DE3021259C2 - Mit Amidopyrin verbessertes Trinder-Reagens und Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Wasserstoffperoxid bei der enzymatischen Oxidation von Stoffwechselprodukten mit diesem Reagens - Google Patents
Mit Amidopyrin verbessertes Trinder-Reagens und Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Wasserstoffperoxid bei der enzymatischen Oxidation von Stoffwechselprodukten mit diesem ReagensInfo
- Publication number
- DE3021259C2 DE3021259C2 DE3021259A DE3021259A DE3021259C2 DE 3021259 C2 DE3021259 C2 DE 3021259C2 DE 3021259 A DE3021259 A DE 3021259A DE 3021259 A DE3021259 A DE 3021259A DE 3021259 C2 DE3021259 C2 DE 3021259C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- reagent
- amidopyrine
- hydrogen peroxide
- quantitative determination
- metabolic products
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 24
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 21
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 title claims description 21
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims description 18
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 title claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title claims description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 42
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 16
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 4
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 208000027119 bilirubin metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 208000036796 hyperbilirubinemia Diseases 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- GWZYPXHJIZCRAJ-UHFFFAOYSA-N Biliverdin Natural products CC1=C(C=C)C(=C/C2=NC(=Cc3[nH]c(C=C/4NC(=O)C(=C4C)C=C)c(C)c3CCC(=O)O)C(=C2C)CCC(=O)O)NC1=O GWZYPXHJIZCRAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCNSAJSGRJSBKK-NSQVQWHSSA-N Biliverdin IX Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(\C=C/2C(=C(C)C(=C/C=3C(=C(C=C)C(=O)N=3)C)/N\2)CCC(O)=O)N1 RCNSAJSGRJSBKK-NSQVQWHSSA-N 0.000 description 1
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 108010000659 Choline oxidase Proteins 0.000 description 1
- BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N Dioxetane Chemical compound C1COO1 BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 238000008114 Uric Acid Assay Methods 0.000 description 1
- BVYFGGZPLVYOQU-UHFFFAOYSA-N [K].N#C[Fe]C#N Chemical compound [K].N#C[Fe]C#N BVYFGGZPLVYOQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QBUVFDKTZJNUPP-UHFFFAOYSA-N biliverdin-IXalpha Natural products N1C(=O)C(C)=C(C=C)C1=CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(C=C2C(=C(C)C(C=C3C(=C(C=C)C(=O)N3)C)=N2)CCC(O)=O)N1 QBUVFDKTZJNUPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 229940111688 monobasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 1
- 238000013139 quantization Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/62—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving uric acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
- C12Q2326/90—Developer
- C12Q2326/96—4-Amino-antipyrine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein mit
J Amidopyrin ^-Dimethylamino^-dimethyl-i-phenyl-3-pyrazolin-5-on)
modifiziertes Trinder-Reagens und auf eine Methode zur quantitativen Bestimmung des
,Wasserstoffperoxids, das sich durch enzymatische
; 'Oxidation aus speziellen Stoffwechselprodukten durch
■|*die Verwendung dieses verbesserten Trinder-Reagen-
% ses bildet
Die Trinder-Reaktion (Ann. Clin. Biochem. 6,24
[1969]) wird im Bereich der klinischen Chemie in 'großem Umfang benutzt, um das Wasserstoffperoxid
^quantitativ zu bestimmen, das sich aus bestimmten jSubstraten unter der Einwirkung verschiedener Oxi-.
dasen (Glucoseoxidase, Cholesterinoxidase, Uricase, oc-Glycerinphosphatoxidase, Cholinoxidase) bildet. In
.,der Praxis wird vor dieser Reaktion bei der enzymatischen
Analyse von biologischen Stoffwechselprodukten ■' von bemerkenswerter diagnostischer Bedeutung, wie
Glucose, Cholesterin, Harnsäure und Triglyceride, "Gebrauch gemacht.
Das nach Trinder bekannte Chromogensystem bestehend aus Phenol und 4-Aminophenazon (4-Amino-14-dimethyl-2-phenyI-3-pyrazoIon
wird in Gegenwart von Peroxidasen durch Wasserstoffperoxid oxidiert und erzeugt eine rote Chinonimin-Verbindung, deren
Farbintensität ein indirektes Maß für die Menge der Stoffwechselprodukte (Glucose, Cholesterin, Harnsäu
re) darstellt, die sich in der zu untersuchenden Probe befinden.
Die Trinder-Reaktion wird jedoch durch Substanzen endogenen (Bilirubin, Haemoglobin) und exogenen
Ursprungs (Arzneimittel) gestört
Vor allem bildet das Bilirubin, eine Stoffwechselprodukt des »Häms« (Ferro-Protoporphyrin), eine sichere
Störquelle insofern, als es ein alternatives Substrat für das Oxidationssystem Wasserstoffperoxid/Peroxidase
ist (vgl. Jacobsen, J, und Wennberg, R. P, Clin. Chem. 20,
783 [1974]) und ist immer in wechselnden Konzentrationen
zwischen 0,6 und 1,2 mg/100 ml in den normalen menschlichen Seren und zwischen 3,0 und 30 mg/100 ml
in den menschlichen Seren bei Hyperbilirubinämie anwesend.
Derartige Störungen durch Bilirubin in den Chromogensystemen vom Trinder-Typ sind untersucht worden
von Fossati — L Prencipe Quad. Sclavo Diagn. 14,164
(1978) und Witte, D. L, Brown, L. F. u. a. Clin. Chem. 24,
1779 (1978), die verschiedene Lösungen vorgeschlagen
haben, ur· sie zu vermeiden.
Die Bilirubin-Störung ist besonders merkbar bei der quantitativen Bestimmung nach der Trinder-Methode
der Serum-Harnsäure, wo die Konzentration dieses Stoffwechselprodukts besonders niedrig ist (2,5 bis
7,5 mg/100 ml), d.h. mehr als zehnmal niedriger als diejenige der Glucose, die ebenfalls nach der Trinder-ο
Methode bestimmbar ist.
Bei der Glucose-Bestimmung werden bei einem Verdünnungsverhältnis Serum/Reagens von 1 :150,
Absorptionswerte bei 500 nm erhalten, welche ohne weiteres für die routinemäßige photometrische AbIesung
geeignet sind. Um die gleichen Absorptionswerte zu erhalten und damit die gleiche Empfindlichkeit bei
der quantitativen Bestimmung der Harnsäure mit dem »Trinder-Reagens«, wäre es notwendig, Verdünnungsverhältnisse Serum/Reagens von 1 :15 zu verwenden.
Unter diesen Bedingungen wird jedoch die Störung durch Bilirubin so bestimmend, daß eine genaue |
'Quantisierung der Harnsäure verhindert wird zum \t
.Unterschied von dem, was sich bei der Bestimmung der blucose feststellen läßt, bei welcher die Bilirubinstörung
wegen des hohen Verdünnungsverhältnisses des Serums vernachlässigbar ist
Zur Vermeidung dieses ernsten Nachteils haben Barham D. und Trinder (P., Analyst 97, 142 [1972])
vorgeschlagen, das Phenol durch 2,4-DichlorphenoIsulfonat
zu ersetzen. Sie erhalten auf diese Weise ein Chromophor, das viermal intensiver ist als das normale
Trinder-Reagens, was ermöglicht, auf ein Verdünnungsverhältnis Serum/Reagens von 1 :40 überzugehen und
damit eine Minderung, wenn auch noch nicht eine Beseitigung, der Bilirubinstörung zu erreichen.
Nach und nach wurden verschiedene Verfahren zur Beseitigung der Bilirubinstörung vorgeschlagen.
Wir zitieren «m besonderen:
Wir zitieren «m besonderen:
a) die Dialyse des Musters unter Beseitigung der Proteine und des Bilirubins (Klose, S., Stolz, M.,
Münz, E et al, Clin. Chem. 24, 250 [1978]). Dieses System hat jedoch den Nachteil, daß es nur auf
Analysatoren mit kontinuierlichem Fluß anwendbar ist, die über eine geeignete Dialysegruppe
verfügen;
b) die Oxidation des Bilirubins und Biliverdins mit Kaliumeisenzyanid (Prenzipe, L, Fossati, P. et aiii,
Quad. Sclavo Diagn. 14, 383 [1978]) oder mit Äthylenperoxid/peroxidase (Peracino, kl, Zoppi, F.
et aiii - Uric Acid assay: methods using uricase peroxidass-chromogen and uricase-catalase-aldehyde
dehydrogenase-NAD+);
dieses System b) hat jedoch den Nachteil, daß es die Durchführung eines Leerwertansatzes für jedes zu
analysierende Muster wegen des niedrigen Verdünnungsverhältnisses Serum/Reagens erfordert.
Weitere Untersuchungen mit dem Ziel, das analytische Verfahren weniger mühevoll zu machen und um die
vorerwähnten Nachteile zu vermeiden, waren auf die direkte Bestimmung der verschiedenen Stoffwechselprodukte,
insbesondere der Harnsäure, gerichtet.
So wurde vorgeschlagen:
So wurde vorgeschlagen:
c) die Oxidation des Ferrozyanids zu Ferricyanid mit
dem System Wasserstoffperoxid/Peroxidase, um auf diese Weise die Störwirkung des Bilirubins zu
blockieren.
Im Verlauf der Untersuchungen in diesem Zusammenhang wurde nun entdeckt, daß es erfindungsgemäß
möglich «si, in beträchtlichem Maße die Störung durch
Bilirubin bei der Trinder-Reaktion auszuschalten, insbesondere bei der Anwendung auf die Analysen der
Harnsäure dutch Modifizieren des Trinder-Reagens durch Einverleibung von Amidopyrin in Konzentratio- ι
«en von 1 -30 g/I neben den verschiedenen Bestandteilen,
weiche für die enzymatische quantitative Bestimmung der Harnsäure mit dem modifizierten chromogenen
Trinder-System vorgesehen sind. Dies ist dadurch bedingt, daß das Amidopyrin direkt an der Trinder-Reaktion
teilnimmt unter Bildung eines Chromophors mit dem 2,4-DichlorphenoIsulfonat und dem Wasserstoffperoxid,
dessen Farbe nur !eich2 weniger intensiv als diejenige ist, die aus der Reaktion zwischen 4-Aminophenazon^/t-DichlorphenolsuIfonat/Wasserstoffper-
oxid, resultiert In der Praxis kommt es vor, daß das ganze Wasserstoffperoxid im Augenblick seiner Entstehung
vollständig durch das Trinder-System mit dem Amidopyrin und dem 4-Aminophenazon in Anspruch
genommen wird, so daß die Störwirkung des Bilirubins ^vollständig aufgehoben wird,
\ Hinsichtlich der Konzentration des Amidopyrins hat
|ich experimentell ergeben, daß eine wirksame Konzentration
desselben zwischen 1 und 30 g/I und insbesondere bei etwa 15 g/1 Hegt
Die experimentellen Ergebnisse bei der Harnsäure-Bestimmung
in biologischen Proben (Serum od. dgl.) mit {dem erfindungsgemäß modifizierten Trinder-Reagens
unter Zusatz von Amidopyrin haben gezeigt, daß für die Durchführung der Bestimmung folgende Konzentrationen
bei den Reagens-Bestandteilen günstig sind:
Peroxidase 2000 EinhVl
2,4-Dichlorphenolsulfonat
-Natriumsalz 1 g/l
einbasisches Kaliumphosphat
(KH2PO4) 18 g/l
Natriumtetraborat
(Na2B4O7-IOH2O) 13.9 g/l
4-Aminophenazon 260 mg/1
Amidopyrin 15 g/l
Uricase — Aspergillus flavus 100 Einh71
bei einem Verhältnis von Serum zu Farbreagens von 1/40, und der spektrophotometrischen Messung
des Reaktionsproduktes bei 500 bis 520 nm.
Die Entwicklung der chromogenen Reaktion wurde am Spektralphotometer mit Anzeigegerät bei Ansätzen
mit und ohne Amidopyrin untersucht. Es zeigte sich, daß die Störung des Bilirubins, bedingt durch die Oxidation
des Bilirubins durch das Wasserstoffperoxid in Probe», die 11,6; 14,82; J5,30; ,16 und 18 mg Bilirubin/100 ml
enthielten größtenteils durch den Zusatz von Amidopyrin vermieden werden konnte (vgl. nachstehende
Beispiele.
Ergebnisse der Harnsäurebestimmung bei Hyperbilirubinämie-Proben:
mit dem Trinder-Reagens mit und ohne "Zusatz von Amidopyrin und Angabe der.Differenz
in Prozent der dabei ermittelten Harnsäurekonzentrationen.
1 BILIRUBIN: 15,3 mg/dl
ermittelte Harnsäure:
ermittelte Harnsäure:
2 BILIRUBIN: 11,6 mg/dl
ermittelte Harnsäure:
ermittelte Harnsäure:
3 BILIRUBIN: 16 mg/dl
ermittelte Harnsäure:
ermittelte Harnsäure:
4 BILIRUBIN: 14,82 mg/dl
ermittelte Harnsäure:
ermittelte Harnsäure:
5 BILIRUBIN: 18 mg/dl
ermittelte Harnsäure:
ermittelte Harnsäure:
6,7 mg/dl ohne Amidopyrin 9,3 mg/dl mit Amidopyrin
6,5 mg/dl ohne Amidopyrin 10,7 mg/dl mit Amidopyrin
7.1 mg/dl ohne Amidopyrin
9.2 mg/dl mit Amidopyrin
6,5 mg/dl ohne Amidopyrin 9,2 mg/dl mit Amidopyrin
2.0 mg/dl ohne Amidopyrin
3.1 mg/dl mit Amidopyrin
+38,8%
+64,6%
+39,4%
+41,53%
+55%
Claims (2)
- Patentansprüche:1, Verbessertes Trinder-Reagens für klinische Analysen von Wasserstoffperoxid durch enzymatische Oxidation von Stoffwechselprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß es neben den bekannten Komponenten Amidopyrin (4-Dimethylamino-2,3-dimetnyl-l-phenyl-3-pyrazolin-5-on) in einer Konzentration zwischen 1 und 30 g/l aufweist.
- 2. Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Wasserstoffperoxid bei der enzymatischen Oxidation von Stoffwechselprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß das verbesserte Trinder-Reagens nach Anspruch 1 angewandt wird, wobei ein Verhältnis von Serum zu Farbreagens wie 1 :40 eingehalten wird, und daß die spektraiphotometrische quantitative Bestimmung des Reaktionsprodukts bei 500 bis 520 nm vorgenommen wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT19672/80A IT1130252B (it) | 1980-02-04 | 1980-02-04 | Metodo per l'eliminazione dell'interferenza da biliribuna nel dosaggio di perossido di idrigeno mediante una reazione di trinder modificata |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3021259A1 DE3021259A1 (de) | 1981-08-13 |
| DE3021259C2 true DE3021259C2 (de) | 1982-12-16 |
Family
ID=11160273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE3021259A Expired DE3021259C2 (de) | 1980-02-04 | 1980-06-04 | Mit Amidopyrin verbessertes Trinder-Reagens und Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Wasserstoffperoxid bei der enzymatischen Oxidation von Stoffwechselprodukten mit diesem Reagens |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4350762A (de) |
| EP (1) | EP0033462A1 (de) |
| JP (1) | JPS603835B2 (de) |
| AR (1) | AR224670A1 (de) |
| BR (1) | BR8100648A (de) |
| DE (1) | DE3021259C2 (de) |
| ES (1) | ES499697A0 (de) |
| IT (1) | IT1130252B (de) |
Families Citing this family (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3046241A1 (de) * | 1980-12-08 | 1982-07-15 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und reagenz zur bestimmung von cholesterin |
| IT1137075B (it) * | 1981-05-28 | 1986-09-03 | Chemical Lab S R L | Procedimento per la determinazione della creattinina (creatininio) in liquidi biologici, e reattivo per la sua attuazione |
| US4427770A (en) | 1982-06-14 | 1984-01-24 | Miles Laboratories, Inc. | High glucose-determining analytical element |
| EP0108526A3 (de) * | 1982-11-01 | 1984-07-11 | Beckman Instruments, Inc. | Verfahren und Reagenzien zur Bestimmung von Peroxid und dessen Vorläufern |
| JPS59198971A (ja) * | 1983-04-28 | 1984-11-10 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | ビリルビンオキシダ−ゼの製造法 |
| JPS608750A (ja) * | 1983-06-29 | 1985-01-17 | Yatoron:Kk | 血清成分の測定方法 |
| JPH0614879B2 (ja) * | 1984-04-27 | 1994-03-02 | 株式会社ヤトロン | ビリルビンの干渉を回避して行なう生体成分の測定方法 |
| DE3511327A1 (de) * | 1985-03-28 | 1986-10-02 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Stabilisierung der aktivitaet von peroxidase in loesung |
| DE3674883D1 (de) * | 1985-11-25 | 1990-11-15 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Farbentwicklungsmethode in klinischen untersuchungen. |
| JPS62195135U (de) * | 1986-06-02 | 1987-12-11 | ||
| JPH07155196A (ja) * | 1993-12-10 | 1995-06-20 | Dai Ichi Pure Chem Co Ltd | 生体成分の測定法 |
| US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
| US6074881A (en) * | 1998-08-03 | 2000-06-13 | Bayer Corporation | Method for the prevention of hemoglobin interference in reagent systems for measuring peroxidase activity |
| US6540675B2 (en) | 2000-06-27 | 2003-04-01 | Rosedale Medical, Inc. | Analyte monitor |
| US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
| US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7344507B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-03-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet actuation |
| WO2002100254A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge |
| ES2336081T3 (es) | 2001-06-12 | 2010-04-08 | Pelikan Technologies Inc. | Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas. |
| US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US7041068B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-05-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Sampling module device and method |
| US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
| ATE485766T1 (de) | 2001-06-12 | 2010-11-15 | Pelikan Technologies Inc | Elektrisches betätigungselement für eine lanzette |
| US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7004928B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
| US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
| US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
| US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7708701B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-04 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device |
| US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
| US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
| US7892185B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
| US7052652B2 (en) | 2003-03-24 | 2006-05-30 | Rosedale Medical, Inc. | Analyte concentration detection devices and methods |
| JP2004343275A (ja) * | 2003-05-14 | 2004-12-02 | Murata Mach Ltd | 画像処理システム及びスキャナ装置 |
| ATE476137T1 (de) | 2003-05-30 | 2010-08-15 | Pelikan Technologies Inc | Verfahren und vorrichtung zur injektion von flüssigkeit |
| DK1633235T3 (da) | 2003-06-06 | 2014-08-18 | Sanofi Aventis Deutschland | Apparat til udtagelse af legemsvæskeprøver og detektering af analyt |
| WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
| EP1671096A4 (de) | 2003-09-29 | 2009-09-16 | Pelikan Technologies Inc | Verfahren und apparatur für eine verbesserte probeneinfangvorrichtung |
| WO2005037095A1 (en) | 2003-10-14 | 2005-04-28 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a variable user interface |
| US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
| EP1706026B1 (de) | 2003-12-31 | 2017-03-01 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der fluidströmung und der probennahme |
| EP1751546A2 (de) | 2004-05-20 | 2007-02-14 | Albatros Technologies GmbH & Co. KG | Bedruckbares wassergel für biosensoren |
| US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
| EP1765194A4 (de) | 2004-06-03 | 2010-09-29 | Pelikan Technologies Inc | Verfahren und gerät für eine flüssigkeitsentnahmenvorrichtung |
| US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
| US20060281187A1 (en) | 2005-06-13 | 2006-12-14 | Rosedale Medical, Inc. | Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control |
| US8801631B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-08-12 | Intuity Medical, Inc. | Devices and methods for facilitating fluid transport |
| JP5232003B2 (ja) | 2005-09-30 | 2013-07-10 | インテュイティ メディカル インコーポレイテッド | 多部分体液試料採取及び分析カートリッジ |
| US7947437B2 (en) | 2005-10-17 | 2011-05-24 | Sword Diagnostics, Inc. | Methods for detecting organisms and enzymatic reactions using raman spectroscopy |
| WO2009126900A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for analyte detecting device |
| EP2293719B1 (de) | 2008-05-30 | 2015-09-09 | Intuity Medical, Inc. | Schnittstelle zwischen einer Vorrichtung zur entnahme von Körperflüssigkeitsproben und der Entnahmestelle |
| CA2726067C (en) | 2008-06-06 | 2020-10-20 | Intuity Medical, Inc. | Detection meter and mode of operation |
| EP3984454A1 (de) | 2008-06-06 | 2022-04-20 | Intuity Medical, Inc. | Blutzucker messgerät und methode zur verwendung |
| US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
| EP3106871B1 (de) | 2009-11-30 | 2021-10-27 | Intuity Medical, Inc. | Verfahren zum verifizieren der genauigkeit des betriebs einer analyt-überwachungsvorrichtung |
| US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| WO2011162823A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring methods and systems |
| EP3106870B1 (de) | 2011-08-03 | 2018-04-11 | Intuity Medical, Inc. | Vorrichtung zur entnahme von körperflüssigkeiten |
| CA2912283A1 (en) | 2013-06-21 | 2014-12-21 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring system with audible feedback |
| CN112626170B (zh) * | 2020-08-15 | 2024-08-27 | 中山标佳生物科技有限公司 | 一种快速简易消除药物干扰的尿酸试剂盒及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE29498E (en) | 1972-05-12 | 1977-12-20 | Istituto Sieroterapico e Vaccinogeno Toscano "SCLAVO", S.p.A. | Process for the enzymatic determination of glucose with a glucose-oxydazed/peroxidazed enzyme system |
| JPS5425892A (en) * | 1977-07-29 | 1979-02-27 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Quantitative determination of hydrogen peroxide |
| DE2738135A1 (de) * | 1977-08-24 | 1979-03-01 | Ewald Blees | Verfahren zur bestimmung von glucose im blut |
| DE2856487A1 (de) * | 1977-12-29 | 1979-07-12 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Verfahren zur bestimmung von peroxidischen substanzen und hierfuer brauchbare verbindungen |
| US4226713A (en) * | 1978-04-24 | 1980-10-07 | Goldberg Jack M | Diagnostic agents |
| US4247631A (en) * | 1979-01-31 | 1981-01-27 | Millipore Corporation | Reagent and method for the analytic determination of hydrogen peroxide |
| US4291121A (en) * | 1979-04-13 | 1981-09-22 | Miles Laboratories, Inc. | Bilirubin-resistant determination of uric acid and cholesterol |
-
1980
- 1980-02-04 IT IT19672/80A patent/IT1130252B/it active
- 1980-06-04 DE DE3021259A patent/DE3021259C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-01-17 EP EP81100349A patent/EP0033462A1/de not_active Ceased
- 1981-02-02 BR BR8100648A patent/BR8100648A/pt unknown
- 1981-02-03 AR AR284192A patent/AR224670A1/es active
- 1981-02-03 ES ES499697A patent/ES499697A0/es active Granted
- 1981-02-03 US US06/231,152 patent/US4350762A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-02-04 JP JP56014512A patent/JPS603835B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8019672A0 (it) | 1980-02-04 |
| BR8100648A (pt) | 1981-08-18 |
| ES8301538A1 (es) | 1982-12-01 |
| AR224670A1 (es) | 1981-12-30 |
| DE3021259A1 (de) | 1981-08-13 |
| IT1130252B (it) | 1986-06-11 |
| JPS56124398A (en) | 1981-09-30 |
| EP0033462A1 (de) | 1981-08-12 |
| US4350762A (en) | 1982-09-21 |
| ES499697A0 (es) | 1982-12-01 |
| JPS603835B2 (ja) | 1985-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3021259C2 (de) | Mit Amidopyrin verbessertes Trinder-Reagens und Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Wasserstoffperoxid bei der enzymatischen Oxidation von Stoffwechselprodukten mit diesem Reagens | |
| EP0186134B1 (de) | Mittel zur Verbesserung des Nachweises Wasserstoffperoxid liefernder Oxidase-Reaktionen und seine Verwendung | |
| DE2847202A1 (de) | Verfahren zur bestimmung von triglyceriden | |
| EP0250991B1 (de) | Verfahren zur spezifischen Bestimmung des Serumfructosamingehalts sowie hierfür geeignetes Reagenzgemisch | |
| DE3436005C2 (de) | Neue Bilirubinoxidase, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Reagenszubereitung | |
| DE2954385C2 (de) | ||
| DE2653537C3 (de) | Verfahren und Mittel zur Bestimmung von Hydroperoxiden | |
| EP0291060B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Fructosamin | |
| CH622555A5 (de) | ||
| DE69026611T2 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Fruktosaminen | |
| DE2512267A1 (de) | Reagenz-komposition fuer die bestimmung von glycerin. | |
| DE2237940A1 (de) | Verfahren zur quantitativen bestimmung von harnsaeure | |
| DE69433003T2 (de) | Assayverfahren für biologische Komponenten | |
| EP0309882A2 (de) | Verfahren zur spezifischen Bestimmung des Serumfructosamingehalts sowie hierfür geeignetes Reagenzgemisch | |
| DE3408062A1 (de) | Verfahren zur bestimmung von ss-hydroxibuttersaeure und eine zusammensetzung zur bestimmung von ss-hydroxibuttersaeure | |
| DE3885577T2 (de) | Luciferase. | |
| DE3886072T2 (de) | Bestimmungsverfahren zum Nachweis von Wasserstoffperoxid. | |
| EP0121944B1 (de) | Verfahren zur enzymatischen Bestimmung von Sulfit | |
| DE69128873T2 (de) | Verfahren zur enzymatischen Messung von Wasserstoffperoxid und Reagenz dafür | |
| CH646792A5 (de) | Testvorrichtung fuer die bestimmung von harnsaeure. | |
| EP0294714B1 (de) | Verwendung von Polyvinylpyrrolidon (PVP) zur Trübungsminderung von Seren, Seren enthaltend PVP und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE69030798T2 (de) | Stabilisierung des Glucose-Oxidase-Enzyms in flüssigem Reagenz | |
| DE2729125A1 (de) | Enzymatisches reagens und dessen verwendung in einem verfahren zur erhoehung der empfindlichkeit von enzymatischen substratanlaysen unter verwendung von sauerstoffbestimmungsanalysatoren | |
| DE3221730A1 (de) | Verfahren und analytische mittel zur aktivitaetsbestimmung von glutamat-oxalacetat-transaminase | |
| DE2446099C3 (de) | Methode zur quantitativen Bestimmung von Harnsäure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8125 | Change of the main classification | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |