[go: up one dir, main page]

EA023500B1 - Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты - Google Patents

Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты Download PDF

Info

Publication number
EA023500B1
EA023500B1 EA201100440A EA201100440A EA023500B1 EA 023500 B1 EA023500 B1 EA 023500B1 EA 201100440 A EA201100440 A EA 201100440A EA 201100440 A EA201100440 A EA 201100440A EA 023500 B1 EA023500 B1 EA 023500B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compound according
alkyl
methyl
pharmaceutically acceptable
independently
Prior art date
Application number
EA201100440A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201100440A1 (ru
Inventor
Эсмир Гуниц
Жан-Люк Жирарде
Жан-Мишель Вернье
Мартина Е. Теддер
Дэвид А. Пейзнер
Original Assignee
Ардеа Биосайнсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/324,764 external-priority patent/US8084483B2/en
Application filed by Ардеа Биосайнсиз, Инк. filed Critical Ардеа Биосайнсиз, Инк.
Publication of EA201100440A1 publication Critical patent/EA201100440A1/ru
Publication of EA023500B1 publication Critical patent/EA023500B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/70—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/84—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/14—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
    • C07H13/04—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals attached to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C07H19/073—Pyrimidine radicals with 2-deoxyribosyl as the saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C07H19/10—Pyrimidine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/167—Purine radicals with ribosyl as the saccharide radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, полезным для регулирования уровня мочевой кислоты в крови, фармацевтическим композициям, содержащим их, а также способам их изготовления и применения. Соединения используются для лечения или предотвращения нарушений, связанных с не соответствующим норме уровнем мочевой кислоты в организме. При этом соединения имеют структуру, представленную ниже, заместители в которой раскрыты в формуле изобретения

Description

(57) Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, полезным для регулирования уровня мочевой кислоты в крови, фармацевтическим композициям, содержащим их, а также способам их изготовления и применения. Соединения используются для лечения или предотвращения нарушений, связанных с не соответствующим норме уровнем мочевой кислоты в организме. При этом соединения имеют структуру, представленную ниже, заместители в которой раскрыты в формуле изобретения
023500 Β1

Claims (31)

1. Соединение, имеющее структуру или его фармацевтически приемлемая соль, где представляет собой О или δ;
К1 представляет собой Н, Р, С1, Вг, I, -СН2Р, -СР2Н, -СР3, -ΝΉ2 или -СН3;
Кб представляет собой Р, С1, Вг, I, СР3 или ΟΝ;
Кб1 представляет собой от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из С1-6алкила, С37циклоалкила, гало и ΟΝ;
Кх и Кх, каждый независимо, представляют собой Н, Р, СР3 или метил; или
Кх и Кх вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют неароматическое 3-7звенное кольцо;
В3 представляет собой ОВ1, ΝΒ22 или аминокислотный остаток или его С1.6 алкильный эфир, связанный через атом азота аминогруппы;
В1 представляет собой Н, С1-6 алкил или фармацевтически приемлемый катион; и каждый В2 представляет собой независимо Н или С1-6 алкил.
2. Соединение по п.1, где является δ.
3. Соединение по п.1, где является О.
4. Соединение по любому из пп.1-3, где В3 представляет собой ОВ1.
5. Соединение по п.4, где В1 представляет собой катион щелочного металла или катион щелочноземельного металла.
6. Соединение по любому из пп.1-3, где В3 представляет собой ΝΒ22.
7. Соединение по любому из пп.1-3, где В3 представляет собой аминокислотный остаток или его С'А 6алкильный эфир, связанный через атом азота аминогруппы.
8. Соединение по п.1, где Кх и Кх представляет собой независимо Н, Р, СР3 или метил.
9. Соединение по п.1, где Кх является Р и Кх является Р.
10. Соединение по п.1, где К1 является Вг.
или его фармацевтически приемлемая соль, где является О или δ;
К1 представляет собой Н, Р, С1, Вг, I, -СН2Р, -СР2Н, -СР3 или СН3;
Кб представляет собой Н, Сиалкил, С3-7циклоалкенил, гало или ΟΝ;
Кб1 представляет собой от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из С1-6алкила, С37циклоалкила, гало и ΟΝ;
Кх является Р, С1, Вг, I или Ц-С3 фторалкилом;
Кх представляет собой независимо Н, Р, СР3 или метил; и
В3 представляет собой ОВ1, ИВ22 или аминокислотный остаток или его С1-6алкильный эфир, связанный через атом азота аминогруппы;
В1 представляет собой Н, С1-6алкил или фармацевтически приемлемый катион; и каждый В2 пред- 53 023500 ставляет собой независимо Н или С1-6алкил.
12. Соединение по п.11, где является 8.
13. Соединение по п.11, где является О.
14. Соединение по любому из пп.11-13, где В3 является ОВ1.
15. Соединение по п.14, где В1 представляет собой катион щелочного металла или катион щелочноземельного металла.
16. Соединение по любому из пп.11-13, где В3 является ΝΒ22.
17. Соединение по любому из пп.11-13, где В3 представляет собой аминокислотный остаток или его эфир С1-6алкила, связанный через атом азота аминогруппы.
18. Соединение по п.11, где Кх представляет собой Н, Р, метил или СР3.
19. Соединение по п.11, где Кх является Р и Кх является Р.
20. Соединение по п.11, где К1 является Вг.
21. Соединение, имеющее структуру или его фармацевтически приемлемая соль, где представляет собой О или 8;
К1 представляет собой гало;
К6 представляет собой Н;
К.'11 представляет собой от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из С1-6алкила, С37циклоалкила, гало и С^
Кх и Кх представляет собой, каждый независимо, Н, Р, СР3 или метил; или
Кх и Кх вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют неароматическое 3-7звенное кольцо;
В3 представляет собой ОВ1, ΝΒ22 или аминокислотный остаток или его С1-6алкильный эфир, связанный через атом азота аминогруппы;
В1 представляет собой Н, С1-6алкил или фармацевтически приемлемый катион; и каждый В2 представляет собой независимо Н или С1-6алкил.
22. Соединение по п.21, где является 8.
23. Соединение по п.21, где является О.
24. Соединение по любому из пп.21-23, где В3 представляет собой ОВ1.
25. Соединение по п.24, где В1 представляет собой катион щелочного металла или катион щелочноземельного металла.
26. Соединение по любому из пп.21-23, где В3 представляет собой ΝΒ22.
27. Соединение по любому из пп.21-23, где В3 представляет собой аминокислотный остаток или его С1-6алкильный эфир, связанный через атом азота аминогруппы.
28. Соединение по п.21, где Кх и Кх представляет собой независимо Н, Р, СР3 или метил.
29. Соединение по п.21, где Кх является метилом и Кх является метилом.
30. Способ лечения подагры, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-29.
31. Способ лечения гиперурикемии у индивидуума, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-29.
32. Фармацевтическая композиция для лечения подагры или гиперурикемии, включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-29 и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
EA201100440A 2008-09-04 2009-09-03 Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты EA023500B1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9438808P 2008-09-04 2008-09-04
US12/324,764 US8084483B2 (en) 2007-11-27 2008-11-26 Compounds and compositions and methods of use
US18011009P 2009-05-20 2009-05-20
PCT/US2009/055948 WO2010028190A2 (en) 2008-09-04 2009-09-03 Compounds, compositions and methods of using same for modulating uric acid levels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201100440A1 EA201100440A1 (ru) 2011-10-31
EA023500B1 true EA023500B1 (ru) 2016-06-30

Family

ID=41726354

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201100441A EA201100441A1 (ru) 2008-09-04 2009-09-03 Соединения для коррекции уровня мочевой кислоты и способы их применения
EA201100440A EA023500B1 (ru) 2008-09-04 2009-09-03 Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201100441A EA201100441A1 (ru) 2008-09-04 2009-09-03 Соединения для коррекции уровня мочевой кислоты и способы их применения

Country Status (15)

Country Link
US (3) US8193234B2 (ru)
EP (2) EP2328879A4 (ru)
JP (3) JP2012502049A (ru)
KR (2) KR101294872B1 (ru)
CN (3) CN102186827A (ru)
AR (1) AR073548A1 (ru)
AU (2) AU2009289647C1 (ru)
BR (1) BRPI0918586A2 (ru)
CA (2) CA2736117C (ru)
EA (2) EA201100441A1 (ru)
IL (2) IL211429A (ru)
MX (2) MX2011002449A (ru)
TW (2) TWI377200B (ru)
WO (2) WO2010028190A2 (ru)
ZA (3) ZA201101626B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709473C1 (ru) * 2016-05-23 2019-12-18 Систоун Фармасьютикал (Сучжоу) Ко., Лтд. Тиофеновое соединение, способ его получения и его фармацевтическое применение

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1461112B1 (en) 2001-12-05 2012-11-21 Sagax Inc. Endovascular device for entrapment of particulate matter and method for use
US8242154B2 (en) * 2008-09-04 2012-08-14 Ardea Biosciences, Inc. Compounds, compositions and methods of using same for modulating uric acid levels
JP2012502049A (ja) * 2008-09-04 2012-01-26 アルディア バイオサイエンス，インク． 尿酸値を調節するための化合物、組成物及びそれを使用する方法。
US8173690B2 (en) * 2008-09-04 2012-05-08 Ardea Biosciences, Inc. Compounds, compositions and methods of using same for modulating uric acid levels
US8372807B2 (en) 2009-05-20 2013-02-12 Ardea Biosciences, Inc. Methods of modulating uric acid levels
EA020183B1 (ru) * 2010-01-08 2014-09-30 Ардеа Биосайнсиз, Инк. Полиморфная, кристаллическая и мезофазная формы 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталинил-1-ил)-4н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата натрия и их применение
EP3659601A1 (en) * 2010-03-30 2020-06-03 Ardea Biosciences, Inc. Treatment of gout
PT2582683T (pt) * 2010-06-15 2018-05-25 Ardea Biosciences Inc Tratamento da gota e de hiperuricemia
WO2011159840A2 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Ardea Biosciences, Inc. Phenylthioacetate compounds, compositions and methods of use
AR081930A1 (es) 2010-06-16 2012-10-31 Ardea Biosciences Inc Compuestos de tioacetato
CA2817249C (en) 2010-12-30 2015-02-10 Ardea Biosciences, Inc. Polymorphic forms of 2-(5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylthio) acetic acid and uses thereof
RS56225B1 (sr) * 2011-05-24 2017-11-30 Ardea Biosciences Inc Hipertenzija i hiperurikemija
CN104023723B (zh) 2011-11-03 2017-05-31 阿迪亚生命科学公司 3,4‑二取代的吡啶化合物、其使用方法以及包含该化合物的组合物
AR091651A1 (es) * 2012-07-03 2015-02-18 Ardea Biosciences Inc Elaboracion de acido 2-(5-bromo-4-(4-ciclopropilnaftalen-1-il)-4h-1,2,4-triazol-3-iltio)acetico
MX2015003672A (es) 2012-11-14 2015-06-15 Teijin Pharma Ltd Derivados de piridina.
CN103389346B (zh) * 2013-07-18 2014-08-06 湖北华世通潜龙药业有限公司 利用hplc测定非布司他及口服制剂中有关物质的方法
CN103588716A (zh) * 2013-11-22 2014-02-19 苏州晶云药物科技有限公司 2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4h-1，2，4-三唑-3-基硫基)乙酸的新晶型及其制备方法
CA2931430A1 (en) * 2013-11-22 2015-05-28 Crystal Pharmatech Co., Ltd. Crystalline forms of lesinurad and its sodium salt
CN103755651A (zh) * 2013-12-23 2014-04-30 苏州晶云药物科技有限公司 2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4h-1，2，4-三唑-3-基硫基)乙酸的盐的新晶型及其制备方法
CN104292177B (zh) * 2014-10-07 2016-08-17 张远强 含腈基和卤苯取代的四氮唑乙酸类化合物、其制备方法及用途
CN104341367B (zh) * 2014-10-07 2016-08-17 张远强 一类四氮唑乙酸类化合物、其制备方法及用途
CN104292178B (zh) * 2014-10-07 2016-06-22 张远强 含四氮唑乙酸类化合物、其制备方法及用途
CN104292175B (zh) * 2014-10-07 2016-06-22 张远强 含硝基的四氮唑乙酸类化合物、其制备方法及用途
CN104292176B (zh) * 2014-10-07 2016-06-29 张远强 一种含卤代苯的四氮唑乙酸类化合物、其制备方法和用途
CN104262276B (zh) * 2014-10-07 2016-06-22 张远强 含卤代苯的四氮唑乙酸类化合物、其制备方法及用途
CN104370842B (zh) * 2014-10-27 2016-07-13 张远强 苯基取代的三氮唑磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104356078A (zh) * 2014-10-27 2015-02-18 张远强 卤代三氮唑磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104311498B (zh) * 2014-10-27 2016-04-06 张远强 烷氧基取代的三氮唑磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104326997B (zh) * 2014-10-27 2016-09-21 张远强 烷氧基取代的三氮唑丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104341365A (zh) * 2014-10-27 2015-02-11 张远强 卤代三氮唑丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104341364A (zh) * 2014-10-27 2015-02-11 张远强 三氮唑丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104326998B (zh) * 2014-10-27 2016-08-17 张远强 苯基取代的三氮唑丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104326994A (zh) * 2014-10-27 2015-02-04 张远强 一种腈基取代的三氮唑磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104326999B (zh) * 2014-10-27 2017-01-18 张远强 烷氧基取代的三氮唑亚磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104370841B (zh) * 2014-10-27 2016-07-13 张远强 三氮唑亚磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104370843B (zh) * 2014-10-27 2016-05-18 张远强 卤代三氮唑亚磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104326995A (zh) * 2014-10-27 2015-02-04 张远强 一种腈基取代的三氮唑丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104326993B (zh) * 2014-10-27 2016-08-17 张远强 一种硝基取代三氮唑亚磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104341362B (zh) * 2014-10-27 2016-07-13 张远强 三氮唑磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104327000B (zh) * 2014-10-27 2016-08-17 张远强 苯基取代的三氮唑亚磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104326996A (zh) * 2014-10-27 2015-02-04 张远强 一种硝基取代三氮唑丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104341361B (zh) * 2014-10-27 2017-01-11 张远强 一种腈基取代三氮唑亚磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
CN104341363B (zh) * 2014-10-27 2016-08-17 张远强 一种硝基取代的三氮唑磺酰丙二酸类化合物、其制备方法及用途
EP4349414B1 (en) 2014-12-23 2025-10-15 Dyve Biosciences, Inc. Formulations for transdermal administration
CA2971125C (en) 2014-12-29 2024-05-21 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Urat1 inhibitor
CN104817562B (zh) * 2015-04-17 2017-05-03 东南大学 一种具有治疗及预防高尿酸血症或痛风的化合物及其制备方法和应用
CN106187926B (zh) * 2015-04-30 2018-11-27 天津药物研究院有限公司 含二芳基甲烷结构的羧酸类urat1抑制剂、制备方法及其在高尿酸血症和痛风治疗上的用途
EP3112334A1 (en) 2015-06-29 2017-01-04 DPx Fine Chemicals Austria GmbH & CoKG Process for manufacturing 1-cyclopropyl-naphthalenes
WO2017028762A1 (zh) * 2015-08-14 2017-02-23 广东东阳光药业有限公司 一种萘环化合物的晶型
ES2931470T3 (es) * 2016-06-17 2022-12-29 Medshine Discovery Inc Compuesto halogenado e isómero axialmente quiral del mismo
CN107540619B (zh) * 2016-06-29 2019-08-16 天津药物研究院有限公司 一种尿酸转运体1抑制剂的制备方法
CN107814795B (zh) * 2016-09-12 2020-12-18 江苏艾立康药业股份有限公司 作为urat1抑制剂的化合物
CN108658879A (zh) * 2017-03-29 2018-10-16 天津药物研究院有限公司 一种urat1抑制剂及其制备方法和用途
JP2020534285A (ja) 2017-09-15 2020-11-26 アンパサンド バイオファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＡｍｐｅｒｓａｎｄ Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ． 投与および処置の方法
CN109134391A (zh) * 2018-09-21 2019-01-04 山东大学 一种酰基磺酰胺类衍生物及其制备方法与应用
CN111943957B (zh) * 2019-05-17 2023-01-06 中国医学科学院药物研究所 喹啉甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
CN111763218B (zh) * 2020-07-14 2021-05-28 山东大学 一种噻吩并嘧啶酮巯乙酸类衍生物及其制备方法与应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004030611A2 (en) * 2002-08-23 2004-04-15 Ribapharm Inc. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
WO2006026356A2 (en) * 2004-08-25 2006-03-09 Ardea Biosciences, Inc. S-TRIAZOLYL α-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
WO2007140002A2 (en) * 2006-05-25 2007-12-06 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating non-hodgkin's lymphoma
WO2009070740A2 (en) * 2007-11-27 2009-06-04 Ardea Biosciences Inc. Novel compounds and compositions and methods of use

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2006A (en) * 1841-03-16 Clamp for crimping leather
US2009A (en) * 1841-03-18 Improvement in machines for boring war-rockets
US2008A (en) * 1841-03-18 Gas-lamp eok conducting gas pkom ah elevated buhner to one below it
NL7112373A (ru) * 1970-09-25 1972-03-28
US4198513A (en) * 1970-09-25 1980-04-15 Merck & Co., Inc. 1,2,4-Triazoles
US4935438A (en) * 1987-12-29 1990-06-19 Smithkline Beckman Corporation Dopamine-β-hydroxylase inhibitors
CA2251368A1 (en) * 1997-02-14 1998-08-20 Bayer Corporation Amide derivatives as selective neuropeptide y receptor antagonists
GB0028702D0 (en) * 2000-11-24 2001-01-10 Novartis Ag Organic compounds
US7642277B2 (en) * 2002-12-04 2010-01-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
CN1934095A (zh) * 2004-03-08 2007-03-21 惠氏公司 离子通道调节剂
CA2557648A1 (en) * 2004-03-08 2005-09-22 Wyeth Ion channel modulators
WO2007050087A1 (en) * 2004-08-25 2007-05-03 Ardea Biosciences, Inc. N[S(4-aryl-triazol-3-yl)α -mercaptoacetyl]-p-amino benozoic acids AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
WO2006091506A2 (en) * 2005-02-24 2006-08-31 Bayer Pharmaceuticals Corporation Neuropeptide y4 receptor agonists
US20100280032A1 (en) 2006-10-26 2010-11-04 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating inflammatory disorders
JP2012502049A (ja) * 2008-09-04 2012-01-26 アルディア バイオサイエンス，インク． 尿酸値を調節するための化合物、組成物及びそれを使用する方法。
US8242154B2 (en) * 2008-09-04 2012-08-14 Ardea Biosciences, Inc. Compounds, compositions and methods of using same for modulating uric acid levels
US8173690B2 (en) * 2008-09-04 2012-05-08 Ardea Biosciences, Inc. Compounds, compositions and methods of using same for modulating uric acid levels
WO2010135530A2 (en) * 2009-05-20 2010-11-25 Ardea Biosciences, Inc. Compounds, compositions and methods for modulating uric acid levels

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004030611A2 (en) * 2002-08-23 2004-04-15 Ribapharm Inc. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
WO2006026356A2 (en) * 2004-08-25 2006-03-09 Ardea Biosciences, Inc. S-TRIAZOLYL α-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
WO2007140002A2 (en) * 2006-05-25 2007-12-06 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating non-hodgkin's lymphoma
WO2009070740A2 (en) * 2007-11-27 2009-06-04 Ardea Biosciences Inc. Novel compounds and compositions and methods of use

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE LA ROSA, M. et al., Tri-substituted triazoles as potent non-nuc1eoside in hibitors of the HIV-1 reverse transcriptase. Bioorganic & Medicinal Chemistr y Letter, 2006, Vol. 16, pp. 4444-4449 See Tables 1-2. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709473C1 (ru) * 2016-05-23 2019-12-18 Систоун Фармасьютикал (Сучжоу) Ко., Лтд. Тиофеновое соединение, способ его получения и его фармацевтическое применение
RU2709473C9 (ru) * 2016-05-23 2020-06-16 Систоун Фармасьютикал (Сучжоу) Ко., Лтд. Тиофеновое соединение, способ его получения и его фармацевтическое применение

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012502049A (ja) 2012-01-26
US20100056593A1 (en) 2010-03-04
ZA201204031B (en) 2014-02-26
MX2011002449A (es) 2011-05-25
IL211429A (en) 2014-09-30
IL211429A0 (en) 2011-05-31
AU2009289647B2 (en) 2012-09-20
US20130040963A1 (en) 2013-02-14
AU2009289646B2 (en) 2012-07-05
CN102186827A (zh) 2011-09-14
CN103819419A (zh) 2014-05-28
IL211428A0 (en) 2011-05-31
TW201018463A (en) 2010-05-16
US8344012B2 (en) 2013-01-01
EP2328879A2 (en) 2011-06-08
EA201100441A1 (ru) 2011-10-31
MX2011002450A (es) 2011-05-25
AU2009289646A1 (en) 2010-03-11
KR20110050708A (ko) 2011-05-16
KR20110050709A (ko) 2011-05-16
EA201100440A1 (ru) 2011-10-31
ZA201101626B (en) 2012-08-29
KR101294872B1 (ko) 2013-08-08
AR073548A1 (es) 2010-11-17
JP5918327B2 (ja) 2016-05-18
CA2735828A1 (en) 2010-03-11
CN102186832B (zh) 2014-04-02
EP2328879A4 (en) 2012-05-09
HK1160843A1 (en) 2012-08-17
TW201022216A (en) 2010-06-16
BRPI0918586A2 (pt) 2015-12-01
WO2010028189A3 (en) 2010-06-17
CA2735828C (en) 2013-07-23
AU2009289647C1 (en) 2013-03-21
WO2010028189A2 (en) 2010-03-11
JP2012502050A (ja) 2012-01-26
JP2015042647A (ja) 2015-03-05
ZA201203779B (en) 2014-01-29
CA2736117C (en) 2013-11-19
WO2010028190A2 (en) 2010-03-11
AU2009289647A1 (en) 2010-03-11
EP2328874A4 (en) 2012-05-09
US8193234B2 (en) 2012-06-05
EP2328874A2 (en) 2011-06-08
TWI377200B (en) 2012-11-21
CN103819419B (zh) 2016-12-07
WO2010028190A3 (en) 2010-07-01
CN102186832A (zh) 2011-09-14
US20100056542A1 (en) 2010-03-04
CA2736117A1 (en) 2010-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA023500B1 (ru) Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты
RU2403251C2 (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70
CR20210563A (es) Compuestos y métodos para el tratamiento de covid-19
MX2023005983A (es) Nuevos agentes antivirales derivados de la espiropirrolidina.
EA036001B1 (ru) Комбинация эрлотиниба и ингибитора глутаминазы для лечения рака легких
DE69613365D1 (de) Ester der 5-aminolevulinsäure als mittel zur photosensibilisierung in der chemotherapie
MXPA04012998A (es) Modulares de receptores nucleares de hormonas esteroideas triciclicos.
WO2008106692B1 (en) Pim kinase inhibitors and methods of their use
MX2010001189A (es) Derivados de naftiridina como modulares del canal de potasio.
WO2009066041A3 (fr) Derives de 1,2,4,5-tetrahydro-3h-benzazepines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
TW200512184A (en) 10,10-dialkyl prostanoic acid derivatives as agents for lowering intraocular pressure
IL205501A (en) Preparation of preparations for the treatment of arthritis
JP2020516591A (ja) Ｍｏｒアゴニストおよびｋｏｒアゴニストを含有する医薬組成物、およびその用途
RU2007101653A (ru) Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов
PT2420491E (pt) Compostos de piperidina 3,5-substituída como inibidores de renina
MX2009013581A (es) Derivados de 4-(n-azacicloalquil)anilidas como moduladores del canal de potasio.
NZ792402A (en) Oxazolidinone compound and methods of use thereof as an antibacterial agent
TW200639159A (en) Treatment of pain
CA2592345A1 (en) Piperidine and azetidine derivatives as glyt1 inhibitors
WO2020145831A8 (en) (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)(phenyl)-acetamide derivatives and their use in the treatment of neurological diseases
WO2008094912B1 (en) Substituted gamma lactams as therapeutic agents
MX2025009410A (es) Formas cristalinas o sales de un compuesto deuterado
MY153733A (en) Novel quinazoline-2,4-dione derivative, and medical compositions for the prophylaxis and treatment of cranial nerve disease containing the same
MX2025002231A (es) Moduladores de sortilina
EA202290215A1 (ru) Соединения и способы их применения в качестве антибактериальных агентов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM