ES2261446T3 - Utilizacion de una composicion que inhibe el crecimiento del pelo. - Google Patents
Utilizacion de una composicion que inhibe el crecimiento del pelo.Info
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Abstract
La utilización de una composición que contiene una mezcla sinergéticamente activa que inhibe el crecimiento del pelo y que contiene proteínas hidrolizadas de soja y, al menos, un extracto de una planta seleccionada del grupo compuesto por Hypericum perforatum, Hamamelis virginiana, Árnica montana y Salix alba.
Description
Utilización de una composición que inhibe el
crecimiento del pelo.
La presente invención se relaciona generalmente
con la cosmetología y/o farmacología y, más particularmente, con el
uso de composiciones que contienen una mezcla de acción sinergética
que inhibe el crecimiento del pelo, preferiblemente en desodorantes
y/o antitranspirantes o lociones para después del afeitado.
Hoy, las preparaciones cosméticas están
disponibles para el consumidor en una variedad de combinaciones. Los
consumidores no solo esperan que estos cosméticos tengan ciertos
efectos de cuidados o eliminen ciertas deficiencias, sino que
también, cada vez más, demandan productos que combinen varias
características y muestren así un espectro mejorado de
funcionamiento. El consumidor, en su derecho, también espera que la
composición del producto posea una compatibilidad dermatológica
óptima, de modo que incluso los consumidores sensibles no sufran
irritaciones. Además, se espera que las preparaciones también
realicen otras funciones que se relacionan cada vez más con el
cuidado y, particularmente, la protección. Existe un interés
especial por las sustancias que representan principios activos que
imparten características deseables para la piel y/o el cabello y, al
mismo tiempo, influyan positivamente, o que por lo menos no afecte
de manera adversa, en las características técnicas del producto
cosmético, tales como la estabilidad del almacenaje, la estabilidad
a la luz y la formulabilidad. Además, los consumidores demandan una
elevada compatibilidad dermatológica y, sobre todo, el uso de
productos naturales. Además, resulta deseable obtener productos
claramente mejores combinando principios activos ya conocidos o
descubriendo nuevos usos para las clases de sustancias ya conocidas.
La combinación de principios activos ya conocidos conduce a efectos
sinergéticos positivos y proporciona a menudo una reducción en la
concentración de los principios activos a utilizar.
Los extractos de plantas y sus ingredientes se
están utilizando cada vez más en productos cosméticos y
farmacéuticos. Durante muchos años, los extractos de la planta se
han utilizado para fines medicinales y para fines cosméticos en
muchas culturas diferentes. Estos extractos de la planta se conocían
a menudo como útiles solamente para efectos muy específicos que
limitaron su amplitud de uso.
Existe un interés cada vez mayor,
particularmente en las zonas fronterizas entre la cosmetología y la
farmacología, en las composiciones para el cuidado que muestran una
actividad farmacéutica con muy pocos efectos secundarios. Si estas
composiciones para el cuidado están presentes en productos
cosméticos, el consumidor puede eliminar o prevenir deficiencias de
manera conveniente y sin mucho esfuerzo.
Aparte de sus propiedades principales y
deseadas, se espera que las preparaciones cosméticas especiales
muestren, a menudo, efectos secundarios que, al mismo tiempo,
proporcionen otro efecto de cuidado positivo o inhiba efectos no
deseados tales como, por ejemplo, el crecimiento vigoroso del vello
corporal.
El crecimiento normal del pelo se tolera
generalmente, mientras que el crecimiento excesivo del pelo es a
menudo un problema, por lo que el crecimiento del pelo se debe
reducir o bien se debe eliminar el pelo de algunas partes del
cuerpo. Existen varios métodos conocidos para este propósito. En
primer lugar encontramos los métodos mecánicos, que pueden ser muy
dolorosos y ocupar mucho tiempo. Además, existe el riego de que las
pequeñas heridas que se forman se infecten.
En otros procesos conocidos, el pelo se elimina
mediante cera fría o caliente. En su caso, además, la eliminación es
solo temporal y, sobre todo, se puede ocasionar irritación.
Además, existe el afeitado, que consiste
sencillamente en cortar el pelo y, después de un corto plazo,
crezca, por lo general hasta una extensión mayor. Muchos hombres y
mujeres experimentan irritación de la piel después del afeitado,
particularmente en el caso de las pieles sensibles. Las lociones
para después del afeitado convencionales suelen suavizar tales
irritaciones y refrescar la piel, pero no evitan que el pelo vuelva
a crecer, a menudo hasta una extensión mayor. Las mujeres,
particularmente, utilizan el afeitado para eliminar el pelo, entre
otras zonas, de las axilas.
El problema tratado por la presente invención es
el de proporcionar composiciones que, además de mostrar propiedades
de cuidado y de protección, sean, sobre todo, eficaces a la hora de
inhibir el crecimiento del pelo.
Otro problema tratado por la invención es el de
proporcionar composiciones que sean eficaces a la hora de inhibir el
crecimiento del pelo y utilicen ese efecto, por ejemplo, en
composiciones cosméticas y/o farmacéuticas usadas en zonas del
cuerpo en las que no se desee el crecimiento de vello.
La presente invención se relaciona con el uso de
una composición que contiene una mezcla sinergéticamente activa que
inhiba el crecimiento del pelo y que contenga proteínas hidrolizadas
de soja y, al menos, un extracto de planta seleccionado del grupo
que consiste en la Hypericum perforatum, la Hamamelis
virginiana, la Arnica montana y la Salix alba.
Una ejecución preferida de la invención es el
uso de las composiciones descritas anteriormente; la mezcla
sinergética contiene además sustancias seleccionadas del grupo
consistente en urea, mentol, propilenglicol y ácido
salicílico.
salicílico.
Se ha averiguado, sorprendentemente, que el
crecimiento del pelo se puede inhibir mediante la utilización de una
composición que contenga mezclas que actúan de manera sinergética
para evitar el crecimiento del pelo y que contenga proteínas
hidrolizadas de soja y, al menos, un extracto de planta seleccionado
del grupo consistente en la Hypericum perforatum, la
Hamamelis virginiana, la Arnica montana y la Salix
alba y, particularmente, además, urea, mentol, propilenglicol y
ácido salicílico.
En una ejecución particularmente preferida, el
efecto sinergético en la inhibición del crecimiento del pelo se
obtiene mediante mezclas que contienen proteínas hidrolizadas de
soja, extractos de Hypericum perforatum, extractos de
Hamamelis virginiana, extractos de Arnica montana y
extractos de Salix alba y, además, urea, mentol,
propilenglicol y ácido salicílico. Por consiguiente, una ejecución
particularmente preferida consiste en la utilización de las
composiciones que contienen una mezcla que actúa de manera
sinergética para inhibir el crecimiento del pelo y que contiene
proteínas hidrolizadas de soja, extractos de Hypericum
perforatum, extractos de Hamamelis virginiana, extractos
de Arnica montana y extractos de Salix alba y, además,
urea, mentol, propilenglicol y ácido salicílico.
En el contexto de la invención, el término
"planta" se aplica a las plantas enteras y a las partes de las
plantas (hojas, raíces, flores, corteza) y a mezclas de estas. Los
extractos se diferencian en la composición según el material de
partida seleccionado y el método usado para la extracción.
Una ejecución preferida de la invención es el
uso de las composiciones descritas anteriormente, que contienen los
extractos de las plantas mencionados, la Hamamelis virginiana
se extrae preferiblemente de la emanación de las hojas de la planta,
la Arnica montana se extrae preferiblemente de la emanación
de las flores y la Salix alba se extrae preferiblemente de la
emanación de la corteza.
El uso de las composiciones que contienen las
mezclas sinergéticas descritas, presentan, sobre todo, la ventaja de
que se reduce el crecimiento del pelo sano, es decir, no hay
tratamiento doloroso o agresivo de la piel de modo que en este caso,
además, no se producen heridas o irritaciones cutáneas que
combatir. Solamente se inhibe el crecimiento del pelo hasta el punto
donde puede ser detenido por completo.
Además de su efecto inhibidor sobre crecimiento
del pelo, las mezclas sinergéticas pueden también presentar
propiedades astringentes, tonificantes, calmantes, refrescantes y
curativas.
Las proteínas de soja se obtienen
preferiblemente de la harina de la soja mediante extracción con agua
desmineralizada. Para la hidrólisis, la solución acuosa de las
proteínas se hidroliza de manera enzimática con proteasas. En
principio, cualquier proteasa con un efecto de hidrolización, en un
entorno básico o alcalino, resulta adecuada. Según la invención, las
proteínas se hidrolizan por lo menos una vez en un medio básico,
preferiblemente con un valor pH de 8,7, y por lo menos una vez en un
medio ácido, preferiblemente con un valor pH de 3,6.
Los valores pH pueden ser diferentes según la
enzima. La temperatura de reacción para la hidrólisis se encuentra
entre los 20 y los 80ºC, preferiblemente entre los 30 y los 60ºC, y
más particularmente a 54ºC.
En el contexto de la invención, el término
"planta" se aplica tanto a las plantas enteras y como a las
partes de las plantas (hojas, raíces, flores), así como a las
mezclas de estas.
La planta Hypericum perforatum L.
(Hypericaceae) también se conoce como hierba de San Juan y
pertenece a la familia Guttiferae. Es una planta herbácea muy
extendida con inflorescenciaspanticuladas de color amarillo dorado.
La planta contiene un 1% de aceites esenciales con con
\alpha-pineno, monoterpenos y
n-alcanos y quercitina flavonoides, sus
3-galactósidos (hiperina) y rutina, así como
quercitina e isoquercitina. Las hojas recogidas en la época de
floración se utilizan en la medicina como tisana o en forma de
tintes obtenidos de estas y del aceite de color rojo intenso claro
obtenido de las flores frescas que contiene, aproximadamente, un
0,1% de hipericina.
La planta Hamamelis virginiana es un
arbusto norteamericano (Hamamelidaceae) que produce flores
amarillas a finales del otoño y que también se conocen como avellana
de la bruja. La planta también se cultiva en Europa. Las hojas y la
corteza contienen tanino, las hojas contienen, además, glucósidos de
flavona y aceites esenciales. El agua de Hamamelis, un
destilado de las hojas y las ramas de hamamelis, posee un
efecto tonificante en la piel, principalmente debido a su contenido
de aceites esenciales. Los extractos altamente coloreados contienen
taninos, normalmente taninos de hamamelis, ésteres de galoilo
que producen ácido gálico y hamamelosa (C6H12O6, MR180,16), un
azúcar de cadena ramificada, en la hidrólisis. Según la invención,
se prefiere el uso de extractos de las hojas de la planta.
Las preparaciones de Hamamelis se
utilizan para contener hemorragias relativamente menores y
contraatacar varices, hemorroides, hematomas, venas varicosas,
excoriación, picores, quemaduras y congelación. Aplicados
internamente, los extractos de hamamelis, como otros medicamentos
con tanino, son activos contra la diarrea.
La Arnica montana es una hierba de prados
secos de los subalpinos de la región alpina, con flores
naranja-amarillas y un perfume débilmente especiado
y un gusto levemente amargo. La Arnica montana contiene entre
un 0,2 y un 0,4% de aceites esenciales, principios amargos,
especialmente lactonas de sesquiterpeno (helenalina y derivados),
glucósidos de flavona (astragalina, isoquercetina). Según la
invención, se prefiere el uso de extractos de la flor de la
planta.
Los extractos aceitosos (aceites de árnica) y
los extractos de alcohol (tinte de árnica) obtenidos de las flores
de la árnica o de las raíces, y los ungüentos con árnica, se aplican
externamente en el tratamiento de contusiones, hematomas, etcétera;
en virtud de su efecto estimulante de la circulación. Internamente,
la árnica posee un efecto favorable contra problemas
gastrointestinales y la inflamación de la boca y de la garganta. En
forma concentrada, no obstante, irrita la piel y la membrana
mucosa.
El género Salix, los árboles o arbustos
dioecios, se encuentra extendido en el hemisferio norte y se divide
en alrededor de 500 especies. Las especies Salix también se
conocen como sauces y la corteza de estos sauces se pela a partir de
ramas de dos a tres años y contiene entre un 1 y un 12% de salicina
o derivados de alcoholes salicílicos, otros compuestos fenólicos y
entre el 8 y el 20% de tanino. Representa, por así decirlo, un
"pro-medicamento" para el ácido salicílico y se
utilizó, de manera correspondiente, contra la fiebre, el dolor
reumático, el dolor de cabeza y la inflamación. A causa de su
compatibilidad relativamente pobre, la corteza del sauce ha sido
desplazada como agente terapéutico por el ácido acetilsalicílico o
los ácidos arilacéticos (por ejemplo diclofenaco, ibuprofeno).
Según la invención, se prefiere el uso de
extractos de la corteza de la planta.
Los extractos que se utilizan de acuerdo con la
invención se preparan mediante métodos conocidos de extracción de
plantas de partes de plantas. Los detalles de los procesos de
extracción convencionales convenientes, tales como maceración,
remaceración, digestión, maceración por agitación, extracción de
vórtice, extracción ultrasónica, extracción de contracorriente,
filtración, refiltración, evacuación (extracción bajo presión
reducida), diacolación y extracción sólida/líquida bajo reflujo
continuo en un extractor Soxhlet, que resultan familiares para el
experto y que se pueden utilizar todos en principio, se pueden
encontrar, por ejemplo, en Hagers Handbuch der pharmazeutischen
Praxis (5ª edición, vol. 2, pp. 1026-1030, Editorial
Springer, Berlín-Heidelberg-Nueva
York 1991). Las plantas o las partes de las plantas, frescas o
secas, resultan adecuadas como materiales de partida, aunque
normalmente se utilizan las plantas y/o las partes de las plantas
que se pueden reducir en tamaño de manera mecanizada y
desengrasarse, opcionalmente, antes de que la extracción. Se puede
utilizar cualquier método de reducción del tamaño conocido para el
experto, como, por ejemplo, pulverización con una herramienta con
aspas.
Los disolventes preferidos para el proceso de
extracción son el agua, los disolventes orgánicos o las mezclas de
disolventes orgánicos y agua, más particularmente propilenglicol o
alcoholes de bajo peso molecular, ésteres, éteres, cetonas o
hidrocarburos halogenados con más o menos contenidos en agua
(destilada o no destilada), preferiblemente soluciones alcohólicas
acuosas con más o menos contenido en agua. Particularmente se
prefiere la extracción con agua destilada, metanol, etanol,
propanol, butanol y los isómeros de estos, acetona,
propilenglicoles, polietilenglicoles, acetato de etilo,
diclorometano, triclorometano y las mezclas de estos, más
particularmente una mezcla de agua destilada y propilenglicol. El
proceso de extracción se realiza generalmente a entre 20 y 100ºC y,
preferiblemente, a entre 20 y 80ºC. En una ejecución posible, el
proceso de extracción se realiza en una atmósfera de gas inerte para
evitar la oxidación de los ingredientes del extracto.
Los tiempos de extracción son seleccionados por
parte del experto dependiendo del material de partida, el proceso de
extracción, la temperatura de extracción y el cociente de disolvente
respecto a la materia prima, etcétera. Después del proceso de la
extracción, los extractos crudos obtenidos se puede someter
opcionalmente a otros pasos típicos, como, por ejemplo,
purificación, concentración y/o decoloración. Si se desea, los
extractos preparados de este modo se pueden someter, por ejemplo, a
la eliminación selectivo de ingredientes indeseados individuales,
por ejemplo, mediante filtración. El proceso de la extracción se
puede realizar hasta cualquier grado, pero se continúa generalmente
hasta el agotamiento. La presente invención incluye la observación
de que las condiciones de extracción y las producciones de los
extractos finales se pueden seleccionar según el uso deseado. Si se
desea, los extractos se pueden someter entonces, por ejemplo, a
secado por liofilización o pulverización. La cantidad de extractos
de planta usada en las preparaciones mencionadas, se controla
mediante la concentración de los ingredientes individuales y
mediante la forma de utilizar los extractos.
En el contexto de la presente invención, el
término "extracto" o "extracto de planta" se aplica tanto
a los extractos secos como a las mezclas de extractos secos con
disolvente, preferiblemente agua, más particularmente una mezcla de
agua y propilenglicol.
El uso de acuerdo con la invención de
composiciones que contienen la mezcla sinergética descritas para la
inhibición del crecimiento del pelo, se puede, en principio,
utilizar para cualquier preparación cosmética y/o farmacéutica
usadas para las zonas del cuerpo donde resultaría indeseado el
crecimiento del pelo.
En una ejecución particular de la invención, las
composiciones se utilizan en desodorantes y/o antitranspirantes. La
mezcla sinergética descrita anteriormente contiene proteínas
hidrolizadas de soja y, al menos, un extracto de una planta
seleccionada del grupo que consiste en la Hypericum
perforatum, la Hamamelis virginiana, la Arnica
montana y la Salix alba y, más particularmente, además,
urea, mentol, propilenglicol y ácido salicílico presentes en
desodorantes y/o antitranspirantes, tiene el efecto requerido para
los desodorantes y/o antitranspirantes para inhibir el crecimiento
indeseado del pelo en las axilas, además de otros efectos.
Preferiblemente se utilizan para esta finalidad las composiciones
que contienen una mezcla sinergética de extracto proteínas de soja
hidrolizadas, extracto de Hypericum perforatum, extracto de
Hamamelis virginiana, extracto de Arnica montana y
extracto de Salix alba, así como urea, mentol, propilenglicol
y ácido salicílico.
Los desodorantes cosméticos (desodorantes)
contrarrestan, disimulan o eliminan los olores corporales. Los
olores corporales se forman por la acción de las bacterias de la
piel sobre la transpiración apócrina, lo que da como resultado la
formación de olores desagradables a causa de la descomposición. En
consecuencia, las sustancias desodorantes contienen principios
activos que actúan como inhibidores de gérmenes, inhibidores de
enzimas o como absorbentes de olor o disimuladores de olor.
Básicamente, los inhibidores de gérmenes son
cualquier sustancia que actúe contra las bacterias grampositivas
como, por ejemplo, el ácido 4-hidroxibenzóico y las
sales y los ésteres derivados del mismo, el
N-(4-clorofenil-N'-(3,4-diclorofenil)-urea,
el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil
éter (triclosán), el
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
el
2,2'-metileno-bis-(6-bromo-4-clorofenol),
el
3-metil-4-(1-metil-etil)-fenol,
el
2-bencil-4-clorofenol,
el
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propandiol,
el 3-yodo-2-propinil
bitil carbamato, la clorhexidina,
3,4,4'-triclorocarbanilida (TCC), perfumes
antibactericidas, timol, aceite de tomillo, eugenol, aceite de
clavo, mentol, aceite de menta, farnesol, fenoxietanol, monocaprato
de glicerina, monocaprilato de glicerina, monolaurato de glicerina
(GML), monocaprato de diglicerina (DMC), ácido
salicílico-N-alquilamidas como, por
ejemplo, ácido salicílico-n-octil
amida o ácido salicílico-n-decil
amida.
Inhibidores de enzimas aptos son, por ejemplo,
los inhibidores de esterasa. Inhibidores de enzimas son,
preferentemente, los trialquil citratos como el trimetil citrato, el
tripropil citrato, el triisopropil citrato, el tributil citrato y,
en especial, el trietil citrato (Hydagen® CAT). Estos compuestos
inhiben la actividad enzimática con lo que se reduce así la
formación del olor. Otros inhibidores de esterasa son los esterol
sulfatos o fosfatos como, por ejemplo, el lanosterol, el
colesterol, el campesterol, el estigmasterol y el sitosterol sulfato
o fosfato; los ácidos dicarbonílicos y los ésteres del mismo, por
ejemplo, el ácido glutárico, el ácido glutárico monoetil éster, el
ácido glutárico dietil éster, el ácido adípico, el ácido adípico
monoetil éster, el ácido adípico dietil éster, el ácido malónico, el
ácido malónico dietil éster, los ácidos hidroxicarboxílicos y los
ésteres derivados del mismo, por ejemplo, el ácido cítrico, el ácido
málico, el ácido tartárico, el ácido tartárico dietil éter y el
glicinato de zinc.
Los absorbentes del olor aptos son las
sustancias que son capaces de absorber y retener durante largo
tiempo los compuestos que forman en olor. Reducen la presión parcial
de los componentes individuales y así reducen la velocidad de
propagación. Es importante que los perfumes permanezcan inalterados.
Los absorbentes del olor no ejercen ninguna actividad sobre las
bacterias. Contienen, por ejemplo, una sal compleja de zinc de ácido
ricinoleico o perfumes especiales de amplio olor neutro conocido por
los expertos como "fijadores", tales como, por ejemplo,
extracto de labdanum y/o styrax o derivados del ácido abiético. Los
disimuladores del olor son perfumes o aceites de perfume que, además
de su función disimuladora del olor, sirven para proporcionales a
los desodorantes sus fragancias. Aceites de perfume aptos son, por
ejemplo, las mezclas de perfumes naturales y sintéticos. Los
perfumes naturales son los extractos de flores, tallos, hojas,
frutos, piel de frutas, raíces, maderas, especias, hierbas, agujas,
ramas, resinas y bálsamos. También se pueden utilizar materias
primas de origen animal, como el civeto y el castóreo. Los
compuestos típicos de perfume sintético son los productos del tipo
éster, éter, aldehído, cetona, alcohol e hidrocarburo. Ejemplos de
compuestos perfumados del tipo éster son el bencilacetato, el
p-tert-butil-ciclohexilacetato,
el linalilacetato, el feniletilacetato, el linalilbenzoato, el
bencilformiato, el alilciclohexilpropionato, el estiralilpropionato
y el bencilsalicilato. Entre los éteres se incluyen, por ejemplo, el
beciletil éter, mientras que los aldehídos incluyen, por ejemplo,
los alcanales lineales que contienen de 8 a 18 átomos de carbono, el
citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el aldehído
ciclamen, el hidroxicitronelal, el lilial y el burgeonal. Las
cetonas aptas son, por ejemplo, las iononas y las metilcedril
cetonas. Los alcoholes aptos son, por ejemplo, el anetol, el
citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalol, el
feniletil alcohol y el terpineol. Entre los hidrocarburos se
incluyen principalmente los terpenos y los bálsamos. Sin embargo, se
prefiere la utilización de mezclas de diferentes compuestos
perfumados que, en combinación, producen un olor agradable. Otros
aceites perfumados aptos son los aceites esenciales de volatibilidad
relativamente baja que se utilizan principalmente como compuestos de
aroma. Algunos aceites de perfume son, por ejemplo, el aceite de
salvia, el aceite de camomila, el aceite de clavo, el aceite de
melisa, el aceite de menta, el aceite de hoja de canela, el aceite
de flor de lima, el aceite de enebro, el aceite de vetivar, el
aceite de olíbano, el aceite de gálbano, el aceite de lábdano y
aceite de lavandina. Se utilizan preferentemente de manera
individual o en mezclas los siguientes compuestos: aceite de
bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil
alcohol, \alpha-hexilcinamaldehído, geraniol,
bencilacetona, ciclamenaldehído, linalol, Boisambrene Forte,
Ambroxan, Indol, hediona, sandelice, aceite de limón, aceite de
mandarina, aceite de naranja, alilamil glicolato, ciclovertal,
aceite de lavandina, aceite de nuez moscada,
\beta-damascona, aceite de geranio borbón,
ciclohexilsalicitato, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, evernil,
iraldein gamma, ácido fenilacético, geranilacetato, bencilacetato,
óxido de rosa, Romilat, Irotyl y Floramat.
Los agentes antitranspirantes
(antiperspirantes) reducen la generación de sudor influyendo en la
actividad de las glándulas sudoríparas exocrinas y, por lo tanto,
contrarrestan el sudor axial y el olor corporal. Las formulaciones
acuosas o anhidras de los agentes antitranspirantes contienen
típicamente los siguientes ingredientes:
- \ding{226}
- principios activos astringentes,
- \ding{226}
- componentes oleaginosos,
- \ding{226}
- emulsionantes no iónicos,
- \ding{226}
- coemulsionantes,
- \ding{226}
- agentes de consistencia,
- \ding{226}
- adyuvantes como, por ejemplo, espesantes o agentes complejantes y/o
- \ding{226}
- disolventes no acuosos como, por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o glicerina.
Como productos activos antitranspirantes
astringentes son adecuadas, sobre todo, las sales de aluminio, de
circonio o de cinc. Tales productos activos con actividad
antihidrótica son, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorohidrato de
aluminio, diclorohidrato de aluminio, sesquiclorohidrato de aluminio
y sus compuestos complejos, por ejemplo, con
1,2-propilenglicol, hidroxialantoinato de aluminio,
clorotartrato de aluminio, triclorohidrato de aluminio y de
circonio, tetraclorohidrato de aluminio y de circonio,
pentaclorohidrato de aluminio y de circonio y sus compuestos
complejos, por ejemplo, con aminoácidos como la glicina. Los agentes
antitranspirantes pueden contener además cantidades menores de
adyuvantes hidrosolubles y liposolubles habituales. Tales adyuvantes
liposolubles pueden ser, por ejemplo:
- \ding{226}
- aceites esenciales intiinflamatorios, protectores de la piel u odoríferos,
- \ding{226}
- principios activos sintéticos protectores de la piel y/o
- \ding{226}
- esencias perfumantes liposolubles.
Los aditivos hidrosolubles habituales son, por
ejemplo, conservantes, sustancias aromáticas hidrosolubles, agentes
reguladores de pH, por ejemplo mezclas de tampones, espesantes
hidrosolubles, por ejemplo polímeros naturales o sintéticos
hidrosolubles como, por ejemplo, goma xantana, hidroxietilcelulosa,
polivinilpirrolidona o óxidos de polietileno de elevado peso
molecular.
En otra ejecución de la invención, las
composiciones se utilizan de acuerdo con la invención en lociones
para después del afeitado. La mezcla sinergética anteriormente
descrita, que contiene proteínas hidrolizadas de soja y, al menos,
un extracto de una planta seleccionada del grupo que consiste en la
Hypericum perforatum, la Hamamelis virginiana, la
Arnica montana y la Salix alba y, más particularmente,
además, urea, mentol, propilenglicol y ácido salicílico, presentes
en la loción para después del afeitado, posee el efecto requerido
para la loción para después del afeitado, de inhibir el crecimiento
indeseado del pelo, particularmente el crecimiento de la barba,
además de otros efectos. Para este propósito se utilizan,
preferentemente, las composiciones que contienen una mezcla
sinergética de proteínas hidrolizadas de soja, extracto de
Hypericum perforatum, extracto de Hamamelis
virginiana, extracto de Árnica montana y extracto
Salix alba, además de mentol, propilenglicol y ácido
salicílico.
Las preparaciones cosméticas que se denominan
lociones para después del afeitado en la actual especificación y que
se pueden aplicar después del afeitado húmedo o seco, incluyen, en
principio, cualquier preparación que se aplique después del
afeitado, más concretamente las lociones de afeitado, los geles para
después del afeitado y los bálsamos para después del afeitado,
aerosoles, espuma, cremas, barras, líquido y polvos sólidos. Se
pueden proporcionar con diversas notas de perfume. Las lociones para
después del afeitados previstos para el uso después del afeitado
húmedo o seco, son preparaciones que se suponen que, al menos,
alivian la irritación de la piel después del afeitado, neutralizan
preparaciones de afeitado básicas, reestablecen la capa ácida
biológica de la piel y ejercen un efecto refrescante y
desinfectante. Además de las mezclas sinergéticas, una loción para
después del afeitado se puede componer de glicerina (o de derivados
del glicol), de ácido cítrico, alumbre, desinfectante, perfumes y
alcohol. Un producto pulverizable desde aerosoles se obtiene, por
ejemplo, agregando un 85% de alcohol, perfume, polivinilpirrolidona
y propulsores gaseosos.
Las muchas aplicaciones posibles según la
invención de las composiciones que contienen una mezcla sinergética
para la inhibición del crecimiento del pelo que contiene proteínas
hidrolizadas de soja y, al menos, un extracto de una planta
seleccionada del grupo que consiste en la Hypericum
perforatum, la Hamamelis virginiana, la Arnica
montana y la Salix alba y, más particularmente, además,
urea, mentol, propilenglicol y ácido salicílico, resultan muy
atractivas para el mercado y el consumidor. Por consiguiente, el
problema complejo tratado por la invención ha sido solucionado
mediante el uso de estas composiciones.
Una ejecución preferida de la invención
consisten en el uso de las composiciones descritas anteriormente,
los componentes presentes en la mezcla sinergética en las
composiciones que tienen la composición siguiente:
- -
- Del 0,01 al 40% por peso de proteínas hidrolizadas a partir de extracto de soja, preferiblemente del 0,01 al 36,3% por peso, del 0,1 al 10% por peso, del 0,7 al 7,3% por peso, más preferiblemente del 1,5 al 3,6% por peso y más particularmente del 3,63% por peso.
- -
- Del 0,005 al 10% por peso de extracto de Hypericum perforatum, preferiblemente del 0,01 al 7% por peso, del 0,07 al 3,5% por peso, más preferiblemente del 0,35 al 0,7% y más particularmente del 0,35% por peso y/o
- -
- del 0,005 al 10% por peso de extracto de Hamamelis virginiana, preferiblemente del 0,01 al 6% por peso, del 0,06 al 3% por peso, más preferiblemente del 0,3 al 0,7% y más particularmente del 0,3% por peso y/o
- -
- del 0,005 al 10% por peso de extracto de Árnica montana, preferiblemente del 0,01 al 6% por peso, del 0,06 al 3% por peso, más preferiblemente del 0,3 al 0,7% y más particularmente del 0,3% por peso y/o
- -
- del 0,001 al 10% por peso de extracto de Salix alba, preferiblemente del 0,005 al 3% por peso, del 0,01 al 1,5% por peso, más preferiblemente del 0,15 al 0,3% y más particularmente 0,15% por peso y opcionalmente
- -
- del 0,0005 al 10% por peso de mentol, preferiblemente del 0,005 al 1% por peso, del 0,01 al 0,5% por peso, más preferiblemente del 0,05 al 0,1% y más particularmente del 0,05% por peso y
- -
- del 0,0005 al 10% por peso de urea, preferiblemente del 0,01 al 4% por peso, del 0,04 al 2,0% por peso, más preferiblemente del 0,02 al 0,28% y más particularmente del 0,2% por peso y
- -
- del 0,005 al 40% por peso de propilenglicol, preferiblemente del 0,1 al 35% por peso, del 0,3 al 25% por peso, más preferiblemente del 1 al 10% y más particularmente del 1,5% por el peso y
- -
- del 0,0005 al 3% por peso de ácido salicílico, preferiblemente del 0,001 al 0,25% por peso, del 0,0025 al 0,125% por peso, más preferiblemente del 0,0125 al 0,025% y más particularmente del 0,0125% por peso, a condición de que las cantidades mostradas se completen hasta el 100% por peso con agua y/u otros auxiliares y aditivos.
Los componentes se pueden utilizar como materia
seca o en solución. En el caso de las proteínas hidrolizadas del
extracto de soja, se prefiere utilizar soluciones acuosas, más
particularmente soluciones acuosas con un contenido de materia seca
del 8 al 10% por peso y, preferiblemente, del 9% por peso y un
contenido proteínico del 3 al 5% por peso y preferiblemente del 4%
por peso.
Los extractos de Hypericum perforatum, de
Hamamelis virginiana, de Arnica montana y de Salix
alba, se pueden utilizar como materia seca o en solución. Ambas
posibilidades se contemplan como extractos en el contexto de la
presente invención. Se utilizan preferiblemente en solución. Los
disolventes preferidos son agua y/o una mezcla de
agua/propilenglicol. El cociente de agua y propilenglicol puede
estar entre 1:1,5 y 2:1 y es preferiblemente 1:1. El contenido de
materia seca de los extractos que se utilizarán, se encuentra entre
el 1 y el 5% por peso, preferiblemente entre el 1,5 y el 3% por peso
y más particularmente el 2% por peso.
Una ejecución preferida de la invención consiste
en el uso de las composiciones descritas anteriormente, donde la
mezcla sinergética presenta la composición siguiente:
- -
- un 72,75% por peso de proteínas hidrolizadas de soja,
- -
- un 7% por peso de extracto de Hypericum perforatum,
- -
- un 6% por peso de extracto de Hamamelis virginiana y
- -
- un 6% por peso de extracto de Árnica montana y
- -
- un 3% por peso de extracto de Salix alba y
- -
- un 4% por peso de urea y
- -
- un 1% por peso de mentol y
- -
- un 0,25% por peso de ácido salicílico
El uso de proteínas hidrolizadas de soja
corresponde preferiblemente a una solución acuosa que tenga un
contenido proteínico del 4% y a un contenido de materia seca del 9%.
Los extractos de Hypericum perforatum se utilizan
preferiblemente en solución, en el que el disolvente está
constituido por agua y propilenglicol. Se prefiere una mezcla a
partes iguales de agua y propilenglicol. El porcentaje de contenido
de materia seca es del 2% por peso.
Los extractos Hamamelis virginiana se
utilizan preferiblemente en solución, donde el disolvente consiste
en agua y propilenglicol. Se prefiere una mezcla a partes iguales de
agua y propilenglicol. El porcentaje de contenido de materia seca es
del 2% por peso.
Los extractos de Árnica montana se
utilizan preferiblemente en solución, donde el disolvente consiste
en agua y propilenglicol. Se prefiere una mezcla a partes iguales de
agua y propilenglicol.
Los extractos Salix alba se utilizan
preferiblemente en solución, donde el disolvente consiste en agua y
propilenglicol. Se prefiere una mezcla a partes iguales de agua y
propilenglicol. El porcentaje de contenido de materia seca es del
1,5% por peso.
El contenido de propilenglicol de la mezcla es
del 25 al 40% por peso.
Esta mezcla se incorpora preferiblemente en
preparaciones cosméticas en una cantidad del 5% por peso a
temperaturas de por debajo de 50ºC. La mezcla es soluble en agua
pero insoluble en grasas y aceites.
Los extractos según la invención tienen un
contenido en sustancia activa en los extractos del 1 al 100% por
peso, preferiblemente del 10 al 95% por peso y más particularmente
del 20 al 80% por peso. En el contexto de la invención, el contenido
de sustancia activa se entiende como la suma de todas las sustancias
activas presentes en el extracto, basado en el peso seco del
extracto.
La sustancia activa en el contexto de la
invención se relaciona con los ingredientes presentes en el
extracto, incluso si su contenido e identidad no se pueden
establecer mediante los métodos convencionales conocidos por el
experto. Las sustancias activas en el contexto de la invención son,
además, cualquier ingrediente presente en el extracto y cuyo efecto
se ya se conozca o cuyo efecto aún no se pueda determinar mediante
los métodos convencionales conocidos por el experto.
La sustancia activa en el contexto de la
invención se relaciona con el porcentaje de sustancias, auxiliares y
aditivos presentes en la composición, a excepción del agua
introducida adicionalmente.
El contenido porcentual total de auxiliares y de
aditivos puede ser del 1 al 50% por peso y es, preferiblemente, del
5 al 40% por peso, basado en la preparación final de las
preparaciones cosméticas y/o dermatológicas. Las preparaciones se
pueden producir mediante métodos habituales en frío o caliente.
La presente invención incluye la observación de
que las preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas particularmente
eficaces se obtienen mediante la cooperación de los ingredientes de
la mezcla sinergética. Poseen un efecto excelente en el cuidado de
la piel y una elevada compatibilidad dermatológica. También muestran
una elevada estabilidad, particularmente contra la descomposición
por oxidación de los productos.
Los términos "preparaciones",
"preparaciones finales" y "composiciones" son sinónimos en
el contexto de la presente invención.
Las composiciones que contienen una mezcla
sinergética que inhiba el crecimiento del pelo se pueden utilizar
para la producción de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas
como, por ejemplo, aerosoles, cremas, geles, lociones, soluciones
alcohólicas y agua/alcohol, emulsiones, compuestos de cera/grasa,
barras, polvos o ungüentos. Estas preparaciones pueden contener
además tensioactivos suaves, cuerpos oleaginosos, emulsionantes,
ceras nacarantes, factores de consistencia, espesantes, agentes
sobreengrasantes, estabilizadores, polímeros, compuestos de
silicona, grasas, ceras, factores de protección UV y antioxidantes,
lecitinas, fosfolípidos, agentes biogénicos, formadores de película,
agentes de hinchazón, agentes autobronceadores, inhibidores de
tirosina (agentes despigmentantes), hidrótropos, solubilizantes,
conservantes, aceites de esencia, colorantes y similares como otros
auxiliares y aditivos.
Los tensioactivos aptos son los tensioactivos
aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfotéricos o zwitteriónicos
que aproximadamente representan entre el 1 y el 70% del peso,
preferentemente entre el 5 y el 50% del peso y más preferentemente
entre el 10 y el 30% del peso en solución impregnante. Ejemplos
típicos de tensioactivos aniónicos son jabones,
alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, olefinasulfonatos,
alquilétersulfonatos, glicerinétersulfonatos,
\alpha-metiléstersulfonatos, ácidos sulfograsos,
alquilsulfatos, étersulfatos de alcoholes grasos, étersulfatos de
glicerina, étersulfatos de ácidos grasos,
monoglicérido(éter)sulfatos, amido(éter)sulfatos de
ácidos grasos, mono y dialquilsulfosuccinatos, mono- y
dialquilsulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amida,
ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos,
sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos,
N-acilaminoácidos como, por ejemplo, lactilatos de
acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de
acilo, alquiloligoglucosidosulfatos, condensados de ácidos grasos de
proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo) y
alquil(éter)fosfatos. Si los tensioactivos aniónicos
contienen cadenas de poliglicoléter, estas pueden presentar una
distribución convencional de los homólogos, aunque preferentemente
una distribución estrechada. Ejemplos típicos de tensioactivos no
iónicos son alquilfenolpoliglicoléteres, poliglicolésteres de ácidos
grasos, poliglicoléteres de amidas de ácidos grasos,
poliglicoléteres de aminas grasas, triglicéridos alcoxilados,
alqu(en)iloligoglicósidos o derivados de ácido
glucorónico opcionalmente oxidados de manera parcial,
N-alquilglucamidas de ácidos grasos, hidrolizados de
proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo),
ésteres de poliol de ácidos grasos, ésteres sacáricos, ésteres de
sorbitán, polisorbatos y aminoóxidos. Si los tensioactivos no
iónicos contienen cadenas de poliglicoléter, estas pueden presentar
una distribución convencional de los homólogos, aunque
preferentemente una distribución estrechada. Ejemplos típicos de
tensioactivos catiónicos son compuestos de amonio cuaternario como,
por ejemplo, cloruro de dimetildiestearilamonio y ésterquats,
especialmente sales cuaternarias de ésteres de alcanolaminas de
ácidos grasos. Ejemplos típicos de tensioactivos anfotéricos o
zwitteriónicos son alquilbetaínas, alquilamidobetaínas,
aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolinium y
sulfo-betaínas. Los tensioactivos citados están
constituidos exclusivamente por compuestos conocidos. En lo que se
refiere a la estructura y a la obtención de estos productos se hará
referencia, por ejemplo, a los trabajos de recopilación del ramo de
J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer
Verlag, Berlín, 1987, páginas 54-124 o de J.
Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive",
editorial Thieme, Stuttgart, 1978, páginas
123-217. Ejemplos típicos de tensioactivos
suaves, adecuados, es decir especialmente compatibles con la piel,
son poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos,
monoglicéridosulfatos, mono y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos
de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos
grasos, glutamatos de ácidos grasos,
\alpha-olefinasulfonatos, ácidos etercarboxílicos,
glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas, anfoacetales, y/o
condensados de ácidos grasos de proteína, estos últimos
preferentemente a base de proteínas de trigo.
Como cuerpos oleaginosos, que forman parte
constituyente de las emulsiones aceite en agua, entran en
consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes
grasos con entre 6 y 18, preferentemente entre 8 y 10 átomos de
carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con entre 6 y 22 átomos
de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados con entre 6 y
22 átomos de carbono o bien ésteres de ácidos carboxílicos
ramificados con entre 6 y 13 átomos de carbono con alcoholes grasos
lineales o ramificados con entre 6 y 22 átomos de carbono, como, por
ejemplo, miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato
de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo,
behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo,
palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo,
oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato
de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo,
isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de
estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo,
palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato
de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo,
oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo,
estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo,
behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo,
palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de
behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de
behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de
erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de
erucilo y erucato de erucilo. Además, son adecuados ésteres de
ácidos grasos lineales con entre 6 y 22 átomos de carbono con
alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol,
ésteres de ácidos alquilhidroxicarboxílicos con entre 18 y 38 átomos
de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados con entre 6 y
22 átomos de carbono (véase la DE 19756377 A1), especialmente
maleato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o
ramificados con alcoholes polivalentes (como, por ejemplo,
propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet,
triglicéridos a base de ácidos grasos con entre 6 y 10 átomos de
carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de
ácidos grasos con entre 6 y 18 átomos de carbono, ésteres de
alcoholes grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono y/o alcoholes de
Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido
benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos con entre 2 y 12 átomos
de carbono con alcoholes lineales o ramificados con entre 1 y 22
átomos de carbono o polioles con entre 2 y 10 átomos de carbono y
entre 2 y 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes
primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de
alcoholes grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono lineales y
ramificados, tal como por ejemplo carbonato de dicaprililo (Cetiol®
CC), carbonatos de Guerbet a base de alcoholes grasos con entre 6 y
18, preferentemente con entre 8 y 10 átomos de carbono, ésteres del
ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con entre 6 y
22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres
lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con entre 6 y 22
átomos de carbono por grupo alquilo, tal como por ejemplo
dicaprililéter (Cetiol® OE), productos de apertura del anillo de
ésteres epoxidados de ácidos grasos con polioles, aceites de
silicona (ciclometicona, tipos de siliciometicona y similares) y/o
hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, como, por ejemplo,
escualano, escualeno o dialquilciclohexanos.
Como emulsionantes entran en consideración, por
ejemplo, tensioactivos no iónicos, que pueden pertenecer al menos a
uno de los siguientes grupos:
- \ding{226}
- productos de adición con entre 2 y 30 moles de óxido de etileno y/o entre 0 y 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con entre 8 y 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con entre 12 y 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con entre 8 y 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con entre 8 y 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- \ding{226}
- alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con entre 8 y 22 átomos de carbono en el resto alq(en)ilo y sus análogos etoxilados;
- \ding{226}
- productos de adición con entre 1 y 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- productos de adición con entre 15 y 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con entre 3 y 18 átomos de carbono, así como sus aductos con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular medio de 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo, sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo, celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con entre 3 y 18 átomos de carbono, así como sus aductos con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácido graso con entre 6 y 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina y poliglicerina;
- \ding{226}
- fosfatos de mono-, di- y trialquilo tales como mono-, di- y/o tri-PEG-fosfatos de alquilo y sus sales;
- \ding{226}
- alcoholes de lanolina;
- \ding{226}
- copolímeros de posiloxano-polialquil-poliéter o bien los derivados correspondientes;
- \ding{226}
- copolímeros bloque, por ejemplo, polietilenglicol-30 dipolihidroxiestearato;
- \ding{226}
- emulsionantes polímeros, por ejemplo, tipos Pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich;
- \ding{226}
- polialquilenglicoles, así como
- \ding{226}
- cabonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles o sobre aceite de ricino son productos conocidos,
obtenibles en el comercio. Se trata en este caso de mezclas de
homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la
proporción entre las cantidades de productos de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno y substrato, con los cuales se lleva a cabo la
reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos
con entre 12 y 18 átomos de carbono de productos de adición de óxido
de etileno sobre glicerina son conocidos por la DE 2024051 PS como
agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas.
Se conocen por el estado de la técnica los
alquil- y/o alqueniloligoglicósidos, su obtención y su empleo. Su
obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de
oligosacáridos con alcoholes primarios con entre 8 y 18 átomos de
carbono. En lo que se refiere al resto glucósido, se cumple que son
adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico
cíclico esté enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol grado,
como los glicósidos oligómeros con un grado de oligomerizado de,
preferentemente, hasta aproximadamente 8. El grado de oligomerizado
es, en este caso, un valor medio estadístico, que está basado en una
distribución usual de los homólogos para tales productos
industriales.
Ejemplos típicos de glicéridos parciales
adecuados son monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido
de ácido hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico,
diglicérido de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico,
diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico,
diglicérido de ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoleico,
diglicérido de ácido linoleico, monoglicérido de ácido linolénico,
diglicérido de ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico,
diglicérido de ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico,
diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico,
diglicérido de ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico,
diglicérido de ácido málico, así como sus mezclas industriales, que
pueden contener todavía pequeñas cantidades, subordinadas,
procedentes del procedimiento de obtención, de triglicérido.
Igualmente son adecuados los productos de adición de entre 1 y 30,
preferentemente de entre 5 y 10 moles de óxido de etileno sobre los
glicéridos parciales citados.
Como ésteres de sorbitán entran en consideración
el monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán,
el diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el
monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de
sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el
sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato
de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato
de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de
sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el
sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de
sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de
sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán,
el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el
sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato
de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de
sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán, así
como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados los
productos de adición de entre 1 y 30, preferentemente de entre 5 y
10 moles de óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitán
citados.
Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina
adecuados son
2-dipolihidroxi-estearato de
poliglicerilo (Dehymuls® PGPH), 3-diisoestearato de
poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de
poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de
poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo
poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de
poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450),
3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®),
4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate
T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane®
NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS
32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato
isoestearato de poliglicerilo, así como sus mezclas. Ejemplos de
otros ésteres de poliol adecuados son los mono-, di- y triésteres de
trimetilolpropano o de pentaeritrita con ácido láurico, ácidos
grasos de coco, ácidos grasos de sebo, ácido palmítico, ácido
esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, que se han
hecho reaccionar en caso dado con entre 1 y 30 moles de óxido de
etileno.
También pueden emplearse como emulsionantes los
tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se
designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula
al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo
carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos
especialmente aptos son las denominadas betaínas, tales como los
glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoalquildi-metilamonio, los glicinatos de
N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilamino-propildimetilamonio, y las
2-alquil-3carboxinetil-3-hidroxietilimidazolinas
con respectivamente entre 8 y 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo, así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Resulta especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA de Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son
emulsionantes aptos los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por
tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que
contienen, además de un grupo alquilo o acilo con entre 8 y 18
átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al
menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar una
sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos aptos son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquilimino-ipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquil-aminoacéticos con, respectivamente,
aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono en el grupo alquilo.
Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquil-aminopropionato, el
cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con entre 12 y
18 átomos de carbono. Finalmente entran en consideración también los
tensioactivos catiónicos como emulsionantes, y resultan
especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats,
preferentemente sales metilcuaternizadas de ésteres de
trietanolaminas de ácidos digrasos.
Ejemplos típicos de grasas y ceras son
los glicéridos, es decir, productos sólidos o líquidos de origen
vegetal o animal que están compuestos, esencialmente, por ésteres
mixtos de glicerina de ácidos grasos superiores. Como ceras
adecuadas entran en consideración, entre otras, las ceras naturales
como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnauba, cera de
Japón, cera de la hierba del esparto, cera de corcho, cera de
guaruma, cera de aceite de semillas de arroz, cera de caña de
azúcar, cera de ouricury, cera de montana, cera de abejas, cera de
goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera de la lana), grasa
uropigial, ceresina, ozoquerita (cera mineral), petrolatum, cera de
parafina, microcera; ceras químicamente modificadas (ceras duras)
como, por ejemplo, cera de ésteres de montana, cera de sasol, cera
de jojoba hidrogenada, así como ceras sintéticas tales como, por
ejemplo, cera de polialquileno y cera de polietilenglicol. Además de
las grasas también entran en consideración como aditivos adecuados
las sustancias similares a la grasa como las lecitinas y los
fosfolípidos. Bajo la denominación de lecitina, el técnico en la
materia entiende aquellos glicero-fosfolípidos, que
se forman, por esterificación, a partir de ácidos grasos, glicerina,
ácido fosfórico y colina. Las lecitinas se denominan en el ramo
industrial frecuentemente también como fosfatidilcolinas (PC). Como
ejemplos de lecitinas naturales pueden citarse las cefalinas, que
se denominan también como ácidos fosfatídicos, y los derivados del
ácido
1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfórico.
Por el contrario, se entiende, usualmente, por fosfolípidos los
monoésteres y, preferentemente, los diésteres del ácido fosfórico
con glicerina (fosfatos de glicerina), que se agrupan, en general,
con las grasas. Además entran en consideración también las
esfingosinas o bien los esfingolípidos.
Como ceras nacarantes entran en consideración,
por ejemplo: alquilenglicolésteres, especialmente diestearato de
etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos, especialmente
dietanolamida de ácidos grasos de coco; glicéridos parciales,
especialmente monoglicérido del ácido esteárico; ésteres de ácidos
carboxílicos polivalentes, en caso dado substituidos con hidróxilo,
con alcoholes grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono,
especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico; materias
grasas como, por ejemplo, alcoholes grasos, cetonas grasas,
aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que, en suma,
presenten al menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona y
diesteariléter; ácidos grasos como ácido esteárico, ácido
hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura del anillo
de epóxidos de olefinas con entre 12 y 22 átomos de carbono con
alcoholes grasos con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o polioles
con entre 2 y 15 átomos de carbono y entre 2 y 10 grupos hidroxilo,
así como sus mezclas.
Como generadores de consistencia entran en
consideración, en primer lugar, alcoholes grasos con entre 12 y 22
y, preferentemente, con entre 16 y 18 átomos de carbono y, además,
glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Es
preferente una combinación de estos productos con
alquiloligoglucósidos y/o con N-metilglucamidas de
ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o con
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Los agentes espesantes adecuados son, por ejemplo
tipos de aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos,
especialmente goma xantano, goma guar, agar-agar,
alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa, hidroxietil e
hidroxipropilcelulosa; además, monoésteres y diésteres de
polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos grasos,
poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® y tipos de Pemulen de Goodrich
o Synthalene® de Sigma; tipos Keltrol de Kelco; tipos Sepigel de
Seppic; tipos Salcare de Allied Colloids), poliacrilamidas,
polímeros, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona,
tensioactivos tales como, por ejemplo, glicéridos de ácidos grasos
etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles tales como, por
ejemplo, pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes
grasos con una distribución estrechada de los homólogos o
alquiloligoglucósidos, así como electrolitos tales como sal común y
cloruro de amonio.
Como agentes sobreengrasantes se pueden utilizar
sustancias como, por ejemplo, la lanolina y la lecitina, además de
lanolina polietoxilada o acilada y derivados de la lecitina, ésteres
de polialcoholes de ácido graso, monoglicéridos y alcanolamidas de
ácido graso, donde estas últimas también pueden servir de
estabilizadores de espuma.
Como estabilizadores se pueden utilizar sales
metálicas de ácidos grasos como, por ejemplo, estearato o
ricinoleato de magnesio, aluminio y/o zinc.
Polímeros catiónicos aptos son, por ejemplo, los
derivados de la celulosa catiónica como, por ejemplo, la hidroxietil
celulosa cuaternizada disponible con el nombre de Polymer JR 400®
(Amerchol), el almidón catiónico, los copolímeros de las sales de
dialilamonio y las acrilamodas, los polímeros cuaternizados de vinil
pirrolidona/vinil imidazol, como, por ejemplo, Luviquat® (BASF),
productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de
colágeno cuaternizados como, por ejemplo, el laurildimonio
hidroxipropil colágeno hidrolizado (Lamequat®L/Grünau), polipéptidos
de trigo cuaternizados, polietilenoimina, polímeros catiónicos de
silicona como, por ejemplo, amodimeticona, copolímeros de ácido
adipínico y dimetilaminohidroxipropil dietilenotriamina
(Cartaretine®, Sandoz), copolímeros de ácido acrílico con dimetil
dialil cloruro de amonio (Merquat® 550, Chemviron),
poliaminopoliamodas como las descritas, por ejemplo, en la FR
2252840 A y los polímeros hidrosolubles entrecruzados de los mismos,
derivados catiónicos de la quitina como, por ejemplo, el quitosán
cuaternizado, opcionalmente con una distribución microcristalina,
productos de condensación de dihaloalquilos, por ejemplo el
dibromobutano con bis-dialquilaminas, por ejemplo el
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma guar catiónia como, por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17 y Jaguar® C-16 de la compañía
Celanese, polímeros cuaternizados de sale de amonio como, por
ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1 y Mirapol® AZ-1 de la compañía
Miranol.
Polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfotéricos
y no iónicos son, por ejemplo, los copolímeros de vinil
acetato/ácido crotónico, los copolímeros de vinil pirrolidona/vinil
acrilato, los copolímeros de vinil acetato/butil maleato/isobornil
acetato, copolímeros de metil vinil éter/anhídrido maleico y ésteres
de los mismos, ácidos poliacrílicos no entrecruzados y polialcohol
entrecruzados, copolímeros de archilamido-propil
trimetil cloruro de amonio/acrilato, copolímeros de
octilacrilamida/metil
metracilato/tert-butilaminoetil
metacrilato/2-hidroxi-propil
metacrilato, polivinil pirrolidona, copolímeros de vinil
pirrolidona/vinil acetato, terpolímeros de vinil
pirrolidona/dimetilaminoetil metacrilato/vinil caprolactamo y,
opcionalmente, éteres derivados de celulosa y siliconas. Se pueden
encontrar otros polímeros y espesantes aptos en Cosm.Toil.,
108, 95 (1993).
Compuestos de silicona aptos son, por ejemplo,
los dimetil polisiloxanos, los metilfenil polisiloxanos, las
siliconas cíclicas y los compuestos de silicona amino/ácido
graso/alcohol/poliéter/epoxi/flúor/glicosi y/o
alquil-modificados que pueden ser tanto líquidos
como resinosos a temperatura ambiente. Otros compuestos de silicona
aptos son las simeticonas, que son mezclas de dimeticonas con una
longitud media de cadena de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxanos y
silicatos hidrogenados. Se puede encontrar un estudio detallado
sobre siliconas volátiles aptas en Todd et al.,
Cosm.Toil. 91, 27 (1976).
Factores de protección ultravioleta son, por
ejemplo, sustancias orgánicas (filtros de luz) que son líquidas o
cristalinas a temperatura ambiente y que es capaz de absorber los
rayos ultravioletas y de liberar la energía absorbida en forma de
radiación de onda larga, por ejemplo, el calor. Los filtros
ultravioletas pueden ser oleosolubles e hidrosolubles. Los
siguientes son ejemplos de sustancias oleosolubles:
- \ding{226}
- 3-bencilideno alcanfor o 3-bencilideno nor-alcanfor y los derivados del mismo, por ejemplo el 3-(4-metilbencilideno)-alcanfor que se describe en la EP 0693471 B1;
- \ding{226}
- derivados del acido 4-aminobenzóico, preferentemente el ácido 4-(dimetilamino)-benzóico-2-etilhexil éster, el ácido 4-(dimetilamino)-benzóico-2-octil éster y el ácido 4-(dimetilamino)-benzóico-amil éster;
- \ding{226}
- ésteres de ácido cinámico, preferentemente el ácido 4-metoxicinámico propil éster, el ácido 4-metoxicinámico isoamil éster, el ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico-2-etilhexil éster (octocrileno);
- \ding{226}
- ésteres de ácido salicílico, preferentemente ácido salicílico-2-etilhexil éster, ácido salicílico-4-isopropilbencil éster, ácido salicílico homomentil éster;
- \ding{226}
- derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzo-fenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzo-fenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzo-fenona;
- \ding{226}
- ésteres de ácido benzalmalónico, preferentemente ácido 4-metoxibenzalmalónico di-2-etilhexil éster;
- \ding{226}
- derivados de la triazina como, por ejemplo, la 2,4,6-trianilina-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y la octil triazona tal y como se describe en la EP 0818450 A1 o la dioctil butamido triazona (Uvasorb® HEB);
- \ding{226}
- propano-1,3-dionas como, por ejemplo, la 1-(4-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona;
- \ding{226}
- derivados de la cetotriciclo(5.2.1.0)decano como los descritos en la EP 0694521 B1.
Sustancias hidrosolubles aptas son:
- \ding{226}
- ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y las sales álcali, sales alcalinas, sales de amonio, sales de alquilamonio y sales de glucamonio del mismo;
- \ding{226}
- derivados del ácido sulfónico de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y las sales del mismo;
- \ding{226}
- derivados del ácido sulfónico de 3-benciliden alcanfor como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bomilidenometil)-benceno-sulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bomilideno)-sulfónico y las sales de los mismos.
Típicos filtros ultravioleta son, en particular,
los derivados del benzoil metano como, por ejemplo, el
1-(4'-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona,
4-tert-butil-4'-metoxidibenzoil
metano (Parsol 1789) o
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona
y los compuestos enaminos descritos en la DE 19712033 A1 (BASF).
Los filtros UV-A y UV-B se pueden
utilizar también en forma de mezclas. Las combinaciones
particularmente aptas están compuestas por derivados del bezoil
metano, por ejemplo el
4-tert-butil-4'-metoxidibenzoil
metano (Parsol®1789) y el ácido
2-ciano-3,3-fenil-cinámico
2-etilhexil éster (octocrileno), en combinación con
ésteres de ácido cinámico, preferentemente con el ácido
4-metoxicinámico propil éster y/o el ácido
4-metoxicinámico isoamil éster. Este tipo de
combinaciones son ventajosas combinadas con filtros hidrosolubles
como, por ejemplo, el ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y las sales álcali, sales alcalinas, sales de amonio, sales de
alquilamonio y sales de glucamonio del
mismo.
mismo.
Aparte de las sustancias solubles que hemos
mencionado, se pueden utilizar con el mismo fin pigmentos insolubles
bloqueadores de luz, es decir, óxidos de metal y sales finamente
dispersos. Ejemplos de óxidos de metal aptos son, en particular, el
óxido de zinc y el dióxido de titanio, también óxidos de hierro,
circonios, silicios, manganesos, aluminios, cerios y mezclas de los
mismos. Se pueden utilizar como sales los silicatos (talco), el
sulfato de bario y el estearato de zinc. Los óxidos y las sales se
utilizan en forma de pigmentos en emulsiones para el cuidado de la
piel o para la protección de la piel y para los cosméticos
decorativos. Las partículas deberían tener un diámetro medio de
menos de 100 nm, preferentemente entre 5 y 50 nm y más
preferentemente entre 15 y 30 nm. Pueden ser de forma esférica,
aunque se pueden utilizar partículas elipsoidales u otras partículas
no esféricas. Los pigmentos también pueden ser tratados en
superficie, es decir, hidrofilizado o hidrofobizado. Ejemplos
típicos son los dióxidos de titanio recubiertos, como, por ejemplo
Titandioxid T 805 (Degussa) y Eusolex® T2000 (Merck). Materiales de
recubrimiento hidrófobos aptos, sobre todo, las siliconas y, de
entre ellas, especialmente las trialcoxioctilsilanas o simeticonas.
Los llamados micro o nanopigmentos se utilizan preferiblemente en
los productos de protección solar. Preferentemente se utiliza el
óxido de zinc micronizado. Se pueden encontrar otros filtros
ultravioleta aptos en el artículo de P.Finkel que se puede consultar
en SÖFW-Journal 122, 543 (1996) y en
Parf.Kosm. 3, 11 (1999).
Aparte de los dos grupos de factores de
protección solar primarios mencionados anteriormente, también se
pueden utilizar factores de protección solar secundarios del tipo
antioxidante. Los factores de protección solar secundarios del tipo
antioxidantes interrumpen la reacción fotoquímica en cadena que se
inicia cuando los rayos ultravioleta penetran en la piel. Ejemplos
típicos de ellos son los amino ácidos (por ejemplo la glicina, la
histidina, la tirosina y el triptófano) y los derivados de los
mismos, los imidazoles (por ejemplo el ácido urocánico) y los
derivados de los mismos, los péptidos como la
D,L-carnosina, la D-carnosina, la
L-carnosina y los derivados de las mismas (por
ejemplo la anserina), los carotinoides, los carotenos (por ejemplo
\alpha-caroteno, \beta-caroteno,
licopina) y los derivados de los mismos, el ácido clorogénico y los
derivados del mismo, el ácido lipónico y los derivados del mismo
(por ejemplo el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, , el
propiltiouracil y otrol tioles (por ejemplo tioredoxina, glutatión,
cisteína, cistina, cistamina y los glicosil,
N-acetil, metil, etil, propil, amil, butil, lauril,
palmitoil, oleil, \gamma-linoleil, colesterol y
gliceril ésteres de los mismos) y sus sales, el
dilauriltiodipropionato, el diesteariltiodipropionato, el ácido
tiodipropiónico y los derivados de los mismos (ésteres, éteres,
péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) y compuestos de
sulfoximina (por ejemplo butionina sulfoximina, homocisteina
sulfoximina, butionina sulfona, penta/hexa/heptationina sulfoximina)
en dosis compatibles muy pequeñas (por ejemplo, un pmol por
\mumole/kg), también (metal) quelatores (por ejemplo
\alpha-hidroxi ácidos grasos, ácido palmítico,
ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxi ácidos
(por ejemplo ácido graso, ácido láctico, ácido málico), ácido
húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina,
EDTA, EGTA y los derivados de los mismos, ácidos grasos insaturados
y los derivados del mismo (por ejemplo ácido
\gamma-linoleico, ácido linoleico, ácido oleico),
ácido fólico y derivados del mismo, ubiquinona y ubiquinol y
derivados de los mismos, vitamina C y derivados de la misma (por
ejemplo ascorbil palmitato, Mg ascorbil fosfato, ascorbil acetato),
tocoferoles y derivados del mismo (por ejemplo acetato de vitamina
E), vitamina A y sus derivados (por ejemplo palmitato de vitamina A)
y coniferil benzoato de resina benzoica, ácido rutínico y los
derivados del mismo, \alpha-glicosilrutina, ácido
ferúlico, furfurilideno glucitol, carnosina, butil hidroxitolueno,
butil hidroxianisol, ácido nordihídrico de resina de guayaco, ácido
nordihidroguayacético, trihidroxibutirofenon, ácido úrico y los
derivados del mismo, manosa y derivados de la misma, superoxido
dismutasa, zinc y derivados del mismo (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}),
selenio y los derivados del mismo (por ejemplo selenio metionina),
estilbeno y los derivados del mismo (por ejemplo óxido de estilbeno,
óxido de trans-estilbeno) y derivados de estas
sustancias activas acordes a la invención (sales, ésteres, éteres,
azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos).
Los agentes biogénico son, por ejemplo, el
tocoferol, el tocoferolacetato, el tocoferolpalmitato, el ácido
ascórbico, el ácido (desoxi)ribonucléico y los productos de
fragmentación del mismo, los \beta-glucanos, el
bisabolol, la alantoína, el fitantriol, el pantenol, los ácidos AHA,
los amino ácidos, las ceramidas, las
pseudo-ceramidas, los aceites esenciales, los
extractos de plantas, como el extracto de ciruela o el extracto de
maní de bambarra, y los complejos vitamínicos.
Los formadores de película empleables son, por
ejemplo, quitosano quitosano microcristalino, quitosano
cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinil-pirrolidona-acetato de vinilo,
polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de
la celulosa, colágeno, ácido hialurónico y/o sus sales y compuestos
similares.
Agentes de hinchamiento aptos para las fases
acuosas son las montmorilonitas, los minerales de arcilla, el
Pemulen y los alquilmodificados del tipo Carbopol (Goodrich). Se
pueden encontrar otros polímeros aptos y agentes de hinchamiento en
el artículo de R. Lochhead que se puede consultar en
Cosm.Toil. 108, 95 (1993).
Un agente autobronceador apto es la
dihidroxiacetona. Como inhibidores de tirosina que previenen la
formación de melanina y que se utilizan en los agentes
despigmentadores encontramos, por ejemplo, la arbutina, el ácido
ferúlico, el ácido kójico, el ácido cumárico, y el ácido ascórbico
(vitamina C).
Para mejorar el comportamiento de fluidez pueden
emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol,
isopropilalcohol o polioles. Los polioles que entran en
consideración en este caso tienen, preferentemente de entre 2 y 15
átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles
pueden contener otros grupos funcionales, más concretamente grupos
amino, o pueden ser modificados con nitrógeno. Ejemplos típicos
son
- \ding{226}
- glicerina;
- \ding{226}
- alquilenglicoles como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton;
- \ding{226}
- mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 a 10, como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina de entre el 40 y el 50% en peso;
- \ding{226}
- compuestos de metilol como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \ding{226}
- alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con entre 1 y 8 átomos de carbono en el resto alquilo, como, por ejemplo, metil y butilglucósido;
- \ding{226}
- alcoholes sacáricos con entre 5 y 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, sorbita o manita;
- \ding{226}
- azúcares con entre 5 y 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \ding{226}
- aminoazúcares, como, por ejemplo, glucamina;
- \ding{226}
- dialcoholaminas, tales como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes conservantes son adecuados, por
ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos,
pentanodiol o ácido sórbico, los complejos de plata conocidos con el
nombre de Surfacine® y las otras clases de compuestos indicadas en
el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos
Cosméticos.
Como aceites perfumantes pueden citarse mezclas
constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los
productos odorizantes naturales son extractos de flores (azucena,
lavanda, rosas, jazmín, azahar, alanguilán), tallos y hojas
(geranio, pachulí, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino,
enebro), cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranja), raíces
(macis, angélica, apio, cardamomo, costo, iris, cálamo), maderas
(madera de pino, de sándalo, de guayaco, de cedro, de rosal),
especias y hierbas (estragón, yerbalimón, salvia, tomillo), agujas y
ramas (pinos, abetos, rodenos, carrascos), resinas y bálsamos
(gálbano, elemí, benzoína, mirra, olíbano, opoponax). Además, entran
en consideración materia primas animales tales como, por ejemplo,
civeto y castóreo. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes
sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos,
cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del
tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo,
isobutirato de fenoxietilo, acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo,
acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato
de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo,
propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato
de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a
los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con entre 8 y 18
átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído,
ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las
cetonas, por ejemplo, la ionona,
\alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los
alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los
hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los
bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de
diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la
nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites
perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las
veces como componentes aromatizantes, a modo de aceites perfumantes,
por ejemplo aceite de salvia, aceite de manzanilla, aceite de clavo,
aceite de melisa, aceite de hierbabuena, aceite de hojas de canela,
aceite de pétalos de tilo, aceite de bayas de enebro, aceite de
vetiver, aceite de olíbano, aceite de gálbano, aceite de labolanum
y aceite de lavandina. Preferentemente se emplearan aceite de
bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol,
feniletil-alcohol,
\alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol,
bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte,
ambroxano, indol, hediona. Sandelice, aceite de limón, aceite de
mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal,
aceite de lavandina, aceite de salvia de moscatel,
\beta-damascona, aceite de geranio Bourbon,
silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en
mezclas.
Como colorantes pueden emplearse las substancias
adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se
han recogido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" de la
Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag
Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106. Estos
colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones de entre el
0,001 y el 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.
\newpage
1.
Ejemplo
2 kg de extracto seco de Hamamelis
virginiana se disolvieron en constante agitación y a temperatura
ambiente en una mezcla de 48 kg de agua destilada y 49 g de
propilenglicol, y luego se filtraron. El extracto seco se
compró.
2.
Ejemplo
10 kg de flores de Árnica montana se
extrajeron bajo constante agitación y a temperatura ambiente
mediante maceración durante 48 horas en una mezcla de 44 kg de agua
destilada y 45 kg de propilenglicol. La mezcla de extracción se
filtró.
3.
Ejemplo
2 kg de extracto seco de Hypericum
perforatum se disolvieron en constante agitación a temperatura
ambiente en una mezcla de 48 kg de agua destilada y 49 kg de
propilenglicol. Luego se filtró la solución. El extracto seco se
compró.
4.
Ejemplo
15 kg de corteza de sauce (Salix alba) se
extrajeron durante 3 horas a 80ºC en una mezcla de 66 kg de agua
destilada y 66 kg de propilenglicol. Luego se filtró la
solución.
15 kg de harina de soja se extrajeron con agua
destilada durante 4 horas a 55ºC. Luego se centrifugó la mezcla de
la extracción. Para la hidrólisis, el producto hidrolizó
enzimáticamente en primer lugar con una proteasa durante 4 horas a
54ºC/pH 8,7 y luego durante 160 minutos a 54ºC/pH 3,6. Para
inactivar las enzimas, la mezcla se calentó durante una hora a 95ºC
y la mezcla de proteína obtenida se filtró. La solución contenía un
9% por peso de materia seca y un 4% por peso de proteínas.
La mezcla sinergética agregada a las
composiciones para las aplicaciones según la invención presenta, por
ejemplo y preferiblemente, la siguiente composición (cifras = % por
peso). Esta mezcla es comercialmente obtenible, por ejemplo, bajo el
nombre de Pilinhib® VEG (una marca comercial de Cognis Group):
| Proteína de soja hidrolizada | 72,75% |
| Extracto de Hypericum perforatum | 7,00% |
| Extracto de Hamamelis virginiana | 6,00% |
| Extracto de flores de Árnica montana | 6,00% |
| Urea | 4,00% |
| Extracto de corteza de Salix alba | 3,00% |
| Mentol | 1,00% |
| Ácido salicílico | 0,25% |
Esta mezcla contiene, entre otras cosas, entre
un 25 y un 40% en peso de propilenglicol (del disolvente de
agua/propilenglicol) de los extractos de Hypericum
perforatum, Hamamelis virginiana, Arnica montana y
Salix alba.
Por razones de simplicidad, el nombre Pilinhib®
VEG se utiliza en los siguientes ejemplo de mezclas que presentan la
composición anteriormente indicada.
El mentol y el ácido salicílico se disolvieron
en propilenglicol a 50ºC. El resto de los componentes fueron
agregados bajo agitación a temperatura ambiente. Luego se centrifugó
y se filtró la mezcla.
Una loción desodorante con un 5% por peso de
Pilinhib® VEG se comparó con un placebo (desodorante sin Pilinhib®
VEG) en las axilas de 12 varones sanos y mujeres voluntarios con
edades comprendidas entre los 18 y los 50 años. Todos los
voluntarios presentaban, naturalmente, un crecimiento vigoroso y
rápido del pelo de las axilas.
Se determinó antes del tratamiento real el
crecimiento normal del pelo de las axilas durante 10 días. Para este
fin, se afeitaron las axilas de los voluntarios y, después de 10
días, se determinó la longitud del pelo y el diámetro del pelo
mediante macrofotografía.
Para determinar sus características de
inhibición del crecimiento del pelo, los productos se aplicaron dos
veces al día (mañanas y tardes) durante 10 días. Antes del
tratamiento, se afeitaron ambas axilas. Para la comparación directa,
una axila se trató con la loción que contenía el 5% por peso de
Pilinhib® VEG y la otra axila con la loción que no contenía
Pilinhib® VEG. Después del tratamiento de diez días, se determinó
mediante macrofotografía la longitud del pelo y el diámetro del
pelo.
| D20/D10 | |
| Desodorante con un 5% en peso de Pilinhib® VEG | 42% |
| Desodorante placebo | 0% |
| D10 = 10 días después del afeitado sin tratamiento | |
| D20 = 10 días después del afeitado con tratamiento |
Después de solo 10 días de tratamiento, la
longitud del pelo y el diámetro del pelo de los voluntarios se
redujo en un promedio del 42% en comparación con el no tratado. En
el tratamiento con placebo, no se observó ningún cambio en la
longitud del pelo en relación con el no tratado.
Claims (7)
1. La utilización de una
composición que contiene una mezcla sinergéticamente activa que
inhibe el crecimiento del pelo y que contiene proteínas hidrolizadas
de soja y, al menos, un extracto de una planta seleccionada del
grupo compuesto por Hypericum perforatum, Hamamelis
virginiana, Árnica montana y Salix alba.
2. Utilización, según la
reivindicación 1, caracterizada porque la mezcla sinergética
contiene adicionalmente sustancias seleccionadas del grupo
consistente de urea, mentol, propilenglicol y ácido salicílico.
3. Utilización, según la
reivindicación 1 y/o 2, caracterizada porque los extractos de
Hamamelis virginiana preferiblemente extraídos de las hojas
de la planta, los extractos de Árnica montana se extraen
preferiblemente de las flores y los extractos de Salix alba
se extraen preferiblemente de la corteza.
4. Utilización de la
composición según cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 3
como desodorante y/o antitranspirante.
5. Utilización de la
composición según cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 3
como loción para después del afeitado.
6. Utilización, según
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 5,
caracterizada porque los componentes presentes en la mezcla
sinergética en la composición según una de las reivindicaciones de
la 1 a la 5 presenta la siguiente composición:
- -
- del 0,01 al 40% por peso de proteínas hidrolizadas de extracto de soja,
- -
- del 0,005 al 10% por peso de extracto de Hypericum perforatum y/o
- -
- del 0,005 al 10% por peso de extracto de Hamamelis virginiana y/o
- -
- del 0,005 al 10% por peso de extracto de Árnica montana y/o
- -
- del 0,001 al 10% por peso de extracto de Salix alba y, opcionalmente,
- -
- del 0,005 al 10% por peso de mentol
- -
- del 0,005 al 10% por peso de urea
- -
- del 0,005 al 40% por peso de propilenglicol
- -
- del 0,0005 al 3% por peso de ácido salicílico
con la previsión de que las cantidades mostradas
se completan hasta el 100% por peso, opcionalmente, con agua y/o
otros auxiliares y aditivos.
7. Utilización según cualquiera
de las reivindicaciones de la 1 a la 5, caracterizada porque
la mezcla sinérgica presenta la siguiente composición:
- -
- el 72,75% por peso de proteínas hidrolizadas de soja,
- -
- el 7% por peso de extracto de Hypericum perforatum
- -
- el 6% por peso de extracto de Hamamelis virginiana y
- -
- el 6% por peso de extracto de Árnica montana y
- -
- el 3% por peso de extracto de Salix alba y
- -
- el 4% por peso de urea y
- -
- el 1% por peso de mentol y
- -
- el 0,25% por peso de ácido salicílico.
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