CH684630A5 - Composition pharmaceutique à base d'oligo-éléments. - Google Patents
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Description
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CH 684 630 A5
Description
La présente invention se rapporte à une composition pharmaceutique à base d'oligo-éléments, pour le traitement du SIDA par voie orale.
Chacun connaît hélas ce fléau des temps modernes qu'est le SIDA (acronyme pour Syndrome d'im-muno-ûépression Acquise), état pathologique dont l'issue à plus ou moins long terme est l'effondrement des défenses immunitaires du sujet. Le SIDA est provoqué par l'intrusion dans l'organisme d'un agent viral, plus précisément d'un rétro-virus ou virus à A. R. N. (acide ribonucléique). On connaît au moins deux virus du SIDA, appelés VIH I et VIH II respectivement («VIH» pour i/irus d'immunodéficience Humaine), d'origine géographique probablement différente.
Lorsque l'organisme est infecté par un de ces virus, transmis au cours de rapports sexuels ou par voie sanguine, la personne contaminée devient séropositive, c'est-à-dire qu'elle véhicule dans son système circulatoire des anticorps dirigés contre le virus. Dans un premier temps, la personne infectée n'est pas (encore) malade et c'est pourquoi on la qualifie souvent de «porteur sain».
Au bout d'un temps très variable, pouvant dépasser 10 ans, la personne séropositive voit ses défenses immunitaires s'effondrer brusquement et devient alors sujette à toutes sortes d'infections opportunistes. Elle déclare des maladies, qui finissent rapidement par l'emporter, faute de système immunitaire fonctionnel. On parie alors de SIDA déclaré. Ajoutons que, facteur aggravant, l'un comme l'autre rétrovi-rus VIH l et VIH II ont la faculté de se modifier et de muter très rapidement.
Les efforts de recherche colossaux qui sont menées depuis ia découverte du SIDA et de l'identification de sa cause, ainsi que les fonds impressionnants qui y ont été consacrés, semblent tous basés sur le postulat qu'il faut impérativement empêcher le virus, soit de s'introduire dans les cellules responsables des défenses immunitaires (les divers lymphocytes), soit l'empêcher de se répliquer dans la cellule hôte, ce qui finit par la tuer. Les produits de la réplication se répandent alors dans l'organisme et viennent s'attaquer d'autres cellules de l'immunité. Une grosse partie de ces recherches visent donc à développer un vaccin.
Toute autre est l'approche ayant présidé à la mise au point de la composition selon l'invention, qui, sans nier les conceptions thérapeutiques évoquées ci-dessus, est basée sur des conceptions différentes, liées à la médecine énergétique.
Selon l'invention, on a en effet constaté, comme on le verra plus avant dans la partie du texte consacrée aux résultats cliniques, que l'association, au sens pharmacologique du terme, de certains oligoéléments permettait de résister victorieusement au SIDA, c'est-à-dire d'en neutraliser les effets, et même de guérir d'un SIDA déclaré, le sujet restant cependant séropositif. Ce qui est remarquable aussi, c'est que la composition pharmaceutique est active par voie orale et peut donc s'utiliser dans un contexte de clinique ambulatoire courante, sans hospitalisation.
La composition selon l'invention comprend des sels physioiogiquement acceptables d'or, de magnésium et d'argent. Ces sels sont avantageusement dans les proportions suivantes, exprimées en parties pondérales de l'élément considéré:
Or: 3 à 15 parties
Magnésium: 20 à 100 parties
Argent: 2 à 10 parties avec une préférence pour la composition moyenne suivante:
Or: 5 parties
Magnésium: 60 parties
Argent: 6 parties
L'or est de préférence sous forme de tétrachlorure d'or AuCU, le magnésium sous forme de sulfate de magnésium MgSÛ4 ou de gluconate de magnésium et l'argent sous forme d'acétate d'argent (CH3COO)2Ag, ce qui correspond alors aux compositions préférées suivantes, toujours en parties pondérales:
2
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AuCl4:
MgSÛ4:
(CH3COO)2Ag:
5,1 à 15,3 parties 178 à 890 parties 4,1 à 21 parties ou encore
AuCU:
Gluconate Mg: (CH3COO)2Ag:
5,1 à 15,3 parties 340 à 1700 parties 4,1 à 21 parties
Les oligo-éléments considérés peuvent être pris par voie orale sous n'importe quelle forme convenable. Cependant, pour faciliter leur prise, la composition peut être sous une forme préparée à l'avance. Elle se présente alors avantageusement sous la forme de deux gélules au moins, qui peuvent être administrées simultanément ou séparément, une gélule contenant le sel d'or et le sel de magnésium et l'autre gélule contenant le sel d'argent. Il vaut mieux ne pas mélanger l'argent aux deux autres oligoéléments avant l'administration.
La prise de deux gélules peut être faite sous forme d'une unité de prise par jour qui contiendra alors, de préférence, de 3 à 15 mg d'or élémentaire, de 20 à 100 mg de magnésium élémentaire, de 10 à 100 mg d'argent élémentaire. L'administration peut également être réalisée sous forme de plusieurs prises par jour, fragmentées (voir plus bas), ou encore d'une prise plus espacée dans le temps, dont les totaux journaliers donnent néanmoins les quantités susindiquées (multiples ou sous-multiples des valeurs indiquées ci-dessus, en mêmes proportions).
Une composition préférée comprend 5 mg d'or sous forme de AuCU et 60 mg de magnésium sous forme de MgSC>4 ou de gluconate de magnésium dans une gélule à base de gélatine contenant des excipients non actifs tels que du maltose; et 6 mg d'argent élémentaire sous forme (CH3COO)2Ag dans une deuxième gélule.
La composition peut être bien sûr constituée d'autres sels physiologiquement acceptables de ces oligoéléments et, le cas échéant, inclure d'autres sels physiologiquement acceptables, pourvu qu'elle contienne au moins cette association d'oligo-éléments.
Le tableau qui suit donne les résultats des essais cliniques qui ont été menés sur un certain nombre de patients (15) de tout âge, dont certains étaient seulement séropositifs, tandis que d'autres avaient déjà un SIDA déclaré. Les diverses colonnes reprennent respectivement la date de l'année de naissance du patient, son sexe, la date du début du traitement, son état physiologique au début du traitement et son état physiologique à la fin du traitement.
Tous ces patients ont reçu une composition selon l'invention comprenant 1,5 mg d'or élémentaire, 30 mg de magnésium élémentaire et 3 mg d'argent élémentaire, en deux ou trois prises journalières de deux gélules, la première gélule contenant l'or sous forme de tétrachlorure et le magnésium sous forme de sulfate, et la deuxième gélule contenant l'argent sous forme d'acétate.
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Né le
Sexe
En traitement depuis
Avant
Après
1949
M
oct. 1990
Candidas buccaux ganglions.
Stade 3.
Rémission totale des affections et reprise activité professionelle à 100%.
1957
F
juil. 1990
Séropositive, premiers symptômes, fièvres.
Clinique en ordre Séropositive.
1958
F
oct. 1990
Début SIDA déclaré gastroentérite.
Clinique en ordre Séropositive.
1942
M
avril 1990
Kaposi, gastroentérite, fièvres, cancer intestins. Stade 4.
Régression Kaposi vitalité, montée CD4. Nette amélioration clinique avec les oligo-éléments.
1961
F
mars 1991
Pneumonie. Stade 1.
Clinique en ordre Séropositif.
1947
M
mars 1991
Kaposi, mycoses. Stade 3.
Force physique. Disparition des mycoses, régression Kaposi. Activité professionnelle à 100%.
1954
M
janv. 1990
Séropositif infections disséminées.
Clinique en ordre. Reprise activité professionnelle à 100%.
1953
M
janv. 1991
Kaposi, mycoses, fièvres. Stade 4.
Mycoses et Kaposi régressés. Forme physique maintenue. Activité professionnelle 100%.
1966
M
janv. 1991
Candida, ganglions. Stade 3.
Ganglions et candida disparus.
Etat stationnaire mais se porte bien.
1962
F
oct. 1991
Début SIDA déclaré, infections.
Clinique en ordre.
Activité professionnelle 100%.
1968
F
avril 1992
Ganglions, gastroentérite,
fièvres.
Stade 4.
Actuellement stable. Soignée depuis 3 mois.
1952
M
oct. 1990
Diarrhée opportuniste,
mycoses.
Stade 4.
Disparition diarrhée, régression mycoses.
Activité 100%.
1948
M
oct. 1990
Kaposi, mycoses. Stade 2.
Disparition des mycoses, régression du Kaposi.
Se porte bien.
1936
M
août 1991
Séropositif, ganglions.
Ganglions disparus. Clinique en ordre.
1961
F
juin 1991
Début SIDA déclaré, diarrhée opportuniste.
Disparition de la diarrhée. Séropositif.
Les mécanismes d'action sont inconnus et restent à élucider, mais les résultats sont là et il est remarquable de constater que la plupart des patients, en SIDA déclaré (stades 1 à 4) ou début de SIDA déclaré, ont vu leurs maladies régresser, au point d'avoir pu pour certains déjà reprendre une existence normale.
Claims (8)
1. Composition pharmaceutique destinée à l'administration par voie orale, caractérisée en ce qu'elle comprend des sels physiologiquement acceptables d'or, de magnésium et d'argent.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les sels physiologiquement acceptables d'or, de magnésium et d'argent sont dans les proportions suivantes, exprimées en parties pondérales de l'élément considéré:
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CH 684 630 A5
Or: 3 à 15 parties
Magnésium: 20 à 100 parties
Argent: 2 à 10 parties
3. Composition pharmaceutique selon la revendication 1, caractérisée en ce quelle comprend des sels physiologiquement acceptables d'or, de magnésium et d'argent, dans les proportions suivantes, exprimées en parties pondérales de l'élément considéré:
Or: 5 parties
Magnésium: 60 parties
Argent: 6 parties
4. Composition pharmaceutique selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de deux gélules, une gélule contenant le sel d'or et le sel de magnésium et l'autre gélule contenant le sel d'argent.
5. Composition pharmaceutique selon les revendications 2 et 4, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'unités de prise contenant des multiples ou des sous-multiples de 3 à 15 mg d'or élémentaire, de 20 à 100 mg de magnésium élémentaire et de 2 à 10 mg d'argent élémentaire.
6. Composition pharmaceutique selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'unités de prise contenant 1,5 mg d'or élémentaire, 30 mg de magnésium élémentaire et 3 mg d'argent élémentaire.
7. Composition pharmaceutique selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'unités de prise contenant 5 mg d'or élémentaire, 60 mg de magnésium élémentaire et 6 mg d'argent élémentaire.
8. Composition pharmaceutique selon les revendications 4 et 5, caractérisée en ce que i'or est sous forme de chlorure d'or, le magnésium sous forme de sulfate ou de gluconate de magnésium et l'argent sous forme d'acétate d'argent.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1998047497A3 (fr) * | 1997-04-23 | 1999-01-21 | Fleming & Company Pharmaceutic | Methodes et compositions afferentes aux fins de la prevention et du traitement de troubles immunologiques, de maladies et d'infections a caractere inflammatoire |
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1992
- 1992-08-21 CH CH2606/92A patent/CH684630A5/fr not_active IP Right Cessation
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