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DE1617704C3 - Haarbehandlungsmittel - Google Patents

Haarbehandlungsmittel

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Publication number
DE1617704C3
DE1617704C3 DE19661617704 DE1617704A DE1617704C3 DE 1617704 C3 DE1617704 C3 DE 1617704C3 DE 19661617704 DE19661617704 DE 19661617704 DE 1617704 A DE1617704 A DE 1617704A DE 1617704 C3 DE1617704 C3 DE 1617704C3
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DE
Germany
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hair treatment
hair
water
active ingredients
radical
Prior art date
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DE19661617704
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DE1617704B2 (de
DE1617704A1 (de
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Gregoire Paris Kalopissis
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
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Publication of DE1617704B2 publication Critical patent/DE1617704B2/de
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Description

enthalten.
Beispiel 2
Haarbehandlungsmittel
S-Carboxymethyl-cysteamin der Formel
HOOC- CH2- S - CH2 - CH2- NH2 0,54 g
Methionin 0,50 g
Mit destilliertem, parfümiertem Wasser
so auffüllen auf 100 ecm
Beispiel 3
Haarbehandlungsmittel
In 100 ecm einer 50 %igen wäßrigalkoholischen Lösung sind 1,5 g Chlorhydrat von S-Trityl-cysteamin der Formel
(CeH6)3 — C — S — CH2 — CH2, HCl, H2O
enthalten,
Beispiel 4
Haarbehandlungsmittel
S-Benzylcysteamin-hydrochlorid der
Formel
C6H0-CH2-S-CH2-CH2-Nh^HCI 1,5 g
Methionin 0,10 g
Mit destilliertem Wasser auffüllen auf... 100 ecm
16
Beispiel 5
Haarbehandlungsmittel
S-Benzylcysteaminhydrochlorid der Formel
CeHs-CH2-S-CH2-CH2-NH25HCl 0,82 g Mit destilliertem, parfümierten Wasser
auffüllen auf 100 ecm
Beispiel 6 Haarbehandlungsmittel
S-Benzylcysteaminhydrochlorid der Formel
C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH2, HCl 1,5 g
Methionin 0,5 g
Mit destilliertem, parfümierten Wasser
auffüllen auf 100 ecm
Beispiel 7 Haarbehandlungsmittel
S-Benzylcysteaminhydrochlorid der Formel
C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH2, HCl 1,5 g Mit destilliertem, parfümierten Wasser
auffüllen auf 100 ecm
Es wird hinzugefügt:
Carbopol 1,25 g
worauf das ganze durch einen Tropfen Ammoniak auf einen pH-Wert zwischen 8,0 und 8,2 gebracht wird. Man erhält so ein Gelee, das man in einer Menge von ungefähr 0,5 g auf eine mittelmäßig fette Kopfhaut anwenden kann.
Beispiel 8 Lotion
S-Tritylcysteaminhydrochlorid der Formel
(C8Hs)3C-S-CH2-CH2-NH2, HCl,
H2O 0,75 g
Dimethylhydantoinformolharz 0,5 g
Dimethyl-Dilaurylammoniumchlorid... 0,5 g
Parfüm 0,1 g
Alkohol 50 ecm
Mit Wasser auffüllen auf 100.ccm
Beispiel 9 Lotion
S-Benzylcysteaminhydrochlorid der Formel
C6H6-CH2-S-CH2-CH2-Nh2, HCl 0,7 g
Ca-Pantothenat 0,25 g
p-Aminobenzoesäure 0,25 g
Polyäthylenglykol 300 5 g
Parfüm 0,1 g
Alkohol 50 ecm
Mit Wasser auffüllen auf 100 ecm
Beispiel 10 Frisiergelee
S-Tritylcysteaminhydrochlorid der Formel
(C6Hs)-C-S-CH2-CH2-NH2, HCl,
7 704
H2O 0,25g
Menthylpantothenat 0,2 g
Carbopol 940 0,5 g
Polyvinylpyrrolidon 3 g
Propylenglykol 10 g
Triäthanolamin bis zu einem pH-Wert 8
Parfüm °.l 8
Alkohol 20 ecm
Konservierungsmittel auf Grundlage von ι ο p-Hydroxybenzoesäuremethylester,
Handelsname »Nipagine« 0,10 g
Konservierungsmittel auf Grundlage von p-Hydroxybenzoesäurepropylester,
Handelsname »Nipasol« 0,10 g
2-Brom-2-nitro-l,3-propandiol 0,3 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 ecm
Beispiel 11 Frisiergelee
S-Benzylcysteaminhydrochlorid der Formel
C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH2, HCl, 0,4 g
Carbopol 940 0,45 g
Polyvinylpyrrolidon 2 g
Oxyäthyleniertes Wollfett Ig
Polyäthylenglykol 300 5 g
Konservierungsmittel auf Grundlage von p-Hydroxybenzoesäuremethylester, im Handel unter dem Namen »Nipagine« 0,10 g
Konservierungsmittel auf Grundlage von p-Hydroxybenzoesäurepropylester, im Handel unter dem Namen »Nipa-
sol« 0,10 g
Parfüm 0,1 g
Triäthanolamin, bis zum pH-Wert 8
Mit Wasser auffüllen auf 100 ecm
B e i s ρ i e 1 12
Creme
S-Benzylcysteaminhydrochlorid der Formel
C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH2, HCl, 2 g Oxyäthylenierter Cetylstearylalkohol ..7g
Silikonöl Ig
Diäthylenglykolstearat 6 g
Konservierungsmittel auf Grundlage von p-Hydroxybenzoesäuremethylester, im Handel unter dem Namen »Nipagine« 0,10 g
Konservierungsmittel auf Grundlage von p-Hydroxybenzoesäurepropylester, im Handel unter dem Namen »Nipasol« 0,10 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 ecm
Beispiel 13 Milch gegen Akne S-Tritylcysteaminhydrochlorid der Formel
(C6H6)3 C-S-CH2-CH2-NH2, HCl,
H2O 2g
Carbopol 934 0,375 g
Iscpropylester von Wollfettsäuren Ig
Oxyäthyleniertes Wollfett 2,5 g
Oxyäthylenierter Cetylstearylalkohol ...3g
Substituiertes Alcoylamid 2 g
Alkohol ■ 20 ecm
Triäthanolamin, auffüllen auf einen pH-Wert von 8 Konservierungsmittel auf Grundlage von p-Hydroxybenzoesäuremethylester, . im Handel unter dem Namen »Nipa-
gine« 0,10 g
Konservierungsmittel auf Grundlage von p-Hydroxybenzoesäurepropylester, im Handel unter dem Namen »Nipa-
sol« 0,10 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 ecm
Beispiel 14
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
S-Benzylcysteaminmalat der Formel C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH2,
HO2C-CH2-CHOH-CO2H 1,3 g
Polyäthylenglykol 300 5 g
Parfüm 0,1 g
Alkohol 45 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Bei dem in diesem Haarbehandlungsmittel verwendeten S-Benzylcysteaminmalat handelt es sich um aus Äthanol kristallisierte weiße Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 112° C, die in Wasser löslich sind.
Beispiel 15
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
S-Benzylcysteaminnicotinat der Formel C8H5-CH2-S-CH2-CH2-NH2, HO1C-/\ Ig
Dimethylhydantion-Formol-Harz 0,5 g
Dimethyldilaurylammoniumchlorid ... 0,5 g
Parfüm 0,1 g
Alkohol '. 60 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Bei dem in diesem Haarbehandlungsmittel verwendeten S-Benzylcysteaminnicotinat handelt es sich um aus Athylacetat kristallisierte weiße Nadeln mit einem Schmelzpunkt von 106 ° C, die in Wasser und Alkoholen löslich sind.
Beispiel 16
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
S-Benzylcysteaminhydrobromid der Formel
CgH5-CH2-S-CH2-CH2-NH2, BrH 5 g Mit destilliertem parfümiertem Wasser
auffüllen auf 100 cm3
Bei dem in diesem Haarbehandlungsmittel verwendeten S-Benzylcysteaminhydrobromid handelt es sich um aus Dichloräthan kristallisierte weiße Kristalle mit
einem Schmelzpunkt von 130° C, die in Wasser und Alkoholen löslich sind.
Beispiel 17
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
S-Benzylcysteaminditartrat 0,25 g
Menthylpantothenat 0,2 g
vernetzte Polyacrylsäure (vertrieben unter
der Handelsmarke CARBOPOL 940) 0,5 g
Polyvinylpyrrolidon 3 g
Propylenglykol 10 g
Mit Triäthanolamin auffüllen bis pH 8
Parfüm 0,1 g
Alkohol 20 cm3
p-Hydroxybenzoesäuremethylester .... 0,10 g
p-Hydroxybenzoesäurepropolyester ... 0,10 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Bei dem in diesem Haarbehandlungsmittel verwendeten S-Benzylcysteaminditartrat handelt es sich um aus einer Mischung von Wasser und Äthanol kristallisierte weiße Nandeln mit einem Schmelzpunkt von 167° C, die in Äthanol unlöslich, in Wasser jedoch löslich sind.
Beispiel 18
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
S-Benzylcysteaminsalicylat 0,9 g
Mit destilliertem parfümiertem Wasser auffüllen auf 100 cm3
Bei dem in diesem Haarbehandlungsmittel verwendeten S-Benzylcysteaminsalicylat handelt es sich um weiße Nadeln mit einem Schmelzpunkt von 124 bis 126° C, die in Äthanol und wäßrigalkoholischen Lösungen löslich und in Wasser wenig löslich sind.
Beispiel 19
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
S-Benzylcysteamin-p-toluolsulfonat .... 1,5 g
Methionin 0,5 g
Mit destilliertem parfümiertem Wasser auffüllen auf 100 cm3
Bei dem in diesem Haarbehandlungsmittel verwendeten S-Benzylcysteamin-p-toluolsulfonat handelt es sich um durch Kristallisation in einer Mischung von Äthanol und Äther erhaltene weiße Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 126 bis 130°C, die in Wasser und Äthanol löslich sind.
Beispiel 20
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
S-Benzylcysteaminphosphat 1,3 g
Polyäthylenglykol 300 5 g
Parfüm 0,1 g
Alkohol 45 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
7 8
Bei dem in diesem Haarbehandlungsmittel verwen- verabreicht, und innerhalb von 72 Stunden wurde bei
deten S-Benzylcysteaminphosphat handelt es sich um keinem der Tiere der Tod festgestellt,
aus einer Mischung von Wasser und Äthanol kristalli- Außerdem hat man keinerlei Reizwirkung auf der
sierte weiße Nadeln mit einem Schmelzpunkt von naut dieser Tiere festgestellt, woraus zu schließen ist,
1420C, die in Äthanol unlöslich, in Wasser jedoch 5 daß die neuen kosmetischen Mittel nicht toxisch sind,
löslich sind. Die am Menschen durchgeführten Versuche haben
Beispiel 21 bestätigt, daß die neuen kosmetischen Mittel die Haut
nicht angreifen.
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender ■ Die höhere Aktivität der erfindungsgemäßen Cyste-
Zusammensetzung hergestellt: 10 aminderivate, verglichen mit der von Cysteinderiva-
S-Amino-S-thiapentansäure-methvlester- ten gemäß den bekanntgemachten Unterlagen des
hydrochlorid der Formel " belgischen Patents 6 58 449 im Tierversuch ergibt
CH„OOC - CH, - S - CH2 - CH2 - NH2, sich aus folgender Gegenüberstellung.
HQ " !. 1,5 g Es Wu^611 folgende Verbindungen getestet:
Methionin 0/75 g 15
Mit destilliertem parfümiertem Wasser I- S-Benzylcystein-hydrochlorid
auffüllen auf... 100 cm« C6H5-CH2-S-CH2-CH-COOH1HCi
Bei dem in diesem Haarbehandlungsmittel verwen- NH2
deten S-Amino-S-thiapentansäure-methylester-hydro- 20
chlorid handelt es sich um durch Kristallisation aus n. Methyl-S-benzylcysteinat-hydrochlorid
einer Mischung von Methanol und Äthylacetat erhal- C6H5- CH2- S —CH.,- CH- COOCH3
tene weiße Plättchen mit einem Schmelzpunkt von " |
1000C, die in Wasser und Äthanol löslich sind. NH2, HCl
B e i s ρ i e 1 22 HI. s. Carboxymethylcystein
Es wird ein Haarbehandlungsmittel mit folgender HOOCCH2—S—CH2 — CH—COOH
Zusammensetzung hergestellt: I
S-Amino-S-thiapentansäurebutylester- 3°
hydrochlorid der Formel IV. S. Benzylcysteamin-hydrochlond
C4H9OCO-CH2-S-CH2-CH2-NH2, C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH25HCl
HCl Ig
Dimethylhydantoin-Formol-Harz 0,5 g v· S-Carboxymethylcysteamin
Dimethyldüaurylammoniumchlorid ...0,5g 35 HOOCCH2-S-CH2-CH2-Nh2.
Alkohol 60^m3 Die Verbindungen I, II und III sind in der BE-PS
Mit Wasser auffüllen auf ".'.'.'.'.'.'.'.'.'.'.'. 100 cm3 6 58 449 aufgeführt, während die Verbindungen IV
und V erfindungsgemäß in Betracht kommen.
Das in diesem Haarbehandlungsmittel verwendete 40 Die Antiseborrhoe-Wirkung dieser 5 Verbindungen
S-Amino-S-thiapentansäurebutylester-hydrochlorid ist wird durch biochemische Analysen gezeigt, die auf
bei gewöhnlicher Temperatur eine Flüssigkeit, die sich der Haut von Wistar-Ratten durchgeführt werden,
bei O0C verfestigt und die bei 18O0C unter Zersetzung die vorher einer geeigneten Mangeldiät unterworfen
verdampft. Sie ist in Alkohol löslich und in Wasser wurden (vgl. G. Aubin, J. Brod. G. Manoussos, Parf.
wenig löslich. 45 Cosm. Sav. France, 1971, Vol. I, Nr. 8 Seite 421),
Statt der in den vorstehenden Beispielen eingesetzten um Seborrhoe zu erzeugen.
aktiven Komponenten kann beispielsweise auch das Wäßrige Lösungen der 5 Verbindungen (0,02 mMol S-Benzylcysteamindicilrat eingesetzt werden, bei dem in 0,5 ml Wasser) werden bei fünf Gruppen von jees sich um durch Kristallisation aus Äthanol erhaltene weils 15 Ratten während zwölf aufeinanderfolgenweiße Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 1100C 50 den Tagen appliziert.
handelt, die in Wasser löslich sind. Für diese Applikation wird der geschorene Rük-
Toxizitätsversuche mit dem erfindungsgemäßen kenbereich hinter der Schulter jeder Ratte verwen-
kosmetischen Mittel wurden einerseits mit männlichen det, welcher eine Fläche von 15 cm2 aufweist. Eine
Wistarratten, die ungefähr 6 Wochen alt waren und Vergleichsgruppe von 15 Ratten erhält während des
ungefähr 100 g wogen, und andererseits mit gewöhnli- 55 Versuchs nur Wasser.
chen männlichen weißen Mäusen mit einem Gewicht Nach der Behandlungsperiode werden die Tiere
von ungefähr 20 g durchgeführt. getötet und die Hautteile werden entnommen, damit
Drei Gruppen von 20 Tieren jeder Gattung wurde biochemische Analysen der Epidermis durchgeführt
eine subkutane Injektion pro Tier von jeweils werden können.
60 Alle Ratten sind gleich alt und männlich. In zwei
a) S-Carboxymethylcysteamin in einer Menge von Fällen (Verbindungen II und IV)^ werden auch an lg/kg für die erste Gruppe, weiblichen Ratten Versuche durchgeführt, was bei
,,„„., . , 4 den Ergebnissen berücksichtigt ist.
b) S-Tritylcysteaminhydrochlond in einer Menge von
0,5 g/kg Lebendgewicht für die zweite Gruppe, 6$ Bestimmung der Hautfette:
c) S-Benzylcysteaminhydrochlorid in einer Menge Bei jedem Tier löst man die Rückenhaut ab und von 0,15 g/kg Lebendgewicht für die dritte entnimmt mit einer Vorrichtung ein Quadrat von Gruppe 3X3 cm. Jedes Hautstütck wird mit der Epidermis
nach unten in eine Petrischale mit 5 ml einer Chloroform-/Methanol-Mischung gegeben. Nach Bedecken der Schale läßt man 5 Minuten einwirken und gewinnt dann das Lösungsmittel wieder. Auf diese Weise verfährt man dreimal; schließlich wird die Petrischale mit 5 ml Lösungsmittel gespült, und die verschiedenen Extrakte werden vereinigt, filtriert und dann bei Raumtemperatur zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 10 ml reinem Chloroform aufgenommen. An 0,5 ml der so hergestellten Lösung wird eine colorimetrische Bestimmung nach Charonnat (Presse Mod. 1937, 45, S. 1713) durchgeführt.
Die Eichkurve erhält man durch Extraktion der Hautfette und Vergleich mit der Gravimetrie.
Ergebnisse
(bezogen auf den Mittelwert der bei den seborrhoeischen Tieren gemessenen Hautfette)
Hautfette (ausgedrückt in jig/cm2 Haut)
Ge- Vergl.- Verbindungen
schlecht Tiere
II
III IV
σ 1949 1890 1598 1664 1513
9 1214 1141 929
Verringerung des Anteils der Hautfette, ausgedrückt in %>, bezogen auf den Wert des seborrhoeischen Tieres
Geschlecht Verbindungen
I II
III
IV
3°/o
18Vo
6%
15 Ve
22 »/ο
230/0
26 %
Wie man aus den mit den Verbindungen IV und V, d. h. mit den Cysteaminderivaten, erhaltenen Ergebnissen feststellen kann, wird eine Verringerung der Hautfette erreicht, die deutlich höher ist als die mit den Verbindungen I bis III, d. h. den Cysteinderivaten, erzielte Hautfettverringerung.
Bei Verbindung I beobachtet man sogar nur eine Verringerung um 3 °/o, während bei dem entsprechenden Cysteaminderivat die Verringerung 22°/o beträgt.
Bei Verbindung II (Verringerung 18 %) ist der Unterschied bei den männlichen Ratten weniger spürbar, jedoch bei den weiblichen Ratten viel deutlicher, da man bei Verbindung II eine Verringerung um 6 °/o und bei Verbindung IV eine Verringerung um 23% beobachtet.
Die bessere Aktivität der Cysteaminderivate zeigt sich auch, wenn man die Verringerung durch Verbindung III (15%) mit jener durch die entsprechende Cysteaminverbindung (Verbindung V, 26%) vergleicht.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Haarbehandlungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Wirkstoffen der Formel
R-S-CH2-CH2-NH2
worin R das Radikal — CH2 — C6H5, das Radikal — CH2 — COOH oder das Radikal — C(CeH5)3 bedeutet und deren Salze mit einer organischen Säure oder einer Mineralsäure sowie die Ester der eine Carboxylgruppe enthaltenden Verbindung.
2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Konzentration an aktivem Wirkstoff zwischen 0,5 und 5%, vorzugsweise zwischen 1,5 und 2%, aufweist.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an Wirkstoffen der Formel
R — S — CH2 — CH2 — NH2
worin R das Radikal — CH2 — C6H5, das Radikal — CH2 — COOH oder das Radikal — C(CeH?)3 bedeutet. Die Konzentration an aktivem Wirkstoff in dem erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel liegt zweckmäßigerweise zwischen 0,5 und 5 % und vorzugsweise zwischen 1,5 und 2%. Die Wirkstoffe in dem erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können dabei als freie Basen, sofern diese freien Basen nicht toxisch sind, oder in Form ihrer Salze mit einer organischen Säure oder einer Mineralsäure, wie Chlorwasserstoffsäure, Anwendung finden. Enthält der in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln eingesetzte Wirkstoff eine Carboxylgruppe, so können auch Ester davon Anwendung finden, wobei derartige veresterte Produkte eine verbesserte Lipoidlöslichkeit zeigen.
Zu den erfindungsgemäß einsetzbaren Wirkstoffen gehören insbesondere S-Carboxymethylcysteamin und dessen Hydrochlorid, S-Trilylcysteamin und dessen Hydrochlorid sowie S-Benzylcysteamin und dessen Hydrochlorid.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können in Form von Lotionen, Haarwassern, als Salben, Cremes, Pomaden, Brillantinen, als Gelee, in Form einer Suspension, Dispersion oder Lösung in Wasser, Wasser-Alkohol-Mischungen oder öl oder in jeder anderen geeigneten kosmetischen Zubereitungsform vorliegen. In Frage kommen insbesondere Lösungen der erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffe in Wasser oder alkoholischen Lösungen sowie Lösungen oder Dispersionen in kosmetischen ölen, Cremes oder Gelees. In allen Fällen können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel einen oder mehrere der erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffe enthalten, wobei auch weitere Stoffe vorliegen können, beispielsweise in der Kosmetik allgemein verwendete Komponenten wie Penetrationsmittel, Netzmittel, Parfüms, Farbstoffe od. dgl.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel besitzen ausgezeichnete kosmetische Wirksamkeit in Hinblick auf eine Herabsetzung und Beseitigung des fettigen Aussehens der Haare sowie der Beseitigung von Schuppen, unerwünschten Talgansammlungen, bedingt durch übermäßige Talgdrüsensekretion und meist von mehr oder weniger starkem Haarausfall begleitet, und ähnlichen im wesentlichen durch Seborrhoe verursachten unerwünschten und wenig ästhetischen Zuständen. Versuche mit einem erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel in Form eines Haarwassers
ίο haben dabei gezeigt, daß bei Behandlung mit einem derartigen erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel das fettige Aussehen der behandelten Haare vorteilhaft verbessert wird, die behandelten Haare werden weniger schnell wieder fett, und eine Wasserwelle hält in den behandelten Haaren besser.
Es ist bereits die Verwendung von synthetischen Verbindungen auf Schwefelbasis als kosmetische Mittel gegenüber fettem Haar vorgeschlagen worden, die Mehrzahl der bisher zu diesem Zweck verwendeten Stoffe befriedigen jedoch nicht in allen Fällen und sind im allgemeinen nicht für die erforderliche Zeit beständig.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffe be- , sitzen gegenüber den bisher bekannten Produkten den Vorteil, daß sie in Wasser oder einige davon in einer 50%igen alkoholischen Lösung löslich sind.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel haben auch die vorteilhafte Eigenschaft, Haarausfall zu verhindern.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel auf die Kopfhaut aufgebracht. Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1
Haarbehandlungsmittel
InIOO ecm destilliertem parfümiertem Wasser sind 1,5 g S-Carboxymethyl-cysteamin der Formel
HOOC -CH2-S-CH0-CH2-NH,
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