CN111315326B - 具有中和剂基质的粘性薄片 - Google Patents

Abstract

一种用于造口术装置的粘性薄片，所述薄片包括面向皮肤的粘合剂层、在所述粘合剂层的非面向皮肤侧的背衬层、以及用于容纳造口的孔。释放层位于所述背衬层的中央部分上，所述释放层被构造为释放中和剂。所述中和剂能够中和排出物对皮肤或粘合剂的侵蚀程度或至少使其最小化。

Description

具有中和剂基质的粘性薄片

本发明涉及一种用于造口术器具的粘性薄片。

发明内容

本披露的一个方面提供了粘性薄片。

附图说明

附图被包含在内以提供对实施例的进一步理解，并且被结合在本说明书内并且是本说明书的一部分。附图图示了实施例并且与说明书一起用于解释实施例的原理。将容易领会其他实施例和实施例的预期优点中的许多优点，因为通过参考以下具体实施方式，它们将变得更好理解。附图中的要素不一定相对于彼此成比例。相同的附图标记表示对应的类似部分。

图1图示了薄片的一个实施例的示意性截面视图。

图2图示了薄片的实施例的平面视图。

图3a至图3c图示了薄片的实施例中的红色染料的流动。

图3d是造口流动模型的照片。

图4和图5示出了TEWL(经表皮水分流失)的箱形图和统计分析。

具体实施方式

在下文中，每当提及装置或装置的一部分的近侧时，所提及的是当使用者穿戴薄片或造口术器具时的面向皮肤侧。同样，每当提及装置的或装置的一部分的远侧时，所提及的是当使用者穿戴薄片或造口术器具时背离皮肤的那一侧。换言之，近侧是当薄片被配合到使用者上时离使用者最近的那一侧，并且远侧是相反侧——在使用过程中离使用者最远的那一侧。

当使用者穿戴器具时，轴向方向被限定为造口的方向。因此，轴向方向基本垂直于使用者的皮肤表面，比如腹部皮肤表面。径向方向被限定为横向于轴向方向。

在应用于皮肤之前，保护性离型膜可覆盖压敏粘合剂层的皮肤接触侧，以确保粘合剂的特性得以保持，并且粘性表面直至使用之前才会敞开放置。离型膜可适当地为硅化离型膜或氟化离型膜，比如硅化或氟化的牛皮纸、聚乙烯、聚丙烯或聚对苯二甲酸乙二酯膜。适当地，离型膜是硅化聚乙烯膜，比如普乐(Huhtamaki)公司的中密度聚乙烯。

在下文中，词语‘造口术’和‘造口’可以互换使用，而不旨在具有任何不同意思。

排出物在本文中是指来自造口的流出物，为呈大致粘稠形式的粪便和/或尿液或从消化道的上皮层分泌的粘蛋白。在结肠造口术的情况下，排出物可能是非常坚硬的，而回肠造口术可能产生更多的液体排出物。排出物可能包含消化液和酶以及可能对皮肤具有侵蚀性的其他成分，并且因此如果与皮肤接触则可能引起皮肤浸软和接触性皮炎，并且排出物可能包含可攻击粘合剂并使其劣化的成分。

实施例提供了一种造口术器具，该造口术器具包括用于造口术装置的粘性薄片，该薄片包括近侧(面向皮肤)粘合剂层、在粘合剂层的远(非面向皮肤)侧上的背衬层、以及用于容纳造口的孔、用于附接收集袋、在径向距离内环绕该孔的连接区、以及在背衬层的远侧上的被构造为释放中和剂的释放层，释放层位于背衬层的至少中央部分上，该中央部分被限定为从该孔的边缘径向延伸到连接区的区域，其中，中和剂选自包括以下各项的组：Amberlite IRA 958氯化物、Deurex Pure、Diaion WA30、消胆胺、Dianion HP 20、DianionHP 2MG、Toyo Pearl、高岭土、醋酸钙、碳酸钙、硫酸锌、氧化锌、氯化锶、利马豆抑制剂、卵类粘蛋白、胰腺抑制剂/Kunitz抑制剂、抑肽酶、木瓜Kunitz型胰蛋白酶抑制剂、大豆胰蛋白酶抑制剂、马铃薯胰蛋白酶抑制剂、大麦胰蛋白酶抑制剂和南瓜胰蛋白酶抑制剂。

薄片可以是包括粘性薄片和收集袋的造口术器具的一部分。收集袋可沿着连接区可拆卸地或永久地连接到薄片，连接区在径向距离内环绕孔并且具有与薄片中的孔相对应的入口。

薄片包括中央部分和周边部分，中央部分被限定为从孔的边沿径向延伸到连接区的区域，周边部分被限定为从连接区径向延伸到薄片的外边缘的区域。

当造口术薄片被施加到造口周围的皮肤上时，粘合剂提供了与皮肤的紧密配合，以避免排出物在薄片下方泄漏并且损坏皮肤并使粘合剂劣化。尽可能避免在薄片下方蔓延的任何排出物，因为它可能导致皮肤法人浸软和粘合剂的劣化，从而导致薄片的泄漏、意外脱落以及使用者的不适。在背衬层的远侧具有中和剂基质，排出物将在攻击皮肤和/或粘合剂之前被中和。

当将造口术薄片的孔配合到造口周围的区域时，粘性板中的孔的边缘与造口之间将存在间隙。尤其由于肠的蠕动运动，造口需要工作空间；造口在输送排出物时会扩大，而在不输送排出物时会缩短。在此间隙(也称为造口周围间隙)中，来自造口的排出物可能进入粘合剂层并随着时间推移使粘合剂层劣化，以及导致皮肤浸软。通过至少在背衬层的远端表面的中央部分处设置被构造为释放中和剂的释放层，释放层可以容易地与排出物接触并将中和剂释放到造口周围间隙，并且造口周边间隙处的皮肤和粘合剂将受到保护。一些中和剂将通过排出物被冲入袋中，但大部分中和剂将流入造口周围间隙并与排出物相互作用以中和其有害组分。

来自造口的排出物可以基本上连续地流动，或者它可一阵一阵地进入袋中，例如取决于造口的类型。如果袋的使用者处于直立位置，则连续排出物会由于重力而向下流动并且主要润湿薄片的中央部分的位于造口下方的部分。然而，排出物还可能向上蔓延以润湿中央部分的位于造口上方的部分。当一阵一阵地到来，并且在袋内并且袋的远侧壁靠近造口时，排出物可能遍布在背衬层的整个中央部分上，还包括造口上方的区域。使用者穿戴着袋并且衣服可能向造口推动袋壁时，排出物可能在一段时间内被困在由薄片、远侧壁和连接区限定的容积中并对其进行填充。因此，排出物可能不会立即跟随重力，而是还将润湿袋的位于造口接纳孔上方的区域以及整个造口周围间隙。

在实施例中，释放层位于背衬层的中央部分的至少一部分上，并且释放层可以进一步径向向外延伸以覆盖袋的内壁的一部分。

在实施例中，释放层设置在粘合剂层的远侧上，与粘合剂层的近侧表面直接接触。粘合剂层与释放层直接接触(其间没有背衬层)使得释放层能够附接到薄片上。通过使释放层与粘合剂层直接接触，可以避免任何材料相容性问题。

在实施例中，释放层的一部分与粘合剂层的远侧表面直接接触，并且释放层的近侧表面的另一部分覆盖背衬层的远侧表面的一部分。在实施例中，释放层的整个近侧表面与粘合剂层的远侧表面直接接触。

在实施例中，释放层至少位于孔的旁边。这使得中和剂在从释放层被释放时能够容易地进入造口周围间隙。“在孔旁边”是指径向向内延伸以限定孔的边缘的至少一部分。在实施例中，释放层位于背衬层的中央部分的至少一部分上。

在实施例中，释放层包括其中结合有中和剂的基质。基质用作中和剂的载体并且能够释放中和剂。

中和剂在本文中是指能够中和排出物或至少使排出物对皮肤或粘合剂的侵蚀水平最小化的中和物质。

在实施例中，中和剂包括粘土，比如亲有机质粘土，例如膨润土或比如锂皂石等合成粘土。EP 1 140 009中披露了这种粘土的示例。在实施例中，中和剂可以是来源于马铃薯的抑制剂或蛋白酶抑制剂。EP 1 736 136中披露了比如马铃薯蛋白等来源于马铃薯的抑制剂的示例。

中和剂选自包括以下各项的组：Amberlite IRA 958氯化物、Deurex Pure、DiaionWA30、消胆胺、Dianion HP 20、Dianion HP2MG、Toyo Pearl、高岭土、醋酸钙、碳酸钙、硫酸锌、氧化锌、氯化锶、利马豆抑制剂、卵类粘蛋白、胰腺抑制剂/Kunitz抑制剂、抑肽酶、木瓜Kunitz型胰蛋白酶抑制剂、大豆胰蛋白酶抑制剂、马铃薯胰蛋白酶抑制剂、大麦胰蛋白酶抑制剂和南瓜胰蛋白酶抑制剂。

利马豆抑制剂是利马豆胰蛋白酶抑制剂，利马豆胰蛋白酶抑制剂抑制牛胰蛋白酶以及人胰蛋白酶和纤溶酶，通过形成等摩尔复合物作用于胰蛋白酶和糜蛋白酶两者上，卵粘蛋白是禽蛋白的蛋白酶抑制剂。蛋白含有几种蛋白酶抑制剂。胰腺抑制剂/Kunitz抑制剂、抑肽酶(肺组织)、木瓜Kunitz型胰蛋白酶抑制剂是胰蛋白酶抑制剂。大豆胰蛋白酶抑制剂抑制胰蛋白酶摩尔比，并在较小程度上抑制糜蛋白酶。

其他合适的中和剂是Amberlite IRA 958氯化物、Deurex Pure、Diaion WA30、消胆胺、Diaion HP 20、Diaion HP 2MG、Toyo Pearl、高岭土、醋酸钙、碳酸钙、硫酸锌、氧化锌和氯化锶。

在实施例中，中和剂是从植物中分离的基于植物的胰蛋白酶抑制剂，这些植物选自包括以下各项的组：Kunitz大豆、刺桐种子、四棱豆、牧豆树种子、菲律宾金合欢(相思树)种子、合欢、高大相思树种子、象耳豆种子、羊蹄甲种子、凤凰木种子、猪屎豆种子、绒毛豆(黎豆)、巴西芸香种子、巴西树兰式香脂树(Copaifera langsdorffii)种子和大豆蛋白酶抑制剂(Bowman-Birk)族。

在实施例中，中和剂是从植物中分离的基于植物的蛋白质，这些植物选自包括以下各项的组：利马豆、菜豆、小豆、绿豆、落花生、鹰嘴豆、树豆(木豆)、豌豆(Pisumsativum)、豇豆(Vigna unguiculate)、冬豆(Pisum Arvenue)、白刀豆(Canavaliagladiate)、小麦胚芽、大米、小扁豆、大麦、大豆粉、大豆、花生(Arachis hypogaea)、红菜豆(Phaseolus vulgaris)、巴西粉红豆(P Vulgaris)、矮菜豆(Phaseolus vulgaris)、马豆(双花扁豆)、胡芦巴(Trigonella foenum graecum)种子、苜蓿(Lucerne，紫苜蓿)、良木豆树杈、豆科种子、Dioclea glabra种子、薏米(Coix lachrymal)、小麦、大麦、木瓜(Caricapapaya)和马铃薯I和II抑制剂族。

在实施例中，中和剂是胰蛋白酶抑制剂。在实施例中，中和剂是糜蛋白酶抑制剂。在实施例中，中和剂选自包括以下各项的组：多肽胰凝乳蛋白酶抑制剂I和II、来自马铃薯块茎的胰蛋白酶-胰凝乳蛋白酶抑制剂、甘薯(番薯)胰蛋白酶抑制剂、来自cv.Elkana的番薯汁的蛋白酶抑制剂和马铃薯块茎抑制剂(马铃薯)。

在实施例中，中和剂选自从包括以下各项的南瓜族(葫芦科)分离的胰蛋白酶抑制剂组：南瓜种子、冬南瓜(Cucurbita maxima)、甜瓜种子(香瓜)、黄瓜种子、黑子南瓜种子(Cucurbita ficifolia)、苦瓜种子(momordica charantia)、棱角丝瓜(luffaacutangula)种子、棱角丝瓜(Luffa acutangular)种子、野生黄瓜种子(Echinocystislobate)、刺苦瓜种子(Momordica cochinchinsis)和南瓜刺苦瓜(Squash spiny bitter)种子。

在实施例中，中和剂选自胰蛋白酶抑制剂组，这些胰蛋白酶抑制剂从包括以下各项的组中分离：谷物、大麦、大麦胰蛋白酶抑制剂族、黑麦、玉米、来自鸭脚稗种子的淀粉酶-胰蛋白酶抑制剂、小麦胚芽胰蛋白酶抑制剂、荞麦种子、苋菜(Amatanthus caudatus)种子、籽粒苋(Amaranth hypochondricus)种子和来自白芥子的芥子胰蛋白酶抑制剂，

在实施例中，中和剂选自由以下组成的胰蛋白酶抑制剂组：油菜籽胰蛋白酶抑制剂(RTI)、羊蹄甲种子胰蛋白酶抑制剂、甘蓝胰蛋白酶抑制剂、卷心菜种子蛋白酶抑制剂、腊肠树种子蛋白酶抑制剂和腊肠树种子胰蛋白酶抑制剂。

在实施例中，中和剂选自胰蛋白酶抑制剂组，这些胰蛋白酶抑制剂从包括以下各项的组中分离：花生、落花生、木豆、红豆、杰克豆、刀豆、鹧鸪豆、鹰嘴豆、孟加拉豆、回鹘豆、蝴蝶豆、瓜尔豆、马豆、扁豆、紫花豌豆、Hakubenzu豆、双豆(Double bean)、大豆、香豌豆、野豌豆、小扁豆、羽扇豆、佛罗里达绒毛豆、蛾豆、赤豆、绿豆(Mung bean)、绿豆(green gram)、红花菜豆、利马豆、黄油豆、黑吉豆、海军豆、芸豆、斑豆、法国菜豆、白豆、蜡豆、扁豆、青刀豆、紫花豌豆、四棱豆、高豆(Gao bean)、绒毛豆、Broas豆、蚕豆、豇豆、黑眼豆、南豌豆、serido豌豆、班巴拉豆。

在实施例中，基质是其中结合有中和剂的组合物。中和剂可溶解在基质中，或者可作为颗粒分散在基质中。

在实施例中，释放层可以是涂覆的中和剂颗粒的形式。

在实施例中，释放层的基质被设计为在释放层暴露于某些条件时释放中和剂。这类条件可以例如是存在来自造口的排出物或存在水分。

在收集袋内，湿度将迅速达到约100％的湿度，因此实质性存在水分。在释放层对水分敏感的实施例中，由于袋中的湿度高，在施加薄片后不久就可以开始从释放层释放中和剂。

在实施例中，基质呈凝胶、泡沫、膜层、纸或涂层的形式。这种涂层可以是例如固体涂层或粉末涂层。在实施例中，基质和中和剂形成比如溶胶等胶体溶液。

在实施例中，基质是水溶性膜的形式，比如聚乙烯醇膜，例如Monosol 7031膜。

在实施例中，基质可溶于水或排出物的组分。基质可缓慢溶解，“缓慢”在本文中是指基质层不会被立即洗刷掉，而是会缓慢溶解并随时间推移提供稳定的中和剂释放，例如在薄片的配戴时间期间。在实施例中，基质在吸收水分的过程中膨胀。

在实施例中，基质可吸收水分并在润湿时变成凝胶状材料。基质可以干燥形式被输送，并在与水分接触时膨胀成凝胶。在实施例中，基质作为凝胶被输送。在实施例中，凝胶可以缓慢溶解于水或排出物的组分中，或者它可以是不溶性的，但在接触造口排出物或水分时能够释放中和剂。在实施例中，基质是在润湿时能够形成凝胶的材料，或者它可呈凝胶的形式。用于基质组合物的适合材料的实例可以是基于聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)的基质以及水解胶体，比如CMC或明胶。

在实施例中，基质包括水溶性或吸水膨胀性多糖和/或水解胶体。多糖或水解胶体在接触来自排出物的水分时可溶解或水合，由此释放中和剂。

在实施例中，基质包括蛋白质。在实施例中，基质包括明胶。

在实施例中，基质基本上是非粘性的。非粘性是指它不是粘性的，然而它在某些条件下可能变得略微有粘性。

非粘性基质不太可能粘附到袋的远侧壁并且引起由此产生的问题。

实施例提供了一种造口术器具，该造口术器具包括收集袋和粘性薄片，该薄片包括近侧(面向皮肤)粘合剂层、在粘合剂层的远(非面向皮肤)侧上的背衬层、以及用于容纳造口的孔、用于附接收集袋、在径向距离内环绕该孔的连接区、以及在背衬层的远侧上的被构造为释放中和剂的释放层，释放层位于背衬层的至少中央部分上，该中央部分被限定为从该孔的边缘径向延伸到连接区的区域，其中，中和剂选自包括以下各项的组：AmberliteIRA 958氯化物、Deurex Pure、Diaion WA30、消胆胺、Dianion HP 20、Dianion HP 2MG、Toyo Pearl、高岭土(来自粘合剂实验室)、醋酸钙、碳酸钙、硫酸锌、氧化锌、氯化锶、利马豆抑制剂、卵类粘蛋白、胰腺抑制剂/Kunitz抑制剂、抑肽酶、木瓜Kunitz型胰蛋白酶抑制剂、大豆胰蛋白酶抑制剂、马铃薯胰蛋白酶抑制剂、大麦胰蛋白酶抑制剂和南瓜胰蛋白酶抑制剂。

收集袋通常包括在远侧的前壁和在近侧的后壁。这些壁可以是由气体和液体不可渗透的箔片材料(例如聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)或乙烯-醋酸乙烯酯(EVA))制成，箔片材料被焊接在边沿或边缘周围，以便形成限定废物收集室的小袋。袋可以仅部分地围绕边沿焊接，使得在袋的底部设置用于排空袋的开口。在这种情况下，袋可以设置有用于封闭该开口的器件。废物入口开口设置在后壁中并被放置在收集袋的上部，这样使得当使用者站立时，废物入口开口将在收集袋的中线上方。这在废物进入口下方留下了更大的收集容积。因此，收集袋的顶部被定义为最靠近废物进入口的部分，并且底部被定义为相对的部分。

在实施例中，背衬层是不透气和不透水的。在实施例中，薄片包括在皮肤近侧的粘合剂层、位于粘合剂层的远侧表面上的背衬层、以及位于背衬层的远侧表面的至少一部分上的释放层。因此，释放层离皮肤最远并且位于背衬层的中央部分上，该中央部分限定了收集袋的内表面的一部分。

在实施例中，造口术器具可以通过以下方式来生产：提供粘性薄片，该薄片包括近侧粘合剂层、位于粘合剂层的远侧的背衬层、以及用于容纳造口的孔；沿着背衬层上的连接区例如通过焊接来附接收集袋的后壁；在背衬层的中央部分的远侧上设置释放层以及可选地将释放层进一步径向延伸以覆盖后壁的至少一部分；以及然后将后壁叠加在后壁上并沿着边沿将后壁与远侧壁焊接在一起以提供封闭的袋。

披露了一种保护使用者的造口周围皮肤的方法，该方法包括以下步骤：提供造口术器具，该造口术器具包括收集袋和粘性薄片，该薄片包括近侧粘合剂层、在粘合剂层的远侧上的背衬层、以及用于容纳造口的孔、以及在背衬层的远侧上的被构造为释放中和剂的释放层；可选地对孔的大小进行适配以配合造口；以及将薄片贴附到造口周围的皮肤。来自造口的排出物可以分布在薄片的中央部分上并且进入孔与造口之间的造口周围间隙，从而在释放层上冲洗并将中和剂释放到造口周围间隙中。来自造口的侵蚀性排出物将在造口周围间隙处接触直接皮肤之前或之后不久被中和，并且皮肤将不易受到由于与排出物接触而引起的刺激。

在本申请中描述的实施例和不同示例性实施例的特征可以彼此组合(“混合和匹配”)，除非另外具体说明。

附图说明

在以下具体实施方式中，参考附图。附图形成本说明书的一部分，并且图示了用于实践本发明的示例性实施例。参考所描述的图的取向，使用方向性术语，比如“顶”、“底”、“前”、“后”等。因为实施例的部件可被定位在一些取向下，所以方向性术语用于说明的目的并且绝不是限制性的。应理解，在不脱离本发明的范围情况下，可以利用其他实施例并可以做出结构或逻辑的改变。具体实施方式描述了用于实施本发明的实例，并且不应被理解为限制本发明的范围。本发明的范围由所附权利要求限定。

首先应注意，这些附图是旨在只是提出根据本发明的薄片的原理和功能的示意性图示，而不被认为是对于所附权利要求的范围的限制。此外，这些附图以及具体地单独图示的元件不一定是按比例绘制的(无论单独地或相对于彼此地)。

图1中示出了造口术器具的截面视图。器具包括粘性薄片10，该粘性薄片具有面向皮肤并且用于将薄片附接到造口20周围的皮肤50的近侧粘合剂层40。背衬层30覆盖粘合剂层40的远侧表面。设置了用于容纳造口20的中央孔60。孔60的大小可以通过切割来适配，以定制孔60配合于造口20。薄片设置有收集袋70，该袋沿着连接区80连接薄片，该连接区在径向距离内环绕孔60。袋70可移按如下方式可拆卸地连接到薄片10，即，袋70可以从薄片10拆卸并被更换，或者袋70可以例如通过焊接而不可分离地连接到薄片10。薄片10包括中央部分和周边部分100，该中央部分被限定为从孔60径向延伸到连接区80的区域，该周边部分被限定为从连接区80径向延伸到薄片10的外边缘的区域。中央部分90的远侧表面的至少一部分设有释放层110。释放层110可以是基本上覆盖远侧表面的整个中央部分90的盘的形式，或者它可以主要在远侧表面的紧邻孔60的区域中。当切割孔60时，也可以切割释放层110。当来自造口器20的排出物从造口流出并流到释放层110上时，释放层可以释放中和剂，中和剂进入孔60的边缘与造口20之间的造口周围间隙120。

图2示出了从远侧看到的粘性薄片10的实施例，其中中央部分90围绕用于容纳造口20的孔60，并且周边部分100环绕中央部分。连接区80沿着中央部分90与周边部分100之间的过渡处。连接区80可以是用于附接收集袋(未示出)的联接件的形式。在中央部分90的远侧表面的最靠近孔60的一部分上提供了释放层110。

示例

提供了造口术薄片(康乐保公司(Coloplast A/S)的Sensura薄片)。在PEG溶液中悬浮了1％的Protagold马铃薯蛋白颗粒。将分散体放置到粘性薄片的中央部分的远侧并且干燥以形成0.5mm厚的膜层。

实验部分

中和剂的分布(流动模型)

制作造口的硅胶铸件，并切割穿过它的孔。将造口的一端附接到注射器，使用所述注射器来对通过造口的流动进行控制并产生排出物从肠道流过造口的错觉。

将造口的另一端放置在竖直塑料板的孔中，以模拟从胃壁中突出的造口。

一旦建立造口模型，将来自康乐保A/S的Sensura薄片(其在背衬层的中央部分的远侧表面上设有释放层)放置在造口周围皮肤上，薄片的释放层位于背向皮肤的表面上。释放层包括呈PEG(聚乙二醇)形式的基质组合物，并且用在基质组合物中均匀分布的约1％浓度的苋菜(红色染料)颗粒表示中和剂。释放层以约为0.5mm-1mm的厚度设置在薄片的背衬层的中央部分上。

用羧甲基纤维素(CMC)的粘性水溶液表示造口排出物。当排出物被推动穿过注射器时，排出物流过造口、并且向下流到粘性薄片和释放层上。当流动减慢时，即使在重力作用下，也可以在视觉上验证红色也逆着流动方向并朝向造口的中心移动。这表明中和剂中的至少一部分将从粘性薄片上的释放层流出、进入薄片与造口之间的造口周围间隙，并且将由此能够通过中和排出物来保护造口周围区域中的皮肤。

所述现象在图3a至图3c中图示出，这些图示出了当排出物穿过造口时红色染料如何分布。薄片10设有释放层110，其中中和剂的内容物已经用如上所述的红色染料代替。图3a示出了在引入排出物之前的薄片。在图3b中，排出物从造口20流出以润湿释放层110，从而释放红色染料130。如从图中可看到的，一些染料由于重力向下传递，而一些染料沿着相反的方向朝向造口20流动并进入造口20与薄片10之间的造口周围间隙120。排出物通常可能一阵一阵地到来而不是恒定的流动。在这些阵流之间，中和剂(红色染料)流入造口周围间隙120。然而，在排出物从造口连续流出的过程中，也可以看到逆行流动。在图3c中示出了中和剂(红色染料)130如何在一阵排出物之后释放；所述释放一直围绕造口20而不仅是在造口20下方。在图3d中示出了造口模型的照片，其中排出物从造口流出并流到释放层是。

从释放层A释放中和剂

如表1所示制备组合物：

表1

	样品w/w
		PEG	41,7
锂皂石	20,8
		淀粉	37,5

为了测试从样品中释放锂皂石，将2g样品置于筐中，将60ml PBS缓冲液(磷酸盐缓冲盐水)置于杯中并将筐置于杯中。通过磁力搅拌器以100rpm搅拌缓冲液并将温度保持在37℃。测量结果一式三份。测量方法产生20％的不确定性。使用原子吸收光谱法AAS分析缓冲液样品的锂皂石含量。2小时后，79％的锂皂石被释放到缓冲液中。因此，所述组合物能够将中和剂释放到缓冲液中。

调查研究人体皮肤对排出物的反应的探索性研究

在临床环境中，使用接受了回肠造口术的22名受试者来调查研究粪便对人皮肤的影响。在研究开始时，所有受试者将其造口术产品从皮肤上移除，使皮肤适应新环境30min。然后在研究开始时测量经表皮水分流失(TEWL)以获得起始值。TEWL测量结果描述了皮肤屏障功能的状态，并且可以用于评估对皮肤的损伤。

所有受试者均应用造口术产品，其中将所述产品的一部分移除以留出用于三个小型袋的空间。在12名受试者中，这些袋相应地填充有缓冲溶液、受试者自身的粪便、以及含有胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的模拟粪便溶液。在剩余10名受试者中，这些袋填充有相同的溶液但与5％的锂皂石RD混合。

将所有小型袋在造口周围皮肤上孵育6小时，然后去除这些袋。对皮肤区域进行清洁并使其适应新环境30min，然后在相应的皮肤区域中再次测量TEWL。

在图4中示出了没有锂皂石RD(中和剂)的样品的造口周围区域上的TEWL的箱形图和统计分析。

如图4中可见，中位数TEWL结果示出，与缓冲液孵育的皮肤(图中的C)相比，用真实粪便孵育的皮肤(图中的A)(P<0.001)和用模拟粪便孵育的皮肤(图中的B)(P＝0.001)的值明显更高。这意味着真实粪便和模拟粪便都会导致皮肤屏障受损。用真实粪便或模拟粪便观察到的损伤没有差异(P＝0.415)。

在图5中示出了包含锂皂石RD(图中的A’、B’和C’)的样品的造口周围区域上的TEWL的箱形图和统计分析。

当受试者自身的粪便、用酶模拟的粪便或缓冲液与锂皂石RD混合时，与缓冲液相比，自身粪便(P＝0.112)或模拟粪便(P＝0.175)之间没有明显差异。当将锂皂石RD混合到这些溶液中时，自身粪便或模拟排出物之间没有明显差异。

总之，当受试者自身的粪便或模拟粪便在造口周围皮肤上孵育6小时时，与用缓冲液孵育相比，我们看到皮肤的表皮水分流失(TEWL)显著增大，意味着对皮肤屏障的损伤。

将锂皂石RD混合到相同的溶液/悬浮液中不影响TEWL，从而不影响皮肤的屏障。混合到粪便或模拟粪便中的锂皂石RD中和了这些悬浮液的损伤作用，保护皮肤免受损伤。

Claims (13)

1.一种用于造口术装置的粘性薄片，所述薄片包括近侧粘合剂层、在所述粘合剂层的远侧上的背衬层、以及用于容纳造口的孔、用于附接收集袋、在径向距离内环绕所述孔的连接区、以及在所述背衬层的远侧上的被构造为释放中和剂的释放层，所述释放层位于所述背衬层的至少中央部分上，所述中央部分被限定为从所述孔的边缘径向延伸到连接区的区域，其中，所述中和剂选自包括以下各项的组：Amberlite IRA 958氯化物、Deurex Pure、Diaion WA30、消胆胺、Dianion HP 20、Dianion HP 2MG、Toyo Pearl、高岭土、醋酸钙、碳酸钙、硫酸锌、氧化锌、氯化锶、利马豆抑制剂、卵类粘蛋白、胰腺抑制剂、抑肽酶、木瓜Kunitz型胰蛋白酶抑制剂、大豆胰蛋白酶抑制剂、马铃薯胰蛋白酶抑制剂、大麦胰蛋白酶抑制剂和南瓜胰蛋白酶抑制剂，所述释放层是基本上非粘性的。

2.根据权利要求1所述的粘性薄片，其中，所述释放层至少位于所述孔的旁边。

3.根据权利要求1所述的粘性薄片，其中，所述释放层包括结合在基质中的中和剂。

4.根据权利要求3所述的粘性薄片，其中，所述基质可溶于水。

5.根据权利要求1所述的粘性薄片，其中，所述中和剂在存在水分时被释放。

6.根据权利要求3所述的粘性薄片，其中，所述基质呈凝胶形式。

7.根据权利要求3所述的粘性薄片，其中，所述基质呈泡沫形式。

8.根据权利要求3所述的粘性薄片，其中，所述基质包括多糖。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的粘性薄片，其中，所述中和剂选自从包括以下各项的南瓜族分离的胰蛋白酶抑制剂组：南瓜种子、冬南瓜、甜瓜种子、黄瓜种子、苦瓜种子、棱角丝瓜种子和刺苦瓜种子。

10.根据权利要求1-8中任一项所述的粘性薄片，其中，所述中和剂选自从包括以下南瓜族分离的胰蛋白酶抑制剂组：黑子南瓜种子和野生黄瓜种子。

11.根据权利要求1-8中任一项所述的粘性薄片，其中，所述中和剂选自包括以下各项的组：来自马铃薯块茎的胰蛋白酶-胰凝乳蛋白酶抑制剂、甘薯胰蛋白酶抑制剂和来自cv.Elkana的番薯汁的蛋白酶抑制剂。

12.根据权利要求1-8中任一项所述的粘性薄片，其中，所述中和剂是马铃薯块茎抑制剂。

13.一种造口术器具，所述造口术器具包括收集袋和粘性薄片，所述薄片包括近侧粘合剂层、在所述粘合剂层的远侧上的背衬层、以及用于容纳造口的孔、用于附接收集袋、在径向距离内环绕所述孔的连接区、以及在所述背衬层的远侧上的被构造为释放中和剂的释放层，所述释放层位于所述背衬层的至少中央部分上，所述中央部分被限定为从所述孔的边缘径向延伸到连接区的区域，其中，所述中和剂选自包括以下各项的组：AmberliteIRA 958氯化物、Deurex Pure、Diaion WA30、消胆胺、Dianion HP 20、Dianion HP 2MG、ToyoPearl、高岭土、醋酸钙、碳酸钙、硫酸锌、氧化锌、氯化锶、利马豆抑制剂、卵类粘蛋白、胰腺抑制剂、抑肽酶、木瓜Kunitz型胰蛋白酶抑制剂、大豆胰蛋白酶抑制剂、马铃薯胰蛋白酶抑制剂、大麦胰蛋白酶抑制剂和南瓜胰蛋白酶抑制剂，所述释放层是基本上非粘性的。

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