CN101657181B - 毛发化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种包含A层和B层这两个层的免冲洗型的毛发化妆品。A层：含有在毛发化妆品中的含量为0.5～40质量％的下述成分(a)的油层；(a)选自聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的数均聚合度为1000～20000的高聚合硅酮类；B层：含有下述成分(b)和(c)的水层，(b)水溶性高分子增稠剂，(c)水。

Description

毛发化妆品

技术领域

本发明涉及由二层以上组成的免冲洗型的毛发化妆品。 

背景技术

近年来，一般认为由于染发剂等的化学处理以及吹风等物理处理的影响，而发生毛发表面的角质层的剥离，或毛发内部脂质的流出造成的毛发内部的空洞化等，结果是导致毛发干枯、手指通过性差、毛发不整齐、失去光泽等。 

目前，作为免冲洗型的毛发化妆品，有为了给毛发赋予顺滑性、光泽、整齐性并防止毛发干枯而含有硅酮类、蜡、高级醇、表面活性剂等的发乳型等的乳化类产品等。而且，已知为了进一步提高赋予整齐性、顺滑性、光泽的效果，还有含高聚合硅酮类的产品(例如，专利文献1)。但是，由于高聚合硅酮类难以乳化，这些大部分是不含水的发油等油性类型的产品，其具有发粘感而缺乏爽洁感，而且在毛发上的延展性差，难以延展到毛发全部，因此整齐性不充分。而且，在并用表面活性剂和水的乳化体系的情况下，难以使其含有充分量的高聚合硅酮类，因此存在整齐性差这样的问题。 

另一方面，为了在常温下能配合高浓度的液状油，提出了一种由含有阳离子表面活性剂或阳离子化纤维素和可溶性电解质的水层、以及含有疏水性液状油的油层组成的双层剂型(例如，参考专利文献2和3)。但是，这些毛发化妆品由于油剂的发粘感，无法得到充分的修饰性。 

专利文献1：日本特开昭63-183517号公报 

专利文献2：日本特开昭63-8319号公报 

专利文献3：日本特开平11-222415号公报 

发明内容

本发明提供包含以下A层和B层这两个层的免冲洗型的毛发化妆品。 

A层：含有在毛发化妆品中的含量为0.5～40质量％的下述成分(a)的油层 

(a)选自聚二甲基硅氧烷(dimethicone)及聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)的数均聚合度为1000～20000的高聚合硅酮类 

B层：含有下述成分(b)和(c)的水层 

(b)水溶性高分子增稠剂 

(c)水 

本发明的毛发化妆品能够涂抹在毛发上，并赋予毛发没有发粘感的修饰性，将毛发整理得干爽、顺滑。 

具体实施方式

本发明涉及一种毛发化妆品，其能够配合大量油层，没有油剂的发粘感，使用的时候容易混合，能够均匀涂抹在毛发上，用完后毛发没有发粘感而能够整理得干爽顺滑。 

本发明者们发现，通过制成含有油层和水层的二层以上的免冲洗型的毛发化妆品能够解决上述问题，其中，所述油层含有高浓度的高聚合硅酮类，所述水层含有水溶性高分子增稠剂。 

〔A层(油层)〕 

·(a)高聚合硅酮类 

A层含有成分(a)的高聚合硅酮类。高聚合硅酮类选自聚二甲基硅氧烷(二甲基聚硅氧烷(dimethyl polysiloxane))和聚二甲基硅氧烷醇(具有末端羟基的二甲基聚硅氧烷)。 

高聚合硅酮类的数均聚合度是1000～20000，但优选为2000～15000。从在毛发上的延展容易性、顺滑性和整齐性的观点出发，本发明的毛发化妆品中高聚合硅酮类的含量为0.5～40质量％，优选为2～30质量％，更优选为3～20质量％，进一步优选为4～15质量％，更进一步优选为5～10质量％。而且，从同样的观点出发，高聚合硅酮类在A层中的含量优选为3～80质量％，更优选为5～65质量％，进一步优选为9～50质量％。 

作为高聚合硅酮类的市售品的具体例，可以举出SH200-1,000,000cs(东丽·道康宁株式会社(Dow Corning TorayCo.，Ltd.)；高聚合聚二甲基硅氧烷)、TSF451-100MA(MomentivePerformance Materials Inc；高聚合聚二甲基硅氧烷)、BY11-026(东丽·道康宁株式会社；由低粘度硅酮稀释的高聚合聚二甲基硅氧烷的稀释溶液)、KF9008(信越化学工业社；由环状硅酮稀释的高聚合聚二甲基硅氧烷的稀释溶液)、BY22-050A(东丽·道康宁株式会社；高聚合聚二甲基硅氧烷的阴离子乳液)、BY22-060(东丽·道康宁株式会社；由低粘度硅酮稀释高聚合聚二甲基硅氧烷而成的溶液的阳离子乳液)、BY22-020(东丽·道康宁株式会社；由轻质液体异链烷烃稀释高聚合聚二甲基硅氧烷而成的溶液的阳离子乳液)、KM904(信越化学工业社；由低粘度硅酮稀释高聚合聚二甲基硅氧烷而成的溶液的阳离子乳液)、DC1501Fluid(东丽·道康宁株式会社；由环状硅酮稀释的高聚合聚二甲基硅氧烷醇的稀释溶液)、DC1503Fluid(东丽·道康宁株式会社；由低粘度聚二甲基硅氧烷稀释的高聚合聚二甲基硅氧烷醇的稀释溶液)、X-21-5849(信越化学工业社；高聚合聚二甲基硅氧烷醇)、X-21-5666(信越化学工业社；由环状硅酮稀释的高聚合聚二甲基硅氧烷醇的稀释溶液)、X-21-5613(信越化学工业社；由低粘度聚二甲基硅氧烷稀释高聚合聚二甲基硅氧烷醇的稀释溶液)等。 

·(d)挥发性油 

优选A层中含有成分(d)挥发性油，作为上述成分(a)的溶解剂。通过使用挥发性油，高聚合硅酮类容易在毛发表面形成覆膜，由于滋润且清爽的修饰效果，而提高整齐性。作为挥发性油，可以举出挥发性的硅酮及烃，其中，优选使用低沸点链状硅酮油、低沸点环状硅酮油、低沸点异链烷烃类烃等。在此，所谓的“低沸点”是指，常压下的沸点为300℃以下，优选为280℃以下，更优选为260℃以下。 

低沸点链状硅酮用下面的通式表示，作为具体例子，可以举出六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷等，作为市售品，可以举出KF-96A-1.5cs、KF-96L-2cs(信越化学工业社)等。 

〔式中，a表示0～5的整数。〕 

环状硅酮用下面的通式表示，作为具体例子，可以举出六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、十四甲基环七硅氧烷等，作为市售品，可以举出KF994、KF995(信越化学工业社)等。 

〔式中、b表示3～7的整数。〕 

作为低沸点异链烷烃类烃，可以举出常压下沸点为260℃以下的轻质液体异链烷烃、异十二烷的精制物，或各种链长的脂肪族烃的混合物等。作为市售品，可以举出IP Solvent(出光石油化学社)，Marukasol(出光石油化学会社)等。 

其中，为了获得不发粘的爽洁的使用感、修饰感，优选使用挥发性硅酮，更优选环状硅酮，其中从在气密性容器中比较稳定地存在的观点出发，优选使用十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷。而且，为了获得滋润的使用感、修饰感，优选挥发性烃，更优选低沸点异链烷烃类烃。其中，优选轻质液体异链烷烃，更优选异十二烷。这些挥发性油是提高水性毛发化妆品的干燥性并通过挥发而在毛发上形成牢固的高聚合硅酮类的化妆涂膜的物质。 

成分(d)的挥发性油能够单独使用或使用二种以上，并且在本发明的毛发化妆品中，其合计含量优选为5～69.5质量％，更优选为20～60质量％，进一步优选为30～50质量％。并且，从对A层和B层的混合性·分离性的优化、在毛发上的容易延展性、顺滑性、整齐性好的观点出发，成分(a)和成分(d)的质量比优选为成分(a)∶成分(d)＝1∶30～3∶1，更优选为1∶20～2∶1，进一步优选为1∶10～1∶1。而且，除了上述成分之外，还可以添加乙醇、异丙醇等低级醇。 

·其他硅酮类 

为了提高调理效果，A层中还可以含有除了成分(a)和(d)以外的硅酮类(例如其他的聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇、苯基聚硅氧烷、氨基改性硅酮、聚醚改性硅酮等)。 

·油剂 

为了提高干燥后的毛发的整齐感，A层中还可以含有油剂。作为油剂，可以举出角鲨烯、角鲨烷、液体异链烷烃、重质液体异链烷烃，α-烯烃低聚物、液体石蜡、环烷烃等烃类；蓖麻油、可可油、貂油、鳄梨油、橄榄油等甘油酯类；蜂蜡、鲸蜡、羊毛脂、微晶蜡、白地蜡、巴西棕榈蜡等蜡类；十六醇、油醇、硬脂醇、异硬脂醇、2-辛基十二醇等高级醇类；肉豆蔻酸辛基十二醇酯、月桂酸己酯、乳酸十六烷基酯、单硬脂酸丙二醇酯、油酸油醇酯、2-乙基己酸十六烷醇酯、异壬酸异壬酯、异壬酸十三烷基酯、十六碳酸异丙酯等酯类；癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十六碳酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸、椰子油脂肪酸、异硬脂酸、异十六碳酸等高级脂肪酸类；其他的异硬脂基甘油醚、聚氧丙烯丁醚等。其中，优选角鲨烯、角鲨烷、液体异链烷烃、重质液体异链烷烃、α-烯烃低聚物等支链烃类。 

从整齐性好和没有发粘感的观点出发，油剂的含量优选为本发明的毛发化妆品中的0.1～15质量％，更优选为0.5～12质量％，进一步优选为1～10质量％。 

·水 

而且，优选A层是透明的。并且，从与B层完全分离的观点出发，A层的水分含量优选为毛发化妆品中的5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下。另外，A层的水分含量是这样测定的：在25℃下搅拌，并在该温度下静置48小时之后，用滴液吸移管等只取出A层，并采用JIS K 0068记载的Karl Fischer法进行测定。在本发明中，作为装置，使用平沼产业社的微量水分测定装置(AQV-7)等，作为溶剂使用甲醇-氯仿。此时，使甲醇-氯仿的质量比为1∶3后，溶解测定对象的毛发化妆品。如果没有溶解的情况下，使甲醇-氯仿的质量比为2∶1。即使那样仍然没有溶解的情况下，使甲醇为100％来作为溶剂。 

〔B层(水层)〕 

B层含有成分(b)的水溶性高分子增稠剂、成分(c)的水。 

·(b)水溶性高分子增稠剂 

作为成分(b)的水溶性高分子增稠剂，可以举出多糖类、丙烯酸类高分子化合物、羧基乙烯基聚合物、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮，和它们的衍生物等。其中，优选多糖类、丙烯酸类高分子化合物和它们的衍生物。 

作为多糖类，例如，可以举出纤维素、瓜尔胶、纤维素胶(cellulosegum)、淀粉等。作为多糖类的衍生物，优选用一个以上如下所示的取代基团取代的多糖类衍生物。 

作为这种取代基团，可以举出：可以由羟基取代的甲基、乙基、丙基等低级烷基；可以由羧基取代的甲基、乙基、丙基等低级烷基；可以由羟基取代的总碳原子数为8～40的直链或支链的烷基、链烯基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基、烷氧基烷基、链烯基氧基、链烯基氧烷基、芳基烷基氧基、芳基烷基氧烷基、烷基芳基氧基、烷基芳基氧烷基；具有碳原子数为10～40的直链或支链的烷基的烷基甘油醚基、具有碳原子数为10～40的直链或支链的链烯基的链烯基甘油醚基；聚氧乙烯基、聚甘油基、磺烷基、三甲基铵基、三甲基铵烷基等。另外，如果这些取代基团具有羟基时，该羟基可以被上述的其他取代基团取代。 

作为多糖类的衍生物的具体例子，可以举出，羟乙基纤维素、羟乙基瓜尔胶、羟乙基淀粉、甲基纤维素、甲基瓜尔胶、甲基淀粉、乙基纤维素、乙基瓜尔胶、乙基淀粉、羟丙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、羟丙基淀粉、羟乙基甲基纤维素、羟乙基甲基瓜尔胶、羟乙基甲基淀粉、羟丙基甲基纤维素，硬脂氧PG羟乙基纤维素磺酸钠、月桂醇聚醚(laureth)-13PG羟乙基纤维素、硬脂氧PG羟乙基纤维素、阳离子化羟乙基纤维素(聚季铵盐-10(polyquaternium-10))、羟丙基甲基瓜尔胶、羟丙基甲基淀粉、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等。 

作为丙烯酸类高分子化合物或其衍生物的具体例子，可以举出：聚丙烯酸、聚异丁烯酸、丙烯酸异丁烯酸共聚物、丙烯酸-异丁烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸烷基酯共聚物、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、阳离子化异丁烯酸二乙酯硫酸盐·阳离子化丙烯酸酰胺·二甲基丙 烯酸聚乙二醇酯共聚物(聚季铵盐-52(polyquaternium-52))、阳离子化甲基丙烯酰乙基聚合物(聚季铵盐-37(polyquaternium-37))等。 

其中，优选硬脂氧PG羟乙基纤维素磺酸钠、阳离子化异丁烯酸二乙酯硫酸盐·阳离子化丙烯酸酰胺·二甲基丙烯酸聚乙二醇共聚物(聚季铵盐-52)、阳离子化甲基丙烯酰乙基聚合物(聚季铵盐-37)、羟乙基纤维素等。 

从使刚混合后的混合状态良好且使放置后的分离状态也良好的观点出发，成分(b)的水溶性高分子增稠剂的含量优选为本发明的毛发化妆品中的0.005～5质量％，更优选为0.01～2质量％，进一步优选为0.05～1质量％。 

·(c)水 

成分(c)的水的含量，优选为本发明的毛发化妆品中的10～80质量％，更优选为20～60质量％，进一步优选为30～50质量％。 

·(e)有机溶剂 

优选B层进一步含有选自芳香族醇、N-烷基吡咯烷酮、碳酸亚烃酯、聚丙二醇、内酯和环状酮的ClogP为-2～3的有机溶剂，作为成分(e)。 

作为成分(e)的有机溶剂，可以举出下面(e1)～(e5)所示的有机溶剂。 

(e1)通式(1)所示的芳香族醇 

〔式中，R¹表示R²-Ph-R³-基(R²：氢原子、甲基或甲氧基，R³：结合键或碳原子数为1～3的饱和或不饱和的二价烃基，Ph：对亚苯基)，Y和Z表示氢原子或羟基，p、q和r表示0～5的整数。但当p＝q＝0的时候，Z不是氢原子，且R¹不是R²-Ph-基。〕 

(e2)氮原子上结合有碳原子数为1～18的烷基的N-烷基吡咯烷酮 

(e3)碳原子数为3～4的碳酸亚烃酯 

(e4)数均分子量为100～1000的聚丙二醇 

(e5)通式(2)、(3)和(4)所示的内酯或环状酮 

(式中，X表示亚甲基或氧原子，R⁴和R⁵表示不同的取代基，s和t表示0或1。) 

在作为成分(e)的有机溶剂中，作为(e1)，可以举出苄醇、肉桂醇、苯乙醇、对甲氧基苄醇、对甲基苄醇、苯氧乙醇、2-苄氧基乙醇等。作为(e2)，可以举出N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮等。作为(e3)，可以举出碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯等。作为(e4)的数均分子量为100～1000的聚丙二醇，优选数均分子量为100～500的聚丙二醇，更优选聚合度为2～5的聚丙二醇。在(e5)中，作为通式(2)～(4)中的R⁴和R⁵，优选直链、支链或环状的烷基、羟基、磺酸基、磷酸基、羧基、苯基、磺烷基、磷酸烷基、羧基烷基等，其中，优选在γ-内酯的情况下在其γ位、而在δ-内酯的情况下在δ位(即杂氧原子相邻的亚甲基)取代的碳原子数为1～6的直链或支链的烷基，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基等。而且，在希望增大化合物(2)～(4)的水溶性的情况下，作为R⁴和R⁵，优选具有磺酸基、磷酸基、羧基等酸性基团或由它们取代的烷基的基团。(e5)中，作为内酯，可以举出γ-丁内酯、γ-己内酯、γ-戊内酯、δ-戊内酯、δ-己内酯、δ-庚内酯(δ-heptanolactone)等，而从内酯的稳定性的观点出发，优选γ-内酯，更优选γ-丁内酯、γ-己内酯。(e5)中，作为环状酮，可以举出环戊酮、环己酮、环庚酮、4-甲基环庚酮等。 

作为优选的成分(e)，可以举出苄醇、2-苄氧基乙醇、碳酸丙烯酯和聚丙二醇(数均分子量为300～500，更优选为400)。 

而且，本发明中所使用的成分(e)，优选在25℃为液体，并且优选ClogP为-2～3，从促进渗透的观点出发，优选-1～2。在此，所谓的“ClogP”，是表示物质在辛醇相和水相之间的分配的尺度，是指按照下式定义的辛醇-水-分配系数(logP)的计算值，在“化学综述(ChemicalReviews)，71卷，6号(1971)”中记载了其例子。 

logP＝log([物质]_辛醇/[物质]_水) 

〔式中，[物质]_辛醇表示1-辛醇相中的物质的摩尔浓度，[物质]_水表示水相中的物质的摩尔浓度。〕 

如果具体地表示主要成分(e)的ClogP，则为：苄醇(1.1)，2-苄氧基乙醇(1.2)，2-苯基乙醇(1.2)，1-苯氧基-2-丙醇(1.1)，聚丙二醇400(0.9)，碳酸丙烯酯(-0.41)，γ-丁内酯(-0.64)。 

成分(e)可以并用2种以上；而且从优化A层和B层的混合性·分离性、使用感、毛发的光泽和改善发质效果的促进(弹性的提高、耐湿性的提高等)的观点出发，其含量优选为在本发明的毛发化妆品中的0.05～10质量％，更优选为0.1～5质量％，进一步优选为0.5～4质量％，更进一步优选为1～3质量％。 

·(f)有机羧酸或其盐 

优选B层进一步含有碳原子数为2～8的有机羧酸或其盐，作为成分(f)。作为碳原子数为2～8的有机羧酸，可以举出乙二醇酸、乳酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乙酰丙酸、醋酸、马来酸、富马酸等。其中，优选α-羟基酸；优选乙二醇酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸，其中更优选苹果酸、乳酸、柠檬酸。另外，作为这些酸的盐，可以举出这些酸与碱金属、碱土金属、氨、有机胺化合物等的盐。有机酸或其盐也可以并用2种以上。 

这些成分(f)可以并用2种以上，而且，优选至少使用苹果酸或其盐。从毛发的内部改善(空洞修复等)效果、整齐性改善效果、定型持久效果、耐湿整洁性效果的观点出发，成分(f)的含量按照游离酸换算量，优选为本发明的毛发化妆品中的0.5～10质量％，更优选为1～8质量％，进一步优选为2～6质量％。 

为了有效呈现毛发的内部改善(空洞修复等)效果、提高定型持久性、整齐性改善效果等，成分(e)的有机溶剂和成分(f)的有机羧酸或其盐的质量比优选为(e)∶(f)＝1∶10～7∶1，更优选为1∶4～3∶1的范围。 

·乙醇 

B层中可以进一步含有乙醇。乙醇降低水层的表面张力从而改善对毛发的亲和性，并有助于成分(e)的有机溶剂的增溶或稳定分散。乙醇的含量优选为本发明的毛发化妆品中的0.5～20质量％，更优选为 1～15质量％。而且，从促进成分(e)和(f)向毛发中渗透的观点出发，乙醇和成分(e)的质量比优选为乙醇∶成分(e)＝40∶1～2∶1，更优选为20∶1～3∶1的范围。 

·表面活性剂 

从提高包括溶剂的增溶性、分散性等的体系的稳定性以及触感的观点出发，B层中可以含有表面活性剂。作为表面活性剂，可以使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子表面活性剂中的任意一种。 

作为阳离子表面活性剂，可以举出下面的通式(5)所示的季铵盐。 

〔式中，R⁶和R⁷分别独立，表示氢原子、碳原子数为1～28的烷基或苄基，但同时为氢原子或苄基的情况以及同时是碳原子数为1～3的低级烷基的情况除外。Z^-表示阴离子。〕 

在此，关于R⁶和R⁷：其中一者优选为碳原子数为16～24的烷基，更优选碳原子数为16～18的烷基，进一步优选直链烷基；另外一者优选碳原子数为1～3的低级烷基，更加优选甲基。作为阴离子Z^-，可以举出：氯化物离子、溴化物离子等卤化物离子；乙基硫酸根离子、碳酸甲基离子等有机阴离子等，优选卤化物离子，更优选氯化物离子。 

作为阳离子表面活性剂，优选单长链烷基季铵盐，具体而言，可以举出十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵等，更优选硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵。 

作为非离子表面活性剂，可以举出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯链烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单乙醇酰胺或高级脂肪酸二乙醇酰胺、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、烷基糖类表面活性剂、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。其中，优选聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯硬化蓖麻油，其中，更优选聚氧乙烯烷基醚。 

作为两性表面活性剂，可以举出咪唑啉类、羧基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、硫代甜菜碱类、羟磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类等。 

作为阴离子表面活性剂，可以举出烷基苯磺酸盐、烷基或链烯基醚硫酸盐、烷基或链烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或链烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或磷酸二酯型表面活性剂、磺基琥珀酸酯等。 

作为上述表面活性剂的阴离子性残基的对离子，可以举出：钠离子、钾离子等碱金属离子；钙离子、镁离子等碱土金属离子；铵离子；具有1～3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺(例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等)。 

作为上述表面活性剂的阳离子性残基的对离子，可以举出氯化物离子、溴化物离子、碘化物离子等卤化物离子、硫酸二甲酯离子、糖精(saccharinate)离子。 

其中，从触感的观点出发，优选阳离子表面活性剂。表面活性剂可以单独或组合2种以上使用，从包括溶剂的增溶、油剂的乳化、混合时候的悬浊稳定性等体系的稳定性的观点出发，其含量优选为本发明的毛发化妆品中的0.01～5质量％，更优选为0.05～3质量％，进一步优选为0.1～1质量％。而且，从优化A层和B层的混合性·分离性，赋予毛发顺滑性、容易在毛发上延展的观点出发，成分(e)∶表面活性剂的质量比优选为500∶1～1∶10，更优选为100∶1～1∶5，进一步优选为10∶1～1∶2。 

·多元醇 

进一步，在B层中可以含有多元醇。多元醇促进光泽和毛发改善效果的提高，并有助于成分(e)的增溶化、稳定分散。作为多元醇，可以举出乙二醇、甘油、山梨醇、丙二醇、1，3-丁二醇、一缩二丙二醇等，其中，优选甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、一缩二丙二醇。多元醇可以单独或组合2种以上使用，而且其含量优选为本发明的毛发化妆品中的0.5～5质量％，更优选为1～3质量％。 

·pH 

从赋予毛发的弹性·韧性、光泽提高、柔软性、整齐性、柔软性等的性能呈现的观点出发，B层优选用水稀释到20质量倍时的25℃下的pH被调节到2～5.5，更优选调节到pH2.5～5，进一步优选调节到pH3～4.5。为了将pH调节到上述范围内，除了作为成分(f)举出的有机羧酸以外，还可以使用盐酸、硫酸、磷酸等无机酸以及氢氧化钠、氢氧化钾等碱剂。 

为了抑制涂抹在毛发上时pH的变化，促进(e)有机溶剂和(f)有机羧酸渗透到毛发中，尽早呈现毛发发质改善效果，并进一步提高效果感，B层的缓冲容量须在0.001克当量/L以上且小于0.2克当量/L，优选为0.003克当量/L以上且小于0.1克当量/L，进一步优选为0.005克当量/L以上且小于0.05克当量/L。在此，本发明中所谓的“缓冲容量”是指，将25℃下5质量％水溶液的pH从初始值每升高1所需要的碱浓度作为标准，根据下式求出的值。 

缓冲容量＝|dC_B/dpH| 

〔式中、C_B表示碱的离子浓度(克当量/L)。〕 

可以通过在毛发化妆品中添加pH缓冲剂等来赋予这种缓冲容量。作为pH缓冲剂，可以使用在pH2～5.5的范围具有缓冲作用的有机酸或无机酸与其盐的组合。作为有机酸，可以使用成分(f)，作为无机酸，例如，可以举出磷酸、硫酸、硝酸等。而且，作为这些酸的盐，例如，可以举出：钠盐、钾盐等碱金属盐；铵盐；三乙醇胺盐等烷醇胺盐等。pH缓冲剂的配合量，没有特别的规定，根据赋予缓冲容量的化合物的种类不同而不同。例如，在使用柠檬酸钠作为主要赋予缓冲容量的化合物的情况下，以约1质量％以上的浓度配合。 

A层中，除了上述成分以外，从提高毛发整理性的观点出发，还可以含有定型聚合物。 

〔其他(A层、B层共通)〕 

·其他成分 

本发明的毛发化妆品中，除了上述成分以外，还可以根据目的适当配合通常毛发化妆品中所用的成分。作为这种成分，例如，可以举出：去屑剂；维生素；杀菌剂；消炎剂；防腐剂；螯合剂；泛酰醇等保湿剂；染料、颜料等着色剂；植物提取物类；珠光剂；香料；紫外 线吸收剂；抗氧化剂；“洗发水成分百科辞典(ENCYCLOPEDIA OFSHAMPOO INGREDIENTS(MICELLE PRESS)”中所述的其他成分等。 

·A层和B层的比率 

从兼顾赋予毛发顺滑性、光泽、整齐性和改善毛发发质的观点出发，并且从容易混合的观点出发，本发明的毛发化妆品中的A层和B层的质量比优选为15∶85～70∶30，更优选为30∶70～60∶40。 

本发明的毛发化妆品除了是由A层和B层组成的二层型以外，还可以是进一步具有不溶于A层和B层的油层或乳化层、或者粉体层等的三层型以上的。而且，本发明的毛发化妆品优选用作发用定型剂、免冲洗的毛发调理剂等。 

因为本发明的毛发化妆品的效果在刚混合后最好，为了使效果发挥好的时期更为明了，优选对A层和B层中的一层进行着色，或是分别对二层以不同的颜色进行着色，填充到透明或半透明的容器中。从而，能够视觉上判断混合的程度，容易显出毛发化妆品的效果。 

可以使用染料进行着色，优选酸性染料、碱性染料，更优选酸性染料。更具体而言，作为酸性染料，可以举出蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3等，作为碱性染料，可以举出碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性红76、碱性红51、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31等。 

〔使用方法〕 

而且，本发明的毛发化妆品在使用前充分振荡，在开始分离成A层和B层之前取出至手中，在手掌上充分延展后涂抹到毛发上。涂抹后，通过加热或自然干燥，促进成分(a)在毛发上形成膜，促进成分(e)和(f)渗透到毛发内部。更优选加热，可以使用吹风机、电热器、烫发钳等进行加热。温度优选为50℃以上，更优选为70℃以上。 

实施例 

在下面的实施例中，pH表示用水稀释到20质量倍时的25℃下的值。 

实施例1～11和比较例1～3 

调制表1和表2所示的毛发化妆品，对“容易涂抹性(不容易从手中滴落)(容易在毛发上延展)”、“整齐性”、“顺滑性”以及“混合状态的持续程度”进行评价。一并表示其结果。 

(调制方法) 

分别混合表1和表2所示的A层和B层，填充到瓶中(实施例1～11，比较例1～2)。另外，比较例3只由A层组成。 

(评价方法·评价标准) 

·在毛发上的容易涂抹性(不容易从手中滴落、容易在毛发上延展)、刚使用后毛发的整齐性、顺滑性 

专业评价小组使用毛发化妆品，根据下述标准进行4等级判定。 

○：非常好；○△：良好；△：稍差；×：差 

·混合状态的持续程度 

在25℃下，振荡毛发化妆品的瓶子直至均匀混合后，在该温度下静置，观察5分钟后的混合状态和60分钟后·8小时后的分离状态，根据下面的标准进行评价。一方面优选混合后充分涂抹在毛发上的时间内、混合状态，另一方面优选在这之后分离为初始状态。 

混合5分钟后的混合状态 

○：维持均匀的混合状态；△：发生稍许分离；×：发生分离 

混合60分钟后和8小时后的分离状态 

○：完全分离为初始状态(二层)；△：部分混合状态；×：混合状态 

表1 

表2 

^*1：花王SPS-S-SA 

^*2：Daicel化学工业CMC Daicel 1350 

^*3：3V SIGMA Synthalen CR 

^*4：花王SOFCARE KG-301W(act 4％) 

^*5：花王QUARTAMIN 86W 

^*6：日本触媒SOFTANOL 90 

^*7：调节至pH3.7的量 

Claims (6)

1.一种毛发化妆品，其特征在于，是包含以下A层和B层这两个层的免冲洗型的毛发化妆品，

A层：含有下述成分(a)和下述成分(d)的油层，

(a)数均聚合度为1000～20000的高聚合硅酮类，该高聚合硅酮类选自聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇，该成分(a)在毛发化妆品中的含量为3～20质量％，

(d)挥发性油，

所述成分(a)和所述成分(d)的质量比为，成分(a)∶成分(d)＝1∶10～1∶1；

B层：含有下述成分(b)和(c)的水层，

(b)水溶性高分子增稠剂，

(c)水，

A层和B层的质量比为30∶70～60∶40，

毛发化妆品中的成分(b)的含量为0.005～5质量％。

2.根据权利要求1所述的毛发化妆品，其特征在于，

成分(a)在A层中的含量为3～80质量％。

3.根据权利要求1或2所述的毛发化妆品，其特征在于，

成分(b)的水溶性高分子增稠剂是多糖类、丙烯酸类高分子化合物。

4.根据权利要求1或2所述的毛发化妆品，其特征在于，

B层进一步含有下述成分(e)，

(e)选自芳香族醇、碳酸亚烃酯、聚丙二醇、内酯和环状酮的ClogP为-2～3的有机溶剂。

5.根据权利要求1或2所述的毛发化妆品，其特征在于，

B层进一步含有N-烷基吡咯烷酮。

6.根据权利要求1或2所述的毛发化妆品，其特征在于，

B层进一步含有下述成分(f)，并且B层用水稀释到20质量倍时的25℃下的pH为2～5.5，

(f)碳原子数为2～8的有机羧酸或其盐。