DD210843A5

DD210843A5 - Verfahren zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von neoplasma-erkrankungen

Info

Publication number: DD210843A5
Application number: DD83252009A
Authority: DD
Inventors: Mihai Danila
Original assignee: Biofarm Fab Medicament
Priority date: 1982-06-16
Filing date: 1983-06-14
Publication date: 1984-06-27
Also published as: WO1984000005A1; IT1161934B; IT8321614A0; EP0111529A1; RO81783A3; IL68896A0; DE3366025D1; EP0111529B1; RO81783B1; CA1203167A

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Mittels gegen Neoplasma-Erkrankungen. Es werden drei verschiedene Verabreichungsformen hergestellt, von denen jeweils zwei vom Patienten eingenommen werden muessen, wobei sich eine synergistische Wirkung ergibt. Es handelt sich um a) Hydrochinon mit Metol im Mischungsverhaeltnis von 50 : 1 in Form von Hartgelatinekapseln b) eine Infusion von 0,200 g Herba Coridalis pro 100 ml Fluessigkeit, wobei der Infusion anschliessend Methylenblauloesung und Uranylnitrat zugefuegt werden c) einen Extrakt aus Herba Potentilla reptans, Radix Helleborns niger und Herba medicago satina im Gewichtsverhaeltnis (getrocknete Pflanzen von 10 g : 3g : 3g in 40 %igem Aethylalkohol, der in 20 Tagen mazeriert wurde, wobei anschliessend die Extraktionsfluessigkeit abgetrennt wurde.

Description

15-632 55

Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Ifeoplasma-Erkrankungen

Anwendungsgebiet der Erfindung:

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Neoplasma-Erkrankungen, wie akute Leukämie, Hodgkin'sche Krankheit, Kahlerkrank~ hext und thromboitische Purpura.

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen;

Die Behandlung von Heoplasmen erfolgt zur Zeit in gleicher Weise wie die Behandlung von Krebs und krebsartigen Erkrankungen_s und zwar medikamentös, chirurgisch und/oder radio» therapeutisch, ;je nach Art und Stadium des leoplasmas„

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Die Hauptgruppen der verwendeten Arzneimittel sind Hormone, Alchilierungsagentien, wie Azoiperite, Athylenimine, Ester der Methanolsulfonsäure und Antimetabolita, wie Derivate des Pyrins und Pyrimidins, der Aminosäuren usw. sowie verschiedene Produkte natürlicher Herkunft (Kolchicin, Vinkristin usw.).

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In der letzten Zeit wurde auch mit den Methoden der Krebsimmunotherapie gearbeitet. Ein Teil der erarbeiteten Methoden haben einen nichtspezifischen Charakter, und die anderen, die einen spezifischen Charakter haben, wurden ungenügend erprobt. Die erzielten Ergebnisse waren nicht bedeutsam, so daß diese Methoden kaum noch Anwendung fanden.

Brfindungs

Mit der Erfindung soll die Bekämpfung von Üfeoplasma-Erkrankungen verbessert werden.

Darlegung des Wesens der Erfindung;

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung eines verbesserten Arzneimittels zur Behandlung von Neoplasma-Erkrankungen bereitzustellen.

Erfindungsgemäß ist das Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Heoplasma-Erkrankungen dadurch gekennzeichnet, daß zwecks Herstellung einer Reihe von drei Darbietungsformen mit synergistischen Effekten bei der Behandlung der obigen Erkrankungen,

a) Hydrochinon mit Paraammoniumphenolsulfat (Metol) in einem Verhältnis von 50:1 in.Form eines homogenen, als Hartgelatinekapseln formulierten Pulvers vereinigt wird?

b) eine Infusion von Herba Coridalis Marchaliana ausc-200 g trockenen Pflanzen in 100 ml vorbereitet wird, und der Infusion 0,01 ml 1 %ige wäßrige Methylenblaulösung zugefügt wird, woraufhin in der Lösung UranyInitrat in einem Verhältnis von 1:100 gelöst wird;

c) Herba Potentilla reptans, Radix Helleborus niger und Herba Medicago satiyta in einem Gewichtsverhältnis der trockenen Pflanzen von 10:3:3 in 40 %igem Äthylalkohol 20 Tage lang mazeriert werden, und die Pflanzen ohne das Aktivprinzip von der Extraktionsflüssigkeit abgetrennt werden.

Das erfindungsgemäß hergestellte Medikament hat folgende Vorteile:

- Erhöhte Wirksamkeit gegenüber den bekannten Antineoplasma-Mitteln, wobei die Resorption der Neoplasma-Formationen bestimmt wird;

- Bs kann auch in der postoperativen Behandlung angewendet werden;

- Ss ist nicht toxisch;

- Es ist bei allen Altersgruppen anwendbar. Ausführungsbeispiel:

Wie bereits ausgeführt, wird das Medikament in Form eines Satzes von drei medikamentösen Formen hergestellt, und zwar

a) Geschlossene Kapseln, die 0,5 g Hydrochinon und 0,01 g Paraammoniumphenolsulfat (Metol) enthalten, oder geschlossene Kapseln, die 0,5g Hydrochinon, 0,01 g Metol und 0,02 g Aluminiumkaliumalaun enthalten»

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b) Eine Lösung von 1 % UranyInitrat in einer wässerigen Infusion von Coridalis Marchaliama, wobei die Infudie 0,010 ml Lösung und 1 % Methylenblau enthält. (Lösung UEO g)

c) Eine alkoholische pflanzliche Tinktur in 1 Liter 40 %igem Alkohol, die durch Extraktion aus den Pflanzen Potentilla reptans, Helleborus niger und Medicago sativa erhalten

. wird, in einem Mischungsverhältnis (bezogen auf das Gewicht der getrockneten Pflanzen) von 10 g : 3g: 3g pro Liter 40 %igem Alkohol (Tinktur Hbp).

Die geschlossenen Kapseln, die eine Zusammensetzung C₁ ~ oder V enthalten, werden wie üblich hergestellt. C.γ ist die aus Hydrochinon, Paraammoniumphenolsulfat (Metoi) und Aluminiumkaliumalaun hergestellte Zusammensetzung.

Die Infusion von Coridalis marchaliamain wird aus^200 g getrockneten Pflanzen und 100 ml Wasser hergestellt. Dieser Infusion wirdbei kalter Temperatur eine Lösung von 1 % Methylenblau zugefügt und danach das UranyInitrat gelöst.

Die Tinktur Hbp wird durch Mazeration der zerkleinerten getrockneten Pflanzen, die in den vorgenannten Verhältnissen eingesetzt werden, in 40 %igem Äthylalkohol in einem Zeitraum von 20 Tagen hergestellt.

Each der Mazeration wird die entstandene Flüssigkeit abgelagert, und dies ist die eigentliche pflanzliche Tinktur Hbp.

Von dem erfindungsgemäßen Medikament wird dem Kranken täglich je eine Kapsel C-y oder V und parallel dazu eine Infusion von Coridalis marchaliama (25 ml) verabreicht.

Bei Tumoren im Muskelgewebe werden jeweils 5 ml alkoholische pflanzliche Tinktur Hbp mit 25 ml Wasser oder Coridalisinfusion verdünnt, 2 bis 3 mal täglich über einen Zeitraum von 1 bis 6 Monaten verabreicht.

Diese Lösung wird als UPOq bezeichnet. Die jeweilige Dosis ist ein Tropfen pro 10 kg Körpergewicht. Die Verabreichung erfolgt ebenfalls zusammen mit der Tinktur Hbp. Bei Patienten mit Untergewicht werden die Kapseln C. γ oder V nur einmal jeden zweiten Tag verabreicht.

Bei Darmkrebs ist es besonders wirksam, die Kapseln C. ~ täglich am Morgen vor dem Frühstück, gelöst in 25 ml Coridalis marchalianainfusion einzunehmen. Parallel dazu muß aber mittags und abends die Tinktur Hbp in einer Menge von 5-10 ml, verdünnt mit 25 ml Wasser eingenommen werden. Die Verabreichungszeit liegt zwischen 6 Monaten und einem Jahr«

Im Falle von Systhemneoplasma (Lymphogranulomatose, Hodgkin' scher Krankheit, maligner Retikulosis, thrombocitopene, lymphatischen Leukämien, Kahlerkrankheit) ist die Einnahme von geschlossenen Kapseln V besonders wirksam. In diesen Fällen ist die Anwesenheit von Aluminiumkaliumalaun erforderlich, da die Kaliumionen einen exogenen Beitrag in der proetbetischen Gruppe der mitokondialen Enzyme bilden. Ebenfalls werden die Kapseln V zur Behandlung von chronischer aggresiver Hepatitis verabreicht, und zwar jeden zweiten Tag eine Kapsel.

Bei Hepatitiafällen mit offenbaren Colßstazaphenomenen wird als Hilfsmittel mit Coleretic- und verflüssigungswirkendem Effekt mit guten Resultaten ein Sud aus Herba helorisium arenarium in einem Verhältnis von 0,5 g bis 1 g getrockneten Pflanzen auf 250 ml Wasser hizugegeben. Es wird morgens vor dem Frühstück eingenommen, und zwar periodisch sieben Tage lang.

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Bei der Behandlung von Miastenia gravis ist die Einnahme der Kapseln V, in einer Menge von 0,04 g pro Kapsel enthalten ist, besonders wirksam. Es wird täglich eine Kapsel verabreicht.

Bei Eierstock- und SchilddrUsenkrebs empfiehlt sich die abwechselnde Einnahme der Kapseln C.™ und der Lösung UEOg über einen Zeitraum von 4 bis 5 Monaten (per.os). Dieselbe Behandlung ist auch bei Leberkrebs wirksam.

Bei Schilddrüsen-, Eierstock-, Lungenkrebs und Ganglionentrom wird die Lösung UEOo per os eingenommen, je ein !Tropfen pro 10 kg Körpergewicht, morgens vor dem Frühstück in 50 ml Wasser oder Coridalisinfusion. Die Verabreichung erfolgt 5 Tage lang, dann 2 Tage Pause, Dauer 5 bis 6 Monate,

Bei der Behandlung von Angiosarkomatose Kaposi werden die Kapseln C- γ per os eingenommen, gleichzeitig erfolgt eine lokale Behandlung mit nassen Verbänden, die in UEOg eingetaucht worden sind.

Die Lösung UEOg kann ebenfalls zur lokalen Behandlung angewendet werden, und zwar bei krebsartigen Bauchfellkrankheiten und Brustfellentzündungen, da dadurch eine sehr schnelle Resorption der karzinomatosen Flüssigkeit erfolgt» In diesem Fall wird die Lösung UEO_Q sterilisiert, und zwar nach vorheriger Verdünnung mit destilliertem Wasser im Verhältnis 1:5. Während dieser Behandlung soll der Patient täglich eine Kapsel C₁- per os einnehmen.

Bei hepatitischer Keratitis, Kutanherpes und genitalem Herpes ist die lokale Anwendung der Lösung UEOg oder eine tägliche okuläre Instilation sehr wirksam* Die Behandlungsdauer beträgt 1 bis 2 Monate.

Bei allen beschriebenen Fällen bewirkt die Tinktur Hbp zusammen mit den anderen medikamentösen Formen der Zusammensetzung des erfindungsgemäß hergestellten Medikamentes einen imunologischen Verstärkungseffekt des Organismus. Bei obstruktiven chronischen Bronchopatien und obliteranten Arteritis und Netzhautablösung bei Diabetes führt die einfache Benutzung dieser Tinktur zu einer Regulierung des Stoffwechsels der Lipoide und Hydrocarbonate.

Claims

- 8 Erfindungsanspruch:

Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von neoplasmatischen Erkrankungen, gekennzeichnet dadurch, daß man drei Verabreichungsformen herstellt, die zusammen einen synergistischen Effekt bewirken, wobei man als erste Verabreichungsform ein Gemisch aus Hydrochinon und Metol in einem Mischungsverhältnis von 50:1 in Form eines homogenen, als Hartgelatinekapseln formulierten Pulvers herstellt, sodann als zweite Verabreichungsform eine Infusion von Herba Coridalis Marchaliana ausff^OO g getrockneten Pflanzen und 100 ml Flüssigkeit herstellt, dieser Infusion 0,01 ml 1 %lge wäßrige Methylenblaulösung zufügt und danach in der Lösung im Verhältnis von 1:100 UrayfnyInitrat löst und schließlich die dritte Verabreichungsform herstellt, indem man Herba Potentilla reptans, Radix Helleborus niger und Herba Medicago satina in einem Mischungsverhältnis der getrockneten Pflanzen von 10 g : 3g: 3g in 1 Liter 40 #igem Äthylalkohol 20 Tage lang mazeriert und die Pflanzen danach von der Extraktionsflüssigkeit abtrennt.