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DE4238123C2 - Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polycarbonaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polycarbonaten

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DE4238123C2
DE4238123C2 DE4238123A DE4238123A DE4238123C2 DE 4238123 C2 DE4238123 C2 DE 4238123C2 DE 4238123 A DE4238123 A DE 4238123A DE 4238123 A DE4238123 A DE 4238123A DE 4238123 C2 DE4238123 C2 DE 4238123C2
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Hermann Kauth
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Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von verzweigungsarmen Polycarbonaten durch Schmelzeumesterung von Diphenolen, Kohlensäurediarylestern und Katalysatoren bei Temperaturen zwischen 80°C und 295°C und Drücken von 1000 mbar bis 0,01 mbar, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Katalysatoren quartäre Ammoniumverbindungen oder quartäre Phosphoniumverbindungen in Mengen von 10-1 bis 10-8 mol, bezogen auf 1 mol Diphenol, einsetzt, daß man das Verfahren in zwei Stufen durchführt, wobei in der ersten Stufe bei Temperaturen von 80°C bis 250°C, vorzugsweise von 100°C bis 230°C und insbesondere von 120°C bis 190°C unter Atmosphärendruck in einer Zeit bis zu 5 Stunden, vorzugsweise von 0,25 Stunden bis 3 Stunden das Aufschmelzen der Reaktanden erfolgt und danach durch Zugabe des Katalysators im Vakuum (von Atmosphärendruck bis zu 1 mbar) und unter Erhöhung der Temperatur (bis zu 260°C) durch Abdestillieren von Monophenolen ein Oligocarbonat herstellt, und dieses in der zweiten Stufe bei Temperaturen zwischen 250°C und 295°C und Drücken von < 500 mbar bis 0,01 mbar polykondensiert, und daß man das Verfahren so steuert, daß das in der ersten Stufe hergestellte Oligocarbonat ein MW zwischen 8000 und 18000, vorzugsweise zwischen 9000 und 15000 und einen OH-Endgruppengehalt von < 25% bis < 50%, vorzugsweise von 30% bis 45% hat.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Polycarbonate sind lösungs­ mittelfrei, verzweigungsarm und mit heller Eigenfarbe ausgestattet.
Die Herstellung von aromatischen Oligo-/Polycarbonaten nach dem Schmelzeum­ esterungsverfahren ist literaturbekannt und beispielsweise in der Encyclopedia of Polymer Science, Vol. 10 (1969), Chemistry and Physics of Polycarbonates, Polymer Reviews, H. Schnell, Vol. 9, John Wiley and Sons, inc. (1964) sowie der DP 10 31 512 vorbeschrieben.
In den o. g. Literaturstellen und den dort zitierten Literaturangaben werden als Kataly­ satoren basische Alkali-, Erdalkali- und Übergangsmetall-hydroxide, -alkoholate, carbonate, -acetate, -boranate, -hydrogenphosphate und -hydride beschrieben. Bei Verwendung dieser Verbindungen treten bei der Umesterung unerwünschte Nebenreaktionen auf, so daß verzweigte Polycarbonate (s. Vergleichsbeispiel 1, 2, 8) erhalten werden, die bezüglich der optischen und mechanischen Eigenschaften gegenüber linearem Polycarbonat Eigenschaftsdefizite aufweisen.
In dem US-P 3 442 854 werden als Katalysatoren quartäre Ammonium/Phosphonium­ verbindungen als Katalysatoren bei der Schmelzeumesterung beschrieben. In der Poly­ kondensationsstufe wurden jedoch, um zu hochmolekularem Polycarbonat zu ge­ langen, Reaktionstemperaturen von < 300°C über mehrere Stunden gebraucht. Auch diese Produkte sind nicht verzweigungsarm (s. Vergleichsbeispiel 3, 4, 5, 9).
In den EP-Anmeldungen 360 578 und 351 168 werden Ammoniumsalze in Kombination mit Alkali/Erdalkalimetallsalzen und Borsäuren/Borsäureestern bei und in der JA 7 214 742 Tetramethylammoniumhydroxid in Kombination mit Alkali/Erdalkalimetallsalzen als Katalysator bei Polykondensationsbedingungen mit Temperaturen von 280°C beschrieben; auch diese Verfahrensweise führt nicht zu verzweigungsarmem Polycarbonat (s. Vergleichsbeispiel 6, 7).
In der BE 677 424 werden sauer wirkende Katalysatoren (organische Säure, Salze dieser Säuren sowie Ester der organischen Säuren) beschrieben, die zu OH- Endgruppen-freien, verzweigungsfreien und farbhellen Polycarbonaten führen. Verzweigungsfrei im Sinne der Erfindung heißt ein Carboxylgruppengehalt von < 500 ppm; dies ist zur Beschreibung der Verzweigungsfreiheit nach heutigem Stand der Technik nicht mehr ausreichend. Überdies wurden für die Herstellung des Polycarbonats Kondensationszeiten von über 5 Stunden benötigt, so daß die Raum/Zeit-Ausbeute gering ist.
Es wurde vielmehr überraschenderweise gefunden, daß quartäre Ammonium- oder Phosphoniumverbindungen als Katalysatoren für die Schmelzeumesterung von einer aromatischen Dihydroxyverbindung und einem Kohlensäuredieter zur Herstellung von lösungsmittelfreiem, verzweigungsarmem Polycarbonat geeignet sind, wenn die Poly­ kondensationstemperatur < 295°C und das intermediär gebildete Oligocarbonat ein OH/Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis zwischen < 25% OH zu < 75% Arylcarbonat und < 50% OH zu < 50% Arylcarbonat, vorzugsweise zwischen 30% OH zu 70% Arylcarbonat und 45% OH zu 55% Arylcarbonat besitzt.
In den DE-OS 40 39 023 und DE-OS 40 38 967 werden ähnliche OH/Arylcarbonat- Endgruppenverhältnisse bei den intermediär gebildeten Oligocarbonaten gefordert; die Synthese dieser Oligocarbonate erfolgt jedoch über die Phasengrenzflächen, so daß eine Lösungsmittelfreiheit nicht gewährleistet ist.
Lösungsmittelfrei im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens heißt, daß keine halogenierten Kohlenwasserstoffe, keine Ketone und keine Kohlenwasserstoffe beim Herstellungsverfahren zum Polycarbonat verwendet werden.
Verzweigungsarm im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens heißt, daß der Gehalt an Verzweigern der Formel (1)
mit X = C1-C8-Alkyliden oder C5-C12-Cycloalkyliden, -S-, -SO2- oder einer Einfachbindung, R = CH3, Cl oder Br und n Null, 1 oder 2
im Polycarbonat einen Wert nach Totalverseifung und HPLC-Bestimmung von 75 ppm nicht übersteigt.
Für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete Diphenole sind solche der Formel (2)
worin X, R und n die für Formel (1) genannte Bedeutung haben.
Bevorzugte Diphenole sind z. B.:
4,4-Dihydroxydiphenyl,
4,4'-Dihydroxydiphenylsulfid,
1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan,
Bis-(4-hydroxyphenyl)-methan,
2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan,
2,4-Bis-(4-hydroxyphenyl)-2-methylbutan,
2,2-Bis-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-propan,
2,2-Bis-(3-chlor-4-hydroxyphenyl)-propan,
Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-methan,
2,2-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propan,
Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-sulfon,
2,4-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylbutan,
2,2-Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan,
2,2-Bis-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-propan und
1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexan.
Besonders bevorzugte Diphenole aus den vorstehend genannten sind 2,2-Bis-(4- hydroxyphenyl)-propan und 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexan.
Kohlensäurediarylester im Sinne vorliegender Erfindung sind Di-C6-C14-Arylester, vorzugsweise die Diester von Phenol oder alkylsubstituierten Phenolen, also Diphe­ nylcarbonat oder Dikresylcarbonat. Bezogen auf 1 mol Diphenol werden die Kohlensäurediarylester in Mengen von 1,01 bis 1,30 mol, vorzugsweise in Mengen von 1,02 bis 1,15 mol eingesetzt.
Es ist darauf zu achten, daß die Reaktionskomponenten, also die Diphenole und die Kohlensäurediarylester frei von Alkali- und Erdalkaliionen sind, wobei Mengen von kleiner 0,1 ppm an Alkali- oder Erdalkaliionen toleriert werden können. Derart reine Diphenole bzw. Kohlensäurediarylester sind erhältlich, indem man die Kohlensäure­ diarylester bzw. Diphenole umkristallisiert, wäscht oder destilliert.
Bevorzugte Mengen an Ammoniumkatalysatoren beziehungsweise Phosphoniumkata­ lysatoren sind 10-2 mol bis 10-7 mol pro 1 mol Diphenol.
Bevorzugte Katalysatoren sind solche der Formeln (3) und (4)
wobei R1-4 dieselben oder verschiedene C1-C18-Alkyle, C6-C10-Aryle oder C5-C6- Cycloalkyle sein können und X- ein Anion sein kann, bei dem das korrespondierende Säure-Base-Paar H+ + X- ↔ HX einen pKB von < 11 besitzt.
Katalysatoren im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens sind beispielsweise:
Tetramethylammoniumhydroxid,
Tetramethylammoniumacetat
Tetramethylammoniumfluorid,
Tetramethylammoniumtetraphenylboranat,
Tetraphenylphosphoniumfluorid,
Tetraphenylphosphoniumtetraphenylboranat,
Dimethyldiphenylammoniumhydroxid
Tetraethylammoniumhydroxid.
Die Katalysatoren können auch in Kombination (zwei oder mehrere) miteinander eingesetzt werden.
Die Gewichtsmittelmolekulargewichte MW der Oligocarbonate werden ermittelt durch Messung der rel. Lösungsviskosität in CH2Cl2 oder in Mischungen gleicher Gewichtsmengen Phenol/o-Dichlorbenzol, wobei die Eichung durch Messung der Lichtstreuung erfolgt.
Der OH-Endgruppengehalt der Oligocarbonate ist definiert als
Das OH/Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis der Oligocarbonate wurde durch ge­ trennte Bestimmung der OH-Endgruppen mittels photometrischer Bestimmung mit TiCl4 einerseits sowie Ermittlung der Arylcarbonat-Endgruppen durch HPLC-Bestim­ mung des nach Totalverseifung gebildeten Monophenols andererseits ermittelt.
Im allgemeinen betragen die OH-Endgruppen und die Arylcarbonat-Endgruppen im Oligocarbonat zusammen 100%.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann sowohl kontinuierlich als auch diskontinuier­ lich durchgeführt werden, und zwar beispielsweise in Rührkesseln, Dünnschichtverdampfern, Rührkesselkaskaden, Extrudern, Knetern, einfache, Scheibenreaktoren oder Hochviskosscheibenreaktoren.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Polycarbonate können Gewichtsmittelmolekulargewichte MW zwischen etwa 20000 und 200000, vorzugs­ weise zwischen etwa 22000 und 60000 haben, wobei MW wiederum über die rela­ tive Lösungsviskosität in CH2Cl2 oder in Mischungen gleicher Gewichtsmengen Phe­ nol/o-Dichlorbenzol ermittelt wird, wobei die Eichung wieder durch Lichtstreuung erfolgt.
Die erfindungsgemäß erhältlichen Polycarbonate weisen die üblichen literaturbe­ kannten OH-Endgruppengehalte auf.
Dies wird dadurch erreicht, daß bevorzugt niedrigmolekulare Oligocarbonate durch Monophenoldestillation zu niedrigviskoseren Polycarbonaten und höhermolekulare Oligocarbonate zu höhermolekulareren Polycarbonaten aufkondensiert werden.
Durch Umesterung mit höhersiedenden Phenolen, z. B. Cumylphenol, t-Butylphenol, Isooctylphenol gemäß EP 360 578 können gezielt andere Endgruppen als die durch den Kohlensäurediarylester vorgegebenen Endgruppen eingestellt werden.
Die Isolierung der erfindungsgemäß erhältlichen Polycarbonate erfolgt beispielsweise durch Austragen, Abspinnen und Granulierung.
Zur Verbesserung der Eigenschaften können den erfindungsgemäß hergestellten Poly­ carbonaten Hilfs- und Verstärkungsstoffe zugemischt werden. Als solche sind u. a. in Betracht zu ziehen: Stabilisatoren, Fließhilfsmittel, Entformungsmittel, Brandschutz­ mittel, Pigmente, fein zerteilte Mineralien, Faserstoffe, z. B. Alkyl- und Arylphosphite, -phosphate, -phosphane, niedermolekulare Carbonsäureester, Halogenverbindungen, Salze, Kreide, Quarzmehl, Glas- und Kohlenstoffasern.
Weiterhin können den erfindungsgemäßen Polycarbonaten auch andere Polymere zu­ gemischt werden, z. B. Polyolefine, Polyurethane, Polystyrol.
Der Zusatz dieser Stoffe erfolgt vorzugsweise auf herkömmlichen Aggregaten zum fertigen Polycarbonat, kann jedoch, je nach den Erfordernissen, auf einer anderen Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgen.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Polycarbonate können auf üblichen Maschinen, beispielsweise auf Extrudern oder Spritzgußmaschinen zu belie­ bigen Formkörpern, beispielsweise zu Folien oder Platten in üblicher Weise verarbei­ tet werden.
Der technische Einsatz dieser Polycarbonatformkörper kann beispielsweise in der Optik und in der Elektrotechnik und auf dem Bausektor erfolgen.
Beispiele Vergleichsbeispiel 1
In einem 500 ml Dreihalskolben mit Rührer, Innenthermometer und Vigreuxkolonne (30 cm, verspiegelt) mit Brücke werden 114,15 g (0,500 mol) Bisphenol A und 113,54 g (0,530 mol) Diphenylcarbonat eingewogen. Die Apparatur wird durch Anle­ gen von Vakuum und Spülen mit Stickstoff (3 mal) vom Luftsauerstoff befreit und das Gemisch auf 150°C aufgeheizt. Jetzt werden 0,00029 g (5 × 10-4 mol%) Natri­ umphenolat, bezogen auf Bisphenol A, als 1%ige wäßrige Lösung zugegeben und das entstehende Phenol bei 100 mbar abdestilliert. Gleichzeitig wird die Temperatur bis auf 250°C gesteigert. Nach 1 Stunde wird das Vakuum auf 10 mbar verbessert. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenver­ hältnis von 32 : 68 auf. Durch Absenken des Vakuums auf 0,5 mbar und Temperatur­ erhöhung auf 280°C wird die Polykondensation erreicht. Man erhält ein lösungsmittel­ freies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,388 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 350 ppm.
Vergleichsbeispiel 2
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 20 : 71 auf. Die Polykondensations­ temperatur beträgt 275°C. Man erhält ein lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,249 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Ver­ zweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 128 ppm.
Vergleichsbeispiel 3
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 0,0039 g N(CH3)4B(C6H5)4 (2 × 10-3 mol%) als Feststoff eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Aryl­ carbonat-Endgruppenverhältnis von 32 : 68 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 300°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,236 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Ver­ zweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 110 ppm.
Vergleichsbeispiel 4
Wie Vergleichsbeispiel 3, nur weist das intermediär gebildete Oligocarbonat ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 38 : 62 auf. Die Polykondensationstempe­ ratur beträgt 310°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,265 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 205 ppm.
Vergleichsbeispiel 5
Wie Vergleichsbeispiel 3, nur weist das intermediär gebildete Oligocarbonat ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 35 : 65 auf. Die Polykondensationstempera­ tur beträgt 320°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,348 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 440 ppm.
Vergleichsbeispiel 6
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 0,0045 g N(CH3)4OH (1 × 10-2 mol%) in 25%iger Methanol-Lösung, 0,0003 g NaHCO3 (1 × 10-2) mol% in 1%iger wäßri­ ger Lösung und 0,0039 g H3BO3 als Feststoff eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 36 : 64 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungs­ mittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,357 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 390 ppm.
Vergleichsbeispiel 7
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 0,0045 g N(CH3)4OH (1 × 10-2 mol%) und 0,0003 g NaHCO3 (1 × 10-2 mol%) in 1%iger wäßriger Lösung eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenver­ hältnis von 38 : 62 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,305 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 730 ppm.
Beispiel 1
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 0,0039 g N(CH3)4B(C6H5)4 (2 × 10-3 mol%) als Feststoff eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Aryl­ carbonat-Endgruppenverhältnis von 40 : 60 auf. Die Polykondensationstemperatur be­ trägt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,287 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 12 ppm.
Beispiel 2
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 0,0009 g N(CH3)4OH (2 × 10-3 mol%) eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat- Endgruppenverhältnis von 33 : 67 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lö­ sungsviskosität von 1,266 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 18 ppm.
Beispiel 3
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 0,0065 g PPh4BPh4 (2 × 10-3 mol%) als Feststoff eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Aryl­ carbonat-Endgruppenverhältnis von 37 : 63 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,300 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 3 ppm.
Beispiel 4
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 0,0065 g PPh4BPh4 (2 × 10-3 mol%) als Feststoff eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Aryl­ carbonat-Endgruppenverhältnis von 35 : 65 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,265 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 2 ppm.
Beispiel 5
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 0,0039 g N(CH3)4B(C6H5)4 (2 × 10-3 mol%) als Feststoff eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Aryl­ carbonat-Endgruppenverhältnis von 31 : 69 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,222 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 17 ppm.
Die Vergleichsbeispiele und Beispiele sind in Tabelle 1 gegenübergestellt.
Tabelle 1
Vergleichsbeispiel 8
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 117,82 g (0,55 mol) Diphenylcarbonat (entspricht 10 mol% Diphenylcarbonatüberschuß) als Feststoff und 0,0009 g N(CH3)4OH (2 × 10-3 mol%) in 1%iger wäßriger Lösung eingesetzt. Das interme­ diär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 14 : 86 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,135 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 3 ppm.
Vergleichsbeispiel 9
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 110,21 g (0,515 mol) Diphenylcarbonat (entspricht 3 mol% Diphenylcarbonatüberschuß) als Feststoff und 0,0009 g N(CH3)4OH (2 × 10-3 mol%) in 1%iger wäßriger Lösung eingesetzt. Das interme­ diär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 55 : 45 auf. Die Polykondensationstemperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Polycarbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,197 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 15 ppm.
Vergleichsbeispiel 10
Wie Vergleichsbeispiel 1, nur werden 108,18 g (0,505 mol) Diphenylcarbonat (ent­ spricht 1 mol% Diphenylcarbonatüberschuß) als Feststoff und 0,0009 g N(CH3)4OH (2 × 10-3 mol%) eingesetzt. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 87 : 13 auf. Die Polykondensations­ temperatur beträgt 280°C. Man erhält ein farbhelles, lösungsmittelfreies Oligo­ carbonat mit einer rel. Lösungsviskosität von 1,105 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 3 ppm.
Diese Beispiele sind in Tabelle 2 gegenübergestellt.
Tabelle 2
Beispiel 6
5130 g (22,5 mol) Bisphenol A, 5056 g (23,63 mol) Diphenylcarbonat und 592 mg PPh4BPh4 (4 × 10-3 mol%) werden in einem 25 l Rührbehälter eingezogen. Der Behälter wird mit Stickstoff inertisiert und die Rohstoffe werden in 15 min auf 180°C erhitzt. Bei einer Massetemperatur von 100°C wird der Rührer eingeschaltet und ein Vakuum von 100 mbar angelegt. Die Temperatur wird eine Stunde bei 180°C gehalten und freigesetztes Phenol über eine Kolonne abdestilliert. Innerhalb einer weiteren Stunde wird die Temperatur auf 250°C erhöht und anschließend das Vakuum in 30 min auf 10 mbar verbessert. Das intermediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 31 : 69 auf. Nach Erhöhung der Massetemperatur auf 290°C wird im Hochvakuum (1 mbar) polykondensiert. Nach Belüften mit Stickstoff wird das Polycarbonat aus dem Kessel ausgetragen und granuliert.
Die relative Lösungsviskosität des isolierten Polycarbonats beträgt 1,268 (Dichlor­ methan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 40 ppm.
Beispiel 7
Wie Beispiel 6, nur werden 5130 g (22,5 mol) Bisphenol A, 4959 g (23,18 mol) Diphenylcarbonat und 592 mg PPh4BPh4 (4 × 10-3 mol%) eingewogen. Das inter­ mediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 35 : 65 auf. Nach Erhöhung der Masetemperatur auf 290°C wird im Hoch­ vakuum (1 mbar) polykondensiert. Die relative Lösungsviskosität des isolierten Poly­ carbonats beträgt 1,264 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 30 ppm.
Beispiel 8
Wie Beispiel 6, nur werden 5130 g (22,5 mol) Bisphenol A, 5152 g (24,08 mol) Diphenylcarbonat und 353 mg NMe4BPh4 (4 × 10-3 mol%) eingewogen. Das inter­ mediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 39 : 61 auf. Nach Erhöhung der Masetemperatur auf 290°C wird im Hoch­ vakuum (1 mbar) polykondensiert. Die relative Lösungsviskosität des isolierten Poly­ carbonats beträgt 1,287 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 54 ppm.
Beispiel 9
Wie Beispiel 6, nur werden 5130 g (22,5 mol) Bisphenol A, 5453 g (24,53 mol) Diphenylcarbonat und 353 mg NMe4BPh4 (4 × 10-3 mol%) eingewogen. Das inter­ mediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 33 : 67 auf. Nach Erhöhung der Masetemperatur auf 290°C wird im Hoch­ vakuum (1 mbar) polykondensiert. Die relative Lösungsviskosität des isolierten Poly­ carbonats beträgt 1,264 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 40 ppm.
Vergleichsbeispiel 11
Wie Beispiel 6, nur werden 5130 g (22,5 mol) Bisphenol A, 5152 g (24,08 mol) Diphenylcarbonat und 52,2 mg Na-Phenolat (2 × 10-3 mol%) eingewogen. Das inter­ mediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 33 : 67 auf. Nach Erhöhung der Masetemperatur auf 290°C wird im Hoch­ vakuum (1 mbar) polykondensiert. Die relative Lösungsviskosität des isolierten Poly­ carbonats beträgt 1,276 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 980 ppm.
Vergleichsbeispiel 12
Wie Beispiel 6, nur werden 5130 g (22,5 mol) Bisphenol A, 5152 g (24,08 mol) Diphenylcarbonat und 882 mg NMe4BPh4 (1 × 10-2 mol%) eingewogen. Das inter­ mediär gebildete Oligocarbonat weist ein OH: Arylcarbonat-Endgruppenverhältnis von 36 : 64 auf. Nach Erhöhung der Masetemperatur auf 310°C wird im Hoch­ vakuum (1 mbar) polykondensiert. Die relative Lösungsviskosität des isolierten Poly­ carbonats beträgt 1,319 (Dichlormethan, 25°C, 5 g/l). Der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat beträgt 690 ppm.
Die Ergebnisse dieser Scale up-Versuche sind in der Tabelle 3 gegenübergestellt.
Tabelle 3

Claims (2)

1. Verfahren zur Herstellung von verzweigungsarmen Polycarbonaten mit MW von 22000 bis 60000 durch Schmelzeumesterung von Diphenolen, Kohlensäure­ diarylestern und Katalysatoren bei Temperaturen zwischen 80°C und 295°C und Drücken von 1000 mbar bis 0,01 mbar, dadurch gekennzeichnet, daß man als Katalysatoren nur quartäre Ammoniumverbindungen oder quartäre Phosphoniumverbindungen in Mengen von 10-1 mol bis 10-8 mol, bezogen auf 1 mol Diphenol, einsetzt, daß man das Verfahren in zwei Stufen durchführt, wobei in der ersten Stufe bei Temperaturen von 80°C bis 250°C unter Atmosphärendruck in einer Zeit bis zu 5 Stunden das Aufschmelzen der Reaktanden erfolgt und danach durch Zugabe des Katalysators im Vakuum unter Erhöhung der Temperatur durch Abdestillieren von Monophenolen ein Oligocarbonat herstellt, und dieses in der zweiten Stufe bei Temperaturen zwischen 250°C und 295°C und Drücken von < 500 mbar bis 0,01 mbar polykondensiert, und daß man das Verfahren so steuert, daß das in der ersten Stufe hergestellte Oligocarbonat ein MW zwischen 8000 und 18000 und einen OH-Endgruppengehalt von < 25% bis < 50% hat.
2. Verfahren zur Herstellung von verzweigungsarmen Polycarbonaten gemäß An­ spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Verzweiger der Formel (I) im hergestellten Polycarbonat einen Wert von 75 ppm nicht übersteigt,
worin
X C1-C8-Alkyliden oder C5-C12-Cycloalkyliden, -S-, -SO2- oder eine Einfachbindung,
R CH3, Cl oder Br und
n Null, 1 oder 2 sind.
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IT93MI002243A IT1265118B1 (it) 1992-11-12 1993-10-22 Processo per la produzione di policarbonati termoplastici
NL9301849A NL9301849A (nl) 1992-11-12 1993-10-26 Werkwijze voor de bereiding van thermoplastische polycarbonaten.
BE9301216A BE1007701A3 (fr) 1992-11-12 1993-11-04 Procede de preparation de polycarbonates thermoplastiques.
JP30077093A JP3174444B2 (ja) 1992-11-12 1993-11-08 熱可塑性ポリカーボネートの製造法
US08/191,227 US5340905A (en) 1992-11-12 1994-02-03 Process for the preparation of thermoplastic polycarbonates

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Families Citing this family (176)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4240314A1 (de) * 1992-12-01 1994-06-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polycarbonaten
DE4312390A1 (de) * 1993-04-16 1994-10-20 Bayer Ag Zweistufen-Verfahren zur Herstellung von thermoplastischem Polycarbonat
US5412061A (en) * 1994-03-07 1995-05-02 General Electric Company Polycarbonate melt condensation synthesis using a tetraorganophosphonium carboxylate salt catalyst
DE4419230A1 (de) * 1994-06-01 1995-12-07 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von thermoplastischem Polycarbonat
US5618906A (en) * 1994-06-01 1997-04-08 Bayer Aktiengesellschaft Process for the production of thermoplastic polycarbonates
US5578694A (en) * 1994-09-21 1996-11-26 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing aromatic polycarbonate
DE4434316A1 (de) 1994-09-26 1996-03-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von thermoplastischem Polycarbonat
JP3327308B2 (ja) † 1994-12-28 2002-09-24 日本ジーイープラスチックス株式会社 ポリカーボネートの製造方法
EP0807657B1 (de) * 1995-01-31 2004-05-19 Idemitsu Kosan Company Limited Verfahren zur herstellung von polycarbonat
DE19504622A1 (de) * 1995-02-13 1996-08-14 Bayer Ag Zweistufen-Verfahren zur Herstellung von thermoplastischem Polycarbonat
DE19520091A1 (de) * 1995-06-01 1996-12-05 Bayer Ag Verfahren zur Reinigung von Kohlensäurediarylestern
JP3386288B2 (ja) 1995-06-05 2003-03-17 帝人株式会社 芳香族ポリカーボネートの製造方法
US5629404A (en) * 1995-06-07 1997-05-13 Smith; Douglas A. Impact resistant polymers based on bisphenol-A-polycarbonate
JP3613355B2 (ja) * 1995-09-19 2005-01-26 出光興産株式会社 ポリカーボネート及びその製造方法
DE19600631A1 (de) 1996-01-10 1997-07-17 Bayer Ag Verfahren zur Reinigung von Kohlensäurediarylestern
DE19646401A1 (de) * 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von speziellen Copolycarbonaten durch Schmelzumesterung
US6350848B1 (en) 1997-11-28 2002-02-26 Hitachi, Ltd. Process and apparatus for producing polycarbonate
DE19810745C2 (de) 1998-03-12 2000-05-04 Bayer Ag Flüssige Katalysatorformulierung aus Tetraphenylphosphoniumphenolat und Phenol und deren Verwendung
WO2000037531A1 (en) 1998-12-18 2000-06-29 General Electric Company Method for the preparation of bisphenol-a polycarbonate with reduced levels of fries
DE10006651A1 (de) 2000-02-15 2001-08-16 Bayer Ag Zusammensetzung enthaltend Polycarbonat und Pigmente
DE10014030A1 (de) * 2000-03-22 2001-09-27 Bayer Ag Verfahren zur Verbesserung der Adhäsionsstabilität der Oberfläche von Kunststoffformteilen
DE10018935A1 (de) * 2000-04-17 2001-10-18 Bayer Ag Kratzfeste Beschichtungen
DE10063296A1 (de) * 2000-12-19 2002-06-20 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Kohlensäurediarylester
US6653434B2 (en) 2000-12-29 2003-11-25 General Electric Company Process for the production of polycarbonate
DE60126431T2 (de) * 2000-12-28 2007-08-23 General Electric Co. Verfahren zur herstellung von polycarbonat
DE10114808A1 (de) * 2001-03-26 2002-10-10 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Oligocarbonaten
DE10122496A1 (de) * 2001-03-26 2002-10-10 Bayer Ag Polycarbonat mit geringem Scherentzähungsverhalten
DE10119851A1 (de) 2001-04-24 2002-10-31 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polycarbonaten nach dem Schmelzumesterungsverfahren
JP3866934B2 (ja) * 2001-05-28 2007-01-10 日本ジーイープラスチックス株式会社 光学用ポリカーボネートおよびその用途
JP2002348368A (ja) 2001-05-28 2002-12-04 Ge Plastics Japan Ltd 光学用ポリカーボネートおよびその用途
US6569985B2 (en) 2001-08-08 2003-05-27 General Electric Company Method for making polycarbonate
US20030120025A1 (en) * 2001-09-07 2003-06-26 Brack Hans Peter Process for the production of polycarbonate
US6706846B2 (en) 2001-10-10 2004-03-16 General Electric Company Method for end-capping polycarbonate resins and composition for use in same
US6500914B1 (en) 2001-10-10 2002-12-31 General Electric Company Method for end-capping polycarbonate resins and composition for use in same
DE10151847A1 (de) 2001-10-24 2003-05-08 Bayer Ag Laserabsorbierende russarme Formmassen
US6504002B1 (en) 2001-12-21 2003-01-07 General Electric Company Process for the production of branched melt polycarbonate by late addition of fries-inducing catalyst
DE10231334A1 (de) * 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Ag Mit polymeren Phosphorigsäureestern stabilisierte Thermoplaste
US6797802B2 (en) * 2002-10-07 2004-09-28 General Electric Company Method of polycarbonate preparation
US20050009968A1 (en) * 2003-06-28 2005-01-13 General Electric Company Transparent Flame Retardant Polycarbonate Compositions
US6974260B2 (en) * 2003-07-30 2005-12-13 Emcore Corporation Flexible substrate for routing fibers in an optical transceiver
US20050085580A1 (en) * 2003-10-16 2005-04-21 General Electric Company Light-Colored Polycarbonate Compositions and Methods
ATE431838T1 (de) * 2003-11-21 2009-06-15 Sabic Innovative Plastics Ip Polyhydropolyborate als polymerisationskatalysatoren
DE10357161A1 (de) * 2003-12-06 2005-06-30 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten mit geringem Gehalt an flüchtigen Verbindungen nach dem Umesterungsverfahren
US7112645B2 (en) * 2004-03-19 2006-09-26 General Electric Company Polycarbonate composition and method of making thereof
US7105626B2 (en) * 2004-09-10 2006-09-12 General Electric Company Method for incorporating alkyl ester endgroups to improve the release properties of melt polycarbonate
US7838604B2 (en) * 2005-12-01 2010-11-23 Frx Polymers, Inc. Method for the production of block copolycarbonate/phosphonates and compositions therefrom
DE102006016642A1 (de) * 2006-04-08 2007-10-18 Bayer Materialscience Ag UV-härtende Schutzschicht für thermoplastische Substrate
DE102006041465A1 (de) * 2006-09-02 2008-03-06 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat
DE102007011069A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatzusammensetzung enthaltend UV-Absorber
DE102007011070A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Bayer Materialscience Ag Erzeugnis mit verbesserter Lackhaftung
DE102007017936A1 (de) 2007-04-13 2008-10-16 Bayer Materialscience Ag Erzeugnisse mit verbesserter Flammwidrigkeit
DE102007022130B4 (de) 2007-05-11 2015-02-19 Bayer Intellectual Property Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsverfahren
DE102007040925A1 (de) 2007-08-30 2009-03-05 Bayer Materialscience Ag Thermoplastische Zusammensetzungen mit geringer Trübung
DE102007052783A1 (de) * 2007-11-02 2009-05-07 Bayer Materialscience Ag Flammwidrige Polycarbonate mit Polyolen
DE102007052968A1 (de) * 2007-11-07 2009-05-14 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsverfahren
DE102007058701A1 (de) * 2007-12-06 2009-06-10 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat
EP2090605B1 (de) 2008-02-13 2011-07-13 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten
DE102008038031A1 (de) 2008-08-16 2010-02-18 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten
DE102008011903A1 (de) 2008-02-29 2009-09-03 Bayer Materialscience Ag Polycarbonate mit cyclischen Oligomeren und verbessertem Fließverhalten
DE102008019503A1 (de) * 2008-04-18 2009-10-22 Bayer Materialscience Ag Polycarbonate mit Umlagerungsstrukturen, cyclischen und linearen Oligomeren sowie verbessertem Fließverhalten
DE102008054329A1 (de) 2008-11-03 2010-05-06 Bayer Materialscience Ag Erzeugnisse mit verbesserter Flammwidrigkeit
DE102008057524A1 (de) 2008-11-15 2010-05-20 Basf Coatings Ag Kratzfestbeschichtete Polycarbonate mit hoher Transparenz, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
CN102265342B (zh) * 2008-12-25 2014-11-12 拜尔材料科学股份公司 用于高速光盘的基片材料
EP2382629B1 (de) 2008-12-25 2013-10-02 Bayer Intellectual Property GmbH Substratmaterial für optische hochgeschwindigkeitsplatten
DE102009017862A1 (de) * 2009-04-17 2010-10-21 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat
DE102009020933A1 (de) 2009-05-12 2010-11-18 Bayer Materialscience Ag Langzeit UV-stabile kälte schlagzähe Coextrusionsfolien
DE102009020934A1 (de) 2009-05-12 2010-11-18 Bayer Materialscience Ag UV-härtende Schutzschicht für thermoplastische Substrate
DE102009020938A1 (de) 2009-05-12 2010-11-18 Bayer Materialscience Ag Witterungsstabile Mehrschichtsysteme
DE102009020937A1 (de) 2009-05-12 2010-11-18 Bayer Materialscience Ag Kälte schlagzähe Coextrusionsfolien
DE102009032921A1 (de) 2009-07-14 2011-01-27 Basf Coatings Gmbh Kratzfestbeschichtete Polycarbonate mit hoher Transparenz, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102009039121A1 (de) 2009-08-28 2011-03-03 Bayer Materialscience Ag Erzeugnisse mit verbesserter Flammwidrigkeit
DE102009042307A1 (de) 2009-09-19 2011-05-12 Bayer Materialscience Ag Kombination zweier Triazin UV Absorber für Lack auf PC
DE102009052042A1 (de) 2009-11-05 2011-05-12 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatzusammensetzung mit verbesserter Flammwidrigkeit für Extrusionsanwendungen
WO2011054865A2 (de) 2009-11-05 2011-05-12 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatzusammensetzung mit verbesserter flammwidrigkeit für extrusionsanwendungen
CN102666703B (zh) 2009-11-05 2014-12-24 拜尔材料科学股份公司 具有改进的阻燃性的聚碳酸酯板
DE102009052363A1 (de) 2009-11-07 2011-05-12 Bayer Materialscience Ag Polycarbonate mit verbesserter Transmission
WO2011091550A1 (en) 2010-01-28 2011-08-04 Bayer Materialscience Ag High speed dvds
DE102010006755A1 (de) 2010-02-04 2011-08-04 BASF Coatings AG, 48165 Kratzfestbeschichtete Kunststoffsubstrate, insbesondere Gehäuse von elektronischen Geräten, mit hoher Transparenz, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US9175135B2 (en) 2010-03-30 2015-11-03 Bayer Materialscience Ag Process for preparing diaryl carbonates and polycarbonates
EP2371806B1 (de) 2010-03-30 2017-07-12 Covestro Deutschland AG Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten und Polycarbonaten
WO2011120198A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Materialscience Ag Melt polycarbonate having improved heat ageing resistance and manufacturing method thereof
EP2468820A1 (de) 2010-12-23 2012-06-27 Bayer MaterialScience AG Polycarbonatzusammensetzungen mit verbesserter Flammenresistenz
EP2586767A1 (de) 2011-10-25 2013-05-01 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten und Polycarbonaten
EP2836538B1 (de) 2012-04-10 2018-08-29 Momentive Performance Materials GmbH Verfahren zur herstellung von funktionellen siloxanen mit kontrollierter struktur
JP6452620B2 (ja) 2013-01-08 2019-01-16 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ 「昼／夜」効果を有するリアプロジェクションフィルム
JP2016510355A (ja) 2013-01-22 2016-04-07 エフアールエックス ポリマーズ、インク． リン含有エポキシ化合物およびそれからなる組成物
CN104955910A (zh) 2013-02-01 2015-09-30 拜耳材料科技股份有限公司 可uv固化的涂料组合物
EP2951162B1 (de) 2013-02-01 2016-11-09 Covestro Deutschland AG Uv-absorber enthaltendes urethanacrylat
US9771458B2 (en) 2013-10-08 2017-09-26 Momentive Performance Materials Gmbh Reactive functional siloxane compositions
EP3097595B1 (de) 2014-01-21 2020-05-27 Covestro Deutschland AG Uv-geschütztes bauelement für oleds
EP2897186B1 (de) 2014-01-21 2018-12-26 Covestro Deutschland AG UV-Schutzfolie für OLEDs
WO2015135958A1 (de) 2014-03-14 2015-09-17 Bayer Materialscience Ag Thermisch leitfähige thermoplastische zusammensetzungen mit ausgewogener verarbeitbarkeit
EP2955201A1 (de) 2014-06-11 2015-12-16 Covestro Deutschland AG Glasfaserverstärkte Polycarbonat-Zusammensetzungen
JP6435953B2 (ja) * 2015-03-26 2018-12-12 三菱ケミカル株式会社 ポリカーボネート樹脂の製造方法及びポリカーボネート樹脂
WO2016202399A1 (de) 2015-06-18 2016-12-22 Covestro Deutschland Ag Flammgeschütze polycarbonat-polyester-zusammensetzungen
EP3115408B1 (de) 2015-07-08 2018-01-31 Covestro Deutschland AG Verbesserung der fliessfähigkeit von thermisch leitfähigen polycarbonatzusammensetzungen
EP3115404B1 (de) 2015-07-08 2018-01-31 Covestro Deutschland AG Bornitrid-hybridmaterial-haltige thermoplastische zusammensetzung
EP3115405B1 (de) 2015-07-08 2017-12-27 Covestro Deutschland AG Bornitrid-haltige thermoplastische zusammensetzung
TW201723082A (zh) 2015-09-17 2017-07-01 科思創德意志股份有限公司 經衝擊性改質的聚碳酸酯組成物
EP3950847A1 (de) 2016-06-03 2022-02-09 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Mehrschichtverbundwerkstoff enthaltend spezielle siloxan-blockcopolycarbonate als matrixmaterial
US10875998B2 (en) 2016-06-27 2020-12-29 Covestro Deutschland Ag Polycarbonate compositions and articles comprising the same
TWI764909B (zh) 2016-07-04 2022-05-21 德商科思創德意志股份有限公司 含特定聚碳酸酯組成物作為基質材料之多層複合材料
EP3504272B1 (de) 2016-08-24 2020-09-23 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Polycarbonatzusammensetzung umfassend talk
US10619815B2 (en) 2016-10-14 2020-04-14 Covestro Deutschland Ag Device for reducing color fringing
WO2018073087A1 (de) 2016-10-18 2018-04-26 Covestro Deutschland Ag Schichtaufbau mit beleuchtbaren symbolen und dessen verwendung
US10737468B2 (en) 2016-10-28 2020-08-11 Plaskolite Massachusetts, Llc High security polycarbonate laminate windows with insulated glazing units
TW201840705A (zh) 2016-12-19 2018-11-16 德商科思創德意志股份有限公司 具有良好機械性質的熱塑性組成物
EP3559544A1 (de) 2016-12-22 2019-10-30 Covestro Deutschland AG Schichtaufbau mit beleuchtbaren symbolen und dessen verwendung
WO2018112893A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 Covestro Deutschland Ag A process for producing a molded article and the molded article produced thereby
WO2018122138A1 (de) 2016-12-28 2018-07-05 Covestro Deutschland Ag Zusammensetzung und thermoplastische formmasse mit reduziertem glanz und guter chemikalienbeständigkeit
US11559951B2 (en) 2016-12-28 2023-01-24 Covestro Deutschland Ag Composite component
EP3562884B1 (de) 2016-12-28 2021-02-24 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Zusammensetzung und thermoplastische formmasse mit guter kerbschlagzähigkeit und verbesserter schmelzestabilität
EP3562885B1 (de) 2016-12-28 2020-08-19 Covestro Deutschland AG Polycarbonat-zusammensetzungen mit guten mechanischen eigenschaften
US11104797B2 (en) 2016-12-28 2021-08-31 Covestro Deutschland Ag Composition and thermoplastic molding compound having good low-temperature toughness, high gloss, and high processing stability
WO2018134371A1 (de) 2017-01-23 2018-07-26 Covestro Deutschland Ag GRAPHIT-HALTIGE POLYCARBONAT-ZUSAMMENSETZUNGEN ENTHALTEND EIN NEUARTIGES FLIEßHILFSMITTEL
US20200001508A1 (en) 2017-03-07 2020-01-02 Covestro Llc Two shot injection molding process for thermoplastic parts
EP3615718A1 (de) 2017-04-27 2020-03-04 Covestro LLC Strukturierte filamente zur verwendung im 3d-druck
EP3395898B1 (de) 2017-04-28 2020-02-05 Covestro Deutschland AG Polycarbonatzusammensetzung mit perlglanzpigment und/oder interferenzpigment
WO2019016369A1 (de) 2017-07-21 2019-01-24 Covestro Deutschland Ag Talkgefüllte zusammensetzung und thermoplastische formmasse
US11174384B2 (en) 2017-08-04 2021-11-16 Covestro Deutschland Ag Polycarbonate composition and polycarbonate molding material having improved flowability
US20210403705A1 (en) 2017-10-16 2021-12-30 Covestro Deutschland Ag Flame-retardant polycarbonate composition with low bisphenol a content
KR20200060417A (ko) 2017-10-16 2020-05-29 코베스트로 도이칠란트 아게 감소된 비스페놀-a 함량을 갖는 난연성의 충전-물질-강화된 폴리카르보네이트 조성물
US20200270451A1 (en) 2017-10-16 2020-08-27 Covestro Deutschland Ag Flame-retardant polycarbonate-acrylate rubber composition with low bisphenol a content
CN111278915B (zh) 2017-11-10 2023-01-13 科思创德国股份有限公司 具有良好机械性质的经矿物填充的热塑性组合物
KR20200074138A (ko) 2017-11-10 2020-06-24 코베스트로 도이칠란트 아게 양호한 기계적 특성을 갖는 유리 섬유 충전된 열가소성 조성물
EP3499119A1 (de) 2017-12-18 2019-06-19 Covestro Deutschland AG Vorrichtung zum ableiten von wärme von einer wärmequelle und verwendung dieser vorrichtung
EP3502306B1 (de) 2017-12-19 2022-03-02 Covestro Deutschland AG Mehrschichtkörper, umfassend eine substratschicht enthaltend polycarbonat, talk und wachs
EP3502170A1 (de) 2017-12-19 2019-06-26 Covestro Deutschland AG Mehrschichtverbundwerkstoff enthaltend spezielle polycarbonat-zusammensetzungen als matrixmaterial
EP3502173A1 (de) 2017-12-19 2019-06-26 Covestro Deutschland AG Design-mehrschichtverbundwerkstoff mit speziellen polycarbonat-zusammensetzungen als matrixmaterial
CN111465652B (zh) 2017-12-20 2022-10-18 科思创德国股份有限公司 具有良好阻燃性的聚碳酸酯组合物
EP3502183B1 (de) 2017-12-20 2020-10-21 Covestro Deutschland AG Talk-gefüllte polycarbonat-zusammensetzungen
EP3502182B1 (de) 2017-12-20 2020-10-21 Covestro Deutschland AG Stabilisierte, gefüllte polycarbonat-zusammensetzungen
EP3502171A1 (de) 2017-12-21 2019-06-26 Covestro Deutschland AG Mehrschichtverbundwerkstoff enthaltend spezielle polycarbonat-zusammensetzungen als matrixmaterial
MX2020010087A (es) 2018-03-28 2020-10-28 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg Composicion y moldeo termoplastico para la realizacion de molduras de brillo mejorado.
EP3775039B1 (de) 2018-04-09 2022-11-30 Covestro Deutschland AG Glasfaserverstärkte thermoplastische zusammensetzungen mit guten mechanischen eigenschaften
KR102561747B1 (ko) 2018-04-09 2023-07-31 코베스트로 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 운트 콤파니 카게 폴리카르보네이트 조성물, 그로부터 제조된 성형 물품, 및 그의 용도
KR102763683B1 (ko) 2018-04-16 2025-02-07 코베스트로 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 운트 콤파니 카게 이온화 방사선에 의해 멸균가능한, 폴리카르보네이트로 제조된 성형 부품
CN112204103B (zh) 2018-04-16 2022-12-27 科思创知识产权两合公司 由聚碳酸酯制成的可通过电离辐射灭菌的模制部件
EP3564577A1 (de) 2018-05-03 2019-11-06 Katholieke Universiteit Leuven K.U. Leuven R&D Optische lichtleitplatte
EP3794073B1 (de) 2018-05-17 2023-07-26 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Gefüllte polycarbonat-zusammensetzungen mit guter kratzfestigkeit und reduzierter vergilbung
EP3572469A1 (de) 2018-05-25 2019-11-27 Covestro Deutschland AG Polycarbonatzusammensetzung mit perlglanzpigment und/oder interferenzpigment
EP3620485A1 (de) 2018-09-04 2020-03-11 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung einer formmasse mit verbesserten eigenschaften
EP3620288A1 (de) 2018-09-10 2020-03-11 Covestro Deutschland AG Dynamisch temperiertes folien-hinterspritzen
CN113166529B (zh) 2018-10-26 2023-01-10 科思创知识产权两合公司 使用含有金属氧化物涂覆云母的构建材料的增材制造法
WO2020108922A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Covestro Deutschland Ag Sicopc blend enthaltend phosphazen und silikon/acrylat schlagzähmodifikator
WO2020120119A1 (de) 2018-12-12 2020-06-18 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Verfahren zur herstellung einer formmasse mit verbesserten eigenschaften
EP3670595A1 (de) 2018-12-19 2020-06-24 Covestro Deutschland AG Thermoplastische zusammensetzungen mit guter thermischer stabilität
EP3670594A1 (de) 2018-12-19 2020-06-24 Covestro Deutschland AG Thermoplastische zusammensetzungen mit guter stabilität bei thermischer belastung
EP3708698A1 (de) 2019-03-13 2020-09-16 Covestro Deutschland AG Verfahren zur aufarbeitung und wiederverwendung von salzhaltigem prozesswasser
EP3719077B1 (de) 2019-04-02 2022-09-21 Covestro Deutschland AG Siloxan-haltige blockcopolycarbonate mit geringer domänengrösse
CN114514402B (zh) 2019-10-15 2024-04-30 科思创有限公司 三件式前照灯组装件
EP3815898A1 (de) 2019-10-28 2021-05-05 Covestro Deutschland AG Schichtenverbund aus polycarbonat und polycarbonatblend zur verbesserten lackierbarkeit
EP4055080A1 (de) 2019-11-07 2022-09-14 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von polyestercarbonaten
CN114761476B (zh) 2019-12-16 2024-06-11 科思创德国股份有限公司 生产具有改进的表面性质的模塑料的方法
HUE064281T2 (hu) 2019-12-16 2024-02-28 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg Eljárás javított tulajdonságokkal bíró mesterkeverékek és formázó masszák elõállítására
EP3933059A1 (de) 2020-06-29 2022-01-05 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines polycarbonats
US20230312918A1 (en) 2020-08-31 2023-10-05 Covestro Deutschland Ag Hydrolysis-Resistant Polycarbonate Composition
EP4251423B1 (de) 2020-11-30 2024-09-25 Covestro Deutschland AG Zur verwendung als reflektor geeigneter multilagenaufbau
EP4011861A1 (de) 2020-12-11 2022-06-15 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von diarylcarbonaten mit geringem phenolgehalt im abwasser
JP2025513266A (ja) 2022-04-19 2025-04-24 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフト 改善された特性を有するプラスチックコンパウンドの製造方法
EP4286452A1 (de) 2022-05-30 2023-12-06 Covestro LLC Polycarbonat-diagnostische komponenten mit reduzierter fluoreszenz
CN119546438A (zh) 2022-07-18 2025-02-28 科思创德国股份有限公司 生产具有包含特定oh含量的聚碳酸酯的载体的复合部件的方法
EP4309865A1 (de) 2022-07-18 2024-01-24 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils mit einem träger umfassend eine hydroxylkomponente
EP4309864B1 (de) 2022-07-18 2024-06-26 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils mit einem träger umfassend polycarbonat mit spezifischem oh-gehalt
EP4609278A1 (de) 2022-10-28 2025-09-03 Covestro LLC Klappgehäuse für mensch-maschine-schnittstelle (mmi)
WO2024091777A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Covestro Llc Consolidated human-machine interface (hmi) chassis
CN120569691A (zh) 2022-10-28 2025-08-29 科思创有限公司 可再循环塑料组装件
WO2025078222A1 (de) 2023-10-12 2025-04-17 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung einer plastiischen masse mit verbesserten eigenschaften.
WO2025082842A1 (de) 2023-10-17 2025-04-24 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils umfassend den schritt des kontaktlosen aufbringens eines flüssigen beschichtungsmittels
EP4552819A1 (de) 2023-11-10 2025-05-14 Covestro LLC Plattenmetall-spritzgiessteil mit polycarbonat- und polycarbonatmischungen
WO2025132585A1 (de) 2023-12-21 2025-06-26 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils mit einem träger umfassend polycarbonat und ein additiv, wobei der träger einen spezifischen oh-gehalt aufweist
WO2025132581A1 (de) 2023-12-21 2025-06-26 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils umfassend einen träger mit spezifischem oh-gehalt
WO2025132584A1 (de) 2023-12-21 2025-06-26 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils mit einem träger mit aliphatischen oh-gruppen
EP4600008A1 (de) 2024-02-08 2025-08-13 Covestro LLC Opferteil für nachhaltige kunststoffteile
WO2025174788A1 (en) 2024-02-13 2025-08-21 Covestro Llc Insert molding and in-mold coating over substrates with pressure sensitive elements
WO2025242778A1 (en) 2024-05-23 2025-11-27 Covestro Deutschland Ag Talc filled polycarbonate composition with good surface appearance and low content of free bisphenol a

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1570534A1 (de) * 1965-01-21 1970-01-29 Bayer Ag Verfahren zum Herstellen hochmolekularer,thermoplastischer Polycarbonate nach dem Umesterungsverfahren
US4605731A (en) * 1985-04-16 1986-08-12 General Electric Company Method for preparing linear polycarbonate from cyclic oligomer with aryl carbanion generating catalyst
US4650852A (en) * 1985-07-18 1987-03-17 General Electric Company Method for controlling polymerization rate of cyclic polycarbonate oligomers with pretreated catalyst
DE4038768A1 (de) * 1989-12-13 1991-06-20 Bayer Ag 2-stufen-verfahren zur herstellung von aromatischen polycarbonaten ohne phosgenverwendung

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1031512B (de) * 1955-12-21 1958-06-04 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen faser- und filmbildenden Polycarbonaten
DE1570546A1 (de) * 1965-03-09 1970-01-29 Bayer Ag Verfahren zum Herstellen hochmolekularer thermoplastischer Polycarbonate nach dem Umesterungsverfahren
DE2901665A1 (de) 1979-01-17 1980-07-24 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polycarbonaten
US4590257A (en) * 1983-07-05 1986-05-20 General Electric Company Boron- and nitrogen-containing compositions and their use in polycarbonate and polyester-polycarbonate synthesis
DE3523399A1 (de) 1985-06-29 1987-01-08 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von duromeren aliphatischen polycarbonaten
DE68928424T2 (de) * 1988-07-11 1998-05-20 Gen Electric Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten
ES2121739T3 (es) * 1988-09-22 1998-12-16 Ge Plastics Japan Ltd Procedimiento para la produccion de policarbonatos.
EP0400478A3 (de) * 1989-06-01 1992-02-19 General Electric Company Verzweigte Polycarbonate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4038967A1 (de) * 1989-12-13 1991-06-20 Bayer Ag 2-stufen-verfahren zur herstellung von halogenarmen aromatischen polycarbonaten
DE4039023A1 (de) * 1989-12-13 1991-06-20 Bayer Ag 2-stufen-verfahren zur herstellung von halogenfreien aromatischen polycarbonaten
WO1992016577A1 (fr) * 1991-03-13 1992-10-01 Daicel Chemical Industries, Ltd. Procede de production de polycarbonate
US5221761A (en) * 1992-04-29 1993-06-22 Instituto Guido Donegani Melt transesterification process for the production of polycarbonates
JP2901418B2 (ja) * 1992-06-22 1999-06-07 出光石油化学株式会社 ポリカーボネートの製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1570534A1 (de) * 1965-01-21 1970-01-29 Bayer Ag Verfahren zum Herstellen hochmolekularer,thermoplastischer Polycarbonate nach dem Umesterungsverfahren
US4605731A (en) * 1985-04-16 1986-08-12 General Electric Company Method for preparing linear polycarbonate from cyclic oligomer with aryl carbanion generating catalyst
US4650852A (en) * 1985-07-18 1987-03-17 General Electric Company Method for controlling polymerization rate of cyclic polycarbonate oligomers with pretreated catalyst
DE4038768A1 (de) * 1989-12-13 1991-06-20 Bayer Ag 2-stufen-verfahren zur herstellung von aromatischen polycarbonaten ohne phosgenverwendung

Also Published As

Publication number Publication date
JP3174444B2 (ja) 2001-06-11
BE1007701A3 (fr) 1995-10-03
NL9301849A (nl) 1994-06-01
ITMI932243A1 (it) 1995-04-22
IT1265118B1 (it) 1996-10-30
ITMI932243A0 (it) 1993-10-22
DE4238123A1 (de) 1994-05-19
US5340905A (en) 1994-08-23
JPH06200009A (ja) 1994-07-19

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