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Matériaux et procédés pour le traitement de l'hyperoxalurie primitive de type 1 (ph1) et d'autres états ou troubles associés au gène de l'alanine glyoxylate aminotransférase (agxt)
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Augmentation de transfert de gène d'alpha-sarcoglycane utilisant des séquences itr modifiées
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Genethon |
Augmentation du transfert de gènes de la protéine apparentée à la fukutine à l'aide de séquences itr modifiées
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EP4198048A1
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Genethon |
Augmentation du transfert du gène calpaïne-3 à l'aide de séquences itr modifiées
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(fr)
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Endonucléases de type v modifiées programmables par arn et leurs utilisations
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Polypeptides de capside et leurs procédés d'utilisation
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Acides nucléiques ciblant l'exon 17, compositions et méthodes de traitement de myopathies basées sur la dystrophine
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Modulation de l'expression d'un gène agt (angiotensinogène)
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Thérapie génique pour le traitement de troubles liés à gne
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Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Produits et méthodes de traitement de maladies ou de troubles associés à une surexpression de dux4
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Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Produits et procédés pour inhibition de l'expression de variants de dynamine-1 et remplacement de la dynamine-1
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Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Plasmides proviraux améliorés
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2024-05-15 |
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Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Produits et méthodes de traitement de maladies ou d'affections associées à l'expression de la progérine à partir d'un gène lmna aberrant
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Muscle tropic raav
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