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DE19926884A1 - Means and methods for protective treatment of wood - Google Patents

Means and methods for protective treatment of wood

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Publication number
DE19926884A1
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DE
Germany
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parts
tar oil
coal tar
wood
oil
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE19926884A
Other languages
German (de)
Inventor
Hans-Norbert Marx
Tilo Vogel
Oliver Arlt
Florian Lichtenberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lonza AG
IMPRAEGNIERWERK WUELKNITZ GmbH
Original Assignee
Lonza AG
IMPRAEGNIERWERK WUELKNITZ GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lonza AG, IMPRAEGNIERWERK WUELKNITZ GmbH filed Critical Lonza AG
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Priority to DE29923154U priority patent/DE29923154U1/en
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Priority to DE59907642T priority patent/DE59907642D1/en
Priority to NZ509289A priority patent/NZ509289A/en
Priority to EP99926219A priority patent/EP1097031B1/en
Priority to SI9930500T priority patent/SI1097031T1/en
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Priority to EEP200100024A priority patent/EE04793B1/en
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Abstract

Beschrieben werden Mittel zur Schutzbehandlung von Holz gegen Fäulnis und Insektenbefall, die mindestens folgende Bestandteile enthalten: DOLLAR A a) 10-90 Teile Steinkohlenteeröl DOLLAR A b) 2-20 Teile einer biozid wirksamen quartären Ammoniumverbindung DOLLAR A c) 10-20 Teile Wasser. DOLLAR A Die erfindungsgemäßen Mittel sind leicht herstellbare stabile Emulsionen, die sich unter anderem durch gute Penetrationsfähigkeit, stark reduzierten Geruch der behandelten Hölzer, Fehlen von störenden Teerölanreicherungen an der Oberfläche und stark vermindertes "Bluten" des behandelten Holzes bei sommerlichen Temperaturen, deutliche Wirkungssteigerung trotz eines geringeren Gehaltes an Steinkohlenteeröl und geringere Toxizität im Vergleich zu reinem Steinkohlenteeröl auszeichnen.Described are agents for the protective treatment of wood against rotting and insect attack, which contain at least the following components: DOLLAR A a) 10-90 parts coal tar oil DOLLAR A b) 2-20 parts of a biocidal quaternary ammonium compound DOLLAR A c) 10-20 parts water. DOLLAR A The agents according to the invention are stable emulsions which are easy to produce and which are characterized, inter alia, by good penetration ability, greatly reduced odor of the treated woods, lack of disturbing tar oil accumulations on the surface and greatly reduced "bleeding" of the treated wood at summer temperatures, significant increase in effectiveness despite one lower coal tar oil and lower toxicity compared to pure coal tar oil.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel auf Basis von Steinkohlenteeröl für die Schutzbehandlung von Holz. Sie betrifft weiterhin ein Verfahren zur Schutzbehandlung von Holz unter Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel.The present invention relates to means based on coal tar oil for the Protective treatment of wood. It also concerns a protective treatment procedure of wood using the agents according to the invention.

Die Verwendung von Steinkohlenteeröl zum Schutz von Holz gegen Fäulnis und Insekten­ befall ist seit Mitte des 19. Jahrhunderts bekannt und bis zum heutigen Zeitpunkt für die Haltbarmachung von Masten, Zäunen, Schwellen etc. gebräuchlich. Schon frühzeitig versuchte man, Steinkohlenteeröl in Form von Emulsionen in Wasser oder wässrigen Schutzsalzlösungen (Zinksalze, Kupfersalze) anzuwenden. Diese Form der Anwendung führte jedoch nicht zu den gewünschten Resultaten, so daß Teeröle weiterhin mehrheitlich im unverdünnten Zustand eingesetzt wurden. Es gab auch Versuche, die unbefriedigende Stabilität von Steinkohlenteerölemulsionen durch "Homogenisierung" (analog dem bei Milch angewendeten Verfahren) oder Behandlung mit speziell angepaßten Dispergier­ apparaten (z. B. ULTRA-TURRAX®) und diverse Zusätze zu verbessern (AT-PS-86 925, EP-A-0 227 430). Diese Verfahren erfordern einen hohen apparativen Aufwand und ver­ brauchen viel Energie. In neuerer Zeit gewann die Applikation von Steinkohlenteeröl­ emulsionen in Wasser wieder Interesse, insbesondere weil auf diese Weise einige Nach­ teile des unverdünnten Steinkohlenteeröls wie zum Beispiel der unangenehme Geruch, die Neigung zum Ausschwitzen und die klebrige Oberfläche behandelter Hölzer teilweise beseitigt oder vermindert werden können (US-A-5 098 472).The use of coal tar oil to protect wood against putrefaction and insects infestation has been known since the middle of the 19th century and has continued to be the case for Conservation of masts, fences, sleepers etc. in use. Early on one tried to use coal tar oil in the form of emulsions in water or aqueous Protective salt solutions (zinc salts, copper salts) apply. This form of application However, did not produce the desired results, so tar oils continued to be the majority were used in the undiluted state. There have also been attempts to find the unsatisfactory one Stability of coal tar oil emulsions through "homogenization" (analogous to that in Milk) or treatment with specially adapted dispersing agents apparatus (e.g. ULTRA-TURRAX®) and various additives to improve (AT-PS-86 925, EP-A-0 227 430). These methods require a lot of equipment and ver need a lot of energy. More recently, the application of coal tar oil has won emulsions in water again interest, especially because this way some after parts of the undiluted coal tar oil such as the unpleasant smell that Perspiration tendency and the sticky surface of treated wood partly can be eliminated or reduced (US-A-5 098 472).

Nachteilig bei diesem bekannten Verfahren ist der Umstand, daß die Emulsionen verhält­ nismäßig instabil sind und daß durch die Emulsion der wirksame Anteil an Steinkohlenteer um den Anteil des Wassers und des oder der Emulgatoren vermindert ist, so daß die Einbringmenge erhöht werden muß, um einen wirksamen und dauerhaften Schutz zu gewährleisten.A disadvantage of this known method is the fact that the emulsions behave are unstable and that the effective proportion of coal tar through the emulsion is reduced by the proportion of water and the emulsifier (s), so that the The amount to be introduced must be increased in order to provide effective and lasting protection guarantee.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, die Nachteile der bekannten Herstellungs­ verfahren und Anwendungen von Teerölemulsionen zu beseitigen oder zu vermindern. The object of the present invention was therefore the disadvantages of the known manufacturing procedures and to eliminate or reduce applications of tar oil emulsions.  

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die Mittel nach Patentanspruch 1 und das Behandlungsverfahren nach Patentanspruch 6 gelöst.According to the invention, this object is achieved by the means according to claim 1 and the Treatment method according to claim 6 solved.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß durch die Verwendung von biozid wirksamen quartären Ammoniumverbindungen, gegebenenfalls unter Mitverwendung von polaren Lösemitteln wie zum Beispiel Glycolderivaten, durch einfaches Rühren ohne besondere apparative Anforderungen stabile Emulsionen und Mikroemulsionen von Steinkohlenteeröl in Wasser hergestellt werden können. Durch die biozide Wirkung der quartären Ammoniumverbindungen wird nicht nur die Verdünnung des Teeröles kompensiert, es zeigt sich zudem - und dies war nicht zu erwarten - daß die Eindringtiefe und das Wirkungsspektrum deutlich über dem des reinen unverdünnten Teeröles liegen.Surprisingly, it was found that the use of biocidal quaternary ammonium compounds, optionally with the use of polar Solvents such as glycol derivatives, simply by stirring without any special apparatus requirements stable emulsions and microemulsions of coal tar oil can be made in water. Due to the biocidal effect of the quaternary Ammonium compounds not only compensate for the dilution of the tar oil, it does also shows - and this was not to be expected - that the depth of penetration and that The range of effects is significantly higher than that of pure undiluted tar oil.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten mindestens folgende Bestandteile:
The agents according to the invention contain at least the following components:

  • a) 5-90 Teile, vorzugsweise 10-90 Teile, Steinkohlenteeröla) 5-90 parts, preferably 10-90 parts, coal tar oil
  • b) 2-20 Teile einer biozid wirksamen quartären Ammoniumverbindungb) 2-20 parts of a biocidal quaternary ammonium compound
  • c) 10-90 Teile Wasser.c) 10-90 parts of water.

Hier und im folgenden sind alle Mengen in Massenteilen angegeben.Here and below, all quantities are given in parts by mass.

Als biozid wirksame quartäre Ammoniumverbindungen eignen sich zum Beispiel:
Suitable biocidal quaternary ammonium compounds are, for example:

  • - N-C8-20-Alkyl-N,N-dimethyl-N-benzylammoniumchlorid,-bromid oder -iodid*) - NC 8-20 alkyl-N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride, bromide or iodide * )
  • - N,N-Di-C6-20-alkyl-N,N-dimethylammoniumchlorid, -bromid oder -iodid*) - N, N-Di-C 6-20 -alkyl-N, N-dimethylammonium chloride, bromide or iodide * )
  • - N-C6-20-Alkylsalze*) von Pyridin, Chinolin etc.- NC 6-20 alkyl salts * ) of pyridine, quinoline etc.
  • - N-C6-20-Alkyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid, -bromid oder -iodid*) - NC 6-20 alkyl-N, N, N-trimethylammonium chloride, bromide or iodide * )
  • - N,N-Di-C6-20-alkyl-N-methyl-N-poly(oxethyl)ammoniumsalze*) *) Anstelle der Halogenide können auch die Salze anderer anorganischer Säuren oder organischer Carbonsäuren vorliegen, z. B. Acetat, Propionat, Sulfat etc.- N, N-Di-C 6-20 -alkyl-N-methyl-N-poly (oxethyl) ammonium salts * ) * ) Instead of the halides, the salts of other inorganic acids or organic carboxylic acids may also be present, e.g. B. acetate, propionate, sulfate etc.

Es wurde beispielsweise gefunden, daß eine Emulsion, die nur 30% Teeröl, ca. 10% einer kationenaktiven Ammoniumverbindung, ca. 5% Hilfsmittel und 55% Wasser enthielt, sich mindestens doppelt so wirksam gegen holzzerstörende Pilze erwies wie unverdünntes, reines Steinkohlenteeröl.For example, it has been found that an emulsion containing only 30% tar oil, approximately 10% contained cation-active ammonium compound, approx. 5% auxiliary and 55% water  proven at least twice as effective against wood-destroying fungi as undiluted, pure coal tar oil.

Mit Hilfe dieser Mittel ist es möglich, die ausgezeichnete und durch Langzeiterfahrung belegte Wirksamkeit des Steinkohlenteeröles zu nutzen und dabei die Nachteile des Geruches, des Ausschwitzens bei hohen Umgebungstemperaturen, der Eluierbarkeit und der öligen, klebrigen Oberfläche des Holzes deutlich zu reduzieren.With the help of these funds it is possible to get excellent and long-term experience proven effectiveness of coal tar oil to use and the disadvantages of Odor, sweating at high ambient temperatures, elution and significantly reduce the oily, sticky surface of the wood.

Gleichzeitig wird eine bessere, d. h. gleichmäßigere und tiefere Verteilung des Schutzmit­ tels im Holz erreicht, und - dies scheint besonders vorteilhaft - das Holz kann eine höhere Feuchtigkeit aufweisen, als dies bei der Anwendung des reinen Teeröles möglich ist. Somit lassen sich die Trockenzeit und die Trocknungsenergie für das Rohholz, z. B. Schwellen und Masten, deutlich senken.At the same time, a better, i.e. H. more even and deeper distribution of the protection reached in the wood, and - this seems particularly advantageous - the wood can have higher moisture than is possible when using pure tar oil is. Thus, the drying time and the drying energy for the raw wood, e.g. B. Lower thresholds and masts significantly.

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Mittel ist darin zu sehen, daß diese im Gegensatz zum reinen Teeröl bei normalen Umgebungstemperaturen verarbeitet werden können. Die Verarbeitung des reinen Teeröles kann nämlich, bedingt durch dessen Viskosität und Fließverhalten, nur bei Temperaturen um 100°C, verbunden mit hohem Energieaufwand, erfolgen. Diese Eigenschaft des Teeröles steht außerdem einer tiefen Penetration und optimalen Verteilung im Holz entgegen.Another advantage of the agents according to the invention is the fact that these in Contrary to pure tar oil can be processed at normal ambient temperatures can. The processing of the pure tar oil can namely, due to it Viscosity and flow behavior, only at temperatures around 100 ° C, combined with high Energy expenditure. This property of tar oil is also a deep one Penetration and optimal distribution in the wood counter.

Der eindringliche Geruch des Steinkohlenteeröls wird insbesondere durch zwei- und drei­ kernige Aromaten, z. B. Naphthalin und Alkylnaphthaline, hervorgerufen. Diese lassen sich nur zum Teil destillativ abtrennen, da nach ihrer vollständiger Entfernung ein Teeröl mit zu hoher, auch bei 100-120°C noch nicht handhabbarer Viskosität entsteht. Die erfindungsgemäßen Mittel gestatten durch die Art ihrer Zubereitung auch die Verwendung höher viskoser und somit stark desodorierter Teeröle, was die Verwendung von Stein­ kohlenteeröl auch in sensiblen Bereichen, z. B. Schwellen für U-Bahnen, erleichtert oder überhaupt erst möglich macht.The haunted smell of coal tar oil is particularly by two and three pithy aromatics, e.g. B. naphthalene and alkylnaphthalenes. Leave this only partially separate by distillation, since after their complete removal a tar oil with a viscosity that is too high and cannot be handled even at 100-120 ° C. The Agents according to the invention also allow their use due to the nature of their preparation more viscous and therefore highly deodorized tar oils, which is the use of stone coal tar oil also in sensitive areas, e.g. B. thresholds for subways, facilitated or makes it possible in the first place.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zur Verbesserung der (Lager-) Stabilität noch bis zu 20 Teilen einer Polyglycolverbindung. Hierzu zählen beispielsweise Polyethylenglykole und Polypropylenglycole, sowie deren Alkyl- und Arylether und Ester. The agents according to the invention preferably contain to improve the (storage) Stability up to 20 parts of a polyglycol compound. These include, for example Polyethylene glycols and polypropylene glycols, as well as their alkyl and aryl ethers and esters.  

Besonders bevorzugt sind Polyethylenglycolverbindungen wie beispielsweise Polyethylenglycol, ethoxylierte Phenole und Diethylenglycolmonobutylether.Polyethylene glycol compounds such as, for example, are particularly preferred Polyethylene glycol, ethoxylated phenols and diethylene glycol monobutyl ether.

Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zu den bereits genannten Formulierungs­ anteilen beispielsweise folgende Stoffe enthalten:
In addition to the formulation proportions already mentioned, the agents according to the invention can contain the following substances, for example:

  • - Harze, Bindemittel, Polymere- Resins, binders, polymers
  • - Wachse- waxes
  • - Farbstoffe- dyes
  • - Pigmente- pigments
  • - Antioxidantien- antioxidants
  • - Geruchskorrigenzien- olfactory corrections
  • - Markierungsstoffe (Tracer)- tracer

Vorzugsweise enthalten diese einen oder mehrere Bestandteile aus der Gruppe der Harze, Bindemittel, Wachse, Farbstoffe und Pigmente.These preferably contain one or more constituents from the group of the resins, Binders, waxes, dyes and pigments.

Besonders bevorzugte Bindemittel sind Alkydharze und ähnliche Harze auf der Basis von natürlichen Ölen wie Leinöl oder Sojaöl, insbesondere solche, die durch Umsetzung mit Ethylenoxid oder Propylenoxid wasserlöslich bzw. wasserverdünnbar sind.Particularly preferred binders are alkyd resins and similar resins based on natural oils such as linseed oil or soybean oil, especially those that are reacted with Ethylene oxide or propylene oxide are water-soluble or water-dilutable.

Zur Verbreiterung des Wirkungsspektrums enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise zusätzlich eine wirksame Menge eines oder mehrerer Insektizide, Fungizide, Algizide oder Bakterizide.The agents according to the invention contain to broaden the spectrum of action preferably additionally an effective amount of one or more insecticides, fungicides, Algicides or bactericides.

Beispielsweise kann einer oder mehrere der folgenden Wirkstoffe enthalten sein:
Amphotenside mit biozider Wirkung
Methyl-benzimidazol-2-yl-carbamat
1,2-Benzisothiazolon-3
Biguanide mit biozider Wirkung
Organische und anorganische Borverbindungen
α-tert-Butyl-α-(p-chlorphenethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol
2-sec-Butylphenyl-N-methylcarbamat
(±)-cis-4-[3-(tert-Butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholin
5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on
2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
1-(6-Chlor-3-pyridinyl)-methyl-4,5-dihydro-N-nitro-1H-imidazol-2-amin
Chlorhexidin und dessen Salze
Chlorierte Phenole, z. B. Tetra- und Pentachlorphenol
Chlornitrobenzolderivate
1-[4-(2-Chlor-α,α,α-trifluor-p-tolyloxy)-2-fluorphenyl]-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff
1-(4-Chlorphenyl)-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff
α-[2-(4-Chlorphenyl)-ethyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol
Cyano-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethyl-cyclopro­ pancarboxylat
(RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(RS)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat
α-Cyano-3-phenoxybenzyl-isopropyl-2,4-chlorphenylacetat
N-Cyclohexyl-N-methoxy-2,5-dimethylfuran-3-carbonsäureamid
Di-(guanidino-octyl)-amin
3-(2,2-Dibromvinyl-2,2-dimethyl)-α-(cyano-m-phenoxybenzyl-1R,3R)-cyclopropancarb­ oxylat
1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazol
1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl-methyl]-1H-1,2,4-triazol
(+)-3-(2,2-Dichlorvinyl-2,2-dimethyl)-cyclopropan-1-carbonsäure-3-phenoxybenzylester
3-(2,2-Dichlorvinyl-2,2-dimethyl)-cyclopropan-1-carbonsäure-α-cyano-3,3-phenoxy­ benzylester
O,O-Diethyl-O-(α-cyanbenzylidenamino)-thiophosphat
O,O-Diethyl-O-3,5,6-trichlor-2-pyridyl-thionophosphat
O,O-Diethyldithiophosphoryl-6-chlorbenzoxazolon
5,6-Dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxanilid
N,N-Dimethyl-N'-phenyl-(N-fluormethylthio)-sulfamid
N,N-Dimethyl-N'-tolyl-(N-fluormethylthio)-sulfamid
O,O-Dimethyl-S-(2-methylamino-2-oxoethyl)-dithiophosphat
O,O-Dimethyl-S-(N-phthalimido)-methyldithiophosphat
3,5-Dimethyl-tetrahydro-1,3,5-thiadiazinthion-(2)
Dimethylalkylaminsalze
Dithiocarbamate, Metall- und Aminsalze
Ethyl-2-(4-phenoxyphenoxy)-ethylcarbamate
2-(2-Furanyl)-1H­benzimidazol
Halogenessigsäuren sowie deren Amide und Ester
6,7,8,9,10-Hexachlor-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,3,4-benzodioxothiepien-3- oxid
Hexachlorcyclohexan
8-Hydroychinolin sowie dessen halogenierte Derivate
2-Iodbenzoesäureanilid
3-Iod-3-propinylbutylcarbamat
Kupfer-8-oxychinolin
N-Methyl-1-naphthylcarbamat
2-Methyl-4-isothiazolin-3-on
Methylenbisthiocyanat
Nitroalkanole mit biozider Wirkung
N-Nitroso-N-cyclohexylhydroxylamin und dessen Salze
N-Nitroso-N-phenylhydroxylamin und dessen Salze
Norbornen-dimethanohexachlorcyclosulfit
2-N Octyl-4-isothiazolin-3-on
Organozinnverbindungen, z. B. Tributylzinnoxid und Tributylzinnbenzoat
Phenylphenole
2-Isopropoxyphenyl-N-methylcarbamat
N-Propyl-N-[2-(2,4,6-trichlorphenoxy)-ethyl]imidazol-1-carboxamid
Pyridin-2-thiol-1-oxid und dessen Salze
Salicylanilid sowie dessen halogenierte Derivate
(4-Ethoxyphenyl)-[3-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)-propyl]-(dimethyl)silan
N (1,1,2,2-Tetrachlorethylthio)-3,6,7,8-tetrahydrophthalimid
Tetrachlorisophthalsäuredinitril
2-(Thiazol-4-yl)-benzimidazol
2-Thiocyanomethyl-thiobenzothiazol
1-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1-(4-chlorphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-ol
1-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1-(4-chlorphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-on
N-Trichlormethylthio-3,6,7,8-tetrahydrophthalimid
N-Trichlormethylthiophthalimid
N-Tridecyl-2,6-dimethylmorpholinFor example, one or more of the following active ingredients can be included:
Amphoteric surfactants with a biocidal effect
Methyl benzimidazol-2-yl carbamate
1,2-benzisothiazolon-3
Biguanides with biocidal effects
Organic and inorganic boron compounds
α-tert-Butyl-α- (p-chlorophenethyl) -1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
2-sec-butylphenyl-N-methyl carbamate
(±) -cis-4- [3- (tert-butylphenyl) -2-methylpropyl] -2,6-dimethylmorpholine
5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
2- (4-chlorophenyl) -3-cyclopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) butan-2-ol
1- (6-chloro-3-pyridinyl) methyl-4,5-dihydro-N-nitro-1H-imidazol-2-amine
Chlorhexidine and its salts
Chlorinated phenols, e.g. B. tetra and pentachlorophenol
Chloronitrobenzene derivatives
1- [4- (2-Chloro-α, α, α-trifluoro-p-tolyloxy) -2-fluorophenyl] -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea
1- (4-chlorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea
α- [2- (4-Chlorophenyl) ethyl] -α- (1,1-dimethylethyl) -1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
Cyano- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) methyl-3- (2,2-dichloroethenyl) -2,2-dimethyl-cyclopropancarboxylate
(RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl- (RS) -2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate
α-cyano-3-phenoxybenzyl-isopropyl-2,4-chlorophenylacetate
N-cyclohexyl-N-methoxy-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide
Di (guanidino-octyl) amine
3- (2,2-dibromovinyl-2,2-dimethyl) -α- (cyano-m-phenoxybenzyl-1R, 3R) -cyclopropanecarboxylate
1- [2- (2,4-dichlorophenyl) -1,3-dioxolan-2-yl] methyl] -1H-1,2,4-triazole
1- [2- (2,4-dichlorophenyl) -4-propyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl] -1H-1,2,4-triazole
(+) - 3- (2,2-dichlorovinyl-2,2-dimethyl) cyclopropane-1-carboxylic acid 3-phenoxybenzyl ester
3- (2,2-dichlorovinyl-2,2-dimethyl) -cyclopropane-1-carboxylic acid-α-cyano-3,3-phenoxy benzyl ester
O, O-diethyl-O- (α-cyanobenzylidenamino) thiophosphate
O, O-Diethyl-O-3,5,6-trichloro-2-pyridylthionophosphate
O, O-diethyldithiophosphoryl-6-chlorobenzoxazolone
5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxanilide
N, N-dimethyl-N'-phenyl- (N-fluoromethylthio) sulfamide
N, N-dimethyl-N'-tolyl- (N-fluoromethylthio) sulfamide
O, O-dimethyl-S- (2-methylamino-2-oxoethyl) dithiophosphate
O, O-dimethyl-S- (N-phthalimido) methyldithiophosphate
3,5-dimethyl-tetrahydro-1,3,5-thiadiazinthione- (2)
Dimethylalkylamine salts
Dithiocarbamates, metal and amine salts
Ethyl 2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl carbamate
2- (2-furanyl) -1Hbenzimidazole
Haloacetic acids and their amides and esters
6,7,8,9,10-hexachlor-1,5,5a, 6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,3,4-benzodioxothiepien-3-oxide
Hexachlorocyclohexane
8-hydroquinoline and its halogenated derivatives
2-iodobenzoic acid anilide
3-iodo-3-propynyl butyl carbamate
Copper-8-oxyquinoline
N-methyl-1-naphthyl carbamate
2-methyl-4-isothiazolin-3-one
Methylene bisthiocyanate
Nitroalkanols with a biocidal effect
N-nitroso-N-cyclohexylhydroxylamine and its salts
N-nitroso-N-phenylhydroxylamine and its salts
Norbornene dimethanohexachlorocyclosulfite
2-N octyl-4-isothiazolin-3-one
Organotin compounds, e.g. B. tributyltin oxide and tributyltin benzoate
Phenylphenols
2-isopropoxyphenyl-N-methyl carbamate
N-propyl-N- [2- (2,4,6-trichlorophenoxy) ethyl] imidazole-1-carboxamide
Pyridine-2-thiol-1-oxide and its salts
Salicylanilide and its halogenated derivatives
(4-ethoxyphenyl) - [3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) propyl] - (dimethyl) silane
N (1,1,2,2-tetrachloroethylthio) -3,6,7,8-tetrahydrophthalimide
Tetrachloroisophthalodinitrile
2- (thiazol-4-yl) benzimidazole
2-thiocyanomethyl-thiobenzothiazole
1- (1,2,4-triazol-1-yl) -1- (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethylbutan-2-ol
1- (1,2,4-triazol-1-yl) -1- (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethylbutan-2-one
N-trichloromethylthio-3,6,7,8-tetrahydrophthalimide
N-trichloromethylthiophthalimide
N-tridecyl-2,6-dimethylmorpholine

Durch Zusatz von Bindemitteln wie z. B. trocknende Alkydharze, Acrylate oder andere Polymere lassen sich die Oberflächen der behandelten Hölzer mechanisch und optisch ver­ bessern, verbunden mit einer weiteren Verminderung der Mobilität (Auswaschung und Ausblutung) des Steinkohlenteeröles. Die erfindungsgemäßen Systeme lassen sich weiter­ hin im Gegensatz zu Steinkohlenteeröl allein durch Zusatz von Farbstoffen oder Pigmenten dergestalt modifizieren, daß eine Farbgebung der behandelten Hölzer realisiert werden kann. Durch Zusatz von Wachsen ist es möglich, eine Mattierung der Oberflächen der behandelten Hölzer zu erreichen, verbunden mit einer starken wasserabweisenden Wirkung, die eine Aufnahme von tropfbarem Wasser reduziert, ohne den Feuchteaustausch über die Dampfphase zu behindern.By adding binders such. B. drying alkyd resins, acrylates or others Polymers can mechanically and optically ver the surfaces of the treated woods improve, combined with a further reduction in mobility (leaching and Bleeding) of coal tar oil. The systems of the invention can be further in contrast to coal tar oil only by adding dyes or pigments Modify in such a way that a coloring of the treated wood can be realized can. By adding waxes it is possible to mattify the surfaces of the treated wood, combined with a strong water-repellent Effect that reduces the absorption of dripping water without the exchange of moisture to hinder over the vapor phase.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden beispielsweise wie folgt hergestellt:
The preparations according to the invention are produced, for example, as follows:

  • A) 5-90 Teile Steinkohlenteeröl, z. B. WEI Typ C, werden vorgelegt und gegebenenfalls bei leicht erhöhter Temperatur (ca. 50°C) mitA) 5-90 parts of coal tar oil, e.g. B. WEI Type C, are submitted and if necessary at a slightly elevated temperature (approx. 50 ° C)
  • B) 2-20 Teilen kationenaktivem Tensid, z. B. N,N-Didecyl-N-methyl- N-poly(oxethyl)-ammoniumpropionat, versetzt und bis zur Homogenität verrührt, dann werdenB) 2-20 parts of cationic surfactant, e.g. B. N, N-didecyl-N-methyl N-poly (oxethyl) ammonium propionate, added and until Homogeneity stirred up, then
  • C) 0-20 Teile Glycolderivat, z. B. Diethylenglycolmonobutylether, zugesetzt und bis zur Homogenität verrührt, dann werdenC) 0-20 parts of glycol derivative, e.g. B. diethylene glycol monobutyl ether, added and stirred until homogeneous, then
  • D) 0-20 Teile Stabilisator/Lösungsvermittler, z. B. p-Nonylphenol­ ethoxylat (EO = 10-14), zugesetzt und erneut bis zur Homogenität gerührt und der Ansatz abgekühlt. Nach dem Abkühlen werdenD) 0-20 parts stabilizer / solubilizer, e.g. B. p-nonylphenol ethoxylate (EO = 10-14), added and again until Homogeneity stirred and the mixture cooled. After this Cool off
  • E) 10-90 Teile Wasser zugegeben und bis zur Bildung einer homogenen Emulsion gerührt.E) 10-90 parts of water are added and until a homogeneous is formed Emulsion stirred.

Bei dieser Zubereitung bilden sich stabile, milchige (opake) oder klare Mischungen mit ge­ ringer Viskosität, die ohne Temperaturerhöhung mittels Kesseldruckverfahren (Anwendung von Vakuum und Druck) bei guter Penetration ins Holz eingebracht werden können. Je nach Verhältnis der Formulierungsanteile I, II und V liegt die für einen umfassenden Schutz des Holzes erforderliche Einbringmenge bei 20-80 kg/m3 Holz.This preparation forms stable, milky (opaque) or clear mixtures with low viscosity, which can be introduced into the wood with good penetration and without penetration by means of a boiler pressure process (application of vacuum and pressure). Depending on the ratio of the formulation proportions I, II and V, the amount required for comprehensive protection of the wood is 20-80 kg / m 3 wood.

Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt vorzugsweise in Vakuum-Kessel­ druckanlagen dergestalt, daß die Mittel mittels Druckunterschieden in das zu schützende Holz eingebracht werden. Die Verfahrensschritte umfassen eine Vorvakuumphase, eine Flutphase, unter Beibehaltung des Vakuums, und eine Druckphase. Gegebenenfalls wird das Verfahren mit einem Endvakuum abgeschlossen. Die Kontrolle der eingebrachten Schutzmittelmasse erfolgt durch Verwiegen. Bei leicht tränkbaren Hölzern bzw. Holzarten kann der Wassergehalt in den Mitteln gegenüber den Beispielen noch weiter erhöht werden.The agents according to the invention are preferably used in vacuum boilers pressure systems such that the means by means of pressure differences in the to be protected Wood. The process steps include a pre-vacuum phase, a Flood phase, while maintaining the vacuum, and a pressure phase. If necessary the process is completed with a final vacuum. Control of the brought in Protective mass is made by weighing. For easily soakable woods or types of wood the water content in the compositions can be increased even further compared to the examples become.

Vorzugsweise wird die Imprägnierung ohne Wärmezufuhr durchgeführt, also ungefähr bei Umgebungstemperatur.
Soweit erforderlich, kann das mit den Mitteln ins Holz eingebrachte Wasser durch Wärmebehandlung entzogen werden. Enthalten die Zubereitungen zusätzlich Polymere, die geeignet sind, unter Einfluß von erhöhten Temperaturen auszuhärten, kann das Holz mit Heißdampf behandelt werden. Diese Bedampfung führt dann zu einer Nachdiffusion und gleichmäßigeren Verteilung der Mittel, verbunden mit einer effektiveren Fixierung. In den Zubereitungen gegebenenfalls enthaltene Polyethylenglycole verleihen denselben eine dimensionsstabilisierende Wirkung, verbunden mit einer deutlich verminderten Neigung des damit behandelten Holzes zur Rißbildung.The impregnation is preferably carried out without the addition of heat, that is to say approximately at ambient temperature.
If necessary, the water introduced into the wood with the agents can be removed by heat treatment. If the preparations also contain polymers that are suitable for curing under the influence of elevated temperatures, the wood can be treated with superheated steam. This vaporization then leads to post-diffusion and more even distribution of the agents, combined with a more effective fixation. Polyethylene glycols that may be present in the preparations give them a dimensionally stabilizing effect, combined with a significantly reduced tendency of the wood treated with them to crack.

Insgesamt zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel durch folgende Vorteile im Vergleich zu Steinkohlenteeröl aus:
Overall, the agents according to the invention are distinguished by the following advantages compared to coal tar oil:

  • 1. Hohe Stabilität der Emulsionen,1. high stability of the emulsions,
  • 2. Anwendung bei normaler Umgebungstemperatur möglich,2. Application possible at normal ambient temperature,
  • 3. gute Schutzmittelverteilung auch bei Hölzern mittlerer Feuchte,3. good distribution of protective agents, even for woods with medium moisture,
  • 4. stark reduzierter Geruch der behandelten Hölzer,4. greatly reduced smell of the treated wood,
  • 5. keine störenden Teerölanreicherungen auf dem behandelten Holz,5. no disturbing tar oil accumulations on the treated wood,
  • 6. stark vermindertes "Bluten" des behandelten Holzes bei sommerlichen Temperaturen, 6. greatly reduced "bleeding" of the treated wood in summer Temperatures,  
  • 7. Sichtbarbleiben der Oberflächenstruktur und Maserung,7. The surface structure and grain remain visible,
  • 8. geringe Verfärbung der Oberfläche,8. slight discoloration of the surface,
  • 9. Verträglichkeit mit üblichen Lacken und Lasuren,9. Compatibility with conventional lacquers and glazes,
  • 10. deutliche Wirkungssteigerung trotz eines geringeren Gehaltes an Steinkohlenteeröl in den Zubereitungen,10. Significant increase in effectiveness despite a lower content of coal tar oil in the preparations,
  • 11. Möglichkeit der Farbgebung der behandelten Hölzer,11. possibility of coloring the treated wood,
  • 12. geringere Auslaugbarkeit der behandelten Hölzer, dadurch keine relevante Umweltbelastung am Standort,12. less leachability of the treated wood, therefore no relevant Environmental pollution at the site,
  • 13. geringere Toxizität im Vergleich zu reinem Steinkohlenteeröl,13. lower toxicity compared to pure coal tar oil,
  • 14. verminderte Rißbildung beim Trocknen des behandelten Holzes,14. reduced cracking when drying the treated wood,
  • 15. Möglichkeit der Verwendung stark desodorierter hochviskoser Teeröle.15. Possibility of using highly deodorized, highly viscous tar oils.

Die folgenden Beispiele verdeutlichen die Zusammensetzung und Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel und die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens.The following examples illustrate the composition and effect of the agents according to the invention and the implementation of the method according to the invention.

Vergleichsbeispiel 1 (nicht erfindungsgemäß)Comparative Example 1 (not according to the invention)

100 Teile Steinkohlenteeröl, unverdünnt
Anwendung bei 110°C100 parts of coal tar oil, undiluted
Use at 110 ° C

Vergleichsbeispiel 2 (nicht erfindungsgemäß)Comparative Example 2 (not according to the invention)

50 Teile Steinkohlenteeröl
10 Teile anionenaktiver Emulgator
40 Teile Wasser50 parts of coal tar oil
10 parts of anionic emulsifier
40 parts of water

Beispiel 1example 1

40 Teile Steinkohlenteeröl
8 Teile N-Cocosalkyl-N,N-dimethyl-N-benzylammoniumacetat
4 Teile Nonylphenolethoxylat (8-12 EO-Gruppen)
10 Teile Diethylenglycolmonobutylether
38 Teile Wasser40 parts of coal tar oil
8 parts of N-cocoalkyl-N, N-dimethyl-N-benzylammonium acetate
4 parts nonylphenol ethoxylate (8-12 EO groups)
10 parts of diethylene glycol monobutyl ether
38 parts of water

Beispiel 2Example 2

30 Teile Steinkohlenteeröl
10 Teile N,N-Didecyl-N methyl-N poly(oxethyl)ammoniumlactat
4 Teile Nonylphenolethoxylat (ca. 14 EO-Gruppen)
56 Teile Wasser30 parts of coal tar oil
10 parts of N, N-didecyl-N methyl-N poly (oxethyl) ammonium lactate
4 parts of nonylphenol ethoxylate (approx. 14 EO groups)
56 parts of water

Beispiel 3Example 3

50 Teile Steinkohlenteeröl
10 Teile N Cocosalkyl-N,N-dimethyl-N benzylammoniumchlorid
10 Teile Polyethylenglycol (MG ca. 300)
30 Teile Wasser50 parts of coal tar oil
10 parts of N cocoalkyl-N, N-dimethyl-N benzylammonium chloride
10 parts of polyethylene glycol (MW approx. 300)
30 parts of water

Beispiel 4Example 4

30 Teile Steinkohlenteeröl
5 Teile N,N-Didecyl-N methyl-N-poly(oxethyl)ammoniumchlorid
20 Teile Diethylenglycolmonobutylether
45 Teile Wasser30 parts of coal tar oil
5 parts of N, N-didecyl-N methyl-N-poly (oxethyl) ammonium chloride
20 parts of diethylene glycol monobutyl ether
45 parts of water

Die in den Beispielen 1-4 und den Vergleichsbeispielen 1-2 bezeichneten Produkte wurden in Kiefernsplinthölzern mittels Druckunterschieden eingebracht und die biologischen Wirkung in einem an DIN EN 113 angelehnten Verfahren geprüft. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 1 zusammengefaßt. The products designated in Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2 were introduced into pine sapwood by means of pressure differences and the biological effects tested in a process based on DIN EN 113. The Results are summarized in Table 1 below.  

Tabelle 1 Table 1

Biologische Wirkung gegen holzzerstörende Pilze1) Biological action against wood-destroying fungi 1)

Augenfällig ist, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen, die als Beispiele 1 bis 4 ge­ nannt sind, trotz des geringeren Teerölgehaltes eine deutliche Wirkungssteigerung durch den Zusatz an kationischen Verbindungen erfahren.It is striking that the preparations according to the invention, which are ge as Examples 1 to 4 are mentioned, despite the lower tar oil content, a significant increase in effectiveness experience the addition of cationic compounds.

Wie Tabelle 1 zu entnehmen ist, liegt die Wirksamkeitssteigerung bei den Beispielen 1 bis 4, bezogen auf die effektiven Gehalte an Steinkohlenteeröl bei 1 : 3 bis 1 : 5.As can be seen in Table 1, the increase in effectiveness is in Examples 1 to 4, based on the effective contents of coal tar oil at 1: 3 to 1: 5.

Beispiel 5Example 5

40 Teile Steinkohlenteeröl
8 Teile N-Cocosalkyl-N,N-dimethyl-N benzylammoniumacetat
4 Teile Nonylphenolethoxylat (8-12 EO-Gruppen)
10 Teile Diethylenglycolmonobutylether
8 Teile Bindemittel*)
40 parts of coal tar oil
8 parts of N-cocoalkyl-N, N-dimethyl-N benzylammonium acetate
4 parts nonylphenol ethoxylate (8-12 EO groups)
10 parts of diethylene glycol monobutyl ether
8 parts binder * )

30 Teile Wasser
30 parts of water

*) Wasserverdünnbares Alkydharz, erhalten durch Verkochen von Leinölfettsäure, Penta­ erythrit und Polyethylenglycol (MG ca. 600). * ) Water-dilutable alkyd resin, obtained by boiling linseed oil fatty acid, pentaerythritol and polyethylene glycol (MW approx. 600).

Beispiel 6Example 6

30 Teile Steinkohlenteeröl
10 Teile N,N-Didecyl-N methyl-N poly(oxethyl)ammoniumlactat
4 Teile Nonylphenolethoxylat (ca. 14 EO-Gruppen)
6 Teile Eisenoxidpaste*) 30 parts of coal tar oil
10 parts of N, N-didecyl-N methyl-N poly (oxethyl) ammonium lactate
4 parts of nonylphenol ethoxylate (approx. 14 EO groups)
6 parts iron oxide paste * )

20%
50 Teile Wasser
20%
50 parts of water

*) Pigmentpaste, erhalten durch Anreiben von transparentem Eisenoxidrot in Polyethylenglycol (MG ca. 300)* ) Pigment paste, obtained by rubbing transparent iron oxide red in polyethylene glycol (MW approx. 300)

Beispiel 7Example 7

50 Teile Steinkohlenteeröl
10 Teile N-Cocosalkyl-N,N-dimethyl-N benzylammoniumchlorid
10 Teile Polyethylenglycol (MG ca. 300)
2 Teile Wachs*)
50 parts of coal tar oil
10 parts of N-cocoalkyl-N, N-dimethyl-N benzylammonium chloride
10 parts of polyethylene glycol (MW approx. 300)
2 parts wax * )

28 Teile Wasser
28 parts of water

*) Polyvinyletherwachs, warm vorgelöst in Steinkohlenteeröl* ) Polyvinyl ether wax, warm pre-dissolved in coal tar oil

Beispiel 8Example 8

30 Teile Steinkohlenteeröl
5 Teile N,N-Didecyl-N methyl-N poly(oxethyl)ammoniumchlorid
20 Teile Diethylenglycolmonobutylether
1 Teil N Methyl-1-naphthylcarbamat (Sevin)*) 30 parts of coal tar oil
5 parts of N, N-didecyl-N methyl-N poly (oxethyl) ammonium chloride
20 parts of diethylene glycol monobutyl ether
1 part N methyl-1-naphthylcarbamate (Sevin) * )

44 Teile Wasser
44 parts of water

*) vorgelöst in Teeröl * ) pre-dissolved in tar oil

Beispiel 9Example 9

Es wurde ein Konzentrat gemäß folgender Rezeptur hergestellt:
60 Teile Steinkohlenteeröl, Typ B WEI
20 Teile N,N-Didecyl-N-methyl-N-poly(oxethyl)ammoniumpropionat
20 Teile Bindemittel, hergestellt durch Erhitzen von 94 Teilen Leinöl und 3 Teilen Maleinsäure auf 180°C und anschließende Veresterung mit 3 Teilen Polyethylenglycol (10 EO-Gruppen) bei 195°CA concentrate was produced according to the following recipe:
60 parts of coal tar oil, type B WEI
20 parts of N, N-didecyl-N-methyl-N-poly (oxethyl) ammonium propionate
20 parts of binder, prepared by heating 94 parts of linseed oil and 3 parts of maleic acid to 180 ° C and subsequent esterification with 3 parts of polyethylene glycol (10 EO groups) at 195 ° C

Das so erhaltene Konzentrat wurde mit Wasser im Verhältnis 1 : 9 zur gebrauchsfertigen Emulsion verdünnt.The concentrate thus obtained was ready for use with water in a ratio of 1: 9 Diluted emulsion.

Beispiel 10Example 10

Es wurde ein Konzentrat gemäß folgender Rezeptur hergestellt:
65 Teile Steinkohlenteeröl, Typ B WEI
15 Teile N,N-Didecyl-N-methyl-N-poly(oxethyl)ammoniumpropionat
15 Teile Bindemittel, hergestellt durch Erhitzen von 92 Teilen Sojaöl und 3 Teilen Maleinsäure auf 180°C und anschließende Veresterung mit 5 Teilen Polypropylenglycol (12 PO-Gruppen) bei 170°C
1 Teil Silicon-Entschäumer
1 Teil Propiconazol
3 Teile Wasser A concentrate was produced according to the following recipe:
65 parts of coal tar oil, type B WEI
15 parts of N, N-didecyl-N-methyl-N-poly (oxethyl) ammonium propionate
15 parts of binder, prepared by heating 92 parts of soybean oil and 3 parts of maleic acid to 180 ° C and subsequent esterification with 5 parts of polypropylene glycol (12 PO groups) at 170 ° C
1 part silicone defoamer
1 part propiconazole
3 parts water

Beispiel 9Example 9

Es wurde ein Konzentrat gemäß folgender Rezeptur hergestellt:
60 Teile Steinkohlenteeröl, Typ B WEI
20 Teile N,N-Didecyl-N methyl-N-poly(oxethyl)ammoniumpropionat
20 Teile Bindemittel, hergestellt durch Erhitzen von 94 Teilen Leinöl und 3 Teilen Maleinsäure auf 180°C und anschließende Veresterung mit 3 Teilen Polyethylenglycol (10 EO-Gruppen) bei 195°CA concentrate was produced according to the following recipe:
60 parts of coal tar oil, type B WEI
20 parts of N, N-didecyl-N methyl-N-poly (oxethyl) ammonium propionate
20 parts of binder, prepared by heating 94 parts of linseed oil and 3 parts of maleic acid to 180 ° C and subsequent esterification with 3 parts of polyethylene glycol (10 EO groups) at 195 ° C

Das so erhaltene Konzentrat wurde mit Wasser im Verhältnis 1 : 9 zur gebrauchsfertigen Emulsion verdünnt.The concentrate thus obtained was ready for use with water in a ratio of 1: 9 Diluted emulsion.

Beispiel 10Example 10

Es wurde ein Konzentrat gemäß folgender Rezeptur hergestellt:
65 Teile Steinkohlenteeröl, Typ B WEI
15 Teile N,N-Didecyl-N methyl-N poly(oxethyl)ammoniumpropionat
15 Teile Bindemittel, hergestellt durch Erhitzen von 92 Teilen Sojaöl und 3 Teilen Maleinsäure auf 180°C und anschließende Veresterung mit 5 Teilen Polypropylenglycol (12 PO-Gruppen) bei 170°C
1 Teil Silicon-Entschäumer
1 Teil Propiconazol
3 Teile Wasser A concentrate was produced according to the following recipe:
65 parts of coal tar oil, type B WEI
15 parts of N, N-didecyl-N methyl-N poly (oxethyl) ammonium propionate
15 parts of binder, prepared by heating 92 parts of soybean oil and 3 parts of maleic acid to 180 ° C and subsequent esterification with 5 parts of polypropylene glycol (12 PO groups) at 170 ° C
1 part silicone defoamer
1 part propiconazole
3 parts water

Beispiel 11Example 11

Es wurde ein Konzentrat gemäß folgender Rezeptur hergestellt:
70 Teile Steinkohlenteeröl, Typ B WEI
10 Teile N,N-Didecyl-N-methyl-N-poly(oxethyl)ammoniumpropionat
19 Teile Bindemittel, hergestellt durch Erhitzen von 85 Teilen Polybutadienöl und 5 Teilen-maleinsäure auf 150°C und anschließende Veresterung mit 10 Teilen Polyethylenglycol (10 EO-Gruppen) bei 150°C
1 Teil öllöslicher FarbstoffA concentrate was produced according to the following recipe:
70 parts of coal tar oil, type B WEI
10 parts of N, N-didecyl-N-methyl-N-poly (oxethyl) ammonium propionate
19 parts of binder, produced by heating 85 parts of polybutadiene oil and 5 parts of maleic acid to 150 ° C. and then esterifying with 10 parts of polyethylene glycol (10 EO groups) at 150 ° C.
1 part oil-soluble dye

Das so erhaltene Konzentrat wurde mit Wasser im Verhältnis 1 : 9 zur gebrauchsfertigen Emulsion verdünnt.The concentrate thus obtained was ready for use with water in a ratio of 1: 9 Diluted emulsion.

Beispiel 12Example 12

Es wurde ein Konzentrat gemäß folgender Rezeptur hergestellt:
60 Teile Steinkohlenteeröl, Typ B WEI
10 Teile N,N-Didecyl-N,N-dimethylammoniumchlorid, 80% in Wasser
19 Teile Bindemittel, hergestellt durch Erhitzen von 80 Teilen Leinöl und 12 Teilen Neopentylglycol auf 170°C und anschließende Umsetzung mit 8 Teilen Ethylenoxid unter Druck
10 Teile DiethylenglycolmonobutyletherA concentrate was produced according to the following recipe:
60 parts of coal tar oil, type B WEI
10 parts of N, N-didecyl-N, N-dimethylammonium chloride, 80% in water
19 parts of binder, prepared by heating 80 parts of linseed oil and 12 parts of neopentyl glycol to 170 ° C. and then reacting with 8 parts of ethylene oxide under pressure
10 parts of diethylene glycol monobutyl ether

Das so erhaltene Konzentrat wurde mit Wasser im Verhältnis 1 : 9 zur gebrauchsfertigen Emulsion verdünnt.The concentrate thus obtained was ready for use with water in a ratio of 1: 9 Diluted emulsion.

Claims (7)

1. Mittel zur Schutzbehandlung von Holz gegen Fäulnis und Insektenbefall, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens folgende Bestandteile enthält:
  • a) 5-90 Teile Steinkohlenteeröl
  • b) 2-20 Teile einer biozid wirksamen quartären Ammoniumverbindung
  • c) 10-90 Teile Wasser.
1. Agent for the protective treatment of wood against rotting and insect attack, characterized in that it contains at least the following components:
  • a) 5-90 parts of coal tar oil
  • b) 2-20 parts of a biocidal quaternary ammonium compound
  • c) 10-90 parts of water.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zur Verbesserung der Stabilität zusätzlich bis zu 20 Teilen einer Polyethylenglycolverbindung enthält.2. Composition according to claim 1, characterized in that it is used to improve the Stability additionally contains up to 20 parts of a polyethylene glycol compound. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Harze, Bindemittel, Wachse, Farbstoffe und/oder Pigmente enthält.3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that there are additionally resins, Contains binders, waxes, dyes and / or pigments. 4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bindemittel wenigstens ein Alkydharz oder ähnliches Harz auf der Basis von natürlichen Ölen wie Leinöl oder Sojaöl enthält.4. Agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that it as Binder at least one alkyd resin or similar resin based on contains natural oils such as linseed oil or soybean oil. 5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es zur Erweiterung des Wirkungsspektrums wirksame Anteile zusätzlicher Biozide wie Insektizide, Fungizide, Algizide oder Bakterizide enthält.5. Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that it for Extending the spectrum of effective parts of additional biocides such as Contains insecticides, fungicides, algicides or bactericides. 6. Verfahren zur Schutzbehandlung von Holz, dadurch gekennzeichnet, dass dieses unter Anwendung von Druckunterschieden mit einem Mittel gemäß einem oder mehreren Ansprüche 1 bis 5 imprägniert wird.6. Process for the protective treatment of wood, characterized in that this under Apply pressure differences with an agent according to one or more Claims 1 to 5 is impregnated. 7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Imprägnierung ohne Wärmezufuhr durchgeführt wird.7. The method according to claim 6, characterized in that the impregnation without Heat input is carried out.
DE19926884A 1998-07-12 1999-06-12 Means and methods for protective treatment of wood Withdrawn DE19926884A1 (en)

Priority Applications (25)

Application Number Priority Date Filing Date Title
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