[go: up one dir, main page]

CN116806139A - 用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物 - Google Patents

用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN116806139A
CN116806139A CN202180090347.8A CN202180090347A CN116806139A CN 116806139 A CN116806139 A CN 116806139A CN 202180090347 A CN202180090347 A CN 202180090347A CN 116806139 A CN116806139 A CN 116806139A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
acid
composition according
ethylenediamine
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202180090347.8A
Other languages
English (en)
Inventor
吉冈成佳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN116806139A publication Critical patent/CN116806139A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/34—Free of silicones

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

涉及用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物，所述双相组合物由分开的水性相和油相组成，所述组合物包含：a)含有8至18个碳原子的至少一种支链烷烃；b)至少一种式(I)的分层剂，其中：R代表具有12至16个碳原子的直链烷基，R1和R2独立地代表C1‑C4烷基，Q‑代表阴离子抗衡离子，尤其是卤素离子如氯离子；c)至少一种螯合剂，其选自氨基羧酸及其盐，和d)至少一种非离子表面活性剂，其选自环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物，其中所述组合物不含有机硅。还涉及用于清洁和/或从角蛋白材料，特别是皮肤上卸妆的方法，该方法包括摇振根据本发明的组合物以形成乳剂、将所述乳剂施用到角蛋白材料特别是皮肤、和在任选的时间段后冲洗掉所述组合物。

Description

用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物
技术领域
本发明涉及化妆品组合物，特别是用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物。本发明还涉及使用所述组合物清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的方法。
背景技术
清洁皮肤或从皮肤上卸妆对于护理皮肤是非常重要的。其必须尽可能有效，因为油脂残留物，如过量的皮脂、日常使用的化妆产品和彩妆产品，特别是防水产品的残余物蓄积在皮肤褶皱中，并可堵塞皮肤的毛孔和导致斑点的出现。
几种类型的皮肤清洁或卸妆产品是已知的，例如可冲洗的无水油和凝胶、起泡霜(foaming creams)和乳液，以及双相卸妆剂。
由两个分开的相(特别是分开的水性相和脂肪相)组成的组合物通常称为“双相组合物”。双相组合物因其珍珠样的外观而对消费者有吸引力。两个相在静止时被单一界面分开。
在双相组合物中例如以合适的量使用硅油如环戊硅氧烷可使得可以获得由两个分开的不混溶相组成的双相组合物，其在摇振后形成乳剂，同时保持双相组合物所需的性质，即快速相分离成两个透明相。
US 5,468,496公开了一种双相化妆品或皮肤病学组合物，该组合物包含作为油的环二甲基硅酮和水性相中的烷基二甲基苄基氯化铵和表面活性剂。该组合物可以容易地混合并且可以实现完全分离。
此外，消费者越来越多地寻求基于天然成分或具有天然来源的成分而形成的化妆产品，特别是不包含任何挥发性有机硅化合物的产品。
本领域技术人员已经对开发“不含有机硅”的双相卸妆剂作出努力。例如，他们已经尝试使用支链烷烃例如异十二烷代替硅油。然而，含有支链烷烃的双相产品的两个相的混合与分离是困难的，即使在分层剂如烷基二甲基氯化铵的存在下，并且在用于双相产品的容器的内壁上将存在液滴。
因此，需要配制不含有机硅的双相卸妆剂，该双相卸妆剂在摇振后易于形成乳剂并表现出好的可卸妆性，两个相可以快速开始分离并完全分离，同时，在用于所述双相卸妆剂的容器的内壁上没有液滴，并且在施用时没有油腻感。
发明概述
本发明人已经发现，可以通过本发明实现这样的需求。
因此，根据一个方面，本发明提供用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物，所述双相组合物由分开的水性相和油相组成，所述组合物包含：
a)含有8至18个碳原子的至少一种支链烷烃；
b)至少一种式(I)的分层剂
其中：
R代表具有12至16个碳原子的直链烷基，
R1和R2独立地代表C1-C4烷基，
Q-代表阴离子抗衡离子，尤其是卤素离子如氯离子；
c)至少一种螯合剂，其选自氨基羧酸及其盐，和
d)至少一种非离子表面活性剂，其选自环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物，
其中所述组合物不含有机硅。
根据本发明的组合物在摇振后易于形成乳剂，例如在温和摇振10次后。
根据本发明的组合物可以表现出好的可卸妆性，尤其是对于防水产品，例如唇膏、睫毛膏、眼线和防水粉底。
根据本发明的组合物可以在1分钟的静置后开始分离成两个相，并在静置后的24小时内，甚至在经受每24小时摇振一次的5天的循环后可观察到澄清水性相、澄清油相以及水性相与油相之间的明显界面，同时，在用于所述组合物的容器的内壁上没有液滴。
此外，根据本发明的组合物还在施用后提供好的皮肤光洁性(即清新感)。
根据本发明的组合物可用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆，所述角蛋白材料特别是皮肤，尤其是面部、嘴唇和/或眼部。
根据另一个方面，本发明提供用于清洁和/或从角蛋白材料，特别是皮肤上卸妆的方法，所述方法包括摇振根据本发明的组合物以形成乳剂、将所述乳剂施用到角蛋白材料特别是皮肤、和在任选的时间段后冲洗掉所述组合物。
在阅读以下描述和实施例后，本发明的其它主题和特征、方面和优点将甚至更清楚地显现。
发明详述
除非另行定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域的技术人员通常理解的相同含义。当本说明书中的术语的定义与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义冲突时，应适用本文所述的定义。
在下文中并且除非另行指明，否则值的范围的界限包括在该范围内，特别是在措辞“在...至...之间”和“从...至...”中。
此外，本说明书中所用的措辞“至少一种”等同于措辞“一种或多种”。
在本申请通篇中，术语“包含”被解释为涵盖所有具体提到的特征以及任选的、附加的、未指明的特征。如本文所用，术语“包含”的使用也公开了其中不存在除具体提到的特征以外的特征的实施方案(即“由...组成”)。
除非另行规定，否则在说明书和权利要求书中使用的表示成分的量等等的所有数值应被理解为被术语“大约”修饰。因此，除非有相反的指示，本文所述的数值和参数是能够根据所需的目的按需要改动的近似值。
出于本发明的目的，术语“角蛋白材料”旨在涵盖人类皮肤。根据本发明最特别考虑面部、嘴唇和眼部。
“分开的水性相和油相”是指在摇振前水性相和油相一个在另一个之上可见。所述两个相可以是着色或未着色的。
“不含有机硅”是指相对于组合物的总重量计，该组合物中的有机硅含量小于2重量％，优选该组合物不包含任何有机硅。
除非另行规定，否则本发明中的所有百分比均指重量百分比。
根据一个方面，本发明涉及用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物，所述组合物由分开的水性相和油相组成，所述组合物包含：
a)含有8至18个碳原子的至少一种支链烷烃；
b)至少一种式(I)的分层剂
其中：
R代表具有12至16个碳原子的直链烷基，
R1和R2独立地代表C1-C4烷基；
Q-代表阴离子抗衡离子，尤其是卤素离子如氯离子；
c)至少一种螯合剂，其选自氨基羧酸及其盐，和
d)至少一种非离子表面活性剂，其选自环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物，
其中所述组合物不含有机硅。
支链烷烃
根据本发明的组合物包含含有8至18个碳原子的至少一种支链烷烃。
作为含有8至18个碳原子的支链烷烃的实例，可以提到2，2，4-三甲基戊烷、异辛烷、异壬烷、异癸烷、异十一烷、异十二烷、异十三烷、异十四烷、异十五烷、异十六烷、异十七烷、异十八烷。
作为含有8至18个碳原子的支链烷烃的商业产品，可以提到由Exxon Chemical公司以商品名Isopar出售的异链烷烃或由Presperse公司以商品名Permethyl出售的油，和由Ineos公司出售的异十六烷和异十二烷。
支链烷烃可选自异辛烷、异壬烷、异癸烷、异十一烷、异十二烷、异十三烷、异十四烷、异十五烷、异十六烷、异十七烷、异十八烷、及其混合物。
优选地，支链烷烃含有12至16个碳原子。
优选地，根据本发明的组合物包含支链烷烃作为唯一的油。
优选地，根据本发明的组合物包含异十二烷和异十六烷的组合。
优选地，根据本发明的组合物包含异十二烷和异十六烷的组合作为唯一的油。
优选地，根据本发明的组合物包含30∶70至70∶30，优选40∶60至60∶40的重量比率的异十二烷和异十六烷的组合作为唯一的油。
优选地，根据本发明的组合物包含异十六烷作为唯一的油。
有利地，相对于组合物的总重量计，含有8至18个碳原子的一种或多种支链烷烃以10重量％至90重量％，优选30重量％至70重量％的量存在。
分层剂
根据本发明的组合物包含至少一种分层剂，所述分层剂选自式(I)的烷基二甲基苄基氯化铵：
其中：
R代表基本具有12至16个碳原子的直链烷基，
R1和R2独立地代表C1-C4烷基，
Q-代表阴离子抗衡离子，尤其是卤素离子如氯离子。
优选地，根据本发明的组合物中所用的分层剂选自月桂基二甲基苄基氯化铵、十三烷基二甲基苄基氯化铵、肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵、十五烷基二甲基苄基氯化铵、棕榈基二甲基苄基氯化铵、及其混合物。
优选地，根据本发明的组合物中所用的分层剂是式(I)的烷基二甲基苄基氯化铵的混合物，其包含月桂基二甲基苄基氯化铵、肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵和棕榈基二甲基苄基氯化铵。
更优选地，根据本发明的组合物中所用的分层剂是式(I)的烷基二甲基苄基氯化铵的混合物，其包含相对于混合物的总重量计50-70重量％的月桂基二甲基苄基氯化铵、15-30重量％的肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵和5-10重量％的棕榈基二甲基苄基氯化铵。
最优选地，根据本发明的组合物中所用的分层剂是式(I)的烷基二甲基苄基氯化铵的混合物，其由大约65重量％的月桂基二甲基苄基氯化铵、大约23重量％的肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵和大约8重量％的棕榈基二甲基苄基氯化铵组成，剩余部分由至少一种烷基二甲基氯化铵组成，其中基团具有少于12个或多于16个碳原子。
作为可以根据本发明使用的烷基二甲基苄基氯化铵的混合物，可以提到由SIGMAALDRICH公司以名称“benzalkoniumchloride”销售的那种，其特性如下：
分子量：360
熔点：35℃。
有利地，相对于组合物的总重量计，选自式(I)的烷基二甲基苄基氯化铵的分层剂以0.005重量％至0.1重量％，优选0.01重量％至0.05重量％的量存在。
螯合剂
根据本发明的组合物包含至少一种螯合剂，所述螯合剂选自氨基羧酸及其盐。
所述盐尤其是碱金属盐、碱土金属盐、铵盐和取代铵盐。
螯合剂可特别选自具有以下INCI名称的化合物：
二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)，
乙二胺二琥珀酸(EDDS)和乙二胺二琥珀酸三钠，如来自INNOSPEC ACTIVECHEMICALS的Octaquest E30，
乙二胺四乙酸(EDTA)，
乙二胺-N，N′-二戊二酸(EDDG)，
甘氨酰胺-N，N′-二琥珀酸(GADS)，
2-羟基丙二胺-N，N′-二琥珀酸(HPDDS)，
乙二胺-N，N′-双(邻羟基苯乙酸)(EDDHA)，
N，N′-双(2-羟苄基)乙二胺-N，N′-二乙酸(HBED)，
次氮基三乙酸(NTA)，
甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)，
N-2-羟乙基-N，N-二乙酸和甘油基亚氨基二乙酸(如文献EP-A-317 542和EP-A-399 133中所描述)，
亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸(如EP-A-516 102中所描述)，
β-丙氨酸-N，N′-二乙酸、天冬氨酸-N，N′-二乙酸和天冬氨酸-N-单乙酸(描述在EP-A-509 382中)，
基于亚氨基二琥珀酸(IDSA)的螯合剂(如EP-A-509 382中所描述)，
乙醇二甘氨酸，和
谷氨酸二乙酸四钠(GLDA)，如来自Akzo Nobel的Dissolvine GL38或45S。
在所提到的螯合剂中，优选使用乙二胺-四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、S，S′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二琥珀酸三钠、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)和谷氨酸二乙酸四钠(GLDA)及其混合物。
有利地，相对于组合物的总重量计，螯合剂以0.001重量％至1重量％，优选0.005重量％至0.5重量％，且更优选0.01重量％至0.1重量％的量存在。
非离子表面活性剂
根据本发明的组合物包含至少一种非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂选自环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物。
环氧乙烷和环氧丙烷缩聚物在水性相中。
该缩聚物更特别地是由聚乙二醇和聚丙二醇嵌段组成的共聚物，例如聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物。这些三嵌段缩聚物具有例如式(II)的化学结构：
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH (II)
其中
a为2至150，且b为1至100。
优选地，在式(II)中，a为10至130，且b为20至80。
环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物优选具有1000至15000g/mol，且更优选1500至10000g/mol，并且特别是1500至8000g/mol，且甚至更优选1500至5000g/mol的平均分子量。
作为可根据本发明使用的环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物，可以提到聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物，其由CRODA公司以名称“SYNPERONIC”，如“PE/F32”(INCI名称：POLOXAMER 108)、“PE/F108”(INCI名称：POLOXAMER 338)、PE/L44”(INCI名称：POLOXAMER 124)、PE/L42”(INCI名称：POLOXAMER 122)、PE/F127”(INCI名称：POLOXAMER 407)、PE/F88”(INCI名称：POLOXAMER 238)、PE/L 62”(INCI名称：POLOXAMER 182)、PE/L64”(INCI名称：POLOXAMER 184)出售，或由BASF公司以名称“F68”(INCI名称：POLOXAMER 188)出售。
在poloxamer中，优选POLOXAMER 184。
有利地，相对于组合物的总重量计，选自环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物的非离子表面活性剂以0.001重量％至1.0重量％，优选0.005重量％至0.5重量％，更优选0.01重量％至0.1重量％的量存在于根据本发明的组合物中。
本发明人已经发现，借助式(I)的分层剂、选自氨基羧酸及其盐的螯合剂和选自环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物的非离子表面活性剂的组合，可以实现水性相和油相的完全分离，在静置后24小时内可以观察到澄清水性相、澄清油相以及水性相与油相之间的明显界面。
水性相
本发明的组合物包含水性相。
根据本发明的组合物的水性相包含水和任选一种或多种水混溶性或至少部分水混溶性的化合物，例如C2-C8多元醇或一元醇，如乙醇和异丙醇。
术语“多元醇”应理解为指包含至少两个游离羟基的任何有机分子。可提到的多元醇的实例包括二醇，例如丁二醇、丙二醇、二丙二醇、异戊二醇、己二醇、辛二醇、甘油(即丙三醇)和聚乙二醇。
相对于组合物的总重量计，水性相可构成10重量％至90重量％，优选30重量％至70重量％。
油相
本发明的组合物包含油相。
根据本发明的组合物还可包含除含有8至18个碳原子的支链烷烃外的至少一种附加非硅油。
一种或多种附加非硅油可选自除含有8至18个碳原子的支链烷烃外的挥发性或非挥发性的基于烃的油。
术语“基于烃的油”是指基本由碳和氢原子以及可能的氧和氮原子形成或甚至由碳和氢原子以及可能的氧和氮原子组成，并且不含有硅或氟原子的油；其可以含有酯、醚、胺或酰胺基团。
术语“挥发性”是指在室温和大气压下可以在与皮肤接触时在不到1小时内蒸发的化合物。该挥发性油是挥发性化妆品油，其在室温下为液体，尤其在室温和大气压下具有非零蒸气压，特别是具有0.13Pa至40000Pa(10-3至300mmHg)、优选1.3Pa至13000Pa(0.01至100mmHg)，且优选1.3Pa至1300Pa(0.01至10mmHg)的蒸气压。
可用于本发明的组合物的非硅油的实例包括：
-具有植物来源的基于烃的油，如全氢化角鲨烯、含有4至10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯如庚酸或辛酸甘油三酯、或例如向日葵油、玉米油、大豆油、西葫芦油、葡萄籽油、芝麻籽油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油、阿拉拉油(arara oil)、芜荽油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯如由Stearineries Dubois公司出售的那些或由Dynamit Nobel公司以名称Miglyol 810、812和818出售的那些、荷荷巴油(jojoba oil)和乳木果油；
-合成酯和醚，尤其是脂肪酸和/或脂肪醇的合成酯和醚，例如式R1COOR2和R1OR2的油，其中R1代表含有7至29个碳原子的脂肪酸残基且R2代表含有3至30个碳原子的直链或支链的基于烃的链，例如purcellin油、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、硬脂酸异鲸蜡酯、芥酸2-辛基十二烷基酯或异硬脂酸异硬脂酯：羟基化酯例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂酯、柠檬酸三异鲸蜡酯以及庚酸脂肪烷基酯、辛酸脂肪烷基酯和癸酸脂肪烷基酯；多元醇酯例如二辛酸丙二醇酯、二庚酸新戊二醇酯和二异壬酸二甘醇酯；和季戊四醇酯例如四异硬脂酸季戊四醇酯；
-除含有8至18个碳原子的支链烷烃以外，具有矿物或合成来源的挥发性或非挥发性的、直链或支链的烷烃及其衍生物，如液体矿脂和氢化聚异丁烯如油；含有7至17个碳原子的挥发性直链烷烃，如十一烷或十三烷；
-含有8至26个碳原子，在室温下为液体的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇或油醇。
优选地，该组合物包含至少一种附加非硅油，所述附加非硅油选自以下基于烃的油：含有8至30个碳原子的脂肪酸酯，如新戊酸异癸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯或硬脂酸异鲸蜡酯；直链烃，如油和液体矿脂，含有7至17个碳原子的挥发性直链烷烃，如十一烷或十三烷。在含有7至17个碳原子，特别是9至15个碳原子，且更特别是11至13个碳原子的挥发性直链烷烃中，可以提到例如Cognis专利申请WO 2007/068371或WO 2008/155059中描述的那些(至少一个碳不同的不同烷烃的混合物)的烷烃。这些烷烃获自脂肪醇，所述脂肪醇本身获自椰子油或棕榈油。
作为适合用于本发明的直链烷烃的实例，可以提到正庚烷(C7)、正辛烷(C8)、正壬烷(C9)、正癸烷(C10)、正十一烷(C11)、正十二烷(C12)、正十三烷(C13)和正十四烷(C14)及其混合物。根据一个特定实施方案，挥发性直链烷烃选自正壬烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷和正十四烷、及其混合物。
在一些实施方案中，本发明的组合物不包含任何附加的非硅油。在这样的实施方案中，该组合物仅包含单独或作为混合物的，选自含有8至18个碳原子的支链烷烃的油。
在一些实施方案中，本发明的组合物包含醚或直链烷烃以改善皮肤感觉。
在本发明的组合物中，所有油合在一起，一种或多种油的总量可以为相对于组合物的总重量计10重量％至90重量％，且优选30重量％至70重量％。
如之后所提到，油相可包含非所述一种或多种油的附加成分。
有利地，相对于组合物的总重量计，油相构成10重量％至90重量％、且优选30重量％至70重量％。
附加成分
根据本发明的组合物可包含一种或多种附加成分，所述附加成分选自在护肤清洁剂中常规使用的那些。
根据本发明的组合物可以在油相和/或水性相中包含附加成分，所述附加成分选自pH调节剂(例如磷酸钾和磷酸二钾)、附加表面活性剂、防腐剂(例如羟基苯乙酮、氯苯甘醚)、芳香剂(例如香料、精油)、泪液渗透压调节剂(例如氯化钠)、着色剂(例如铜衍生物如硫酸铜)和增稠剂。
优选地，根据本发明的组合物不包含阳离子防腐剂和阳离子表面活性剂。
本领域技术人员可以通过常规操作的手段来调节根据本发明的组合物中存在的附加成分的类型和量，以使这些组合物的所需性质不受附加成分的不利影响。
根据一个优选实施方案，本发明提供用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物，所述双相组合物由分开的水性相和油相组成，所述组合物包含，相对于组合物的总重量计：
a)30重量％至70重量％的含有12至16个碳原子的至少一种支链烷烃；
b)0.01重量％至0.05重量％的至少一种式(I)的分层剂
其中：
R代表具有12至16个碳原子的直链烷基，
R1和R2独立地代表C1-C4烷基，
Q-代表氯离子；
c)0.01重量％至0.1重量％的至少一种螯合剂，其选自乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、S，S′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二琥珀酸三钠、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)和谷氨酸二乙酸四钠(GLDA)、及其混合物；和
d)0.01重量％至0.1重量％的至少一种非离子表面活性剂，其选自具有式(II)的化学结构的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物：
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH (II)
其中a为10至130，且b为20至80，
其中所述组合物不含有机硅。
盖仑形式和用途
根据本发明的组合物可以以已知的方式在具有单个隔室的瓶中进行调节(conditioned)。使用者在将其内容物倒在棉绒片上之前必须摇振该瓶。该组合物也可以在“泵动瓶(pump-action bottle)”型的瓶中进行调节。
根据本发明的组合物可用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆，所述角蛋白材料特别是皮肤，尤其是面部、嘴唇和/或眼部。
它可用作日常的面部清洁剂和/或卸妆剂。本发明的组合物是洗去型产品。因此，此类组合物可以施用在皮肤(例如，面部、嘴唇、眼部)上，并然后用冲洗水冲洗。
因此，根据另一个方面，本发明提供用于清洁和/或从角蛋白材料，特别是皮肤上卸妆的方法，该方法包括摇振根据本发明的组合物以形成乳剂，将该乳剂施用到角蛋白材料，特别是皮肤，并在任选的时间段后冲洗掉所述组合物。
发现根据本发明的组合物在摇振后易于形成乳剂，例如在温和摇振10次后。
根据本发明的组合物可以表现出好的可卸妆性，尤其是对于防水产品，例如唇膏、睫毛膏、眼线和防水粉底。
根据本发明的组合物可以在1分钟的静置后开始分离成两个相，并在静置后的24小时内，甚至在经受每24小时摇振一次的5天的循环后可观察到澄清水性相、澄清油相以及水性相与油相之间的明显界面，同时，在用于所述组合物的容器的内壁上没有液滴。
此外，根据本发明的组合物还在施用后提供好的皮肤光洁性(即没有油腻感)。
通过作为非限制性说明给出的下述实施例更详细地说明本发明。
实施例
所使用的主要原材料、商品名及其供应商列在表1中。
表1
对比例1-6和本发明的实施例1
根据表2中给出的量制备本发明的实施例(I E.)1和对比例(C E.)1-6的组合物。每种组分的量以含有其的相的总重量的重量％给出。
制备方法
如下制备组合物，以根据本发明的实施例1的组合物为例。
首先，单独制备油相和水性相。
油相：
使用螺旋桨在室温混合异十二烷和异十六烷1小时以获得油相；
水性相：
1).在45℃将乙二胺二琥珀酸三钠、苯扎氯铵和其它，如pH缓冲剂(磷酸钾和磷酸二钾)、氯化钠和着色剂如硫酸铜与水混合，并使用螺旋桨搅拌20分钟；
2).将芳香剂与Poloxer 184和己二醇一起添加到步骤1)中获得的混合物中，并使用螺旋桨搅拌10分钟以获得水性相。
然后，在一个PET包装中将油相和水性相以W/O＝60∶40的重量比率合并在一起，以获得双相组合物。
组合物的评估
评估制备的组合物。
易混合性
通过在温和地颠倒摇振10次后立即观察受试组合物的外观，并然后根据外观评级来实施试验。
可卸妆性
试验如下实施：
1.根据以下标准在前臂上施用彩妆：
a)以下防水产品的5cm线：
来自Maybelline公司的以名称Hyper Curl Volume Express出售的防水睫毛膏，
来自Maybelline公司的以名称Hyper Sharp Liner出售的眼线，
来自Maybelline公司的以名称SUPERSTAY matte ink出售的持久唇膏；
b)0.05g来自Maybelline公司的以名称FIT ME Matte出售的防水粉底，为2cmx5cm的矩形。
2.在空气干燥15分钟后，用被2g受试组合物润湿的棉片覆盖所述彩妆5秒，然后擦拭。
3.计数完全卸去待卸去的彩妆所需的擦拭次数。
4.根据以下标准，根据完全卸去待卸去的化妆品所需的擦拭次数，为可卸妆性评级。
评级 擦拭次数
非常好 1-5
好 6-10
一般 11-15
差 16-20
非常差 20-25
皮肤感觉(油腻性)
由6名志愿者通过遵循对测试可卸妆性相同的方法，并通过根据皮肤感觉如下评级来评估皮肤感觉。
油相和水性相之间的界面
轻微摇振受试组合物直至油相和水性相充分混合，并然后将混合的组合物保持静置24小时，此后观察所述两个相的界面并如下评级。将该过程重复5次，然后观察两个相的界面并如下评级。
评级 界面
非常好 无气泡，膜状界面
好 几乎没有气泡，膜状界面
可接受 可见但小的气泡，膜状界面
差 薄层界面
24小时的静置后的容器的内壁的外观
当整个包装静置24小时时观察容纳受试组合物的容器的内壁并如下评级。
评估的结果概括在表2中。
表2
D5＝环戊硅氧烷，IHD＝异十六烷，IDD＝异十二烷。
发现本发明配方1的组合物在摇振后易于形成乳剂并表现出好的可卸妆性。
此外，本发明配方1的组合物还在施用后提供好的皮肤光洁性(即清新感)。
发现本发明配方1的组合物在1分钟的静置后可以开始分离成两个相，并在静置后的24小时内，甚至在经受每24小时摇振一次的5天的循环后可观察到澄清水性相、澄清油相和明显界面，同时，在用于所述组合物的容器的内壁上没有液滴。

Claims (15)

1.一种用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物，所述双相组合物由分开的水性相和油相组成，所述组合物包含：
a)含有8至18个碳原子的至少一种支链烷烃；
b)至少一种式(I)的分层剂
其中：
R代表具有12至16个碳原子的直链烷基，
R1和R2独立地代表C1-C4烷基，
Q-代表阴离子抗衡离子，尤其是卤素离子如氯离子；
c)至少一种螯合剂，其选自氨基羧酸及其盐，和
d)至少一种非离子表面活性剂，其选自环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物，
其中所述组合物不含有机硅。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述支链烷烃选自异辛烷、异壬烷、异癸烷、异十一烷、异十二烷、异十三烷、异十四烷、异十五烷、异十六烷、异十七烷、异十八烷、及其混合物。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述支链烷烃含有12至16个碳原子。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含所述支链烷烃作为唯一的油。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述支链烷烃以10重量％至90重量％，优选30重量％至70重量％的量存在。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述分层剂是混合物，所述混合物包含月桂基二甲基苄基氯化铵、肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵和棕榈基二甲基苄基氯化铵。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，选自式(I)的烷基二甲基苄基氯化铵的所述分层剂以0.005重量％至0.1重量％，优选0.01重量％至0.05重量％的量存在。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述螯合剂选自二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二琥珀酸三钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺-N，N′-二戊二酸(EDDG)、甘氨酰胺-N，N′-二琥珀酸(GADS)、2-羟基丙二胺-N，N′-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺-N，N′-双(邻羟基苯乙酸)(EDDHA)、N，N′-双(2-羟苄基)乙二胺-N，N′-二乙酸(HBED)、次氮基三乙酸(NTA)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)、N-2-羟乙基-N，N-二乙酸、甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸、天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-N，N′-二乙酸、天冬氨酸-N，N′-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸、基于亚氨基二琥珀酸(IDSA)的螯合剂、乙醇二甘氨酸和谷氨酸二乙酸四钠(GLDA)。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述螯合剂以0.001重量％至1.0重量％，优选0.005重量％至0.5重量％，且更优选0.01重量％至0.1重量％的含量存在。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中所述非离子表面活性剂选自具有式(II)的化学结构的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物：
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH (II)
其中
a为2至150，且b为1至100。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，选自环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物的所述非离子表面活性剂以0.001重量％至1.0重量％，优选0.005重量％至0.5重量％，更优选0.01重量％至0.1重量％的量存在。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其在所述油相和/或所述水性相中进一步包含附加成分，所述附加成分选自pH调节剂、附加表面活性剂、防腐剂、芳香剂和增稠剂。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，水性相构成10重量％至90重量％，优选30重量％至70重量％。
14.根据权利要求1所述的组合物，其包含，相对于所述组合物的总重量计：
a)30重量％至70重量％的含有12至16个碳原子的至少一种支链烷烃；
b)0.01重量％至0.05重量％的至少一种式(I)的分层剂
其中：
R代表具有12至16个碳原子的直链烷基，
R1和R2独立地代表C1-C4烷基，
Q-代表氯离子；
c)0.01重量％至0.1重量％的至少一种螯合剂，其选自乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、S，S′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二琥珀酸三钠、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)和谷氨酸二乙酸四钠(GLDA)、及其混合物；和
d)0.01重量％至0.1重量％的至少一种非离子表面活性剂，其选自具有式(II)的化学结构的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物：
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH (II)
其中a为10至130，且b为20至80，
其中所述组合物不含有机硅。
15.一种用于清洁和/或从角蛋白材料，特别是皮肤上卸妆的方法，所述方法包括摇振根据权利要求1至14中任一项所述的组合物以形成乳剂、将所述乳剂施用到所述角蛋白材料特别是皮肤、和在任选的时间段后冲洗掉所述组合物。
CN202180090347.8A 2021-01-12 2021-01-12 用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物 Pending CN116806139A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2021/071196 WO2022150949A1 (en) 2021-01-12 2021-01-12 Biphase composition for cleansing and/or removing makeups from keratin materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116806139A true CN116806139A (zh) 2023-09-26

Family

ID=82358714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180090347.8A Pending CN116806139A (zh) 2021-01-12 2021-01-12 用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN116806139A (zh)
FR (1) FR3118706B1 (zh)
WO (1) WO2022150949A1 (zh)

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8726673D0 (en) 1987-11-13 1987-12-16 Procter & Gamble Hard-surface cleaning compositions
US5165917B1 (en) * 1988-11-09 2000-03-14 Oreal Eye makeup remover with two separate phases
EP0399133B1 (en) 1989-05-23 1994-03-09 The Procter & Gamble Company Detergent and cleaning compositions containing chelating agents
US5362412A (en) 1991-04-17 1994-11-08 Hampshire Chemical Corp. Biodegradable bleach stabilizers for detergents
US5208369A (en) 1991-05-31 1993-05-04 The Dow Chemical Company Degradable chelants having sulfonate groups, uses and compositions thereof
FR2699404B1 (fr) * 1992-12-18 1995-01-27 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique biphase pour le démaquillage, le nettoyage ou le soin de la peau contenant du chlorure de benzalkonium.
FR2780640B1 (fr) * 1998-07-01 2001-05-11 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique biphasee, utile notamment pour le demaquillage des yeux
JP2001213724A (ja) * 2000-02-03 2001-08-07 Shiseido Co Ltd 二層型化粧料
EP1798213A1 (de) 2005-12-14 2007-06-20 Cognis IP Management GmbH Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
FR2993177B1 (fr) * 2012-07-16 2014-07-11 Oreal Composition biphasique contenant un alkylpolyglucoside et un ester de point de fusion inferieur a 10 °c
FR3012330B1 (fr) * 2013-10-29 2015-10-23 Oreal Composition biphase comprenant un ester d'acide gras et de sucre ou un alkylpolyglucoside liquide, de hlb < 8, et un alcane ramifie en c8-c18
US10292922B2 (en) * 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
FR3067248B1 (fr) * 2017-06-09 2019-10-25 L'oreal Composition biphase comprenant un sel de chlorhexidine
US20220023160A1 (en) * 2018-11-26 2022-01-27 Shiseido Company, Ltd. Oil-water separating composition and article

Also Published As

Publication number Publication date
FR3118706A1 (fr) 2022-07-15
FR3118706B1 (fr) 2024-03-22
WO2022150949A1 (en) 2022-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4696507B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP5754644B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JP3922299B2 (ja) 増粘組成物
KR101994863B1 (ko) 아미드 알코올을 포함하는 화장용 기제 및 화장품
JPH11199900A (ja) 洗剤組成物
EP3530711B1 (en) Gel composition
CN101522166A (zh) 皮肤外用剂及皮肤清洁剂
CN112236125A (zh) 增溶皮肤清洁剂组合物
JP2005272788A (ja) 界面活性剤組成物
KR20220118489A (ko) 5 중량% 내지 30 중량% 범위의 함량으로 하나 이상의 폴리올을 포함하는 수성 상 및 비실리콘 오일을 포함하는 오일 상을 포함하는 2-상 조성물
JP6030899B2 (ja) 乳化型クレンジング料
CN116806139A (zh) 用于清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的双相组合物
CN101903012A (zh) 包含藻酸盐和水不溶性盐形式的络合剂的化妆盒
JP5252768B2 (ja) クリーム状洗浄剤組成物
JP5544071B2 (ja) 乳化型毛髪化粧料組成物
JP4724088B2 (ja) 皮膚洗浄料
JP6552270B2 (ja) クレンジング化粧料
JP2004010553A (ja) 油性洗浄料
JP4059134B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP5857734B2 (ja) 皮膚用洗浄剤組成物
JP2014043398A (ja) クリーム状クレンジング料
JP4963601B2 (ja) 皮膚洗浄剤
JPH07268387A (ja) 洗浄剤組成物
JPH10139620A (ja) 香粧品組成物
JP6761274B2 (ja) 身体洗浄剤組成物及び身体の洗浄方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination