CN109859600B - 超声引导下乳腺肿物穿刺模型及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型及其制备方法，包括乳腺肿物仿体及包埋仿体，乳腺肿物仿体设置于包埋仿体内；乳腺肿物仿体的包埋位置根据需要进行设置；乳腺肿物仿体的硬度大于包埋仿体的硬度。本申请的乳腺肿物仿体及包埋仿体均通过聚乙烯醇，纤维素及去离子水制备，本申请的乳腺肿物仿体包埋于与肿物仿体相同材质的包埋仿体后，超声可显示出肿物，易于区分，该模型十分适合于作为模拟超声引导穿刺教学的模型。

Description

超声引导下乳腺肿物穿刺模型及其制备方法

技术领域

本发明涉及医学教学模型技术领域，特别是指一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型及其制备方法。

背景技术

超声培训近年在中国超声诊断界作为一个新兴的项目在广泛的推广，需求量的增加，培训的质量也越来越受到关注，在超声培训中，超声引导下乳腺肿物穿刺的技术掌握成为难点，由于超声影像与实体解剖存在一定的差异，在实际操作中对学员独立操作及今后对图像认知理解均存在一定的挑战。

既往并没有为超声医师提供专门而全面的超声引导下乳腺肿物穿刺的培训，而是采用“看一个，教一个，做一个”的模式。即一般由已掌握该项技能的高年资主治医师、副主任医师或主任医师直接带着低年资主治医师在介入操作室观摩学习后直接上手操作。这种培训模式并不能为临床可能遇到的不同临床情景提供充分的准备。

发明内容

本发明的目的是提供一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型及其制备方法，让超声医师在进入临床实际操作之前，通过利用模型培训，能够熟练掌握超声引导下乳腺肿物穿刺操作的手法，提高穿刺的准确性，减少临床操作的时间，患者的不适感和并发症。这对于医患双方具有较大意义，能够有效提高临床工作的安全性和有效性。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型，包括乳腺肿物仿体及包埋仿体，所述乳腺肿物仿体设置于包埋仿体内；所述乳腺肿物仿体的包埋位置根据需要进行设置；

所述乳腺肿物仿体的材质与所述包埋仿体的材质相同；所述乳腺肿物仿体的硬度大于所述包埋仿体的硬度。

所述乳腺肿物仿体的外表面为光滑外表面或非光滑外表面。

所述乳腺肿物仿体的大小及形状相同或不相同。

乳腺肿物仿体的颜色与包埋仿体的颜色不同。

一种上述任一项超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，包括乳腺肿物仿体的制备及包埋仿体的制备；

所述乳腺肿物仿体的制备包括以下步骤：

1)将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至第一设定温度，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；

2)将步骤1)的悬浊液置于冰箱中冷冻第一设定时间后再置于常温下解冻，形成有一定弹性的胶体；

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于冰箱中冷冻所述第一设定时间后再置于常温下解冻；获得乳腺肿物的仿体胶体材料；

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体；

所述包埋仿体的制备包括以下步骤：

5)将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至第二设定温度，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；

6)将步骤5)的悬浊液倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体固定于所述模具内的悬浊液中，置于冰箱内冷冻第二设定时间，再置于常温下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

进一步的，在步骤1)中还包括添加染色剂。

进一步的，在所述步骤2)之前及所述步骤6)之前均包括悬浊液除气步骤。

进一步的，所述第一设定时间与所述第二设定时间相同，均为10-14小时；所述第一设定温度及所述第二设定温度相同均为70℃-90℃。

进一步的，包括重复步骤3)一次或一次以上。

进一步的，所述步骤1)中的PVA用量占悬浊液总重量的5％-20％，纤维素占悬浊液总重量的1％-5％；

所述步骤5)中的PVA用量占悬浊液总重量的5％-20％，纤维素占悬浊液总重量的1％-5％。

本发明的有益效果是：

本发明的乳腺肿物仿体包埋于与肿物仿体相同材质的包埋仿体后，超声可显示出肿物，易于区分，该模型十分适合于作为模拟超声引导穿刺教学的模型。

本模型的材质种类少，制备简单方便且成本低，便于大范围推广。

附图说明

图1为乳腺肿物穿刺模型示意图。

附图标记说明

1 包埋仿体，2 乳腺肿物仿体，3 按钉。

具体实施方式

以下通过实施例来详细说明本发明的技术方案，以下的实施例仅是示例性的，仅能用来解释和说明本发明的技术方案，而不能解释为是对本发明技术方案的限制。

本申请提供一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型，如图1所示，包括乳腺肿物仿体2及包埋仿体1，乳腺肿物仿体设置于包埋仿体内；乳腺肿物仿体的包埋位置根据需要进行设置；

乳腺肿物仿体的硬度大于包埋仿体的硬度。

乳腺肿物仿体的材质与包埋仿体的材质相同。

乳腺肿物仿体的外表面为光滑外表面或非光滑外表面。

在乳腺肿物仿体制作时加入染色剂，以与包埋仿体区别。

乳腺肿物仿体的大小及形状相同或不相同。

本申请还提供一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，包括乳腺肿物仿体的制备及包埋仿体的制备；

乳腺肿物仿体的制备包括以下步骤：

1)在室温下，将PVA(聚乙烯醇)粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至70℃-90℃，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；在本实施例中，纤维素的直径范围为10-30μm，悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的5％-20％，纤维素占悬浊液总重量的1％-5％。在本实施例中，还包括在悬浊液中加入染色剂，以与包埋仿体进行区别，在本申请的各实施例中，染色剂的颜色根据需要确定。

2)将步骤1)的悬浊液除气后，置于-20℃冰箱中冷冻10-14小时后再置于常温(约为20℃)下解冻，形成有一定弹性的胶体。将一个冷冻-解冻过程视为一个周期。

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于-20℃冰箱中冷冻10-14小时，后再置于常温下解冻；获得乳腺肿物的仿体胶体材料。

一般情况下，乳腺肿物仿体经过的周期越多，其硬度越大，即通过重复步骤3)来实现对乳腺肿物仿体硬度的调整；同样，PVA的含量越高，乳腺肿物仿体的硬度越大，通过冷冻周期或材料配比来调节乳腺肿物仿体的硬度，以制备不同硬度的仿体。

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体，并在乳腺肿物仿体的制件时加入染色剂，以便观察穿刺取材是否成功。

包埋仿体的制备包括以下步骤：

5)在室温下，将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至70℃-90℃，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的5％-20％，纤维素占悬浊液总重量的1％-5％。

6)将步骤5)的悬浊液，倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体通过按钉3固定于模具内的悬浊液中，通过控制按钉3的长度来模拟乳腺肿物在包埋仿体中的不现深度，在除气后，置于-20℃冰箱内冷冻10-14小时，再置于常温(约为20℃)下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

实施例1

一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，包括乳腺肿物仿体的制备及包埋仿体的制备；

1)在室温下，将PVA(聚乙烯醇)粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至70℃，再加入纤维素及染色剂并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的5％，纤维素占悬浊液总重量的1％。

2)将步骤1)的悬浊液除气后，置于-20℃冰箱中冷冻10小时后再置于常温下解冻，形成有一定弹性的胶体。

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于-20℃冰箱中冷冻10小时，后再置于常温下解冻；获得乳腺肿物的仿体胶体材料。

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体，并在乳腺肿物仿体的制作时加入染色剂，以便观察穿刺取材是否成功。

5)在室温下，将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至70℃，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的5％，纤维素占悬浊液总重量的1％。

6)将步骤5)的悬浊液，倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体通过按钉固定于模具内的悬浊液中，在除气后，置于-20℃冰箱内冷冻10小时，再置于常温下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

实施例2

一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，包括乳腺肿物仿体的制备及包埋仿体的制备；

1)在室温下，将PVA(聚乙烯醇)粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至80℃，再加入纤维素及染色剂并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的10％，纤维素占悬浊液总重量的3％。

2)将步骤1)的悬浊液除气后，置于-20℃冰箱中冷冻12小时后再置于常温下解冻，形成有一定弹性的胶体。

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于-20℃冰箱中冷冻12小时，后再置于常温下解冻；再次重复步骤3)一次或一次以上，获得乳腺肿物的仿体胶体材料。

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体，并在乳腺肿物仿体的制作时加入染色剂，以便观察穿刺取材是否成功。

5)在室温下，将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至80℃，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的10％，纤维素占悬浊液总重量的3％。

6)将步骤5)的悬浊液，倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体通过按钉固定于模具内的悬浊液中，在除气后，置于-20℃冰箱内冷冻12小时，再置于常温下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

实施例3

一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，包括乳腺肿物仿体的制备及包埋仿体的制备；

1)在室温下，将PVA(聚乙烯醇)粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至90℃，再加入纤维素及染色剂并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的20％，纤维素占悬浊液总重量的5％。

2)将步骤1)的悬浊液除气后，置于-20℃冰箱中冷冻14小时后再置于常温下解冻，形成有一定弹性的胶体。

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于-20℃冰箱中冷冻14小时，后再置于常温下解冻；重复步骤3)两次，获得乳腺肿物的仿体胶体材料。

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体，并在乳腺肿物仿体的制作时加入染色剂，以便观察穿刺取材是否成功。

5)在室温下，将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至80℃，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的20％，纤维素占悬浊液总重量的5％。

6)将步骤5)的悬浊液，倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体通过按钉固定于模具内的悬浊液中，在除气后，置于-20℃冰箱内冷冻14小时，再置于常温下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

实施例4

一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，包括乳腺肿物仿体的制备及包埋仿体的制备；

1)在室温下，将PVA(聚乙烯醇)粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至80℃，再加入纤维素及染色剂并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的10％，纤维素占悬浊液总重量的3％。

2)将步骤1)的悬浊液除气后，置于-20℃冰箱中冷冻12小时后再置于常温下解冻，形成有一定弹性的胶体。

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于-20℃冰箱中冷冻12小时，后再置于常温下解冻；并重复步骤3)一次或一次以上，获得乳腺肿物的仿体胶体材料。

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体，并在乳腺肿物仿体的制作时加入染色剂，以便观察穿刺取材是否成功。

5)在室温下，将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至80℃，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的10％，纤维素占悬浊液总重量的3％。

6)将步骤5)的悬浊液，倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体通过按钉固定于模具内的悬浊液中，在除气后，置于-20℃冰箱内冷冻12小时，再置于常温下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

实施例5

一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，包括乳腺肿物仿体的制备及包埋仿体的制备；

1)在室温下，将PVA(聚乙烯醇)粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至80℃，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的15％，纤维素占悬浊液总重量的5％。

2)将步骤1)的悬浊液除气后，置于-20℃冰箱中冷冻12小时后再置于常温下解冻，形成有一定弹性的胶体。

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于-20℃冰箱中冷冻12小时，后再置于常温下解冻；重复步骤3)一次或一次以上，获得乳腺肿物的仿体胶体材料。

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体，以便观察穿刺取材是否成功。

5)在室温下，将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至80℃，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；悬浊液中，PVA占悬浊液总重量的10％，纤维素占悬浊液总重量的3％。

6)将步骤5)的悬浊液，倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体通过按钉固定于模具内的悬浊液中，在除气后，置于-20℃冰箱内冷冻12小时，再置于常温下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变形，本发明的范围由所附权利要求极其等同限定。

Claims (10)

1.一种超声引导下乳腺肿物穿刺模型，其特征在于，包括乳腺肿物仿体及包埋仿体，所述乳腺肿物仿体设置于包埋仿体内；所述乳腺肿物仿体的包埋位置根据需要进行设置；

所述乳腺肿物仿体的材质与所述包埋仿体的材质相同；所述乳腺肿物仿体的硬度大于所述包埋仿体的硬度；

所述乳腺肿物仿体的制备包括以下步骤：

1)将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至第一设定温度，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；

2)将步骤1)的悬浊液置于冰箱中冷冻第一设定时间后再置于常温下解冻，形成有一定弹性的胶体；

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于冰箱中冷冻所述第一设定时间后再置于常温下解冻；获得乳腺肿物的仿体胶体材料；

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体；

所述包埋仿体的制备包括以下步骤：

5)将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至第二设定温度，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；

6)将步骤5)的悬浊液倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体固定于所述模具内的悬浊液中，置于冰箱内冷冻第二设定时间，再置于常温下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

2.根据权利要求1所述的超声引导下乳腺肿物穿刺模型，其特征在于，所述乳腺肿物仿体的外表面为光滑外表面或非光滑外表面。

3.根据权利要求1所述的超声引导下乳腺肿物穿刺模型，其特征在于，所述乳腺肿物仿体的大小及形状相同或不相同。

4.根据权利要求1所述的超声引导下乳腺肿物穿刺模型，其特征在于，乳腺肿物仿体的颜色与包埋仿体的颜色不同。

5.一种上述权利要求1至4中任一项超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，其特征在于，包括乳腺肿物仿体的制备及包埋仿体的制备；

所述乳腺肿物仿体的制备包括以下步骤：

1)将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至第一设定温度，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；

2)将步骤1)的悬浊液置于冰箱中冷冻第一设定时间后再置于常温下解冻，形成有一定弹性的胶体；

3)将步骤2)解冻后胶体再次置于冰箱中冷冻所述第一设定时间后再置于常温下解冻；获得乳腺肿物的仿体胶体材料；

4)利用模具制作大小及形状不同的乳腺肿物仿体；

所述包埋仿体的制备包括以下步骤：

5)将PVA粉末倒入去离子水中，不断搅拌至彻底溶解，并将溶液加热至第二设定温度，再加入纤维素并充分搅拌形成悬浊液；

6)将步骤5)的悬浊液倒入模具中，将步骤4)的乳腺肿物仿体固定于所述模具内的悬浊液中，置于冰箱内冷冻第二设定时间，再置于常温下解冻，制得乳腺肿物穿刺模型。

6.根据权利要求5所述的超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，其特征在于，在步骤1)中还包括添加染色剂。

7.根据权利要求5所述的超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，其特征在于，在所述步骤2)之前及所述步骤6)之前均包括悬浊液除气步骤。

8.根据权利要求5所述的超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，其特征在于，所述第一设定时间与所述第二设定时间相同，均为10-14小时；所述第一设定温度及所述第二设定温度相同均为70℃-90℃。

9.根据权利要求5所述的超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，其特征在于，包括重复步骤3)一次以上。

10.根据权利要求5所述的超声引导下乳腺肿物穿刺模型的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的PVA用量占悬浊液总重量的5％-20％，纤维素占悬浊液总重量的1％-5％；

所述步骤5)中的PVA用量占悬浊液总重量的5％-20％，纤维素占悬浊液总重量的1％-5％。

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