que dos formas de realización de la presente invención;
las figuras 4 a 7 ilustran dos formas de
realización adicionales con vistas del despiece mostrando, cada una,
un dispositivo para vía aérea en dos mitades con un tubo para vía
aérea emparedado entre las mitades;
la figura 8 muestra una característica opcional
de un segundo paso o túnel que empieza en la cara lateral del
extremo próximo del NLA y curvado hacia el extremo distante para
proporcionar a su orificio del tubo NLA distante una cara posterior
del tubo NLA a través de la mascarilla para permitir el paso de un
tubo orogástrico;
la figura 9 muestra una hendidura longitudinal
que corre sustancialmente en la longitud de la mascarilla para
acomodar un tubo endotraqueal utilizado en entubaciones anticipadas
o inesperadamente difíciles, con o sin la utilización de una bujía,
vía aérea de Cook o un indicador de fibra óptica;
las figuras 10.1 a 10.6 muestran varias vistas
en planta, lateral y en sección transversal de una forma de
realización adicional de la presente invención;
las figuras 11, 12 y 13 muestran dos vistas
frontales y una lateral o del lado de una forma de realización
adicional según la presente invención en la cual el estabilizador de
la cavidad bucal es ajustable en tamaño;
la figura 14 muestra esquemáticamente un
dispositivo para vía aérea según la presente invención acoplado
sobre una entrada laríngea;
la figura 15 (anulada);
la figura 16 ilustra una serie de vistas
esquemáticas en perspectiva, en sección transversal y del despiece
de un dispositivo para vía aérea, mostrando que el propio tubo para
vía aérea puede estar colocado sobresaliendo del cuerpo principal
del dispositivo;
las figuras 17A a F muestran vistas en alzado
frontal, posterior, lateral y desde el extremo de una forma de
realización adicional preferida de la presente invención;
las figuras 18A, B y C muestran alzados frontal
y lateral de formas de realización particularmente preferidas que
incorporan rebordes delgados, flexibles, alrededor de una parte de
la circunferencia del manguito laríngeo;
las figuras 19, 20 y 21 muestran diversas vistas
esquemáticas en sección transversal e isométrica de dispositivos
según la presente invención colocados en un paciente humano;
la figura 22 ilustra una sección a lo largo de
la línea Y-Y representada en la figura 21.
Formas de realización de la presente invención
se describen más adelante en este documento a título de ejemplo
únicamente. Estos ejemplos representan los mejores modos de llevar a
la práctica la invención que son actualmente conocidos por el
solicitante aunque no son los únicos modos en los cuales esto se
puede conseguir.
Con referencia a la figura 2, ésta ilustra el
extremo distante de un dispositivo de mascarilla con una primera
forma de realización de la presente invención, globalmente
representada como 10. Comprende un tubo para vía aérea 11, el cual
en su extremo próximo 12 (no representado) termina en un conectador
de 15 mm o bien otro conectador adecuado para la conexión a un
sistema de respiración anestésico de tipo convencional. Formado
alrededor del extremo distante 13 el tubo para vía aérea es un
manguito o copa laríngea 14 adaptado en su forma y contorneado para
corresponder con la zona de entrada de la laringe de un paciente. En
este contexto los términos de manguito y copa tienen un significado
equivalente. Se refieren al elemento del dispositivo en el extremo
distante del tubo para vía aérea que está adaptado para cubrir y
formar una junta con la entrada laríngea del paciente. El contexto
de esta descripción, el término próximo significa el extremo del
dispositivo, o parte del mismo, más cerca de la conexión al sistema
de respiración anestésico. El término "distante" significa el
extremo del dispositivo, o parte del mismo, más alejado del sistema
de respiración anestésico.
Los manguitos laríngeos, en general, son muy
conocidos por los especialistas y la anatomía de la zona de entrada
laríngea de un ser humano se representan con algo de detalle en las
figuras 1A, B y C. El manguito particular representado en la figura
2 incorpora en la cara del manguito abombamientos o protuberancias
15, 16 diseñados para formar una buena junta con la fosa piriforme
y los pliegues ariepiglóticos. Se apreciará que los bombeados hacia
fuera en el manguito en 15 y 16 están colocados
antero-lateralmente para proporcionar una junta
anatómica mediante el ajuste dentro de la fosa piriforme y los
pliegues ariepiglóticos. Por lo tanto, en alzado lateral, la cara
del manguito no es una superficie plana y lisa sino que incluye
zonas que sobresalen por encima del plano general de la cara del
manguito. Adicionalmente, opcionalmente pueden ser zonas las cuales
descansan por debajo del plano general de la cara del manguito.
Estas conformaciones y el tamaño general, la forma y la
configuración de la superficie de la cara del manguito alrededor del
orificio 17 son una característica importante de la invención.
Formas alternativas para la cara del manguito se representa en las
figuras 3, 5, 10, 11, 12, 17 y 18 y se describen con más detalle
más adelante en este documento.
El dispositivo puede estar construido a partir
de cualquier material plástico adecuado como lo seleccionen los
especialistas en materiales. Caucho de silicona de grado médico
libre de látex es un material preferido. El manguito debe ser de
textura blanda para evitar un daño indebido a los tejidos de los
alrededores. Otros materiales adecuados para la construcción de
este tipo de dispositivo incluyen, pero no están limitados a ellos,
cloruro de polivinilo (PVC), elastómeros termoplásticos tales como
copolímeros de bloque estirénico, (por ejemplo, estireno butadieno
estireno (SBS), estireno etileno butileno estireno (SEBS)) y mezclas
de termoplásticos de olefinas (TPO), elastómeros de poliuretano
termoplástico (TPU), copoliésteres (COPE), poliamidas de polieter
en bloque (PEBAX) y versiones espumadas de los mismos, cuando sea
apropiado.
Un factor importante adicional implicado en la
elección de un material adecuado es la transparencia. Idealmente el
material o los materiales de construcción debe ser sustancialmente
claros o transparentes. Esto permite al anestesista u operario ver
el lumen interior de la vía aérea para verificar bloqueos o bien
otros problemas. Tales materiales transparentes son conocidos por
los especialistas en materiales.
El manguito es no inflable y está formado a
partir de cualquier material plástico blando adecuado provisto, en
la escala A de dureza Shore, de una dureza de menos de 40 para la
cara del manguito que está en contacto con la entrada laríngea. A
título de gama preferida, se prefiere un valor en la misma escala de
entre 0 y 20, con una gama particularmente preferida de 4 a 12. La
blandura del manguito se puede adaptar adicionalmente formando
cavidades o canales en el interior del cuerpo del propio manguito
(representado en las figuras 4 y 5).
En una forma de realización preferida adicional
el manguito puede estar lleno previamente de un fluido tal como por
ejemplo aire, o bien otro gas no tóxico, o un líquido no tóxico. En
este contexto el término fluido tiene un significado amplio e
incluye cualquier gas, líquido, vapor o combinación de los mismos y
será determinado y diseñado por un experto en este campo de la
anatomía y la anestesia conjuntamente con los especialistas en
materiales. El manguito estará construido de un material tal que no
permita que óxido nitroso (gas anestésico) se difunda a través del
material en una cantidad significante de modo que la presión luminal
extra se mantenga constante. Se deduce, por lo tanto, que el
manguito debe ser sustancialmente impermeable al fluido con el cual
está lleno y a los gases anestésicos.
Alternativamente, el manguito puede estar
formado a partir de un material blando espumado o puede estar
relleno de espuma. En cualquier caso esto proporciona una
superficie blanda deformable pero conformada alrededor de la cara
del manguito para acoplarse sobre la anatomía de la zona de la
entrada de la laringe. Un dispositivo lleno de espuma de este tipo
minimizará cualquier daño potencial a las estructuras en esa zona
mientras proporciona todavía una junta sustancialmente
completa.
Directamente adyacente al manguito o copa
laríngea pero colocado en el lado próximo del tubo de la vía aérea
hacia el propio manguito hay un estabilizador de la cavidad bucal
20. En este ejemplo este estabilizador adopta la forma de una zona
expandida que se extiende simétricamente a cada lado del tubo de la
vía aérea. Este estabilizador está adaptado para descansar sobre la
cara anterior o frontal de la lengua y está configurado para
corresponder con la anatomía de esa parte del paciente.
Una amplia variedad de formas, tamaños y
colocaciones son posibles para este estabilizador. La que se ilustra
en la figura 2 está curvada en el plano de la cara del manguito de
tal modo que la cara visible en la figura 2 es ligeramente cóncava,
con la cara posterior siendo ligeramente convexa. La cara del
estabilizador puede ser rugosa, marcada o dentada para incrementar
la fricción con la lengua y estabilizarlo de ese modo en uso, para
evitar o reducir movimientos hacia delante o hacia atrás cuando se
use.
En este ejemplo el estabilizador está formado
integralmente con el manguito, de modo que uno corre suavemente en
el interior del otro. Sin embargo, esto no es esencial y el
estabilizador puede ser un conjunto separado en el tubo de la vía
aérea. Una característica esencial del estabilizador es que es más
ancho en sección transversal que el diámetro del propio tubo de la
vía aérea. Es decir, se extiende en el interior de una zona a cada
lado del tubo de la vía aérea y generalmente en el mismo plano que
el manguito laríngeo. Dimensiones preferidas para el estabilizador
de la cavidad bucal se expondrán más adelante en este documento.
Un ejemplo adicional de un diseño diferente del
estabilizador de la cavidad bucal se ilustra en las figuras 11, 12
y 13. En este ejemplo el estabilizador 50 es ajustable y tiene dos
ganchos laterales 51, 52 en las caras laterales, cerca del extremo
próximo del tubo de la vía aérea, el cual puede deslizar hacia abajo
y hacia arriba para incrementar o reducir el tamaño de los rebordes
para la estabilidad adecuada y para una facilidad de inserción y
extracción del NLA. Los ganchos se acoplan en tiras de trinquete 53,
54, formadas en lados opuestos del tubo de la vía aérea. El
estabilizador está formado a partir de un material elásticamente
deformable, flexible, de tal modo que los ganchos son forzados desde
sus posiciones como se representa en la figura 11 hasta una
posición más cerca del manguito en el extremo distante del tubo,
como se ilustra en la figura 12, la extensión del estabilizador a
cada lado del tubo de la vía aérea incrementa cuanto más se
desplazan los ganchos hacia el manguito y por lo tanto más ancho es
el estabilizador. Por lo tanto el estabilizador se extiende desde
el extremo próximo del tubo de la vía aérea, justo por debajo del
conectador hasta el extremo próximo del manguito laríngeo. El
estabilizador es de forma sustancialmente simétrica y puede deslizar
hacia abajo para proporcionar una forma extendida a través de la
cavidad bucal. La figura 13 muestra una vista lateral oblicua de
esta forma de realización.
Éste es sólo uno de los muchos procedimientos
los cuales se pueden utilizar para formar un estabilizador. Un
estabilizador puede estar formado a partir de cualquier extensión,
preferiblemente blanda, alrededor del tubo de la vía aérea que
pueda descansar en la cara anterior de la lengua. Cualquier reborde
que se extienda lateralmente adecuadamente conformado cuyo cuerpo
descanse principalmente a lo largo del eje longitudinal del tubo de
la vía aérea servirá para este propósito. El reborde no tiene que
ser macizo, por lo tanto una estructura tubular, de malla o bien
otra estructura perforada será perfectamente aceptable. El
estabilizador preferiblemente tiene una cara o zona cóncava cuando
se mira desde la dirección representada en la figura 11, es decir
desde una dirección normal a la cara del manguito, que se adapta
sustancialmente a la zona anterior de la lengua del paciente.
También es posible formar un "reborde" de
este tipo ensanchando el perfil del tubo de la vía aérea en la zona
apropiada, justo por encima del manguito. Es decir, el estabilizador
de la cavidad bucal puede ser una pieza integral del tubo de la vía
aérea, en lugar de ser un componente separado formado en o alrededor
del propio tubo de la vía aérea. Por lo tanto, un incremento
adecuado en el perfil general del tubo de la vía aérea, ya sea
formado por el propio tubo, ya sea formando material adicional
alrededor del tubo, puede actuar como un estabilizador.
El perfil general del estabilizador de la
cavidad bucal y el modo en que se empalma suavemente dentro de la
zona del manguito se puede ver con más detalle a partir de las
figuras 16 y 17A y B, las cuales serán descritas con más detalle
más adelante en este documento. Sin embargo, se apreciará que se
ahorrará tanto peso como material plástico si el diámetro interior
o el perfil del tubo de la vía el día se incrementa o se reduce de
forma correspondiente con el ancho del estabilizador de la cavidad
bucal. El término "perfil interno" se utiliza porque, puesto
que el tubo de la vía aérea se ensancha se convierte en no circular
y en cambio adopta una forma sustancialmente elíptica. Por lo tanto
se apreciará que en esta forma de realización el área de la sección
transversal del tubo de la vía aérea incrementa a medida que el
ancho del estabilizador de la cavidad bucal incrementa a su punto
más ancho y después decrece otra vez. Hacienda máximo el ancho del
tubo de la vía aérea éste tiene el potencial de incrementar el
flujo laminar en el interior del dispositivo.
Una característica adicional del dispositivo
para vía aérea representado en la figura 11 es los dos conjuntos de
protrusiones o abombamientos 56, 57 y 58, 59 en la cara del
manguito. Los mayores de los dos conjuntos 56, 57 están adaptados
para rodear los pliegues ariepiglóticos y la fosa piriforme. Los más
pequeños de los dos 58, 59 están adaptados para ajustarse alrededor
de los cartílagos tiroides y cricoides. Además, la punta del
manguito 55 es un labio blando cónico pero preferiblemente no está
inflado.
Un ejemplo adicional se ilustra en la figura 3.
Ésta ilustra un dispositivo para vía aérea 30 provisto de un
manguito 34 y un estabilizador de la cavidad bucal 40. En este caso
hay dos bombeados hacia fuera o protrusiones a cada lado del
manguito 35, 36, 38 y 39. Un conjunto superior, 38, 39 que consiste
en una protrusión en cada lado, está diseñado para descansar
alrededor de los pliegues ariepiglóticos y la fosa piriforme. El
conjunto inferior 35, 32 está diseñado para descansar alrededor de
los cartílagos tiroides y cricoides. Los tamaños relativos de estos
abombamientos serán determinados por el especialista apropiado. Es
probable que los abombamientos 38 y 39, diseñados para ajustar
alrededor de los pliegues ariepiglóticos y la fosa piriforme sean
ligeramente mayores que los dos abombamientos inferiores. El
extremo distante inferior del manguito es blando pero firme y
preferiblemente no está inflado previamente o llenado previamente
para facilitar la inserción del dispositivo y está adaptado para
descansar entre la laringe y el esófago. Variaciones adicionales se
representan en las figuras 4 a 7, las cuales muestran la
flexibilidad posible dentro de este concepto de diseño general. Las
figuras 6 y 7 ilustran la posibilidad de incluir un moldeado
adicional 60 en el extremo próximo del conjunto.
La figura 5 ilustra un procedimiento posible de
fabricación de un dispositivo según la presente invención. El
dispositivo está fabricado a partir de un material apropiado como ha
sido descrito antes en este documento en dos mitades 81 y 82. Las
dos mitades están unidas juntas alrededor de un tubo para vía aérea
83 (no representado para mayor claridad). El tubo para vía aérea
ajusta dentro de un canal especialmente diseñado 84. En este
ejemplo el estabilizador de la cavidad bucal 90 está moldeado
integralmente con el manguito 94. La punta del dispositivo contiene
una serie o una pluralidad de cavidades 91, 92 y 93. En este
contexto una pluralidad significa una o más. Estas cavidades
incrementan la flexibilidad de la punta, lo cual ayuda a la
inserción y la colocación del dispositivo en uso. Estas cavidades
también afectan a la blandura y la flexibilidad de la punta, su
presencia haciendo más suave la punta que si estuviera formada a
partir de un material plástico macizo. Generalmente, cuanto más
blando es el material, menor es el potencial que existe de dañado
del tejido del paciente. La naturaleza globalmente cóncava del
dispositivo se hace también evidente a partir de las figuras 4 y
5.
\newpage
Una característica adicional de estas formas de
realización la cual es evidente a partir de estas figuras es que la
punta distante del dispositivo forma conicidad hacia un punto
moderado. Este extremo cónico está pensado para descansar o formar
cuña entre la laringe y la entrada del esófago.
A partir de las figuras 4 a 7 inclusive se puede
apreciar la comprensión de un procedimiento de construcción de un
dispositivo para vía aérea según la presente invención. Básicamente,
el dispositivo de la figura 7 está formado por dos piezas 61 y 62
más un moldeado 64 que incluye un conectador de 15 mm o bien otro
conectador para conectar el dispositivo a un sistema de respiración
anestésica. La pieza 61 es un moldeado de ventral o frontal, siendo
aquella parte la cual entra en contacto con la entrada de la laringe
y la lengua del paciente. La pieza 62 es un moldeado dorsal o
posterior, siendo aquel lado el cual está encarado alejado de la
parte ventral. Estas definiciones de ventral y dorsal se utilizan a
través de esta memoria.
Opcionalmente el dispositivo puede incluir
también un tubo para vía aérea separado 63 que está alojado en el
interior de canales 66, 67 formados dentro del cuerpo interior de
los moldeados 62 y 61 respectivamente. Sin embargo, en una forma de
realización particularmente preferida este tubo separado 63 se
omite. En este ejemplo el tubo 63 y los moldeados 62 y 61 están
fabricados de caucho de silicona y los moldeados 64 y 68 a partir
de polipropileno. El mayor de los dos moldeados de polipropileno 68
está diseñado para evitar que el dispositivo pase dentro de la boca
del paciente más allá de un cierto punto.
El tubo de la vía aérea puede ser de cualquier
diámetro apropiado, o sección transversal apropiada si el tubo no
es circular. Típicamente se utilizará un tubo de 9 mm en una versión
para adultos del dispositivo para vía aérea.
Los moldeados 61 y 62 están unidos, encolados,
soldados (incluyendo, pero no estando limitado a ellas, la
soldadura por calor y la soldadura por láser) o fijados juntos de
otro modo durante el montaje. A partir de esta forma de fabricación
simple, elegante y rentable se deduce que los dos componentes 61 y
62 se pueden formar a partir de materiales con diferentes durezas.
Por lo tanto la parte frontal de la pieza 61 que contiene el
manguito laríngeo puede estar fabricada de un material más blando
que la parte posterior. Las durezas Shore típicas en la escala A
para la parte frontal 61 están entre 0 y 20, más preferiblemente de
0 a 15 y más preferiblemente de 4 a 12.
La parte posterior 62 tiene valores típicos de
la dureza Shore de 20 a 60 y más preferiblemente de 30 a 40.
Es posible incorporar un paso 70 o pasos
adicionales en el interior del cuerpo del conjunto y a lo largo del
tubo de la vía aérea. Un ejemplo de esto se ilustra en la figura 8.
Este paso permite que otros tubos o cables sean pasados hacia abajo
del esófago durante el uso sin la necesidad de mover o afectar al
dispositivo. Por ejemplo, ahora se hace posible la intubación
orogástrica.
En otra variante, representada en la figura 9,
la vía aérea incorpora una hendidura longitudinal que se extiende
sustancialmente en la longitud completa del paso. Esto permite que
otros tubos o cables (bujías, estiletes, etc.) sean insertados o
retirados durante el uso sin la necesidad de afectar a la
mascarilla, durante las intubaciones difíciles planificadas o
inesperadas. Además, esta disposición de hendidura significa que el
dispositivo para vía aérea puede ser liberado del tubo o del cable y
extraído del paciente dejando el tubo o el cable en su sitio sin
que se vea afectado.
La figura 10 muestra una forma de realización
adicional de la presente invención y también muestra la forma
generalmente curvilínea del dispositivo a lo largo de su eje
longitudinal. Esta forma está diseñada para que corresponda con el
orificio de la boca y la garganta en un paciente anestesiado. El eje
longitudinal es la línea del eje representada como una línea recta
de puntos en la figura 10.4 y corre desde el extremo próximo del
tubo de la vía aérea hasta la punta distante del manguito.
La forma general de una forma de realización
preferida del estabilizador de la cavidad bucal se representa en la
figura 10.3. El estabilizador, globalmente representado como 100,
está formado alrededor de un tubo para vía aérea 101. Sin embargo,
como ha sido descrito antes, no es necesario un tubo separado y
puede estar formado un paso tubular a partir de canales formados en
el interior del cuerpo del estabilizador. La parte del
estabilizador 102, 103 se extiende en ambos lados del tubo 101 en
una sección transversal globalmente elíptica. Se apreciará a partir
las figuras 10.1 y 10.5 y las figuras 17 y 18 que el ancho del
estabilizador de la cavidad bucal es no uniforme y varía a lo largo
de su longitud. Esto contrasta con los tubos de vía aérea de los
dispositivos similares de la técnica anterior, los cuales
generalmente son de sección transversal uniforme. El ancho en este
contexto es la dimensión de borde a borde en una dirección normal al
eje longitudinal del dispositivo y en un plano sustancialmente
paralelo al plano de la cara abierta del manguito. El estabilizador
es más estrecho en el extremo próximo del dispositivo, incrementa
entonces en ancho hasta un punto más ancho y entonces disminuye en
ancho otra vez hasta que se empalma dentro del lado próximo del
manguito laríngeo. El punto más ancho del estabilizador por lo
tanto está entre el extremo próximo del tubo de la vía aérea y el
extremo próximo de la mascarilla laríngea. Generalmente es ventajoso
que la parte más ancha esté más cerca del extremo de la mascarilla
laríngea de lo que está del extremo próximo, como se representa en
las figuras 17A y B. Esto coloca la parte más ancha lo más cerca de
la zona anterior de la lengua del paciente en uso.
De forma importante la altura H del
estabilizador no varía de un modo similar. En cambio la altura
permanece sustancialmente la misma a lo largo del eje longitudinal
del estabilizador. Esto es bastante diferente de los tubos de vía
aérea convencionales.
Resulta evidente a partir de lo anterior que el
ancho de la elipse W en su punto más ancho es mayor que la altura H
en el mismo punto. A título de ejemplo, para un dispositivo para vía
aérea para adultos según la presente invención el ancho W del
estabilizador, en su punto más ancho, estará en la gama de 3,5 cm a
4,5 cm y la altura H estará en la gama de 1,25 cm hasta 1,75 cm.
Preferiblemente la relación W:H es 2,7\pm10%.
Una característica importante de la forma de
este estabilizador es el perfil de las superficies exteriores
superior 104 e inferior 105. Éstas son ambas convexas y suavemente
curvadas en sus zonas más anchas. Esto no sólo hace más fácil el
uso sino, lo que es más importante, la superficie inferior 105 la
cual entra en contacto con la lengua en uso, está perfilada para
seguir la forma de la parte posterior de la lengua del paciente y
es lo suficientemente blanda como para deformarse para adaptarse a
ella.
Una forma de realización adicional se ilustra en
la figura 16. En esta forma de realización el tubo para vía aérea
111 está sólo parcialmente contenido dentro del cuerpo de un
dispositivo para vía aérea 110. El extremo distante del tubo pasa
al interior y completamente a través del cuerpo del dispositivo para
formar un orificio dentro del manguito 113. En esta forma de
realización se ilustra un perfil diferente del estabilizador. En
este caso la superficie inferior 115, la cual está en contacto con
la lengua en uso, es de forma suavemente cóncava, con la superficie
superior siendo globalmente convexa.
Una vez unidos juntos, el dispositivo se
convierte en lo que es, en efecto, una construcción unitaria. Es
decir, los componentes se convierten en uno. Esto simplifica la
esterilización, si el dispositivo es reutilizable e incrementa la
fiabilidad.
Sin embargo, la construcción unitaria no es
esencial. Por ejemplo, puede ser posible formar el estabilizador de
la cavidad bucal como un componente separado (no representado) que
esté roscado sobre, alrededor o en el tubo para vía aérea si se
requieren. Este diseño proporcionará al anestesista la opción de
utilizar el dispositivo con o sin un estabilizador como se desee.
Será necesario incorporar alguna forma de medios de fijación para
fijar el estabilizador tanto al manguito como al tubo. Medios de
fijación o componentes de plástico de fijación son muy conocidos,
tales como los conectadores de colocación rápida.
Esta adopción incrementa las opciones de diseño
del estabilizador. Se puede utilizar una forma de resorte de
lámina, fijado en uno o en ambos extremos al tubo para vía aérea.
Alternativamente se puede utilizar una estructura inflable. Se
recordará que los manguitos inflables han sido utilizados en este
contexto. Sin embargo, este tipo de tecnología nunca ha sido
utilizado antes para incorporar un estabilizador de cavidad bucal
dentro de un dispositivo de este tipo.
Dos formas de realización adicionales se
ilustran en las figuras 17 y 18. Éstas ilustran la construcción
aerodinámica, unitaria de estas formas de realización de la
invención, con la zona del manguito 121 empalmando suavemente
dentro de la zona del estabilizador de la cavidad bucal 122. Existen
otras ciertas características claves representadas en estas
figuras. Por ejemplo, cuando el tubo para vía aérea entra en el
manguito laríngeo, lo hace a través de tres aberturas separadas
123, 124 y 125. Esto disminuye en gran medida la posibilidad de que
el tubo para vía aérea se bloquee. La forma del extremo distante del
estabilizador que une el extremo próximo del manguito o copa está
diseñada de tal modo que cuando el dispositivo está en su sitio, se
ajusta anatómicamente de forma correcta en y alrededor de la
vallécula.
La punta distante del manguito 126 ha sido
truncada y de hecho ahora es de forma cóncava. Esto resulta en
menos presiones compresivas, que se ejercen sobre los cartílagos
aritenoideo y corniculado, las venas sanguíneas y los nervios que
suministran al cuerpo laríngeo, que en el caso de los dispositivos
de la técnica anterior. Esta punta denominada cóncava puede adoptar
una variedad de perfiles y formas diferentes. La punta puede ser
"cuadrada" de tal forma que el extremo de la punta sea
sustancialmente plano. O puede ser una indentación pronunciada en
la punta, como se representa en la figura 17A. En la base de esa
indentación hay una abertura que forma el extremo de un paso de un
tubo gástrico descrito más adelante en este documento. En resumen,
este truncado está pensado para comprender cualquier punta que
resulte en que se ejerza una presión menos compresiva que mediante
los dispositivos la técnica anterior.
Un segundo paso de tubo gástrico, separado del
tubo para vía aérea, está provisto el cual corre desde un orificio
127 en el extremo próximo del dispositivo cerca de conectador 128
hasta un orificio en la punta distante del manguito 129, más
claramente representado en la figura 17E. El tubo gástrico permite
cualquier aspiración gástrica que se detecte en el caso de una
regurgitación pasiva durante el uso. También proporciona una ruta
para la inserción de tubos gástricos de taladro pequeño (por ejemplo
tubos Freka).
Una característica novedosa adicional de este
dispositivo es el labio o reborde 130 colocado en el extremo
próximo de la zona del manguito. Este labio está dimensionado y
conformado de modo que esté anatómicamente colocado contra la
epiglotis, para asegurar una junta apropiada y sostener la epiglotis
retenida para que no se pliegue hacia la entrada de la laringe
evitando la obstrucción de flujo de aire. Este labio adopta la
forma de una estructura en forma de hoja que se extiende fuera del
manguito laríngeo y se dirige hacia atrás hacia el extremo próximo
del tubo para vía aérea. Su tamaño relativo y forma se pueden ver a
partir de la figura 17. El tamaño y la forma óptimos se
determinarán por experimentación. El solicitante no conoce ninguna
mascarilla de la técnica anterior que contenga esta
característica.
La figura 18 ilustra también ciertas
características novedosas de la construcción y del manguito
laríngeo. Volviendo primero al manguito, en esta forma de
realización rebordes delgados, flexibles en forma de pluma 140 y
141 han sido introducidos en lados opuestos del manguito. Éstos
preferiblemente están formados como una pieza integral del moldeo
del manguito y, debido a la naturaleza muy blanda del material
utilizado para formar el manguito, estos rebordes son
particularmente blandos y plegables. Su propósito es permitir
cualquier variación en la forma de la entrada de la laringe de un
paciente individual y contribuir a la formación de una junta
eficiente y eficaz entre el manguito y las texturas laríngeas.
Mediante este diseño, y mediante el diseño del manguito para que
sea un ajuste anatómico apretado, la presión de junta que se puede
obtener a partir de pruebas experimentales es superior a 30 cm
H_{2}O.
Los rebordes en forma de pluma 140 y 141 se
representan en la figura 18 como estructuras discontinuas pero de
hecho pueden estar conectadas entre sí hacia el extremo distante del
manguito (figuras 18C y D). En esta disposición los rebordes 140 y
141 se convierten en un reborde único en forma de U que se extiende
alrededor de la mayor parte del perímetro del manguito
laríngeo.
Como se representa en la figura 18, es una
construcción en forma de dos piezas. Las dos piezas son una parte
superior curvada 145, cuya superficie exterior es globalmente
convexa, y una parte curvada inferior 146 cuya superficie exterior
es globalmente cóncava y la cual incluye la cara del manguito
laríngeo la cual está en contacto con la entrada de la laringe del
paciente en uso. Formado en el interior de estas dos partes hay un
canal del tubo para vía aérea que se extiende desde el extremo
próximo 147 hasta el extremo distante o manguito 149 y el segundo
paso descrito antes en este documento.
Las piezas superior e inferior están unidas
juntas alrededor de conectador 150 mediante la utilización de un
adhesivo o técnica de soldadura adecuados como sea seleccionado por
los especialistas en materiales.
La parte superior 145 y la parte inferior
ventajosamente pueden estar formadas a partir de materiales que
tengan diferente durezas Shore. Por lo tanto, la parte superior
puede estar formada de un material que tenga una dureza Shore en la
escala A en la gama de 30 a 40, mientras la parte inferior puede
estar formada a partir de un material más blando con una dureza en
la gama de 4 a 12 en la misma escala.
Si se requiere, la zona del manguito puede estar
formada a partir de un material diferente y de una dureza diferente
de las otras piezas del dispositivo. Esta disposición se representa
en la figura 17C en donde el dispositivo está formado por tres
piezas 135, 136 y 137 en lugar de dos.
Sin embargo, el diseño elegante y simple de este
dispositivo para vía aérea permite un procedimiento incluso más
simple de fabricación. Se ha descubierto que el dispositivo puede
ser moldeado como una construcción de una pieza unitaria en un
molde. Construyendo apropiadamente el molde y considerando con
cuidado cómo se pueden separar las piezas moldeadas, es posible una
fabricación de una pieza. El moldeo se puede producir utilizando un
proceso comúnmente conocido como dos moldeados por inyección en un
ciclo de moldeado, en el cual los materiales son inyectados
separadamente para formar las piezas relevantes del componente.
Alternativamente, el componente puede estar formado a partir de un
material de la misma dureza completa utilizando un único proceso de
inyección y si se desea recubriendo toda, o en parte, la sección
ventral o dorsal con un material de una dureza Shore diferente. La
tecnología para formar tal capa o laminado es conocida por aquellos
expertos en la técnica.
Volviendo ahora al diseño del manguito laríngeo,
en los ejemplos anteriores la zona del manguito ha sido formada
previamente a partir de un material blando, o llenado previamente
durante la fabricación con un fluido. En el último caso el
recubrimiento del manguito se debe realizar a partir de un material
que no absorba gases anestésicos tales como óxido nitroso, de tal
modo que la presión en el interior del manguito no se eleve durante
el uso.
En cualquier forma de realización alternativa el
manguito puede estar formado a partir de un material el cual está
adaptado para absorber un líquido, tal como por ejemplo agua,
mucosidades o sangre o un material líquido similar y al hacer eso
hincharse en tamaño de modo que se conforme al cuerpo
muco-cartilaginoso anatómico de la entrada de la
laringe del paciente. Tales materiales serán seleccionados por los
especialistas en materiales pero incluyen mezclas de algodón y
rayón (CRM) como se utiliza en los tampones TAMPAX (RTM) o Gel Foam
5 comprimido.
También se describe, pero no dentro del ámbito
de la presente invención, el manguito puede adoptar la forma de un
manguito inflable convencional. Mientras esto no es ideal debido a
las desventajas inherentes de los manguitos inflables, la
incorporación de un estabilizador de cavidad bucal del tipo descrito
antes, fabricado a partir de materiales blandos como ha sido
descrito antes en este documento, dentro de un dispositivo para vía
aérea de mascarilla laríngea inflable, representa una mejora
significante sobre y por encima de las mascarillas inflables de la
técnica anterior. La tecnología para formar un manguito inflable es
muy conocida y no necesita ser descrita en este documento.
En resumen, los objetos y objetivos de la
presente invención son proporcionar un dispositivo anatómicamente
orientado versátil, fiable, simple y rentable pensado para ser
utilizado en pacientes anestesiados que respiran espontáneamente o
pacientes que se recuperan de la anestesia, en cierto grupo de
pacientes de cuidados intensivos durante su proceso de ablactación
y durante en la resucitación para proporcionar una vía aérea segura,
clara y de manos libres para la distribución de oxígeno o gases
anestésicos.
\vskip1.000000\baselineskip
Los objetivos y objetos principales son los
siguientes:
- proporcionar un diseño simplificado el cual
tiene todas las ventajas de los dispositivos para vías aéreas
existentes y tiene una mecánica de trabajo orientada anatómicamente
a fin de establecer una vía aérea clara en pacientes anestesiados
que respiran espontáneamente, pacientes en una fase de recuperación
post anestésica o ciertos grupos de pacientes de cuidados
intensivos que sufren la ablactación de su soporte ventilatorio.
- Evita casi toda las desventajas y
complicaciones de los dispositivos para vías aéreas actualmente
utilizados en la práctica anestésica.
- No necesita laringoscopia, intubación o
extubación e invade mínimamente la
faringe-laringe.
- Fácil para el usuario, requerirá un mínimo
entrenamiento para los anestesistas, otros doctores, enfermeras,
sanitarios y resto de la plantilla sanitaria que probablemente use
el dispositivo.
- Una herramienta útil en la gestión de una
intubación endotraqueal difícil inesperada o anticipada. Útil tanto
con un tubo endotraqueal a través de la vía aérea como con
intubación o broncoscopia planificada de fibra óptica.
- Auto retención con prácticamente ninguna
necesidad de encintar o atar.
\vskip1.000000\baselineskip
En resumen el dispositivo tiene un conectador,
rebordes glosofaríngeos expandidos y una copa o manguito laríngeo
anatómicamente diseñado previamente formado, previamente inflado o
previamente lleno adecuado para contornear exactamente y
conformarse a la entrada de la laringe. Sin embargo, esto no se debe
considerar que impida que esta invención sea utilizada con un
manguito convencional inflable.
Un conectador normal ISO de 15 mm adecuado para
ser conectado con cualquier sistema de distribución de gas
utilizado en anestesia, durante la recuperación post anestésica, en
cuidados intensivos y la práctica de resucitación.
Todos los dispositivos de intubación de vías
aéreas existentes tienen un grado variable de propensión a ladearse
hacia el ángulo de la derecha o de la izquierda de la boca, de
realizar un giro de 180º alrededor de su eje longitudinal y de
movimientos de la vía aérea hacia dentro y hacia fuera, lo cual
puede conducir al desplazamiento o descolocación del extremo
distante de la vía aérea convirtiéndose de ese modo en ineficaz para
el propósito de su utilización. Una combinación de los rebordes
expandidos del dispositivo y la construcción del dispositivo a
partir de un material de una dureza Shore inferior a 60 en la escala
A, permite que el estabilizador de la cavidad bucal actúe como un
ancla para el dispositivo para vía aérea en la posición de la línea
media tensándolo sobre la superficie anterior de la lengua a través
de la cavidad bucal y soportado lateralmente mediante la superficie
interior, tienen el objeto de un mejor anclaje de la vía aérea sobre
la lengua. Por lo tanto, no sólo estabilizando el dispositivo para
vía aérea colocado centralmente sino también deteniéndolo contra el
ladeado o el giro. De forma distante del reborde expandido está
incorporado dentro de la pieza aplanada y angular de la copa
laríngea con la superficie postero inferior de la pieza tubular del
dispositivo de forma distante, a fin de proporcionar un anclaje
adicional dentro de la hipofaringe estrecha.
Una copa de caucho blando o previamente formado,
previamente inflado o previamente lleno con un líquido adecuado o
de un material blando con el objeto de no ejercer una presión extra
luminal de más de 22 mm HG sobre la mucosa de la entrada laríngea y
las estructuras adyacentes evitando de ese modo cualquier compresión
o fuerzas cortantes sobre la mucosa
faringeo-laríngea asegurando un flujo continuado
ininterrumpido de sangre a través de los capilares de los tejidos
de los alrededores, asegurando de ese modo un suministro
ininterrumpido de sangre a las estructuras en contacto con el
mismo. La copa laríngea anatómicamente orientada rodea de forma
hermética la entrada de la laringe sin distorsionar las estructuras
con las cuales está en contacto.
Lateralmente los bombeados hacia fuera de la
copa o el manguito están diseñados para ajustarse alrededor de los
alveolos de los pliegues ariepiglóticos y la fosa piriforme
infero-lateralmente. El extremo inferior cónico
está para facilitar su paso a través de la orofaringe la cual estará
provista de una junta por encima y más allá del pliegue
interaritenoideo en la línea media y los cartílagos cuneiformes y
corniculados lateralmente. Una hendidura en la línea media superior
ayudará al paso de la copa por encima de la epiglotis sin dañar o
plegar ni retorcer la epiglotis dentro de la cavidad u orificio
distante del dispositivo dentro de la copa. Por encima de la
hendidura, está la pieza más plana de la copa blanda la cual está
diseñada para la colocación óptima en la hipofaringe entre la
epiglotis y la base de la lengua separando de ese modo las
estructuras de los alrededores alejándolas de la glotis. Aunque la
copa proporciona una junta casi natural y anatómica sobre el
orificio glótico, sin embargo todavía no se puede garantizar la
prevención de la aspiración de contenidos gástricos regurgitados.
Un riesgo de este tipo se puede minimizar utilizando un dispositivo
modificado con un componente esofágico en pacientes con alto
riesgo.
Se contemplan tamaños de
0-7.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los dispositivos reutilizables o desechables
preferiblemente se pueden fabricar de materiales como han sido
descritos antes en este documento tales como SEBS libres de látex o
caucho de silicona de grado médico. Un dispositivo reutilizable
(que se puede esterilizar) debe ser capaz de por lo menos 40 usos.
La simplicidad del diseño también ofrece una facilidad incrementada
de esterilización con el propósito de su reutilización. Los
dispositivos desechables serán una elección preferida de fabricación
los cuales no sólo pueden ser más económicos sino también están
desprovistos de cualquier riesgo de infección cruzada como puede ser
el caso con los dispositivos reutilizables.
Como resultado de las características del diseño
anteriores un dispositivo según la presente invención probablemente
es de un coste mucho menor que cualquier dispositivo comparable.
\vskip1.000000\baselineskip
La adición de un componente esofágico está
pensada para ser utilizado en pacientes con sospecha de estasis
gástrica bajo anestesia, en unidades de cuidado intensivo y para
pacientes con vías aéreas altamente irritables que presentan un
problema muy reconocido y ampliamente extendido de ablactación a
partir del soporte ventilatorio. Tales pacientes casi ciertamente
terminan con traqueotomía a fin de derivar sus vías aéreas
irritables superiores, para facilitar la ablactación. Los pacientes
con enfermedades crónicas de las vías aéreas obstructivas y
restrictivas, asmáticos y muy fumadores son los que más
probablemente presentan el problema de ablactación.
\vskip1.000000\baselineskip
La morbilidad o mortalidad en pacientes con una
intubación difícil anticipada o inesperada es un aspecto muy
reconocido de la práctica anestésica y una pesadilla que supone un
desafío para cualquier anestesista cuando se encara con esa
situación. Una versión modificada del NLA con una hendidura
longitudinal previamente formada al anterior del NLA ayudará a
facilitar la intubación a través del NLA con un tubo endotraqueal
con la ayuda de una bujía, una vía aérea de Cook o un indicador de
fibra óptica.
\vskip1.000000\baselineskip
Se contemplan algunas modificaciones a la forma,
el diseño y la mecánica de trabajo de cada uno de los componentes
del NLA, cuando es necesario para un comportamiento mejorado o un
aspecto estético del NLA.
El dispositivo global de vía aérea puede ser
fabricado como una única pieza o cada componente del mismo fabricado
separadamente si se hace necesario con el objeto de mejorar su
función o su rentabilidad o debido a cualquier otro tema de tipo
práctico.
\newpage
Leyenda de la figura
1
Claims (48)
1. Dispositivo para vía aérea (10, 30, 110) para
uso humano o animal, dicho dispositivo comprendiendo:
(i) un tubo para las vías aéreas (11, 83, 63,
101, 111) provisto de un extremo distante (13, 149, 249) y un
extremo próximo (12, 147, 248), en el que el extremo distante del
tubo para las vías aéreas está rodeado por un manguito laríngeo no
inflable (14, 34, 94, 113, 121, 131) y en el que la cara (32, 137)
del manguito laríngeo está formada previamente con una forma para
formar un ajuste anatómico sobre la entrada laríngea de un paciente
y para cubrir y formar una junta con la entrada laríngea del
paciente;
(ii) un estabilizador de la cavidad bucal (20,
40, 50, 90, 100, 122) colocado sobre o alrededor del tubo para la
vía aérea entre el manguito laríngeo y el extremo próximo del tubo,
dicho estabilizador de la cavidad bucal estando adaptado para
descansar sobre la cara anterior o frontal de la lengua y estando
configurado para que corresponda con la anatomía de esa parte del
paciente y proporcionando de ese modo estabilidad para evitar el
movimiento de giro o de lado a lado del tubo para las vías aéreas en
uso;
(iii) el dispositivo para vía aérea
comprendiendo una pieza frontal, ventral (136, 146, 246) que
incorpora la cara del manguito laríngeo y una pieza posterior,
dorsal (135, 145, 245);
caracterizado porque la cara del manguito
laríngeo está formada a partir de un material con una dureza Shore
en la escala A de 40 o menos.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 1 en el que la cara del manguito laríngeo está
formada a partir de un material de diferente dureza Shore que la de
la pieza dorsal del dispositivo.
3. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 1 o la reivindicación 2 en el que la cara del
manguito laríngeo está formada a partir de un material con una
dureza Shore en la escala A entre 0 y 20.
4. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 3 en el que la cara del manguito laríngeo está
formada a partir de un material con una dureza Shore en la escala A
entre 4 y 12.
5. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 1 en el que el manguito laríngeo está formado a
partir de un material con una dureza Shore en la escala A de 40 o
menos.
6. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 5 en el que el manguito laríngeo está formado a
partir de un material con una dureza Shore en la escala A entre 0 y
20.
7. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 6 en el que el manguito laríngeo está formado a
partir de un material con una de dureza Shore en la escala A entre
4 y 12.
8. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que la blandura del
manguito laríngeo se adapta mediante la formación de cavidades o
canales en el interior del cuerpo del propio manguito.
9. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 8 inclusive en el que la cara del
manguito laríngeo y la pieza frontal, ventral del estabilizador de
la cavidad bucal están formados a partir de un material de
sustancialmente la misma dureza Shore.
10. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la
cavidad bucal tiene una primera cara ventral sustancialmente en el
mismo plano que el plano de la cara abierta del manguito laríngeo y
la primera cara del estabilizador de la cavidad bucal es de forma
sustancialmente cóncava.
11. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la
cavidad bucal se extiende desde el extremo próximo del manguito
laríngeo hacia el extremo próximo del tubo para las vías aéreas de
tal modo que el manguito y el estabilizador de la cavidad bucal son
de una construcción integral.
12. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la
cavidad bucal es no uniforme en su ancho W, estando provisto de un
punto ancho colocado en un punto intermedio del manguito laríngeo y
el extremo próximo del tubo para las vías aéreas.
13. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 12 en el que el punto ancho del estabilizador de la
cavidad bucal está más cerca del manguito laríngeo que del extremo
próximo del tubo para la vía aérea.
14. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que la relación entre el
ancho W del estabilizador de la cavidad bucal y su punto más ancho
con respecto a la altura H del estabilizador de la cavidad bucal en
el mismo punto es 2,7\pm10%.
15. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que la cara del
estabilizador de la cavidad bucal que entra en contacto con la
lengua del paciente es rugosa para incrementar la fricción del
estabilizador con la lengua en uso.
16. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la
cavidad bucal se puede ajustar en tamaño.
17. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la
cavidad bucal está formado a partir de un conjunto, por lo menos
parte del cual está montado de forma deslizante con respecto al
tubo para las vías aéreas.
18. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la
cavidad bucal está formado como una pieza integral del tubo para las
vías aéreas.
19. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la
cavidad bucal, el tubo para las vías aéreas y la zona del manguito
laríngeo están formados como un conjunto integral.
20. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la
cavidad bucal no es inflable.
21. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que una pieza posterior o
dorsal del dispositivo y una pieza frontal o ventral del dispositivo
están formadas a partir de materiales de diferentes durezas
Shore.
22. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 21 en el que la pieza posterior o dorsal del
dispositivo está formada a partir de un material de una dureza
Shore inferior a 60 en la escala A.
23. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 22 en el que la pieza posterior o dorsal del
dispositivo está formada a partir de un material de una dureza
Shore en la escala A entre 25 y 45 y preferiblemente entre 30 y
40.
24. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el dispositivo
adicionalmente incorpora un paso para un tubo gástrico (70) que se
extiende desde el labio del manguito hasta el extremo próximo del
dispositivo.
25. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 24 en el que el paso del tubo gástrico está alojado
en el interior del cuerpo del dispositivo.
26. Dispositivo para vía aérea según las
reivindicaciones 24 o 25 en el que el paso para el tubo gástrico se
extiende a lo largo del tubo para las vías aéreas.
27. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones 24 a 26 inclusive en el que el paso para el
tubo gástrico corre desde un orificio en el extremo próximo del
dispositivo hasta un orificio en una punta distante del manguito
laríngeo.
28. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el dispositivo
adicionalmente incorpora una hendidura longitudinal (95).
29. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 28 en el que la hendidura longitudinal permite que
otros tubos o cables sean insertados o retirados durante el uso.
30. Dispositivo para vía aérea según las
reivindicaciones 28 o 29 en el que la hendidura se extiende
sustancialmente en la longitud completa del paso.
31. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el manguito laríngeo
está inflado previamente con aire o lleno previamente con un fluido
adecuado.
32. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que la cara del manguito
laríngeo adaptada para formar un ajuste anatómico sobre la entrada
laríngea de un paciente incorpora protuberancias diseñadas para
formar una junta con la fosa piriforme y los pliegues ariepiglóticos
de la entrada laríngea del paciente.
33. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que la cara del manguito
laríngeo adaptada para formar un ajuste anatómico sobre la entrada
laríngea de un paciente incorpora protuberancias diseñadas para
formar una junta con la vallécula, la epiglotis, los pliegues
ariepiglóticos, la fosa piriforme y alrededor de la cara anterior
de los cartílagos tiroides y cricoides.
34. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que la cara del manguito
laríngeo adaptada para ajustar anatómicamente sobre el cuerpo
laringofaríngeo de un paciente incorpora ranuras diseñadas para
permitir el paso de arterias vitales, venas y nervios que
suministran al cuerpo laríngeo.
35. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el extremo distante e
inferior del manguito laríngeo está adaptado para descansar o formar
cuña entre la laringe y la entrada esofágica, la punta distante del
dispositivo formando conicidad hasta un punto suave.
36. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 35 en el que la punta distante del manguito laríngeo
está dimensionada y conformada de tal modo que permanece por encima
del esfínter esofágico superior en uso.
37. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que la punta distante del
manguito laríngeo es de forma sustancialmente cóncava.
38. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el manguito laríngeo
está formado previamente a partir de un material que está adaptado
para absorber un líquido tal como por ejemplo agua, mucosidades,
sangre o materias similares para hincharse para adaptarse al cuerpo
muco-cartilaginoso anatómico de la entrada
laríngea, por ejemplo, un material tal como CRM (una mezcla de rayón
y algodón), utilizado para fabricar TAMPAX (tampones) o Compressed
Gel Foam5 (espuma de gel comprimida).
39. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el manguito laríngeo
adicionalmente comprende un labio (130) colocado en el extremo
próximo del manguito, el cual está dimensionado y conformado para
sostener la epiglotis retenida para que no se pliegue hacia la
entrada laríngea.
40. Dispositivo para vía aérea según la
reivindicación 39 en el que el labio tiene una estructura en forma
de hoja que se extiende hacia fuera del manguito laríngeo.
41. Dispositivo para vía aérea según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores en el que el manguito laríngeo
adicionalmente comprende uno o más rebordes en forma de pluma (140,
141, 240).
\vskip1.000000\baselineskip
42. Un procedimiento de fabricación de un
dispositivo para vía aérea según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 41 inclusive comprendiendo las etapas de:
(a) la formación de los moldeos de una primera
pieza del dispositivo y de una segunda pieza del dispositivo;
(b) la unión de la primera pieza a la segunda
pieza alrededor de un conectador.
\vskip1.000000\baselineskip
43. Procedimiento según la reivindicación 42 en
el que la primera pieza es una pieza frontal, ventral del
dispositivo que incorpora la cara de un manguito laríngeo y la
segunda pieza es una pieza posterior, dorsal.
44. Procedimiento de fabricación de un
dispositivo para vía aérea según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 41 inclusive comprendiendo la formación de un dispositivo como
un moldeado en plástico de una pieza.
45. Procedimiento de fabricación de un
dispositivo para vía aérea según la reivindicación 44 en el que el
dispositivo está formado mediante la técnica de moldeo por
inyección.
46. Procedimiento de fabricación de un
dispositivo para vía aérea según la reivindicación 44 o la
reivindicación 45 en el que el dispositivo está formado por dos
moldeados por inyección en un ciclo de moldeo, en el cual los
materiales son inyectados separadamente para formar las piezas
pertinentes del componente.
47. Procedimiento de fabricación de un
dispositivo para vía aérea según la reivindicación 46 en el que, en
cada inyección, se utiliza un material de una dureza Shore
diferente.
48. Procedimiento de fabricación de un
dispositivo para vía aérea según la reivindicación 47 en el que el
dispositivo está formado a partir de un material de la misma dureza
completa utilizando un único proceso de inyección y recubriendo
toda, o parte, de la sección ventral o dorsal con un material de una
dureza Shore diferente.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0218868.8A GB0218868D0 (en) | 2002-08-14 | 2002-08-14 | Improved airway management device |
| GB0218868 | 2002-08-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2331241T3 true ES2331241T3 (es) | 2009-12-28 |
Family
ID=9942275
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07019251T Expired - Lifetime ES2345005T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para via aerea. |
| ES09165382.4T Expired - Lifetime ES2447369T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para vía aérea |
| ES09165380T Expired - Lifetime ES2395845T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para vía aérea |
| ES09165381.6T Expired - Lifetime ES2449756T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para vía aérea |
| ES03787902T Expired - Lifetime ES2331241T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para via aerea. |
Family Applications Before (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07019251T Expired - Lifetime ES2345005T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para via aerea. |
| ES09165382.4T Expired - Lifetime ES2447369T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para vía aérea |
| ES09165380T Expired - Lifetime ES2395845T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para vía aérea |
| ES09165381.6T Expired - Lifetime ES2449756T3 (es) | 2002-08-14 | 2003-08-14 | Dispositivo mejorado para vía aérea |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US8215307B2 (es) |
| EP (5) | EP1528944B1 (es) |
| JP (4) | JP4528621B2 (es) |
| CN (1) | CN100531818C (es) |
| AT (1) | ATE468875T1 (es) |
| AU (2) | AU2003255799B2 (es) |
| CA (1) | CA2494977C (es) |
| DE (2) | DE60332779D1 (es) |
| DK (4) | DK2105157T3 (es) |
| ES (5) | ES2345005T3 (es) |
| GB (2) | GB0218868D0 (es) |
| PT (4) | PT1875937E (es) |
| TW (1) | TWD109530S1 (es) |
| WO (1) | WO2004016308A2 (es) |
| ZA (1) | ZA200501260B (es) |
Families Citing this family (111)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0218868D0 (en) | 2002-08-14 | 2002-09-25 | Nasir Muhammed A | Improved airway management device |
| BRPI0409320B8 (pt) * | 2003-04-11 | 2021-06-22 | Ambu As | máscara de laringe e método para a sua fabricação |
| US20060207604A1 (en) * | 2003-06-06 | 2006-09-21 | Radlyn Llc | Intubation device and method of use |
| IL173487A (en) | 2003-08-01 | 2014-09-30 | Kanag Baska | A device for preventing fluid from entering the lungs |
| GB2438799B (en) * | 2003-08-14 | 2008-05-21 | Muhammed Aslam Nasir | Improved airway device |
| ZA200601332B (en) * | 2003-08-14 | 2007-05-30 | Nasir Muhammed Aslam | Improved airway device |
| US7096868B2 (en) * | 2004-03-09 | 2006-08-29 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Laryngeal airway device |
| GB0510951D0 (en) * | 2005-05-27 | 2005-07-06 | Laryngeal Mask Company The Ltd | Laryngeal mask airway device |
| CA2671588A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-10-25 | Verathon Medical (Canada) Ulc | Secretion clearing patient airway management system |
| EP1800706A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-27 | Unomedical A/S | Laryngeal mask |
| USD615188S1 (en) | 2006-02-14 | 2010-05-04 | Intersurgical Uab | Airway device |
| US7654264B2 (en) * | 2006-07-18 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical tube including an inflatable cuff having a notched collar |
| USD611138S1 (en) | 2006-12-21 | 2010-03-02 | Intersurgical Uab | Laryngeal mask airway device |
| FR2916144A1 (fr) * | 2007-05-14 | 2008-11-21 | Olivier Pascal Bruno Rollet | Sonde endotracheale du type a element coulissant |
| WO2008151180A1 (en) | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Ethicon Endo-Surgery, Inc | Endoscopic bite block for use with cannula |
| US20080312507A1 (en) * | 2007-06-16 | 2008-12-18 | Taehoon Kim | Apparatus and method for imaging-assisted intubation using pre-existing practitioner skill set |
| US9038636B2 (en) * | 2007-08-30 | 2015-05-26 | Kanag Baska | Laryngeal mask |
| US8313687B2 (en) | 2007-09-20 | 2012-11-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making an improved balloon cuff tracheostomy tube |
| US8607795B2 (en) | 2007-09-20 | 2013-12-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Balloon cuff tracheostomy tube |
| US20090090365A1 (en) * | 2007-09-20 | 2009-04-09 | Cuevas Brian J | Balloon cuff tracheostomy tube with greater ease of insertion |
| GB0810169D0 (en) | 2008-06-04 | 2008-07-09 | Cosmeplast Ets | Improvements relating to respiratory interface devices |
| GB0810446D0 (en) | 2008-06-06 | 2008-07-09 | Laryngeal Mask Company The Ltd | Laryngosocpe |
| GB0821291D0 (en) * | 2008-11-21 | 2008-12-31 | Nasir Muhammed A | Improved airway device |
| CH699987A1 (de) * | 2008-11-27 | 2010-05-31 | Deltona Innovations Ag | Larynxmaske mit einem Stutzen. |
| CH699986A1 (de) * | 2008-11-27 | 2010-05-31 | Deltona Innovations Ag | Larynxmaske mit Oesophagealdurchgang. |
| GB0903654D0 (en) | 2009-03-03 | 2009-04-15 | Laryngeal Mask Company The Ltd | Artificial airway device |
| EP3434307B1 (en) | 2009-07-06 | 2020-05-20 | Teleflex Life Sciences Unlimited Company | Artificial airway |
| USD665495S1 (en) | 2009-07-14 | 2012-08-14 | Muhammed Aslam Nasir | Medical device |
| GB2472063B (en) * | 2009-07-23 | 2011-06-15 | Vikas Sharma | Split intubating laryngeal mask airway |
| EP3534128A3 (en) | 2009-08-13 | 2020-01-08 | Teleflex Life Sciences Unlimited Company | Pressure indicator |
| GB201010647D0 (en) * | 2010-06-24 | 2010-08-11 | Docsinnovent Ltd | Stopper device |
| GB201013160D0 (en) | 2010-08-05 | 2010-09-22 | Laryngeal Mask Company The Ltd | A laryngeal mask airway device |
| GB201016562D0 (en) * | 2010-10-01 | 2010-11-17 | Laryngeal Mask Company The Ltd | Artificial airway device |
| JP5922135B2 (ja) | 2010-10-15 | 2016-05-24 | ザ ラリンジアル マスク カンパニー リミテッド | 人工気道装置 |
| CA2817482C (en) | 2010-11-12 | 2018-10-30 | Wolfe Tory Medical, Inc. | Atomizer for nasal therapy |
| AU2012212399B2 (en) * | 2011-02-02 | 2015-12-03 | Berg, John | Improved artificial airway |
| FR2971945B1 (fr) | 2011-02-25 | 2014-05-09 | Pascal Lucchina | Routeur bucco-pharyngal |
| GB2489258A (en) * | 2011-03-22 | 2012-09-26 | Donald Munro Miller | Supra-laryngeal device which seals against the pharynx |
| GB2489407A (en) | 2011-03-23 | 2012-10-03 | Donald Munro Miller | Laryngeal mask and tracheal tube airway devices |
| CN103596613B (zh) * | 2011-05-31 | 2016-08-17 | 国立大学法人冈山大学 | 喉罩 |
| USD688787S1 (en) | 2011-06-08 | 2013-08-27 | Intersurgical Ag | Airway device cap and strap holder |
| USD665254S1 (en) | 2011-06-08 | 2012-08-14 | Intersurgical Ag | Airway device packaging |
| USD693920S1 (en) | 2011-06-08 | 2013-11-19 | Intersurgical Ag | Airway device |
| US9095370B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-08-04 | Cordis Corporation | System and method for dilating and adjusting flexibility in a guiding device |
| US20130019872A1 (en) * | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Bahman Guyuron | Nasopharyngeal airway |
| USD712244S1 (en) | 2011-09-23 | 2014-09-02 | Intersurgical Ag | Medical device package |
| TW201317015A (zh) * | 2011-10-21 | 2013-05-01 | Tien-Sheng Chen | 喉頭罩 |
| GB201120628D0 (en) | 2011-11-30 | 2012-01-11 | Laryngeal Mask Company The Ltd | Endoscopy device |
| US11135385B2 (en) | 2012-01-10 | 2021-10-05 | Samreen Mehar Ali | Neonatal laryngeal mask airway |
| USD761952S1 (en) | 2012-07-27 | 2016-07-19 | Docsinnovent Limited | Airway device |
| GB201201438D0 (en) * | 2012-01-27 | 2012-03-14 | Docsinnovent Ltd | Improved stopper device |
| US9415179B2 (en) | 2012-06-01 | 2016-08-16 | Wm & Dg, Inc. | Medical device, and the methods of using same |
| US9357905B2 (en) | 2012-06-01 | 2016-06-07 | Robert Molnar | Airway device, airway assist device and the method of using same |
| WO2013182460A1 (de) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Singularity Ag | Larynxmaskenkopf |
| CH706616A2 (de) * | 2012-06-04 | 2013-12-13 | Deltona Innovations Ag | Larynxmaske mit einem supraglottischen Tubus. |
| CN104994899B (zh) * | 2012-10-08 | 2018-04-06 | 克利夫兰临床基金会 | 可逆性气道装置以及用于使患者通气的相关方法 |
| EP2914323B1 (en) * | 2012-10-30 | 2018-12-12 | Breslauer Ltd. | An intumask assembly |
| DE102012025039B4 (de) * | 2012-12-20 | 2015-02-19 | Zahoransky Formenbau Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Spritzgießteilen in Zwei-Komponenten-Spritzgießtechnik sowie Spritzgießteil |
| US9913594B2 (en) * | 2013-03-14 | 2018-03-13 | Medtronic Xomed, Inc. | Compliant electrode for EMG endotracheal tube |
| US10314993B2 (en) * | 2013-06-20 | 2019-06-11 | Ambu A/S | Laryngeal mask |
| US10149955B2 (en) | 2013-06-20 | 2018-12-11 | Ambu A/S | Laryngeal mask |
| GB201314631D0 (en) | 2013-08-15 | 2013-10-02 | Teleflex Life Sciences | Endoscopy device |
| US10675425B2 (en) | 2013-10-08 | 2020-06-09 | The Cleveland Clinic Foundation | Reversible airway device and related method for ventilating a subject |
| US9700695B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-07-11 | James E Steiner, III | Anti-aspiration mask system |
| GB2555360B (en) * | 2013-12-17 | 2018-10-10 | Intersurgical Ag | Intubating Airway Device |
| GB2522403B (en) * | 2013-12-17 | 2017-09-13 | Aslam Nasir Muhammed | Airway device with flexible divider |
| DK177742B1 (en) | 2014-01-24 | 2014-05-19 | Ambu As | A laryngeal mask with a bite absorbing connector |
| SG2014011720A (en) | 2014-02-10 | 2015-09-29 | Craig Wight Ronald | An airway management device and method of manufacture |
| US9463296B2 (en) | 2014-04-01 | 2016-10-11 | Michael S. Stix | Laryngeal mask with piriform-fossa conduit |
| EP3166672B1 (en) * | 2014-07-10 | 2019-09-04 | The Cleveland Clinic Foundation | Reversible airway device |
| US9918618B2 (en) | 2014-08-08 | 2018-03-20 | Wm & Dg, Inc. | Medical devices and methods of placement |
| US10722110B2 (en) | 2014-08-08 | 2020-07-28 | Wm & Dg, Inc. | Medical devices and methods of placement |
| US11633093B2 (en) | 2014-08-08 | 2023-04-25 | Wm & Dg, Inc. | Medical devices and methods of placement |
| US11147442B2 (en) | 2014-08-08 | 2021-10-19 | Wm & Dg, Inc. | Medical devices and methods of placement |
| EP2992919A1 (en) | 2014-09-04 | 2016-03-09 | Airway Medical Limited | Multipurpose airway device |
| USD1051359S1 (en) | 2015-06-15 | 2024-11-12 | Intersurgical Ag | Airway device |
| USD842456S1 (en) | 2015-12-15 | 2019-03-05 | Intersurgical Ag | Airway device |
| WO2017025390A1 (en) | 2015-08-13 | 2017-02-16 | Koninklijke Philips N.V. | Catheter with optical sensing |
| WO2017120408A1 (en) * | 2016-01-07 | 2017-07-13 | Gardner Glenn P | Endotracheal tube insertion device |
| FR3056406B1 (fr) * | 2016-09-27 | 2018-11-30 | Deltamedics | Dispositif larynge comprenant un tube avec une fente laterale |
| FR3056407B1 (fr) * | 2016-09-27 | 2018-11-30 | Deltamedics | Dispositif larynge comprenant un tube fendu et un ecran d'affichage |
| DE102016120822A1 (de) * | 2016-11-02 | 2018-05-03 | Tracoe Medical Gmbh | Biegbare Trachealbeatmungsvorrichtung |
| US20180177964A1 (en) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Tianjin Medan Medical Corp. | Glottis mask airway |
| US20200215284A9 (en) * | 2016-12-22 | 2020-07-09 | E-PROSPERITY & DEVELOPMENT CO., Ltd. | Airway device |
| AU201714823S (en) | 2017-02-27 | 2017-10-12 | Teleflex Life Sciences Unlimited Co | Laryngeal mask airway device |
| US10314995B2 (en) | 2017-08-17 | 2019-06-11 | Yang Sun | Endotracheal intubation and supraglottic airway device |
| US11051682B2 (en) | 2017-08-31 | 2021-07-06 | Wm & Dg, Inc. | Medical devices with camera and methods of placement |
| US10213567B1 (en) * | 2017-11-08 | 2019-02-26 | Shan Theventhiran | Easily removable intubating LMA |
| GB201720733D0 (en) | 2017-12-13 | 2018-01-24 | Ashkal Development Ltd | Airway device |
| US12083276B2 (en) | 2017-12-22 | 2024-09-10 | Kalyanaraman ANANTHANARAYANAN | Tracheal intubation facilitator with superior ventilating capability |
| WO2019142757A1 (ja) * | 2018-01-17 | 2019-07-25 | 国立大学法人千葉大学 | 補助具、およびこれを用いたマウス用気管内チューブの挿管方法 |
| WO2019222451A1 (en) * | 2018-05-16 | 2019-11-21 | The Regents Of The University Of Michigan | Nasal airway device and kit |
| US10596339B2 (en) | 2018-05-21 | 2020-03-24 | Sridhar R. Musuku | Intubation devices and methods of use |
| USD858752S1 (en) | 2018-05-21 | 2019-09-03 | Sridhar R. Musuku | Intubation device |
| GB2576021B (en) | 2018-08-01 | 2022-05-11 | Blue Bean Medical Ltd | An airway device |
| US12257387B2 (en) | 2018-10-10 | 2025-03-25 | Wm & Dg, Inc. | Medical devices for airway management and methods of placement |
| US10653307B2 (en) * | 2018-10-10 | 2020-05-19 | Wm & Dg, Inc. | Medical devices for airway management and methods of placement |
| JP2022508137A (ja) * | 2018-11-20 | 2022-01-19 | グレン・ピー・ガードナー | 挿管用/肺換気用の二機能声門上エアウェイ |
| WO2020114895A1 (en) | 2018-12-06 | 2020-06-11 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Laryngeal mask airway device and method for administering a medicament through a laryngeal mask airway device |
| JP1652197S (es) | 2019-01-18 | 2020-02-03 | ||
| USD921185S1 (en) | 2019-01-24 | 2021-06-01 | Sridhar R. Musuku | Intubation device |
| GB2616568B (en) * | 2019-08-09 | 2024-03-27 | Ony Biotech Inc | Medicament delivery device |
| US11744970B2 (en) | 2019-08-27 | 2023-09-05 | Kb Pro, Llc | Airway device |
| US12336967B2 (en) * | 2019-11-04 | 2025-06-24 | Charles Kim Gilmartin | Butyric acid based aspiration detection and nasogastric or intubation placement verification platforms and methods |
| US20210128855A1 (en) * | 2019-11-04 | 2021-05-06 | Charles Gilmartin | Integrated multimodal colorimetric based aspiration detection and intubation placement verification system and method |
| CN110787349A (zh) * | 2019-11-26 | 2020-02-14 | 安徽探索医疗器械科技有限公司 | 三腔可弯曲冲洗喉罩气道导管 |
| USD1025348S1 (en) | 2020-04-16 | 2024-04-30 | Intersurgical Ag | Airway device |
| US11497394B2 (en) | 2020-10-12 | 2022-11-15 | Wm & Dg, Inc. | Laryngoscope and intubation methods |
| US11040161B1 (en) | 2020-11-27 | 2021-06-22 | Phong Duy Bui | Gastro-intestinal (G.I.) endoscopy mask and methods of making and using same |
| EP4605046A1 (en) | 2022-10-23 | 2025-08-27 | Vahid Nilforushan | Airway devices and methods of use thereof |
| CN117919553A (zh) * | 2024-02-07 | 2024-04-26 | 天津麦迪安医疗器械有限公司 | 声门罩导管 |
Family Cites Families (204)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US478582A (en) * | 1892-07-12 | George ermold | ||
| US2099127A (en) * | 1936-12-30 | 1937-11-16 | Foregger Co Inc | Pharyngeal bulb gasway |
| US3443564A (en) | 1965-06-22 | 1969-05-13 | Drager Otto H | Tracheal tube |
| US3616799A (en) | 1969-10-08 | 1971-11-02 | Charles H Sparks | Tubes with sail cuffs for tracheal intubation |
| FR2094264A5 (en) | 1970-06-16 | 1972-02-04 | Lizzani Louisette | Alkyl cyclopentyl ketones and corresponding alcohols in - perfumes and cosmetics |
| GB1402255A (en) | 1971-09-24 | 1975-08-06 | Smiths Industries Ltd | Medical or surgical devices of the kind having an inflatable balloon |
| US3734100A (en) | 1973-05-07 | 1973-05-22 | Medical Products Corp | Catheter tubes |
| US3968800A (en) | 1974-09-17 | 1976-07-13 | Vilasi Joseph A | Device for insertion into a body opening |
| US3995643A (en) | 1975-01-13 | 1976-12-07 | Merav Abraham D | Intratracheal tube |
| IT1224077B (it) | 1981-08-28 | 1990-09-26 | L M A Lavorazioni Metalliche E | Cavalletto con attacco universale per applicazione di motoseghe di qualsiasi marca munito di sistema di sicurezza autobloccante in posizione di aperto e di riparo antinfortunio |
| DE3148437A1 (de) | 1981-12-08 | 1983-07-21 | Weber Maschinentechnik Gmbh, 5928 Laasphe | Schwingungserreger fuer mechanische schwingungen |
| GB2111394B (en) | 1981-12-16 | 1985-09-11 | Archibald Ian Jeremy Brain | Artificial airway device |
| GB2128561A (en) | 1982-08-27 | 1984-05-02 | Archibald Ian Jeremy Brain | A detachable and adjustable wheel guard |
| GB2168256A (en) | 1984-12-14 | 1986-06-18 | Archibald Ian Jeremy Brain | Endobronchial tube assembly |
| US5064439A (en) * | 1987-01-20 | 1991-11-12 | Richards Medical Company | Orthopedic device of biocompatible polymer with oriented fiber reinforcement |
| US4834087A (en) * | 1987-02-02 | 1989-05-30 | Mallinckrodt, Inc. | Laser resistant ventilating device |
| US4919126A (en) | 1987-05-08 | 1990-04-24 | Baildon David E | Flexible oral airways and methods |
| GB2205499B (en) | 1987-06-05 | 1991-01-16 | Archibald Ian Jeremy Brain | Artificial airway device |
| US4913139A (en) | 1989-02-09 | 1990-04-03 | Ballew Donald H | Method of translaryngeal retrograde tracheal intubation |
| US5054483A (en) | 1989-03-06 | 1991-10-08 | Hood Laboratories | Tracheal cannulas and stents |
| US5181505A (en) * | 1989-03-08 | 1993-01-26 | Lew Chel W | Method and apparatus for delivery of a medicament in the oral cavity |
| GB2229367A (en) * | 1989-03-22 | 1990-09-26 | Archibald Ian Jeremy Brain | Artificial airway device |
| US5174283A (en) * | 1989-11-08 | 1992-12-29 | Parker Jeffrey D | Blind orolaryngeal and oroesophageal guiding and aiming device |
| US5038766A (en) | 1989-11-08 | 1991-08-13 | Parker Jeffrey D | Blind orolaryngeal and oroesophageal guiding and aiming device |
| JPH0751154B2 (ja) | 1990-02-14 | 1995-06-05 | 欣也 西村 | 気管内チューブ |
| EP0507886B1 (en) | 1990-02-21 | 1995-04-26 | Smiths Industries Public Limited Company | Tracheal tube assemblies |
| GB9004315D0 (en) | 1990-02-27 | 1990-04-25 | Brain Archibald Ian Jeremy | Artificial airway device |
| JPH06277286A (ja) | 1990-07-06 | 1994-10-04 | Terumo Corp | 気管内チューブ |
| GB2249959A (en) | 1990-11-20 | 1992-05-27 | Archibald Ian Jeremy Brain | Artificial airway device |
| GB9102821D0 (en) | 1991-02-11 | 1991-03-27 | Brain Archibald Ian Jeremy | An intubating laryngeal mask airway |
| US5285778A (en) | 1991-04-19 | 1994-02-15 | Mackin Robert A | Endotracheal tube wih fibers optic illumination and viewing and auxiliary tube |
| US6280675B1 (en) | 1991-04-30 | 2001-08-28 | Proseal | Grouting method for rigidly connecting two elements using a binder, and in particular for anchoring one element in another |
| FR2690018A1 (fr) | 1991-10-10 | 1993-10-15 | Mecanique Appliquee Lab | Moteur piézoélectrique modulaire comportant un stator à deux faces actives. |
| FR2682544B1 (fr) | 1991-10-10 | 1994-01-14 | Laboratoire Mecanique Appliquee | Moteur piezoelectrique annulaire a transducteurs segmentes de forme discouidale. |
| JPH0629239A (ja) * | 1992-02-27 | 1994-02-04 | Eastman Kodak Co | リフト−オフプロセスを利用した半導体素子におけるセルフアライン拡散バリアの製造方法及び拡散バリアを有する半導体素子 |
| MX9301163A (es) * | 1992-03-05 | 1994-07-29 | Brain Archibald Ian Jeremy | Mascara laringea y metodo para su fabricacion. |
| GB9204754D0 (en) | 1992-03-05 | 1992-04-15 | Brain Archibald Ian Jeremy | Mould for manufacture of a laryngeal mask |
| US5249571A (en) | 1992-05-21 | 1993-10-05 | Brain Archibald Ian Jeremy | Laryngeal clamp airway |
| US5241956A (en) | 1992-05-21 | 1993-09-07 | Brain Archibald Ian Jeremy | Laryngeal mask airway with concentric drainage of oesophagus discharge |
| IE67065B1 (en) | 1992-06-26 | 1996-02-21 | Archibald Ian Jeremy Brain | Artificial airway device |
| GB9215455D0 (en) | 1992-07-21 | 1992-09-02 | Brain Archibald Ian Jeremy | A laryngeal mask airway adapted to carry a reflecting-type oximeter |
| US5297547A (en) | 1992-07-30 | 1994-03-29 | Brain Archibald Ian Jeremy | Laryngeal mask construction |
| EP0586717B1 (en) | 1992-08-13 | 2001-12-12 | Terumo Kabushiki Kaisha | Endotracheal tube and the method of manufacturing it |
| US5259371A (en) * | 1992-08-13 | 1993-11-09 | Tonrey Francis G | Endotracheal tube and method of intubation |
| FR2695767B1 (fr) | 1992-09-17 | 1994-10-21 | Mecanique Appliquee Lab | Moteur piézo-électrique rotatif présentant une liaison stator-boîtier améliorée. |
| US5355879A (en) | 1992-09-28 | 1994-10-18 | Brain Archibald Ian Jeremy | Laryngeal-mask construction |
| US5309906A (en) | 1992-10-28 | 1994-05-10 | Smiths Industries Medical Systems, Inc. | Endobronchial tube assembly |
| WO1994017848A1 (en) | 1993-02-01 | 1994-08-18 | Archibald Ian Jeremy Brain | Artificial airway device |
| JPH06261043A (ja) * | 1993-03-05 | 1994-09-16 | Hitachi Ltd | 無線lanシステム及びその制御方法 |
| US5322062A (en) | 1993-04-08 | 1994-06-21 | Servas Francis M | Non-inflatable sealing cuff for tracheal tube and other cannula |
| US5443063A (en) | 1993-08-31 | 1995-08-22 | The Johns Hopkins University | Cuffed oro-pharyngeal airway |
| DE4334037A1 (de) | 1993-10-06 | 1995-04-13 | Ruesch Willy Ag | Balloninstrument für natürliche und/oder künstliche Körperhohlräume |
| GB2285765B (en) | 1994-01-12 | 1997-10-29 | Archibald Ian Jeremy Brain | Forming tool for use with a laryngeal mask |
| GB9411215D0 (en) | 1994-06-04 | 1994-07-27 | Brain Archibald Ian Jeremy | A fibreoptic intubating laryngeal mask airway |
| US5472418A (en) | 1994-07-28 | 1995-12-05 | Palestrant; Aubrey M. | Flattened collapsible vascular catheter |
| GB9422224D0 (en) | 1994-11-03 | 1994-12-21 | Brain Archibald Ian Jeremy | A laryngeal mask airway device modified to detect and/or stimulate mescle or nerve activity |
| DE19500550A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-07-18 | Schreiber Hans | Verfahren und Vorrichtung zur automatisierten Herstellung von insbesondere Endotrachealtuben |
| US5477851A (en) * | 1995-01-26 | 1995-12-26 | Callaghan; Eric B. | Laryngeal mask assembly and method for removing same |
| GB9504657D0 (en) | 1995-03-08 | 1995-04-26 | Neil Michael J O | An improved artificial airway device |
| US5605149A (en) | 1995-03-17 | 1997-02-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for directing air flow within an intubated patient |
| MY138519A (en) * | 1995-10-03 | 2009-06-30 | Indian Ocean Medical Inc | Artificial airway device |
| MY115052A (en) | 1995-10-03 | 2003-03-31 | Archibald Ian Jeremy Brain | Laryngeal mask airway incorporating an epiglottic elevating mechanism |
| DE29521244U1 (de) | 1995-10-10 | 1996-10-17 | VBM Medizintechnik GmbH, 72172 Sulz | Transpharyngealtubus für Intubationsnarkosen |
| US5655519A (en) | 1995-11-14 | 1997-08-12 | Alfery; David D. | Patient airway bite block |
| DE19542737A1 (de) * | 1995-11-16 | 1997-05-22 | Bayerische Motoren Werke Ag | Schaltanordnung für mobile Rundfunkempfänger |
| US5791341A (en) * | 1995-12-19 | 1998-08-11 | Bullard; James Roger | Oropharyngeal stent with laryngeal aditus shield and nasal airway with laryngeal aditus shield |
| US5694929A (en) | 1996-02-26 | 1997-12-09 | Christopher; Kent L. | Method and apparatus for ventilation/oxygenation during guided insertion of an endotracheal tube |
| US6860264B2 (en) | 1996-02-26 | 2005-03-01 | Evergreen Medical Incorporated | Method and apparatus for endotracheal intubation using a light wand and curved guide |
| US5878745A (en) | 1996-03-01 | 1999-03-09 | Brain; Archibald I.J. | Gastro-laryngeal mask |
| GB9606012D0 (en) | 1996-03-22 | 1996-05-22 | Brain Archibald Ian Jeremy | Laryngeal mask with gastric-drainage feature |
| US5623921A (en) | 1996-04-10 | 1997-04-29 | Kinsinger; J. William | Laryngeal mask airway and method for its use |
| US5682880A (en) | 1996-07-26 | 1997-11-04 | Brain; Archibald Ian Jeremy | Laryngeal-mask airway with guide element, stiffener, and fiberoptic access |
| FR2752381B1 (fr) | 1996-08-13 | 1998-11-06 | Pierre Moreau | Biotechnologie aviaire, micro nutriments biodisponibles. prevention et traitement de la physiopathologie specifique des maladies de degenerescence et du vieillissement |
| GB2317342B (en) | 1996-09-18 | 2000-03-29 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask assemblies |
| GB9620609D0 (en) | 1996-10-03 | 1996-11-20 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask airways and their manufacture |
| US5937859A (en) * | 1996-10-16 | 1999-08-17 | Augustine Medical, Inc. | Laryngeal airway device |
| US6070581A (en) * | 1996-10-16 | 2000-06-06 | Augustine Medical, Inc. | Laryngeal airway device |
| US6427686B2 (en) | 1996-10-16 | 2002-08-06 | Augustine Medical, Inc. | Airway device with provision for coupling to an introducer |
| GB9622880D0 (en) | 1996-11-02 | 1997-01-08 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask airways and thier manufacture |
| US6055984A (en) | 1996-11-06 | 2000-05-02 | Brain; Archibald I. J. | Endotracheal tube construction |
| FR2755600B1 (fr) | 1996-11-08 | 1999-02-05 | Proseal | Instrumentation de pose d'une lame-agrafe pour osteotomie de soustraction pour le traitement d'une gonarthrose |
| GB9624029D0 (en) | 1996-11-19 | 1997-01-08 | Smiths Industries Ltd | Laryngeal mask airways and their manufacture |
| NL1004721C2 (nl) | 1996-12-06 | 1998-06-09 | Ideamed N V | Beademingsinrichting. |
| FR2760186A1 (fr) | 1997-02-05 | 1998-09-04 | Proseal | Obturateur diaphysaire |
| GB9702337D0 (en) * | 1997-02-05 | 1997-03-26 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask airways and their manufacture |
| GB9705537D0 (en) | 1997-03-18 | 1997-05-07 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask assemblies |
| GB9705586D0 (en) | 1997-03-18 | 1997-05-07 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask assemblies |
| US6705321B2 (en) | 1997-04-10 | 2004-03-16 | Daniel J. Cook | Laryngeal mask adapter |
| US7357845B2 (en) | 1997-04-10 | 2008-04-15 | Cookgas, L.L.C. | Methods of making laryngeal masks |
| US5937860A (en) | 1997-04-10 | 1999-08-17 | Cook; Daniel J. | Laryngeal mask |
| GB9708568D0 (en) | 1997-04-29 | 1997-06-18 | Smiths Industries Ltd | Cuffed medico-surgical tubes |
| US5988167A (en) * | 1997-05-02 | 1999-11-23 | Kamen; Jack M. | Foam cuff for laryngeal mask airway |
| GB9709297D0 (en) | 1997-05-03 | 1997-06-25 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask assemblies |
| GB9710645D0 (en) * | 1997-05-22 | 1997-07-16 | Smiths Industries Plc | Cuffed tube assemblies |
| GB2326009A (en) | 1997-06-02 | 1998-12-09 | Freshfield Communciations Limi | Data processing device for use in a vehicle |
| US5853004A (en) | 1997-06-02 | 1998-12-29 | Goodman; Evan J. | Pharyngeal bulb airway |
| GB9712326D0 (en) | 1997-06-13 | 1997-08-13 | Smiths Industries Plc | Cuffed tubes |
| US6079409A (en) | 1997-07-25 | 2000-06-27 | Brain; Archibald Ian Jeremy | Intubating laryngeal mask |
| GB9716287D0 (en) | 1997-08-02 | 1997-10-08 | Nimmo Garry H | Apparatus for shaping a laryngeal mask |
| DE69819309T2 (de) | 1997-08-12 | 2004-07-15 | Bracco Research S.A. | Verabreichbare formulierugen und ihre anwendung in mri |
| US6474332B2 (en) | 1997-10-03 | 2002-11-05 | Wisconsin Medical Incorporated | Bite block |
| GB9721840D0 (en) | 1997-10-16 | 1997-12-17 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask assemblies |
| DE29719834U1 (de) | 1997-11-07 | 1998-01-08 | Med In Medical Innovations, 81245 München | Vorrichtung zur Erzeugung eines kontinuierlichen positiven Atemwegdrucks (CPAP-Vorrichtung) |
| GB9727367D0 (en) | 1997-12-24 | 1998-02-25 | Brain Archibald Ian Jeremy | Improvements in laryngeal mask airway devices |
| US7331346B2 (en) | 1997-12-24 | 2008-02-19 | Indian Ocean Medical, Inc. | Monitoring and control for a laryngeal mask airway device |
| US5976072A (en) | 1998-01-29 | 1999-11-02 | Johns Hopkins University | Copa method for fiberoptic endotracheal intubation |
| JP3236858B2 (ja) | 1998-02-12 | 2001-12-10 | 北海道開発局函館開発建設部長 | 岸壁の構築工法 |
| GB9803199D0 (en) | 1998-02-17 | 1998-04-08 | Smiths Industries Plc | Laryngeal mask airways and their manufacture |
| AU2794399A (en) | 1998-03-06 | 1999-09-20 | University Of Florida | Medical device utilizing hydrogel materials |
| EP1061984B2 (de) * | 1998-03-09 | 2010-03-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Trachealbeatmungsvorrichtung |
| US6318367B1 (en) * | 1998-03-19 | 2001-11-20 | Vital Signs, Inc. | Laryngeal mask assembly |
| GB2337020B (en) | 1998-05-09 | 2002-12-24 | Smiths Industries Plc | Laryngeal masks and manufacture |
| GB9817537D0 (en) * | 1998-08-13 | 1998-10-07 | Brain Archibald Ian Jeremy | A laryngear mask airway with mutually independant laterally-placed ultra-flexible eastric access/discharge and airway tubes |
| GB9821771D0 (en) | 1998-10-06 | 1998-12-02 | Brain Archibald Ian Jeremy | Improvements relating to laryngeal mask airway devices |
| US6119695A (en) * | 1998-11-25 | 2000-09-19 | Augustine Medical, Inc. | Airway device with provision for lateral alignment, depth positioning, and retention in an airway |
| DE29902267U1 (de) | 1999-02-09 | 1999-07-29 | Med In Medical Innovations Vertriebs GmbH, 81245 München | Integrierbare Schallschutzhaube für Vorrichtung zur Erzeugung eines kontinuierlichen positiven Atemwegdruck (CPAP-Vorrichtung) |
| US6705318B1 (en) * | 1999-04-09 | 2004-03-16 | Archibald I. J. Brain | Disposable LMA |
| ES2371013T3 (es) | 1999-04-09 | 2011-12-26 | The Laryngeal Mask Company Limited | Dispositivo desechable de máscara para vías aéreas de laringe. |
| ES1046206Y (es) | 1999-08-10 | 2001-05-16 | Medical Innovations Corp | Aparato quirurgico. |
| AU779415C (en) | 1999-08-17 | 2006-02-09 | Agresearch Limited | Rapid method for measuring complex carbohydrates in mammalian tissue |
| GB9920098D0 (en) | 1999-08-26 | 1999-10-27 | Smiths Industries Plc | Medico-surgical apparatus |
| US6631720B1 (en) | 1999-10-07 | 2003-10-14 | Archibald I. J. Brain | Laryngeal mask with large-bore gastric drainage |
| US6536437B1 (en) | 1999-10-29 | 2003-03-25 | Branislav M. Dragisic | Cuffed nasal airway and anesthetic wand system |
| DE19962985C1 (de) | 1999-12-24 | 2000-12-28 | Vbm Medizintechnik Gmbh | Transpharyngealtubus |
| US6408852B2 (en) * | 2000-01-11 | 2002-06-25 | Tnv Research And Development | Oral orthesis to reduce snoring and sleep apnea symptoms |
| GB0002805D0 (en) * | 2000-02-08 | 2000-03-29 | Smiths Industries Plc | Masks and their manufacture |
| FR2807307B1 (fr) | 2000-04-10 | 2003-02-28 | Lmac La Machine A Cafe | Systeme d'accessoires pour une rotissoire |
| EP1242137B1 (en) * | 2000-06-21 | 2005-10-26 | Vital Signs, Inc. | Artificial airway device and method of its use |
| GB2364644A (en) * | 2000-07-15 | 2002-02-06 | Donald Munro Miller | A streamlined liner of the pharygeal airway (SLIPA) |
| JP3939080B2 (ja) | 2000-07-18 | 2007-06-27 | 富士通株式会社 | コンピュータ及び情報処理方法 |
| CN1166138C (zh) | 2000-07-20 | 2004-09-08 | 华为技术有限公司 | 一种宽带发射机的自适应数字预失真方法和装置 |
| US6915388B1 (en) * | 2000-07-20 | 2005-07-05 | Silicon Graphics, Inc. | Method and system for efficient use of a multi-dimensional sharing vector in a computer system |
| GB0031661D0 (en) | 2000-12-22 | 2001-02-07 | Smiths Group Plc | Laryngeal mask assemblies |
| DE20100176U1 (de) * | 2001-01-05 | 2001-05-10 | Future Top Medical Environment Technic Co., Ltd., Taipeh/T'ai-pei | Eine über den Kehlkopf einsetzbare Luftwegsanordnung |
| US6450987B1 (en) | 2001-02-01 | 2002-09-17 | Innercool Therapies, Inc. | Collapsible guidewire lumen |
| GB0103813D0 (en) | 2001-02-16 | 2001-04-04 | Smiths Group Plc | Laryngeal mask assemblies |
| GB0103815D0 (en) | 2001-02-16 | 2001-04-04 | Smiths Group Plc | Laryngeal mask assemblies |
| US6672305B2 (en) | 2001-02-26 | 2004-01-06 | Parker Medical Limited Partnership | Shallow throat orotracheal intubation guide |
| US6626169B2 (en) * | 2001-05-17 | 2003-09-30 | Elisha Medical Technologies Ltd. | Anatomical airway ventilation intubating and resuscitation device |
| FR2827482B1 (fr) | 2001-07-18 | 2003-10-24 | Lma | Dispositif de capsage de feuilles de tabac |
| US7109726B2 (en) | 2001-07-25 | 2006-09-19 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Object sensing |
| US7159589B2 (en) | 2001-08-23 | 2007-01-09 | Indian Ocean Medical Inc. | Disposable laryngeal mask airway device |
| US6877512B2 (en) | 2001-09-05 | 2005-04-12 | The Regents Of The University Of California | Airway device |
| US7040322B2 (en) | 2001-11-08 | 2006-05-09 | Fortuna Anibal De Oliveira | Combination artificial airway device and esophageal obturator |
| US7762261B1 (en) | 2001-11-08 | 2010-07-27 | Fortuna Anibal De Oliveira | Combination artificial airway device and esophageal obturator |
| US7360540B2 (en) | 2002-01-23 | 2008-04-22 | Indian Ocean Medical Inc. | Endotracheal tube which permits accurate determination of mucosal pressure |
| US6705322B2 (en) | 2002-03-11 | 2004-03-16 | Ti-Li Chang | Laryngeal mask airway |
| USD482118S1 (en) | 2002-03-26 | 2003-11-11 | Rajiv Dave | Dispensing cartridge |
| DE20206692U1 (de) | 2002-04-26 | 2002-08-01 | Med In Medical Innovations Vertriebs GmbH, 81245 München | Vorrichtung zur Erzeugung eines kontinuierlichen positiven Atemwegdrucks (CPAP-Vorrichtung) und entsprechender Hohlkörper |
| US7040312B2 (en) * | 2002-05-16 | 2006-05-09 | Engineered Medical Systems, Inc. | Perilaryngeal oral airway with flexible tip guide |
| US6918391B1 (en) | 2002-05-20 | 2005-07-19 | Johnny V. Moore | Multi-lumen endotracheal tube |
| US6679263B2 (en) | 2002-06-18 | 2004-01-20 | Lma International, S.A. | Automatic high temperature venting for inflatable medical devices |
| EP1386631A1 (de) | 2002-08-02 | 2004-02-04 | MED IN Medical Innovations Vetriebs GmbH | Vorrichtung zur Erzeugung eines kontinuierlichen positiven Atemwegdrucks (CPAP-Vorrichtung) |
| GB0218868D0 (en) | 2002-08-14 | 2002-09-25 | Nasir Muhammed A | Improved airway management device |
| GB2413963B (en) | 2002-08-14 | 2007-03-07 | Muhammed Aslam Nasir | Improved airway device |
| USD518572S1 (en) | 2002-08-14 | 2006-04-04 | Muhammed Aslam Nasir | Laryngeal mask airway device |
| US6792948B2 (en) | 2003-01-22 | 2004-09-21 | Archibald I. J. Brain | Laryngeal mask airway device with airway tube having flattened outer circumference and elliptical inner airway passage |
| FR2851107A1 (fr) | 2003-02-11 | 2004-08-13 | L M A E Sarl | Inter carte |
| TWM240225U (en) | 2003-04-10 | 2004-08-11 | Di-Li Jang | Improved throat mask |
| BRPI0409320B8 (pt) | 2003-04-11 | 2021-06-22 | Ambu As | máscara de laringe e método para a sua fabricação |
| DE10319384A1 (de) | 2003-04-30 | 2004-11-18 | Universität Hamburg | Vorrichtung zur Beatmung mit einem doppellumigen Endotrachealtubus |
| US20050033237A1 (en) | 2003-08-08 | 2005-02-10 | James Fentress | Catheter assemblies and injection molding processes and equipment for making the same |
| GB2438799B (en) | 2003-08-14 | 2008-05-21 | Muhammed Aslam Nasir | Improved airway device |
| ZA200601332B (en) | 2003-08-14 | 2007-05-30 | Nasir Muhammed Aslam | Improved airway device |
| US7134431B2 (en) | 2003-09-08 | 2006-11-14 | Indian Ocean Medical Inc. | Laryngeal mask airway device with position controlling tab |
| US7128071B2 (en) | 2003-09-10 | 2006-10-31 | Indian Ocean Medical Inc. | Intubating laryngeal mask airway device with fiber optic assembly |
| BRPI0415753A (pt) | 2003-10-21 | 2006-12-19 | Pharmacia Corp | método para tratamento e prevenção da inflamação respiratória com um inibidor de ciclooxigenase-2 em associação com um inibidor de fosfodiesterase 4 e composições que os contêm |
| US7431876B2 (en) | 2003-11-14 | 2008-10-07 | Unomedical A/S | Injection moulding of a catheter |
| US20050136413A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Briggs Michael W. | Reagent systems for biological assays |
| AU2004100000A4 (en) | 2004-01-02 | 2004-02-12 | Sands Innovations Pty Ltd | Dispensing stirring implement |
| US7096868B2 (en) | 2004-03-09 | 2006-08-29 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Laryngeal airway device |
| GB0408548D0 (en) | 2004-04-16 | 2004-05-19 | Brain Archibald Ian Jeremy | Laryngeal mask airway device |
| US6971382B1 (en) | 2004-05-24 | 2005-12-06 | Albert M Corso | Trachea tube method and device |
| USD518890S1 (en) | 2004-06-24 | 2006-04-11 | Muhammed Aslam Nasir | Laryngeal mask airway device |
| US20060081245A1 (en) | 2004-10-01 | 2006-04-20 | Gould Kion H | Surgical tube guard |
| US7047973B2 (en) | 2004-10-12 | 2006-05-23 | Ti-Li Chang | Laryngeal mask airway |
| GB0510951D0 (en) | 2005-05-27 | 2005-07-06 | Laryngeal Mask Company The Ltd | Laryngeal mask airway device |
| US20070137651A1 (en) | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Ezc Medical Llc | Visualization esophageal-tracheal airway apparatus and methods |
| USD615188S1 (en) | 2006-02-14 | 2010-05-04 | Intersurgical Uab | Airway device |
| USD542675S1 (en) | 2006-05-15 | 2007-05-15 | The Gillette Company | Razor case |
| US7900632B2 (en) | 2006-08-18 | 2011-03-08 | Cookgas, L.L.C. | Laryngeal mask with esophageal blocker and bite block |
| GB2444779A (en) | 2006-12-14 | 2008-06-18 | Archibald Ian Jeremy Brain | A laryngeal mask with with drug delivery means |
| USD611138S1 (en) | 2006-12-21 | 2010-03-02 | Intersurgical Uab | Laryngeal mask airway device |
| US8356597B2 (en) | 2007-04-16 | 2013-01-22 | Microtek Medical, Inc. | Airway devices, tube securing devices, and methods of making and using the same |
| US20090090356A1 (en) | 2007-10-03 | 2009-04-09 | Cook Daniel J | Supralaryngeal Airway Including Instrument Ramp |
| US20090292172A1 (en) | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Expandable Delivery Devices and Methods of Use |
| US8001964B2 (en) | 2008-09-30 | 2011-08-23 | Southmedic Incorporated | Bite block assembly for endotrachial tube |
| GB0821291D0 (en) | 2008-11-21 | 2008-12-31 | Nasir Muhammed A | Improved airway device |
| USD618788S1 (en) | 2008-11-27 | 2010-06-29 | Deltona Innovations Ag | Laryngeal mask |
| CH699987A1 (de) | 2008-11-27 | 2010-05-31 | Deltona Innovations Ag | Larynxmaske mit einem Stutzen. |
| US20100147309A1 (en) | 2008-12-12 | 2010-06-17 | Cuevas Brian J | Tracheal Catheter With a Flexible Lumen for Subglottic Suctioning |
| USD665495S1 (en) | 2009-07-14 | 2012-08-14 | Muhammed Aslam Nasir | Medical device |
| GB201006480D0 (en) | 2010-04-19 | 2010-06-02 | Intersurgical Ag | Improvements relating to respiratory apparatus |
| US8555887B2 (en) | 2010-04-30 | 2013-10-15 | Covidien Lp | Tracheal tube with dividing membrane |
| GB201010647D0 (en) | 2010-06-24 | 2010-08-11 | Docsinnovent Ltd | Stopper device |
| US8978657B2 (en) | 2010-07-29 | 2015-03-17 | Covidien Lp | Dual-lumen tracheal tube with shaped lumen divider |
| GB201016562D0 (en) | 2010-10-01 | 2010-11-17 | Laryngeal Mask Company The Ltd | Artificial airway device |
| USD693920S1 (en) | 2011-06-08 | 2013-11-19 | Intersurgical Ag | Airway device |
| USD650520S1 (en) | 2011-06-29 | 2011-12-13 | Timmermans Ludovicus Josephine F | Electric pipe |
| GB201201438D0 (en) | 2012-01-27 | 2012-03-14 | Docsinnovent Ltd | Improved stopper device |
| US9357905B2 (en) | 2012-06-01 | 2016-06-07 | Robert Molnar | Airway device, airway assist device and the method of using same |
| US9687621B2 (en) | 2012-07-06 | 2017-06-27 | The Regents Of The University Of California | Dual lumen endobronchial tube device |
| CN104994899B (zh) | 2012-10-08 | 2018-04-06 | 克利夫兰临床基金会 | 可逆性气道装置以及用于使患者通气的相关方法 |
| GB2555360B (en) | 2013-12-17 | 2018-10-10 | Intersurgical Ag | Intubating Airway Device |
-
2002
- 2002-08-14 GB GBGB0218868.8A patent/GB0218868D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-08-14 EP EP03787902A patent/EP1528944B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 PT PT07019251T patent/PT1875937E/pt unknown
- 2003-08-14 DK DK09165382.4T patent/DK2105157T3/en active
- 2003-08-14 GB GB0319133A patent/GB2393399B/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 EP EP09165380A patent/EP2108396B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 ES ES07019251T patent/ES2345005T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 ZA ZA200501260A patent/ZA200501260B/xx unknown
- 2003-08-14 WO PCT/GB2003/003577 patent/WO2004016308A2/en not_active Ceased
- 2003-08-14 DK DK07019251.3T patent/DK1875937T3/da active
- 2003-08-14 DK DK09165381.6T patent/DK2105156T3/en active
- 2003-08-14 JP JP2004528680A patent/JP4528621B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-08-14 DE DE60332779T patent/DE60332779D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 AT AT07019251T patent/ATE468875T1/de active
- 2003-08-14 PT PT03787902T patent/PT1528944E/pt unknown
- 2003-08-14 DE DE60328394T patent/DE60328394D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 EP EP09165382.4A patent/EP2105157B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 PT PT91653824T patent/PT2105157E/pt unknown
- 2003-08-14 AU AU2003255799A patent/AU2003255799B2/en not_active Expired
- 2003-08-14 ES ES09165382.4T patent/ES2447369T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 ES ES09165380T patent/ES2395845T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 CA CA2494977A patent/CA2494977C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 PT PT91653816T patent/PT2105156E/pt unknown
- 2003-08-14 DK DK03787902T patent/DK1528944T3/da active
- 2003-08-14 ES ES09165381.6T patent/ES2449756T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 EP EP07019251A patent/EP1875937B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 CN CNB038241617A patent/CN100531818C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 EP EP09165381.6A patent/EP2105156B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-14 ES ES03787902T patent/ES2331241T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-10-29 TW TW093306434F patent/TWD109530S1/zh unknown
- 2004-11-05 US US10/983,199 patent/US8215307B2/en active Active
-
2008
- 2008-08-20 AU AU2008207412A patent/AU2008207412C1/en not_active Expired
-
2009
- 2009-11-30 US US12/627,844 patent/US10040231B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2009-12-09 JP JP2009279142A patent/JP5096444B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-02-23 US US13/403,806 patent/US8778248B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2012-02-24 JP JP2012038633A patent/JP5837442B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-06-09 JP JP2014118306A patent/JP2014158982A/ja active Pending
- 2014-06-25 US US14/315,149 patent/US9475223B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-25 US US14/315,141 patent/US9266268B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2331241T3 (es) | Dispositivo mejorado para via aerea. | |
| ES2544972T3 (es) | Dispositivo mejorado para vías respiratorias | |
| JP6802327B2 (ja) | 挿管可能なエアウェイ装置 | |
| GB2413963A (en) | Method of making an improved Medical Airway Device |