DE10056698A1 - Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln der Endposition beim Implantieren von Endoprothesen - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln der Endposition beim Implantieren von EndoprothesenInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln der Endpositionen beim Implantieren von Endoprothesen, insbesondere auch beim Austauschen von Teilen eines Hüftendoprothesen-Systems bei Hüftgelenkrevisionen, wobei ein Probeadapter mit exzentrischem Innenkonus und am Umfang vorhandener Gradskala auf den Konusschaft der eingesetzten Endoprothese gebracht wird, auf den Probeadapter eine entsprechende Probekugel gesetzt wird, die Kugel mit der Pfanne in Eingriff gebracht wird, der Operateur die Endposition durch Drehen des Probeadapters die Einstellung des CCD-Winkels und des Halslängenausgleiches ermittelt, diese Position des Probeadapters durch Übertragen einer Markierung von der Gradskala auf den Schaft der Endoprothese durchführt, Probeadapter mit Probekugel entfernt, die zum Verbleib bestimmten Kugel und Adapter mit gleicher Gradskala am Umfang so einsetzt, daß eine Übereinstimmung einer bestimmten Markierung des Adapters mit der Markierung auf dem Schaft gegeben ist.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln der
Endpositionen beim Implantieren von Endoprothesen, insbesondere auch
beim Austauschen von Teilen eines Hüftendoprothesen-System bei
Hüftgelenkrevisionen, wobei ein Probeadapter mit exzentrischem Innenkonus
und am Umfang vorhandener Gradskala auf den Konusschaftes der eingesetzten
Endoprothese gebracht wird, auf den Probeadapter eine entsprechende
Probekugel gesetzt wird, die Kugel mit der Pfanne in Eingriff gebracht wird, der
Operateur die Endposition durch Drehen des Probeadapters die Einstellung des
CCD-Winkels und des Halslängenausgleiches ermittelt, diese Position des
Probeadapters durch Übertragen einer Markierung von der Gradskala auf den
Schaft der Endoprothese durchführt, Probeadapter mit Probekugel entfernt, die
zum Verbleib bestimmten Kugel und Adapter mit gleicher Gradskala am
Umfang so einsetzt, das eine Übereinstimmung einer bestimmten Markierung
des Adapters mit der Markierung auf dem Schaft gegeben ist.
Bei Hüftgelenkrevisionen wird insbesondere der Austausch der vorhanden
Erstversorgung notwendig, wobei der Steckkopf oder Kugel vom Metallkonus
eines implantierten Schaftes einer Endoprothese abgezogen und ein
anschließender Neuaufbau mit einer gleichzeitigen Korrektureinstellung des
CCD-Winkels und des Halslängenausgleiches erfolgten muss. Dabei wird ein
Adapter mit exzentrischem Innenkonus auf den Metallkonus des Schaftes der
verbleibenden Endoprothese gebracht und auf den Außenkonus des Adapters
wird ein neuer Steckkopf, meist eine Keramikkugel, mit gleichem Innenkonus
wie der Aussenkonus des Adapter ist, gesetzt. Dabei darf auf keinen Fall der
Adapter mit der Kugel bereits eine feste Konusverbindung mit dem Schaft der
Endoprothese eingehen. Durch drehen des Adapters ermittelt der Operateur die
erforderliche und gewünschte Korrektureinstellung des CCD-Winkels.
Dabei wird häufig, durch das Einbringen der Kugel in die Pfanne, bereits eine
sehr intensive aber unerwünschte Verbindung der Konen untereinander
festgestellt, so dass nur mit viel Aufwand und Mühe der Operateur ein
Verdrehen und Ermitteln des besten CCD-Winkels bewerkstelligen kann.
Es ist ein Endoprothesen-System bekannt, bei dem der obere Rand des Schaftes
der Endoprothese eine Verzahnung aufweist, über welchen ein Adapter, mit der
Gelenkkugel, mit einer Innenverzahnung verbringbar ist. Wenn der Adapter
nunmehr verdreht wird, so ergibt sich eine bestimmte gerastete Position von
Adapter und darauf befestigtem Kugelkopf. Nachteilig ist hierbei, das der
Operateur nur gegen den Widerstand und die Verzahnungshöhe den Adapter
verdrehen kann, so dass er in Richtung des Halslängenausgleichs arbeiten muss.
Auch eine Kennzeichnung der Stellung des Adapters zum Schaft der
Endoprothese ist hier nicht vorhanden.
Durch die EP 0423 303 ist eine modulare Hüftgelenkprothese mit justierbarem
Gelenkkopf bekannt, wobei zum endgültigen einzementieren des Gelenkkopfes
der Femurschaft zunächst befestigt wird, dieser eine erste konische Aufnahme
aufweist, in die ein Zapfen mit einer Markierung steckbar ist, der dazu dient, die
spätere Stellung des Gelenkkopfes zunächst vorläufig zu ermitteln, durch eine
sektorale Skala an der Halsauflage des Gelenkkopfes. Damit wird auch
gleichzeitig die Stellung des Fräser ermittelt, der die Markhöhle zur Aufnahme
des nach unter erweiterten Gelenkkopfes ausräumt. Eine stufenlose Ermittlung
des CCD-Winkels und ein exzentrischer Adapter zur Aufnahme der Gelenk
kugel werden aber nicht dargestellt oder sind hier einbezogen.
Die Erfindung hat sich dementsprechend die Aufgabe gestellt, ein Verfahren
und entsprechende Mittel zum einfachen ermitteln der Stellung der Kugelköpfe
auf dem CCD-Winkel bei Hüftgelenkoperationen anzugeben, um dem
Operateur behilflich zu sein, mit Hilfe bekannter Schwenkhülsen oder
exzentrischer Adapter die richtige Valgus-/Varus- oder Antetorsion-/Retro
torsionsstellung zu finden.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Verfahren und eine Vorrichtung zum
Ermitteln der Endpositionen von Kugelköpfen beim Implantieren von
Endoprothesen vorgeschlagen, wobei ein Probeadapter mit exzentrischem
Innenkonus und am Umfang vorhandener Gradskala auf den Konusschaft der
eingesetzten Endoprothese gebracht wird, auf den Probeadapter eine
entsprechende Probekugel gesetzt wird, die Kugel mit der Pfanne in Eingriff
gebracht wird, der Operateur die Endposition durch Drehen des Probeadapters
die Einstellung des CCD-Winkels und des Halslängenausgleiches ermittelt,
diese Position des Probeadapters durch Übertragen einer Markierung von der
Gradskala auf den Schaft der Endoprothese durchführt, Probeadapter mit
Probekugel entfernt, die zum Verbleib bestimmten Kugel und Adapter mit
gleicher Gradskala am Umfang so einsetzt, das eine Übereinstimmung einer
bestimmten Markierung des Adapters mit der Markierung auf dem Schaft
gegeben ist.
Dazu werden dem Operateur in der Herstellung preiswerte Probeadapter der
entsprechenden Größe und ebensolche Probekugelköpfe gegeben, wobei der
Probeadapter ein im unteren Bereich des Umfangs eingravierte Skala mit Zahlen
Buchstaben oder anderen Darstellungen aufweist, so das der Operateur nach der
Ermittlung der endgültigen Stellung des Kugelkopfes nach belieben eine
Markierung des Adapters auf den Schaft der Endoprothese überträgt.
Anschließend werden Probeadapter und Probekugel entfernt und durch die zum
dauerhaften Verbleib bestimmten Teile ersetzt.
Insbesondere bei Revisionen ist dieses Verfahren nunmehr sehr einfach und
vorteilhaft anzuwenden.
Weitere Vorteile ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung eines
Ausführungsbeispiels und werden anhand der Zeichnung näher erläutert.
Es zeigt:
Fig. 1 einen Schaft einer Endoprothese mit einer perspektivischen Darstellung
von Probeadapter und angedeutetem Kugelkopf,
Fig. 2 den endgültigen exzentrischen Adapter mit angedeutetem Kugelkopf.
Fig. 1 zeigt zunächst den proximalen Teil einer möglicherweiser implantierten
Endoprothese 1, was nicht näher dargestellt zu werden braucht. Am Schaft 2
sitzt der Aufnahmekonus 3, bereit zur Aufnahme eines Kugelkopfes, einer
Geradadapters oder eines exzentrischen Adapters. Dargestellt ist weiter ein
Probeadapter 5 mit einem exzentrischen Innenkonus 6. Während der Innen
konus 6 entlang der Achse 10, also in Richtung des CCD-Winkels verläuft, ist
die eigentliche Mittelachse 11 des Probeadapters 5 in maximaler Stellung
Valgus dargestellt. Auf dem unteren Rand des Probeadapters 5 ist eine Skala 7
mit Zahlen eingraviert oder anderweitig aufgebracht, vorhanden. Es können
auch Buchstaben oder andere unterschiedliche Symbole verwendet werden.
Auf dem Probeadapter 5 ist ein Probekugelkopf 20 angedeutet strichpunktiert
gezeichnet.
Der Operateur hat beispielsweise bei einer Revision einer bereits vorhandenen
Hüftgelenkendoprothese den bisherige Kugelkopf entfernt und hat festgestellt,
dass er sowohl die Stellung des Kugelkopfes im CCD-Winkel als auch einen
größeren Abstand, also einen Halslängenausgleich vornehmen muss. So
bestimmt er einen Adapter mit exzentrischem Innenkonus und einer bestimmten
Länge für den Halslängenausgleich. Um nun die endgültige Stellung des
Kugelkopfes zu bestimmen nimmt er zu dem gewählten Adapter einer
bestimmten Grösse und Kennung den entsprechenden Probeadapter 5 mit
Probekugelkopf 20 und setzt diese auf den Konus 3. Nach dem verbinden mit
der Pfanne kann der Operateur den Probeadapter soweit verdrehen, bis er
gewünschte und erforderliche Stellung des Kugelkopfes feststellt.
In dieser Stellung wird auf dem Schaft 2 eine Markierung 8 zu einer bestimmten
Zahl, beispielsweise der Zahl 12 auf dem Probeadapter vorgenommen, falls die
vorhandene eingesetzte Endoprothese 1 noch keine feste Markierung aufweist.
Es liegt jedenfalls im Rahmen dieser Erfindung, dass auf einer Endoprothese
unterhalb des Konus 3 zwei gegenüberliegende Markierungen 8 vorhanden sind.
Diese lassen sich durch Ätzen oder Farbauftrag auf den Hals direkt bei der
Fertigung der Endoprothesen auf oder anbringen.
Anschließend werden Probeadapter 5 und Kugelkopf 20 entfernt und der
endgültige Adapter 14, gemäß Fig. 2, wird zusammen mit dem zu
implantierenden Kugelkopf 30 auf den Konus 3 gesetzt, wobei jetzt die in
völliger Übereinstimmung mit der Skala des Probeadapters identische Zahl "12"
nunmehr auf der Skala 15 des Adapters 14 mit der Markierung 8 auf dem Schaft
2 zur Deckung gebracht wird.
Es stimmen also die beiden Innenkonen 6 der Probeadapter 5 und des zu
implantierenden Adapters 14 mit den jeweiligen Skalen 7 und 15 überein.
Bei dem zu implantierenden Adapter 14, meist aus einem Implantatwerkstoff
wie Titan gefertigt, ist die Skala 15 an der Stirnseite um den Eingang des
Innenkonus 6 angebracht um die gesetzte Markierung 8 exakter treffen zu
können.
Die Skalen 7 und 15 sind hier vorzugsweise wie eine Uhr mit Zahlen von 1 bis
12 versehen, wobei eine feinere Unterteilung ebenso möglich ist.
Der Probeadapter 5 und der Probekugelkopf 20 sind vorzugsweise aus einem
klinisch unbedenklichen Material, beispielsweise Kunststoff, hergestellt und in
einer Warnfarbe, beispielsweise Rot gehalten. Außerdem sind am Umfang des
Probeadapters 5 und auf dem Probekugelkopf 20 noch Warnhinweise 9
mehrmals am Umfang, z. B. "NO IMPLANT" vorhanden.
Claims (10)
1. Verfahren zum Ermitteln der Endpositionen beim Implantieren oder
Revisionen von Endoprothesen, dadurch gekennzeichnet, dass eine
Probeeinheit (40) bestehend aus Probeadapter (5) mit vorhandenen
Markierungen (7) und Probesteckkugel (20) auf den Konusschaft (3) der
eingesetzten Endoprothese (1) gebracht wird, der Operateur die
Endposition der Probeeinheit (40) durch Drehen des Probeadapter (5) die
erforderliche Position der Probeeinheit (40) zur Einstellung des CCD-
Winkels ermittelt, diese Position der Probeeinheit (40) durch Übertragen
einer der Markierungen der Gradskala (7) als Markierung (8) auf dem
Schaft (2) der Endoprothese (1) durchführt, die Probeeinheit (40) entfernt,
die zum Verbleib bestimmten Steckkugel (30) und Adapter (14) mit
gleicher Gradskala (15) am Umfang so einsetzt, das eine
Übereinstimmung mit der vorher ermittelten Markierung auf dem Adapter
(7) mit der Markierung (8) auf dem Schaft (2) gegeben ist.
2. Vorrichtung zum Ermitteln der Endpositionen beim Implantieren oder
Revisionen von Endoprothesen, dadurch gekennzeichnet, dass Adapter
(14), Probeadapter (5) und die Endoprothese (1) Markierungen (7, 8, 15)
tragen.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Adapter
(14) und der Probeadapter (5) identische Markierungen (7, 15) tragen,
wobei die Markierungen (7, 15) immer eine bestimmte Position zur
Stellung des Innenkonus (6) einnehmen.
4. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die
Markierungen (7, 15) am Adapter (14) und Probeadapter (5) Skalen mit
Strichen und Zahlen sind.
5. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Skalen
(7, 15) aus Strichen mit Buchstaben oder andere Symbole bestehen.
6. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Adapter
(14) eine Skala (15) an seiner Stirn- oder Unterseite trägt.
7. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der
Probeadapter (5) eine Skala (7) am Umfang des Aussenkonus trägt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die
Probeeinheit (40) bestehend aus Probeadapter (5) und Probesteckkugel
(20) aus Kunststoff in einer Warnfarbe gefertigt sind.
9. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass auf dem
Probeadapter (5) und Probesteckkugel (20) Warnhinweise (9) angebracht
sind.
10. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die
Endoprothese (1) mindestens zwei gegenüberliegende Markierungen (8)
trägt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10056698A DE10056698A1 (de) | 2000-11-15 | 2000-11-15 | Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln der Endposition beim Implantieren von Endoprothesen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10056698A DE10056698A1 (de) | 2000-11-15 | 2000-11-15 | Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln der Endposition beim Implantieren von Endoprothesen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10056698A1 true DE10056698A1 (de) | 2002-05-16 |
Family
ID=7663458
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DE10056698A Withdrawn DE10056698A1 (de) | 2000-11-15 | 2000-11-15 | Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln der Endposition beim Implantieren von Endoprothesen |
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| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE10056698A1 (de) |
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-
2000
- 2000-11-15 DE DE10056698A patent/DE10056698A1/de not_active Withdrawn
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