DE69708117T2

DE69708117T2 - DEVICE FOR THE SIMULTANEOUS DELIVERY OF SEPARATELY STORED COMPONENTS OF A TOOTHPASTE IN A CONSTANT RATIO

Info

Publication number: DE69708117T2
Application number: DE69708117T
Authority: DE
Inventors: Patrick Connan; G. Masters; Michael Prencipe; J. Sullivan
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1996-06-06
Filing date: 1997-05-21
Publication date: 2002-07-04
Anticipated expiration: 2017-05-22
Also published as: CN1221384A; CO4700512A1; TR199802521T2; PL330312A1; ZA974980B; ES2167757T3; ATE208327T1; PT918698E; HUP0003316A3; AU722898B2; MY123112A; EP0918698A1; BR9709290A; DE69708117D1; WO1997046462A1; ZA974983B; HU223420B1; EP0918698B1; CN1071248C; AU3566997A

Abstract

A method is disclosed for the coextrusion in controlled amounts of at least two dentifrice components stored and physically segregated in a multicompartmented collapsible dispenser provided with a partition which divides the interior volume of the container into separate compartments, the partition being moveable in response to a pressure differential developed thereacross upon the application of Compressive Force to the sidewalls, the individuals dentifrice components containing ingredients which interact when mixed, the dispenser sidewalls being formed of a resilient plastic material which is deflected upon the application thereto of a Deflective Force of about 1.0 or greater pounds, the dentifrice compnents being formulated to be equally extrudible at substantially equivalent compressive forces. When the dispenser sidewalls are compressed, there is extruded a single-banded unmixed multilayer stream of the components containing the reactive ingredients at ratios predetermined to provide optimum levels for interaction between the reacted ingredients when the extruded components are mixed in the oral cavity.

Description

BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the invention

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verpackungssystem zur Lagerung und gleichzeitigen Abgabe physikalisch getrennter Komponenten eines Mehrkomponentenzahnpflegemittels bei konstanten vorgegebenen Bestandteilsverhältnissen in einer mehrschichtigen unvermischten Beziehung.The present invention relates to a packaging system for storing and simultaneously dispensing physically separate components of a multi-component dentifrice at constant predetermined component ratios in a multi-layered unmixed relationship.

2. State of the art

Mehrkomponentenzahnpflegemittelzusammensetzungen sind in der Technik bekannt, wobei die einzelnen Komponenten, die reaktive Bestandteile enthalten, während der Lagerung physisch voneinander getrennt sind und gleichzeitig in Form einer viskosen Paste oder von flüssigen Materialien abgegeben werden, die zusammenwirken, wenn sie wie beispielsweise während des Bürstens miteinander vermischt werden, wobei die Komponenten mit einem spezifischen vorgegebenen Bestandteilsverhältnis für eine optimale Effizienz und Leistung abgegeben werden.Multi-component dentifrice compositions are known in the art, wherein the individual components containing reactive ingredients are physically separated from one another during storage and simultaneously delivered in the form of a viscous paste or liquid materials that work together when mixed together, such as during brushing, with the components being delivered at a specific predetermined ingredient ratio for optimal efficiency and performance.

Es ist beispielsweise seit langem bekannt, Fluor freisetzende Verbindungen in Zahnpflegemitteln als Antikariesmittel einzuschließen, und es ist anerkannt, dass diese Verbindungen wirksam sind, das Auftreten von Zahnkaries zu verringern. Die Wirksamkeit des abgegebenen Fluorids hängt von der Menge an Fluoridionen ab, die für die Ablagerung auf dem behandelten Zahngewebe zur Verfügung steht. Es ist daher wünschenswert, Zahnpflegemittelzusammensetzungen zu formulieren, die eine maximale Fluoridionenverfügbarkeit in Bürstlösungen liefern, die bei der Anwendung des Zahnpflegemittels gebildet werden.For example, it has long been known to include fluoride-releasing compounds in dentifrices as anticaries agents, and it is recognized that these compounds are effective in reducing the incidence of dental caries. The effectiveness of the fluoride delivered depends on the amount of fluoride ions available for deposition on the dental tissue being treated. It is therefore desirable to formulate dentifrice compositions that provide maximum fluoride ion availability in brushing solutions formed during application of the dentifrice.

Ein wirksamer Weg zur Ablagerung von Fluorid auf Zähnen ist die Verwendung einer Zweikomponentenzahnpflegemittelzusammensetzung, die aus einer Calcium enthaltenden Komponente und einer Fluorid enthaltenden Komponente besteht, um Calciumfluorid auf den Zähnen auszufällen.An effective way to deposit fluoride on teeth is to use a two-component dentifrice composition consisting of a calcium-containing component and a fluoride-containing component to precipitate calcium fluoride on the teeth.

Die US-A-5 045 305 lehrt beispielsweise ein Zweikomponentenzahnpflegemittel für die Fluorierung von Zähnen, bei dem die eine Komponente CaCl&sub2; enthält und die andere Fluoridionen in Form von NaF enthält, wobei die separaten Komponenten unmittelbar vor dem Einführen in den Mund innig gemischt werden, um eine Ausfällung von CaF&sub2; zu bewirken.For example, US-A-5 045 305 teaches a two-component dentifrice for the fluorination of teeth, in which one component contains CaCl₂ and the other contains fluoride ions in the form of NaF, the separate components being intimately mixed immediately before introduction into the mouth in order to cause precipitation of CaF₂.

Die US-A-5 145 668 offenbart ein Verfahren zur Fluorierung von Zähnen, bei dem während des Zahnbürstens eine erste Komponente, die ein lösliches Calciumsalz wie beispielsweise CaCl&sub2; enthält, und eine zweite Komponente, die eine hydrolysierbare komplexe Fluoridverbindung wie beispielsweise Natriumfluorsilikat (Na&sub2;SiF&sub6;) enthält, gemischt werden, wobei das Mischen der Komponenten zur Hydrolyse der komplexen Fluorverbindung und Ausfällung von Calciumfluorid und seiner Ablagerung auf den Zahnoberflächen führt.US-A-5 145 668 discloses a method for fluoridating teeth in which a first component containing a soluble calcium salt such as CaCl₂ and a second component containing a hydrolyzable complex fluoride compound such as sodium fluorosilicate (Na₂SiF₆) are mixed during tooth brushing, the mixing of the components resulting in hydrolysis of the complex fluoride compound and precipitation of calcium fluoride and its deposition on the tooth surfaces.

Die US-A-5 476 647 offenbart ein Zweikomponentenfluoridablagerungssysstem, bei dem die erste Komponente des Systems eine lösliche Calciumquelle und ein lösliches Ca-komplexierendes Anion wie beispielsweise Ethylendiamintetraessigsäure enthält, wobei das Calcium teilweise an das Ca-Komplexierungsmittel gebunden ist. Die zweite Komponente enthält ein Fluoridsalz wie beispielsweise Natriumfluorid oder Zinn(II)fluorid. Wenn die beiden Komponenten miteinander kombiniert werden, entzieht die Ausfällung von Calciumfluorid (CaF&sub2;) freies Ca²&spplus;, aus der Lösung, was zusätzliches freies Ca²&spplus; aus dem Calciumkomplexierungsmittel freisetzt, das wiederum zusätzliches CaF&sub2; zur Ausfällung bringt.US-A-5,476,647 discloses a two-component fluoride deposition system in which the first component of the system contains a soluble calcium source and a soluble Ca-complexing anion such as ethylenediaminetetraacetic acid, with the calcium partially bound to the Ca-complexing agent. The second component contains a fluoride salt such as sodium fluoride or stannous fluoride. When the two components are combined, the precipitation of calcium fluoride (CaF2) removes free Ca2+ from solution, which releases additional free Ca2+ from the calcium complexing agent, which in turn causes additional CaF2 to precipitate.

Die WO-A-97/46463 offenbart ein Zahnpflegemittel zur Fluorierung von Zähnen, bei dem zwei separate physisch getrennte halbfeste Zahnpflegemittelkomponenten verwendet werden, die Fluoridsalz und Calciumionen enthaltende abreibende Bestandteile enthalten, die, wenn sie miteinander bei Anwendung auf die Zähne gemischt werden, wirksam sind, wobei die erste Komponente eine wässrige, halbfeste Zahnpflegemittelzusammensetzung ist, die ein Fluoridionen freisetzendes Salz wie beispielsweise ein Alkalimetallsalz wie Natriumfluorid in einem Träger enthält, in dem die Bestandteile davon nicht mit dem Fluoridsalz reaktiv sind, und die zweite Komponente aus einem Träger besteht, der ein Caliumionen enthaltendes Abreibemittel wie beispielsweise hydratisiertes Dicalciumphosphat enthält, wobei die individuellen Zahnpflegemittelkomponenten im Wesentlichen rheologisch äqiuvalent sind und gleichzeitig aus einem Zweikammerbehälter extrudiert werden. Wenn die Bestandteile in den abgegebenen Komponenten in dem richtigen Reaktantenverhältnis vorliegen, wird maximale Fluoridverfügbarkeit geliefert, wenn das Calciumfluorid beim Mischen der Zahnpflegemittelkomponenten während der Anwendung auf die Zähne wie beispielsweise durch Bürsten ausgefällt wird.WO-A-97/46463 discloses a dentifrice for fluoridating teeth which uses two separate physically distinct semi-solid dentifrice components containing fluoride salt and calcium ion-containing abrasive components which, when combined with one another upon application to the teeth, mixed, wherein the first component is an aqueous, semi-solid dentifrice composition containing a fluoride ion releasing salt such as an alkali metal salt such as sodium fluoride in a carrier in which the components thereof are non-reactive with the fluoride salt, and the second component consists of a carrier containing a calcium ion containing abrasive such as hydrated dicalcium phosphate, the individual dentifrice components being substantially rheologically equivalent and being simultaneously extruded from a two-chamber container. When the components in the dispensed components are in the proper reactant ratio, maximum fluoride availability is provided when the calcium fluoride is precipitated upon mixing of the dentifrice components during application to the teeth such as by brushing.

Der geeigneste und billigste Weg physikalisch getrennte Komponenten von Mehrkomponentenzahnpflegemitteln abzugeben, ist aus einer zusammendrückbaren, in Kammern aufgeteilten Kunststofftube. Zusammendrückbare Zweikammertuben für die gleichzeitige Coextrusion von zwei physikalisch getrennten Zahnpflegemittelkomponenten sind in der Technik bekannt, wobei bei Kompression der Tube, wie beispielsweise durch Quetschen, ein einziges gestreiftes mehrschichtiges Handprodukt abgegeben wird. Die Körper dieser Zweikammertube sind typischerweise an einem Ende versiegelt und aus Kunststofffolie hergestellt. Die Struktur der Zweikammertube enthält ferner eine Einteilung innerhalb des Tubenkörpers zur Definierung separater Kammern darin, und ein relativ steifer Halsbereich wird an dem unversiegelten Ende bereitgestellt, mit einer Ausgabeöffnung, die sich dadurch hindurch erstreckt, wobei die äußere Randoberfläche des Halsbereichs mit einem Gewinde versehen ist oder anderweitig konstruiert ist, um zu ermöglichen, dass eine Kappe aufgeschraubt werden kann oder anderweitig darauf befestigt werden kann, um die Tube zu versiegeln. Beispiele von solchen Zweikammertubenstrukturen zur Abgabe von Mehrkomponentenzahnpflegemitteln sind in den US-A-4 481 757 und 4 687 663 offenbart.The most convenient and inexpensive way to dispense physically separate components of multi-component dentifrices is from a squeezable, compartmented plastic tube. Dual-compartment squeezable tubes for the simultaneous coextrusion of two physically separate dentifrice components are known in the art, whereby upon compression of the tube, such as by squeezing, a single striped, multi-layered hand product is dispensed. The bodies of these dual-compartment tubes are typically sealed at one end and made of plastic film. The dual-compartment tube structure further includes a partition within the tube body to define separate compartments therein, and a relatively rigid neck portion is provided at the unsealed end with a dispensing opening extending therethrough, the outer peripheral surface of the neck portion being threaded or otherwise constructed to allow a cap to be screwed or otherwise secured thereto to seal the tube. Examples of such dual chamber tube structures for dispensing multi-component dentifrices are disclosed in US-A-4,481,757 and 4,687,663.

Die US-A-4 487 757 offenbart eine zusammendrückbare Zweikammertube, die mittels einer Trennvorrichtung, die sich zu den Abgabedüsen hin erstreckt, in zwei Kammern aufgeteilt ist und eine Zweikomponentenzahnpasta physikalisch trennt und abgibt und reaktive Bestandteile enthält, wobei eine Komponente ein Alkalimetallbicarbonatsalz (z.B. NaHCO&sub3;) enthält und die andere eine Säure oder ein Salz (z.B. Zitronensäure) enthält, die/das mit dem Bicarbonatsalz reagiert und ein Aufbrausen (Kohlendioxid) beim gleichzeitigen Abgeben von ungemischten Schichten der beiden Komponenten und inniges Mischen derselben beim Zähneputzen erzeugt.US-A-4 487 757 discloses a squeezable two-chamber tube divided into two chambers by a separator extending to the dispensing nozzles and physically separating and dispensing a two-component toothpaste containing reactive ingredients, one component containing an alkali metal bicarbonate salt (e.g. NaHCO3) and the other containing an acid or salt (e.g. citric acid) which reacts with the bicarbonate salt and produces an effervescence (carbon dioxide) upon simultaneously dispensing unmixed layers of the two components and intimately mixing them during tooth brushing.

Die US-A-4 687 663 offenbart eine Zweikammertube, in der das abgegebene Zweikomponentenzahnpflegemittel aus einem ersten Wasserstoffperoxid enthaltenden Gel und einer Natriumbicarbonat enthaltenden zweiten Komponente besteht. Die Tube wird durch eine Trennvorrichtung, die sich in die Spendedüse hineinerstrecket, in zwei Kammern geteilt.US-A-4 687 663 discloses a two-chamber tube in which the dispensed two-component dentifrice consists of a first gel containing hydrogen peroxide and a second component containing sodium bicarbonate. The tube is divided into two chambers by a separating device that extends into the dispensing nozzle.

Ein Nachteil, der im Stand der Technik mit Zweikomponentenspendesystemen erfahren wurde, wie sie in den oben diskutierten Patenten beschrieben sind, besteht darin, dass Anstrengungen zur Verwendung solcher Systeme unter Verwendung von halbfesten, extrudierbaren Mundpflegeprodukten wie beispielsweise Zahnpasten und -gelen, die wirksame Bestandteile enthalten, bestimmte vorgegebene Bestandsteilsverhältnisse erfordern, um ein optimales Verhalten zu erzielen, und dass ein ungleichmäßiges Abgeben der Zahnpflegekomponenten aus mit Kammern versehenen Kunststofftuben auftritt, so dass eine optimale Wechselwirkung der umgesetzten Bestandteile, wenn die beiden Komponenten während des Zähneputzens gemischt werden, nicht erzielt wird. Beispielsweise offenbart die US-A-5 137 178 in Spalte 1, Zeilen 29 bis 39, dass ein übliches Problem der bekannten Technik bei Spenden von reaktiven Zweikomponentenprodukten die Unfähigkeit ist, den relativen Fluss jeder Komponente aus seiner jeweiligen Kammer in einem Zweikammerbehälter zu kontrollieren, wobei ein besonderes Problem beim Extrudieren gleicher Volumina der beiden Komponenten besteht. Die US-A-5 020 694 offenbart in Spalte 1, Zeile 64 bis Spalte 3, Zeile 3, dass die Zweikammertuben im Stand der Technik, wie sie durch die zuvor beschriebenen US-Patente 4 487 757 und US-A-4 687 663 repräsentiert werden, an dem Nachteil leiden, dass die Tuben dazu neigen, Zweikomponentenzahnpflegemittelmaterialien in unkontrollierten, variierenden Anteilen abzugeben, sogar wenn die Rheologien der Komponenten ähnlich sind.A disadvantage experienced in the prior art with two-component dispensing systems as described in the patents discussed above is that efforts to use such systems using semi-solid, extrudable oral care products such as toothpastes and gels containing active ingredients require certain predetermined ingredient ratios to achieve optimal performance and that uneven dispensing of the oral care components from chambered plastic tubes occurs so that optimal interaction of the reacted components is not achieved when the two components are mixed during tooth brushing. For example, US-A-5 137 178 discloses at column 1, lines 29 to 39 that a common problem with the prior art in dispensing reactive two-component products is the inability to control the relative flow of each component from its respective chamber in a two-chamber container, a particular problem being encountered when extruding equal volumes of the two components. US-A-5 020 694 discloses at column 1, line 64 to column 3, line 3 that the prior art dual chamber tubes as represented by the previously described US Patents 4 487 757 and US-A-4 687 663 suffer from the disadvantage that the tubes tend to dispense two component dentifrice materials in uncontrolled, varying proportions, even when the rheologies of the components are similar.

Ungleichmäßiges Abgeben der Komponenten eines Mehrkomponentenzahnpflegemittels verursacht eine Variation in den Komponentenschichten in dem Mehrschichtzahnpflegemittelteil, der als nächstes abgegeben wird, so dass, obwohl die Komponenten, die als nächstes abgegeben werden, synchron abgegeben werden, die Bestandteile in den abgegebenen Komponenten nicht im korrekten Reaktantenverhältnis für eine optimale Wechselwirkung der reaktiven Bestandteile liegen. Im Fall von Mehrkomponentenzahnpflegemitteln des Typs, der in der WO-A-97/46463 offenbart ist, die zur Fluorierung von Zähnen verwendet werden, ist eine maximale Fluoridverfügbarkeit als ausgefälltes Calciumfluorid nicht erzielt, wenn die ungleich abgegebenen Komponenten während des Zähneputzens gemischt werden.Uneven dispensing of the components of a multi-component dentifrice causes a variation in the component layers in the multi-layer dentifrice portion that is dispensed next, so that although the components that are dispensed next are dispensed synchronously, the ingredients in the dispensed components are not in the correct reactant ratio for optimal interaction of the reactive ingredients. In the case of multi-component dentifrices of the type disclosed in WO-A-97/46463 that are used to fluoridate teeth, maximum fluoride availability as precipitated calcium fluoride is not achieved when the unequally dispensed components are mixed during tooth brushing.

Die US-A-5 020 694 und die US-A-5 038 963 beschreiben Mehrkammerspenderbehälter vom starren Kolben-Typ für gleichzeitige Koextrusion von zwei oder mehr Zahnpflegemittelkomponenten in einem vorgegebenen Anteil. Diese starren Behälter haben den Vorteil der Kontrolle über den Koextrusionsvorgang. Eine erhebliche Menge an Kunststoffmaterial ist jedoch bei ihrer Konstruktion involviert. Aus auf die Umwelt und die Kosten bezogenen Gründen ist eine Verpackung mit weniger Kunststoffmaterial kommerziell wünschenswert. Es besteht daher ein Bedarf in der Technik an einem nicht-starren Kunststoffmehrkammerbehälter oder einer nicht-starren Kunststoffmehrkammertube zur Lagerung und gleichzeitigen Abgabe physikalisch getrennter Zahnpflegemittelkomponenten, die reaktive Bestandteile enthalten, in konstant vorgegebenen Bestandteilsverhältnissen, wobei eine optimale Wechselwirkung zwischen den reaktiven Bestandteilen erhalten wird und ein solcher Behälter weniger Kunststoffmaterial für seine Herstellung erfordert.US-A-5 020 694 and US-A-5 038 963 describe rigid piston-type multi-chamber dispensing containers for simultaneous co-extrusion of two or more dentifrice components in a predetermined proportion. These rigid containers have the advantage of control over the co-extrusion process. However, a significant amount of plastic material is involved in their construction. For environmental and cost reasons, packaging with less plastic material is commercially desirable. There is therefore a need in the art for a non-rigid plastic multi-chamber container or tube for storing and simultaneously dispensing physically separate dentifrice components containing reactive ingredients in constant predetermined ingredient ratios while maintaining optimal interaction between the reactive ingredients. and such a container requires less plastic material for its production.

Die FR-A-2 260 506 offenbart einen Mehrkammerbehälter, der aus einem flexiblen Material hergestellt ist, eine Trennwand aufweist, die dünner ist, als die Außenwände, und beweglich ist.FR-A-2 260 506 discloses a multi-chamber container which is made of a flexible material, has a partition wall that is thinner than the outer walls, and is movable.

SUMMARY OF THE INVENTION

Erfindungsgemäß wird ein Mittel für die konstante gemeinsame Abgabe von physikalisch getrennten Zahnpflegemittelzusammensetzungen, die unterschiedliche reaktive Bestandteile enthalten, in vorgegebenen Anteilen aus einem mehrkammerigen, nichtstarren Behälter mit zusammendrückbaren Seitenwänden bereitgestellt, wobei der Behälter (I) einen zusammendrückbaren Körperbereich, der aus einem Kunststoffbahnmaterial gebildet ist, das sich unter einer Biegekraft von etwa 0,45 kg (etwa 1,0 Pound) oder mehr, die darauf angewendet wird, deformiert, und (2) eine bewegliche Trennvorrichtung innerhalb des Behälterkörpers aufweist, die separate Kammern definiert, wobei die Trennvorrichtung eine Membran ist, die eine Dicke aufweist, die kleiner ist als die der Körperseitenwände, und die sich unter einer Biegekraft von weniger als 0,23 kg (0,5 Pound) deformiert und in Antwort auf eine Druckdifferenz verschoben wird, die sich darüber bei Kompression der Behälterseitenwände entwickelt, wobei die Verschiebung der Membran den Druckunterschied im Wesentlichen hinfällig macht und die Druckkräfte ausgleicht, die auf die Zahnpflegemittelkomponente einwirkt, die in den Behälterkammern vorhanden sind, wodurch im Wesentlichen gleichmäßiges gemeinsames Abgeben der Komponenten in vorgegebenen Anteilen erzielt wird, wenn die Komponenten so formuliert sind, dass die Druckkräfte, die erforderlich sind, um die individuellen Zahnpflegemittelkomponenten zu extrudieren, im Wesentlichen äquivalent sind.According to the invention there is provided a means for the constant co-delivery of physically separate dentifrice compositions containing different reactive ingredients in predetermined proportions from a multi-chambered, non-rigid container having compressible side walls, the container having (i) a compressible body portion formed from a plastic sheet material which deforms under a bending force of about 0.45 kg (about 1.0 pound) or more applied thereto, and (2) a movable separator within the container body defining separate chambers, the separator being a membrane having a thickness less than that of the body side walls and which deforms under a bending force of less than 0.23 kg (0.5 pound) and is displaced in response to a pressure differential developed thereacross upon compression of the container side walls, the displacement of the membrane substantially eliminates the pressure differential and equalizes the compressive forces acting on the dentifrice components present in the container chambers, thereby achieving substantially uniform co-delivery of the components in predetermined proportions when the components are formulated such that the compressive forces required to extrude the individual dentifrice components are substantially equivalent.

DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The dental care product components

Der Ausdruck "im Wesentlichen gleiche Druckkraft" wie er hierin verwendet wird, bedeutet, dass die individuellen Komponenten des Mehrkomponentenzahnpflegemittels der vorliegenden Erfindung so formuliert sind, dass die Kraft, die benötigt wird, um den Fluss und die Extrusion einer individuellen eingeschlossenen Zahnpflegemittelkomponente aus dem Behälterauslass zu bewirken, sich nicht um mehr als 20% von der für irgendeine andere separat enthaltene Komponente unterscheidet, so dass korrekt proportioniert Wechselwirkung zwischen den unterschiedlichen reaktiven Bestandteilen der Komponenten erzielt wird, wenn die Komponenten letztendlich miteinander gemischt werden.The term "substantially equal compressive force" as used herein means that the individual components of the multi-component dentifrice of the present invention are formulated such that the force required to cause the flow and extrusion of an individual entrapped dentifrice component from the container outlet does not differ by more than 20% from that for any other separately contained component so that properly proportioned interaction between the different reactive constituents of the components is achieved when the components are ultimately mixed together.

Es ist festgestellt worden, dass individuelle Zahnpflegemittelkomponenten, wenn sie verschiedene reaktive Bestandteile enthalten, unterschiedliche Oberflächenkräfte in Bezug auf die Kunststoffseitenwände des zusammendrückbaren nicht-starren Behälters, in dem sie aufgenommen sind, erfahren, wenn sie aus den Behälterkammern extrudiert werden, und daher eine gleichzeitige Koextrusion der individuellen Komponenten liefern, wobei die reaktiven Bestandteile, die darin enthalten sind, in vorgegebenen Anteilen vorhanden sind, wobei die Träger, die zur Herstellung der individuellen Zahnpflegemittelkomponenten verwendet werden, eingestellt werden müssen, um den unterschiedlichen Oberflächenkräften Rechnung zu tragen, die mit den extrudierten Zahnpflegemittelkomponenten verbunden sind, so dass die Druckkraft, die für eine kontrollierte Koextrusion notwendig ist, im Wesentlichen äquivalent ist.It has been found that individual dentifrice components, when containing different reactive ingredients, experience different surface forces with respect to the plastic side walls of the collapsible non-rigid container in which they are contained when extruded from the container chambers and therefore provide for simultaneous co-extrusion of the individual components with the reactive ingredients contained therein present in predetermined proportions, whereby the carriers used to make the individual dentifrice components must be adjusted to accommodate the different surface forces associated with the extruded dentifrice components so that the compressive force necessary for controlled co-extrusion is substantially equivalent.

Es ist ferner festgestellt worden, dass im Wesentlichen konstantes gleichzeitiges Abgeben von Zahnpflegemittelkomponenten, die verschiedene reaktive Bestandteile enthalten, mit dem erfindungsgemäßen System des gleichzeitigen Abgebens erzielbar ist, wenn die individuellen Zahnpflegemittelkomponenten so formuliert sind, dass sie unter einer Druckkraft von etwa 0,23 kg bis etwa 9 kg (etwa 0,5 bis etwa 20 Pound) und vorzugsweise etwa 0,45 kg bis etwa 4,5 kg (etwa 1 bis etwa 10 Pounds) extrudiert werden.It has further been found that substantially constant simultaneous delivery of dentifrice components containing different reactive ingredients can be achieved with the simultaneous delivery system of the present invention when the individual dentifrice components are formulated are such that they are extruded under a compressive force of about 0.23 kg to about 9 kg (about 0.5 to about 20 pounds), and preferably about 0.45 kg to about 4.5 kg (about 1 to about 10 pounds).

Der Ausdruck "Druckkraft" gemessen in Kilogramm (Pound (lbs)), wie er hierin und in den angefügten Ansprüchen verwendet wird, bedeutet die Kraft, die benötigt wird, um 1 bis 2 g einer Zahnpflegemittelkomponente, die in einem Edelstahlbehälter enthalten ist, einem Weg von 5 Millimetern (mm) durch eine Öffnung von 3,8 mm Durchmesser bei einer Temperatur von 23ºC mit einer festen Rate von 150 Millimeter/Minute (mm/min) zu extrudieren. Um eine solche Druckkraft zu messen, wird die Zahnpflegemittelkomponente in einen Edelstahlbehälter mit einem Innendurchmesser von 2,0 Zentimeter (cm) gegeben. Der Boden des Edelstahlbehälters ist mit einer Öffnung versehen, die 20 mm lang ist und einen Innenseitenöffnungsdurchmesser von 0,38 cm aufweist. Ein reibungsfreier Teflonkolben mit einem Außendurchmesser, der gleich dem Innendurchmesser des Edelstahlbehälters ist, wird oberhalb des Zahnpflegemittels angeordnet. Ein Instron -Kompressionstestgerät wird betrieben, um die Kraft zu messen, die benötigt wird, um den Teflonkolben einen 5 mm-Weg bei 150 mm/min abwärts zu bewegen. Die Druckkraft, die für die Extrusion benötigt wird, wird als Ablenkpunkt (Änderung der Steigung) in eine Kraft/Abstand-Kurve erhalten, die durch den Kolben angewendete Kraft verursacht die Zahnpflegemittelkomponente steigend linear zu fließen, bis eine Änderung in der Steigung eintritt, was die Initiierung der Zahnpflegemittelkomponentenextrusion anzeigt. Um gleiches Abgeben von separat enthaltenen Zahnpflegemittelkomponenten zu erhalten, ist es für die Anwendung der vorliegenden Erfindung kritisch, dass die Druckkraft, die an dem Wendepunkt gemessen wird, für jede Komponente innerhalb von ± 20% von der anderen liegt.The term "compression force" measured in kilograms (pounds (lbs)) as used herein and in the appended claims means the force required to extrude 1 to 2 grams of a dentifrice component contained in a stainless steel container a distance of 5 millimeters (mm) through a 3.8 mm diameter orifice at a temperature of 23°C at a fixed rate of 150 millimeters/minute (mm/min). To measure such compression force, the dentifrice component is placed in a stainless steel container having an inner diameter of 2.0 centimeters (cm). The bottom of the stainless steel container is provided with an orifice that is 20 mm long and has an inside orifice diameter of 0.38 cm. A frictionless Teflon piston having an outer diameter equal to the inner diameter of the stainless steel container is placed above the dentifrice. An Instron compression tester is operated to measure the force required to move the Teflon piston down a 5 mm distance at 150 mm/min. The compressive force required for extrusion is obtained as a turning point (change in slope) in a force vs. distance curve, the force applied by the piston causes the dentifrice component to flow in an increasing linear fashion until a change in slope occurs, indicating the initiation of dentifrice component extrusion. In order to obtain equal dispensing of separately contained dentifrice components, it is critical to the practice of the present invention that the compressive force measured at the turning point for each component be within ± 20% of the other.

Die Druckkraft, die benötigt wird, um Extrusion der Zahnpflegemittelkomponenten der vorliegenden Erfindung zu bewirken, kann durch Auswahl und Konzentration der Bestandteile des Zahnpflegeträgers, in den die reaktiven Bestandteile eingearbeitet sind, eingestellt werden.The compressive force required to effect extrusion of the dentifrice components of the present invention can be determined by selecting and concentrating the components of the dentifrice carrier, in which the reactive components are incorporated.

Der Zahnpflegemittelträger, der erfindungsgemäß verwendet wird, ist so eingestellt, dass er der Zahnpflegemittelkomponente die pastöse Konsistenz, Körper- und nicht-klebrige Natur vermittelt, die für herkömmliche Zahnpasten oder -gele charakteristisch ist. Der Träger ist gegenüber den reaktiven Bestandteilen des Zahnpflegemittels nicht reaktiv und umfasst Wasser, ein geeignetes Feuchthaltemittel wie beispielsweise Glycerin, Sorbit, Propylenglykol, Polyethylenglykol oder irgendeine Mischung derselben und ein Verdickungsmittel.The dentifrice carrier used in the present invention is designed to impart to the dentifrice component the pasty consistency, body and non-sticky nature characteristic of conventional toothpastes or gels. The carrier is non-reactive with the reactive ingredients of the dentifrice and comprises water, a suitable humectant such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, polyethylene glycol or any mixture thereof and a thickening agent.

Das Feuchthaltemittel umfasst typischerweise etwa 10 bis etwa 70 Gew.-% der Zahnpflegemittelkomponente und vorzugsweise etwa 20 bis etwa 50 Gew.-% der Zahnpflegemittelkomponente. In dem Träger kann Wasser in einer Konzentration von etwa 6 bis etwa 70 Gew.-% der Komponente vorhanden sein, und vorzugsweise etwa 15 bis etwa 40 Gew.-%.The humectant typically comprises from about 10 to about 70% by weight of the dentifrice component, and preferably from about 20 to about 50% by weight of the dentifrice component. Water may be present in the carrier at a concentration of from about 6 to about 70% by weight of the component, and preferably from about 15 to about 40% by weight.

Verdickungsmittel, die in die erfindungsgemäßen Zahnpflegemittelkomponenten eingearbeitet sind, umfassen natürliche und synthetische Gummis und Kolloide, wobei Beispiele davon t-Carrageenan, κ-Carrageenan, λ-Carrageenan und Mischungen derselben, Xanthangummi, Carboxymethylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose, Stärke, Polyvinylpyrrolidon, Hydroxyethylpropylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Laponite und Magnesiumaluminiumsilikat umfassen. Bevorzugte Verdickungsmittel sind Verdicker, die den Zahnpflegemittelkomponenten eine elastische Struktur vermitteln, so dass progressives variables Verdicken der Zahnpflegemittelkomponente bei Lagerung vermieden wird. Wenn solche Verdickungsmittel bei der Herstellung der Zahnpflegemittelkomponenten verwendet werden, die erfindungsgemäß angewendet werden, verändert sich die Druckkraft, die zur Extrusion der Zahnpflegemittelkomponente benötigt wird, während der Lagerung nicht wesentlich. Beispiele von Verdickern, die eine elastische Struktur vermitteln schließen die verschiedenen Typen von Carrageenan, Laponiten, Magnesiumaluminiumsilikaten, die kommerziell unter dem Warennamen Veegum erhältlich sind, und Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymere ein, die unter dem Warennamen "Pluronic" erhältlich sind.Thickeners incorporated into the dentifrice components of the present invention include natural and synthetic gums and colloids, examples of which include t-carrageenan, κ-carrageenan, λ-carrageenan and mixtures thereof, xanthan gum, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, starch, polyvinylpyrrolidone, hydroxyethylpropylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, Laponite and magnesium aluminum silicate. Preferred thickeners are thickeners which impart an elastic structure to the dentifrice components so that progressive variable thickening of the dentifrice component during storage is avoided. When such thickeners are used in the manufacture of the dentifrice components employed in the present invention, the compressive force required to extrude the dentifrice component does not change significantly during storage. Examples of Thickeners Imparting an Elastic Structure include the various types of carrageenan, laponites, magnesium aluminum silicates commercially available under the trade name Veegum, and polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers available under the trade name "Pluronic".

Ein Verdickungsmittel, das den Zahnpflegemittelkomponenten die gewünschte elastische Struktur vermittelt, das erfindungsgemäß am meisten bevorzugt ist, ist ein Cellulosegel, das aus einer getrockneten, sprühgetrockenten oder massengetrockneten, gemeinsam verarbeiteten Mischung aus einer mikrokristallinen Cellulose und einem Cellulosegummi wie beispielsweise Carboxymethylcellulose, Xanthangummi oder Natriumalginat hergestellt worden ist. Ein Beispiel für solche Cellulosegele sind diejenigen, die von FMC Corporation unter dem Warennamen Avicel verkauft werden, die generell etwa 80 bis etwa 90 Gew.-% mikrokristalline Cellulose und etwa 10 bis etwa 20 Gew.- % Cellulosegummi enthalten. Der Teilchengrößebereich des Gels reicht vom Submikrometerbereich, d.h weniger als 0,2 um, bis etwa 100 um und vorzugsweise von etwa 0,2 bis etwa 20 um. Ein Cellulosegel, das besonders für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung bevorzugt ist, ist Avicel RC-591-F, das ein sprühgetrocknetes Cellulosegel mit der folgenden Zusammensetzung und den folgenden Eigenschaften ist:A thickener that imparts the desired elastic structure to the dentifrice components that is most preferred in this invention is a cellulose gel prepared from a dried, spray dried or bulk dried co-processed mixture of a microcrystalline cellulose and a cellulose gum such as carboxymethyl cellulose, xanthan gum or sodium alginate. An example of such cellulose gels are those sold by FMC Corporation under the trade name Avicel, which generally contain about 80 to about 90 weight percent microcrystalline cellulose and about 10 to about 20 weight percent cellulose gum. The particle size range of the gel is from the submicron range, i.e., less than 0.2 micron, to about 100 microns, and preferably from about 0.2 to about 20 microns. A cellulose gel that is particularly preferred for use in the present invention is Avicel RC-591-F, which is a spray dried cellulose gel having the following composition and properties:

% Mikrokristalline Cellulose 88% Microcrystalline Cellulose 88

% Kolloidaler Anteil (0,2 um) 70% Colloidal fraction (0.2 um) 70

% Carboxymethylcellulose 12% Carboxymethylcellulose 12

Anfangsviskosität* 39-175 bei 1,2%Initial viscosity* 39-175 at 1.2%

Set-Up-Viskosität** 1250 mPa·s bei 1,2%Set-up viscosity** 1250 mPa·s at 1.2%

* Anfangsviskosität: 120 s bei Verwendung eines Brookfield® RVT Viskosimeters und Spindel Nr. 1 bei 20 UpM (Umdrehungen pro Minute)* Initial viscosity: 120 s using a Brookfield® RVT viscometer and spindle No. 1 at 20 rpm (revolutions per minute)

** Set-up-Viskosität: 24 h unter Verwendung eines Brookfield® RVT-Viskosimeters mit Spindel Nr. 3 bei 20 UpM.**Set-up viscosity: 24 h using a Brookfield® RVT viscometer with spindle #3 at 20 rpm.

Verdickungsmittel wie Avicel RC-591-F können in die erfindungsgemäßen Zahnpflegemittelkomponenten in einer Konzentration von etwa 0,05 bis etwa 2 Gew.-% und vorzugsweise etwa 0,05 bis etwa 1,5 Gew.-% eingeführt werden.Thickeners such as Avicel RC-591-F can be incorporated into the dentifrice components of the invention at a concentration of from about 0.05 to about 2% by weight, and preferably from about 0.05 to about 1.5% by weight.

Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Zahnpflegemittelkomponenten werden Tenside verwendet, um die gründliche Dispersion der Zahnpflegemittelkomponenten innerhalb des Mundraums zu fördern, wenn sie darauf angewendet werden, und die kosmetische Akzeptabilität und Reinigungs- und Schaumeigenschaften der kombinierten Komponenten zu verbessern. Das Tensid ist in dem Zahnpflegemittelträger der individuellen Komponenten der vorliegenden Erfindung in einer Konzentration von etwa 0,5 bis etwa 3,0 Gew.-% und vorzugsweise etwa 1,0 bis 2,0 Gew.-% vorhanden.In preparing the dentifrice components of the present invention, surfactants are used to promote thorough dispersion of the dentifrice components within the oral cavity when applied thereto and to improve the cosmetic acceptability and cleaning and foaming properties of the combined components. The surfactant is present in the dentifrice carrier of the individual components of the present invention at a concentration of from about 0.5 to about 3.0 weight percent, and preferably from about 1.0 to 2.0 weight percent.

Unter den erfindungsgemäß brauchbaren Tensiden sind Salze der höheren Alkylsulfate wie beispielsweise Natriumlaurylsulfat oder andere geeignete Alkylsulfate mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe zu finden; Natriumlaurylsulfoacetat, Salze von sulfonierten Monoglyceriden von höheren Fettsäuren wie beispielsweise Natriumkokosnussmonoglyceridsulfonat oder andere geeignete sulfonierte Monoglyceride von Fettsäuren mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen; Salze von Amiden von höheren Fettsäuren, z.B. 12 bis 16 Kohlenstoffatomsäuren, mit niederaliphatischen Aminosäuren, wie beispielsweise Natrium-N-methyl-N-palmitoyltaurid, Natrium-N-lauroyl-, -N-myristoyl- und -N-palmitoylsarcosinate; Salze der Ester von solchen Fettsäuren mit isotonischer Säure oder mit Glycerinmonosulfat wie beispielsweise das Natriumsalz von monosulfatiertem Monoglycerid von hydrierten Kokosnussölfettsäuren; Salze von Olefinsulfonaten, z.B. Alkensulfonaten oder Alkensulfonaten oder Mischungen der selben mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Kohlenstoffkette des Moleküls; und Seifen höherer Fettsäuren wie beispielsweise denjenigen mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, z.B. Kokosnussfettsäuren. Das Kation des Salzes kann Natrium, Kalium oder Mono-, Di- oder Triethanolamin sein.Among the surfactants that can be used according to the invention are salts of the higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate or other suitable alkyl sulfates with 8 to 10 carbon atoms in the alkyl group; sodium lauryl sulfoacetate, salts of sulfonated monoglycerides of higher fatty acids such as sodium coconut monoglyceride sulfonate or other suitable sulfonated monoglycerides of fatty acids with 10 to 18 carbon atoms; salts of amides of higher fatty acids, e.g. 12 to 16 carbon atom acids, with lower aliphatic amino acids such as sodium N-methyl-N-palmitoyltauride, sodium N-lauroyl, N-myristoyl and N-palmitoyl sarcosinates; Salts of the esters of such fatty acids with isotonic acid or with glycerol monosulfate, such as the sodium salt of monosulfated monoglyceride of hydrogenated coconut oil fatty acids; salts of olefin sulfonates, e.g. alkene sulfonates or alkene sulfonates or mixtures thereof having 12 to 16 carbon atoms in the carbon chain of the molecule; and soaps of higher fatty acids, such as those having 12 to 18 carbon atoms, e.g. coconut fatty acids. The cation of the salt can be sodium, potassium or mono-, di- or triethanolamine.

Die Durchführung der vorliegenden Erfindung betrifft im Allgemeinen Zahnpflegemittelkomponenten, die physikalisch von der anderen getrennt sein müssen, wenn jede individuell einen Bestandteil enthält, der mit dem anderen reagiert. Peroxidverbindungen sind beispielsweise sehr reaktive Bestandteile und müssen von vielen Zahnpflegemittelbestandteilen getrennt werden, wie beispielsweise Geschmacksstoffverbindungen, Vitaminen (A, C, E) , antibakteriellen Mitteln wie beispielsweise Triclosan und Polyphosphaten wie beispielsweise Natriumtripolyphosphat. Kationische Verbindungen wie Zinn(II)ionen, Chlorhexidindigluconat und Cetylpyridiniumchlorid müssen ebenfalls von anionischen Komponenten von Zahnpflegemitteln, wie beispielsweise Zahnsteinkontrollmitteln (Natriumtripolyphosphat), Calcium- und Siliciumdioxidabriebmitteln und dergleichen getrennt sein.The practice of the present invention generally relates to dentifrice components that must be physically separated from one another when each individually contains an ingredient that reacts with the other. For example, peroxide compounds are very reactive ingredients and must be separated from many dentifrice ingredients, such as flavor compounds, vitamins (A, C, E), antibacterial agents such as triclosan, and polyphosphates such as sodium tripolyphosphate. Cationic compounds such as stannous ions, chlorhexidine digluconate, and cetylpyridinium chloride must also be separated from anionic components of dentifrices such as tartar control agents (sodium tripolyphosphate), calcium and silica abrasives, and the like.

Wenn es gewünscht ist, Zähne durch Ausfällung von Calciumfluorid zu fluorieren, enthält die erste Komponente der Zweikomponentenzahnpflegemittelzusammensetzung als spezifischeres Beispiel ein wasserlösliches, fluoridfreisetzendes Salz wie beispielsweise ein Alkalimetallfluorid wie NaF, KF, Natriummonofluorophosphat oder SnF&sub2;. Das bevorzugte Fluoridsalz für die erfindungsgemäßen Zwecke ist NaF. Das Fluoridsalz ist in der ersten Komponente der Zahnpflegemittelzusammensetzung in einer Konzentration von etwa 0,1 bis etwa 1 Gew.-% und vorzugsweise etwa 0,25 bis etwa 0,5 Gew.-%. Bei diesen bevorzugten Konzentrationen werden etwa 750 ppm bis etwa 1500 ppm Fluoridionen für die Zähne verfügbar, wenn die ersten und zweiten Komponenten der Zahnpflegemittelzusammensetzung in kombinierter Form beim Anwenden auf die Zähne gemischt werden.As a more specific example, when it is desired to fluoridate teeth by precipitation of calcium fluoride, the first component of the two-component dentifrice composition contains a water-soluble fluoride-releasing salt such as an alkali metal fluoride such as NaF, KF, sodium monofluorophosphate or SnF2. The preferred fluoride salt for the purposes of the invention is NaF. The fluoride salt is present in the first component of the dentifrice composition at a concentration of from about 0.1 to about 1% by weight, and preferably from about 0.25 to about 0.5% by weight. At these preferred concentrations, from about 750 ppm to about 1500 ppm fluoride ions are available to the teeth when the first and second components of the dentifrice composition are mixed in combined form upon application to the teeth.

Andere spezifische Beispiele der reaktiven Bestandteile, die in die erste Zahnpflegemittelkomponente eingeschlossen werden können, schließen Peroxidverbindung wie beispielsweise Wasserstoffperoxid und Calciumperoxid ode organische saure Bestandteile wie beispielsweise Zitronensäure oder Salze desselben ein, die in die erste Zahnpflegemittelkomponente in einer Konzentration von etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.-% der Komponente eingeschlossen werden können.Other specific examples of the reactive ingredients that can be included in the first dentifrice component include peroxide compounds such as hydrogen peroxide and calcium peroxide or organic acidic ingredients such as citric acid or salts thereof, which can be included in the first dentifrice component in a concentration from about 0.5 to about 5% by weight of the component.

Die zweite Komponente der erfindungsgemäßen Zahnpflegemittelzusammensetzung enthält ein reaktives Polier- oder Abriebmittel wie beispielsweise ein Dicalciumphosphat oder ein Alkalimetallbicarbonatsalz. Wenn die zweite Komponente der Zahnpflegemittelzusammensetzung ein hydratisiertes Dicalciumphosphatabriebmittel oder ein Dicalciumorthophosphatdihydrat enthält, ist das Abriebmittel in die zweite Komponente der erfindungsgemäßen Zahnpflegemittelzusammensetzung in einer Konzentration von etwa 1 bis etwa 60 Gew.-% und vorzugsweise etwa 20 bis etwa 50 Gew.-% der zweiten Komponente eingeführt. Wenn das Abriebmittel ein Alkalimetallbicarbonatsalz wie beispielsweise Natriumbicarbonat ist, ist das Bicarbonatsalz in der zweiten Komponente in einer Konzentration von etwa 5 bis etwa 25 Gew.-% eingeführt.The second component of the dentifrice composition of the present invention contains a reactive polishing or abrasive agent such as a dicalcium phosphate or an alkali metal bicarbonate salt. When the second component of the dentifrice composition contains a hydrated dicalcium phosphate abrasive or a dicalcium orthophosphate dihydrate, the abrasive agent is incorporated into the second component of the dentifrice composition of the present invention at a concentration of from about 1% to about 60%, and preferably from about 20% to about 50%, by weight of the second component. When the abrasive agent is an alkali metal bicarbonate salt such as sodium bicarbonate, the bicarbonate salt is incorporated into the second component at a concentration of from about 5% to about 25% by weight.

Andere spezifische Beispiele der Zweikomponentenzahnpflegemittelzusammensetzungen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, schließen Zahnpflegemittelzusammensetzungen ein, die Bestandteile enthalten, die normalerweise reaktiv und unverträglich miteinander sind wie beispielsweise Calcium enthaltende Abriebmittel und polycarboxylierte Polymere (z.B. Gantrez) oder Kaliumnitrat.Other specific examples of the two-component dentifrice compositions that can be used in accordance with the invention include dentifrice compositions that contain ingredients that are normally reactive and incompatible with each other, such as calcium-containing abrasives and polycarboxylated polymers (e.g., Gantrez) or potassium nitrate.

Das reaktive Abriebmittel ist in einem Träger enthalten, der so formuliert ist, dass er eine Zusammensetzung aufweist, die ähnlich der des Trägers der ersten Zahnpflegemittelkomponente ist, so dass die beiden Komponenten ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen, was es ihnen erlaubt, leichter so formuliert zu werden, dass sie bei im Wesentlichen gleichen Druckkräften gemeinsam extrudierbar sind. Damit die Druckkraft beispielsweise im Wesentlichen äquivalent ist, um bei einem präzise vorgegebenen Verhältnis zu extrudieren, um eine optimale Ausfällung des Calciumfluorids zu bewirken, wird die Trägerzusammensetzung der zweiten Komponente, insbesondere der Feuchthaltemittelgehalt, so eingestellt, dass der Unterschied in den Komponentenbestandteilen akkommodiert wird. In dem beispielhaften Zweikomponentenzahnpflegemittel, in dem eine Komponente Fluorid enthält und die andere Calciumabriebmittel enthält, ist der Feuchthaltemittelgehalt der zweiten Komponente daher so eingestellt, dass der Einschluss des Dicalciumphosphatabriebmittels akkommodiert ist. Das Abriebmittel ist in der zweiten Zahnpflegemittelkomponente in einer Konzentration von etwa 10 bis etwa 30 Gew.-% und vorzugsweise in einer Konzentration von etwa 15 bis etwa 25 Gew.-% enthalten. Bei diesen Abriebmittelmengen liegt die Feuchthaltemittelkonzentration im Bereich von etwa 15 bis etwa 70 Gew.-% und vorzugsweise etwa 20 bis etwa 40 Gew.-%.The reactive abrasive is contained in a carrier formulated to have a composition similar to that of the carrier of the first dentifrice component, such that the two components have similar physical properties, allowing them to be more easily formulated to be co-extrudable at substantially equal compressive forces. For example, in order for the compressive force to be substantially equivalent to extrude at a precisely predetermined ratio to effect optimum precipitation of the calcium fluoride, the carrier composition of the second component, particularly the humectant content, is adjusted to compensate for the difference in the component ingredients. Therefore, in the exemplary two-component dentifrice in which one component contains fluoride and the other contains calcium abrasive, the humectant level of the second component is adjusted to accommodate inclusion of the dicalcium phosphate abrasive. The abrasive is included in the second dentifrice component at a concentration of about 10 to about 30% by weight, and preferably at a concentration of about 15 to about 25% by weight. At these abrasive levels, the humectant concentration is in the range of about 15 to about 70% by weight, and preferably about 20 to about 40% by weight.

Ähnliche Einstellungen in den Natriumbicarbonatkonzentrationen in der zweiten Zahnpflegemittelkomponente des Mehrkomponentenzahnpflegemittels, das erfindungsgemäß verwendet wird, können so durchgeführt werden, dass die Druckkräfte, die benötigt werden, um beide Komponenten zu extrudieren, im Wesentlichen äquivalent sind, um eine Komponentenabgabe bei einem vorgegebenen Verhältnis zu liefern, um optimale Reaktion und Aufbrausen zwischen dem Bicarbonatbestandteil in der zweiten Komponente und dem organische Säure- oder Peroxidbestandteil in der ersten Komponente zu bewirken.Similar adjustments in the sodium bicarbonate concentrations in the second dentifrice component of the multi-component dentifrice used in accordance with the invention can be made so that the compressive forces required to extrude both components are substantially equivalent to provide component delivery at a predetermined ratio to effect optimal reaction and effervescence between the bicarbonate component in the second component and the organic acid or peroxide component in the first component.

Erfindungsgemäß wird ein gestreiftes Zahnpflegemittelprodukt erhalten, bei dem Färbemittel mit kontrastierenden Farben in jede der Zahnpflegemittelkomponenten, die erfindungsgemäß verwendet wurden, eingeführt sind, wobei die Färbemittel pharmakologisch und physikalisch nicht toxisch sind, wenn sie in den vorgeschlagenen Mengen verwendet werden. Erfindungsgemäß verwendete Färbemittel schließen sowohl Pigmente als auch Farbstoffe ein.According to the invention, a striped dentifrice product is obtained in which colorants of contrasting colors are incorporated into each of the dentifrice components used according to the invention, the colorants being pharmacologically and physically non-toxic when used in the suggested amounts. Colorants used according to the invention include both pigments and dyes.

Erfindungsgemäß verwendete Pigmente schließen nichttoxische, wasserunlösliche anorganische Pigmente wie beispielsweise Titandioxid oder Chromoxidgrüne, Ultramarinblaue und Rosa sowie Eisenoxide und wasserunlösliche Farbstofflaugen ein, die durch Erstreckung von Calcium- oder Aluminiumsalzen auf FD&C Farbstoffe auf Aluminiumoxid wie beispielsweise FD&C. Grün Nr. 1 Farbe, FD&C Blau Nr. 2 Farbe, FD&C R&D Nr. 30 Farbe und FD&C Nr. 15 Gelbfarbe hergestellt wurden. Die Pigmente weisen eine Teilchengröße im Bereich von 5 bis 1.000 um, vorzugsweise 250 bis 500 um auf und sind in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gew.-% vorhanden.Pigments used in the invention include non-toxic, water-insoluble inorganic pigments such as titanium dioxide or chromium oxide greens, ultramarine blues and pinks, as well as iron oxides and water-insoluble dye liquors obtained by extending calcium or aluminum salts to FD&C Colorants based on aluminum oxide such as FD&C Green No. 1 Color, FD&C Blue No. 2 Color, FD&C R&D No. 30 Color and FD&C No. 15 Yellow Color. The pigments have a particle size in the range of 5 to 1,000 µm, preferably 250 to 500 µm and are present in a concentration of 0.5 to 3 wt.%.

Erfindungsgemäße verwendete Farbstoffe sind gleichförmig über die Zahnpflegemittelkomponente verteilt und sind im Allgemeinen Lebensmittelfarbstoffadditive, die derzeit von der Food Drug and Cosmetic Act zur Verwendung in Lebensmitteln und eingenommenen Arzneimitteln zertifiziert sind, einschließlich solche wie FD&C Rot Nr. 3 (Natriumsalz von Tetraiodfluorescein), FD&C Gelb Nr. 5 (Natriumsalz von 4-p-Sulfophenylazo-1-p-sulfophenyl- 5-hydroxypyrazol-3-carbonsäure), FD&C Gelb Nr. 6 (Natriumsalz von p-Sulfophenylazo-B-naphthol-6-monosulfat), FD&C Grün Nr. 3 (Dinatriumsalz von 4-{[4-(N-Ethyl-p-sulfobenzylamino)-phenyl]- (4-hydroxy-2-sulfoniumphenyl)-methylen}-[1-(N-ethyl-N-p-sulfobenzyl)-AE-3, 5-cyclohexadienimin], FD&C Blau Nr. 1 (Dinatriumsalz von Dibenzyldiethyl-diaminotriphenylcarbinoltrisulfonsäureanydrid), FD&C Blau Nr. 2 (Natriumsalz von Disulfonsäure von Indigotin) und Mischungen derselben in verschiedenen Anteilen. Die Konzentration des Farbstoffs für das effektivste in der vorliegenden Erfindung in der Zahnpflegemittelzusammensetzung liegt in einem Bereich von etwa 0,0005 bis etwa 2 Gew.-%.Colors used in the invention are uniformly distributed throughout the dentifrice component and are generally food color additives currently certified by the Food Drug and Cosmetic Act for use in foods and ingested drugs, including such as FD&C Red No. 3 (sodium salt of tetraiodofluorescein), FD&C Yellow No. 5 (sodium salt of 4-p-sulfophenylazo-1-p-sulfophenyl-5-hydroxypyrazole-3-carboxylic acid), FD&C Yellow No. 6 (sodium salt of p-sulfophenylazo-B-naphthol-6-monosulfate), FD&C Green No. 3 (disodium salt of 4-{[4-(N-ethyl-p-sulfobenzylamino)phenyl]- (4-hydroxy-2-sulfoniumphenyl)-methylene}-[1-(N-ethyl-N-p-sulfobenzyl)-AE-3,5-cyclohexadienimine], FD&C Blue No. 1 (disodium salt of dibenzyldiethyl-diaminotriphenylcarbinoltrisulfonic anhydride), FD&C Blue No. 2 (sodium salt of disulfonic acid of indigotine) and mixtures thereof in various proportions. The concentration of the colorant for most effective in the present invention in the dentifrice composition is in a range of from about 0.0005 to about 2% by weight.

Es ist bevorzugt, dass das Färbemittel, das in eine der Zahnpflegemittelkomponenten eingeschlossen ist, ein Pigment wie beispielsweise TiO&sub2; ist, und dass das Färbemittel, das über den ganzen Körper der anderen Zahnpflegemittelkomponente verteilt ist, ein Farbstoff ist und dass der Farbstoff von einer von dem Pigment, das in der ersten Zahnpflegemittelkomponente enthalten ist, von einer verschiedenen Farbe ist.It is preferred that the colorant included in one of the dentifrice components is a pigment such as TiO2 and that the colorant distributed throughout the body of the other dentifrice component is a dye and that the dye is of a different color from the pigment included in the first dentifrice component.

Es kann auch irgendein geeignetes Geschmacks- oder Süßungsmaterial verwendet werden. Beispiele von geeigneten Geschmacksbestandteilen sind Geschmacksöle, z.B. Öle der Spearminze, Pfefferminze, des Wintergrüns, Sassafras, der Nelke, des Salbeis, Eukalyptus, Majorans, Zimts, der Lemone und Orange sowie Methylsalicylat. Geeignete Süßungsmittel schließen Sucrose, Laktose, Maltose, Sorbit, Natriumcyclamat, Perillartin und Natriumsaccharin ein. Geeignete Geschmacks- und Süßungsmittel können zusammen 0,01 bis 5% oder mehr der Zubereitungen ausmachen.Any suitable flavouring or sweetening material may also be used. Examples of suitable flavouring ingredients are flavour oils, e.g. oils of spearmint, peppermint, of wintergreen, sassafras, clove, sage, eucalyptus, marjoram, cinnamon, lemon and orange and methyl salicylate. Suitable sweeteners include sucrose, lactose, maltose, sorbitol, sodium cyclamate, perillartin and sodium saccharin. Suitable flavoring and sweetening agents may together comprise 0.01 to 5% or more of the preparations.

Die erfindungsgemäßen Zahnpflegemittelkomponenten können verschiedene andere Materialien eingeführt werden. Nichteinschränkende Beispiele derselben schließen Konservierungsmittel, Silikone und Chlorophyllverbindungen, Antibakterielle Mittel wie beispielsweise Chlorhexidin, halogenierte Diphenylether wie Triclosan, Desensibilisierungsmittel wie Kaliumnitrat und Kaliumcitrat und Mischungen derselben ein. Diese Hilfsstoffe sind in den Zahnpflegemittelkomponenten in Mengen eingeführt, die die gewünschten Eigenschaften und Merkmale nicht wesentlich nachteilig beeinflussen, und sie sind ausgewählt und in geeigneten Mengen angewendet, was von der speziellen Art der involvierten Zahnpflegemittelkomponenten abhängt.Various other materials may be incorporated into the dentifrice components of the present invention. Non-limiting examples thereof include preservatives, silicones and chlorophyll compounds, antibacterial agents such as chlorhexidine, halogenated diphenyl ethers such as triclosan, desensitizing agents such as potassium nitrate and potassium citrate, and mixtures thereof. These excipients are incorporated into the dentifrice components in amounts that do not significantly adversely affect the desired properties and characteristics, and are selected and applied in appropriate amounts depending on the particular nature of the dentifrice components involved.

Um die individuellen Zahnpflegemittelkomponenten der vorliegenden Erfindung herzustellen werden die Feuchthaltemittel, z.B. Glycerin, Polyethylenglykolbestandteil und Süßstoffe in einem herkömmlichen Mischer dispergiert, bis die Mischung eine homogene Gelphase geworden ist. In diese Gelphase werden das Fluoridsalz oder die Calciumphosphatabriebmittel gegeben. Diese Bestandteile werden gemischt, bis eine homogene Phase erhalten wird. Danach werden Verdicker, Geschmacksstoff und Tensidbestandteil zugesetzt, und die Bestandteile werden bei hoher Geschwindigkeit unter Vakuum von etwa 20 bis 100 mm Hg gemischt. Das resultierende Produkt ist ein homogenes, halbfestes, extrudierbares Pastenprodukt.To prepare the individual dentifrice components of the present invention, the humectants, e.g., glycerin, polyethylene glycol ingredient and sweeteners are dispersed in a conventional mixer until the mixture has become a homogeneous gel phase. Into this gel phase is added the fluoride salt or calcium phosphate abrasives. These ingredients are mixed until a homogeneous phase is obtained. Thereafter, thickener, flavor and surfactant ingredient are added and the ingredients are mixed at high speed under vacuum of about 20 to 100 mm Hg. The resulting product is a homogeneous, semi-solid, extrudable paste product.

The dispenser container

Das Material aus dem die Körperseitenwände des Mehrkammerbehälters, der erfindungsgemäß verwendet wird, hergestellt ist, ist ein flexibles, elastisches Kunststoffmaterial, das gebogen wird, wenn eine Kraft auf die Bahn angewendet wird. Erfindungsgemäß sind Kunststoffbahnmaterialien, die bei Anwendung einer Biegekraft von etwa 0,45 bis etwa 1,4 kg (1,0 bis etwa 3,0 Pound) deformiert werden, besonders geeignet für die gemeinsame Abgabe von Zahnpflegemittelkomponenten aus zusammendrückbaren mit Kammern versehenen Tube in konstanten vorgegebenen Anteilen gemäß der vorliegenden Erfindung gefunden worden.The material from which the body side walls of the multi-chamber container used according to the invention are made, is a flexible, resilient plastic material that flexes when a force is applied to the sheet. In accordance with the present invention, plastic sheet materials that deform upon application of a flexural force of about 0.45 to about 1.4 kg (1.0 to about 3.0 pounds) have been found particularly suitable for co-dispensing dentifrice components from squeezable chambered tubes in constant predetermined proportions in accordance with the present invention.

Der Ausdruck "Biegekraft" wie er hierin und in den angefügten Ansprüchen verwendet wird, bedeutet die maximale Kraft ausgedrückt in Pound, die benötigt wird, um eine Kunststoffbahn zu deformieren, die in Form eines umgekehrten Us durch einen Formadapter, der an einen Kompressionstisch wie beispielsweise eine Instron®-Zugtestmaschine angefügt ist, zu deformieren, wobei die Kraft axial abwärts an dem Bogenbereich der U-förmigen Bahn mit einer Rate von 30,48 cm/min (12 Zoll pro Minute) angewendet wird.The term "bending force" as used herein and in the appended claims means the maximum force, expressed in pounds, required to deform a plastic sheet formed into an inverted U-shape by a mold adapter attached to a compression table such as an Instron® tensile testing machine, with the force being applied axially downwardly to the arc region of the U-shaped sheet at a rate of 30.48 cm/min (12 inches per minute).

Der an der Instron®-Maschine installierte Adapter ist 13,97 cm (5,5 Zoll) hoch und besteht aus einem 0,635 cm (0,25 Zoll) dicken Edelstahlblock, ein 1 Zoll Quadrat, mit einem Edelstahldraht von 0,375 cm (0,125 Zoll) Durchmesser, der sich abwärts zu einem offenen rechteckigen Bereich mit 5 Zoll Breite und 6,35 cm (2,5 Zoll) Höhe erstreckt. Der Adapter ist in die Klemmbacken der Instron®-Maschine eingesetzt und wird abwärtsbewegt, um die getestete Oberflächenbahn zu kontaktieren und abzulenken.The adapter installed on the Instron® machine is 5.5 in. (13.97 cm) high and consists of a 0.25 in. (0.635 cm) thick stainless steel block, 1 in. square, with a 0.125 in. (0.375 cm) diameter stainless steel wire extending downward to an open rectangular area 5 in. wide and 2.5 in. (6.35 cm) high. The adapter is inserted into the jaws of the Instron® machine and is moved downward to contact and deflect the surface web being tested.

Die getestete Kunststoffbahn wird in einem Probenhalter gehalten, der aus einer Edelstahlbasis mit 0,3175 cm (0,125 Zoll) Dicke und einem Schlitz mit 2,54 cm (1 Zoll) Breite, einer Länge von 10,16 cm (4 Zoll) und einer Höhe von 5,08 cm (2 Zoll) besteht. Eine niedrigere Befestigung für diese Basis, 1 Zoll in der Länge, befestigt die Basis an der Arbeitsplattform der Instron®-Maschine. Eine Probenklammer greift in die Basis ein, um die Kunststoffbahn in der Basis zu halten, wobei die Klammer aus einem Kanal mit einer Länge von 10,16 cm (4 Zoll), einer Breite von 2,4765 cm (0,975 Zoll) und einer Höhe von 5,08 cm (2 Zoll) besteht und eine Wanddicke von 1,5875 cm (0,625 Zoll) aufweist. Die Probenklammern halten die Bahn in der Basis in einer umgekehrten U-Gestaltung.The plastic sheet being tested is held in a specimen holder consisting of a stainless steel base 0.3175 cm (0.125 in.) thick with a slot 2.54 cm (1 in.) wide, 10.16 cm (4 in.) long, and 5.08 cm (2 in.) high. A lower mount for this base, 1 in. in length, attaches the base to the work platform of the Instron® machine. A specimen clamp engages the base to hold the plastic sheet in the base, with the clamp being made of a channel 10.16 cm (4 in.) long, 2.4765 cm (0.975 in.) wide, 5.08 cm (2 in.) high, and has a wall thickness of 1.5875 cm (0.625 in.). The sample clamps hold the web in the base in an inverted U-configuration.

Wenn eine Messung der Biegekraft erfolgt, werden 6 Kunststoffbahnproben in Maschinenrichtung geschnitten und werden 6 Kunststoffbahnproben in Querrichtung geschnitten, wobei jede Probe 10,16 cm · 10,16 cm (4 Zoll · 4 Zoll) groß ist und getestet wird. Jede getestete Probe wird in den Probenhalter gegeben und durch die Klammer an Ort und Stelle gehalten, so dass sie eine umgekehrte U-Form bildet. Keine Probe wird wieder verwendet. Der Probenhalter mit der Probe wird in die Instron®- Maschine gegeben und der Adapter auf gerade oberhalb der Probe abgesenkt und dann mit einer Rate von 30,48 cm/min (12 Zoll pro Minute) abgesenkt, um eine Bahndeformierung von 0,889 cm (0,35 Zoll) zu bewirken. Die Kraft in Pound zur Ablenkung der Bahn auf diese Weise wird als Biegekraft aufgezeichnet.When a bending force measurement is made, 6 plastic sheet samples are cut in the machine direction and 6 plastic sheet samples are cut in the cross direction, each sample measuring 10.16 cm x 10.16 cm (4 in. x 4 in.) and tested. Each sample tested is placed in the sample holder and held in place by the clamp so that it forms an inverted U-shape. No sample is reused. The sample holder with the sample is placed in the Instron® machine and the adapter is lowered to just above the sample and then lowered at a rate of 30.48 cm/min (12 in. per minute) to cause a sheet deformation of 0.889 cm (0.35 in.). The force in pounds to deflect the sheet in this manner is recorded as the bending force.

Das Kunststoffbahnmaterial, aus dem die Körperseitenwände hergestellt sind, können aus irgendeinem geeigneten Kunststoffmaterial wie beispielsweise Polyethylen (sowohl niedriger als auch hoher Dichte), Polypropylen, Ethylen- und Propylen-Copolymeren und Polyethylenterephthalat hergestellt sein. Das Kunststoffbahnmaterial kann eine Laminatstruktur aufweisen, bei der ein Gassperrmaterial wie beispielsweise Ethylenvinylalkohol, Nylon oder Polyvinylidenchlorid sandwichartig zwischen zwei Schichten aus Polyethylen oder Polypropylen oder Copolymeren derselben angeordnet ist. Die Gassperrmaterialien verhindern den Verlust an bestimmten Bestandteilen der Zahnpflegemittelkomponenten, die in die Gasphase eintreten und durch die Kunststoffmaterialien ohne Gassperrstrukturen dringen.The plastic sheet material from which the body side walls are made can be made of any suitable plastic material such as polyethylene (both low and high density), polypropylene, ethylene and propylene copolymers and polyethylene terephthalate. The plastic sheet material can have a laminate structure in which a gas barrier material such as ethylene vinyl alcohol, nylon or polyvinylidene chloride is sandwiched between two layers of polyethylene or polypropylene or copolymers thereof. The gas barrier materials prevent the loss of certain constituents of the dentifrice components which enter the gas phase and permeate through the plastic materials without gas barrier structures.

Der erfindungsgemäße Mehrkammerbehälter weist zusammendrückbare äußere Seitenwände und eine bewegliche Trennvorrichtung auf, die den Behälter in eine Vielzahl von Kammern aufteilt, wodurch die Außenwände der Kammern zusammengedrückt werden, um unter einer auf die Außenwände angewendeten Druckkraft die Zahnpflegemittelkomponenten aus den individuellen Kammern auszustoßen, wobei die bewegbare Trennung die Deformation der Außenwände der Tuben kompensiert, wodurch die Druckkräfte, die auf die einzelnen Zahnpflegemittelkomponenten zur Extrusion derselben auf dem Behälter wirken, egalisiert werden.The multi-chamber container according to the invention has compressible outer side walls and a movable separating device which divides the container into a plurality of chambers, whereby the outer walls of the chambers are compressed to expel the dentifrice components from the individual chambers under a compressive force applied to the outer walls, wherein the movable partition compensates for the deformation of the outer walls of the tubes, thereby equalizing the compressive forces acting on the individual dentifrice components to extrude them onto the container.

Bezugnehmend auf eine Ausführungsform des Mehrkammerbehälters, eine zusammendrückbare Tube, die erfindungsgemäß verwendet wird, kann die Mehrkammertube einen schlauchförmigen Körper mit einem kreisförmigen Querschnitt aufweisen, aber sie kann irgendeine andere Gestalt haben, beispielsweise oval sein. Die Tube weist einen Körper auf, der von einer Art ist, die leicht quetschbar, zusammendrückbar oder kollapsierbar ist und eine Seitenwand umfasst, die aus einem elastischen Kunststoffmaterial gebildet ist, das durch Biegekräfte von etwa 0,45 kg bis etwa 1,4 kg (1,0 bis etwa 3,0 Pound) wie hierin zuvor beschrieben ist, deformiert werden kann. Ein Ende des Körpers ist versiegelt, während das entgegengesetzte Ende offen ist und mit einem Hals versehen ist, durch den die Komponenten des Mehrkomponentenzahnpflegemittels durch Öffnungen abgegeben werden. Der Hals ist mit Eingriffsmitteln versehen, um eine Verschlusskappe aufzunehmen.Referring to one embodiment of the multi-compartment container, a squeezable tube, used in accordance with the present invention, the multi-compartment tube may have a tubular body with a circular cross-section, but it may have any other shape, for example, oval. The tube has a body which is of a type which is easily squeezable, compressible or collapsible and includes a side wall formed of a resilient plastic material which can be deformed by bending forces of about 0.45 kg to about 1.4 kg (1.0 to about 3.0 pounds) as described hereinbefore. One end of the body is sealed while the opposite end is open and provided with a neck through which the components of the multi-component dentifrice are dispensed through openings. The neck is provided with engaging means to receive a closure cap.

Die Dicke der Seitenwand liegt typischerweise im Bereich von etwa 0,25 bis etwa 1,20 mm. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt die Dicke der Seitenwand etwa 0,25 bis etwa 0,35 mm.The thickness of the sidewall is typically in the range of about 0.25 to about 1.20 mm. In a preferred embodiment of the invention, the thickness of the sidewall is about 0.25 to about 0.35 mm.

In einer Ausführungsform ist das Innere des Körpers längs in zwei Kammern segmentiert mit Hilfe einer Membran oder einer Trennvorrichtung. Die Trennvorrichtung ist schlaff und lateral beweglich. In Abhängigkeit von der Konstruktion des Körpers kann die Trennvorrichtung ingetral mit den Wänden des Körpers ausgebildet als einheitlicher Teil des Körpers. Alternativ kann die Trennvorrichtung ein separat gebildetes Element sein, das geeignet innerhalb des Behälterkörpers gehalten wird. Wenn der Körper und die Trennvorrichtung aus einem thermoplastischen Kunststoffmaterial wie beispielsweise Polyethylen hergestellt sind, kann insbesondere Wärme- oder Klebstoffversiegelung verwendet werden, um die beiden Hälften des Körpers zusammenzufügen, wobei die Trennvorrichtung an die peripheren Ränder der Seitenwände angeschlossen wird. Die peripheren Ränder der Trennvorrichtung werden permanent an der inneren Oberflächenseitenwand mit Hilfe einer geeigneten thermischen Schmelzverbindung oder einer Klebeverbindung gehalten.In one embodiment, the interior of the body is longitudinally segmented into two chambers by means of a membrane or a separator. The separator is flaccid and laterally movable. Depending on the construction of the body, the separator may be formed integrally with the walls of the body as a unitary part of the body. Alternatively, the separator may be a separately formed element that suitably held within the container body. In particular, when the body and the separator are made of a thermoplastics material such as polyethylene, heat or adhesive sealing may be used to join the two halves of the body together, the separator being connected to the peripheral edges of the side walls. The peripheral edges of the separator are permanently held to the inner surface side wall by means of a suitable thermal fusion bond or an adhesive bond.

Die Trennvorrichtung kann in einer gewellten oder gefaltet Konfiguration vorliegen, so dass, wenn die Außenwände der Tube komprimiert oder deformiert werden, die Trennvorrichtung dazu gebracht wird, sich lateral zu bewegen.The separator may be in a corrugated or folded configuration so that when the outer walls of the tube are compressed or deformed, the separator is caused to move laterally.

Die Trennvorrichtung kann aus einem sehr flexiblen und schlaffen thermoplastischen Folienmaterial wie beispielsweise Polyethylen niederer Dichte oder Polypropylen sein oder kann ein Laminat sein, in das eine Gassperrschicht sandwichartig zwischen gegenüberliegenden Polyethylen- oder Polypropylenschichten eingefügt ist. Die Trennvorrichtung weist eine Dicke auf, die wesentlich kleiner ist als diejenigen des Kunststoffmaterials, aus dem die Seitenwände gebildet sind, und sie weist im Allgemeinen eine Dicke von 0,005 bis 0,20 mm und vorzugsweise etwa 0,075 bis etwa 0,15 mm auf.The separator may be made of a very flexible and floppy thermoplastic sheet material such as low density polyethylene or polypropylene or may be a laminate in which a gas barrier layer is sandwiched between opposing polyethylene or polypropylene layers. The separator has a thickness substantially less than that of the plastics material from which the side walls are formed and generally has a thickness of from 0.005 to 0.20 mm and preferably from about 0.075 to about 0.15 mm.

Der Boden des Körpers kann eine geeignete Konfiguration aufweisen. Der Boden des Körpers ist durch Umkrempeln oder Zusammendrücken der Wände des Körpers versiegelt und wird klebend oder thermisch zusammengebunden und an die interne Trennvorrichtung. Die Kammern des Behälterkörpers werden mit den Zahnpflegemittelkomponenten in der üblichen Weise gefüllt, bevor das Ende des Körpers versiegelt wird, d.h der Behälter wird mit einer versiegelungskappe ausgestattet. Dann umgedreht und durch das Bodenende gefüllt. Die Zahnpflegemittelkomponenten, die verschiedene reaktive Bestandteile enthalten, zeigen unterschiedliche Fließeigenschaften, wenn eine Druckkraft auf die Seitenwand angewendet wird, da die Zahnpflegemittelkomponenten, wenn sie über die inneren Seitenwandoberflächen fließen, unterschiedliche, d.h größere oder kleinere Widerstände zu fließen erfahren, wenn sie miteinander verglichen werden. Um diesen Unterschied im Fluss in Antwort auf die angewendete Druckkraft zu kompensieren, sind die Zahnpflegemittelkomponenten so formuliert, dass sie diesen Unterschied ausgleichen, so dass die Druckkraft, die benötigt wird, um beide Komponenten zum Fließen zu bringen, im Wesentlichen gleich der Druckkraft ist, die benötigt wird und typischerweise im Bereich von etwa 0,25 bis etwa 9 kg (etwa 0,5 bis etwa 20 Pound) und vorzugsweise etwa 0,45 kg bis etwa 4,5 kg (etwa 1 bis etwa 10 Pound) liegt. Wenn eine Druckkraft in diesem Bereich auf die Behälterseitenwände wie beispielsweise durch Quetschen der Behälterseitenwände angewendet wird, werden die einzelnen Zahnpflegemittelkomponenten dazu gebracht, gleichzeitig zu fließen. Die Trennvorrichtung bewegt sich lateral von ihrer fixierten Position in Antwort auf irgendeinen Druckunterschied, der in dem Tubeninneren existiert, wodurch die Unterschiede in der Druckkraft ausgeglichen werden. Falls der Unterschied in der Druckkraft, die benötigt wird, die einzelnen Komponenten zu extrudieren, über 20% liegt und nicht durch Zahnpflegemittelformulierungsmittelmodifikationen kompensiert werden kann, kann der Unterschied in der Druckkraft, die zur Extrusion benötigt wird, durch Modifikation der Geometrie der Öffnung justiert werden, durch die die einzelnen Komponenten extrudiert werden.The bottom of the body may have any suitable configuration. The bottom of the body is sealed by rolling over or compressing the walls of the body and is adhesively or thermally bonded and attached to the internal separator. The chambers of the container body are filled with the dentifrice components in the usual manner before the end of the body is sealed, i.e. the container is fitted with a sealing cap. Then inverted and filled through the bottom end. The dentifrice components containing different reactive ingredients exhibit different Flow characteristics when a compressive force is applied to the sidewall because the dentifrice components, as they flow over the interior sidewall surfaces, experience different, i.e., greater or lesser, resistances to flow when compared to one another. To compensate for this difference in flow in response to the applied compressive force, the dentifrice components are formulated to compensate for this difference so that the compressive force required to cause both components to flow is substantially equal to the compressive force required and is typically in the range of about 0.25 to about 9 kg (about 0.5 to about 20 pounds), and preferably about 0.45 kg to about 4.5 kg (about 1 to about 10 pounds). When a compressive force in this range is applied to the container sidewalls, such as by squeezing the container sidewalls, the individual dentifrice components are caused to flow simultaneously. The separator moves laterally from its fixed position in response to any pressure differential existing within the tube interior, thereby compensating for the differences in compression force. If the difference in compression force required to extrude the individual components is greater than 20% and cannot be compensated for by dentifrice formula modifications, the difference in compression force required for extrusion can be adjusted by modifying the geometry of the orifice through which the individual components are extruded.

Nachdem der Mehrkammerbehälter gefüllt worden ist, kann die Trennvorrichtung im Wesentlichen zusammengefaltet sein, so dass sie in jede Richtung durch einen Druckunterschied verschoben werden kann. Die Trennvorrichtung kann lateral zur Rechten in Antwort auf eine Druckverschiebung der linken Seite der Tube bewegt werden, die größer ist als die Druckverschiebung der gegenüberliegenden Seitenwand.After the multi-chamber container has been filled, the separator may be substantially collapsed so that it can be displaced in any direction by a pressure differential. The separator may be moved laterally to the right in response to a pressure displacement of the left side of the tube that is greater than the pressure displacement of the opposite side wall.

Wenn die Komponenten aus dem Hals durch die Öffnungen aus den Kammern extrudiert werden, konvergieren die einzelnen Komponenten zur Bildung eines einzelnen mit Streifen versehenen Materialstroms. Der einzelne Strom geeignet und leicht mit Genauigkeit auf eine begrenzte Oberfläche dirigiert, die im Fall von Zahnpastakomponenten leicht und einfach auf die schmale Breite einer Zahnbürste in vorgegebenen Anteilen aufgebracht wird, um eine optimale therapeutische Abgabe der umgesetzten Bestandteile zu liefern, wenn die Komponentenschicht durch Bürsten der Zähne oder von anderem Zahngewebe im Mundraum gemischt werden.As the components are extruded from the neck through the openings from the chambers, the individual components converge to form a single banded stream of material. The single stream is conveniently and easily directed with precision to a limited surface area which, in the case of toothpaste components, is easily and simply applied to the narrow width of a toothbrush in predetermined proportions to provide optimal therapeutic delivery of the reacted components when the component layers are mixed by brushing the teeth or other dental tissue in the oral cavity.

Bei Betrieb kann der Behälter zwischenzeitlich gequetscht werden, um kleine Teile der Komponenten des Zweikomponentenzahnpflegemittels abzugeben, die in den Kammern enthalten sind. Wenn solche Behälter durch eine Vielzahl von Anwendern mit individuellen Greiffverhalten ergriffen werden, kann ein solches Quetschen einen größeren Druck auf eine Komponente als auf die andere Komponente entwickeln. Wenn dies auftritt verschiebt der Druckunterschied über die Trennvorrichtung die Trennvorrichtung bis die Drücke ausgeglichen sind. Die Trennvorrichtung ist daher ein in Reaktion auf den Druck verschiebbaren Wand für den für den Ausgleich der Komponentendrücke, wodurch ein relativ konstanter Anteil von gleichzeitig abgegebenen Produktkomponenten erzielt wird, da beide Zahnpflegemittelkomponenten so formuliert sind, dass sie durch die gleiche Druckkraft extrudierbar sind, wobei ihre relativen Extrusionsraten durch die bewegbare Trennvorrichtung ausgeglichen werden.In operation, the container may be temporarily squeezed to dispense small portions of the two-component dentifrice components contained in the chambers. When such containers are gripped by a plurality of users with individual gripping behaviors, such squeezing may develop greater pressure on one component than on the other component. When this occurs, the pressure differential across the separator displaces the separator until the pressures are equalized. The separator is therefore a pressure-responsive, movable wall for equalizing the component pressures, thereby achieving a relatively constant proportion of product components dispensed simultaneously, since both dentifrice components are formulated to be extrudable by the same compressive force, their relative extrusion rates being equalized by the movable separator.

Der Durchmesser des austretenden einzelnen Stromes kann gemäß den Verpackungsspezifikationen reguliert werden, indem der Durchmesser der Öffnungen eingestellt wird. Im Allgemeinen liegt der Strom in Form eines zylindrischen Bandes mit einem Durchmesser von etwa 0,3 bis etwa 2,0 cm vor. Wenn verschiedene Färbemittel in die einzelnen Zahnpflegemittelkomponenten eingeflossen sind, tritt der Mehrschichtzahnpflegemittelkomponentenstrom aus dem Halsauslassdurchgang als attraktiv gestreifte Zahnpasta aus.The diameter of the emerging single stream can be regulated according to the packaging specifications by adjusting the diameter of the openings. Generally, the stream is in the form of a cylindrical ribbon with a diameter of about 0.3 to about 2.0 cm. When different colorants are incorporated into the individual dentifrice components, the multilayer dentifrice component stream from the neck outlet passage as attractively striped toothpaste.

Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung, ohne sie einzuschränken. Solange nichts anderes angegeben ist, sind alle Gewichtsprozentsätze auf das Gewicht bezogen und alle Temperaturen in ºC angegeben.The following examples illustrate the invention without limiting it. Unless otherwise indicated, all weight percentages are by weight and all temperatures are in degrees Celsius.

Examples

Eine Reihe von 40 mm Durchmesser aufweisenden Zweikammertuben mit einer Körperlänge von 158 mm wurde aus einem laminierten Boden mit einer Struktur PE/EVOH/PE gebildet, wobei PE Polyethylen ist und EVOH ein Ethylen/Vinylalkohol-Copolymer ist und der Bogen eine Dicke von 0,3 mm aufweist. Beim Testen war eine Biegekraft von 0,73 kg (1,6 Pound) erforderlich, um den Bogen abzulenken, wie bestimmt unter Verwendung einer Instron®-Maschine, gemäß dem zuvor beschriebenen Verfahren.A series of 40 mm diameter two-chamber tubes with a body length of 158 mm were formed from a laminated base with a structure PE/EVOH/PE, where PE is polyethylene and EVOH is an ethylene/vinyl alcohol copolymer, and the sheet had a thickness of 0.3 mm. During testing, a bending force of 0.73 kg (1.6 pounds) was required to deflect the sheet, as determined using an Instron® machine, according to the procedure previously described.

Die Tube war längs in zwei Kammern mit ungefähr gleichen Volumen mit Hilfe einer gefalteten Trennfolie aus Polyethylen mit einer Dicke von 0,12 mm segmentiert, die bei Anwendung einer Biegekraft von 0,035 kg (0,077 Pound) deformiert wurde.The tube was segmented longitudinally into two chambers of approximately equal volume by means of a folded polyethylene separator film with a thickness of 0.12 mm, which was deformed by the application of a bending force of 0.035 kg (0.077 pounds).

Die Kammern der Zweikammertube wurden mit den Zahnpflegemittelkomponenten gefüllt, die mit 1 und 2 eines als "Zahnpflegemittel A" bezeichneten Zahnpflegemittels angegeben sind, die die in Tabelle I aufgelisteten Bestandteile enthielten.The chambers of the two-chamber tube were filled with the dentifrice components indicated as 1 and 2 of a dentifrice designated as "Dentifrice A" containing the ingredients listed in Table I.

Die Viskositäten der beiden Zahnpflegemittelkomponenten, wenn sie in Brookfield-Einheiten unter Verwendung eines Brookfield® RVT Viskosimeters, Spindel E mit 5 UpM gemessen wurden, waren im Wesentlichen äquivalent, wobei die Viskosität von Komponente 2 17% niedriger ist als die von Komponente 1. TABELLE I The viscosities of the two dentifrice components, when measured in Brookfield units using a Brookfield® RVT Viscometer, spindle E at 5 rpm, were essentially equivalent, with the viscosity of Component 2 being 17% lower than that of Component 1. TABLE I

Die Druckkraft wie bestimmt durch das zuvor beschriebene Verfahren zur Abgabe der Komponenten 1 und 2 des Zahnpflegemittels A war im Wesentlichen äquivalent, d.h die Druckkraft, die benötigt wurde, um Komponente 1 des Zahnpflegemittels A zu extrudieren, war 2,4% niedriger als die für Komponente 2. Die zur Extrusion der Komponenten 1 und 2 des Zahnpflegemittels A erforderlichen Druckkräfte sind in der folgenden Tabelle III aufgezeichnet.The compressive force as determined by the previously described method for dispensing Components 1 and 2 of Dentifrice A was essentially equivalent, i.e., the compressive force required to extrude Component 1 of Dentifrice A was 2.4% lower than that for Component 2. The compressive forces required to extrude Components 1 and 2 of Dentifrice A are recorded in Table III below.

Zum Vergleich wurde das Verfahren des Beispiels wiederholt, mit der Ausnahme, dass ein Vergleichsmehrkomponentenzahnpflegemittel, bezeichnet als "Zahnpflegemittel B" verwendet wurde. Die Bestandteile der Komponenten 1 und 2 des Vergleichszahnpflegemittels B und ihre Viskositäten sind in der folgenden Tabelle II angegeben.For comparison, the procedure of the Example was repeated, except that a comparative multi-component dentifrice, designated "Dentifrice B" was used. The ingredients of Components 1 and 2 of Comparative Dentifrice B and their viscosities are given in Table II below.

Die Druckkraft, die zur Extrusion der individuellen Komponenten des Zahnpflegemittels B erforderlich waren, waren nicht ±20% voneinander, nämlich Komponente 2 des Zahnpflegemittels B erforderte eine Druckkraft, die 45% niedriger war, als die für Komponente 1. Die Extrusion der Komponenten des Zahnpflegemittels B erforderlichen Druckkräfte sind in der folgenden Tabelle II I angegeben.The compressive forces required to extrude the individual components of dentifrice B were not ±20% of each other, namely component 2 of dentifrice B required a compressive force that was 45% lower than that for component 1. The compressive forces required to extrude the components of dentifrice B are given in Table II I below.

Die Viskosität von Komponente 2 des Vergleichszahnpflegemittels B war im Wesentlichen äquivalent zu der von Komponente 1, wobei Komponente 2 eine Viskosität aufwies, die 12% niedriger war als die von Komponente 1. TABELLE II TABELLE III The viscosity of Component 2 of Comparative Dentifrice B was essentially equivalent to that of Component 1, with Component 2 having a viscosity 12% lower than that of Component 1. TABLE II TABLE III

Die Komponenten 1 und 2 des Zahnpflegemittels A wurden dahingehend bestimmt, dass sie im Wesentlichen gleichmäßig aus den Mehrkammertuben abgegeben wurden, in denen sie enthalten waren, während die Komponenten 1 und 2 von Zahnpflegemittel B dies nicht taten, obwohl in beiden Zahnpflegemitteln die Viskositäten der individuellen Komponenten im Wesentlichen äquivalent waren.Components 1 and 2 of dentifrice A were determined to be dispensed essentially uniformly from the multi-chamber tubes in which they were contained, whereas components 1 and 2 of dentifrice B were not, even though in both dentifrices the viscosities of the individual components were essentially equivalent.

Claims

1. A multi-chamber dispenser comprising a body having compressible side walls, an outlet and separators internally dividing the interior volume of the body into a plurality of separate storage chambers, the separators being formed of a plastic material having a thickness less than that of the body side walls and being movable to compensate for differences in the extrusion flow rates of the components upon compression of the side walls, the separate chambers being filled with individual dental care components, characterized in that the outlet of the dispenser is provided with a dispensing opening communicating with the separate chambers, the separators being movable to compensate for differences in the extrusion flow rates, the dental care components being formulated to accommodate different surface forces acting on the side walls so that they are extrudable from the opening with substantially equivalent compressive forces, the compressive force being measured as the force in kilograms required to extrude 1 to 2 g of dental care component contained in a stainless steel container, a length of 5 mm through an orifice width of 3.8 mm diameter at a temperature of 23ºC at a fixed rate of 150 mm/min, the body side walls being formed of a plastic material which deforms upon application of a bending force of about 0.45 kg or more, the bending force being the maximum force, expressed in kilograms, required to bend a plastic sheet bent into the shape of an inverted U by a shaped adapter attached to a printing table, the force axially downwardly upon the curved portion of the U-shaped band at a rate of 30.48 cm/min, wherein the dental care components are further formulated such that upon compression of the side walls of the body, a single striped multilayer stream of the components containing the reactive ingredients can be extruded from the orifice in proportions predetermined to deliver optimum amounts of the reacted ingredients when the extruded components are mixed in the oral cavity.

2. A dispenser according to claim 1, wherein the compressive force causing the initiation of the dental care component extrusion is within the range of ±20% of each other.

3. The dispenser of claim 1, wherein the dental care components are formulated to be extrudable at a compressive force of about 0.23 kg to about 9 kg.

4. The dispenser of claim 1, wherein the dental care components are formulated to be extrudable at a compressive force of about 0.45 kg to about 4.5 kg.

5. The dispenser of claim 1, wherein the plastic material from which the body side walls are formed is deformed by a bending force of about 0.45 kg to about 1.4 kg.

6. The dispenser of claim 1, wherein the side walls have a thickness of about 0.25 to about 1.2 mm.

7. A dispenser according to claim 1, wherein the separators are bent by a bending force of less than 0.23 kg.

8. The dispenser of claim 1, wherein the separators have a wall thickness of about 0.005 to about 0.22 mm.

9. A dispenser according to claim 8, wherein the separators are folded and are movable in response to a compressive force acting on the body side walls.

10. Dispenser according to claim 1, wherein a dental care component contains a thickener that imparts an elastic structure to the component.

11. A dispenser according to claim 10, wherein the thickener is a cellulose gel.

12. A dispenser according to claim 10, wherein the thickener is a carrageenan gum.

13. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are a calcium-containing polishing agent and a fluoride-releasing salt.

14. A dispenser according to claim 13, wherein the fluoride releasing salt is NaF.

15. A dispenser according to claim 13, wherein the calcium polishing agent is a calcium phosphate.

16. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are an alkali metal bicarbonate polishing agent and an organic acid.

17. A dispenser according to claim 16, wherein the alkali metal bicarbonate is sodium bicarbonate.

18. A dispenser according to claim 16, wherein the organic acid is citric acid.

19. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are an alkali metal bicarbonate and a peroxide compound.

20. A dispenser according to claim 19, wherein the peroxide compound is hydrogen peroxide or calcium peroxide.

21. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are a calcium-containing polishing agent and potassium nitrate.

22. A dispenser according to claim 21, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are a calcium-containing polishing agent and a polycarboxylated polymer.

23. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are a peroxide compound and sodium tripolyphosphate.

24. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are a peroxide compound and a flavoring compound.

25. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are a peroxide compound and a vitamin.

26. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are a peroxide compound and an antibacterial agent.

27. A dispenser according to claim 1, wherein the reactive ingredients contained in the dental care components are a cationic compound and an anionic compound.