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CN102352536A - ZnTe单晶衬底 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种光调制元件用的ZnTe单晶衬底,其特征在于,厚度为1mm以上,结晶内所含的析出物的大小为2μm以下,密度小于200cm-3,相对于波长700~1500nm的光线,透光率为50%以上,或者相对于波长900~1500nm的光线,透光率为60%以上,并且没有析出物的区域距离表面为0.9mm以上,其中所述ZnTe单晶衬底是通过熔融液生长法获得的。

Description

ZnTe单晶衬底
本申请是申请号为CN200680026704.X(国际申请日为2006年7月18日)、发明名称为“ZnTe单晶衬底的热处理方法及ZnTe单晶衬底”的进入国家阶段的PCT申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及改善作为光调制元件用衬底优选的II-VI族化合物半导体单晶的结晶性的技术,特别是涉及用于使ZnTe单晶内所含的析出物消失、提高透光率的热处理技术。
背景技术
含有周期表第12(2B)族元素和第16(6B)族元素的化合物半导体(以下称为II-VI族化合物半导体)结晶由于具有各种禁带宽度,因此光学特性也多样,作为光调制元件等材料被期待。但是,由于II-VI族化合物半导体难以控制化学计量组成,因此以目前的制造技术难以使良好块状结晶生长。
例如,ZnTe由于熔点下的组成为化学计量组成,偏移于Te侧,因此培育的结晶中有时会残留过剩的Te所引起的析出物。而且,该Te析出物的大小为数μm、密度为105cm-3左右,因而成为显著降低ZnTe单晶衬底透光率的原因。这种透光率低的ZnTe单晶衬底不能够适用于利用激光透过厚度10mm左右结晶内部的电光学效果的光调制元件等用途。
这里,作为用于降低ZnTe单晶中析出物的技术,有使用外延生长技术使ZnTe单晶生长的方法。通过该方法,可以制造结晶性优异的ZnTe单晶。
另外,本申请人提出了至少具有以下工序的II-VI族化合物半导体单晶的制造方法:加热II-VI族化合物半导体单晶至第1热处理温度T1、仅保持规定时间的第1工序;以规定的速度慢慢从第1热处理温度T1降温至低于该热处理温度T1的第2热处理温度T2的第2工序(专利文献1)。通过专利文献1所记载的发明,可以在第1工序中消除含有第16族元素(例如Te)的析出物的同时,在第2工序中消除含有多晶等的析出物。
专利文献1:日本特开2004-158731号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
但是,所述外延生长技术例如在使数μm左右比较薄的ZnTe单晶生长时有效,但在使厚度1mm以上的ZnTe单晶生长时,时间、成本均过大,不现实。
另外,所述专利文献1所记载的热处理方法虽然相对于厚度达到1mm的ZnTe单晶衬底也可以比较容易地消除Te析出物、有效,但对于光调制元件等中使用的厚度1mm以上的衬底热处理效果有时并不充分,可知并非完全有效。
即,当ZnTe单晶衬底的厚度为1mm以上时,所述专利文献1所记载的热处理方法中,当考虑生产性、使热处理时间(第1工序+第2工序)为约10小时时,热处理后的ZnTe单晶衬底的透光率(波长:1000nm)为50%以下,作为光调制元件等的用途并不适合。另外,利用光学显微镜观察此时的ZnTe单晶衬底截面时,在距离表面0.20mm左右深度的区域未见析出物,但在内部却残留有3~10μm的Te析出物,其密度与热处理前相同。
另一方面,利用所述专利文献1记载的热处理方法,为了使厚度1mm以上的ZnTe单晶衬底的透光率(波长1000nm)为50%以上,根据热处理温度必需200小时以上的热处理,生产性显著地降低。
因而,本发明人等考虑到虽然所述之前申请的热处理方法对于消除Te析出物有效,但有进一步改良的余地,对ZnTe化合物半导体单晶的热处理方法进行了深入研究。
本发明的目的在于提供用于在ZnTe单晶衬底中有效地消除Te析出物的热处理方法以及具有适于光调制元件等用途的光学特性的厚度1mm以上ZnTe单晶衬底。
用于解决课题的方法
本发明为ZnTe单晶衬底的热处理方法,其具有以下工序:升温至第1热处理温度T1、仅保持规定时间的第1工序;以规定的速度慢慢从所述第1热处理温度T1降温至低于该热处理温度T1的第2热处理温度T2的第2工序,其特征在于,在将所述第1热处理温度T1设定为700℃≤T1≤1250℃范围的同时,将所述第2热处理温度T2设定为T2≤T1-50的范围。
所述第1和第2工序在至少1kPa以上的Zn气氛中进行。特别是,对于光调制元件等用途中使用的厚度1mm以上的ZnTe单晶衬底有效。另外,可以使所述第1和第2工序为1个循环、仅重复规定的循环数。
另外,本发明的光调制元件用ZnTe单晶衬底的厚度为1mm以上、结晶内所含的析出物的大小为2μm以下、密度小于200cm-3。而且,所述ZnTe单晶衬底相对于波长700~1500nm的光线,透光率为50%以上。特别是,相对于波长900~1500nm的光线,透光率为60%以上。通过所述本发明的热处理方法,可以获得这种ZnTe单晶衬底。
以下,说明完成本发明的经过。
首先,本发明人等在相对于光调制元件等中使用的厚度2mm以上的ZnTe单晶衬底适用所述专利文献1所述的热处理方法时,发现了所述问题点。因此,为了解决所述问题,在利用所述专利文献1的热处理方法的基础上,对热处理条件进行研究。
即,以规定速度(例如15℃/分钟)升温至第1热处理温度T1,仅保持规定时间(例如2小时)后(第1工序),以规定的速度(例如0.3℃/分钟)慢慢地降温至低于第1热处理温度T160℃的第2热处理温度T2(第2工序)。而且,将第1工序和第2工序作为1个循环(约5.4小时),实施仅规定循环数的热处理。
这里,在通过在Zn气氛中对ZnTe单晶衬底进行热处理降低析出物的所述之前申请所涉热处理方法中,由于认为热处理时间依赖于Zn的扩散速度,因此将热处理时间(循环数)和温度作为参数,研究残存在热处理后的ZnTe单晶衬底上的Te析出物。另外,为了确认热处理所导致的Zn扩散效果,使用厚度约4mm比较厚的ZnTe单晶衬底。
具体地说,使第1热处理温度T1为650℃、750℃、850℃,使热处理时间(循环数)为54小时(10循环)、108小时(20循环)、216小时(40循环),进行热处理。
在所述在先申请中,第1热处理温度T1为0.5M≤T1≤0.65M(M:熔点)的范围。即,当使ZnTe的熔点为1239℃时,第1热处理温度T1为619.5≤T1≤805.35。
表1以距离表面的深度显示了进行所述热处理后的ZnTe单晶衬底内部析出物消失的区域。
如表1所示,当使第1热处理温度T1为650℃时,即便使热处理时间为216小时(40循环),没有析出物的区域距离表面为0.5mm左右。另一方面,当使第1热处理温度T 1为750℃时,即便使热处理时间为108小时(20循环),没有析出物的区域距离表面为0.9mm左右。当使第1热处理温度T1为850℃时,在使热处理时间为108小时(20循环)时,析出物完全消失。由于Zn从衬底的两面开始扩散,因此以距离表面的深度表示析出物消失的区域时,为2.0mm以上。
表1
Figure BSA00000578168700041
进而,对于实施了所述热处理的ZnTe单晶衬底,研究照射波长700~1500nm光线时的透光率。
结果,通过使第1热处理温度T1为850℃、热处理时间为108小时(20循环)的热处理,析出物基本消失的衬底的透光率(波长700~1500nm)为50%以上。另一方面,热处理前的衬底的透光率(波长700~1500nm)为50%以下。
重复进行实验的结果为:通过使第1热处理温度为700~1250℃、进行20循环(108小时)以上的热处理,ZnTe单晶衬底的透光率(波长700~1500nm)为50%以上。特别是,通过使第1热处理温度为850℃以上、进行20循环以上的热处理,Te析出物完全地消失,作为光调制元件用的衬底最为适合。
另一方面,当使第1热处理温度小于700℃时,通过进行216小时(40循环)的热处理,虽然厚度2mm左右的衬底的透光率(波长700~1500nm)为50%以上,从生产性的观点出发,作为热处理条件并不适合。
由所述实验结果可知,通过对于ZnTe单晶衬底,使第1热处理温度T1为700~1250℃、使第2热处理温度为(T1-50)以下,实施热处理,可以在不显著损害生产性的情况下有效地消除Te析出部,可以提高ZnTe单晶衬底的透光率,进而完成了本发明。
发明效果
本发明为具有以下工序的ZnTe单晶衬底的热处理方法,即升温至第1热处理温度T1、仅保持规定时间的第1工序;以规定的速度慢慢从第1热处理温度T1降温至低于该热处理温度T1的第2热处理温度T2的第2工序,由于将第1热处理温度T1设定在700℃≤T1≤1250℃范围内,同时将第2热处理温度T2设定在T2≤T1-50的范围内,因此可以有效地消除ZnTe单晶衬底中的析出物,可以获得高透光率的ZnTe单晶衬底。
另外,通过利用所述热处理方法获得的厚度1mm以上、结晶内所含的析出物大小为2μm以下、密度小于200cm-3、且相对于波长700μm~1500μm光线透光率为50%以上的光调制元件用ZnTe单晶衬底,通过利用该ZnTe单晶衬底,可以实现优异特性的光调制元件。
附图说明
图1为表示在实施方式中对ZnTe单晶衬底实施的热处理中温度曲线图的说明图。
图2为表示实施方式的热处理前后ZnTe单晶衬底透光率的说明图。
图3为表示实施方式的热处理前后ZnTe单晶衬底表面状态(Te析出物)的说明图。
具体实施方式
以下说明本发明的优选实施方式。
本实施方式中,将以Ga(镓)作为掺杂物的熔融液生长法获得的直径2~3英寸、面方位为(100)或(110)的ZnTe单晶衬底切片为0.7~4.0mm厚,在其表面上实施利用#1200磨料的研磨和使用了Br23%MeOH的蚀刻,将所得产物作为试样(衬底)。
另外,在进行ZnTe单晶衬底的热处理时,在石英安瓶内的规定位置内放置ZnTe单晶衬底和Zn,在真空度1.0Pa以下密封。然后,将该石英安瓶配置在扩散炉内,进行以下的热处理。
本实施方式的热处理按照图1的温度曲线图进行。即,首先以例如15℃/分钟的速度升温ZnTe单晶衬底设置部分至第1热处理温度T1=850℃,在850℃下保持2小时(第1工序)。另一方面,加热Zn设置部分,进行控制使得Zn压力P达到1.0kPa以上。
接着,以0.3℃/分钟的速度慢慢降温至第2热处理温度T2=790℃(≤T1-50)(第2工序)。即,第2工序的热处理时间达到60/0.3=200分钟。
之后,包括所述第1工序和第2工序的热处理、即将ZnTe单晶衬底升温至第1热处理温度T1并保持2小时后、降温至第2热处理温度T2的处理作为1个循环(约5.4小时),重复20个循环(约108小时)。
之后,例如以15℃/分钟的速度降温ZnTe单晶衬底设置部分至室温,终止热处理。同样,Zn设置部分也降温至室温。
然后,相对于热处理后的ZnTe单晶衬底在与之前处理相同条件下实施研磨和蚀刻处理,进行透光率的测定和表面状态的观察。
图2为表示本实施方式热处理前后ZnTe单晶衬底透光率的说明图。如图2所示,热处理后的ZnTe单晶衬底相对于波长700nm以上的光线、透光率为50%以上。与此相对,热处理前的ZnTe单晶衬底相对于波长700nm以上的光线、透光率为30%左右。由此,可以确认通过实施本实施方式的热处理,透光率进一步提高。
予以说明,对于任何0.7~4.0mm的ZnTe单晶衬底,无论厚度为多少均可获得与所述相同的透光率。由此,降低透光率的原因由于主要是表面的反射、可以说几乎没有ZnTe单晶所导致的光吸收,因此可以推测在使用厚度4.0mm以上ZnTe单晶衬底时也可容易地获得同等的透光率。
图3为表示利用透射型光学显微镜观察本实施方式热处理前后ZnTe单晶衬底的结果的说明图。图3(a)为热处理前的ZnTe单晶衬底的观察结果、(b)为热处理后ZnTe单晶衬底表面的观察结果。如图3(a)所示,热处理前,在衬底内点存有Te析出物,通过衬底截面的观察可以确认内部大小为2μm以上的Te析出物以105cm-3以上的密度残留。与此相对,如图3(b)所示,热处理后在衬底内未残留大小为2μm以上的Te析出物。
这样,本实施方式的热处理方法可以有效地消除ZnTe单晶衬底中的Te析出物,相对于波长700nm以上光线的透光率为50%以上。因此,通过利用这种ZnTe单晶衬底,可以实现优异特性的光调制元件。
以上根据实施方式具体地说明了本发明人实现的发明,但本发明并不局限于所述实施方式。
例如,在所述实施方式中使第1热处理温度T1为850℃,但如果设定为700~1250℃的范围,也可以获得具有同等透光率的ZnTe单晶衬底。
另外,第1工序的热处理时间(保持时间)、第2工序的热处理时间(降温速度)没有特别限定,可以适当地变更。
另外,在所述实施方式中,将第2热处理温度T2设定为低于第1热处理温度T160℃,但也可以设定为低于第1热处理温度T150℃以上。此时,第2热处理温度T2即便是室温也可以,从工业观点出发优选为(T1-200)℃以上、更优选为(T1-100)℃以上。
本发明为ZnTe单晶衬底热处理方法相关的技术,对于ZnTe以外的II-VI族化合物半导体一般来说对于降低结晶中的析出物有效。

Claims (2)

1.一种光调制元件用的ZnTe单晶衬底,其特征在于,厚度为1mm以上,结晶内所含的析出物的大小为2μm以下,密度小于200cm-3,相对于波长700~1500nm的光线,透光率为50%以上,并且没有析出物的区域距离表面为0.9mm以上,其中所述ZnTe单晶衬底是通过熔融液生长法获得的。
2.一种光调制元件用的ZnTe单晶衬底,其特征在于,厚度为1mm以上,结晶内所含的析出物的大小为2μm以下,密度小于200cm-3,相对于波长900~1500nm的光线,透光率为60%以上,并且没有析出物的区域距离表面为0.9mm以上,其中所述ZnTe单晶衬底是通过熔融液生长法获得的。
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Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1112078A (ja) 1997-06-16 1999-01-19 Japan Energy Corp 化合物半導体単結晶の製造方法
WO2000046862A1 (fr) * 1999-02-05 2000-08-10 Japan Energy Corporation Element fonctionnel de conversion photoelectrique et procede de fabrication correspondant
JP4562223B2 (ja) 1999-08-05 2010-10-13 日鉱金属株式会社 半導体単結晶の熱処理方法及び半導体装置の製造方法
RU2170291C1 (ru) * 2000-03-03 2001-07-10 Научно-технологический центр радиационного приборостроения Научно-технологического концерна "Институт монокристаллов" НАН Украины Способ получения полупроводникового материала n-типа на основе селенида цинка
US7358159B2 (en) * 2001-04-04 2008-04-15 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. Method for manufacturing ZnTe compound semiconductor single crystal ZnTe compound semiconductor single crystal, and semiconductor device
JP4614616B2 (ja) * 2002-11-08 2011-01-19 Jx日鉱日石金属株式会社 ZnTe単結晶及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
T.YABE, T.ASAHI, K.SATO: "Reduction of Te inclusions in ZnTe single crystals by thermal annealing", 《PHYS. STAT. SOL.(C)》 *

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Publication number Publication date
US8476171B2 (en) 2013-07-02
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RU2008106608A (ru) 2009-08-27
WO2007010890A1 (ja) 2007-01-25
EP1905873B1 (en) 2012-02-01
US20110236297A1 (en) 2011-09-29
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