DE1542816A1 - Herbizide - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
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Description
BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK AG
unser Zeichen: O. Z. 24 054 Schs/Gn Ludwigshafen am Rhein, den 5.1.1966
Herbiside
Es ist bekannt, den Wirkstoff N-(1-Phenyl-5-chlorpyridazon-6-yl-4)-N'-phenylharnstoff
als Herbizid zu verwenden (deutsche Bundespatentschrift 1 134 245). ~ Es ist ferner bekannt,
den Wirkstoff 2-Chlor-4,6-bis-(äthylamino)-s-triazin als Totalherbizid zu verwenden (deutsche Auslegeschrift 1 011 504).
Ihre Wirkungen befriedigen jedoch nicht.
Es wurde gefunden, daß Pyridazone der Formel
HN-CO-N
I
I
A1
in der R1 einen gegebenenfalls durch Methyl, Chlor oder Brom
oder den Trifluormethylrest substituierten Phenyl- oder Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylrest,
X Chlor oder Brom, R2 Methyl oder Äthyl und R5 Methyl, Äthyl,
Methoxyl oder Butinyl oder R2 und R5 jeweils Wasserstoff
oder für den Fall, daß I Brom bedeutet,'R2 zusätzlich Wasserstoff
und R, zusätzlich den Phenyl- oder Chlorphenylrest bedeuten, eine gute herbizide Wirkung haben. _2_ _β
! 647/65 009813/1731 BAd
- 2 - O.Z. 24 054
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Pyridazone werden in einfacher Weise durch Umsetzung der entsprechenden in
4-Stellung durch den Isoeyanatrest substituierten Pyridazone mit Aminen hergestellt.
Beispielsweise erhält man durch Umsetzung von 1-Cyelohexyl-4-isocyanato-5-chlor-pyridazon-(6)
mit Dimethylamin den N-(1-Cyclohexyl-5-Ghlorpyridazon-6-yl~4)-N'-dimethylharnstoff
Da alle anderen erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen nach entsprechenden Verfahren hergestellt werden, wird die
Herstellung von N-(1-Cyclohexyl-5-chlorpyridazon-6-yl-4)-N'-dimethylharnstoff
im folgenden näher beschrieben:
70 Teile (Gewichtsteile) i-Cyclohexyl^-amino-S-chlorpyrJdazon-(6)
werden in 1000 Teilen Chlorbenzol suspendiert und nach Einleiten von HCl-Gas mit Phosgen umgesetzt.
Dabei wird auf 1300C erhitzt und nach 2 Stunden die nun
klare Lösung auf 1/3 des Vakuums eingeengt. Nach Abkühlen erhält man 65 Teile des i-Cyclohexyl^-isocyanato-S-chlorpyridazon-(6)
vom Fp 121 bis 1230C (umkristallisiert aus
Cyclohexan). 8 Teile dieses Isocyanate werden in 100 Teilen Benzol gelöst und etwa 5 Teile Dimethylamin eingegast. Die
klare lösung wird auf dem Dampfbad eingeengt und abgekühlt. Es kristallisieren 7 Teile N-O-Cyclohexyl-S-chlorpyridazon-6-yl-4)-3T'-dimethylharnstoff
aus (Pp 150 bis 1510C).
—3—
009813/1731
- 3 - O.Z. 24
Von den ala erfindungsgemäße Mittel zur Beeinflussung des
Pflanzenwachstums in Frage kommenden Verbindungen werden die folgenden genannt:
-Cl
-Cl -Cl.
-Cl
-Br -Cl
HN-CO-N
Λχ
V0
R1 X R2 R3 Pp
| CH, | -OCH3 | CH3 | 161 | bis | 1620C |
| CH, |
ΛΊ TT
«■» \j Xl »7 |
C=CH | 141 | bis | 1420C |
| C2H5 | -C2H5 | 137 | bis | 1380C | |
| CH3 | -CH | 142 | bis | 1430C | |
| CH3 | -CH3 | 142 | bis | 1430C | |
| CH3 | -CH3 | 150 | bis | 1510C | |
Die erfindungsgemäßen Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
können als Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder Stäubemittel angewendet werden. Die Anwendungsformen
richten sich ganz nach den Verwendungszweclcen; sie sollen in jedem Pail eine feine Verteilung der wirksamen Substanz
gewährleisten.
t-AO
009813/17
4 - O.Z. 24 054
Zur Herstellung von direkt versprühtaren Lösungen kommen
Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosen oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle
pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, außerdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin und alkylierte
Naphthaline in Betracht.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten,
Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden1. Zur Herstellung von Emulsionen
können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Netz- oder Dispergiermitteln in Wasser
homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Emulgier- oder Dispergiermittel und eventuell
Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. Verbindungen,
die eine ausreichende Basizität aufweisen, können auch nach der Salzbildung mit Säuren ^Is Salze in wäßriger Lösung
verwendet werden,
Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen
der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff
hergestellt werden.
Die folgenden Vergleichsversuche beweisen die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Mischungen gegenüber bekannten
Wirkstoffen.
D09813/1731
- 5. - ■ O.Z. 24 054
Im Gewächshaus wurde in Kunststofftopfe von 8 cm Durchmesser
lehmiger Sandboden eingefüllt und die Samen von Beta vulgaris (Rüben),.Zea mays (Mais), Pisum sativum (Erbsen), Urtica urens
(kleine Brennessel), Sinapis arvensis (Ackersenf), Chenopodium album (weißer Gänsefuß), Stellaria media (Vogelmiere) und
Poa annua (einj.Rispengras) eingesät.
Anschließend wurde der so vorbereitete Boden mit 4 kg/ha N-(1-Cyclohexyl-5-chlor-pyridazon-6-yl-4)-N'-dimethylharnstoff
(I) und im Vergleich dazu mit 4 kg/ha N-(i-Phenyl-5-chlorpyridazon-6-yl-4)-N'-phenylharnstoff
(II), dispergiert in 500 Liter Wasser je ha behandelt. Nach 2 bis 3 Wochen war
bei I eine stärkere herbizide Wirkung an Urtica urens (kleine Brennessel), Sinapis arvensis (Ackersenf), Chenopodium album
(weißer Gänsefuß), Stellaria media (Vogelmiere) und Poa annua (einJ.Rispengras) festzustellen als bei II. Die Nutzpflanzen
wurden von beiden Wirkstoffen nicht geschädigt. Nach 5 Wochen waren·die unerwünschten Pflanzen vollkommen abgestorben,
während Beta vulgaris (Rüben), Zea mays(Mais) und Pisum sativum (Erbsen) ohne Schaden weiterwachsen.
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Beta vulgaris (Rüben),
Hordeum vulgäre (Gerste), Triticum vulgäre (Weizen), Sinapis
arvensis (Ackersenf), Chenopodium album (weißer Gänsefuß), Urtica urens (kleine Brennessel) und Poa annua (ein;).
-6-
009813/1731
O.Z. 2
Rispengras) bei einer Wuchshöhe von 3 bis 15 cm mit 4 kg/ha N-(ι-Cyclohexyl-S-chlorpyridazon-ö-yl^)-N'-dimethylharnstoff
(I) und im Vergleich dazu mit 4 kg/ha N-(1-Phenyl-5-chlorpyridazon-6-yl-4)-N'-phenylharnstoff
(II), jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha behandelt. Nach 3 Wochen
konnte man feststellen, daß I eine stärkere herbizide Wirkung an den unerwünschten Pflanzen und eine bessere Verträglichkeit
an Beta vulgaris (Rüben), Hordeum vulgäre (Gerste), Triticum
vulgäre (Weizen) als II zeigte. Die herbizide Wirkung ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
| I | 0 | Wirkstoff II |
|
| Nutzpflanzen: | 0 | ||
| Rüben | 10 | 10 bis 20 | |
| Gerste | 10 bis 20 | ||
| Weizen | 90 | 20 | |
| Unerwünschte Pflanzen: | 90 | ||
| Ackersenf | 100 | bis 100 80 | |
| weißer Gänsefuß | 90 | 70 | |
| kleine Brennessel | 80 | ||
| einj.Rispengras | 70 bis 80 |
0 = ohne Schädigung
100 = totale Schädigung
100 = totale Schädigung
-7-
0098 13/1731
ORIGINAL INSPECTED
- 7 - O.Z. 24 054
Eine landwirtschaftliche Nutzfläche, die mit Ackersenf (Sinapis arvensis), weißem Gänsefuß (Chenopodium album),
kleiner Brennessel (Urtiea -urens) und einj. Riapengras
fPoa annua) besäj war, wurde anschließend an die Saat mit
N-( i-Cyclohexyl-S-chlori.yridazon-o-yl^ )~Nf-dimethylharnstoff
(I) und im Vergleich dazu mit 2-Chlor-4,6--bis-(äthylamino)-striazin
(II) behandelt. Die Aufwandmengen betrugen jeweils 5 kg Wirkstoff je ha, aispergiert in 500 Liter Wasser je ha.
Nach dem Auflaufen der Pflanzen konnte man beobachte, daß die
mit der Verbindung I behandelten Unkr,äuter und Ungräser eine stärkere Schädigung zeigten als bei II. Nach 4 Wochen waren
fast alle Pflanzen vollkommen abgestorben.
Auf eine landwirtschaftliche Nutzfläche, die mit Ackersenf (Sinapis arvensis), weißem Gänsefuß (Chenopodium album),kleiner
Brennessel (Urtica urens), ein;). Rispengras (Poa annua)
bewachsen war, wurde N-(1-Gyclohexyl-5-chlorpyridazon-6-yl-4)-N'-dimethylharnstoff
(I) und im Vergleich dazu mit 2-Chlor-4,6-bis-(äthylamino)-s-triazin
(II) gespritzt. Die Pflanzen hatten zur Zeit der Spritzung eine Höhe von 3 bis 9 cm erreicht
Die Aufwandmengen betrugen jeweils 5 kg Wirkstoff je ha,
dispergiert in 500 Liter Wasser je ha* Nach einigen Tagen
koiEite man beobachten, daß die mit der Verbindung I behandelten
Pflanzen sine stärkere Schädigung zeigten als bei
Verbindung II. Nach 3 Wochen waren fast alle Pflanzen vollkommen
abgestorben« _
—o—
0098 13/1731 **
B/D
- 8 - O.Z. 24 054
Biologisch gleich wirksam wie I in den Beispielen 1, 2, und 4 s ind:
N-(1-Cyclohexyl-5-brompyridazon-6-yl-4)-Nl-dimethylharnstoff
'N-(i-CyclopentyJ-S-chlorpyridazon-o-yl^i-N'-dimethylharnstoff
N-(1-Cyclooctyl-5-chlorpyridazon-6-y1-4)-harnstoff
N-(1-p-Methyl-cyclohexyl-5-chlorpyridazon-6-yl-4)-harnstoff
N-(i-p-Chlorphenyl-5-brompyridazon-6-yl-4)—N'-methyl-N'-butin-d
)-yl-(3)-harnstoff
N-(1-p-Bromphenyl-S-brompyridazon-o-yl^!-harnstoff
N-(1-m-Methylphenyl-5-chlorpyridazon»-6-yl-4)-N'-methyl-N'
-methoxyharnst off
N-(i-Phenyl-5-brompyridazon-6-yl-4)-N'-phenylharnstoff
N-(1-p-Trifluorraethylphenyl-5-brompyridazon-6-yl-4)-N'-m,p-dichlorphenylharnstoff
N-(1-Phenyl-5-brompyridazon-6-yl-4)~N'-p-chlorphenylharnstoff
: 0 9 8 · 3I 1 7 3 1
Claims (1)
- PatentanspruchHerbizide, gekennζeichnet dur ?"ü den Gehalt an einemPyri iasonderiyat der Formel ■i "Il ΓΙί J=Oin der R. einen gegebenenfalls durch Methyl-, Chlor oder Erort oder den Trifluormethy!rest substituierten Phenyl- oder Oycχoalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen im Cyeloalkylrest, X Chlor oder Brom, R2.Methyl oder Äthyl und Rx Methyl, ■ Äthyly. Methoxyl cder BuTinyl oder R2 und R^ jeweils 7/asserstoff oder für den Fall» daß X Brom bedeutet, Rp zusätzlich Wasserstoff und R, zusätzlich den Phenyl- oder Chlorphenylrest bedeuten»BADISCHE ANILIN- & SODA-PABRIK AG'JiLSAD ORIQC39813/1731
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