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EP0467981A1 - Oxyde de cuivre a valence mixte partiellement substitue par le fluor, procede de synthese et composant en contenant - Google Patents

Oxyde de cuivre a valence mixte partiellement substitue par le fluor, procede de synthese et composant en contenant

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Publication number
EP0467981A1
EP0467981A1 EP19900907135 EP90907135A EP0467981A1 EP 0467981 A1 EP0467981 A1 EP 0467981A1 EP 19900907135 EP19900907135 EP 19900907135 EP 90907135 A EP90907135 A EP 90907135A EP 0467981 A1 EP0467981 A1 EP 0467981A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
copper oxide
oxide according
fluorine
equal
copper
Prior art date
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Ceased
Application number
EP19900907135
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Bernard Raveau
Maryvonne Hervieu
Richard Retoux
Claude Michel
Yvon Résidence Louvois Appartement 73 LALIGANT
Gérard Route de Fay FEREY
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National de la Recherche Scientifique CNRS filed Critical Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Publication of EP0467981A1 publication Critical patent/EP0467981A1/fr
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G29/00—Compounds of bismuth
    • C01G29/006—Compounds containing bismuth, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G3/00—Compounds of copper
    • C01G3/006—Compounds containing copper, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/45—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on copper oxide or solid solutions thereof with other oxides
    • C04B35/4521—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on copper oxide or solid solutions thereof with other oxides containing bismuth oxide
    • C04B35/4525—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on copper oxide or solid solutions thereof with other oxides containing bismuth oxide also containing lead oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/32—Thermal properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/42—Magnetic properties

Definitions

  • the present invention relates to new mixed valence copper oxides with a structure derived from perowskite.
  • compositions having at least partially a structure derived from perowskite.
  • copper oxides have structures generally qualified as oxygen deficient, which means that there is not enough oxygen to fill all the available sites of the perowskite. In fact, they have oxygen overstoichiometric zones compared to copper at the degree of oxidation +2. This overstoichiometry is probably related to their characteristic of being superconductive at relatively high temperatures.
  • one of the aims of the present invention is to provide copper oxides whose network is similar to these compounds with a laminated structure, which has electrical properties but which do not have these disadvantages of being of laminated structure involving a high apparent density.
  • the solitary doubled cations are the bismuth and / or lead cations. It is advantageous to introduce the fluoride in the form of lead fluoride. Thus, there is at least one lead atom for two fluorine atoms when the introduction is carried out in this way.
  • the substitution of oxygen with fluorine is accompanied by the substitution of a cation of valence n by a cation of valence n-1.
  • this substitution is the substitution of bismuth for a lead.
  • bismuth plus lead is preferably comprised between 1, 8 and 2; y - x is thus between -0.2 and 0.
  • 3 - w + w ' is less than or equal to 3 and greater than or equal to 2.7.
  • x is greater than 0.1 and less than or equal to 1, preferably between approximately 0.3 and 0.9.
  • the value of y is preferably greater than 0.1.
  • z which indicates the substitution rate is preferably between 0.1 and 2, preferably between 0.2 and 1.8.
  • w between 0 and 2; advantageously between 0.5 and 1.5; preferably between 0.5 and 1.
  • the mixed valence copper oxides according to the present invention no longer have the laminated structure described above and no longer have as high void rates as in those from which they are deduced.
  • the sintering temperatures are often of the order of 100 ° C. below the sintering temperature of the superconductive ceramic compositions from which said oxides are derived.
  • Another object of the present invention is to provide a process for the manufacture of new oxides of mixed valence. These synthesis methods are derived from the usual synthesis methods in the matter by replacing one or more oxides totally or partially with one or more fluorides. It is desirable that the fluorides be chosen in such a way that they do not melt at the sintering and synthesis temperature.
  • the synthesis of copper oxides of mixed valence is carried out by a process comprising the following steps: a) grinding and mixing of the oxides and of fluoride (s) in proportion necessary to lead to the desired compound; b) compression of the mixtures obtained in a) in the form of pellets; c) subjecting these pellets to heating at temperatures between 600 and 850 ° C. preferably between 650 and 750 ° C for half to two days; d) rapid cooling to room temperature.
  • One of the most elegant ways to add fluoride is to add fluoride in the form of lead fluoride.
  • the substitution of oxygen with a fluorine is carried out simultaneously with the substitution of a trivalent element with a divalent element or of a bivalent element with a monovalent element.
  • the substitution of bismuth or of another trivial element by lead it is desirable to replace a bismuth atom with a lead atom introduced half in the form of lead oxide and half in form of lead fluoride (PbF.
  • the copper oxides according to the present invention can enter into the constitution of electrical or electronic components, in particular because of their superconductive properties.
  • Example A mixed valence copper oxide was prepared from
  • the pellets thus obtained are brought to a temperature of approximately 700 ° C. under a nitrogen atmosphere for approximately 24 hours, then are cooled to ambient temperature in 15 minutes.
  • the pellets are ground to a particle size between 10 and about 20 micrometers.
  • the samples used for physical characterizations are prepared in the form of bars of 12 x 2 x 0.5 mm 3 , the powders with a particle size between 10 and 20 micrometers, are pressed under 4
  • the method used is that of the four points: 1 contact at each end of the bar, 2 contacts on one of the faces.
  • the contacts are made either by silver lacquer or by diffusion of indium in the frit by means of ultrasound.
  • a current generator (model 103A - Adret Electronique) sends in the sample, by the external points, a direct current (5.10 ⁇ mA ⁇ I. 109.99 mA).
  • the voltage between the center points is measured using a Keithley digital multimeter with a resolution of 1 ⁇ V.
  • the sample is a sintered bar a few millimeters in length.
  • a SQUID magnetometer To accurately determine the critical temperature, a SQUID magnetometer is used. The sample is placed in a uniform magnetic field. A stepping motor moves the sample in captive coils. The flow inside the coils is precisely determined using a SQUID. The signal measured according to the displacement makes it possible to calculate the magnetic moment, according to the temperature and the applied field.
  • the magnetic properties chi f (K) and of resistivity R / R - ⁇ - as a function of K are reported respectively in FIGS. 1 and 2. The remarkable qualities of this compound are noted.

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Abstract

L'invention concerne un oxyde de cuivre à valence mixte de structure dérivée de la pérowskite contenant les cations à doublet solitaire. Il se déduit d'une composition céramique supraconductrice ayant des cations à doublet solitaire et présentant une macrostructure feuilletée, par substitution partielle de l'oxygène par du fluor dans le réseau des atomes d'oxygène. Application à l'industrie électrique et électronique.

Description

OXYDE DE CUIVRE A VALENCE MIXTE PARTIELLEMENT SUBSTITUE PAR LE FLUOR , PROCEDE DE SYNTHESE ET COMPOSANT EN CONTENANT .
La présente invention a pour objet de nouveaux oxydes de cuivre à valence mixte de structure dérivée de la pérowskite.
Elle a plus particulièrement pour objet des compositions supraconductrices présentant au moins partiellement une structure dérivée de la pérowskite.
Au cours du dernier lustre, ces oxydes, qui résultent d'une intercroissance d'une structure de type pérowskite et d'une structure de type chlorure de sodium, on fait l'objet de très nombreuses études, et ce d'autant plus que leurs propriétés électriques et plus particulièrement supraconductrices ont été démontrées à des températures supérieures à
100K.
Ces oxydes de cuivre présentent des structures en général qualifiées de déficitaires en oxygène, ce qui signifie qu'il n'y a pas assez d'oxygène pour remplir tous les sites disponibles de la pérowskite. En fait, ils présentent des zones surstoechiometriques en oxygène par rapport au cuivre au degré d'oxydation +2. Cette surstoechiométrie esτ sans doute reliée à leur caractéristique d'être supraconducteurs à des températures relativement élevées.
Les structures de ces composés d'oxyde de cuivre sont décrites dans de nombreuses publications. Parmi ces dernières, il convient de citer :
A) Article de B. RAVEAU "De nombreuses structures d'oxydes peuvent être construites à partir du type de base ReO," - Proc. Indian Natn. Sci Acad., 52, A, n° 1 , 1986, pages 67-101 ;
B) Article de L. ER-RAKHO, C. MICHEL, X PROVOST et B. RAVEAU "Séries de pérowskites à défaut d'oxygène contenant CuII, CuIII" -
Journal of Solid State Chemistry 37, 151-156 (1981 ) ;
C) Article de C. MICHEL et B. RAVEAU "Intercaiation d'oxygène dans les oxydes de cuivre à valence mixte apparentés aux perovskites" - Revue de Chimie Minérale, t 29, 1984, page 407 ; D) Article de C. MICHEL, F. DESLANDES, X PROVOST, P.
LEGAY, R. TOURNIER, M. HERVIEU, B. RAVEAU, C.R.Académie des
Sciences, Tome 304, II, N° 17, p.1059 (1987) ;
E) Article de C. MICHEL, F. DESLANDES, X PROVOST, P. LE3AY,
R. TOURNIER, M. HERVIEU et B. RAVEAU, compte rendu à l'Académie des Sciences, t 304, II, n° 19, p. l 169 ( 1987). F) L'article de synthèse, qui outre les propriétés structurales décrit des propriétés électriques et magnétiques et qui est publié dans la Recherche n° 195 en Janvier 1988, vol. 19, pages 53-60, intitulé "La découverte de la supraconductivité à haute température" par . Alex MULLER et X Georg BEDNORZ.
Par ailleurs, de telles structures et leurs applications industrielles ont été, par exemple, décrites dans les demandes de brevet dont les objets sont des inventions réalisées au Laboratoire CRISMAT de Caen, rattaché au C.N.R.S., notamment celles sous les numéros 87 03717 et 87 03975. Au cours de l'année écoulée, de nombreuses sous-familles d'oxyde de cuivre à valence mixte à structure dérivée de la pérowskite ont été étudiées et ce notamment dans la perspective d'obtenir une palette de supraconducteurs ayant des caractéristiques particulières et mieux adaptées que d'autres à certaines applications. Le nombre d'éléments utilisés dans ces structures et la variabilité de proportions conduisent à un nombre de combinaisons quasi infini. Seule une fraction très réduite de ces composés possède des propriétés électriques intéressantes.
Plus particulièrement, on a recherché à obtenir des pérowskites dont le point de résistance nulle (Te R- ~0 ) soit supérieur à la température d'ébullition de l'azote liquide. Parmi les familles d'oxydes de cuivre à valence mixte les plus intéressantes, on peut citer les familles qui contiennent dans leur réseau des cations à doublet solitaire. Beaucoup de ces composés ont une structure macroscopique feuilletée qui s'apparente aux structures du mica et que l'on qualifie en minéralogie de structure phylliteuse.
Cette structure feuilletée conduit lors du frittage à une diminution très importante souvent d'un facteur voisin de trois de la densité apparente et ceci notamment lors du frittage au préalable à toute utilisation. De nombreuses études ont été menées pour essayer de pallier cet inconvénient qui altère considérablement les propriétés électriques de tels oxydes de cuivre à valence mixte. Les problèmes relatifs à de telles structures feuilletées sont bien expliqués dans l'article Japanese Journal of Appied Physics, vol. 27, No. 12, Décembre 1988, pages L2300-L2303.
A ce jour, aucune solution satisfaisante n'a pu être apportée à ces difficultés.
C'est pourquoi un des buts de la présente invention est de fournir des oxydes de cuivre dont le réseau soit similaire à ces composés à structure feuilletée, qui en ait les propriétés électriques mais qui ne présentent pas ces inconvénients d'être à structure feuilletée impliquant une forte densité apparente.
Ce but et d'autres qui apparaîtront par la suite sont atteints au moyen d'oxyde de cuivre à valence mixte de structure dérivée de la pérowskite contenant les cations à doublet solitaire, caractérisé par le fait qu'il se déduit d'une composition céramique supraconductrice ayant des cations à doublet solitaire et présentant une macrostructure feuilletée, par substitution partielle de l'oxygène par du fluor dans le réseau des atomes d'oxygène. La substitution de l'oxygène par le fluor est réalisée avantageu¬ sement à raison de 1 atome sur 50 à 1 atome sur 4, de préférence 1 atome sur 20 à 1 atome sur 8.
Les meilleurs résultats obtenus l'ont été lorsque les cations à doublet solitaire sont les cations bismuth et/ou plomb. H est avantageux d'introduire le fluorure sous forme de fluorure de plomb. Ainsi, il y a au moins un atome de plomb pour deux atomes de fluor lorsque l'introduction est réalisée de cette façon.
Avantageusement, la substitution de l'oxygène par du fluor s'accompagne par la substitution d'un cation de valence n par un cation de valence n-1. De préférence, cette substitution est la substitution du bismuth à un plomb. Les familles de composés pour lesquels les résultats sont les plus démonstratifs sont les familles présentant les formules suivantes :
Bi2-x Pbx Al 2 E l °6 * Bi-_χ Pbχ Alt3 Et-, 0& ; Bi2_χ Pbχ Alt, Et3 O1 () ; où Alt est un alcalino-terreux choisi dans le groupe du calcium, du baryum, du strontium et de leurs mélanges, de préférence dans le groupe du strontium et du calcium et de leurs mélanges ; où Et est du cuivre ou un mélange d'éléments de transition de d - à d , n, la proportion d'atome de cuivre étant au moins égale à 9/10e. La famille d'oxydes de cuivre à valence mixte pour lesquels l'invention a été la plus étudiée est la famille répondant à la formule suivante :
Bi- 2,-x Pb y 5r 3,-w Ca w ,' Cu- 2080-z F z ,1 avec y = x plus ou moins 0,2 ; w' = w plus ou moins 0,1 ; z' = z plus ou moins 0,1.
Dans cette formule, le bismuth plus le plomb est de préférence compris -entre 1 ,8 et 2 ; y - x est ainsi compris entre -0,2 et 0.
Avantageusement, 3 - w + w' est inférieur ou égal à 3 et supérieur ou égal à 2,7.
Avantageusement, x est supérieur à 0,1 et inférieur ou égal à 1 , de préférence entre environ 0,3 et 0,9. La valeur de y est de préférence supérieur à 0,1. z qui indique le taux de substitution est de préférence compris entre 0,1 et 2, de préférence entre 0,2 et 1,8.
Selon la présente invention, on peut notamment choisir w entre 0 et 2 ; avantageusement entre 0,5 et 1,5 ; de préférence entre 0,5 et 1.
Les oxydes de cuivre à valence mixte selon la présente invention ne présentent plus la structure feuilletée décrite ci-dessus et ne présentent plus des taux de vide aussi importants que dans ceux dont elles se déduisent. Les températures de frittage sont souvent de l'ordre de 100°C en dessous de la température de frittage des compositions céramiques supraconductrices dont lesdits oxydes dérivent.
Dans ces conditions, on observe que peu ou pas d'augmentation de densité au cours du frittage. Par ailleurs, les propriétés de supraconduc¬ tivité sont conservées par rapport aux compositions céramiques initiales- Un autre but de la présente invention est de fournir un procédé de fabrication des nouveaux oxydes à valence mixte. Ces procédés de synthèse sont dérivés des procédés de synthèse usuels en la matière en remplaçant un ou plusieurs oxydes totalement ou partiellement par un ou plusieurs fluorures. Il est souhaitable que les fluorures soient choisis de telle manière qu'ils ne fondent pas à la température de frittage et de synthèse.
Ainsi selon la présente invention, on réalise la synthèse des oxydes de cuivre à valence mixte par un procédé comportant les étapes suivantes : a) broyage et mélange des oxydes et de(s) fluorure(s) en proportion nécessaire pour conduire au composé désiré ; b) compression des mélanges obtenus en a) sous forme de pastilles ; c) soumission de ces pastilles à un chauffage à des températures comprises entre 600 et 850°C. de préférence entre 650 et 750°C pendant une demie à deux journées ; d) refroidissement rapide à température ambiante. Une des manières les plus élégantes d'ajouter le fluorure est d'ajouter le fluorure sous forme de fluorure de plomb. De préférence, la substitution de l'oxygène par un fluor est réalisée simultanément à la substitution d'un élément trivalent par un élément divalent ou d'un élément bivalent par un élément monovalent. Dans le cas où l'on utilise la substitution du bismuth ou d'un autre élément trivaient par le plomb, il est souhaitable de remplacer un atome de bismuth par un atome de plomb introduit pour moitié sous forme d'oxyde plombeux et pour moitié sous forme de fluorure de plomb (PbF . Les oxydes de cuivre selon la présente invention peuvent entrer dans la constitution de composants électriques ou électroniques, notamment en raison de leurs propriétés supraconductrices.
L'exemple non limitatif suivant illustre l'invention. Exemple Un oxyde de cuivre à valence mixte a été préparé à partir de
Bi-O,, PbO, PbF^, CuO et CaO en mélange convenable pour obtenir la formule suivante :
BiPbSr-CaCu.O-, F Ces mélanges sont mis sous forme de pastilles par compression
Q sous une pression de l'ordre de 1 à 10 tonnes/cm2 (de 0,1 à 1.10 Pa). Les pastilles ainsi obtenues sont portées à une température d'environ 700°C sous atmosphère d'azote pendant environ 24 heures, puis sont refroidies à la température ambiante en 15 minutes.
Les pastilles sont broyées à une granulométrie comprise entre 10 et environ 20 micromètres.
Les échantillons servant aux caractérisations physiques sont préparés sous forme de barreaux de 12 x 2 x 0,5 mm3, les poudres de granulométrie comprise entre 10 et 20 micromètres, sont pressées sous 4
Q tonnes/cm2 (0,4.10 Pa) et frittées pendant 4 a 5 heures sous la même atmosphère que celle utilisée pour la synthèse, et à la même température.
Transition résistive
La méthode utilisée est celle des quatre points : 1 contact à chaque extrémité du barreau, 2 contacts sur une des faces. Les contacts sont faits soit par laque argent, soit par diffusion d'indium dans le fritte au moyen des ultra-sons. Un générateur de courant (modèle 103A - Adret Electronique) envoie dans l'échantillon, par les pointes externes, un courant continu (5.10~ mA^ I . 109,99 mA). La tension entre les pointes centrales est mesurée à l'aide d'un multimètre numérique Keithley de résolution 1 μV. Mesures magnétiques
L'échantillon est un barreau fritte de quelques millimètres de longueur.
Pour déterminer avec précision la température critique, on utilise un magnétomètre à SQUID. L'échantillon est placé dans un champ magnétique uniforme. Un moteur pas à pas déplace l'échantillon dans des bobines captrices. Le flux à l'intérieur des bobines est déterminé avec précision à l'aide d'un SQUID. Le signai mesuré en fonction du déplacement permet de calculer le moment magnétique, en fonction de la température et du champ appliqué. Les propriétés magnétiques chi = f(K) et de résistivité R/R -π- en fonction de K sont reportées respectivement aux figures 1 et 2. On constate les remarquables qualités de ce composé.

Claims

REVENDICATIONS
1. Oxyde de cuivre à valence mixte de structure dérivée de la pérowskite contenant les cations à doublet solitaire, caractérisé par le fait qu'il se déduit d'une composition céramique supraconductrice ayant des cations à doublet solitaire et présentant une macrostructure feuilletée, par substitution partielle de l'oxygène par du fluor dans le réseau des atomes d'oxygène.
2. Oxyde de cuivre selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les cations à doublet solitaire sont le bismuth et le plomb.
3. Oxyde de cuivre selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé par le fait que la substitution de l'oxygène par le fluor est réalisé à raison de 1 atome sur 50 à un atome sur 4, de préférence de l atome sur 20 à 1 atome sur 8.
4. Oxyde de cuivre selon l'une des revendications 2 et 3, caractérisé par le fait que la substitution d'un oxygène par un fluor est réalisé simultanément par la substitution de bismuth par un plomb.
5. Oxyde de cuivre selon l'une des revendications l à 5, caractérisé par le fait que ladite composition réfractaire est choisie dans le groupe des compositions présentant les formules suivantes : Bi2.χ Pbχ Ait2 Et . O, ;
B i2-x Pbx Alt3 Et2 °8 ;
Bi2-x Pbκ Alt4 Et3 ° 10 5 où Alt est un alcalino-terreux choisi dans le groupe du calcium, du baryum, du strontium et de leurs mélanges, de préférence dans le groupe du strontium et du calcium et de leurs mélanges ; où Et est du cuivre ou un mélange d'éléments de transition de d - à d . Q, la proportion d'atome de cuivre étant au moins égale à 9/ 10e et ou x est supérieur ou égal à 0 et inférieur ou égal à 0,4.
6. Oxyde de cuivre selon la revendication 5, caractérisé par le fait qu'il présente la formule suivante :
Bi2-x Pby Sr3-w Caw' Cu2°8-z Fz' avec y = x plus ou moins 0,2 ; w' = w plus ou moins 0,1 ; z' = z plus ou moins 0, 1.
7. Oxyde de cuivre selon la revendication 6, caractérisé par le fait que y - x est compris entre 0 et - 0,2.
8. Oxyde de cuivre selon l'une des revendications 6 et 7, caractérisé par le fait que 3 - w + w' est inférieur ou égal à 3 et supérieur ou égal à 2,7.
9. Oxyde de cuivre selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisé par le fait que x est supérieur à 0,1 et inférieur ou égal à 1 , de préférence entre environ 0,3 et 0,9.
10. Oxyde de cuivre selon l'une des revendications 1 à 6 et 9, caractérisé par le fait que z est compris entre 0,1 et 2 de préférence entre 0,2 et 1 ,8.
1 1. Oxyde de cuivre selon l'une des revendications 6 à 10, caractérisé par le fait que w est compris entre 0 et 2, de préférence entre
0,5 et 1 ,5.
12. Procédé de synthèse des oxydes de cuivre selon les revendications 1 à 12, caractérisé par le fait qu'il comporte les étapes suivantes : a) broyage et mélange des oxydes et de(s) fluorure(s) en proportion nécessaire pour conduire au composé désiré ; b) compression des mélanges obtenus en a) sous forme de pastilles ; c) soumission de ces pastilles à un chauffage à des températures comprises entre 600 et 850°C, de préférence entre 650 et 750°C pendant une demie à deux journées ; d) refroidissement rapide à température ambiante.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé par le fait que le fluor est introduit sous la forme d'un mélange PbO + PbF_. . Composant électrique ou électronique caractérisé par le fait qu'il comporte au moins partiellement un oxyde de cuivre à valence mixte selon les revendications 1 à 1 1.
EP19900907135 1989-04-11 1990-04-10 Oxyde de cuivre a valence mixte partiellement substitue par le fluor, procede de synthese et composant en contenant Ceased EP0467981A1 (fr)

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