DE2635177C2 - Lösungsmittelarme Einbrennlacke - Google Patents
Lösungsmittelarme EinbrennlackeInfo
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Description
12 bis 25 Gew.-·/. Acryl- oder Methacrylsäure, J5
5 bis 70 Gew.-*/. mindestens eines Esters der Acryl- oder Methacrylsäure mit
1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Monoalkanolen,
5 bis 40 Gew.-% Styrol und ίο
Obis20Gew.-*/· eines Alkandiolmonoesters der
Acryl- oder Methacrylsäure ist.
Die vorliegende Erfindung betrifft lösungsmittelarme
Einbrennlacke, die aus Acrylatharz, Epoxidharz, Lösungsmittel sowie gegebenenfalls Pigment, Katalysator
und anderen üblichen Hilfsmitteln bestehen.
Einbrennlacke, die als Bindemittel Gemische aus saurem Acrylatharz und Epoxidharz, sowie Pigment,
Lösungsmittel und gegebenenfalls Katalysator enthalten, sind schon seit langem bekannt und beispielsvreise in US-PS 3301801, GB-PS 943217, US-PS
3196120, FR-PS 1250867, FR-PS 13 15679 und FR-PS 13 52 572 beschrieben.
Derartige Einbrennlacke ergeben Überzüge mit guten mechanischen Eigenschaften und guter Chemikalienbeständigkeit. Sie werden daher beispielsweise
für die Gerätelackierung eingesetzt.
Ein Nachteil der Einbrennlacke auf dieser Basis ist jedoch, daß sie sich nur mit relativ hohem Anteil an b5
flüchtigen organischen Lösungsmitteln verarbeiten lassen und dadurch erheblich zur Umweltbelastung beitragen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, Einbrennlacke, die Acrylatharz, Epoxidharz, Lösungsmittel sowie gegebenenfalls Pigment und Katalysator
enthalten, aufzuzeigen, die sich mit wesentlichen geringeren Anteilen an organischem Lösungsmittel verarbeiten, wie z. B. verspritzen lassen, ohne deren andere
Verarbeitungseigenschaften und das Eigenschaflsniveau der eingebrannten Überzüge des entsprechenden bekannten Standes der Technik negativ zu beeinflussen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind lösungsmittelarme Einbrennlacke, bestehend aus
(A) carboxylgruppenhaltigerri Acrylatharz,
(B) Epoxidharz mit mindestens 2 Oxirangruppen pro
Molekül,
(C) einem Gemisch organischer Lösungsmittel
sowie gegebenenfalls Pigment, Katalysator und anderen
üblichen Hilfsmitteln, die dadurch ^kennzeichnet sind, daß das Acrylatharz (A) ein Copolymerisat ist,
das 10 bis 35 Gew.-% ^-olefinisch ungesättigter Carbonsäuren einpolymerisiert enthält, einen K-Wert
(nach Fikentscher) unter 15 und eine Säurezahl zwischen 70 und 250 mg KOH/g aufweist, das Epoxidharz (B) mindestens 2 Oxirangpippen pro Molekül enthält und das Gemisch organischer Lösungsmittel (C)
ein Gemisch aus 20 bis 80 Gew.-% eines Lösungsmittels mit einem Siedepunkt zwischen 100 und 2800C
und einer Dielektrizitätskonstanten zwischen 2 und 4,99 und 80 bis 20 Gew.-% eines Lösungsmittels mit
einem Siedepunkt zwischen 80 und 200°C und einer Dielektrizitätskonstanten zwischen 5 und 27 ist, wobei
das Gewichtsverhältnis der Komponenten (A) : (B) zwischen 9:1 und 6:4, das Gewichtsverhältnis der
Komponenten (A + B): (C) zwischen 7 :3 und 5 :5 liegt.
Besonders bevorzugt sind derartige Einbrennlacke, die als Acrylatharz (A) ein Copolymerisat aus
12 bis 25 Gew.-% Acryl- oder Methacrylsäure,
5 bis 70 Gew.-% mindestens eines Esters der Acryl- oder Methacrylsäure mit 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Monoalkanolen,
5 bis 40 Gew.-% Styrol und
0bis20Gew.-% eines Alkandiolmonoesters der
Acryl- oder Methacrylsäure
enthalten.
Die erfindungsgemäßen Einbrennlacke lassen sich überraschenderweise mit sehr niedrigem Lösungsmittelanteil verarbeiten. Diese Einbrennlacke sind mit
Feststoffgelialten > 70, vorzugsweise 75 bis 80 Gew.-%
verspritzba;, lassen sich an senkrechten Flächen verarbeiten, zeigen guten Verlauf und ergeben nach dem
Einbrennen Überzüge mit guten mechanischen Eigenschaften, guten Beständigkeiten gegen Chemikalien
und Lösungsmittel und guten Korrosionsschutz.
Zu den die erfindungsgemäßen Einbrennlacke aufbauenden Einzelkomponenten ist folgendes auszuführen.
(A) Das Acrylatharz (A) enthält 10 bis 35 Gew.-% aJJ-olefinisch ungesättigter Carbonsäuren einpolymerisiert, weist einen K-Wert, gemessen nach der Methode von Fikentscher (vgl. Cellulosechemie 13,
58; 1932) unter 15 und eine Säurezahl zwischen 70 und 250 mg KOH/g auf. Als arjS-olefinisch ungesättigte
Carbonsäuren eignen sich neben Dicarbonsäuren, wie
z.B. Maleinsäure, Fumarsäure und Itakonsäure vorzugsweise
Monocarbonsäuren, wie z.B. Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, die vorzugsweise in.Mengen
von 12 bis 25 Gew.-% einpolymerisiert sind.
Als Comonomere kann das Copolymerisat (A) einpolymerisiert
enthalten:
a) Ester der Acryl- und/oder Methacrylsäure mit 1 bis 8 KohlenstoiTatome enthaltenden geradkettigen
oder verzweigten Monoalkanolen, wie z. B. Äthylacrylat, n-, iso- und tert-Butylacrylat,
2-ÄthylhexylacryIat, Methylmethacrylat, Äthylmethacrylat,
Butylmethacrylat, vorzugsweise in Mengen von 5 bis 70 Gew.-Va, bezogen auf Copolymerisat (A),
b) Vinylaromaten, wie z. B. Styrol und/oder Vinyltoluol,
vorzugsweise in Mengen von 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf Copolymerisat (A), und
c) gegebenenfalls in Mengen von bis zu 20 Gew.-% Acrylsäure- und/oder Methacrylsäure-monoester
von Alkandiejen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen,
wobei die Aikandioie auch eine oder mehrere Oxagruppen enthalten können, z. B. Hydroxypropylacryiat,
Butandiolmonoacrylat, Hydroxyäthylmethacrylat,
Diäthylenglykol- sowie Triäthylenglykolmonoacrylat oder -monomethacrylat,
d) gegebenenfalls in untergeordneten Mengen von bis zu 10 Gew.-% weiterer copolymerisierbarer
Monomerer, wie z. B. Acrylnitril, Methacrylnitril, Acrylamid, Methacrylamid, Methylol-(meth-)
acrylamid, N-AlkoxymethyI-(meth-)acrylamid, Vinylester, wie ^. B. Vinylacetat, Vinylpropionat,
Malein- und Fumarsäuredialkyle'ter, Malein- und
Fumarsäuremonoalky!ester, Acrolein und Allylalkohol.
Besonders bevorzugt als Acrylatharz (A) sind beispielsweise Copolymerisate aus 12 bis 25 Gew.-%
Acryl- oder Methacrylsäure, 10 bis 40 Gew.-% Äthylacrylat,
n-Butylacrylat oder 2-ÄthylhexylacryIat, 0 bis 30 Gew.-% t-Butylacrylat und 10 bis 40 Gew.-% Styrol.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Acrylatharze (A) werden vorzugsweise als Lösungspolymerisate
in höhersiedenden Lösungsmitteln mit Siedebereichen von 100 bis 280 und Dielektrizitätskonstanten
zwischen 2 und 5 hergestellt. Vorteilhafterweise wird die Polymerisation bei Rückfiuutemperatur
des Lösungsmittels ohne Regler durchgeführt.
Ebenso lassen sich die erfindungsgemäßen einzusetzenden Acrylharze auch als Lösungspolymerisate
in Lösungsmitteln mit Siedepunkten zwischen 80 und 200°C und Dielektrizitätskonstanten zwisc'ien 5 und
27 hersteilen. In manchen Fällen ist es auch zweckmäßig mit Lösungsmittelgemischen der angegebenen
Lösungsmiltelgruppen zu arbeiten.
Die Polymerisation zur Herstellung des Acrylatharzes (A) kann jedoch auc>
in anderen üblichen Lacklösungsmitteln, gegebeneiiialls in Gegenwart von
Reglern durchgerührt werden.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Acrylatharze (A) lassen sich auch nach dem Verfahren der Substanzpolymerisation
herstellen und anschließend lösen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Acrylatharze mit K-Werten unter 15 haben als 60%ige Lösungen in (,->
Lösungsmittel A/n-Butanol, Viskositäten bei 23°C von 10 bis 30 Poise, vorzugsweise 15 bis 25 Poise. Das
entspricht Auslaufzeiten (Auslaufbecher mit 6-mm-Düse/23°Q von 70 bis 200 see, vorzugsweise 90 bis
150 see. Lösungsmittel A ist ein Handelsprodukt auf Basis eines Gemisches aromatischer Kohlenwasserstoffe,
Aromatengehalt: 97 VoIumen-%, zum größten
Teil bestehend aus C7- bis C, ,-Aromaten; Dichte bei
15°C: 0,875; Siedebereich: 155 - 178°C (*Solvesso 100
der Firma Esso).
;B) Als Epoxidharze mit mindestens'2 Oxirangruppen
pro Molekül eignen sich insbesondere solche mit Epoxidwerten von etwa 0,2 bis 0,7 Mol Epoxid/lOvg
Substanz. Als Komponente (B) geeignet sind beisr;
Isweise Reaktionsprodukte aus Epichlorhydrin und bisphenol A, Epichlorhydrin und Polyalkoholen wie
Trimethylolpropan oder Pentaerythrit oder Epichlorhydrin und aliphatischen, cycloaliphatischen oder
aromatischen Polycarbonsäuren. Als Epoxidharze (B) können jedoch auch niedermolekulare Acrylatharze
mit seitenständigen Oxirangruppen, beispielsweise Glycidylmethacrylat-homo- und -copolymere verwandet
werden.
Das Verhältnis von Acryfatharz (A) zu Epoxidharz (B) ist in weiten Grenzen variabel, vorzugsweise werden
jedoch Carboxyl/Epoxid-Verhältnisse von 0,3 :1 bis 3 :1 gewählt
(C) Komponente C ist ein Gemisch aus 20 bis 80 Gew.-% eines Lösungsmittels mit einem Siedepunkt
zwischen 100 und 280°C und einer Dielektrizitätskonstanten zwischen 2 in;d 4,99, und 80 bis 20 Gew.-%
eines Lösungsmittels mit einem Siedepunkt zwischen 80 und 2000C und einer Dielektrizitätskonstanten zwischen
5 und 27.
Geeignete Lösungsmittel mit einem Siedepunkt zwischen 100 und 280°C und einer Dielektrizitätskonstanten
zwischen 2 und 4,99 sind folgende: Lösungsmittel A, ferner ein Handelsprodukt auf Basis
eines Gemisches aromatischer Kohlenwasserstoffe, Aromatengehalt: 96 Volumen-%, zum größten Teil
bestehend aus C7- bis C^-Aromaten; Dichte bei 15°C:
0,89; Siedebereich: 186-212"C (Solvesso 150 der Firma Esso), ein Handelsprodukl auf B«is eines Gemisches
aromatischer Kohlenwasserstoffe; Aromatengehalt 82,5 Volumen-%, zum größten Teil bestehend
aus C4-, C5-, C6- und Cy-Alkylbenzolen, spezifisches
Gewicht bei 12,4°C: 0,89; Siedebereich: 203-2670C
(•Shellsol R der Firma Shell), Toluol und Xylol, sowie Gemische dieser Lösungsmittel.
Als Lösungsmittel mit einem Siedepunkt zwischen 80 und 200°C und einer Dielektrizitätskonstanten zwischen
5 und 27 eignen sich z. B.
n-Propanol,
i-Propanol,
n-Butanol,
i-Butanol,
Pentanol,
Amylalkohol,
2,2-Dimethylpropanol,
Hexanol,
2-Äthylhexanol,
Cyclohexanol,
Äthylenglykolmonomethyläther
(»Methylglykol«),
Äthylenglykolmonoäthyläther
Äthylenglykolmonoäthyläther
(»Äthylglykol«),
Äthylenglykolmonobutylälher
Äthylenglykolmonobutylälher
(»Butylglykol«),
Diäthylenglykolmonomelhyläther
Diäthylenglykolmonomelhyläther
(»Mcthyldiglykol«),
(»Äthyldiglykol«),
Diäthylenglykolmonobutyläther
(»B utyld igly kol«),
Propylenglykolraonomethyläther,
Äthylenglykolmonoacetat,
Propylenglykolmonoacetat,
Äthylenglykolmonoäthylätheracetat,
Äthylenglykolmonomethylätheracetat,
Butylacetat,
Diacetonalkohol,
2-ÄthylmercaptoäthanoI,
Methylisobutylketon
sowie Gemische dieser Lösungsmittel.
Bevorzugt sind Lösungsmittelgemische aus. 30 bis 70 Gew.-% aromatischer Kohlenwasserstoffe mit Siedebereichen zwischen 150 und 270°C und Aromatengehalten
>80% und 70 bis 30 Gew.-% Alkoholen, die gegebenenfalls Glykolmonoalkyläther und/oder
Glykolmonoalkylätheracetat enthalten.
Als Pigmente eignen sich die in der Lackindustrie
üblichen anorganischen und organischen Pigmente, beispielsweise Titandioxid, anorganische und organische Buntpigmente, Ruß, Talkum, Aerosil, Rostschutzpigmente.
Zum Verdünnen der pigmentierten Lacke auf Spritzviskosität werden vorzugsweise die bereits beschriebenen Lösungsmittel verwendet. Es können aber
auch andere übliche Lacklösungsmittel, wie Aromaten, Alkohole, Ester, Ketone, verwendet werden.
Gegebenenfalls können die erfindungsgemäßen lösungsmittelarmen Einbrennlacke auch unter Mitverwendung von üblichen Katalysatoren vernetzt werden.
Als derartige Katalysatoren eignen sich z. B. tert Amine wie 1,2-DimethyIimidazoI, l-Phenylimidazol oder
quartäre Ammoniumsalze wie Tetrabutylammoniumjodid.
Außerdem können den lösungsmittelarmen Einbrennlacken in der Lackindustrie übliche Hilfsmittel,
wie Verlaufsmittel, Antikratermittel, Dispergierhilfsmittei, wie z.B. ,Silikonöle, sowie z.B. feinteilige
Kieselsäure als Thixotropiermittel, zugesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Einbrennlacke eignen sich z. B. zur Herstellung von Haushaltsgerätelacken und
Autogrundierlacken.
Von besonderem Vorteil ist, daß sie sich auch ohne Zusatz von Thixotropiermittel mit 40 bis 50 μ Schichtdicke läuferfrei an senkrechten Flächen verarbeiten
lassen.
Die im folgenden und im Beispiel genannten Teile und Prozente beziehen sich auf das Gewicht.
In einem Rundkolben werden 376 Teile aromatischer Kohlenwasserstoff mit Siedebereich 155 bis 178°C
und einem Aromatengehalt >95 % (z. B. *Solvesso 100
der Firma Esso) und 94 Teile Äthylglykolacetat vorgelegt und auf Rückflußtemperatur (~155°C) erwärmt. Unter N2 wird eine Mischung aus 300 Teilen
2-Äthylhexylacrylat, 300 Teilen Styrol, 200 Teilen
t-Butylacrylat, 200 Teilen Methacrylsäure und 27 Teilen t-Butylperbenzoat in 2 Stunden zugegeben. 30 Minuten
nach Zulaufende werden nochmals 13 Teile t-Butylperbcnzoat zugegeben und 1 Stunde bei Rückflußtemperatur niichpolymerisiert. Feststoffgehalt
= 70,0%, K-V/ert (nach Fi ke nt sch er) = 13,5 (gemessen 3%ig in Aceton).
Die Harzlösung wird mit n-Butanol auf 60% Feststoffgehalt verdünnt.
Viskosität/23°C
Auslaufzeit
(Auslaufbecher mit
6-mm-Düse/23°C)
17,2 Poise 120 sec
Wird das Acrylatharz I mit n-ButanoI auf 50 bzw. ίο 40% Feststoffgenalt verdünnt, so erhält man folgende
Viskositätswerte:
FeststofTgehait
50 Gew.-%
40 Gew.-%
(Auslaufbecher mit
6-nim-Düse/23°Q
In einem Rundkolben werden 175 Teile aromatiocher Kohlenwasserstoff mit Siedebereich 155 bis
178°C und einem Aromatengehalt >95% (z.B. •Solvesso 100) vorgelegt und unter N2 auf Rückfluß
(~160°Q erwärmt Dann wird eine Mischung aus 210 Teilen 2-Äthylhexylacrylat, 210 Teilen Styrol,
140 Teilen t-Butylacrylat, 140 Teilen Methacrylsäure und 19 Teilen t-Butylperbenzoat in 2 Stunden zugegeben. 30 Minuten nach Zulaufende werden weitere
9 Teile t-Butylperbenzoat eingetragen und 1 Stunde nachpolymerisiert.
Feststoffgehalt = 81,0%, K-Wert (nach Fikentscher)
= 13,2 (gemessen 3%ig in Aceton).
Das Acrylatharz II wird mit einem aromatischen Kohlenwasserstoff (Siedepunkt 155 bis 178°C, Aromatengehalt
>95%,>- B. Solvesso 100), n-Butanol bzw.
Mischungen aus diesem aromatischen Kohlenwasserstoff (= KW) und n-Butanol auf einen Feststoffgehalt
von 65% verdünnt Dabei ergaben sich folgende Viskositätswerte:
| Lösungsmittel bei 65 % FeststofTgchall | Viskosität |
| 100 Teile aromatischer KW | >800P |
| 62 Teile aromatischer KW | 104 P |
| 38 Teile n-Butanol | |
| 50 Teile aromalischer KW | 72 P |
| 50 Teile n-Butanol | |
| 38 Teile aromalischer KW | 53 P |
| 62 Teile r>-Putanol |
Wird das Acrylatharz II mit aromatischem Kohlenwasserstoff (Siedebereich 155 bis 178°C, z. B. Sol vesse
100) auf einen Feststoffgehalt von 50% verdünnt, so ergibt sich eine Viskosität von 220 Poise.
Ein analog Acrylatharz II hergestelltes Acrylatharz III ergibt einen Feststoffgehalt = 82,0% und einen
t,5 K-Wert (nach Fikentscher) von 14,8.
Das Acryli'.harz HI wird mit unterschiedlichen polaren Lösungsmitteln auf 65 % Feststoffgehalt verdünnt. Es ereeben sich folgende Viskositälswerte:
26 35 ]77
n-Bulanol
i-Bulanol
127 Poise 12! Poise 208 Poise
288 Poise 500 Poise 796 Poise
124,0 Teile Acrylatharz I (FesIstoiTgehalt = 60%),
26,4 Teile Epoxidharz auf Basis Bisphenol A (Epi-
chlorhydrin, Epoxid-Wert = 0,54), 140.0 Teile TiO3.
2,0 Teile Tetrabutylammoniumjodid (lOV.ig in n-Bu
tanol/Xylol 1:1).
6,0 Teile n-Butanol,
6,0 Teile Xylol
werden 30 Minuten lang auf einer Schwingmühle, z. B. Red Devil, intensiv dispergiert.
Dann wird mit ca. 15 Teilen eines Lösungsmittelgemisches (Butylglykol/Xylol 1 : I) auf Spritzviskosität
(DIN 53 211 =60 sec) verdünnt.
FeststofTgehalt = /4,0%.
Der Lack wird auf Stahlblech aufgespritzt und 30 Minuten bei 140 bis 190"C eingebrannt.
Glanz 60° (DIN 67 530) 95
Die Waschlaugenbeständigkeit wird dadurch bestimmt, daß ein beschichtetes Blech 8 Stunden in einer
r/tigen Lösung eines handelsüblichen Waschmittels (z. B. OMO) gekocht wird und über Nacht in der
- 20 kalten Lösung liegengelassen wird. Dieser Test wird
so oft wiederholt, bis erkennbare Veränderungen der Beschichtung, wie z. B. Glanzabfall, Blasenbildung
oder Ablösen vom Blech, zu beobachten ist.
Der lösungsmittelarme Einbrennlack läßt sich ohne Thixotropiermittel mit 40 bis 50 μ Schichtdicke läuferfrei an senkrechten Flächen verarbeiten.
Claims (2)
1. Lösungsmitlelarme Einbrennlacke, bestehend
aus s
(A) carboxylgmppenhaltigem Acrylatharz,
(B) Epoxidharz mit mindestens 2 Oxirangruppen pro Molekül,
(C) einem Gemisch organischer Lösungsmittel
10
sowie gegebenenfalls Pigment, Katalysator und anderen üblichen Hilfsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß das Acrylatharz (A) ein Copolymerisat ist, das 10 bis 35 Gew.-% α^-olefinisch ungesättigter Carbonsäuren einpolymerisiert enthält,
einen K-Wert (nach Fikentscher) unter 15 und eine Säurezahl zwischen 70 und 250 mg KOH/g
aufweist, das Epoxidharz (B) mindestens 2 Oxirangruppen pro Molekül enthält und das Gemisch
organischer Lösungsmittel (C) ein Gemisch aus 20 bis 80 Gew.-% eines Lösungsmittels mit einen
Siedepunkt zwischen 100 und 2800C und einer Dielektrizitätskonstanten zwischen 2 und 4,99 und
80 bis 20 Gew.-% eines Lösungsmittels mit einem Siedepunkt zwischen 80 und 2000C und einer Dielektrizitätskonstanten zwischen 5 und 27 ist, wobei
das Gewichtsverhältnis der Komponenten (A): (B) zwischen 9 :1 und 6 :4, das Gewichtsverhältnis
der Komponenten (A + B): (C) zwischen 7 :3 und 5 :5 liegen. jo
2. Lösungsmittelarme Einbrennlacke nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Acrylatharz (A) ein Copolymerisat aus
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2635177A DE2635177C2 (de) | 1976-08-05 | 1976-08-05 | Lösungsmittelarme Einbrennlacke |
| IT7726362A IT1085666B (it) | 1976-08-05 | 1977-07-29 | Vernici a fuoco aventi uno scarso contenuto in solventi |
| US05/820,715 US4128521A (en) | 1976-08-05 | 1977-08-01 | Baking finishes of low solvent content |
| CH958877A CH631478A5 (en) | 1976-08-05 | 1977-08-04 | Low-solvent baking finishes |
| GB32720/77A GB1580919A (en) | 1976-08-05 | 1977-08-04 | Baking finishes comprising acrylate and epoxy resins |
| BE179917A BE857487A (fr) | 1976-08-05 | 1977-08-04 | Peintures au four, pauvres en solvants |
| FR7724198A FR2360647A1 (fr) | 1976-08-05 | 1977-08-05 | Peintures au four, pauvres en solvants |
| NLAANVRAGE7708707,A NL186180C (nl) | 1976-08-05 | 1977-08-05 | Werkwijze voor de bereiding van oplosmiddelarme moffellakken, alsmede gevormd voortbrengsel, dat met toepassing daarvan is bekleed. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2635177A DE2635177C2 (de) | 1976-08-05 | 1976-08-05 | Lösungsmittelarme Einbrennlacke |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2635177B1 DE2635177B1 (de) | 1978-02-16 |
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| US3966667A (en) * | 1972-10-11 | 1976-06-29 | Ppg Industries, Inc. | Preparation of non-aqueous thermosetting acrylic polymer dispersions |
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| US4051195A (en) * | 1975-12-15 | 1977-09-27 | Celanese Polymer Specialties Company | Polyepoxide-polyacrylate ester compositions |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0286904B1 (de) * | 1987-04-09 | 1993-05-26 | BASF Aktiengesellschaft | Epoxidharzmassen mit verbesserter Lagerstabilität |
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