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EP1765967A1 - Mischpulver oder mischgranulat auf basis von mgda - Google Patents

Mischpulver oder mischgranulat auf basis von mgda

Info

Publication number
EP1765967A1
EP1765967A1 EP05756996A EP05756996A EP1765967A1 EP 1765967 A1 EP1765967 A1 EP 1765967A1 EP 05756996 A EP05756996 A EP 05756996A EP 05756996 A EP05756996 A EP 05756996A EP 1765967 A1 EP1765967 A1 EP 1765967A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mixed
mixture
powder
component
granules according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP05756996A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1765967B1 (de
Inventor
Helmut Witteler
Michael Schoenherr
Markus Hartmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to PL05756996T priority Critical patent/PL1765967T3/pl
Publication of EP1765967A1 publication Critical patent/EP1765967A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1765967B1 publication Critical patent/EP1765967B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/33—Amino carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3753—Polyvinylalcohol; Ethers or esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam

Definitions

  • the invention relates to a mixed powder or mixed granules based on glycine-N, N-diacetic acid or derivatives thereof.
  • solid or liquid formulations can be selected.
  • Solid formulations may be present, for example, as powders or granules.
  • the powders or granules must not cake together during preparation, mixing and storage of the agents and should not adversely affect the spreading or flowability of the powder or granules.
  • WO 95/29216 relates to detergent powder compositions containing a metal ion chelate complex and an anionic functionalized polymer.
  • the detergent powder contains a complex of a chelating agent and a metal ion selected from magnesium, calcium, strontium, zinc and aluminum as well as a polymer which has particular carboxyl groups.
  • the powder is prepared by spray drying.
  • the chelating agents may be selected from a variety of compounds, but glycine-N, N-diacetic acid derivatives are not mentioned.
  • polymers that can be used are listed polycarboxylates containing water-soluble salts of homo- and copolymers of aliphatic carboxylic acids.
  • EP-A-0 618 289 relates to highly active granular detergent compositions containing chelates and polymers.
  • the composition comprises an anionic surfactant, a chelating agent and a polymer or copolymer.
  • the chelating agents may in turn be selected from a large number of compounds.
  • glycine N, N-diacetic acid derivatives are not listed.
  • polymers in particular polycarboxylates such as polyacrylates are listed.
  • glycine-N, N-diacetic acid derivatives as complexing agents for alkaline earth and heavy metal ions in detergents and cleaners is disclosed in EP-A-0 845 456 described.
  • MGDA derivatives glycine-N, N-diacetic acid derivatives
  • a special crystallization process is used.
  • the object of the present invention is to provide mixed powders or mixed granules containing glycine-N, N-diacetic acid derivatives for use in dry detergents and cleaners.
  • the debris and Rieselfä ⁇ ability of the powder or granules to be preserved are particularly desirable.
  • the object is achieved by a mixed powder or mixed granules containing at least 80 wt .-% of a mixture of
  • Polyvinyl pyrrolidones PVP
  • polyalkylene glycols and derivatives thereof.
  • the mixture consists essentially, more preferably only of the components (a) and (b).
  • the mixture contains as component (b) 5 to 95 wt .-% of at least one polyethylene glycol or at least one nonionic surfactant or a mixture thereof.
  • PVP polyvinylpyrrolidones
  • N-diacetic acid derivatives with polycarboxylates has the advantage that o.g. Distinguish mixtures by improved flowability.
  • Glycine-N, N-diacetic acid derivatives which can be used according to the invention are described, for example, in EP-A-0 845 456. Suitable glycine-N, N-diacetic acid derivatives are accordingly compounds of the general formula (I)
  • R is C 1 - to C 2 -alkyl
  • M is an alkali metal, preferably sodium or potassium, more preferably sodium.
  • R is a C 1-12 -alkyl radical, preferably a C 1-6 -alkyl radical, more preferably a methyl or ethyl radical.
  • component (a) an alkali metal salt of methylglycinediacetic acid (MGDA).
  • MGDA methylglycinediacetic acid
  • Component (b) used is at least one polyethylene glycol or at least one nonionic surfactant or a mixture thereof or a polymer selected from the group consisting of polyvinyl alcohols, polyvinylpyrrolidones (PVP), polyalkylene glycols and derivatives thereof.
  • PVP polyvinylpyrrolidones
  • As component (b) is preferably used a polyethylene glycol, more preferably having an average molecular weight (weight average molecular weight) of 500 to 30,000 g / mol.
  • the poly glycol used as component (b) OH groups and / or Ci -6 alkyl end groups.
  • Particular preference is given to using in the mixture according to the invention as component (b) a polyethylene glycol which has OH and / or methyl end groups.
  • the polyethylene glycol used in the mixture according to the invention preferably has a molecular weight (weight average molecular weight) of from 1000 to 5000 g / mol, very particularly preferably from 1200 to 2000 g / mol.
  • Suitable compounds which may be used as component (b) are nonionic surfactants. These are preferably selected from the group consisting of alkoxylated primary alcohols, alkoxylated fatty alcohols, alkyl glycosides, alkoxylated fatty acid alkyl esters, amine oxides and polyhydroxy fatty acid amides.
  • the nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols having preferably 8 to 18 C atoms and on average 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol in which the koholrest can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or may contain linear and branched radicals in the mixture, as they are usually present in Oxoal- koholresten.
  • EO ethylene oxide
  • alcohol ethoxylates with linear radicals of alcohols of natural origin having 12 to 18 carbon atoms, for example of coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 EO per mole of alcohol are preferred.
  • the preferred ethoxylated alcohols include, for example C 12 .i 4 alcohols with 3 EO, 4 EO or 7 EO, C 9-11 alcohols with 7 EO, C 13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12 -i 8 -alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C 12-14 -alcohol with 3 EO and C 12-14 -alcohol with 7 EO.
  • the degrees of ethoxylation given represent statistical means that may be a whole or fractional number for a particular product.
  • Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution ("narrow rank ethoxylates", NRE).
  • Nonionic surfactants fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples of these are Taigfettalkohole with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.
  • Nonionic surfactants containing EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention.
  • block copolymers with EO-PO block units, or PO-EO block units can be used, but also EO-PO-EO copolymers or PO-EO-PO copolymers.
  • mixed alkoxylated nonionic surfactants in which EO and PO units are not distributed in blocks but randomly. Such products are obtainable by simultaneous action of ethylene oxide and propylene oxide on fatty alcohols.
  • nonionic surfactants which can also be used are alkylglycosides of the general formula RO (G) in which R is a primary straight-chain or methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, especially branched in the 2-position and G is the symbol representing a glycose moiety having 5 or 6 C atoms, preferably glycose.
  • the degree of ongonomation x which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably x is 1, 2 to 1, 4.
  • nonionic surfactants used either as the sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably having from 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, especially fatty acid methyl esters.
  • Nonionic surfactants of the amine oxide type for example N-tallowalkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkanolamides may also be suitable.
  • the amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, especially not more than half thereof.
  • nonionic surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (II)
  • the polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
  • the group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula (III)
  • R is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 C atoms
  • R 2 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 C atoms
  • R 3 is a linear, branched or cyclic also alkyl rest or an aryl group or an oxyalkyl group having 1 to 8 C-Atome ⁇ , where Ci -4 alkyl or phenyl groups being preferred
  • (Z) represents a linear Polyhydroxyalkyl ⁇ radical whose alkyl chain having at least two Hydroxyl substituted, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated, derivatives of this radical.
  • (Z) is preferably obtained by reductive amination of a sugar, for example Glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose.
  • a sugar for example Glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose.
  • the N-alkoxy- or N-aryloxy-substituted compounds can then be converted into the desired polyhydroxy fatty acid amides by reaction with fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as catalyst.
  • Low-foaming nonionic surfactants are preferably used which have a melting point above room temperature. Accordingly, preferred mixtures are characterized in that they contain nonionic surfactant (s) having a melting point above 20 ° C., preferably above 25 ° C., more preferably from 25 to 100 ° C., and especially preferably from 30 to 50 ° C. , contain.
  • Suitable nonionic surfactants which have melting and softening points in the temperature range mentioned are, for example, low-foam nonionic surfactants which may be solid or highly viscous at room temperature. If highly viscous nonionic surfactants are used at room temperature, it is preferred that they have a viscosity above 20 Pas, preferably above 35 Pas and in particular above 40 Pas. Nonionic surfactants which have a waxy consistency at room temperature are also preferred.
  • Preferred nonionic surfactants to be used at room temperature are those from the groups of the alkoxylated nonionic surfactants, in particular the ethoxylated primary alcohols and mixtures of these surfactants with structurally complicated surfactants such as polyoxypropylene / polyoxyethylene / polyoxypropylene (PO / EO / PO) surfactants.
  • Such nonionic (PO / EO / PO) surfactants are also characterized by good foam control.
  • the nonionic surfactant having a melting point above room temperature is an ethoxylated ceremoniioni ⁇ cal surfactant, from the reaction of a monohydroxyalkanol or alkylphenol having 6 to 20 carbon atoms with preferably at least 12 mol, more preferably at least 15 mol , in particular at least 20 moles of ethylene oxide per mole of alcohol or alkylphenol emerged.
  • a particularly preferred, solid at room temperature is ULTRASONIC nonionic surfactant is selected from a straight chain fatty alcohol having 16 to 20 carbon atoms (C 16-20 - Alcohol), preferably a C 18 -alcohol and at least 12 MoI, preferably at least 15 mol and in particular at least 20 mol, of ethylene oxide.
  • C 16-20 - Alcohol a straight chain fatty alcohol having 16 to 20 carbon atoms
  • C 18 -alcohol preferably a C 18 -alcohol and at least 12 MoI, preferably at least 15 mol and in particular at least 20 mol, of ethylene oxide.
  • the so-called “narrow-range ethoxylates” are particularly preferred.
  • particularly preferred mixtures of the invention contain ethoxylated (s), nonionic (s) surfactant (s), the / of C 6-2 o-monohydroxyalkanols or C 6-2O -alkylphenols or C 16-2 o-fatty alcohols and more was recovered as 12 mol, preferably more than 15 mol and in particular more than 20 mol of ethylene oxide per mole of alcohol.
  • the nonionic surfactant preferably additionally has propylene oxide units in the molecule.
  • such PO units make up to 25 wt .-%, particularly preferably up to 20 wt .-% and in particular up to 15 wt .-% of the total MoI- mass of the nonionic surfactant from.
  • Particularly preferred nonionic surfactants are ethoxylated monohydroxyalkanols or alkylphenols which additionally have polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer units.
  • the alcohol or alkylphenol moiety of such nonionic surfactant molecules preferably constitutes more than 30% by weight, more preferably more than 50% by weight and in particular more than 70% by weight, of the total molecular weight of such nonionic surfactants.
  • Preferred clear rinsing agents are characterized in that they contain ethoxylated and propoxylated nonionic surfactants in which the propylene oxide units in the molecule contain up to 25% by weight, preferably up to 20% by weight and in particular up to 15% by weight. the total molecular weight of the nonionic surfactant make up.
  • nonionic surfactants having melting points above room temperature contain from 40 to 70% of a polyoxypropylene / polyoxyethylene / polyoxypropylene block polymer blend comprising 75% by weight of a reverse block copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene with 17 moles of ethylene oxide and 44 moles Propylene oxide and 25% by weight of a block copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene initiated with trimethylolpropane and containing 24 moles of ethylene oxide and 99 moles of propylene oxide per mole of trimethylolpropane.
  • the mixture according to the invention contains, as a further preferred nonionic surfactant, a compound of the formula (IV) R 4 O [CH 2 CH (CH 3 ) O] x [CH 2 CH 2 O] y [CH 2 CH (OH) R 5 (IV)
  • R 4 is a linear or branched aliphatic hydrocarbon radical having 4 to 18 C atoms or mixtures thereof
  • R 5 denotes a linear or branched hydrocarbon radical having 2 to 26 C atoms or mixtures thereof
  • x for values of 0.5 to 1, 5 and y is a value of at least 15.
  • nonionic surfactants are the end-capped poly (oxyalkylated) nonionic surfactants of the formula (V)
  • R 6 and R 7 are linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic or aromatic hydrocarbon radicals having 1 to 30 C atoms
  • R 8 is hydrogen or a methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl , n-butyl, 2-butyl or 2-methyl-2-butyl radical
  • z is from 1 to 30, k and j are from 1 to 12, preferably from 1 to 5.
  • each R 8 in formula (V) may be different.
  • R 6 and R 7 are preferably linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic or aromatic hydrocarbon radicals having 6 to 22 carbon atoms, with radicals having 8 to 18 carbon atoms being particularly preferred.
  • R 8 hydrogen, methyl or ethyl are particularly preferred.
  • Particularly preferred values for z are in the range from 1 to 20, in particular from 6 to 15.
  • each R 8 in formula (V) may be different if z ⁇ 2.
  • the alkylene oxide unit in the square bracket can be varied.
  • the value 3 for z has been selected here by way of example and may well be greater, the variation width increasing with increasing z value and, for example, including a large number of EO groups combined with a small number of PO groups or vice versa.
  • R 6 , R 7 and R 8 are as defined in formula (V) and z is from 1 to 30, preferably from 1 to 20 and in particular from 6 to 18. Particular preference is given to surfactants, in which the radicals R 6 and R 7 have 9 to 14 C atoms, R 8 is hydrogen and z assumes values of 6 to 15.
  • mixtures according to the invention which comprise poly (oxyalkylene) end-capped compounds of the formula (V) as nonionic surfactants in which R 6 and R 7 are linear or branched, saturated or unsaturated , aliphatic hydrocarbon radicals having from 1 to 30 carbon atoms, R 8 represents hydrogen or a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, 2-butyl or 2-methyl-2-one butyl, z is from 1 to 30, k and j are from 1 to 12, preferably from 1 to 5, with surfactants of formula (VI) wherein z is from 1 to 30, preferably from 1 to 5 20 and in particular from 6 to 18, are particularly preferred.
  • R 6 and R 7 are linear or branched, saturated or unsaturated , aliphatic hydrocarbon radicals having from 1 to 30 carbon atoms
  • R 8 represents hydrogen or a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-buty
  • component (b) to nonionic surfactants which are obtainable under the trade name Pluronic from BASF AG.
  • the proportion of component (a) is 5 to 95 wt .-%, preferably 40 to 60 wt .-%.
  • An exemplary proportion of component (a) is 50% by weight.
  • component (b) is present in an amount of 5 to 95% by weight, preferably 40 to 60% by weight.
  • An example is an amount of 50 wt .-%.
  • the mixed powders or mixed granules according to the invention can be prepared by mixing both components as a powder and then heating the mixture, in particular to a temperature above the melting or softening point of component (b). This melts component (b) and mixed intimately with component (a). In the subsequent cooling and shaping process, the powder properties such as particle size and bulk density are adjusted.
  • the present invention also relates to a process for the preparation of the inventive mixed powders or mixed granules by mixing the components (a) and (b) as a powder, heating the mixture and adjusting the powder properties in the subsequent cooling and shaping process.
  • component (a) can also be stirred into the melt of component (b).
  • the subsequent solidification and shaping takes place according to the known processes of melt fabrication, for example by prilling or on cooling belts with, if necessary, downstream steps for adjusting the powder properties, such as grinding and sieving.
  • the mixed powders or mixed granules according to the invention can also be prepared by dissolving components (a) and (b) in a solvent and spray-drying the resulting mixture, it being possible for a granulation step to follow.
  • the components (a) and (b) can be dissolved separately, wherein the solutions are subsequently mixed, or a powder mixture of the components can be dissolved in water.
  • solvents it is possible to use all those which can dissolve components (a) and (b); for example, alcohols and / or water, more preferably water, are preferably used.
  • the present invention thus also relates to a process for the preparation of the mixed powder or mixed granules according to the invention by dissolving components (a) and (b) in a solvent and spray-drying the resulting mixture, followed by a granulation step and / or a melt granulation step (see above) - can eat.
  • the present invention also relates to the use of the mixed powders or mixed granules according to the invention for the production of solid detergents and cleaning agents, in the washing of textiles or in the cleaning of dishes.
  • Both components, as mixed powders or mixed granules, have an effect in washing and detergents, for example as dishwashing detergents for dishwashers.
  • the mixed powders or mixed granules can be incorporated into pulverulent detergents and cleaners without them becoming caked or caked.
  • the invention also relates to a solid detergent containing a mixed powder or mixed granules as described above and optionally at least one further surfactant.
  • Suitable detergent compositions are known and described, for example, in WO 95/29216 and EP-A-0 618 289.
  • the invention further relates to a solid dishwashing detergent containing a mixed powder or mixed granules, as described above, and also, if appropriate, at least one (further) surfactant.
  • the agents are preferably present in powder or granular form.
  • Methylglycindiessigklare (MGDA) was used in the form of Trinatrium ⁇ salt.
  • component (b) polyethylene glycol having a molecular weight of about 1500 g / mol (PEG 1500) was used.
  • the mixture according to the invention was prepared after melt blending a mixture of MGDA and the polyethylene glycol.

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Abstract

Beschrieben wird ein Mischpulver oder Mischgranulat, enthaltend mindestens 80 Gew.-% eines Gemisches aus (a) 5 bis 95 Gew.-% mindestens eines Glycin-N,N-diessigsäure-Derivats der allgemeinen Formel (I) MOOC-CHR-N(CH<SUB>2</SUB>COOM)<SUB>2</SUB> (I) mit der Bedeutung R C<SUB>1-12</SUB>-Alkyl M Alkalimetall, (b) 5 bis 95 Gew.-% mindestens eines Polyethylenglykols oder mindestens eines nichtionischen Tensids oder einer Mischung davon oder eines Polymers ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylalkoholen, Polyvinylpyrrolidonen (PVP), Polyalkylenglykolen und Derivaten davon, Verfahren zur Herstellung dieser Mischpulver oder Mischgranulate, die Verwendung dieser Mischpulver oder Mischgranulate, sowie ein festes Waschmittel und ein festes Geschirrreinigungsmittel, enthaltend das erfindungsgemäße Mischpulver oder Mischgranulat.

Description

Mischpulver oder Mischgranulat auf Basis von MGDA
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Mischpulver oder Mischgranulat auf Basis von Glycin-N,N- diessigsäure oder Derivaten davon.
Zur Herstellung von Waschmitteln, insbesondere Textilwaschmitteln, oder Reini¬ gungsmitteln, insbesondere Geschirrreinigungsmitteln, können feste oder flüssige For- mulierungen gewählt werden. Feste Formulierungen können beispielsweise als Pulver oder Granulate vorliegen. Die Herstellung von einzelnen pulver- oder granulatförmigen Waschmittelbestandteilen oder Bestandteilsgemischen kann je nach Art der Bestand¬ teile schwierig oder unmöglich sein. Die Pulver oder Granulate dürfen bei der Herstel¬ lung, beim Mischen und beim Lagern der Mittel nicht zusammenbacken und die Streu- oder Rieselfähigkeit des Pulvers oder Granulats nicht beeinträchtigen.
Der Einsatz von Chelatbildnern in Waschmitteln in fester Form ist bekannt. Die WO 95/29216 betrifft Detergenspulverzusammensetzungen, die einen Metallion-Chelat- Komplex und ein anionisches funktionalisiertes Polymer enthalten. Das Detergenspul- ver enthält einen Komplex aus einem Chelatbildner und einem Metallion, ausgewählt aus Magnesium, Calcium, Strontium, Zink und Aluminium sowie ein Polymer, das ins¬ besondere Carboxylgruppen aufweist. Das Pulver wird durch Sprühtrocknen herge¬ stellt. Die Chelatbildner können dabei aus einer Vielzahl von Verbindungen ausgewählt sein, Glycin-N,N-diessigsäure-Derivate sind jedoch nicht erwähnt. Unter den verwend- baren Polymeren sind Polycarboxylate aufgeführt, die wasserlösliche Salze von Homo- und Copolymeren von aliphatischen Carbonsäuren enthalten.
Auch die EP-A-O 618 289 betrifft hochaktive granulatförmige Detergenszusammenset- zungen, die Chelate und Polymere enthalten. Die Zusammensetzung weist ein anioni- sches Tensid, einen Chelatbildner und ein Polymer oder Copolymer auf. Die Chelat¬ bildner können wiederum aus einer Vielzahl von Verbindungen ausgewählt sein. GIy- cin-N,N-diessigsäure-Derivate sind jedoch nicht aufgeführt. Unter den Polymeren sind insbesondere Polycarboxylate wie Polyacrylate aufgeführt.
Die Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als Komplexbildner für Erdal¬ kali- und Schwermetallionen in Wasch- und Reinigungsmitteln ist in der EP-A-O 845 456 beschrieben. Hier wird insbesondere die Herstellung von kristallinen Feststoffen aus Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten (MGDA-Derivaten) beschrieben. Hierbei wird ein spezielles Kristallisationsverfahren angewendet.
Mischpulver oder Mischgranulate auf Basis von Glycin-N,N-diessigsäure enthaltend 30 bis 95 Gew.-% mindestens eines Polycarboxylats, in dem bis zu 40 Mol-% der Carbo- xylgruppen neutralisiert sind, werden in der DE 199 37 345 A1 beschrieben. Diese werden zur Herstellung von pulver- oder granulatförmigen Waschmitteln eingesetzt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Glycin-N,N-diessigsäure- Derivate enthaltenden Mischpulvern oder Mischgranulaten für die Verwendung in fes¬ ten Wasch- und Reinigungsmitteln. Dabei soll insbesondere die Schutt- und Rieselfä¬ higkeit der Pulver oder Granulate erhalten bleiben.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Mischpulver oder Mischgranulat, enthaltend mindestens 80 Gew.-% eines Gemisches aus
(a) 5 bis 95 Gew.-% mindestens eines Glycin-N.N-diessigsäure-Derivats der allgemeinen Formel (I)
MOOC-CHR-N(CH2COOM)2 (I)
mit der Bedeutung
R C1-12-Alkyl
M Alkalimetall
(b) 5 bis 95 Gew.-% mindestens eines Polyethylenglykols oder mindestens eines nichtionischen Tensids oder einer Mischung davon oder eines Po- lymers ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylalkoholen,
Polyvinylpyrrolidonen (PVP), Polyalkylenglykolen und Derivaten davon.
Der verbleibende Mengenanteil kann auf weitere Hilfsstoffe entfallen, wie übliche Waschmittelzusatzstoffe oder Füllstoffe. Vorzugsweise besteht die Mischung im We- sentlichen, besonders bevorzugt nur aus den Komponenten (a) und (b). In einer Ausführungsform enthält das Gemisch als Komponente (b) 5 bis 95 Gew.-% mindestens eines Polyethylenglykols oder mindestens eines nichtionischen Tensids oder einer Mischung davon.
Es wurde erfindungsgemäß gefunden, dass eine Kombination von Alkalimetallsalzen von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten mit mindestens einem Polyethylenglykol oder mindestens einem nichtionischen Tensid oder einer Mischung davon oder einem Po¬ lymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylalkoholen, Polyvinylpyrroli- donen (PVP), Polyalkylenglykolen und Derivaten davon zu Pulvern oder Granulaten führt, die eine geringe Hygroskopizität und ein gutes Lagerverhalten aufweisen und damit vorteilhaft in festen Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzt werden können. Die Mittel sind sehr lagerstabil und auch nach langen Zeiträumen noch schütt- und rieselfähig.
Gegenüber Mischungen der Glycin-N,N-diessigsäure-Derivate mit Polycarboxylaten besteht der Vorteil, dass sich o.g. Mischungen durch eine verbesserte Rieselfähigkeit auszeichnen.
Erfindungsgemäß einsetzbare Glycin-N,N-diessigsäure-Derivate sind beispielsweise in EP-A-O 845 456 beschrieben. Geeignete Glycin-N,N-diessigsäure-Derivate sind dem¬ nach Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
(I) in der
R für C1- bis Ci2-AIKyI und
M Alkalimetall bedeuten.
In den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bedeutet M ein Alkalimetall, bevorzugt Natrium oder Kalium, besonders bevorzugt Natrium. R ist ein C1-12-Alkylrest, bevorzugt ein C1-6-Alkylrest, besonders bevorzugt ein Methyl¬ oder Ethylrest. Besonders bevorzugt wird als Komponente (a) ein Alkalisalz von Me- thylglycindiessigsäure (MGDA) eingesetzt. Ganz besonders bevorzugt wird das Tri- natriumsalz von Methylglycindiessigsäure eingesetzt.
Die Herstellung derartiger Glycin-N,N-diessigsäure-Derivate ist bekannt, vgl. EP-A-O 845 456 und darin zitierte Literatur.
Als Komponente (b) wird mindestens ein Polyethylenglykol oder mindestens ein nicht¬ ionisches Tensid oder eine Mischung davon oder ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylalkoholen, Polyvinylpyrrolidonen (PVP), Polyalky- lenglykolen und Derivaten davon eingesetzt.
Als Komponente (b) wird bevorzugt ein Polyethylenglykol, besonders bevorzugt mit einem mittleren Molekulargewicht (Gewichtsmittel des Molekulargewichts) von 500 bis 30000 g/mol eingesetzt.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das als Komponente (b) eingesetzte PoIy- ethylenglykol OH-Endgruppen und/oder Ci-6-Alkyl-Endgruppen auf. Besonders bevor¬ zugt wird in die erfindungsgemäße Mischung als Komponente (b) ein Polyethylenglykol eingesetzt, welches OH- und/oder Methylendgruppen aufweist.
Bevorzugt weist das in der erfindungsgemäßen Mischung eingesetzte Polyethylengly- kol ein Molekulargewicht (Gewichtsmittel des Molekulargewichts) von 1000 bis 5000 g/mol, ganz besonders bevorzugt von 1200 bis 2000 g/mol auf.
Als geeignete Verbindungen können als Komponente (b) nichtionische Tenside einge¬ setzt werden. Diese sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus alkoxy- lierten, primären Alkoholen, alkoxylierten Fettalkoholen, Alkylglykosiden, alkoxylierten Fettsäurealkylestern, Aminoxiden und Polyhydroxyfettsäureamiden.
Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxy- lierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durch- schnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro MoI Alkohol eingesetzt, in denen der AI- koholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und verzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoal- koholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxilate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z.B. aus Kokos-, Palm-, Taigfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12.i4-Alkohole mit 3 EO, 4 EO oder 7 EO, C9-11-AlkohoIe mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-i8-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12-14-Alkohol mit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf („narrow ränge ethoxylates", NRE).
Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Taigfettalkohole mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Auch nichtionische Tenside, die EO- und PO-Gruppen zusammen im Molekül enthalten, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Hierbei können Blockcopolymere mit EO-PO-Blockeinheiten, bzw. PO-EO-Blockeinheiten eingesetzt werden, aber auch EO-PO-EO-Copolymere bzw. PO-EO-PO-Copolymere. Selbstverständlich sind auch gemischt alkoxylierte nichtionische Tenside einsetzbar, in denen EO- und PO- Einheiten nicht blockweise, sondern statistisch verteilt sind. Solche Produkte sind durch gleichzeitige Einwirkung von Ethylen- und Propylenoxid auf Fettalkohole erhält¬ lich.
Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemei¬ nen Formel RO(G), eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glykose steht. Der ON- gomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1 ,2 bis 1 ,4.
Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensi- den eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester.
Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Talgalkyl-N,N- dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der e- thoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.
Weitere nichtionische Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (II)
in der RC=O für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, R1 für Wasser¬ stoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen und (Z) für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 C-Atomen und 3 bis 10 Hydro¬ xylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten wer¬ den können.
Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (III)
in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 C- Atomen, R2 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Aryl- rest mit 2 bis 8 C-Atomen und R3 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkyl¬ rest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomeή steht, wobei Ci-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und (Z) für einen linearen Polyhydroxyalkyl¬ rest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte, Derivate dieses Restes. (Z) wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann durch Umsetzung mit Fett¬ säuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden.
Es werden bevorzugt schwachschäumende, nichtionische Tenside eingesetzt, die ei¬ nen Schmelzpunkt oberhalb Raumtemperatur aufweisen. Demzufolge sind bevorzugte Mischungen dadurch gekennzeichnet, dass sie nichtionische(s) Tensid(e) mit einem Schmelzpunkt oberhalb von 20 0C, vorzugsweise oberhalb 25 0C, besonders bevorzugt von 25 bis 100 0C, und insbesondere bevorzugt von 30 bis 50 0C, enthalten.
Geeignete nichtionische Tenside, die Schmelz- und Erweichungspunkte im genannten Temperaturbereich aufweisen, sind beispielsweise schaumärmere nichtionische Tensi¬ de, die bei Raumtemperatur fest oder hochviskos sein können. Werden bei Raumtem- peratur hochviskose nichtionische Tenside eingesetzt, so ist bevorzugt, dass diese eine Viskosität oberhalb von 20 Pas, vorzugsweise oberhalb 35 Pas und insbesondere oberhalb 40 Pas aufweisen. Auch nichtionische Tenside, die bei Raumtemperatur eine wachsartige Konsistenz besitzen, sind bevorzugt.
Bevorzugt als bei Raumtemperatur feste einzusetzende nichtionische Tenside stam¬ men aus den Gruppen der alkoxylierten nichtionischen Tenside, insbesondere der e- thoxylierten primären Alkohole und Mischungen dieser Tenside mit strukturell kompli¬ zierter aufgebauten Tensiden wie Polyoxypropylen/Polyoxyethylen/Polyoxypropy- len(PO/EO/PO)-Tenside. Solche nichtionischen (PO/EO/PO)-Tenside zeichnen sich darüber hinaus durch gute Schaumkontrolle aus.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das nichtionische Tensid mit einem Schmelzpunkt oberhalb Raumtemperatur ein ethoxyliertes nichtioni¬ sches Tensid, das aus der Reaktion von einem Monohydroxyalkanol oder Alkylphenol mit 6 bis 20 C-Atomen mit vorzugsweise mindestens 12 Mol, besonders bevorzugt mindestens 15 Mol, insbesondere mindestens 20 Mol, Ethylenoxid pro Mol Alkohol bzw. Alkylphenol hervorgegangen ist.
Ein besonders bevorzugtes, bei Raumtemperatur festes, einzusetzendes nichtioni- sches Tensid wird aus einem geradkettigen Fettalkohol mit 16 bis 20 C-Atomen (C16-20- Alkohol), vorzugsweise einem C18-Alkohol und mindestens 12 MoI, vorzugsweise min¬ destens 15 Mol und insbesondere mindestens 20 Mol, Ethylenoxid gewonnen. Hierun¬ ter sind die so genannten „narrow ränge ethoxylates" (siehe oben) besonders bevor¬ zugt.
Demnach enthalten besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mischungen ethoxylier- te(s), nichtionische(s) Tensid(e), das/die aus C6-2o-Monohydroxyalkanolen oder C6-2O- Alkylphenolen oder C16-2o-Fettalkoholen und mehr als 12 Mol, vorzugsweise mehr als 15 Mol und insbesondere mehr als 20 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol gewonnen wur- de(n).
Das nichtionische Tensid besitzt vorzugsweise zusätzlich Propylenoxideinheiten im Molekül. Vorzugsweise machen solche PO-Einheiten bis zu 25 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 20 Gew.-% und insbesondere bis zu 15 Gew.-% der gesamten MoI- masse des nichtionischen Tensids aus. Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind ethoxylierte Monohydroxyalkanole oder Alkylphenole, die zusätzlich Polyoxyethy- len-Polyoxypropylen Blockcopplymereinheiten aufweisen. Der Alkohol- bzw. Alkylphe- nolteil solcher nichtionischer Tensidmoleküle macht dabei vorzugsweise mehr als 30 Gew.-%, besonders bevorzugt mehr als 50 Gew.-% und insbesondere mehr als 70 Gew.-% der gesamten Molmasse solcher nichtionischer Tenside aus. Bevorzugte Klar¬ spülmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie ethoxylierte und propoxylierte nicht¬ ionische Tenside enthalten, in denen die Propylenoxideinheiten im Molekül bis zu 25 Gew.-%, bevorzugt bis zu 20 Gew.-% und insbesondere bis zu 15 Gew.-% der gesam¬ ten Molmasse des nichtionischen Tensids ausmachen, enthalten.
Weitere besonders bevorzugt einzusetzende nichtionische Tenside mit Schmelzpunk¬ ten oberhalb Raumtemperatur enthalten 40 bis 70% eines Polyoxypropylen/Poly- oxyethylen/Polyoxypropylen-Blockpolymerblends, der 75 Gew.-% eines umgekehrten Block-Copolymers von Polyoxyethylen und Polyoxypropylen mit 17 Mol Ethylenoxid und 44 Mol Propylenoxid und 25 Gew.-% eines Block-Copolymers von Polyoxyethylen und Polyoxypropylen, initiiert mit Trimethylolpropan und enthaltend 24 MoI Ethylenoxid und 99 Mol Propylenoxid pro MoI Trimethylolpropan.
Die erfindungsgemäße Mischung enthält als weiteres bevorzugtes nichtionisches Ten- sid eine Verbindung der Formel (IV) R4O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]y[CH2CH(OH)R5 (IV),
in der R4 für einen linearen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 18 C-Atomen oder Mischungen hieraus besteht, R5 einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 26 C-Atomen oder Mischungen hieraus bezeichnet, und x für Werte von 0,5 bis 1 ,5 und y für einen Wert von mindestens 15 steht.
Weitere bevorzugt einsetzbare nichtionische Tenside sind die endgruppenverschlosse- nen poly(oxyalkylierten) nichtionischen Tenside der Formel (V)
R6O[CH2CH(R8)O]z[CH2]kCH(OH)[CH2]jOR7 (V),
in der R6 und R7 für lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 30 C-Atomen stehen, R8 für Was¬ serstoff oder einen Methyl-, Ethyl, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, 2-Butyl- oder 2- Methyl-2-butylrest steht, z für Werte von 1 bis 30, k und j für Werte von 1 bis 12, vor¬ zugsweise von 1 bis 5 stehen. Wenn der Wert z ≥ 2 ist, kann jedes R8 in Formel (V) unterschiedlich sein. R6 und R7 sind vorzugsweise lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 22 C-Atomen, wobei Reste mit 8 bis 18 C-Atomen besonders bevorzugt sind. Für den Rest R8 sind Wasserstoff, Methyl- oder Ethyl- besonders bevorzugt. Besonders bevor¬ zugte Werte für z liegen im Bereich von 1 bis 20, insbesondere von 6 bis 15.
Wie vorstehend beschrieben, kann jedes R8 in Formel (V) unterschiedlich sein, falls z ≥ 2 ist. Hierdurch kann die Alkylenoxideinheit in der eckigen Klammer variiert werden. Steht z beispielsweise für 3, kann der Rest R8 ausgewählt werden, um Ethylenoxid-(R8 = H) oder Propylenoxid-(R8 = CH3) Einheiten zu bilden, die in jedweder Reihenfolge aneinandergefügt sein können, beispielsweise (EO)(PO)(EO), (EO)(EO)(PO), (EO)(EO)(EO), (PO)(EO)(PO), (PO)(PO)(EO) und (PO)(PO)(PO). Der Wert 3 für z ist hierbei beispielhaft gewählt worden und kann durchaus größer sein, wobei der Variati¬ onsbreite mit steigendem z-Wert zunimmt und beispielsweise eine große Anzahl EO- Gruppen, kombiniert mit einer geringen Anzahl PO-Gruppen einschließt oder umge¬ kehrt. Insbesondere bevorzugte endgruppenverschlossene poly(oxyalkylierte) Alkohole der Formel (V) weisen Werte von k = 1 und j = 1 auf, so dass sich die Formel (V) zu Formel (VI) vereinfacht:
R6O[CH2CH(R8)]ZCH2CH(OH)CH2OR7 (VI).
In Formel (VI) sind R6, R7 und R8 wie in Formel (V) definiert und z steht für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 6 bis 18. Besonders bevor¬ zugt sind Tenside, bei denen die Reste R6 und R7 9 bis 14 C-Atome aufweisen, R8 für Wasserstoff steht und z Werte von 6 bis 15 annimmt.
Fasst man die letztgenannten Aussagen zusammen, sind erfindungsgemäße Mischun¬ gen bevorzugt, die als nichtionische Tenside endgruppenverschlossene poly(oxyal- kylierte) Verbindungen der Formel (V) enthalten, in der R6 und R7 für lineare oder ver- zweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 30 C-Atomen stehen, R8 für Wasserstoff oder einen Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, 2-Butyl- oder 2-Methyl-2-butylrest steht, z für Werte zwischen 1 und 30, k und j für Werte von 1 bis 12, vorzugsweise von 1 bis 5 stehen, wobei Tenside der Formel (VI), in der z für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 6 bis 18 steht, besonders bevorzugt sind.
Ganz besonders bevorzugt liegen in der erfindungsgemäßen Mischung als Komponen¬ te (b) nichtionische Tenside vor, die unter dem Handelsnamen Pluronic von der BASF AG erhältlich sind.
Der Anteil der Komponente (a) beträgt 5 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 60 Gew.-%. Ein beispielhafter Anteil der Komponente (a) ist 50 Gew.-%. Entsprechend liegt die Komponente (b) in einer Menge von 5 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 60 Gew.-% vor. Beispielhaft ist eine Menge von 50 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Mischpulver oder Mischgranulate können hergestellt werden durch Mischen beider Komponenten als Pulver und anschließendes Erwärmen der Mischung, insbesondere auf eine Temperatur oberhalb des Schmelz- oder Erwei¬ chungspunktes der Komponente (b). Dabei schmilzt Komponente (b) und vermischt sich innig mit Komponente (a). Im anschließenden Kühl- und Formgebungsprozess werden die Pulvereigenschaften wie Partikelgröße und Schüttgewicht eingestellt.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungs- gemäßen Mischpulver oder Mischgranulate durch Mischen der Komponenten (a) und (b) als Pulver, Erwärmen der Mischung und Einstellen der Pulvereigenschaften im an¬ schließenden Kühl- und Formgebungsprozess.
Weiterhin ist es möglich, die Komponente (a) mit der bereits aufgeschmolzenen Kom¬ ponente (b) zu granulieren und anschließend abzukühlen.
Bei geeigneten Mischungsverhältnissen (a) / (b) kann auch die Komponente (a) in die Schmelze der Komponente (b) eingerührt werden. Die anschließende Erstarrung und Formgebung erfolgt entsprechend der bekannten Verfahren der Schmelzkonfektionie- rung, beispielsweise durch Prillen oder auf Kühlbändern mit bei Bedarf nachgeschalte- ten Schritten zur Einstellung der Pulvereigenschaften, wie Mahlung und Siebung.
Die erfindungsgemäßen Mischpulver oder Mischgranulate können auch hergestellt werden durch Lösen der Komponenten (a) und (b) in einem Lösungsmittel und Sprüh¬ trocknen des erhaltenen Gemisches, wobei sich ein Granulierungsschritt anschließen kann. Dabei können die Komponenten (a) und (b) getrennt gelöst werden, wobei die Lösungen nachfolgend vermischt werden, oder ein Pulvergemisch der Komponenten kann in Wasser gelöst werden. Als Lösungsmittel können alle die eingesetzt werden, die die Komponenten (a) und (b) lösen können, bevorzugt werden beispielsweise Alko¬ hole und/oder Wasser, besonders bevorzugt Wasser eingesetzt.
Die vorliegende Erfindung betrifft somit auch ein Verfahren zur Herstellung der erfin¬ dungsgemäßen Mischpulver oder Mischgranulate durch Lösen der Komponenten (a) und (b) in einem Lösungsmittel und Sprühtrocknen des erhaltenen Gemisches, wobei sich ein Granulierungsschritt und/oder ein Schmelzgranulierungsschritt (s.o.) anschlie- ßen kann.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Mischpulver oder Mischgranulate zur Herstellung von festen Wasch- und Reinigungs¬ mitteln, bei der Wäsche von Textilien oder bei der Reinigung von Geschirr. Beide Komponenten entfalten als Mischpulver oder Mischgranulate eine Wirkung in Wasch- und Reinigungsmitteln, beispielsweise als Geschirr-Reinigungsmittel für Geschirr- Spülmaschinen.
Die Mischpulver oder Mischgranulate können in pulverförmige Wasch- und Reini- gungsmittel eingearbeitet werden, ohne dass diese verklumpen oder verbacken.
Die Erfindung betrifft auch ein festes Waschmittel, enthaltend ein wie vorstehend be¬ schriebenes Mischpulver oder Mischgranulat und gegebenenfalls mindestens ein wei¬ teres Tensid. Geeignete Waschmittelzusammensetzungen sind bekannt und bei- spielsweise in WO 95/29216 und EP-A-O 618 289 beschrieben.
Die Erfindung betrifft ferner ein festes Geschirrreinigungsmittel, das ein Mischpulver oder Mischgranulat, wie es vorstehend beschrieben ist, enthält und zudem gegebenen¬ falls mindestens ein (weiteres) Tensid. Die Mittel liegen dabei vorzugsweise in Pulver- oder Granulatform vor.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert.
Beispiele
Als Komponente (a) wurde Methylglycindiessigsäure (MGDA) in Form des Trinatrium¬ salzes eingesetzt. Als Komponente (b) wurde Polyethylenglykol mit einem Molekular¬ gewicht von ca. 1500 g/mol (PEG 1500) eingesetzt.
Die erfindungsgemäße Mischung wurde nach Schmelzabmischung eines Gemisches aus MGDA und dem Polyethylenglykol hergestellt.
Zur Bestimmung der Hygroskopizität und des Lagerverhaltens wurde die Gewichtszu¬ nahme bei 20 0C und 68% relativer Feuchte für einen Zeitraum von 24 Stunden be- stimmt. Dabei wurde untersucht, ob das Produkt rieselfähig (R), fest und nicht rieselfä¬ hig (F) oder klebrig und nicht rieselfähig (K) war. Die Ergebnisse für die erfindungsge¬ mäßen Mischungen sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefasst. Die Abkür¬ zung r. F. bedeutet relative Feuchte. Tabelle
Aus den Ergebnissen der vorstehenden Tabelle geht hervor, dass die vorliegenden erfindungsgemäßen Mischungen mit den angegebenen Anteilen an Komponente (a) und (b) eine sehr niedrige Hygroskopizität aufweisen und auch nach längerer Lage¬ rungsdauer rieselfähig bleiben.

Claims

Patentansprüche
1. Mischpulver oder Mischgranulat, enthaltend mindestens 80 Gew.-% eines Ge- misches aus
(a) 5 bis 95 Gew.-% mindestens eines Glycin-N,N-diessigsäure-Derivats der allgemeinen Formel (I)
MOOC-CHR-N(CH2COOM)2 (I)
mit der Bedeutung
R C1-I2-AIkYl M Alkalimetall,
(b) 5 bis 95 Gew.-% mindestens eines Polyethylenglykols oder mindestens eines nichtionischen Tensids oder einer Mischung davon oder eines Po¬ lymers ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylalkoholen, Polyvinylpyrrolidonen (PVP), Polyalkylenglykolen und Derivaten davon.
2. Mischpulver oder Mischgranulat nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass Komponente (a) ein Alkalisalz von Methylglycindiessigsäure ist.
3. Mischpulver oder Mischgranulat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn¬ zeichnet, dass das Polyethylenglykol in Komponente (b) ein mittleres Moleku¬ largewicht (Gewichtsmittel des Molekulargewichts) von 500 bis 30000 g/mol aufweist.
4. Mischpulver oder Mischgranulat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyethylenglykol in Komponente (b) OH- und/oder C^e-Alkyl-Endgruppen aufweist.
5. Mischpulver nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid in Komponente (b) ausgewählt ist aus der Gruppe be¬ stehend aus alkoxylierten, primären Alkoholen, alkoxylierten Fettalkoholen, AI- kylglykosiden, alkoxylierten Fettsäurealkylestern, Aminoxiden und Polyhydroxy- fettsäureamiden.
6. Mischpulver nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid in Komponente (b) einen Schmelzpunkt von oberhalb
20 0C hat.
7. Verfahren zur Herstellung von Mischpulvern oder Mischgranulaten gemäß ei¬ nem der Ansprüche 1 bis 6 durch Lösen der Komponenten (a) und (b) in einem Lösungsmittel und Sprühtrocknen des erhaltenen Gemisches, wobei sich ein
Granulierungsschritt anschließen kann.
8. Verfahren zur Herstellung von Mischpulvern oder Mischgranulaten gemäß ei¬ nem der Ansprüche 1 bis 6 durch Mischen der Komponenten (a) und (b) als Pulver, Erwärmen der Mischung und Einstellen der Pulvereigenschaften im an¬ schließenden Kühl- und Formgebungsprozess.
9. Verwendung von Mischpulvern oder Mischgranulaten gemäß einem der An¬ sprüche 1 bis 6 zur Herstellung von festen Wasch- und Reinigungsmitteln, bei der Wäsche von Textilien oder bei der Reinigung von Geschirr.
10. Festes Waschmittel, enthaltend ein Mischpulver oder Mischgranulat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 und gegebenenfalls mindestens ein (weiteres) Tensid.
11. Festes Geschirrreinigungsmittel, enthaltend ein Mischpulver oder Mischgranulat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 und gegebenenfalls mindestens ein weite¬ res Tensid.
12. Mittel nach Anspruch 10 oder 11 in Pulver- oder Granulatform.
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