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CN107028785A - 包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途 - Google Patents

包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途 Download PDF

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CN107028785A
CN107028785A CN201611068727.9A CN201611068727A CN107028785A CN 107028785 A CN107028785 A CN 107028785A CN 201611068727 A CN201611068727 A CN 201611068727A CN 107028785 A CN107028785 A CN 107028785A
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C.布尔丹
P.米努
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LOreal SA
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Abstract

包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途本发明涉及一种组合物，尤其是化妆品组合物，其包含：(i)一种或多种烷氧基硅烷，(ii)一种或多种脂肪酯；和(iii)一种或多种有机硅。本发明还涉及用这种组合物处理角蛋白材料的美容方法，以及这种组合物用于角蛋白材料的护理和/或造型的用途。

Description

包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途
本申请是以下申请的分案申请：申请日2012年5月28日，申请号201280033060.2，发明名称“包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途”。
背景技术
角蛋白纤维会遭受不同来源的侵袭，例如机械侵袭（解开（disentangling）或刷洗）或化学侵袭（染色或烫发）。这种侵袭对纤维品质产生影响，在洗发时会导致难以解开，在头发干燥时会导致不光滑、干燥和不平整的表面。头发难以造型并缺乏柔软性。
当前提出的调理组合物基本上包含阳离子表面活性剂、脂肪类物质、有机硅和阳离子聚合物。它们能够通过软化角蛋白纤维促进解开并使干燥的头发具有光泽、柔软性和均匀性。但是，洗发会破坏这些效果，并且施加这些组合物在各洗涤步骤是必不可少的以处理和促进头发解开。
但是，据发现，消费者越来越多地寻找不仅能够适当地调理头发，并能够赋予令人满意的造型效果的护理组合物。
特别地，具有纤细或卷曲头发的人通常寻找能提供造型效果的护理产品，其赋予纤细头发以形体和体积，赋予卷曲头发卷曲定型。
尤其在FR 2 783 164中已经提出使用烷氧基硅烷以提供造型性质。但是，氨基硅烷基组合物具有储存稳定性以及与广泛用于化妆品中的组分（如特定类别的表面活性剂和特定类别的调理剂）不相容的问题。
此外，获得的结果不能完全令人满意，无论是化妆品性质本身还是其耐久性方面。
由此需要具有可用的更有效的调理与造型组合物。
发明内容
申请人的公司已经令人惊讶地发现包含至少一种烷氧基硅烷、至少一种脂肪酯和至少一种有机硅的组合物能够解决上述问题。
更具体而言，本发明的一个主题是组合物，尤其是化妆品组合物，其包含：
（i）一种或多种烷氧基硅烷，和
（ii）一种或多种脂肪酯，
（iii）一种或多种有机硅。
此类组合物容易分布在头发上，容易用水去除，并可以获得易于解开的光泽、顺滑、柔软的头发。该组合物赋予头发以致密性（产生头发数量更多的印象）、形体、体积和容易造型（shaping），特别是对纤细的头发。最后，本发明的组合物还能够赋予卷发造型效果，尤其是在卷曲定型和控制方面。
该造型和化妆性质经时持续，即使在洗发数次后。
本发明的再一主题是角蛋白材料，特别是头发的非治疗性化妆处理的方法，包括将如上所述的组合物施加到所述材料上。
本发明的一个主题是本发明的组合物用于角蛋白材料、尤其是角蛋白纤维，且特别是人角蛋白纤维如头发的护理和造型（shaping）的用途。
具体实施方式
本发明的组合物包含一种或多种烷氧基硅烷。
存在于本发明的组合物中的烷氧基硅烷优选选自包含一个、两个或三个硅原子、优选一个或两个硅原子的有机硅烷。
存在于本发明的组合物中的烷氧基硅烷可以包含每分子两个或多个可水解基团或羟基基团。该可水解基团优选是烷氧基、芳氧基或卤素。它们可以任选包含其它化学官能团，如成盐或非成盐的胺、成盐或非成盐的羧酸、成盐或非成盐的磺酸、成盐或非成盐的磷酸、成盐或非成盐的硫酸以及醛、多元醇或聚醚官能团。
优选地，本发明的烷氧基硅烷包含一个或多个胺或醛官能团。
再更优选地，本发明的烷氧基硅烷包含一个或多个胺官能。
当存在于本发明的组合物中的烷氧基硅烷包含一个或多个胺官能团时，它们优选为伯胺（-NH2）和/或仲胺（-NHR）。
根据一个特定实施方案，存在于本发明的组合物中的烷氧基硅烷选自式（I）的化合物：
其中：
R4代表卤素或基团ORa或R1a；
R5代表卤素或基团ORb或R2a；
R6代表卤素或基团ORc或R3a；
R1和R2彼此独立地代表氢原子，饱和或不饱和的、直链或支化的任选用胺官能团取代的烃基基团，该胺官能团本身可以用饱和或不饱和的、直链或支化的可能带有胺官能团的烃基基团取代，优选R1或R2必定表示氢原子，
R3、Ra、Rb、Rc、R1a、R2a和R3a彼此独立地代表饱和或不饱和的、直链或支化的任选带有附加化学基团如酸或胺基团的烃基基团，Ra、Rb和Rc还可能表示氢，并且基团R4、R5和R6的至少两个不为R1a、R2a和R3a，且优选地，基团Ra、Rb和Rc的至少两个不为氢。
优选地，基团R1、R2、Ra、R1a、R2a、R3a、Rb和Rc选自C1-C12烷基、C5-C14芳基、(C1-C8)烷基(C5-C14)芳基和(C5-C14)芳基(C1-C8)烷基基团。
优选地，基团R3选自任选用氨基取代的C1-C12亚烷基基团，C5-C14亚芳基、(C1-C8)亚烷基(C5-C14)亚芳基或(C5-C14)亚芳基(C1-C8)亚烷基基团。
根据一个特定实施方案，相应于式（I）的烷氧基硅烷优选是3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二乙氧基硅烷。
根据另一个特定实施方案，根据本发明使用的烷氧基硅烷选自式（II）的化合物：
(R21O)x(R22)ySi-(B)p–[NR23-(Ba)pa]q-[NR23a-(Bb)pb]qa-Si(R22a)ya(OR21a)xa
其中：R21、R22、R21a和R22a彼此独立地代表饱和或不饱和的、直链或支化的烃基链，所述烃基链任选含有一个或多个杂原子，任选被一个或多个选自醚、酯、胺、酰胺、羧基、羟基和羰基的基团插入或取代，
x是1至3的整数，y = 3-x，xa是1至3的整数，ya = 3-xa，p = 0或1，pa = 0或1，pb = 0或1，q = 0或1，qa = 0或1，要理解的是至少q或qa不为零，
B、Ba和Bb各自独立地代表直链或支化的二价C1-C20亚烷基基团。
R23和R23a各自独立地代表氢原子，或饱和或不饱和的、直链或支化的烃基链，所述烃基链任选含有一个或多个杂原子，任选被一个或多个醚、C1-C20醇酯、胺、羧基、C6-C30芳基、羟基或羰基基团插入或取代，或杂环或非杂环芳族环，所述环任选被一个或多个C1-C20醇酯、胺、酰胺、羧基、羟基、羰基或酰基基团取代。
优选地，R23和R23a代表氢原子。
如前所述，R21、R22、R21a和R22a各自独立地代表烃基链。术语“烃基链”优选是指包含1至30且优选1至10个碳原子的链。
优选地，R21 = R21a；R22 = R22a；x = xa；y = ya；p = pa；B = Ba；q = 1和qa = 0。
式（II）的烷氧基硅烷还可以单独或结合地具有下列特征：
- R21、R22、R21a和R22a，其相同或不同，代表C1-C4烷基，
- p = pa = 1；
- B和Ba，其相同或不同，代表直链C1-C4亚烷基。
例如，该烷氧基硅烷选自由Fluorochem公司销售的式(CH3CH2O)3-Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺、由Gelest公司销售的式(CH3O)3-Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OCH3)3的双[三甲氧基甲硅烷基丙基]胺、由Gelest公司销售的式(CH3CH2O)2CH3Si(CH2)3NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2的双[甲基二乙氧基甲硅烷基丙基]胺和由Gelest公司销售的式(CH3O)3Si(CH2)3NH(CH)2NH(CH2)3Si(OCH3)3的双[3-三甲氧基甲硅烷基丙基]乙二胺。在这些化合物中，双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺和双[甲基二乙氧基甲硅烷基丙基]胺是优选的。
根据本发明的另一个实施方案，该烷氧基硅烷选自式（III）的化合物：
其中：
R24和R25彼此独立地代表饱和或不饱和的、直链或支化的烃基链，所述烃基链任选含有一个或多个杂原子，任选被一个或多个选自醚、酯、胺、酰胺、羧基、羟基和羰基的基团插入或取代，
e = 2或3；
f = 3-e；
g = 0或1；
j = 0或1；
E和Ea各自独立地代表直链或支化的二价C1-C20亚烷基基团，
R26和R27各自独立地代表氢原子或饱和或不饱和的、直链或支化的烃基链，所述烃基链任选含有一个或多个杂原子，任选被一个或多个醚、C1-C20醇酯、胺、羧基、C6-C30芳基、羟基或羰基基团插入或取代，或杂环或非杂环芳族环，所述环任选被一个或多个C1-C20醇酯、胺、酰胺、羧基、羟基、羰基或酰基基团取代，
i是0至4的整数，
h是0或1，
基团R28各自独立地代表氢原子或饱和或不饱和的、直链或支化的、优选C1-C10烃基链，所述烃基链任选含有一个或多个杂原子，任选被一个或多个醚、C1-C20醇酯、胺、羧基、C6-C30芳基、羟基或羰基基团插入或取代，或杂环或非杂环芳族环，所述环任选被一个或多个C1-C20醇酯、胺、酰胺、羧基、羟基、羰基或酰基基团取代。
如前所述，R24和R25各自独立地代表烃基链。术语“烃基链”优选是指包含1至30且优选1至10个碳原子的链。
类似地，R26或R27可以代表烃基链。在这种情况下，其优选是指包含1至30且优选1至10个碳原子的链。
优选地，该芳族环包含6至30个碳原子。再更优选地，其表示任选取代的苯基。
式（III）的烷氧基硅烷可以单独或结合地具有下列特征：
- R24是C1-C4烷基，
- e = 3，g = j=1；i= h =0，
R26和R27独立地代表氢或选自C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基和C1-C4氨基烷基的基团。
优选地，R26或R27表示氢原子。
特别地，式（III）的烷氧基硅烷可以选自：
- 下式的3-(间氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷：
- 下式的对氨基苯基三甲氧基硅烷：
- 下式的N-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷：
。
更优选地，可用于本发明的组合物的烷氧基硅烷符合式（IV）：
其中：
R1和R2各自独立地选自氢和乙基、丙基和氨基乙基；
R3选自乙基、丙基和甲基苯乙基；
R4、R5和R6各自独立地选自甲基、甲氧基和乙氧基。
在本发明的一个变体中，本发明的烷氧基硅烷包含一个或多个伯胺或仲胺官能团。
优选地，本发明的烷氧基硅烷选自式（I）、（III）和（IV）的化合物，更特别为以下化合物：3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）、3-氨基乙基三乙氧基硅烷（AETES）、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和下式的N-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷：
。
更特别地，本发明的烷氧基硅烷选自式（I）的化合物，尤其是3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）、3-氨基乙基三乙氧基硅烷（AETES）、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷和N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷，并且该烷氧基硅烷优选为3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）。
烷氧基硅烷可以以该组合物总重量的0.05%至20%，特别是0.1%至10%，优选0.2%至5%的含量存在于本发明的化妆品组合物中。
本发明的组合物包含一种或多种脂肪酯。
对本发明而言，术语“脂肪酯”更特别是指在其结构中包含具有至少10个碳原子，优选具有10至30个碳原子，优选10至22个碳原子的脂肪链的羧酸与醇，优选单醇，尤其是C1-C30，更特别C1-C22，或糖的酯。
这些化合物更特别选自：
- 饱和的、直链或支化C1-C30单醇与C10-C30单官能脂肪酸的酯，后者可能是直链或支化的和饱和或不饱和的；
- 直链或支化C3-C8单醇与C10-C30双官能脂肪酸的酯，后者可能是直链或支化的和饱和或不饱和的；
- 糖和C10-C30脂肪酸的酯和二酯；
- 它们的混合物。
关于饱和的直链或支化C1-C30单醇与C10-C30单官能脂肪酸的酯，后者可以是直链或支化的和饱和或不饱和的。如果它们不饱和，这些化合物可包含1至3个共轭或非共轭碳-碳双键（-C=C-）。
根据本发明的一个优选实施方案，这些酯尤其可选自油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯或其混合物，尤其例如C1-C30单醇的油棕榈酸酯（ oleopalmitate）、油硬脂酸酯（oleostearate）和棕榈硬脂酸酯。
在这些酯中，可以使用支化醇酯，如棕榈酸异丙醇、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸十二烷基辛酯和异壬酸异壬酯。这些酯在25℃和在大气压（105 Pa）下是液体。
在直链或支化C3-C8单醇与双官能的直链或支化、饱和或不饱和C12-C30脂肪酸的酯中，更特别是癸二酸的异丙基二酯，也称作癸二酸二异丙酯。
该组合物还可包含C10-C30脂肪酸的脂肪酯、糖酯和二酯作为脂肪酯。要重申，术语“糖”是指具有几个醇官能团、含或不含醛或酮官能团并包含至少4个碳原子的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
可提到的合适的糖的实例包括蔗糖（或saccharose）、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖以及它们的衍生物，尤其是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯尤其可选自前述糖和直链或支化、饱和或不饱和的C10-C22脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可包含1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。
该酯也可以选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯及其混合物。
这些酯可以例如是糖的油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯，或它们的混合物，尤其例如糖的油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈硬脂酸酯混合酯。
更特别使用单酯和二酯，尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。
可提到的实例是Amerchol公司以Glucate® DO为名出售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。
还可提到的糖和脂肪酸的酯或酯混合物的实例包括：
- Crodesta公司以F160、F140、F110、F90、F70和SL40为名出售的产品，分别是指由73%单酯和27%二酯和三酯、由61%单酯和39%二酯、三酯和四酯、由52%单酯和48%二酯、三酯和四酯、由45%单酯和55%二酯、三酯和四酯、由39%单酯和61%二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈硬脂酸酯，和蔗糖单月桂酸酯；
- 以Ryoto Sugar Esters，例如标号B370为名出售的产品，并相当于由20%单酯和80%二酯、三酯和聚酯形成的蔗糖山嵛酸酯；
- Goldschmidt公司以Tegosoft® PSE为名出售的蔗糖单二棕榈硬脂酸酯。
根据一个特别优选的实施方案，本发明的组合物中所用的脂肪酯优选是饱和脂肪酯，即包含至少10个碳原子的饱和羧酸和包含至少10个碳原子的饱和脂肪单醇的酯。该饱和酸或单醇可以是直链或支化的。该饱和羧酸优选包含10至30个碳原子，更优选12至24个碳原子。它们可任选羟基化。该饱和脂肪单醇优选包含10至30个碳原子，更特别12至24个碳原子。
这些特定的酯的羧酸和醇优选是饱和的和直链的。
该脂肪酯优选选自肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸硬脂酯、棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯、硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂酯和山嵛酸山嵛酯及其混合物。这些酯在25℃和在大气压（105 Pa）下是固体。
本发明的脂肪酯优选在25℃和在大气压（105 Pa）下是固体。
根据本发明，该脂肪酯可以占该组合物总重量的0.01重量%至10重量%，优选0.1重量%至5重量%，更特别0.1重量%至5重量%。
脂肪酯的量与烷氧基硅烷的量的重量比为0.005至20，优选0.01至10，更好地0.02至5。
可用在本发明的组合物中的有机硅特别是聚有机硅氧烷，其可以是油、蜡、树脂或树胶。
可用在本发明的组合物中的有机硅可以是水溶液形式，即溶解的，或任选是分散体或微分散体或含水乳状液形式。
在Walter Noll的Chemistry and Technology of Silicones (1968), AcademicPress中更详细定义了有机硅。
该有机硅可以是挥发性或非挥发性的。
当它们是挥发性时，该有机硅更特别选自沸点为60℃至260℃的那些，更特别选自：
（i）包含3至7个，优选4至5个硅原子的环状有机硅。这些是例如，尤其由Union Carbide公司以Volatile Silicone 7207为名或由Rhodia公司以Silbione 70045 V 2为名出售的八甲基环四硅氧烷、由Union Carbide公司以Volatile Silicone 7158为名和由Rhodia公司以Silbione 70045 V 5为名出售的十甲基环五硅氧烷，及其混合物。
还可提到二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型环共聚物，如Union Carbide公司出售的Volatile Silicone FZ 3109，化学结构为：
还可提到环状有机硅与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物（50/50）以及八甲基环四硅氧烷和氧-1,1’-双(2,2,2’,2’,3,3’-六三甲基甲硅烷氧基)新戊烷的混合物（oxy-1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’-hexatrimethylsilyloxy)neopentane）；
（ii）含有2至9个硅原子并具有在25℃下小于或等于5×10-6 m2/s的粘度的线型挥发性有机硅。实例是特别由Toray Silicone公司以SH 200为名出售的十甲基四硅氧烷。属于这一类的有机硅也描述在Cosmetics and Toiletries, 第91卷, Jan. 76, 第27-32页,Todd & Byers中发表的文章Volatile Silicone Fluids for Cosmetics中。
当该有机硅是非挥发的时，优选使用聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、硅橡胶和树脂和用有机官能团改性的聚有机硅氧烷，及其混合物。
这些有机硅更特别选自聚二烷基硅氧烷，其中主要可以提到含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷（根据CTFA名为Dimethicone），例如具有在25℃下5×10-6至2.5 m2/s，优选1×10-5至1 m2/s的粘度。例如在25℃下根据标准ASTM 445附录C测量该有机硅的粘度。
在这些聚烷基硅氧烷中，可以非限制性地提到下列商品：
- Rhodia公司出售的70 047系列的Silbione油或Mirasil油，例如油70 047 V 500000；
- 来自Dow Corning公司的200系列油，例如，更特别地，粘度为60 000 cSt的DC200；
- 来自General Electric公司的Viscasil油和来自General Electric公司的SF系列的某些油（SF 96、SF 18）。
还可提到含有二甲基硅烷醇端基的聚二烷基硅氧烷，尤其是聚二甲基硅氧烷（根据CTFA名为Dimethiconol），如来自Rhodia公司的48系列的油。
还可提到含有氨基乙基、氨基丙基和α,ω-硅烷醇基团的聚二甲基硅氧烷。
在这类聚烷基硅氧烷中，还可提到Goldschmidt公司以Abil Wax 9800和9801为名出售的产品，它们是聚(C1-C20)烷基硅氧烷。
该聚烷基芳基硅氧烷特别选自在25℃下的粘度为1×10-5至5×10-2 m²/s的线型和/或支化聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷。
在这些聚烷基芳基硅氧烷中，可提到的实例包括以下列名称出售的产品：
- 来自Rhodia公司的70 641系列的Silbione油，
- 来自Rhodia公司的Rhodorsil 70 633和763系列的油，
- 来自Dow Corning公司的油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid，
- 来自Bayer公司的PK系列的有机硅，如产品PK20，
- 来自Bayer公司的PN和PH系列的有机硅，如产品PN1000和PH1000，
- 来自General Electric公司的SF系列的某些油，如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF1265。
可存在于本发明的组合物中的硅橡胶尤其是具有200 000至1 000 000的高数均分子量的聚二有机硅氧烷，其在溶剂中独自或作为混合物使用。这种溶剂可选自挥发性有机硅、聚二甲基硅氧烷（PDMS）油、聚苯基甲基硅氧烷（PPMS）油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷，或其混合物。
更特别可提到下列产品：
- 聚二甲基硅氧烷树胶，
- 聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷树胶，
- 聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷树胶，
- 聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷树胶，
- 聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷树胶。
更特别可用的产品是下列混合物：
- 由在链端被羟基化的聚二甲基硅氧烷（根据CTFA词典的命名法，被称作聚二甲基硅氧烷醇）和由环状聚二甲基硅氧烷（根据CTFA词典的命名法，被称作环聚二甲基硅氧烷）形成的混合物，如Dow Corning公司出售的产品Q2 1401；
- 由聚二甲基硅氧烷树胶与环状有机硅形成的混合物，如来自General Electric公司的产品SF 1214 Silicone Fluid，这种产品是相当于聚二甲基硅氧烷的SF 30树胶，具有500 000的数均分子量，溶解在相当于十甲基环五硅氧烷的油SF 1202 Silicone Fluid中，
- 具有不同粘度的两种PDMS的混合物，更特别是PDMS树胶和PDMS油的混合物，如来自General Electric公司的产品SF 1236。该产品SF 1236是如上定义的树胶SE 30（粘度为20m2/s）和油SF 96（粘度为5×10-6 m²/s）的混合物。这种产品优选含有15%树胶SE 30和85%油SF 96。
可存在于本发明的组合物中的有机聚硅氧烷树脂是含有下列单元的交联硅氧烷体系：R2SiO2/2、R3SiO1/2、RSiO3/2和SiO4/2，其中R代表含有1至16个碳原子的烃基或苯基。在这些产品中，特别优选的是其中R是指C1-C4烷基，更特别甲基，或苯基的那些。
在这些树脂中，可以提到以Dow Corning 593为名出售的产品，或GeneralElectric公司以Silicone Fluid SS 4230和SS 4267为名出售的那些，它们是二甲基/三甲基硅氧烷结构的有机硅。
还可提到尤其由Shin-Etsu公司以X22-4914、X21-5034和X21-5037为名出售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯型树脂。
可存在于本发明的组合物中的有机改性的有机硅是如上定义并在其结构中包含一个或多个经由烃-基基团连接的有机官能团的有机硅。
在有机改性的有机硅中，可以提到如下聚有机硅氧烷，其包含：
- 任选包含C6-C24烷基的聚亚乙基氧基（polyethyleneoxy）和/或聚亚丙基氧基，如DowCorning公司以DC 1248为名出售的已知为二甲基硅氧烷共聚醇的产品或Union Carbide公司出售的油 Silwet L 722、L 7500、L 77和L 711和Dow Corning公司以Q2 5200为名出售的(C12)烷基聚甲基硅氧烷共聚醇，
- 硫醇基团，如Genesee公司以GP 72 A和GP 71为名出售的产品，
- 烷氧基化基团，如SWS Silicones以Silicone Copolymer F-755为名和Goldschmidt公司以Abil Wax 2428、2434和2440为名出售的产品，
- 羟基化基团，如法国专利申请FR 2 589 476中描述的含有羟基烷基官能团的聚有机硅氧烷，
- 酰氧基烷基，例如专利US-A-4 957 732中描述的聚有机硅氧烷，
- 羧酸类型的阴离子基团，例如来自Chisso Corporation公司的专利EP 186 507中描述的产品中，或烷基羧酸类型的阴离子基团，如来自Shin-Etsu公司的产品X-22-3701E中存在的那些；2-羟基烷基磺酸酯；2-羟基烷基硫代硫酸酯，如Goldschmidt公司以Abil S201和Abil S255为名出售的产品，
- 羟基酰基氨基，例如专利申请EP 342 834中描述的聚有机硅氧烷。可以提到例如来自Dow Corning公司的产品Q2-8413。
在有机改性的有机硅中，还可以提到氨基有机硅。
对本发明而言，术语“氨基有机硅”是指包含至少一个伯、仲或叔胺官能团或季铵基团的任何有机硅。
可用于本发明的化妆品组合物的氨基有机硅选自：
(a) 符合下式(V)的化合物：
(R1)a(T)3-aSi[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a (V)
其中：
T是氢原子或苯基、羟基(-OH)或C1-C8烷基，优选甲基，或C1-C8烷氧基，优选甲氧基，
a是指数值0或1至3的整数，优选0，
b是指0或1，特别是1，
m和n是使得总和(n + m)尤其为1至2000，特别是50至150的数值，n可以是指0至1999，特别是49至149的数值，m可以是指1至2000，特别是1至10的数值，
R1是式-CqH2qL的一价基团，其中q是2至8的数值，且L是选自下列基团的任选季铵化的氨基：
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2；
-N(R2)2，
-N+(R2)3 Q-，
-N+(R2) (H)2 Q-，
-N+(R2)2HQ-，
-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-，
其中R2可以是指氢原子、苯基、苄基或饱和一价烃基基团，例如C1-C20烷基，且Q-代表卤素离子，例如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。
特别地，符合式(V)的定义的氨基有机硅选自符合下式(VI)的化合物：
其中R、R’和R”，可以相同或不同，是指C1-C4烷基，优选CH3；C1-C4烷氧基，优选甲氧基；或OH；A代表直链或支化C3-C8，优选C3-C6亚烷基；m和n是取决于分子量的整数，其总和为1至2000。
根据第一种可能性，R、R’和R”可以相同或不同，代表C1-C4烷基或羟基，A代表C3亚烷基且m和n使得该化合物的重均分子量为大约5000至500 000。这种类型的化合物在CTFA词典中被称作“ 氨端聚二甲基硅氧烷（amodimethicones）”。
根据第二种可能性，R、R’和R”，可以相同或不同，各自代表C1-C4烷氧基或羟基，基团R或R”至少之一是烷氧基且A代表C3亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选为0.2/1至0.4/1，有利地等于0.3/1。此外，m和n使得该化合物的重均分子量为2000至106。n更特别为0至999，m为1至1000，n和m的总和为1至1000。
在这类化合物中，尤其可提到Wacker公司出售的产品Belsil® ADM 652。
根据第三种可能性，R和R”不同，各自代表C1-C4烷氧基或羟基，基团R或R”至少之一是烷氧基，R’代表甲基且A代表C3亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选为1/0.8至1/1.1，有利地等于1/0.95。此外，m和n使得该化合物的重均分子量为2000至200 000。n更特别为0至999，m为1至1000，n和m的总和为1至1000。
更特别可提到Wacker公司出售的产品Fluid WR® 1300。
注意，通过凝胶渗透色谱法测定这些有机硅的分子量（环境温度，聚苯乙烯标样，µstyragem柱，洗脱剂THF，流速1毫米/分钟，注射200微升在THF中含有0.5重量%有机硅的溶液，并通过折射法和UV-metry进行检测）。
符合式(V)的定义的产品特别是在CTFA词典中被称作三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷（Trimethylsilyl Amodimethicone）的聚合物，符合下式(VII)：
其中n和m具有上文根据式(VI)给出的含义。
例如在专利EP 95238中描述了这样的化合物。式(VII)的化合物例如由OSI公司以Q2-8220为名出售。
(b) 符合下式(VIII)的化合物：
其中：
R3代表C1-C18一价烃基基团，特别是C1-C18烷基或C2-C18烯基，例如甲基，
R4代表二价烃基基团，尤其是C1-C18亚烷基或二价C1-C18，例如 C1-C8亚烷氧基（alkylenoxy），
Q-是卤素离子，特别是氯离子，
r代表2至20，特别是2至8的平均统计值；
s代表20至200，特别是20至50的平均统计值。
在专利US 4 185 087中更特别描述了这样的化合物。
这类化合物包括Union Carbide公司以Ucar Silicone ALE 56为名出售的产品。
(c) 尤其为下式(IX)的季铵有机硅：
其中：
R6，可以相同或不同，代表含有1至18个碳原子的一价烃基基团，特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或包含5或6个碳原子的环，例如甲基，
R5代表二价烃基基团，尤其是C1-C18亚烷基或经由Si-C键连接到Si上的二价C1-C18，例如 C1-C8亚烷氧基，
R7，可以相同或不同，代表氢原子、含有1至18个碳原子的一价烃基基团，特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或基团-R5-NHCOR6；
X-是阴离子，如卤素离子，尤其是氯离子，或有机酸盐（乙酸盐等）；
r代表2至200，特别是5至100的平均统计值。
例如在专利申请EP-A-0 530 974中描述了这些有机硅。
d) 下式(X)的氨基有机硅：
其中：
- R8、R9、R10和R11，可以相同或不同，是指C1-C4烷基或苯基，
- R12是指C1-C4烷基或羟基，
- n是1至5的整数，
- m是1至5的整数，且
- 选择x以使胺值为0.01至1 meq/g。
当使用这些化合物时，一个特别有利的实施方案涉及它们与阳离子和/或非离子表面活性剂的联合使用。
例如，可以使用Dow Corning公司以Cationic Emulsion DC939为名出售的产品——一种阳离子表面活性剂，即三甲基十六烷基氯化铵，和式C13H27-(OC2H4)12-OH的非离子表面活性剂，以CTFA名Trideceth-12为人所知。
可根据本发明使用的另一商品是Dow Corning公司以Dow Corning Q2 7224为名出售的产品，其结合包含上述式(X)的三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷、式C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH的非离子表面活性剂（以CTFA名Octoxynol-40为人所知）和式C12H25-(OCH2-CH2)6-OH的第二非离子表面活性剂（以CTFA名Isolaureth-6为人所知）和丙二醇。
本发明的有机硅还可以是用阴离子基团接枝的有机硅，如3M公司出售的化合物VS80或VS 70。
根据本发明，所有有机硅也可以以乳液、纳米乳液或微乳液的形式使用。
根据本发明特别优选的有机硅是：
- 选自具有三甲基甲硅烷基端基的聚二烷基硅氧烷类的非挥发性有机硅，如在25℃下的粘度为0.2至2.5 m²/s的油，例如来自Dow Corning的DC200系列的油，特别是粘度为60000 cSt的油，或Silbione 70047和47系列的油，更特别是Rhodia Chimie公司出售的油70047 V 500 000，以及具有二甲基硅烷醇端基的聚二烷基硅氧烷，如聚二甲基硅氧烷醇，或聚烷基芳基硅氧烷，例如Rhodia Chimie公司出售的油Silbione 70641 V 200；
- 带有胺基的聚硅氧烷，如氨端聚二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷和带有季铵基团的聚硅氧烷。
根据本发明更特别优选的有机硅是带有胺基的聚硅氧烷。
该有机硅的粘度尤其可通过标准ASTM D445-97（粘度测定法）测定。
有机硅可以为该组合物总重量的0.01重量%至10重量%，优选0.1重量%至5重量%，更特别0.3重量%至5重量%，更特别0.3重量%至3重量%。
有机硅的量与烷氧基硅烷的量的重量比为0.05至20，优选0.1至10，更好地0.15至5。
本发明的组合物可包含水、一种或多种有机溶剂或水和一种或多种有机溶剂的混合物，该有机溶剂优选选自C1-C4低级醇，如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；多元醇，如甘油、丙二醇和聚乙二醇；和它们的混合物。
在本发明的组合物中，水可以以该组合物总重量的10重量%至95重量%，优选20重量%至95重量%的含量存在。
本发明的组合物还可包含一种或多种增稠剂。
该增稠剂可选自由C10-C30羧酸获得的脂肪酸酰胺（椰油酸单异丙醇酰胺、二乙醇酰胺或单乙醇酰胺，氧乙烯化烷基醚羧酸单乙醇酰胺）、纤维素基增稠剂（羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素）、瓜尔胶及其非离子衍生物（羟丙基瓜尔胶）、微生物来源的胶（黄原胶、硬葡聚糖胶）、淀粉和缔合聚合物。
可根据本发明使用的缔合聚合物是水溶性聚合物，其能在水性介质中彼此或与其它分子可逆缔合。
它们的化学结构包括亲水区和疏水区，以至少一条含有优选10至30个碳原子的脂肪链为特征。
可根据本发明使用并且不同于丙烯酸增稠聚合物的缔合聚合物可以是阴离子、阳离子、两性或非离子类型的，如Akzo公司以Elfacos T210或T212为名出售的聚合物。
在所提到的所有附加增稠剂中，该增稠剂优选选自纤维素基增稠剂。
当它们存在时，该组合物优选包含该组合物总重量的0.1重量%至20重量%，更好地0.2重量%至10重量%的附加增稠剂。
本发明的组合物还可包含一种或多种非有机硅的调理剂。
根据本发明，术语“调理剂”是指可以改善头发的美观性质，特别是柔软性、解缠结、手感和静电的任何化合物。
该调理剂优选选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、直链或支化C8-C30烃、直链或支化C8-C30脂肪醇、神经酰胺或神经酰胺类似物，以及这些化合物的混合物。
术语“阳离子聚合物”是指包含在本发明的组合物中时带正电荷的聚合物。这种聚合物在本发明的组合物中可带有一个或多个正永久电荷或可含有一个或多个可阳离子化官能团。
可用作本发明的调理剂的阳离子聚合物优选选自包含构成聚合物链的一部分或直接连接到其上的伯、仲、叔和/或季胺基团并具有500至大约5 000 000，优选1000至3 000000的分子量的聚合物。
更特别可提到的阳离子聚合物是聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。这些是已知产品。它们例如描述在法国专利2 505 348和2 542 997中。
在这些聚合物中，可提到：
（1）衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺并包含至少一种下式的单元的均聚物或共聚物：
其中：
R3和R4，可以相同或不同，代表氢或含有1至6个碳原子的烷基，优选甲基或乙基；
R5，可以相同或不同，是指氢原子或CH3基团；
A，可以相同或不同，代表具有1至6个碳原子，优选2或3个碳原子的直链或支化烷基、或1至4个碳原子的羟烷基；
R6、R7、R8，可以相同或不同，代表含有1至18个碳原子的烷基或苄基，优选是含有1至6个碳原子的烷基；
X-是指得自有机或无机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤素离子，如氯离子或溴离子。
第（1）类的共聚物还可含有一个或多个衍生自可选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、在氮上被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺和乙烯基酯的共聚单体的单元。
因此，在第（1）类的这些共聚物中，可以提到：
- 丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或二甲基卤季铵化（quaternized）的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如Hercules公司以Hercofloc为名出售的产品，
- 例如专利申请EP-A-080 976中描述并由Ciba Geigy公司以Bina Quat P 100为名出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，
- Hercules公司以Reten为名出售的丙烯酰胺和甲硫酸甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵的共聚物，
- 季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，如ISP公司以Gafquat为名出售的产品，例如Gafquat 734或Gafquat 755，或被称作共聚物845、958和937的产品。在法国专利2 077 143和2 393 573中详细描述了这些聚合物，
- 甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如ISP公司以Gaffix VC 713为名出售的产品，
- ISP特别以Styleze CC 10为名出售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲胺共聚物，
- 季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如ISP公司以Gafquat HS 100为名出售的产品，和
- 甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，如通过用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚，或通过丙烯酰胺与用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚获得的聚合物，在该均聚或共聚后与烯键式不饱和化合物，更特别是亚甲基双丙烯酰胺交联。更特别可使用在矿物油中含有50重量%所述共聚物的分散体形式的交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物（按重量计20/80）。这种分散体由Ciba公司以Salcare® SC 92为名出售。也可以使用例如在矿物油或液体酯中的分散体形式的交联甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体由Ciba公司以Salcare® SC 95和Salcare® SC 96为名出售。
（2）包含哌嗪基单元和含有任选被氧、硫或氮原子或被芳环或杂环插入的直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基的聚合物，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。尤其在法国专利2 162 025和2 280 361中描述了这样的聚合物。
（3）特别通过酸性化合物与聚胺的缩聚制成的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双-不饱和衍生物、双-卤代醇、双-azetidinium、双-卤酰基二胺、双-烷基卤交联，或者与由可与双-卤代醇、双-azetidinium、双-卤酰基二胺、双-烷基卤、表卤代醇、二环氧化物或双-不饱和衍生物反应的双官能化合物的反应产生的低聚物交联；交联剂以聚氨基酰胺的每个胺基团0.025至0.35摩尔的比例使用；这些聚氨基酰胺可以烷基化，或如果它们包含一个或多个叔胺官能团，它们可以被季铵化。尤其在法国专利2 252 840和2 368 508中描述了这样的聚合物。
（4）由多亚烷基多胺与多羧酸的缩合和接着用双官能剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。可以提到例如己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基含有1至4个碳原子并优选是指甲基、乙基或丙基，并且亚烷基包含1-4个碳原子并优选是指亚乙基。尤其在法国专利1 583 363中描述了这样的聚合物。
在这些衍生物中，更特别可以提到Sandoz公司以Cartaretine F、F4或F8为名出售的己二酸/二甲基氨基羟基丙基/二亚乙基三胺聚合物。
（5）通过含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与选自二甘醇酸和具有3至8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二羧酸的反应获得的聚合物。多亚烷基多胺与二羧酸之间的摩尔比为0.8:1至1.4:1；由此产生的聚氨基酰胺与表氯醇以0.5:1至1.8:1的表氯醇/聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比反应。特别在美国专利3 227 615和2 961 347中描述了这样的聚合物。
在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下，这种类型的聚合物特别由Hercules Inc.公司以Hercosett 57为名或由Hercules公司以PD 170或Delsette 101为名出售。
（6）包含符合式（XV）或（XVI）的单元作为链的主要成分的烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物，如均聚物或共聚物：
其中k和t等于0或1，k + t之和等于1；R12是指氢原子或甲基；R10和R11彼此独立地是指具有1至6个碳原子的烷基、其中烷基具有优选1至5个碳原子的羟烷基、低级(C1-C4)酰氨基烷基，或R10和R11可以与它们连向的氮原子一起表示杂环基团，如哌啶基或吗啉基；Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。尤其在法国专利2 080 759及其Certificate of Addition 2 190 406中描述了这些聚合物。
R10和R11彼此独立地优选是指具有1至4个碳原子的烷基。
在上文定义的聚合物中，更特别可以提到由Nalco公司以Merquat 100为名出售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物（及其低重均分子量的同系物）和以Merquat 550为名出售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。
（7）含有符合式（XVII）的重复单元的二季铵聚合物：
在式（XV）中：
R13、R14、R15和R16，可以相同或不同，代表含有1至7个碳原子的脂族、脂环族或芳脂族基团或低级(C1-C4)羟基烷基脂族基团，或R13、R14、R15和R16一起或单独地，与和它们连接的氮原子一起构成任选含有非氮的第二杂原子的杂环，或R13、R14、R15和R16代表被腈、酯、酰基、酰胺或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代的直链或支化C1-C6烷基，其中R17是具有1至10个碳原子的亚烷基且D是季铵基团；
A1和B1代表含有2至20个碳原子的聚亚甲基，其可以是直链或支化，饱和或不饱和的，并可含有在主链上连接或插入的一个或多个芳环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，且
X-是指衍生自无机或有机酸的阴离子；
A1、R13和R15可以与和它们连接的两个氮原子一起形成哌嗪环；此外，如果A1是指直链或支化的饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基，B1也可以是指基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-
其中：
n和p是大约2至20的整数，
D是指：
a）式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z是指直链或支化烃类基团或符合下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x -CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y是指代表规定和独特的聚合度的1至4的整数，或代表平均聚合度的1至4的任何数；
b）双-仲二胺残基，如哌嗪衍生物；
c）式-NH-Y-NH-的双-伯二胺残基，其中Y是指直链或支化烃类基团或二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d）式-NH-CO-NH-的亚脲基；
X-优选是阴离子，如氯离子或溴离子。
这些聚合物通常具有1000至100 000的数均分子量。
特别在法国专利2 320 330、2 270 846、2 316 271、2 336 434和2 413 907和美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206 462、2 261 002、2 271 378、3874 870、4 001 432、3 929 990、3 966 904、4 005 193、4 025 617、4 025 627、4 025653、4 026 945和4 027 020中描述了这种类型的聚合物。
可以更特别使用由符合式（XVIII）的重复单元构成的聚合物：
其中：R18、R19、R20和R21，可以相同或不同，是指具有大约1至4个碳原子的烷基或羟基烷基，r和s是大约2至20不等的整数，且X-是衍生自无机或有机酸的阴离子。
在一种特别优选的式（XVIII）的化合物中，R18、R19、R20和R21代表甲基且r = 3，s =6和X = Cl，其根据INCI（CTFA）命名法被称作海美氯铵（Hexadimethrine chloride）。
(8) 由式（XVII）的单元构成的聚季铵聚合物：
在该式中：
R22、R23、R24和R25，可以相同或不同，代表氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或等于1至6的整数，条件是R22、R23、R24和R25不同时代表氢原子，
t和u，可以相同或不同，是1至6的整数，
v等于0或等于1至34的整数，
X-是指阴离子，如卤离子，
A是指二卤化物基团或优选代表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
尤其在专利申请EP-A-122 324中描述了这样的化合物。
其中可以提到例如Miranol公司出售的产品Mirapol® A 15、Mirapol® AD1、Mirapol® AZ1和Mirapol® 175。
（9）乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物，例如BASF公司以Luviquat® FC905、FC 550和FC 370为名出售的产品。
（10）阳离子多糖，尤其是阳离子纤维素和阳离子纤维素的衍生物以及阳离子半乳甘露聚糖胶。
在阳离子多糖中，可以更特别提到包含季铵基团的纤维素醚衍生物、阳离子纤维素共聚物或与水溶性季铵单体接枝的纤维素衍生物和阳离子半乳甘露聚糖胶。
在法国专利1 492 597中描述了包含季铵基团的纤维素醚衍生物。这些聚合物在CTFA词典中也被定义为已与被三甲铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。
尤其在美国专利4 131 576中描述了阳离子纤维素共聚物或与水溶性季铵单体接枝的纤维素衍生物，如羟烷基纤维素，例如特别与甲基丙烯酰氧基乙基三甲铵、甲基丙烯酰氨基丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基-、羟乙基-或羟丙基-纤维素。
更特别在美国专利3 589 578和4 031 307中描述了阳离子半乳甘露聚糖胶，特别是含有阳离子三烷基铵基团的瓜尔胶。例如使用用2,3-环氧丙基三甲铵盐（例如氯化物）改性的瓜尔胶。
本发明中可用的其它阳离子聚合物是阳离子蛋白质或阳离子蛋白质水解产物、聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物、聚胺和表氯醇的缩合物、季聚亚脲基和甲壳质衍生物。
该阳离子蛋白质或蛋白质水解产物特别是带有在链端的或接枝到链上的季铵基团的化学改性的多肽。它们的分子量可以例如为大约1500至10 000，特别是大约2000至5000。在这些化合物中，尤其可以提到：
- 带有三乙基铵基团的胶原水解产物，如Maybrook公司以Quat-Pro E为名出售并在CTFA词典中被称作Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate的产品；
- 带有三甲基氯化铵和三甲基硬脂基氯化铵基团的胶原水解产物，其由Maybrook公司以Quat-Pro S为名出售并在CTFA词典中被称作Steartrimonium Hydrolyzed Collagen；
- 带有三甲基苄基铵基团的动物蛋白水解产物，如Croda公司以Crotein BTA为名出售并在CTFA词典中被称作苄基三甲基铵水解动物蛋白（Benzyltrimonium hydrolyzedanimal protein）的产品；
- 在多肽链上带有季铵基团的蛋白水解产物，所述铵基团含有至少一个具有1至18个碳原子的烷基。
在这些蛋白质水解产物中，尤其可提到：
- Croquat L，其中季铵基团含有C12烷基；
- Croquat M，其中季铵基团含有C10-C18烷基；
- Croquat S，其中季铵基团含有C18烷基；
- Crotein Q，其中季铵基团含有至少一个具有1至18个碳原子的烷基。
Croda公司出售这些各种产品。
其它季铵化蛋白质或水解产物是例如符合式（XX）的那些：
其中X-是有机或无机酸的阴离子，A是指衍生自胶原蛋白水解产物的蛋白质残基，R29是指含有最多30个碳原子的亲脂基团，R30代表具有1至6个碳原子的亚烷基。可以提到例如Inolex公司以Lexein QX 3000为名出售的在CTFA词典中被称作椰油基三甲基铵胶原水解产物（Cocotrimonium Collagen Hydrolysate）的产品。
也可以提到季铵化植物蛋白，如小麦、玉米或大豆蛋白：可提到的季铵化小麦蛋白包括Croda公司以Hydrotriticum WQ或QM为名出售的在CTFA词典中被称作椰油基二甲基铵水解小麦蛋白（Cocodimonium hydrolysed wheat protein）、以Hydrotriticum QL为名出售的在CTFA词典中被称作月桂基二甲基铵水解小麦蛋白（Laurdimonium hydrolysedwheat protein）或以Hydrotriticum QS为名出售的在CTFA词典中被称作硬脂基二甲基铵水解小麦蛋白（Steardimonium hydrolysed wheat protein）的那些。
在能用在本发明中的所有阳离子聚合物中，优选使用阳离子环化聚合物，特别是Nalco公司以Merquat 100、Merquat 550和Merquat S为名出售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物或共聚物，以及乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物、阳离子多糖及其混合物。
根据本发明可以使用的调理剂可以选自阳离子表面活性剂。
术语“阳离子表面活性剂”是指包含在本发明的组合物中时带正电荷的表面活性剂。这种表面活性剂在本发明的组合物中可带有一个或多个正永久电荷或可含有一个或多个可阳离子化官能团。
根据本发明可用作调理剂的阳离子表面活性剂优选选自任选聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺，或其盐，季铵盐及其混合物。
该脂肪胺通常包含至少一个C8-C30烃基链。在根据本发明可以使用的脂肪胺中，可以提到的实例包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺和二硬脂基胺。
特别可提到的季铵盐的实例包括：
- 符合下列通式（XXI）的那些：
其中基团R8至R11，可以相同或不同，代表含有1至30个碳原子的直链或支化脂族基团，或芳族基团，如芳基或烷基芳基，基团R8至R11基团的至少之一是指含有8至30个碳原子，优选12至24个碳原子的基团。该脂族基团可包含杂原子，特别例如氧、氮、硫和卤素。该脂族基团可例如选自C1-30烷基、C1-30烷氧基、聚氧化烯(C2-C6)、C1-30烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯和C1-30羟烷基；X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的阴离子。
在式（XIX）的季铵盐中，优选的是，一方面，四烷基铵盐，例如二烷基二甲基铵或烷基三甲基铵盐，其中烷基含有大约12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基铵、二硬脂基二甲基铵、鲸蜡基三甲基铵或苄基二甲基硬脂基铵盐，或另一方面，棕榈酰氨基丙基三甲基铵盐、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡硬脂基铵盐或由Van Dyk公司以Ceraphyl® 70为名出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)铵盐。特别优选使用这些化合物的氯化物盐；
- 咪唑啉季铵盐，例如下式（XXII）的那些：
其中R12代表含有8至30个碳原子的烯基或烷基，例如牛脂脂肪酸衍生物，R13代表氢原子、C1-C4烷基或含有8至30个碳原子的烯基或烷基，R14代表C1-C4烷基，R15代表氢原子或C1-C4烷基，X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根的阴离子，其烷基和芳基优选分别包含1至20个碳原子和6至30个碳原子。R12和R13优选是指包含12至21个碳原子的烯基或烷基的混合物，例如牛脂脂肪酸衍生物，R14是指甲基且R15是指氢原子。例如Rewo公司以Rewoquat® W 75为名出售这种产品；
- 式(XXIII)的季二-或三铵盐（di- or triammonium salts）：
其中R16是指任选羟基化和/或被一个或多个氧原子插入的含有大约16至30个碳原子的烷基，R17选自氢或含有1至4个碳原子的烷基或下列基团：
R’16、R’17、R’18、R18、R19、R20和R21，相同或不同，选自氢或包含1至4个碳原子的烷基，且X-和Y-是特别选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和(C1-C4)烷基硫酸根的阴离子，特别是甲基硫酸根或乙基硫酸根。此化合物是例如来自Finetex公司的Finquat CT-P（Quaternium89）、来自Finetex公司的Finquat CT（Quaternium 75）和来自Innospec Active Chemicals公司的Condicate CT（Quaternium-75）；
- 含有至少一个酯官能团的季铵盐，如下式（XXII）的那些：
其中：
其中：
R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基；
- R23选自：
- 基团
- 基团R27，其是直链或支化的、饱和或不饱和的C1-C22烃类基团，
- 氢原子，
R25选自：
- 基团，
- 基团R29，其是直链或支化的、饱和或不饱和的C1-C6烃类基团，
- 氢原子，
R24、R26和R28，可以相同或不同，选自直链或支化的、饱和或不饱和的C7-C21烃类基团；
r、s和t，可以相同或不同，是2至6的整数；
y是1至10的整数；
x和z，可以相同或不同，是0至10的整数；
X-是简单或复杂的有机或无机阴离子；
条件是总和x + y + z为1至15，当x是0时，R23是指R27，当z是0时，R25是指R29。
烷基R22可以是直链或支化的，但更特别是直链的。
R22优选是指甲基、乙基、羟基乙基或二羟基丙基，更特别是甲基或乙基。
有利地，总和x + y + z为1至10。
当R23是烃类基团R27时，其可以是长的并可含有12至22个碳原子，或可以是短的并可含有1至3个碳原子。
当R25是烃类基团R29时，其优选含有1至3个碳原子。
有利地，R24、R26和R28，可以相同或不同，选自直链或支化的、饱和或不饱和的C11-C21烃类基团，更特别选自直链或支化的、饱和或不饱和的C11-C21烷基和烯基。
优选地，x和z，可以相同或不同，等于0或1。
有利地，y等于1。
优选地，r、s和t，相同或不同，具有2或3的值，更特别等于2。
阴离子X-优选是卤离子（氯离子、溴离子或碘离子）或烷基硫酸根，更特别是甲基硫酸根。但是，可以使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子，如乙酸根或乳酸根，或与包含酯官能团的铵相容的任何其它阴离子。
阴离子X-更特别是氯离子或甲基硫酸根。
在本发明的组合物中更特别使用式(XXII)的铵盐，其中：
- R22是指甲基或乙基，
- x和y等于1；
- z等于0或1；
- r、s和t等于2；
- R23选自：
- 基团，
- 甲基、乙基或C14-C22烃类基团，
- 氢原子；
- R25选自：
- 基团，
- 氢原子；
- R24、R26和R28，可以相同或不同，选自直链或支化的、饱和或不饱和的C13-C17烃类基团，优选选自直链或支化的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和烯基。
该烃类基团有利地是直链的。
可以提到例如式（XXII）的化合物，如二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐（特别是氯化物或甲基硫酸盐）和它们的混合物。该酰基优选具有14至18个碳原子并更特别由植物油，如棕榈油或葵花油获得。当该化合物含有几个酰基时，这些基团可以相同或不同。
例如通过用C10-C30脂肪酸或用植物或动物来源的C10-C30脂肪酸混合物将任选烷氧基化的三乙醇胺、三异丙醇按、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化或通过其甲酯的酯交换获得这些产品。在这种酯化后，使用烷基化剂，如烷基卤（优选甲基卤或乙基卤）、硫酸二烷基酯（优选硫酸二甲酯或硫酸二乙酯）、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、乙二醇氯醇（glycol chlorohydrin）或甘油氯醇（glycerol chlorohydrin）季铵化。
例如由Henkel公司以Dehyquart®为名、Stepan公司以Stepanquat®为名、Ceca公司以Noxamium®为名或Rewo-Witco公司以Rewoquat® WE 18为名出售这样的化合物。
本发明的组合物可以含有季铵单酯、二酯和三酯盐的混合物，重量上大部分是二酯盐。
也可以使用专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的包含至少一个酯官能团的铵盐。
根据本发明可以使用的特别优选的阳离子表面活性剂选自式（XIX）或式（XXII）的化合物、甲基(C9-C19)烷基(C10-C20)烷基酰氨基乙基咪唑鎓盐和硬脂酰胺基丙基二甲基胺。
在所有可存在于本发明的组合物中的阳离子表面活性剂中，优选选择鲸蜡基三甲铵、山嵛基三甲铵、二(棕榈酰氧基乙基)羟乙基甲基铵、二(硬脂酰氧基乙基)羟乙基甲基铵、甲基(C9-C19)烷基(C10-C20)烷基酰氨基乙基咪唑鎓盐、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐、硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二甲基鲸蜡硬脂基铵盐及其混合物。
当本发明的组合物的调理剂是烃时，其是直链或支化C8-C30烃。
在符合这一定义的在室温下是液体的烃中，尤其可提到异十二烷、异十六烷及其异构体（如2,2,4,4,6,6-七甲基壬烷）、异二十烷、异二十四烷、所述化合物的异构体、正十九烷、正十二烷、正十一烷、正十三烷和正十五烷，以及这些烃的混合物。
根据本发明优选使用异十二烷或其混合物，或液体凡士林。
当该调理剂为脂肪醇时，这种醇是直链或支化的、饱和或不饱和的C8-C30醇。在后者中，例如可以提到2-丁基辛醇、月桂醇、2-辛基十二烷醇、油醇、异鲸蜡醇、异硬脂醇、硬脂醇、鲸蜡醇和山嵛醇，及其混合物。
可用作本发明的组合物中的调理剂的神经酰胺或神经酰胺类似物，如glycoceramide，本身是已知的并且是符合下示通式（XXV）的天然或合成分子：
其中：
- R1表示直链或支化的、饱和或不饱和的衍生自C14-C30脂肪酸的烷基基团，该基团可在α位置被羟基取代，或在ω位置上被用饱和或不饱和C16-C30脂肪酸酯化的羟基取代；
- R2表示氢原子或(糖基)n、(半乳糖基)m或磺基半乳糖基，其中n是1至4的整数且m是1至8的整数；
- R3表示C15-C26 烃基基团，其在α位置是饱和或不饱和的，该基团可被被一个或多个C1-C14烷基取代；
要理解的是，在天然神经酰胺或N-脂酰基神经鞘氨醇葡糖苷的情况下，R3还可以表示C15-C26 α-羟基烷基，该羟基基团任选被C16-C30 α-羟酸酯化。
在本发明的上下文中优选的神经酰胺是由Downing在Arch. Dermatol., 第123卷, 第1381-1384页, 1987中描述的那些，或在法国专利FR 2 673 179中描述的那些。
根据本发明更特别优选的神经酰胺是R1表示衍生自C16-C22脂肪酸的饱和或不饱和烷基；R2表示氢原子；和R3表示饱和直链C15基团的化合物。
此类化合物是例如：
- N-亚油基二氢神经鞘氨醇，
- N-油基二氢神经鞘氨醇，
- N-棕榈酰基二氢神经鞘氨醇，
- N-硬脂酰基二氢神经鞘氨醇，
- N-山嵛基二氢神经鞘氨醇，
或这些化合物的混合物。
再更优选地，使用神经酰胺，为此R1表示衍生自脂肪酸的饱和或不饱和的烷基；R2表示半乳糖基或磺基半乳糖基；且R3表示-CH=CH-(CH2)12-CH3基团。
在所有这些调理剂中，优选使用选自阳离子聚合物的一种或多种调理剂。
本发明的组合物，尤其是化妆品组合物优选含有该组合物总重量的0.01重量%至20重量%，更优选0.05重量%至10重量%的调理剂。
本发明的组合物还可以包含除上文定义的化合物外的一种或多种本领域中标准的常规添加剂。作为可根据本发明使用的添加剂的实例，可以提到阴离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、蛋白质、蛋白水解产物、维生素、还原剂、增塑剂、软化剂、防沫剂、保湿剂、颜料、粘土、无机填料、UV屏蔽剂、研磨剂（浮石、杏仁粉）、无机胶体、胶溶剂、增溶剂、香料、防腐剂、珠光剂、推进剂、去头屑剂（例如吡啶硫酮锌、羟甲辛吡酮（octopirox）、硫化硒、鞣花酸和衍生物）、防脱发剂或促进头发再生的试剂；这些添加剂不同于上文定义的化合物。
本领域技术人员会小心选择任选添加剂及其量以使它们不会损害本发明的组合物的性质。
该添加剂通常以该组合物总重量的0至20重量%的量存在于本发明的组合物中。
本发明的组合物可以以传统用于局部施用的所有制剂形式，特别以水或水-醇溶液、水包油（O/W）、油包水（W/O）或多重（三重：W/O/W或O/W/O）乳剂、水凝胶或脂肪相使用小球体在水相中的分散体（这些小球体可以是聚合纳米颗粒，如纳米球和纳米囊，或离子和/或非离子类型的脂囊泡(脂质体、囊泡（niosomes）、油质体（oleosomes）)）的形式提供。根据通常方法制备这些组合物。
此外，根据本发明使用的组合物可以是程度不等的流体并可具有白色或有色膏、油膏、乳、洗液、精华液、糊剂或泡沫的外观。它们可任选以气雾剂形式施加到角蛋白物质。它们也可以以固体形式，例如棒形式提供。
当然，本领域技术人员会小心选择添加到本发明的组合物中的任选化合物以致所考虑的添加不会或基本不会不利地影响与本发明的组合物固有相关的有利性质。
如上所述，本发明的另一主题是角蛋白材料，特别是头发的非治疗性化妆处理的方法，包括将如上所述的组合物施加到所述材料上。
这种施加之后可以进行或不进行漂洗。
当施加组合物后进行漂洗操作时，该组合物在角蛋白材料上的留置时间为几秒至60分钟，更好为5秒至30分钟，再更好为10秒至10分钟。
无论以漂洗或不漂洗的模式，可以在热的存在下施加该组合物。加热装置可以是吹风机、干燥罩、卷发烫发器（curling iron）或平板烫发器（flat iron）。加热温度可以为40℃至220℃。
可以在干燥头发上或潮湿头发上进行将本发明的组合物施加到头发上。特别可以在洗发操作后或在酸性或碱性pH下预处理后进行。
本发明的一个主题是本发明的组合物用于角蛋白材料、尤其是角蛋白纤维，且特别是人角蛋白纤维如头发的护理和/或造型的用途。
下面的实施例意在例示本发明，但在本质上不是限制性的。
实施例1:
由下表中所示的成分制备组合物(A1)和(A2)，其量以活性材料相对于组合物总重量的重量百分比表示。
组合物 A1 A2
3-氨基丙基三乙氧基硅烷 5 5
羟丙基玉米淀粉磷酸酯（来自Akzo Nobel的Structure ZEA） 4.4 -
羟丙基瓜尔胶（来自Rhodia的Jaguar HP 105） - 2
羟乙基纤维素（来自Ashland的Natrosol 250 HHR） 0.7 0.7
乳酸 1.75 1.75
pH剂qs pH 9 pH 9
去离子水 qs 100% qs 100%
由下表中所示的成分制备组合物B1，其量以活性材料相对于组合物总重量的重量百分比表示。
组合物 B1
双(二甘油基)聚(2-酰基己二酸酯)（来自Sasol 的Softisan 649） 0.15
在含有60% AM的水乳剂中的氨基有机硅（来自Dow Corning的Dow Corning 2-8299 Cationic Emulsion） 0.96
羟乙基纤维素（来自Ashland的Natrosol 250 HHR） 0.2
鲸蜡硬脂醇（C16/C18 50/50按重量计） 3
肉豆蔻肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯和硬脂酸硬脂酯的混合物（来自Laserson的Miraceti） 0.25
月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷，72%活性材料（Dow Corning 5200 Formulation Aid - Dow Corning） 0.18
山嵛基三甲基氯化铵，作为在异丙醇中的79%溶液（来自Clariant的Genamin KDMP） 1.58
pH剂qs pH 3.5
PEG-180（来自Clariant的Polyglycol 8000 S） 2
L-甘氨酸 0.01
D-泛酰醇 0.1
维生素E乙酸酯 0.1
2-油酰氨基-1,3-十八烷二醇(2-Oleamido-1,3-octadecanediol) 0.01
香料qs qs
防腐剂,染料 qs
水 qs 100%
组合物(A1)和(B1)或(A2)和(B1)在由两个隔室和用于分配由等量的组合物A1和B1或A2和B1构成的混合物的分配头构成的两体式装置中调配。
当作为洗除型调理剂时，(A1)和(B1)或(A2)和(B1)的混合物（按重量计50/50）赋予头发丰盈性、增量以及从发根至发梢的均一感。
此外，这种组合物能够利于纤细头发的造型并为卷发提供更好的卷曲定型。
实施例3: 免洗护理产品
由下表中所示的成分制备组合物免洗护理组合物(3)，其量以活性材料相对于组合物总重量的重量百分比表示。
组合物 3（本发明）
3-氨基丙基三甲氧基硅烷（来自Shin-Etsu的KBE-903） 2
在含有60% AM的水性乳剂中的氨基有机硅（来自Dow Corning的Dow Corning 2-8299 Cationic Emulsion） 0.9
鲸蜡硬脂醇（C16/C18 50/50） 5
肉豆蔻肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯和硬脂酸硬脂酯的混合物（来自Laserson的Miraceti） 1
山嵛基三甲基氯化铵，作为在异丙醇中的79%溶液（来自Clariant的Genamin KDMP） 0.8
乳酸qs pH 9
香料，防腐剂qs
水 qs 100%

Claims (17)

1.组合物，尤其是化妆品组合物，其包含：
(i) 一种或多种烷氧基硅烷，
(ii) 一种或多种脂肪酯；和
(iii) 一种或多种有机硅。
2.根据前一权利要求的组合物，其特征在于所述烷氧基硅烷选自下列化合物:
- 式(I)的化合物：
(I)
其中：
R4代表卤素或基团ORa或R1a；
R5代表卤素或基团ORb或R2a；
R6代表卤素或基团ORc或R3a；
R1和R2彼此独立地代表氢原子或饱和或不饱和的、直链或支化的烃基基团，R1或R2优选必定是指氢原子，
R3、Ra、Rb、Rc、R1a、R2a和R3a彼此独立地代表饱和或不饱和的、直链或支化的任选带有附加化学基团如酸或胺基团的烃基基团，Ra、Rb和Rc还可能表示氢，且基团R4、R5和R6的至少两个不同于基团R1a、R2a和R3a，基团Ra、Rb和Rc的至少两个优选不为氢，
- 式(II)的化合物：
(R21O)x(R22)ySi-(B)p–[NR23–(Ba)pa]q–[NR23a–(Bb)pb]qa–Si(R22a)ya(OR21a)xa
其中：
R21、R22、R21a和R22a彼此独立地代表饱和或不饱和的、直链或支化的烃基链，其任选含有一个或多个杂原子，任选被一个或多个选自醚、酯、胺、酰胺、羧基、羟基和羰基的基团插入或取代，
R23和R23a各自独立地代表氢原子，或任选含有一个或多个杂原子、任选被一个或多个醚、C1-C20醇酯、胺、羧基、C6-C30芳基、羟基或羰基插入或取代的饱和或不饱和的、直链或支化的烃基链，或任选被一个或多个C1-C20醇酯、胺、酰胺、羧基、羟基、羰基或酰基取代的杂环或非杂环芳环，R23和R23a优选代表氢原子，
x是1至3的整数，y = 3-x，xa是1至3的整数，ya = 3-xa，p = 0或1，pa = 0或1，pb = 0或1，q = 0或1，qa = 0或1，要理解的是，至少q或qa不是0，
B、Ba和Bb各自独立地代表直链或支化二价C1-C20亚烷基，
- 式(III)的化合物：
其中：
R24和R25彼此独立地代表饱和或不饱和的、直链或支化的烃基链，其任选含有一个或多个杂原子，任选被一个或多个选自醚、酯、胺、酰胺、羧基、羟基和羰基的基团插入或取代，
e = 2或3；
f = 3-e；
g = 0或1；
j = 0或1；
E和Ea各自独立地代表直链或支化二价C1-C20亚烷基，
R26和R27各自独立地代表氢原子或任选含有一个或多个杂原子、任选被一个或多个醚、C1-C20醇酯、胺、羧基、C6-C30芳基、羟基或羰基插入或取代的饱和或不饱和的、直链或支化的烃基链，或任选被一个或多个C1-C20醇酯、胺、酰胺、羧基、羟基、羰基或酰基取代的杂环或非杂环芳环，R26或R27优选代表氢原子，
i是0至4的整数，
h是0或1，
基团R28各自独立地代表氢原子或任选含有一个或多个杂原子、任选被一个或多个醚、C1-C20醇酯、胺、羧基、C6-C30芳基、羟基或羰基插入或取代的饱和或不饱和的、直链或支化的优选C1-C10烃基链，或任选被一个或多个C1-C20醇酯、胺、酰胺、羧基、羟基、羰基或酰基取代的杂环或非杂环芳环。
3.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述烷氧基硅烷具有下式(I)：
其中：
R1和R2彼此独立地选自氢和乙基, 丙基和氨基乙基；
R3选自乙基、丙基和甲基苯乙基；
R4、R5和R6彼此独立地选自甲基、甲氧基和乙氧基。
4.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述烷氧基硅烷选自包含一个或多个优选伯和/或仲胺官能的烷氧基硅烷。
5.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述烷氧基硅烷选自3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二乙氧基硅烷，优选是3-氨基丙基三乙氧基硅烷。
6.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述烷氧基硅烷以所述组合物总重量的0.05重量%至20重量%，特别是0.1重量%至10重量%，优选0.2重量%至5重量%的量存在于所述组合物中。
7.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述脂肪酯选自：
- 饱和的、直链或支化C1-C30单醇与C10-C30单官能脂肪酸的酯，后者可是直链或支化的和饱和或不饱和的；
- 直链或支化C3-C8单醇与C10-C30双官能脂肪酸的酯，后者可是直链或支化的和饱和或不饱和的；
- 糖和C10-C30脂肪酸的酯和二酯；
- 它们的混合物。
8.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述脂肪酯在25℃和在大气压（105Pa）下是固体。
9.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述脂肪酯选自肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸硬脂酯、棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯、硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂酯和山嵛酸山嵛酯及其混合物。
10.根据权利要求1至7任一项的组合物，其特征在于所述脂肪酯在25℃和在大气压（105Pa）下是液体。
11.根据权利要求1至7和10任一项的组合物，其特征在于所述脂肪酯选自棕榈酸异丙醇、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸辛基十二烷基酯和异壬酸异壬酯及其混合物。
12.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述脂肪酯占所述组合物总重量的0.01重量%至10重量%，优选0.1重量%至5重量%。
13.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述有机硅选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、硅橡胶和树脂和用有机官能团改性的聚有机硅氧烷，及其混合物。
14.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于所述有机硅选自带有三甲基甲硅烷基端基的聚二烷基硅氧烷、带有二甲基硅烷醇端基的聚二烷基硅氧烷和带有氨基的聚硅氧烷。
15.根据前述权利要求任一项的组合物，其中所述有机硅占所述组合物总重量的0.01重量%至10重量%，优选0.3重量%至5重量%，更特别0.3重量%至3重量%。
16.角蛋白材料，尤其是角蛋白纤维，特别是人角蛋白纤维，如头发的非治疗性美容处理方法，包括将如权利要求1至15任一项中所述的组合物施加到所述材料上，所述组合物在施加后洗掉或免洗。
17.如权利要求1至15任一项所述的组合物用于角蛋白材料、尤其是角蛋白纤维，特别是人角蛋白纤维，如头发的护理和造型的用途。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2975593B1 (fr) 2011-05-27 2013-05-10 Oreal Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique
FR2999920B1 (fr) * 2012-12-26 2015-07-17 Oreal Polymeres a empreinte moleculaire de type solgel et leur utilisation comme agent antipelliculaire
FR2999918B1 (fr) 2012-12-26 2015-06-19 Oreal Polymere de type sol-gel a empreinte moleculaire pour pieger selectivement les molecules odorantes
FR3000074B1 (fr) 2012-12-26 2015-01-16 Oreal Polymeres a empreinte moleculaire et leur utilisation comme agent antipelliculaire
FR2999917B1 (fr) 2012-12-26 2017-06-23 Oreal Polymere a empreinte moleculaire pour pieger selectivement les molecules odorantes
FR3034011B1 (fr) * 2015-03-25 2018-05-18 L'oreal Procede de traitement cosmetique des cheveux
FR3038513B1 (fr) * 2015-07-07 2017-07-14 Oreal Composes aminosilanes, composition cosmetique les comprenant et procede de traitement cosmetique
FR3040137B1 (fr) 2015-08-17 2018-06-15 L'oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polymere alcoxysilane a groupe nucleophile et un (thio)ester active
BR112018006513B1 (pt) * 2015-09-30 2021-10-26 Amorepacific Corporation Composto de sal de alcoxissilano para composição para os cabelos, métodos para preparar o referido composto e composição para os cabelos
WO2017057878A2 (ko) * 2015-09-30 2017-04-06 (주)아모레퍼시픽 알콕시실란 화합물 또는 그의 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 모발용 조성물
FR3045339B1 (fr) * 2015-12-22 2019-11-01 L'oreal Composition photoprotectrice a base d'un ester gras; utilisation dudit compose pour augmenter le facteur de protection solaire
FR3060332B1 (fr) * 2016-12-16 2019-11-01 L'oreal Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings
KR20180080868A (ko) * 2017-01-05 2018-07-13 주식회사 엘지생활건강 강도 강화용 조성물
WO2019119079A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-27 L'oreal Hair care gel composition
DE102018127181A1 (de) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Wirkstoffzusammensetzung zur Pflege und Oberflächenmodifikation von Humanhaaren
DE102018127180A1 (de) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Wirkstoffzusammensetzung zur Pflege von Humanhaaren
DE102018127185A1 (de) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Bis(triethoxysilylpropyl)amine in Kombination mit Polysacchariden zur Pflege und Formgebung keratinischer Fasern
FR3109305B1 (fr) * 2020-04-21 2022-03-25 Oreal Procede de densification des fibres keratiniques a base de silicone, d’un alcoxysilane et d’un agent colorant

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1767189A2 (fr) * 2005-09-23 2007-03-28 L'oreal Coposition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux
CN101023910A (zh) * 2005-10-28 2007-08-29 莱雅公司 含有阳离子、固体脂肪物质和脱水山梨糖醇酯的化妆品组合物,以及美容处理方法
CN101945643A (zh) * 2008-02-11 2011-01-12 宝洁公司 加热处理毛发时减少毛发损伤的方法

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2782790A (en) * 1952-05-24 1957-02-26 Hersh Hair treating composition and methods for use of same
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (zh) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
LU64371A1 (zh) 1971-11-29 1973-06-21
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
LU68901A1 (zh) 1973-11-30 1975-08-20
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
DK659674A (zh) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
BE829081A (fr) 1974-05-16 1975-11-14 Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH1669775A4 (zh) 1975-12-23 1977-06-30
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
EP0122324B2 (en) 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
AU571671B2 (en) * 1984-04-12 1988-04-21 Revlon Inc. Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition
JPS61148184A (ja) 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
FR2589476B1 (fr) 1985-10-30 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Additif silicone pour polychlorure de vinyle
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
EP0342834B1 (en) 1988-05-17 1995-01-25 Dow Corning Limited Treatment of fibrous materials
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
FR2783164B1 (fr) * 1998-09-16 2004-02-27 Oreal Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises
US6986886B2 (en) * 2000-12-13 2006-01-17 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions
DE10233963A1 (de) * 2002-07-25 2004-02-12 Itn-Nanovation Gmbh Verwendung von Silanen in kosmetischen Mitteln und Verfahren zur Haarbehandlung
FR2926984B1 (fr) * 2008-01-31 2010-04-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et un alcoxysilane, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire
FR2930438B1 (fr) * 2008-04-25 2012-09-21 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif cationique et au moins un acide organique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
US8591872B2 (en) * 2011-12-30 2013-11-26 L'oreal Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair
FR2985905B1 (fr) * 2012-01-23 2014-10-17 Oreal Composition comprenant au moins un polymere alcoxysilane particulier
FR3032119B1 (fr) * 2015-01-29 2017-01-20 Oreal Procede de traitement des cheveux avec au moins une silicone fonctionnalisee par au moins un motif alcoxysilane, et de la vapeur
WO2017102857A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance
US10561599B2 (en) * 2017-05-24 2020-02-18 L'oreal Methods and kits for treating chemically relaxed hair

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1767189A2 (fr) * 2005-09-23 2007-03-28 L'oreal Coposition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux
CN101023910A (zh) * 2005-10-28 2007-08-29 莱雅公司 含有阳离子、固体脂肪物质和脱水山梨糖醇酯的化妆品组合物,以及美容处理方法
CN101945643A (zh) * 2008-02-11 2011-01-12 宝洁公司 加热处理毛发时减少毛发损伤的方法

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