DE4426952C1 - Sonnenschutzmittel - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Sonnenschutzmittel zur topischen Anwendung mit
verbesserten Eigenschaften.
Es sind bereits zahlreiche Sonnenschutzmittel für die menschliche Haut bekannt, die
verschiedene, UV-Strahlung absorbierende Verbindungen in zur topischen Anwendung
geeigneten Trägermaterialien wie Cremes, d. h. Öl-in-Wasser- bzw. Wasser-in-Öl-Emulsionen,
Lösungen, Gelen, Ölen, Lotionen, Suspensionen, (Schaum-) Aerosolen, etc. enthalten.
Eine Übersicht über entsprechende Zusammensetzungen ist beispielsweise in der bekannten
Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989,
Hüthig Buch-Verlag, Heidelberg), S. 451-465, enthalten.
Von modernen Sonnenschutzmitteln wird, im Gegensatz zu früher, erwartet, daß sie nicht nur
im Bereich der UV-B-Strahlung, sondern auch im UV-A-Bereich schützen.
Die gemeinsame Verwendung entsprechender UV-Absorber kann jedoch zuweilen
Kompatibilitätsprobleme ergeben; es ist darüber hinaus auch wünschenswert, dem Verbraucher
die Möglichkeit zu geben, die jeweilige Stärke an UV-A- und UV-B-Schutzfaktor variieren zu
können.
Die vorliegende Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein Sonnenschutzmittel
zur Verfügung zu stellen, das sowohl im UV-A- als auch UV-B-Bereich schützt, wobei die
aktiven Bestandteile miteinander kompatibel sind und sowohl die UV-A- als auch die UV-B-
Schutzwirkung in gewissem Umfang variiert werden kann.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß das Sonnenschutzmittel in Form von zwei bis zur
Anwendung getrennt gehaltenen Phasen, nämlich jeweils einer Öl- und einer Wasserphase,
vorliegt, wobei in die Ölphase mindestens ein öllöslicher UV-A- bzw. UV-B-Strahlung
absorbierender Stoff und in die Wasserphase dementsprechend ein wasserlöslicher, UV-A- bzw.
UV-B-Strahlung absorbierender Stoff eingearbeitet sind, wobei sich beide Phasen beim
Schütteln zu einer homogenen Emulsion vermischen, die sich danach wieder klar in eine
Wasser- und eine Ölphase trennt.
Der Anteil der Phasen zueinander liegt dabei zwischen 5 : 95 und 95 : 5, insbesondere 20 : 80 bis
80 : 20, wobei in der Regel die wäßrige Phase im Überschuß vorliegt, vorzugsweise bei 60 : 40
bis 85 : 15 zugunsten der Wasserphase. Durch die Gewichtung der einzelnen Phasen läßt sich
auch die Menge des jeweils enthaltenen wasser- bzw. öllöslichen UV-Absorbers in Richtung
UV-A- bzw. UV-B-Absorption variieren. Es ist dabei selbstverständlich so, daß, wenn die
wäßrige Phase einen wasserlöslichen UV-A-Absorber enthält, der UV-B-Absorber öllöslich
und in der Ölphase vorhanden sein muß und umgekehrt.
Entsprechende zweiphasige Präparate sind an sich bereits bekannt und beispielsweise in der
EP-A 494 391, der DE-A 36 27 313, der DE-A 42 15 502 sowie der DE-C 42 41 799
beschrieben.
Die in diesem Stand der Technik geoffenbarten Zusammensetzungen und die
Herstellungsverfahren hierfür können auch für die erfindungsgemäßen Sonnenschutzmittel
angewandt werden.
Unter den geeigneten UV-A-Absorbern, die wasserlöslich sind und demzufolge in der
Wasserphase des erfindungsgemäßen Sonnenschutzmittels zum Einsatz gelangen, ist
insbesondere die unter dem Trivialnamen Benzophenone-4 bekannte 2-Hydroxy-4-
methoxybenzophenon-5-sulfonsäure zu nennen. Für die Wasserphase geeignete UV-B-
Absorber sind insbesondere die 2-Phenyl-benzimidazol-5-sulfonsäure bzw. deren Salze und 4-
Aminobenzoesäure und deren Salze.
Öllösliche UV-A-Absorber zur Anwendung in der Ölphase des erfindungsgemäßen
Sonnenschutzmittels sind beispielsweise Butylmethoxydibenzoylmethan sowie das unter dem
Trivialnamen Benzophenone-2 bekannte 2,2′,4,4′-Tetrahydroxybenzophenon und das unter
dem Trivialnamen Benzophenone-6 bekannte 2,2′-Dihydroxv-4,4′-dimethoxybenzophenon.
Geeignete öllösliche UV-B-Absorber sind beispielsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 2-
Ethylhexylsalicylat, N-N-Dimethyl-4-aminobenzoesäure-2-ethylexylester, Octylmethoxycinna
mat sowie das unter dem Trivialnamen Benzophenone-3 bekannte 2-Hydroxy-4-
methoxybenzophenon.
Weitere UV-absorbierende Wirkstoffe sind bei Schrader, l.c., beschrieben, es wird auch auf
die Liste der gesetzlich für diesen Zweck zugelassenen Wirkstoffe auf S. 1093-1095 der
Monographie verwiesen.
Der Anteil der jeweiligen UV-Absorber in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hängt
von dem Charakter und dem Grad der erwünschten Schutzwirkung ab; er liegt im allgemeinen
zwischen etwa 0,5 und 15 Gew.-%, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 10 Gew.-% der Gesamt
zusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen Sonnenschutzmittel enthalten die in solchen Zusammensetzungen
üblicherweise verwendeten Stoffe, die natürlich die klare Phasentrennung des Mittels
ebensowenig beeinträchtigen dürfen wie die Fähigkeit zur Bildung einer homogenen Mischung
nach dem Schütteln.
Es hat sich als zweckmäßig erwiesen, die bekannten Antioxydantien mitzuverwenden, im
übrigen wird auch hier wiederum auf die Aufzählung bei Schrader verwiesen.
Geeignete Emulgatoren zur Herstellung der Zweiphasenpräparate sind aus dem genannten
Stand der Technik bekannt; ihre Konzentration liegt in der Regel bei weniger als 2,5,
vorzugsweise unterhalb von 1%, um eine scharfe Phasentrennung zu gewährleisten.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen illustriert:
| Ölphase | |
| (Gew.-%) | |
| Squalan | |
| 27,5 | |
| Hydriertes Polyisobuten (Polysynlan®) | 27,5 |
| Antioxydans (Tocopherylacetat) | 0,4 |
| Dimethicone | 8,0 |
| Caprylsäuretriglycerid | 13,0 |
| Octyldodecanol | 11,0 |
| Jojobaöl | 7,1 |
| Parfümöl | 1,0 |
| Butylmethoxydibenzoylmethan | 4,0 |
| y-Oryzanol | 0,5 |
| Wasserphase | |
| (Gew.-%) | |
| Panthenol | |
| 0,5 | |
| Harnstoff | 1,0 |
| Glycerin | 4,0 |
| 1,3-Butandiol | 4,5 |
| Polyglycerylmethacrylat | 0,3 |
| Triglycerinmonolaurat | 0,4 |
| Parabene | 0,4 |
| Ethanol | 5,0 |
| Phenylbenzimidazolsulfonsäure | 2,0 |
| Ferulasäure | 0,8 |
| NaOH | 0,2 |
| Dinatriumhydrogenphosphat | 0,5 |
| Wasser, ad | 100,0 |
Es wird ein zweiphasiges Produkt mit je einer scharf voneinander getrennten transparenten Öl-
und Wasserphase im Verhältnis 20 : 80 erhalten, das sich beim Schütteln zu einem homogenen
Gemisch vereinigt und beim Stehenlassen wieder scharf in eine Öl- und eine Wasserphase
trennt.
In diesem Fall enthält die Wasserphase die UV-B-Absorber und die Ölphase die UV-A-
Absorber.
Es wird ein analog Beispiel 1 zusammengesetztes zweiphasiges Produkt hergestellt, wobei das
Verhältnis Wasserphase zu Ölphase 75 : 25 beträgt.
In der Wasserphase sind als UV-A-Absorber 2,0 Gew.-% "Benzophenone-4", in der Ölphase
als UV-B-Absorber 4,0 Gew.-% Octylmethoxycinnamat enthalten.
Vor dem Auftragen auf die Haut wird durch Schütteln ein homogenes Gemisch erhalten, das
gleichmäßig in die Haut eindringt.
Nach der Anwendung trennen sich die Phasen wieder.
Claims (1)
- Sonnenschutzmittel, das in Form von zwei bis zur Anwendung getrennten Phasen, nämlich einer Ölphase und einer Wasserphase, vorliegt, die durch Schütteln zu einer homogenen Mischung vereinigt werden und sich danach wieder in eine Ölphase und eine Wasserphase trennen, dadurch gekennzeichnet, daß entweder die Ölphase mindestens einen öllöslichen, UV- A-Strahlung absorbierenden Wirkstoff und die Wasserphase mindestens einen wasserlöslichen, UV-B-Strahlung absorbierenden Wirkstoff, oder die Ölphase mindestens einen öllöslichen, UV-B-Strahlung absorbierenden Wirkstoff und die Wasserphase mindestens einen wasserlöslichen, UV-A-Strahlung absorbierenden Wirkstoff enthält.
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996022070A1 (de) * | 1995-01-17 | 1996-07-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 2-phasen-haarbehandlungsmittel |
| WO1996022072A1 (de) * | 1995-01-17 | 1996-07-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 2-phasen-haarbehandlungsmittel |
| WO1996041613A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-27 | Lancaster-Group Gmbh | Mehrphasiges lichtschutzmittel, verfahren zur herstellung und zum auftragen auf die haut |
| FR2758721A1 (fr) * | 1997-01-28 | 1998-07-31 | Inst Jeanne Piaubert | Procede de photoprotection de la peau d'un etre humain et complexe synergique anti-solaire pour sa mise en oeuvre |
| WO2001007004A1 (en) * | 1999-07-26 | 2001-02-01 | Unilever Plc | Stabilization of ferulic acid in cosmetic compositions |
| WO2016142616A1 (fr) * | 2015-03-06 | 2016-09-15 | Developpement Industrialisation Et Promotion De Technologies Avancees | Composition cosmetique solaire aqueuse depourvue de tensioactif |
| WO2019107230A1 (en) * | 2017-11-28 | 2019-06-06 | L'oreal | A bi-phase sun care composition |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10182420A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Kose Corp | 二層型浴用剤 |
| JP4854830B2 (ja) * | 1999-12-07 | 2012-01-18 | ポーラ化成工業株式会社 | しっとり感を有する皮膚外用剤 |
| JP2021102556A (ja) * | 2019-12-17 | 2021-07-15 | ロレアル | 二相サンケア組成物 |
| JP2022134380A (ja) * | 2021-03-03 | 2022-09-15 | ロレアル | 二相組成物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3627313C1 (de) * | 1986-08-12 | 1988-02-25 | Fribad Cosmetics Gmbh | Kosmetisches Mittel,insbesondere feuchtigkeitsbindendes Hautpflegemittel |
| DE3803537A1 (de) * | 1987-02-06 | 1988-08-18 | Oreal | Uv-strahlen-filtrierendes kosmetisches mittel in form einer oel-in-wasser-emulsion und verwendung desselben zum schutze der haut vor uv-strahlen |
| DE4100490C1 (de) * | 1991-01-10 | 1992-03-05 | Goldwell Ag, 6100 Darmstadt, De | |
| DE4215502A1 (de) * | 1992-05-12 | 1993-11-18 | Kao Corp Gmbh | Kosmetisches Mittel |
| DE9308192U1 (de) * | 1993-06-01 | 1993-12-02 | Chembico Chemisch Biolog Praep | Lichtschutzzusammensetzungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
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1994
- 1994-07-29 DE DE19944426952 patent/DE4426952C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-07-19 JP JP18291695A patent/JPH0840863A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3627313C1 (de) * | 1986-08-12 | 1988-02-25 | Fribad Cosmetics Gmbh | Kosmetisches Mittel,insbesondere feuchtigkeitsbindendes Hautpflegemittel |
| DE3803537A1 (de) * | 1987-02-06 | 1988-08-18 | Oreal | Uv-strahlen-filtrierendes kosmetisches mittel in form einer oel-in-wasser-emulsion und verwendung desselben zum schutze der haut vor uv-strahlen |
| DE4100490C1 (de) * | 1991-01-10 | 1992-03-05 | Goldwell Ag, 6100 Darmstadt, De | |
| DE4215502A1 (de) * | 1992-05-12 | 1993-11-18 | Kao Corp Gmbh | Kosmetisches Mittel |
| DE9308192U1 (de) * | 1993-06-01 | 1993-12-02 | Chembico Chemisch Biolog Praep | Lichtschutzzusammensetzungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996022070A1 (de) * | 1995-01-17 | 1996-07-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 2-phasen-haarbehandlungsmittel |
| WO1996022072A1 (de) * | 1995-01-17 | 1996-07-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 2-phasen-haarbehandlungsmittel |
| WO1996041613A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-27 | Lancaster-Group Gmbh | Mehrphasiges lichtschutzmittel, verfahren zur herstellung und zum auftragen auf die haut |
| FR2758721A1 (fr) * | 1997-01-28 | 1998-07-31 | Inst Jeanne Piaubert | Procede de photoprotection de la peau d'un etre humain et complexe synergique anti-solaire pour sa mise en oeuvre |
| WO2001007004A1 (en) * | 1999-07-26 | 2001-02-01 | Unilever Plc | Stabilization of ferulic acid in cosmetic compositions |
| WO2016142616A1 (fr) * | 2015-03-06 | 2016-09-15 | Developpement Industrialisation Et Promotion De Technologies Avancees | Composition cosmetique solaire aqueuse depourvue de tensioactif |
| EP3265051B1 (de) | 2015-03-06 | 2020-06-24 | NAOS Les Laboratoires | Wässrige sonnenbezogene tensidfreie kosmetische zusammensetzung |
| WO2019107230A1 (en) * | 2017-11-28 | 2019-06-06 | L'oreal | A bi-phase sun care composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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