ES2348068T3

ES2348068T3 - Particulas con propiedades mejoradas de aroma que contienen perfume.

Info

Publication number: ES2348068T3
Application number: ES06776774T
Authority: ES
Inventors: Wolfgang Lahn; Andreas Bauer; Rene-Andres Artiga Gonzalez; Hubert Harth; Robert Stephen Cappleman; Jurgen Hilsmann; Mario Sturm
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2005-09-02
Filing date: 2006-08-11
Publication date: 2010-11-29
Anticipated expiration: 2026-08-11
Also published as: ATE471975T1; DE502006007274D1; WO2007028478A1; EP1920042A1; EP1920042B1; US20080207476A1; PL1920042T3; DE102005042054A1

Abstract

Partícula que contiene -Carbonato(s) -Sulfato (s) -Perfume caracterizada porque la partícula también contiene silicatos de capas, donde la relación de silicato de capas a la cantidad total de carbonato y sulfato es & 8804;º 1:2.

Description

La presente invención se refiere a partículas que contienen sulfato, carbonato y perfume, las cuales contienen silicato de capas, donde la relación de silicato de capas a la cantidad total de carbonato y sulfato es ≤�

1:2. Ella se refiere además al empleo de éstas partículas, método para su producción así como agentes que las contienen. En el lavado de textiles, tratamiento y post tratamiento es hoy común mezclarle a los detergentes y agentes de post tratamiento determinadas cantidades de perfume, lo cual sirve para impartirle un agradable olor al licor de lavado o licor de enjuague, pero también los artículos textiles tratados con el licor de lavado o licor de enjuague. El perfumado de los detergentes o agentes limpiadores así como de los agentes de post tratamiento es, aparte del color y apariencia, un aspecto importante de la impresión estética del producto y un punto importante de la decisión del consumidor a favor o en contra de un determinado producto. Para el perfumado puede incorporarse el perfume directamente en el agente o puede ser suministrado en una etapa adicional al licor de lavado o de enjuague. La primera vía fija una determinada característica de producto, en la segunda vía el consumidor puede decidir acerca de "su" perfume individual, entre diferentes variantes ofrecidas de perfume, comparable con la elección de un agua de baño o una loción para la afeitada. Las partículas de perfume y métodos para el perfumado de licores de lavado y de enjuague son conocidas como tales a partir de un amplio estado de la técnica, donde se juntan materiales comunes de soporte, de naturaleza orgánica e inorgánica, como por ejemplo almidones, ácidos silícicos, fosfatos, zeolitas, sales alcalinas de ácidos policarboxílicos, ciclodextrinas, etc. con sustancias aromatizantes y otros agentes auxiliares. Tales partículas son conocidas por ejemplo de la US 4 339

356. De modo correspondiente, las partículas de sustancias aromatizantes conocidas requieren bien sea de capas barrera o capas envolventes para fijar el perfume sobre el soporte, o no son igualmente adecuadas para el perfumado de detergentes y agentes limpiadores y para el empleo directo como sustancias aromatizantes, por ejemplo para el enjuague final en una máquina lavadora. Las partículas de sustancias aromatizantes que contienen zeolita como material de soporte exhiben un problema adicional. Pudo observarse precisamente que las partículas de sustancias aromatizantes que contienen grandes cantidades de zeolita, presentan a menudo problemas de estabilidad respecto a la impresión perceptible de aroma, de modo que por ejemplo las características de olor de una partícula de sustancia aromatizante, en particular después de almacenamiento por varias semanas cambia claramente de modo desventajoso, de modo que por ejemplo una partícula que primero olía bien, después huele más bien mal. De esto resulta que por lo menos los componentes individuales de una mezcla de sustancias aromatizantes, con las cuales está impregnada la partícula correspondiente, en el almacenamiento de la partícula sufren una descomposición por lo menos parcial, porque se pierde el cuadro de olor originalmente armónico. Por esta razón, existe una necesidad de otras partículas de sustancias aromatizantes que garanticen concretamente una capacidad de carga de perfume similar, pero una mejorada estabilidad de perfume comparada con la que es común en las partículas de sustancias aromatizantes que contienen mayores cantidades de zeolita. En particular, debería ser posible una buena estabilidad del perfume también después de varias semanas de almacenamiento. Se encontró ahora de modo sorprendente que esta tarea del objetivo de la presente invención se soluciona con una partícula que contiene carbonato(s), sulfato(s) y perfume, el cual preferiblemente está absorbido la partícula y/o adsorbido sobre la partícula, así como silicatos de capa donde la relación de silicato de capas a la cantidad total de carbonato y sulfato es de 1:2. El solicitante de la patente pudo encontrar de manera inesperada que las correspondientes partículas que unen carbonato, sulfato y silicato de capas en las correspondientes relaciones de cantidad, conducen a una estabilidad del aroma claramente mejorada también en almacenamiento por varias semanas, en comparación con la partícula que contenían esencialmente zeolita como material de soporte. De modo ventajoso las partículas acordes con la invención exhiben también una muy alta capacidad para contener perfume, la cual es al menos comparable con la de los soportes comunes a base de zeolita, cuando no es más alta que ésta. De modo ventajoso, las partículas acordes con la invención exhiben también muy buenas propiedades de polvo, incluso a una alta carga de perfume, es decir que ellas tienen buena fluidez y no se apelmazan. Las partículas acordes con invención conducen de manera ventajosa a una intensiva experiencia de aroma al consumidor, por ejemplo cuando se lava la ropa con una formulación detergente que contienen las partículas acordes con la invención. Se obtiene también aquí un efecto potenciador del aroma, el cual se refiere a la partícula así como los objetos en los cuales se incorporen esta partícula, como por ejemplo formulaciones de detergentes, así como cosas como por ejemplo textiles que son tratados con los objetos (aquí: formulaciones de detergente). Otra ventaja de las partícula acordes con la invención radica en que de modo ventajoso, la impresión de aroma resultante de la partícula permanece por más tiempo, inmediatamente y posteriormente. "Inmediatamente" significa en este contexto que la partícula acorde con la invención despide aroma por un mayor período de tiempo. "Posteriormente" significa en este contexto que los objetos (por ejemplo la formulación de detergentes), los cuales contiene partículas acordes con la invención, despiden aroma por más tiempo y que incluso en el empleo de esos objetos (por ejemplo formulación detergente para el lavado de textiles) las cosas (aquí: textil lavado) tratadas con ellos despiden aroma por más tiempo. Se alcanza también de modo de ventajoso un efecto de retardo del aroma (por consiguiente la prolongación de la impresión de aroma en el tiempo) referido tanto a la partícula como también a los objetos que contienen la partícula, como a las cosas tratadas con esos objetos. Según una forma preferida de operar, el silicato de capas que se va a usar es

(a): silicatos de dos capas, preferiblemente como silicato del grupo de caolín y/o serpentina, como en particular caolinita, dickita, haloisita, antigorita, lizardita y/o criosotilo

(b): silicato de tres capas, preferiblemente como pirofilita, talco, silicatos del grupo de la mica como por ejemplo muscovita, del grupo de la esmectita como en particular montmorillonita, beidelita, hectorita, nontronita y/o saponita, del grupo de la hidromica como por ejemplo ilita, seladonita y glauconita así como vermiculita y clorita, como preferiblemente clinoclor, chamosita y/o donbasita

(c): silicatos de capas con estructuras que cambian durante el almacenamiento, como preferiblemente la muscovita-montmorillonita de capa mixta (también capa mixta de ilitaesmectita)

(d): minerales de la arcilla con estructura de fibra como preferiblemente sepiolita y/o paligorskita y/o

(e) silicatos no cristalinos como por ejemplo alodan e imogolita. Los silicatos de capas se encuentran por ejemplo en arcilla, en la cual en general predominan partículas de silicato. Tales silicatos de arcilla, como por ejemplo caolinita, ilita, montmorillonita, entre otros se forman sobre todo descomposición por ejemplo de feldespatos. Las bentonitas son determinadas arcillas que como mineral principal contienen esmectitas, sobre todo montmorillonita, donde aparte por ejemplo de la mica, pueden estar presentes ilita y cristobalita como impurezas. Las bentonitas son utilizables con ventaja en la invención, de manera que según una forma preferida de operar las partículas contienen silicato de capas en forma de arcilla, preferiblemente en forma de arcilla rica en esmectita, en particular bentonita. Se sabe que las propiedades de la arcilla, como en particular de la bentonita pueden ser modificadas. Por ejemplo es posible aumentar la capacidad de hincharse de la bentonita cruda mediante intercambio de los iones Na por Ca (por ejemplo bentonita activada por calcio). Así mismo es posible por ejemplo aumentar la superficie específica mediante tratamientos con ácidos inorgánicos (por ejemplo bentonita activada con ácido). Igualmente es posible aumentar la organofilia por ejemplo mediante reacción de bentonita de sodio con compuestos de amonio cuaternario (por ejemplo bentonita organófila o bien bentona). En el sentido de esta invención, con el concepto de silicato de capas, la arcilla, la bentonita, la montmorillonita, la hectorita, etc. se abarcan también los correspondientes derivados o bien materias modificadas. Según una forma preferida de operar, las partículas contienen silicato de capas en cantidades mayores a 1 % en peso, preferiblemente más de 3 % en peso, de modo ventajoso más de 5 % en peso, en una forma ventajosa más de 8 % en peso, en forma ventajosa más de 10 % en peso, en particular en cantidades de por lo menos 15 % en peso, referido a la partícula total. Los silicatos de capas pueden estar presentes también en cantidades aun mayores, por ejemplo en cantidades de por lo menos 20 % en peso o por lo menos 25 % en peso. El límite mínimo puede estar también en uno de los valores intermedios, por consiguiente por ejemplo en un valor de 2 % en peso, 4 % en peso, 6 % en peso, 7 % en peso, 9 % en peso, 11 % en peso, 12% en peso, 13% en peso, 14 % en peso, 16% en peso, 17 % en peso, 18 % en peso, 19 % en peso, 21 % en peso, 22 % en peso, 23 % en peso o24 % en peso referido a la totalidad de la partícula. En el sentido de otra forma de operar, también puede ser deseable, más bien limitar el contenido de silicato de capas. Según tal forma de operar, la partícula contiene menos de 40 % en peso, preferiblemente menos de 30 % en peso, de modo ventajoso menos de 25 % en peso, de modo más ventajoso menos de 20 % en peso, en forma ventajosa menos de 15 % en peso, de forma aún más ventajosa no más de 10 % en peso de silicato de capas referido a la totalidad de la partícula. Muy ventajosamente las cantidades de silicatos de capas pueden ser de 3-25 % en peso, preferiblemente de 5-10 % en peso, referido a la totalidad de la partícula. Esto corresponde a una forma preferida de operar, así mismo como cantidades de silicato de capas según otra combinación posible de las cantidades antes mencionadas. Con el concepto de perfume se quiere decir aceites esenciales, sustancias aromatizantes y sustancias odorantes. Como aceites esenciales o bien sustancias aromatizantes pueden emplearse compuestos odorantes individuales, como por ejemplo los productos sintéticos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos odorantes del tipo de los ésteres son por ejemplo acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-tert.-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinil (DMBCA), acetato de feniletilo, acetato de bencilo, glicinato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo, salicilato de bencilo, salicilato de ciclohexilo, floramato, melusato y jasmeciclato. Entre los ésteres se cuentan por ejemplo benciletiléter y ambroxan, entre los aldehídos por ejemplo los alcanales lineales con 8-18 átomos de carbono, citral, citronelal, citronelliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, lilial y burgeonal, entre las cetonas por ejemplo la jonona, α-isometilionona y metilcedrilcetona, entre los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, geraniol, linalol, feniletilalcohol y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos como limoneno y pineno. Sin embargo se emplean preferiblemente mezclas de diferentes sustancias odorantes, las cuales generan conjuntamente una agradable nota de aroma. Tales aceites esenciales pueden también contener mezclas de sustancias sustancias odoríferas naturales, como son obtenibles por ejemplo de fuentes vegetales, por ejemplo esencia de madera de pino, aceite cítrico, jasmín, patchulí, rosas o ylang-ylang. Así mismo son adecuados moscatel-aceite de salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavo, esencia de melisa, aceite de menta, esencia de hoja de canela, esencia de tila, esencia de bayas de enebro, esencia de vetiver, aceite de olíbano, esencia de gálbano y aceite de labdanum así como esencia de azahar, esencia de nerol, esencia de corteza de naranja y esencia de sándalo. Para ser perceptible, una sustancia odorífera debe ser volátil, donde aparte de la naturaleza de los grupos funcionales y de la estructura del compuesto químico, también juega un papel importante la masa molar. De este modo la mayoría de las sustancias odoríferas poseen una masa molar de aproximadamente 200 Dalton, mientras que masas molares de 300 Dalton y mayores son más bien una excepción. Debido a las diferentes volatilidades de las sustancias odoríferas, durante la evaporación cambia el olor de un perfume o bien una sustancia aromática compuesta de varias sustancias odoríferas, donde la impresión de olor se subdivide en "nota de cabeza" (nota máxima), "nota central o bien nota media" (nota media o bien, cuerpo) así como "nota base" (nota final o bien, de secado). Puesto que la percepción de olor se basa en una gran parte también en la intensidad del olor, la nota de cabeza de un perfume o bien sustancia aromática consiste no sólo en compuestos de alta volatilidad, mientras que la nota base consiste en gran parte en sustancias odoríferas poco volátiles, es decir sustancias odoríferas adherentes. Las sustancias odoríferas adherentes, que son utilizables de manera ventajosa en el marco de la presente invención son por ejemplo los aceites etéreos como esencia de raíz de angélica, esencia de anís, esencia de fores de arnica, esencia de albahaca, esencia de pimienta, esencia de bergamota, esencia de flores de champaca, esencia de abeto, esencia de piña de abeto, esencia de elemí, esencia de eucalipto, esencia de hinojo, esencia de agujas de pino, esencia de gálbano, esencia de geranio, esencia de Cymbopogon Martini var. Sofia, esencia de madera de guayaco, esencia de bálsamo de gurjuneno, esencia de helichrysum, aceite de shiu, esencia de jenjibre, esencia de lirio, esencia de cajeput, aceite de calamus, esencia de manzanilla, esencia de alcanfor, esencia de kanaga, esencia de cardamomo, aceite de casia, esencia de agujas de abeto, esencia de bálsamo de copaiva, esencia de cilantro, esencia de menta rizada, esencia de comino, esencia de cumina, esencia de lavanda, aceite de lemongrás, esencia de limero, esencia de mandarina, esencia de melisa, aceite de grano de ambreta, esencia de mirra, esencia de clavo, esencia de nerol, Melaleuca viridiflora, aceite de olíbano, esencia de naranja, aceite de orégano, esencia de palmarosa, esencia de patchoulí, esencia de bálsamo del perú, esencia de petitgrain, esencia de pimienta, esencia de hierbabuena, esencia de pimiento de Jamaica, esencia de madera de pino, esencia de rosas, esencia de romero, esencia de sándalo, esencia de apio, esencia de espliego, esencia de estrella de anís, esencia de trementina, esencia de tuya, esencia de tomillo, esencia de verbena, esencia de vetiver, esencia de bayas de enebro, esencia de vermut, esencia de wintergreen, esencia de ylang-ylang, esencia de hisopo, esencia de canela, esencia de hoja de canela, esencia de citronela, esencia de limón así como esencia de ciprés. Pero también en el marco de la presente invención pueden emplearse de modo ventajoso sustancias odoríferas de alto punto de ebullición o bien sólidas, de origen natural o sintético, como sustancias odoríferas adherentes o bien mezclas de sustancias odoríferas adherentes, por consiguiente sustancias aromáticas. Entre estos compuestos se cuentan los que se mencionan a continuación así como mezclas de ellos: ambretólido, α-amil-cinamaldehído, anetol, anisaldehído, anisalcohol, anisol, antranilato de metilo, acetofenona, bencilacetona, benzaldehído, acetato de benzoilo, benzofenona, bencilacohol, acetato de bencilo, benzoato de bencilo, formiato de bencilo, valerianato de bencilo, borneol, acetato de bornilo, α -bromestireno, n-decilaldehído, n-dodecilaldehído, eugenol, eugenolmetiléter, eucaliptol, farnesol, fencona, acetato de fericilo, acetato de geranilo, formiato de geranilo, heliotropina, heptinato de metilo, heptaldehído, hidroquinon-dimetiléter, hidroxicinamaldehído, hidroxicinamalcohol, indol, irona, isoeugenol, isoeugenolmetiléter, isosafrol, jasmona, alcanfor, carvacrol, karvona, pcresolmetiléter, cumarina, p-metoxiacetofenona, metil-n-amilcetona, metilantranilato de metilo, pmetilacetofenona, metilchavicol, p-metilquinolina, metil-β-naftilcetona, metil-n-nonilacetaldehído, metil-n-nonilcetona, muscona, β-naftoletiléter, β-naftol-metiléter, nerol, nitrobenceno, nnonilaldehído, nonilacohol, n-octilaldehído, p-oxiacetofenona, pentadecanolida, β-fenil-etilacohol, fenilacetaldehído-dimetilacetal, ácido fenil ascético, pulegona, safrol, salicilato de isoamilo, salicilato de metilo, salicilato de hexilo, salicilato de ciclohexilo, santalol, escatol, terpineol, timeno, timol, γundelactona, vainillina, veratraldehído, cinamaldehído, cianmalcohol, ácido cinámico, cinamato de etilo, cinamato de bencilo. Entre las sustancias odoríferas fácilmente volátiles, que son utilizables de modo ventajoso en la presente invención se cuentan en particular las sustancias odoríferas de bajo punto de ebullición, de origen natural o sintético, que pueden ser empleadas solas o en mezcla. Son ejemplos de sustancias odoríferas fácilmente volátiles los alquilisotiocianatos (esencias de alquilmostaza), butanodiona, limoneno, linalol, acetato de linailo y propionato de linailo, mentol, mentona, metil-n-heptenona, felandreno, fenilacetaldehído, acetato de terpinilo, citral, citronelal. Según la presente invención, todas las sustancias odoríferas previamente mencionadas son utilizables solas o en mezclas, con las ventajas ya mencionadas. El efecto estabilizante del perfume acorde con la invención se refiere esencialmente a la totalidad del colectivo de sustancias aromáticas o bien odoríferas. El efecto de estabilización del perfume se refiere también en particular a aquellas sustancias aromáticas o bien odoríferas que están en relación o bien conducen a problemas de estabilidad del perfume sobre los materiales de soporte, en particular zeolita. Tales sustancias odoríferas más bien problemáticas son conocidas por los expertos a partir de la experiencia diaria. Es común que, debido a su inestabilidad, tales sustancias odoríferas no sean en absoluto incorporadas a la partícula, en particular en las basadas en zeolita. Aquí la invención le abre a los expertos una gran libertad en el empleo de sus sustancias odoríferas. Tales sustancias odoríferas más bien problemáticas se refieren en particular a alilalcoholesteres, ésteres de alcoholes secundarios, ésteres de alcoholes terciarios, cetonas alílicas, acetales, cetales, productos de condensación de aminas y aldehídos y/o sus mezclas. Justamente estas sustancias odoríferas, en particular en tanto ella sean incorporadas como componente en un soporte de una mezcla de perfume, en particular soporte a base de zeolita, pueden conducir a considerables problemas de estabilidad y estropear el cuadro total de olor, o incluso arruinarlo completamente. Los alilalcoholésteres son los ésteres del alilalcohol, que exhiben la siguiente estructura característica, C(OH)-C=C. Son ejemplos de alilalcoholésteres en particular glicolato de alilamilo, antranilato de alilo, benzoato de alilo, butirato de alilo, caprato de alilo, caproato de alilo, cinamato de alilo, ciclohexanacetato de alilo, ciclohexanbutirato de alilo, ciclohexanpropionato de alilo, heptoato de alilo, nonanoato de alilo, salicilato de alilo, cinamilacetato de amilo, cinamilformiato de amilo, formiato de cinamilo, acetate de cinamilo, ciclogalbanatos, acetato de geranilo, acetoacetato de geranilo, benzoato de geranilo, cinamato de geranilo, butirato de metalilo, caproato de metalilo, acetato de nerilo, butirato de nerilo, formiato de amilcinamilo, acetato de alfametilcinamilo, tiglato de metilgeranilo, acetato de mertenilo, acetato de farnesilo, acetato de fenchilo, antranilato de geranilo, butirato de geranilo, iso-butirato de geranilo, caproato de geranilo, caprilato de geranilo, carbonato de geraniletilo, formiato de geranilo, furoato de geranilo, heptoato de geranilo, metoxiacetato de geranilo, pelargonato de geranilo, fenilacetato de geranilo, ftalato de geranilo, propionato de geranilo, isopropoxiacetato de geranilo, valerato de geranilo, iso-valerato de geranilo, acetato de trans-2-hexenilo, butirato de trans-2-hexenilo, caproato de trans-2-hexenilo, fenilacetato de trans-2-hexenilo, propionato de trans-2-hexenilo, tiglato de trans-2-hexenilo, valerato de trans-2-hexenilo, acetato de betapentenilo, acetato de alfa-fenilalilo, acetato de prenilo, acetato de triclorometilfenilcarbinilo y/o sus mezclas. Los alilalcoholésteres pueden conducir a problemas de estabilidad en materiales de soporte, en particular en soportes a base de zeolita, los cuales repercuten de modo negativo sobre el cuadro de olor de la mezcla total de perfume. Con los agentes acordes con la invención funciona bien que las mezclas de perfume, las cuales abarcan alilalcoholésteres, se estabilizan mejor. Las sustancias odoríferas mencionadas anteriormente están presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Son ejemplos de ésteres de alcoholes secundarios (los alcoholes secundarios están presentes cuando en el átomo C que porta el grupo OH, está sustituidos dos átomos H por radicales orgánicos (R1 y R2) [fórmula general: R1-CH(OH)-R2]) en particular ciclohexilacetato de orto-tert.-amilo, acetato de isoamilbencilo, butirato de n-amilo secundario, acetato de amilvinilcarbinilo, propionato de amilvinilcarbinilo, salicilato de ciclohexilo, acetato de dihidro-nor-ciclopentadienilo, propionato de dihidro-nor-ciclopentadienilo, acetato de isobornilo, salicilato de isobornilo, valerato de isobornilo, fruteno, buten-2-ol-4-acetato de 2-metilo, acetato de metilfenilcarbinilo, acetato de , prenilacetato de 2-metil-3-fenil propan-2-ilo, acetato de 4-tert-butilciclohexilo, Verdox (acetato de 2-tertbutilciclohexil), I vertenex (acetato de 4-tert-butilciclohexil), Violiff (metiléster del ácido 4cicloocten-1-ilcarboxílico), carbinilacetato de eteniliso-amilo, acetato de fenchilo, benzoato de fenchilo, n-butirato de fenchilo, isobutirato de fenchilo, acetato de levo-mentilo, acetato de dl-mentilo, antranilato de mentilo, benzoato de mentilo, iso-butirato de mentilo, formiato de mentilo, fenilacetato de levo-mentilo, propionato de mentilo, salicilato de mentilo, iso-valerato de mentilo, acetato de ciclohexilo, antranilato de ciclohexilo, benzoato de ciclohexilo, butirato de ciclohexilo, iso-butirato de ciclohexilo, caproato de ciclohexilo, cinamato de ciclohexilo, o formate, ciclohexilheptoato de ciclohexilo, oxalato de ciclohexilo, pelargonato de ciclohexilo, fenilacetato de ciclohexilo, propionato de ciclohexilo, tioglicolato de ciclohexilo, valerato de ciclohexilo, iso-valerato de ciclohexilo, acetato de metilamilo, acetato de metilbencilcarbinilo, acetato de metilbutilciclohexanilo, acetato de 5-metil3-butil-tetrahidropiran-4-ilo, citrato de metilo, iso-canfolato de metilo, acetato de 2-metilciclohexilo, acetato de 4-metilciclohexilo, acetato de 4-metil-ciclohexilmetilcarbinilo, acetato de metiletilbencilcarbinilo, heptanol-6-acetato de 2-metilo, heptenilacetato de metilo, formiato de , metil2-metilbutirato de alfa metil-n-hexilcarbinilo, acetato de metilnonil-carbinilo, acetato de metilfenilcarbinilo, antranilato de metilfenilcarbinilo, benzoato de metilfenilcarbinilo, n-butirato de metilfenilcarbinilo, isobutirato de metilfenilcarbinilo, caproato de metilfenilcarbinilo, caprilato de metilfenilcarbinilo, cinamato de metilfenilcarbinilo, formiato de metilfenilcarbinilo, fenilacetato de metilfenilcarbinilo, propionato de metilfenilcarbinilo, salicilato de metilfenilcarbinilo, iso-valerato de metilfenilcarbinilo, acetato de 3-nonanilo, acetato de 3-nonenilo, acetato de nonan-diol-2,3, acetato de noninol, acetato de 2-octanilo, acetato de 3-octanilo, acetato de n-octilo, iso-butirato de sec.-octilo, acetato de beta-pentenilo, acetato de alfa-fenilalilo, iso-valerato de feniletilmetilcarbinilo, difenilacetato de feniletileneglicol, acetato de feniletietilcarbinilo, diacetato de fenilglicol, monoacetato de sec.-fenilglicol, monobenzoato de fenilglicol, caprato de isopropilo, caproato de isopropilo, caprilato de isopropilo; cinamato de isopropilo, acetato de para-isopropilciclohexanilo, diacetato de propilglicol, di-isobutirato de propileneglicol, dipropionato de propilen-glicol, n-heptoato de isopropilo, n-hept-1-in carbonato de isopropilo, pelargonato de isopropilo, propionato de isopropilo, undecilenato de isopropilo, n-valerato de isopropilo, n-valerato de isopropilo, iso-valerato de isopropilo, sebacinato de isopropilo, acetato de isopulegilo, acetoacetato de isopulegilo, isobutirato de isopulegilo, formiato de isopulegilo, propionato de timilo, acetato de alfa-2,4trimetilciclohexanmetilo, acetato de trimetilciclohexilo, triacetato de vainillina, diacetato de vainillilideno, vanillato de vanillilo, y/o mezclas de estos. Éstos ésteres pueden conducir a problemas de estabilidad en materiales de soporte, en particular a base de zeolita, los cuales pueden repercutir de modo negativo sobre el marco del olor de la mezcla total de perfume. Con los agentes acordes con la invención funciona bien que las mezclas de perfume, las cuales incluyen ésteres de alcoholes secundarios, se estabilizan mejor. Las sustancias odoríferas previamente mencionadas pueden estar presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Son ejemplos preferidos de ésteres de alcoholes terciarios (son alcoholes terciarios aquellos en los cuales en el átomo α-C, el cual porta el grupo OH, está sustituidos tres átomos H por radicales orgánicos R1, R2, R3 (fórmula general: R1R2R3C-OH)) acetatos terciarios de amilo, acetato de cariofileno, acetato de cedrenilo, acetato de cedrilo, acetato de dihidromircenilo, acetato de dihidroterpinilo, carbinilacetato de dimetilbencilo, isobutirato de dimetil-bencilcarbinilo, acetato de dimetilheptenilo, formiato de dimetilheptenilo, propionato de dimetilheptenilo, iso-butirato de dimetilheptenilo, acetato de dimetilfeniletilcarbinilo, iso-butirato de dimetilfeniletil-carbinilo, isovalerato de dimetilfeniletilcarbinilo, acetato de dihidro-nor-diciclopentadienilo, butirato de dimetilbencilcarbinilo, formiato de dimetilbencilcarbinilo, propionato de dimetilbencilcarbinilo, nbutirato de dimetilfeniletilcarbinilo, formiato de dimetilfeniletilcarbinilo, propionato de dimetilfeniletil-carbinilo, acetato de elemilo, acetato de etinilciclohexilo, acetato de eudesmilo, cinamato de eugenilo, formiato de eugenilo, formiato de iso-eugenilo, fenilacetato de eugenilo, acetato de isoeudehilfenilo, acetato de guayilo, etilcarbonato de hidroxicitronellilo, acetato de linalilo, antranilato de linalilo, benzoato de linalilo, butirato de linalilo, o iosbutirato de linalilo, carproato de linalilo, caprilato de linalilo, cinamato de linalilo, citronellato de linalilo, o formiato de linalilo, heptoato de linalilo, -n-metilantranilato de linalilo, metiltiglato de linalilo, o pelargonato de linalilo, fenil-acetato de linalilo, propionato de linalilo, piruvato de linalilo, salicilato de linalilo, -n-valerato de linalilo, -iso-valerato de linalilo, butirato de metilciclopentenolona, propionato de metilciclopentenolona, acetato de metiletilfenilcarbinilo, carbonato de metilheptino, nicotinato de metilo, acetato de mircenilo, formiato de mircenilo, propionato de mircenilo, acetato de cis-ocimenilo, salicilato de fenilo, acetato de terpinilo, antranilato de terpinilo, benzoato de terpinilo, n-butirato de terpinilo, iso-butirato de terpinilo, cinamato de terpinilo, formato de terpinilo, fenilacetato de terpinilo, propionato de terpinil-, n-valerato de terpinilo, iso-valerato de terpinilo, acetilcitrato de tributilo, y/o sus mezclas. Éstos ésteres pueden conducir a problemas en la estabilidad en materiales de soporte, en particular en los basados en zeolita, los cuales pueden repercutir de modo negativo sobre el cuadro de olor de la mezcla total de perfume. Con los agentes acordes con la invención vale que las mezclas de perfume, que abarcan ésteres de alcoholes terciarios, se estabilizan mejor. Las sustancias odoríferas previamente mencionadas pueden estar presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Algunos ésteres con el mismo problema de estabilidad pueden ser tanto ésteres de alcoholes alílicos y secundarios o alcoholes alílicos y terciarios, como en particular acetato de amilvinilcarbinilo, propionato de amilvinilcarbinilo, acetato de hexilvinilcarbinilo, acetato de 3-nonenilo, acetato de 4hidroxi-2-hexenilo, antranilato de linalilo, benzoato de linalilo, butirato de linalilo, isobutirato de linalilo, caproato de linalilo, caprilato de linalilo, cinamato de linalilo, citronelato de linalilo, formato de linalilo, heptoato de linalilo, antranilato de N-metilo, metiltiglato de linalilo, pelargonato de linalilo, l-fenilacetato de linalilo, propionato de linalilo, piruvato de linalilo, salicilato de linalilo, nvalerato de linalilo, iso-valerato de linalilo, acetato de mirtenilo, acetato de nerolidilo, butirato de nerolidilo, acetato de beta-pentenilo, acetato de alfa-fenilalilo, y/o sus mezclas. También éstos ésteres pueden conducir a problemas de estabilidad en materiales de soporte, en particular en soportes basados en zeolita, los cuales repercuten de modo negativo sobre el cuadro de olor de la mezcla total de perfume. Con los agentes acordes con la invención vale que las mezclas de perfume, que abarcan éstos ésteres, se estabilizan mejor. Las mencionadas sustancias odoríferas pueden estar presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Las cetonas alílicas se distinguen por la siguiente estructura característica, C-C(=O)-C=C. Son ejemplos preferidos acetilfurano, aletrolona, alilionona, alilpulegona, amilciclopentenona, bencilidenacetona, bencilidenacetofenona, alfaisometilionona, 4-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1-il) 3-buten-2ona, betadamascona (1-(2,6,6-trimetilciclohexen-1-il)-2-buten-1-ona), damascenona (1-(2,6,6-trimetil1,3-ciclohexadien-1-il)-2-buten-1-ona), deltadamascona (1-(2,6,6-trimetil-3 ciclohexen-1-il)-2-buten1-ona), alfaionona (4-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexenil-1-il)-3-buten-2ona), betaionona (4-(2,6,6-trimetil1-ciclohexen-1-il)-3-buteno-2-ona), gama metilionona, (4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexil-1-il)-3-metil-3buten-2-ona), pulegona y/o sus mezclas. Las cetonas alílicas pueden conducir a problemas de estabilidad en materiales de soporte, en particular en soportes basados en zeolita, los cuales repercuten de modo negativo sobre el cuadro de olor de la mezcla total de perfume. Con los agentes acordes con la invención vale que las mezclas de perfume, que abarcan éstas cetonas, se estabilizan mejor. Las mencionadas sustancias odoríferas pueden estar presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Los acetales son diéteres geminales de la fórmula general R1CH(OR2)(OR3). Son ejemplos preferidos acetaldehído-bencil-beta-metoxietilacetal, acetaldehído-di-iso-amilacetal, acetaldehído-dipentandeiolacetal, acetaldehído-di-n-propilacetal, 10 acetaldehído-etil-trans-3-hexenilacetal, acetaldehído-feniletileneglicolacetal, acetaldehídofeniletil-n-propilacetal, cinamaldehído dimetilacetal, acetaldehídobencil-beta-metoxietilacetal, acetaldehído-di-isoamilacetal, acetaldehídodietilacetal, acetaldehído-di-cis-3-hexenilacetal, acetaldehídodipentanediolacetal, acetaldehído-di-n-propilacetal, acetaldehído-etil-trans-3-hexenilacetal, acetaldehído-feniletileneglicolacetal, n-propilacetato de acetaldehídofeniletilo, acetilvainillina dimetilacetal, alfa-amilcinamaldehído-di-iso-propilacetal, ptert.-amilo fenoxiacetaldehído-dietilacetal, anisaldehídodietilacetal, anisaldehídodimetilacetal, isoapiole, benzaldehídodietil-acetal, benzaldehído-di-(etileneglicolmonobutiléter)acetal, benzaldehídodimetilacetal, benzaldehídotileneglicolacetal, benzaldehídoglicerilacetal, benzaldehídopropilenglicolacetal, cinamaldehídodietilacetal, citraldietilacetal, citraldimetilacetal, citralpropileneglicolacetal, alfa-metilcinnamicaldehídodietilacetal, alfa-cinamaldehídodimetilacetal, fenilacetaldehído-2,3-butileneglicolacetal, fenilacetaldehídocitronelilmetilacetal, fenilacetaldehídodialilacetal, fenilacetaldehídodiamilacetal, fenilacetaldehídodibencilacetal, fenilacetaldehídodibutilacetal, fenilacetaldehídodietilacetal, fenilacetaldehídodigeranilacetal, fenilacetaldehídodimetilacetal, fenilacetaldehídotileneglicolacetal, fenilacetaldglicerilacetal, citronelalciclomonoglicolacetal, citronelaldietilacetal, citronelaldimetilacetal, citronelaldifeniletilacetal, geranoxiacetaldehídodietilacetal y/o sus mezclas.

Los acetales pueden conducir a problemas de estabilidad en materiales de soporte, en particular en soportes basados en zeolita, los cuales repercuten de modo negativo sobre el cuadro de olor de la mezcla total de perfume. Con los agentes acordes con la invención vale que las mezclas de perfume, que abarcan éstos acetales, se estabilizan mejor. Las mencionadas sustancias odoríferas pueden estar presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Los cetales son diéteres geminales de la fórmula general R1R2C(OR3)(OR4). Son ejemplos preferidos acetonadietilcetal, acetonadimetilcetal, acetofenonadietilcetal, metilamilocatecolcetal, metilbutilcatecolcetal y/o sus mezclas. Los cetales pueden conducir a problemas de estabilidad en materiales de soporte, en particular en soportes basados en zeolita, los cuales repercuten de modo negativo sobre el cuadro de olor de la mezcla total de perfume. Con los agentes acordes con la invención vale que las mezclas de perfume, que abarcan éstos cetales, se estabilizan mejor. Las mencionadas sustancias odoríferas pueden estar presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Son ejemplos preferidos de productos de condensación de aminas y aldehídos, antranilato de anisaldehídometilo, aurantiol (hidroxicitronelalmetilantranilato), Verdantiol (4-tert-butil-alfametildihidrocinamaldehídometilantranilato), Vertosin (2,4-dimetil-3-ciclohexencarbaldehído), hidroxicitronelaletilantranilato, hidroxicitronelal linalilantranilato, metil-n-(4-(4-hidroxi-4metilpentil)-3-ciclohexenil-metiliden)-antranilato, metilnaftilcetona-metilantranilato, metil nonil acetaldehídometilantranilato, metil-N-(3,5,5-trimetilhexiliden)antranilato, vainillinmetilantranilato y/o sus mezclas. Los productos de condensación de aminas y aldehídos pueden conducir a problemas de estabilidad en materiales de soporte, en particular en soportes basados en zeolita, los cuales repercuten de modo negativo en el cuadro de olor de la mezcla total de perfume. Con los agentes acordes con la invención vale que las mezclas de perfume, que abarcan productos de condensación de aminas y aldehídos, se estabilizan mejor. Las mencionadas sustancias odoríferas pueden estar presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Pero ventajosamente pueden mejorarse la estabilidad del perfume no sólo en relación con tales sustancias odoríferas que exhiben una clara predisposición a la estabilidad en soportes, en particular basadas en soportes de zeolita, o bien que son consideradas más bien inestables (grupo de riesgo), como por ejemplo glicolato de alilamilo y ciclogalbanato, sino que puede mejorarse también la estabilidad del perfume en relación aún con otras sustancias odoríferas. Sin querer limitarlas en lo más mínimo por la siguiente enumeración, tales sustancias odoríferas son por ejemplo adoxal (2,6,10trimetil-9-undecen-1-al), acetato de amilo, anisaldehído (4-metoxi-benzaldehído), bacdanol (2-etil-4(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol), benzaldehído, benzofenon, acetato de bencilo, salicilato de bencilo, 3-hexen-1-ol, Cetalox (dodecahidro-3a,6,6,9a-tetrametilnafto[2,1b]-furano), acetato de cis-3-hexenilo, salicilato de cis-3-hexenilo, citronelol, cumarina, salicilato de ciclohexilo, Cimal (2-metil-3-(para-isopropilfenil)propionaldehído), decilaldehído, etilvainillina, butirato de etil-2metilo, brasilato de etileno, eucaliptol, eugenol, exaltolida (ciclopentadecanolida), Florhidral (3-(3isopropilfenil) butanal), galaxolida (1,3,4,6,7,8-hexahidro-4,6,6,7,8,8-hexametilciclopentagamma-2benzopirano), gamadecalactona, gamadodecalactona, geraniol, geranilnitrilo, helional (alfa-metil-3,4, (metilenedioxi)hidrocinamaldehído), heliotropina, acetato de hexilo, hexilcinamaldehído, salicilato de hexilo, hidroxiambran (2-ciclododecil-propanol), hidroxicitronelal, iso E super (7-acetil1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-1,1, 6,7,tetrametilnaftaleno), isoeugenol, isojasmona, coavona (acetilo diisoamileno), laurilaldehído, Irg 201 (2,4-dihidroxi-3,6-dimetilbenzoato de metil), liral (4-(4-hidroxi-4metil-pentil) 3-cilcohexen-1-carboxaldehído), majantol (2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)-propanol), Mayor (4-(1-metiletil) ciclohexanmetanol), antranilato de metilo, metilbetanaftilcetona, metilcedrilon (metilcedrenilcetona), metilchavicol (1-metiloxi-4,2-propen-1-il benceno), dihidrojasmonato de metilo, metilnonilacetaldehído, almizcle-indanona (4-acetil-6-tert. butil-1,1-dimetil indano), nerol, nonalactona (ácido 4-hidroxinonanoico, lacton), norlimbanol, (1-(2,2,6-trimetil-ciclohexil)-3hexanol), p. t. bucinal (2-metil-3(para tert butilfenil) propionaldehído), parahidroxifenilbutanona, patchouli, fenilacetaldehído, acetato de feniletilo, feniletilalcohol, acetato de feniletilfenilo, fenilhexanol/fenoxanol (3-metil-5-fenilpentanol), polisantol (3,3-dimetil-5-(2,2,3-trimetil-3ciclopenten-1-il)-4-penten-2-ol), rosafeno (2-metil-5-fenil pentanol), sándalo, alfa-terpineno, tonalid/almizcle plus (7-acetil-1,1,3,4,4,6-hexametiltetralina), undecalactona, undecavertol (4-metil3-decen-5-ol), undecilaldehído, undecenaldehído, vainillina y/o mezclas de estos. Las mencionadas sustancias odoríferas pueden estar presentes preferiblemente en las partículas acordes con la invención. Cuando el perfume que está absorbido/adsorbido preferiblemente en/sobre la partícula contiene preferiblemente por lo menos 4, de modo ventajoso por lo menos 5, en otra forma ventajosa por lo menos 6, en otra forma ventajosa por lo menos 7, en todavía otra forma ventajosa por lo menos 8, preferiblemente por lo menos 9, en particular por lo menos 10 sustancias odoríferas, entonces está presente una forma preferida de operar de la invención. En el marco de esta invención son sustancias odoríferas muy particularmente preferidas, las cuales pueden ser empleadas con ventaja, en particular dihidromircenol, 4-tert-acetato de butilciclohexilo, tetrahidrolinalool, palmitato de metilo, miristato de metilo, oleato de metilo, 6-metil-gama-ionona, acetato de isobornilo, tonalid y/o jasmonato de dihidrometilo, en particular dihidromircenol y/o 4-tertacetato de butilciclohexilo. Por consiguiente, según una forma preferida de operar, las partículas preferidas abarcan por lo menos una de las sustancias odoríferas antes mencionadas. Cuando se desee, el perfume puede también ser combinado con un fijador de perfumes. Se parte de que el fijador de perfumes puede prolongar la evaporación de fracciones altamente volátiles del perfume. Según otra forma preferida de operar, el perfume que esta ab/adsorbido en/sobre el material de soporte, abarca un fijador de perfume, preferiblemente en forma de dietilftalatos, almizcle (derivados) así como mezclas de estos, donde la cantidad de fijador es preferiblemente de 1 a 55 % en peso, de modo ventajoso 2 a 50 % en peso, aún más ventajosamente 10 a 45 % en peso, en particular 20 a 40 % en peso de la cantidad total de perfume. Según otra forma preferida de operar, la partícula contienen un agente que eleva la viscosidad de los líquidos, en particular del perfume, preferiblemente PEG (polietilenglicol), de modo ventajoso con un peso molecular de 400 a 2000, donde el agente que eleva la viscosidad está presente en una forma preferida en cantidades de 0,1 a 20 % en peso, de modo ventajoso de 0,15 a 10 % en peso, en otra forma ventajosa de 0,2 a 5 % en peso, en particular de 0,25 a 3 % en peso, referido a la partícula totales. Se ha puesto de relieve que el agente que eleva la viscosidad de los líquidos, en particular del perfume hace otro aporte a la estabilización del perfume en la partícula, en particular cuando simultáneamente existe surfactante no iónico. Los agentes que elevan la viscosidad son preferiblemente polietilenglicoles (abreviado: PEG), los cuales pueden ser descritos por la siguiente fórmula general:

H-(O-CH2-CH2)n-OH en la cual el grado de polimerización n puede variar desde aproximadamente 5 hasta> 100.000, correspondiente a masas molares de 200 a 5.000.000 gmol-1. Los productos con masas molares bajo

25.000 gmol-1 son definidos en ello como verdaderos polietilenglicoles, mientras que en la literatura

frecuentemente los productos con moléculas más grandes son definidos como óxido de polietileno (abreviado: PEOX). Los polietilenglicoles empleados preferiblemente pueden exhibir una estructura lineal o ramificada, donde se prefieren en particular los polietilenglicoles lineales, y están cerrados por grupos terminales. A los polietilenglicoles preferidos en particular pertenecen aquellos con masas moleculares entre 400 y 2000. Pueden emplearse también en particular polietilenglicoles aquellos que a temperatura ambiente y una presión de 1 bar se presentan en estado líquido; aquí la mención es sobre todo de polietilenglicol con una masa molecular relativa de 200, 400 y 600. Como ya se mencionó antes, se estructura la constitución de una mezcla de perfume en "nota de cabeza" (nota máxima), "nota central o bien nota media" (nota media o bien, cuerpo) así como "nota base" (nota final o bien, de secado). En ello la nota de cabeza (Tête, punta, olor inicial) abarca esencialmente sustancias odoríferas fácilmente vaporizables, preferiblemente con caracteres frescos. La nota media (Bouqet, Corps, Coeur, nota central, cuerpo) abarca esencialmente sustancias odoríferas medianamente volátiles, preferiblemente carácter predominantemente floral y la nota base (fondo, postolor) abarca esencialmente sustancias odoríferas o volátiles, que definen esencialmente el carácter básico (olor guía) del perfume. Eso significa por consiguiente la nota de cabeza define esencialmente la primera fase de la salida del aroma de un perfume o bien de un agente aromatizado con el perfume, como por ejemplo un detergente. A ella le corresponde el papel determinante en la primera impresión de la experiencia de olor, es decir por ejemplo en la apertura del paquete de detergente y la colocación del mismo en la máquina de lavado. La nota de cabeza debería esencialmente suscitar atención e interés por el perfume y con ello por el agente aromatizado con éste, porque ella representa esencialmente una mezcla de sustancias ligeras volátiles, donde no obstante ya en la primera fase de aroma también las notas centrales y las de base pueden jugar parcialmente un papel. Son componentes típicos por ejemplo los aceites de agrumeno, notas frutales, lavanda, dihidomircenol u óxido de rosas. A partir de la experiencia diaria, los expertos conocen una multiplicidad de otros componentes o puede tomar estos de la literatura de los expertos del ramo. La segunda e intermedia fase de salida del aroma de un perfume o bien de un agente aromatizado con un perfume, como por ejemplo un detergente, es determinada por la nota central. Ésta está formada preferiblemente por una mezcla de notas complejas, redondas, que le dan a un perfume suavidad, carácter y una determinada orientación. Ella puede estar marcada predominantemente por ejemplo por componentes florales como lirio de los valles, jasmín o rosas. Además se pueden encontrar aquí muchos de los componentes aromáticos de un perfume, como por ejemplo eugenol (sustancia odorífera esencial del clavel). De su experiencia diaria, el experto conoce una multiplicidad de otros componentes o puede tomar estos de la literatura de especializada del ramo. La nota base del perfume (con la cual por ejemplo es aromatizado un detergente) determina el carácter del aroma. Ella se adhiere largamente a los objetos aromatizados y está compuesta esencialmente de notas pesadas, cálidas. Por ejemplo puede combinarse una base de madera fina con soporte de olor aislado de otras maderas y por ejemplo también con sustancias odoríferas de almizcle y/o un complejo animal así como notas básicas predestinadas como patchouli y vainilla. Las mezclas de perfumes son creadas en general en la base de este concepto de notas de perfume generalmente corriente, en ello un perfume de estructura compleja puede consistir incluso en varios cientos de componentes individuales. Por experiencia, frecuentemente sólo una mezcla muy equilibrada de varios ingredientes (por ejemplo por lo menos 15 o 10, en muchos casos por lo -50 o incluso más) conduce al éxito perfumístico, es decir a un olor completo.

Ante este fondo el significado de la presente invención se resalta fuertemente. Por un lado es claro que esencialmente ya la retrogradación (es decir consiguiente la degeneración, la descomposición, la degradación) de una única sustancia odorífera basta para arruinar la estructura armónica total de una mezcla completa de perfume. Simultáneamente, una única sustancia odorífera puede ser precisamente necesaria para garantizar el éxito perfumístico de una mezcla de perfume. Ya la reducción del olor de sólo una nota, por consiguiente nota de cabeza, nota central o nota base, reduce de manera considerable el valor del olor de la totalidad de la mezcla de perfume o incluso destruye ésta totalmente. Ante este fondo, el perfumado exitoso de artículos masivos baratos, como por ejemplo agentes de limpieza o detergentes, es un cometido que demanda mucha experiencia y mano de obra sobresalientemente calificada. Las mezclas de perfumes tienen que adaptarse a los más diversos, y en parte agresivos, medios y bases. En el campo de los detergentes por ejemplo la alcalinidad es altamente problemática para muchas mezclas de perfume y así mismo el empleo de materiales de soporte que contienen zeolitas. Ahora la presente invención hace posible al perfumista un espectro totalmente nuevo de posibilidades perfumísticas en el aromatizado de detergentes o agentes de limpieza sobre soportes separados de sustancias aromáticas. Ahora el experto puede emplear también tales sustancias odoríferas que antes, debido a su inestabilidad en particular en soportes que contenían zeolita, no habían entrado en consideración. Ahora él puede configurar más libremente notas de cabeza, notas centrales y/o notas base de una mezcla de perfume y ponderarlas individualmente. Por otro lado, el puede ahora ponderar en las mezclas de perfume sustancias odoríferas más bien inestables en cantidades más altas. Según una forma preferida de operar, las notas de las partes acordes con la invención presentes en la mezcla de perfume se diferencian respecto a su ponderación donde preferiblemente

(a): la nota de cabeza está en una cantidad más alta que la nota central y nota base, donde las dos notas de ponderación más baja pueden estar mutuamente en cantidades esencialmente iguales o donde uno de las notas con más baja participación está en mayor cantidad comparada con la otra, o

(b): la nota media tiene un peso cuantitativo más alto que las notas de cabeza y nota base, donde las notas con ponderación más baja pueden estar mutuamente en pesos esencialmente iguales o donde una de las notas con peso más bajo tiene una mayor participación comparada con la otra, o

(c): la nota base tiene un peso cuantitativo más alto que las notas de cabeza y central, donde las dos notas con más bajo peso pueden estar mutuamente en ponderaciones esencialmente iguales o

donde una de las notas con peso más bajo tiene una mayor participación comparada con la otra. Una nota que tiene ponderación cuantitativa más alta que otras significa que la masa total de la sustancia odorífera que forma la nota con mayor peso es mayor que la masa total de la sustancia odorífera que forma la nota de menor peso, y concretamente de modo ventajoso en por lo menos 10 % en peso, preferiblemente por lo menos 20 % en peso, en particular por lo menos 30 % en peso, referido a la masa total de la mezcla completa de perfume. Según otra forma particularmente preferida de operar, todas las notas de la mezcla de perfume pesan esencialmente lo mismo. Como ya se manifestó, la presente invención hace posible que el experto tenga un mayor margen de maniobra en el aromatizado de partículas, con lo que él queda en posición de producir partículas aromáticas más refinadas. Con este propósito, según una forma preferida de operar, la partícula acorde con la invención puede contener también en particular sustancias odoríferas con

13

(a): olor almendrado, como preferiblemente benzaldehído, pentanal, heptenal, 5-metilfurfural, metilbutanal, furfural y/o acetofenona o

(b): olor a manzanas, como preferiblemente butanoato de (S)-(+)-Etil-2-metil, malonato de dietilo, butirato de etilo, butirato de geranilo, isopentanoato de geranilo, acetato de isobutilo, isopentanoato de linalilo, (e)-β-damascona, 2-metilbutirato de heptilo, butanoato de metil-3metilo, metilbutirato de 2-hexenal-pentilo, butirato de etilmetil y/o butanoato de metil-2-metil o

(c): olor a cáscara de manzana, como preferiblemente hexanoato de etilo, butanoato de hexilo y/o hexanoato de hexilo o

(d): olor a albaricoque como preferiblemente γ-undecalactona o

(e): olor a banano como preferiblemente acetato de isobutilo, acetato de isoamilo, acetato de hexenilo y/o butanoato de pentilo oder

(f): olor a almendra amarga como preferiblemente 4-acetiltolueno o

(g): olor a grosella negra como preferiblemente mercaptometilpentanona y/o metoximetilbutanotiol o

(h): olor cítrico como preferiblemente pentanoato de linalilo, heptanal, isopentanoato de linalilo, dodecanal, formiato de linalilo, α-p-dimetiloestireno, p-cimenol, nonanal, βcubebeno, óxido de (Z)-limoneno, cis-6-etenilotetrahidro-2,2,6-trimetilopiran-3-ol, óxido de cis-piranoidlinalool, dihidrolinalool, 6(10)-dihidromircenol, dihidromircenol, β-farneseno, (Z)-β-farneseno, (Z)-ocimeno, óxido de (E)-limoneno, acetato de dihidroterpinilo, (+)limoneno, (epoximetilobutilo)-metilofurano y/o p-cimeno o

(i): olor a cacao como preferiblemente dimetilpirazina, butirato de butilmetilo y/o metilbutanal o

(j): olor a coco como preferiblemente γ-octalactona, γ-nonalactona, laurato de metilo, tetradecanol, nonanoato de metilo, (3S,3aS,7aR)-3a,4,5,7a-tetrahidro-3,6dimetilobenzofuran-2(3H)-ona, 5-butilodihidro-4-metil-2 (3H)-furanona, undecanoato de etilo y/o ö-decalactona o

(k): olor a crema de leche como preferiblemente dietilacetal, 3-hidroxi-2-butanona, 2,3pentadiona y/o 4-heptenal o

(l): olor floral como preferiblemente bencilalcohol, ácido fenilacético, tridecanal, panisilalcohol, hexanol, (E,E)-farnesilacetona, geranato de metilo, trans-crotonaldehído, tetradecilaldehído, antranilato de metilo, óxido de linalool, epoxilinalool, fitol, 10-epi-γ eudesmol, óxido de nerol, dihidrocinnamato de etilo, γ-dodecalactona, hexadecanol, 4mercapto-4-metil-2-pentanol, (Z)-ocimene, cetilalcohol, nerolidol, (E)-cinnamato de etilo, elemicina, pinocarveol, α-bisabolol, (2R,4R)-tetrahidro-4-metil-2-(2-metil-1-propenil)-2Hpirano, (E)-isoelemicina, propanoato de metil-2-metilo, trimetilfenilbutenona, 2-metilanisol, β-farnesol, (E)-isoeugenol, nitro-feniletanp, vainillato de etilo, 6-metoxieugenol, linalool, βionona, trimetilfenilbutenona, benzoato de etilo, benzoato de feniletilo, isoeugenol y/o acetofenona o

(m): olor a fresco como preferible hexanoato de metil, undecanona, óxido de (Z)-limoneno, acetato de bencil, hidroxihexanoato de etil, hexanoato de isopropil, pentadecanal, β-elemeno, α-zingibereno, óxido de (E)-limoneno, (E)-p-menta-2,8-dien-1-ol, mentona, piperitona, (E)3-hexenol y/o carveol o

(n): olor frutal como preferiblemente acetato de etilfenilo, valerato de geranilo, γheptalactona, propionato de etilo, dietilacetal, butirato de geranilo, heptilato de etilo,

14 octanoato de etilo, hexanoato de metilo, dimetilheptenal, pentanona, butanoato de etil-3metilo, isovalerato de geranilo, acetato de isobutilo, etoxipropanol, metil-2-butenal, metilnonanodiona, acetato de linalilo, geranato de metilo, óxido de limoneno, alcohol hidrocinámico, succinato de dietilo, hexanoato de etilo, etilmetilpirazina, β-ebebeno, etato de nrilo, butirato de citronelilo, acetato de hexilo, acetato de nonilo, butirato de butilmetilo, pentenal, isopentildimetilpirazina, p-ment-1-en-9-ol, hexadecanona, acetato de octilo, γdodecalactona, epoxi-β-ionona, octenoato de etil; isohexanoato de etilo, propionato de isobornilo, cedrenol, acetato de p-ment-1-en-9-ilo, cadinadieno, hexanoato de (Z)-3-hexenilo, ciclohexanoato de etilo, 4-metiltio-2-butanona, 3,5-octadienona, ciclohexanocarboxilato de metilo, 2-pentiltiofeno, α-ocimeno, butanodiol, valerato de etilo, pentanol, isopiperitona, octanoato de butilo, vainillato de etilo, butanoato de metilo, butilacetato de 2-metilo, hexanoato de propilo, hexanoato de butilo, butanoato de isopropilo, espatulenol, butanol, δdodecalactona, metilquinoxalina, sesquifelandreno, 2-hexenol, benzoato de etilo, benzoato de isopropilo, lactato de etilo y/o isobutirato de citronelilo o

(o): olor a geranio, como preferiblemente geraniol, (E,Z)-2,4-nonadienal, octadienona y/u oxileno o

(p): olor a uva como preferiblemente decanoato de etilo y/o hexanona o

(q): olor a toronja como preferiblemente (+)-5,6-dimetil-8-isopropenilbiciclo[4.4.0]dec-1-en3-ona y/o p-mentenotiol o

(r): olor a hierba como preferiblemente 2-etilpiridina, 2,6-dimetilnaftaleno, hexanal y/o (Z)-3hexenol o

(s): notas verdes, preferiblemente 2-etilhexanol, 6-decenal, dimetilheptenal, hexanol, heptanol, metil-2-butenal, octanoato de hexilo, ácido nonanoico, undecanona, geranato de metilo, formiato de isobornilo, butanal, octanal, nonanal, epoxi-2-decenal, cis-linalool, óxido de pirano, nonanol, alfa,γ-dimetilalilalcohol, (Z)-2-penten-1-ol, butanoato de (Z)-3-hexenilo, isobutiltiazol, (E)-2-nonenal, 2-dodecenal, (Z)-4-decenal, 2-octenal, 2-hepten-1-al, biciclogermacreno, 2-octenal, α-tuyeno, (Z)-β-farneseno, (-)-γ-elemeno, 2,4-octadienal, fucoserratos, acetato de hexenilo, geranilacetona, valenceno, β-eudesmol, 1-hexenol, (E)-2undecenal, artemisia cetona, viridiflorol, 2,6-nonadienal, trimetilfenilbutenona, 2,4nonadienal, isotiorianato de butilo, 2-pentanol, elemol, 2-hexenal, 3-hexenal, óxido de (+)(E)-limoneno, cis-isocitral, dimetiloctadienal, formiato de bornilo, isovalerato de bornilo, isobutiraldehído, 2,4-hexadienal, trimetilfenilbutenona, nonanona, (E)-2-hexenal, óxido de (+)-cis-roseno, mentona, cumarina, (epoximetilbutil)-metilfurano, 2-hexenol, (E)-2-hexenol y/o acetato de carvilo o

(t): olor a te verde, preferiblemente (-)-cubenol o

(u): olor a hierbas preferiblemente octanona, octanoato de hexilo, óxido de cariofila, metilbutenol, safranal, benzoato de Bencilo, butirato de Bornilo, acetato de hexilo, β-Bisabolol, piperitol, β-selineno, α-cubebeno, p-ment-1-en-9-ol, 1,5,9,9-tetrametil-12oxabiciclododeca-4,7-dieno, T-muurolol, (-)-cubenol, levomenol, ocimene, α-tuyeno, acetato de p-ment-1-en-9-ilo, dehidrocarveol, artemisia alcohol, γ-muuroleno, hidroxipentanona, (Z)ocimene, β-elemeno, δ-cadinol, (E)-β-ocimeno, (Z)-dihidrocarvona, α-cadinol, calameneno, (Z)-piperitol. lavandulol, β-burboneno, 2-metilbutanoato de (Z)-3-hexenilo, 4-(1-metiletil)benzenemetanol, Artemisia cetona, metil-2-butenol, heptanol, (E)-dihidrocarvona, p-2menten-1-ol, α-curcumeno, espatulenol, sesquifelandreno, valerato de citronelilo, isovalerato

15 de bornilo, 1,5-octadien-3-ol, benzoato de metilo, 2,3,4,5-tetrahidroanisol y/o hidroxicalameneno o

(v): olor a miel, preferiblemente cinamato de etilo, acetato de β-fenetilo, acido fenilacetico, feniletanal, antranilato de metilo, acido cinamico, β-damascenona, (E)-cinamato de etil-, 2feniletilalcohol, valerato de citronelilo, benzoato de feniletilo y/o eugenol o

(w): Olor a jacinto, preferiblemente hotrienol o

(x): olor a jasmín, preferiblemente jasmonato de metilo, dihidroepijasmonato de metilo y/o epijasmonato de metilo o

(y): olor a lavanda, preferiblemente valerato de linalilo y/o linalool o

(z): olor a limón, preferiblemente neral, octanal, δ-3-careno, limoneno, geranial, 4-mercapto4-metil-2-pentanol, citral, 2,3-deshidro-1,8-cineol y/o α-terpineno o (aa) olor a lirio, preferiblemente dodecanal o (bb) olor a magnolia, preferiblemente geranilacetona o

(cc): olor a mandarina, preferiblemente undecanol o (dd) olor a melón, preferiblemente dimetilheptenal o (ee) olor a menta, preferiblemente mentona, salicilato de etilo, p-anisaldehído, 2,4,5,7atetrahidro-3,6-dimetil-benzofurano, epoxi-p-menteno, geranial, (metilbutenil)-metilfurano, acetato de dihidrocarvilo, β-ciclocitral; 1,8-cineol, β -fenilandreno, metilpentanona, (+)limoneno, dihidrocarveol (-)-carvona, (E)-p-menta-2,8-dien-1-ol, acetato de isopulegilo, piperitona, 2,3-dehidro-1,8-cineol, α-terpineol, DL-carvona y/o α-felandreno o

(ff) olor a nuez, preferiblemente 5-metil-(E)-2-hepten-4-ona, γ-heptalactona, 2-acetilpirrol, 3-octen-2-ona, dihidrometilciclopentapirazina, acetiltiazol, 2-octenal, 2,4-heptadienal, 3octenona, hidroxipentanona, octanol, dimetilpirazina, metilquinoxalina y/o acetilpirrolina o (gg) olor a naranja, preferiblemente octanoato de Metilo, undecanona, Decilalcohol, limoneno y/o 2-decenal o (hh) olor a cáscara de naranja, preferiblemente decanal y/o β-careno o

(ii): olor a melocotón, preferiblemente γ-nonalactona, (Z)-6-dodeceno-γ-lactona, δdecalactona, R-ö-decenolactona, hexanoato de hexilo, 5-octanolida, γ-decalactona y/o δundecalactona o (jj) olor a yerbabuena, preferiblemente salicilato de metil oy/o l-mentol o (kk) olor a pino, preferiblemente α-p-dimetilestireno, β-pineno, benzoato de bornilo, δterpineno, acetato de dihidroterpinilo y/o α-pineno o (ll) olor a piña, preferiblemente butirato de propilo, propanoato de propilo y/o acetato de etilo o (mm) olor a ciruela, preferiblemente butanoato de bencilo, o (nn) olor a frambuesa, preferiblemente β-ionona o (oo) olor a rosas, preferiblemente acetato de β-fenetilo, 2-etilohexanol, valerato de geranilo, acetato de geranilo, citronelol, geraniol, butirato de geranilo, isovalerato de geranilo, butirato de citronelilo, acetato de citronelilo, isogeraniol, tetrahidro-4-metil-2-(2-metil-1-propenil)2,5-cis-2H-pirano, isogeraniol, 2-feniletilalcohol, valerato de citronelilo y/o isobutirato de citronelilo, o (pp) olor a hierbabuena, preferiblemente acetato de carvilo y/o carveol, o (qq) olor a fresa, preferiblemente butirato de hexilmetilo, cinamato de metilo, pentenal, cinamato de metilo o

16 (rr) olor a dulce, preferiblemente bencilalcohol, acetato de etilfenilo, tridecanal, nerol, hexanoato de metilo, isovalerato de linalilo, undecanaldehído, óxido de cariofila, acetato de linalilo, safranal, uncineol, feniletanal, p-anisaldehído, eudesmol, etilmetilpirazina, butirato de citronelilo, 4-metil-3-penten-2-ona, acetato de nonilo, 10-epi-γ-eudesmol, β-bisabolol, (Z)-6-dodecen-γ-lactona, β-farneseno, 2-dodecenal, γ-dodecalactona, epoxi-β-ionona, 2undecenal, estirenglicol, metilfuraneol, óxido de (-)-cis-roseno, (E)-β-ocimene. dimetilmetoxifuranona, 1,8-cineole, etilbenzaldehído, 2-pentiltiofeno, α-farneseno, metionol, 7-metoxicumarina, (Z)-butanoato de 3-hexenil-2-metilo, o-aminoacetofenona, viridiflorol, isopiperitona, β-sinensal, vainillato de etilo, butanoato de metilo, p-metoxiestireno, 6metoxieugenol, 4-hexanolida, δ-dodecalactona, sesquifelandreno, malato de dietilo, butirato de linalilo, guayacol, cumarina, benzoato de metilo, benzoato de isopropilo, safrole, dureno, γ-butirolactona, isobutirato de etilo y/o furfural o (ss) olor a vainilla, preferiblemente vainillina, vainillato de metilo, acetovainillona y/o vainillato de etilo o (tt) olor a sandía, preferiblemente 2,4-nonadienal o (uu) olor a madera, preferiblemente α-muuroleno, cadin-1,4-dien-3-ol, isocariofilleno, eudesmol, α-ionona, butirato de bornil, (E)-α-bergamota, óxido de linalool, etilpirazina, 10epi-γ-eudesmol, germacreno B, hidrato de trans-sabineno, dihidrolinalool, isodihidrocarveol, β-farneseno, β-sesquifelandreno, δ-elemeno, α-calacoreno, epoxi-β-ionona, germacreno D, biciclogermacreno, aloaromadendreno, α-tuyeno, oxo-β-ionona, (-)-γ-elemeno, γ-muuroleno, sabineno, α-guayeno, α-copaeno, γ-cadineno, nerolidol, β-eudesmol, α-cadinol, δ-cadineno, 4,5-dimetoxi-6-(2-propenil)-1,3-benzodioxol, [1ar-(1aalfa,4aalfa,7alfa,7abeta,7balfa)]decahidro-1,1,7-trimetil-4-metilene-1H-cicloprop[e]azuleno, α-gurjunen, guaiol, α-farneseno, γ-selineno, 4-(1-metiletil)-benzenemetanol, perileno, elemol, α-humuleno, β-cariofileno y/o β-guayeno o (vv) mezclas de los antes mencionados. Las sustancias odoríferas antes mencionadas pueden preferiblemente estar presentes en las partículas acordes con la invención. Ellas son extremadamente adecuadas en particular para el aromatizado de detergentes, agentes de limpieza o agentes para el cuidado. La estabilidad de perfume puede ser también mejorada aún más de acuerdo con la invención en relación con las sustancias odoríferas antes mencionadas. Como fue claro a partir de la descripción precedente, en particular la zeolita obstaculiza la estabilidad de perfume. Por esta razón, según una forma preferida de operar, las partículas acordes con la invención contienen menos de 25 % en peso de zeolita, referida a la totalidad de la partícula. Incluso preferiblemente la zeolita está presente sólo en una cantidad inferior a 20 % en peso, de modo ventajoso inferior a 15 % en peso, de manera aún más ventajosa inferior a 10 % en peso, todavía en forma más ventajosa inferior a 5 % en peso, referido a la partícula total. De modo ventajoso el límite superior de la zeolita puede estar también entre los valores antes mencionados, por consiguiente por ejemplo en un valor de preferiblemente 24 % en peso, 23 % en peso, 22 % en peso, 21 % en peso, 19 % en peso, 18 % en peso, 17 % en peso, 16 % en peso, 14 % en peso, 13 % en peso, 12 % en peso, 11 % en peso, 9 % en peso, 8 % en peso, 7 % en peso, 6 % en peso, 4 % en peso, 3 %en peso, 2 % en peso o 1 % en peso, referido a la totalidad de la partícula. En una forma particularmente preferida de operar, la partícula puede contener también determinados valores mínimos de zeolita, esto es por lo menos 1 % en peso, de modo ventajoso por lo menos 5 % en

en particular por lo menos 20 % en peso de zeolita referido a la totalidad de la partícula.

En suma puede ser ventajoso, cuando la cantidad de zeolita está entre los valores mínimo y máximo antes mencionados, por consiguiente por ejemplo en un rango de 1-25 % en peso o 5-20 % en peso de zeolita o 1-15 % en peso o en otro rango según una de las otras posibles combinaciones de los valores mencionados hace un momento. Según otra forma preferida de operar, la zeolita es preferiblemente zeolita X, Y, A, P, MAP y/o mezclas de estas. La zeolita debería contener preferiblemente menos de 25 % en peso, de modo ventajoso menos de 20 % en peso, en forma más ventajosa menos de 15 % en peso, en forma aún más ventajosa menos de 8 % en peso, en particular menos de 5 % en peso de agua que puede desorberse. Tal zeolita puede ser obtenida por ejemplo mediante la activación o bien deshidratación de la misma a temperaturas de 150˚C a 350˚C, dado el caso a presión reducida (ventajosamente de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 20 torr). Entonces se habla por ejemplo de zeolita activada/deshidratada. Según una forma preferida de operar, la partícula acorde con la invención es totalmente libre de zeolita, por consiguiente contiene 0 % en peso de zeolita. En una forma preferida de operar la partícula contiene valores mínimos determinados de perfume, esto es por lo menos 1 % en peso, de manera ventajosa por lo menos 2 % en peso, en forma notablemente ventajosa por lo menos 3 % en peso, en forma muy ventajosa por lo menos 4 % en peso, en forma aún más ventajosa por lo menos 5 % en peso, en forma todavía más ventajosa por lo menos 6 % en peso, en forma muy ventajosa por lo menos 7 % en peso, en forma particularmente ventajosa por lo menos 8 % en peso, en forma muy particularmente ventajosa por lo menos 10 % en peso, en forma muy notablemente ventajosa por lo menos 11 % en peso, en forma muy considerablemente ventajosa por lo menos 12 % en peso, en forma extremadamente ventajosa por lo menos 13 % en peso, en forma altamente ventajosa por lo menos 14 % en peso, en forma sumamente ventajosa por lo menos 16 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa por lo menos 18 % en peso, en forma excepcionalmente ventajosa por lo menos 20 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa por lo menos 22 % en peso, en particular por lo menos 24 % en peso de perfume referida al total de la partícula. De modo ventajoso los partícula acordes con la invención son capaces de acoger cantidades muy grandes de perfume, sin que se menoscaben las buenas propiedades del polvo como por ejemplo la capacidad para fluir. De modo ventajoso no se presentan aglutinaciones. De modo sorprendente, se garantiza muy bien la estabilidad del perfume en la partícula acorde con la invención, también a alta carga de perfume, por consiguiente por ejemplo a cantidades de perfume de por lo menos 5 % en peso, por lo menos 10 % en peso, por lo menos 15 % en peso, por lo menos 20 % en peso etc. referido a la totalidad de la partícula. En una forma preferida de operar la partícula contiene surfactante no iónico, elegido preferiblemente de entre el grupo de los alcoholes alcoxilados, de los alquilofenolpoliglicoléteres, de los alquilésteres de ácido graso alcoxilados, de las polihidroxiamidas, de los alquilglicósidos, de los alquilpoliglucósidos, de los óxidos de amina y/o de los alquilsulfóxidos de cadena larga, en particular en una cantidad de por lo menos 0,1 % en peso referida a la totalidad de la partícula. En ello la partícula es impregnada preferiblemente con el surfactante no iónico, es decir el surfactante no iónico es de manera ventajosa distribuido esencialmente en el material de soporte. Cuando la partícula contienen surfactante no iónico entonces ello conduce ventajosamente a una intensa experiencia de aroma en el consumidor, por ejemplo entonces cuando se lava ropa con una formulación que contiene partículas acordes con la invención. De ahí que el consumidor puede percibir de manera ventajosa un aroma intenso en la ropa lavada en comparación con la ropa que fue lavada con una formulación detergente perfumada de manera corriente, también cuando la cantidad absoluta presente de perfume era igual. Se alcanza aquí por consiguiente un efecto potenciador del aroma, el cual afecta directamente la partícula así como los objetos en los cuales son incorporadas la partícula, como por ejemplo formulaciones detergentes así como cosas como por ejemplo textiles que son tratados con los objetos (aquí: formulaciones de detergente). Otra ventaja de las partículas acordes con la invención que contienen además niosurfactante radica de manera sorprendente en que los componentes incorporados en la partícula son estabilizados aún más. Por que se reprime aún más la tendencia a la descomposición del perfume. Con ello el efecto estabilizador del perfume acorde con la invención es fortalecido aún más. Ello vale particularmente también entonces cuando las partículas son incorporadas en un objeto, como por ejemplo en una formulación detergente, la cual mediante su propiedad de objeto, por ejemplo su alcalinidad, afecta la estabilidad del perfume. También aquí repercute mejorando adicionalmente el efecto estabilizante del perfume. Otra ventaja de las partículas acordes con la invención que contienen además niosurfactante radica de modo sorprendente en que prolonga aún más de manera inmediata y posteriormente la impresión de aroma que resulta de la partícula. "De manera inmediata" significa en esta relación que las partículas acordes con la invención despiden aroma como tal por un mayor período de tiempo. "Posteriormente" significa en esta relación que los objetos (por ejemplo formulaciones de detergente), las cuales contienen la partícula acordes con la invención, despiden aroma por más tiempo y que incluso en la aplicación de esos objetos (por ejemplo formulación detergente para el lavado de textiles), las cosas tratadas con ellos (aquí: textil lavado) despiden aroma por más tiempo. Se fortalece por consiguiente aún más el retardo del aroma acorde con la invención, donde este efecto de retardo del aroma (por consiguiente la prolongación en el tiempo de la impresión de aroma) se refiere tanto a la partícula como a los objetos que contienen la partícula, como a las cosas tratadas con esos objetos. Otra ventaja de las partículas acordes con la invención que además contienen niosurfactante radica de manera sorprendente también, en que mediante la adición o bien mediante la existencia de surfactantes no iónicos se hace posible cargar el material de soporte de la partícula con cantidades aún mayores de perfume. Por eso esto es sorprendente sobre todo, porque se debería aceptar que las cantidades de perfume admisibles por el material de soporte tendrían que reducirse, cuando el material de soporte tiene que recibir adicionalmente una determinada cantidad de otra sustancia. Puede alcanzarse una mejora adicional, en particular incluso una maximización de la capacidad de absorber perfume del material de soporte, de modo que es posible una carga de perfume del material de soporte en una extensión aún mayor. La cantidad utilizable de niosurfactante se regula de manera ventajosa. En una forma preferida de operar, las partículas acordes con la invención contienen de manera ventajosa por lo menos 0,2 % en peso, en forma más ventajosa por lo menos 0,3 % en peso, en forma aún más ventajosa por lo menos 0,4 % en peso, en otra forma ventajosa por lo menos 0,5 % en peso, en otra forma aún más ventajosa por lo menos 0,6 % en peso, en forma muy ventajosa por lo menos 0,7 % en peso, en forma particularmente ventajosa por lo menos 0,8 % en peso, en forma muy particularmente ventajosa por lo menos 0,9 % en peso, en forma considerablemente ventajosa por lo menos 1,0 % en peso, en forma muy considerablemente ventajosa por lo menos 1,1 % en peso, en forma extremadamente ventajosa por lo menos 1,2 % en peso, en forma altamente ventajosa por lo menos 1,3 % en peso, en forma sumamente ventajosa por lo menos 1,4 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa por lo menos 1,5 % en peso, en forma excepcionalmente ventajosa por lo menos 1,6 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa por lo menos 1,7 % en peso, en particular por lo menos 1,8 % en peso de surfactante no iónico, referido a la totalidad de la partícula. Según otra forma preferida de operar puede también ser ventajoso que la partícula no exceda la cantidad máxima determinada de surfactante no iónico, es decir inferior a 30 % en peso, ventajosamente inferior a 26 % en peso, forma considerablemente ventajosa inferior a 24 % en peso, en forma ventajosa inferior a 22 % en peso, en forma más ventajosa inferior a 20 % en peso, en forma aún más ventajosa inferior a 18 % en peso, en forma muy ventajosa inferior a 16 % en peso, en forma particularmente ventajosa inferior a 14 % en peso, en forma muy particularmente ventajosa inferior a 12 % en peso, en forma considerablemente ventajosa inferior a 11 % en peso, en forma muy considerablemente ventajosa inferior a 10 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa inferior a 9 % en peso, en forma altamente ventajosa inferior a 8 % en peso, en forma sumamente ventajosa inferior a 7 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa inferior a 6 % en peso, en forma excepcionalmente ventajosa inferior a 5 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa inferior a 4 % en peso, en particular inferior a 3 % en peso de niosurfactante referido a la totalidad de la partícula. Según otra forma preferida de operar, como surfactante no iónico está presente por lo menos parcialmente alcohol alcoxilado, preferiblemente en cantidades de por lo menos 40 % en peso, ventajosamente de por lo menos 50 % en peso, en forma más ventajosa por lo menos 60 % en peso, en forma sumamente ventajoso por lo menos 70 % en peso, en forma aún más ventajosa por lo menos 80 % en peso, en particular de por lo menos 90 % en peso, en la forma más ventajosa en cantidades de 100 % en peso, referido en cada caso a la cantidad total de niosurfactante que esta presente en la partícula, donde es un alcohol etoxilado, en particular alcohol primario con preferiblemente 8 a 20, en particular 12 a 18 átomos de carbono y preferiblemente por término medio 1 a 12 mol de óxido de alquileno, preferiblemente óxido de etileno por mol de alcohol. Según otra forma preferida de operar el surfactante no iónico es una mezcla de por lo menos dos niosurfactantes diferentes, preferiblemente por lo menos dos alcoholes alcoxilados diferentes, preferiblemente etoxilados, en particular alcoholes primarios, donde el rasgo diferenciador en relación con los alcoholes alcoxilados está preferiblemente en el grado de alcoxilación. Si en esta mezcla de por lo menos dos surfactantes diferentes esta presente por lo menos un alcohol alcoxilado, preferiblemente etoxilado con un grado de alcoxilación menor a 7, ventajosamente no mayor a 6, aún más ventajosamente no mayor a 5, en particular no mayor a 4,5 y por lo menos otro alcohol alcoxilado, preferiblemente etoxilado con un grado de alcoxilación de por lo menos 7, entonces es otra forma preferida de operar de la invención. Según otra forma preferida de operar de la invención, en ello la relación de alcohol con bajo grado de alcoxilación a la de alto grado de alcoxilación está el rango de 5:1 a 1:5, preferiblemente de 4:1 a 1:4, de modo ventajoso 3:1 a 1:3, en particular 2:1 a 1:2. Son componentes esenciales de la partícula acorde con la invención, aparte de silicato de capas y del perfume, el carbonato y el sulfato. En los carbonatos se prefieren en particular los solubles en agua. De modo ventajoso pueden emplearse

(a): carbonatos alcalinos, como por ejemplo carbonato de sodio y/o carbonato de potasio,

(b): carbonatos alcalinotérreos como por ejemplo carbonato de magnesio

(c): hidrogenocarbonatos, como por ejemplo hidrogenocarbonato de sodio, hidrogenocarbonato de potasio y/o hidrogenocarbonato de amonio

(d): sesquicarbonatos, como preferiblemente sesquicarbonato de sodio (Na2CO3·NaHCO3

·2H2O) y/o sesquicarbonato de potasio (K2CO3· KHCO3· 2H2O),

(e): otros carbonatos como por ejemplo carbonato de amonio

(f): mezclas de los antes mencionados. Puede ser ventajoso emplear el carbonato en una amplitud determinada de banda, de límites superior y/o inferior. En una forma preferida de operar la partícula contiene valores determinados mínimos de carbonato, esto es por lo menos 5 % en peso, ventajosamente por lo menos 10 % en peso, en forma considerablemente ventajosa por lo menos 12 % en peso, en forma más ventajosa por lo menos 14 % en peso, en forma aún más ventajosa por lo menos 16 % en peso, en forma todavía más ventajosa por lo menos 18 % en peso, en forma muy ventajosa por lo menos 20 % en peso, en particular 22 % en peso, en forma considerablemente ventajosa por lo menos 24 % en peso, en forma muy considerablemente ventajosa por lo menos 26 % en peso, en forma extremadamente ventajosa por lo menos 28 % en peso, en forma altamente ventajosa por lo menos 30 % en peso, en forma sumamente ventajosa por lo menos 32 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa por lo menos 34 % en peso, en forma excepcionalmente ventajosa por lo menos 36 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa por lo menos 38 % en peso, en particular por lo menos 40 % en peso de carbonato referido a la totalidad de la partícula. Por eso también son ventajosos altos valores de carbonato, porque a través del efecto de electrolito ellos causan en un detergente, en el cual la partícula pueden ser incorporada, una alcalinidad mejorada así como un mejoramiento del efecto de lavado. También las cantidades máximas de carbonato pueden ser reguladas ventajosamente. Según otra forma preferida de operar puede ser ventajoso que la partícula no supere determinadas cantidades máximas de carbonato, es decir inferior a 70 % en peso, ventajosamente inferior a 65 % en peso, en forma más ventajosa inferior a 60 % en peso, en forma muy ventajosa inferior a 58 % en peso, en forma particularmente ventajosa inferior a 56 % en peso, en forma muy particularmente ventajosa inferior a 54 % en peso, en forma considerablemente ventajosa inferior a 52 % en peso, en forma muy considerablemente ventajosa inferior a 50 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa inferior a 48 % en peso, en forma altamente ventajosa inferior a 46 % en peso, en forma sumamente ventajosa inferior a 44 % en peso, en particular inferior a 42 % en peso de carbonato referido a la totalidad de la partícula. En suma, es ventajoso cuando la cantidad de carbonato está entre los valores de cantidad mínima y máxima antes mencionados, por consiguiente por ejemplo en un rango de 5-70 % en peso o 10-60 % en peso o 25-50 % en peso o en un rango según una de las otras posibles combinaciones de los valores hace un momento mencionados. En los sulfatos se prefieren en particular los solubles en agua. De modo ventajoso pueden emplearse

(a): sulfatos alcalinos, como por ejemplo sulfato de sodio y/o sulfato de potasio,

(b): sulfatos alcalinotérreos como por ejemplo sulfato de magnesio

(c): hidrogenosulfatos, como por ejemplo hidrogenosulfato de sodio y/o hidrogenosulfato de potasio, hidrogenosulfato de amonio

(d): otros sulfatos como por ejemplo sulfato de amonio

(e): mezclas de los antes mencionados. Puede ser ventajoso emplear el sulfato en un margen determinado de límites superior y/o inferior. En una forma preferida de operar, la partícula contiene valores mínimos determinados de sulfato, esto es por lo menos 5 % en peso, ventajosamente por lo menos 10 % en peso, de forma notablemente

ventajosa por lo menos 12 % en peso, en forma más ventajosa por lo menos 14 % en peso, en forma aún más ventajosa por lo menos 16 % en peso, en forma todavía más ventajosa por lo menos 18 % en peso, en forma muy ventajosa por lo menos 20 % en peso, en particular 22 % en peso, en forma considerablemente ventajosa por lo menos 24 % en peso, en forma muy considerablemente ventajosa por lo menos 26 % en peso, en forma extremadamente ventajosa por lo menos 28 % en peso, en forma altamente ventajosa por lo menos 30 % en peso, en forma sumamente ventajosa por lo menos 32 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa por lo menos 34 % en peso, en forma excepcionalmente ventajosa por lo menos 36 % en peso, en forma extraordinariamente ventajosa por lo menos 38 % en peso, en particular por lo menos 40 % en peso de sulfatos referido a la totalidad de la partícula. Por esto son también ventajosos altos contenidos de sulfato, porque ellos le aportan a la partícula una aún mejor capacidad de fluir, aún mejor capacidad para ser dosificadas y aún mejor solubilidad. La cantidad máxima de sulfatos también puede ser regulada ventajosamente. Según otra forma preferida de operar puede ser ventajoso que la partícula no exceda determinadas cantidades máximas de sulfato, es decir no más de 70 % en peso, ventajosamente menor de 68 % en peso, en forma más ventajosa menor de 66 % en peso, en forma muy ventajosa menor de 64 % en peso, en forma particularmente ventajosa menor de 62 % en peso, en forma muy particularmente ventajosa no más de 60 % en peso, en forma considerablemente ventajosa menor de 58 % en peso, en forma muy considerablemente ventajosa menor de 56 % en peso, en forma extremadamente ventajosa menor de 54 % en peso, en forma más altamente ventajosa menor de 52 % en peso, en forma sumamente ventajosa no más de 50 % en peso, en particular menor de 48 % en peso de sulfato referido a la totalidad de la partícula. En suma es ventajoso cuando la cantidad de sulfato está entre las cantidades mínima y máxima antes mencionadas, por consiguiente por ejemplo en un rango de 5-70 % en peso o 10-60 % en peso o 25-50 % en peso o en un rango de 5-70 % en peso, según otra posible combinación de los valores hace un momento mencionados. De acuerdo con la invención la relación de silicato de capas a la cantidad total de sulfato y carbonato, en la partícula acorde con la invención es de ≤�

1:2. Según una forma preferida de operar la relación de silicato de capas a la cantidad total de sulfato y carbonato es de ≤��

2:5, preferiblemente ≤1:3, ventajosamente ≤��

2:7, en forma más ventajosa ≤ 1:4, en particular ≤1:5. Puede ser también ventajoso ajustar una relación determinada de carbonato a sulfato. Según una forma preferida de operar la relación carbonato sulfato está en un rango de 5:1-1:1, preferiblemente en el rango de 4:1-1:1, de modo ventajoso el rango de 3:1-1:1, en particular en el rango de 2:1-1:1. Según otra forma de operar así mismo preferida la relación de sulfato a carbonato está en el rango de 5:1-1:1, preferiblemente en el rango de 4:1-1:1, de modo ventajoso en el rango de 3:1-1:1, en particular en el rango de las 2:1-1:1. Puede también ser ventajoso ajustar una relación determinada de silicato de capas a carbonato. De modo ventajoso, según una forma preferida de operar, una relación de silicato de capas a carbonato está en ≤�

1:2 en la partícula acordes con la invención. Según una forma preferida de operar la relación de silicato de capas a carbonato es ≤��

2:5, preferiblemente ≤1:3, de modo ventajoso ≤2:7, en forma más ventajosa ≤��

1:4; en particular ≤1:5. Según otra forma preferida de operar, la partícula acorde con la invención contiene carbonato(s) y sulfato(s) en una cantidad total de >10 % en peso, >15 % en peso, > 20 % en peso, > 25 % en peso, > 30 % en peso, > 35 % en peso, > 40 % en peso, > 45 % en peso, > 50 % en peso, > 55 % en peso, > 60 % en peso, > 65 % en peso o > 70 % en peso, referido a la totalidad de la partícula.

Puede ser también ventajoso ajustar una determinada relación de silicato de capas a sulfato. De modo ventajoso, según otra forma preferida de operar, una relación de silicato de capas a sulfato está en ≤�

1:2 en la partícula acorde con la invención. Según otra forma preferida de operar la relación de silicato de capas a sulfato es de ≤��

2:5, preferiblemente ≤1:3, ventajosamente ≤2:7, en forma más ventajosa ≤��

1:4, en particular ≤1:5. Según otra forma preferida de operar, la partícula acorde con la invención contiene un agente polimérico de floculación de arcilla, donde el agente de floculación de arcilla es un polímero o un copolímero que se deriva preferiblemente de monómeros los cuales son elegidos de entre óxido de etileno, acrilamida, ácido acrílico, metacrilato de dimetilaminoetilo, vinilalcohol, vinilpirrolidona, etilenimina y y mezclas de ellos, donde posee en particular peso medio-peso molecular de 100.000 a 10 millones, donde esta presente preferiblemente en el rango de 0,005 % en peso a 20 % en peso referido al silicato de capas que esta presente en la partícula. De modo ventajoso los silicatos de capas que suavizan los tejidos son así separados del tejido durante el procedimiento de lavado de manera aún más eficiente. La separación aumenta y ocurre de manera uniforme. Según una forma preferida de operar el agente polimérico de floculación de arcilla es obtenido partir de monómeros los cuales son elegidos de entre óxido de etileno, acrilamida y ácido acrílico. Según una forma preferida de operar el agente polimérico de floculación de arcilla exhibe un peso medio -peso molecular de 150.000 a 5 millones, preferiblemente de 150.000 a 800:000. Según una forma preferida de operar el agente polimérico de floculación de arcilla exhibe un peso molecular de 150.000 a 800.000. Según otra forma preferida de operar el agente de floculación de arcilla posee un peso molecular de 800.000 a 5 millones. Según una forma preferida de operar el agente polimérico de floculación de arcilla esta presente en una cantidad de 0,005 % en peso a 10 % en peso, preferiblemente de 0,005 % en peso a 5 % en peso, en particular de 0,005 % en peso a 2 % en peso referido al silicato de capas. Preferiblemente la partícula acorde con la invención puede contener aún otros componentes y según una forma preferida de operar la partícula contiene surfactante catiónico, compuestos zwitteriónicos, anfolitos, anfosurfactantes, betaínas, polímeros catiónicos y/o polímeros anfotéricos. Mediante el empleo de la partícula, en presencia de tales sustancias puede alcanzarse una aromatización mejorada del objeto, en particular también un retardo mejorado de la emisión de aroma. Es decir, cuando se lava por ejemplo un objeto textil con un detergente que contiene tales partículas acordes con la invención, entonces puede lograrse que aún más aroma permanezca adherido al objeto textil y se quede allí por aún más tiempo. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene por lo menos un compuesto de amonio cuaternario, preferiblemente un compuesto de amonio cuaternario con grupo alquilo, en particular en cantidades de 0,1 % en peso a 30 % en peso referido a la totalidad de la partícula. Según una forma preferida de operar la partícula contiene un compuestos de amonio cuaternario según la fórmula (I),

(I) R1(R2)(R3)(R4)N+ X-, donde R1, R2 y R3 son elegidos independientemente uno de otro de entre alquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4-, bencilo y -(C2H4O)xH, con x igual a 2 a 5, y donde R4 es un alquilo C8-C22, y donde X-es un anión, preferiblemente un halogenuro, metosulfato, metofosfato o fosfato así como mezclas de estos. Según una forma preferida de operar las partículas contienen compuestos de amonio cuaternario según la fórmula (II),

(II) R5R6nR73-nN+ X

donde R5 es un alquilo o alquenilo C6-C24, donde cada R6 es independientemente uno de otro un grupo (CnH2nO)xR8-, con n igual a 1 a 4 y con x igual a 1 a 14, y donde R8 es un metilo, etilo o preferiblemente un hidrógeno, y y donde cada R7 es independientemente uno de otro un grupo alquilo

o alquenilo C1-C12, con m igual a 1 a 3, y donde X es un anión, preferiblemente un ión halogenuro, metosulfato, metofosfato o fosfato así como mezclas de estos. En ello, según una forma preferida de operar, R6 es un -CH2CH2OH, R7 es respectivamente independientemente uno de otro un alquilo C1C4, con m igual a 1 o 2, y donde R5 es un grupo alquilo lineal C6-C14. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene un compuesto C8-C16-alquil-di(hidroxietil)metil amonio, preferiblemente un compuesto C12-C14-alquil-di(hidroxietil)-metil amonio, y/o un compuesto C8-C16-alquil-(hidroxietil)-dimetil amonio, preferiblemente un compuesto C12-C14-alquil (hidroxietil)-dimetil amonio, en particular los respectivos halogenuros, metosulfatos, metofosfatos o fosfatos así como mezclas de ellos. También pueden emplearse con ventaja compuestos zwitteriónicos. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene un compuesto zwitteriónico según la fórmula (III)

imagen1

donde el R9 representa un grupo alquilo o alquenilo C6-28, y donde R10 y R11 son respectivamente independientemente uno de otro, grupos alquilo C1-4, y donde a representa el número 0 o 1, b y c en cada caso independientemente uno de otro, son elegidos de entre números enteros de 1 a 4, y donde Y es oxígeno o nitrógeno, y donde X es un átomo o grupo de átomos con una carga negativa. La carga negativa es localizada más que todo en el átomo de oxígeno mediante la entrega de un protón de grupos carboxi o sulfo, radicales de ácido fosfórico, ácidos fenólicos o grupos hidroxi enólicos. Según una preferida de operar, la partícula contiene por lo menos un ácido alquilamidoalquilendimetilcarboxílico-betaína según la fórmula (IV):

imagen1

donde d y e, son independientemente uno de otro números enteros de 1-4, d es preferiblemente igual a 2 o 3 y e es igual a 2 o 3 y donde R12 representa una cadena alquilo C10-18 o mezclas de ellos. También pueden emplearse con ventaja nitrilos catiónicos. Según una forma preferida de operar la partícula contiene por lo menos un nitrilo catiónico según la fórmula (V)

imagen1

en la cual R13 representa -H, -CH3, un radical alquilo o alquenilo C2-24, un radical alquilo o alquenilo C2-24 sustituido con por lo menos un sustituyente del grupo -Cl, -Br, -OH, -NH2, -CN, un radical alquilo o alquenilo con un grupo alquilo C1-24, o representa un radical alquilo o alquenilo sustituido con un grupo alquilo C1-24 y por lo menos otro sustituyente en el anillo aromático, R14 y R15 son elegidos independientemente uno de otro de entre -CH2-CN, -CH3, CH2-CH3, -CH2-CH2-CH3, CH(CH3)-CH3, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, -CH(OH)-CH3, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH2-CH(OH)-CH3, CH(OH)-CH2-CH3, -(CH2CH2-O)nH con n igual a 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y X’ es un anión. En ello, según una

forma preferida de operar X-representa un anión, el cual es elegido de entre el grupo de cloruro, bromuro, yoduro, hidrogensulfato, metosulfato, laurilsulfato, dodecilbencenosulfonato, ptoluensulfonato (tosilato), cumenosulfonato o xilenosulfonato o sus mezclas. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene por lo menos un nitrilo catiónico según la fórmula (VI)

imagen1

en la cual R16, R17 y R18 son elegidos independientemente uno de otro de entre -CH3, -CH2-CH3, -CH2CH2-CH3, -CH(CH3)-CH3, donde R16 adicionalmente puede ser también -H y X es un anión donde preferiblemente R17 = R18 = -CH3 y en particular vale que R16 = R17 = R18 = -CH3 y se prefieren particularmente compuestos de las fórmulas (CH3)3N(+)+CH2-CN X-, (CH3CH2)3N(+)CH2-CN X-, (CH3CH2CH2)3N(+)CH2-CN X-, (CH3CH(CH3))3N(+)CH2-CN X-, o (HO-CH2-CH2)3N(+)CH2-CN X-. En ello según una forma preferida de operar X’ representa un anión que es elegido de entre el grupo de cloruro, bromuro, yoduro, hidrogenosulfato, metosulfato, laurilsulfato, dodecilbencenosulfonato, ptoluensulfonato (tosilato), cumenosulfonato, o xilenosulfonato o sus mezclas. También pueden emplearse con ventaja amidas. Según una forma preferida de operar, la partícula tiene una amida, preferiblemente una amida de la fórmula R19R20NCOR21, donde R19 y R20 son elegidos independientemente uno de otro de entre los grupos de alquilo C1-C22, alquenilo C1-C22, hidroxialquilo C1-C22, arilo y alquiloarilo; R21 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C22, alquenilo C1-C22, arilo alquilo-arilo, o es O-R22, donde R22 significa un grupo alquilo C1-C22, alquenilo C1-C22, un arilo o alquilo, donde la amida esta presente en particular en cantidades de 1% a 10%, referido a la totalidad de la partícula. También pueden emplearse con ventaja derivados de imidazolina. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene derivados de imidazolina, preferiblemente imidazolinas de la fórmula 1(R23)amido(R24)-2-(R25) imidazolina, donde R23, R25 son elegidos independientemente uno de otro entre alquilo C12-C22 y R24 de entre alquilo C1-C4, en particular en cantidades de 1 % en peso a 10 % en peso, referido a la totalidad de la partícula. También pueden emplearse con ventaja agentes humectantes orgánicos dado que conducen a una deposición más eficiente sobre los tejidos de los silicatos de capas que dan suavidad a los mismos. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene agentes suavizantes orgánicos que en particular son elegidos de entre glicerina, etilenglicol, propilenglicol, dímeros y trímeros de glicerina y/o mezclas de ellos, preferiblemente en cantidades de 0,1 % en peso a 30 % en peso, referida a la totalidad de la partícula. También pueden emplearse con ventaja formadores de complejos. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene un formador de complejos, preferiblemente fosfonato y/o un citrato, en particular en cantidades de 0,1 % en peso a 10 % en peso referidas a la totalidad de la partícula. También pueden emplearse con ventaja derivados de pentaeritritol, dado que ellos pueden mejorar aún más el efecto suavizante sobre la ropa, por ejemplo el de los silicatos de capas. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene derivados de pentaeritritol, como preferiblemente un éster alifático C2-C24 de pentaeritritol, en particular en cantidades de 0,1 a 30 % en peso, referidas a la totalidad de la partícula. También pueden emplearse con ventaja silicatos alcalinos. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene silicatos alcalinos, preferiblemente con un módulo M2O:SiO2 en el rango de 1:1,9 a 1:3,3, donde M representa un ion metálico alcalino. Según una forma preferida de operar la partícula contiene silicato de sodio amorfo, preferiblemente con un módulo Na2O:SiO2 en el rango de 1:2 a 1:2,8. Las partículas pueden además contener otros materiales de soporte, elegidos preferiblemente de entre

(a): ácidos silícicos, preferiblemente ácidos silícicos precipitados, en particular las geles de sílice, los cuales de modo ventajoso son hidrofóbicos o hidrofílicos, y/o

(b): materiales de soporte elegidos de entre el grupo de los surfactantes, mezclas surfactantes, citratos, fosfatos de metales alcalinos, microesferas de quitina, pectina, gomas, gelatina, resinas, almidones, en particular almidones porosos, almidones modificados y/o carboxialquilalmidones, di-y/o polisacáridos, ciclodextrinas, maltodextrina, (co-) polímeros, preferiblemente (co-)polímeros sintéticos, en particular (co-)polímeros solubles en agua y/o terpolímeros y/o mezclas de ellos.

Por consiguiente el material de soporte puede abarcar por lo menos parcialmente también como sustancias de soporte otros varios (co-) polímeros, los cuales son elegidos por lo menos parcialmente de entre los siguientes grupos

a) Homopolímeros elegidos de entre compuestos de polivinilo como por ejemplo acetatos de polivinilo, polivinilalcohol y/o polivinilpirrolidona, ácidos policarboxílicos como preferiblemente ácido poliacrílico y/o ácido polimetacrílico; ácidos polisulfónicos, como preferiblemente ácidos poliestirensulfónicos, poliésteres, como preferiblemente poliacrilatos de glicol; poliamidas, poliacrilamidas, poliuretano, preferiblemente poliuretano que porta el grupo iónico como por ejemplo grupos carboxi, grupos ácido sulfónico o aminas terciarias o poliuretanos, los cuales contiene preferiblemente grupos hidrofílicos no iónicos, como óxido de etileno, óxido de polietileno, óxido de polipropileno y derivados de polialquilenglicol b) policondensados, como preferiblemente fenol etoxilado, resina de formaldehído, preferiblemente resina de formaldehido aromática sulfonada, urea o melamina, compuestos de formaldehído, poliamidas, poliaminas, y resinas de epiclorhidrina c) copolímeros AB donde A representa un grupo más soluble en agua o que se puede hinchar en agua y B representa un grupo menos soluble en agua o que se puede hinchar menos en agua, elegidos preferiblemente de entre copolímeros de estireno, como en particular copolímeros de estireno -ácido acrílico o polímeros de estireno-óxido de etileno, copolímeros de polivinilo y compuestos de ácido maleico, como preferiblemente polímeros de estirenoanhídrido maleico o acetato de vinilo, polímeros de ésteres de ácido maleico, copolímeros de polivinilo-polialquileno, como preferiblemente polímeros de acetato de vinilo-etileno, polímeros de etileno-ácido acrílico-acrilatos o polímeros de etileno-ácido acrílicoacrilonitrilo, copolímeros de vinilo, como preferiblemente polímeros de acetato de vinilo, polímeros de ácido acrílico -acrilonitrilo, polímeros de ácido acrílico -acrilamida; d) copolímeros de bloque ABA donde "A" representa grupos solubles en agua o que se pueden hinchar en agua como preferiblemente óxido de polietileno, polivinilalcohol, poliacrilamida, ácido poliacrílico, polivinilpirrolidona, o policaprolactona y "B" representa grupos menos solubles en agua o apenas solubles en agua, como preferiblemente óxido de polipropileno, acetato de polivinilo, polivinilbutiral, metacrilato de polilaurilo, poliestireno, ácido polihidroxiesteárico, polisiloxanos, e) (co)polímeros injertos AB, donde "A" son grupos solubles en agua o que pueden hincharse en agua preferiblemente vinilalcohol, acetato de vinilo, óxido de etileno, óxido de propileno,

26 sulfonatos de vinilo, ácidos acrílicos y vinilaminas, "B" es elegido preferiblemente de entre copolímeros de vinilo o siloxano. f) polímeros naturales como preferiblemente derivados de celulosa, como en particular carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa y/o sus derivados. En ello, son de mencionar en particular polímeros, los cuales preferiblemente contienen por lo menos parcialmente monómeros que son elegidos de entre metacrilato de isobutilo, acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de isobutilo, acrilato de n-propilo, metacrilato de iso-propilo, metacrilato de metilo, estireno, (met)-acrilato de decilo, (met)acrilato de dodecilo, (met)acrilato de tetradecilo y/o (met)acrilato de hexa-decilo y mezclas de estos. Según una forma preferida de operar la partícula contiene un componente con acción ácida, preferiblemente ácidos carboxílicos, ventajosamente ácidos policarboxílicos, en particular ácidos cítrico, ácido adípico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido tartárico, ácido sacárico, ácidos aminocarboxílicos, ácido nitrilotriacético (NTA), en tanto tal empleo no sea objetable por razones ecológicas, y/o mezclas de estos, preferiblemente en cada caso en forma de su sal de sodio. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene por lo menos un agente blanqueador, elegido preferiblemente de entre el grupo abarca perboratos, en particular perboratotetrahidrato de sodio y perboratomonohidrato de sodio, percarbonatos, peroxipirofosfatos, citratoperhidrato, sales de perácidos y perácidos, en particular perbenzoatos, peroxoftalatos, ácido diperazelaico, ácido perftaloiminoico y ácido diperdodecanodioico. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene por lo menos otra sustancia encontrada comúnmente en agentes de limpieza o detergentes, preferiblemente una sustancia de los surfactantes, sustancias amplificadoras del poder de lavado (sustancias amplificadoras del poder de lavado orgánicas e inorgánicas), agentes blanqueadores, activadores de blanqueo, estabilizantes de blanqueo, catalizadores de blanqueo, enzimas, polímeros especiales (por ejemplo aquellos con propiedades de amplificación del poder de lavado), inhibidores del engrisamiento, aclaradores ópticos, sustancias protectoras contra UV, repelentes del mugre, electrolitos, colorantes, sustancias odoríferas, aromatizantes, soportes de perfumes, agentes reguladores de pH, formadores de complejos, agentes fluorescentes, inhibidores de espuma, agentes protectores contra las arrugas, antioxidantes, compuestos de amonio cuaternario, antiestáticos, agentes auxiliares para el planchado, sustancias que absorben UV, agentes antiredeposición, germicidas, principios activos antimicrobianos, fungicidas, reguladores de viscosidad, aportadores de brillo perlino, inhibidores de traspaso del color, represores de encogimiento, inhibidores de corrosión, agentes conservantes, ablandadores, suavizantes, hidrolizados de proteína, agentes repelentes de la suciedad y agentes de impregnado, hidrótropos, aceites de silicona así como agentes de hinchado y agentes antideslizantes. Según una forma preferida de operar, la partícula contiene por lo menos una sustancia elegida de entre el siguiente grupo: a) Ceras como cera carnauba, cera de espermaceti, cera de abejas, lanolina y/o correspondientes derivados; b) extractos vegetales hidrofóbicos c) hidrocarburos como esqualeno y/o esqualano; d) ácidos grasos mayores, preferiblemente con por lo menos 12 átomos de carbono en particular ácidos láurico, mirístico, palmítico, esteárico, behénico, oleico, linoleico, linonénico, lanolínico, isosteárico y ácidos grasos poliinsaturados; e) alcoholes grasos mayores, preferiblemente con por lo menos 12 átomos de carbono en particular lauril, cetil, estearil, oleil, behenil, colesteril y 2-hexadecanol alcohol;

27 f) ésteres como octanoato de cetilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, oleato de decilo, isoestearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquilo, citrato de alquil y/o tartrato de alquilo; g) lípidos como por ejemplo colesterol, ceramidas, ésteres de sacarosa y/o pseudo-ceramidas h) vitaminas como por ejemplo las vitaminas A y E, alquilésteres de vitamina como por ejemplo alquiléster de vitamina C; i) agentes protectores contra el sol como por ejemplo o butilmetoxibenzoilmetano j) fosfolípidos; k) alfa-hidroxiácidos y/o sus derivados l) germicidas, como por ejemplo agentes antimicrobianos sintéticos como por ejemplo 2fenoxietanol y/o agentes antimicrobianos naturales como por ejemplo extracto de toronja o extracto de corteza del sauce; m) mezclas de las sustancias antes mencionadas. De modo ventajoso, las sustancias antes mencionadas pueden redundar ventajosamente en la piel. Por eso, su incorporación en las partículas acordes con la invención es provechosa cuando éstas deberían ser objeto de un componente que cuida los textiles. De este modo por consiguiente no sólo se cuida el textil sino también la piel, pues las sustancias antes mencionadas pueden fijarse en el tratamiento del textil (por ejemplo lavado del textil) sobre las fibras del mismo y de allí desprenderse hacia la piel y esto puede ser provechosamente redundante. Según otra forma preferida de operar de la invención, la partícula es rodeada por lo menos parcialmente de un revestimiento, el cual preferiblemente contiene por lo menos un componente por lo menos parcialmente soluble en agua o por lo menos parcialmente dispersable en agua, el cual en particular es elegido de entre polioles, hidratos de carbono, almidones, almidones modificados, hidrolizados de almidón, celulosa y derivados de celulosa, gomas sintéticas y naturales, silicatos, boratos, fosfatos, quitina y quitosano, polímeros solubles en agua, componentes grasos y mezclas de estos. Entran en consideración también ceras y/o resinas por ejemplo cera de abejas. Resina benzoica, cera carnauba, cera candelilla, resina cumarona-indeno, ceras de copa, goma laca, mástic, oxidado de cera de polietileno o resina sandáraca. Así mismo son también adecuadas parafina o gelatina, en particular también éteres de celulosa. Según otra forma preferida de operar, el revestimiento facultativo exhibe policarboxilatos. El revestimiento facultativo de la partícula puede ser realizado en la manera descrita en el estado de la técnica. El material del revestimiento facultativo encierra la respectiva partícula preferiblemente de modo completo, donde sin embargo puede desearse también un revestimiento incoherente. Como potenciales materiales de revestimiento entran en consideración sobre todo los que generalmente pueden ser aplicados en relación con agentes de lavado o detergentes. En el sentido de la invención, son materiales que pueden ser empleados como potenciales materiales de revestimiento, cualquier sustancia orgánica y/o inorgánica y/o mezcla de sustancias, preferiblemente aquellas que son sensibles al pH, temperatura y/o a la fuerza iónica, de manera que en dependencia a un cambio de pH, temperatura y/o fuerza iónica, pierden su integridad, es decir por ejemplo se disuelven parcial o totalmente. Como materiales de revestimiento son particularmente preferidos los polímeros y/o copolímeros que tienen propiedades de formación de películas y que se usan preferiblemente como dispersión acuosa. La magnitud decisiva para las propiedades de formación de película es la temperatura de transición al

vidrio de polímero y/o copolímero formador de película. Por encima de la temperatura de vidrio el polímero o bien polímero es elástico, fundible y fluido, mientras por debajo de la temperatura de vidrio que es frágil. El polímero puede ser procesado fácilmente sólo por encima de la temperatura de transición al vidrio, como es necesario para formar una envoltura de película. Puede influirse en la temperatura de transición al vidrio mediante la adición de sustancias con bajo peso molecular con propiedades suavizantes, denominadas suavizantes. Aparte de los polímeros, pueden emplearse también suavizantes por consiguiente en la dispersión acuosa. Como suavizantes son adecuadas todas las sustancias que disminuyen la temperatura de transición al vidrio de los polímeros y/o copolímeros empleados, preferiblemente sensibles al pH. De este modo el polímero puede ser aplicado a temperaturas bajas, dado el caso incluso a temperatura ambiente. Son suavizantes particularmente preferidos los ésteres de ácido cítrico, (preferiblemente citrato de tributilo y/o citrato de trietilo), ésteres de ácido ftálico (preferiblemente ftalato de dimetilo, ftalato de dietilo y/o ftalato de dibutilo), ésteres de polialcoholes orgánicos (preferiblemente triacetato de glicerol), polialcoholes (preferiblemente glicerina, propilenglicol) y/o polioxietilenglicoles (preferiblemente polietilenglicol). El suavizante se aloja entre las cadenas de polímero, aumenta con ello la movilidad, reduce la interacción y mediante la reducción de la fragilidad evita la abrasión y grietas en la película. Es particularmente ventajoso cuando el potencial material de revestimiento contiene un poliacrilato y/o un derivado del mismo y/o un polímero correspondiente a base de ésteres de ácido acrílico o bien ácido acrílico y y otros monómeros. En particular para el potencial material de revestimiento, son ventajosos copolímeros de acrilamida y ácido acrílico y/o sus derivados. Cuando la partícula exhibe, por lo menos parcialmente, un revestimiento que incluye un componente por lo menos parcialmente soluble en agua o por lo menos parcialmente dispersable en agua, el cual incluye 0 % en peso a 80 % en peso de por lo menos un poliol sólido con preferiblemente más de 3 radicales hidroxilo y 20 % en peso a 100 % en peso de un diol o poliol fluido, en el cual el perfume es esencialmente insoluble y en el cual el poliol sólido es esencialmente soluble, donde el mencionado poliol o diol fluidos son elegidos preferiblemente de entre glicerina, etilenglicol y diglicerina o mezclas de estos y donde el poliol sólido es elegido preferiblemente de entre glucosa, sorbitol, maltosa, glucamina, sacarosa, polivinilalcohol, almidones, alquilpoliglicósido, ésteres de grasos de sorbitol, polihidroxiamidas grasas, cuyos radicales de ácido graso contienen 1 a 18 átomos de carbono, mezclas de ellos, entonces esta presente otra forma preferida de operar de la invención. Según una forma preferida de operar, las partícula es coloreada. La partícula puede ser penetrada por el colorante o puede estar coloreada en su superficie o bien pueden estar recubierta o revestida con una sustancia colorante. Preferiblemente la partícula puede estar coloreada mediante un revestimiento. En una forma preferida de operar el pigmento de revestimiento exhibe, de modo ventajoso en el rango de nanoescala o en el rango de micrómetros, pigmentos preferiblemente blancos, en particular elegidos de entre los pigmentos de dióxido de titanio, como en particular pigmento anatasa y/o pigmento rutilo, pigmentos de sulfuro de zinc, óxido de zinc (blanco de zinc), trióxido de antimonio (blanco de antimonio), carbonato básico de plomo (blanco de plomo) 2PbCO3 Pb(OH)2, litopon ZnS + BaSO4. Preferiblemente pueden también estar presentes sustancias auxiliares blancas, como preferiblemente carbonato de calcio, talco 3MgO · 4SiO2 · H2O y/o sulfato de bario. En otra forma preferida de operar, los pigmentos pueden ser

(a): pigmentos de varios colores (preferiblemente pigmento inorgánico de varios colores, en particular pigmento de óxido de hierro, pigmentos de cromato, pigmentos de ferroprusiato,

29 pigmentos de óxido de cromo, pigmentos de ultramarino, pigmentos óxidos de fase mixta y/o pigmentos de vanadato de bismuto),

(b): pigmentos negros (por ejemplo negro anilina, negro perileno, pigmentos de óxido de hierro, negro manganeso y/o negro espinella),

(c): pigmentos de brillo (preferiblemente pigmentos generadores de efecto en forma de laminillas, pigmentos que dan efecto metálico como por ejemplo pigmentos de aluminio de (pigmento de plata en polvo), pigmentos de cobre y pigmentos de cobre/zinc (bonces de oro) y pigmentos de zinc, pigmentos de brillo perlino como por ejemplo estearato de magnesio, estearato de zinc, estearato de litio o diestearato de etilenglicol o bien tereftalato de polietileno, pigmentos de interferencia como por ejemplo pigmentos de óxido metálico-mica) y/o

(d): pigmentos de luminiscencia como por ejemplo amarillo azometinfluorescente, pigmentos

de sulfuro de zinc dotado con plata y/o dotado con cobre. Si el tamaño de partícula en la partícula individual está esencialmente entre 0,005 y 2,0 mm, entonces es otra forma preferida de operar la invención. La expresión "esencialmente" significa que por lo menos 40 % en peso, ventajosamente por lo menos 50 % en peso, en forma más ventajosa por lo menos 60 % en peso, en forma aún más ventajosa por lo menos 70 % en peso, preferiblemente por lo menos 80 % en peso, en particular 90 % en peso de la partícula satisfacen este requisito de tamaño de la misma. Cuando las partículas acordes con la invención están presentes en forma aglomerada, donde el tamaño de aglomeramiento está preferiblemente en esencialmente 100-2000 mm, en particular en esencialmente 100-800 mm, entonces esta presente nuevamente una forma preferida de operar la invención. La expresión "esencialmente" significa aquí que por lo menos 40 % en peso, ventajosamente por lo menos 50 % en peso, en forma más ventajosa por lo menos 60 % en peso, en forma aún más ventajosa por lo menos 70 % en peso, preferiblemente por lo menos 80 % en peso, en particular 90 % en peso de los aglomerados exhiben el mencionado tamaño de aglomeración. Estas partícula aglomeradas se desintegran al contacto con el agua preferiblemente nuevamente en la pequeñas partícula primarias a partir de las cuales se forman/habían formado los aglomerados. En algunos casos el tamaño de los aglomerados puede estar incluso en el rango de 0,1 a 30 mm, cuando se desea la técnica de aplicación. Las partículas acordes con la invención pueden tener todas las formas. En una forma de operar muy particularmente preferida, la partícula es esférica (forma de bola) o por lo menos en una forma aproximadamente esférica o aproximadamente elipsoidal. El elipsoide es parecido a la bola, sin embargo el eje longitudinal y eje trasversal son diferentes. Según otras formas de operar la partícula es más bien

(a): de forma cúbica (forma de dado) o por lo menos de forma aproximadamente cúbica, o

(b): en forma de paralelepípedo (por ejemplo con forma de rectángulo) o por lo menos aproximadamente paralelepipedal, o

(c): de forma lamelar (forma de laminillas y similares) o de forma por lo menos aproximadamente lamelar, o

(d): tiene forma de agujas o forma de fibras o por lo menos forma aproximada de aguja o

forma aproximada de fibra. Otro objetivo de la presente invención está en la aplicación de las partículas acordes con la invención como detergentes o agentes de lavado o como aditivos a detergentes y agentes de lavado. De acuerdo con la invención, bajo el concepto de detergente o agente de lavado se habían incluido también agentes para el cuidado de los textiles, como por ejemplo suavizantes. Otro objetivo de la presente invención está en un método para la producción de partículas acordes con la invención, que incluye

a) poner a disposición materiales de soporte que incluyen sulfatos, carbonatos y silicatos de

capas, preferiblemente a base de suspensiones acuosas, los cuales incluyen también

ventajosamente niosurfactantes y dado el caso otros componentes orgánicos e inorgánicos,

donde las suspensiones acuosas son secadas a continuación, después

b) dado el caso el impregnado del material de soporte con por lo menos un niosurfactante, así

como

c) la carga del material de soporte con un perfume mediante mezclado de perfume y material

de soporte (impregnado) y/o mediante atomizado del perfume sobre el material de soporte

(impregnado), así como de modo opcional el revestimiento del material de soporte perfumado. Según la etapa a) del método, la puesta a disposición del material de soporte acorde con la invención ocurre, preferiblemente a base de suspensiones acuosas sobre componentes orgánicos e inorgánicos los cuales de modo ventajoso incluyen niosurfactantes, donde las suspensiones acuosas son a continuación secadas. Preferiblemente se alcanza un material de soporte para la aplicación, el cual contiene niosurfactante con la producción. Se prefiere aquí particularmente cuando en el secado de la suspensión acuosa, se genera dióxido de carbono en el material que se seca. En el más amplio sentido, por secado se quiere decir toda posibilidad técnica de secado con la cual puede eliminarse agua y/u otro solvente de las suspensiones acuosas de manera tan amplia, que al final del secado resultan partículas, es decir sustancias sólidas particuladas, las cuales forman el material de soporte deseado. Naturalmente estas partículas no tienen que estar completamente libres de solvente y/o libres de agua, por ejemplo ellas pueden contener claramente aún cantidades de solvente y/o agua, preferiblemente exhiben ellas fracciones de agua inferiores a 30 % en peso, de modo ventajoso inferiores a 25 % en peso, en particular inferiores a 20 % en peso, referidas en cada caso a la materia sólida resultante al final del secado. El contenido de agua puede también ser bajo, cuando ello se desea, por ejemplo bajo 15 % en peso o bajo 10 % en peso o bajo 5 % en peso, referido en cada caso a la materia sólida resultante al final del secado. Para el secado, ventajosamente se suministra calor al material que va a secarse. El secado puede ocurrir preferiblemente en el sentido de la corriente, contracorriente o corriente cruzada. Según el tipo de suministro de calor, se diferencian por ejemplo secadores de contacto, secadores de convección y y secadores por radiación. Dependiendo de la presión imperante en el secador pueden subdividirse por ejemplo secadores a sobrepresión, presión normal y al vacío. En el secado por convección, el calor se transmite sobre el bien que va a ser secado predominantemente mediante gases calientes (aire o gas inerte), lo cual es preferido. Para ello se emplean por ejemplo secadores en canal, en cámara, de cinta, de pozo, de lecho fluido, y/o vaporización, lo cual es preferido. En el secado por contacto, el cual es asimismo preferido, la transmisión de calor ocurre sobre superficies de intercambio de calor. Entre los secadores por contacto se cuentan por ejemplo los secadores de rodillos, tubos y armario. Secadores de piso, de plato, de tambor y de paleta trabajan según ambos principios de transmisión de calor. Un método de secado muy preferido acorde con la invención es el secado por atomización. Para el secado así mismo se prefieren los métodos de lecho fluido. Según una forma preferida de operar de la invención, la suspensión acuosa que va a secarse de acuerdo con la invención contiene sustancia(s), la(s) cual(es) a altas temperaturas liberan dióxido de carbono, elegidas preferiblemente de entre compuestos de hidrogenocarbonato, ácido cítrico y/o ácido aconítico. En los compuestos de hidrogenocarbonato se prefiere el hidrogencarbonato de sodio. Según otra forma preferida de operar de la invención, la suspensión acuosa que va a ser secada de acuerdo con la invención contiene 0 a 40 % en peso, preferiblemente 0,1 a 4 % en peso, en particular 1 a 3 % en peso de ácido cítrico, o 0 a 50 % en peso, preferiblemente 0,1 a 5 % en peso, en particular 1 a 4 % en peso de un compuesto de hidrogenocarbonato, o 0 a 40 % en peso, preferiblemente 0,1 a 10 % en peso, en particular1 a 5 % en peso de ácido aconítico. También puede ser ventajoso emplear mezclas de compuestos de hidrogenocarbonato, ácido cítrico y/o ácido aconítico, donde la cantidad total de uno de tales no debería exceder 50 % en peso, preferiblemente 40 % en peso, ventajosamente 20 % en peso, en particular 10 % en peso, y donde no debería estar por debajo de una cantidad total mínima de 0,1 % en peso, preferiblemente 1 % en peso, referida en cada caso a la totalidad de la suspensión. De modo sorprendente se constató que en tales casos, en los cuales durante el secado se libera dióxido de carbono, resultan partículas que se distinguen por un poder aún mejorado de admisión de sustancias odoríferas. Si después de la producción, el material de soporte puesto a disposición no contiene niosurfactantes, entonces según una forma preferida de operar ocurre el impregnado del material de soporte acorde con la invención con por lo menos un niosurfactante. A continuación ocurre la carga del material de soporte que contiene preferiblemente niosurfactante, con perfume mediante el mezclado o atomizado, justamente como se representó. Otro objetivo de la presente invención está en una mezcla detergente que contiene:

○: (A) partículas acordes con la invención

○: (B) 0, 01 % en peso a 95 % en peso, preferiblemente 5 % en peso a 85 % en peso, de modo ventajoso 3 % en peso a 30 % en peso, en particular 5 % en peso a 22 % en peso de surfactante(s) adicional(es).

○ (C) otros componentes opcionales de agentes de lavado y detergentes. En el marco de esta invención, el concepto de mezcla detergente quiere decir preferiblemente agentes de lavado y/o detergentes y/o agentes de cuidado de textiles y/o avivadores de colores y/o mezclas suavizantes. En una forma preferida de operar, la mezcla detergente acorde con la invención es un agente de lavado

o detergente multipotente. Estos son agentes con acciones en varias direcciones, por consiguiente por ejemplo agentes de lavado 2-en-1. Éstos agentes de lavado poseen componentes con acciones de lavado y limpieza y componentes con una acción adicional, en particular cuidado de los textiles o bien avivadores de colores y/o acción de cuidado de la piel. En ello, acción de cuidado en la piel significa que el agente del cuidado de la piel contiene componentes, que sirven indirectamente para el cuidado en la piel porque en el lavado ellos pasan al textil y después se desprenden durante el uso de los textiles hacia la piel. Las correspondientes sustancias fueron ya mencionadas arriba en detalle. De acuerdo con eso, un agente de limpieza 3-en-1 une componentes con acción de lavado o bien limpieza y componentes con otros dos efectos adicionales, en particular cuidado de los textiles o bien acción de avivamiento de colores y acción de cuidado de la piel. Cuando el surfactante adicional incluye surfactante aniónico, preferiblemente en una fracción de por lo menos 50 % en peso referido a la cantidad total de surfactante adicional, entonces se trata de una forma preferida de operar, donde se prefiere adicionalmente que el surfactante adicional incluya una mezcla de surfactantes aniónicos y no iónicos.

Una mezcla detergente acorde con la invención que incluye por lo menos un surfactante, preferiblemente por lo menos dos del grupo de los alquilbencenosulfonatos, alquilestersulfonatos, alquiletoxilatos, alquilfenolalcoxilatos, alquilpoliglucósidos, alquilsulfatos, alquiletoxisulfatos, alquilsulfatos secundarios y/o mezclas de ellos, donde estos surfactantes adicionales están presentes de manera ventajosa en cantidades de 1 % en peso a 75 % en peso referido a la mezcla total, representa una forma preferida de operar. En lo que sigue se describen surfactantes ventajosos que pueden estar presentes en la mezcla detergente. Como surfactantes aniónicos se emplean por ejemplo aquellos del tipo de los sulfonatos y sulfatos. Como surfactantes del tipo sulfonato entran en consideración preferiblemente alquil C9-13 bencenosulfonatos, olefinsulfonatos, es decir mezclas de alquen-e hidroxialcanosulfonatos así como disulfonatos, como se obtienen por ejemplo a partir de monoolefinas C12-18 con dobles enlaces terminales o interiores, mediante sulfonado con trióxido de azufre gaseoso y subsiguiente hidrólisis alcalina o ácida del producto de la sulfonación. Son adecuados también alcanosulfonatos, que son obtenidos a partir de alcanos C12-18 por ejemplo mediante sulfocloración o sulfoxidación con subsiguiente hidrólisis o bien neutralización. Así mismo son también adecuados los ésteres de ácidos α-sulfograsos (estersulfonatos), por ejemplo el metiléster α-sulfonado de los ácidos grasos hidrogenados de coco, semilla de palma o sebo. Otros surfactantes aniónicos adecuados son los ésteres de ácido graso de glicerina sulfurados. Se entienden por ésteres de ácido graso los mono, di y triésteres así como sus mezclas, como se obtienen en la producción mediante esterificación de una monoglicerina con 1 a 3 mol de ácido graso o en la transesterificación de triglicéridos con 0,3 a 2 mol de glicerina. Los ésteres sulfurados de glicerina con ácido graso preferidos son en ello los productos de sulfuración de ácidos grasos saturados con 6 a 22 átomos de carbono como por ejemplo del ácido caprónico, ácido caprílico, ácido caprínico, ácido mirístico, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico. Como alqu(en)ilsulfatos se prefieren las sales alcalinas y en particular de sodio del semiéster de ácido sulfúrico de los alcoholes grasos C12-C18, por ejemplo de alcoholes grasos de coco, alcohol graso de sebo, lauril, miristil, cetil o estearilalcohol o de los oxoalcoholes C10-C20 y los semiésteres de alcoholes secundarios de éstas longitudes de cadena. Además se prefieren alqu(en)ilsulfatos de las mencionadas longitudes de cadena que contienen un radical alquilo de cadena recta, sintético producido en base petroquímica, que poseen un comportamiento análogo de degradación como los compuestos adecuados a base de materias primas derivadas de la grasa. De interés técnico para el lavado se prefieren los alquil C12-C16 sulfatos y alquil C12-C15 sulfatos así como alquil C14-C15-sulfatos. También son surfactantes aniónicos adecuados los alquil 2,3 sulfatos que pueden obtenerse por ejemplo como productos comerciales que la Shell Oil Company bajo los nombres DAN®. También son adecuados los monoésteres de ácido sulfúrico de los alcoholes C7-21 de cadena recta o ramificados etoxilados con 1 a 6 mol de óxido de etileno, como alcoholes C9-11 ramificados con metilo en la posición 2, etoxilados con en promedio 3,5 mol de óxido de etileno (EO) o alcoholes grasos C1218 etoxilados con 1 a 4 EO. Debido a su alto comportamiento de espumado, ellos son empleados en agentes limpiadores sólo en cantidades relativamente pequeñas, por ejemplo en cantidades de 1 a 5 % en peso. Otros surfactantes aniónicos adecuados son también las sales de los ácidos alquilsulfosuccínicos, los cuales también son descritos como sulfosuccinatos o como ésteres del ácido sulfosuccínico y representan los monoésteres y/o di ésteres del ácido sulfosuccínico con alcoholes, preferiblemente alcoholes grasos y en particular alcoholes grasos etoxilados. Los sulfosuccinatos preferidos contienen radicales de alcohol graso C8-18 o mezclas de estos. Los sulfosuccinatos preferidos en particular contienen un radical de alcohol graso que se deriva de alcoholes grasos etoxilados, los cuales representan surfactantes considerados no iónicos. En ello, nuevamente son particularmente preferidos los sulfosuccinatos, cuyo radical de alcohol graso se deriva de alcoholes grasos etoxilados con distribución homóloga reducida. Así mismo, también es posible emplear ácidos alqu(en)ilsuccínicos con preferiblemente 8 a 18 átomos de carbono en la cadena alqu(en)il o sus sales. Como otros surfactantes aniónicos entran en consideración en particular los jabones. Son adecuados jabones de ácidos grasos saturados, como las sales del ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido erúcico hidrogenado y ácido behénico así como en particular de ácidos grasos naturales como por ejemplo mezclas de jabones derivados de ácidos grasos de coco, semilla de palma

: o sebo. Los surfactantes aniónicos incluyendo los jabones pueden estar presentes en forma de su sal de sodio

: o potasio o amonio así como sales solubles de bases orgánicas, como mono, di o trietanolamina. Preferiblemente los surfactantes aniónicos están presentes en forma de su sal de sodio o potasio, en particular en forma de la sal de sodio. Como surfactantes no iónicos (surfactantes adicionales) se emplean preferiblemente alcoholes alcoxilados, ventajosamente etoxilados, en particular alcoholes primarios con preferiblemente 8 a 18 átomos de carbono y por término medio 1 a 12 mol de óxido de etileno (EO) por mol de alcohol, en los cuales el radical alcohol puede ser lineal o preferiblemente ramificado con metilo en la posición número 2 o bien puede contener en la mezcla radicales lineales y ramificados con metilo, así como están presentes comúnmente en los radicales oxoalcohol. Sin embargo, se prefieren en particular los alcoholetoxilatos con radicales lineales de alcoholes de origen nativo con 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo de alcoholes de coco, palma, grasa de sebo u oleilalcohol, y por término medio 2 a 8 EO por mol de alcohol. A los alcoholes etoxilados preferidos pertenecen por ejemplo alcoholes C12-14 con 3 EO o 4 EO, alcoholes C9-11 con 7 EO, alcoholes C13-15 con 3 EO, 5 EO, 7 EO o 8 EO, alcoholes C1218 con 3 EO, 5 EO o 7 EO y mezclas de estos, como mezclas de alcoholes C12-14 con 3EO y alcoholes C12-18 con 5 EO. Los grados de etoxilación indicados representan valores medios estadísticos, que para un producto en especial pueden ser un número entero o fraccionario. Los alcoholetoxilatos exhiben una distribución homóloga reducida (etoxilatos de rango estrecho, NRE). Adicionalmente a estos surfactantes no iónicos, pueden emplearse también alcoholes grasos con más de 12 EO. Son ejemplos de ello los alcoholes grasos de sebo con 14 EO, 25 EO, 30 EO o 40 EO. Además, como otros surfactantes no iónicos (surfactantes adicionales) pueden también emplearse alquilglicósidos de la fórmula general RO(G)x en la cual R es un radical alifático primario de cadena recta o ramificado con metilo, en particular ramificados con metilo en la posición número 2 con 8 a 22, preferiblemente 12 a 18 átomos de carbono y G es el símbolo que representa una unidad de glicósido con 5 o 6 átomos de carbono, preferiblemente glucosa. El grado de oligomerización x, el cual indica la distribución de monoglicósidos y oligoglicósidos, es un número cualquiera entre 1 y 10; preferiblemente x está en 1,2 a 1.4. Otra clase preferida de surfactante no iónico empleado (surfactante adicional), que puede ser empleada bien sea como surfactante no iónico único o en combinación con otros surfactantes no iónicos, son los alquilésteres de ácido graso alcoxilados, preferiblemente etoxilados o etoxilados y propoxilados, preferiblemente con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena alquilo, en particular metilésteres de ácido graso. También pueden ser adecuados como surfactantes adicionales, surfactantes no iónicos del tipo de aminóxidos, por ejemplo N-cocoalquil-N,N-dimetilaminóxido y N-seboalquil-N,Ndihidroxietilaminóxido, y las alcanolamidas de ácido graso. La cantidad de estos surfactantes no

34 iónicos preferiblemente no es mayor que la de los alcoholes grasos etoxilados, en particular no más de la mitad de ellos. Otros surfactantes adicionales adecuados son las polihidroxiamidas grasas de la fórmula

imagen1

5

en la que RCO representa un radical acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono, R2 representa hidrógeno, un radical alquilo o hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono y [Z] representa un radical polihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono y 3 a 10 grupos hidroxilo. Las polihidroxiamidas grasas son sustancias conocidas, que pueden ser obtenidas comúnmente mediante

10 adición reductora de amina con amoníaco, una alquilamina o una alcanolamina a un azúcar reductor y subsiguiente formación del grupo acilo con ácido graso, un alquiléster de ácido graso o un cloruro de ácido graso. Al grupo de las polihidroxiamidas grasas pertenecen también compuestos de la fórmula

imagen1

15 en la cual R representa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con 7 a 12 átomos de carbono, R3 representa un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico o un radical arilo con 2 a 8 átomos de carbono y R4 representa un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico o un radical arilo o un radical oxi-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, donde se prefieren radicales alquilo C1-4 o fenilo y

[Z] representa un radical polihidroxialquilo lineal, cuya cadena de alquilo está sustituida con por lo

20 menos dos grupos hidroxilo, o derivados alcoxilados, preferiblemente etoxilados o propoxilados de estos radicales.

[Z] es obtenido preferiblemente mediante adición reductora de amina a un azúcar reductor, por ejemplo glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa o xilosa. Los compuestos N-alcoxi o Nariloxi sustituidos pueden entonces, por ejemplo mediante reacción con metilésteres de ácido graso en

25 presencia de un alcóxido como catalizador, ser transformados en la polihidroxiamida grasa deseada. Las mezclas detergentes acordes con la invención, como por ejemplo agentes limpiadores, agentes de cuidado, detergentes pueden contener dado el caso también surfactantes catiónicos. Son por ejemplo surfactantes catiónicos adecuados también compuestos cuaternarios superficialmente activos, en particular con un grupo amonio, sulfonio, fosfonio, yodonio o arsonio, como son descritos por

30 ejemplo en el estado de la técnica también como principios activos antimicrobianos. Mediante el empleo de compuestos cuaternarios superficialmente activos con efecto antimicrobiano, puede acondicionarse el agente para darle un efecto antimicrobiano o bien mejorar su, dado el caso, ya presente efecto antimicrobiano debido a otros componentes. Son surfactantes catiónicos particularmente preferidos los compuestos de amonio cuaternario, que tienen efecto parcial

35 antimicrobiano (QAV; INCI Quaternary Ammonium Compounds) según la fórmula general (RI)(RII)(RIII)(RIV)N+ X-, en la cual RI a RIV representan radicales alquilo C1-22 iguales o diferentes, radicales aralquilo C7-28 o radicales heterocíclicos, donde dos o en el caso de una integración aromática como piridina incluso tres radicales forman el heterociclo con átomos de nitrógeno, por ejemplo un compuesto de piridinio o imidazolinio, y X-son iones halogenuro, iones sulfato, iones hidróxido o aniones similares. Para un óptimo efecto antimicrobiano por lo menos uno de los radicales exhibe preferiblemente una longitud de cabeza de 8 a 18, en particular12 a 16, átomos de carbono. Se pueden producir QAV mediante reacción de aminas terciarios con agentes que añaden grupos alquilo, como por ejemplo cloruro de metilo, cloruro de bencilo, dimetilsulfato, bromuro de dodecilo, pero también óxido de etileno. La adición de grupos alquilo con un radical alquilo largo y dos grupos metilo a aminas terciarias resulta particularmente fácil, también la transformación de aminas terciarias a cuaternarias con dos radicales largos y un grupo metilo puede ser ejecutada con ayuda de cloruro de metilo bajo condiciones suaves. Las aminas que disponen de tres radicales largos o radicales alquilo hidroxi-sustituidos son poco reactivas y son transformadas en cuaternarias con sulfato de dimetilo. Son por ejemplo QAV adecuados cloruro de benzalconio (cloruro de N-alquil-N,N-dimetilbencilamonio, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (cloruro de m,p-diclorobencil-dimetil-C12alquilamonio, CAS No. 58390-78-6), cloruro de benzoxonio (cloruro de bencil-dodecil-bis-(2hidroxietil)-amonio), bromuro de cetrimonio (bromuro de N-hexadecil-N,N trimetil-amonio, CAS No. 57-09-0), cloruro de benzetonio (cloruro de N,N-dimetil-N-[2-[2-[p-(1,1,3,3,tetrametilbutil) fenoxi]etoxi]etil]-bencilamonio, CAS No. 121-54-0), cloruros de dialquildimetilamonio como cloruro de di-n-decildimetil-amonio (CAS No. 7173-51-5-5), bromuro de dodecildimetilamonio (CAS No. 2390-68-3), cloruro de dioctildimetil-amonio, cloruro de 1-cetilpiridinio (CAS No. 123-03-5) y yoduro de tiazolina (CAS No. 15764-48-1) así sus mezclas. Son QAV preferidos los cloruros de benzalconio con radicales alquilo C8-C18, en particular cloruro de alquil C12-C14 -bencildimetilamonio. Un QAV particularmente preferido es metosulfato de cocopentaetoximetilamonio (INCI PEG-5 metosulfato de cocomonio; Rewoquar® CPEM). Para evitar posibles incompatibilidades de los surfactantes catiónicos antimicrobianos con los surfactantes aniónicos presentes en las mezclas detergentes acordes con la invención, se emplean surfactantes en cuanto sea posible tolerantes con surfactantes aniónicos y/o en cuanto sea posible poco catiónicos o en una forma particular de operar de la invención se renuncia completamente a surfactantes catiónicos con acción antimicrobiana. Como sustancias con eficacia antimicrobiana se pueden emplear en su lugar por ejemplo parabeno, ácido benzoico y/o benzoatos, ácido láctico, ácido salicílico y/o lactatos. Se prefiere particularmente el ácido benzoico y/o ácido láctico. Las mezclas detergentes acordes con la invención, como agentes limpiadores, agentes de cuidado y detergentes pueden contener uno o varios surfactantes catiónicos en cantidades, referidas a la mezcla total, de 0 a 5 % en peso, mayor 0 a 5 % en peso, preferiblemente 0,01 a 3 % en peso, en particular 0,1 a 1 % en peso. Así mismo las mezclas detergentes acordes con la invención, como agentes limpiadores, agentes de cuidado y detergentes pueden contener también surfactantes anfóteros. Son por ejemplo surfactantes anfóteros adecuados las betaínas de la fórmula (R1)(R2) (R3)N+CH2COO-, en la cual R1 significa un radical alquilo, dado el caso interrumpido por heteroátomos o grupos de heteroátomos, con 8 a 25, preferiblemente 10 a 21 átomos de carbono y R2 así como R3 significan radicales alquilo homogéneos o diferentes con 1 a 3 átomos de carbono, en particular alquil C10-C22 dimetilcarboximetilbetaína y alquil C11-C17-amidopropildimetilcarboximetilbetaína. Además es imaginable el empleo como anfosurfactantes en los agentes acordes con la invención, como agentes limpiadores, agentes de cuidado y detergentes, de alquilamidoalquilaminas, aminoácidos alquilsustituidos, aminoácidos o bien biosurfactantes acilados. Las mezclas detergentes acordes con la invención como agentes limpiadores, agentes de cuidado y detergentes, pueden contener uno o varios surfactantes anfóteros en cantidades, referidas a la mezcla total, de 0 a 5 % en peso, mayor a 0 a 5 % en peso, preferiblemente 0,01 a 3 % en peso, en particular 0,1 a 1 % en peso.

Aparte de las sustancias activas al lavado, las sustancias estructurales son los componentes más importantes de los agentes limpiadores o detergentes, en particular por consiguiente zeolitas, silicatos, carbonatos, co-soportes orgánicos del poder de lavado y -donde no existen prejuicios ecológicos frente a su empleo-también los fosfatos. Según ello, las mezclas detergentes pueden contener preferiblemente, aparte de las sustancias estructurales presentes en las partículas acordes con la invención, también aún otras sustancias estructurales adicionales. Por consiguiente si la mezcla detergente incluye también además por lo menos 1 % en peso de una sustancia estructural de agente de lavado, entonces está presente una forma preferida de operar de la invención, donde así mismo se prefiere cuando están presentes además para los agentes de lavado o detergentes, componentes comunes adicionales. Como sustancias estructurales adicionales son ventajosas por ejemplo las mencionadas. Son adecuados preferiblemente por ejemplo los silicatos de sodio cristalinos, en forma de capas o amorfos. La zeolita preferiblemente zeolita A y/o P es así mismo ventajosa. Como zeolita P se prefiere particularmente Zeolita MAP® (producto comercial de la firma Crosfield). Sin embargo son adecuadas también las zeolitas X así como mezclas de A, X y/o P. Es obtenible comercialmente y en el marco de la presente invención utilizable preferiblemente por ejemplo también un co-cristalizado de zeolita X y zeolita A (aproximadamente 80 % en peso de zeolita X), la cual es vendida por la compañía CONDEA Augusta S.p.A. bajo el nombre de marca VEGOBONDAX® y puede ser descrita por la fórmula

nNa2O·(1-n)K2O·Al2O3·(2 -2,5)SiO2·(3,5 -5,5)H2O En ello la zeolita puede ser empleada tanto como otra sustancia estructural como también ser aplicada para un cubrimiento con polvo de la partícula. Las zeolitas adecuadas exhiben preferiblemente un tamaño promedio de partícula inferior a 10 mm (distribución de volumen; método de medida: contador Coulter) y contienen preferiblemente 18 a 22 % en peso, en particular 20 a 22 % en peso de agua enlazada. Evidentemente también es ventajoso el empleo de otras sustancias estructurales adicionales comunes, por ejemplo eventualmente de los generalmente conocidos fosfatos como sustancias soporte, en tanto dicho empleo no deba ser evitado por razones ecológicas. Son adecuados en particular las sales de sodio de los ortofosfatos, de los pirofosfatos y en particular de los tripolifosfatos. Son sustancias estructurales orgánicas útiles por ejemplo los ácidos policarboxílicos utilizables en forma de sus sales de sodio como ácido cítrico, ácido adípico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido tartárico, ácido sacárico, aminoácidos, ácido nitrilotriacético (NTA), en tanto tal empleo no tenga reparos por razones ecológicas, así como mezclas de estos. Las sales preferidas son las sales de los ácidos policarboxílicos como ácido cítrico, ácido adipíco, ácido succínico, ácido glutárico, ácido tartárico, ácido sacárico y mezclas de estos. Aparte de los ya mencionados componentes, en las mezclas detergentes pueden ser aplicados o bien pueden estar presentes otros componentes comunes en los agentes de lavado o detergentes, en particular de entre el grupo de los agentes blanqueadores, activadores de blanqueo, enzimas, estabilizadores de enzimas, agentes fluorescentes, colorantes, inhibidores de espuma, aceites de silicona, agentes antiredeposición aclaradores ópticos, inhibidores de engrisamiento, inhibidores el traspaso del color e inhibidores de corrosión. Otros componentes que se usan de modo opcional provienen preferiblemente del grupo de los policarboxilatos oligo y poliméricos, agentes reguladores de pH, agentes fluorescentes, represores del encogimiento, mejoradores del mojado, principios activos antimicrobianos, germicidas, fungicidas, antioxidantes, antiestáticos, sustancias auxiliares para el planchado, agentes fobizantes y de impregnado, agentes de hinchado y agentes antideslizantes, formadores de quelatos, suavizantes de textiles así como absorbedores de UV. Entre los compuestos que sirven como agentes blanqueadores que en agua suministran H2O2, tienen particular importancia tetrahidrato de perborato de sodio y el monohidrato de perborato de sodio. Otros agentes blanqueadores útiles son por ejemplo sales de perácido o perácidos, como perbenzoatos, peroxoftalatos, ácido diperazelaico, ácido perftaloiminoico o ácido diperdodecanodioico que suministran percarbonato de sodio, peroxipiro-fosfatos, citratoperhidratos así como H2O2. Para lograr un efecto blanqueador mejorado en un lavado a temperaturas de 60˚C y debajo de ellas, pueden incorporarse activadores de blanqueo. Como activadores de blanqueo pueden emplearse compuestos que bajo condiciones de perhidrólisis entreguen ácidos peroxocarboxílicos alifáticos con preferiblemente 1 a 10 átomos de carbono, en particular 2 a 4 átomos de carbono, y/o dado el caso ácido perbenzoico. Son adecuadas las sustancias que portan grupos O y/o N-acilo del número mencionado de átomos de carbono y/o dado el caso grupos benzoilo sustituidos. Se prefieren alquilendiaminas con varios grupos acilo, en particular tetraacetiletilendiamina (TAED), derivados acilados de triazina, en particular 1,5-diacetil-2,4-dioxohexahidro-1,3,5-triazina (DADHT), glicolurilos acilados, en particular tetraacetilglicolurilo (TAGU), N-acilimidas, en particular Nnonanoilsuccinimida (NOSI), fenolsulfonatos acilados, en particular oxibenzolsulfonato de nnonanoilo o isononanoilo (n-o bien iso-NOBS), anhídridos de ácidos carboxílicos, en particular anhídrido ftálico, alcoholes polifuncionales acilados, en particular triacetina, diacetato de etilenglicol y 2,5-diacetoxi-2,5-dihidrofurano. Adicionalmente a los activadores de blanqueo convencionales o en su lugar pueden también incorporarse los denominados catalizadores de blanqueo. Estas sustancias son sales de metales de transición o bien complejos de metales de transición que fortalecen el blanqueo como por ejemplo complejos de sales o carbonilcomplejos de Mn, Fe, Co, Ru o Mo. También son utilizables como catalizadores de blanqueo complejos de Mn, Fe, Co, Ru, Mo, Ti, V y Cu con ligandos de trípode que contienen N, así como aminocomplejos de Co, Fe, Cu y Ru. Como enzimas entran en consideración las de las categorías de proteasas, lipasas, amilasas, celulasas

: o bien sus mezclas. Son particularmente bien adecuados los principios activos obtenidos enzimáticamente de las especies bacterianas u hongos, como Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis y Streptomyces griseus. Se emplean preferiblemente las proteasas del tipo de la subtilisina y en particular proteasas, que son obtenidas de Bacillus lentus. En ello son de particular interés mezclas de enzimas, como por ejemplo de proteasa y amilasa o proteasa y lipasa o proteasa y celulasa o de celulasa y lipasa o de proteasa, amilasa y lipasa o proteasa, lipasa y celulasa, en particular sin embargo mezclas que contienen celulasa. También las peroxidasas u oxidasas han probado ser efectivas en algunos casos. Las enzimas pueden adsorberse sobre sustancias de soporte y/o incrustarse en sustancias envolventes para protegerlas contra la descomposición prematura. La fracción de enzima, mezclas de enzima o granulados de enzima en las mezclas acordes con la invención puede ser por ejemplo aproximadamente 0,1 a 5 % en peso, preferiblemente 0,1 a 2 % en peso. Las formas preferidas de operar son completamente libres de perfume, por consiguiente contienen 0 % en peso de enzima. Adicionalmente las mezclas pueden también contener componentes que influyen de manera positiva la capacidad para retirar de los textiles la grasa y aceites (denominados repelentes de mugre). Este efecto es particularmente evidente cuando un textil, que ya antes había sido lavado varias veces con un agente de lavado acorde con la invención el cual contiene este componente que disuelve aceite y grasa, está sucio. Entre los componentes preferidos que retiran aceites y grasas se cuentan

preferiblemente éteres no iónicos de celulosa como metilcelulosa y metilhidroxi-propilcelulosa con una fracción de grupos metoxilo de 15 a 30 % en peso y de grupos hidroxipropoxilo de 1 a 15 % en peso, referidos en cada caso al éter no iónico de celulosa, así como los polímeros conocidos a partir del estado de la técnica del ácido ftálico y/o del ácido tereftálico o bien de sus derivados, en particular polímeros de los tereftalatos de etileno y/o tereftalatos de polietilenglicol o derivados modificados aniónicos y/o no iónicos de estos. De éstos son particularmente preferidos los derivados sulfonados de los polímeros de ácido ftálico y del ácido tereftálico. Las mezclas pueden contener como aclaradores ópticos derivados del ácido diaminoestilbenodisulfónico o bien de sus sales de metales alcalinos. Son adecuadas por ejemplo las sales de ácido 4,4’-bis(2-anilino-4-morfolin-1,3,5-triazinil-6amino)estilben-2,2’-disulfónico o compuestos construidos de manera similar, los cuales en lugar del grupo morfolino portan un grupo dietanolamino, un grupo metilamino, un grupo anilino un grupo 2metoxietilamino. Además pueden estar presente aclaradores del tipo de los difenilestirilos sustituidos, por ejemplo la sal alcalina del 4,4’-bis(2-sulfoestiril)-difenilo, 4,4’-bis(4-cloro-3-sulfoestiril)-difenilo,

: o 4-(4-cloroestiril)-4’-(2-sulfostiril)-difenilo. También pueden emplearse mezclas de los aclaradores antes mencionados. Para mejorar la impresión estética de los agentes acordes con la invención ellos pueden, preferiblemente parcialmente, ser teñidos de un solo color con colorantes adecuados. Los colorantes adecuados, cuya elección en ningún caso genera dificultad al experto, poseen una alta estabilidad al almacenamiento e insensibilidad frente a los componentes comunes del agente y frente a la luz así como ninguna marcada afinidad frente a las fibras del textil, para no teñirlo. Cuando detergente acorde con la invención está en forma de aglomerados, entonces se trata así mismo de una forma preferida de operar la invención. Cuando la mezcla detergente acorde con la invención tiene ventajosamente una densidad de por lo menos 300 g/l, de modo ventajoso 400 g/l, de manera más ventajosa 500 g/l, preferiblemente por lo menos 600 g/l y en particular por lo menos 650 g/l, entonces se trata así mismo de una forma preferida de operar la invención. Si la mezcla detergente acorde invención incluye además un segundo perfume, el cual está atomizado sobre la superficie de los detergentes presentes, entonces nuevamente esta presente una forma preferida de operar la invención. Una forma preferida de operar es una mezcla detergente acorde con la invención en forma de una pieza de agente para el lavado de la ropa, preferiblemente forma de tabletas. Por ejemplo las partículas acordes con la invención, las cuales están contenidas en la pieza de agente de lavado, pueden contener aceleradores de desintegración, por ejemplo sustancias que poseen un gran poder de adsorción de agua (de este por ejemplo almidones, derivados de celulosa, alginatos, dextranos, polivinilpirrolidona entrelazada transversalmente, derivados de caseina, etc.) y/o en particular sustancias que desarrollan gas (por ejemplo hidrogenocarbonato de sodio y ácido cítrico o ácido tartárico, etc.), de modo que se presenta un efecto de efervescencia o bien efecto de surtidor. Otra forma preferida de operar es una mezcla detergente acorde con la invención la cual está empacada en talegos, bolsas o sacos. Los talegos, bolsas o sacos están preferiblemente acondicionados de modo que se permite una penetración de la mezcla detergente en el transcurso del procedimiento de lavado. Ellos son por consiguiente bien sea permeables al agua o se disuelven en agua, dado el caso bajo condiciones que se pueden ajustar (temperatura, valor de pH, fuerza iónica).

Otro objetivo de la presente invención es un método para el lavado de textiles, que incluye la etapa de contacto del textil con un medio acuoso el cual contiene una cantidad eficaz de una mezcla detergente que incluye partículas acordes con la invención.

39 Otro objetivo de la presente invención está en una adición de agente de lavado o detergente, la cual incluye partículas acordes con la invención, donde ésta adición está presente en forma de una bolsa o bien talegos, donde en la bolsa o bien talego está una cantidad medida proporcionada de tal modo que ella basta para una carga normal de lavado en una máquina automática de lavado. Otro objetivo de la invención es una mezcla suavizante de textiles, la cual es añadida en el enjuague de una máquina automática de lavado, incluyendo partículas acordes con la invención. Ejemplo Las partículas según V1 y V2 así como E1 fueron producidas en cada caso en un método estándar de secado por atomización.

V1: V2 E1

Bentonita: - - 10,5

Alcohol graso C12-C18 + 4,5 EO: 1,45 1,4 -

Alcohol graso C12-C18 + 7 EO: 0,5 - --

Zeolita A (sustancia activa anhidra): 76,4 - --

Silicato de sodio 2,0: - 1,0 9,56

Sulfato de sodio: 1.7 1,0 50,85

Carboximetilcelulosa -sal sódica de olor de un minuto es C. son difíciles no sean los las y: 2,0 2,0 1,02

Carbonato de sodio: - 83,4 19,58

Poliacrilatos: - - 3,75

Agua: 16,75 10,00 4,36

Restos: 1,2 1,2 0,38

Suma: 100,00 100,00 100,00

Estabilidad del aroma**después de cuatro semanas de almacenamiento: Mala Moderada Buena

Capacidad de absorción de aceites esenciales**: 16 % en peso <10 % en peso 20 % en peso

*Capacidad de absorción de aceite esencial: Las partículas acordes con la invención según E1 pudieron absorber la máxima cantidad de aceite esencial, a saber 20 % en peso, lo cual significa que después de la admisión de perfume, 100 g de la partícula mostraron un peso de 120 g. En ello conservaron sus buenas propiedades de polvo, es decir permanecieron con buena capacidad de correr y no mostraron formación de terrones. **Estabilidad del aroma: se valoró a la estabilidad del aroma con un panel de seis perfumistas no expertos. Estos evaluaron el aroma de la partícula según V1 y V2 así como E1 aproximadamente 24 horas después de la carga de la partícula con las cantidades de una mezcla de sustancia odorífera*** (aceite esencial) reproducidas en la tabla. Además ellos evaluaron el aroma de estas partículas después de un almacenamiento de cuatro semanas. De modo coincidente se constató que el aroma de la partícula según V1 después de un almacenamiento de cuatro semanas claramente había cambiado de modo desventajoso. El aroma contenía notas desagradables que antes del almacenamiento no estaban presentes. Después de este tiempo de almacenamiento, la fragancia original se había deteriorado claramente. El aroma de la partícula según V2 fué juzgado mejor en comparación con V2, las notas desagradables eran concretamente menos intensas que las de la partícula según V1, pero sin embargo perceptiblemente molestas.

Por el contrario el aroma de la partícula según E1 también después de un almacenamiento de cuatro semanas seguía siendo bueno, la fragancia permaneció o bien a lo sumo había cambiado sólo gradualmente. Por eso el panel de seis personas valoró la estabilidad del aroma después de 4 semanas de almacenamiento para la partícula según V1 con "mala" y según V2 con "moderada". Por el contrario, la correspondiente estabilidad del aroma de la partícula según E1-E4 pudo ser juzgada como "buena". ***Mezcla de sustancias odoríferas: La mezcla de sustancias odoríferas empleada contenía, aparte de otros componentes, 15 % en peso glicolato de alilamilo así como 15 % en peso de ciclogalbanatos, referidos en cada caso a la mezcla total de sustancias odoríferas.

Claims

Reivindicaciones

1. Partícula que contiene -Carbonato(s) -Sulfato (s) -Perfume

caracterizada porque la partícula también contiene silicatos de capas, donde la relación de silicato de capas a la cantidad total de carbonato y sulfato es ≤�

1:2.
2.

Partícula según la reivindicación 1, caracterizada porque el silicato de capas está presente en forma de arcilla, preferiblemente de arcilla rica en esmectita, en particular bentonita.
3.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada porque contiene surfactante no iónico, elegido preferiblemente de entre el grupo de alcoholes alcoxilados, de los alquilfenolpoliglicoléteres, de los ésteres alcoxilados de ácidos grasos, de las polihidroxiamidas grasas, de los alquilglicósidos, de los alquilpoliglucósidos, de los aminóxidos y/o de los alquilsulfóxidos de cadena larga, en particular en una cantidad de por lo menos 0,1 % en peso referido a la totalidad de la partícula.
4.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque contiene un polímero de agente floculante de arcilla, donde el agente floculante de arcilla es polímero o copolímero, el cual se deriva preferiblemente de monómeros que son elegidos de entre óxido de etileno, acrilamida, ácido acrílico, metacrilato de dimetilaminoetilo, vinilalcohol, vinilpirrolidona, etilenimina y mezclas de ellos, donde en particular posee un peso molecular ponderado de 100.000 a 10 millones, donde está presente preferiblemente en el rango de 0,005 % en peso a 20 % en peso referido al silicato de capas en la partícula.
5.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque contienen surfactantes catiónicos, compuestos zwitteriónicos, anfolitos, anfosurfactantes, betaína, polímeros catiónicos y/o polímeros anfóteros.
6.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque contiene por lo menos un compuesto de amonio cuaternario, preferiblemente un compuesto de amonio cuaternario con grupo alquilo, en particular en cantidades de 0,1 % en peso a 30 % en peso referido a la partícula total.
7.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque contiene 0,1 % en peso a 30 % en peso de un agente humectante orgánico, cual es elegido en particular de entre glicerina, etilenglicol, propilenglicol, dímeros y trímeros de glicerina y/o mezclas de ellos.
8.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque contiene un formador de complejos, preferiblemente fosfonato y/o un citrato, en particular en cantidades de 0,1 % en peso a 10 % en peso referido a la totalidad de la partícula.
9.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque contiene pentaeritritol(derivados), como preferiblemente un éster alifático C2-C24 de pentaeritritol, en particular en cantidades de 0,1 a 30 % en peso.
10.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizadas porqu contiene un silicato alcalino, preferiblemente con un módulo M2O:SiO2 del rango de 1:1,9 a 1:3,3, donde M representa un ion de metal alcalino.
11.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque contiene un componente de acción ácida, preferiblemente ácido carboxílico, de modo ventajoso ácido policarboxílico, en particular ácido cítrico.
12.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque contiene por lo menos otra sustancia encontrada comúnmente en agentes de limpieza o detergentes, preferiblemente una

sustancia del gupo de los surfactantes, sustancias amplificadoras del poder de lavado (sustancias amplificadoras del poder de lavado orgánicas e inorgánicas), agentes blanqueadores, activadores de blanqueo, estabilizantes de blanqueo, catalizadores de blanqueo, enzimas, polímeros especiales (por ejemplo aquellos con propiedades de amplificación del poder de lavado), inhibidores del engrisamiento, aclaradores ópticos, sustancias protectoras contra UV, repelentes del mugre, electrolitos, colorantes, sustancias odoríferas, aromatizantes, soportes de perfume, agentes reguladores de pH, formadores de complejos, agentes fluorescentes, inhibidores de espuma, agentes protectores contra las arrugas, antioxidantes, compuestos de amonio cuaternario, antiestáticos, agentes auxiliares para el planchado, sustancias que absorben UV, agentes antiredeposición, germicidas, principios activos antimicrobianos, fungicidas, reguladores de viscosidad, aportadores de brillo perlino, inhibidores de traspaso del color, represores de encogimiento, inhibidores de corrosión, agentes conservantes, acondicionadores, suavizantes, hidrolizados de proteína, agentes repelentes de la suciedad y agentes de impregnado, hidrótropos, aceites de silicona así como agentes de hinchado y agentes antideslizantes.
13.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque exhibe por lo menos parcialmente un revestimiento.
14.

Partícula según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque es coloreada.
15.

Empleo de una partícula según una de las reivindicaciones presentes 1-14, como agente limpiador

o detergente o adición de agente limpiador o detergente.
16.

Método para la producción de una partícula según una de las reivindicaciones 1 a 14, que incluye a) poner a disposición materiales de soporte que incluyen sulfatos, carbonatos y silicatos de capas, preferiblemente a base de suspensiones acuosas, las cuales incluyen también ventajosamente niosurfactantes y dado el caso otros componentes orgánicos e inorgánicos, donde las suspensiones acuosas son secadas a continuación, después b) dado el caso el impregnado del material de soporte con por lo menos un niosurfactante, así como c) la carga del material de soporte con un perfume mediante mezclado de perfume y material de soporte (impregnado) y/o mediante atomizado del perfume sobre el material de soporte (impregnado), así como

de modo opcional el revestimiento del material de soporte perfumado.
17.

Mezcla detergente que contiene:

○

(A) partícula según una de las reivindicaciones 1 a 14

○

(B) 0, 01 % en peso a 95 % en peso, preferiblemente 5 % en peso a 85 % en peso, ventajosamente 3 % en peso a 30 % en peso, en particular 5 % en peso a 22 % en peso de surfactante(s) adicionales.
18.

Método para el lavado de textiles que incluye la etapa de contacto de los textiles con un medio acuoso, el cual contiene una cantidad eficaz de una mezcla detergente según la reivindicación 17.
19.

Adiciones a agentes detergentes o limpiadores que incluyen partículas según una de las reivindicaciones 1 a 14, las cuales están presentes en forma de un saco.
20.

Mezcla suavizante de textiles la cual es adicionada en el enjuague, que incluye partículas según una de las reivindicaciones 1 a 14.