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DE3486120T2 - Atemanalysevorrichtung. - Google Patents

Atemanalysevorrichtung.

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Publication number
DE3486120T2
DE3486120T2 DE84902985T DE3486120T DE3486120T2 DE 3486120 T2 DE3486120 T2 DE 3486120T2 DE 84902985 T DE84902985 T DE 84902985T DE 3486120 T DE3486120 T DE 3486120T DE 3486120 T2 DE3486120 T2 DE 3486120T2
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DE
Germany
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signal
energy
sample
given compound
wavelength
Prior art date
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Application number
DE84902985T
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English (en)
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DE3486120D1 (de
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C Talbot
L Witler
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CMI Inc
Original Assignee
CMI Inc
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Publication date
Application filed by CMI Inc filed Critical CMI Inc
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Publication of DE3486120D1 publication Critical patent/DE3486120D1/de
Publication of DE3486120T2 publication Critical patent/DE3486120T2/de
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    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
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    • G01N21/3504Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing gases, e.g. multi-gas analysis
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Description

    Technisches Fachgebiet und Stand der Technik 1. Gebiet der Erfindung:
  • Die Erfindung betrifft generell Vorrichtungen zur Bestimmung und zum Messen der Konzentration einer Energie absorbierenden Verbindung in einer Atemluftprobe eines Menschen. Insbesonders betrifft sie ein Verfahren und eine Vorrichtung zur ausschließlichen Bestimmung von der Ethanolkonzentration in einer Atemluftprobe ohne Beeinflussung durch häufig vorkommende Störfaktoren, wie Aceton oder Wasserdampf.
  • 2. Beschreibung des Standes der Technik:
  • Die grundlegenden physikalischen Gesetze der Absorption von Energie eines Infrarotstrahles durch Ethanol und andere Stoffe, auf welchen die vorliegende Erfindung beruht, sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ein solches Verfahren ist im US Patent Nr. 3,562,254, herausgegeben am 9. Februar 1971, lautend auf Donald F. Moore, vollständig beschrieben und dargestellt worden. Bis jetzt gibt es eine Vielzahl von bekannten Verfahren und Vorrichtungen, die die Gesetze der Absorption durch Ethanol benutzen und die praktische Ausführungen von Infraroteinrichtungen enthalten, um die Ethanolkonzentration in einer Atemluftprobe zu messen.
  • Im US-Patent Nr. 3,792,272 im Namen von Harte et al. ist beispielsweise ein System zur Bestimmung und Quantifizierung des Ethanolgehaltes einer Atemluftprobe beschrieben, das eine einzige Infrarotwellenlänge verwendet (3.39 Mikrometer). Da die Energie dieser einen Wellenlänge sowohl durch Ethanol als auch durch andere, Energie absorbierende Verbindungen absorbiert wird, die in natürlicher Weise in der Atemluft vorkommen, wie etwa Aceton oder aufgenommene Verbindungen, wie etwa Terpentin, wird die Messung ungenau und übertrieben, wenn solche anderen Energie absorbierenden Verbindungen vorliegen.
  • Darüber hinaus ist im US-Patent 4,268,751 im Namen von Fritzlen et al. und auf den selben Inhaber wie die vorliegende Erfindung übertragen ein Verfahren und eine Vorrichtung beschrieben, um die Konzentration einer Energie absorbierenden Verbindung (d. h. Aceton) in einer Atemluftprobe zu bestimmen, welche Verbindung die Messung einer vorbestimmten, in der Probe vorliegenden, Energie absorbierenden Verbindung (d. h. Ethanol) ungenau machen kann. Fritzlen wendet zwei vorbestimmte Wellenlängen (3,39 Mikrometer und 3,48 Mikrometer) auf die selbe Atemluftprobe an, die in einer Kammer eingeschlossen ist, wobei zumindest eine dieser Wellenlängen von Ethanol absorbiert wird. Die nach der Absorption durch die Probe übrigbleibende Infrarotenergie jeder dieser beiden Wellenlängen wird von einem Infrarotdetektor empfangen, der die übrigbleibende Menge an Infrarotenergie in eine äquivalentes elektrisches Signal umwandelt. Das äquivalente elektrische Signal, das die erste Wellenlänge repräsentiert, und das äquivalente elektrische Signal, das' die zweite Wellenlänge, repräsentiert, werden laufend verglichen und ihre Differenz soll über den gesamten Test im wesentlichen bei einem vorbestimmten Wert konstant bleiben. Das Fehlen eines vorbestimmten Vergleichswertes zeigt das Vorliegen einer von Ethanol verschiedenen, Infrarotenergie absorbierenden Verbindung an. Nachteilig ist jedoch bei Fritzlen, daß das Vorliegen einer unbekannten, Energie absorbierenden Verbindung lediglich angezeigt wird, die genaue Bestimmung der Konzentration der vorbestimmten Verbindung aber nicht möglich ist, wenn sowohl die unbekannte, Energie absorbierende Verbindung als auch die vorbestimmte, Energie absorbierende Verbindung in der Probe vorliegen. Darüber hinaus weist Fritzlen et al. keine Kompensation für Wasserdampf auf, der immer in einer Atemluftprobe gegenwärtig ist.
  • Es ist also wünschenswert, einen Analysator für Atemluft zu schaffen, um die Menge einer vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung, wie etwa Ethanol, in einer Probe zu bestimmen, auch wenn unbekannte, Energie absorbierende Verbindungen, wie Aceton oder Wasserdampf auch gegenwärtig sind. Das Verfahren der Erfindung ist so allgemein, daß die Konzentration jeder Energie absorbierenden Verbindung in einer Atemluftprobe unabhängig von jeglichen möglichen Störgrößen bestimmt werden kann.
  • Die allgemeine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein verbessertes Verfahren und eine verbesserte Vorrichtung zur Bestimmung der Menge einer vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung in einer Probe zu schaffen, die verhältnismäßig einfach und kostengünstig herstellbar ist und leicht anzuwenden ist, jedoch die Nachteile der bekannten Atemluftanalysatoren vermeidet.
  • Eine andere Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung zur Bestimmung der Menge einer vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung wie Ethanol in einer Probe zu schaffen, auch wenn unbekannte, Energie absorbierende Verbindungen, wie Aceton und Wasserdampf, ebenfalls vorliegen.
  • Eine andere Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung zur Bestimmung der Menge einer vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung zu schaffen, die Schaltungseinrichtungen zur Erzeugung eines elektrischen Ausgangssignales aufweist, das nur zu der vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung proportional ist.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung zur Bestimmung der Menge einer vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung, wie etwa Ethanol, in einer Probe zu schaffen, die eine Anzeigeeinrichtung für das elektrische Ausgangssignal angeschlossen ist, um visuell die Menge einer vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung in der Probe anzuzeigen.
  • Ferner ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Bestimmung der Menge einer vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung in einer Probe anzugeben, auch wenn unbekannte, Energie absorbierende Verbindungen, wie etwa Aceton oder Wasserdampf ebenfalls vorliegen.
  • Unter den Haupteigenschaften und Vorteilen der bevorzugten Ausführungsvariante der Erfindung ist, daß diese eine schnelle und zuverlässige Bestimmung der Konzentration von Ethanol in einer Atemluftprobe ermöglicht, auch wenn unbekannte, Energie absorbierende Verbindungen, wie Aceton und Wasserdampf ebenfalls vorliegen. Darüber hinaus ist die vorliegende Vorrichtung durch Änderungen, die im optischen Weg vorkommen können, durch Änderungen der Empfindlichkeit des Detektors, durch Alterung elektrischer Komponenten, durch Schwankungen der Intensität der Infrarotquelle, durch kleine Temperaturschwankungen und durch Feuchtigkeit in der Atmosphäre unbeeinflußt.
  • Darüber hinaus werden weitere Eigenschaften und Vorteile der vorliegenden Erfindung folgendermaßen aufgezählt:
  • 1. Sie ermöglicht ein direktes Verfahren zur Messung der Ethanolkonzentration auch in Gegenwart anderer unbekannter, Energie absorbierender Verbindungen ohne die Benützung von Chemikalien.
  • 2. Die Vorrichtung ist äußerst einfach zu bedienen, so daß die Schulungszeit minimal ist.
  • 3. Partikel im Lichtweg, wie Rauch oder Staub, werden kompensiert.
  • 4. Die Notwendigkeit einer hochwertigen Optik wurde eliminiert.
  • Es wird auf die US-A-3825342 und auf die US-A- 4355233 Bezug genommen. Die letztere Druckschrift beschreibt die Messung eines Stoffes mit zwei störenden Gasen (CO&sub2; und H&sub2;O) in einer Probe bei einer ersten Wellenlänge, die Messung beider störender Gase bei einer zweiten Wellenlänge und die Messung eines einzelnen der störenden Gase bei einer dritten Wellenlänge.
  • Die unterscheidenden Merkmale der Erfindung sind in dem Patentanspruch 1 dargestellt.
  • Kurze Beschreibung der Figuren
  • Diese und andere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung treten in der folgenden detaillierten Beschreibung zusammen mit den beigefügten Figuren besser zutage, wobei gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen versehen sind:
  • Fig. 1a ist eine perspektivische Ansicht einer Atemluft-Analysiervorrichtung, die die Grundsätze der vorliegenden Erfindung verwirklicht;
  • Fig. 1b ist ein Ansicht der vorliegenden Erfindung von oben bei abgenommener Abdeckung;
  • Fig. 2 ist ein kombiniertes Blockdiagramm mit Schematischer Darstellung der Atemluft-Analysiervorrichtung;
  • Fig. 3 ist ein detailliertes, schematisches Diagramm der elektronischen Schaltungseinrichtungen von Fig. 2;
  • Fig. 4 ist eine Ansicht des drehbaren Filterrades;
  • Fig. 5 ist ein Diagramm der relativen Absorption von Infrarotenergie durch Ethanol, Wasserdampf und Aceton bei Wellenlängen zwischen 2,5 und 4 Mikrometer;
  • Fig. 6 ist ein Diagramm des zeitlichen Zusammenhanges von Infrarotenergie-Pulsen an bestimmten, ausgewählten Schaltungsausgängen.
  • Detaillierte Beschreibung der dargestellten Ausführungsvariante
  • Es wird nun im Detail auf die verschiedenen Darstellungen in den Figuren Bezug genommen, wobei in den Fig. 1a und 1b eine Atemluft-Analysiervorrichtung 2 dargestellt ist, die die Merkmale der vorliegenden Erfindung aufweist, wobei der Blutalkoholgehalt eines möglicherweise betrunkenen Fahrers durch Analyse seiner Ausatmungsluft bestimmt werden kann. Die Vorrichtung 2 hat einen Einschaltdruckknopf 3, der Wechselstrom zuführt. Mit dem Schalter 3 in der "ein"-Stellung besteht das Verfahren für die Durchführung eines Atemlufttests lediglich aus einem Schritt, in dem die ausführende Person den Testbeginn-Knopf 4 drückt. Dies verursacht automatisch die Spülung der Meßkammer, die Analyse der Atemluftprobe und neuerlich die Spülung der Testkammer. Dieser Schritt wird dann für den nächsten Atemlufttest wiederholt.
  • Wie aus der Fig. 2 am besten gesehen werden kann, ist ein Blockdiagramm und Schema der vorliegenden Erfindung gezeigt, das eine Infrarotquelle 10 enthält, die von einer hochstabilen, gut geregelten Gleichstromquelle versorgt wird. Die Quelle 10 besteht vorzugsweise aus einer Quartz-Jodlampe oder aus anderen Quarz-Halogenlampen. Es ist jedoch für den Fachmann klar, daß eine Vielzahl anderer Infrarotquellen verwendet werden kann, so wie etwa eine Glühlampe, Helium-Neon- Laser oder Glühdrähte. Die Quelle 10 sendet einen Strahl 11 Infrarotenergie auf eine Modulatoreinrichtung 14, wie etwa ein rotierendes Filterrad 15, das von einem Motor 16 angetrieben ist. Das Filterrad 15 (Fig. 4) ist undurchsichtig für den Strahl 11 mit Ausnahme von drei bestimmten Öffnungen. Die erste Öffnung 18 ist mit einem schmalbandigen, optischen Filter 20 bedeckt, das weniger als 4 Mikrometer hat. Eine zweite Öffnung 22 ist mit einem schmalbandigen, optischen 3,48 Mikrometer Filter 24 bedeckt und eine dritte Öffnung 26 ist mit einem schmalbandigen, optischen 3,39 Mikrometer Filter 28 bedeckt. Die Quelle 10 produziert ein breites Energieband, bei dem viele diskrete Wellenlängen von Energie vorliegen. Andererseits wird ein schmales Energieband als solches definiert, bei dem nur eine einzige oder eine enge Gruppe von Wellenlängen vorliegt.
  • Die Fig. 6a bis 6o zeigen das zeitbezogene Auftreten von Eingangs- und Ausgangssignalen an bestimmten ausgewählten Punkten an den Energiedetektor-Schaltkreisen und in den elektronischen Schaltkreisen der vorliegenden Erfindung. Die Zeit ist auf der waagrechten Achse aufgetragen in Grad der Drehung des Filterrades, was eine Funktion der Geschwindigkeit des Motors 16 ist (Umdrehungen pro Minute). Die vertikale Achse stellt die relative Amplitude dieser verschiedenen elektrischen Signale dar.
  • Die Öffnungen 18, 22 und 26 sind gleichmäßig in Abständen von 120 Grad am rotierenden Filterrad 15 verteilt. Bei einer Aufteilung des Filterrades 15 in 360 Grad wird die Öffnung 18 bei 60 Grad angenommen. Die Öffnung 22 ist bei 180 Grad und die Öffnung 26 bei 300 Grad. Im Ergebnis ist der Strahl nach dem Filterrad 15 nicht mehr kontinuierlich, sondern erscheint als wiederkehrende Folge von einzelnen Pulsen von Infrarotenergie im Abstand von 120 Grad. Der erste Puls stellt ein schmales Band von Infrarotenergie von weniger als 4 Mikrometer dar. Zur Erleichterung der Darstellung ist dieser erste Puls als schmales Band von 3,95 Mikrometer Infrarotenergie dargestellt. Der erste Puls wird von einem zweiten schmalbandigen Puls von 3,48 Mikrometer Infrarotenergie gefolgt, welcher seinerseits von einem dritten Puls schmalbandiger 3,39 Mikrometer Infrarotenergie gefolgt wird. Die zeitlichen Zusammenhänge dieser drei Pulse sind in der Fig. 6c dargestellt. Dieser Stahl, der aus diskreten Pulsen besteht, wird durch eine Atemluft-Probenkammer 30 geleitet und zwar mittels infrarotdurchlässiger Fenster 32 und 34, die an beiden Seiten der Kammer angeordnet sind. Alternativ dazu kann das Filterrad 15 neben dem Fenster 34 angeordnet werden, das dem Fenster 32 gegenüberliegt, wie dies in der Fig. 2 gezeigt ist. Die Kammer weist in angepaßter Weise einen Einlaß 36 und einen Auslaß 38 auf, um die zu untersuchende Atemluftprobe einzuführen, zu speichern und zu spülen, wie dies im Stand der Technik wohlbekannt ist. Der aus dem Fenster 34 austretende Strahl 11 trifft auf einen Infrarotdetektor 40, der vorzugsweise als Bleiselenid-Photozelle ausgebildet ist. Die Infrarotsignale des Detektors 40 werden in elektrische Signale umgewandelt, um sie weiter in elektronischen Schaltkreiseinrichtungen 42 zu verstärken, elektronisch zu bearbeiten, gleichzurichten und anzuzeigen.
  • Um jeden der drei unterschiedlichen Pulse von Infrarotenergie präzise zuordnen und identifizieren zu können, welche alle 360 Grad wiederkehren, besitzt die Synchronisiereinrichtung 43 einen Einschnitt 44, der im Filterrad 15 vorgesehen ist und der bei jeder Umdrehung von einem Unterbrecherkreis 46 detektiert wird. Der Unterbrecherkreis 46 umfaßt eine Leuchtdiode (LED) 48 und einen Phototransistor 50, der jedesmal, wenn der Einschnitt 44 des Filterrades 15 durchgeht, einen Puls erzeugt. Das Signal am Ausgang des Unterbrechers 46 ist in der Fig. 6a dargestellt. Diese Pulse werden zum Eingang 52 eines Phasenverriegelungs-, d. h. PLL-Kreises 54 geleitet. Der PLL-Kreis ist vorzugsweise ein IC vom Typ 4046, hergestellt und verkauft von der RCA- Corporation. Nur die wesentlichen Teile diese PLL-Kreises sind in Blockdarstellung in der Fig. 2 dargestellt. Für ein vollständiges Verständnis der Grundlagen und Mittel zur Auswahl der Parameter der Verbindungen, um den TC 4046 im Rahmen der vorliegenden Anwendung vollständig implementieren zu können, wird auf die Anweisung zur Anwendung ICAN 6101 in der SSD-203C Datensammlungsserie der RCA-Corporation verwiesen. Der Output 56 des PLL-Kreises wird mittels eines durch zehn dividierenden Zählers 58 laufend durch zehn dividiert. Der Ausgang 60 des Zählers 58 wird auf einen zweiten Eingang 62 des PLL-Kreises gelegt, um die führende Flanke des 3,95 Mikrometer- Signales am Eingang 52 mit jedem vierten Puls des Ausganges 56 zu synchronisieren. Das Signal am Ausgang 60 des Zählers 58 ist in der Fig. 6b dargestellt. Durch Auswahl des passenden Ausganges 64, 66 und 68 des Zählers 58 werden drei Pulse oder Zeitfenster erzeugt, die um jeweils 120 Grad versetzt sind. Diese drei getrennten Zeitfenster, die an den Ausgängen 64, 66 und 68 erscheinen, werden in Fig. 6e kombiniert und dargestellt.
  • Unter Bezugnahme auf die Fig. 3 umfaßt die elektronische Schaltungseinrichtung 42 einen Feldeffekttransistor-, d. h. (FET)-Verstärker 70 mit sehr hoher Impedanz am Eingang, der als Detektor-Last für das elektrische Signal dient, das aus allen drei Infrarotpulsen besteht (Fig. 6c), und zwar stellen die Pulse insbesonders die übrigbleibende Energie bei 3,95 Mikrometer Wellenlänge, bei 3,48 Mikrometer Wellenlänge und bei 3,39 Mikrometer Wellenlänge am Detektor 40 dar. Der Ausgang 71 des FET- Verstärkers 70 ist an einen selbstregelnden (AGC) Verstärker 72 angeschlossen, dessen Ausgang 73 weiter an den anderen Eingang des Verstärkers 72 über den Eingang 75 und den Ausgang 77 eines FET-Gatters 79 zurückgeführt ist. Der Ausgang 77 des Gatters 79 ist mit dem Eingang eines stabilen, rauscharmen Operationsverstärkers 74 verbunden, was in der Folge als 3,95 Mikrometer-Kanal bezeichnet wird. Der Ausgang 73 des AGC- Verstärkers 72 ist auch mit den Eingängen eines zweiten Operationsverstärkers 76, was in der Folge als 3,48 Mikrometer- Kanal bezeichnet wird und eines dritten Operationsverstärkers 78, was in der Folge als 3,39 Mikrometer- Kanal bezeichnet wird, verbunden. Der andere Eingang 83 des FET-Gatters 79 wird durch den Zeitfenster-Ausgang 64 des Zählers 58 gesteuert. Die Signalstärken an den Verstärkern 74, 76 und 78 sind daher nur durch die Faktoren beeinflußt, die allen drei Fenstern gemeinsam sind, d h. Temperatur, Teilchen oder Drift der Verbindungen.
  • Der Ausgang des zweiten Operationsverstärkers 76 wird an den Eingang eines FET-Gatters 82 angelegt, dessen anderer Eingang 81 durch den Zeitfenster-Ausgang des Zählers 58 gesteuert wird. Der Ausgang des Gatters 82 erzeugt daher Signale, die die bei der Wellenlänge von 3,48 Mikrometer übrigbleibende Energie darstellen, nur dann, wenn der Zeitfenster-Ausgang 66 und der 3,48 Infrarotpuls gleichzeitig auftreten. In gleicher Weise ist der Ausgang 84 des dritten Operationsverstärkers 78 an den Eingang eines FET-Gatters 86 angelegt, dessen anderer Eingang 85 durch den Zeitfenster- Ausgang 68 des Zählers 58 gesteuert ist. Der Ausgang des Gatters 86 erzeugt daher Signale, die die bei der Wellenlänge von 3,39 Mikrometer übrigbleibende Energie darstellen, nur dann, wenn der Zeitfenster-Ausgang 68 und der 3,39 Infrarotpuls gleichzeitig auftraten.
  • Der Ausgang 77 des Gatters 79 erzeugt ein Signal, das die bei der Wellenlänge von 3,95 Mikrometer übrigbleibende Energie darstellt, wenn der Zeitfenster-Ausgang 64 und der 3,95 Infrarotpuls gleichzeitig auftreten. Der Ausgang 77 des Gatters 79 ist in der Fig. 6f dargestellt. Der Output des Gatters 82 ist in der Fig. 6g dargestellt und der Output des Gatters 86 ist in der Fig. 6h dargestellt. Es ist daher ersichtlich, daß die bei den Wellenlängen von 3,95, 3,48 und 3,39 übrigbleibende Energie vollständig in getrennte Pulse aufgeteilt worden ist.
  • Die Ausgänge 90, 92 und 94 des zugehörigen 3,95- Kanals, des 3,48-Kanals und des 3,39-Kanals sind mit herkömmlichen Gleichrichtern 96, 98 und 100 verbunden, um ihr Puls-Amplitudensignal in eine Gleichspannung umzuwandeln, die proportional zu der Energie ist, die bei den 3,95, 3,48 und 3,39 Wellenlängen nach dem Durchgang durch die Atemluftprobe übrig bleibt. Die Fig. 6i, 6j und 6k zeigen sowohl die Pulse an den Eingängen der Verstärker 96, 98 und 100 als auch die Gleichspannungen an den Ausgängen der Gleichrichter, deren Amplituden proportional zu den Spitzenamplituden der Pulse an den Eingängen der Gleichrichter ist. Die Operationsverstärker 74, 76 und 78 sind im wesentlichen gleiche Schaltkreise, so daß die Proportionalität der bei den drei Wellenlängen übrigbleibenden Energie elektrisch bewahrt wird.
  • Für die Zwecke der Darstellung ist die 3,95 Mikrometer Wellenlänge des Referenzkanales unempfindlich oder wird von keiner möglichen, Infrarotenergie absorbierenden Verbindung absorbiert. In dieser bevorzugten Ausführungsvariante werden drei Kanäle gezeigt. Es sollte jedoch für den Fachmann offensichtlich sein, daß jede andere Anzahl von Kanälen gewählt werden kann, wenn dies gewünscht ist. Bei der vorliegenden Erfindung dient ein erster Kanal zur Referenz, eine zweiter Kanal für Ethanol und ein dritter Kanal für Aceton. Wie aus der Fig. 3 am besten ersichtlich ist, ist der Ausgang 102 des Gleichrichters 96, der mit dem Referenzkanal verbunden ist, mit dem einen Eingang eines ersten Differenzverstärkers 104 verbunden und der Ausgang 106 des Gleichrichters 98, der mit dem Ethanol-Kanal verbunden ist, mit dem anderen Eingang des Differenzverstärkers 104 verbunden. Da der Referenzkanal ausgewählt worden ist, um unempfindlich gegenüber allen Infrarotenergie absorbierenden Verbindungen zu sein, sollte der Eingang 103 des Verstärkers 104 bei einem konstanten, vorbestimmten Wert verbleiben. Jede Abweichung davon am Eingang 103 würde anzeigen, daß ein Fehler im System oder eine Änderung der Umweltbedingungen vorliegt. Da Aceton im Ethanolkanal ebenfalls absorbiert wird, ist der Eingang 103a des Verstärkers 104 ebenfalls proportional zu der nach der Absorption durch Ethanol und Aceton verbleibenden Energie. Der Output 108 des Verstärkers 104 ist proportional zu der Ethanol- und Acetonkonzentration unter der Annahme, daß das Referenzsignal konstant bleibt. Der Output 108 des ersten Differenzverstärkers 104 ist in der Fig. 6l dargestellt, wenn nur Ethanol vorliegt. Der Output 108 ist in der Fig. 6m gezeigt, wenn sowohl Ethanol als auch Aceton vorliegen.
  • Der mit dem Ethanolkanal verbundene Ausgang 106 des Gleichrichters 98 ist weiter mit einem Eingang eines zweiten Differenzverstärkers 110 verbunden und der mit dem Acetonkanal verbundene Ausgang 112 des Gleichrichters 100 ist mit dem anderen Eingang des zweiten Differenzverstärkers 110 verbunden. Die Verstärkung des Acetonkanales 78 ist so eingestellt, daß der Output 114 des Verstärkers 110 Null ist, wenn nur Ethanol in die Probenkammer eingeführt wird. Der Output 114 wird sich daher nicht ändern, wenn in der Probenkammer nur Ethanol vorliegt, aber es wird eine Änderung auftreten, wenn Aceton eingeführt wird. Wenn Aceton vorliegt, ist die Änderung am Ausgang 114 proportional zu der Änderung am Ausgang 108. Der Output 114 des zweiten Differenzverstärkers 110 ist in der Fig. 6n dargestellt.
  • Der Ausgang 114 des zweiten Differenzverstärkers 110 ist mit einem Eingang eines dritten Differenzverstärkers 116 verbunden, und der Output 108 des ersten Differenzverstärkers 104, der proportional zu der Ethanol und Acetonkonzentration ist, ist mit dem anderen Eingang des Differenzverstärkers 116 verbunden. Der Verstärker 116 stellt einen Ethanol-Aceton- Subtraktionsverstärker dar, der das Signal, das zum Aceton proportional ist, vom Signal abzieht, das proportional zu der Ethanol- und Aceton-Konzentration ist. Der Output 118 des dritten Differenzverstärkers 116 wird sich also nicht ändern, wenn nur Aceton in der Kammer vorliegt, aber es wird eine Änderung stattfinden, wenn Ethanol eingeführt wird. Das Ausgangssignal 118 wird daher proportional zu der Ethanolkonzentration sein. Der Output 118 des dritten Differenzverstärkers 116 ist in der Fig. 6o dargestellt.
  • Der Referenzkanal mit der 3,95-Wellenlänge der Energie kann passend gewählt werden, so daß er nur auf Wasserdampf empfindlich ist, wobei dann das Ausgangssignal nur zu der Konzentration von Ethanol proportional ist unter Ausschaltung der Beeinflussung durch Wasserdampf. Zum Zweck der Darstellung zeigt Fig. 5 die relative Absorptionsantwort von Ethanol, Aceton und Wasserdampf in der 3,39 Mikrometer- Umgebung, und die drei spezifischen Wellenlängen von 3,39, 3,48 und 3,95 Mikrometer der bevorzugten Ausführungsvariante, wie oben beschrieben, sind in der Fig. 5 enthalten. Wie man sehen kann, sind die Prozentsätze oder die Konzentrationen von Infrarot, die von Aceton und Ethanol bei 3,39 Mikrometer absorbiert werden, hoch. Die relative Konzentration von Infrarotenergie, die von Aceton bei 3,48 Mikrometer absorbiert wird, ist jedoch wesentlich kleiner als die, die von Ethanol bei 3,48 Mikrometer absorbiert wird. Darüber hinaus ist die relative Konzentration von Infrarotenergie, die durch Wasserdampf bei 3,39 und 3,48 Mikrometer absorbiert wird wesentlich kleiner als diejenige, die von Wasserdampf bei 2,95 Mikrometer absorbiert wird. Daher ist nur die 2,95 Mikrometer Wellenlänge auf Wasserdampf empfindlich und ist unempfindlich gegenüber allen anderen Wellenlängen im Gebiet von 3,39.
  • Das Ausgangssignal 118 ist ein gleichgerichtetes Gleichstromsignal, das einen elektrischen Wert aufweist, der proportional zu der Menge an Ethanol in einer gesammelten Atemluftprobe ist, auch dann, wenn andere unbekannte, Energie absorbierende Verbindungen vorliegen. Das Ausgangssignal 118 wird einem elektronischen Prozessor 120 zugeleitet, der dessen elektrischen Wert in digitale Form umwandelt, die auf den Blutalkoholgehalt (BAC) oder jede andere gewünschte Skala geeicht werden kann. Der Output des elektronischen Prozessors 120 steuert eine digitale optische Anzeige 122 an, wie etwa eine Siebensegment-Leuchtdiodenanzeige, um den BAC- Wert anzuzeigen und/oder einen digitalen Drucker 124.
  • Aus der obigen detaillierten Beschreibung ist ersichtlich, daß die vorliegende Erfindung ein verbessertes Verfahren und eine verbesserte Vorrichtung zur Bestimmung der Menge einer vorbestimmten, Energie absorbierenden Verbindung in einer Atemluftprobe darstellt, auch wenn unbekannte, Energie absorbierende Verbindungen gleichzeitig vorliegen. Insbesondere wird ein Verfahren und eine Vorrichtung angegeben, um die reine Ethanolkonzentration in einer Atemluftprobe zu bestimmen, ohne Beeinflussung durch auftretende Störgrößen, wie etwa Aceton und Wasserdampf.
  • Während beschrieben und dargestellt worden ist, was gegenwärtig die bevorzugte Ausführungsvariante ist, werden die Fachleute verstehen, daß eine Vielzahl von Änderungen und Modifikationen durchgeführt werden kann und daß Elemente durch Äquivalente ersetzt werden können, ohne den Umfang der Erfindung zu verlassen. Insbesonders können viele Änderungen durchgeführt werden, um eine spezielle Situation oder ein Material an die Lehre der Erfindung anzupassen, ohne den Bereich der Erfindung zu verlassen. Es ist daher beabsichtigt, daß die Erfindung nicht auf eine bestimmte Ausführungsvariante der Erfindung beschränkt ist, die als vermutlich beste Variante zur Ausführung der Erfindung dargestellt worden ist, sondern daß die Erfindung sämtliche Ausführungen umfaßt, die in den Schutzbereich der Patentansprüche fallen.

Claims (7)

1. Vorrichtung zum Bestimmen der Menge einer gegebenen Verbindung in einer Probe, wobei Infrarotenergie durch die Probe geleitet und die Absorption gemessen wird, wobei unbekannte Verbindungen ebenfalls vorliegen und die Absorptionsmessung stören können, mit einer Generatoreinrichtung (10, 15) zum Erzeugen der Energie bei einer vorbestimmten ersten und einer zweiten Wellenlänge, mit einer Kammeranordnung (30) zum Aufnehmen der Probe, mit einer Detektoreinrichtung (76, 78) zum Erzeugen eines ersten und eines zweiten Signales (106, 112), proportional zu der nicht absorbierten Energie bei der vorbestimmten ersten und zweiten Wellenlänge, und mit einer Schaltungseinrichtung (104, 110, 116) zum Bearbeiten der Signale, um die Menge der gegebenen Verbindung in der Probe zu bestimmen, wobei die Vorrichtung für eine Bestimmung ausgelegt ist, wenn die Energie bei der ersten und zweiten Wellenlänge sowohl von der gegebenen Verbindung als auch den unbekannten Verbindungen absorbiert wird, die Generatoreinrichtung (10, 15) Energie bei einer dritten Wellenlänge erzeugt, die nicht von der gegebenen Verbindung oder den unbekannten Verbindungen absorbiert wird, die Detektoreinrichtung ein Referenzsignal (102) proportional der Energie bei der dritten Wellenlänge erzeugt, und die Schaltungseinrichtung eine erste Schaltung (110) zur Bearbeitung der ersten (106) und zweiten (112) Signale und zu deren Substraktion, um ein drittes Signal (114) zu erzeugen, eine Einrichtung zum Einstellen des dritten Signales auf Null, wenn lediglich die gegebene Verbindung in der Kammer vorliegt, eine Referenzschaltungseinrichtung (104) zum Subtrahieren des Referenzsignales (102) und des ersten Signales, um ein bearbeitetes erstes Signal (108) zu erzeugen, und eine zweite Schaltung (116) aufweist zum Bearbeiten sowohl des bearbeiteten ersten Signales (108) und des dritten Signales (114) und zu deren Subtraktion, um ein elektrisches Ausgangssignal (118) proportional zu der gegebenen Verbindung in der Probe zu erzeugen.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei die erste und zweite Schaltung Differenzverstärker (110, 116) aufweist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, wobei die Schaltungseinrichtung einen ersten und einen zweiten Gleichrichter (98, 100) zum Empfangen der ersten bzw. zweiten Signale aufweist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3 mit einer ersten Torschaltung (82) zum Steuern des Durchganges des ersten Signales zu dem ersten Gleichrichter (98) und mit einer zweiten Torschaltung (86) zum Steuern des Durchganges des zweiten Signales zu dem zweiten Gleichrichter (100).
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Generatoreinrichtung eine Infrarot-Energiequelle (10), die ein breites Wellenlängenband erzeugt, und eine Filtereinrichtung (15) zum getrennten Durchlassen der ersten und zweiten vorbestimmten Wellenlänge aufweist.
6. Verfahren zum Bestimmen der Menge einer gegebenen Verbindung in einer Probe, wobei Infrarotenergie durch die Probe geleitet und die Absorption gemessen wird, und wobei unbekannte Verbindungen ebenfalls vorliegen und die Absorptionsmessung stören können, indem bei dem Verfahren die Energie durch die Probe bei einer vorbestimmten ersten und einer zweiten Wellenlänge geleitet und die hindurchgelassene Energie detektiert wird, um erste und zweite Signale (106, 112) proportional der nicht absorbierten Energie bei der vorbestimmten ersten und zweiten Wellenlänge zu erzeugen, und die Signale bearbeitet werden, um die Menge der gegebenen Verbindung in der Probe zu bestimmen, wobei das Verfahren für eine Bestimmung geeignet ist, wenn die Energie bei der ersten und zweiten Wellenlänge sowohl von der gegebenen Verbindung als auch den unbekannten Verbindungen absorbiert wird, wobei Energie bei einer dritten Wellenlänge erzeugt wird, die nicht von der gegebenen Verbindung und der unbekannten Verbindung absorbiert wird, ein Referenzsignal (102) proportional der Energie bei der dritten Wellenlänge erzeugt wird, die ersten und zweiten Signale (106, 112) voneinander subtrahiert werden, um ein drittes Signal (114) zu erzeugen, das dritte Signal auf Null eingestellt wird, wenn lediglich die gegebene Verbindung in der Probe vorliegt, das Referenzsignal (102) und das erste Signal (106) voneinander subtrahiert werden, um ein bearbeitetes erstes Signal zu erzeugen, und wobei das bearbeitete erste Signal (108) und das dritte Signal (114) voneinander subtrahiert werden, um ein elektrisches Ausgangssignal proportional zu der gegebenen Verbindung in der Probe zu erzeugen.
7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei die Probe eine Atemprobe, die gegebene Verbindung Alkohol ist und die unbekannten energieabsorbierenden Verbindungen Aceton und/oder Wasserdampf umfassen.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI75675C (fi) * 1984-03-23 1988-07-11 Saehkoeliikkeiden Oy Foerfarande foer bestaemning av kolvaetehalter i vaetskor innehaollande dessa.
US4692621A (en) * 1985-10-11 1987-09-08 Andros Anlayzers Incorporated Digital anesthetic agent analyzer
EP0304230A3 (de) * 1987-08-21 1989-12-20 The British Petroleum Company P.L.C. Verfahren zur optischen Messung
US5126570A (en) * 1988-09-27 1992-06-30 The Standard Oil Company Sensor and method for measuring alcohol concentration in an alcohol-gasoline mixture
JPH02228943A (ja) * 1989-03-01 1990-09-11 Nippon Koden Corp 2波長式呼吸ガス濃度測定装置
FI87116C (fi) * 1989-03-13 1992-11-25 Valtion Teknillinen Foerfarande foer avskiljning av pao varandra belaegna absorptionsband i infraroedspektrum
JPH06503750A (ja) * 1990-12-03 1994-04-28 ブリスベン リフィニッシュ サプライズ ピーティワイ リミテッド 除湿装置
JPH0560687A (ja) * 1991-09-05 1993-03-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 赤外分析装置
US5731581A (en) * 1995-03-13 1998-03-24 Ohmeda Inc. Apparatus for automatic identification of gas samples
EP1061355A1 (de) 1999-06-18 2000-12-20 Instrumentarium Corporation Verfahren und Vorrichtung zur Messung der Strahlungsabsorption von gasförmigen Medien
US7794994B2 (en) * 2001-11-09 2010-09-14 Kemeta, Llc Enzyme-based system and sensor for measuring acetone
WO2003039367A1 (en) * 2001-11-09 2003-05-15 Dow Global Technologies Inc. Hand-held medical apparatus
WO2007092864A2 (en) * 2006-02-06 2007-08-16 Crespo Pierre M Calibration arrangement for breath testing equipment
US20110060236A1 (en) * 2006-03-31 2011-03-10 Nanopuls Ab Method for Measuring Breath Temperature in Breath Alcohol Testing
JP5313512B2 (ja) * 2008-01-28 2013-10-09 ホーチキ株式会社 酒気帯び運転防止装置
RU2597943C1 (ru) * 2015-07-15 2016-09-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт автоматики и электрометрии Сибирского отделения Российской академии наук (ИАиЭ СО РАН) Способ мониторинга малых примесей ацетона в выдыхаемом воздухе пациента и устройство для его реализации
CN106644970A (zh) * 2016-09-30 2017-05-10 华南理工大学 一种利用紫外‑可见分光光度法同时测定溶液中亚甲基蓝和二价铜离子的三波长光谱方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US31246A (en) * 1861-01-29 Improved curtain-fixture
US3544789A (en) * 1968-03-04 1970-12-01 Irwin Wieder Atomic absorption detection of given substances independent of absorption by background substances
US3562524A (en) * 1968-12-11 1971-02-09 Gen Electric Apparatus for measuring the concentration of alcohol vapor in alveolar air
DE2122655A1 (de) * 1971-05-07 1972-11-30 Max Planck Gesellschaft Absorptionsoptische Einrichtung zum Bestimmen der Konzentration eines Bestandteils einer Substanzmischung
US3860344A (en) * 1973-05-10 1975-01-14 Honeywell Inc Multi-component infrared analyzer
DE2511771B2 (de) 1975-03-18 1977-02-17 Adrian, Werner, Prof. Dr.-Ing., 7505 Ettlingen; Borkenstein, Robert F., Prof., Bloomington, Ind. (V.St.A.) Anordnung zum bestimmen des alkoholgehaltes im blut
DE2906790C3 (de) * 1979-02-22 1981-12-24 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Verfahren und Anordnung zur Bestimmung der Alkoholkonzentration des Blutes durch Messung der Alkoholkonzentration und der Feuchtigkeit in der Atemluft
US4355233A (en) * 1979-02-22 1982-10-19 Beckman Instruments, Inc. Method and apparatus for negating measurement effects of interferent gases in non-dispersive infrared analyzers
US4268751A (en) * 1979-04-02 1981-05-19 Cmi Incorporated Infrared breath analyzer
US4363635A (en) * 1981-01-26 1982-12-14 Cal Detect, Inc. Method and apparatus for measuring breath alcohol

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Publication number Publication date
ES534689A0 (es) 1985-11-01
CA1213748A (en) 1986-11-12
AU3211384A (en) 1985-03-04
WO1985000655A1 (en) 1985-02-14
DE3486120D1 (de) 1993-05-06
US4587427A (en) 1986-05-06
EP0151613A1 (de) 1985-08-21
AU567454B2 (en) 1987-11-19
EP0151613A4 (de) 1986-04-15
ES8602252A1 (es) 1985-11-01
EP0151613B1 (de) 1993-03-31
JPS60501916A (ja) 1985-11-07

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