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CO5280093A1 - Metodos de tratamiento - Google Patents

Metodos de tratamiento

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Publication number
CO5280093A1
CO5280093A1 CO01029288A CO01029288A CO5280093A1 CO 5280093 A1 CO5280093 A1 CO 5280093A1 CO 01029288 A CO01029288 A CO 01029288A CO 01029288 A CO01029288 A CO 01029288A CO 5280093 A1 CO5280093 A1 CO 5280093A1
Authority
CO
Colombia
Prior art keywords
alkyl
group
het
cycloalkyl
alkynyl
Prior art date
Application number
CO01029288A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Well
Danbiel Frank Veber
Ru-Maxwell Yu
Scott Kevon Thompson
Dennis Shinji Yamashita
Original Assignee
Smithkline Beecham Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Corp filed Critical Smithkline Beecham Corp
Publication of CO5280093A1 publication Critical patent/CO5280093A1/es

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract

Un método para inhibir la catepsina L, que comprende administrar, a un paciente que lo necesite, una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula I: <EMI FILE="01029288_1" ID="1" IMF=JPEG >en la que:R1 seleccionado del grupo que consiste en:<EMI FILE="01029288_2" ID="2" IMF=JPEG > R2 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6 -alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R9C(O)-, R9C(S)-, R9SO2-, R9OC(O)-, R9R11NC(O)-,R9R11NC(S)-, R9(R11)NSO2-, R3 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo Cl-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-alquilo C0-6, y Ar-alquilo C0-6;R3 y R' pueden estar unidos para formar un anillo de pirrolidina, piperidina o morfolina;R4 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O), R5R13NC(O)-, y R5R13NC(S)-; - 2 -R5 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6 alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; R6 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6 alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; R7 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R10C(O)-, R10C(S)-, - R10SO2-, R10OC(O)-, R10R14N-C(O)-, y R10 R14NC(S)-;R8 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-alquilo C0-6 y Ar-alquilo C0-6; R9 es seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6, R10 seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R11 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6 Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R12 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo Cl-6 Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6, R13 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6 Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R14 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6;R´ es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R" es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6, R"' es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; X es seleccionado del grupo que consiste en: CH2, S y O; yZ es seleccionado del grupo que consiste en: C(O) y CH2; y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
CO01029288A 2000-04-18 2001-04-16 Metodos de tratamiento CO5280093A1 (es)

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EP (1) EP1303281A4 (es)
JP (1) JP2003531122A (es)
AU (1) AU2001253560A1 (es)
CO (1) CO5280093A1 (es)
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WO2001078734A1 (en) 2001-10-25
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