[go: up one dir, main page]

DE3101067A1 - "verfahren zur erzeugung von ammoniak-synthesegas nach dem steam-reforming-prozess" - Google Patents

"verfahren zur erzeugung von ammoniak-synthesegas nach dem steam-reforming-prozess"

Info

Publication number
DE3101067A1
DE3101067A1 DE19813101067 DE3101067A DE3101067A1 DE 3101067 A1 DE3101067 A1 DE 3101067A1 DE 19813101067 DE19813101067 DE 19813101067 DE 3101067 A DE3101067 A DE 3101067A DE 3101067 A1 DE3101067 A1 DE 3101067A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gas
ammonia synthesis
synthesis gas
furnace
steam
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19813101067
Other languages
English (en)
Inventor
Joachim F. 5628 Heiligenhaus Meckel
Detlef 4300 Essen Messerschmidt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Didier Engineering GmbH
Original Assignee
Didier Engineering GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Didier Engineering GmbH filed Critical Didier Engineering GmbH
Priority to DE19813101067 priority Critical patent/DE3101067A1/de
Publication of DE3101067A1 publication Critical patent/DE3101067A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/025Preparation or purification of gas mixtures for ammonia synthesis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Description

  • "Verfahren zur Erzeugung von Ammoniak-Synthesegas nach
  • dem Steam-Reforming-Prozeß" Die Erfindung betrifft ein Verfahren nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
  • Solche konventionelle Verfahren zur Erzeugung von Ammoniak-Synthesegas arbeiten in der Weise, daß der Einsatzstoff, wie Kokereigas, Erdgas, Raffineriegas, Flüssiggas oder Naphtha in einem Röhrenspaltofen mit Wasserdampf bei Reaktionstemperaturen zwischen 750 und 900° sowie Reaktionsdrücken bis zu 35 bar zu Spaltgas umgesetzt wird. Die Einstellung des Wasserstoff/Stickstoff-Verhältnisses erfolgt in einem nachfolgenden autothermen Reaktor, der bei Reaktionstemperaturen zwischen 900 und 11000 C arbeitet. In diesem Reaktor wird mittels Luft das Spaltgas weiter katalytisch durchgespalten; gleichzeitig wird über den Stickstoffanteil der Luft das erforderliche Wasserstoff/Stickstoff-Verhältnis des Ammoniak-Synthesegases eingestellt. In den folgenden Prozeßstufen: Normalkonvertierung, Tieftemperaturkonvertierung, C02-Wäsche, Methanisierung wird Kohlenmonoxyd weitestgehend zu Wasserstoff umgesetzt, das Kohlendioxyd ausgewaschen sowie die Spuren von CO und C02, die ftir die nachfolgende Ammoniak-Synthese Katalysatorgifte darstellen, zu Methan umgeformt.
  • Die Erfindung hat sich eine Vereinfachung und Verbilligung der Verfahrensführung und Verringerung der Investitionskosten gegenüber dem zuvor beschriebenen konventionellen Ammoniak-Synthesegas-Prozeß zum Ziel gesetzt.
  • Dieses Ziel wird erreicht durch die Zugabe von Hochofengichtgas als Stickstoffträger. Dadurch, daß der erforderliche Stickstoffanteil für das Ammoniak-Synthesegas nicht über Prozeßluft, sondern über Hochofengichtgas eingebracht wird, kann auf den autothermen Reaktor, der üblicherweise dem Röhrenofen nachgeschaltet ist, verzichtet werden.
  • Ein weiterer Vorteil dieser Erfindung liegt darin, daß die maximale Prozeßgastemperatur 100-2000 (autothermer Reaktor) niedriger liegt, was Einfluß auf die Materia7kosten haben wird. Auch das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich gleichermaßen für Einsatzstoffe wie Koksofengas, Erdgas, Raffineriegas, Flüssiggas und Naphtha.
  • Wird das Prozeßgichtgas gemäß Anspruch 2 vor der Konvertierung dem Spaltgas zugemischt, so hat diese Prozeßführung den Vorteil, daß der Gaserzeugungsanlagenteil mit den dazugehörenden Wärmeaustauschern kleiner dimensioniert werden kann als im Falle der konventionellen Ammoniak-Synthesegaserzeugung, bei der der Stickstoff über die Luft dem autothermen Reaktor und damit dem Prozeß zugeführt werden muß.
  • Nachfolgend wird anhand der beiliegenden Zeichnung ein Beispiel für die Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens mit Koksofengas als Einsatzstoff näher erläutert.
  • Das Koksofengas a wird verdichtet und einer Entschwefelungsstufe 1 zugeführt. Nach der Entschwefelung wird das Koksofengas vorgewärmt. Nach Zumischung von Wasserdampf, der in Abhitzekesseln eines Röhrenofens 2 erzeugt wird, wird das Koksofengas katalytisch im Röhrenspaltofen 2 umgesetzt. Der Röhrenofen 2 wird zweckmäßigerweise mit Koksofengas d und Lösungs-und Entspannungsgas c aus der Ammoniak-Synthese-Stufe 6 unter Verwendung von Verbrenrlullgnluft t unterfeuert.
  • Gichtgas c wird verdichtet und entschwefelt, bevor es bei f vor der Konvertierungsstufe 3 dem Spaltgas aus dem Röhrenofen 2 zugesetzt wird. Es ist auch möglich, das Gichtgas bei f' oder f'', also schon vor der Verdichtung und Entschwefelung bzw. vor dem Spaltofen 2 dem Prozeß zuzuführen. Die Zuführung des Gichtgases bei f" hätte den Vorteil, daß eine separate Entschwefelung sowie der Gichtgaskompressor entfallen kann.
  • Die Menge des Gichtgases c wird durch das erforderliche Wasserstoff/Stickstoff-Verhältnis bestimmt. Die nachfolgenden Prozeßstufen: Konvertierung 3, CO2-Wäsche 4, Methanisierung 5 sind wie bei der konventionellen Ammoniäk-Synthesegaserzeugung auch hier erforderlich.
  • In der Zeichnung bedeuten ferner 6 die Ammoniak-Synthese-Stufe, b das erzeugte Ammoniak und g das CO2-Abgas.
  • Das nachfolgende Beispiel basiert auf dem Einsatzstoff Koksofengas und soll typische Mengenverhältnisse sowie Betriebsparameter deutlich machen.
  • Beispiel: 1. Eintritt Röhrenspaltofen (nach Entschwefelung) Analyse Koksofengas Stoff Vol t (trocken) Schwefelgehalt 1 ppm CO2 0,62 CO 6,03 H2 63,48 25,75 C2H6 1,00 N2 3,12 100,00 Gasmenge: 1060 mn³ (trocken) Wasserdampf-Zugabe: 2540,0 mn³ Temperatur Koksofengas: 450 C Temperatur-Dampf: 4500 C Druck der Reaktionsmedien: 24 bar 2. Austritt Röhrenspaltofen Analyse Spaltgas Stoff Vol % (trocken) CO2 8,35 CO 8,68 H2 80,65 CH4 0,53 N2 1,59 100,00 Reaktionsdruck = 20,0 bar Reaktionstemperatur = 875,00 C Spaitgasmenge = 20 mn3 (trocken) Wasserdampf-Menge 2100 mn³ 3. Mischung Spaltgas + Gichtgas Gichtgasanalyse: Stoff Vol 8 (trocken) Druck: 22 bar CO2 15,00 Temperatur: 200 C (360° C) CO 25,00 H2 4,00 N2 56,00 - 100,00 Gichtgasmenge: 1450 m Analyse nach Mischung Stoff Vol % trocken CO2 10,74 CO 14,54 H2 53,26 CH4 0,34 N2 21,12 - 100,00 Gasmenge zur Konvertierung 3210 in (trocken) Wasserdampf im Mischgas zur Konvertierung Od#O mn3 4. Konvertierung Konvertgasanalyse. Austritt Tieftemperaturkonvertierung Stoff Vol % (trocken) Druck: 17 bar Co2 2i,83 Temperatur: 2400 C CO 0,30 H2 59,08 CH4 0,30 N2 18,49 100,00 Konvertgas Austritt 3670 m (trocken) n Wasserdampf im Konvertgas 1640 5. CO2 -Wäsche Gasanalyse Austritt: Stoff Vol % (trocken) Druck: 16 bar CO2 0,10 Temperatur: 80°C CO 0,38 H2 75,00 CH4 0,38 N2 24,14 100,00 Gereinigtes Gas Austritt 2870 mn³ (trocken) C03-Abqas: 800 m³ (trocken) Druck: 1 bar abs Temperatur: 600 C 6. Synthesegas (nach Methanisierung) Gasanalyse: Stoff Vol t (trocken) Druck: 15,5 bar CO2 10 ppm CO ) * H2 74,70 CH4 0,87 N2 24,43 - 100,00 Synthesegasmenge 2g30 (trocken)

Claims (2)

  1. "Verfahren zur Erzeugung von Ammoniak-Synthesegas nach dem Steam-Reforming-Prozeß" Patentansprüche: 1. Verfahren zur Erzeugung von Ammoniak-Synthesegas aus H2 -haltigen Einsatzstoffen wie Koksofengas, Erdgas, Raffineriegas, Flüssiggas oder Naphtha nach dem Steam-Reforming-Prozeß, gekennzeichnet durch die Zugabe von Hochofengichtgas als Stickstoffträger.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gichtgas vor der Konvertierung dem Prozeßgasstrom zugemischt wird.
DE19813101067 1981-01-15 1981-01-15 "verfahren zur erzeugung von ammoniak-synthesegas nach dem steam-reforming-prozess" Withdrawn DE3101067A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813101067 DE3101067A1 (de) 1981-01-15 1981-01-15 "verfahren zur erzeugung von ammoniak-synthesegas nach dem steam-reforming-prozess"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813101067 DE3101067A1 (de) 1981-01-15 1981-01-15 "verfahren zur erzeugung von ammoniak-synthesegas nach dem steam-reforming-prozess"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3101067A1 true DE3101067A1 (de) 1982-07-22

Family

ID=6122662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19813101067 Withdrawn DE3101067A1 (de) 1981-01-15 1981-01-15 "verfahren zur erzeugung von ammoniak-synthesegas nach dem steam-reforming-prozess"

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3101067A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4988490A (en) * 1988-09-14 1991-01-29 Air Products And Chemicals, Inc. Adsorptive process for recovering nitrogen from flue gas
US20160348196A1 (en) * 2013-12-12 2016-12-01 Thyssenkrupp Ag Method for generating synthesis gas in conjunction with a smelting works
US20170210703A1 (en) * 2013-12-12 2017-07-27 Thyssenkrupp Ag Method for preparation of ammonia gas and co2 for a urea synthesis process

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4988490A (en) * 1988-09-14 1991-01-29 Air Products And Chemicals, Inc. Adsorptive process for recovering nitrogen from flue gas
US20160348196A1 (en) * 2013-12-12 2016-12-01 Thyssenkrupp Ag Method for generating synthesis gas in conjunction with a smelting works
US20170210703A1 (en) * 2013-12-12 2017-07-27 Thyssenkrupp Ag Method for preparation of ammonia gas and co2 for a urea synthesis process
US10519102B2 (en) 2013-12-12 2019-12-31 Thyssenkrupp Ag Method for preparation of ammonia gas and CO2 for a urea synthesis process
US10697032B2 (en) * 2013-12-12 2020-06-30 Thyssenkrupp Ag Method for generating synthesis gas in conjunction with a smelting works

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10334590B4 (de) Verfahren zur Gewinnung von Wasserstoff aus einem methanhaltigen Gas, insbesondere Erdgas und Anlage zur Durchführung des Verfahrens
DE69309010T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines kohlenoxydreichen Gases
EP0200880A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Chemierohstoffen
DE1542648C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer Mischung aus Wasserstoff und Wasserdampf nach dem Wasserdampf-Eisen-Prozeß
DE69702581T2 (de) Dampfreformierungsverfahren
DE102009022509A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Synthesegas
DE19625093A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Kohlenmonoxid und Wasserstoff
EP3176152B1 (de) Verfahren zur erzeugung von harnstoff
DE102019214812A1 (de) Verfahren und Anlage zur Erzeugung von Synthesegas
CH637903A5 (de) Verfahren zur herstellung von kohlenmonoxid- und wasserstoffreichem spaltgas.
CN105883851A (zh) 一种新型气化与热解耦合煤气多联产工艺
DE3805397A1 (de) Verfahren zur herstellung von fuel-methanol (treibstoff) aus koksofengas und huettengas
EP4253572A1 (de) Reduktion metalloxidhaltigen materials auf basis von ammoniak nh3
DE3047257A1 (de) Verfahren zur erzeugung von ammoniak-synthesegas
DE3101067A1 (de) "verfahren zur erzeugung von ammoniak-synthesegas nach dem steam-reforming-prozess"
DE3521304A1 (de) Verfahren zur erzeugung eines synthesegases
DE1920001A1 (de) Verfahren zur Erzeugung eines Synthesegases fuer die Herstellung von Ammoniak
DE2711991B2 (de) Verfahren zur direkten Gewinnung eines aus Wasserstoff und Kohlenmonoxid bestehenden Gasgemisches
DE3336649A1 (de) Verfahren zur gemeinsamen herstellung von methanol und ammoniak
US4061475A (en) Process for producing a gas which can be substituted for natural gas
DE2449448C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kohlenmonoxid und/oder Wasserstoff enthaltenden Gasen
DE2943356A1 (de) Verfahren zur gemeinsamen herstellung von ammoniak und methanol
DE102021210549A1 (de) Verfahren zur Ammoniaksynthese und Anlage zur Herstellung von Ammoniak
DE3501459A1 (de) Verfahren zur erzeugung von h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)/co-synthesegas und co
LU103089B1 (de) Anlagenverbund zur Stahlerzeugung sowie ein Verfahren zum Betreiben des Anlagenverbundes

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8130 Withdrawal