CN101301401A - 山茶花有效成分及其提取方法和用途 - Google Patents
山茶花有效成分及其提取方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101301401A CN101301401A CNA2008100118991A CN200810011899A CN101301401A CN 101301401 A CN101301401 A CN 101301401A CN A2008100118991 A CNA2008100118991 A CN A2008100118991A CN 200810011899 A CN200810011899 A CN 200810011899A CN 101301401 A CN101301401 A CN 101301401A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- camellia
- ethanol
- extraction
- effective
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title abstract description 21
- 235000006467 Camellia japonica Nutrition 0.000 title abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 149
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 51
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims abstract description 13
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-Phenylethanol Natural products OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims abstract description 10
- -1 phenylethanol glycosides Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 15
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 9
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 9
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims description 6
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 3
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 claims description 2
- QOLIPNRNLBQTAU-UHFFFAOYSA-N flavan Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 QOLIPNRNLBQTAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 16
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims 7
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 claims 4
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 claims 4
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims 3
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 claims 2
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 claims 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 2
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWPGKXYWPBQBPV-MWQJAWBESA-N Theasaponin Chemical group O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)CO1)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO1)O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2[C@@]1(CO)C)C)(C)C[C@@H](O)[C@@]1(CO)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C(C[C@H]14)(C)C)OC(=O)C(\C)=C/C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BWPGKXYWPBQBPV-MWQJAWBESA-N 0.000 claims 1
- BWPGKXYWPBQBPV-ZOADXXHESA-N Theasaponin Natural products O=C(O[C@@H]1[C@@H](OC(=O)C)[C@]2(CO)[C@@H](O)C[C@@]3(C)[C@@]4(C)[C@@H]([C@]5(C)[C@H]([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O[C@@H]7[C@H](O[C@@H]8[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO8)[C@H](O)[C@@H](O)CO7)[C@@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O7)[C@H](O)[C@@H](C(=O)O)O6)CC5)CC4)CC=C3[C@@H]2CC1(C)C)/C(=C/C)/C BWPGKXYWPBQBPV-ZOADXXHESA-N 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 abstract 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 abstract 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 abstract 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 13
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 6
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 239000002021 butanolic extract Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000002027 dichloromethane extract Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于医药技术领域，提供了一种山茶花有效成分及其提取方法和用途。该提取方法包括水提法、醇提法、大孔树脂纯化法、溶剂萃取法。经该方法，所得的提取物主要有效成分为黄酮、茶皂苷、苯乙醇苷，其含量分别为总黄酮1％－25％，总皂苷1％－20％，苯乙醇苷1％－3％。本发明还提供了茶花直接或与药学上通常用于该类制剂的固体或液体混合制成适宜剂型的方法，茶花有效成分及其制剂具有降血糖、降血脂、保护胃粘膜等作用。该提取方法简单易行、成本低，提取充分，适宜于工业生产，所得提取物活性显著，疗效确切、无毒副作用。
Description
技术领域：
本发明属于医药技术领域，涉及山茶花的有效成分及其提取方法和用途，以及山茶花有效成分制剂的生产加工方法。
背景技术：
山茶花(Camaellia sinensis)，为山茶科，山茶属植物山茶的花。在我国南方地区大面积栽培，栽培历史悠久。茶花中含有丰富的黄酮类(主要为山柰酚型黄酮、槲皮素型黄酮、黄烷)、皂苷类(茶皂苷型)和苯乙醇苷类。药理实验表明，茶花提取物具有很好的降血糖、降血脂、保护胃粘膜、抗氧化等作用。而将茶花提取物用于降血糖、降血脂、保护胃粘膜还未见报道。
发明内容：
本发明的目的在于提供山茶花有效成分的提取方法，以及利用其有效成分生产加工数种制剂，将其作为治疗或改善高血糖、高血脂、胃粘膜损伤等症状的药物和功能性食品。
本发明目的是通过如下方案实现的：
山茶花有效成分的制备方法分三种：
方法1：取干燥茶花去杂后，加15至30倍量的5％-95％的乙醇煎煮不少于两次，每次提取时间不少于1小时，提取液浓缩至药液体积的五分之一至二十分之一，提取液经大孔树脂(HPD 100或D101)进行分离纯化，分别以水，5％-20％乙醇，30％-80％乙醇，洗脱，5％-20％乙醇洗脱物为有效成分组1，30％-80％乙醇洗脱物为有效成分组2，两者按折合生药材量1∶1组合为山茶花有效提取物。
方法2：取干燥茶花去杂后，加15至30倍量的5％-95％的乙醇煎煮不少于两次，每次提取时间不少于1小时，提取液分别用石油醚(或环己烷、正己烷)、二氯甲烷(或氯仿)、乙酸乙酯、正丁醇萃取两次以上至萃取完全。回收溶媒，所得正丁醇萃取层经大孔树脂(HPD 100或D101)纯化，分别以水，60％-100％乙醇，乙醇洗脱，60％-100％乙醇洗脱物为有效成分组分1，乙酸乙酯萃取层为有效成分组2，二者按折合生药材量1∶1组合为山茶花有效提取物。
方法3：取干燥茶花去杂后，加15至30倍量水煎煮不少于两次，每次提取时间不少于1小时，提取液浓缩至药液体积的五分之一至二十分之一，加乙醇沉淀1-2次，控制提取液中乙醇浓度在50％-90％，在0-10℃下低温静置12-48小时至沉淀完全，再次过滤，滤液回收乙醇至无醇味，所得上清液经大孔树脂(HPD 100或D101)进行分离纯化，分别以水，5％-20％乙醇，30％-60％乙醇洗脱，5％-20％乙醇洗脱物为有效成分组1，30％-60％乙醇洗脱物为有效成分组2。两者按折合生药材量1∶1：组合为山茶花有效提取物。
所得茶花有效成分提取物中，总黄酮1％-25％，总皂苷1％-20％，苯乙醇苷1％-3％。
由上述方法可见，茶花有效成分提取物由总黄酮、总皂苷和苯乙醇苷组成，可通过上述三种方法制备，可简述为方法一：醇提-大孔树脂分段纯化；方法二：醇提-溶剂分段萃取-大孔树脂纯化；方法三：水提-醇沉-大孔树脂分段纯化。
本发明所述提取物具有降血糖、降血脂、保护胃粘膜、抗氧化等活性，可用于治疗或改善高血糖、高血脂、胃粘膜损伤等症状。
本发明的优点如下：
(1)本制备方法所得山茶花提取物组成明确，由三种不同类型天然产物组成，具有多靶点协同作用且毒副作用低的优点。
(2)制备方法简便、易行，提取充分，适宜于工业生产
(3)山茶花有效成分提取物活性显著，疗效确切，可有效降低中药服用量。
(4)山茶花有效成分提取物作用广泛、毒性低可作为功能性食品。
具体实施方式：
实施例1
按照有效成分制备方法1
(1)取干燥山茶花10kg，去除杂质、灰尘。
(2)在中药提取罐中加入药材和20倍量的70％乙醇，加热回流提取三次，分别为2小时，1.5小时，1小时。
(3)合并三次提取液，浓缩至20L，上样至非极性大孔树脂柱，分别用水(5VR)、10％乙醇(4VR)、70％乙醇(8VR)、95％乙醇(4VR)梯度洗脱，得水洗物弃去10％乙醇洗脱物、70％乙醇洗脱物按照折合生药量1∶1比例混合，得山茶花有效提取物，其中总黄酮含量为21％，总皂苷含量为16％，苯乙醇苷含量为1.5％。
实施例2
按照有效成分制备方法2
(1)取干燥过山蕨全草6kg，去除杂质、灰尘
(2)在中药提取罐中加入药材和25倍量的75％乙醇，加热回流提取三次，分别为2小时，2小时，1小时。
(3)合并三次提取液，浓缩至10L，等体积环己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取四次。得环己烷萃取物60克，二氯甲烷萃取物55g，乙酸乙酯萃取物170克，正丁醇萃取物740克。回收溶媒，所得正丁醇萃取物进一步经大孔树脂纯化，分别以水，75％乙醇洗脱，减压回收溶媒得75％乙醇洗脱物340克。将75％乙醇洗脱物与乙酸乙酯萃取物按折合生药比1∶1比例混合，得到山茶花有效成分提取物。得山茶花有效提取物，其中总黄酮含量为22％，总皂苷含量为19％，苯乙醇苷含量为1.1％。
实施例3
按照有效成分制备方法3
(1)取干燥山茶花5kg，去除杂质、灰尘
(2)在中药提取罐中加入药材和15倍量的水，加热煮沸，提取两次，每次1.5小时。
(3)合并两次提取液，浓缩至10L，加入乙醇，调节醇浓度至50％，在10℃下低温静置24小时至沉淀完全，再次过滤，滤液回收乙醇至无醇味。
(4)上清液上样至非极性大孔树脂柱，分别用水(5VR)、15％乙醇(4VR)、60％乙醇(6VR)、90％乙醇(4VR)梯度洗脱，得水洗物弃去，20％乙醇洗脱物、60％乙醇洗脱物按照折合生药量1∶1比例混合，得山茶花有效提取物，其中总黄酮含量为20％，总皂苷含量为15％，苯乙醇苷含量为1％。
实施例4山茶花提取物对糖负荷大鼠血糖的影响
实验动物：雄性Wistar大鼠，体重130～150g，购自日本KiwaLaboratory Animal Co.Ltd.(Wakayama)。动物恒温(23±2℃)饲养，饲料购自日本MF.Oriental Yeast Co.Ltd.(Tokyo)。实验前动物禁食20～24小时，自由取水。
实验方法：取130～150g的雄性Wistar大鼠，禁食20～24小时后，灌胃给与山茶花提取物，0.5小时后，灌胃给蔗糖(1.0g/kg)，0.5小时后，眼底取血，离心分离血浆后采用葡萄糖氧化酶法测定血糖水平。
实验结果见表1，山茶花提取物在250～1000mg/kg剂量能显著降低糖负荷大鼠血糖水平。
表1山茶花提取物对糖负荷大鼠血糖的影响
**p＜0.01
实施例5山茶花提取物对油负荷大鼠血浆中甘油三酯水平的影响
实验动物：雄性DDY小鼠，体重25～30g，购自日本Kiwa LaboratoryAnimal Co.Ltd.(Wakayama)。动物恒温(23±2℃)饲养，饲料购自日本MF.Oriental Yeast Co.Ltd.(Tokyo)。实验前动物禁食20～24小时，自由取水。
实验方法：取25～30g的雄性DDY小鼠，禁食20～24小时后，灌胃给与山茶花提取物，0.5小时后，灌胃给橄榄油(5mL/kg)，2小时后，眼底取血，离心分离血浆后采用WAKO试剂盒测定血浆中甘油三酯水平。
实验结果见表2，山茶花提取物对油负荷小鼠血浆中甘油三酯水平的影响，山茶花提取物乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物在500mg/kg剂量能显著降低油负荷小鼠血浆中甘油三酯水平。
表2山茶花提取物对油负荷大鼠血浆中甘油三酯水平的影响
**p＜0.01
实施例6山茶花提取物保护乙醇诱导的胃粘膜损伤
实验动物：雄性SD大鼠，体重230～250g，购自日本Kiwa LaboratoryAnimal Co.Ltd.(Wakayama)。动物恒温(23±2℃)饲养，饲料购自日本MF.Oriental Yeast Co.Ltd.(Tokyo)。实验前动物禁食24～26小时，自由取水。
实验方法：取230～250g的雄性SD大鼠，禁食24～26小时后，灌胃给与山茶花提取物(5％的阿拉伯胶混悬)，1小时后，灌胃给99.5％的乙醇(1.5mL)致胃粘膜损伤，1小时后，乙醚麻醉处死。取出大鼠胃部，抽出内容物后，注射10mL 1.5％的福尔马林溶液固定胃壁，反复用清水冲洗后展平，计算机扫描计算胃粘膜损伤率。
实验结果：结果如Table 3所示，山茶花提取物在50～200mg/kg剂量能显著减少乙醇引起的胃粘膜损伤；山茶花提取物正丁醇萃取层在25～200mg/kg剂量能显著减少乙醇引起的胃粘膜损伤。
表3山茶花提取物保护乙醇诱导的胃粘膜损伤
*p＜0.05，**p＜0.01
实施例7山茶花提取物保护吲哚美辛诱导的胃粘膜损伤
实验动物：雄性SD大鼠，体重230～250g，购自日本Kiwa LaboratoryAnimal Co.Ltd.(Wakayama)。动物恒温(23±2℃)饲养，饲料购自日本MF.Oriental Yeast Co.Ltd.(Tokyo)。实验前动物禁食24～26小时，自由取水。
实验方法：取230～250g的雄性SD大鼠，禁食24～26小时后，灌胃给与山茶花提取物(5％的阿拉伯胶混悬)，1小时后，灌胃给吲哚美辛(20mg/kg吲哚美辛溶于5％碳酸氢钠溶液，蒸馏水稀释后，加0.2M盐酸中和，1.5ml/rat)致胃粘膜损伤，4小时后，乙醚麻醉处死。取出大鼠胃部，抽出内容物后，注射10mL 1.5％的福尔马林溶液固定胃壁，反复用清水冲洗后展平，扫描计算胃粘膜损伤率。
实验结果：见表4中所示，山茶花提取物在50～200mg/kg剂量能显著减少吲哚美辛引起的胃粘膜损伤。山茶花提取物正丁醇萃取层在50～200mg/kg剂量能显著减少吲哚美辛引起的胃粘膜损伤。
表4山茶花提取物保护吲哚美辛诱导的胃粘膜损伤
*p＜0.05，**p＜0.01
实施例8
取山茶花有效提取物(制备方法如实施例1)干燥、粉碎、过80目筛，直接或加适宜稀释剂(糊精、微晶纤维等)灌装胶囊。
实施例9
取山茶花有效提取物(制备方法如实施例2)按1∶1～1∶4比例加入稀释剂(糊精、淀粉等)，干燥、粉碎，制粒、压片或制丸剂。
Claims (7)
1、山茶花有效成分，其特征在于：包括茶花中含有丰富的黄酮类、总皂苷类和苯乙醇苷类。
2、根据权利要求1所述的山茶花有效成分，其特征在于：所述的黄酮类成分为山柰酚型黄酮、槲皮素型黄酮、黄烷，皂苷类成分为茶皂苷型皂苷。
3、一种如权利要求1所述的山茶花有效成分的提取方法，其特征在于：其提取方法如下：
取干燥茶花去杂后，加15至30倍量的5％-95％的乙醇煎煮不少于两次，每次提取时间不少于1小时，提取液浓缩至药液体积的五分之一至二十分之一，提取液经HPD 100或D101大孔树脂进行分离纯化，分别以水，5％-20％乙醇，30％-80％乙醇，洗脱，5％-20％乙醇洗脱物为有效成分组1，30％-80％乙醇洗脱物为有效成分组2，两者按折合生药材量1∶1组合为山茶花有效提取物；
或取干燥茶花去杂后，加15至30倍量的5％-95％的乙醇煎煮不少于两次，每次提取时间不少于1小时，提取液分别用石油醚或环己烷或正己烷、二氯甲烷或氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取两次以上至萃取完全。回收溶媒，所得正丁醇萃取层经HPD 100或D101大孔树脂纯化，分别以水，60％-100％乙醇，乙醇洗脱，60％-100％乙醇洗脱物为有效成分组分1，乙酸乙酯萃取层为有效成分组2，二者按折合生药材量1∶1组合为山茶花有效提取物；
或取干燥茶花去杂后，加15至30倍量水煎煮不少于两次，每次提取时间不少于1小时，提取液浓缩至药液体积的五分之一至二十分之一，加乙醇沉淀1-2次，控制提取液中乙醇浓度在50％-90％，在0-10℃下低温静置12-48小时至沉淀完全，再次过滤，滤液回收乙醇至无醇味，所得上清液经HPD 100或D101大孔树脂进行分离纯化，分别以水，5％-20％乙醇，30％-60％乙醇洗脱，5％-20％乙醇洗脱物为有效成分组1，30％-60％乙醇洗脱物为有效成分组2，两者按折合生药材量1∶1：组合为山茶花有效提取物。
4、根据权利要求3所述的山茶花有效成分的提取方法，其特征在于：所述的有效成分组中：总黄酮1％-25％，总皂苷1％-20％，苯乙醇苷1％-3％。
5、根据权利要求2所述的山茶花有效成分的提取方法，其特征在于：还可以将山茶花有效成分组提取液经喷雾干燥制成粉末状固体，提取粉中总有效成分含量＞40％。
6、根据权利要求5所述的山茶花有效成分的提取方法，其特征在于：其喷雾干燥条件为：喷入的空气预热至280±20℃，喷入的空气压力为3-6kg/cm2，干燥室内温度保持在120±20℃。
7、山茶花有效成分在制备治疗高血糖、高血脂、胃粘膜损伤的药物或功能性食品中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200810011899A CN101301401B (zh) | 2008-06-18 | 2008-06-18 | 山茶花有效成分及其提取方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200810011899A CN101301401B (zh) | 2008-06-18 | 2008-06-18 | 山茶花有效成分及其提取方法和用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101301401A true CN101301401A (zh) | 2008-11-12 |
| CN101301401B CN101301401B (zh) | 2012-10-17 |
Family
ID=40111618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200810011899A Expired - Fee Related CN101301401B (zh) | 2008-06-18 | 2008-06-18 | 山茶花有效成分及其提取方法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101301401B (zh) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101974063A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-02-16 | 苏州派腾生物医药科技有限公司 | 一种山茶皂苷b2的制备方法 |
| CN103082051A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-05-08 | 李滋星 | 一种天然植物组合饮液及其制备方法 |
| CN103182004A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 含有茶叶、茶花和茶籽提取物的，用于预防或改善代谢综合征的组合物 |
| CN103689740A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-04-02 | 华南农业大学 | 一种油茶花提取物及其在制备保健饮料方面的应用 |
| CN105194102A (zh) * | 2015-10-30 | 2015-12-30 | 中国科学院昆明植物研究所 | 大叶茶提取物及其制备方法和在化妆品中的应用 |
| CN105287909A (zh) * | 2015-10-30 | 2016-02-03 | 中国科学院昆明植物研究所 | 攸县油茶提取物及其制备方法与应用 |
| CN109793073A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-05-24 | 苏州美稀生物科技有限公司 | 马黛茶饮降脂活性部位和降糖活性部位的提取方法 |
| CN115252489A (zh) * | 2022-07-13 | 2022-11-01 | 上海林清轩生物科技有限公司 | 一种红山茶花叶提取物的制备方法及其应用 |
| CN117224453A (zh) * | 2023-11-15 | 2023-12-15 | 北京小鹿科技有限公司 | 一种含山茶花的抗菌亲肤湿巾及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1775249A (zh) * | 2005-11-18 | 2006-05-24 | 北京天新园医药科技开发有限公司 | 一种山茶花总黄酮药物制剂及其制备方法与用途 |
-
2008
- 2008-06-18 CN CN200810011899A patent/CN101301401B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101974063B (zh) * | 2010-11-09 | 2012-10-03 | 苏州派腾生物医药科技有限公司 | 一种山茶皂苷b2的制备方法 |
| CN101974063A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-02-16 | 苏州派腾生物医药科技有限公司 | 一种山茶皂苷b2的制备方法 |
| CN103182004B (zh) * | 2011-12-30 | 2019-03-15 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 含有茶叶、茶花和茶籽提取物的，用于预防或改善代谢综合征的组合物 |
| CN103182004A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 含有茶叶、茶花和茶籽提取物的，用于预防或改善代谢综合征的组合物 |
| CN103082051A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-05-08 | 李滋星 | 一种天然植物组合饮液及其制备方法 |
| CN103082051B (zh) * | 2013-01-11 | 2014-06-04 | 李滋星 | 一种天然植物组合饮液及其制备方法 |
| CN103689740A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-04-02 | 华南农业大学 | 一种油茶花提取物及其在制备保健饮料方面的应用 |
| CN105194102A (zh) * | 2015-10-30 | 2015-12-30 | 中国科学院昆明植物研究所 | 大叶茶提取物及其制备方法和在化妆品中的应用 |
| CN105287909A (zh) * | 2015-10-30 | 2016-02-03 | 中国科学院昆明植物研究所 | 攸县油茶提取物及其制备方法与应用 |
| CN109793073A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-05-24 | 苏州美稀生物科技有限公司 | 马黛茶饮降脂活性部位和降糖活性部位的提取方法 |
| CN115252489A (zh) * | 2022-07-13 | 2022-11-01 | 上海林清轩生物科技有限公司 | 一种红山茶花叶提取物的制备方法及其应用 |
| CN117224453A (zh) * | 2023-11-15 | 2023-12-15 | 北京小鹿科技有限公司 | 一种含山茶花的抗菌亲肤湿巾及其制备方法 |
| CN117224453B (zh) * | 2023-11-15 | 2024-02-06 | 北京小鹿科技有限公司 | 一种含山茶花的抗菌亲肤湿巾及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101301401B (zh) | 2012-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101301401A (zh) | 山茶花有效成分及其提取方法和用途 | |
| Parvaiz et al. | A review: Medicinal importance of Glycyrrhiza glabra L.(Fabaceae family) | |
| CN112870236B (zh) | 一种黄蜀葵花黄酮类有效部位及其制备方法与应用 | |
| CN104906406B (zh) | 一种防治酒精性肝损伤的天然药物组合物及制备方法 | |
| CN107595893A (zh) | 一种经酶处理的中药饮片及其制备方法 | |
| CN101139369B (zh) | 一种文冠果果壳总皂苷提取物的制备方法 | |
| WO2017181303A1 (zh) | 东革阿里有效成分的制备方法及其用途 | |
| CN107303303B (zh) | 制备东革阿里有效成分及组合应用 | |
| CN101538296B (zh) | 过山蕨有效成分及其提取方法和用途 | |
| KR20150110135A (ko) | 신경펩타이드 분비 자극 활성을 갖는 식물 추출물 함유 약학 조성물 또는 식품 조성물 | |
| CN101401829A (zh) | 一种野金柴活性提取物及其制备方法和应用 | |
| CN103705594A (zh) | 治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103040882A (zh) | 紫果西番莲茎及叶提取物及其药物组合物与抗抑郁作用 | |
| CN101450127A (zh) | 一种木瓜总酚酸提取物及其用途 | |
| CN103735685B (zh) | 治疗功能性胃肠病或肠易激综合症的中药提取物组合物、制备方法及其在制备药物中的应用 | |
| CN107496490B (zh) | 一种淫羊藿红景天制剂及其制备方法 | |
| CN110025652A (zh) | 一种防治肝损伤的鸡骨草提取物组合物、制备方法及其应用 | |
| CN113416184A (zh) | 一种从魔芋中提取异夏佛塔苷、牡荆素和生物碱的方法 | |
| CN1312170C (zh) | 一种两头尖提取物的制备工艺及其提取物在制备治疗癌症的药物中的应用 | |
| JP4222810B2 (ja) | 胃粘膜保護剤 | |
| CN103242412B (zh) | 一种文冠果果柄苷的制备方法和医药用途 | |
| CN109553654B (zh) | 从甘草中提取甘草甜素、甘草黄酮及甘草多糖的方法 | |
| CN108129542A (zh) | C-3,28,29-三取代齐墩果烷三萜皂苷及其药物组合物 | |
| CN114288331A (zh) | 一种中药葫芦巴总黄酮和总皂苷有效部位同时提取挥发油的方法及其提取物和应用 | |
| CN101234156A (zh) | 三白草提取物及其制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20121017 Termination date: 20170618 |