CN115068753A - 气溶胶剂量测试设备、气溶胶生成设备及其加热控制方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种气溶胶剂量测试设备、气溶胶生成设备及其加热控制方法。通过在气溶胶生成设备的流道结构内设置发光模块和感光模块,发光模块可以设置在流道结构的内壁上,向流道内提供发射光。感光模块设置在发射光投射在流道内的气溶胶上发生散射所形成的散射光的投射路径上,用于接收该散射光,并进行光电转换,生成检测信号,该检测信号用于表征该散射光的强度,而散射光的强度又与气溶胶的浓度有关,且检测信号还与气溶胶的流速有关,基于此,可用该检测信号确定气溶剂量,从而实现气溶胶剂量的测试。检测信号为不过量吸食气溶胶提供了关键可靠的数据,且检测精度高。
Description
技术领域
本申请涉及雾化技术领域,特别是涉及一种气溶胶剂量测试设备、气溶胶生成设备及其加热控制方法。
背景技术
具有雾化功能的吸入装置可以雾化药品等物质,并以气溶胶的形态被使用者吸入,从而达到有益于健康的医疗效果。
但申请人实施过程中发现,吸入过量会产生负面影响,因此,吸入物质的剂量需要精准检测。而传统技术中的吸入量检测方案,都存在精度不高的问题。
发明内容
基于此,有必要针对上述技术问题,提供一种能够精准检测气溶胶剂量的气溶胶剂量测试设备、气溶胶生成设备及其加热控制方法。
第一方面,提供了一种气溶胶剂量测试设备,应用于气溶胶生成设备,气溶胶生成设备具有供气溶胶流通的流道结构,测试设备包括:
发光模块,设置在流道结构的内壁上,用于向流道内提供发射光;
感光模块,设置在散射光的投射路径对应的流道结构的内壁上,且感光模块还用于接收散射光并基于输出端输出检测信号;
其中,散射光为发射光投射在流道内的气溶胶上发生散射所形成的光,检测信号用于确定气溶胶的剂量。
在其中一个实施例中,气溶胶剂量测试设备还包括:
消光结构,设置在发射光投射方向对应的流道结构的壁上,用于消除接收到的发射光。
在其中一个实施例中,气溶胶剂量测试设备还包括:
放大电路,输入端连接感光模块的输出端。
在其中一个实施例中,气溶胶剂量测试设备还包括:
滤波电路,输入端连接感光模块,输出端连接放大电路的输入端。
在其中一个实施例中,感光模块包括光电传感器或太阳能电池中的至少一种。
在其中一个实施例中,发光模块包括激光器或发光二极管中的至少一种。
第二方面,还提供了一种气溶胶生成设备,包括:
雾化器,具有供气溶胶流通的流道结构,用于加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;
上述气溶胶剂量测试设备。
在其中一个实施例中,雾化器包括:
加热组件,用于加热气溶胶生成基质;
控制器,与加热组件、发光模块和感光模块连接,用于控制加热组件加热,且用于根据检测信号确定气溶胶的剂量。
在其中一个实施例中,控制器还用于在确定的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制加热组件停止加热。
在其中一个实施例中,气溶胶生成设备还包括:
抽吸检测模块,设置在流道结构的出雾口,用于检测每次抽吸动作的持续时间;
控制器与抽吸检测模块连接,且还用于根据每次抽吸动作的持续时间和持续时间段内获取的检测信号,计算吸入的气溶胶的剂量,并用于在吸入的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制加热组件停止加热。
第三方面,还提供了一种气溶胶剂量测试方法,应用于上述气溶胶剂量测试设备,该方法包括:
在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制发光模块向流道内提供发射光;
获取感光模块输出的检测信号;
根据检测信号确定气溶胶的剂量。
第四方面,还提供了一种气溶胶生成设备的加热控制方法,应用于上述气溶胶生成设备,该方法包括:
控制雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;
获取生成气溶胶过程中的检测信号;
根据检测信号确定气溶胶的剂量;
在确定的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制雾化器停止加热。
在其中一个实施例中,加热控制方法还包括:
获取抽吸检测模块检测的每次抽吸动作的持续时间;抽吸检测模块设置在流道结构的出雾口;
根据检测信号确定气溶胶的剂量,包括:
根据每次抽吸动作的持续时间和持续时间段内获取的检测信号,计算吸入的气溶胶的剂量。
第五方面,还提供了一种气溶胶剂量测试装置,应用于上述气溶胶剂量测试设备,该装置包括:
发光控制模块,用于在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制发光模块向流道内提供发射光;
第一检测信号获取模块,用于获取感光模块输出的检测信号;
第一剂量确定模块,用于根据检测信号确定气溶胶的剂量。
第六方面,还提供了一种气溶胶生成设备的加热控制装置,应用于气溶胶生成设备,该装置包括:
加热控制模块,用于控制雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;
第二检测信号获取模块,用于获取生成气溶胶过程中的检测信号;
第二剂量确定模块,用于根据检测信号确定气溶胶的剂量;
停止加热控制模块,用于在确定的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制雾化器停止加热。
第七方面,提供了一种电子设备,包括存储器和处理器,存储器存储有计算机程序,处理器执行计算机程序时实现上述方法的步骤。
第八方面,提供了一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,计算机程序被处理器执行时实现上述方法的步骤。
上述气溶胶剂量测试设备、气溶胶生成设备及其加热控制方法,通过在气溶胶生成设备的流道结构内设置发光模块和感光模块,发光模块可以设置在流道结构的内壁上,向流道内提供发射光。感光模块设置在发射光投射在流道内的气溶胶上发生散射所形成的散射光的投射路径上,用于接收该散射光,并进行光电转换,生成检测信号,该检测信号用于表征该散射光的强度,而散射光的强度又与气溶胶的浓度有关,且检测信号还与气溶胶的流速有关,基于此,可用该检测信号确定气溶剂量,从而实现气溶胶剂量的测试。检测信号为不过量吸食气溶胶提供了关键可靠的数据,相较于传统技术中仅从时间维度来衡量气溶胶的吸入量的方式,本申请实施例提供的方案,检测精度高。且整个测试实现简单快捷,成本低。搭载有该气溶胶剂量测试设备的气溶胶生成设备,可以确定生成的气溶胶的剂量,判断吸入的气溶胶的剂量在何种水平,若达到健康吸食的上限值时,可以控制气溶胶生成设备停止对气溶胶生成基质的加热。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或传统技术中的技术方案,下面将对实施例或传统技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为一个实施例中气溶胶剂量测试设备的结构示意图;
图2为一个实施例中气溶胶剂量测试设备的结构示意图;
图3为一个实施例中发射光经过流道内的气溶胶团状物质后,投射在消光结构上消除其在流道内的反射光的示意图;
图4为一个实施例中气溶胶剂量测试设备的结构示意图;
图5为一个实施例中气溶胶不同流速下检测到的脉冲信号的波形示意图;
图6为一个实施例中气溶胶剂量测试设备的结构示意图;
图7为一个实施例中气溶胶生成设备的结构示意图;
图8为一个实施例中气溶胶剂量测试方法的流程示意图;
图9为一个实施例中气溶胶生成设备的加热控制方法的流程示意图;
图10为一个实施例中加热控制方法的部分流程示意图;
图11为一个实施例中气溶胶剂量测试装置的结构示意图;
图12为一个实施例中气溶胶生成设备的加热控制装置的结构示意图;
图13为一个实施例中电子设备的结构示意图。
具体实施方式
为了便于理解本申请,下面将参照相关附图对本申请进行更全面的描述。附图中给出了本申请的实施例。但是,本申请可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使本申请的公开内容更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本申请。
可以理解,本申请所使用的术语“第一”、“第二”等可在本文中用于描述各种元件,但这些元件不受这些术语限制。这些术语仅用于将第一个元件与另一个元件区分。
需要说明的是,当一个元件被认为是“连接”另一个元件时,它可以是直接连接到另一个元件,或者通过居中元件连接另一个元件。此外,以下实施例中的“连接”,如果被连接的对象之间具有电信号或数据的传递,则应理解为“电连接”、“通信连接”等。
在此使用时,单数形式的“一”、“一个”和“所述/该”也可以包括复数形式,除非上下文清楚指出另外的方式。还应当理解的是,术语“包括/包含”或“具有”等指定所陈述的特征、整体、步骤、操作、组件、部分或它们的组合的存在,但是不排除存在或添加一个或更多个其他特征、整体、步骤、操作、组件、部分或它们的组合的可能性。同时,在本说明书中使用的术语“和/或”包括相关所列项目的任何及所有组合。
具有雾化功能的吸入装置可以雾化叶子类植物的固态基质、精油等液态基质,或者药品等物质,并以气溶胶的形态被使用者吸入,从而达到有益于健康的医疗效果。被吸入物质作用于人体,如果吸入过量会对人体产生负面影响,因此吸入物质的剂量需要精准检测。目前的技术手段主要通过吸入时间来计算吸入的物质剂量。但这种检测方式检测的气溶胶的剂量精度差。
经发明人研究发现,出现这种问题的原因在于,传统技术中进行气溶胶吸入量检测时,主要通过时间维度去考量,但气溶胶的吸入量除了气溶胶输出的时间外,还受雾化物质的浓度、吸入力度(雾化物质的流速)等维度数据的影响。
基于以上原因,本发明提供了一种气溶胶剂量测试设备,应用于气溶胶生成设备,气溶胶生成设备具有供气溶胶流通的流道结构,如图1所示,测试设备包括发光模块102和感光模块104。其中发光模块102,设置在流道结构的内壁上,设置在流道结构的内壁上,本领域技术人员应当理解可以是至少部分嵌入在内壁上,也可以是贴设在内壁表面的安装方式,本申请不对发光模块102的具体安装实现方式进行限定。发光模块102的安装位置以能够保证发光模块102工作时可以向流道内提供发射光为原则。流道内有气溶胶流通时,发光模块102投射的发射光打在气溶胶上,经过气溶胶发生散射现象。气溶胶浓度与散射光强度呈一定的关系,基于散射光的强度检测可以确定气溶胶的浓度。通过在散射光的投射路径上设置感光模块104,接收经流道内气溶胶后形成的散射光,并将该散射光信号转换为检测信号输出。气溶胶在流道内流动过程中会存在类似团状物体的流动噪声,在流动方向上存在一定的统计继承性,而气溶胶的流速越快,该团状物体经过光束时的飞行时间也越短,基于该关联关系,可以通过该检测信号来确定气溶胶在流道内的流速。该检测信号可以表征气溶胶浓度和气溶胶流速,气溶胶浓度、气溶胶流速和气溶胶生成时间结合可以确定气溶胶的剂量,从而作用于气溶胶吸入量多少的判断。该感光模块104安装在流道结构的内壁上以实现稳定安装。该散射光为发射光投射在流道内的气溶胶上发生散射所形成的光。当然,确定气溶胶剂量时,对于流速稳定的气溶胶生成设备来说,此时可认为流速为一已知的定值,仅通过检测信号计算气溶胶浓度,并基于气溶胶浓度和吸入时间来确定的气溶胶剂量,其精准度也较高。同理,对于气溶胶生成浓度一致性较好的气溶胶生成设备来说,此时可以认为气溶胶浓度为一定值,也可以基于检测信号仅计算气溶胶流速,基于流速和吸入时间确定气溶胶剂量。
发光模块102可以理解的,是指能够投射光信号的器件或模块,例如,可以是发光二极管、激光器等。感光模块104是指可以接收光并将光信号转换为电信号的模块。例如,感光模块104可以为光敏晶体管(如光敏二极管、光敏三极管等)、太阳能电池等。
散射光的强度又与气溶胶的浓度有关,且检测信号还与气溶胶的流速有关,基于此,可用该检测信号确定气溶剂量,从而实现气溶胶剂量的测试。检测信号为不过量吸食气溶胶提供了关键可靠的数据,相较于传统技术中仅从时间维度来衡量气溶胶吸入量的方式,本申请实施例提供的方案,检测精度更高。且整个测试实现简单快捷,成本低。
考虑到发光模块102投射的发射光经过气溶胶或者不经过气溶胶投射在对面的流道结构的内壁上,经过流道结构的内壁反射,会形成反射光,该反射光也可能投射在感光模块104上,对感光模块104输出的检测信号造成干扰。基于此,为进一步提高测试精度,在其中一个实施例中,如图2-3所示,气溶胶剂量测试设备还包括:消光结构106,设置在发射光投射方向对应的流道结构的壁上,用于消除接收到的发射光。
消光结构106是用于消除发射光,以减少反射光对感光模块104干扰的结构,消光结构106可以包括但不限于多次反射结构或锥面结构等形式。消除发射光的实现可以通过改变发射光的投射路径,从而抑制发射光的反射现象,将接收到的发射光投射到流道外的结构。例如,消光结构106可以经过投射,将发射光投射在气溶胶生成基质上,将光能利用起来,用于辅助加热,实现余热二次利用。
为更好的说明,本申请实施例中提供的气溶胶测试设备的实现过程,以图2为例,可以在气溶胶流道截面上布置一组发光模块102和消光结构106,发光模块102发射的光经过气溶胶后射入消光结构106。气溶胶在受到光源入射后会产生散射光,可以在与发射光主光轴一定夹角的位置布置一个感光模块104,感光元件用于接收散射光,并输出能够表征散射光的强度的检测信号,进而可以通过该检测信号计算对应的气溶胶浓度。知晓气溶胶浓度,则可以进一步计算吸入的气溶胶剂量。
如上述实施例中所述,流体在流动过程中内部会存在一些类似团状物质的流动噪声,在流动方向上存在一定的统计继承性。团状物质进入发射光照射区域后,会产生与团状物质相对应的散射光,当团状物质离开光束后,其产生的散射光消失,因此,团状物质经过光束后感光模块104会产生能够表征这种散射光变化的散射光脉冲信号(指检测信号为脉冲信号,且脉冲变化情况与散射光的发生和消失现象对应)。考虑到脉冲信号通常比较弱,为提高计算精度,在其中一个实施例中,如图4所示,气溶胶剂量测试设备还包括:放大电路110,输入端连接感光模块104的输出端。感光模块104输出的检测信号(散射光脉冲信号)经过放大电路110处理转化为电压脉冲信号,例如,可以是运算放大电路111,脉冲信号的时间宽度即为团状物质经过发射光的飞行时间。脉冲的时间宽度与气流的流速是反相关的,基于该反相关关系,可以基于放大后的检测信号的脉冲时间宽度计算气溶胶流速。
如图5所示,检测信号J1经过放大处理后的电压脉冲信号P1的脉冲宽度T1小于另一检测信号J2对应的电压脉冲信号P2的脉冲宽度T2,即电压脉冲信号P1所测试的气流流速大于电压脉冲信号P2测试的气流流速。也就是说检测信号J1的采样时间段内的气溶胶流速大于检测信号J2的采样时间段内的流速。其中,图中的A表示幅值,t表示时间。
为提高测试结果的精确度,避免噪声也被放大,在其中一个实施例中,如图4、图6所示,气溶胶剂量测试设备还包括:滤波电路108,输入端连接感光模块104,输出端连接放大电路110的输入端。滤波电路108对感光模块104输出的检测信号进行滤波后输出至放大电路110,此时,放大电路110对经过滤波后的检测信号进行放大,可以避免噪声也被放大时造成的剂量计算误差大的问题,从而提高气溶胶剂量测试的精准度。
如上述实施例中所述,本申请实施例提供的测试设备,检测气溶胶浓度的光散射光学系统与检测气流流速的光脉冲系统在光学结构上可以采用统一的形式,即采用上述发光模块102和感光模块104的结构。还可以共用发光模块102和感光模块104、消光结构106的光学系统。此时,发射光经过气溶胶后射入消光结构106,气溶胶在发射光入射后会产生散射光。散射光经过感光模块104转化为电学检测信号,检测信号经过运算放大处理进行输出,输出的信号可以传递给气溶胶生成设备中的控制器204(例如,可以是微处理器),被控制器204计算后得到气溶胶浓度。同时,感光模块104的电学检测信号还可以被滤波处理并放大,用于识别团状物质产生的脉冲信号,脉冲信号可输出至控制器204,由控制器204处理并计算得到气流流速。
在一个实施例中,如图6所示,放大电路110可以包括运算放大电路111和载波放大电路112,运算放大电路111的输入端与感光模块104的输出端连接,载波放大电路112的输入端与运算放大电路111的输出端连接。当然运算放大电路111和载波放大电路112的输出信号均可以进行输出,并传输至气溶胶生成设备的控制器204,供其计算气溶胶剂量时使用。经过运算放大的检测信号,可以用来计算气溶胶浓度。经过载波放大的检测信号,脉冲波形变化情况更加明显,利于根据脉冲宽度确定气溶胶流速,且有利于提高气溶胶流速计算的精度。
通过光学系统实时检测气溶胶浓度以及气溶胶流速,浓度、流速在特定时间内的积分即为该时间段内气溶胶的总剂量。特定时间可以是一个定义好的治疗时间段等。是指利用气溶胶生成设备进行雾化治疗时的单次治疗时长。单次治疗时长内,为避免过量吸食或过少吸食气溶胶,所以进行特定时间内气溶胶总剂量的测试很有必要。
在其中一个实施例中,感光模块104包括光电传感器或太阳能电池中的至少一种。发射光的波长可以是可见光、红外光或紫外光。光电传感器可以包括光电晶体管和光敏电阻等,光电晶体管又可以包括光电二极管、光电三极管等。只要是能够实现光电转换的器件均可以作为感光模块104。采用光电传感器实现检测信号输出时,具有体积小的特点,适用于小体型的气溶胶生成设备,例如集成化。采用太阳能电池时,通过将散射光转换为检测信号的同时,可以将检测信号进行二次利用,进行储能,并为气溶胶生成设备加热气溶胶生成基质时,提供电能,有利于提高气溶胶生成设备的续航时间。对于气溶胶剂量测试设备来说,其安装在体积较小的气溶胶生成设备上时,可以选用集成度高的太阳能芯片来实现。
在其中一个实施例中,发光模块102包括激光器或发光二极管中的至少一种。激光器具有高亮度、高方向性的特点,一方面,可以保证感光模块104接收到的散射光的强度,从而提高检测可靠性,避免由于发射光太弱导致的散射光未被检测到的问题。另一方面,基于激光器的高方向性,也便于确定感光模块104的安装位置,可有效避免发光模块102自身发射的发射光直接投射到感光模块104上导致的检测信号误差的问题。如图7所示,激光器投射在消光结构106的发射光,可以经过消光结构106投射在气溶胶生成基质上,进行激光加热。
发光模块102也可以采用发光二极管这种体积小、成本低、能耗低的器件。
本申请实施例还提供了一种气溶胶生成设备,如图7所示,包括:雾化器20,具有供气溶胶流通的流道结构,用于加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;以及上述气溶胶剂量测试设备10。
雾化器20的结构在此不作以限定,可以是一体式的,也可以是分体式的,当其为分体式时,其可以包括第一部分和第二部分,第一部分可以包括加热组件202,并具有容置腔,容置腔用于容置气溶胶生成基质。第二部分可以包括电池和控制器204,电池与控制器204电连接,在工作时电池为控制器204供电,控制器204控制加热组件202对容置腔内的气溶胶生成基质进行加热,以生成气溶胶。当然,对于分体式雾化器20的介绍,不局限于此处的第一部分和第二部分的结构形式,也可以将加热组件202设置在第二部分,第一部分和第二部分配合使用时,加热组件202可以对气溶胶生成基质进行加热即可。
搭载有上述气溶胶剂量测试设备10的气溶胶生成设备,可以通过感光模块104输出的检测信号确定气溶胶的剂量,从而进一步判断吸入的气溶胶的剂量在何种水平,若达到健康吸食的上限值时,可以控制气溶胶生成设备停止对气溶胶生成基质的加热。
其中,雾化器20可以具有一定的计算能力,能够接收检测信号,并对检测信号进行运算得到气溶胶的剂量。本申请实施例中提到的气溶胶剂量可以是以气溶胶生成设备出雾口输出的剂量为准,例如,对于头戴式呼吸器来说,因为其呼吸过程中,气溶胶生成设备生成的气溶胶均基于该呼吸器的封闭式环境进入人体,所以这种情况下,人体吸入气溶胶的剂量既可以用气溶胶生成设备实际输出的气溶胶的量来表征。而对于开放式的气溶胶生成设备,例如,需要配合用户的抽吸动作实现气溶胶摄入的情景下,人体吸入的气溶胶剂量则指人体从气溶胶生成设备所吸入的气溶胶的量,其与气溶胶生成设备输出的气溶胶剂量之间存在差异。雾化器20计算气溶胶剂量的实现过程,可以通过根据检测信号计算气溶胶流速和气溶胶浓度,并在雾化器20加热生成气溶胶的持续时间内进行积分计算,计算出持续时间内气溶胶剂量。
在一个实施例中,靠近出雾口的流道横截面为圆形。发光模块102设置在流道结构的内壁上,发光模块102和圆心的连线与流道结构的交界处设置有上述消光结构106,在所述横截面的圆周上,位于发光模块102和消光结构106之间的位置设置有感光模块104。例如,可以如图1、图2和图4所示,发光模块102、感光模块104和消光结构106依次等间隔沿流道结构的周向设置。
在其中一个实施例中,雾化器20包括加热组件202和控制器204。其中,加热组件202,用于加热气溶胶生成基质。控制器204与加热组件202、发光模块102和感光模块104连接,控制器204具有控制和计算功能,用于控制加热组件202的加热,也可以控制加热组件202停止加热,且控制器204还可以根据检测信号确定气溶胶的剂量,可参见上述实施例中的描述,在此不做赘述。
在其中一个实施例中,控制器204还用于在确定的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制加热组件202停止加热。考虑到吸入的气溶胶剂量过大所导致的健康隐患问题,本申请实施例提供的气溶胶生成设备,其控制器204可以在计算出气溶胶设备持续加热输出气溶胶的过程中,吸入的气溶胶的剂量已经达到预设上限值,此时控制加热组件202停止加热,避免对人体健康造成损伤。
预设上限值是不影响人体健康所允许的一个吸入气溶胶剂量的值。该值可以进行配置,对于不同的气溶胶生成基质来说,其对应的预设上限值可能存在差异。例如,对于不同的药物来说,其单次治疗时摄入量的上限值往往不同,这就使得需要对不同的气溶胶生成基质配置不同的预设上限值。
所以,在一个实施方式中,气溶胶生成设备还包括输入装置,输入装置与控制器204连接,输入装置用于输入预设上限值。基于可输入配置的结构,使得单套的气溶胶生成设备可应用于多种场景。
当然,对于应用场景确定的气溶胶生成设备来说,其预设上限值可以是出厂前就配置好的。
在其中一个实施例中,气溶胶生成设备还包括:抽吸检测模块,设置在流道结构的出雾口,用户可在出雾口进行气溶胶的吸食。在用户抽吸气溶胶过程中,抽吸检测模块检测用户每次抽吸动作的持续时间,因为对于用户来说,只有在进行抽吸动作时,才会有效摄入气溶胶,基于此,控制器204与抽吸检测模块连接,这样,控制器204可以根据每次抽吸动作的持续时间和持续时间段内获取的检测信号,计算更为精准的用户所吸入的气溶胶的剂量。可以排除用户未进行抽吸动作时,气溶胶生成设备排出大气内的那部分气溶胶剂量的干扰。然后控制器204基于用户的每次抽吸动作,进行气溶胶剂量的累加计算,并在吸入的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制加热组件202停止加热。基于此控制实现,一方面,可以避免用户吸食过量的气溶胶对人体健康造成不良影响,另一方面,对于气溶胶生成基质为药物的情景下,也可以避免吸食量过少导致的治疗效果差的问题。
气溶胶在入射光照射下会发生光散射的现象,散射光的强度与气溶胶的浓度相关,可以通过检测散射光强度的方式检测气溶胶浓度。基于相同的构思,本申请还提供了一种气溶胶剂量测试方法,应用于上述气溶胶剂量测试设备,如图8所示,该方法包括:
S802,在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制发光模块向流道内提供发射光;
S804,获取感光模块输出的检测信号;
S806,根据检测信号确定气溶胶的剂量。
关于发光模块、检测信号等释义,均可参见上述设备实施例中的描述,在此不做赘述。通过在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制发光模块向流道内提供发射光,可以节省能源。当然也可以在气溶胶生成设备一上电时发光模块就工作。只要保证气溶胶在流道内流通过程中,发光模块可以提供发射光即可。发射光投射在流道内的气溶胶上发生散射,形成的散射光投射在感光模块上,感光模块进行光电转换输出检测信号,参见上述设备实施例中的描述,检测信号和气溶胶的剂量之间具有关联关系,所以可以根据检测信号确定气溶胶的剂量,从而实现气溶胶剂量的测试。
基于相同的构思,本申请实施例还提供了一种气溶胶生成设备的加热控制方法,应用于上述气溶胶生成设备,如图9所示,该方法包括:
S902,控制雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;控制雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶的执行主体可以是单独的控制器,也可以是雾化器里面的控制器。
S904,获取生成气溶胶过程中的检测信号;气溶胶生成过程中的检测信号可以表征气溶胶的输出情况。
S906,根据检测信号确定气溶胶的剂量;确定气溶胶剂量的实现可参见上述实施例中的描述。
S908,在确定的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制雾化器停止加热。
通过在加热气溶胶生成基质的过程中,对检测信号的获取和基于该检测信号进行的气溶胶剂量的计算,可以在该剂量达到预设上限值的第一时间,立即停止雾化器的加热,避免继续生成气溶胶供用户吸食,以此来避免对用户身体健康的影响。
在其中一个实施例中,如图10所示,加热控制方法还包括:
S1002,获取抽吸检测模块检测的每次抽吸动作的持续时间;抽吸检测模块设置在流道结构的出雾口;
根据检测信号确定气溶胶的剂量,包括:
S1004,根据每次抽吸动作的持续时间和持续时间段内获取的检测信号,计算吸入的气溶胶的剂量。
基于上述气溶胶生成设备实施例中的描述,可知,通过获取抽吸动作的持续时间,以及在每次抽吸动作进行过程中的检测信号,可以更加精准的算出吸入的气溶胶剂量,基于该气溶胶剂量与预设上限值进行比对,一方面可以避免气溶胶的过量吸食,另一方面也可以避免气溶胶剂量计算偏差大导致的提前停止加热,导致稀释量过少。
应该理解的是,虽然流程图中的各个步骤按照箭头的指示依次显示,但是这些步骤并不是必然按照箭头指示的顺序依次执行。除非本文中有明确的说明,这些步骤的执行并没有严格的顺序限制,这些步骤可以以其它的顺序执行。而且,图中的至少一部分步骤可以包括多个步骤或者多个阶段,这些步骤或者阶段并不必然是在同一时刻执行完成,而是可以在不同的时刻执行,这些步骤或者阶段的执行顺序也不必然是依次进行,而是可以与其它步骤或者其它步骤中的步骤或者阶段的至少一部分轮流或者交替地执行。
基于同样的发明构思,本申请实施例还提供了一种用于实现上述所涉及的气溶胶剂量测试方法的气溶胶剂量测试装置。该装置所提供的解决问题的实现方案与上述方法中所记载的实现方案相似,故下面所提供的一个或多个气溶胶剂量测试装置实施例中的具体限定可以参见上文中对于气溶胶剂量测试方法的限定,在此不再赘述。
在一个实施例中,提供了一种气溶胶剂量测试装置,应用于上述气溶胶剂量测试设备,如图11所示,该装置包括:
发光控制模块1102,用于在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制发光模块向流道内提供发射光;
第一检测信号获取模块1104,用于获取感光模块输出的检测信号;
第一剂量确定模块1106,用于根据检测信号确定气溶胶的剂量。
具体的,发光控制模块在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制发光模块向流道内提供发射光,然后第一检测信号获取模块获取感光模块输出的检测信号并发送至第一剂量确定模块,第一剂量确定模块根据检测信号确定气溶胶的剂量。
关于气溶胶剂量测试装置的具体限定可以参见上文中对于气溶胶剂量测试方法的限定,在此不再赘述。上述气溶胶剂量测试装置中的各个模块可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。上述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于电子设备中的处理器中,也可以以软件形式存储于电子设备中的存储器中,以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。需要说明的是,本申请实施例中对模块的划分是示意性的,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式。
基于同样的发明构思,本申请实施例还提供了一种用于实现上述所涉及的气溶胶生成设备的加热控制方法的气溶胶生成设备的加热控制装置。该装置所提供的解决问题的实现方案与上述方法中所记载的实现方案相似,故下面所提供的一个或多个气溶胶生成设备的加热控制装置实施例中的具体限定可以参见上文中对于气溶胶生成设备的加热控制方法的限定,在此不再赘述。
在一个实施例中,提供的气溶胶生成设备的加热控制装置,应用于气溶胶生成设备,如图12所示,该装置包括:
加热控制模块1202,用于控制雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;
第二检测信号获取模块1204,用于获取生成气溶胶过程中的检测信号;
第二剂量确定模块1206,用于根据检测信号确定气溶胶的剂量;
停止加热控制模块1208,用于在确定的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制雾化器停止加热。
具体的,加热控制模块控制雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶,然后第二检测信号获取模块获取生成气溶胶过程中的检测信号。第二剂量确定模块根据第二检测信号获取模块发送的检测信号确定气溶胶的剂量,在确定的气溶胶的剂量达到预设上限值时,停止加热控制模块控制雾化器停止加热,避免气溶胶的过量摄入。
关于气溶胶生成设备的加热控制控制装置的具体限定可以参见上文中对于气溶胶生成设备的加热控制方法的限定,在此不再赘述。上述气溶胶生成设备的加热控制装置中的各个模块可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。上述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于电子设备中的处理器中,也可以以软件形式存储于电子设备中的存储器中,以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。需要说明的是,本申请实施例中对模块的划分是示意性的,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式。
在一个实施例中,提供了一种电子设备,该电子设备可以是控制器,控制芯片,其内部结构图可以如图13所示。该电子设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器、通信接口、显示屏和输入装置。其中,该电子设备的处理器用于提供计算和控制能力。该电子设备的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统和计算机程序。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该电子设备的通信接口用于与外部的终端进行有线或无线方式的通信,无线方式可通过WIFI、运营商网络、NFC(近场通信)或其他技术实现。该计算机程序被处理器执行时以实现一种气溶胶剂量测试方法和/或上述加热控制方法。存储器可存储有上述预设上限值,供读取。该电子设备的显示屏可以是液晶显示屏或者电子墨水显示屏,用于进行吸入的气溶胶的剂量超过预设上限值时的提醒等。
本领域技术人员可以理解,图13中示出的结构,仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图,并不构成对本申请方案所应用于其上的电子设备的限定,具体的电子设备可以包括比图中所示更多或更少的部件,或者组合某些部件,或者具有不同的部件布置。
在一个实施例中,提供了一种电子设备,包括存储器和处理器,存储器中存储有计算机程序,该处理器执行计算机程序时实现以下步骤:
在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制发光模块向流道内提供发射光;
获取感光模块输出的检测信号;
根据检测信号确定气溶胶的剂量。
在一个实施例中,提供了一种电子设备,包括存储器和处理器,存储器中存储有计算机程序,该处理器执行计算机程序时实现以下步骤:
控制雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;
获取生成气溶胶过程中的检测信号;
根据检测信号确定气溶胶的剂量;
在确定的气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制雾化器停止加热。
在一个实施例中,处理器执行计算机程序时还实现以下步骤:
获取抽吸检测模块检测的每次抽吸动作的持续时间;抽吸检测模块设置在流道结构的出雾口;
根据每次抽吸动作的持续时间和持续时间段内获取的检测信号,计算吸入的气溶胶的剂量。
在一个实施例中,提供了一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,计算机程序被处理器执行时实现以下步骤:
在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制发光模块向流道内提供发射光;
获取感光模块输出的检测信号;
根据检测信号确定气溶胶的剂量。
在一个实施例中,提供了一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,计算机程序被处理器执行时实现以下步骤:
获取抽吸检测模块检测的每次抽吸动作的持续时间;抽吸检测模块设置在流道结构的出雾口;
根据每次抽吸动作的持续时间和持续时间段内获取的检测信号,计算吸入的气溶胶的剂量。
在一个实施例中,计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤:
获取抽吸检测模块检测的每次抽吸动作的持续时间;抽吸检测模块设置在流道结构的出雾口;
根据每次抽吸动作的持续时间和持续时间段内获取的检测信号,计算吸入的气溶胶的剂量。
在一个实施例中,还提供了一种计算机程序产品,其上存储有计算机程序,计算机程序被处理器执行时实现上述方法实施例中的部分或全部步骤,并实现相应的有益效果。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程,是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成,所述的计算机程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中,该计算机程序在执行时,可包括如上述各方法的实施例的流程。其中,本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用,均可包括非易失性和易失性存储器中的至少一种。非易失性存储器可包括只读存储器(Read-Only Memory,ROM)、磁带、软盘、闪存或光存储器等。易失性存储器可包括随机存取存储器(Random Access Memory,RAM)或外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限,RAM可以是多种形式,比如静态随机存取存储器(Static Random Access Memory,SRAM)或动态随机存取存储器(Dynamic Random Access Memory,DRAM)等。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本申请的保护范围。因此,本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (17)
1.一种气溶胶剂量测试设备,其特征在于,应用于气溶胶生成设备,所述气溶胶生成设备具有供气溶胶流通的流道结构,所述测试设备包括:
发光模块,设置在所述流道结构的内壁上,用于向流道内提供发射光;
感光模块,设置在散射光的投射路径对应的所述流道结构的内壁上,且所述感光模块还用于接收所述散射光并基于输出端输出检测信号;
其中,所述散射光为所述发射光投射在所述流道内的气溶胶上发生散射所形成的光,所述检测信号用于确定所述气溶胶的剂量。
2.根据权利要求1所述的气溶胶剂量测试设备,其特征在于,还包括:
消光结构,设置在所述发射光投射方向对应的所述流道结构的壁上,用于消除接收到的所述发射光。
3.根据权利要求1所述的气溶胶剂量测试设备,其特征在于,还包括:
放大电路,输入端连接所述感光模块的输出端。
4.根据权利要求3所述的气溶胶剂量测试设备,其特征在于,还包括:
滤波电路,输入端连接所述感光模块,输出端连接所述放大电路的输入端。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的气溶胶剂量测试设备,其特征在于,所述感光模块包括光电传感器或太阳能电池中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的气溶胶剂量测试设备,其特征在于,所述发光模块包括激光器或发光二极管中的至少一种。
7.一种气溶胶生成设备,其特征在于,包括:
雾化器,具有供气溶胶流通的流道结构,用于加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;
权利要求1-6中任一项所述的气溶胶剂量测试设备。
8.根据权利要求7所述的气溶胶生成设备,其特征在于,所述雾化器包括:
加热组件,用于加热所述气溶胶生成基质;
控制器,与所述加热组件、所述发光模块和所述感光模块连接,用于控制所述加热组件加热,且用于根据所述检测信号确定所述气溶胶的剂量。
9.根据权利要求8所述的气溶胶生成设备,其特征在于,所述控制器还用于在确定的所述气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制所述加热组件停止加热。
10.根据权利要求9所述的气溶胶生成设备,其特征在于,还包括:
抽吸检测模块,设置在所述流道结构的出雾口,用于检测每次抽吸动作的持续时间;
所述控制器与所述抽吸检测模块连接,且还用于根据所述每次抽吸动作的持续时间和所述持续时间段内获取的所述检测信号,计算吸入的所述气溶胶的剂量,并用于在所述吸入的所述气溶胶的剂量达到所述预设上限值时,控制所述加热组件停止加热。
11.一种气溶胶剂量测试方法,其特征在于,应用于权利要求1所述的气溶胶剂量测试设备,所述方法包括:
在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制所述发光模块向流道内提供发射光;
获取所述感光模块输出的检测信号;
根据所述检测信号确定所述气溶胶的剂量。
12.一种气溶胶生成设备的加热控制方法,其特征在于,应用于权利要求7所述的气溶胶生成设备,所述方法包括:
控制所述雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;
获取生成所述气溶胶过程中的所述检测信号;
根据所述检测信号确定所述气溶胶的剂量;
在确定的所述气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制所述雾化器停止加热。
13.根据权利要求12所述的加热控制方法,其特征在于,所述方法还包括:
获取抽吸检测模块检测的每次抽吸动作的持续时间;所述抽吸检测模块设置在所述流道结构的出雾口;
所述根据所述检测信号确定所述气溶胶的剂量,包括:
根据所述每次抽吸动作的持续时间和所述持续时间段内获取的所述检测信号,计算吸入的所述气溶胶的剂量。
14.一种气溶胶剂量测试装置,其特征在于,应用于权利要求1所述的气溶胶剂量测试设备,所述装置包括:
发光控制模块,用于在气溶胶生成设备生成气溶胶的过程中,控制所述发光模块向流道内提供发射光;
第一检测信号获取模块,用于获取所述感光模块输出的检测信号;
第一剂量确定模块,用于根据所述检测信号确定所述气溶胶的剂量。
15.一种气溶胶生成设备的加热控制装置,其特征在于,应用于权利要求7所述的气溶胶生成设备,所述装置包括:
加热控制模块,用于控制所述雾化器加热气溶胶生成基质以生成气溶胶;
第二检测信号获取模块,用于获取生成所述气溶胶过程中的所述检测信号;
第二剂量确定模块,用于根据所述检测信号确定所述气溶胶的剂量;
停止加热控制模块,用于在确定的所述气溶胶的剂量达到预设上限值时,控制所述雾化器停止加热。
16.一种电子设备,包括存储器和处理器,所述存储器存储有计算机程序,其特征在于,所述处理器执行所述计算机程序时实现权利要求11至13中任一项所述的方法的步骤。
17.一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求11至13中任一项所述的方法的步骤。
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Citations (6)
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|---|---|---|---|---|
| CN205067284U (zh) * | 2015-09-11 | 2016-03-02 | 比亚迪股份有限公司 | 气溶胶检测组件和气溶胶检测装置 |
| CN109688850A (zh) * | 2016-09-14 | 2019-04-26 | 菲利普莫里斯生产公司 | 气溶胶生成系统以及用于控制气溶胶生成系统的方法 |
| US20190247596A1 (en) * | 2018-01-17 | 2019-08-15 | Indose Inc | Inhalation device with constricted flow pathway |
| US20190335817A1 (en) * | 2015-12-07 | 2019-11-07 | Indose Inc | Vaporizer device having output component for communicating amount of generated vaporized substance |
| US20200023148A1 (en) * | 2017-03-22 | 2020-01-23 | Microdose Therapeutx, Inc. | Optical dry powder inhaler dose sensor |
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN205067284U (zh) * | 2015-09-11 | 2016-03-02 | 比亚迪股份有限公司 | 气溶胶检测组件和气溶胶检测装置 |
| US20190335817A1 (en) * | 2015-12-07 | 2019-11-07 | Indose Inc | Vaporizer device having output component for communicating amount of generated vaporized substance |
| CN109688850A (zh) * | 2016-09-14 | 2019-04-26 | 菲利普莫里斯生产公司 | 气溶胶生成系统以及用于控制气溶胶生成系统的方法 |
| US20200023148A1 (en) * | 2017-03-22 | 2020-01-23 | Microdose Therapeutx, Inc. | Optical dry powder inhaler dose sensor |
| US20190247596A1 (en) * | 2018-01-17 | 2019-08-15 | Indose Inc | Inhalation device with constricted flow pathway |
| CN218129490U (zh) * | 2022-07-12 | 2022-12-27 | 深圳麦克韦尔科技有限公司 | 气溶胶剂量测试设备、气溶胶生成设备 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023193484A1 (zh) * | 2022-04-07 | 2023-10-12 | 海南摩尔兄弟科技有限公司 | 气溶胶发生装置及其控制方法和可读存储介质 |
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