CN119136766A - 包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中至少一种的流体收集组件 - Google Patents

Abstract

示例性流体收集组件包括流体不可渗透的屏障。流体不可渗透的屏障至少限定了腔室、至少一个开口和流体出口。流体收集组件还包括设置在腔室中的至少一种多孔材料。多孔材料包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的至少一种。在一个实例中，多孔材料包括设置在内层上的外层，其中外层包括聚氨酯泡沫，内层包括聚乙烯泡沫。

Description

包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中至少一种的流体收集组件

背景技术

人或动物可能具有受限或受损的活动能力，使得典型的排尿过程是具有挑战性的或不可能的。例如，一个人可能经历或患有影响行动能力的残疾。一个人可能具有受限的旅行条件，例如飞行员、驾驶员和危险区域中的人员所经历的条件。此外，有时出于监测目的或临床测试需要收集体液。

导尿管，例如Foley导管，可以解决其中的一些情况，例如尿失禁。不幸的是，导尿管可能不舒服、疼痛，并可能导致并发症，例如感染。此外，有时还会使用便盆，这是一种用于卧床的人如厕的容器。然而，便盆可能容易出现不适、溢出和其他卫生问题。

发明内容

实施方案涉及包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的至少一种的流体收集组件、包括该组件的流体收集系统以及使用和形成该组件的方法。在一个实施方案中，公开了一种流体收集组件。该流体收集组件包括至少限定了腔室、至少一个开口和流体出口的流体不可渗透的屏障。流体收集组件还包括设置在腔室中的至少一种多孔材料。至少一种多孔材料包括聚氨酯泡沫。

在一个实施方案中，公开了一种流体收集组件。该流体收集组件包括流体不可渗透的屏障，该屏障至少限定了腔室、至少一个开口和流体出口。流体收集组件还包括设置在腔室中的至少一种多孔材料。该至少一种多孔材料包括聚乙烯泡沫。

在一个实施方案中，公开了一种流体收集系统。流体收集系统包括流体收集组件。该流体收集组件包括至少限定了腔室、至少一个开口和流体出口的流体不可渗透的屏障。流体收集组件还包括设置在腔室中的至少一种多孔材料。该至少一种多孔材料包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的至少一种。流体收集系统还包括流体储存容器和真空源。流体收集组件的腔室、流体储存容器和真空源彼此流体连通，使得从真空源提供给腔室的抽吸从腔室中移出一种或多种体液，并将该一种或多种体液存储在流体储存容器中。

来自任何公开的实施方案的特征可以相互结合使用，而不受限制。此外，通过考虑以下详细描述和附图，本公开的其他特征和优点对于本领域技术人员来说将变得显而易见。

附图说明

附图示出了本公开的几个实施方案，其中相同的附图标记表示附图中所示的不同视图或实施方案中相同或相似的元素或特征。

图1A为根据一个实施方案的流体收集组件的等距视图。

图1B和图1C分别为沿图1A所示的平面1B-1B和1C-1C截取的流体收集组件的横截面示意图。

图2A为根据一个实施方案的流体收集组件的横截面示意图。

图2B为沿图2A所示的平面2B-2B截取的流体收集组件的横截面示意图。

图3为根据一个实施方案的男性流体收集组件的横截面图。

图4A为根据一个实施方案的流体收集组件的等距视图。

图4B为沿平面4B-4B截取的流体收集组件的横截面示意图。

图5为根据一个实施方案的用于流体收集的流体收集系统的框图。

具体实施方式

实施方案涉及包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的至少一种的流体收集组件、包括该组件的流体收集系统以及使用和形成该组件的方法。示例性流体收集组件包括流体不可渗透的屏障。流体不可渗透的屏障至少限定了腔室、至少一个开口和流体出口。流体收集组件还包括设置在腔室中的至少一种多孔材料。多孔材料包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的至少一种。在一个实例中，多孔材料包括设置在内层上的外层，其中外层包括聚氨酯泡沫，内层包括聚乙烯泡沫。

在使用期间，流体收集组件可以放置在个体身上，使得开口放置在女性尿道口附近或者容纳男性尿道口(即阴茎)。个体可以排出一种或多种体液，例如尿液、血液或汗液。体液可流过开口并进入多孔材料。体液可以通过流体出口从腔室中移出。在一个实施方案中，可以从真空源向腔室施加抽吸，从腔室中移出体液。

一些传统的流体收集组件包括除了聚氨酯泡沫和/或聚乙烯泡沫之外的多孔材料。这种传统的流体收集组件的多孔材料可以包括多孔薄膜、设置在聚对苯二甲酸乙二醇酯或纺尼龙纤维芯上的纱布、或者设置在交叉重叠的非织造过滤材料上的覆盖片。然而，已发现，在这种传统的流体收集组件中使用的多孔材料最初可能难以接收体液，当使用这种传统的流体收集组件的个体在短时间内排出大量体液(例如排尿)时，这可能会导致这种传统的流体收集组件泄漏。此外，这种传统的流体收集组件的多孔材料不能快速干燥，除非这种传统的流体收集组件相对频繁地更换(例如，在使用至少最多12小时、最多18小时或最多24小时后更换)，否则会导致皮肤毁坏。其他传统的流体收集组件不包括多孔材料，以试图解决与包括多孔材料的传统的流体收集组件相关的这些问题。然而，这种不包括多孔材料的传统的流体收集组件可能难以接收体液并防止体液积聚到个体上，这两种情况都可能导致皮肤毁坏。

本文公开的流体收集组件是对这些传统的流体收集组件的改进，至少因为流体收集组件包括含有聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的至少一种的多孔材料。在一个实例中，聚氨酯泡沫能够快速接收来自个体的体液，即使个体在短时间内排出大量体液。聚氨酯泡沫贴靠在个体尿道口(例如阴道区域)周围的敏感皮肤上也感觉舒适。在一个实例中，聚乙烯泡沫可以促进体液移动通过流体收集组件的腔室并朝向出口(例如，流体出口或通过流体出口设置的导管的入口)，这允许多孔材料保持干燥。当多孔材料包括聚氨酯泡沫和聚乙烯泡沫两者时，多孔材料可以快速接收体液，可以快速移动体液通过腔室，并且可以是舒适的。此外，已令人惊讶地发现，接收到聚氨酯泡沫中的体液可以容易地从聚氨酯泡沫流到聚乙烯泡沫中，并且聚乙烯泡沫从聚氨酯泡沫中吸出体液，否则体液会保留在聚氨酯泡沫中。由于本文公开的多孔材料的特性，包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的至少一种的流体收集组件可以长时间使用而不会引起皮肤毁坏。例如，本文公开的包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的至少一种的流体收集组件可以使用24小时或更长时间、约30小时或更长时间、约36小时或更长时间、约42小时或更长时间、约48小时或更长时间，或者约24小时至约36小时、约30小时至约42小时、或约36小时至约48小时。

图1A为根据一个实施方案的流体收集组件100的等距视图。图1B和1C为分别沿着图1A所示的平面1B-1B和1C-1C截取的流体收集组件100的横截面示意图。流体收集组件是配置为从女性尿道口接收体液的流体收集组件的实例。流体收集组件100包括流体不可渗透的屏障102。流体不可渗透的屏障102至少限定了腔室104、至少一个开口106和流体出口108。流体收集组件100还包括设置在腔室104中的至少一种多孔材料110。在一个实施方案中，如图所示，多孔材料110包括延伸穿过开口106的外层112和支撑外层112的内层114(即，外层112设置在内层114上)。外层112可以包括聚氨酯泡沫，内层114可以包括聚乙烯泡沫，但是，如下面将更详细讨论的，外层112或内层114之一可以分别包括除了聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫之外的材料。

流体不可渗透的屏障102至少部分地限定了腔室104(例如，内部区域)和开口106。流体不可渗透的屏障102将体液暂时储存在腔室104中。流体不可渗透的屏障102可以由任何合适的流体不可渗透的材料形成，例如流体不可渗透的聚合物(例如，硅树脂、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、氯丁橡胶、聚碳酸酯等)、金属膜、天然橡胶、其他合适的材料、本文公开的任何其他流体不可渗透的材料或其组合。因此，流体不可渗透的屏障102基本上防止了体液穿过流体不可渗透的屏障102。在一个实例中，流体不可渗透的屏障102可以是气体可渗透且流体不可渗透的。在这些的实例中，流体不可渗透的屏障102可以由限定了多个孔的疏水性材料形成。流体不可渗透的屏障102的至少外表面的至少一个或多个部分可以由柔软和/或光滑的材料形成，从而减少擦伤。

开口106为体液进入腔室104提供了进入路径。开口106可以由流体不可渗透的屏障102限定，例如由流体不可渗透的屏障102的内边缘限定。例如，开口106形成在流体不可渗透的屏障102中并延伸穿过该屏障，从而使体液能够从流体收集组件100的外部进入腔室104。

在一些实例中，流体不可渗透的屏障102可以限定流体出口108的尺寸以容纳导管116。至少一个导管116可通过流体出口108设置在腔室104中。流体出口108的尺寸和形状可形成抵靠导管116或至少一个管的至少基本上流体的密封，从而基本上防止体液从腔室104中逸出。

如前所述，流体收集组件100包括设置在腔室104中的多孔材料110。多孔材料110可以覆盖开口106的至少一部分(例如全部)。多孔材料110可以包括外层112和内层114。多孔材料110通过开口106暴露于腔室104外部的环境中。

如前所述，外层112可以包括聚氨酯泡沫。在一个实施方案中，聚氨酯泡沫可以为亲水性的。聚氨酯泡沫的亲水性可以使聚氨酯泡沫快速吸收其中的体液，从而防止或至少抑制由短时间内大量排出体液引起的体液泄漏。当聚氨酯泡沫与水(体液的主要成分)的接触角为约0°至约10°、约5°至约15°、约10°至约20°、约15°至约25°、约20°至约30°、约25°至约35°、约30°至约40°、约35°至约45°、约40°至约50°、约45°至约55°、约50°至约60°、约55°至约65°、约60°至约70°、约65°至约75°、约70°至约80°、约75°至约85°或约80°至90°时，聚氨酯泡沫可以为亲水性的。通常，增加聚氨酯泡沫的亲水性(即减少聚氨酯泡沫和水之间的接触角)会增加聚氨酯泡沫在一定时间内可接收的体液量。然而，增加聚氨酯泡沫的亲水性可能会增加聚氨酯泡沫接收体液后保留在聚氨酯泡沫中的体液量。因此，聚氨酯泡沫的亲水性可以基于快速接收体液的需求与保持多孔材料110干燥之间的平衡来选择。例如，配置为大膀胱个体短时间内使用的流体收集组件100可以包括亲水性大于配置为中等至小尺寸膀胱的个体长时间内使用的流体收集组件100的聚氨酯泡沫。

在一个实施方案中，聚氨酯泡沫的亲水性可以是聚氨酯泡沫的固有属性。在一个实施方案中，聚氨酯泡沫的亲水性可以通过添加到聚氨酯泡沫中的杂质(例如纤维)或官能团中的至少一种来改变，或者对聚氨酯泡沫进行处理来改变，或者用表现出不同于聚氨酯泡沫的亲水性的材料涂覆聚氨酯泡沫来改变。

聚氨酯泡沫限定了一个或多个孔。这些孔形成穿过聚氨酯泡沫的通道，一种或多种体液可以通过这些通道流动。在一个实例中，聚氨酯泡沫的孔隙率为约4个孔隙/cm²至约6个孔隙/cm²、5个孔隙/cm²至约7个孔隙/cm²、6个孔隙/cm²至约8个孔隙/cm²、7个孔隙/cm²至约9个孔隙/cm²、8个孔隙/cm²至约10个孔隙/cm²、9个孔隙/cm²至约11个孔隙/cm²、10个孔隙/cm²至约12个孔隙/cm²、11个孔隙/cm²至约13个孔隙/cm²、12个孔隙/cm²至约14个孔隙/cm²、13个孔隙/cm²至约15个孔隙/cm²、14个孔隙/cm²至约16个孔隙/cm²或15个孔隙/cm²至约17孔隙/cm²。聚氨酯泡沫的孔隙率可以基于在一定时间内流过聚氨酯泡沫期望的最大体液量、聚氨酯泡沫的密度以及影响聚氨酯泡沫贴靠阴道区域的舒适度的聚氨酯泡沫的表面粗糙度来选择。

聚氨酯泡沫的孔隙率还取决于沿垂直于流体收集组件100的纵轴118的方向上截取的孔的平均横向尺寸。孔的平均横向尺寸可以为约100μm至约300μm、约200μm至约400μm、约300μm至约500μm、约400μm至约600μm、约500μm至约700μm、约600μm至约800μm、约700μm至约900μm、约800μm至约1mm、约900μm至约1.2mm，约1mm至约1.5mm、约1.25mm至约1.75mm、约1.5mm至约2mm、约1.75mm至约2.5mm、约2mm至3mm、约2.5mm至约3.5mm、约3mm至约4mm、约3.5mm至约4.5mm或约4mm至约5mm。通常，增加孔的平均横向尺寸可以降低孔隙率，降低聚氨酯泡沫的密度，并增加一定时间内聚氨酯泡沫可接收的体液量。然而，增加孔的平均横向尺寸可能会增加聚氨酯泡沫的表面粗糙度，这使得聚氨酯泡沫贴靠阴道区域更舒适。因此，聚氨酯泡沫的孔的平均横向尺寸可以基于平衡这些因素来选择。例如，配置为具有大膀胱的个体使用的或者包括聚氨酯泡沫上的纱布层的流体收集组件(如图2A和2B所示)可以包括孔的平均横向尺寸大于配置为具有中等或小膀胱的个体使用的和/或配置为使聚氨酯泡沫直接接触阴道区域的流体收集组件的聚氨酯泡沫。

聚氨酯泡沫的平均密度为约70kg/m³至约90kg/m³、约80kg/m³至约100kg/m³、约90kg/m³至约110kg/m³、约100kg/m³至约120kg/m³、约110kg/m³至约130kg/m³、约120kg/m³至约140kg/m³或约130kg/m³至约150kg/m³。通常，降低聚氨酯泡沫的密度可以增加聚氨酯泡沫的孔隙率、增加孔的平均横向尺寸、增加一定时间内聚氨酯泡沫可接收的体液量、增加聚氨酯泡沫的表面粗糙度和降低聚氨酯泡沫的强度和韧性中的至少一种。因此，如前所述，聚氨酯泡沫的密度可以基于平衡这些因素来选择。

聚氨酯泡沫可以配置为以约10毫升/秒(“mL/s”)或更大、约12.5mL/s或更大、约15mL/s或更大、约17.5mL/s或更大、约20mL/s或更大、约22.25mL/s、约25mL/s或更大、约27.5mL/s或更大、约30mL/s或更大、约35mL/s或更大、约40mL/s或更大、或者以约10mL/s至约15mL/s、约12.5mL/s至约17.5mL/s、约15mL/s至约20mL/s、约17.5mL/s至约22.5mL/s、约20mL/s至约25mL/s、约22.5mL/s至约27.5mL/s、约25mL/s至约30mL/s、约27.5mL/s至约35mL/s或约30mL/s至约40mL/s的速度在其中接收体液。如前所述，聚氨酯泡沫接收体液的速率至少部分取决于聚氨酯泡沫的孔隙率、孔的平均横向尺寸、密度和亲水性。

如前所述，聚氨酯泡沫可以由亲水性材料形成，这可以使聚氨酯泡沫将体液保留在其中。为了减少聚氨酯泡沫保留的体液量，外层112可以被配置为相对较薄。例如，外层112可以被配置为垂直纵轴118测量(例如，径向测量)的厚度为约2mm或更小、约1.5mm或更小、约1.25mm或更小、约1mm或更小、约0.8mm或更小、约0.7mm或更小、约0.6mm或更小、约0.5mm或更小、约0.4mm或更小、约0.3mm或更小、约0.2mm或更小，或者约0.2mm至约0.4mm、约0.3mm至约0.5mm、约0.4mm至约0.6mm、约0.5mm至约0.7mm、约0.6mm至约0.8mm、约0.7mm至约1mm、约0.8mm至约1.25mm、约1mm至约1.5mm或约1.25mm至约2mm。外层112相对较小的厚度降低了聚氨酯泡沫的总体积，从而减少了可以保留在聚氨酯泡沫中的体液体积。聚氨酯泡沫中所保留的体液体积的减少允许空气流过腔室104，以快速蒸发保留在聚氨酯泡沫中的体液，从而保持多孔材料110干燥。此外，减小外层112的厚度可以允许内层114(例如聚乙烯泡沫)从聚氨酯泡沫中吸出更多的体液。

在一个实例中，外层112的聚氨酯泡沫可以通过挤出形成，例如与内层114共挤出。在一个实例中，聚氨酯泡沫可以形成为片材(例如，使用模制、浇铸、挤出或流延技术)，然后设置在内层114上。在一个实例中，可以在先前形成的内层114上(例如，周围)模制或浇铸聚氨酯泡沫。

在一些实施方案中，外层112可以包括至少一种替代聚氨酯泡沫或除了聚氨酯泡沫之外的附加材料。在一个实例中，外层112的附加材料可以包括织物，例如纱布(例如丝绸、亚麻或棉纱布)、织造材料、非织造材料、其他柔软织物、其他光滑织物、聚乙烯泡沫或其他合适的多孔材料。由纱布、柔软织物和/或光滑织物形成外层112的附加材料可以减少由流体收集组件100引起的擦伤。在一个实例中，外层112的附加材料的疏水性、孔隙率、孔的平均横向尺寸、密度或附加材料接收体液的速率与上述关于聚氨酯泡沫的疏水性、孔隙率、孔的平均横向尺寸、密度或附加材料接收体液的速率(例如mL/s)可以相同或不同。

如前所述，多孔材料110可以包括设置在腔室104中的内层114。内层114被配置为支撑外层112，因为外层112可以由相对可折叠的、轻薄的或者易于变形的材料形成。例如，可以安置内层114使得外层112设置于内层114和流体不可渗透的屏障102之间。因此，内层114可以支撑并保持外层112的位置。

如前所述，内层114可以包括聚乙烯泡沫。在一个实施方案中，聚乙烯泡沫可以为疏水性的。聚乙烯泡沫的疏水性可以使聚乙烯泡沫快速推动体液或使体液能够通过其被吸向流体收集组件100的出口(例如，朝向流体出口108或设置在腔室104中的导管116的入口)。将体液推向或吸向流体收集组件100的出口可以使多孔材料110在接收体液后不久干燥或基本干燥。当聚乙烯泡沫与水(体液的主要成分)的接触角为约90°至约100°、约95°至约105°、约100°至约110°、约105°至约115°、约110°至约120°、约115°至约125°、约120°至约130°、约125°至约135°、约130°至约140°、约135°至约145°、约140°至约150°、约145°至约155°、约150°至约160°、约155°至约165°、约160°至约170°、约165°至约175°或约170°至约180°时，聚乙烯泡沫可以为疏水性的。通常，增加聚乙烯泡沫的疏水性(即增加聚乙烯泡沫和水之间的接触角)允许聚乙烯泡沫更快地将体液移向出口。然而，增加聚乙烯泡沫的疏水性可能减少一定时间内聚乙烯泡沫可接收的体液量。然而，已出乎意料地发现，与包括其他材料的多孔材料110相比，使用聚氨酯泡沫允许更大量的体液进入聚乙烯泡沫。因此，聚乙烯泡沫的疏水性可以基于将体液快速移向流体收集组件100的出口的需要，同时还允许聚乙烯泡沫接收来自外层114的体液之间的平衡来选择。例如，配置为大膀胱的个体短时间内使用的流体收集组件100可以包括疏水性低于配置为中等尺寸至小尺寸膀胱的个体长时间内使用的流体收集组件100的聚乙烯泡沫。

在一个实施方案中，聚乙烯泡沫的疏水性(即聚乙烯泡沫和水之间的接触角)可以是聚乙烯泡沫的固有属性。在一个实施方案中，聚乙烯泡沫的疏水性可以通过添加到聚乙烯泡沫的杂质(例如纤维)或官能团中的至少一种来改变，或者可以通过对聚乙烯泡沫进行处理来改变，或者通过用疏水性不同于聚乙烯泡沫的材料涂覆聚乙烯泡沫来改变。

聚乙烯泡沫限定了一个或多个孔。这些孔形成了穿过聚乙烯泡沫的通道，一种或多种体液可以通过这些通道流动。在一个实例中，聚乙烯泡沫的孔隙率为8个孔隙/cm²至约10个孔隙/cm²、9个孔隙/cm²至约11个孔隙/cm²、10个孔隙/cm²至约12个孔隙/cm²、11个孔隙/cm²至约13个孔隙/cm²、12个孔隙/cm²至约14个孔隙/cm²、13个孔隙/cm²至约15个孔隙/cm²、14个孔隙/cm²至约16个孔隙/cm²、15个孔隙/cm²至约17个孔隙/cm²、约16个孔隙/cm²至约18个孔隙/cm²、19个孔隙/cm²至约21个孔隙/cm²、约20个孔隙/cm²至约22个孔隙/cm²、21个孔隙/cm²至约23个孔隙/cm²、22个孔隙/cm²至约24个孔隙/cm²、23个孔隙/cm²至约25个孔隙/cm²、约24个孔隙/cm²至约26个孔隙/cm²、25个孔隙/cm²至约27个孔隙/cm²、26个孔隙/cm²至约28个孔隙/cm²、27个孔隙/cm²至约29个孔隙/cm²或约28个孔隙/cm²至约30个孔隙/cm²。聚乙烯泡沫的孔隙率可以基于一定时间内聚乙烯泡沫可接收并流过聚乙烯泡沫的期望体液量、孔的平均横向尺寸和聚乙烯泡沫的密度来选择。

聚乙烯泡沫的孔隙率还取决于垂直于流体收集组件100的纵轴118的方向上截取的孔的平均横向尺寸。孔隙的平均横向尺寸可以为约100μm至约300μm、约200μm至约400μm、约300μm至约500μm、约400μm至约600μm、约500μm至约700μm、约600μm至约800μm、约700μm至约900μm、约800μm至约1mm、约900μm至约1.2mm、约1mm至约1.5mm、约1.25mm至约1.75mm、约1.5mm至约2mm、约1.75mm至约2.5mm、约2mm至约3mm、约2.5mm至约3.5mm、约3mm至约4mm、约3.5mm至约4.5mm或约4mm至约5mm。通常，增加孔的平均横向尺寸可以降低孔隙率，降低聚乙烯泡沫的密度，并增加在一定时间内聚乙烯泡沫可接收并流过聚乙烯泡沫的体液量。然而，增加孔的平均横向尺寸可能会削弱聚乙烯泡沫并使体液在其中积聚。因此，聚乙烯泡沫的孔的平均横向尺寸可以基于平衡这些因素来选择。

聚乙烯泡沫的平均密度为约60kg/m³至约80kg/m³、约70kg/m³至约90kg/m³、约80kg/m³至约100kg/m³、约90kg/m³至约110kg/m³、约100kg/m³至约120kg/m³、约110kg/m³至约130kg/m³、约120kg/m³至约140kg/m³或约130kg/m³至约150kg/m³。通常，降低聚乙烯泡沫的密度可以增加聚乙烯泡沫的孔隙率、增加孔的平均横向尺寸、增加一定时间内聚乙烯泡沫可接收并流过聚乙烯泡沫的体液量和降低聚乙烯泡沫的强度和韧性中的至少一种。因此，如上所述，聚乙烯泡沫的密度可以基于平衡这些因素来选择。

内层114的聚乙烯泡沫可以使用任何合适的技术形成。在一个实例中，聚乙烯泡沫可以通过浇注或模制技术形成为圆柱形或大致圆柱形(例如，大致中空的圆柱形)。在一个实例中，聚乙烯泡沫可以被挤出，例如与外层112共挤出。在一个实例中，聚乙烯泡沫可以形成片材(例如，通过浇注、模制、挤出或流延)，然后轧制形成圆柱形或大致圆柱形。

在一个实施方案中，外层112包括聚氨酯泡沫，内层114包括聚乙烯泡沫。已发现，与仅包括聚氨酯泡沫和聚乙烯泡沫其中一种的多孔材料110相比，选择包括聚氨酯泡沫和聚乙烯泡沫两者的多孔材料110可以使多孔材料110更快地接收体液，更快地将体液移向流体收集组件100的出口，并且更好地保持多孔材料110干燥。例如，已发现，接收到聚氨酯泡沫中的体液能够快速地从聚氨酯泡沫流到聚乙烯泡沫。此外，聚乙烯泡沫能够从聚氨酯泡沫中移出至少一些体液，否则这些体液会保留在聚氨酯泡沫中。

在一个实施方案中，当多孔材料110包括聚氨酯泡沫和聚乙烯泡沫时，聚氨酯泡沫的孔隙率和密度可以分别小于和大于聚乙烯泡沫的孔隙率和密度。据信，在这些实施方案中，体液可以更有效地从聚氨酯泡沫流到聚乙烯泡沫。

在一些实施方案中，内层114可以包括至少一种替代聚氨酯泡沫或除了聚氨酯泡沫之外的附加材料。在一个实例中，内层114的附加材料可以包括织物，例如纱布(例如，丝绸、亚麻或棉纱布)、织造材料、非织造材料、多孔聚合物(例如，尼龙、聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等)结构或开放孔泡沫(例如纺尼龙纤维)、本文公开的任何其他多孔材料或任何其他合适的多孔材料。在一个实例中，内层114的附加材料的疏水性、孔隙率、孔的平均横向尺寸、密度或附加材料接收体液的速率与上述关于聚乙烯泡沫的的疏水性、孔隙率、孔的平均横向尺寸、密度或附加材料接收体液的速率相同或不同。

在一个实施方案中，外层112或内层114中的至少一个可以从多孔材料110中省略。

多孔材料110可以至少基本上完全填充腔室104中未被导管116占据的部分。在一些实例中，多孔材料110可以基本上未完全填充腔室104中未被导管116占据的部分。在这些实例中，流体收集组件100包括设置在腔室104中的贮液器120。

贮液器120是腔室104基本上未被占据的部分。贮液器120可以被限定在外层112或内层114的其中之一或两者与流体不可渗透的屏障102之间。腔室104中的体液可以通过多孔材料110流到贮液器120。贮液器120可以将体液保留在其中。

腔室104中的体液可以通过多孔材料110流到贮液器120。流体不可渗透的屏障102可以将体液保留在贮液器120中。虽然在远端区域122示出，但是贮液器120可以位于腔室104的任何部分，例如近端区域124。贮液器120可以位于腔室104的某一部分，此部分被设计为当流体收集组件被穿戴时位于流体收集组件的重力低点。

在一些实例中(未示出)，流体收集组件100可以包括多个贮液器，例如位于腔室104的最靠近导管116的入口的部分(例如远端区域122)的第一贮液器，以及位于腔室104的近端区域124处或附近的部分的第二贮液器。在另一实例中，内层114与导管116的至少一部分隔开，贮液器120可以是内层114和导管116之间的空间。

导管116可以至少部分地设置在腔室104中。导管116可以用于从腔室104中移出体液。导管116包括至少一个限定入口、入口下游的出口(未示出)和通道的壁。导管116的出口可以可操作地连接到真空源，例如真空泵，用于通过导管116从腔室104抽出流体。例如，导管116可以从近端区域124延伸到流体不可渗透的屏障102中，并且可以延伸至远端区域122到达接近其中的贮液器120的点，使得入口与贮液器120流体连通。导管116将腔室104与流体储存容器(未示出)或真空源(未示出)流体连接。

导管116可以延伸穿过多孔材料110中的膛体。在一个实施方案中，导管116从流体出口108延伸，穿过膛体，到达接近贮液器120的位置。在这些实施方案中，入口可以不延伸到贮液器120中，相反，入口可以设置在多孔材料110中或其末端。例如，导管116的端部可以与多孔材料110同延或凹入其中。在一个实施方案中，导管116至少部分地设置在贮液器120中，入口可以延伸到贮液器120中或者位于贮液器120中。收集在流体收集组件100中的体液可以通过导管116从腔室104中移除。

将导管116的入口位于当被个体穿戴时预期为腔室104的重力低点的位置或附近，使导管116能够接收比入口位于其他地方时更多的体液，并减少积聚的可能性(例如，体液的积聚可能会导致微生物生长和恶臭)。例如，由于毛细作用力，多孔材料110中的体液可以向任何方向流动。然而，体液可以表现出沿重力方向流动的偏好，尤其是当多孔材料110的至少一部分被体液饱和时。因此，导管116的入口或贮液器120中的一个或多个可以位于流体收集组件100中当其被个体穿戴时预期为流体收集组件100中重力低点的位置，例如远端区域122。

导管116被配置为使真空源(未示出)与腔室104(例如贮液器120)流体连通。当真空源在导管116中施加真空/抽吸时，腔室104中的体液(例如，在远端区域122处(例如在贮液器120中))可以被吸入导管116的入口，并通过导管116从流体收集组件100中排出。在一些实例中，导管116可以是磨砂的或不透明的(例如，黑色)，以模糊其中体液的可视性。

本文公开的流体收集组件可以包括代替外层或内层中的至少一个或除了外层或内层中的至少一个之外的一个或多个附加层。图2A为根据一个实施方案的流体收集组件200的横截面示意图。图2B为沿着图2A所示的平面2B-2B截取的流体收集组件200的横截面示意图。除非本文另有公开，否则流体收集组件200与本文公开的任何流体收集组件相同或基本上相似。例如，流体收集组件200可以包括至少限定了腔室204和至少一个开口206的流体不可渗透的屏障202。流体收集组件200还可以包括设置在腔室204中的至少一种多孔材料210。多孔材料210可以包括外层212和内层214。

多孔材料210可以包括代替外层212或内层214或者除了外层212或内层214之外的一个或多个附加层226。在一个实施方案中，如图所示，附加层226可以设置在外层212上并延伸横穿开口206。在这些实施方案中，附加层可以包括可以舒适地贴靠个体的阴道区域或者比外层212更美观的纱布或其他材料。注意，附加层226的厚度可以最小化(例如，约1mm或更小，或约0.5mm或更小)，以使附加层226对接收个体排出的体液的多孔材料210的任何影响最小化。在一个实施方案中，附加层226位于外层212和内层214之间。在一个实施方案中，附加层226可以位于内层214和导管216之间。

在一些实施方案中，多孔材料210可以包括一个或多个附加层。例如，多孔材料210可包括一个或多个附加层，其设置在外层212上、外层212和内层214之间或内层214内这些中的至少一个。一个或多个附加层可以包括本文公开的任何多孔材料。

图1A至图2B所示的流体收集组件为女性流体收集组件的实例，其被配置为从女性收集体液(例如，从女性尿道收集尿液)。然而，本文公开的流体收集组件、系统和方法可以包括形状、尺寸和其他配置为从男性收集体液(例如，从男性尿道收集尿液)的男性流体收集组件。图3为根据一个实施方案的男性流体收集组件300的横截面视图。

参考图3，流体收集组件300包括底座330(例如环形底座)和护套332。底座330的尺寸、形状和制作材料为连接到男性尿道口周围(例如阴茎)的皮肤上，并且将男性尿道口穿过其中放置。例如，底座330可以限定孔口334。底座330的尺寸和形状使其位于男性尿道口周围(例如，位于阴茎周围和/或阴茎上)，孔口334可以配置为使男性尿道口穿过其中放置。底座330的尺寸、形状、制成材料或者其他配置为与男性尿道口周围(例如，阴茎周围)的皮肤连接(例如，粘合(例如用水凝胶粘合剂))。在一个实例中，底座330可以呈现出底座330选择与之连接的皮肤表面的大致形状或轮廓。底座330可以是柔性的，从而使底座330顺应任何形状的皮肤表面。底座330还限定了被配置为容纳(例如密封)护套332的中空区域。底座330位于流体收集组件300的近端区域324(相对于穿戴者)。

护套332包括流体不可渗透的屏障302(例如可以由其形成)，其尺寸和形状适合于嵌入底座330的中空区域。例如，护套332可以为大致管状或杯形的，如图所示。大致管状或杯形的流体不可渗透的屏障302可以至少部分地限定护套332的外表面336。在一个或多个方面，流体不可渗透的屏障302可以与本文公开的流体不可渗透的屏障相似或相同。例如，流体不可渗透的屏障302可以由本文公开的用于流体不可渗透的屏障的任何材料构成。流体不可渗透的屏障302至少部分地限定了腔室304。例如，流体不可渗透的屏障302的内表面338至少部分地限定了腔室304的边缘。腔室304可以至少暂时将体液保留在其中。如图所示，流体收集组件300可以包括其中的多孔材料310。在一个或多个方面，多孔材料310可以与本文公开的任何多孔材料相似或相同。例如，多孔材料310可包括内层312、外层314或一个或多个附加层中的一个或多个。内层312可以包括聚氨酯和/或外层314可以包括聚乙烯。流体不可渗透的屏障302还可以限定延伸穿过流体不可渗透的屏障302的开口306，该开口306被配置为使男性尿道口穿过其中放置。

护套332还包括其中的导管316的至少一部分，例如至少部分地设置在腔室304中。例如，导管316可以从远端区域322处的护套332延伸到至少接近开口306的近端区域324。近端区域324可以设置在男性尿道口周围的皮肤附近或皮肤上(例如，在阴茎上或其周围的耻骨区域上)。因此，当个体仰卧时，体液(例如尿液)可以在贴靠受试者皮肤的开口306附近聚集。体液可以通过导管316从腔室304中移出。

在一些实例中，流体不可渗透的屏障302的构成材料和/或厚度可以允许护套332在置于真空下时坍缩，以在使用过程中移除流体收集组件300中阴茎周围的空气。在这些实例中，导管316可以仅延伸到或进入腔室304中的远端区域322(例如，不穿过到达邻近开口306的区域)。在这些实例中，可以从流体收集组件300中收集和移出尿液。

在一个实例中，由于男性阴茎的尺寸和硬度不同，腔室304的部分可以基本上是空的。然而，在一些实例中，腔室304的最外面区域(例如，护套332的内部区域的外围)可以包括多孔材料310。例如，多孔材料310可以粘合到流体不可渗透的屏障302的内表面338上。多孔材料310可以被放置(例如，在腔室304的远端)以减慢来自男性尿道口的尿流，从而限制飞溅和/或将体液引导至腔室304的选定区域。由于腔室304基本上是空的(例如，基本上全部腔室304形成贮液器)，体液很可能积聚在腔室304的重力低点。腔室304的重力低点可以位于个体皮肤和流体收集组件300的相交处，在护套332中形成的拐角处，或者取决于穿戴者的取向的其他合适的位置。

如前所述，多孔材料310可以包括外层312或内层314中的一个或多个。外层312或内层314中的一个或多个可以设置在流体不可渗透的屏障302和插入腔室304中的阴茎之间。外层312可以位于流体不可渗透的屏障302和插入腔室304中的阴茎之间，例如内层314和穿戴者的阴茎之间，如图所示。内层314可以位于外层312和流体不可渗透的屏障302之间。内表面338，可选地包括与开口306基本上相对的腔室304的端部，可以覆盖有外层312或外层314其中之一或两者。外层312或内层314可以固定(例如粘合)到流体不可渗透的屏障302上。外层312和内层314可以相互固定。在一些实例中，多孔材料310仅包括外层312或内层314。

流体收集组件300包括位于远端区域322处的保护盖340。保护盖340限定了内部通道，可以通过该内部通道将体液从流体收集组件300移出。内部通道与腔室304流体连通。保护盖340可设置在流体不可渗透的屏障302或多孔材料310中的一个或多个的远端区域322的至少一部分上。保护盖340可以由聚合物、橡胶或任何其他流体不可渗透的材料制成。保护盖340可以连接至流体不可渗透的屏障302、多孔材料310或导管316中的一个或多个。保护盖340可以覆盖流体收集组件300的远端区域322的至少一部分。保护盖340可以限定流体出口308，该流体出口308的尺寸和配置为容纳导管316并对其进行流体密封。导管316可以在保护盖340内或穿过保护盖340延伸一段距离，例如延伸到多孔材料310，穿过多孔材料310，或者延伸到从多孔材料310凸出(set-off)的点。在后一个实例中，保护盖340的内部通道可以限定其中的贮液器320。

贮液器320是装置未被占据的部分(例如在保护盖340中)，并且没有其他材料。在一些实例中，贮液器320至少部分地由多孔材料310和保护盖340限定。在使用过程中，腔室304中的体液可以通过多孔材料310流到贮液器320。贮液器320可在其中储存至少一些体液和/或放置体液以通过导管316移除。在一些实例中，多孔材料310的至少一部分可以在内部通道的开口的至少一部分和腔室304之间连续延伸，以将任何体液从开口直接毛细吸收到贮液器320。

在一些实例中(未示出)，流体不可渗透的屏障302可以设置在保护盖340上或其上方，例如将保护盖340封闭在腔室304内。

在一些实例中，护套332可以包括其中的导管316的至少一部分，例如至少部分地设置在腔室304中。例如，导管316可以从护套332延伸到至少接近开口306的区域。导管316的入口可以定位于临近环形底座342。导管316的入口可以定位于邻近或接近腔室304的重力低点，例如邻近环形底座342。例如，入口可以与开口306同延或偏离开口306。在实例中，入口可以定位于临近护套332的远端区域322(例如，基本上与开口306相对)。

近端区域324可设置在男性尿道口周围(例如，阴茎周围)的皮肤附近或皮肤上，导管316的入口可以位于近端区域324中。导管316的出口可直接或间接地连接至真空源。因此，体液可以通过导管316从腔室304的近端区域324移除。

底座330、护套332、保护盖340和导管316可以使用任何合适的方法连接在一起。例如，底座330、护套332、保护盖340或导管316中的至少两个可以使用过盈配合、粘合剂、缝合、焊接(例如超声波焊接)、胶带、任何其他合适的方法或它们的组合中的至少一种连接在一起。

在一些实例中(未示出)，流体收集组件300可以具有单件式设计，其中护套332、底座330和保护盖340中的一个或多个是单一的、整体形成的部件。

同样如图所示，导管316可以至少部分地设置在流体收集组件的腔室中。导管316可以从远端区域322延伸到近端区域324。例如，导管316可以穿过保护盖340延伸到邻近底座330的点。导管316的尺寸和位置为连接到流体储存器或真空源。导管316的出口可以直接或间接地可操作地连接到真空源。导管316的入口可以位于腔室304内，例如在使用期间预期为流体收集组件的重力低点的位置。通过将导管316的入口定位在使用者穿戴时预期为流体收集组件的重力低点的位置，引入到腔室304中的体液可以通过导管316移出，以防止体液在腔室304内积聚或停滞。

在一些实例中，真空源可以远离流体收集组件300。在这些实例中，导管316可以流体连接到流体储存容器，其可以设置在真空源和流体收集组件300之间。

在操作期间，使用流体收集组件300的男性可以将体液(例如尿液)排放到腔室304中。体液可以积聚或以其他方式收集在腔室304中。至少一些体液可以通过入口被抽吸穿过导管316的内部。体液可以通过真空源提供的真空/抽吸从流体收集组件300中抽出。

本文公开的多孔材料可以与除了图1A至图3所示的流体收集组件之外的流体收集组件一起使用。图4A为根据一个实施方案的流体收集组件400的等距视图。图4B为沿着平面4B-4B截取的流体收集组件400的横截面示意图。流体收集组件400为男性流体收集组件的实例，但是在一些实施方案中，流体收集组件400可用于从女性尿道口接收体液。流体收集组件400包括护套432和底座430。底座430被配置为连接(例如，永久连接或被配置为永久连接)到护套432。底座430还被配置为连接到个体的尿道口周围(例如阴茎)的区域。

护套432包括至少部分地由第一面板444和第二面板446形成的流体的不可渗透的屏障402。第一面板444和第二面板446是连接的或整体形成在一起(例如，呈现单一件结构)。在一个实施方案中，如图所示，第一面板444和第二面板446为不同的片材。流体不可渗透的屏障402还限定了第一面板444和第二面板446之间的腔室404、护套432的近端区域PER处的开口406和护套432远端区域DER处的流体出口408。护套432还包括设置在腔室404中的至少一种多孔材料410。

流体不可渗透的屏障402的内表面(例如，第一面板444和第二面板446的内表面)至少部分地限定了流体收集组件400内的腔室404。流体不可渗透的屏障402将体液暂时储存在腔室404中。流体不可渗透的屏障402可以由本文公开的任何流体不可渗透的材料形成。因此，流体不可渗透的屏障402基本上防止了体液穿过流体不可渗透的屏障402。

在一个实施方案中，第一面板444或第二面板446中的至少一个由至少部分透明的流体不可渗透的材料形成，例如聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯或聚氯乙烯。由至少部分透明的流体不可渗透的材料形成的第一面板444或第二面板446中的至少一个，允许人(例如医疗从业者)检查阴茎。例如，腔室404可以包括阴茎容纳区域448，其被配置为当阴茎伸入腔室404时容纳个体的阴茎。阴茎容纳区域448可以由至少多孔材料410和第一面板444和/或第二面板446的至少部分透明的材料的至少一部分限定。换句话说，多孔材料410位于腔室404中，使得当阴茎通过开口406插入腔室404中时，多孔材料410不位于阴茎和第一面板444和/或第二面板446的透明部分的至少一部分之间。多孔材料410通常是不透明的，因此，限定了阴茎容纳区域448的第一面板444和/或第二面板446的至少部分透明的材料的部分形成了允许人观察阴茎容纳域448并检查阴茎的窗口。

当阴茎为埋藏式阴茎时，由流体不可渗透的屏障402限定的开口406为体液进入腔室404提供了进入路径，并且当阴茎未被埋藏时，允许阴茎进入腔室404(例如，阴茎容纳区域448)。开口406可以由流体不可渗透的屏障402(例如，流体不可渗透的屏障402的内边缘)限定。例如，开口406形成在流体不可渗透的屏障402中并延伸穿过该屏障，从而使得体液能够从流体收集组件400的外部进入腔室404。

流体不可渗透的屏障402限定了流体出口408的尺寸以容纳导管416。导管416可以至少部分地设置在腔室404中，或者通过流体出口408与腔室404流体连通。流体出口408的尺寸和形状为形成抵靠导管416的至少基本上流体密封，从而基本上防止体液逸出腔室404。在一个实施方案中，流体出口408可由第一面板444和第二面板446的未连接在一起或未整体形成在一起的一部分形成。在这些的实施方案中，流体不可渗透的屏障402可以不包括刚性大于其周围的流体不可渗透的屏障402的部分的保护盖，这有助于流体收集组件400的制造，可以减少用于形成流体收集组件400的零件数量，并且可以减少制造流体收集组件400所需的时间。缺少保护盖可能使得使用过盈配合将导管416固定到流体出口408变得困难，但值得注意的是，将导管416连接到流体出口408仍然是可能的。因此，可以使用粘合剂、焊接或以其他方式将导管416连接到流体出口408(例如，连接到第一面板444和第二面板446)。将导管416连接到流体出口408可以防止泄漏，并且可以防止导管416无意中与流体出口408分离。在一个实例中，可以在将第一面板444和第二面板446连接在一起的同一制造步骤中将导管416连接到流体出口408。

如前所述，护套432包括公开的在腔室404中的至少一种多孔材料410。多孔材料410可以将体液引导至腔室404的一个或多个选定区域，例如远离阴茎并朝向流体出口408。多孔材料410可以由本文公开的任何多孔材料形成。在一个实例中，多孔材料410可以由单层、两层(例如外层412和内层414)或三层或更多层(例如外层、内层和至少一个附加层)形成。

在一个实施方案中，多孔材料410可以为片材。将多孔材料410形成为片材可以有利于流体收集组件400的制造。例如，将多孔材料410形成为片材允许第一面板444、第二面板446和多孔材料410各自为片材。在流体收集组件400的制造过程中，第一面板444、第二面板446和多孔材料410可以堆叠，然后在同一制造步骤中互相连接。例如，多孔材料410可呈现与第一面板444和第二面板446的尺寸相同，或者更优选地，略小于第一面板444和第二面板446的尺寸的形状。因此，沿着其外边缘将第一面板444和第二面板446连接在一起也可以将多孔材料410连接到第一面板444和第二面板446上。多孔材料410可以略小于第一面板444和第二面板446，使得第一面板444和/或第二面板446围绕多孔材料410延伸，使得多孔材料410不形成通过流体不可渗透的屏障402的通道，体液可能通过该通道泄漏。此外，将多孔材料410连接到第一面板444和/或第二面板446可以防止多孔材料410在腔室404中明显移动，例如防止多孔材料410在流体出口408附近聚在一起。在一个实例中，可以在将第一面板444连接到第二面板446之前或之后，将多孔材料410连接到(例如，通过粘合剂)第一面板444或第二面板446。在一个实例中，多孔材料410可以仅设置在腔室404中，而不将多孔材料410连接到第一面板444或第二面板446中的至少一个。在一个实施方案中，多孔材料410可以呈现除了片材之外的形状，例如中空的大致的圆柱形。

通常，当阴茎不在阴茎容纳区域448中并且护套432搁置在平坦表面上时，护套432基本上是平坦的。护套432基本上是平坦的，因为流体不可渗透的屏障402由第一面板444和第二面板446形成，而不是由大致管状的流体不可渗透的屏障。此外，如前所述，多孔材料410可以为片材，这也使得护套432基本上是平坦的。护套432也可以基本上是平坦的，因为流体收集组件400可以不包括相对刚性的环或保护盖，这些环或保护盖的刚性大于其周围的流体不可渗透的屏障402的部分，因为这些环和保护盖可能会阻止护套432基本上是平坦的。应注意的是，护套432被描述为基本上是平坦的，因为根据多孔材料410的厚度，至少一种多孔材料410可能会导致护套432中形成轻微的凸起，流体出口408和/或导管416可能在其周围引起凸起，或者底座430可能会在其周围拉动护套432的部分。还应注意的是，护套432也可以是柔顺的，因此，护套432在使用期间可以不是基本上平坦的，因为在使用期间，护套432可能搁置在不平坦的表面上(例如，可能搁置在睾丸、会阴和/或大腿之间)，而且护套432可以顺应这些形状的表面。

当阴茎不在阴茎容纳区域448中并且护套432搁置在平坦表面上时，护套432基本上是平坦的能力允许流体收集组件400用于埋藏式和非埋藏式阴茎。例如，当流体收集组件400被用于埋藏式阴茎时，阴茎不会伸入到阴茎容纳区域448中，这使护套432相对平坦地穿过底座430的孔口434。当护套432相对平坦地穿过孔口434时，多孔材料410延伸穿过开口406和孔口434，并且非常靠近埋藏式阴茎。因此，多孔材料410防止或抑制了从埋藏式阴茎排出的体液积聚在个体的皮肤上，因为多孔材料410将接收并移除至少大部分的体液，否则这些体液会积聚在个体的皮肤上。因此，个体的皮肤保持干燥，从而提高了使用流体收集组件400的舒适性并防止了皮肤毁坏。然而，不同于被配置为用于埋藏式阴茎其他传统流体收集组件，流体收集组件400仍然可以用于非埋藏式阴茎，因为即使当阴茎完全勃起时，非埋藏式阴茎仍然可以被容纳在阴茎容纳区域448中。此外，与护套432不是基本上平坦的情况相比，护套432基本上是平坦的能力允许流体收集组件400被更分离地使用，从而避免了可能的尴尬情况。

当护套432基本上是平坦的时，多孔材料410基本上占据了整个腔室404，阴茎容纳区域448是坍缩的(在图4B中显示为未坍缩的，用于说明目的以示出阴茎容纳区域448)。换句话说，护套432可以不限定始终未被多孔材料410占据的区域。当多孔材料410基本上占据整个腔室404时，排入腔室404的体液不可能长时间积聚，因为体液的积聚可能导致卫生问题、产生气味和/或可能导致个体的皮肤与体液保持接触，从而引起不适和皮肤毁坏。

如前所述，第一面板444、第二面板446和多孔材料410可以选择为相对柔性的。当第一面板444、第二面板446和多孔材料410分别在无支撑时无法保持其形状时，第一面板444、第二面板446和多孔材料410是相对柔性的。如上所述，第一面板444、第二面板446和多孔材料410的柔性可以允许护套432基本上是平坦的。第一面板444、第二面板446和多孔材料410的柔性还可以允许护套432即使当阴茎的尺寸和形状改变(例如，变得勃起)时也顺应阴茎的形状，并使腔室404中可能积聚体液的任何未被占据的空间最小化。

如前所述，流体收集组件400包括被配置为连接到护套432的底座430。例如，底座430被配置为永久地连接到护套432。底座430被配置为永久地连接护套432，例如，当流体收集组件400提供有永久地连接到护套432上的底座430时，或者当底座430没有被提供为永久地连接到护套432，而是被配置为在将来的某个时候永久地连接到护套432上时。永久地连接意味着在不损坏护套432或底座430中的至少一个、不使用刀片将护套432与底座430分开和/或不使用化学物质溶解粘合护套432和底座430的粘合剂的情况下，不能将护套432与底座430分开。可以使用粘合剂、缝合、热封、射频焊接或超声波焊接将底座430永久地连接到护套432上。在一个实施方案中，底座430被配置为可逆地连接到护套432上。在一个实施方案中，底座430与护套432整体形成。

底座430包括孔口434。底座430永久地连接到护套432上，使得孔口434与开口406对齐。底座430的尺寸、形状和制成材料为与阴茎周围(例如耻骨、大腿、睾丸和/或会阴)的皮肤连接，并使阴茎穿过其中放置。例如，底座430可以限定孔口434，其被配置为使阴茎穿过其中放置。在一个实例中，底座430可以呈现出底座430被配置为与之连接的皮肤表面的大致形状或轮廓。底座430可以为柔性的，从而允许底座430顺应皮肤表面的任何形状，并减轻底座430对皮肤表面的拉扯。底座430可以横向延伸越过护套432，从而与不包括底座的基本类似的流体收集组件400相比，增加了流体收集组件400连接到的个体皮肤的表面积。

如前所述，流体收集组件400包括导管416。导管416的入口可以位于护套432的远端区域DER附近，当个体穿戴时，该区域预期是腔室404的重力低点。

图5为根据一个实施方案的用于流体收集的流体收集系统550的框图。流体收集系统550包括流体收集组件500、流体储存容器552和真空源554。流体收集组件500可以与本文公开的任何流体收集组件相同或基本相似。流体收集组件500、流体储存容器552和真空源554可以通过一个或多个导管516彼此流体连接。例如，流体收集组件500可以通过导管516可操作地连接到流体储存容器552或真空源554中的一个或多个。收集在流体收集组件500中的体液可以通过伸入流体收集组件500中的导管516从流体收集组件500中移出。例如，导管516的入口可以延伸到流体收集组件500中，例如延伸到其中的贮液器中。导管516的出口可以延伸到流体收集组件500或真空源554中。可以通过响应于施加在导管516的出口处的抽吸(例如真空)力的导管516的入口将抽吸力引入到流体收集组件500的腔室中。

可以直接或间接地通过真空源554将抽吸力施加到导管516的出口。抽吸力可以通过流体储存容器552间接施加。例如，导管516的出口可以设置在流体储存容器552内，其他的导管516可以从流体储存容器552延伸到真空源554。因此，真空源554可以通过流体储存容器552向流体收集组件500施加抽吸力。抽吸力可以通过真空源554直接施加。例如，导管516的出口可以设置在真空源554内。其他的导管516可以从真空源554延伸到流体收集组件500外部的点，例如延伸到流体储存容器552。在这些实例中，真空源554可以设置在流体收集组件500和流体储存容器552之间。

流体储存容器552的尺寸和形状适于在其中保留体液。流体储存容器552可以包括袋(例如，引流袋)、瓶或杯(例如，收集罐)，或用于储存体液(例如尿液)的任何其他封闭容器。在一些实例中，导管516可以从流体收集组件500延伸并连接到流体储存容器552中的第一点。其他的导管516可以连接到流体储存容器552上的第二点，并且可延伸并连接到真空源554。因此，可以通过流体储存容器552穿过流体收集组件500抽真空(例如，抽吸)。可以使用真空源554从流体收集组件500中排出体液，例如尿液。

真空源554可以包括手动真空泵、电动真空泵、隔膜泵、离心泵、活塞泵、磁力驱动泵、蠕动泵或被配置为产生真空的任何泵中的一个或多个。真空源554可以提供真空或抽吸，以从流体收集组件500中移出体液。在一些实例中，真空源554可以由一根或多根电源线(例如，连接到电源插座)、一个或多个电池或者甚至手动电源(例如，手动真空泵)供电。在一些实例中，真空源554的尺寸和形状为适合流体收集组件500的外部、表面或内部。例如，真空源554可以包括一个或多个小型泵或一个或更多个微型泵。本文公开的真空源554可以包括开关、按钮、插头、遥控器或适合激活真空源554的任何其他设备中的一个或多个。

虽然本文已公开了各方面和实施方案，但也考虑了其他方面和实施方案。本文公开的各个方面和实施方案仅出于说明目的，并不意图进行限制。

程度术语(例如，“约”、“基本上”、“通常”等)表示结构上或功能上的无关紧要的变化。在一个实例中，当程度术语包括指示数量的术语时，程度术语被解释为表示指示数量的术语的±10％、±5％或±2％。在一个实例中，当程度术语用于修饰形状时，程度术语表示被程度术语修饰的形状具有所公开形状的外观。例如，程度术语可以用来表示形状具有圆角而不是尖角、弯曲边缘而不是直边缘、从其延伸的一个或多个突起，其为长方形、与所公开的形状相同等。

Claims (20)

1.一种流体收集组件，包括：

至少限定了以下结构的流体不可渗透的屏障：

腔室；

至少一个开口；以及

流体出口；

设置在所述腔室中的至少一种多孔材料，所述至少一种多孔材料包括聚氨酯泡沫。

2.根据权利要求1所述的流体收集组件，其中所述聚氨酯泡沫为亲水性的。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的流体收集组件，其中所述聚氨酯泡沫具有平均6个孔隙/cm²至14个孔隙/cm²。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的流体收集组件，其中所述聚氨酯泡沫的平均密度为约100kg/m³至约170kg/m³。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的流体收集组件，其中所述至少一种多孔材料包括内层和设置在所述内层上的外层，所述外层包括所述聚氨酯泡沫。

6.根据权利要求5所述的流体收集组件，其中所述内层包括聚乙烯泡沫。

7.根据权利要求6所述的流体收集组件，其中所述聚乙烯泡沫为疏水性的。

8.根据权利要求6或7中任一项所述的流体收集组件，其中所述聚乙烯泡沫具有平均约12个孔隙/cm²至28个孔隙/cm²。

9.根据权利要求6至8中任一项所述的流体收集组件，其中所述聚乙烯泡沫具有大于所述聚氨酯泡沫的孔隙/cm²。

10.根据权利要求6至9中任一项所述的流体收集组件，其中所述聚乙烯泡沫的密度为70kg/m³至约150kg/m³。

11.根据权利要求6至10中任一项所述的流体收集组件，其中所述聚乙烯泡沫的孔隙/cm²的数量大于所述聚氨酯泡沫的孔隙/cm²的数量。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的流体收集组件，其中所述至少一种多孔材料包括设置在所述聚氨酯泡沫上的一个或多个附加层。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的流体收集组件，其中所述聚氨酯泡沫延伸穿过所述至少一个开口。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的流体收集组件，其中所述流体收集组件被配置为从女性尿道口接收体液。

15.根据权利要求1至13中任一项所述的流体收集组件，其中所述流体收集组件被配置为从男性尿道口接收一种或多种体液。

16.根据权利要求1至15所述的流体收集组件，其中所述流体收集组件可以使用超过24小时的时间。

17.一种流体收集组件，包括：

至少限定了以下结构的流体不可渗透的屏障：

腔室；

至少一个开口；以及

流体出口；

设置在所述腔室中的至少一种多孔材料，所述至少一种多孔材料包括聚乙烯泡沫。

18.根据权利要求17所述的流体收集组件，其中所述聚乙烯泡沫为疏水性的。

19.根据权利要求18所述的流体收集组件，其中所述至少一种多孔材料包括内层和设置在所述内层上的外层，其中所述内层包括所述聚乙烯泡沫，所述外层包括聚氨酯泡沫。

20.一种流体收集系统，包括：

权利要求1至19中任一项所述的流体收集组件；

流体储存容器；和

真空源；

其中所述流体收集组件的腔室、所述流体储存容器和所述真空源彼此流体连通，使得从所述真空源提供给腔室的抽吸从腔室中移出一种或多种体液，并将所述一种或多种体液存储在所述流体储存容器中。