[go: up one dir, main page]

DK1927584T3 - Bærer til separation, fremgangsmåde til separation af forbindelse og fremgangsmåde til syntese af peptid under anvendelse af bæreren - Google Patents

Bærer til separation, fremgangsmåde til separation af forbindelse og fremgangsmåde til syntese af peptid under anvendelse af bæreren Download PDF

Info

Publication number
DK1927584T3
DK1927584T3 DK06798151.4T DK06798151T DK1927584T3 DK 1927584 T3 DK1927584 T3 DK 1927584T3 DK 06798151 T DK06798151 T DK 06798151T DK 1927584 T3 DK1927584 T3 DK 1927584T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
carrier
separation
compound
solution
bound
Prior art date
Application number
DK06798151.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Kazuhiro Chiba
Shokaku Kim
Yusuke Kono
Original Assignee
Jitsubo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jitsubo Co Ltd filed Critical Jitsubo Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DK1927584T3 publication Critical patent/DK1927584T3/da

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D9/00—Crystallisation
    • B01D9/005—Selection of auxiliary, e.g. for control of crystallisation nuclei, of crystal growth, of adherence to walls; Arrangements for introduction thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/30—Extraction; Separation; Purification by precipitation
    • C07K1/306—Extraction; Separation; Purification by precipitation by crystallization
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07B63/02—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C227/40—Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C227/40—Separation; Purification
    • C07C227/42—Crystallisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C269/06—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups by reactions not involving the formation of carbamate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C269/08—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/10—Polyhydroxy benzenes; Alkylated derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/16—Preparation of ethers by reaction of esters of mineral or organic acids with hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/23—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/60—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
    • C07K1/042—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers characterised by the nature of the carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0808—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Claims (13)

1. Bærer til separation repræsenteret ved følgende kemiske formel (1) med et reaktionssted A til binding med en forbindelse, der skal separeres, hvor reaktionssted A binder til forbindelsen, der skal separeres, via en hvilken som helst udvalgt fra gruppen bestående af et oxygenatom, svovlatom og nitrogenatom til separering af forbindelsen, der skal separeres; bæreren til separation er en, der skal selektivt ekstraheres og/eller selektivt krystalliseres i en specifik fase i henhold til en ændring i sammensætning og/eller temperatur af en opløsning, hvori bæreren til separation opløses, mens forbindelsen, der skal separeres, er bundet til bæreren til separation;
hvor A er en gruppe indeholdende en hydroxylgruppe, en thiolgruppe eller en aminogruppe, der kan binde med en aminosyre; X, Y og Z er hydrogen; Ri og R2, som kan være identiske eller forskellige, er en carbonhydridgruppe med et carbonantal i området 14 til 30.
2. Bærer til separation ifølge krav 1, hvor R1 og R2, som er identiske eller forskellige, er en carbonhydridgruppe med et carbonantal i området 18 til 22.
3. Bærer til separation ifølge krav 1 eller 2, hvor reaktionssted A er en gruppe indeholdende en hydroxylgruppe.
4. Bærer til separation ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor forbindelsen, der skal separeres, er en aminosyre.
5. Fremgangsmåde til separering af en forbindelse omfattende: en opløsningsproces til opløsning af bæreren til separation ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4 i et opløseligt opløsningsmiddel til fremstilling af en bæreropløsning; en første bindingsproces til binding af den forbindelse, der skal separeres, til reaktionssted A af bæreren til separation; og krystalliseringsproces til krystallisering af bæreren til separation, mens forbindelsen, der skal separeres, er bundet til bæreren, eller en udvælgelsesproces til selektiv ekstrahering af bæreren til separation i en specifik fase, mens forbindelsen, der skal separeres, er bundet til bæreren, og/eller selektiv krystallisering af bæreren til separation i en specifik fase, mens forbindelsen, der skal separeres, er bundet til bæreren.
6. Fremgangsmåde til separering af en forbindelse ifølge krav 5, omfattende, efter den første bindingsproces, en anden bindingsproces til yderligere binding af en anden forbindelse til den forbindelse, der skal separeres, som var bundet til reaktionssted A af bæreren til separation.
7. Fremgangsmåde til separering af en forbindelse ifølge krav 5 eller 6, yderligere omfattende, efter krystalliseringsprocessen eller udvælgelsesprocessen, en ekscisionsproces til ekscision af forbindelsen, der skal separeres, fra bæreren til separation, hvortil forbindelsen, der skal separeres, var bundet.
8. Fremgangsmåde til separering af en forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 5 til 7, yderligere omfattende, inden krystalliseringsprocessen eller udvælgelsesprocessen, en proces til eliminering af urenheder fra en opløsning, hvori bæreren til separation opløses, eller en flydende fase, hvori bæreren til separation smelter.
9. Fremgangsmåde til separering af en forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 5 til 8, hvor krystalliseringsprocessen eller udvælgelsesprocessen udføres med et middel til ændring af sammensætningen af en opløsning, hvori bæreren til separation opløses, og/eller et middel til ændring af temperaturen af en opløsning, hvori bæreren til separation opløses.
10. Fremgangsmåde til separation af en oligopeptid omfattende: en opløsningsproces til opløsning af bæreren til separation ifølge krav 4 i et opløseligt opløsningsmiddel til fremstilling af en bæreropløsning; en bindingsproces til opnåelse af bæreren til separation bundet med et oligopeptid ved binding af en aminosyre til reaktionssted A af bæreren til separa tion og sekventiel binding af andre aminosyrer til den aminosyre, som er blevet bundet til bæreren til separation; en krystalliseringsproces til krystallisering af bæreren til separation, mens oligopeptidet er bundet til bæreren, eller en udvælgelsesproces til selektiv ekstrahering og/eller selektiv krystallisering af bæreren til separation i en specifik fase, mens oligopeptidet er bundet til bæreren; og efter krystalliseringsprocessen eller udvælgelsesprocessen, en ekcisionspro-ces til ekscision af oligopeptidet fra bæreren til separation, hvortil oligopeptidet er blevet bundet.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 10, hvor krystalliseringsprocessen eller udvælgelsesprocessen udføres med et middel til ændring af sammensætningen af en opløsning, hvori bæreren til separation opløses, og/eller et middel til ændring af temperaturen af en opløsning, hvori bæreren til separation opløses.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 10 eller 11, hvor ekscisionsprocessen udføres ved tilsætning af et faststoffase-reagens til en opløsning, hvori bæreren til separation opløses.
13. Fremgangsmåde ifølge krav 12, hvor faststoffase-reagenset er et fast-stofsyre-reagens.
DK06798151.4T 2005-09-20 2006-09-20 Bærer til separation, fremgangsmåde til separation af forbindelse og fremgangsmåde til syntese af peptid under anvendelse af bæreren DK1927584T3 (da)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005272905 2005-09-20
JP2006024725 2006-02-01
JP2006183688 2006-07-03
PCT/JP2006/318594 WO2007034812A1 (ja) 2005-09-20 2006-09-20 分離用担体、化合物の分離方法、及びこれを用いたペプチド合成方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK1927584T3 true DK1927584T3 (da) 2017-02-20

Family

ID=37888855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK06798151.4T DK1927584T3 (da) 2005-09-20 2006-09-20 Bærer til separation, fremgangsmåde til separation af forbindelse og fremgangsmåde til syntese af peptid under anvendelse af bæreren

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8633298B2 (da)
EP (1) EP1927584B1 (da)
JP (2) JP4500854B2 (da)
CN (1) CN101277921B (da)
AU (1) AU2006293180A1 (da)
DK (1) DK1927584T3 (da)
ES (1) ES2615083T3 (da)
WO (1) WO2007034812A1 (da)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8569453B2 (en) 2009-03-12 2013-10-29 Ajinomoto Co., Inc. Fluorene compound
US8722934B2 (en) 2009-03-30 2014-05-13 Ajinomoto Co., Inc. Diphenylmethane compound
JP5803674B2 (ja) 2009-12-25 2015-11-04 味の素株式会社 ベンジル化合物
US8546534B2 (en) 2010-08-30 2013-10-01 Ajinomoto Co., Inc. Branched chain-containing aromatic compound
ES2742299T3 (es) 2011-03-09 2020-02-13 Jitsubo Co Ltd Nuevos péptidos entrecruzados que contienen una estructura entrecruzada no peptídica, método para sintetizar péptidos entrecruzados y nuevo compuesto orgánico utilizado en el método
US9029528B2 (en) 2011-05-17 2015-05-12 Ajinomoto Co., Inc. Solution-based method of making oligonucleotides via phosphoramidite coupling
JP6011528B2 (ja) 2011-05-31 2016-10-19 味の素株式会社 ペプチドの製造方法
EP2716650A1 (en) 2011-05-31 2014-04-09 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing peptide
EP2703073A1 (en) * 2012-08-31 2014-03-05 Biotage AB Apparatus and method for solid phase synthesis
CN105228999B (zh) 2013-05-24 2021-03-02 味之素株式会社 吗啉代寡核苷酸的制备方法
US9365615B2 (en) 2013-09-09 2016-06-14 Jitsubo Co., Ltd. Cross-linked peptides containing non-peptide cross-linked structure, method for synthesizing cross-linked peptides, and novel organic compound used in method
WO2016010840A1 (en) 2014-07-16 2016-01-21 Novartis Ag Method of encapsulating a nucleic acid in a lipid nanoparticle host
JP6731912B2 (ja) * 2014-09-05 2020-07-29 ノバルティス アーゲー 活性物質の送達用の脂質および脂質組成物
CN113717239B (zh) 2015-01-21 2024-12-24 味之素株式会社 沉淀促进剂以及使用其的沉淀方法
JP6713983B2 (ja) * 2015-03-04 2020-06-24 Jitsubo株式会社 ペプチド合成方法
KR101889893B1 (ko) * 2015-06-12 2018-08-22 애니젠 주식회사 선별적 용해도를 갖는 트리페닐메탄 유도체 및 그의 용도
KR102479601B1 (ko) 2015-12-21 2022-12-22 텍사스 테크 유니버시티 시스템 용액상 gap 펩타이드 합성을 위한 시스템 및 방법
DK3778621T5 (da) 2018-04-13 2024-08-19 Jitsubo Co Ltd Peptidsyntesefremgangsmåde
US12024537B2 (en) 2018-05-31 2024-07-02 Sederma Compositions and methods for chemical synthesis
EP3882255A4 (en) 2018-11-16 2022-09-21 Ajinomoto Co., Inc. PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIZED PEPTIDE WITH INTRAMOLECULAR S-S BOND
CA3126705A1 (en) 2019-02-01 2020-08-06 Gap Peptides Llc Synthesis strategy for gap protecting group
CN113508103A (zh) 2019-02-28 2021-10-15 富士胶片株式会社 肽化合物的制造方法、保护基形成用试药及稠合多环芳香族烃化合物
JP7661880B2 (ja) 2019-04-25 2025-04-15 味の素株式会社 ペプチドの連続的製造方法
CN114026110A (zh) 2019-06-28 2022-02-08 富士胶片株式会社 肽化合物的制造方法、保护基形成用试剂及稠合多环化合物
EP4011902A4 (en) 2019-09-12 2022-10-26 FUJIFILM Corporation METHOD FOR PREPARING A PEPTIDE COMPOUND, PROTECTING REAGENT AND HYDRAZINE DERIVATIVE
US20250282813A1 (en) 2021-04-09 2025-09-11 Bachem Holding Ag Pseudo solid phase protecting group and methods for the synthesis of oligonucleotides and oligonucleotide conjugates
CN113929763B (zh) * 2021-11-22 2024-01-30 申联生物医药（上海）股份有限公司 一种采用可溶性的标签为载体制备司美诺肽的方法
JPWO2023106356A1 (da) * 2021-12-08 2023-06-15
WO2025122535A2 (en) 2023-12-06 2025-06-12 Amgen Inc. Liquid phase peptide synthesis methods

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2360794C2 (de) 1973-12-06 1984-12-06 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Peptiden
FR2451915A1 (fr) * 1979-03-23 1980-10-17 Clin Midy Nouveau procede de preparation de la somatostatine
FR2652581B1 (fr) * 1989-10-02 1991-12-13 Rhone Poulenc Chimie Procede de solubilisation de peptides et procede de synthese de peptides.
US5324747A (en) * 1992-07-15 1994-06-28 Hoffmann-La Roche Inc. N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A2
JP2000044493A (ja) 1998-07-27 2000-02-15 Asahi Chem Ind Co Ltd 化合物ライブラリー合成用保護基
JP2001122889A (ja) * 1999-10-26 2001-05-08 Noguchi Inst 糖脂質アナログ化合物
EP1426101B1 (en) * 2001-08-24 2011-01-05 Japan Science and Technology Agency Compatible-multiphase organic solvent system
JP4283469B2 (ja) * 2001-12-19 2009-06-24 独立行政法人科学技術振興機構 相溶性−多相有機溶媒システムによりアミノ酸を逐次的に付加する液相ペプチド合成法
US6664414B2 (en) * 2001-09-11 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Process for reducing residual isocyanate
JP4082451B2 (ja) * 2002-07-08 2008-04-30 農工大ティー・エル・オー株式会社 液相ペプチド合成装置
JP2004059509A (ja) 2002-07-30 2004-02-26 Nokodai Tlo Kk 液相ペプチド合成用アミノ酸試薬
NZ549449A (en) 2004-03-09 2009-05-31 Merck & Co Inc HIV Integrase inhibitors
JP4534024B2 (ja) * 2004-07-02 2010-09-01 農工大ティー・エル・オー株式会社 化合物の分離用担体および化合物の分離方法
JPWO2006104166A1 (ja) 2005-03-29 2008-09-11 国立大学法人東京農工大学 晶析分離用担体及び化合物の分離方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2615083T3 (es) 2017-06-05
EP1927584A1 (en) 2008-06-04
AU2006293180A1 (en) 2007-03-29
CN101277921B (zh) 2013-05-22
CN101277921A (zh) 2008-10-01
JP5201764B2 (ja) 2013-06-05
US20140107319A1 (en) 2014-04-17
JPWO2007034812A1 (ja) 2009-03-26
WO2007034812A1 (ja) 2007-03-29
EP1927584A4 (en) 2009-08-26
US20100029904A1 (en) 2010-02-04
EP1927584B1 (en) 2016-11-30
JP4500854B2 (ja) 2010-07-14
US9284348B2 (en) 2016-03-15
JP2010116418A (ja) 2010-05-27
US8633298B2 (en) 2014-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1927584T3 (da) Bærer til separation, fremgangsmåde til separation af forbindelse og fremgangsmåde til syntese af peptid under anvendelse af bæreren
CN106048736B (zh) 一种固相合成dna编码化合物库的方法
CN107406480B (zh) 肽合成方法
AU2022332278B2 (en) Compounds and methods for liquid phase synthesis
JP4283469B2 (ja) 相溶性−多相有機溶媒システムによりアミノ酸を逐次的に付加する液相ペプチド合成法
CN103665115B (zh) 环十肽化合物gg-110824的化学制备方法
Furgal et al. Accessing sequence specific hybrid peptoid oligomers with varied pendant group spacing
Salimi et al. Applications of polymeric reagents in organic synthesis
CN113024637B (zh) 一种以水溶性炔酰胺作为缩合剂制备卡非佐米的方法
CN119137111A (zh) 用于液相合成生物分子的亲脂性试剂化合物
WO2001019484A1 (en) Purification device and purification method
JP4338478B2 (ja) 固相担体およびそれを用いる液晶化合物の固相合成
JP3837633B2 (ja) 新規な機能性ペプチド核酸およびその製法
CN120923541A (zh) 一种分子标签dmdpm化合物及其制备方法和辅助均相合成七肽h6k的应用
JP2004275140A (ja) Ｄｎａ又はｒｎａコンジュゲートの製造方法
JP3576044B2 (ja) ポリアミン固相合成反応方法と固相反応担体