ES2258185T3

ES2258185T3 - Composiciones blanqueadoras espesadas.

Info

Publication number: ES2258185T3
Application number: ES03015249T
Authority: ES
Inventors: Hal Ambuter; Sahira Vijay Kotian
Original assignee: Noveon IP Holdings Corp
Current assignee: Noveon IP Holdings Corp
Priority date: 1997-12-04
Filing date: 1998-11-16
Publication date: 2006-08-16
Anticipated expiration: 2018-11-16
Also published as: US6083422A; EP1036155B1; EP1348755A3; KR100474120B1; US5997764A; EP1348755A2; JP2001525452A; EP1036155A1; WO1999028427A1; KR100474119B1; DE69826710T2; DE69833392D1; AU1411699A; KR20010032765A; DE69833392T2; JP3912983B2; ES2230728T3; EP1348755B1; ATE278003T1; KR20030044056A

Abstract

Una composición de blanqueamiento acuosa espesada que comprende, en peso: (a) de 0, 1% a 50% de un agente de blanqueado de peróxigeno activo; (b) de 0, 01% a 10% de un agente de modificación de la reología polimérico; (c) de 0, 001% a 10% de un agente de estabilización de la reología que presenta la fórmula: en la que X es COO-M+, o OCH3, o H; y cada A, B y C es H ó OH, o COO- M+, o OCH3, ó CH3, ó CHO, o CH2OH o COOCH3 o COOC1- 4H3-9, o OC1-4H3-9, o C1-4H3-9, o OCOCH3, o NH2, o mezclas de los mismos; y M es H o un metal alcalino o amonio; (d) suficiente agente de tamponado de la alcalinidad como para proporcionar a dicha composición un pH comprendido entre 2 y 14; y (e) siendo el resto agua.

Description

Composiciones blanqueadoras espesadas.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a composiciones blanqueadoras acuosas espesadas que contienen un blanqueador de peroxígeno y un agente de estabilización de la reología, que tiene una mejor estabilidad de producto y de la viscosidad.

Antecedentes de la invención

Las composiciones blanqueadoras llevan utilizándose mucho tiempo en diversas aplicaciones de detergencia, higiene personal, farmacéuticas, textiles e industriales. Sirven para blanquear y limpiar las superficies con las que se las pone en contacto y proporcionan una actividad desinfectante. Los blanqueadores de hipohalito de metal alcalino llevan mucho tiempo utilizándose en productos en las industrias de limpieza doméstica y textil y papelera para blanquear y limpiar las telas y las fibras de madera. Asimismo es común su uso en productos de limpieza con fines desinfectantes. Un hipohalito de metal alcalino típico es hipoclorito sódico. Los blanqueadores de peróxido son menos duros que los blanqueadores de hipohalito y no liberan gases ni olores negativos. Esto conlleva que el uso de dichos blanqueadores sea más versátil, especialmente para composiciones para la higiene personal, la higiene de la boca y farmacéuticas. Dichos blanqueadores, en forma de percarbonato sódico o perborato sódico, se emplean comúnmente en composiciones de detergente de lavandería en polvo y granulados y liberan blanqueador de oxígeno activo con la exposición en un medio acuoso.

Por lo general, se proporciona a las composiciones blanqueadoras una mayor viscosidad por una serie de razones, tales como mejorar la estética de una composición, mejorar la facilidad de uso, ayudar a la suspensión de otros ingredientes de la composición y aumentar el tiempo de residencia de la composición al aplicarse sobre superficies verticales.

El uso de modificadores de la reología poliméricos en estas aplicaciones proporciona otros beneficios en la reología única que imparten. Estos polímeros tienden a presentar un comportamiento reológico de adelgazamiento de cizalla. Es decir, las composiciones espesadas mediante el uso de modificadores de reología poliméricos, presentarán, al ser expuestos a la tensión de cizalla, una disminución de su viscosidad, que permitirá una distribución y aplicación más fácil sobre el sustrato objetivo. Por otra parte, al eliminar la tensión de cizalla, estas composiciones recuperarán rápidamente su viscosidad inicial. Esta propiedad permite que dichas composiciones se puedan utilizar fácilmente con un envasase de boquilla dispensadora o pulverizador a pesar de su viscosidad inicial o en reposo.

Las composiciones que contienen modificadores de reología poliméricos pueden presentar un valor de deformación que imparte sujeción vertical a superficies no horizontales. La propiedad de sujeción vertical mejora el tiempo de contacto de la composición sobre el sustrato objetivo proporcionando un mejor rendimiento. Esto es especialmente valioso en composiciones que contienen blanqueadores, ya que se conseguirá un mejor blanqueado y desinfección. Otros beneficios de las composiciones de reología modificada es la señalada en la publicación de patente europea (EP) 0.606.707 para Choy observándose una menor formación de neblina, un menor olor de blanqueado, y una reducción de la cantidad de la composición que rebota de la superficie tras su aplicación. Estas características tienen un mayor valor para composiciones que contienen blanqueadores al aumentar la cantidad de producto que se aplica sobre el sustrato objetivo y reducir la exposición dañina potencialmente y no pretendida de la composición de la persona que aplica la composición.

Se conocen blanqueadores de hipohalito de metal alcalino que contienen modificadores de la reología. Por ejemplo, en US.-A-5.549.842 para Chang se instruye sobre el uso de agentes tensioactivos de óxido de amina terciaria para espesar composiciones que contienen blanqueador de hipohalito con niveles de cloro activo comprendidos entre 0,5 y 10,0%. Asimismo, en U.S.-A-5.279.755 para Choy se instruye sobre el uso de agentes espesantes de óxido de aluminio para suspender partículas abrasivas de carbonato cálcico en presencia de un blanqueador de halógeno. No obstante, muchos de los modificadores de la reología poliméricos convencionales aceleran la degradación de los blanqueadores de hipohalito y por lo tanto, resultan problemáticos para su uso en dichas composiciones. Muchos de estos polímeros son de por sí químicamente inestables en presencia de un blanqueador de hipohalito. Conseguir una viscosidad estable a lo largo de la vida de la composición ha resultado muy difícil. Para conseguir estabilidad, se han empleado diversas técnicas. Por ejemplo, Finley y cols., en EP-A-0.373.864 y U.S.-A-5.348.682 se instruye sobre el uso de un sistema espesante dual de un agente tensioactivo de óxido de amina y un polímero de policarboxilato para espesar composiciones blanqueadoras de de cloro con niveles de cloro disponibles comprendidos entre 0,4 y 1,2. En U.S.-A-5.169.552 para Wise se instruye sobre el uso de estructuras de ácido benzoico sustituido en composiciones de limpieza líquidas espesadas con 0,2 a 2,5% de blanqueado de hipoclorito activo y modificadores de reología de polímero de poliacrilato reticulados. En U.S.-A-5.529.711. y EP-A-0.649.898 para Brodbeck y cols. se describe la adición de metales alcalinos de ácido benzoico como hidrotropo para mantener la viscosidad y/o la estabilidad de fase en presencia de determinados co-agentes tensioactivos aniónicos en composiciones de limpieza abrasivas espesadas. Dichas composiciones contienen un agente tensioactivo dual y un sistema espesante de polímero de poliacrilato reticulado con 0,1 a 10,0% de un blanqueador de hipoclorito. No obstante, se ha observado que ninguno de estos ejemplos de composiciones expuestos contenían ácido benzoico. Bendure y cols., (EP -A-0.523.826) también explica la adición de estructuras de ácido benzoico sustituido a composiciones que contienen polímeros de poliacrilato reticulados y de 0,2 a 4,0% de blanqueador de hipoclorito. La función señalada del aditivo consiste en aumentar la velocidad de flujo de la composición desde un contenedor que tiene una abertura de salida de 8,45 mm de diámetro.

Por otra parte, en U.S.-A-5.185.096 y 5.225.096 y 5.229.027 se describe el uso de yodo y aditivos de yodato para mejorar la estabilidad de composiciones de limpieza que contienen polímeros de poliacrilato reticulados con un 0,5 a 8,0% de blanqueador de hipoclorito. En U.S.-A-5.427.707 para Drapier se describe el uso de ácido adípico o azelaico para mejorar la estabilidad de composiciones de limpieza que contienen polímeros de poliacrilato reticulados y de 0,2 a 4,0% de blanqueador de hipoclorito. En U.S.-A-5.503.768 para Tokuoka y cols., se instruye sobre el uso de compuestos aromáticos que contienen un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno adyacente al anillo aromático como barredores de halógeno para suprimir la liberación de gas halógeno en composiciones ácidas si se añade blanqueador de halógeno por descuido. Pero Tokuoka no menciona nada sobre mejorar la estabilidad de una composición espesada polimérica que contiene un blanqueador de halógeno. Asimismo, aunque EP-A-0.606.707 para Choy y cols., instruye sobre el uso de polímeros de poliacrilato reticulados para espesar composiciones de hipoclorito al 0,1 a 10,0%, de por sí, no presenta ningún dato sobre la estabilidad de las composiciones que se dan como ejemplo en la descripción.

Por lo general, no se han utilizado tanto las composiciones de blanqueamiento de peroxígeno acuosas como los blanqueadores de hipohalitos de metal alcalino debido a la mayor inestabilidad de los blanqueadores de peroxígeno en composiciones acuosas. La mayor inestabilidad es especialmente importante y se nota frecuentemente para composiciones de pH alcalino. Comúnmente son preferibles los pH alcalinos para aplicaciones de teñido del cabello, desinfección y limpieza. Se ha dedicado un considerable esfuerzo a la búsqueda de composiciones blanqueadoras de peróxido acuoso estables. Por ejemplo, en US-A-4.046.705 para Yagi y cols. se instruye sobre la incorporación de un compuesto quelante que es un compuesto de anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones insaturado para blanqueadores de peroxígeno inorgánicos para detergentes de lavandería en polvo con el fin de mejorar la estabilidad de dichas composiciones. En U.S.-A-4.839.156 y 4.788.0523 para Ng y cols. se describen composiciones dentífricas de peróxido de hidrógeno gelificadas acuosas en las que el agente gelificante es un agente tensioactivo de copolímero de bloque de poli-oxietileno-poli-oxipropileno. Adicionalmente, Ng controla el pH de dichas composiciones limitándolo a entre 4,5 y 6,0. En U.S.-A-4.839.157 para Ng y cols., se describen composiciones dentífricas de peróxido de hidrógeno acuosas en las que el agente gelificante es sílice ahumada y el pH está comprendido entre 3 y 6. En U.S.-A-4.696.757 para Blank y cols., se describen composiciones de peróxido de hidrógeno gelificadas acuosas en las que el agente gelificante es un
agente tensioactivo de copolímero de bloque de poli-oxietileno poli-oxipropileno con glicerina, y el pH se limita a 6.

En U.S.-A-4.238.192 para Kandathil se describen composiciones de peróxido de hidrógeno útiles para productos domésticos que tienen un pH comprendido entre 1,8 y 5,5, pero no se instruye sobre el uso de agentes gelificantes o productos espesantes. En U.S-A-4.497.725 para Smith y cols., se describen formulaciones de peróxido alcalino acuosas en las que se emplean compuestos de amino sustituido y queladores de fosfonato para mejorar la estabilidad, pero en los que no se utilizan agentes gelificantes.

En U.S.-A-5.393.305 para Cohen y cols., se describe un sistema de tinte para el cabello de dos partes, en el que la fase del agente de revelado contiene un agente espesante polimérico y peróxido de hidrógeno. El espesante polimérico está limitado a un copolímero que es insoluble en la fase del agente de revelado, que tiene un pH dentro del intervalo de 2 a 6. El polímero se hace soluble y se espesa al reaccionar con la fase de tinte alcalino tras su aplicación. En U.S.-A-5.376.146 para Casperson y cols. también se instruye sobre el uso de espesantes poliméricos para espesar el peróxido de hidrógeno en la fase del agente de revelado de una aplicación de tinte de cabello en dos partes, en la que se limita el espesante polimérico a copolímeros que son insolubles en la fase de agente de revelado y el pH de la fase de agente de revelado es de 2 a 6. Casperson instruye contra el uso de polímeros de poliacrilato o carbómeros reticulados ya que son solubles en la fase del agente de revelado y no son estables.

Otras descripciones de sistemas de peróxido, que no han sido sugeridas para sistemas espesados son las de U.S.-A-5.419.847 para Showell y cols. que describe composiciones acuosas que contienen peróxido de hidrógeno y activadores de blanqueado, proporcionándose un pH comprendido entre 3,5 y 4,5 y una mejor estabilidad mediante la adición de queladores de fosfonato, polifosfato y carboxilato. En U.S.-A-5.264.143 para Boutique se describan composiciones estabilizadas que contienen un blanqueador de peróxido hidrosoluble. Se consigue una mejor estabilidad mediante la adición de compuestos de disfosfonato para quelar metales de transición residuales. El pH de dichas composiciones es superior a 8,5. En U.S.-A-4.900.468 para Mitchell y cols., se describen composiciones acuosas que contienen peróxido de hidrógeno, agente tensioactivo, blanqueadores fluorescentes y colorantes. Las composiciones se estabilizan mediante la adición de queladores de metal pesado y barredores de radicales libres. Los barredores de radicales libres preferibles son hidroxi tolueno butilado (BHT) y mono-terc-butil hidroquinona (MTBHQ). El pH de dichas composiciones está comprendido preferiblemente sobre todo entre 2 y 4. En U.S.-A-5.180.514 para Farr y cols., se describen composiciones acuosas que contienen peróxido de hidrógeno, agente tensioactivo, agentes de blanqueado fluorescentes y colorantes. Las composiciones se estabilizan mediante la adición de queladores de metal pesado y barredores de radicales libres. Los barredores de radicales libres preferibles son barredores de radicales libres de amina. El pH de dichas composiciones está comprendido preferiblemente sobre todo entre 2 y 4.

La bibliografía de Solvay Interox, que es un proveedor de compuestos de peróxido, titulada "Thickened Hydrogen Peroxide" e "Hydrogen Peroxide Compatible Ingredients" describe composiciones acuosas gelificantes que contienen peróxido de hidrógeno con polímeros de poliacrilato reticulados, pero en esta descripción se menciona un intervalo de pH ácido y no se sugiere el uso de agentes estabilizantes.

En US-A-5.597.789 se describen composiciones de detergente de lavavajillas que comprenden silicato y copolímero de poliacrilato de bajo peso molecular y, opcionalmente, un componente de blanqueado de peroxígeno.

En WO-A-93/21298 se describe que los agentes estabilizantes de la reología protegen el agente espesante polimérico frente a la degradación oxidante mediante radicales libres.

Tal como se puede deducir de esta explicación, en la producción de composiciones acuosas gelificadas que contienen agentes de blanqueado y polímeros de modificación de la reología, el tipo y el nivel de blanqueador, el pH de la composición y el polímero en particular son todos ellos factores que han de ser considerados atentamente para obtener un composición estable. Por consiguiente, es necesario contar con composiciones de blanqueado espesadas con una mayor flexibilidad de formulación y estabilidad a lo largo de una serie de variables.

Compendio de la invención

La presente invención se refiere a:

una composición de blanqueado acuosa espesada que comprende, en peso:

(a) de 0,1% a 50% de un agente de blanqueado de peroxígeno activo;

(b) de 0,01% a 10% de un agente de modificación de la reología polimérico;

(c) de 0,001% a 10% de un agente de estabilización de la reología que presenta la fórmula:

1

en la que X es COO^{-}M^{+}, o OCH_{3}, o H; y cada A, B y C es H ó OH, o COO^{-} M^{+}, o OCH_{3}, ó CH_{3}, ó CHO, o CH_{2}OH o COOCH_{3} o COOC_{1-4}H_{3-9}, o OC_{1-4}H_{3-9}, o C_{1-4}H_{3-9}, o OCOCH_{3}, o NH_{2}, o mezclas de los mismos; y M es H o un metal alcalino o amonio;

(d) suficiente agente de tamponado de la alcalinidad como para proporcionar a dicha composición un pH comprendido entre 2 y 14; y

(e) siendo el resto agua.

Los modos de realización preferibles de la presente invención se pondrán de manifiesto con las reivindicaciones adjuntas.

La presente invención proporciona composiciones de blanqueado espesadas que tienen mejores propiedades reológicas y estabilidad. Las composiciones de blanqueado son útiles para diversas aplicaciones, incluyendo aplicaciones de uso doméstico, higiene personal, farmacéuticas, textil e industrial.

Descripción detallada de la invención

Las composiciones de la presente invención comprenden cinco ingredientes esenciales: agente de blanqueado o composición de blanqueado, que es un blanqueador de peroxígeno, un modificador de la reología polimérico, un estabilizador de la reología, un agente de alcalinidad y agua.

Ingrediente de blanqueado de peroxígeno

La fuente del blanqueador se puede seleccionar del grupo de los blanqueadores de peroxígeno, siendo sobre todo preferible peróxido de hidrógeno. También es posible incorporar compuestos de blanqueado de peroxígeno que sean capaces de producir una proporción deseable de peróxido de hidrógeno en el blanqueador líquido acuoso. Dichos compuestos son muy conocidos dentro de la especialidad y pueden incluir peróxidos de metal alcalino, compuestos de blanqueado de peróxido orgánico, como peróxido de urea, compuestos de blanqueado de persal inorgánica como perboratos de metal alcalino, percarbonatos, perfosfatos y similares, y mezclas de ellos.

El peróxido de hidrógeno se distribuye en el comercio a partir de una gran variedad de fuentes, como por ejemplo por Solvay-Interox, Degussa, la FMC Corporation, y E.I. DuPont. Normalmente, se compra como una solución acuosa concentrada, v.g., 35%-70% activa, y se rebaja por dilución con agua desionizada hasta obtener la concentración deseada. Adicionalmente, frecuentemente los fabricantes estabilizan la solución de peróxido concentrada con diversos tipos de agentes quelantes, normalmente sobre todo fosfonatos.

El compuesto de blanqueado de peróxigeno se empleará en una cantidad suficiente como para proporcionar de 0,1 a 50% en peso de blanqueador activo en función del peso total de la composición, preferiblemente de 0,1 a 20%. Se utilizará a un pH de 2 hasta 14, preferiblemente a un pH superior a 7.

Modificador de la reología polimérico

El polímero de modificación de la reología se utiliza en una cantidad comprendida entre 0,01 y 10% en peso en función del peso de la composición de recubrimiento. Es preferible el intervalo de 0,01 a 5% en peso, siendo más preferible aún el intervalo de 0,05 a 2,5% en peso. El polímero de modificación de la reología puede ser un estabilizante o espesante no asociativo, como por ejemplo un homopolímero o un copolímero de monómeros de anhídrido o ácido carboxílico olefínicamente insaturados que contienen al menos un enlace doble olefínico carbono a carbono activado y al menos un grupo carboxilo o una emulsión acrílica soluble alcalina, o un agente espesante o estabilizante asociativo, como por ejemplo una emulsión acrílica soluble en álcali modificada hidrofóbicamente o un polímero de polialcohol no iónico modificado hidrofóbicamente, es decir, un polímero de uretano modificado hidrofóbicamente, o combinaciones de ellos. Los copolímeros son preferiblemente un monómero de ácido policarboxílico o un monómero hidrófobo. El ácido carboxílico preferible es ácido acrílico. Los homopolimeros y copolímeros están reticulados preferiblemente.

Los homopolímeros de ácido poliacrílico se describen por ejemplo en U.S. -A-2.798.053. Entre los ejemplos de homopolímeros que son útiles se incluyen Carbopol® 934, 940, 941, Ultrez 10, ETD 2050 y polímeros 974P, que se distribuyen por B.F. Goodrich Company. Dichos polímeros son homopolímeros de monómeros carboxílicos polimerizables insaturados como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido itacónico, anhídrido maleico y similares.

Los polímeros de ácido poliacrílico modificados hidrofóbicamente se describen por ejemplo en U.S.-A-3.915.921; 4.421.902; 4.509.949; 4.923.940; 4.996.274; 5.004.598 y 5.349.030. Estos polímeros tienen una gran porción hidrófila que tiende al agua (la porción de ácido poliacrílico) y una porción hidrófoba que tiende al aceite más reducida (que se puede derivar de un éster de acrilato de cadena de carbono larga). Los ésteres acrílicos de alquilo superior representativos son acrilato de decilo, acrilato de laurilo, acrilato de estearilo, acrilato de behenilo y acrilato de melisilo, y los metacrilatos correspondientes. Debe entenderse que se puede utilizar más de un monómero carboxílico y más de un éster de acrilato o éster o éter vinílico o estirénico en la carga de monómero. Los polímeros se pueden dispersar en agua y neutralizar con una base para espesar la composición acuosa, formar un gel o emulsionar o suspender una sustancia administrable. Los polímeros útiles se distribuyen como Carbopol® 1342 y 1382 y Permulen® TR-1, TR-2, 1621 y 1622, todos ellos distribuidos por BFGoodrich. Los polímeros que contienen carboxilo se preparan a partir de monómeros que contienen al menos un grupo vinilo activado y un grupo carboxilo y deberán incluir copolímeros de monómeros carboxílicos polimerizables con ésteres de acrilato, acrilamidas, acrilamidas alquiladas, olefinas, ésteres vinílicos, éteres vinílicos o estirénicos. Los polímeros que contienen carboxilo tienen pesos moleculares superiores a 500 hasta varios millones de millones, o más, normalmente, más de 10.000 a 900.000 o más.

También son útiles los interpolímeros de monómeros hidrofóbicamente modificados y agentes superficialmente activos poliméricos estabilizantes estéricos que tienen al menos una fracción hidrófila y al menos una fracción hidrófoba o una configuración de peine aleatoria o de bloque lineal o mezclas de los mismos. Entre los estabilizantes estéricos que se pueden utilizar se incluyen Hypermer® que es un polímero poli(ácido 12-hidroxiesteárico), distribuido por Imperial Chemical Industries Inc. y Pecosil®, que es un polímero de metil-3-polietoxipropil siloxano-\Omega-fosfato, distribuido por Phoenix Chemical, Somerville, Nueva Jersey. Estos se describen en U.S.-A-4.203.877 y 5.349.030.

Los polímeros se pueden reticular según el modo conocido en la técnica incorporando en la carga de monómero un agente de reticulación adecuado en una cantidad de 0,1 a 4%, preferiblemente de 0,2 a 1% en peso, en función del peso combinado del monómero carboxílico y los co-monómeros. El agente de reticulación se selecciona entre monómeros polimerizables que contienen un grupo vinilo polimerizable y al menos otro grupo polimerizable. La polimerización de los monómeros que contienen carboxilo se lleva a cabo normalmente en un proceso de polimerización de radicales libres catalizado, normalmente en diluyentes inertes, tal como se conoce dentro de la especialidad.

Otras composiciones de polímero de ácido policarboxílico que se pueden emplear incluyen por ejemplo copolímeros reticulados de acrilatos, ácido (met)acrílico, anhídrido maleico, y varias combinaciones de ellos. Los polímeros comerciales se distribuyen en el comercio por Rheox Inc., Highstown, N,J. (como polímero Rheolate® 5000), 3V Sigma, Bergamo, Italia (como polímero Stabelyn® 30, que es un copolímero de éster vinílico/ácido acrílico, o polímeros Polygel® y Synthalen®, que son polímeros y copolímeros de ácido acrílico reticulados), BF Goodrich (como espesante Carbopol EP-1, que es un espesante de emulsión acrílico), o Rohm and Hass (como espesantes Acrysol® ICS-1 y Aculyn® 22, que son emulsiones de polímero acrílico solubles en álcali modificados hidrofóbicamente y espesante Aculyn® 44, que es un polialcohol no iónico modificado hidrofóbicamente). Se prefieren sobre todo los polímeros Carbopol® y Pemulen®, generalmente. La selección del polímero específico que se emplee dependerá de la reología deseada de la composición y la identidad de otros ingredientes de la composición.

Agente estabilizante de la reología

El agente estabilizante de la reología útil en la presente invención presenta la siguiente fórmula:

2

en la que X es OCH_{3}, CH:CHCOO^{-}M^{-}, ó H para composiciones que contienen un blanqueador de hipohalito de metal; y X es COO^{-}M^{+}, OCH_{3}, CH:CHCOO^{-}M^{+}, o H para composiciones que contienen blanqueador de peróxido; y cada A, B y C es H, OH, COO^{-}M^{+}, OCH_{3}, CH_{3}, CHO, CH_{2}OH, COOCH_{3}, COOC_{1-4},H_{3-9}, OC_{1-4}H_{3-9}, C_{1-4}H_{3-9}, OCOCH_{3}, NH_{2}, o mezclas de ellos; y M es H, un metal alcalino o amonio.

El agente estabilizante de la reología se emplea en una cantidad comprendida entre 0,001 y 10% en peso del total de la mezcla, preferiblemente de 0,005 a 5% en peso.

Entre los ejemplos de estabilizantes de la reología se incluyen los siguientes:

Nombre	X	A	B	C
Metoxi benceno	OCH_{3}	H	H	H
Éter de cresol metílico	OCH_{3}	H	H	CH_{3}
Ácido metoxibenzoico	OCH_{3}	H	H	COOH
Metoxibenzaldehído	OCH_{3}	H	H	CHO
Alcohol metoxibencílico	OCH_{3}	H	H	CH_{2}OH
Dimetoxibenceno	OCH_{3}	H	H	OCH_{3}
Anisidina	OCH_{3}	H	H	NH_{2}
4-metoxi benzoato de metilo	OCH_{3}	H	H	COOCH_{3}
Metoxi benzoato de etilo	OCH_{3}	H	H	COOC_{2}H_{5}
Ácido dimetoxi benzoíco	OCH_{3}	COOH	H	OCH_{3}
Dimetoxi benzaldehído	OCH_{3}	COOH	OCH_{3}	CHO
Ácido cinámico	CH:CH	H	H	H
	COOH
Ácido hidroxi cinámico	CH:CH	H	H	OH
	COOH
Ácido metil cinámico	CH:CH	H	H	CH_{3}
	COOH
Ácido metoxi cinámico	CH:CH	H	H	OCH_{3}
	COOH

(Continuación)

Nombre	X	A	B	C
Ácido hidroxi metoxi cinámico	CH:CH	H	OH	OCH_{3}
	COOH
Ácido benzoico	COOH	H	H	H
ácido hidroxi benzoico	COOH	H	H	OH
Ácido toluico	COOH	H	H	CH_{3}
ácido etoxi benzoico	COOH	H	H	OC_{2}H_{5}
Ácido etil benzoico	COOH	H	H	C_{2}H_{5}
Ácido acetoxi benzoico	COOH	H	H	OCOCH_{3}
Dihidroxi benzaldehído	H	OH	OH	CHO
Salicilato de metilo	H	OH	H	COOCH_{3}

Los agentes estabilizantes de la reología preferibles son aldehído anísico (o metoxibenzaldehído), alcohol anísico, y ácido anísico, especialmente las formas meta- como ácido m-anísico.

Los agentes estabilizantes de la reología que se han descrito son la forma ácida de la especie, es decir, M es H. Se pretende que la presente invención cubra también los derivados de sal de estas especies, es decir, M es un metal alcalino, preferiblemente, sodio o potasio o amonio.

Se pueden utilizar también en la presente invención las mezclas de los agentes estabilizantes de la reología tal como se han descrito.

Los polímeros de modificación de la reología, especialmente los que están reticulados y tienen un alto peso molecular, son vulnerables a la degradación iniciada por el blanqueado y pueden tener como resultado una pérdida de la reología que puede ser inaceptable para algunas aplicaciones. Está presente cierto porcentaje reducido del ingrediente de blanqueado en la solución en forma de un radical libre, es decir, un fragmento molecular que tiene uno o más electrones desemparejados. En composiciones acuosas, existe una serie de reacciones de radicales libres que se pueden iniciar a partir de la reacción del blanqueador con otro ingrediente de la composición o por auto-generación:

: NaOCl \rightarrow \cdot Na + \cdot OCl

: NaOCl \rightarrow \cdot NaCl + \cdot O

: HO:OH \rightarrow \cdot H+ \cdot OOH

: HO:OH \rightarrow 2 \cdot OH

Asimismo, se documenta que la presencia de cationes de metal pesado promueve también la generación de radicales libres. Dichos radicales libres se autopropagan y se convierten en una reacción en cadena hasta que se obtiene el producto de terminación. Antes de alcanzar dicho producto de terminación, los radicales libres están disponibles para reaccionar con otras especies orgánicas en la solución, v.g., el modificador de reología polimérico. Estos radicales son especialmente reactivos con compuestos que tienen enlaces dobles conjugados. Determinados polímeros de la presente invención son susceptibles de esta degradación como consecuencia de los sitios oxidables que se supone que están presentes en la estructura de reticulación.

Sin pretender establecer ninguna teoría, se cree que el agente estabilizante de la reología funciona como barredor de radicales libres, sujetando las especies altamente reactivas formadas en la composición y evitando o reduciendo el ataque en la estructura susceptible a la degradación del modificador de reología polimérico. Las estructuras de estos estabilizantes de la reología incluyen un anillo aromático donante de electrones que contiene un heteroátomo que contiene un par solitario, como por ejemplo un átomo de oxígeno o nitrógeno, adyacente al anillo aromático. Es importante que el estabilizante de la reología ha de ser resistente a la oxidación a través del propio blanqueador con el fin de funcionar como un barredor de radicales libres. En la presente invención, se considera que el estabilizante de la reología y el radical libre del blanqueador formen un complejo de transferencia de carga o formen un nuevo compuesto a través del complejo de transferencia de carga desactivando así el radical libre y evitando el ataque de los demás ingredientes de la composición, especialmente el modificador de la reología polimérico. Un posible mecanismo es que un átomo de hidrógeno conectado con el átomo de oxígeno o nitrógeno sea atacado y ea extraído mediante un radical libre para formar agua u otro compuesto. El anillo aromático estabiliza después el radical recién formado en el oxígeno o el nitrógeno. Otras reacciones posibles pueden ser las responsables de la mejora en la estabilidad que se observa mediante la adición de estos compuestos.

Agente de tamponado y/o alcalinidad

En las composiciones de la presente invención es deseable incluir uno o más agentes de tamponado o alcalinidad capaces de conseguir y/o mantener el pH de las composiciones dentro del intervalo de pH deseado, determinado como el pH de la composición sin diluir con un medidor del pH.

Se puede utilizar en la presente invención cualquier material o mezcla de materiales compatible que tenga el efecto de conseguir y/o mantener el pH de la composición dentro del intervalo de aproximadamente 2 a 14, preferiblemente a un pH superior a 7. Entre dichos materiales se incluyen por ejemplo diversas sales inorgánicas hidrosolubles como carbonatos, bicarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, pirofosfatos, fosfatos, hidróxidos, tetraboratos, y mezclas de ellos. Entre los ejemplos de material que se puede utilizar ya sea en solitario o en combinación como agente de tamponado en la presente invención se incluyen carbonato sódico, bicarbonato sódico, carbonato potásico, sesquicarbonato sódico, silicato sódico, silicato potásico, pirofosfato sódico, pirofosfato tetrapotásico, fosfato tripotásico, fosfato trisódico, tetraborato sódico anhidro, tetraborato pentahidrato sódico, hidróxido potásico, hidróxido amónico, tetraborato pentahidrato sódico, hidróxido potásico, hidróxido sódico y tetraborato decahidrato sódico. Se puede emplear una combinación de estos agentes, que incluyen las sales de sodio, potasio y amonio.

Se pueden utilizar asimismo neutralizantes orgánicos para ajustar el pH de la composición. Dichos compuestos incluyen mono-, di- y trietanolamina, di- y tri-isopropanolamina.

Las composiciones de la presente invención pueden incluir asimismo un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácidos orgánicos e inorgánicos, o mezclas de ellos. Entre los ácidos orgánicos adecuados se incluyen los descritos en U.S.-A-4.238.192, antes citada. Entre los ácidos orgánicos adecuados se incluyen diversos ácidos mono-, di-, tri-, tetra y pentacarboxílicos saturados e insaturados como ácido acético, ácido hidroxiacético, ácido oxálico, ácido fórmico, ácido adípico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido glucónico, ácido glucárico, ácido glucurónico, ácido cítrico y ácido ascórbico. Asimismo, son adecuados también determinados ácidos que contienen nitrógeno para su uso como ácido orgánico, como por ejemplo ácido etilen diamina tetraacético o ácido dietilen triamina pentaacético. Entre los ejemplos de ácidos inorgánicos se incluyen ácidos clorhídrico, fosfórico, nítrico, sulfúrico, bórico y sulfámico, y mezclas de ellos.

Agua

Debe advertirse que un ingrediente predominante en estas composiciones es agua, preferiblemente agua con una concentración iónica mínima. Esto reduce la presencia de metales pesados que catalizarán aún más la descomposición del blanqueador. Adicionalmente, algunos de los modificadores de la reología poliméricos son menos eficaces en presencia de un exceso de iones, especialmente iones divalentes. El agua proporciona la fase líquida continua en la que se incorporan los demás ingredientes que se han de disolver, dispersar, emulsionar, y/o suspender. Preferiblemente, el agua es agua blanda, más preferiblemente es agua desionizada.

Materiales opcionales Agentes tensioactivos

Los agentes tensioactivos son materiales opcionales que se utilizan generalmente para reducir la tensión superficial, aumentar la humectación y mejorar el comportamiento de limpieza. Las composiciones de la invención pueden contener agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros, zwiteriónicos y mezclas de ellos. Los agentes tensioactivos potencialmente adecuados se describen en la Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 3ª edición, volumen 22, pp. 360-377 (1983).

Entre sus ejemplos se incluyen los expuestos en U.S.-A-5.169.552. Por otra parte, se pueden encontrar otros agentes tensioactivos adecuados para composiciones de detergente en las descripciones de U.S.-A-3.544.473; 3.630.923; 3.888.781; 3.985.668 y 4.001.132.

Entre los ejemplos de agentes tensioactivos aniónicos se incluyen éter fosfato de alquilo, aril sulfonatos de alquilo, éter sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, etoxilatos de alcohol carboxilados, isetionatos, sulfonatos de olefina, sarcosinatos, tauratos, taurinatos, succinatos, succinamatos, jabones de ácido graso, difenil disulfonatos de alquilo etc. así como mezclas de ellos.

Entre los ejemplos de agentes tensioactivos no iónicos potenciales se incluyen alcanolamidas, polímeros de bloque, alcoholes etoxilados, fenoles de alquilo etoxilados, aminas etoxiladas, amidas etoxiladas, ácidos grasos etoxilados, ésteres grasos, agentes tensioactivos a base de fluorocarbono, ésteres de glicerol, derivados a base de lanolina, derivados de sorbitano, ésteres de sacarosa, ésteres de poliglicol, y agente tensioactivo a base de silicona.

Entre los ejemplos de agentes tensioactivos anfóteros potenciales se incluyen aminas etoxiladas, óxidos de amina, sales de amina, derivados de betaína, imidazolinas, agentes tensiaoctivos a base de fluorocarbono, polisiloxanos y derivados de lecitina.

La identidad específica de los agentes tensioactivos empleados dentro de las composiciones de la presente invención no es crítica para la invención.

Aditivos, complejantes y queladores

Los aditivos de detergencia son materiales opcionales que reducen la concentración de ión magnesio y/o calcio libre en la solución acuosa. El material aditivo detergente puede consistir en cualquier material aditivo de detergencia conocido dentro de la especialidad, incluyendo fofato trisódico, pirofosfato tetrasódico, tripolifosfato sódico, hexametafosfato sódico, pirofosfato potásico, tripolifosfato potásico, hexametafosfato potásico.

Otros aditivos incluyen silicatos de sodio y potasico que tienen relaciones en peso de SiO_{2}:Na_{2}O ó SiO_{2}:K_{2}O comprendidas entre 1:1 y 3,6:1, metasilicatos de metal alcalino, carbonatos de metal alcalino, hidróxido de metal alcalino, gluconatos de metal alcalino, fosfatonatos, nitriloacetatos de metal alcalino, silicatos de aluminio (zeolitas), borax, nitrilotriacetato sódico, carboximetiloxisuccinato sódico, carboximetiloximalonato sódico, polifosfonatos, sales de ácidos carboxílicos de bajo peso molecular, y policarboxilatos como poliacrilatos o polimaleatos, copolímeros y mezclas de ellos.

Entre los ejemplos representativos de quelantes adecuados para su uso en la presente invención se incluyen, sin limitarse sólo a ellos carboxilatos, como tetracetato de etilen diamina (EDTA) y pentaacetato de dietilen triamina (DTPA); polifosfatos, pirofosfatos, fosfonatos, ácido cítrico, ácido dipicolínico, ácido picolínico, hidroxiquinoleínas y combinaciones de ellos. Por otra parte, los agentes quelantes pueden consistir en cualquiera de los que se han descrito en U.S.-A-3.442.937 y 3.192.255, y 2.838.459 y 4.207.405, antes citadas.

Algunos de los materiales de agente tamponante que se han descrito sirven adicionalmente como aditivos, complejantes o quelantes.

Otros materiales opcionales

Otros materiales opcionales incluyen activadores del blanqueado, disolventes, supresores de la jabonaduras, inhibidores de la corrosión, agentes blanqueantes fluorescentes, agentes quelantes, agentes anti-redepósito, agentes dispersantes, barredores de tinte, enzimas, emolientes, humectantes, conservantes, agentes de formación de película, polímeros de liberación de la suciedad. Se pueden emplear también hidrotropos, que se describen de manera general como sustancias que no forman micelos capaces de solubilizar compuestos insolubles en un medio líquido. Como dispersante, el hidrotropo actúa evitando la formación de micelos a través de los agentes tensioactivos aniónicos. Entre los ejemplos de hidrótropos potenciales se incluyen sulfatos y sulfonatos de alquilo con 6-10 átomos de carbono en la cadena de alquilo, ácidos dicarboxílicos de C_{8-14}, y sulfonatos de arilo, especialmente las sales de metal alcalino de los mismos, sustituidos o sin sustituir; y carboxilatos de arilo sustituidos o sin sustituir.

Otros componentes opcionales y deseables incluyen, sin limitarse sólo a ellos, las arcillas y abrasivos descritos en U.S.-A-3.985.668. Entre los ejemplos de dichos abrasivos se incluyen carbonato cálcico, perlita, arena de sílice, cuarzo, pómez, fedespato, triploide y fosfato cálcico. Asimismo, otros materiales opcionales incluyen sales de metal alcalino de aniones metálicos anfóteros, así como tintes, pigmentos, fragancias, perfumes, aromatizantes, edulcorantes y similares, que se añaden para proporcionar ventajas estéticas.

Ejemplos típicos

Para ilustrar la presente invención, se obtuvieron ejemplos de composiciones de acuerdo con la presente invención y se sometieron a ensayo para determinar las características de la composición, especialmente la estabilidad de las composiciones. A no ser que se indique de otro modo, todas las partes y porcentajes utilizados en estos ejemplos son en peso en función del peso total de la composición, incluyendo las dosis de los estabilizantes de reología. En los ejemplos, las viscosidades indicadas fueron obtenidas a 20ºC en un viscómetro de Brookfield modelo RVT-DV-II+ con el eje apropiado a 20 rpm y se registraron en centipoises (cP) y mPa\cdots, respectivamente.

Ejemplo #1

El ejemplo que se expone a continuación demuestra la mejor estabilidad reológica de las composiciones que contienen un 5,00% de peróxido de hidrógeno activo. Se compara la viscosidad de la viscosidad con una composición sin estabilizante de la reología. Se prepararon las composiciones dispersando primero polímero de ácido poliacrílico en el agua. Esto fue seguido de la adición del estabilizante de reología. A continuación, se neutralizaron las composiciones hasta el pH objetivo con hidróxido sódico. Esto fue seguido de la adición del peróxido de hidrógeno. A continuación, se registró la viscosidad inicial. Se colocaron las composiciones en un horno de almacenamiento a 40ºC vigilando periódicamente la viscosidad.

\newpage

Fórmula	% en peso

Agua DI	resto
Carbopol 672	1,00
Estabilizante de reología	varía
Hidróxido sódico (50%)	hasta un pH 7
Peróxido de hidrógeno (35%)	14,28

pH	Estabilizante reología	Viscosidad Brookfield 20 rpm - días de almacenamiento a 40ºC
		0	14	35	42	56	70
5	ninguno	35,700	36,500	36,600	35,100	36,500	32,800
5	1,00 benzoato sódico	6,700	8,400	12,600	12.600	13.000	12.900
7	ninguno	44.300	17.600	3.800	1
7	1,00 benzoato sódico	8.000	8.200	11.000	17.400	11.00	11.900
9	ninguno	29.300	18.900	8.200	1
9	1,00 benzoato sódico	7.700	7.800	6.200	12.700	6.750	5.300

Ejemplo #2

El ejemplo que se expone a continuación demuestra una mejor estabilidad reológica de composiciones que contienen 5,00% de peróxido de hidrógeno activo. Se compara la estabilidad de viscosidad con una composición sin ningún estabilizante de la reología y frente a Versenate® PS, un quelador de fosfonato recomendado para formulaciones de peróxido de hidrógeno. Se prepararon las composiciones dispersando primero el polímero de ácido poliacrílico en el agua. A continuación, se añadió el estabilizante de reología. A continuación, se neutralizaron las composiciones a un pH objetivo con hidróxido sódico. A esto siguió la adición de peróxido de hidrógeno. Se registró la viscosidad inicial. Después, se colocaron las composiciones en un horno de almacenamiento a 40ºC y se vigiló periódicamente la viscosidad.

Fórmula	% en peso

Agua DI	resto
Carbopol 676	1,00
Estabilizante reología	varía
hidróxido sódico (50%)	hasta un pH 7
Peróxido de hidrógeno (35%)	14,28
	\overline{100.00}

Estabilizante de reología	Viscosidad de Brookfield 20 rpm - días de almacenamiento a 40ºC
	0	7	14	21	28	56	70
ninguno	36.000		6.100	4.300	730
1,00 benzoato sódico	7.500		8.000		6.500	6.500	6.000
1,00% Versenato PS	3.900					2.400	1.850
0,50 ácido m-anísico	21.000	12.600	9.000	3.700
0,5 alcohol p-anísico	40.000	38.500	42.000	42.000
1,0 alcohol p-aníslico	41.000	34.000	36.000		34.000	32.000	26.000
0,5 p-metoxibenzaldehído	38.500	32.000	35.000	28.000	22.400
0,5 anisidina	41.000	22.000	12.900

Ejemplo #3

El ejemplo que se expone a continuación demuestra una mejor estabilidad reológica de composiciones que contienen 5,00% de peróxido de hidrógeno activo. Se compara la estabilidad de la viscosidad con una composición sin ningún estabilizante de reología. Se prepararon las composiciones dispersando primero el polímero de ácido poliacrílico en el agua. Esto fue seguido de la adición del estabilizante de reología. A continuación, se neutralizaron las composiciones hasta el pH objetivo con hidróxido sódico. Esto fue seguido de la adición de peróxido de hidrógeno. A continuación se registró la viscosidad inicial. Se colocaron las composiciones en un horno de almacenamiento a 40ºC y se vigiló la viscosidad periódicamente.

\vskip1.000000\baselineskip

Fórmula	% en peso

Agua DI	resto
Carbopol 676	1,00
Estabilizante de reología	varía
Hidróxido sódico (50%)	hasta pH 7
Peróxido de hidrógeno (35%)	14,28
	\overline{100.00}

Estabilizante reología	Viscosidad Brookfield 20 rpm - días de almacenamiento a 40ºC
	0	7	14	28	42	66	84	112
ninguno	50.600	27.800	7.200	300	1
1,00 alcohol anísico	50.200	38.000	23.000	14.500	21.000	18.000	18.000	15.000
0,50 alcohol anísico	47.200	40.400	21.750	20.250	21.000	14.500	13.800	12.500
0,25 alcohol anísico	45.800	37.200	20.000	15.000	15.000	8.000	15.000	1
1,00 -metoxibenzaldehído	43.200	30.200	27.500	26.000	26.000	22.500	22.500	21.000
0,50 -metoxibenzaldehído	32.200	30.800	22.500	26.750	27.000	15.000	19.000	17.500
0,25-metoxibenzaldehído	45.400	32.400	22.500	16.250	12.000	9.500	9.000	4.700

Ejemplo #4

El ejemplo que se expone a continuación demuestra una mejor estabilidad reológica de las composiciones que contienen 3,00% de peróxido de hidrógeno activo a un pH 7 y pH 8. Se compara la estabilidad de la viscosidad con una composición sin ningún estabilizante de la reología. Se prepararon las composiciones dispersando primero el polímero de ácido poliacrílico en agua. Esto fue seguido de la adición del estabilizante de reología. A continuación, se neutralizó la composición hasta un pH objetivo con hidróxido sódico. Esto fue seguido de la adición de peróxido de hidrógeno. Se registró la viscosidad inicial. Se colocaron las composiciones en un horno de almacenamiento a 40ºC y se vigiló periódicamente la viscosidad.

\vskip1.000000\baselineskip

Fórmula	% en peso

Agua DI	resto
Carbopol 676	1,00
Estabilizante reología	varía
Hidrósido sódico (50%)	hasta pH
Peróxido de hidrógeno (35%)	8,57
	\overline{100.00}

Estabilizante reología	pH	Viscosidad de Brookfield 20 rpm - días almacenamiento a 40ºC
		0	14	28	45	67	110	170
1,00 m-metoxibenzaldehído	7	63.200	66.000	66.200	66.200	66.200	54.000	54.000
0,50 m-metoxibenzaldehído	7	68.600	68.600	68.600	68.600	68.600	64.000	68.600
0,25 m-metoxibenzaldehído	7	65.400	70.000	70.000	70.000	70.000	60.000	60.000
1,00 m-metoxibenzaldehído	8	56.800	36.000	36.000	30.000	44.000	40.000	43.000
0,50 metoxibenzaldehído	8	60.200	50.000	60.000	52.000	27.000	46.000	45.000
0,25 m-metoxibenzaldehído	8	65.200	44.000	36.000	20.000	14.400	7.600	3.300

Ejemplo #5

En el ejemplo que se expone a continuación se demuestra la mejor estabilidad reológica de composiciones que contienen 3,50% de peróxido de hidrógeno activo con un agente tensioactivo no iónico. Se prepararon las composiciones dispersando primero el polímero de ácido poliacrílico en el agua. Esto fue seguido de la adición del estabilizante de reología. A continuación, se neutralizaron las composiciones con el pH objetivo con hidróxido sódico seguido de la adición del agente tensioactivo. Esto fue seguido de la adición del peróxido de hidrógeno. A continuación se registró la viscosidad inicial. A continuación, se colocaron las composiciones en un horno de almacenamiento a 40ºC y se vigió periódicamente la viscosidad.

Fórmula	% en peso

Agua DI	resto
Carbopol 672	1,00
m-metoxibenzaldehído	0,5
Hidróxido sódico (50%)	hasta pH 7
Neodol 25-3 (agente tensioactivo no iónico)	varía
Peróxido de hidrógeno (35%)	10,00
	\overline{100.00}

Nivel agente tensiaoctivo	Viscosidad Brookfield 20 rpm - días almacenamiento a 40ºC
	0	7	14	28	42	56	70	95
ninguno	54.000	32.400	29.000	23.500	23.500	23.500	24.000	21.000
5,00	33.500	31.000	28.000	24.000	24.000	22.500	22.500	23.000

Tal como se puede observar, la presente invención proporciona una mejor estabilidad reológica con respecto a niveles y tipos de agentes oxidantes más amplios, a lo largo de un intervalo de pH más amplio y para una amplia gama de espesantes sintéticos. La presente invención ha demostrado una estabilidad de más de 8 semanas a 50ºC frente a las 4 semanas de la tecnología actual de aditivos. Así pues, la presente invención da cabida a un diseño adaptado de objetivos de estabilidad, bajo nivel de uso de estabilizante de reología, y uso de estabilizantes no iónicos para reducir al mínimo el impacto en la eficacia y capacidad de espesar peróxido en la tecnología del reino alcalino que se puede aplicar a una amplia gama de tipos espesantes, al mismo tiempo que se proporciona una buena compatibilidad con otros componentes de fórmula.

Claims

1. Una composición de blanqueamiento acuosa espesada que comprende, en peso:

(a) de 0,1% a 50% de un agente de blanqueado de peróxigeno activo;

(b) de 0,01% a 10% de un agente de modificación de la reología polimérico;

3

(e) siendo el resto agua.

2. La composición de la reivindicación 1, en la que el agente estabilizante de la reología se selecciona del grupo que consiste en alcohol anísico, aldehído anísico y ácido anísico.

3. la composición de la reivindicación 1 en la que el agente oxidante es peróxido de hidrógeno.

4. La composición de la reivindicación 3 en la que el agente oxidante está presente en una cantidad comprendida entre 0,1 y 20% en peso en función del peso de la composición.

5. La composición de la reivindicación 1, en la que el agente estabilizante de la reología es 3-metoxibenzaldehído.

6. La composición de la reivindicación 1 en la que el agente estabilizante de la reología es alcohol anísico.

7. La composición de la reivindicación 1, en la que el agente estabilizante de reología es ácido anísico.

8. La composición de la reivindicación 1 en la que el agente estabilizante de la reología es ácido m-anísico.

9. La composición de la reivindicación 1, en la que dicho modificador de la reología polimérico es un espesante de polímero de ácido acrílico reticulado.

10. La composición de la reivindicación 1 en la que dicho modificador de la reología polimérico es un espesante copolímero de ácido acrílico reticulado.

11. La composición de la reivindicación 1, en la que el modificador de la reología polimérico se selecciona del grupo que consiste en homopolímeros y copolímeros de monómeros de anhídrido o ácido carboxílico olefínicamente insaturados que contienen al menos un enlace doble olefínico carbono a carbono activado y al menos un grupo carboxilo, emulsiones acrílicas solubles en álcali, emulsiones acrílicas solubles en álcali modificadas hidrofóbicamente, polímeros de polialcohol no iónicos modificados hidrofóbicamente y combinaciones de ellos.

12. La composición de la reivindicación 1, en el que dicho pH es superior a 7.