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ES2355735T5 - Formulación en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, método para su fabricación y su uso - Google Patents

Formulación en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, método para su fabricación y su uso Download PDF

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ES2355735T5
ES2355735T5 ES05777774.0T ES05777774T ES2355735T5 ES 2355735 T5 ES2355735 T5 ES 2355735T5 ES 05777774 T ES05777774 T ES 05777774T ES 2355735 T5 ES2355735 T5 ES 2355735T5
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pramipexole
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polymer
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Thomas Friedl
Wolfram Eisenreich
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Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
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Description

Formulaci�n en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, método para su fabricación y su uso
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención est� dirigida a una formulación en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, a un método para su fabricación y a su uso.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Pramipexol es un agonista del receptor de dopamina D2 conocido. Es estructuralmente diferente de los fármacos derivados del cornezuelo del centeno, por ejemplo bromocriptina o pergolida. También es exclusivo desde el punto de vista farmacol�gico, porque es un agonista completo y tiene selectividad de receptor por la familia dopamina D2 de receptores de dopamina.
Pramipexol se designa químicamente como (S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-(propilamino)benzotiazol, y tiene la fórmula molecular C10H17N3S y una masa molecular relativa de 211,33. La fórmula química es la siguiente:
La forma salina que se utiliza habitualmente es el dihidrocloruro de pramipexol monohidrato (fórmula molecular C10H21Cl2N3OS; masa molecular relativa 302,27). El dihidrocloruro de pramipexol monohidrato es un polvo cristalino insípido, de color blanco a blancuzco. Se funde en el intervalo de 296�C a 301�C, con descomposición. El pramipexol es un compuesto quiral con un centro quiral. El (S)-enanti�mero puro se obtiene a partir del proceso sintético mediante recristalizaci�n quiral de uno de los intermedios durante la síntesis.
El dihidrocloruro de pramipexol monohidrato es un compuesto muy soluble. La solubilidad en agua es más de 20 mg/ml, y la solubilidad en un medio tampón es, en general, mayor que 10 mg/ml entre pH 2 y pH 7,4. El dihidrocloruro de pramipexol monohidrato no es higrosc�pico y tiene una naturaleza muy cristalina. Después de una trituración no cambia la modificación de los cristales (monohidrato). El pramipexol es muy estable en estado sólido, pero en disolución es sensible a la luz.
Los comprimidos de liberación inmediata ("immediate release", IR) de pramipexol se autorizaron, en primer lugar, en EE.UU. en 1997, seguido, en el transcurso de los años siguientes, de autorizaciones de comercialización en la Unión Europea (UE), Suiza, Canadá y Sudamérica, as� como en países de la Europa del Este, Cercano Oriente y Asia.
En UE y EE.UU., los comprimidos de pramipexol IR est�n indicados para el tratamiento de las señales y los síntomas de la enfermedad de Parkinson temprana o enfermedad de Parkinson avanzada, en combinación con levodopa. Los comprimidos IR deben tomarse 3 veces al día.
Desde el punto de vista farmacocin�tico, los comprimidos de pramipexol IR se absorben rápida y completamente después de su administración oral. La biodisponibilidad absoluta es mayor que 90%, y la máxima concentración en plasma se produce entre 1 a 3 horas. La ingesta de alimentos disminuye la velocidad de absorción, pero no el grado global de absorción. El pramipexol muestra una cinética lineal y una variación entre pacientes de los niveles plasm�ticos relativamente baja. La semivida de eliminación (t1/2[h]) varía de 8 horas en los jóvenes a 12 horas en los mayores.
Como se conoce habitualmente, un o unos ingredientes activos de liberación modificada permiten simplificar el programa de administración del paciente, reduciendo la cantidad de tomas diarias recomendadas, mejoran el cumplimiento por parte del paciente, y aten�an los acontecimientos adversos, por ejemplo relacionados con unos elevados picos plasm�ticos. Las preparaciones farmacéuticas de liberación modificada regulan la liberación del ingrediente o ingredientes activos incorporados a lo largo del tiempo, y comprenden formulaciones con una liberación controlada, prolongada, sostenida, retrasada, lenta o extendida, de modo que consiguen los objetivos terapéuticos o de comodidad que no ofrecen las formas de dosificación convencionales, como disoluciones o formas de dosificación de disolución inmediata.
Una liberación modificada o extendida de un o unos ingredientes activos a partir de una preparación farmacéutica puede lograrse mediante la inmersión homogénea de dicho o dichos ingredientes activos en una matriz hidrófila, que
es una red soluble, parcialmente soluble o insoluble de pol�meros hidrófilos viscosos, que se mantienen juntos mediante enredamientos físicos o químicos, mediante interacciones iónicas o cristalinas, mediante formación de complejos, mediante enlaces hidrógeno o fuerzas de van der Waals. Dicha matriz hidrófila se expande tras ponerse en contacto con el agua, creando, con ello, una capa gelificada protectora desde la cual el o los ingredientes activos se liberan a lo largo del tiempo de forma lenta, gradual y continua, mediante difusión a través de la red polim�rica, mediante erosión de la capa gelificada, mediante disolución del pol�mero, o mediante una combinación de dichos mecanismos de liberación.
Sin embargo, se ha demostrado difícil formular un comprimido que tenga una combinación adecuada de propiedades modificadas, de liberación extendida o sostenida, y de manipulación, en que el fármaco tengra una solubilidad relativamente alta, como en el caso del dihidrocloruro de pramipexol.
Existe una serie de enfoques, descritos en la técnica anterior, para proporcionar composiciones de comprimidos de liberación sostenida de pramipexol:
El documento WO 2004/010997 describe una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de un comprimido que puede administrarse por vía oral, que comprende una sal soluble en agua de pramipexol, dispersa en una matriz que comprende un pol�mero hidrófilo y un almidón que tiene una resistencia a la tracción de al menos aproximadamente 0,15 kN cm-2, preferiblemente al menos aproximadamente 0,175 kN cm-2, y más preferiblemente al menos aproximadamente 0,2 kN cm-2, en una fracción sólida representativa del comprimido. Su memoria descriptiva se concentra en proporcionar una composición con un rendimiento de dureza suficiente durante una operación de formación de comprimidos de alta velocidad, en particular para resistir la erosión durante la aplicación de una capa de revestimiento.
Seg�n una realización preferida, se proporciona una composición farmacéutica en forma de un comprimido que puede administrarse por vía oral, que tiene un núcleo que comprende dihidrocloruro de pramipexol monohidrato en una cantidad de aproximadamente 0,375, 0,75, 1,5, 3 � 4,5 mg, disperso en una matriz que comprende (a) HPMC de tipo 2208 en una cantidad de aproximadamente 35% a aproximadamente 50% en peso del comprimido, y (b) un almidón pregelatinizado que tiene una resistencia a la tracción de al menos aproximadamente 0,15 kN cm-2 en una fracción sólida de 0,8, en una cantidad de aproximadamente 45% a aproximadamente 65% en peso del comprimido; estando dicho núcleo sustancialmente encerrado en un revestimiento que constituye de aproximadamente 2% a aproximadamente 7% del peso del comprimido, comprendiendo dicho revestimiento un componente hidrófobo con una base de etilcelulosa o un componente insoluble en agua, y un componente formador de poros con una base de HPMC en una cantidad de aproximadamente 10% a aproximadamente 40% en peso del componente con una base de etilcelulosa.
Adem�s, el documento WO 2004/010999 describe una composición farmacéutica que puede administrarse por vía oral que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de pramipexol, o una de sus sales farmac�uticamentes aceptables, y al menos un excipiente farmac�uticamente aceptable, mostrando dicha composición al menos uno de
(a) un perfil de liberación in vitro en el que, de media, no más de aproximadamente 20% del pramipexol se disuelve en el espacio de 2 horas después de colocar la composición en un ensayo de disolución convencional; y (b) un perfil de absorción del pramipexol in vivo después de la administración oral de una dosis individual a seres humanos adultos sanos, en el que el tiempo para alcanzar una media de 20% de absorción es mayor que aproximadamente 2 horas y/o el tiempo para alcanzar una media de 40% de absorción es mayor que aproximadamente 4 horas. Sin embargo, en el uso práctico, parece que cualquier formulación que tenga un perfil de liberación extendida o controlada diseñada para la aplicación una vez al día cumpliría los anteriores requerimientos, para los cuales no existen unas indicaciones generales sobre la manera de ajustar dicho perfil.
Los documentos WO 2004/010997 y WO 2004/010999 no describen la materia objeto reivindicada.
Un objeto de la presente invención es proporcionar una composición en comprimidos de liberación controlada de pramipexol, o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, que sea adecuada para una administración oral una vez al día. Un objeto adicional es proporcionar una composición en comprimidos que comprenda pramipexol, o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, que proporcione un efecto terapéutico a lo largo del día, y que permita a los pacientes tratar sus síntomas con una dosis individual diaria, lo cual hace posible ajustar el perfil de liberación del ingrediente activo según un perfil de liberación seleccionado, dependiente o independiente de los valores de pH. Además, se proporciona un método para fabricar la formulación en comprimidos.
DESCRIPCI�N DE LA INVENCIÓN
De forma sorprendente, se ha descubierto que el pramipexol, o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, puede utilizarse en formulaciones, como comprimidos de liberación extendida (o lenta) una vez al día, y dos principios de formulación alternativos permiten diferentes tipos de velocidad de liberación, dependientes o independientes del valor de pH.
La presente invención se refiere a una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende
pramipexol, o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, en una matriz que comprende al menos un pol�mero que se expande en agua distinto del almidón pregelatinizado, y en donde al menos uno de los al menos dos pol�meros es un pol�mero ani�nico.
Se prefiere una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que el pol�mero ani�nico se selecciona del grupo de pol�meros del ácido acr�lico opcionalmente reticulados, pol�meros del ácido metacr�lico, alginatos y carboximetilcelulosa.
Tambi�n se prefiere una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que el pol�mero ani�nico es un pol�mero del ácido acr�lico opcionalmente reticulado, y en la que el contenido del pol�mero del ácido acr�lico opcionalmente reticulado en la matriz es desde aproximadamente 0,25% en peso a aproximadamente 25% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 15% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 10% en peso.
Tambi�n se prefiere una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que al menos uno de los al menos dos pol�meros es un pol�mero sustancialmente neutro distinto del almidón pregelatinizado.
Tambi�n se prefiere una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que el pol�mero sustancialmente neutro se selecciona de hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.
Se prefiere particularmente una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que el pol�mero sustancialmente neutro es hidroxipropilmetilcelulosa, y en la que el contenido de hidroxipropilmetilcelulosa en la matriz es de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 75% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 25% en peso a aproximadamente 65% en peso.
Se prefiere particularmente una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que la matriz comprende aproximadamente:
(a)
pramipexol, o una de sus sales 0,05 a 5% en peso
(b)
pol�mero(s) que se expande(n) en agua ani�nico(s) 0,25 a 25% en peso
(c)
pol�mero(s) que se expande(n) en agua neutro(s) 10 a 75% en peso
(d)
otros excipientes hasta 100% en peso
Se prefiere particularmente una formulación en comprimidos de liberación extendida que consiste en dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, hipromelosa 2208, almidón de maíz, carb�mero 941, di�xido de silicio coloidal y estearato de magnesio.
Una realización preferida de la presente invención se refiere a una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, en una matriz, que comprende al menos un pol�mero que se expande en agua distinto del almidón pregelatinizado, preferiblemente un pol�mero esencialmente neutro que se expande en agua, un pol�mero ani�nico que se expande en agua y, opcionalmente, excipientes, proporcionando el comprimido resultante una característica de liberación dependiente del pH con una característica de liberación más rápida en el intervalo de pH < 4,5, y una característica de liberación más lenta y además independiente del pH en el intervalo de pH 4,5 a 7,5.
Las formulaciones de liberación extendida según la presente invención, previstas para la administración oral, permiten seleccionar y estimar la característica de liberación in vitro y la programación de una formulación que sean más adecuadas para lograr los perfiles plasm�ticos in vivo deseados, preferiblemente con una aplicación una vez al día. Por tanto, se ha desarrollado un principio de formulación con varias variantes para un comprimido de matriz de dosis individual, es decir, se proporcionan formulaciones que tienen diferentes tipos de velocidad de liberación y se encuentra disponible una diferente dependencia del pH. Estas formulaciones alternativas son beneficiosas para los pacientes, puesto que la administración del fármaco de liberación extendida permitir� a los pacientes tratar sus síntomas con una dosis individual diaria, aumentando, con ello, la comodidad y el cumplimiento por parte del paciente.
La expresión "característica de liberación in vitro", tal como se utilizó antes en esta memoria o se utilizar� en la presente memoria, se dirige a una característica de liberacion como la obtenida en un tipo de medio líquido que se emplea normalmente para los experimentos in vitro, en los que puede producirse la liberación del ingrediente activo a partir de una formulación de liberación extendida, es decir, por ejemplo, en un medio de disolución in vitro, pero también en fluidos corporales o fluidos corporales simulados, más en concreto en los fluidos gastrointestinales.
En el marco de la presente invención, la expresión liberación "extendida" debe entenderse, en contraposiic�n a una liberación inmediata, que el ingrediente activo se libera de modo gradual y continuo a lo largo del tiempo, a veces más lenta o rápidamente, dependiente o independientemente del valor de pH. En concreto, la expresión indica que la formulación no libera la dosis completa del ingrediente activo inmediatamente después de la dosificación oral, y
que la formulación permite una reducción en la frecuencia de la dosificación, permitiendo la definición de liberación extendida, que es intercambiable con la liberación lenta. Una liberación lenta o extendida, que se utiliza como sinónimo de acción prolongada, liberación sostenida o liberación modificada, es una forma de dosificación que permite una reducción en la frecuencia de dosificación, o un aumento significativo del cumplimiento por parte del paciente o actuación terapéutica, cuando se compara con el que presenta una forma de dosificación convencional (por ejemplo, como una disolución o una forma de dosificación sólida convencional de liberación inmediata del fármaco).
Una característica de liberación que es independiente del pH indica que la característica de liberación es virtualmente la misma en diferentes medios de pH.
Seg�n las enseñanzas de la presente invención, se proporcionan formulaciones en comprimidos de liberación extendida con diferentes perfiles de liberación in vitro.
Se cree que los comprimidos de liberación extendida de la presente invención emplean una matriz de pol�meros que se expanden y que pueden erosionarse parcialmente. Basándose en los mecanismos supuestos, el perfil de liberación puede seguir, a grandes rasgos, una característica de liberación in vitro basada en la raíz cuadrada del tiempo a exponencial. Dependiendo de la realización concreta, la formulación es más rápida en jugo gástrico simulado, que tiene un pH < 4,5, pero es independiente del valor de pH en el intervalo de 4,5 a 7,5. Una liberación más rápida en jugo gástrico simulado, frente a una liberación más lenta en el fluido intestinal, puede resultar ventajosa en los casos en los que se desea un efecto de dosis de carga a partir de la forma de dosificación, mientras que un perfil de liberación muy independiente del pH puede resultar ventajoso para reducir el riesgo de los efectos de la comida y la descarga de la dosis.
El pol�mero que se expande en agua de la presente invención representa al menos un pol�mero que se expande en agua hidrófilo que constituye la matriz de liberación extendida que libera lentamente el pramipexol, o su sal, como ingrediente activo. El pol�mero se expande tras ponerse en contacto con un fluido acuoso después de la administración, dando como resultado una capa gelificada viscosa, que regula la liberación del fármaco. La viscosidad del pol�mero varía, preferiblemente, entre 150 y 100.000 mPa.s (la viscosidad aparente de una disolución acuosa al 2% a 20�C).
Ejemplos de estos pol�meros son pol�meros que se expanden en agua sustancialmente neutros o pol�meros que se expanden en agua ani�nicos.
La expresión “pol�meros que se expanden en agua sustancialmente neutros” de la presente invención comprende alquilcelulosas como metilcelulosa; hidroxialquilcelulosas, por ejemplo hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa e hidroxibutilcelulosa; hidroxialquilalquilcelulosas como hidroxietilmetilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa; ésteres de carboxialquilcelulosa; otros di-, oligo-y poli-sac�ridos naturales, semisint�ticos
o sintéticos como galactomananos, tragacanto, agar, goma de guar y polifructanos; copolimeros de metacrilato; poli(alcohol vin�lico); polivinilpirrolidona, copol�meros de polivinilpirrolidona con acetato de vinilo; combinaciones de poli(alcohol vin�lico) y polivinilpirrolidona; poli(óxidos de alquileno) como poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno), y copol�meros de óxido de etileno y óxido de propileno, preferiblemente derivados de éter de celulosa como hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa, y se prefiere más la hidroxipropilmetilcelulosa.
La expresión “pol�mero ani�nico que se expande en agua” de la presente invención comprende polimerizados del ácido acr�lico, copol�meros del ácido metacr�lico, alginatos, carragenanos, goma arábiga, goma de xantano, derivados de quitina como quitosano, carmelosa sodio, carmelosa calcio, preferiblemente polimerizados del ácido acr�lico.
En el mercado se encuentran disponibles diferentes grados de viscosidad de hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa. La hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) que se emplea preferiblemente en la presente invención tiene un grado de viscosidad que varía de aproximadamente 3.500 mPa.s a aproximadamente 100.000 mPa.s, en particular varía de aproximadamente 4.000 mPa.s a aproximadamente 20.000 mPa.s y, más en concreto, un grado de viscosidad de aproximadamente 6.500 mPa.s a aproximadamente 15.000 mPa.s (una viscosidad aparente de una disolución acuosa al 2% a 20�C), por ejemplo hipromelosa 2208 � 2206 (DOW, Amberes, Bélgica). La HPMC de tipo 2208 contiene 19-24% en peso de sustituyentes metoxi y 4-12% en peso de sustituyentes hidroxipropoxi.
Se prefiere una hidroxipropilcelulosa que tiene una viscosidad mayor que 1.500 mPa.s (una viscosidad aparente de una disolución acuosa al 1% a 20�C), en particular una hidroxipropilcelulosa que tiene una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 1500 a aproximadamente 3000 mPa.s, preferiblemente de 4000 a 6500 mPa.s (disoluciones acuosas al 2%), por ejemplo la serie Klucel como Klucel M (Hercules, Wilmington, EE.UU.).
Sin limitarse por ninguna teoría, se cree que existen tres mecanismos principales mediante los cuales el pramipexol, o una de sus sales, puede ser liberado a partir de una matriz hidrófila: disolución, erosión y difusión. El pramipexol, o su sal, se liberar� mediante el mecanismo de disolución cuando est� disperso de modo homogéneo en la red de una
matriz de un pol�mero soluble. La red se disolver� de modo gradual en el tracto gastrointestinal, liberando, con ello, su carga de modo gradual. El pol�mero de la matriz también puede erosionarse de modo gradual de la superficie de la matriz, liberando, de manera similar, el pramipexol, o su sal, a lo largo del tiempo. Cuando el pramipexol se procesa en una matriz formada por un pol�mero insoluble, se liberar� mediante difusión: los fluidos gastrointestinales penetran en la matriz esponjosa insoluble y vuelven a difundirse hacia fuera cargados con el fármaco.
Por tanto, los pol�meros que se expanden en agua que constituyen la matriz principalmente proporcionan el perfil de liberación farmacocin�tica controlada de la preparación. Dependiendo de la cantidad de pol�mero o pol�meros que se expanden en agua procesada en la preparación, el perfil de liberación puede ajustarse, es decir, mayores cantidades de pol�mero que se expande conducen a un efecto de liberación sostenida más pronunciado, y viceversa. Preferiblemente, la cantidad de pol�mero que se expande en agua en la presente formulación varía de aproximadamente 10 a aproximadamente 80% en peso.
Adem�s, cuando se utiliza una combinación de pol�meros, la proporción de dichos pol�meros también influye en el perfil de liberación de la preparación. Una combinación de diferentes pol�meros ofrece la posibilidad de combinar mecanismos diferentes mediante los cuales el pramipexol se libera de la matriz. Una combinación de este tipo facilita el control del perfil de liberación farmacocin�tico de la preparación a voluntad. Por ejemplo, cuando se utiliza uno o más pol�meros que se expanden en agua, en particular hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, el porcentaje en peso de hidroxipropilmetilcelulosa varía preferiblemente de 25 a aproximadamente 62%; el porcentaje en peso de hidroxipropilcelulosa varía preferiblemente entre 0% y aproximadamente 16%.
La liberación del pramipexol, o una de sus sales, a partir de una matriz que contiene hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa se produce mediante un conjunto combinado de mecanismos de liberación. Debido a la mayor solubilidad de la hidroxipropilmetilcelulosa, comparada con la hidroxipropilcelulosa, la primera se disolver� y erosionar� gradualmente de la matriz, mientras que la última actuar� más como un formador de matriz esponjosa, que libera el ingrediente activo principalmente mediante difusión.
Adem�s del pramipexol, o una de sus sales, y el o los pol�meros que se expanden en agua, la formulación de la presente invención también puede comprender opcionalmente otros excipientes, es decir, agentes de formulación farmac�uticamente aceptables, para fomentar la fabricación, compresiblidad, aspecto y sabor de la preparación. Estos agentes de formulación comprenden, por ejemplo, diluyentes o cargas, deslizantes, agentes ligantes, agentes granulantes, agentes antiapelmazamiento, lubricantes, aromas, colorantes y conservantes. También pueden incluirse otros excipientes convencionales conocidos en la técnica.
La carga puede seleccionarse de cargas solubles, por ejemplo sacarosa, lactosa, en particular lactosa monohidrato, trehalosa, maltosa, manitol y sorbitol. Pueden utilizarse diferentes calidades de lactosa. Un tipo de lactosa que se utiliza preferiblemente en la presente invención es la lactosa monohidrato de malla 200 (DMV, Veghel, Países Bajos). Otra lactosa monohidrato, la lactosa monohidrato de tipo DCL 11 (DMV, Veghel, Países Bajos), también puede utilizarse preferiblemente. La notación DCL se refiere a "Direct Compression Lactose" (lactosa de compresión directa). El número 11 es un número de referencia del fabricante. En el caso de un ingrediente activo soluble en agua, como el descrito en esta invención, más preferiblemente cargas insolubles en agua como almidón y derivados de almidón distintos del almidón pregelatinizado, por ejemplo almidón de maíz, almidón de patata, almidón de arroz
o almidón de trigo, celulosa microcristalina, fosfato de calcio dib�sico dihidrato y fosfato de calcio dib�sico anhidro, preferiblemente almidón de maíz, pueden utilizarse además o en lugar de las cargas solubles en agua. El porcentaje en peso total de la carga varía entre aproximadamente 5% y aproximadamente 75% en peso.
Puede utilizarse un deslizante para mejorar las propiedades de flujo del polvo antes y durante la formación de los comprimidos, y para reducir la formación de apelmazamientos. Deslizantes adecuados incluyen di�xido de silicio coloidal, trisilicato de magnesio, celulosa en polvo, talco, fosfato de calcio trib�sico y similares. El di�xido de silicio coloidal se incluye preferiblemente como un deslizante en una cantidad de hasta aproximadamente 2%, preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 0,8% en peso del comprimido.
Puede utilizarse un lubricante para potenciar la liberación de un comprimido del aparato en el que se forma, por ejemplo, evitando la adherencia al punzón superior ("expulsión") o al punzón inferior ("adhesividad"). Lubricantes adecuados incluyen estearato de magnesio, estearato de calcio, aceite de canola, palmitoestearato de glicerilo, aceite vegetal hidrogenado, óxido de magnesio, aceite mineral, polox�mero, polietilenglicol, poli(alcohol vin�lico), benzoato de sodio, laurilsulfato de sodio, estearilfumarato de sodio, ácido esteárico, talco, aceite vegetal hidrogenado, estearato de cinc y similares. En una realización se incluye el estearato de magnesio como lubricante en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 1% en peso del comprimido.
Entre los agentes de formulación opcionales que también pueden estar comprendidos en la formulación de matriz pueden mencionarse agentes como polividona; copovidona; almidón; goma arábiga; gelatina; derivados de algas, por ejemplo ácido alg�nico, alginato de sodio y calcio; celulosa, preferiblemente celulosa microcristalina, derivados de celulosa, por ejemplo etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, que tienen propiedades de unión y granulación en seco o en húmedo; y antiadherentes como talco y estearato de magnesio.
En algunas realizaciones de la presente invención se proporciona un perfil de liberación dependiente del pH, pudiendo la liberación del pramipexol, o su sal, del comprimido y, después, la absorción hacia la corriente sanguínea, variar durante el paso de la forma de dosificación a lo largo del tracto gastrointestinal. Por tanto, la formulación proporciona una característica de liberación dependiente del pH, en la que la característica de liberación, en el intervalo de pH < 4,5, es más rápida, y otra característica más lenta y además independiente del pH en el intervalo de 4,5 ≤ pH ≤ 7,5.
Pueden aplicarse los anteriores detalles para el pol�mero que se expande en agua, y la selección y tipo de los excipientes opcionales.
Adem�s, un pol�mero que se expande en agua ani�nico, preferiblemente un polimerizado del ácido acr�lico, est� obligatoriamente presente, que se selecciona preferiblemente de la serie de carb�meros o carbopol�, conocidos polimerizados del ácido acr�lico que tienen altos pesos moleculares. Se prefieren particularmente, por ejemplo, el carb�mero 941 (carbopol� 71 G, carbopol� 971) y el carb�mero 934 (carbopol� 974). El polimerizado de ácido acr�lico est� presente preferiblemente en el intervalo de 0,25 a 25% en peso, se prefiere particularmente de 0,5 a 15% en peso, y lo más preferido de 1 a 10% en peso. La dependencia del pH es el resultado de la presencia de un pol�mero que se expande en agua ani�nico, y se prefiere particularmente la presencia del polimerizado del ácido acr�lico, que se pretende que se expanda en su grado mayor en el intervalo de pH ácido por encima de pH 4,5, y en el intervalo de pH alcalino.
Una mayor cantidad de ácido acr�lico conduce a una disminución de la velocidad de liberación. Por tanto, el ajuste de la cantidad de polimerizado de ácido acr�lico hace posible ajustar aún más los perfiles de disolución como se desee. Cuando se ajusta la cantidad de polimerizado del ácido acr�lico al intervalo preferido de 0,25 a 25 % en peso, se consigue la ventaja adicional de que los perfiles de disolución respectivos deseados pueden ajustarse, mantenidos respectivamente, para una diversidad de formulaciones compuestas de diferentes cantidades y/o tipos de agentes formadores de gel, pol�meros que se expanden en agua, cargas y ligantes secos.
Seg�n una realización preferida de la presente invención, la matriz de la formulación en comprimidos de liberación extendida comprende o consiste esencialmente en hidroxipropilmetilcelulosa, polimerizado del ácido acr�lico, y otros excipientes. La cantidad de hidroxipropilmetilcelulosa se encuentra preferiblemente en el intervalo de 10 a 75%, se prefiere particularmente de 25 a 65%, y lo más preferido de 35 a 55% en peso. La cantidad de polimerizado del ácido acr�lico es, preferiblemente, como se mencion� anteriormente. La cantidad de excipientes adicionales se encuentra preferiblemente en el intervalo de 90 a 25%, se prefiere particularmente de 75 a 35%, y lo más preferido de 65 a 45% en peso. Opcionalmente, puede estar presente adicionalmente carboximetilcelulosa sodio, preferiblemente en el intervalo de 5 a 50%, se prefiere particularmente de 10 a 40%, y lo más preferido de 15 a 30% en peso.
Como ingrediente activo, el pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable, puede estar presente en cualquier cantidad adecuada para el tratamiento deseado de un paciente. Una sal preferida del pramipexol es la sal dihidrocloruro, lo más preferiblemente en forma del monohidrato. Cantidades habituales son de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5 mg de sal de pramipexol. Según una realización particularmente preferida, se utilizan, por ejemplo, 0,750 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, que corresponden a 0,524 mg de base anhidra, en la formulación para comprimidos de liberación extendida según la presente invención. Sin embargo, puede utilizarse cualquier otra cantidad de ingrediente activo adecuada para el tratamiento, con la condición de que la cantidad de pramipexol o sal sea suficiente para proporcionar una dosis diaria de un comprimido a una pequeña pluralidad, por ejemplo, de uno a aproximadamente 4 comprimidos para administrarse de una vez. Preferiblemente, la dosis diaria completa se administra en un único comprimido. Una cantidad de sal de pramipexol, expresada como equivalente de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 mg por comprimido, o aproximadamente 0,05% a aproximadamente 5% en peso de la composición ser� adecuada en general. Preferiblemente, est� presente una cantidad de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 6 mg, más preferiblemente una cantidad de aproximadamente 0,3 a aproximadamente 5 mg por comprimido. Cantidades de dosificación específicas por comprimido incluyen, por ejemplo, 0,375, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 3,0 y 4,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato. La cantidad que constituye una cantidad terapéuticamente eficaz varía según el trastorno que se est� tratando, la gravedad de dicho trastorno, y el paciente que se est� tratando.
Una formulación en comprimidos de liberación extendida según la presente invención tiene, preferiblemente, la siguiente composición:
pramipexol, o su sal 0,05 a 5% en peso
pol�mero(s) que se expande(n) en agua 10 a 75% en peso
polimerizado de ácido acr�lico > 0 a 25% en peso
otro(s) excipiente(s) opcional(es) hasta 100% en peso.
Por tanto, una formulación en comprimidos de liberación extendida de la presente invención particularmente preferida consiste en
0,1 a 2% en peso de pramipexol o su sal;
25 a 65% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa;
> 0 a 40% en peso de carboximetilcelulosa sodio;
0 a 75% en peso de almidón de maíz distinto del almidón pregelatinizado;
> 0 a 15% en peso de polimerizado del ácido acr�lico, preferiblemente carb�mero 941;
0,5 a 50% en peso de excipientes, seleccionados preferiblemente del grupo que consiste en di�xido de silicio
coloidal, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, manitol, celulosa microcristalina, fosfato de calcio
anhidro dib�sico, hidroxipropilcelulosa, povidona, copovidona, talco, macrogoles, dodecilsulfato de sodio,
�xidos de hierro y di�xido de titanio.
Seg�n la presente invención, el almidón distinto del almidón pregelatinizado, preferiblemente almidón de maíz, si est� presente, puede impartir varias funciones al mismo tiempo, como carga, deslizante y similares. Sin embargo, puede preferirse excluir al almidón completamente de la formulación en comprimidos según la presente invención, que puede sustituirse por uno o más del o de los otros excipientes mencionados anteriormente. Además, según la presente invención no se requiere un almidón con una resistencia a la tracción de al menos aproximadamente 0,15 kN cm-2 en una fracción sólida representativa del comprimido, según se reivindica en el documento WO 2004/010997.
Se prefiere que no haya revestimiento presente sobre la formulación en comprimidos según la presente invención. Sin embargo, el comprimido de liberación extendida de la invención puede comprender un revestimiento no funcional. Un revestimiento no funcional puede comprender un componente de pol�mero, por ejemplo HPMC, opcionalmente con otros ingredientes, por ejemplo uno o más plastificantes, colorantes, etc. La expresión "no funcional" en el presente contexto significa que no tiene un efecto sustancial sobre las propiedades de liberación del comprimido, y el revestimiento tiene otro propósito útil. Por ejemplo, este revestimiento puede impartir un aspecto distintivo al comprimido, proporcionar protección contra los roces durante el envasado y transporte, mejorar la facilidad del tragado y/o tener otros beneficios. Debe aplicarse un revestimiento no funcional en una cantidad suficiente para proporcionar una cobertura completa del comprimido. De forma típica, una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, de forma más típica una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 5% en peso del comprimido, como un todo, resulta adecuada.
Los comprimidos de la presente invención pueden ser de cualquier tamaño y forma adecuados, por ejemplo redondos, ovales, poligonales o en forma de almohada, y, opcionalmente, tener marcas no funcionales sobre la superficie. Según la presente invención, se prefiere que los comprimidos de liberación extendida sean blancos a blancuzcos, y de forma oval o redonda, biconvexa.
Los comprimidos de la invención pueden empaquetarse en un recipiente, acompañados de un inserto del envase que proporciona información pertinente como, por ejemplo, información sobre la dosificación y la administración, contraindicaciones, precauciones, interacciones del fármaco y reacciones adversas.
La presente invención se dirige, además, al uso de la formulación en comprimidos de liberación extendida según la presente invención, para preparar una composición m�dica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y las complicaciones o trastornos asociados con ella.
Adem�s, la presente invención se dirige, preferiblemente, a un método para fabricar las formulaciones de comprimido de liberación extendida mediante un proceso de compresión directa, que comprende las etapas de
(1)
producir una trituración del ingrediente activo, en la que el ingrediente activo es pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable, mediante su premezcla con una porción de pol�mero(s) que se expande(n) en agua y/u otro(s) excipiente(s) en un mezclador, en donde se tritura el pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable, preferiblemente se tritura con husillos, antes del uso;
(2)
premezclar la trituración del ingrediente activo de la etapa (1), la porción principal del o de los pol�meros que se expanden en agua y/o excipientes en un mezclador para obtener una premezcla;
(3)
opcionalmente tamizar en seco la premezcla a través de un tamiz para segregar las partículas cohesivas y mejorar la uniformidad del contenido;
(4)
mezclar la premezcla de la etapa (2) o (3) en un mezclador, opcionalmente mediante la adición del resto de los excipientes a la mezcla y continuar el mezclado; y
(5)
formar comprimidos de la mezcla final mediante su compresión en una prensa para comprimidos adecuada para producir comprimidos de matriz.
Por tanto, los comprimidos se fabrican a través de un proceso de compresión directa. Para lograr una uniformidad de contenido adecuada en esta formulación de baja carga de fármaco, el ingrediente activo preferiblemente se tritura
con husillos. Preferiblemente, la distribución del tamaño de partícula de la sustancia fármaco triturada con husillos, según se determina mediante difractometr�a por láser utilizando un sistema dispensador seco, se caracteriza porque una fracción de partículas de 90 % (en v/v) es menor que 100 μm, más preferiblemente una fracción de partículas de 90 % (en v/v) es menor que 75 μm en diámetro.
Tambi�n pueden aplicarse otros procesos para la fabricación de comprimidos de liberación extendida de pramipexol, como la granulación en húmedo convencional y la compactación con rodillos. En el caso de la granulación en húmedo, el pramipexol se granula, preferiblemente, con cargas adecuadas como, por ejemplo, almidones distintos de almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato o fosfato de calcio dib�sico anhidro, y agente ligantes en húmedo como, por ejemplo, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, povidona, copovidona y pasta de almidón, conduciendo a un concentrado de ingrediente activo, que después de secar y tamizar en seco se mezcla con la fracción principal de excipientes formadores de gel, como todos los principios retardadores descritos anteriormente.
En el caso de la compactación con rodillos o, en otras palabras, granulación en seco, una premezcla de pramipexol con parte de los excipientes utilizados en el proceso de compresión directa, o la mezcla completa que contiene todos los excipientes, se procesa a través de un compactador de rodillos convencional para formar cintas, que después se tamizan para formar gránulos que se mezclan finalmente con otros excipientes, como deslizantes, lubricantes y antiadherentes.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La figura 1 es un diagrama de flujo que ilustra una realización preferida del proceso de fabricación por compresión directa según la presente invención;
la figura 2 es una gráfica que ilustra los perfiles de disolución de una formulación en comprimidos de matriz según la presente invención, que contiene 4% en peso de carbopol� en 3 medios de pH diferentes; y
la figura 3 es una gráfica que ilustra los perfiles de disolución de 3 formulaciones en comprimidos de matriz según la presente invención, que contienen 0%, 1% y 4% en peso de carbopol�, respectivamente.
La figura 1 ilustra una realización preferida del proceso de fabricación haciendo referencia a un diagrama de flujo, en el que se muestra, en forma de ejemplo, la fabricación de los comprimidos de liberación extendida de los Ejemplos 1 y 2. La figura 1 muestra las etapas del proceso detalladas y los controles dentro del proceso realizados.
La etapa (1) del proceso est� dirigida a la trituración de ingrediente activo, es decir, en el presente caso, una sal de pramipexol, el dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, de calidad triturada con husillos, se premezcla con una porción del pol�mero, en este caso hidroxipropilmetilcelulosa, en un mezclador que se conoce habitualmente. En el diagrama de flujo se utiliza un mezclador de caída libre Turbula. El tiempo de mezclado es de varios minutos, en el presente caso preferiblemente 10 min.
En la etapa (2) del proceso según el diagrama de flujo, se realiza una premezcla, en la que la trituración del ingrediente activo y la porción principal de o de los pol�meros que se expanden en agua y excipientes se premezclan durante varios minutos para obtener una premezcla. En el presente caso, la porción principal de hidroxipropilmetilcelulosa (hipromelosa), almidón de maíz, carb�mero 941 y di�xido de silicio coloidal se premezclan durante 5 min en el mezclador Turbula mencionado anteriormente.
Seg�n la siguiente etapa (3) del proceso, puede realizarse, opcionalmente, un tamizado en seco. La premezcla puede tamizarse a mano a través de un tamiz, por ejemplo un tamiz de tamaño de malla de 0,8 mm, para segregar las partículas cohesivas y para mejorar la uniformidad del contenido.
En la posterior etapa (4) del proceso, la etapa de mezcla principal se realiza de modo que los componentes se mezclan durante varios minutos, preferiblemente 5 min, en el mezclador Turbula después del tamizado. Pueden añadirse opcionalmente otros excipientes en este momento, y en el diagrama de flujo el componente de estearato de magnesio se añade a la mezcla principal, y se continúa mezclando durante varios minutos, por ejemplo 3 min, en el mezclador Turbula (mezclado final) para obtener la mezcla final.
La etapa (5) del proceso según la presente invención es la formación de comprimidos. La mezcla final se comprime en una prensa para comprimidos adecuada para producir, por ejemplo, comprimidos de matriz de forma oblonga (comprimidos ER = comprimidos de liberación extendida, "extended release tablets"). Para controlar y mantener la calidad requerida, los comprimidos de matriz obtenidos se someten a los siguientes controles dentro del proceso: masa del comprimido, dureza, altura del comprimido y friabilidad.
Los comprimidos de liberación extendida de pramipexol de la presente invención obtenidos pueden entonces introducirse, por ejemplo, en botellas de polietileno de alta densidad (HDPE). Las botellas se cierran herméticamente con tapones de rosca y se etiquetan de forma apropiada, realizándose todas las actividades de envasado y
etiquetado según el reglamento de cGMP. Como alternativa, puede utilizarse un envase de tipo bl�ster, por ejemplo utilizando bl�steres de aluminio/lámina de aluminio.
La figura 2 representa una gráfica que ilustra los perfiles de disolución de una formulación en comprimidos de matriz según la presente invención. El comprimido de matriz contiene 4% en peso de carbopol�, y su composicion detallada se indica en el Ejemplo 2. Se muestran las características de liberación del comprimido de matriz en 3 medios de pH diferentes, es decir, en tampón fosfato 0,05 M, pH = 6,8, n = x, en jugo gástrico simulado, pH = 1,2, n = x, y en tampón McIlvaine, pH = 4,5, n = x (x…representa el número de unidades ensayadas). El valor del porcentaje del ingrediente activo liberado se representa gráficamente frente al tiempo (horas).
La figura 3 representa una gráfica que ilustra los perfiles de disolución de 3 formulaciones en comprimidos de matriz. Los comprimidos de matriz no contienen carbopol�, o contienen carbopol� al 1% o al 4% en peso, respectivamente, y sus composiciones detalladas se indican en los Ejemplos 1, 2 y 4. El medio es un tampón fosfato 0,05 M, pH = 6,8. El valor del porcentaje del ingrediente activo liberado se representa gráficamente frente al tiempo (horas).
Las figuras 2 y 3 muestran una característica de liberación in vitro independiente del pH en el intervalo de pH 1 a 7,5 en el caso de que carbopol� no est� presente, y una característica de liberación dependiente del pH, en la que la característica de liberación en el intervalo de pH < 4,5 es más rápida en el caso de que carbopol� est� presente. Un aumento en la cantidad de carbopol� conduce a una disminución de la velocidad de liberación.
Las ventajas de la presente invención son múltiples:
Seg�n la presente invención, se encuentran disponibles comprimidos de liberación extendida que contienen pramipexol o su sal que muestran diferentes perfiles de liberación in vitro. Es posible seleccionar una característica de liberación adaptada a las necesidades, síntomas y cuadro cl�nico del paciente observados.
La indicación principal del pramipexol, la enfermedad de Parkinson, es una afección que se va haciendo más prevalente según avanza la edad y, a menudo, viene acompañada de un declive en la memoria. Por tanto, los comprimidos de matriz según la presente invención que proporcionan una liberación extendida o lenta de pramipexol, o su sal, permiten simplificar el programa de administración del paciente reduciendo la cantidad de tomas diarias recomendadas y mejora el cumplimiento por parte del paciente, particularmente importante para los pacientes ancianos. La formulación en comprimidos de liberación extendida de la invención proporciona una dosis diaria que se administra, preferiblemente, de una vez.
Adem�s, los comprimidos de la presente invención pueden fabricarse a través de un proceso de compresión directa, de granulación en húmedo o en seco que se aplica a ambos tipos de comprimidos de matriz de liberación extendida.
La invención descrita se ilustra con los Ejemplos que aparecen a continuación, de los que pueden extraerse diversas otras realizaciones y que ser�n evidentes para los expertos en la técnica a partir de la presente memoria descriptiva.
Ejemplos
Seg�n la presente invención se fabrican comprimidos de liberación extendida de pramipexol. Los comprimidos de los Ejemplos son comprimidos blancos a blancuzcos, tienen una forma oblonga biconvexa y unas dimensiones de 14 x 6,8 mm. Se pretende que los comprimidos se administren por vía oral, y no deben dividirse por la mitad. Los comprimidos de pramipexol de los Ejemplos contienen 0,75 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, que corresponden a 0,524 mg de la base libre anhidra de pramipexol.
Ejemplo 1
En la TABLA 1 se muestra una realización de la composición cualitativa y cuantitativa de comprimidos de liberación extendida de pramipexol según la presente invención.
TABLA 1: Composición cualitativa y cuantitativa de un comprimido de liberación extendida de pramipexol
Ingrediente
mg per 0,75 mg de compri-mido Función Referencia a los patrones
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750 Ingrediente activo Patrón de la empresa
Hipromelosa 2208 (Methocel K 15 M)
157,500 Agente de hinchamiento Ph.Eur. / USP
Almid�n de maíz
183,700 Carga Ph.Eur. / NF
Carb�mero 941 (Carbopol� 71 G)
3,500 Agente gelificante Ph.Eur. / NF
Di�xido de silicio coloidal
2,800 Deslizante Ph.Eur. / NF
Estearato de magnesio
1,750 Lubricante Ph.Eur. / NF
Total
350,000
Ejemplo 2
5 En la TABLA 2 se muestra otra realización de la composición cualitativa y cuantitativa de comprimidos de liberación extendida de pramipexol según la presente invención.
TABLA 2: Composición cualitativa y cuantitativa de un comprimido de liberación extendida de pramipexol 10
Ingrediente
mg per 0,75 mg de compri-mido Función Referencia a los patrones
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750 Ingrediente activo Patrón de la empresa
Hipromelosa 2208 (Methocel K 15 M)
157,500 Agente de hinchamiento Ph.Eur. / USP
Almid�n de maíz
174,600 Carga Ph.Eur. / NF
Carb�mero 941 (Carbopol� 71 G)
14,000 Agente gelificante Ph.Eur. / NF
Di�xido de silicio coloidal
1,400 Deslizante Ph.Eur. / NF
Estearato de magnesio
1,750 Lubricante Ph.Eur. / NF
Total
350,000
Ejemplo 3
La fórmula del lote de las dos formulaciones en comprimidos de pramipexol del Ejemplo 1 y 2 aparece en la tabla 3. 15 El tamaño del lote de la mezcla final corresponde a un tamaño del lote de 2000 comprimidos.
Tabla 3: Composición por lote de comprimidos ER de pramipexol de 0,75 mg
Ingrediente Gramos por lote Ejemplo 1 Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos 1,500 Hipromelosa 2208 315,000 Almidón de maíz 367,400 Carb�mero 941 7,000 Di�xido de silicio coloidal 5,600 Estearato de magnesio 3,500 Masa total 700,000
Gramos por lote Ejemplo 2 1,500 315,000 349,200 28,000 2,800 3,500 700,000
5 Ejemplo 4- Ejemplo de referencia, véase la figura 3 El siguiente Ejemplo muestra una formulación en comprimidos de pramipexol que proporciona una característica de liberación independiente en el intervalo de pH de 1 a 7,5. 10 Tabla 4
Constituyentes
mg/ comprimido
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750
Hipromelosa 2208 (Methocel K 100 M)
157,500
Almid�n de maíz
187,900
Di�xido de silicio coloidal
2,100
Estearato de magnesio
1,750
Peso total del comprimido de matriz
350,000
Ejemplo 5
15 Los siguientes Ejemplos 6 a 14 muestran formulaciones en comprimidos de pramipexol que corresponden a una formulación que proporciona una característica de liberación más rápida para pH < 4,5.
Tabla 5
Constituyentes
mg/ comprimido
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750
Hipromelosa 2208 (Methocel K 15 M)
175,000
Carboximetilcelulosa sodio
87,500
Lactosa monohidrato (malla 200)
52,500
Celulosa microcristalina (calidad PH 101)
31,100
Di�xido de silicio coloidal
1,400
Estearato de magnesio
1,750
Peso total del comprimido de matriz
350,000
Ejemplo 6
Tabla 6
Constituyentes
mg/ comprimido
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750
Hipromelosa 2208 (Methocel K 15 M)
175,000
Carboximetilcelulosa sodio
87,500
Lactosa monohidrato (malla 200)
52,500
Celulosa microcristalina (calidad PH 101)
27,600
Carb�mero 941 (Carbopol� 71 G)
3,500
Di�xido de silicio coloidal
1,400
Estearato de magnesio
1,750
Peso total del comprimido de matriz
350,000
5
Ejemplo 7
Tabla 7
Constituyentes
mg/ comprimido
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750
Hipromelosa 2208 (Methocel K 15 M)
175,000
Carboximetilcelulosa sodio
87,500
Lactosa monohidrato (malla 200)
45,500
Celulosa microcristalina (calidad PH 101)
24,100
Carb�mero 941 (Carbopol� 71 G)
14,000
Di�xido de silicio coloidal
1,400
Estearato de magnesio
1,750
Peso total del comprimido de matriz
350,000
Ejemplo 8 – 11 omitidos.
Ejemplo 12
Tabla 12
Constituyentes
mg/ comprimido
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750
Hipromelosa 2208 (Methocel K 15 M)
157,500
Almid�n de maíz
163,400
Carb�mero 941 (Carbopol� 71 G)
24,500
Di�xido de silicio coloidal
2,100
Estearato de magnesio
1,750
Peso total del comprimido de matriz
350,000
Ejemplo 13
Tabla 13
Constituyentes
mg/ comprimido
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750
Hipromelosa 2910 (Methocel E 5)
0,788
Almid�n de maíz
173,812
Hipromelosa 2208 (Methocel K 15 M)
157,500
Carb�mero 941 (Carbopol� 71 G)
14,000
Di�xido de silicio coloidal
1,400
Estearato de magnesio
1,750
Peso total del comprimido de matriz
350,000
Ejemplo 14
Tabla 14
Constituyentes
mg/ comprimido
Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, triturado con husillos
0,750
Hipromelosa 2208 (Methocel K 15 M)
148,500
Almid�n de maíz
160,620
Carb�mero 941 (Carbopol� 71 G)
16,500
Di�xido de silicio coloidal
1,980
Estearato de magnesio
1,650
Peso total del comprimido de matriz
330,000

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable, en una matriz que comprende al menos dos pol�meros que se expanden en agua distintos de almidón pregelatinizado, y en donde al menos uno de los al menos dos pol�meros es un pol�mero ani�nico.
  2. 2.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 1, en la que el pol�mero ani�nico se selecciona del grupo de pol�meros del ácido acr�lico opcionalmente reticulados, pol�meros del ácido metacr�lico, alginatos y carboximetilcelulosa.
  3. 3.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 2, en la que el pol�mero ani�nico es un pol�mero del ácido acr�lico opcionalmente reticulado, y en la que el contenido del pol�mero del ácido acr�lico opcionalmente reticulado en la matriz es desde aproximadamente 0,25% en peso a aproximadamente 25% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 15% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 10% en peso.
  4. 4.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 1, en la que al menos uno de los al menos dos pol�meros es un pol�mero sustancialmente neutro distinto del almidón pregelatinizado.
  5. 5.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 4, en la que el pol�mero sustancialmente neutro se selecciona de hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.
  6. 6.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 4, en la que el pol�mero sustancialmente neutro es hidroxipropilmetilcelulosa, y en la que el contenido de hidroxipropilmetilcelulosa en la matriz es de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 75% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 25% en peso a aproximadamente 65% en peso.
  7. 7.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 4, en la que la matriz comprende aproximadamente:
    (a)
    pramipexol, o su sal 0,05 a 5% en peso
    (b)
    pol�mero(s) que se expande(n) en agua ani�nico(s) 0,25 a 25% en peso
    (c)
    pol�mero(s) que se expande(n) en agua neutro(s) 10 a 75% en peso
    (d)
    otros excipientes hasta 100% en peso
  8. 8.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 1, que consiste en dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, hipromelosa 2208, almidón de maíz, carb�mero 941, di�xido de silicio coloidal y estearato de magnesio.
  9. 9.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende al menos un pol�mero que se expande en agua distinto de almidón pregelatinizado, un pol�mero ani�nico que se expande en agua y, opcionalmente, excipientes, proporcionando el comprimido resultante una característica de liberación dependiente del pH con una característica de liberación más rápida en el intervalo de pH < 4,5, y una característica de liberación más lenta y además independiente del pH en el intervalo de pH 4,5 a 7.
  10. 10.
    La formulación en comprimidos de liberación extendida según cualquiera de las reivindicaciones precdentes, en la que la cantidad contenida de pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable es suficiente para proporcionar una dosis diaria administrada de una vez.
  11. 11.
    Método para fabricar la formulación en comprimidos de liberación extendida según una de las anteriores reivindicaciones 1 a 10, mediante un proceso de compresión directa, que comprende las etapas de
    (1)
    producir una trituración del ingrediente activo, en la que el ingrediente activo es pramipexol o su sal farmac�uticamente aceptable, mediante su premezcla con una porción de pol�mero(s) que se expande(n) en agua y/u otro(s) excipiente(s) en un mezclador, en donde se tritura el pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable, preferiblemente se tritura con husillos, antes del uso;
    (2)
    premezclar la trituración del ingrediente activo de la etapa (1), la porción principal del o de los pol�meros que se expanden en agua y/o excipientes en un mezclador para obtener una premezcla;
    (3)
    opcionalmente, tamizar en seco la premezcla a través de un tamiz para segregar las partículas cohesivas y mejorar la uniformidad del contenido;
    (4)
    mezclar la premezcla de la etapa (2) o (3) en un mezclador, opcionalmente mediante la adición del resto de los excipientes a la mezcla y continuar el mezclado; y
    (5)
    formar comprimidos de la mezcla final mediante su compresión en una prensa para comprimidos adecuada para producir comprimidos de matriz.
  12. 12.
    M�todo para fabricar la formulación en comprimidos de liberación extendida según una de las anteriores reivindicaciones 1 a 10, mediante un proceso de granulación en húmedo, que comprende las etapas de
    (1) producir una trituración del ingrediente activo, en la que el ingrediente activo es pramipexol, o su
    5 sal farmac�uticamente aceptable, mediante su mezcla con una porción de los excipientes en un mezclador, en donde se tritura el pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable, preferiblemente se tritura con husillos, antes del uso;
    (2) granular la trituración del ingrediente activo de la etapa (1) mediante la adición de un líquido de
    granulaci�n, preferiblemente agua;10 (3) secar los gránulos de la etapa (2) en un secador de lecho fluido o en una estufa de secado;
    (4)
    mezclar los gránulos secos de la etapa (3) con el o los pol�meros que se expanden en agua y/o excipiente(s) en un mezclador para obtener la mezcla final;
    (5)
    formar comprimidos de la mezcla final de la etapa (4) mediante su compresión en una prensa para
    comprimidos adecuada para producir comprimidos de matriz.15
  13. 13. Método para fabricar la formulación en comprimidos de liberación extendida según una de las anteriores reivindicaciones 1 a 10, mediante un proceso de granulación en seco, que comprende las etapas de
    (1) mezclar el ingrediente activo pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable, con una porción
    20 de las cargas o todos los excipientes en un mezclador, en donde se tritura el pramipexol, o su sal farmac�uticamente aceptable, preferiblemente se tritura con husillos, antes del uso;
    (2)
    compactar la mezcla de la etapa (1) en un compactador de rodillos adecuado;
    (3)
    reducir las cintas obtenidas durante la etapa (1) a pequeños gránulos mediante unas etapas de trituración o tamizado adecuadas;
    25 (4) opcionalmente, mezclar los gránulos de la etapa (3) con el resto de los excipientes en un mezclador para obtener la mezcla final;
    (5) formar comprimidos de los gránulos de la etapa (3), o de la mezcla final de la etapa (4), mediante su compresión en una prensa para comprimidos adecuada para producir comprimidos de matriz.
    30 14. Uso de una formulación en comprimidos de liberación extendida según una de las reivindicaciones anteriores 1 a 10, para preparar una composición m�dica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y las complicaciones o trastornos asociados con ella.
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