DE69824300T2

DE69824300T2 - Trockenpulverinhalator

Info

Publication number: DE69824300T2
Application number: DE69824300T
Authority: DE
Inventors: Robert Eisele; Karen Davies; Jeffrey Chen; Bernard Greenspan
Original assignee: Valois SAS
Current assignee: Aptar France SAS
Priority date: 1997-03-20
Filing date: 1998-03-16
Publication date: 2005-06-16
Anticipated expiration: 2018-03-17
Also published as: NO994564D0; US6273085B1; CN1251050A; IL131797A0; AU6761498A; JP2001516251A; AU741132B2; TW362977B; EP1009461B1; NO994564L; EP1009461A4; BR9808579A; ATE268190T1; US6006747A; NZ337679A; HUP0001799A2; CA2284060A1; HUP0001799A3; EP1009461A1; DE69824300D1

Description

Hintergrund der Erfindung
Gebiet der Erfindung
Das Gebiet der Erfindung ist Inhalatoren. Insbesondere betrifft die Erfindung Trockenpulverinhalatoren zum Zuführen von Arzneimitteln in einem fein zerteilten Trockenpulver oder Fluid-Form. Ein Inhalator gemäß der Präambel von Anspruch 1 ist aus US-A-4 811 731 bekannt.
Inhalatoren werden zum Zuführen von Arzneimitteln in die Lunge eines Patienten verwendet. Typischerweise enthält ein Inhalator oder stellt ein Inhalator bereit eine Mischung aus Arzneimitteln und Luft oder Treibgasen. Die Mischung wird dem Patienten, der über ein Mundstück an dem Inhalator inhaliert, zur Behandlung verschiedener Leiden, beispielsweise Bronchial-Asthma, zugeführt. Die Zuführung von Arzneimitteln mittels Inhalation kann jedoch für viele andere Behandlungen verwendet werden, einschließlich solcher, die nicht mit Lungenleiden verwandt sind.
Ein gut bekannter Inhalator, beschrieben in PCT Anmeldung Nr. PCT/US93/09751, enthält individuelle Medizindosen, welche innerhalb einer Mehrzahl von Öffnungen in einer Medizin enthaltenden Patrone eingelagert sind. Die Patrone wird manuell auf aufeinander folgende Dosen mittels Rotierens der Medizin enthaltenden Patrone vorgeschoben. Obwohl die oben beschriebene Vorrichtung variierende Grade an Erfolg hatte, verbleiben jedoch noch Nachteile beim Weiterschalten oder Vorschieben der Patrone innerhalb des Inhalators und beim zuverlässigen Zuführen einer präzisen Menge an Arzneimittel aus der Patrone.
Die US-Patente mit den Nummern 5,327,883 und 5,577,497, welche beide unter Bezugnahme hierin aufgenommen sind, beschreiben einen Inhalator mit einem schnell rotierenden Flügelrad. Der Motor zum schnellen Rotieren des Flügelrads wird mittels eines Flügelschalters eingeschaltet. In dem obigen Entwurf hat der Flügelschalter einen Flügel oder eine Klappe, welcher/welche mittels des durch den inhalierenden Patienten verursachten Luftstroms bewegt wird. Die mechanische Bewegung der Klappe schließt den Schalter, wodurch der Motor angeschaltet wird. Der Motor rotiert ein Flügelrad innerhalb einer Mischkammer, woraus ein Arzneimittel-Luft-Vermischen und ein Entagglomerieren von Arzneimittelteilchen resultieren. Da der Inhalator im Wesentlichen Flussraten-unabhängig ist und bei sehr geringen Flussraten verwendet werden kann, muss der Schalter für Luftströmung sehr sensibel sein. Obwohl der Flügelschalter in der Vergangenheit gut funktioniert hat, verbleiben Verbesserungen bei der Schalterleistung durchzuführen.
Inhalatoren haben auch verschiedene Techniken zum Aufbewahren der zuzuführenden Arzneimittel verwendet. Einige Inhalatoren verwendeten große Arzneimittel-Aufbewahrungsreservoirs und -mechanismen zum Austeilen individueller Dosen bei jedem Gebrauch. Andere Inhalatoren verwendeten separat abgepackte Arzneimitteldosen, wie beispielsweise in den US-Patenten mit den Nummern 4,778,054 und 5,327,883. Zuverlässiges und gleich bleibendes Zuführen von Dosen von Trockenpulver-Arzneimitteln verblieb nach wie vor eine schwer zu erreichende Aufgabe.
Dementsprechend ist es eine Aufgabe der Erfindung, einen verbesserten Inhalator bereitzustellen.
Angabe der Erfindung
Zu diesem Zweck weist der vorliegende Inhalator ein Gehäuse auf, welches eine Mischkammer oder eine Aerosol- Vernebelungskammer aufweist. Eine Patrone, welche mehrere Dosen Medizin aufweist, ist vorzugsweise an dem oberen Ende des Gehäuses angebracht. Die Patrone weist in einem Patronenring individuelle Dosierungen auf, die leicht mit Zwischenraum angeordnet sind. Ein Deckel ist vorzugsweise drehbar an dem Gehäuse angebracht und wird verwendet, um den Patronenring weiterzuschalten oder vorzuschieben zu einer nächsten Öffnung zum Zuführen aufeinander folgender Arzneimittel-Dosierungen.
Auch zu diesem Zweck weist ein Trockenpulverinhalator einen innerhalb eines Inhalator-Gehäuses enthaltenen Venturi-Luft-Verbindungsgang auf. Der Venturi-Luft-Verbindungsgang hat vorzugsweise einen kegelförmigen Einlassabschnitt, einen Halsabschnitt und einen kegelförmigen Auslassabschnitt. Ein Druckschalter ist vorzugsweise innerhalb des Inhalator-Gehäuses enthalten und betätigt einen Motor, welcher ein Flügelrad schnell rotiert. Wenn ein Patient von einem Mundstück an dem Inhalator inhaliert, entwickelt sich ein Druckdifferential quer über den Venturi-Luft-Verbindungsgang. Wenn der Druck innerhalb des Venturi einen vorgegebenen Wert erreicht, wird der Motor mittels des Druckschalters eingeschaltet. Dementsprechend nimmt der Inhalator Inhalation akkurat und zuverlässig wahr und schaltet den Motor ein.
Andere und weitere Aufgaben werden sich nachfolgend zeigen.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
In den Zeichnungen, in denen ähnliche Bezugszeichen ähnliche Elemente überall in den verschiedenen Ansichten bezeichnen, ist.
1A eine Perspektivansicht des Inhalators mit entferntem abnehmbarem Mundstückabschnitt;
1B eine frontale Perspektivansicht des in dem in 1A dargestellten Inhalator verwendeten abnehmbaren Mundstücks;
1C eine Perspektivansicht der Rückseite des in 1B dargestellten abnehmbaren Mundstücks;
2A eine Perspektivansicht des in 1A dargestellten Inhalators, wobei sich der Deckel des Inhalators in einer offenen Position befindet und das Mundstück abgedeckt ist;
2B eine Perspektivansicht des in 2A dargestellten Inhalators, wobei sich der Deckel in einer teilweise geöffneten Position befindet;
3 eine perspektivische Explosionsansicht des Inhalators aus 2A und 2B;
4 eine perspektivische Explosionsansicht des in 2A dargestellten Medizin enthaltenden Patronenaufbaus;
4A eine Schnittansicht des äußeren Ringes der in 4 dargestellten Patrone;
4B eine vergrößerte Schnittansicht eines einzelnen Loches in dem in 4 dargestellten zentralen Ring;
4C eine vergrößerte perspektivische Draufsicht der in 4 dargestellten Boden-Dichtplatte;
4D eine perspektivische Unteransicht davon;
4E eine vergrößerte perspektivische Draufsicht der in 4 dargestellten Deckel-Dichtplatte;
4F eine perspektivische Unteransicht davon;
4G eine vergrößerte perspektivische Draufsicht der in 4 dargestellten Boden-Federplatte;
4H eine perspektivische Unteransicht davon;
4I eine vergrößerte perspektivische Draufsicht der in 4 dargestellten Deckel-Federplatte; und
4J eine perspektivische Unteransicht davon;
5A eine Perspektivansicht des in 3 dargestellten Venturi-Luft-Verbindungsgang-Aufbaus;
5B eine geometrische Konstruktion des in 5A dargestellten Venturi; und
6 eine Teil-Seitenansicht entlang Linie 2-2 aus 2A.
Detaillierte Beschreibung der Ausführungsbeispiele
Nun auf die Zeichnungen im Detail zuwendend, weist ein wie in 1 bis 3 dargestellter Trockenpulverinhalator 1 einen Deckel 20 auf, welcher über ein Scharnier 7 an einem Gehäuse 5 schwenkbar montiert ist. Der Deckel 20 weist ein transparentes Fenster 22 auf, um individuelle Arzneimittel-Dosierungen 67 innerhalb einer von dem Gehäuse 5 getragenen und Medizin enthaltenden Patrone 60 betrachten zu können. Ein an der Unterseite des Deckels 20 angeordneter Gleitnut-Aufbau 24 weist eine zwischen einer ersten Vertikalseite 26 und einer zweiten Vertikalseite 28 angeordnete Nut G auf, wie in 2A und 3 dargestellt. Sowohl die erste Vertikalseite 26 als auch die zweite Vertikalseite 28 erstrecken sich in einem Winkel bezüglich der longitudinalen Mittenlinie des Inhalators. Rippen 29 und eine vertikale Tragwand 30 tragen die Vertikalseite 28 und eine vertikale Tragwand 31 trägt die erste Vertikalseite 26. Anbauten 21 helfen, eine Patrone 60 nach unten auf dem Gehäuse 5 zu halten, wenn der Deckel 20 geschlossen wird.
Nun auf die 1A, 1B, 1C und 3 zuwendend, weist das Gehäuse 5 eine Mischungskammer oder Aerosol-Vernebelungskammer 8 auf. Die Mischungskammer 8 ist an der Rückseite mittels einer in das Gehäuse 5 geformten Rückwand 9 ausgebildet und an der Vorderseite mittels der Rückwand 101 eines entfernbaren Mundstücks 100, wie in 1C dargestellt ist. Wie in 3 dargestellt, erstreckt sich ein Arzneimittel-Anschluss 10 am oberen Ende des Gehäuses 5 in die Mischungskammer 8. Eine Öffnung 11 in der Rückwand 9 innerhalb der Mischungskammer 8 erlaubt, dass Luft während der Patienten-Inhalation in die Mischungskammer einströmt. Ein Flügelrad 13 innerhalb der Mischungskammer 8 ist an eine Welle eines Elektromotors 15 angebracht.
Noch Bezug nehmend auf 3, weist das Gehäuse 5 ferner ein Paar von Licht emittierenden Dioden (LEDs) 16 und 17 an seiner oberen Oberfläche auf. Die LED 16 ist vorzugsweise von roter Farbe und, wenn eingeschaltet, zeigt sie dem Patienten an, dass die zum Versorgen des Trockenpulverinhalators mit Strom verwendeten Batterien (nicht dargestellt) ersetzt werden müssen. Die LED 17 ist vorzugsweise von einer verschiedenen Farbe zur LED 16, z. B. grün, und zeigt an, dass die Batterieleistung ausreichend ist und dass die Anzahl von Inhalations-Zyklen der Vorrichtung (z. B. 1.500 Zyklen) noch nicht überschritten wurde. Ein blinkendes Licht zeigt an, dass der Inhalator ausreichend Batterieleistung und verbleibende Lebenszyklen zum Zuführen von Arzneimittel-Dosen aus noch zwei Kassetten hat. Eine am Boden des Gehäuses 5 angebrachte Schaltkreisplatine 65 ist mit den LEDs 16 und 17 verbunden und mit den Batterien und mit dem Motor, um dessen Funktionen zu steuern.
Weiter Bezug nehmend auf 3, ist eine Sperrgriff-Aussparung 21 innerhalb der oberen Oberfläche des Gehäuses 5 angeordnet. Ein vertikaler Pfosten 23 erstreckt sich von der oberen Oberfläche des Gehäuses 5 nach oben und ist ein Drehpunkt für Sperrgriff 70. Der Sperrgriff 70 weist ein Gabelende 71, ein Zylinderende 73 und einen Zahn 75 auf. Der Sperrgriff 70 ist um den vertikalen Pfosten 23 schwenkbar. Seine Bewegung wird mittels der Kanten der Sperrgriff-Aussparung 21 beschränkt. Eine Blattfeder 72 an dem Gehäuse 5 drückt den Sperrgriff 70 radial nach innen und hält das Gabelende 71 fest gegen den Pfosten 23. Der Sperrgriff 70 gleitet entlang der Blattfeder, wenn der Deckel geöffnet und geschlossen wird.
Ein Druckschalter 19 ist auf der Unterseite des Gehäuses 5 angeordnet, um das Flügelrad 13 über den Elektromotor 15 zu betreiben. Der Druckschalter 19, dargestellt als Phantom in 3, ist vorzugsweise ein MPL-502-0,15 V, welcher von Micro Pneumatic Logic, Inc. in Ft. Lauderdale, Florida, erhältlich ist. Der Druckschalter 19 ist mit dem Motor 15 verbunden.
Nun Bezug nehmend auf 3, 5A und 5B, wiest der Trockenpulverinhalator einen Venturi-Luft-Verbindungsgang-Aufbau 40 auf, vorzugsweise als eine separat geformte Komponente. Wenn der Trockenpulverinhalator zusammengebaut wird, wie in 2A und 2B dargestellt, wird der Venturi-Luft-Verbindungsgang-Aufbau 40 an die Unterseite des Gehäuses 5 angebracht, z. B. geklebt oder Heißklebe-Ultraschallgeschweißt, wodurch ein im Allgemeinen luftdichter Verbindungsgang von den Eingangslöchern 85 zu der Mischungskammer 8 gebildet wird.
Der Venturi-Verbindungsgang-Aufbau 40 erlaubt gleich bleibenden und reproduzierbaren Betrieb des Druckschalters 19. Bezug nehmend auf 5B, weist der Venturi-Abschnitt des Aufbaus 40 einen kegelförmigen Abschnitt 42 auf, der zunächst Umgebungsluft aufnimmt, wenn ein Patient an dem Mundstück 100 inhaliert. Der kegelförmige Einlassabschnitt 42 hat vorzugsweise einen zusammen laufenden Winkel λ innerhalb des Bereiches von ungefähr 20–30°, vorzugsweise ungefähr 25°. Der kegelförmige Einlassabschnitt 42 kann eine Vielfalt an Querschnitts-Profilen haben, einschließlich rund, halbrund, parabolisch und ähnliches.
Der Venturi-Luft-Verbindungsgang weist ferner einen Halsabschnitt 44 auf, welcher mit dem kegelförmigen Einlassabschnitt 42 ununterbrochen ist und eine konstante axiale Querschnittsfläche hat. Ähnlich zu dem Einlassabschnitt 42 kann der Halsabschnitt 44 eine Vielzahl von Querschnittsprofilen haben. Vorzugsweise hat der Halsabschnitt 44 einen Halsquerschnitt im Bereich von ungefähr 2–3 mm und vorzugsweise ungefähr 2,5 mm. Der Halsabschnitt kann eine variable Länge innerhalb des Bereiches von ungefähr 0,8–1,8 mm haben, vorzugsweise ungefähr 1,3 mm. Ein Druckanschluss 48 ist innerhalb des Halsabschnitts 44 angeordnet, an welchem der Druckschalter 19 den Druck in dem Halsabschnitt 44 während Inhalation misst.
Weiter Bezug nehmend auf 5B, weist der Venturi-Luft-Verbindungsgang-Aufbau 40 einen kegelförmigen Auslassabschnitt 46 auf, welcher mit der Mischungskammer 8 ununterbrochen ist. Der kegelförmige Auslassabschnitt 46 hat vorzugsweise einen auseinander laufenden Winkel ϕ innerhalb des ungefähren Bereichs von 5–10°, vorzugsweise 7°. Der kegelförmige Auslassabschnitt 46 kann eine Vielzahl von Querschnitts-Profilen haben, einschließlich rund, halbrund, parabolisch und ähnliches. In dem bevorzugten Ausführungsbeispiel sind der Einlass, der Hals und der Auslass halbrund.
Vorzugsweise sind die maximalen Innendurchmesser von sowohl dem kegelförmigen Auslassabschnitt 46 als auch von dem kegelförmigen Einlassabschnitt 42 gleich. Das Verhältnis β, definiert als das Verhältnis des Halsabschnitt-Durchmessers zu dem maximalen Durchmesser des kegelförmigen Einlassabschnitts, sollte zwischen 1/4 und 1/2 variieren und ist vorzugsweise ungefähr 1/2. Wenn β innerhalb des oben spezifizierten Bereiches fällt, kann der Druckschalter 19 den Motor 15 zuverlässig und gleich bleibend unter Betriebsfluss-Bedingungen aktivieren.
Nun Bezug nehmend auf 3 und 4, weist eine Medizin enthaltende Patrone 60 einen Patronenring 63 mit Sägezahnkanten 65 angeordnet rund um seinen Umfang herum auf. Löcher 67 in dem Ring 63 sind mit Trockenpulvermedikamenten gefüllt. Der Patronenring 63 ist zwischen eine Deckel-Dichtplatte 68 und eine Boden-Dichtplatte 69 sandwichartig angeordnet. Sowohl die Deckel-Dichtplatte 68 als auch die Boden-Dichtplatte 69 sind vorzugsweise aus transparentem Plastik hergestellt und verhindern weitgehend Kontamination oder Leckage des Pulvers aus den Öffnungen 67. Eine Deckel-Federplatte 110 mit einer geschlitzten zentralen Nabe 112 ist am oberen Ende der Dichtplatte 68 positioniert. Eine Boden-Federplatte 114 mit einer Buchse 116 ist unter der Bodenplatte 69 positioniert. Die Buchse 116 ist eingerichtet zum Aufnehmen und Schnappverschließen der Nabe 112 auf der Buchse 116, um den Ring und die Platten in einer Sandwichartigen Konstruktion zusammen zu halten. Anti-Rotationslöcher 62 und 64 erstrecken sich durch die ganze Medizin enthaltende Patrone 60 hindurch, wodurch die Platten 110, 68, 69 und 114 am Bewegen während des Weiterschaltens gehindert werden.
Die Boden-Dichtplatte 69 hat ein Loch 118 und zwei durch die Platte hindurchreichende Pfosten 120, welche mit den Anti-Rotationslöchern in der Boden-Federplatte 14 im Eingriff stehen und das Loch 118 über der Öffnung 66 ausgerichtet beibehalten. Die obere Oberfläche 124 der Boden-Dichtplatte 69 hat auch zwei kurze Blindpfosten 128, welche sich von der oberen Oberfläche 124 nach oben erstrecken, jedoch nicht unter die Boden-Dichtplatte 69 hervorstehen. Die obere Oberfläche 124 ist im Übrigen flach und glatt. Die Buchse 116 erstreckt sich durch ein großes Aussparungsloch 126 in der Boden-Dichtplatte 69 hindurch nach oben. Ein dritter kurzer Blindpfosten 129 erstreckt sich über und unter die Platte 69. Eine Rutschöffnung (chute opening) 66 in der Bodenplatte 69 ist bereitgestellt, so dass auf die Öffnung 67 zugegriffen werden kann, wenn sie mit dem Arzneimittelanschluss 10 während des Verwendens in Übereinstimmung gebracht wurde.
Die Pfosten 120 auf der Boden-Dichtplatte 69 erstrecken sich durch die Löcher 62 und 64 in der Deckelplatte 68. Ein Stufenpfosten 130 erstreckt sich von der oberen Oberfläche der Deckelplatte nach oben und steht mit eine Loch 132 in der äußeren Deckelplatte im Eingriff, dadurch werden die Platten 110, 68, 69 und 114 ausgerichtet.
Der Patronenring 63 ist vorzugsweise aus Delrin hergestellt. Die Deckelplatte 68 und die Bodenplatte 69 sind vorzugsweise aus Polycarbonat hergestellt. Diese Materialien stellen geeignete Lubrizität zwischen ihren gleitenden Oberflächen bereit, wenn sich der Ring 63 innerhalb der sandwich-artig angeordneten Platten dreht, und vermeiden besser eine Migration von Pulver aus den Arzneimittel-Aufbewahrungslöchern 67 heraus.
Wie in 4A und 4B gezeigt, hat der Ring 63 eine Aussparung 110 mit einem Durchmesser D an seiner Decke und seinem Boden. Die Dichtplatten haben einen passenden (nominell geringeren) Durchmesser und zentrieren sich selbst auf dem Ring 63, wenn sie zusammengebaut werden. Eine Lippe oder ein Rand R ist um jedes Loch 67 herum ausgebildet, wie in 4B dargestellt. Die Löcher 67 werden mittels der mit den Rändern R im Eingriff stehenden Dichtplatten abgedichtet, welche über die Grundringoberfläche B um einen Abstand H, ungefähr 0,2 mm (0,008 Zoll), überstehen. Die Breite W des Randes R ist ebenfalls ungefähr 0,2 mm. Der Rand R dient als ein Wischer oder Schaber auf den Dichtplatten und hilft, das Pulver in den Löchern 67 bevor, während und nach jeder Bewegung des Ringes abzudichten.
Die Federplatten 110 und 114 sind unabhängig von den Dichtplatten. Die Federplatten über eine Klemm- oder Normalkraft auf die Dichtplatten aus, um die Dichtplatten an der Decke und am Boden flach gegen den Ring 63 und insbesondere gegen die Ränder R zu halten. Diese Kraft wird während des Zusammenbaus erzeugt und aufrechterhalten mittels des Schnappverschluss-Eingriffs der Nabe 112 in der Buchse 116. Die fünfschichtige sandwich-artige Patrone kann somit akkurate Dosen von Arzneimittelpulver zuverlässig enthalten und zuführen.
Nun Bezug nehmend auf 3, richtet der Patient die Anti-Rotationslöcher 62 und 64 über geschlitzte Anti-Rotationsstifte 25 und 26 aus und drückt die Patrone herunter, um die Medizin enthaltende Patrone 60 zu laden. Zungen an den Enden der Stifte 25 und 26 springen nach außen, nachdem die Deckel-Federplatte 110 der Patrone 60 beseitigt wurde, und befestigen die Patrone 60 sicher an dem Gehäuse 5.
Immer noch Bezug nehmend auf 3, ist ein Gehäuseabdeckaufbau 80 an der Unterseite des Gehäuses 5 angebracht, welcher den Motor 15, den Venturi-Luft-Verbindungsgang-Aufbau 40, die Batterien und die Schaltkreisplatine 65 aufweist. Eine einen Auswurfknopf 90 aufweisende Auswurfknopf-Aussparung 82 ist auf der Bodenfläche des Gehäuseabdeckaufbaus 90 angeordnet. Der Auswurfknopf 90 weist ein Paar von Auswurfzacken 92 zum Auswerfen des Patronenaufbaus 60 aus dem Gehäuse auf. Um die Patrone 60 auszuwerfen, drückt ein Patient lediglich den Auswurfknopf 90 mit ausreichender Kraft, um die Patrone 60 von den Stiften 25 und 26 zu lösen. Die Zacken 92 drücken gegen die feste Bodenfläche der Boden-Federplatte 114.
Nun Bezug nehmend auf 1A, 1B und 1C, weist ein abnehmbares Mundstück 100 einen kegelförmigen Mundabschnitt 103 auf. Die Rückwand 101 ist am hinteren Ende des abnehmbaren Mundstücks 100 angeordnet. Eine Mehrzahl von Löchern 105 in der Rückwand 101 erlaubt es der Luft-Arzneimittel-Mischung, durch Inhalation von der Mischungskammer 8 in das Mundstück 100 zu strömen. Runde Löcher 107 sind entlang des Umfangs um den Rückabschnitt des abnehmbaren Mundstücks 100 positioniert. Kurz Bezug nehmend auf 2A und 2B, ist eine entfernbare Mundstückabdeckung 108 auf dem Mundstück 100 pressgepasst, wenn der Inhalator nicht verwendet wird.
Radiale Stifte 109 am hinteren Ende des Mundstücks 100, welche mit Nuten 30 am Gehäuse 5 im Eingriff stehen, ermöglichen es einem Patienten, das Mundstück 100 zum Reinigen einfach zu entfernen und am Gehäuse 5 wieder anzubringen.
Um die Patrone 60 zu einer nächsten, nachfolgenden Dosis vorzuschieben oder weiterzuschalten, öffnet ein Patient zunächst den Deckel 20 des Trockenpulverinhalators und schließt ihn dann wieder. Bezug nehmend auf 2A, 2B und 3, wenn ein Patient anfängt, den Deckel 20 in eine in 2A dargestellte Position zu öffnen, beginnt der Sperrgriff, sich auf Grund des mechanischen Eingriffs des Zylinderendes 73 mit dem in dem Deckel 20 enthaltenen Gleitnut-Aufbau 24 um den vertikalen Pfosten 23 auf dem Gehäuse 5 zu drehen. Wenn der Deckel geöffnet wird, wird das Zylinderende 73 mittels des gleitenden Kontakts mit der ersten Vertikalseite 26 des Deckels 20 fortschreitend in die Richtung von Pfeil A in 3 gedrückt. Der Sperrgriff 70 bewegt sich gleichzeitig radial nach außen gegen die nach innen wirkende Kraft der Feder 72, da der Zahn 75 an einem Sägezahn an dem Patronenring hoch rutscht und darüber wegrutscht. Das Gabelende 71 erlaubt radiale Bewegung weg von dem Pfosten 23. Reibung verhindert, dass sich der Ring mit dem Zahn 75 auf dem Sperrgriff 70 mitbewegt.
Wenn der Deckel 20 in eine in 2A dargestellt Position vollständig geöffnet ist, ist der Zahn 75 über einen Sägezahn hinweg gerutscht und hat sich radial zurück nach innen bewegt, um eine ineinander greifende oder abgestimmte Passung mit einer Sägezahnkante 65 des Patronenrings 63 zu bilden. Die Feder 72 treibt den Zahnabschnitt nach innen hinter den Sägezahn, nachdem er den Sägezahn verlassen hat. Wenn einmal eine passende Verbindung hergestellt wurde, schließt der Patient den Deckel 20 in eine in 1A dargestellte Position. Wenn der Deckel 20 in Richtung der geschlossenen Position geschwenkt wird, wird die Zunge 73 des Sperrgriffs 70 auf Grund des gleitenden Kontakts mit der zweiten Vertikalseite 28 fortschreitend in die Richtung von Pfeil B gedrückt.
Wenn der Zahn 75 des Sperrgriffs 70 nun in zueinander passendem Kontakt mit der Sägezahnkante 65 ist, rotieren die Sägezahnkante 65 und ebenso der Patronenring 63 in die Richtung von Pfeil 8 angetrieben mittels der Interaktion der Zunge 73 in der Gleitnut 24. Die Platten 68, 69, 110 und 114 der Patrone 60 bleiben die ganze Zeit auf den Stiften 25 und 26 festgehalten. Wenn der Deckel 20 in die in 1A dargestellte Position geschlossen wurde, hat der Patronenring 63 weitergeschaltet oder ist er vorgeschoben worden um eine Öffnung 67, so dass die nächste Dosis dem Patienten zugeführt werden kann.
Beim Verwenden wird der Trockenpulverinhalator in einer aufrechten Position gehalten, wie in 1A dargestellt. Vor dem Inhalieren schaltet ein Patient die Medizin enthaltende Patrone mittels Öffnens und Schließens des Deckels 20 weiter oder schiebt sie voran, um die nächste Dosis in die Zuführposition zu bewegen. Eine neue, pulverisiertes Arzneimittel enthaltende Öffnung 67 wird in axiale Anordnung über den Arzneimittelanschluss 10 bewegt. Die Öffnung 67 und das darin enthaltene pulverisierte Arzneimittel sind nicht mehr länger sandwich-artig zwischen die Deckelplatte 68 und die Bodenplatte 69 eingeschlossen, da die Rutschöffnung 66 in der Bodenplatte 69 den Zugang zur Mischungskammer 8 erlaubt.
Nach dem Vorschieben der Patrone platziert der Nutzer das kegelförmige Mundstück 103 des abnehmbaren Mundstücks 100 in dem Mund und inhaliert. Wenn der Nutzer inhaliert, wird Luft durch die Einlasslöcher 85 hindurch in den Venturi-Luft-Verbindungsgang-Aufbau 40 eingesaugt. Die Geschwindigkeit der durch den Halsabschnitt 44 hindurch strömenden Luft nimmt zu, wodurch eine entsprechende Abnahme des Drucks im Halsabschnitt 44 entsprechend dem Bernoullischen Prinzip verursacht wird.
5A und 6 stellen den Weg der Luft durch den Inhalator und den Venturi 40 hindurch dar. Pfeil C in 5A zeigt den Luftweg von der Umgebung durch den Venturi-Luft-Verbindungsgang-Aufbau 40 hindurch. 6 stellt diesen gleichen Flusspfad mittels Pfeil D dar, wobei lediglich diese Ansicht eine Querschnittsansicht des Flusses in dem gesamten Inhalator zeigt.
Der reduzierte Druck in dem Halsabschnitt 44 wird mittels eines Druckanschlusses 48 oder eines Rohres detektiert, welches den Halsabschnitt 44 mit dem Druckschalter 19 verbindet. Wenn der Druckabfall über den Halsabschnitt 44 hinweg eine ausreichende Größe erreicht, schließt demzufolge der Druckschalter 19, wodurch der Motor 15 eingeschaltet wird. Das an einer Welle des Motors 15 angebrachte, schnell rotierende Flügelrad beginnt, innerhalb der Mischungskammer 8 schnell zu rotieren. Vorzugsweise schließt der Druckschalter 19, wenn die Flussrate in dem Mundstück 100 den durchschnittlichen Bereich von 4–8 Liter/Minute übersteigt, ein sehr geringer Schwellenwert, welchen praktisch alle Patienten erreichen oder übersteigen können, welche den Inhalator verwenden. Der Aufbau des Venturi erlaubt eine unabhängige Auswahl der Flussrate, welche den Motor 15 betreibt. Der Venturi dient auch als ein Steuerpunkt für den Flusswiderstand des Inhalators, wobei vorzugsweise ein Widerstand von ungefähr 0,1–0,2 (cm H₂O)^1/2 erzeugt wird. Der Wert des Druckabfalls am Venturi kann auch verwendet werden, um die Inhalations-Flussrate zu ermitteln. Diese Information kann auch aufgezeichnet, dargestellt oder verwendet werden, um dem Patienten mitzuteilen, ob die richtige Rate erreicht wurde.
Sowohl Inhalation als auch Turbulenz verursacht von dem schnell rotierenden Flügelrad 13 ziehen den kegelförmigen Auslassabschnitt 46 verlassende Luft in die Mischungskammer 8 über eine an der Rückwand 9 der Mischungskammer 8 angeordnete Öffnung 11. Zusätzlich verursacht die gleiche Inhalation und Turbulenz, dass das innerhalb der Öffnung 67 aufbewahrte pulverisierte Arzneimittel über den Arzneimittelanschluss 10 in die Mischungskammer 8 transferiert wird. Luft und Arzneimittel werden in der Mischungskammer mittels des schnell rotierenden Flügelrades vermischt.
Nun Bezug nehmend auf 1C, passiert Pulver-geladene Luft aus der Mischungskammer 8 durch die in der Rückwand 101 des Mundstücks 100 angeordneten Ausström-Löcher 105 hindurch und in das Innere des Mundstücks 100 hinein und von dort in die Lungen des Patienten.

Claims

Inhalator aufweisend: • ein Gehäuse (80); • einen an das Gehäuse drehbar angebrachten Deckel (20); • einen Patronenring (60) auf dem Gehäuse, wobei der Patronenring Öffnungen (67) zum Halten eines Trockenpulver-Arzneimittels hat; gekennzeichnet durch • einen Sperrgriff (70) mit einem ersten Ende (71) und einem zweiten Ende (73), wobei das erste Ende drehbar auf dem Gehäuse gestützt ist; und • ersten und zweiten mit Zwischenraum angeordneten, gebogenen Wänden (26, 28) auf dem Deckel, wobei das zweite Ende des Sperrgriffs zwischen den ersten und zweiten gebogenen Wänden positioniert ist, wobei der Sperrgriff und die gebogenen Wände eingerichtet sind zum Rotieren des Patronenrings, wenn der Deckel geöffnet und geschlossen wird.
Inhalator gemäß Anspruch 1, ferner aufweisend einen Auswerferknopf (82) auf einer Bodenfläche des Gehäuses und einem an dem Auswerferknopf angebrachten sowie sich durch das Gehäuse des Patronenrings erstreckenden Stift (92).
Inhalator gemäß Anspruch 1, wobei der Patronenring ein Sägezahneck (63) hat und der Sperrgriff einen Zahnabschnitt (75) zum Eingreifen in das Sägezahneck hat.
Inhalator gemäß Anspruch 1, ferner aufweisend: • eine Deckelplatte (110) und eine Bodenplatte (114) verschiebbar positioniert auf dem Patronenring; und • einen sich durch die Deckelplatte und die Bodenplatte erstreckenden Anti-Rotationspfosten (25) auf dem Gehäuse.
Inhalator gemäß Anspruch 1, ferner aufweisend eine Feder (72), welche den Sperrzahn auf dem Sperrgriff in den Patronenring vorspannt.
Inhalator gemäß Anspruch 1, ferner aufweisend ein Gabelende (71) auf dem Sperrgriff, welches gegen einen Pfosten (23) auf dem oberen Teil des Gehäuses lateral gestützt ist.
Inhalator gemäß Anspruch 1, ferner aufweisend eine Sperrgriff-Aussparung (21) auf dem oberen Teil des Gehäuses, wobei der Sperrgriff teilweise innerhalb der Sperrgriff-Aussparung positioniert ist.
Inhalator gemäß Anspruch 1, bei dem der Deckel die gesamte obere Fläche des Gehäuses bedeckt, wenn sich der Deckel in einer geschlossenen Position befindet.