EP3762537B1 - Zellstoff und lyocellformkörper mit reduziertem cellulosegehalt - Google Patents
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Definitions
- the present invention describes special pulp compositions that allow a lyocell fiber with a reduced cellulose content to be produced in a stable, industrial-scale manner, as well as the lyocell fiber produced therefrom.
- Lyocell fibers are used in a variety of applications. Purified cellulose is often used as a raw material, with a very small proportion of components other than cellulose.
- compositions containing treated kraft pulp useful for producing rayon fibers with a lower degree of polymerization, high R18, low hemicellulose content and high reactivity are also described.
- WO 98/16682 A2 discloses a process for upgrading wood pulp from paper grade to dissolution grade pulp suitable for use in the production of viscose rayon, cellulose ethers and cellulose esters such as cellulose acetate.
- the process uses a sequence of caustic extraction, xylanase treatment and caustic extraction to remove most of the xylan, which can be recovered for use in the production of xylose, xylitol and furans.
- the present invention provides a pulp according to claim 1, a lyocell product according to claim 9, and the methods according to claims 16 and 18.
- Preferred embodiments of the invention are specified in the subclaims and the detailed description of the invention that follows.
- Fig.1 shows the correlation of crystallinity and water retention capacity of lyocell fibers of the present invention as well as standard lyocell fiber.
- Fig.2 shows the ratio of xylan to mannan in sulfite pulp depending on the H factor when using beech wood.
- Fig.3 shows the ratio of xylan to mannan in sulfite pulp depending on the H factor when using spruce wood.
- hemicelluloses essentially polyoses from the sugar monomers xylose, arabinose, mannose, galactose, glucose and rhamnose
- lignin lignin
- Cellulose It represents the structural substance of the cell walls in wood and primarily provides tensile strength. The long molecular chains made of glucose units are assembled several times in a helical structure in so-called fibrils. This helical arrangement in the cell wall ensures good bending strength of the tree, for example when exposed to wind, or of the wood, for example. B. in a roof structure. Cellulose is hydrophilic but not water-soluble due to its high crystallinity.
- Lignin Binding agent for the solid bond of cellulose in the form of an amorphous matrix. Lignin is therefore mainly responsible for the compressive strength, but on the other hand it is not very flexible and, in contrast to cellulose, is hydrophobic. It is responsible for the stamina of the tree. Plants that do not store lignin only reach small heights. Lignin is biologically relatively stable and biodegradable only slowly.
- Hemicellulose in the sense of the present invention are components present in wood in the form of short-chain polymers made from C5 and/or C6 sugars. In contrast to cellulose, they have side groups and are therefore only able to form crystals to a much lesser extent. Its basic building blocks are mannose, xylose, glucose, rhamnose and galactose.
- the side groups preferably consist of arabinose groups, acetyl groups and galactose residues as well as O-acetyl groups and 4-O-methylglucuronic acid side groups. It is known that mannans are preferentially associated with cellulose, while xylans are more associated with lignin.
- the composition of the hemicelluloses varies greatly depending on the type of wood used.
- hemicelluloses includes those in their native structure as well as those that have been changed through their processing and also those that have been adjusted for the respective intended use through targeted chemical modification. Also included are short-chain celluloses and other polyoses with a DP of up to 500.
- Accessory components are organic and inorganic accompanying substances from wood that are not lignin, cellulose and hemicellulose, and usually include salts and low molecular weight organic compounds with up to about 100 atoms, such as tannins, resins, fats and waxes, tannins, and humic substances, terpenes, terpenoids and phenolic compounds, pectins, suberins, polyphenols and polyoses.
- the ratio of sugars with five carbon atoms such as e.g. B. xylan to sugars with six carbon atoms like e.g. B. Mannan (hereinafter referred to as the C5/C6 ratio) is in the range from 125:1 to 1:3.
- the pulps used here which are preferably used in the context of the present invention, show, as already stated, a relatively high content of hemicelluloses with the composition defined here.
- the pulps preferably used in the context of the present invention also show further differences, which are listed below.
- the pulps preferably used in the context of the present invention have a rather fluffy appearance. After grinding (during the production of starting materials for the production of spinning solutions for the Lyocell process), this results in a particle size distribution with a high proportion of larger particles. As a result, the bulk density is much lower, compared to standard pulps with a low hemicellulose content. Such a low bulk density requires adaptations with regard to dosing parameters (e.g. dosing using at least two storage containers) when producing the spinning solutions.
- the pulps preferably used in the context of the present invention show an impregnation behavior towards NMMO which, in comparison with standard pulps, shows that impregnation is more difficult here.
- the pulp used for the production of lyocell products exhibits a SCAN viscosity in the range of 300 to 440 ml/g, particularly 320 to 420 ml/g, more preferably 320 to 400 ml/g.
- the SCAN viscosity is determined in accordance with SCAN-CM 15:99 using a cupriethylenediamine solution, a method known to those skilled in the art and which can be carried out with commercially available devices such as the Auto PulplVA PSLRheotek device available from the company PSL Reotek.
- the SCAN viscosity is an important parameter that particularly influences the processing of pulp when producing spinning solutions.
- the fiber properties are strongly influenced by the type and arrangement of the polymers. It is also known that cellulosic fibers produced using the Lyocell process have a very high crystallinity of approximately 44 to 47%, while fibers from the viscose process have a crystallinity of approximately 29 to 34%. Crystallinity describes the orientation of the cellulose polymers to one another and thus, for example, their ability to absorb, swell and store water. In addition, the polymer chains in the non-crystalline areas of lyocell fibers are more ordered than in viscose fibers. This means that ordinary Lyocell fibers swell less and are less suitable for highly absorbent products than viscose fibers.
- the use of the pulps according to the invention with reduced cellulose content unexpectedly enables a completely different type of aggregation of the polymers and thus a different structure of the Lyocell fibers.
- Their crystallinity is significantly lower, typically 40% or less, such as 39% or less and for example in the range of 38% to 30%, for example in the range of 37 to 33%.
- the values of WRV for fibers in accordance with the present invention, isolated or in combination with the other preferred embodiments described herein, preferably in combination with the values for the crystallinity of the fiber described herein, are preferably 70% or more, especially 75% or more , such as 80% or more, e.g. from 70 to 85%.
- the hemicelluloses still have side groups, since the glucuronic acid side groups of xylan are comparatively stable under the conditions of acidic digestion ( Sixta H (Ed.) (2006): Handbook of Pulp Vol. 1; Wiley VCH p. 418 ).
- the hemicelluloses therefore meet all the conditions to disrupt the crystal formation of the cellulose and thus form a more disordered structure compared to standard lyocell fibers.
- the person skilled in the art would therefore expect that with a higher hemicellulose content and a reduced cellulose content, unusable products, in particular fibers, would be created.
- product properties can be specifically controlled through the hemicellulose content in combination with the C5/C6 ratio.
- This mixture of different sugar polymers still achieves crystallinity values that are above the crystallinity values of viscose fibers, but the overall accessibility of the fiber to water increases, so that the water retention capacity (WRV) can be significantly increased.
- This improved absorbency is a decisive advantage for various areas of application, e.g. B. for use in the nonwovens sector.
- This connection between decreasing crystallinity and increasing water retention capacity for Lyocell fibers is in illustration 1 shown and can be adjusted as described above by specifically reducing the cellulose content in the fiber.
- the qualities of the new Lyocell fibers with reduced cellulose content are similar to those of conventional TENCEL ® fibers. It is clear that the fiber strengths are slightly below those of the TENCEL ® fibers, measured in the examples as strength and working capacity. At the same time, the cellulose content was significantly reduced, recorded in the examples as the glucan value. By incorporating other wood components, the crystallinity drops by up to 21% and the absorbency increases significantly by up to 27%, measured in the examples as the crystallinity index and water retention capacity.
- the crystallinities of the new lyocell fibers according to the invention lie between those of conventional ones TENCEL ® fibers and nonwovens Lenzing Viscose ® fibers, at the same time the WRV is in the range of Lenzing Viscose ® .
- the WRV therefore increases more than could be explained by the decreasing crystallinity of the fibers.
- the other components in particular hemicelluloses, but also lignin and additional components from the wood, not only ensure a significant increase in yield, i.e. improved sustainability, but also a significant improvement in product properties, such as water retention capacity.
- the pulp according to the invention is characterized by a reduced cellulose content, a minimum content of hemicelluloses and a certain C5/C6 ratio with regard to the composition of the hemicellulose.
- the pulp which can also be a mixture of different pulps (as long as the essential conditions are met), is a pulp that has a hemicellulose content of 7 to 50% by weight, preferably 7 to 25% by weight, stronger preferably 10 to 20% by weight.
- the pulp to be used according to the invention is also preferably a pulp which has a xylan content of at least 9% by weight, preferably a proportion of at least 10% by weight.
- the proportion of mannan can be selected within a wide range, in combination or independently thereof, as long as the ratio defined according to the invention is met. Suitable mannan levels are in the range from 0.1 to 10% by weight, such as from 0.1 to 9% by weight and in embodiments from 0.1 to 6% by weight, from 0.1 to 4% by weight. %, from 5 to 10 wt.%, from 6 to 10 wt.%, etc.
- the mannan content is in the range of 0.1 to 1 wt.%, preferably in combination with a xylan content of at least 9 wt. -%, preferably at least 10% by weight. In other embodiments, the mannan content is higher, preferably in the range of 6% by weight or more.
- the cellulose content in the pulp is in a range of equal to or less than 85% by weight to 50% by weight, preferably in the range of 85% by weight. % to 60% by weight, such as from 85% to 70% by weight.
- the weight ratio of cellulose to hemicellulose can range from 1:1 to 20:1.
- the proportion of accessory components can be more than 0.05% by weight, preferably more than 0.2% by weight, more preferably more than 0.5% by weight. It has unexpectedly been shown that with such proportions of accessory components in the pulp according to the invention, the effect can be supported that the C5/C6 ratio is also stable in the lyocell products produced, in particular fibers, and the hemicellulose content does not change significantly (ie Content in the lyocell product does not decrease or only decreases to a small extent compared to cellulose).
- the C5/C6 ratio according to the invention achieves such a high retention capacity that at the same time a proportion of metal compounds, usually present as their oxides and hydroxides, of up to 25% by weight based on the weight of the lyocell product (eg Mg(OH) 2 or Al(OH) 3 for flame retardant purposes), which further reduces the cellulose content substantially.
- metal compounds are in particular TiO 2 , Al 2 O 3 , MgO, SiO 2 , CeO 2 , Mg(OH) 2 , Al(OH) 3 , BN, ZnO and partly come from the mineral components of the wood or can be the cellulose solution functional additives (flame retardant, matting agent, biocide%) can be added.
- Lyocell fibers can be produced with a cellulose content reduced to less than 70%, which not only meet the practical requirements in comparison with the known Lyocell fibers (mechanical strengths, etc.), but also due to the new properties resulting from the invention for some applications are even more suitable.
- the corresponding studies have shown that fibers in the proposed composition have, in particular, increased water retention capacity and rapid biodegradability during composting.
- the ratio of C5/C6 sugars of the non-cellulosic polymers has been shown to be an important factor in adjusting the fiber composition and its resulting properties. By specifically adjusting this ratio, also in combination with the hemicellulose content, desired product properties can be specifically adjusted.
- the person skilled in the art knows how to control or adjust the C5/C6 ratio. This can be achieved through a mixture of different pulps such as: B. Softwood pulp with a higher mannan content can be achieved with hardwood pulp with a higher xylan content. Experiments have confirmed another very effective option for the corresponding adjustment.
- B. the H factor the ratio of C5 to C6 sugars can be controlled. This is shown in Figures 2 and 3.
- the H factor is considered an essential parameter for controlling the Sulfite cooking (Sixta (Vol. 1 2006) p. 432 ). It combines cooking temperature and cooking time as one size.
- Figure 2 shows the influence of the H factor in sulfite cooking on the hemicellulose ratio in hardwood using the example of beech.
- the xylan content is naturally higher in hardwoods.
- xylan is broken down more than mannan.
- the C5/C6 ratio decreases.
- Another way to adjust the pulp composition according to the invention is to add C5 and/or C6 sugars that were previously obtained in other processes or process steps, such as. B. in an alkaline extraction, be it a cold alkali extraction or an E stage or similar.
- C5 and/or C6 sugars that were previously obtained in other processes or process steps, such as. B. in an alkaline extraction, be it a cold alkali extraction or an E stage or similar.
- the addition of hemicelluloses in dissolved form to the spinning mass and the subsequent joint spinning are known ( WO2014086883 ). This allows viscose fibers to be produced with a reduced cellulose content. This is only possible because the viscose process takes place in an aqueous medium and the hemicelluloses are correspondingly alkali-soluble, so the cellulose xanthate and the dissolved hemicelluloses can be mixed together and spun out together.
- the pulp in the lyocell process is dissolved in NMMO or similar solvents, so no alkaline or aqueous solutions can be added here. They would dilute the solvent and reduce the solubility or even lead to unwanted precipitation.
- the hemicelluloses cannot therefore be added in the form of solutions during the production of spinning dope, but must be introduced into the process differently.
- One possibility is to add it in the pulp production process so that the mixture can then be dried with the pulp.
- hemicellulose composition is a crucial point for the technical production of Lyocell moldings, especially fibers.
- a commercially feasible use of hemicellulose in the fiber structure is only possible if the proportion of the C5 fraction is correlated with the proportion of the C6 fraction.
- the ratio of xylan to mannan is preferred between 18:1 to 1:3, preferably 9:1 to 1:2.
- such a mixing ratio enables the incorporation of 0.5-5% by weight of lignin (and/or other accessories Components) into the fiber structure without adversely affecting the desired properties.
- the fibers provided according to the invention have usual fiber titers, such as 7 dtex or less, for example 2.2 dtex or less, such as 1.3 dtex, or less, possibly even lower, such as 0.9 dtex or less, depending on the desired application. Titers of 1.5 to 1.8 dtex are particularly typical for applications in the nonwoven sector, while lower titers such as 1.2 to 1.5 dtex are suitable for textile applications.
- the present invention also includes fibers with even lower titers as well as fibers with significantly higher titers, such as 10 dtex or less, such as 9 dtex or less, or even 7 dtex or less.
- Suitable lower limits for fiber titers are values of 0.5 dtex or more, such as 0.8 dtex or more and in embodiments 1.3 dtex or more.
- the upper and lower limits disclosed here can be combined and the resulting ranges, such as from 0.5 to 9 dtex, are also included.
- the present invention enables the production of fibers with titers that enable use in the entire spectrum of fiber applications, including textile applications as well as nonwoven applications.
- the fibers described here can of course contain conventional additives in the usual amounts, unless this involves the production of spinning solutions and /or the manufacturing process of the fibers is affected.
- the crystallinity index is determined using Raman spectroscopy. This method is calibrated with data from the wide-angle X-ray method (WAX) and was developed by impart et al. (2009) ( Röder T, Moosbauer J, Kliba G, Schlader S, Zucker Toor G, and Sixta H (2009): Comparative Characterization of Man-Made Regenerated Cellulose Fibers. Lenzinger reports Vol. 87, p. 98 ff .) described.
- WAX wide-angle X-ray method
- Table 1 shows the results of setting the C5/C6 ratio for two types of wood, using the example of the variation of the H factor in magnesium bisulfite pulping.
- a new kraft chemical pulp according to the invention was produced from eucalyptus wood using the VisCBC process.
- the H factor was 1200
- the effective alkali in the cooking liquor was 25 g/l.
- Bleaching was carried out according to a TCF sequence. Relevant process information and product characteristics are shown in Table 2. ⁇ b>Table 2 ⁇ /b>: Properties from wood to pulp to the finished cellulose-reduced Lyocell fiber.
- Table 3 summarizes the sugar monomer content of the starting pulp for Lyocell fiber production.
- Table 3 summarizes the sugar monomer content of the starting pulp for Lyocell fiber production.
- Table 4 shows mechanical characteristics for standard fibers (lyocell and viscose) in comparison with characteristics achieved with lyocell fibers produced with pulps according to the invention. The results clearly demonstrate the advantages of the present invention.
- the new lyocell fibers according to the invention therefore combine the advantageous properties of previously commercially available lyocell or viscose fibers.
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Description
- Die vorliegende Erfindung beschreibt spezielle Zellstoffzusammensetzungen, die es erlauben eine Lyocellfaser mit reduziertem Zelluloseanteil grosstechnisch stabil herzustellen, sowie die daraus hergestellte Lyocellfaser.
- Lyocellfasern werden in einer Vielzahl an Anwendungen verwendet. Dabei wird häufig aufgereinigte Zellulose als Rohstoff verwendet, mit einem sehr geringen Anteil an von Zellulose verschiedenen Bestendteilen.
- Zellstoff wird aus Holz gewonnen, das nur zu 40-44 Gew. % aus Zellulose besteht. Da im Allgemeinen ein hoher Gehalt an Zellulose im Zellstoff von über 95 Gew. % für die Herstellung von Lyocellformkörpern gefordert wird, geht ein Großteil des Rohstoffes für die stoffliche Nutzung während der Kochung und Bleiche verloren. Bekannt sind hierbei eine Vielzahl an Möglichkeiten insbesondere den Anteil an Hemizellulosen gezielt zu verringern, sowohl bei der Zellstoffgewinnung auf dem Weg des Holzes zum Zellstoff bzw. zum Lyocell-Endprodukt:
- a) Aufschluss: Ein Großteil der Hemizellulosen geht in der Sulfit-Kochung verloren; während im alkalischen Aufschluss die Vorhydrolyse speziell zur Entfernung der Hemizellulosen der Kochung vorgeschaltet wird.
- b) Bleiche: in der Regel zur Eliminierung von Rest-Lignin und/ oder zur optischen Aufhellung, zerstört aber auch Hemizelluloseanteile
- c) Teilweise Unlöslichkeit von verzweigten Hemizelluloseanteilen im Lyocell-Lösungsmittel
- d) Abbau im DOPE mit nachfolgender Auflösung im Spinnbad
- Zwar gibt es starke Bestrebungen, diese anderen Bestandteile auch stofflich als Nebenprodukte zu nutzen. Die Umsetzung erfolgt aber nur in geringen Mengen aufgrund bekannter technischer Restriktionen. In den Ablaugen der Zellstoffgewinnung liegen diese weiteren Holzbestandteile in der Form einer Vielzahl verschiedenster Abbauprodukte vor, noch dazu in Mischung mit starken Säuren oder Laugen, was die Auftrennung und Weiterverarbeitung extrem erschwert.
- Dennoch wurden in den vergangenen Jahren Anstrengungen unternommen, um die Rohstoffbasis für Lyocellprodukte zu verbreitern, durch den Einsatz von Zellulosen mit einem erhöhten Anteil an Lignin und/oder Hemizellulosen.
- Der in diesen Schriften verfolgte Ansatz besteht im Wesentlichen darin, dass sie entweder den entsprechenden Zellstoff (Pulp) und/oder die daraus hergestellten Lyocellprodukte beschreiben, die neben dem Zelluloseanteil auch einen Hemizellulosenanteil von mehr als 5 Gew. % aufweisen. Allerdings wird in allen diesen Schriften es als wesentlich angesehen, dass die dort beschriebenen höheren Hemizelluloseanteile nur dann möglich sind, wenn gleichzeitig eine Reihe an weiteren wesentlichen Bedingungen erfüllt werden. Diese sind beispielsweise eine bestimmte Viskosität des Zellstoffes, eine maximale Kupferzahl und/oder eine maximale Kappazahl.
- Obwohl in diesen Schriften Lyocellprodukte beschrieben werden ist es bemerkenswert, dass die auf diesen Schutzrechten beruhenden Entwicklungen bis heute nicht großtechnisch realisiert wurden, obwohl der Einsatz insbesondere von Zellstoffen mit höherem Hemizellulosegehalt deutliche Kosten- und damit Wettbewerbsvorteile bringen sollte. Dies könnte wohl den Schwierigkeiten beim up-scaling aus dem Labormaßstab und den erzielbaren Fasereigenschaften, die den Erwartungen des Textil- und Nonwovens-marktes nicht entsprechen, geschuldet sein.
- Die
US 2015/184338 A1 beschreibt Zusammensetzungen, die behandelten Kraftzellstoff enthalten, der zur Herstellung von Rayonfasern mit einem niedrigeren Polymerisationsgrad, einem hohen R18, einem niedrigen Hemicellulosegehalt und einer hohen Reaktivität nützlich ist. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzungen werden ebenfalls beschrieben. -
offenbart ein Verfahren zur Veredelung von Holzzellstoff von Papierqualität zu Zellstoff mit Auflösungsqualität, der zur Verwendung bei der Herstellung von Viskose-Rayon, Zelluloseethern und Zelluloseestern, wie Zelluloseacetat, geeignet ist. Das Verfahren verwendet eine Abfolge von Ätzmittelextraktion, Xylanasebehandlung und Ätzmittelextraktion, um den größten Teil des Xylans zu entfernen, das zur Verwendung bei der Herstellung von Xylose, Xylit und Furanen zurückgewonnen werden kann.WO 98/16682 A2 - Im Sinne einer möglichst hohen Ressourcenausnutzung wäre es wünschenswert, aus dem Rohstoff Holz möglichst viele stoffliche Anteile zur Herstellung einer Lyocellfaser verwenden zu können. Das vorrangige Ziel im Streben nach möglichst umfassender Nachhaltigkeit und einem wirklich effektiven Bioraffinerie-Konzept muss sein, das natürliche Rohmaterial Holz von Anfang an so umfassend wie möglich für das Hauptprodukt, nämlich Lyocellformkörper, zu nutzen. Die Gewinnung von Nebenprodukten bleibt dabei von hoher Wichtigkeit, insgesamt bleibt dies aber nachrangig. Die bisherigen Bemühungen dahingehend sind gescheitert, da die Reduktion des Zellullosegehaltes in der Faser entweder zu einer massiven Veränderung der Material- und Eigenschaftsparameter der resultierenden (Lyocell-)Faser (oder anderer Varianten von Formkörpern) geführt hat oder andererseits keine stabile grosstechnische Produktion möglich war. Im Gegenteil, für die großtechnische Anwendung eines Chemiezellstoffes im Lyocell-Verfahren wird in einer Vielzahl von Patenten und Publikationen gefordert, dass der Gehalt an Lignin, Hemizellulosen und akzessorischen Bestandteilen äußerst gering sein soll.
- Aus diesen Gründen ist es wünschenswert, grosstechnisch einsetzbare Technologien zur Verfügung zu stellen, die eine Verminderung des Zelluloseanteils in der Fertigfaser durch Erhöhung des Anteils anderer Holzbestandteile, insbesondere von Hemizellulosen, aber auch Lignin, ohne wesentliche Einschränkungen in Bezug zu den resultierenden Materialparametern ermöglichen. Derzeit sind trotz der Vielzahl an Ansätzen im Stand der Technik keine grosstechnisch brauchbaren Verfahren zur Herstellung derartiger Lyocell-Produkte mit vermindertem Zelluloseanteil bekannt.
- Die vorstehend genannten Probleme aus dem Stand der Technik werden durch die vorliegende Erfindung überwunden. Die vorliegende Erfindung stellt einen Zellstoff gemäß Anspruch 1 zur Verfügung, ein Lyocellprodukt gemäß Anspruch 9, sowie die Verfahren nach Anspruch 16 und 18. Bevorzugt Ausführungsformen der Erfindung sind in den Unteransprüchen angegeben sowie der nachfolgenden detaillierten Beschreibung der Erfindung.
- Insbesondere stellt die vorliegende Erfindung die folgenden Aspekte zur Verfügung, sowie die in den Unteransprüchen als auch der Beschreibung angeführten bevorzugten Ausführungsformen.
- 1. Zellstoff, geeignet zur Herstellung von Lyocellformkörpern, mit einem Anteil an Zellulose von 85 bis 50 Gew.-% und einem Anteil an Hemizellulosen von mindestens 7 Gew.-%, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der in der Hemizellulose vorliegenden C5/Xylan- zur C6/ Mannan-Fraktion (C5/C6-Verhältnis) im Bereich von 125:1 bis 1:3 liegt.
- 2. Zellstoff nach Ausführungsform 1, wobei das C5/C6-Verhältnis im Bereich von 25:1 bis 1:2 liegt.
- 3. Zellstoff nach Ausführungsform 1 und/oder 2, wobei der Anteil an Hemizellulosen 10 Gew.-% oder mehr beträgt.
- 4. Zellstoff nach mindestens einer der vorstehenden Ausführungsformen, dessen Hemizellulosen in nativem Zustand vorliegen, durch Verarbeitungsprozesse chemisch verändert oder in einem separaten Prozessschritt chemisch modifiziert bzw. funktionalisiert wurden.
- 5. Zellstoff nach mindestens einer der vorstehenden Ausführungsformen, mit einem Ligningehalt von mehr als 1 Gew.-%.
- 6. Zellstoff nach mindestens einer der vorstehenden Ausführungsformen, wobei der Zellulosegehalt durch das Vorhandensein von Lignin, akzessorischen Bestandteilen aus dem Holz und/oder die Zugabe von metallischen Verbindungen weiter reduziert wird.
- 7. Zellstoff nach mindestens einer der vorstehenden Ausführungsformen, mit einem Xylananteil von 9 Gew.-% oder mehr und/oder einem Mannangehalt von 6 Gew.-% oder mehr.
- 8. Zellstoff nach Ausführungsform 7, mit einem Xylangehalt von 9 Gew.-% oder mehr und einem Mannangehalt von 1 Gew.-% oder weniger.
- 9. Lyocellformkörper, hergestellt unter Verwendung des Zellstoffs nach einer der Ausführungsformen 1 bis 8.
- 10. Lyocellformkörßer nach Ausführungsform 9, wobei der Formkörper ausgewählt ist unter Fasern, Filamenten, Stapelfasern, Nonwoven-Gewirken, Filmen und Pulvern in spherischer Form.
- 11. Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 und/oder 10, wobei der Formkörper eine Faser, ein Filament oder eine Stapelfaser ist, mit einem Zellulosegehalt von weniger als 90 Gew.-%, einem Hemizellulosegehalt von mehr als 5 Gew.-% und einem C5/C6-Verhältnis von 125:1 bis 1:3, bevorzugt 25:1 bis 1:2.
- 12. Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 bis 11, wobei der Hemizellulosegehalt mehr als 10 Gew.-% beträgt.
- 13. Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 bis 12, wobei der Formkörper eine Faser, ein Filament oder eine Stapelfaser ist mit einem WRV von größer als 70%, bevorzugt größer als 75%, insbesondere größer als 80%.
- 14. Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 bis 13, wobei der Formkörper eine Kristallinität von 40% oder weniger aufweist.
- 15. Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 bis 14, mit einem Ligningehalt von mehr als 0 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%.
- 16. Verfahren zur Herstellung eines Lyocellformkörpers, umfassend die Auflösung eine Zellstoffs mit einem Anteil an Zellulose von 85 bis 50 Gew.-% und einem Anteil an Hemizellulosen von mindestens 7 Gew.-%, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der in der Hemizellulose vorliegenden C5/Xylan- zur C6/ Mannan-Fraktion (C5/C6-Verhältnis) im Bereich von 125:1 bis 1:3 liegt, in einem geeigneten Lösungsmittel, und Formung der Lösung zu einem Lyocellformkörper.
- 17. Verfahren nach Ausführungsform 16, wobei der Lyocellformkörper durch ein Lyocell-Spinnverfahren erhalten wird.
- 18. Verfahren zur Herstellung eines Zellstoffs nach einer der Ausführungsformen 1 bis 8, wobei das Verfahren mindestens einen der folgenden Schritte umfasst:
- a) Mischen eines reinen Zellstoffs mit Xylan und/oder Mannan;
- b) Behandeln eines Zellstoffs mit einem Hemizelluloseanteil einschließlich Mannan, durch chemische und/oder physikalische Verfahren, um den Hemizellulosenanteil und/oder die Zusammensetzung der enthaltenen Hemizellulose zu modifizieren;
- c) Herstellung eines Zellstoffs unter Einsatz von Nadel und/oder Laubhölzern;
- d) Mischen eines Mannan freien Zellstoffs mit einem Hemicellulose reichen Zellstoff und optional anschließende chemische und/oder physikalische Behandlung der Mischung zur Einstellung des Hemizellulosegehalts und/oder der Zusammensetzung des Hemizelluloseanteils;
- e) Mischen zweier Zellstoffe mit unterschiedlichem Hemicellulosegehalt und/oder Hemicellulosenzusammensetzung, und optional anschließende chemische und/oder physikalische Behandlung der Mischung zur Einstellung des Hemizellulosegehalts und/oder der Zusammensetzung des Hemizelluloseanteils.
- 19. Verfahren nach Ausführungsform 18, wobei die unterschiedlichen Zellstoffe ausgewählt werden unter Laub- und Nadelholz basierten Zellstoffen.
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Abb.1 zeigt die Korrelation von Kristallinität und Wasserrückhaltevermögen von Lyocellfasern der vorliegenden Erfindung sowie von Standard-Lyocellfaser. -
Abb.2 zeigt das Verhältnis von Xylan zu Mannan in Sulfitzellstoff in Abhängigkeit vom H-Faktor beim Einsatz von Buchenholz. -
Abb.3 zeigt das Verhältnis von Xylan zu Mannan in Sulfitzellstoff in Abhängigkeit vom H-Faktor beim Einsatz von Fichtenholz. - Wenn im Lyocellprozess der Anteil an Zellulose reduziert wird, bedeutet dies, dass die Einsparung durch andere Stoffe aus dem Holzrohstoff wettgemacht werden soll. Dabei stellt sich das Problem der Prozesstabilität oder der Eigenschaftsveränderung, wenn der Zelluloseanteil gesenkt wird, wie bereits vorstehend ausgeführt. Die wesentlichen Anteile von nichtzellulosischem Material beim Rohstoff Holz sind die Hemizellulosen (im Wesentlichen Polyosen aus den Zuckermonomeren Xylose, Arabinose, Mannose, Galactose, Glucose und Rhamnose), Lignin und akzessorischen Bestandteile.
- Zellulose: Sie stellt die Gerüstsubstanz der Zellwände im Holz dar und dient vorwiegend der Zugfestigkeit. Die langen Molekülketten aus Glukoseeinheiten sind in sogenannten Fibrillen mehrfach in helikaler Struktur zusammengelagert. Diese helikale Anordnung in der Zellwand sorgt für eine gute Biegefestigkeit des Baumes z.B. bei einer Windbelastung oder des Holzes z. B. in einer Dachkonstruktion. Zellulose ist hydrophil, aber aufgrund seiner hohen Kristallinität nicht wasserlöslich.
- Lignin: Bindemittel für den festen Verbund der Zellulose in Form einer amorphen Matrix. Damit ist Lignin hauptsächlich für die Druckfestigkeit verantwortlich, ist andererseits wenig flexibel und im Gegensatz zur Zellulose hydrophob. Es ist für das Stehvermögen des Baumes zuständig. Pflanzen, die kein Lignin einlagern, erreichen nur geringe Wuchshöhen. Lignin ist biologisch relativ stabil und biologisch nur langsam abbaubar.
- Hemizellulose im Sinne der vorliegenden Erfindung sind im Holz vorliegende Komponenten in Form kurzkettiger Polymere aus C5 und/oder C6-Zuckern. Im Gegensatz zu Zellulose weisen sie Seitengruppen auf und können daher nur in viel geringerem Ausmaß Kristalle bilden. Ihre Grundbausteine sind Mannose, Xylose, Glucose, Rhamnose, Galactose. Die Seitengruppen bestehen vorzugsweise aus Arabinosegruppen, Acetylgruppen und Galactoseresten sowie O-Acetylgruppen und 4-O-Methylglucuronsäureseitengruppen. Es ist bekannt, dass sich Mannane vorzugsweise mit Zellulose assoziiert finden, während Xylane eher mit Lignin assoziieren. Die Zusammensetzung der Hemicellulosen ist je nach verwendeter Holzart stark unterschiedlich. Im Laufe des Verarbeitungsprozesses bei der Herstellung von Zellstoff werden Seitenketten zum Teil abgetrennt und die Polymerketten aufgespalten. Im Rahmen dieser Erfindung umfasst die Bezeichnung Hemizellulosen solche in ihrer nativen Struktur wie auch solche, die durch ihre Verarbeitung verändert wurden und ebenfalls solche, die durch gezielte chemische Modifikation für den jeweiligen Verwendungszweck eingestellt wurden. Ebenfalls umfasst sind auch kurzkettige Zellulosen und andere Polyosen mit einem DP von bis zu 500.
- Akzessorische Bestandteile: Akzessorische Bestandteile sind organische und anorganische Begleitstoffe aus dem Holz, die nicht Lignin, Zellulose und Hemizellulose sind, und üblicher Weise Salze und niedermolekulare organische Verbindungen mit bis zu etwa 100 Atomen umfassen, wie Tannine, Harze, Fette und Wachse, Gerb- und Huminstoffe, Terpene, Terpenoide und phenolische Verbindungen, Pektine, Suberine, Polyphenole und Polyosen.
- Wenn nun der Zelluloseanteil wie gewünscht in einem Zellstoffmaterial gesenkt wird und andere Bestandteile des Rohstoffes Holz diese Reduktion kompensieren sollen, hat sich überraschenderweise gezeigt, dass es nur durch die Kombination von verschiedenen Zuckerarten in einem bestimmten Verhältnis möglich ist, einen Zellstoff anzugeben, der trotz seines verringerten Zelluloseanteils eine grosstechnische Herstellung von Lyocellprodukten sicher ermöglicht, wobei diese Produkte ebenfalls einen verringerten Zelluloseanteil aufweisen, dennoch aber zufriedenstellende Produkteigenschaften aufweisen.
- Erfindungsgemäß ist wesentlich, dass bei einem reduzierten Zelluloseanteil im Zellstoff von weniger als 90 Gew.-% ein Anteil an Hemizellulosen von mindestens 7 Gew.-% vorliegt, wobei dass das Verhältnis von Zuckern mit fünf C-Atomen wie z. B. Xylan zu Zuckern mit sechs C-Atomen wie z. B. Mannan (im Folgenden C5/C6-Verhältnis genannt) im Bereich von 125:1 bis 1:3 liegt.
- Mit einem derartigen Zellstoff lässt sich überraschenderweise die grosstechnische Herstellung von Lyocellprodukten sicher realisieren, obwohl der Zelluloseanteil im Zellstoff abgesenkt ist.
- Die hier verwendeten Zellstoffe, die bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, zeigen, wie bereits ausgeführt, einen relativ hohen Gehalt an Hemizellulosen mit der hier definierten Zusammensetzung. Im Vergleich mit Standardzellstoffen mit geringen Hemizellulosengehalt, verwendet insbesondere im Stand der Technik für die Herstellung von Standard Lyocellfasern, zeigen die bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Zellstoffe auch noch weitere Unterschiede, die nachfolgend aufgeführt sind.
- Im Vergleich mit Standardzellstoffen zeigen die bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Zellstoffe eine eher fluffige Anschauung. Dies resultiert nach der Vermahlung (während der Herstellung von Startmaterialien für die Herstellung von Spinnlösungen für den Lyocellprozess) in einer Partikelgrößenverteilung mit einem hohen Anteil an größeren Partikeln. Resultierend daraus ist die Schüttdichte viel geringer, im Vergleich mit Standardzellstoffen mit einem geringen Hemizellulosengehalt. Eine derart niedrige Schüttdichte erfordert Adaptionen im Hinblick auf Dosierungsparameter (z.B. Dosierung unter Verwendung von mindestens zwei Vorratsbehältern) bei der Herstellung der Spinnlösungen. Zusätzlich zeigen die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorzugsweise eingesetzten Zellstoffe ein Imprägnierungsverhalten gegenüber NMMO, das im Vergleich mit Standardzellstoffen zeigt, dass hier die Imprägnierung schwieriger ist. Dies kann überprüft werden durch die Evaluierung des Imprägnierungsverhaltens mit der Cobb-Evaluierung. Während Standardzellstoffe typischerweise einen Cobb-Wert von mehr als 2,8 g/g zeigen (bestimmt in Übereinstimmung mit DIN EN ISO 535 mit Adaptionen im Hinblick auf die Verwendung einer wässrigen Lösung von 78% NMMO bei 75°C mit einer Imprägnierungszeit von zwei Minuten) zeigen die vorzugsweise im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Zellstoffe Cobb-Werte von etwa 2,3 g/g. Dies erfordert Adaptionen während der Herstellung von Spinnlösungen, wie erhöhte Lösungszeit (z.B. erläutert in
undWO 94/28214 ) und/oder Temperaturanpassung und/oder erhöhte Scherung während der Auflösung (z.B.WO 96/33934 ,WO 96/33221 undWO 98/05702 ). Dies ermöglicht die Herstellung von Spinnlösungen die es ermöglichen, die hier beschriebenen Zellstoffe in einem Standardlyocellverfahren einzusetzen).WO 94/8217 - In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt der Zellstoff, verwendet für die Herstellung von Lyocellprodukten, vorzugsweise Fasern, wie hier beschrieben, eine SCAN-Viskosität im Bereich von 300 bis 440 ml/g, insbesondere 320 bis 420 ml/g, stärker bevorzugt 320 bis 400 ml/g. Die SCAN-Viskosität wird in Übereinstimmung mit SCAN-CM 15:99 bestimmt, unter Verwendung einer Cupriethylendiaminlösung, einer Methode die dem Fachmann bekannt ist und die mit kommerziell erhältlichen Vorrichtungen durchgeführt werden kann, wie mit der Vorrichtung Auto PulplVA PSLRheotek, erhältlich von der Firma PSL-Reotek. Die SCAN-Viskosität ist ein wichtiger Parameter der insbesondere die Verarbeitung der Zellstoffe bei der Herstellung von Spinnlösungen beeinflusst. Selbst wenn zwei Zellstoffe eine große Übereinstimmung im Hinblick auf ihre Zusammensetzung etc. zeigen, führen unterschiedliche SCAN-Viskositäten zu einem vollständig verschiedenen Verhalten während der Verarbeitung. In einem direkten Lösungsspinnverfahren, wie dem Lyocellverfahren wird der Zellstoff in NMMO als solches aufgelöst. Es existiert kein Reifungsschritt, vergleichbar beispielsweise mit dem Viskoseverfahren, wo der Polymerisationsgrad der Zellulose an die Bedürfnisse des Verfahrens angepasst werden kann. Daher sind die Spezifikationen für die Viskosität eines Rohzellstoffes typischerweise für den Lyocellprozess in einem kleinen Zielfenster. Ansonsten können Probleme während der Produktion auftreten. In Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, dass die Zellstoffviskosität vorzugsweise wie zuvor beschrieben ist. Geringere Viskositäten führen zu einer Verschlechterung der mechanischen Eigenschaften der Lyocellprodukte. Höhere Viskositäten können insbesondere zu einer erhöhten Viskosität der Spinnlösung führen, so dass das Spinnen insgesamt langsamer wird. Mit geringeren Spinngeschwindigkeiten werden auch geringere Zugverhältnisse erhalten, was erneut einen signifikanten Einfluss auf die Faserstruktur und die Fasereigenschaften haben kann (Cabohydrate Polymers 2018, 181, 893-901). Dies würde Verfahrensadaptionen erfordern, die zu einer Kapazitätsverringerung führen würden. Die Verwendung von Zellstoffen mit den hier definierten Viskositäten ermöglicht dem gegenüber eine einfache Verarbeitung und die Herstellung von Produkten hoher Qualität.
- Der Ausdruck "Lyocellprozess", bzw. die Ausdrücke "Lyocelltechnologie" und "Lyocellverfahren", sowie sie hier verwendet werden, benennen einen Direktlösungsprozess von Holzcellulosezellstoff oder anderen Zellulose basierten Ausgangsmaterialien in einem polaren Lösungsmittel (z.B. N-Methylmorpholin-n-oxid(NMMO, NMO) oder ionischen Flüssigkeiten). Kommerziell wird diese Technologie verwendet um eine Gruppe an Cellulosestapelfasern herzustellen, kommerziell erhältlich von der Lenzing AG, Lenzing, Österreich unter der Marke TENCEL® oder TENCEL™), die weit verbreitet in der Textilindustrie oder der Nonwoven-Industry verwendet werden. Andere Celluloseformkörper erhalten durch die Lyocelltechnologie wurden auch bereits hergestellt. In Übereinstimmung mit diesem Verfahren wird die Celluloselösung üblicherweise in einem sogenannten dry-wet-spinning-Verfahren extrudiert, unter Verwendung eines Formungswerkzeugs und die geformte Lösung erreicht z.B. nach dem Passieren eines Air-Gaps in ein Fällbad, wo der geformte Körper erhalten wird durch das Ausfällen der Cellulose. Der Formkörper wird gewaschen und optionale getrocknet, nach weiteren Behandlungsschritten. Ein Verfahren für die Herstellung von Lyocellfasern ist z.B. beschrieben in
US 4246221 , ,WO 93/19230 oderWO 95/02082 . Soweit die vorliegende Erfindung die Nachteile des Standes der Technik diskutiert, und auf die einzigartigen Eigenschaften der neuen Produkte, hier offenbart und beansprucht, diskutiert, insbesondere im Kontext des Einsatzes von Laborausrüstungen (insbesondere im Stand der Technik) oder im Zusammenhang von (semi-kommerziellen) Pilotanlagen und kommerziellen Faserspinneinheiten ist die vorliegende Erfindung so zu verstehen, dass sie auf Einheiten verweist, die im Hinblick auf ihre respektiven Produktionskapazitäten wie folgt definiert werden können:WO 97/38153 - Semi-kommerzielle Pilotanlage: etwa 1 kt/a
- Kommerzielle Einheit größer 30 kt/a
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat sich gezeigt, dass insbesondere bei der Faserherstellung im Rahmen eines Lyocellprozesses eine Orientierung in Produktionsrichtung und eine Verstreckung der Fasern stattfindet. Aus einem anfänglichen mehr oder weniger orientierungslosen Mix von verschiedenen Polymeren und anderen Bestandteilen im Dope
wird durch die starke Querschnittverengung an der Spinndüse eine erste Orientierung der Polymere in Produktionsrichtung erreicht. Durch die zusätzliche Verstreckung im Luftspalt nach der Spinndüse und während der folgenden Prozessschritte entsteht eine verstreckte orientierte Faserstruktur der Polymere. Diese Vorgänge sind aus der Fachliteratur gut bekannt. - Dabei werden die Fasereigenschaften von der Art und von der Zusammenlagerung der Polymere stark beeinflusst. Es ist weiterhin bekannt, dass zellulosische Fasern, die nach dem Lyocell-Prozeß hergestellt sind, eine sehr hohe Kristallinität von ca. 44 bis 47% aufweisen, während Fasern aus dem Viskoseprozess eine Kristallinität von ca. 29 bis 34% aufweisen. Die Kristallinität beschreibt die Ausrichtung der Zellulosepolymere zu einander und damit z.B ihre Fähigkeit Wasser aufzusaugen, zu quellen und einzulagern. Zusätzlich sind die Polymerketten in den nicht-kristallinen Bereichen der Lyocellfasern stärker geordnet als bei Viskosefasern. Dadurch quellen gewöhnliche Lyocellfasern weniger und sind weniger für stark saugfähige Produkte geeignet als Viskosefasern.
- Durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Zellstoffe mit vermindertem Zellulosegehalt wird unerwarteter Weise eine ganz andere Art der Aggregierung der Polymere und damit eine andere Struktur der Lyocell-Fasern ermöglicht. Deren Kristallinität liegt deutlich niedriger, typischer Weise 40% oder weniger, wie 39% oder weniger und beispielsweise im Bereich von 38% bis 30%, wie beispielsweise im Bereich von 37 bis 33%.
- Die Werte für WRV für Fasern in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung, isoliert oder in Kombination mit den hier beschriebenen anderen bevorzugten Ausführungsformen, bevorzugt in Kombination mit denhier beschrieben Werten für die Kristallinität der Faser, betragen bevorzugt 70% oder mehr, insbesondere 75% oder mehr, wie 80% oder mehr, z.B. von 70 bis 85%.
- Es ist aus der Literatur bekannt, dass auch Xylane eine Kristallstruktur ausbilden, sofern ihre Seitenketten im Verlauf des Produktionsprozesses abgespalten wurden und sie aus einer reinen Xylanlösung ausgefällt werden (Fengel, Wegener S. 113; Fengel D, Wegener G (1989): Wood, Chemistry, Ultrastructure, Reactions; Walter de Gruyter Verlag). Das gleiche gilt für Mannan (ebenda; S.119). In der vorliegenden Erfindung zeigen sich jedoch entgegengesetzte Effekte. Die Polymere einschließlich der Zellulose liegen im Dope in einer Mischung vor und werden so auch ausgesponnen und ausgefällt. Weiterhin weisen die Hemizellulosen noch Seitengruppen auf, da die Glucuronsäure-Seitengruppen des Xylans unter den Bedingungen des sauren Aufschlusses vergleichsweise stabil sind (Sixta H (Ed.) (2006): Handbook of Pulp Vol. 1; Wiley VCH S. 418). Die Hemizellulosen erfüllen also alle Bedingungen, um die Kristallbildung der Zellulose zu stören und somit eine im Vergleich zu Standard-Lyocell-Fasern ungeordnetere Struktur zu bilden. Somit würde der Fachmann erwarten, dass bei höherem Hemicellulosengehalt und verringertem Zellulosegehalt unbrauchbare Produkte, insbesondere Fasern entstehen. Es hat sich jedoch unerwartet gezeigt, dass durch den Gehalt an Hemizellulosen in Kombination mit dem C5/C6-Verhältnis Produkteigenschaften gezielt gesteuert werden können. Durch diese Mischung verschiedener Zuckerpolymere werden immer noch Kristallinitätswerte erreicht, die über den Kristallinitätswerten von Viskosefasern liegen, dennoch erhöht sich nun die Zugänglichkeit der Faser insgesamt für Wasser, so dass das Wasserrückhaltevermögen (WRV) deutlich gesteigert werden kann. Diese verbesserte Saugfähigkeit ist für verschiedene Einsatzbereiche von entscheidendem Vorteil, z. B. für den Einsatz im Nonwovens-Bereich. Dieser Zusammenhang zwischen sinkender Kristallinität und steigendem Wasserrückhaltevermögen für Lyocell Fasern ist in
Abbildung 1 dargestellt und kann wie oben beschrieben durch die gezielte Reduktion des Zellulosegehalts in der Faser eingestellt werden. - Wie in den Beispielen gezeigt, sind die Qualitäten der neuen Lyocell Fasern mit reduziertem Zelluloseanteil denen herkömmlicher TENCEL® Fasern ähnlich. Es wird deutlich, dass die Faserfestigkeiten leicht unter denen der TENCEL® Fasern liegen, in den Beispielen als Festigkeit und Arbeitsvermögen gemessen. Gleichzeitig konnte der Zellulosegehalt deutlich gesenkt werden, in den Beispielen als Glucanwert erfasst. Durch die Aufnahme anderer Holzbestandteile sinkt die Kristallinität um bis zu 21 % und die Saugfähigkeit steigt um bis zu 27% deutlich an, in den Beispielen als Kristallinitätsindex und Wasserrückhaltevermögen gemessen. Interessanter Weise liegen die Kristallinitäten der neuen erfindungsgemäßen Lyocellfasern zwischen denen herkömmlicher TENCEL® Fasern und Nonwovens Lenzing Viscose® Fasern, gleichzeitig liegt das WRV im Bereich der Lenzing Viscose®. Das WRV steigt also stärker an als es durch die sinkenden Kristallinität der Fasern zu erklären wäre. Das ist ein deutliches Anzeichen der unerwarteten Eigenschaften, die sich mit der vorliegenden Erfindung realisieren lassen. Die weiteren Bestandteile wie insbesondere Hemizellulosen, aber auch Lignin und akzessorische Bestandteile aus dem Holz sorgen also nicht nur für eine deutliche Ausbeuteerhöhung, also eine verbesserte Nachhaltigkeit, sondern ebenso für eine deutliche Verbesserung der Produkteigenschaften, wie des Wasserrückhaltevermögens.
- Wie in Anspruch 1 definiert, ist der erfindungsgemäße Zellstoff durch einen verminderten Zellulosegehalt, einen Mindestgehat an Hemizellulosen und ein bestimmtes C5/C6-Verhältnis im Hinblick auf die Zusammensetzung der Hemizellulose gekennzeichnet.
- In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Zellstoff, der auch eine Mischung unterschiedlicher Zellstoffe sein kann (solange die wesentlichen Bedingungen eingehalten werden), ein Zellstoff der einen Hemicelluloseanteil von von 7 bis 50 Gew.-% , bevorzugt 7 bis 25 Gew.-%, stärker bevorzugt 10 bis 20 Gew.-%.
- Der erfindungsgemäß zu verwendende Zellstoff ist weiterhin vorzugsweise ein Zellstoff, der einen Xylananteil von mindestens 9 Gew.-% aufweist, bevorzugt einen Anteil von mindestens 10 Gew.-%. Der Anteil an Mannan kann, in Kombination oder unabhängig davon in einem weiten Bereich gewählt werden, solange das erfindungsgemäß definierte Verhältnis erfüllt ist. Geeignete Mannangehalte liegen im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, wie von 0,1 bis 9 Gew.-% und in Ausführungsformen von 0,1 bis 6 Gew.-%, von 0,1 bis 4 Gew.-%, von 5 bis 10 Gew.-%, von 6 bis 10 Gew.-% etc. In Ausführungsformen liegt der Mannangehalt im Bereich von 0,1 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise in Kombination mit einem Xylangehalt von mindestens 9 Gew.-%, bevorzugt mindestens 10 Gew.-%. In anderen Ausführungsformen ist der Mannangehalt höher, vorzugsweise im Bereich von 6 Gew.-% oder mehr.
- In einer bevorzugten Ausführungsform, isoliert oder in Kombination mit den vorstehend und nachfolgend beschriebenen Ausführungsformen, liegt der Celluloseanteil im Zellstoff in einem Bereich von gleich oder weniger als 85 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 85 Gew.-% bis 60 Gew.-%, wie von 85 Gew.-% bis 70 Gew.-%.
- Das Gewichstverhältnis von Cellulose zu Hemizellulose kann im Bereich von 1:1 bis 20:1 liegen. Der Anteil an akzessorischen Bestandteilen kann mehr als 0,05 Gew. % betragen, bevorzugt mehr als 0,2 Gew.-%, stärker bevorzugt mehr als 0,5 Gew.-%. Es hat sich unerwarteter Weise gezeigt, dass mit derartigen Anteilen an akzessorischen Bestandteilen im erfindungsgemäßen Zellstoff der Effekt unterstützt werden kann, dass das C5/C6-Verhältnis auch in den hergestellten Lyocellprodukten, insbesondere Fasern, stabil und der Hemizellulosegehalt sich nicht wesentlich verändert (d.h. der Gehalt sinkt im Lyocellprodukt nicht oder nur in geringem Maße ab im Vergleich zum Zellstoff).
- In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird durch das erfindungsgemässe C5/C6-Verhältnis ein derart hohes Rückhaltevermögen erreicht, dass gleichzeitig ein Anteil von Metallverbindungen, in der Regel vorliegend als deren Oxyde und Hydroxyde von bis zu 25 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des Lyocellprodukts (z.B. Mg(OH)2 oder Al(OH)3 zu Flammschutzzwecken) ermöglicht wird, was den Zelluloseanteil weiterhin substanziell reduziert. Solche Metallverbindungen sind insbesondere TiO2, Al2O 3, MgO, SiO2, CeO2, Mg(OH)2, Al(OH)3, BN, ZnO und stammen teilweise aus den mineralischen Bestandteilen des Holzes bzw. können der Zelluloselösung als funktionelle Additive (Flammschutz, Mattierungsmittel, Biozid...) zugesetzt werden.
- In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind Lyocellfasern mit einem auf bis zu unter 70% reduzierten Zelluloseanteil herstellbar, die den praktischen Anforderungen im Vergleich mit den bekannten Lyocellfasern (mechanische Festigkeiten etc.) nicht nur entsprechen, sondern bedingt durch die erfindungsgemäß resultierenden neuen Eigenschaften für manche Anwendungen sogar noch besser geeignet sind. Die entsprechenden Untersuchungen haben ergeben, dass Fasern in der vorgeschlagenen Zusammensetzung insbesondere ein erhöhtes Wasserrückhaltevermögen und eine rasche, biologische Abbaubarkeit bei der Kompostierung aufweisen.
- Erfindungsgemäß hat sich das Verhältnis von C5/C6-Zuckern der nicht-zellulosischen Polymere als ein wichtiger Faktor zur Einstellung der Faserzusammensetzung und ihrer daraus resultierenden Eigenschaften gezeigt. Durch gezielte Einstellung dieses Verhältnisses, auch in Kombination mit dem Gehalt an Hemizellulosen lassen sich so gewünschte Produkteigenschaften gezielt einstellen.
- Dem Fachmann ist in diesem Zusammenhang bekannt, wie er das C5/C6-Verhältnis steuern bzw. einstellen kann. Dies kann durch eine Mischung von verschiedenen Zellstoffen wie z. B. Nadelholzzellstoffen mit einem höheren Mannananteil mit Laubholzzellstoffen mit einem höheren Xylananteil erreicht werden. Versuche haben eine weitere sehr wirkungsvolle Möglichkeit zur entsprechenden Einstellung bestätigt. Durch eine gezielte Einstellung der Kochparameter wie z. B. dem H-Faktor, kann das Verhältnis von C5- zu C6-Zuckern gesteuert werden. Dies wird in den Abbildungen 2 und 3 dargestellt. Der H-Faktor gilt als ein wesentlicher Parameter zur Steuerung der Sulfitkochung (Sixta (Vol. 1 2006) S. 432). Er fasst Kochtemperatur und Kochzeit als eine Größe zusammen.
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Abbildung 2 zeigt den Einfluss des H-Faktors in der Sulfitkochung auf das Hemizellulosenverhältnis bei Laubholz am Beispiel von Buche. Bei Laubhölzern ist von Natur aus der Gehalt an Xylan höher. Mit zunehmendem H-Faktor wird Xylan stärker abgebaut als Mannan. Das Verhältnis C5/C6 sinkt. - Bei Einsatz von Nadelholz ist das Hemizellulosenverhältnis anders herum. Der Anteil von Mannan im Holz und im Zellstoff ist höher. Hier wird entgegen der Erwartung Mannan schneller abgebaut als Xylan wie aus
Figur 3 ersichtlich ist. - Eine weitere Möglichkeit, die erfindungsgemäße Zellstoffzusammensetzung einzustellen, ist das Zumischen von C5- und/oder C6-Zuckern, die vorher in anderen Prozessen bzw. Prozessschritten gewonnen wurden, wie z. B. in einer alkalischen Extraktion, sei es eine Kalt-Alkaliextraktion oder eine E-Stufe oder ähnliches. Für die Herstellung von Viskose sind die Zugabe von Hemizellulosen in gelöster Form zur Spinnmasse und die anschließende gemeinsame Ausspinnung bekannt (
WO2014086883 ). Dadurch können Viskosefasern mit einem reduzierten Zellulosegehalt produziert werden. Dies ist nur möglich, weil der Viskoseprozess im wässrigen Medium stattfindet und die Hemizellulosen entsprechend alkalilöslich sind, so können das Zellulosexanthogenat und die gelösten Hemizellulosen zusammen gemischt werden und zusammen ausgesponnen werden. Im Gegensatz dazu erfolgt die Lösung des Zellstoffes im Lyocellprozess in NMMO oder ähnlichen Lösungsmitteln, hier können also keine alkalischen oder wässrigen Lösungen zugegeben werden. Sie würden das Lösungsmittel verdünnen und die Löslichkeit herabsetzen oder gar zu ungewollten Ausfällungen führen. Die Hemizellulosen könne also nicht in der Form von Lösungen bei der Spinnlösungsherstellung zugegeben werden, sondern müssen anders in das Verfahren eingeführt werden. Eine Möglichkeit ist die Zugabe im Zellstoffherstellungsprozess, so dass die Mischung dann mit dem Zellstoff getrocknet werden kann. - Es wurde überraschenderweise gefunden, dass die genaue Beachtung der Hemizellulose-Zusammensetzung ein entscheidender Punkt für die technische Produktion von Lyocellformkörpern, insbesondere Fasern, darstellt. Eine grosstechnisch umsetzbare Mitverwendung von Hemizellulose in der Faserstruktur ist nur dann möglich, wenn der Anteil der C5-Fraktion mit dem Anteil der C6-Fraktion in Korrelation gebracht wird. Bevorzugt ist das Verhältnis von Xylan zu Mannan zwischen 18:1 bis 1:3, bevorzugt 9:1 bis 1:2., Gleichzeitig ermöglicht ein solches Mischungsverhältnis den Einbau von 0,5-5 Gew.% Lignin (und/oder anderer akzessorischer Bestandteile) in die Faserstruktur, ohne die gewünschten Eigenschaften in nachteiligem Ausmaß zu beeinträchtigen.
- Die erfindungsgemäß bereitgestellten Fasern weisen übliche Fasertiter auf, wie 7 dtex oder weniger, beispielsweise 2,2 dtex oder weniger, wie 1,3 dtex, oder weniger, ggf. auch noch geringer, wie 0,9 dtex oder weniger, in Abhängigkeit von der gewünschten Anwendung. Für Anwendungen im Nonwoven-Bereich sind insbesondere Titer von 1,5 bis 1,8 dtex typisch, während für Textilanwendungen geringere Titer, wie 1,2 bis 1,5 dtex geeignet sind. Die vorliegende Erfindung umfasst aber auch Fasern mit noch geringeren Titern ebenso wie Fasern mit deutlich höheren Titern, wie 10 dtex oder weniger, wie 9 dtex oder weniger, oder auch 7 dtex oder weniger. Geeignete untere Grenzen für Fasertiter sind Werte von 0,5 dtex oder mehr, wie 0,8 dtex oder mehr und in Ausführungsformen 1,3 dtex oder mehr. Die hier offenbarten oberen und unteren Grenzwerte könne kombiniert werden und die dadurch geformten Bereiche, wie von 0,5 bis 9 dtex, sind ebenfalls mit umfasst. Überraschend ermöglicht die vorliegende Erdfindung die Herstellung von Fasern mit Titern, die den Einsatz im gesamten Spektrum der Faseranwendungen ermöglicht, umfassend Textilanwendungen als auch Nonwoven Anwendungen.
- Soweit in dieser Anmeldung auf Parameter Bezug genommen wird, werden diese wie hierbeschrieben bestimmt. Dabei ist wesentlich, dass diese Parameter erhalten werden mit den Fasern als solches, umfassend maximal 1 Gew.-% Additive, wie Mattierungsmittel etc. Allerdings können die hier beschriebenen Fasern selbstverständlich konventionelle Additive in üblichen Mengen ausweisen, soweit dies nicht die Herstellung von Spinnlösungen und/oder das Herstellungsverfahren der Fasern beeinträchtigt.
- Die nachfolgenden Beispiele illustrieren Aspekte der vorliegenden Erfindung.
- Die Bestimmung des Kristallinitätsindex erfolgt mittels Raman-Spektroskopie. Diese Methode wird mit Daten aus der Röntgenweitwinkelmethode (WAX) kalibriert und wurde von Räder et al. (2009) (Röder T, Moosbauer J, Kliba G, Schlader S, Zuckerstätter G, und Sixta H (2009): Comparative Characterisation of Man-Made Regenerated Cellulose Fibers. Lenzinger Berichte Vol. 87, S. 98 ff.) beschrieben.
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- Tabelle 1 zeigt die Ergebnisse der Einstellung des C5/C6-Verhältnisses, für zwei Holzarten, am Beispiel der Variation des H-Faktors im Magnesium-Bisulfit-Aufschluss.
Tabelle 1: Einstellung des Xylan-Mannan-Verhältnisses in der Magnesium-Bisulfit-Kochung von Fagus sylvatica (Buche) und Picea abies (Fichte) mit Hilfe des H-Faktors. Versuchsnummer H-Faktor Xyl/Man Xylan/% Mannan/% Fagus sylvatica Holz 0 17,7:1 19,5 1,1 Mg433 18 13,1:1 14,5 1,1 Mg434 37 8,5:1 9,4 1,1 Mg435 60 7,6:1 6,9 0,9 Mg436 90 6,4:1 5,1 0,8 Mg437 130 6,6:1 4,0 0,6 Mg438 160 6,4:1 3,2 0,5 Mg439 180 5,8:1 2,9 0,5 Mg420 210 5,8:1 2,3 0,4 Mg408 249 4,3:1 1,3 0,3 Picea abies Holz 0 1:2,4 5,6 13,6 Mg673 78 1:1,6 4,1 6,7 Mg674 116 1:1,5 3,4 5,2 Mg675 166 1:1,4 2,9 4,0 Mg678 180 1:1,4 2,5 3,4 Mg676 193 1:1,4 2,0 2,8 Mg677 201 1:1,6 1,7 2,7 - Im Technikum wurde ein neuer erfindungsgemäßer Kraft-Chemiezellstoff aus Eukalyptusholz nach dem VisCBC-Verfahren hergestellt. Der H-Faktor betrug 1200, das Effektivalkali in der Kochlauge lag bei 25 g/l. Die Bleiche erfolgte nach einer TCF-Sequenz. Relevante Prozessinformationen und Produkteigenschaften sind in Tabelle 2 angegeben.
Tabelle 2: Eigenschaften vom Holz über den Zellstoff zur fertigen zellulosereduzierten Lyocell-Faser. Analyse Einheit Eukalyptus Holz Rohzellstoff Gebleichter Zellstoff Zellulosereduzierte Lyocell-Faser Technikumsversuch Versuchsnummer Clone "D" Ka_CBC689698 BI438 E33_2017_0572 Klason-Lignin % 24,9 - - - Säurelösliches Lignin % 3,4 - - - Kappa Zahl - - 9,6 0,3 - Weißgrad %ISO - 40,8 92,2 - Intrinsic viscosity ml/g - 1025 385 - R10 % - 92,7 88,3 - R18 % - 94,9 94,0 - Aceton Extrakt % 0,76 0,19 0,04 0,46 Asche % 0,20 0,33 0,20 - Fe ppm 6,4 6,3 6,9 - Mn ppm - 0,8 <0,38 - Cu ppm - 1,0 <1,3 - Ni ppm - 0,7 <1,2 - Mg ppm - 12,0 130,0 - Si ppm - 24,7 31,3 - Ca ppm - 78,0 12,0 - SiO2 ppm - 52,8 67,0 - CaO ppm - 109,1 16,8 - Glucan % 44,3 79,8 82,3 85,4 Xylan % 13,1 15,1 14,0 12,1 Mannan % 0,8 <0,2 <0,2 0,1 Xylan / Mannan - 16,4 - - 121 Arabinan % 0,3 <0,1 <0,1 <0,1 Rhamnan % 0,2 <0,1 <0,1 <0,1 Galactan % - <0,1 <0,1 <0,1 Crl % - - - 39 WRV % - - - 78 - Bei diesem neuen Chemizellstoff mit reduziertem Zellulosegehalt wurde das Xylan-zu-Mannan-Verhältnis extrem in die Höhe getrieben, nämlich auf 121 in der fertigen Faser, und gleichzeitig der Zellulosegehalt mit ca. 85% sehr niedrig gehalten werden. Dieser neue Zellstoff erfüllt in jeder Hinsicht die Anforderungen des Lyocell-Verfahrens zur Herstellung der neuen Lyocell-Faser mit reduziertem Zellulosegehalt.
- In Tabelle 3 sind die Gehälter der Zuckermonomere der Ausgangszellstoffe für die Lyocell-Faserherstellung zusammen gefasst.
Tabelle 3: Zuckergehälter zellulosereduzierter Zellstoffe im Vergleich zu einem Standard-Lyocell-Zellstoff Zucker Zellstoff für Standard Lyocell Faser Zellstoff für zellulosereduzierte Lyocell-Faser Zellstoff für zellulosereduzierte Lyocell-Faser"Technikumsversuch" Glucan (%) 95.5 82.2 82.3 Xylan (%) 2.3 8.3 14.0 Mannan (%) 0.2 5.7 <0.2 - Tabelle 4 zeigt mechanische Kennwerte für Standard Fasern (Lyocell und Viskose) im Vergleich mit Kennwerten, die mit Lyocellfasern erreicht wurden, die mit erfindungsgemäßen Zellstoffen hergestellt wurde. Die Ergebnisse demonstrieren eindrücklich die Vorteile der vorliegenden Erfindung.
- Sowohl bei Technikumsversuchen als auch bei grosstechnisch hergestellten Lyocellfasern in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung zeigt sich, dass für kommerziell relevante Titer akzeptable Werte für Festigkeit und Arbeitsvermögen realisiert werden können, trotz erheblich abgesenktem Zelluloseanteil. Gleichzeitig erhöht sich das WRV drastisch, sodass derartige Fasern für neue Anwendungsbereiche interessant werden, die bislang von Viskosefasern besetzt sind. Im Vergleich mit kommerziell erhältlichen Viskosefasern können aber mit den erfindungsgemäßen Lyocellfasern deutlich höhere mechanische Kennwerte erreicht werden.
- Die neuen, erfindungsgemäßen Lyocellfasern kombinieren also die jeweils vorteilhaften Eigenschaften bislang kommerziell erhältlicher Lyocell- bzw. Viskosefasern.
Tabelle 4: Eigenschaften herkömmlicher und zellulosereduzierter Lyocell-Fasern im Vergleich zu einer Standard-Viskosefaser. Probe Titer [dtex] Festigkeit [cN/tex] Arbeitsvermögen [cN/tex*%] Kristallinität [%] Glucan [%] WRV [%] TENCEL® NW (Standard) 1,8 32,1 408 47 94,3 65,3 TENCEL® Textil (Standard) 1,3 36,1 455 44 95,8 69,6 Zellulosereduzierte Lyocell- 1,8 28,1 323 40 85,6 82,5 Zellulosereduzierte Lyocell-Faser 1,7 28,9 370 39 - 81,6 Zellulosereduzierte Lyocell-Faser 1,3 30,9 374 37 86,6 82,8 Lenzing Viscose® NW (Standard) 1,7 22,0 429 33 - 78-85 Zellulosereduzierte Lyocell-Faser Technikumsversuch 1,7 27,6 315 39 85,4 78,0
Claims (19)
- Zellstoff, geeignet zur Herstellung von Lyocellformkörpern, mit einem Anteil an Zellulose von 85 bis 50 Gew.-% und einem Anteil an Hemizellulosen von mindestens 7 Gew.-%, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der in der Hemizellulose vorliegenden C5/Xylan- zur C6/ Mannan-Fraktion (C5/C6-Verhältnis) im Bereich von 125:1 bis 1:3 liegt.
- Zellstoff nach Ausführungsform 1, wobei das C5/C6-Verhältnis im Bereich von 25:1 bis 1:2 liegt.
- Zellstoff nach Ausführungsform 1 und/oder2, wobei der Anteil an Hemizellulosen 10 Gew.-% oder mehr beträgt.
- Zellstoff nach mindestens einer der vorstehenden Ausführungsformen, dessen Hemizellulosen in nativem Zustand vorliegen, durch Verarbeitungsprozesse chemisch verändert oder in einem separaten Prozessschritt chemisch modifiziert bzw. funktionalisiert wurden.
- Zellstoff nach mindestens einer der vorstehenden Ausführungsformen, mit einem Ligningehalt von mehr als 1 Gew.-%.
- Zellstoff nach mindestens einer der vorstehenden Ausführungsformen, wobei der Zellulosegehalt durch das Vorhandensein von Lignin, akzessorischen Bestandteilen aus dem Holz und/oder die Zugabe von metallischen Verbindungen weiter reduziert wird.
- Zellstoff nach mindestens einer der vorstehenden Ausführungsformen, mit einem Xylananteil von 9 Gew.-% oder mehr und/oder einem Mannangehalt von 6 Gew.-% oder mehr.
- Zellstoff nach Ausführungsform 7, mit einem Xylangehalt von 9 Gew.-% oder mehr und einem Mannangehalt von 1 Gew.-% oder weniger.
- Lyocellformkörper, hergestellt unter Verwendung des Zellstoffs nach einer der Ausführungsformen 1 bis 8.
- Lyocellformkörper nach Ausführungsform 9, wobei der Formkörper ausgewählt ist unter Fasern, Filamenten, Stapelfasern, Nonwoven-Gewirken, Filmen und Pulvern in spherischer Form.
- Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 und/oder 10, wobei der Formkörper eine Faser, ein Filament oder eine Stapelfaser ist, mit einem Zellulosegehalt von weniger als 90 Gew.-%, einem Hemizellulosegehalt von mehr als 5 Gew.-% und einem C5/C6-Verhältnis von 125:1 bis 1:3, bevorzugt 25:1 bis 1:2.
- Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 bis 11, wobei der Hemizellulosegehalt mehr als 10 Gew.-% beträgt.
- Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 bis 12, wobei der Formkörper eine Faser, ein Filament oder eine Stapelfaser ist mit einem WRV von größer als 70%, bevorzugt größer als 75%, insbesondere größer als 80%.
- Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 bis 13, wobei der Formkörper eine Kristallinität von 40% oder weniger.
- Lyocellformkörper nach mindestens einer der Ausführungsformen 9 bis 14, mit einem Ligningehalt von mehr als 0 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%.
- Verfahren zur Herstellung eines Lyocellformkörpers, umfassend die Auflösung eines Zellstoffs mit einem Anteil an Zellulose von 85 bis 50 Gew.-% und einem Anteil an Hemizellulosen von mindestens 7 Gew.-%, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der in der Hemizellulose vorliegenden C5/Xylan- zur C6/ Mannan-Fraktion (C5/C6-Verhältnis) im Bereich von 125:1 bis 1:3 liegt, in einem geeigneten Lösungsmittel, und Formung der Lösung zu einem Lyocellformkörper.
- Verfahren nach Ausführungsform 16, wobei der Lyocellformkörper durch ein Lyocell-Spinnverfahren erhalten wird.
- Verfahren zur Herstellung eines Zellstoffs nach einer der Ausführungsformen 1 bis 8, wobei das Verfahren mindestens einen der folgenden Schritte umfasst:a) Mischen eines reinen Zellstoffs mit Xylan und/oder Mannan;b) Behandeln eines Zellstoffs mit einem Hemizelluloseanteil einschließlich Mannan, durch chemische und/oder physikalische Verfahren, um den Hemizellulosenanteil und/oder die Zusammensetzung der enthaltenen Hemizellulose zu modifizieren;c) Herstellung eines Zellstoffs unter Einsatz von Nadel und/oder Laubhölzern;d) Mischen eines Mannan freien Zellstoffs mit einem Hemizellulose reichen Zellstoff und optional anschließende chemische und/oder physikalische Behandlung der Mischung zur Einstellung des Hemizellulosegehalts und/oder der Zusammensetzung des Hemizelluloseanteils;e) Mischen zweier Zellstoffe mit unterschiedlichem Hemizellulosegehalt und/oder Hemizellulosenzusammensetzung, und optional anschließende chemische und/oder physikalische Behandlung der Mischung zur Einstellung des Hemizellulosegehalts und/oder der Zusammensetzung des Hemizelluloseanteils.
- Verfahren nach Ausführungsform 18, wobei die unterschiedlichen Zellstoffe ausgewählt werden unter Laub- und Nadelholz basierten Zellstoffen.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI814782B (zh) * | 2018-03-06 | 2023-09-11 | 奧地利商蘭仁股份有限公司 | 溶劑紡絲之纖維素纖維 |
| CN113109205A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-13 | 杭州融凯盛科技有限公司 | 一种快速检测莱赛尔纤维成型状态方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998016682A2 (en) | 1996-10-11 | 1998-04-23 | Eastman Chemical Company | Process for the co-production of dissolving-grade pulp and xylan |
| US20020036070A1 (en) | 1996-08-23 | 2002-03-28 | Weyerhaeuser Company | Cellulosic pulp having low degree of polymerization values |
| EP1441050B1 (de) | 2003-01-02 | 2008-01-23 | Weyerhaeuser Company | Utilisation de bois à faible masse volumique pour produits lyocell |
| US8802229B2 (en) | 2007-06-29 | 2014-08-12 | Weyerhaeuser Nr Company | Lyocell fibers |
| US20150376835A1 (en) | 2014-06-30 | 2015-12-31 | Weyerhaeuser Nr Company | Esterified cellulose pulp compositions and related methods |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4246221A (en) | 1979-03-02 | 1981-01-20 | Akzona Incorporated | Process for shaped cellulose article prepared from a solution containing cellulose dissolved in a tertiary amine N-oxide solvent |
| ATA53792A (de) | 1992-03-17 | 1995-02-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur herstellung cellulosischer formkörper, vorrichtung zur durchführung des verfahrens sowie verwendung einer spinnvorrichtung |
| DE59306540D1 (de) | 1992-10-05 | 1997-06-26 | Hans Paluschinski | Schlamm- und abwasser-probeentnahmegerät und verfahren zur probeentnahme |
| US5413631A (en) | 1993-05-24 | 1995-05-09 | Courtaulds (Holding) Limited | Formation of a cellulose-based premix |
| US5456748A (en) | 1993-05-24 | 1995-10-10 | Courtaulds Fibres (Holdings) Ltd. | Premix storage hopper |
| AT401271B (de) | 1993-07-08 | 1996-07-25 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur herstellung von cellulosefasern |
| GB9412501D0 (en) * | 1994-06-22 | 1994-08-10 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Manufacture of fibre |
| AT402410B (de) | 1995-04-19 | 1997-05-26 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur herstellung einer cellulosesuspension |
| AT409130B (de) | 1995-04-25 | 2002-05-27 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verwendung einer vorrichtung zum halten und abgeben einer homogenen cellulosesuspension |
| GB9607456D0 (en) | 1996-04-10 | 1996-06-12 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Spinning of filaments |
| AT404594B (de) | 1996-08-01 | 1998-12-28 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur herstellung einer cellulosesuspension |
| US6210801B1 (en) * | 1996-08-23 | 2001-04-03 | Weyerhaeuser Company | Lyocell fibers, and compositions for making same |
| US6331354B1 (en) | 1996-08-23 | 2001-12-18 | Weyerhaeuser Company | Alkaline pulp having low average degree of polymerization values and method of producing the same |
| US6471727B2 (en) | 1996-08-23 | 2002-10-29 | Weyerhaeuser Company | Lyocell fibers, and compositions for making the same |
| US20020084045A1 (en) * | 1998-11-12 | 2002-07-04 | Dimitris Ioannis Collias | Compositions for improving physical strength properties and humidity resistance of paper products |
| DE102004024029A1 (de) * | 2004-05-13 | 2005-12-08 | Zimmer Ag | Lyocell-Verfahren und -Vorrichtung mit Steuerung des Metallionen-Gehalts |
| DE102004024030A1 (de) * | 2004-05-13 | 2005-12-08 | Zimmer Ag | Lyocell-Verfahren mit polymerisationsgradabhängiger Einstellung der Verarbeitungsdauer |
| US9845575B2 (en) * | 2009-05-14 | 2017-12-19 | International Paper Company | Fibrillated blend of lyocell low DP pulp |
| AT514001B1 (de) | 2012-12-06 | 2016-03-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur Herstellung eines cellulosischen Formkörpers |
| US20150184338A1 (en) * | 2013-12-31 | 2015-07-02 | Weyerhaeuser Nr Company | Treated kraft pulp compositions and methods of making the same |
| WO2016022459A1 (en) * | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Celanese Acetate Llc | Processes for pretreating and purifying a cellulosic material |
| US10239905B2 (en) * | 2017-01-30 | 2019-03-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Low temperature and efficient fractionation of lignocellulosic biomass using recyclable organic solid acids |
-
2018
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-
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2020
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020036070A1 (en) | 1996-08-23 | 2002-03-28 | Weyerhaeuser Company | Cellulosic pulp having low degree of polymerization values |
| WO1998016682A2 (en) | 1996-10-11 | 1998-04-23 | Eastman Chemical Company | Process for the co-production of dissolving-grade pulp and xylan |
| EP1441050B1 (de) | 2003-01-02 | 2008-01-23 | Weyerhaeuser Company | Utilisation de bois à faible masse volumique pour produits lyocell |
| US8802229B2 (en) | 2007-06-29 | 2014-08-12 | Weyerhaeuser Nr Company | Lyocell fibers |
| US20150376835A1 (en) | 2014-06-30 | 2015-12-31 | Weyerhaeuser Nr Company | Esterified cellulose pulp compositions and related methods |
Non-Patent Citations (9)
| Title |
|---|
| CHEN JING-HUAN; GUAN YING; WANG KUN; XU FENG; SUN RUN-CANG: "Regulating effect of hemicelluloses on the preparation and properties of composite Lyocell fibers", CELLULOSE, SPRINGER NETHERLANDS, NETHERLANDS, vol. 22, no. 3, 12 April 2015 (2015-04-12), Netherlands , pages 1505 - 1516, XP035500707, ISSN: 0969-0239, DOI: 10.1007/s10570-015-0608-0 |
| EBELING H, FINK H.-P, LUO M, GEUS H.-G, : "CELLULOSE MELTBLOWN NONWOVENS USING THE LYOCELL-PROCESS", LENZINGER BERICHTE, vol. 86, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 124 - 131, XP093197062 |
| KREZE TATJANA, STANA-KLEINSCHEK KARIN, RIBITSCH VOLKER: "THE SORPTION BEHAVIOUR OF CELLULOSE FIBRES", LENZINGER BERICHTE, vol. 80, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 28 - 33, XP093197066 |
| LYYTIKÄINEN KATJA: "REMOVAL OF XYLAN FROM BIRCH KRAFT PULPS AND THE EFFECT OF ITS REMOVAL ON FIBER PROPERTIES, COLLOIDAL INTERACTIONS AND RETENTION IN PAPERMAKING", DOCTORAL THESIS, LAPPEENRANTA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, 30 November 2017 (2017-11-30), XP093197053 |
| MA YIBO, STUBB JONAS, KONTRO INKERI, NIEMINEN KAARLO, HUMMEL MICHAEL, SIXTA HERBERT: "Filament spinning of unbleached birch kraft pulps: Effect of pulping intensity on the processability and the fiber properties", CARBOHYDRATE POLYMERS, vol. 179, 1 January 2018 (2018-01-01), pages 145 - 151, XP093197050, DOI: 10.1016/j.carbpol.2017.09.079 |
| MING-FEI LI; SHAO-NI SUN; FENG XU; RUN-CANG SUN;: "Ultrasound-enhanced extraction of lignin from bamboo (): Characterization of the ethanol-soluble fractions", ULTRASONICS SONOCHEMISTRY, BUTTERWORTH-HEINEMANN., GB, vol. 19, no. 2, 29 June 2011 (2011-06-29), GB , pages 243 - 249, XP028286713, ISSN: 1350-4177, DOI: 10.1016/j.ultsonch.2011.06.018 |
| Y. MA, ET AL.: "Upcycling of waste paper and cardboard to textiles", GREEN CHEMISTRY, ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY, GB, vol. 18, no. 3, 1 January 2016 (2016-01-01), GB , pages 858 - 866, XP055653365, ISSN: 1463-9262, DOI: 10.1039/C5GC01679G |
| ZHANG HUIRU, TONG MINGWEI: "Influence of Hemicelluloses on the Structure and Properties of Lyocell Fibers", POLYMER ENGINEERING AND SCIENCE, BROOKFIELD CENTER., US, 26 March 2007 (2007-03-26), US , pages 702 - 706, XP093197065, ISSN: 0032-3888, DOI: 10.1002/pen.20743 |
| ZHANG HUIRU, ZHANG HUIHUI, TONG MINGWEI, SHAO HUILI, HU XUECHAO: "Comparison of the Structures and Properties of Lyocell Fibers from High Hemicellulose Pulp and High a-Cellulose Pulp", JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, vol. 107, 24 September 2007 (2007-09-24), pages 636 - 641, XP093197063, DOI: 10.1002/app.27129 |
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