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DE4107712A1 - TOPICAL SOAP ANGEL PREPARATION - Google Patents

TOPICAL SOAP ANGEL PREPARATION

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Publication number
DE4107712A1
DE4107712A1 DE4107712A DE4107712A DE4107712A1 DE 4107712 A1 DE4107712 A1 DE 4107712A1 DE 4107712 A DE4107712 A DE 4107712A DE 4107712 A DE4107712 A DE 4107712A DE 4107712 A1 DE4107712 A1 DE 4107712A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
soap
fatty acids
preparation
polyols
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE4107712A
Other languages
German (de)
Inventor
Bernhard Banowski
Claudia Meyer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE4107712A priority Critical patent/DE4107712A1/en
Priority to FI933892A priority patent/FI933892A0/en
Priority to HU9302548A priority patent/HUT65716A/en
Priority to EP92905575A priority patent/EP0575373A1/en
Priority to PCT/EP1992/000456 priority patent/WO1992015280A1/en
Priority to JP4504963A priority patent/JPH06505245A/en
Priority to CA002105873A priority patent/CA2105873A1/en
Publication of DE4107712A1 publication Critical patent/DE4107712A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

Disclosed is a soap-gel preparation for the topical application of cosmetic and pharmaceutical substances, in particular a preparation in the form of a stick, the preparation being based on a soap gel consisting of 3-10 % by wt. of alkali soaps of a C16-C22 fatty-acid mixture, 30-90 % by wt. of polyols and 1-30 % by wt. of water. Preparations of this kind are particularly transparent, are dimensionally stable and have satisfactory release characteristics on contact with the skin when the fatty-acid mixture contains 60-95 % by wt. of saturated straight-chain fatty acids and 5-40 % by wt. of saturated branched-chain fatty acids.

Description

Die Erfindung betrifft eine geformte Zubereitung zur Anwendung kosmeti­ scher und pharmazeutischer Wirkstoffe, insbesondere in Stift-Form, auf der Basis eines Seifengels, das aufgrund seiner Zusammensetzung bei Normal­ temperatur eine sehr gute Formbeständigkeit und gute Abriebeigenschaften aufweist und von niederen Alkoholen weitgehend frei ist.The invention relates to a shaped preparation for use cosmetics shear and pharmaceutical active ingredients, especially in stick form, on the Basis of a soap gel, which due to its composition is normal temperature a very good dimensional stability and good abrasion properties has and is largely free of lower alcohols.

Seifengele sind als Träger für topisch anzuwendende kosmetische und phar­ mazeutische Wirkstoffe seit langem bekannt. Üblicherweise werden als Sei­ fen Natriumstearat-Gele in wäßrigen niederen Alkoholen und Glycolen einge­ setzt. Solche Gele haben jedoch den Nachteil, daß sie meistens zu steif sind und bei der Anwendung auf der Haut nur sehr wenig Produkt an die Haut abgeben. Zur Verbesserung der Abgabeeigenschaften solcher Seifengelzube­ reitungen war nach US 29 00 306 bereits vorgeschlagen worden, der Zuberei­ tung eine wasserlösliche Myristinsäureseife beizumischen. In anderen Druckschriften war zur Verbesserung der Gelierzeit, der Verringerung der Synärese und der Klebrigkeit bereits der Zusatz von Fettsäureestern und Ethylenoxid- und Propylenoxid-Kondensationsprodukte empfohlen worden (US 46 17 185). Solche Zusätze sind teilweise nachteilig im Hinblick auf die Transparenz.Soap gels are used as carriers for topical cosmetic and pharmaceutical products active pharmaceutical ingredients have been known for a long time. Usually as being fen sodium stearate gels in aqueous lower alcohols and glycols puts. However, such gels have the disadvantage that they are usually too stiff and when used on the skin only very little product on the skin submit. To improve the dispensing properties of such soap gel accessories riding was already proposed according to US 29 00 306, the preparation a water-soluble myristic acid soap. In other Publications was to improve gel time, reduce the Syneresis and stickiness already the addition of fatty acid esters and Ethylene oxide and propylene oxide condensation products have been recommended (US 46 17 185). Such additives are sometimes disadvantageous with regard to the transparency.

Es bestand daher die Aufgabe, eine geformte Seifengel-Zubereitung zu fin­ den, die sowohl eine gute Transparenz, gute Formstabilität und eine be­ friedigende Abgabe beim Kontakt mit der Haut aufweist.The task was therefore to find a shaped soap gel preparation the one that has both good transparency, good dimensional stability and a be has peaceful release on contact with the skin.

Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst durch eine Seifengel-Zuberei­ tung für die topische Anwendung kosmetischer und pharmazeutischer Wirk­ stoffe auf der Grundlage eines Gels von Alkaliseifen, enthaltendThis object was achieved according to the invention by a soap gel preparation tion for the topical application of cosmetic and pharmaceutical effects Containing substances based on a gel of alkali soaps

 3-10 Gew.-% eines Gemisches von Fettsäuren mit 16-22 C-Atomen in Form ihrer Alkaliseifen
30-90 Gew.-% Polyole mit 3-6 C-Atomen und 2-6 Hydroxylgruppen
 1-30 Gew.-% Wasser,
3-10 wt .-% of a mixture of fatty acids with 16-22 carbon atoms in the form of their alkali soaps
30-90 wt .-% polyols with 3-6 carbon atoms and 2-6 hydroxyl groups
1-30% by weight water,

sowie kosmetische oder pharmazeutische Wirkstoffe, und gegebenenfalls weiter übliche Hilfsmittel, worin das Fettsäuregemischas well as cosmetic or pharmaceutical active ingredients, and optionally further usual auxiliaries, wherein the fatty acid mixture

60-95 Gew.-% lineare gesättigte Fettsäuren und
 5-40 Gew.-% verzweigte gesättigte Fettsäuren enthält.
60-95% by weight of linear saturated fatty acids and
Contains 5-40 wt .-% branched saturated fatty acids.

Durch den erfindungsgemäßen Anteil an Seifen von verzweigtkettigen Fett­ säuren wird erreicht, daß die Zubereitungen im Temperaturbereich unterhalb 35°C zwar eine gute Festigkeit behalten, beim Kontakt mit der Haut aber sofort anschmelzen und gleitfähig werden, so daß sich leicht ein dünner Film der Zubereitung auf der Haut verteilen läßt.Due to the proportion of branched-chain fat soaps according to the invention Acids is achieved that the preparations in the temperature range below Keep a good firmness at 35 ° C, but on contact with the skin melt immediately and become slippery, so that it is easy to thin Spread the film of the preparation on the skin.

Als lineare gesättigte Fettsäuren kommen Palmitinsäure, Stearinsäure, Ara­ chinsäure und Behensäure oder technische Gemische in Frage, die überwie­ gend aus solchen Fettsäuren bestehen, z. B. gehärtete Palmölfettsäure oder gehärtete Talgfettsäure. Bevorzugt wird Stearinsäure eingesetzt.Palmitic acid, stearic acid and macaw come as linear saturated fatty acids quinic acid and behenic acid or technical mixtures in question consist of such fatty acids, for. B. hardened palm oil fatty acid or hardened tallow fatty acid. Stearic acid is preferably used.

Als verzweigte gesättigte Fettsäuren kommen beispielsweise die 2-Hexyl­ decansäure, die 2-Octyl-dodecansäure oder andere verzweigte Fettsäuren mit 16- 22 C-Atomen in Frage.Examples of branched saturated fatty acids are 2-hexyl decanoic acid, 2-octyl-dodecanoic acid or other branched fatty acids 16-22 carbon atoms in question.

Bevorzugt geeignet ist jedoch die Isostearinsäure. Unter Isostearinsäure wird in erster Linie ein Gemisch aus flüssigen, verzweigtkettigen Isomeren der Stearinsäure verstanden, das durch Hydrierung der bei der Dimerisie­ rung ungesättigter Fettsäuren als Nebenprodukt anfallenden isomeren, flüs­ sigen Monomerfettsäuren zugänglich ist. Diese Isostearinsäure sowie wei­ tere verzweigte Fettsäuren werden in J.Am.Oil Chem. Soc. November 1979 (Vol 56), Seiten 823A-827A, näher beschrieben. Demnach handelt es sich um ein Gemisch, dessen Hauptbestandteile methylverzweigte Isomere sind. lsostearinsäure ist ein Handelsprodukt und wird z. B. unter der Bezeichnung Emersol 875 (Henkel Corp.) angeboten.However, isostearic acid is preferably suitable. Taking isostearic acid is primarily a mixture of liquid, branched chain isomers understood the stearic acid by hydrogenating the dimerisie tion of unsaturated fatty acids as a by-product of isomeric fluids sigen monomer fatty acids is accessible. This isostearic acid and white tere branched fatty acids are described in J.Am.Oil Chem. Soc. November 1979 (Vol 56), pages 823A-827A. So it is  a mixture whose main components are methyl branched isomers. Isostearic acid is a commercial product and is e.g. B. under the name Emersol 875 (Henkel Corp.).

Das Gemisch aus linearen und verzweigten Fettsäuren liegt ganz oder über­ wiegend als Alkalisalz (Alkaliseife) vor, bevorzugt als Natriumseife. Ein gewisser Anteil an freier, unverseifter Fettsäure, etwa in einer Menge von 0,01-0,5 Gew.-% der Zubereitung ist jedoch nicht von Nachteil.The mixture of linear and branched fatty acids is completely or above predominantly as an alkali salt (alkali soap), preferably as a sodium soap. A certain amount of free, unsaponified fatty acid, approximately in an amount of However, 0.01-0.5% by weight of the preparation is not a disadvantage.

Das Mengenverhältnis von linearen zu verzweigten Fettsäuren in dem erfin­ dungsgemäß zu verwendenden Fettsäuregemisch hat Einfluß auf die Festigkeit der Seifengel-Zubereitung und auf das Abriebverhalten. Mit steigendem An­ teil an Isostearinsäure nimmt die Festigkeit ab und die Abgabe an die Haut nimmt zu. Aber auch mit dem Gesamtgehalt an Fettsäuren im Gel werden diese Parameter beeinflußt. Bevorzugt wird das Fettsäuregemisch in einer Menge von 5-8 Gew.-% eingesetzt. Das Fettsäuregemisch besteht bevorzugt aus 80-95 Gew.-% Stearinsäure und 5-20 Gew.-% verzweigten gesättigten Fett­ säuren.The ratio of linear to branched fatty acids in the inventions The fatty acid mixture to be used according to the invention has an influence on the strength the soap gel preparation and the abrasion behavior. With increasing on Part of isostearic acid decreases the firmness and the release to the skin increases. But also with the total content of fatty acids in the gel Parameters affected. The fatty acid mixture is preferred in an amount of 5-8 wt .-% used. The fatty acid mixture preferably consists of 80-95% by weight stearic acid and 5-20% by weight branched saturated fat acids.

Als Polyole mit 3-6 C-Atomen und 2-6 Hydroxylgruppen können z. B. Ethy­ lenglycol, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Propylenglycol, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol, Glycerin, Erythrit, Pentaerythrit, Trimethylolpropan, Sorbit, Anhydrosorbit, Cyclohexantriol, Inosit eingesetzt werden. Bevorzugt eignen sich Propylenglycole und Glycerin allein oder Gemische dieser Polyole mit Sorbit und/oder Butylenglycol. Diese Po­ lyole sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 70-90 Gew.-% der Seifen­ gel-Zubereitung enthalten. Besonders günstige Anwendungseigenschaften wer­ den erhalten, wenn als Polyole Gemische aus 10-80 Gew.-% Glycerin, 10-80 Gew.-% Propylenglycol und 5-20 Gew.-% Sorbit und/oder 1,4 Butylen­ glycol enthalten sind.As polyols with 3-6 C atoms and 2-6 hydroxyl groups such. B. Ethy lenglycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, glycerin, erythritol, pentaerythritol, Trimethylolpropane, sorbitol, anhydrosorbitol, cyclohexanetriol, inositol are used will. Propylene glycols and glycerol alone are preferred or mixtures of these polyols with sorbitol and / or butylene glycol. This butt lyols are preferred in a total amount of 70-90% by weight of the soaps gel preparation included. Particularly favorable application properties obtained when, as polyols, mixtures of 10-80% by weight glycerol, 10-80% by weight propylene glycol and 5-20% by weight sorbitol and / or 1.4 butylene glycol are included.

Eine besonders formstabile, transparente Seifengel-Zubereitung mit guten Abgabeeigenschaften an die Haut enthält:A particularly stable, transparent soap gel preparation with good Delivery properties to the skin include:

 5-8 Gew.-% des Fettsäuregemisches in Form der Natrium-Seifen,
70-90 Gew.-% aus der Gruppe Glycerin, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Propylenglycol oder deren Gemische mit Sorbit und/oder 1,4 Butylenglycol sowie
 5-25 Gew.-% Wasser.
5-8% by weight of the fatty acid mixture in the form of the sodium soaps,
70-90% by weight from the group glycerol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol or their mixtures with sorbitol and / or 1,4-butylene glycol and
5-25 wt% water.

Die erfindungsgemäßen Seifengel-Zubereitungen dienen der topischen Anwen­ dung kosmetischer und pharmazeutischer Wirkstoffe. Solche Wirkstoffe wer­ den, je nach der für die speziellen Anwendung erforderlichen Dosierung in die Seifengel-Zubereitung eingearbeitet. Als kosmetische Wirkstoffe sind z. B. antimikrobielle, deodorierende, hautfeuchthaltende, schweißhemmende, depilierende, färbende und duftende Stoffe sowie kosmetische Öle anzuse­ hen. Als pharmakologische Wirkstoffe sind z. B. Antibiotika, Corticosteroi­ de, Lokalanästhetika, sowie sonstige Wirkstoffe zu verstehen, die gegen Hautkrankheiten angewendet werden. Die Menge der kosmetischen oder pharma­ zeutischen Wirkstoffe wird in der Regel in einer Größenordnung von 0,1-5 Gew.-% der Zubereitung, bevorzugt in einem Bereich von 0,1-1 Gew.-% der Zubereitung liegen.The soap gel preparations according to the invention are used for topical use application of cosmetic and pharmaceutical agents. Such agents who depending on the dosage required for the specific application the soap gel preparation incorporated. As cosmetic active ingredients are e.g. B. antimicrobial, deodorant, skin moisturizing, antiperspirant, depilating, coloring and scented substances as well as cosmetic oils hen. As pharmacological agents such. B. antibiotics, corticosteroi de, local anesthetics, as well as other active substances to be understood against Skin diseases can be applied. The amount of cosmetic or pharmaceutical active ingredients are usually in the order of 0.1-5 % By weight of the preparation, preferably in a range of 0.1-1% by weight of the Preparation.

Ein besonders bevorzugtes Anwendungsgebiet für die erfindungsgemäßen Sei­ fengel-Zubereitungen ist das der Deodorant-Stifte. In solchen Produkten sind erfindungsgemäß als kosmetische Wirkstoffe deodorierende Substanzen enthalten. Geeignete Deodorant-Wirkstoffe sind z. B. antimikrobielle Stoffe wie z. B. 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether (Irgasan DP300), Chlor­ hexidin-digluconat oder Phenoxyethanol, deodorierende, antimikrobielle ähterische Öle, Farnesol, lipasehemmende Stoffe wie z. B. Triethylcitrat oder Triacetin, adstringierende Substanzen wie z. B. Natrium-Aluminium­ chlorhydroxylactat und andere bekannte Körperdeodorantien oder Anti­ transpirantien.A particularly preferred field of application for the invention fengel preparations are those of the deodorant sticks. In such products are deodorising substances according to the invention as cosmetic active ingredients contain. Suitable deodorant active ingredients are e.g. B. antimicrobial substances such as B. 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Irgasan DP300), chlorine hexidine digluconate or phenoxyethanol, deodorant, antimicrobial essential oils, farnesol, lipase inhibiting substances such as B. triethyl citrate or triacetin, astringent substances such as e.g. B. sodium aluminum chlorohydroxyctate and other known body deodorants or anti perspirants.

Neben den genannten Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen Seifengel-Zu­ bereitungen weitere Hilfsmittel enthalten, die zur Verbesserung des Aus­ sehens und der Lagerstabilität dienlich sind. Solche Hilfsmittel sind z. B. Komplexbildner, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Färbe­ mittel, Trübungsmittel, Perlglanzpigmente oder feinteilige, pyrogene Kie­ selsäure. Insgesamt sollte die Menge dieser Hilfsmittel nicht mehr als 5 Gew.-% der Seifengel-Zubereitung ausmachen, bevorzugt sind solche Hilfs­ mittel in einer Menge von insgesamt etwa 1-3 Gew.-% in der Zubereitung enthalten.In addition to the active ingredients mentioned, the soap gel additives according to the invention Preparations contain other tools to improve the off see and are conducive to storage stability. Such tools are e.g. B. Complexing agents, antioxidants, preservatives, fragrances, colors medium, opacifiers, pearlescent pigments or finely divided, pyrogenic grains silica. In total, the amount of these aids should not exceed 5 Make up wt .-% of the soap gel preparation, such auxiliary are preferred  medium in a total amount of about 1-3% by weight in the preparation contain.

Die erfindungsgemäßen Seifengel-Zubereitungen sind vorzugsweise frei von niederen Alkoholen. Es ist jedoch gegebenenfalls möglich, bis zu 10 Gew.-% niederer Alkohole wie z. B. Ethanol oder Isopropanol in die Zubereitungen einzuarbeiten.The soap gel preparations according to the invention are preferably free of lower alcohols. However, it may be possible to add up to 10% by weight. lower alcohols such as B. ethanol or isopropanol in the preparations to incorporate.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Seifengel-Zubereitungen wird zweck­ mäßig in der Weise durchgeführt, daß man Polyole, Wasser und Fettsäurege­ mische in einem Behälter unter Erwärmen auf ca. 50-90°C mischt, dieser Mischung das Alkalihydroxid in Form einer konzentrierten wäßrigen Lösung zusetzt und die Masse bewegt, bis die Verseifung der Fettsäuren unter Bil­ dung einer klaren Lösung abgeschlossen ist. Dann können die Wirkstoffe und Hilfsmittel während der Abkühlung nacheinander untergemischt werden. Schließlich wird die Masse bei einer Temperatur oberhalb der Gelbildungs­ temperatur in eine Form, z. B. in eine Stifthülse, gegossen und dort auf eine Temperatur abkühlen gelassen, bei der die Masse zum formstabilen Gel erstarrt.The preparation of the soap gel preparations according to the invention is useful carried out moderately in such a way that polyols, water and fatty acids mix in a container while heating to approx. 50-90 ° C, mix this Mix the alkali hydroxide in the form of a concentrated aqueous solution adds and moves the mass until the saponification of the fatty acids under Bil a clear solution has been completed. Then the active ingredients and Aids are mixed in one after the other during cooling. Eventually the mass becomes at a temperature above the gelation temperature in a mold, e.g. B. poured into a pencil sleeve and on there allowed to cool to a temperature at which the mass becomes a dimensionally stable gel stiffens.

Die folgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern: The following examples are intended to explain the subject of the invention in more detail:  

BeispieleExamples

Es wurden Seifengel-Zubereitungen der in der Tabelle I angegebenen Zusam­ mensetzung auf folgende Weise hergestellt:
Polyole, Wasser und Fettsäuren wurden in einem Behälter gemischt und auf 70°C erwärmt. Zu dieser Mischung wurde die Natronlauge portionsweise zuge­ geben, wobei die Masse unter Verseifung klar und homogen wurde. Nach Zu­ gabe der übrigen Zusätze und des Parfümöls wurde die Masse in Stifthülsen gegossen und auf +20°C abkühlen gelassen.
Soap gel preparations of the composition given in Table I were prepared in the following manner:
Polyols, water and fatty acids were mixed in a container and heated to 70 ° C. The sodium hydroxide solution was added in portions to this mixture, the mass becoming clear and homogeneous with hydrolysis. After addition of the other additives and the perfume oil, the mass was poured into pencil sleeves and allowed to cool to + 20 ° C.

Es wurden formstabile Seifengel-Stifte mit guter Formstabilität und sehr guten Abgabeeigenschaften erhalten. There were stable soap gel pens with good dimensional stability and very maintain good dispensing properties.  

Tabelle 1 Table 1

Claims (5)

1. Seifengel-Zubereitung für die topische Anwendung kosmetischer und pharmazeutischer Wirkstoffe, insbesondere in Stift-Form, auf der Grundlage eines Gels von Alkaliseifen, enthaltend  3-10 Gew.-% eines Gemisches von Fettsäuren mit 16-22 C-Atomen in Form ihrer Alkaliseifen
30-90 Gew.-% Polyole mit 3-6 C-Atomen und 2-6 Hydroxylgruppen
 1-30 Gew.-% Wassersowie kosmetische oder pharmazeutische Wirkstoffe und gegebenenfalls weitere übliche Hilfsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß das Fett­ säuregemisch 60-95 Gew.-% lineare, gesättigte Fettsäuren und 5-40 Gew.-% verzweigte gesättigte Fettsäuren enthält.
1. Soap gel preparation for the topical application of cosmetic and pharmaceutical active ingredients, in particular in stick form, on the basis of a gel of alkali soaps containing 3-10% by weight of a mixture of fatty acids with 16-22 carbon atoms in the form of them Alkaline soaps
30-90 wt .-% polyols with 3-6 carbon atoms and 2-6 hydroxyl groups
1-30% by weight of water, as well as cosmetic or pharmaceutical active ingredients and optionally other customary auxiliaries, characterized in that the fat contains 60-95% by weight of linear, saturated fatty acids and 5-40% by weight of branched saturated fatty acids in an acidic mixture.
2. Seifengel-Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die lineare gesättigte Fettsäure Stearinsäure und die verzweigte gesättig­ te Fettsäure Isostearinsäure ist.2. soap gel preparation according to claim 1, characterized in that the linear saturated fatty acid stearic acid and the branched saturated te fatty acid is isostearic acid. 3. Seifengel-Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Polyole Glycerin und/oder Propylenglycol oder Gemische dieser Stoffe mit Sorbit und/oder 1,4-Butylenglycol in einer Gesamtmenge von 70-90 Gew.-% der Zubereitung enthalten sind.3. soap gel preparation according to claim 1 or 2, characterized in that as polyols glycerol and / or propylene glycol or mixtures of these Substances with sorbitol and / or 1,4-butylene glycol in a total amount of 70-90 wt .-% of the preparation are included. 4. Seifengel-Zubereitung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß als Polyole Gemische aus 10-80 Gew.-% Glycerin, 10- 80 Gew.-% Propylenglycol und 5-20 Gew.-% Sorbit und/oder 1,4-Buty­ lenglycol enthalten wird.4. soap gel preparation according to claims 1 to 3, characterized records that as polyols mixtures of 10-80 wt .-% glycerol, 10- 80% by weight propylene glycol and 5-20% by weight sorbitol and / or 1,4-buty lenglycol is included. 5. Seifengel-Zubereitung nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn­ zeichnet, daß sie enthält  5-8 Gew.-% des Fettsäure-Gemisches in Form der Natrium-Seifen
70-90 Gew.-% Polyole
 5-25 Gew.-% Wasser
5. soap gel preparation according to claims 1 to 4, characterized in that it contains 5-8 wt .-% of the fatty acid mixture in the form of sodium soaps
70-90% by weight polyols
5-25 wt% water
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