[go: up one dir, main page]

DE60130119T2 - Phenylpyridazinderivate und diese enthaltende arzneimittel - Google Patents

Phenylpyridazinderivate und diese enthaltende arzneimittel Download PDF

Info

Publication number
DE60130119T2
DE60130119T2 DE60130119T DE60130119T DE60130119T2 DE 60130119 T2 DE60130119 T2 DE 60130119T2 DE 60130119 T DE60130119 T DE 60130119T DE 60130119 T DE60130119 T DE 60130119T DE 60130119 T2 DE60130119 T2 DE 60130119T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
methoxyphenyl
bis
pyridazine
compound
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60130119T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60130119D1 (de
Inventor
Masao TOKOROZAWA-SHI OHKUCHI
Yoshinori HIGASHIYAMATO-SHI KYOTANI
Hiromichi FUCHU-SHI SHIGYO
Tomoyuki SHIKI-SHI KOSHI
Tadaaki Tokorozawa-shi OHGIYA
Takayuki HIGASHIMURAYAMA-SHI MATSUDA
Natsuyo FUJIMI-SHI KUMAI
Kyoko Higashiyamato-shi YASUOKA
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kowa Co Ltd
Original Assignee
Kowa Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kowa Co Ltd filed Critical Kowa Co Ltd
Publication of DE60130119D1 publication Critical patent/DE60130119D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60130119T2 publication Critical patent/DE60130119T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/12—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/18—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

  • Technisches Gebiet
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Phenylpyridazinverbindungen mit einer hervorragenden inhibitorischen Wirkungen gegen Interleukin-1β-Produktion und Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen des Immunsystems, entzündlichen Erkrankungen, ischämischen Erkrankungen und dergleichen unter Verwendung der Verbindungen, und Arzneimittel, die diese als wirksame Bestandteile enthalten.
  • Stand der Technik
  • Bei vielen Erkrankungen, wie z.B. Rheumatismus, Arthritis, Osteoporose, entzündlicher Colitis, Immundefekt, Ichorämie, Hepatitis, Nephritis, ischämischen Erkrankungen, Insulin-abhängigem Diabetes mellitus, Arteriosklerose, Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und Leukämie, wird die Stimulation der Produktion eines als Interleukin-1β bekannten entzündlichen Cytokins beobachtet. Interleukin-1β dient dazu, die Synthese eines Enzyms zu induzieren, von dem angenommen wird, dass es an einer Entzündung teilnimmt, wie z.B. Collagenase und PLA2, und wenn es Tieren intraartikulär injiziert wird, eine multiartikuläre Zerstörung verursacht, die einer rheumatoiden Arthritis stark ähnelt. Im normal lebenden Körper wird Interleukin-1β andererseits in seiner Aktivität durch Interleukin-1-Rezeptoren, löslichen Interleukin-1-Rezeptor und Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten gesteuert.
  • Aus durchgeführten Forschungsarbeiten unter Verwendung von Rekombinanten dieser die Bioaktivität inhibierenden Substanzen, anti-Interleukin-1β-Antikörpern, anti-Rezeptor-Antikörpern und bewusstlosen Mäusen bei verschiedenen Krankheitsmodellen wurde gefunden, dass Interleukin-1β eine zentrale Bedeutung im Körper spielt, was zu einem zunehmenden Potential von Substanzen, die Interleukin-1β-inhibitorische Wirkung aufweisen, als Therapeutika für solche Erkrankungen führte.
  • Es wurde z.B. berichtet, dass Immunosuppressoren und Steroide, die zur Behandlung von Rheumatismus verwendet werden, die Produktion von Interleukin-1β inhibieren. Auch von zur Zeit in Entwicklung befindlichen Arzneimitteln wurde berichtet, dass z.B. KE298, ein Benzoylpropionsäure-Derivat [The Japanese Society of Inflammation (11 th), 1990] eine inhibitorische Wirkung gegen Interleukin-1β-Produktion aufweist, obwohl es ein Immunoregulator ist. Die inhibitorische Wirksamkeit gegen Interleukin-1β-Produktion wird auch in einer Gruppe von "COX-2 selective inhibitors" genannten Verbindungen, einschließlich von z.B. Nimesulid als Phenoxysulfonanilid-Derivat ( DE 23 33 643 ), T-614 als Phenoxybenzopyran-Derivat ( US 4 954 518 ) und Tenidap (Oxyindol-Derivat) als dualer Inhibitor (COX-1/5-LO) beobachtet.
  • Bei allen diesen Verbindungen ist jedoch die Interleukin-1β-Produktion-inhibierende Wirksamkeit nicht ihre primäre Wirkung, weshalb ihre inhibitorische Wirkung gegen Interleukin-1β-Produktion geringer als ihre primäre Wirkung ist.
  • In den letzten Jahren wurden zunehmend aktive Forschungen unternommen mit dem Schwerpunkt auf eine inhibitorischen Wirksamkeit gegen Interleukin-1β-Produktion. Produktionsinhibitoren können klassifiziert werden in eine Gruppe von Verbindungen, die den Transmissionsprozess eines inflammatorischen Signals an einen Zellkern und das Transkriptions- und Translationsverfahren inhibieren, und eine Gruppe von Verbindungen, die das Enzym ICE inhibieren, das beim Processing eines Vorläufers von Interleukin-1β eine Rolle spielt. Bekannte Beispiele von Verbindungen, von denen angenommen wird, dass sie die erstere Wirkung aufweisen, umfassen SB203580 (japanischsprachige offengelegte (Kokai) Publikation (PCT) Nr. HEI-7-503017], FR 167 653 (Eur. J. Pharm., 327, 169–175, 1997), E-5090 ( EP 376288 ), CGP47969A (Gastroenterology, 109, 812–828, 1995), Hydroxyindol-Derivate (Eur. J. Med. Chem. 31, 187–198, 1996) und Triarylpyrrol-Derivate (WO 97/05878), während bekannte Beispiele von Verbindungen, von denen angenommen wird, dass sie die letztere Wirkung aufweisen, VE-13,045 umfassen, das eine Peptidverbindung ist (Cytokine, 8(5), 377–386, 1996).
  • Keine dieser Verbindungen zeigt jedoch eine zufriedenstellende inhibitorische Wirkung gegen Interleukin-1β-Produktion.
  • Auf der anderen Seite ist es bekannt, dass eine Vielzahl von 5,6-Diphenylpyridazin-Derivaten eine analgetische und antiinflammatorische Wirkung aufweisen (Eur. J. Med. Chem., 14, 53–60, 1979). Es war jedoch absolut nichts bekannt im Hinblick auf die inhibitorische Wirksamkeit dieser 5,6-Diphenylpyridazin-Derivate gegen Interleukin-1β-Produktion.
  • Als Pyridazin-Derivate, die eine inhibitorische Wirkung gegen Interleukin-1β-Produktion aufweisen, wurden in letzter Zeit einige Pyridazin-Derivate publiziert in JP 7-69894, WO 9841511, WO 9910331, WO 9910332, WO 9925697 und WO 9944995. Sie sind jedoch in ihrer chemischen Struktur von den erfindungsgemäßen Verbindungen verschieden.
  • Eine Aufgabenstellung der vorliegenden Erfindung ist es deshalb, eine Verbindung bereitzustellen, die ein hervorragende inhibitorische Wirkung gegen Interleukin-1β-Produktion aufweist.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER VORLIEGENDEN ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Pyridazinverbindungen der Formel (I), die eine hervorragende inhibitorische Wirkung gegen Interleukin-1β-Produktion aufweisen und als Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen des Immunsystems, entzündlicher Erkrankungen und ischämischen Erkrankungen geeignet sind.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Phenylpyridazinverbindung bereit, die durch die folgende Formel (I) repräsentiert wird:
    Figure 00030001
    worin bedeuten:
    R1 eine Phenylgruppe oder eine Pyridylgruppe, die substituiert sein kann durch einen oder mehrere Substituenten, ausgewählt der Gruppe bestehend aus Halogen, C1-6-Alkoxy- und Phenylthiogruppen,
    R2 eine C1-6-Alkoxygruppe, eine C1-6-Alkylthiogruppe, eine C1-6-Alkylsulfinylgruppe oder eine C1-6-Alkylsulfonylgruppe;
    R3 ein Wasserstoffatom oder eine C1-6-Alkoxygruppe, oder
    R2 und R3 zusammen eine Alkylendioxygruppe bilden können,
    R4 Cyano, C1-6-Alkylthio, Phenyl, Phenoxy, das substituiert sein kann durch ein oder mehrere Reste, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Nitro und C1-6-Alkoxy, Phenylthio, das substituiert sein kann durch ein oder mehrere Halogenatome, Pyridyloxy, Amino, substituiert durch einen oder mehrere Reste, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-6-Alkyl und Phenyl, substituiert durch ein oder mehrere Halogenatome;
    n 0 oder 1 ist,
    oder ein Salz davon.
  • Die vorliegende Erfindung stellt auch ein Arzneimittel bereit, das die Phenylpyridazinverbindung (I) oder das Salz davon als wirksamen Bestandteil enthält.
  • Die vorliegende Erfindung stellt ferner einen Inhibitor gegen Interleukin-1β-Produktion bereit, umfassend die Phenylpyridazinverbindung (I) oder ein Salz davon als wirksamen Bestandteil.
  • Die vorliegende Erfindung stellt ferner eine pharmazeutische Zusammensetzung bereit, die die Phenylpyridazinverbindung (I) oder ein Salz davon als wirksamen Bestandteil und einen pharmakologisch annehmbaren Träger umfasst.
  • Darüber hinaus stellt die vorliegende Erfindung auch die Verwendung der Phenylpyridazinverbindung (I) oder eines Salzes davon zur Herstellung eines Arzneimittels bereit.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG BEVORZUGTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Veranschaulichend für die C1-6-Alkylgruppe und die C1-6-Alkyl-Einheiten in der C1-6-Alkoxygruppe, C1-6-Alkylthiogruppe, C1-6-Alkylsulfinylgruppe, C1-6-Alkylsulfonylgruppe und C1-6-Alkylsulfonyloxygruppe, wie sie hier verwendet werden, sind lineare, verzweigte oder cyclische niedere Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, t-Butyl-, n-Pentyl-, 2-Methylbutyl-, 2,2-Dimethylpropyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, n-Hexyl-, 2-Methylpentyl-, 3-Methylpentyl-, 2,2-Dimethylbutyl- und 2,3-Dimethylbutylgruppen. Beispiele für das Halogenatom können umfassen Fluor-, Chlor-, Brom- und Iodatome.
  • Die eine oder mehreren Substituentengruppen an der durch R1 in der Formel (I) repräsentierten Phenyl- oder Pyridylgruppe sind Halogen, C1-6-Alkoxy- oder Phenylthiogruppen. Als Halogenatome sind Fluor oder Chlor bevorzugt, und als C1-6-Alkoxygruppen ist eine Methoxygruppe bevorzugt. Diese Substituentengruppen sind vorzugsweise an der 4-Stellung einer Phenylgruppe vorhanden, obwohl sie, wenn gewünscht, an irgendeiner anderen Stellung vorhanden sein können. Eine bevorzugte R1-Gruppe ist eine Phenylgruppe oder eine Pyridylgruppe oder eine durch eine oder mehrere Halogene, C1-6-Alkoxy- oder Phenylthiogruppen substituierte Gruppe. Besonders bevorzugte R1-Gruppen sind 4-Methoxyphenyl, 4-Pyridyl, Phenyl, 4-Fluorphenyl, 4-Chlorphenyl oder 4-(Phenylthio)phenyl.
  • Als C1-6-Alkyl-Einheit in durch R2 repräsentierten C1-6-Alkoxy-, C1-6-Alkylthio-, C1-6-Alkylsulfinyl- oder C1-6-Alkylsulfonylgruppen ist eine Methylgruppe besonders bevorzugt. Am meisten bevorzugte R2-Gruppen sind Methoxy-, Methylthio- oder Methylsulfonylgruppen.
  • Als durch R3 repräsentierte C1-6-Alkoxygruppe sind Methoxygruppen besonders bevorzugt.
  • Wenn R2 und R3 zusammen eine Alkylendioxygruppe bilden, ist eine Ethylendioxygruppe bevorzugt. Besonders bevorzugte spezifische Beispiele der erfindungsgemäßen Phenylpyridazinverbindung (I) umfassen 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(phenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3-difluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,5-difluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,6-difluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3,4-difluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,5,6-tetrafluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3,4,5-trichlorphenylthio)-pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenoxy)-pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2-cyanophenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3-cyanophenoxy)pyridazin, 6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-pyridyl)pyridazin, 6-(2,3-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin, 6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-(phenyl)pyridazin, 3-(4-Methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)-4-phenylpyridazin, 3-(4-Methylthiophenyl)-6-phenylthio-4-(4-phenylthiophenyl)pyridazin, 4-(4-Chlorphenyl)-6-(2,4-difluorphenoxy)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazm, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-cyanopyridazin, 6-Cyan-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin.
  • HERSTELLUNGSVERFAHREN
  • Im Hinblick auf das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Phenylpyridazinverbindung (I) und eines Salzes davon gibt es keine besondere Beschränkung, und verschiedene Verfahren, die zur Synthese von Pyridazin-Derivaten üblicherweise verwendet wurden, und ihre Modifikationen, können verwendet werden. Die erfindungsgemäße Phenylpyridazinverbindung (I) oder ein Salz davon kann z.B. gemäß den Reaktionsschemata eines der folgenden Herstellungsverfahren 1 bis 5 hergestellt werden. (Herstellungsverfahren 1)
    Figure 00050001
    worin R1, R2 und R3 die vorstehend angegebenen Bedeutungen besitzen, R5 substituiertes oder unsubstituiertes Morpholino, substituiertes oder unsubstituiertes Piperidino, substituiertes oder unsubstituiertes 1-Piperazinyl oder dergleichen bedeutet, und R6 und R7 unabhängig von einander Wasserstoff, Hydroxy, Niederalkyl oder dergleichen bedeuten.
  • Die nachfolgende Beschreibung des Herstellungsverfahrens gibt geeignete Lösungsmittel, Reaktanten, Katalysatoren und Bedingungen für jede Reaktion an. Es ist jedoch zu verstehen, dass diese nur illustrativer Natur sind und die vorliegende Erfindung keinesfalls beschränken sollen.
  • Im Herstellungsverfahren 1 können die Ausgangsmaterialverbindungen (II) und (III) nach bekannten Verfahren hergestellt werden (WO 9925697).
    • (1) Herstellung von Verbindung (I1), worin R4 Halogen ist: Die Verbindung (I1) kann hergestellt werden durch Umsetzen eines Halogenierungsmittels mit Verbindung (II) in einem Lösungsmittel. In dieser Reaktion brauchbare geeignete Lösungsmittel umfassen Benzol, Toluol und N,N-Dimethylformamid (DMF). Geeignete Halogenierungsmittel sind Phosphoroxychlorid und Thionylchlorid. Bevorzugt ist es, die Umsetzung bei 20 bis 150°C während 0,5 bis 10 Stunden, insbesondere bei 50 bis 130°C während 1 bis 5 Stunden durchzuführen.
    • (2) Herstellung der Verbindung (I2), worin R4 substituiertes oder unsubstituiertes Phenoxy ist, Verbindung (I3), worin R4 substituiertes oder unsubstituiertes Phenylthio ist, Verbindung (I4), worin R4 substituieres oder unsubstituiertes Pyridyloxy ist, Verbindung (I5), worin R4 substituiertes oder unsubstituiertes Morpholino ist, oder Verbindung (I6), worin R4 substituiertes oder unsubstituiertes Amino ist: Die Verbindungen (I2 bis I6) können jeweils hergestellt werden durch Umsetzen der entsprechenden Verbindung (I1) mit R4' H, worin R4' substituiertes oder unsubstituiertes Phenoxy, substituiertes oder unsubstituiertes Phenylthio, substituiertes oder unsubstituiertes Pyridyloxy, substituiertes oder unsubstituiertes Morpholino oder substituiertes oder unsubstituiertes Amino bedeuten, in Gegenwart einer Base in einem Lösungsmittel. Geeignete Basen umfassen anorganische Basen, wie z.B. Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat und Natriumhydrid, und organische Basen, wie z.B. Metallalkoxide. Beispiele geeigneter Lösungsmittel umfassen DMF, Dimethylsulfoxid, Aceton und Methylethylketon. Bevorzugt ist es, die Umsetzung bei 20 bis 150°C während 1 bis 20 Stunden, insbesondere bei 50 bis 130°C während 2 bis 10 Stunden, durchzuführen.
    • (3) Herstellung der Verbindung (I7), worin R4 substituieres oder unsubstituiertes Aryl ist: Verbindung (I7) kann hergestellt werden, indem man die entsprechende Verbindung (I1) in einem Lösungsmittel löst, hinter einander einen Palladiumkatalysator und ein Arylmagnesiumbromid zugibt und dann reagieren lässt. Geeignete Lösungsmittel für diese Umsetzung umfassen Diethylether, Tetrahydrofuran (THF), Dimethoxyethan, Benzol und Toluol. Beispiele für den Palladiumkatalysator umfassen Palladiumchlorid und Tetrakis(triphenylphosphin)palladium. Bevorzugt ist es, die Umsetzung bei 20 bis 100°C während 0,5 bis 2 Stunden, insbesondere bei 40 bis 80°C während 1 bis 1,5 Stunden, durchzuführen.
    • (4) Herstellung der Verbindung (I8), worin R4 Alkylthio ist: Verbindung (I8) kann hergestellt werden, indem man ein Alkylhalogenid mit der entsprechenden Verbindung (III) in Gegenwart von Natriumhydrid in einem Lösungsmittel umsetzt. Geeignete Lösungsmittel für diese Umsetzung umfassen DMF, Dimethylsulfoxid, Aceton, THF, Dioxan und Methylethylketon. Bevorzugt ist es, die Umsetzung unter Rühren bei 0 bis 50°C während 0,5 bis 2 Stunden, insbesondere bei 5 bis 20°C während 1 Stunde, durchzuführen.
    • (5) Herstellung der Verbindung (I9), worin R4 Alkylsulfonyl ist: Verbindung (I9) kann hergestellt werden durch Oxidieren der entsprechenden Verbindung (I8) in einem Lösungsmittel. Geeignete Oxidationsmittel umfassen Osmiumtetraoxid-Natriumperiodat oder Methachlorperbenzosäure. Als Lösungsmittel kann Chloroform, Aceton, Butanol oder dergleichen oder ein Lösungsmittelgemisch davon verwendet werden. Bevorzugt ist es, die Umsetzung unter Rühren bei –40 bis 50°C während 1 bis 40 Stunden, insbesondere bei –10 bis 20°C während 10 bis 30 Stunden, durchzuführen.
    • (6) Herstellung der Verbindung (I10), worin R4 Alkylsulfonyloxy ist: Verbindung (I10) kann hergestellt werden durch Umsetzen der entsprechenden Verbindung (II) mit einem Alkylsulfonylchlorid in einem Lösungsmittel. Geeignete Lösungsmittel umfassen Pyridin, Picolin und Lutidin. Bevorzugt ist es, die Umsetzung bei 10 bis 40°C während 1 bis 10 Tagen, insbesondere bei 20 bis 30°C 3 während 3 bis 5 Tagen, durchzuführen.
    • (7) Herstellung der Verbindung (I11), worin R4 Wasserstoff ist: Verbindung (I11) kann hergestellt werden, indem man die entsprechende Verbindung (I1) einer katalytischen Reduktion in Gegenwart eines Katalysators in einem Lösungsmittel unterwirft. Geeignete Lösungsmittel umfassen Methanol, Ethanol, THF, Ethylacetat und Essigsäure. Als Katalysator kann 10% Palladium-an-Kohle verwendet werden. Bevorzugt ist es, die Umsetzung unter einem Wasserstoffgasstrom bei Raumtemperatur unter atmosphärischem Druck während 1 bis 10 Stunden, insbesondere während 4 bis 5 Stunden, durchzuführen.
    • (8) Herstellung der Verbindung (I12), worin R4 Wasserstoff ist, nämlich der Pyridazin-I-oxid-Verbindung: Verbindung (I12) kann hergestellt werden, indem man die entsprechende Verbindung (I11) mit Wasserstoffperoxid in einem Lösungsmittel umsetzt. Ein geeignetes Lösungsmittel ist Essigsäure. Bevorzugt ist es, die Umsetzung bei 20 bis 80°C während 2 bis 10 Stunden, insbesondere bei 40 bis 60°C 3 während 4 bis 6 Stunden, durchzuführen.
    • (9) Herstellung der Verbindung (I1 3), worin R4 Cyano ist: Verbindung (I13) kann hergestellt werden, indem man die entsprechende Verbindung (I12) mit einem Acylierungsmittel und einem Alkalicyanid in einem Lösungsmittel umsetzt. Geeignete Alkalicyanide umfassen Natriumcyanid und Kaliumcyanid. Als Acylierungsmittel kann Essigsäureanhydrid, Acetylchlorid, Benzoylchlorid oder dergleichen verwendet werden. Bevorzugt ist es, die Umsetzung bei 10 bis 40°C während 10 bis 40 Stunden, insbesondere bei 20 bis 30°C 3 während 20 bis 30 Stunden, durchzuführen.
    • (10) Herstellung der Verbindung (I1 4), worin R4 Carboxyl ist: Verbindung (I14) kann hergestellt werden, indem man die entsprechende Verbindung (I13) in Gegenwart einer anorganischen Säure oder eines Alkalis in einem Lösungsmittel hydrolysiert. Geeignete Lösungsmittel umfassen Wasser, Ethanol, Methanol und Lösungsmittelgemische davon. Als anorganische Säure kann Chlorwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure oder dergleichen verwendet werden. Als Alkali, können Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und dergleichen verwendet werden. Bevorzugt ist es, die Umsetzung unter Rühren bei 60 bis 140°C während 0,5 bis 2 Stunden, insbesondere bei 80 bis 120°C, durchzuführen.
    • (11) Herstellung der Verbindung (I15), worin R4 -COR5 ist: Verbindung (I15) kann hergestellt werden, indem man eine Verbindung, die durch die Formel R5H repräsentiert ist, worin R5 die gleiche Bedeutung wie vorstehend angegeben besitzt, mit der entsprechenden Verbindung (I14) in Gegenwart eines Kondensationsmittels umsetzt. Geeignete Kondensationsmittel umfassen eine 50%ige Lösung von cyclischem 1-Propanphosphorsäureanhydrid (n = 3) in Ethylacetat. Als Lösungsmittel können THF, DMF oder ein Lösungsmittelgemisch davon verwendet werden. Bevorzugt ist es, die Umsetzung unter Rühren bei 10 bis 140°C während 1 bis 7 Stunden, insbesondere bei 20 bis 30°C während 2 bis 5 Stunden, durchzuführen.
    • (12) Herstellung der Verbindung (I16), worin R4 Alkenyl ist: Verbindung (I16) kann hergestellt werden, indem man ein Alkenylmagnesiumbromid mit der entsprechenden Verbindung (I1) in Gegenwart eines Palladiumkatalysators in einem Lösungsmittel unter Inertgas-Atmosphäre umsetzt. Geeignete Lösungsmittel umfassen THF, Benzol und Toluol. Als Palladiumkatalysator ist Palladiumchlorid, Tetrakis(triphenylphosphin)palladium oder dergleichen bevorzugt. Bevorzugt ist es, die Umsetzung unter Rühren bei –20 bis 40°C während 0,5 bis 4 Stunden, insbesondere bei –10 bis 10°C während 0,5 bis 1,5 Stunden, durchzuführen, gefolgt von einer weiteren Umsetzung bei 20 bis 30°C während 1 bis 3 Stunden.
    • (13) Herstellung der Verbindung (I17), worin R4 Hydroxyalkyl ist: Verbindung (I17) kann hergestellt werden, indem man die Alkenylgruppe der entsprechenden Verbindung (I16) einer Hydroborierungs-Reaktion unterwirft. Die Hydroborierungs-Reaktion kann z.B. durchgeführt werden, indem man eine Lösung von 9-Borabicyclo[3.3.1)nonan (9-BBN) oder ein Salz davon unter einer Inertgas-Atmosphäre, wie z.B. Argon oder Stickstoff, einem Lösungsmittel zugibt, worin Verbindung (I1 6) enthalten ist, die resultierende Mischung bei 10 bis 40°C 5 bis 30 Stunden, vorzugsweise bei 20 bis 30°C 10 bis 20 Stunden, rührt, hinter einander Wasser, eine wässerige Lösung eines Alkali und eine Wasserstoffperoxid-Lösung der Reaktionsmischung zugibt, während man mit Eiswasser kühlt, und dann die so erhaltene Mischung bei 10 bis 40°C während 1 bis 4 Stunden, vorzugsweise bei 20 bis 30°C während 1,5 bis 3 Stunden, rührt.
    • (14) Herstellung der Verbindung (I18), worin R4 Carboxyalkyl ist: Verbindung (I18) hergestellt werden, indem man die Verbindung (I17) einer Oxidation mit einem Oxidationsmittel in einem Lösungsmittel unterwirft. Geeignete Lösungsmittel umfassen Aceton und Essigsäure. Als Oxidationsmittel ist Jones-Reagens bevorzugt. Bevorzugt ist es, die Umsetzung bei 10 bis 40°C während 4 bis 12 Stunden, insbesondere bei 20 bis 30°C während 6 bis 10 Stunden, durchzuführen.
    • (15) Herstellung der Verbindung (I19), worin R4 substituiertes oder unsubstituiertes Alkyl oder unsubstituiertes Aminocarbonyl ist: Verbindung (I19) kann hergestellt werden, indem man die entsprechende Verbindung (I18) und eine durch R6R7NH repräsentierte Verbindung, worin R6 und R7 die gleichen Bedeutungen wie vorstehend angegeben besitzen, auf die gleiche Weise wie bei der Herstellung der Verbindung (I1 5) umsetzt.
    (Herstellungsverfahren 2)
    Figure 00090001
  • Herstellung der Verbindung (I20), worin R2 Niederalkylsulfonyl ist:
    Verbindung (I20) kann hergestellt werden, indem man die entsprechende Verbindung (IV) in einem Lösungsmittel oxidiert.
  • Als Reaktion kann eine Reaktion verwendet werden, die ähnlich zu der bei der Herstellung der Verbindung (I9) verwendeten ist. Alternativ kann Wasserstoffperoxid oder dergleichen als Oxidationsmittel verwendet werden, und Essigsäure oder dergleichen kann als Lösungsmittel verwendet werden. In diesem Fall ist es bevorzugt, die Umsetzung bei 40 bis 100°C während 0,5 bis 6 Stunden, insbesondere bei 60 bis 80°C während 2 bis 4 Stunden, durchzuführen. (Herstellungsverfahren 3)
    Figure 00090002
  • Herstellung der Verbindung (I21), worin R1 Phenylthiophenyl und R4 Phenylthio ist:
    Verbindung (I21) kann hergestellt werden, indem man die entsprechende Verbindung (I1), worin R1 eine Halogenphenylgruppe ist, mit Thiophenol in Gegenwart einer Base in einem Lösungsmittel umsetzt.
  • Geeignete Basen umfassen anorganischen Basen, wie z.B. Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat und Natriumhydrid; und organische Basen, wie z.B. Metallalkoxide. Als Lösungsmittel können DMF, Dimethylsulfoxid, Aceton, Methylethylketon, oder dergleichen verwendet werden. Bevorzugt ist es, die Umsetzung bei 50 bis 200°C währen 5 bis 40 Stunden, insbesondere bei 100 bis 200°C während 10 bis 30 Stunden, durchzuführen. (Herstellungsverfahren 4)
    Figure 00100001
  • Im Herstellungsverfahren 4 kann die Verbindung (VII) hergestellt werden, indem man Aceton mit der Verbindung (V) in Gegenwart einer Base in einem Lösungsmittel umsetzt.
  • Geeignete Lösungsmittel umfassen Aceton, Ethanol, Methanol und Lösungsmittelgemische davon. Beispiele für die Base umfassen Piperidin, Morpholin und Diisopropylamin. Bevorzugt ist es, die Umsetzung unter Rühren bei 10 bis 40°C während 10 Minuten bis 1 Stunde, insbesondere während 20 bis 40 Minuten, durchzuführen. Alternativ kann als Verbindung (VII) das von Lancaster erhältliche Handelsprodukt verwendet werden.
    • (1) Herstellung der Verbindung (I22), worin R4 Alkyl ist: Verbindung (I22) kann hergestellt werden, indem man die Verbindung (VI) und die Verbindung (VII) in Gegenwart eines Alkalicyanids in einem Lösungsmittel unter Erhalt der Verbindung (VIII) umsetzt, Hydrazinhydrat mit der Verbindung (VIII) in einem Lösungsmittel umsetzt und dann eine Dehydrogenierung durchführt. Geeignete Lösungsmittel für die Umsetzung zwischen Verbindung (VI) und Verbindung (VII) umfassen DMF und Dimethylsulfoxid, und Beispiele für das Alkalicyanid umfassen Kaliumcyanid und Natriumcyanid. Geeignete Lösungsmittel für die Umsetzung mit Hydrazinhydrat umfassen Ethanol und Isopropanol Bevorzugt ist es, die Umsetzung unter Rühren bei 50 bis 100°C während 4 bis 10 Stunden, insbesondere bei 70 bis 90°C während 6 bis 8 Stunden, durchzuführen. Die Dehydrogenierungsreaktion kann durch Luftoxidation in einem Lösungsmittel, wie z.B. Chloroform, durchgeführt werden.
    • (2) Herstellung der Verbindung (I23), worin R2 Alkylsulfonyl und R4 Alkyl ist: Verbindung (I23) kann hergestellt werden, indem man eine entsprechende Verbindung (I22), worin R2 Alkylthio ist, auf ähnliche Weise wie bei der Herstellung der Verbindung (I20) umsetzt.
    (Herstellungsverfahren 5)
    Figure 00110001
  • Im Herstellungsverfahren 5 kann die Verbindung (IX) nach einem bekannten Verfahren (WO 9925697) hergestellt werden. Verbindung (X) kann erhalten werden, indem man Lithiumdiisopropylamid (LDA) bei –20°C zu einer Lösung der Verbindung (IX) in THF zugibt, dann bei Raumtemperatur 20 Minuten lang reagieren lässt, Allyliodid zugibt, und dann bei Raumtemperatur 30 Minuten lang reagieren lässt. Verbindung (XI) kann hergestellt werden, indem man Verbindung (X) mit Osmiumtetraoxid ähnlich zum früher beschriebenen Verfahren oxidiert.
    • (1) Herstellung der Verbindung (I24), worin R1 Halogenphenyl und R4 Wasserstoff ist: Verbindung (I24) kann hergestellt werden, indem man die Verbindung (XI) auf ähnliche Weise wie bei der Herstellung der Verbindung (I22) umsetzt.
    • (2) Herstellung der Verbindung Pyridazin-1-oxid (I25), worin R1 Halogenphenyl und R4 Wasserstoff ist: Verbindung (I25) kann hergestellt werden, indem man die Verbindung (I24) auf ähnliche Weise wie bei der Herstellung der Verbindung (I1 2) umsetzt.
    • (3) Herstellung der Verbindung (I26), worin R1 Halogenphenyl und R4 Cyano ist: Verbindung (I26) kann hergestellt werden, indem man die Verbindung (I25) auf ähnliche Weise wie bei der Herstellung der Verbindung (I13) umsetzt.
  • Die in den vorstehend beschriebenen individuellen Reaktionen erhaltenen Zwischenprodukte und Zielverbindungen können durch Reinigungsverfahren, wie sie üblicherweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden, getrennt und gereinigt werden, einschließlich, aber nicht darauf beschränkt, Filtration, Extraktion, Waschen, Trocknen, Konzentrieren, Umkristallisieren und verschiedenen chromatographischen Methoden. Die Zwischenprodukte können für die nächsten Umsetzungen ohne Reinigung, oder indem man sie unter Verwendung üblicher Reinigungsverfahren reinigt, wie gewünscht, bereitgestellt werden. Sie können auch als Solvate von Lösungsmitteln, wie z.B. Reaktionslösungsmitteln oder Umkristallisations-Lösungsmitteln, insbesondere als Hydrate, erhalten werden.
  • Beispiele für das Salz der erfindugnsgemäßen Phenylpyridazinverbindung sind Hydrochlorid, Nitrat, Hydrobromid, Acetat, Sulfat, p-Toluolsulfonat, Methansulfonat, Fumarat, Succinat, Lactat, Natrium salz, Kaliumsalz, Magnesiumsalz, Calciumsalz, Ammoniumsalz, Methylammoniumsalz, Dimethylammoniumsalz und Trimethylammoniumsalz.
  • Die erfindungsgemäßen Phenylpyridazinverbindungen (I) und ihre Salze weisen eine hervorragende inhibitorische Wirksamkeit gegen Interleukin-1β-Produktion auf und sind zur Vorbeugung und Behandlung von durch Stimulierung der Interleukin-1β-Produktion verursachten Erkrankungen brauchbar. Viele Erkrankungen werden durch diese Stimulierung der Interleukin-1β-Produktion verursacht, wie z.B. Immunsystem-Erkrankungen, entzündliche Erkrankungen, ischämische Erkrankungen, Osteoporose und Ichorämie. Die vorliegenden Verbindungen oder Salze sind insbesondere geeignet als Arzneimittel, z.B. Prophylaktika und Therapeutika, bei Rheumatismus, Immunmangelsyndrom, Arthritis, entzündlicher Colitis, ischämischer Herzerkrankungen, ischämischer Encephalopathie, ischämischer Nephritis, ischämischer Hepatitis, Insulin-abhängiger Diabetes mellitus, Arteriosklerose, Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und Leukämie, oder als Interleukin-1β-Produktions-Inhibitoren.
  • Erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen enthalten die Phenylpyridazinverbindung (I) oder ihr Salz als wirksamen Bestandteil. Für die Zusammensetzung kann irgendein Verabreichungsweg verwendet werden, einschließlich, aber nicht darauf beschränkt, einer oralen Verabreichung mittels Tabletten, Kapseln, Granulaten, Pulvern oder Sirupen, und einer parenteralen Verabreichung mittels intravenöser Injektionen, intramuskulärer Injektionen, Suppositorien, Inhalationsmitteln, transdermalen Präparaten, Augentropfen oder Nasentropfen. Bei der Formulierung der pharmazeutischen Zusammensetzungen dieser verschiedenen Einheitsdosis-Formen können die wirksamen Bestandteile allein oder in Kombination mit üblichen pharmazeutisch annehmbaren Arzneimittelträgern, Bindemitteln, Streckmitteln, Zerfallsmitteln, oberflächenaktiven Mitteln, Schmiermitteln, Dispersionsmitteln, Puffersubstanzen, Konservierungsmitteln, Parfums, Beschichtungsmitteln, Trägern, Verdünnern und/oder Trägersubstanzen, wie gewünscht, verwendet werden.
  • Die Dosierung jeder erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung hängt ab vom Körpergewicht, Alter, Geschlecht und dem Zustand des Patienten. Im Falle eines Erwachsenen ist es jedoch im allgemeinen bevorzugt, die Verbindung der Formel (I) oral oder parenteral in einer Menge von ca. 0,01 bis 1.000 mg, vorzugsweise 0,1 bis 100 mg, pro Tag einmal oder in mehreren Anteilen zu verabreichen.
  • BEISPIELE
  • Nach einer allgemeinen Beschreibung der Erfindung kann unter Bezugnahme auf bestimmte spezifische Beispiele, die hier nur zum Zweck der Veranschaulichung angegeben werden, und, wenn nicht anders angegeben, keinesfalls beschränkend sind, ein weiteres Verständnis erhalten werden.
  • Beispiel 1
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyridazin
  • 3,4-Bis(4-Methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin [Eur. J. Med. Chem.-Chimica Therapeutica, 14, 53–60 (1979)] (309,3 mg, 0,95 mMol) wurde in Benzol (2 ml) gelöst. Tetrakis(triphenylphosphin)palladium [Pd(Ph3P)4] (90,6 mg, 0,08 mMol) und Phenylmagnesiumbromid (1,0 M Tetrahydrofuran-Lösung) (1,5 ml) wurden dann hinter einander zugegeben und danach bei 60°C 75 Minuten lang gerührt. Nach Zugeben von Wasser-Methylenchlorid zur Reaktionsmischung wurde die Mischung mit Methylenchlorid extrahiert und die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde dann mittels Chromatographie auf einer Silikagelsäule [Silikagel (10 g), Hexan/Ethylacetat (2/1)] getrennt und gereinigt, wobei die Titelverbindung als blassgelber amorpher Feststoff erhalten wurde (129 mg, 36,9%).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,83 (3H, s), 3,84 (3H, s),
    6,86 (2H, d, J = 9,04 Hz), 6,90 (2H, d, J = 9,04 Hz),
    7,22 (2H, d, J = 9,04 Hz), 7,45-7,55 (5H, m), 7,79 (1H, s),
    8,15-8,20 (2H, m)
    IR (Film) cm–1: 1609, 1514, 1392, 1252, 1178
  • Beispiel 2
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,4-difluorphenylthio)pyridazin
  • 3,4-Bis(4-Methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (440 mg, 1,35 mMol) wurde in N,N-Dimethylformamid (5 ml) gelöst. Kaliumcarbonat (400 mg, 2,90 mMol) und 2,4-Difluorthiophenol (300 mg, 2,05 mMol) wurden dann hinter einander zugegeben und danach bei 80°C 7 Stunden lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde unter vermindertem Druck aufkonzentriert, der Rückstand wurde mit Chloroform extrahiert und die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde mittels präparativer Dünnschichtchromatographie an Silikagel [Entwicklungslösungsmittel: Hexan/Ethylacetat (8/1)] getrennt und gereinigt und die resultierenden Kristalle wurden aus Chloroform-Diethylether-Hexan umkristallisiert, wobei farblose Nadeln erhalten wurden (219,7 mg, 37,4%).
    Schmelzpunkt: 112,0 bis 113,0°C.
    1H-NMR (CDCl3]) δ: 3,80 (3H, s), 3,81 (3H, s),
    6,80 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,83 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,95-7,02 (3H, m), 7,08 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,36 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,70 (1H, ddd, J = I,71, 6,35, 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1608, 1509, 1487, 1387, 1297, 1251, 1178
  • Beispiel 3
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(phenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (160 mg, 0,490 mMol) und Phenol als Ausgangsmaterialien bei 120°C 22 Stunden lang umgesetzt und eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Nadeln (133,1 mg, 70,7%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 198,8 bis 199,5°C (Ethylacetat-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,81 (2H, d, J = 9,04 Hz), 6,85 (2H, d, 1 = 8,79 Hz),
    7,09 (1H, s), 7,15 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,21-7,31 (3H, m),
    7,34 (2H, d, J = 9,04 Hz), 7,35-7,46 (2H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1608, 1512, 1489, 1419, 1397, 1251, 1216, 1174
  • Beispiel 4
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(phenylthio)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (352,5 mg, 1,08 mMol) und Thiophenol als Ausgangsmaterialien bei 100°C 7 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (55,8 mg, 12,9%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 176,9 bis 177,8°C (Chloroform-Diethylether).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,79 (3H, s), 3,80 (3H, s),
    6,80 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,81 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,00 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,02 (1H, s),
    7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,42-7,46 (3H, m),
    7,65-7,69 (2H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1607, 1505, 1387, 1219, 1174
  • Beispiel 5
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3-difluorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (180 mg, 0,551 mMol) und 2,3-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 19 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (208,3 mg, 90,0%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 157,5 bis 159,0°C (Chloroform-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,81 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,88 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,07-7,17 (3H, m), 7,18 (1H, d, J = 8,79 Hz), 7,22 (1H, s),
    7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1609, 1513, 14781420, 1396, 1372, 1295, 1251, 1201, 1176
  • Beispiel 6
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,4-difluorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (200 mg, 0,613 mMol) und 2,4-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 120°C 13 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (136 mg, 52,5%) erhalten wurde. Schmelzpunkt: 141,7 bis 142,5°C (Diethylether-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,80 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,87 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,90-7,02 (2H, m), 7,17 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,19 (1H, s), 7,32 (1H, m), 7,33 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1610, 1506, 1395, 1299, 1249, 1208, 1179
  • Beispiel 7
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,5-difluorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (200 mg, 0,613 mMol) und 2,5-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 24 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (235,5 mg, 91,5%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 174,4 bis 175,2°C (Chloroform-Hexan).
    1H-NMR (CDC3) δ: 3,80 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,81 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,87 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,94 (1H, m), 7,09-7,17 (2H, m), 7,18 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    1,20 (1H, s), 7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1608, 1507, 1419, 1398, 1372, 1301, 1250, 1209, 1173
  • Beispiel 8
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,6-difluorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (200 mg, 0,613 mMol) und 2,6-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 72 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (101,0 mg, 39,3%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 204,7 bis 206,4°C (Chloroform-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,80 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,87 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,03 (2H, t, J = 7,57 Hz), 7,18 (1H, m),
    7,19 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,27 (1H, s),
    7,33 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1609, 1513, 1499, 1479, 1394, 1295, 1251, 1221, 1178
  • Beispiel 9
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3,4-difluorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (150 mg, 0,459 mMol) und 3,4-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 14 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelber amorpher Feststoff (190,2 mg, 99,1%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,81 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,86 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,05 (IH, m), 7,11-7,23 (5H, m), 7,33 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1610, 1587, 1574, 1506, 1419, 1394, 1373, 1298, 1251, 1209, 1179
  • Beispiel 10
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3,5-difluorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (250 mg, 0,766 mMol) und 3,5-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 6 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Nadeln (315,0 mg, 98,0%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 135,1 bis 137,5°C (Ethylacetat-Diethylether-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,70 (1H, tt, J = 1,20, 9,03 Hz), 6,80-6,90 (6H, m),
    7,15 (1H, s), 7,16 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,35 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1609, 1514, 1466, 1394, 1373, 1253, 1212, 1182
  • Beispiel 11
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,5,6-tetrafluorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (200 mg, 0,613 mMol) und 2,3,5,6-Tetrafluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 12 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (105,7 mg, 37,8%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 172,5 bis 174,5°C (Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,84 (3H, s),
    6,82 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,88 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,03 (IH, tt, J = 7,08, 10,01 Hz), 7,19 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,31 (1H, s) 7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1610, 1526, 1515, 1484, 1393, 1264, 1250, 1203, 1181
  • Beispiel 12
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (200 mg, 0,613 mMol) und 2,3,4,5,6-Pentafluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 24 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloser amorpher Feststoff (175,6 mg, 60,5%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,84 (3H, s),
    6,82 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,88 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,19 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,31 (1H, s),
    7,33 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (Film) cm–1: 1610, 1520, 1472, 1395, 1371, 1298, 1253, 1205, 1180
  • Beispiel 13
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,4-dichlorphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (150 mg, 0,495 mMol) und 2,4-Dichlorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 15 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (195,5 mg, 93,9%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 152,2 bis 152,8°C (Ethylacetat-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,80 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,87 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,18 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,20 (1H, s), 7,29-7,33 (2H, m),
    7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,51 (1H, d, J = 1,71 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1608, 1513, 1473, 1420, 1394, 1372, 1255, 1231, 1179
  • Beispiel 14
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3,4,5-tichlorphenylthio)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (200 mg, 0,613 mMol) und 3,4,5-Trichlorthiophenol [Dt. Offen. DE 2515699 19751023 (Dow Chemical Co., USA)] als Ausgangsmaterialien bei 100°C 72 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloser amorpher Feststoff (125,3 mg, 40,6%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,79 (3H, s), 3,81 (3H, s),
    6,81 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,84 (2H, d) = 8,79 Hz),
    7,10 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,27 (1H, s),
    7,36 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,68 (2H, s)
    IR (Film) cm–1: 1608, 1510, 1385, 1298, 1252, 1179
  • Beispiel 15
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (150 mg, 0,495 mMol) und 4-Methoxyphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 24 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Prismen (180,1 mg, 94,7%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 146,7 bis 148,2°C (Ethylacetat-Diethylether-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 3,82 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,80 (2H, d, J = 9,03 Hz), 6,85 (2H, d) = 9,03 Hz),
    6,94 (2H, d, J = 9,03 Hz), 7,05 (1H, s),
    7,13 (2H, d, J = 9,03 Hz), 7,20 (2H, d) = 9,03 Hz),
    7,33 (2H, d, J = 9,03 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1610, 1512, 1504, 1396, 1252, 1219, 1180
  • Beispiel 16
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3-nitrophenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (106,9 mg, 0,327 mMol) und 3-Nitrophenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 17 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelbe Prismen (140,4 mg, 99,9%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 172,2 bis 174,0°C (Ethylacetat-Diethylether-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,84 (3H, s),
    6,82 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,89 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,18 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,21 (1H, s),
    7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,60 (1H, dd, J = 7,82, 8,30 Hz),
    7,67 (1H, ddd, J = I, 22, 2,20, 8,30 Hz),
    8,12 (1H, ddd, J = 1,22, 1,95, 7,82 Hz),
    8,17 (1H, dd, J = 1,95, 2,20 Hz)
    IR (KBr) cm–1; 1610, 1528, 1514, 1395 1347, 1253, 1227, 1178
  • Beispiel 17
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (150 mg, 0,495 mMol) und 4-Nitrophenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 15 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes kristallines Pulver (146,1 mg, 74,1%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 197,7 bis 201,1°C (Ethylacetat-Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,81 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,85 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,03 (1H, s), 7,11 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,19 (2H, d, J = 8,79 Hz), 8,09 (2H, d, J = 9,04 Hz),
    8,34 (2H, d, J = 9,04 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1675, 1608, 1590, 1515, 1488, 1345, 1296, 1250, 1181
  • Beispiel 18
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2-cyanophenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (110 mg, 0,337 mMol) und 2-Cyanphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 24 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelber amorpher Feststoff (121,4 mg, 88,1%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 197,7 bis 201,1°C (Ethylacetat-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,84 (3H, s),
    6,82 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,88 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,19 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,29 (1H, s),
    7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,35 (1H, ddd, J = 1,71, 7,51, 8,79 Hz),
    7,54 (1H, dd, J = 0,98, 8,79 Hz),
    7,67 (1H, ddd, J = 1,22, 7,51, 8,79 Hz),
    7,3 (1H, dd, J = 1,22, 7,32 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 3233, 1609, 1514, 1486, 1395, 1252, 1235, 1179
  • Beispiel 19
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3-cyanophenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (175 mg, 0,536 mMol) und 3-Cyanphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 19 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Prismen (165 mg, 75,2%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 169,9 bis 172,7°C (Ethylacetat-Diethylether-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,82 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,88 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,17 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,18 (1H, s),
    7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,52-7,61 (4H, m)
    IR (KBr) cm–1: 2236, 1608, 1514, 1391, 1255, 1242, 1179
  • Beispiel 20
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(4-cyanophenoxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (150 mg, 0,459 mMol) und 4-Cyanphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 13 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes kristallines Pulver (108,0 mg, 57,5%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 167,3 bis 170,5°C (Ethylacetat-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 3,83 (3H, s),
    6,83 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,89 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,17 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,19 (1H, s),
    7,35 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,42 (2H, d, J = 8,55 Hz),
    7,73 (2H, d, J = 8,55 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 2228, 1608, 1584, 1513, 1501, 1421, 1394, 1372, 1298, 1254, 1224, 1177
  • Beispiel 21
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(4-pyridyloxy)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (200 mg, 0,613 mMol) und 4-Hydroxypyridin als Ausgangsmaterialien bei 150°C 22 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes kristallines Pulver (201,6 mg, 85,2%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 186,8 bis 188,8°C (Hexan).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,84 (3H, s), 3,85 (3H, s),
    6,58 (2H, d, J = 8,06 Hz), 6,87 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,90 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,20 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,42 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,49 (1H, s), 8,31 (2H, d, J = 8,06 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1637, 1609, 1567, 1514, 1254, 1190
  • Beispiel 22
  • Herstellung von 6-Chlor-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-pyridyl)pyridazin
  • Phosphoroxychlorid (100 ml) wurde zu 6-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-2H-pyridazin-3-on [WO 9925697] (3,00 g, 10,8 mMol) gegeben und dann bei 90°C 1 Stunde lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde unter vermindertem Druck eingedampft und zum Rückstand Wasser zugegeben. Die resultierende Mischung wurde mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde mit einer gesättigten wässerigen Lösung von Kaliumcarbonat gewaschen und dann über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Der Extrakt wurde unter vermindertem Druck aufkonzentriert und der Rückstand aus Ethylacetat/Diethylether kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blassgelbe Prismen mit einem Schmelzpunkt von 186,2 bis 188,9°C erhalten wurde (2,88 g, 90,0%).
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,82 (3H, s), 6,85 (2H, d, J = 8,55 Hz),
    7,15 (2H, d, J =6,10 Hz), 7,33 (2H, d = 8,55 Hz),
    7,49 (1H, s), 8,64 (2H, d, J = 6,10 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1608, 1579, 1562, 1520, 1387, 1254, 1182
  • Beispiel 23
  • Herstellung von 6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-pyridyl)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-pyridyl)pyridazin (150 mg, 0,504 mMol) und 2,4-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 25 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelber amorpher Feststoff (157,0 mg, 79,6%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 6,81 (2H, d, J = 8,78 Hz),
    6,91-7,03 (2H, m), 7,18 (2H, d, J = 6,11 Hz), 7,24 (1H, s),
    7,28 (2H, d, J = 8,78 Hz), 7,29 (1H, m),
    8,64 (2H, d, J = 6,11 Hz)
    IR (Film) cm–1: 1610, 1586, 1506, 1399, 1374, 1250, 1212, 1178
  • Beispiel 24
  • Herstellung von 6-Chlor-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin
  • 6-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-pyridazin-3-on [WO 9925697] (2,76 g, 9,60 mMol) und Phosphoroxychlorid (2,8 ml) wurden bei 90°C 5 Stunden lang in Benzol gerührt. Die Reaktionsmischung wurde auf ähnliche Weise wie in Beispiel 22 aufgearbeitet, wobei die Titelverbindung als blass gelbbraunes Öl (1,83 g, 64,3%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,86 (3H, s), 6,82 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,19-7,22 (2H, m), 7,33-7,39 (5H, m), 7,48 (1H, s)
    IR (Film) cm–1: 1609, 1579, 1558, 1521, 1499, 1386, 1337, 1298, 1253, 1177
  • Beispiel 25
  • Herstellung von 6-(2,3-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin (210 mg, 0,708 mMol) und 2,3-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 20 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Prismen (230,3 mg, 83,4%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 155,2 bis 156,6°C (Ethylacetat-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,79 (3H, s), 6,79 (2H, d, J = 8,8 Hz),
    7,04-7,18 (3H, m), 7,21-7,42 (8H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1608, 1508, 1478, 1399, 1371, 1362, 1255, 1224, 1207, 1182, 1033, 1014, 849
    Masse m/z: 390(M+)
  • Beispiel 26
  • Herstellung von 6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin (215 mg, 0,725 mMol) und 2,4-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 20 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Nadeln (169,7 mg, 60,0%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 169,0 bis 169,9°C (Ethylacetat-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,79 (3H, s), 6,78 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,88-7,03 (2H, m), 7,19-7,42 (9H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1508, 1396, 1249, 1213
    Masse m/z: 390(M+)
  • Beispiel 27
  • Herstellung von 3-(4-Methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)-4-phenylpyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin (200 mg, 0,675 mMol) und 2,3,4,5,6-Pentafluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 48 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (91,2 mg, 30,5%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 133,1 bis 133,9°C (Ethylacetat-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,78 (3H, s), 6,79 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,24-7,40 (8H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1612, 1519, 1399, 1369, 1207, 1178
  • Beispiel 28
  • Herstellung von 6-Chlor-4-(4-fluorphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin
  • 5-(4-Fluorphenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-2H-pyridazin-3-on (510 mg, 1,633 mMol) [WO 9925697] und Phosphoroxychlorid (8 ml) wurden bei 100°C 2 Stunden lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde auf ähnliche Weise wie in Beispiel 22 aufgearbeitet. Die so erhaltenen gelben Kristalle wurden aus Ethylacetat-Hexan umkristallisiert, wobei die Titelverbindung als blassgelbe Nadeln (367 mg, 69,2%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 130,9 bis 131,4°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,49(3H, s), 7,06 (2H, d, J = 8,67 Hz),
    7,15-7,22 (4H, m), 7,32 (2H, d, J = 8,55 Hz), 7,49 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 1603, 1595, 1503, 1385, 1221, 1137, 1109, 843, 828, 784
    Masse m/z: 330(M+), 331(M+), 332(M+), 333(M+), 334(M+)
  • Beispiel 29
  • Herstellung von 6-(2,4-Difluorphenoxy)-4-(4-fluorphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-4-(4-fluorphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin (198 mg, 0,599 mMol) und 2,4-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 20 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelbe Kristalle (197 mg, 77,4%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 140,6 bis 143,4°C (Aceton-Wasser)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,47 (3H, s), 6,58-7,33 (12H, m),
    IR (KBr) cm–1: 1638, 1606, 1505, 1393, 1213, 1140, 1101, 965, 849
    Masse m/z: 424(M+), 425(M+), 426(M+)
  • Beispiel 30
  • Herstellung von 3-[4-(Methylthio)phenyl]-6-phenylthio-4-[4-(phenylthio)phenyl]pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-4-(4-fluorphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin (198 mg, 0,599 mMol) und Thiophenol (165 mg, 1,5 mMol) als Ausgangsmaterialien bei 150°C 20 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als gelbes Öl (217 mg, 71,1%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,47 (3H, s), 6,95-7,02 (3H, m),
    7,10-7,16 (4H, m), 7,29-7,46 (10H, m),
    7,65-7,68 (2H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1674, 1594, 1475, 1439, 1379, 1336, 1106, 824
    Masse m/z: 494(M+), 496(M+)
  • Beispiel 31
  • Herstellung von 6-Chlor-4-(4-chorphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin
  • 5-(4-Chlorphenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-2H-pyridazin-3-on [WO 9925697] (700 mg) wurde als Ausgangsmaterial 100°C 2 Stunden auf ähnliche Weise wie in Beispiel 22 umgesetzt, wobei die Ti telverbindung in einer Ausbeute von 93,4% als farblose Kristalle erhalten wurde (Dichlormethan-Hexan).
    Schmelzpunkt: 145,0 bis 145,8°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,49 (3H, s), 7,16 (2H, d, J = 8,6 Hz),
    7,18 (2H, d, J = 8,3 Hz), 7,32 (2H, d, J = 8,3 Hz),
    7,34 (2H, d, J = 8,6 Hz), 7,48 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 3436, 1595, 1489, 1383, 1107, 1091, 833, 825
    Masse m/z: 346(M+), 348(M+)
  • Beispiel 32
  • Herstellung von 3-[4-(Methylthio)phenyl]-6-phenylthio-4-[4-(phenylthio)phenyl]pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-4-(4-chlorphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin (150 mg, 0,303 mMol) und Thiophenol (119 mg) als Ausgangsmaterialien bei 150°C 20 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes kristallines Pulver (85,0 mg, 39,8%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 53,3 bis 56,2°C (Diethylether-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,48 (3H, s), 6,98 (2H, d, J = 8,8 Hz),
    7,02 (1H, s), 7,12 (2H, d, J = 8,5 Hz),
    7,14 (2H, d, J = 8,5 Hz), 7,28-7,58 (10H, m),
    7,65-7,69 (2H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1594, 14891475, 1439, 1379, 1336, 1106, 1083, 824, 748, 691
    Masse m/z: 494(M+), 496(M+)
  • Beispiel 33
  • Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-6-(2,4-difluorphenoxy)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-4-(4-chlorphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin (230,0 mg, 0,662 mMol) und 2,4-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 20 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Plättchen (Dichlormethan-Hexan, 216,2 mg, 74,0%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,47 (3H, s), 6,89-7,03 (3H, m),
    7,14 (2H, d, J = 8,8 Hz), 7,19 (2H, d, J = 8,8 Hz),
    7,21 (1H, s), 7,28 (2H, d, J = 8,8 Hz), 7,34 (2H, d, J = 8,8 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1596, 1506, 1492, 1411, 1389, 1372, 1247, 1212, 1142, 1096
    Masse m/z: 440(M+), 442(M+)
  • Beispiel 34
  • Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-6-(2,4-dilfuorphenoxy)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridazin
  • 4-(4-Chlorphenyl)-6-(2,4-difluorphenoxy)-3-[4-methylthio)phenyl]pyridazin (108 mg, 0,24 mMol) wurde in einem Lösungsmittelgemisch aus Chloroform (5 ml) und Aceteon (30 ml) gelöst, und zu der resultierenden Lösung wurde eine Lösung aus Natriumperiodat (210 mg, 0,98 mMol) in Wasser (10 ml) zugegeben. Unter Kühlen mit Eiswasser wurde eine Lösung (0,16 ml) von Osmiumtetraoxid (1 g, 0,03 mMol) in Butanol (25 ml) zugegeben und danach 20 Stunden lang gerührt. Zur Reaktionsmischung wurde Wasser zugegeben, und die so ausgebildete Mischung wurde mit Chloroform extrahiert und die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Hexan/Ethylacetat (2/1)] gereinigt. Relevante Fraktionen wurden getrennt und weiter mit präparativer Dünnschichtchromatographie an Silikagel [Entwicklungslösungsmittel : Benzol/Ethylacetat (4/1)] gereinigt und dann aus Diethylether-Hexan kristallisiert, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver erhalten wurde (71,5 mg, 61,7%).
    Schmelzpunkt: 115,2 bis 117,3°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,06 (3H, s), 6,91-7,05 (2H, m),
    7,15 (2H, d, J = 8,8 Hz), 7,28-7,34 (2H, m),
    7,37 (2H, d, J = 8,5 Hz), 7,58 (2H, d, J = 8,5 Hz),
    7,88 (2H, d, J = 8,5 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1507, 1493, 1411, 1390, 1316, 1304, 1210, 1154, 1093
    Masse m/z: 472(M+), 474(M+)
  • Beispiel 35
  • Herstellung von 6-Chlor-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridazin
  • 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-on [WO 9925697] (231 mg, 0,683 mMol)) wurde auf ähnliche Weise wie in Beispiel 22 aufgearbeitet, wobei die Titelverbindung als ein brauner amorpher Feststoff (112 mg, 46,0%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,71 (3H, s), 3,82 (3H, s), 3,89 (3H, s),
    6,80 (1H, d, J = 8,55 Hz), 6,87 (2H, d, J = 9,04 Hz),
    6,96-7,00 (2H, m), 7,15 (2H, d, J = 9,04 Hz), 7,47 (1H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1607, 1511, 1418, 1382, 1252, 1176, 1141, 1025, 889, 834, 754
    Masse m/z: 456(M+), 458(M+)
  • Beispiel 36
  • Herstellung von 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(phenylthio)pyridazin
  • Zu einer Lösung aus 6-Chlor-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridazin (112 mg, 0,314 mMol) in N,N-Dimethylformamid (2 ml) wurden Kaliumcarbonat (87 mg, 0,628 mMol) und Thiophenol (42 mg, 0,377 mMol) zugegeben, dann 8 Stunden lang bei einer Badtemperatur von 100°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Ethylacetat extrahiert, die organische Schicht wurde hinter einander mit Wasser und einer gesättigten wässerigen Lösung von Natriumchlorid (Salzlösung) gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert, das resultierende braune Öl (162 mg) wurde abgetrennt und mittels präparativer Dünnschichtchromatographie an Silikagel [Entwicklungslösungsmittel: Hexan/Ethylacetat (2/1)] gereinigt, wobei die Titelverbindung als brauner amorpher Feststoff (98 mg, 72,5%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,69 (3H, s), 3,79, (3H, s), 3,87 (3H, s),
    6,73-6,83 (3H, m), 6,94 (1H, dd, J = 2,20, 8,54 Hz),
    7,00-7,05 (4H, m), 7,42-7,46 (3H, m),
    7,65-7,70 (2H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1605, 1510, 1375, 1250, 1024, 832, 749
    Masse m/z: 430(M+), 429(M+ – 1)
  • Beispiel 37
  • Herstellung von 6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridazin (203 mg, 0,589 mMol) und 2,4-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 150°C 20 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelber amorpher Feststoff (260 mg, quantitativ) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,70 (3H, s), 3,83 (3H, s), 3,87 (3H, s),
    6,74 (1H, d, J = 8,55 Hz), 6,66-7,04 (7H, m),
    7,13-7,21 (3H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1609, 1506, 1391, 1251, 1210, 1178, 1140, 1026
    Masse m/z: 450(M+)
  • Beispiel 38
  • Herstellung von 6-Chlor-3-(3,4-ethylendioxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridazin
  • 6-(3,4-Ethylendioxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-on (202 mg, 0,601 mMol) wurden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 22 verarbeitet, wobei die Titelverbindung als blassgelber amorpher Feststoff (207 mg, 97,1%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,83 (3H, s), 4,23-4,29 (4H, m),
    6,74-6,80 (2H, m), 6,87 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,06 (1H, d, J = 1,96 Hz), 7,15 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,45 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 1608, 1510, 1286, 1247, 1067, 897, 831, 747
    Masse m/z: 354(M+), 356(M+)
  • Beispiel 39
  • Herstellung von 6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-(3,4-ethylendioxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 6-Chlor-3-(3,4-ethylendioxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridazin (136 mg, 0,383 mMol) und 2,4-Difluorphenol als Ausgangsmaterialien bei 120°C 8 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Prismen (113 mg, 65,7%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 158,0 bis 159,5°C (Ethylacetat-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,84 (3H, s), 4,21-4,27 (4H, m),
    6,07-6,80 (2H, m), 6,83-7,02 (5H, m),
    7,18 (1H, s), 7,18 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,30-7,34 (1H, m)
    IR (KBr) cm–1: 1610, 1505, 1391, 1244, 1211, 1062, 897, 829
  • Beispiel 40
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(dimethylamino)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (140 mg, 0,43 mMol) und eine 40% (Gew./Vol.) wässerige Lösung von Dimethylamin als Ausgangsmaterialien bei 45°C 30 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Prismen (139 mg, 96,5%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 109,6 bis 110,7°C (Ethylacetate-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,23 (6H, s), 3,79 (3H, s), 3,81 (3H, s),
    6,70 (1H, s), 6,78 (2H, d, J = 9,03 Hz),
    6,84 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,13 (2H, d, J = 9,04 Hz),
    7,31 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1610, 1591, 1517, 1402, 1248, 1173, 1023, 830
  • Beispiel 41
  • Herstellung von 6-Benzylamino-3,4-bis(4-methoxyphenyl)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (300 mg, 0,918 mMol) und Benzylamin als Ausgangsmaterialien bei 120°C 19 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farblose Prismen (365 mg, quantitativ) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 125,4 bis 126,3°C (Ethylacetat-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,78 (3H, s), 3,79 (3H, s),
    4,68 (2H, d, J = 5,62 Hz), 5,18-5,32 (1H, brm),
    6,51 (1H, s), 6,78 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,80 (2H, d, J = 8,78 Hz), 7,05 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,26-7,46 (7H, m)
    IR (KBr) cm–1: 3400, 3236, 1611, 1516, 1247, 1177, 832
    Masse m/z: 397(M+)
  • Beispiel 42
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,4-difluorphenylamino)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (264,2 mg, 0,809 mMol) und 2,4-Difluoranilin als Ausgangsmaterialien bei 100°C 12 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (328,8 mg, 97,0%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 177,4 bis 178,0°C (Chloroform-Diethylether-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 3,81 (3H, s), 6,67 (1H, brs),
    6,81 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,84 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,85 (1H, s), 6,86-6,97 (2H, m), 7,11 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,33 (2H, d, J = 8,79 Hz), 8,17 (1H, m)
    IR (KBr) cm–1: 3419, 1609, 1511, 1429, 1250, 1175
  • Beispiel 43
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-[N-(n-propyl)-2,4-diΩuoranilino]pyridazin
  • (1) Herstellung von 2',4'-Difluorpropionanilid
  • 2,4-Difluoranilin (5,0 g, 38,7 mMol) wurde in Chloroform (30 ml) gelöst, gefolgt von einer Zugabe von Propionsäureanhydrid (6,0 g, 46,1 mMol). Die resultierende Mischung wurde bei Raumtemperatur 16 Stunden lang gerührt. Nach Zugabe von Methanol (10 ml) zur Reaktionsmischung wurde die so erhaltene Mischung unter vermindertem Druck aufkonzentriert. Der Rückstand wurde in Chloroform gelöst. Die resultierende Lösung wurde mit einer gesättigten wässerigen Lösung von Natriumbicarbonat gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abgedampft und der Rückstand wurde dann aus Toluol-Hexan umkristallisiert, wobei die Titelverbindung als farblose blättchenförmige Kristalle (7,17 g, quantitativ) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 66,9 bis 67,4°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 1,26 (3H, t, J = 7,33 Hz),
    2,44 (2H, q, J = 7,33 Hz), 6,82-6,91 (2H, m),
    7,20 (1H, br), 8,28 (1H, m)
    IR (KBr) cm–1: 3289, 1676, 1613, 1546, 1503, 1210
  • (2) Herstellung von N-(n-Propyl)-2,4-difluoranilin
  • 2,4-Difluorpropionanilid (7,17 g, 38,7 mMol) wurde in Tetrahydrofuran (30 ml) gelöst, gefolgt von einer Zugabe von Lithiumaluminiumhydrid (7 g, 184 mMol). Die resultierende Mischung wurde bei 70°C 7 Stunden lang gerührt. Unter Kühlen mit Eiswasser wurde Methanol (10 ml) zugegeben, um das überschüssige Lithiumaluminiumhydrid zu zersetzen. Eine gesättigte wässerige Lösung von Ammoniumchlorid (100 ml) wurde dann zur Reaktionsmischung zugegeben, und der Niederschlag abfiltriert. Das Filtrat wurde mit Chloroform extrahiert, und die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule (Silikagel 5 g, Chloroform) getrennt und gereinigt, wobei die Titelverbindung als blass leberbraun farbenes Öl (5,7 g, 86,0%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 1,00 (3H, t, J = 7,32 Hz),
    1,66 (2H, Sestet, J = 7,32 Hz), 3,07 (2H, t, J = 7,32 Hz),
    3,68 (1H, br), 6,59 (1H, m), 6,70-6,80 (2H, m)
    IR (Film) cm–1: 3431, 2965, 2936, 2877, 1603, 1521, 1479, 1430, 1264, 1206, 1147, 1130, 1092
  • (3) Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-[N-(n-propyl)-2,4-difluoranilino]pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (180 mg, 0,551 mMol) und N-(n-Propyl)-2,4-difluoranilin als Ausgangsmaterialien bei 100°C 12 Stunden lang gerührt und dann bei 170°C 10 Stunden lang umgesetzt und eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blass gelb-brauner amorpher Feststoff (137,5 mg, 54,1%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 0,86 (3H, t, J = 7,32 Hz),
    1,79 (2H, Sestet, J = 7,32 Hz), 3,77 (3H, s), 3,79 (3H, s),
    4,11 (2H, t, J = 7,32 Hz), 6,43 (1H, s),
    6,76 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,78 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,96 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,14 (2H, dt, J = 2,45, 8,06 Hz),
    7,23-7,31 (2H, m), 7,32 (1H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1; 1610, 1589, 1510, 1460, 1426, 1297, 1249, 1178
  • Beispiel 44
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (150,0 mg, 0,459 mMol) und 3,4,5-Trimethoxyanilin als Ausgangsmaterialien bei 140°C 5 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes kristallines Pulver (155,0 mg, 71,3%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 125,4 bis 126,3°C (Chlorform-Hexan)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 3,81 (3H, s), 3,85 (3H, s),
    3,86 (6H, s), 6,69 (2H, s), 6,81 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,82 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,00 (1H, s), 7,06 (1H, brs),
    7,08 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,31 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1 3343, 1609, 1593, 1574, 1508, 1452, 1436, 1249, 1128
  • Beispiel 45
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(morpholino)pyridazin
  • Auf ähnliche Weise wie in Beispiel 2 wurde 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (125,5 mg, 0,384 mMol) und Morpholin als Ausgangsmaterialien bei 100°C 15 Stunden lang umgesetzt und dann eine Nachbehandlung durchgeführt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes kristallines Pulver (115,2 mg, 79,5%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 188,0 bis 190,3°C (Chloroform-Diethylether)
    1H-NMR (CDCl3) δ; 3,82 (3H, s), 3,83 (3H, s), 3,88 (8H, brs),
    6,85 (2H, d, J = 8,79 Hz), 6,87 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,13 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,28 (1H, s),
    7,34 (2H, d, J = 8,79 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1627 1606, 1518, 1303, 1251, 1189
  • Beispiel 46
  • Herstellung von 4-(4-Fluorphenyl)-6-methylthio-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin
  • Eine Lösung aus 55% Natriumhydrid (4,3 mg, 0,097 mMol) in N,N-Dimethylformamid (1 ml) wurde unter einer Argongas-Atmosphäre eisgekühlt, und dann eine Lösung von 5-(4-Fluorphenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-2H-pyridazin-3-thion [WO 9925697] (32 mg, 0,097 mMol) in N,N-Dimethylformamid (2 ml) zugegeben und ferner eine Lösung von Methyliodid (13,9 mg, 0,097 mMol) in N,N-Dimethylformamid (1 ml) zugegeben. Die resultierende Mischung wurde dann 1 Stunde lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Ethylacetat verdünnt, und die so erhaltene Mischung wurde hinter einander mit einer wässerigen Lösung von Natriumthiosulfat, Wasser und Salzlösung gewaschen. Die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Silikagel 2 g, Hexan/Ethylacetat (2/1)] gereinigt und relevante Fraktionen wurden dann aus Ethylacetat-Hexan kristallisiert, wobei rohe Kristalle erhalten wurden (38,1 mg). Diese rohen Kristalle wurden aus Ethylacetat-Hexan umkristallisiert, wobei die Titelverbindung als gelbe Prismen (20,9 mg, 62,9%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 165,8 bis 169,5°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,48 (3H, s), 2,79 (3H, s),
    7,03 (2H, t, J = 8,55 Hz), 7,13-7,19 (4H, m), 7,29 (1H, s),
    7,32 (2H, d, J = 8,30 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1604, 1508, 1386, 1227, 1107, 839
    Masse m/z: 342(M+), 343(M+), 344(M+)
  • Beispiel 47
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(methylsulfonyl)pyridazin
  • 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(methylthio)pyridazin (0,18 g, 0,53 mMol) wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 34 verarbeitet, wobei ein blass braunes Öl erhalten wurde (0,20, quantitativ). Das Öl wurde aus Ethylacetat-Hexan kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blass braune Prismen erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 137 bis 140°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,49 (3H, s), 3,84 (6H, s),
    6,88 (2H, d, J = 8,8 Hz), 6,92 (2H, d, J = 8,8 Hz),
    7,20 (2H, d, J = 8,8 Hz), 7,47 (2H, d, J = 8,8 Hz),
    8,09 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 1607, 1513, 150I, 1323, 1256, 1155
  • Beispiel 48
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(methylsulfonyloxy)pyridazin
  • Methansulfonylchlorid (10 ml, 1,44 mMol) wurde zu einer Lösung aus 5,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-on (111 mg, 0,36 mMol) in Pyridin (3 ml) zugegeben und dann bei Raumtemperatur 5 Tage lang gerührt. Pyridin wurde abdestilliert und zum Rückstand wurde Wasser-Chloroform zugegeben. Die resultierende Mischung wurde mit Chloroform extrahiert und die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels präparativer Dünnschichtchromatographie an Silikagel [Entwicklungslösungsmittel: Hexan/Ethylacetat (2/1)] gereinigt, wobei ein farbloses Öl erhalten wurde (93 mg, 66,9%). Das Öl wurde aus Ethylacetat-Hexan kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blass purpurrote Prismen (59 mg) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 150,0 bis 151,0°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,66 (3H, s), 3,83 (3H, s), 3,63 (3H, s),
    6,85 (2H, d, J = 9,03 Hz), 6,87 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,15 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,30 (1H, s), 7,37 (2H, d, J = 9,04 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1609, 1513, 1395, 1372, 1256, 1180, 1162, 909, 816
  • Beispiel 49
  • Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-6-methyl-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin
  • (1) Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-3-buten-2-on
  • Piperidin (1,5 ml) wurde zu einer Lösungsmittelmischung aus Aceton (1,1 ml) und Ethanol (5 ml) gegeben. Nach Rühren der resultierenden Mischung während 5 Stunden wurde 4-Chlorbenzaldehyd (700 mg, 5,0 mMol) zugegeben. Die so erhaltene Mischung wurde bei Raumtemperatur 30 Minuten lang gerührt. Essigsäure (zwei Tröpfchen, 0,2 ml) wurde dazu gegeben und dann unter Rückfluss 6 Stunden lang erhitzt. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand (879 mg) wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Silikagel 40 g, Hexan/Diethylether (10/1)] gereinigt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes Öl (375 mg, 41,7%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,38 (3H, s), 6,71 (1H, d) = 16,11 Hz),
    7,34-7,50 (5H, m)
  • (2) Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-5-[4-(methylthio)phenyl]pentan-2,5-dion
  • Natriumcyanid (90 mg, 1,87 mMol) wurde zu einer Lösung von 4-(Methylthio)benzaldehyd (300 mg, 1,97 mMol) in N,N-Dimethylformamid (2 ml) zugegeben. Während des Rührens der resultierenden Mischung bei 30 bis 40°C wurde eine Lösung von 4-(4-Chlorphenyl)-3-buten-2-on (370 mg, 1,97 mMol) in N,N-Dimethylformamid (3 ml) zugetropft. Die so erhaltene Mischung wurde dann bei der gleichen Temperatur 90 Minuten lang gerührt. Zur Reaktionsmischung wurde Wasser zugegeben und dann mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde hinter einander mit Wasser und Salzlösung gewaschen und wurde dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und das so erhaltene braune Öl (762 mg) wurde abgetrennt und mittels präparativer Dünnschichtchromatographie an Silikagel [Entwicklungslösungsmittel: Hexan/Diethylether (2/1)] gereinigt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes Öl (317 mg, 48,3%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,18 (3H, s), 2,47 (3H, s),
    2,72 (1H, dd, J = 4,15, 18,07 Hz),
    3,57 (1H, dd J = 9,77, 18,07 Hz),
    5,04 (1H, dd, J = 4,15, 9,76 Hz), 7,18 (2H, d, J = 8,78 Hz),
    7,19-7,25 (4H, m), 7,85 (2H, d, J = 8,79 Hz)
  • (3) Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-6-methyl-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin
  • Hydrazinhydrat (72 mg, 1,44 mMol) wurde zu einer Lösung aus 4-(4-Chlorphenyl)-5-[4-(methylthio)phenyl]pentan-2,5-dion (317 mg, 0,953 mMol) in Ethanol (6 ml) zugegeben und die resultierende Mischung wurde 7 Stunden lang bei einer Badtemperatur von 80°C gerührt. Zur Reaktionsmischung wurde Wasser zugegeben und dann mit Ethylacetat extrahiert. Der Extrakt wurde hinter einander mit Wasser und Salzlösung gewaschen und wurde dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand (320 mg) wurde in Chloroform gelöst. Die so erhaltene Lösung wurde bei Raumtemperatur 7 Stunden lang gerührt, um eine Luftoxidation durchzuführen. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand (296 mg) abgetrennt und mittels präparativer Dünnschichtchromatographie an Silikagel [Entwicklungslösungsmittel: Chloroform] gereinigt, wobei die Titelverbindung als blassgelbes Öl (200,5 mg, 64,3%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,48 (3H, s), 2,80 (3H, s),
    7,14 (2H, d, J = 8,30 Hz), 7,17 (2H, d, J = 8,30 Hz),
    7,28 (1H, s), 7,32 (2H, d, J = 8,30 Hz),
    7,34 (2H, d, J = 8,30 Hz)
    Masse m/z: 325(M+ – 1), 326(M+), 327(M+), 328(M+)
  • Beispiel 50
  • Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-6-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridazin
  • Hydrazinmonohydrat (206 mg, 4,1 mMol) wurde zu einer Lösung aus 4-(4-Chlorphenyl)-5-[4-(methylthio)phenyl]pentan-2,5-dion (661 mg, 2,0 mMol) in Ethanol (12 ml) zugegeben und die resultierende Mischung wurde 3 Stunden lang bei einer Badtemperatur von 80°C gerührt. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde in Chloroform (30 ml) gelöst. Die so erhaltene Lösung wurde bei Raumtemperatur 24 Stunden lang gerührt, um eine Luftoxidation durchzuführen. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde in Essigsäure (10 ml) gelöst und dann eine Wasserstoffperoxid-Lösung (31%) zugegeben. Die resultierende Mischung wurde bei einer Badtemperatur von 70°C 3 Stunden lang gerührt. Nach Neutralisieren der Reaktionsmischung mit einer verdünnten wässerigen Lösung von Natriumhydroxid wurde die Reaktionsmischung mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde hinter einander mit einer 3% wässerigen Lösung von Natriumsulfat und Salzlösung gewaschen und wurde dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels präparativer Dünnschichtchromatographie an Silikagel [Entwicklungslösungsmittel: Chloroform/Methanol (35/1)] gereinigt, wobei die Titelverbindung als schwach gelbe Prismen (330 mg, 46,3%) erhalten wurde. Schmelzpunkt: 205 bis 209°C (Ethylacetat)
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,84 (3H, s), 3,07 (3H, s),
    7,11 (2H, d, J = 8,30 Hz), 7,34 (2H, d) = 8,79 Hz),
    7,37 (1H, s), 7,63 (2H, d, J = 8,55 Hz),
    7,91 (2H, d, J = 8,55 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1596, 1391, 1311, 1303, 1151, 1091, 856, 840
    Masse m/z: 357(M+ – 1), 358(M+), 359(M+), 360(M+)
  • Beispiel 51
  • Herstellung von 3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-6-cyanopyridazin
  • Eine Lösung von 3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)pyridazin-1-oxid [Eur. J. Med. Chem. -Chimica Therapeutica, 14, 53–60 (1979)] (5,01 g, 16,25 mMol) und Kaliumcyanid (3,17 g, 48,75 mMol) in Wasser (90 ml) wurde eisgekühlt. Nach tropfenweiser Zugabe von Benzoylchlorid (7,77 g, 55,25 mMol) unter heftigem Rühren und unter einer Stickstoffatmosphäre wurde die resultierende Mischung bei Raumtemperatur 20 Stunden lang gerührt. Wasser-Chloroform wurde zur Reaktionsmischung zugegeben und nach alkalisch machen wurde die so erhaltene Mischung mit Chloroform extrahiert. Die organische Schicht wurde mit Wasser gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Hexan/Ethylacetat (5/1)] gereinigt. Relevante Fraktionen wurden aus Ethylacetat-Diethylether-Hexan kristallisiert, wobei die Titelverbindung als schwach gelbe Prismen (3,30 g, 64,0%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 113 bis 115°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,83 (3H, s), 3,84 (3H, s),
    6,86 (2H, d, J = 8,2 Hz), 6,90 (2H, d, J = 8,2 Hz),
    7,17 (2H, d, J = 8,2 Hz), 7,46 (2H, d, J = 8,2 Hz),
    7,72 (1H, s)
  • Beispiel 52
  • Herstellung von 3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-6-carboxypyridazin
  • Eine 10%ige wässerige Lösung von Natriumhydroxid (9 ml) wurde zu einer Lösung von 3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-6-cyanopyridazin (1,47 g, 4,63 mMol) in Ethanol (12 ml) zugegeben und dann 1 Stunde lang bei 100°C gerührt. Nach Abdestillieren des Lösungsmittels wurde der Rückstand mit verdünnter Chlorwasserstoffsäure angesäuert und dann mit Chloroform extrahiert. Die organische Schicht wurde mit Wasser gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand wurde aus Ethylacetat-Diethylether kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blassgelbe Nadeln (1,48 g, 95,0%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 157 bis 158°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,84 (6H, s), 6,83 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    6,89 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,21 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,47 (2H, d, J = 8,79 Hz), 8,26 (1H, s)
  • Beispiel 53
  • Herstellung von 3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)pyridazin
  • 3,4-Bis-(4-methoxyplenyl)-6-carboxypyridazin (0,10 g, 0,30 mMol) und N-Methylpiperazin (0,375 g, 3,7 mMol) wurden in einem Lösungsmittelgemisch aus N,N-Dimethylformamid (2 ml) und Tetrahydrofuran (3 ml) suspendiert, wozu eine 50%ige Lösung von cyclischem 1-Propanphosphorsäureanhydrid (n = 3) (0,33 g) in Ethylacetat unter Eiskühlen zugegeben wurde. Nach Rühren der so erhaltenen Mischung bei Raumtemperatur während 4 Stunden wurde Wasser zugegeben und die resultierende Mischung wurde mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde mit Wasser gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand wurde mit Diethylether gewaschen, wobei die Titelverbindung als blassbraune Kristalle (49 mg, 39,4%) erhalten wurde. Schwach gelbes Pulver (Chloroform-Hexan)
    Schmelzpunkt: 178 bis 181°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,41 (3H, s), 2,57 (4H, dt, J = 7,8, 5,0 Hz),
    3,85 (6H, s), 3,94 (4H, t, J = 5,0 Hz),
    6,90 (2H, d, J = 8,4 Hz), 6,93 (2H, d, J = 8,4 Hz),
    7,24 (2H, d, J = 8,4 Hz), 7,50 (2H, d, J = 8,4 Hz),
    7,87 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 3436, 1736, 1645, 1610, 1514, 1401, 1300, 1254
  • Beispiel 54
  • Herstellung von 3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-6-(morpholinocarbonyl)pyridazin
  • Unter Verwendung von 3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-6-carboxypyridazin (0,25 g, 0,74 mMol), Morpholin (0,65 g, 7,4 mMol), Tetrahydrofuran (7 ml) und 50%iger Lösung von cyclischem 1-Propanphosphorsäureanhydrid (n = 3) (1,2 g) in Ethylacetat (Gew.-%, Produkt von Hoechst AG) wurden die Verfahren von Beispiel 53 auf ähnliche Weise wiederholt, wobei ein Öl erhalten wurde (0,208 g, 69,0%). Aus Ethylacetat-Hexan wurde eine Kristallisation durchgeführt, wobei die Titelverbindung als farbloses kristallines Pulver (0,155 g, 51,4%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 126 bis 128°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,77-3,98 (8H, m), 3,83 (6H, s),
    6,86 (2H, d, J = 8,8 Hz), 6,87 (2H, d, J = 9,0 Hz),
    7,19 (2H, d, J = 8,8 Hz), 7,45 (2H, d, J = 9,0 Hz),
    7,86 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 3447, 1645, 1608, 1514, 1389, 1251
  • Beispiel 55
  • Herstellung von 6-Allyl-3,4-bis(4-methoxyphenyl)pyridazin
  • Zu einer Lösung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-chlorpyridazin (1,2 g, 3,7 mMol) in Tetrahydrofuran (24 ml) wurde Tetrakis(triphenylphosphin)palladium (0,21 g, 0,18 mMol) zugegeben. Unter Kühlen mit Eiswasser und unter Argongas-Atmosphäre wurde eine 1 M-Lösung (11 ml) von Allylmagnesiumbromid in Diethylether tropfenweise zugegeben. Nach Rühren der resultierenden Mischung bei der gleichen Temperatur während 1 Stunde wurde die Temperatur der Mischung auf Raumtemperatur ansteigen gelassen und danach weitere 2 Stunden lang gerührt. Wasser-Ethylacetat wurde zur Reaktionsmischung zugegeben, und die so erhaltene Mischung wurde mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde mit Wasser gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Der Extrakt wurde unter vermindertem Druck aufkonzentriert und der Rückstand wurde bei Raumtemperatur 3 Tage lang stehen gelassen. Der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Hexan/Ethylacetat (4/1)] gereinigt, wobei die Titelverbindung als blass braunes Öl (0,85 g, 69,8%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,76-3,90 (2H, m), 3,83 (3H, s),
    3,85 (3H, s), 5,20-5,37 (2H, m), 6,18 (1H, m),
    6,83-6,95 (4H, m), 7,18 (2H, d, J = 8,1 Hz), 7,33 (1H, s),
    7,44 (2H, d, J = 8,1 Hz)
    IR (Film) cm–1: 1609, 1512, 1397, 1251, 1179
  • Beispiel 56
  • Herstelllung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3-hydroxypropyl)pyridazin
  • Zu einer Lösung von 6-Allyl-3,4-bis(4-methoxyphenyl)pyridazin (0,58 g, 1,7 mMol) in Tetrahydrofuran (3 ml) wurde eine 0,5 M-Lösung (8,7 ml) von 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan in Tetrahydrofuran tropfenweise unter einer Argongas-Atmosphäre zugegeben, während das Reaktionssystem mit Eiswasser gekühlt wurde. Die resultierende Mischung wurde dann bei Raumtemperatur 15 Stunden lang gerührt. Zur Reaktionsmischung wurde Wasser (1 ml) und dann 3 N Natriumhydroxid (3 ml) und 31% Wasserstoffperoxid (3 ml) unter Eiskühlen zugegeben und danach bei Raumtemperatur 2 Stunden lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde hinter einander mit Wasser, einer gesättigten wässerigen Natriumhydrogencarbonat-Lösung und Wasser gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Der Extrakt wurde unter vermindertem Druck aufkonzentriert und die resultierende Mischung wurde bei Raumtemperatur 3 Tage lang stehen gelassen. Der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule (Ethylacetat) gereinigt, wobei die Titelverbindung als blass braunes Öl (0,54 g, 88,3%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,12 (2H, q, J = 6,5 Hz), 3,08 (1H, brs),
    3,16 (2H, t) = 7,3 Hz), 3,80 (2H, t, J = 6,5 Hz),
    3,82 (3H, s), 3,83 (3H, s), 6,85 (2H, d, J = 9,2 Hz),
    6,88 (2H, d, J = 9,2 Hz), 7,16 (2H, d, J = 9,2 Hz),
    7,33 (1H, s), 7,41 (2H, d, J = 9,2 Hz)
    IR (Film) cm–1: 3366, 1609, 1513, 1400, 1299, 1252, 1179
  • Beispiel 57
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2-carboxyethyl)pyridazin
  • 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3-hydroxypropyl)pyridazin (0,54 g, 1,5 mMol) wurde in Aceton (6 ml) gelöst und nach Zugabe von Jones-Reagens (4,2 ml) wurde die resultierende Mischung bei Raumtemperatur 8 Stunden lang gerührt. Nach Zugabe von Isopropanol zum Zersetzen des überschüssigen Reagens wurde Wasser zugegeben, und die so erhaltene Mischung wurde mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde mit Wasser gewaschen, gefolgt von einer Rückextraktion mit einer gesättigten wässerigen Lösung von Natriumbicarbonat. Der Rückextrakt wurde mit Chlorwasserstoffsäure angesäuert und dann mit Chloroform extrahiert. Die organische Schicht wurde mit Wasser gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Chloroform/Methanol (40/1)] gereinigt, wobei die Titelverbindung als blass braunes Öl (0,21 g, 37,4%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,05 (2H, t, J = 6,8 Hz),
    3,35 (2H, t, J = 6,8 Hz), 3,80 (3H, s), 3,81 (3H, s),
    5,14 (1H, brs), 6,83 (2H, d, J = 9,0 Hz),
    6,84 (2H, d, J = 9,0 Hz), 7,13 (2H, d, J = 9,0 Hz),
    7,35 (2H, d, J = 9,0 Hz), 7,40 (1H, s)
    IR (CHCl3) cm–1: 1727, 1610, 1514, 1477
  • Beispiel 58
  • Herstellung von 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(N-hydroxy-N-methyl-2-carbamoylethyl)pyridazin
  • 3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-6-(2-carboxyethyl)pyridazin (0,136 g, 0,37 mMol) und N-Methylhydroxylaminhydrochlorid (0,156 g, 1,87 mMol) wurden in N,N-Dimethylformamid (4 ml) gelöst. Unter Eiskühlen wurde Triethylamin (0,77 g, 7,608 mMol) zugegeben und dann eine 50%ige Lösung von cyclischem 1-Propanphosphorsäureanhydrid (n = 3) (0,39 g, 0,613 mMol) in Ethylacetat tropfenweise zugegeben. Nach Rühren während 1 Stunde wurde die Temperatur der resultierenden Mischung auf Raumtemperatur erwärmen gelassen, bei der die Mischung dann 15 Stunden lang gerührt wurde. Zur Reaktionsmischung wurde Wasser zugegeben und die so erhaltene Mischung wurde mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde hinter einander mit einer gesättigten wässerigen Lösung von Natriumbicarbonat und Wasser gewaschen und dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde aus Ethylacetat-Hexan kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blassbraune Nadeln (17 mg, 13,0%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 85 bis 87°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 1,71 (1H, brs), 3,21 (2H, t, J = 6,7 Hz),
    3,24 (3H, s), 3,48 (2H, t) = 6,7 Hz), 3,84 (6H, s),
    6,88 (4H, d, J = 9,2 Hz), 7,16 (2H, d, J = 9,2 Hz),
    7,34 (2H, d, J = 9,2 Hz), 7,44 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 3436, 1736, 1645, 1610, 1514, 1401, 1300, 1254
  • Beispiel 59
  • Herstellung von 6-Chlor-3-[4-(methylthio)phenyl]-4-phenylpyridazin
  • 6-[4-(Methylthio)phenyl]-5-phenyl-2H-pyridazin-3-on [WO 9925697] (500 mg) wurde als Ausgangsmaterial auf eine ähnliche Weise wie in Beispiel 22 verarbeitet (bei 100°C 2 Stunden lang umgesetzt), wobei die Titelverbindung quantitativ als blass braune Prismen (Ethylacetat-Hexan) erhalten wurde. Schmelzpunkt: 157,7 bis 158,3°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,47 (3H, s), 7,15 (2H, d, J = 8,5 Hz),
    7,18-7,23 (2H, m), 7,33 (2H, d, 1 = 8,5 Hz),
    7,35-7,42 (3H, m), 7,50 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 1592, 1401, 1386, 1339, 1323, 1136, 1107, 834, 788, 702, 585
    Masse m/z: 312(M+), 314(M+)
  • Beispiel 60
  • Herstellung von 6-Chlor-4-(3-chlorphenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridazin
  • 6-Chlor-4-(4-chlorphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin (230 mg) wurde auf eine ähnliche Weise wie in Beispiel 34 verarbeitet, wobei die Titelverbindung quantitativ als farblose Plättchen (Ethylacetat-Hexan) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 189,6 bis 190,5°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,08 (3H, s), 7,12 (2H, d, J = 8,5 Hz),
    7,37 (2H, d, J = 8,5 Hz), 7,58 (1H, s),
    7,62 (2H, d, l = 8,8 Hz), 7,93 (2H, d, J = 8,8 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1490, 1312, 1304, 1152, 1134, 1090, 852, 846, 776, 585
    Masse m/z: 378(M+), 380(M+)
  • Beispiel 61
  • Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridazin
  • (1) Herstellung von 2-(4-Chlorphenyl)-1-[4-(methylthio)phenyl]-4-penten-1-on
  • Nach Zugabe einer 2,0 M-Lösung von Lithiumdiisopropylamid (LDA) (36,2 ml, 72,4 mMol) bei –20°C zu einer Lösung von 2-(4-Chlorphenyl)-1-[4-(methylthio)phenyl]-1-ethanon (20 g, 72,3 mMol) in wasserfreiem Tetrahydrofuran (200 ml) wurde die resultierende Mischung 20 Minuten lang unter Erwärmen auf Raumtemperatur gerührt. Die Mischung wurde dann auf –20°C abgekühlt und Allyliodid (6,67 ml, 72,9 mMol) zugegeben, gefolgt von einem Rühren während 30 Minuten während Erwärmen lassen auf Raumtemperatur. Zur Reaktionsmischung wurde Wasser zugegeben, und die resultierende Mischung wurde mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Silikagel 100 g, Hexan/Ethylacetat (2/1)] gereinigt. Relevante Fraktionen wurden aus Diethylether-Hexan kristallisiert, wobei die Titelverbindung als farblose Prismen (22,85 g, 99,8%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,48 (3H, s),
    2,53 (1H, td, J = 7,32, 15,38 Hz),
    2,90 (1H, td, J = 7,32, 13,92 Hz), 4,54 (1H, t, J = 7,32 Hz),
    4,97 (1H, dd, J = 0,92, 10,26 Hz),
    5,02 (1H, dd, J = 0,92, 17,58 Hz), 5,71 (1H, m),
    7,18-7,28 (6H, m), 7,84 (2H, dd, J = 1,95, 6,83 Hz)
    IR (CHCl3) cm–1: 1663, 1588, 1553, 1340, 1322, 1306, 1285, 1264, 1210, 1172, 1118
  • (2) Herstellung von 3-(4-Chlorphenyl)-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-oxo-butylaldehyd
  • 2-(4-Chlorphenyl)-1-[4-(methylthio)phenyl]-4-penten-1-on (5,7 g, 18,0 mMol) wurde auf ähnliche Weise wie in Beispiel 34 verarbeitet, wobei die Titelverbindung als blassgelber amorphen Feststoff (4,50 g, 71,3%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 2,88 (1H, dd, J = 3,90, 18,55 Hz),
    3,04 (3H, s), 3,65 (1H, dd, J = 9,77, 18,55 Hz),
    5,08 (1H, dd, J = 3,90, 9,77 Hz), 7,19 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,29 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,97 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    8,09 (2H, d, J = 8,79 Hz), 9,79 (1H, s)
    IR (Film) cm–1: 1718, 1689, 1493, 1317, 1153
  • (3) Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridazin
  • Hydrazinhydrat (0,8 ml, 16,5 mMol) wurde zu einer Lösung aus 3-(4-Chlorphenyl)-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-oxo-butylaldehyd (4,5 g, 12,8 mMol) in Ethanol (100 ml) zugegeben und bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt. Eine Wasserstoffperoxid-Lösung (31%) (6 ml) wurde zur Reaktionsmischung zugegeben und die resultierende Mischung wurde bei 60°C 18 Stunden lang gerührt. Die Mischung wurde unter vermindertem Druck aufkonzentriert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Siliakgelsäule [Silikagel 70 g, Chloroform/Methanol (50/1)] gereinigt, wobei die Titelverbindung als blassgelber amorpher Feststoff (2,60 g, 58,8%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,08 (3H, s), 7,13 (2H, d, J = 8,55 Hz),
    7,35 (2H, d, J = 8,55 Hz), 7,54 (1H, d, J = 5,35 Hz),
    7,66 (2H, d, J = 8,55 Hz), 7,93 (2H, d, J = 8,55 Hz),
    9,29 (1H, d, J = 5,35 Hz)
    IR (Film) cm–1: 1733, 1684, 1597, 1492, 1313, 1153
  • Beispiel 62
  • Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridazin-1-oxid
  • Eine Wasserstoffperoxid-Lösung (31%, 5,2 ml) wurde zu einer Lösung von 4-(4-Chlorphenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridazin (2,6 g, 7,55 mMol) in Essigsäure (30 ml) gegeben und danach bei 50°C 6 Stunden lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde unter vermindertem Druck aufkonzentriert und zum Rückstand wurde eine wässerige Lösung aus Kaliumcarbonat zugegeben. Die so erhaltene Mischung wurde mit Chloroform extrahiert und die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Silikagel 100 g, Benzol/Eethylacetat (1/1)] gereinigt, wobei die Titelverbindung als blass gelber amorpher Feststoff (1,2 g, 44,1%) erhalten wurde.
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,07 (3H, s), 7,08 (2H, d, J = 8,55 Hz),
    7,34 (2H, d, J = 8,55 Hz), 7,59 (2H, d, J = 8,55 Hz),
    7,68 (1H, d, J = 6,59 Hz), 7,90 (2H, d, J = 8,55 Hz),
    8,26 (1H, d, J = 6,59 Hz)
    IR (Film) cm–1: 1683, 1592, 1525, 1492, 1314, 1152
  • Beispiel 63
  • Herstellung von 4-(4-Chlorphenyl)-6-cyano-3-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]pyridazin
  • Zu einer Lösung von 4-(4-Chlorphenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridazin-1-oxid (1,1 g, 3,05 mMol) in wasserfreiem Tetrahydrofuran (50 ml) wurden Wasser (30 ml), Kaliumcyanid (1,008 g, 15,5 mMol) und Benzoylchlorid (6 ml, 51,7 mMol) hinter einander zugegeben und danach bei Raumtemperatur 24 Stunden lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Chloroform extrahiert und die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde abgetrennt und mittels Chromatographie an einer Silikagelsäule [Silikagel 30 g, Chloroform/Methanol (40/1)] gereinigt. Relevante Fraktionen wurden aus Ethylacetat-Diethylether kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blass gelbe Prismen (310 g, 27,5%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt 211,4 bis 212,5°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,09 (3H, s), 7,14 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,41 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,69 (2H, d, J = 8,30 Hz),
    7,88 (1H, s), 7,97 (2H, d, J = 8,30 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 2248, 1597, 1494, 1386, 1313, 1151
  • Beispiel 64
  • Herstellung von 3-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin
  • 10% Palladium-an-Kohle (1,1 g) wurde zu einer Lösung von 6-Chlor-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin (1,53 g, 5,16 mMol) in Essigsäure (25 ml) zugegeben, und unter einem Wasserstoffgasstrom wurde eine katalytische Reduktion bei Raumtemperatur und Atmosphärendruck während 5 Stunden durchgeführt. Der Katalysator wurde abfiltriert, das Lösungsmittel abdestilliert, und eine gesättigte wässerige Lösung aus Natriumbicarbonat wurde zum Rückstand zugegeben. Die so erhaltene Mischung wurde mit Chloroform extrahiert und die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde abdestilliert und der Rückstand wurde aus Hexan kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blass gelbe Nadeln (1,28 g, 94,7%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 116,1 bis 119,6°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,81 (3H, s), 6,83 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,20-7,24 (2H, m), 7,32-7,45 (6H, m),
    9,16 (1H, d, J = 5,12 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1607, 1514, 1428, 1352, 1300, 1248, 1181
  • Beispiel 65
  • Herstellung von 3-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin-1-oxid
  • 3-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin (1,15 g, 4,39 mMol) wurde auf ähnliche Weise wie in Beispiel 62 verarbeitet und der Rückstand aus Chloroform-Diethylether kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blass gelbe Prismen (1,01 g, 82,8%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 117,1 bis 118,0°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,80 (3H, s), 6,78 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,11-7,21 (2H, m), 7,32-7,36 (5H, m),
    7,57 (1H, d, J = 6,59 Hz), 8,16 (1H, d, J = 6,59 Hz)
    IR (KBr) cm–1: 1607, 1509, 1428, 1377, 1346, 1252, 1173, 1150
  • Beispiel 66
  • Herstellung von 6-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin
  • 3-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin-1-oxid (1,11 g, 3,97 mMol) wurde auf ähnliche Weise wie in Beispiel 63 verarbeitet und der Rückstand aus Diethylether-Hexan kristallisiert, wobei die Titelverbindung als blass gelbe Nadeln (593 mg, 51,7%) erhalten wurde.
    Schmelzpunkt: 131,4 bis 132,2°C
    1H-NMR (CDCl3) δ: 3,82 (3H, s), 6,84 (2H, d, J = 8,79 Hz),
    7,24 (2H, dd, J = 1,95, 8,05 Hz), 7,36-7,43 (3H, m),
    7,44 (2H, d, J = 8,79 Hz), 7,76 (1H, s)
    IR (KBr) cm–1: 2245, 1575, 1489, 1381, 1259, 1184, 1180
  • Experiment 1 (inhibitorische Wirksamkeit gegen Interleukin-1β-Produktion)
  • Die inhibitorische Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen, die durch die Formel (I) repräsentiert werden, gegenüber einer Interleukin-1β-Produktion wurde mit dem folgenden Experiment getestet:
    HL-60-Zellen wurden an RPMI 1640-Medium, mit zugegebenem 10% fetalem Rinderserum (FBS), 4 Tage lang bis zur Konfluenz kultiviert. Das Medium wurde zentrifugiert. Der Überstand wurde verworfen, und die Zellen wurden dann mit 1 × 106 Zellen/ml an RPMI 1640-Medium mit 3% FBS suspendiert, und Lipopolysaccharid wurde zugegeben, um eine Endkonzentration von 10 μg/ml zu ergeben. Die Kultur wurde mit 1 ml/Vertiefung an einer Platte mit 24 Vertiefungen inokuliert. Eine Testverbindung wurde mit 1 μl/Vertiefung zugegeben, gefolgt von einer Kultivierung während 3 Tagen. 3 Tage später wurde die Menge an Interleukin-1β in jeder Kultur mittels ELISA bestimmt. Jeder IC50-Wert wurde durch einen Vergleich in der Ausbeute mit einer Kontrolle, der keine Testverbindung zugegeben wurde, bestimmt. Die Ergebnisse einiger repräsentativer Verbindungen sind in Tabelle 1 angegeben. Tabelle 1
    Figure 00390001
    Figure 00400001
  • Industrielle Anwendbarkeit
  • Die erfindungsgemäßen Phenylpyridazinverbindungen (I) und ihre Salze weisen eine hervorragende inhibitorische Wirksamkeit gegen eine Interleukin-1β-Produktion auf und sind als Arzneimittel, wie Prophylaktika und Therapeutika, bei Erkrankungen des Immunsystems, entzündlichen Erkrankungen und ischämischen Erkrankungen, brauchbar.

Claims (10)

  1. Phenylpyridazinverbindung der folgenden Formel (I):
    Figure 00410001
    worin bedeuten: R1 Pyridyl, oder Phenyl, das substituiert sein kann durch einen oder mehrere Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, C1-6-Alkoxy- und Phenyl-thiogruppen, R2 C1-6-Alkoxy, C1-6-Alkylthio, C1-6-Alkylsulfinyl oder C1-6-Alkylsulfonyl, R3 Wasserstoff oder C1-6-Alkoxy, oder R2 und R3 zusammen eine Alkylendioxygruppe bilden können, R4 Cyano; C1-6-Alkylthio; Phenyl; Phenoxy, das substituiert sein kann durch eine oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Nitro und C1-6-Alkoxy; Phenylthio, das substituiert sein kann durch ein oder mehrere Halogenatome; Pyridyloxy; oder Amino, substituiert durch eine oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-6-Alkyl und Phenyl, substituiert durch ein oder mehrere Halogenatome; und n 0 oder 1; oder ein Salz davon.
  2. Phenylpyridazinverbindung oder ein Salz davon nach Anspruch 1, worin die Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(phenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3-difluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,5-difluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,6-difluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3,4-difluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,5,6-tetrafluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3,4,5-trichlorphenylthio)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenoxy)- pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2-cyanophenoxy)pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(3-cyanophenoxy)pyridazin, 6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-pyridyl)pyridazin, 6-(2,3-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazin, 6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4-(phenyl)pyridazin, 3-(4-Methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)-4- phenylpyridazin, 3-(4-Methylthiophenyl)-6-phenylthio-4-(4-phenylthiophenyl)- pyridazin, 4-(4-Chlorphenyl)-6-(2,4-difluorphenoxy)-3-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin, 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-cyanopyridazin, 6-Cyan-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyri-dazin, und Salzen davon.
  3. Arzneimittel, das als wirksamen Bestandteil eine Phenylpyridazinverbindung oder ein Salz davon nach einem der Ansprüche 1 oder 2 umfasst.
  4. Arzneimittel nach Anspruch 3, worin das Arzneimittel ein Mittel ist zur Vorbeugung und Behandlung einer durch Stimulation der Interleukin-1-β-Produktion verursachten Erkrankung.
  5. Arzneimittel nach Anspruch 3, worin das Arzneimittel ein Mittel ist zur Vorbeugung und Behandlung einer Erkrankung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Erkrankung des Immunsystems, entzündlicher Erkrankung, ischämischer Erkrankung, Osteoporose und Ichorrhämie.
  6. Arzneimittel nach Anspruch 3, worin das Arzneimittel ein Mittel ist zur Vorbeugung und Behandlung einer Erkrankung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Rheumatismus, Arthritis und entzündlicher Colitis.
  7. Inhibitor gegen Interleukin-1-β-Produktion, der als wirksamen Bestandteil eine Phenylpyridazinverbindung oder ein Salz davon nach einem der Ansprüche 1 oder 2 umfasst.
  8. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine Phenylpyridazinverbindung oder ein Salz davon nach einem der Ansprüche 1 oder 2 als wirksamen Bestandteil und einen pharmakologisch annehmbaren Träger.
  9. Verwendung einer Phenylpyridazinverbindung (I) oder eines Salzes davon zur Herstellung eines Arzneimittels.
  10. Verwendung nach Anspruch 9, worin das Arzneimittel ein Mittel ist zur Behandlung einer durch Stimulation der Interleukin-1-β-Produktion verursachten Erkrankung.
DE60130119T 2000-07-10 2001-07-06 Phenylpyridazinderivate und diese enthaltende arzneimittel Expired - Lifetime DE60130119T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US612953 2000-07-10
US09/612,953 US6664256B1 (en) 2000-07-10 2000-07-10 Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same
PCT/JP2001/005904 WO2002004427A1 (en) 2000-07-10 2001-07-06 Phenylpyridazine derivatives and drugs containing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60130119D1 DE60130119D1 (de) 2007-10-04
DE60130119T2 true DE60130119T2 (de) 2007-12-13

Family

ID=24455274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60130119T Expired - Lifetime DE60130119T2 (de) 2000-07-10 2001-07-06 Phenylpyridazinderivate und diese enthaltende arzneimittel

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6664256B1 (de)
EP (1) EP1300399B1 (de)
JP (1) JP4915715B2 (de)
KR (1) KR100777623B1 (de)
CN (1) CN1272326C (de)
AT (1) ATE370735T1 (de)
AU (2) AU6947401A (de)
CA (1) CA2413042A1 (de)
DE (1) DE60130119T2 (de)
HU (1) HUP0301230A3 (de)
NO (1) NO324219B1 (de)
NZ (1) NZ523242A (de)
RU (1) RU2269519C2 (de)
TW (1) TW593285B (de)
WO (1) WO2002004427A1 (de)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2209813C2 (ru) * 1997-11-19 2003-08-10 Кова Ко., Лтд. Производные пиридазина, лекарственные средства на их основе и способ лечения артрита
CN1304379C (zh) * 2001-09-26 2007-03-14 兴和株式会社 水溶性苯基哒嗪衍生物及含有该衍生物的药物
WO2003099284A1 (en) 2002-05-22 2003-12-04 Amgen Inc. Amino-pyridine, -pyridine and pyridazine derivatives for use as vanilloid receptor ligands for the treatment of pain
AR041191A1 (es) * 2002-08-08 2005-05-04 Amgen Inc Ligandos del receptor vanilloide y su uso en tratamientos
EP1688408A3 (de) * 2002-08-08 2007-08-22 Amgen, Inc Vanilloidrezeptorliganden und deren Verwendung bei Behandlungen
NZ541064A (en) * 2003-03-07 2007-09-28 Kowa Co Benzofuran derivative
AU2004221966A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 Kowa Co., Ltd. Water-soluble phenylpyridazine derivative and medicine containing the same
JPWO2005012259A1 (ja) * 2003-07-30 2007-09-27 興和株式会社 オステオポンチン産生抑制方法
US7199090B2 (en) 2003-09-29 2007-04-03 Ethena Healthcare Inc. High alcohol content gel-like and foaming compositions comprising an alcohol and fluorosurfactant
CN103880827B (zh) 2004-07-15 2017-01-04 阿尔巴尼分子研究公司 芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用
DE102004062775A1 (de) 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alkoholischer Pumpschaum
CN104739665A (zh) 2005-03-07 2015-07-01 戴博全球保健有限公司 含有有机硅表面活性剂的高醇含量发泡组合物
JP2008536950A (ja) * 2005-04-18 2008-09-11 ニューロジェン・コーポレーション 置換ヘテロアリールのｃｂ１拮抗薬
US7772233B2 (en) * 2006-04-19 2010-08-10 Merck Serono, S.A. Arylamino N-heteroaryl compounds as MEK inhibitors
US8580860B2 (en) * 2007-02-23 2013-11-12 Gojo Industries, Inc. Foamable alcoholic composition
AR071997A1 (es) * 2008-06-04 2010-07-28 Bristol Myers Squibb Co Forma cristalina de 6-((4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)piridazin-3-amina
US9156812B2 (en) 2008-06-04 2015-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine
EP2429295B1 (de) 2009-05-12 2013-12-25 Albany Molecular Research, Inc. Aryl-, heteroaryl- und heterocyclen-substituierte tetrahydroisochinoline und ihre verwendung
CA2788355C (en) 2010-02-18 2018-03-06 Devi Reddy Gohimukkula Phenyl-heteroaryl derivatives and methods of use thereof
GB2497476B (en) * 2010-09-06 2018-01-10 Guangzhou Inst Biomed & Health Amide Compounds
GB201106829D0 (en) 2011-04-21 2011-06-01 Proximagen Ltd Heterocyclic compounds
WO2012111024A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Suven Nishtaa Pharma Pvt Ltd Pharmaceutical compositions of dexlansoprazole
AR121669A1 (es) * 2020-03-27 2022-06-29 Astellas Pharma Inc Compuesto de piridazina sustituida

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3840597A (en) 1971-02-24 1974-10-08 Riker Laboratories Inc Substituted 2-phenoxy alkane-sulfonanilides
US4092311A (en) * 1976-06-03 1978-05-30 American Cyanamid Company Hypotensive alkyl-3-[6-(aryl)-3-pyridazinyl]-carbazates
JPH0753725B2 (ja) 1987-10-08 1995-06-07 富山化学工業株式会社 ４ｈ―１―ベンゾピラン―４―オン誘導体およびその塩、それらの製造法並びにそれらを含有する抗炎症剤
FI91062C (fi) 1988-12-28 1994-05-10 Eisai Co Ltd Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisten naftaleenijohdannaisten valmistamiseksi
WO1992002513A1 (en) * 1990-08-06 1992-02-20 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Heterocyclic compounds
IL104369A0 (en) 1992-01-13 1993-05-13 Smithkline Beecham Corp Novel compounds and compositions
EP0628550B1 (de) 1993-06-08 1998-02-25 Sanofi Pyridazine als Interleukin-1-beta Verwandlungsenzym Inhibitoren
US5593994A (en) 1994-09-29 1997-01-14 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Prostaglandin synthase inhibitors
AU699148B2 (en) 1995-08-10 1998-11-26 Merck & Co., Inc. 2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
ATE271547T1 (de) 1997-03-14 2004-08-15 Merck Frosst Canada Inc Pyridazinone als inhibitoren von cyclooxygenase-2
EP1007515A1 (de) 1997-08-22 2000-06-14 Abbott Laboratories Arylpyridazinone als hemmer der biosynthese der prostaglandin-endoperoxid-h-synthase
ATE319691T1 (de) 1997-08-22 2006-03-15 Abbott Lab Prostaglandin endoperoxyde h synthase biosynthese inhibitoren
RU2209813C2 (ru) 1997-11-19 2003-08-10 Кова Ко., Лтд. Производные пиридазина, лекарственные средства на их основе и способ лечения артрита
JP3999861B2 (ja) * 1997-11-19 2007-10-31 興和株式会社 新規ピリダジン誘導体及びこれを有効成分とする医薬
WO1999032448A1 (en) * 1997-12-19 1999-07-01 Amgen Inc. Substituted pyridine and pyridazine compounds and their pharmaceutical use
TWI241295B (en) 1998-03-02 2005-10-11 Kowa Co Pyridazine derivative and medicine containing the same as effect component
CZ300570B6 (cs) 1998-10-27 2009-06-17 Abbott Laboratories Inhibitory biosyntézy prostaglandin endoperoxid H synthasy
US6350744B1 (en) * 1998-11-20 2002-02-26 Merck & Co., Inc. Compounds having cytokine inhibitory activity
US6602872B1 (en) 1999-12-13 2003-08-05 Merck & Co., Inc. Substituted pyridazines having cytokine inhibitory activity

Also Published As

Publication number Publication date
KR100777623B1 (ko) 2007-11-27
EP1300399A1 (de) 2003-04-09
KR20030007948A (ko) 2003-01-23
ATE370735T1 (de) 2007-09-15
CN1440392A (zh) 2003-09-03
NO20030097L (no) 2003-01-09
EP1300399B1 (de) 2007-08-22
US6664256B1 (en) 2003-12-16
TW593285B (en) 2004-06-21
WO2002004427A1 (en) 2002-01-17
AU6947401A (en) 2002-01-21
NZ523242A (en) 2004-10-29
CN1272326C (zh) 2006-08-30
RU2269519C2 (ru) 2006-02-10
CA2413042A1 (en) 2002-01-17
EP1300399A4 (de) 2004-02-11
DE60130119D1 (de) 2007-10-04
NO324219B1 (no) 2007-09-10
NO20030097D0 (no) 2003-01-09
HUP0301230A3 (en) 2004-03-29
JP4915715B2 (ja) 2012-04-11
HUP0301230A2 (hu) 2003-12-29
AU2001269474B2 (en) 2005-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60130119T2 (de) Phenylpyridazinderivate und diese enthaltende arzneimittel
JP4328018B2 (ja) 新規ピリダジン誘導体及びこれを有効成分とする医薬
DE69938005T2 (de) Cyanophenyl-derivate
DE60222921T2 (de) Amidderivate als inhibitoren der glycogensynthasekinase-3-beta
EP2417112B1 (de) Sulfonamid- und sulfoximin-substituierte diaryldihydropyrimidinone und ihre verwendung
DE3876813T2 (de) 3(2h)pyridazinon, verfahren zu dessen herstellung und dieses enthaltendes mittel gegen srs-a.
JPWO1999044995A1 (ja) 新規ピリダジン誘導体及びこれを有効成分とする医薬
KR20040048920A (ko) 글리코겐 신타아제 키나제 3-베타 저해제(ｇｓｋ저해제)로서의 헤테로아릴 아민
EP0509398B1 (de) Chinoxaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JPWO2002004427A1 (ja) フェニルピリダジン誘導体及びこれを含有する医薬
AU2014319132A1 (en) A novel phtalazinone derivatives and manufacturing process thereof
DE19826841A1 (de) Arylalkanoylpyridazine
EP1124809B1 (de) Benzoylpyridazine
DE2940833A1 (de) 2-methyl-dihydropyridin-verbindung, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltendes pharmazeutisches mittel
JP2007505888A (ja) オキシトシン拮抗薬としての置換トリアゾール誘導体
DE102006031314A1 (de) Verwendung von 1,4-Diaryl-dihydropyrimidin-2-on-Derivaten zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hyptertonie
DE60022986T2 (de) Pyridazin-3-on-derivate und sie enthaltende Arzneimittel
JP2003522771A (ja) Ｔｎｆおよびｐｄｅ−ｉｖ阻害剤としてのベンゾオキサゾール誘導体
DE102005028862A1 (de) Substituierte Heterocyclen, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE602005005967T2 (de) Substituierte azetidinverbindungen als cyclooxigenase-1-cyclooxygenase-2-inhibitoren und deren herstellung und verwendung als medikament
DE69332987T2 (de) Verbindungen verwendbar für die Behandlung von Allergien und Entzündungskrankheiten
DE60103342T2 (de) Neue Pyridazine als Endothelin-Antagonisten
DE102010030187A1 (de) 4-Cyan-2-sulfonylphenyl)pyrazolyl-substituierte Pyridinone und Pyrazinone und ihre Verwendung
MXPA00008549A (en) Novel pyridazine derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition