BRPI0900822B1 - composição em forma de emulsão óleo-em-água e processo não terapêutico - Google Patents

Abstract

composição em forma de emulsão óleo-em-água e processo não terapêutico. a presente invenção refere-se a uma composição em forma de emulsão óleo-em-água, que compreende: - um éster de ácido graxo e de polietileno glicol; - um tensoativo adicional escolhido entre os ésteres de ácido graxo com c~ 16~-c~ 22~ e de sorbitano e os ésteres de ácido graxo com c~ 16~-c~ 22~ e de glicerila; - um policondensado de óxido de etileno e de propileno que consiste em blocos polietileno glicol e polipropileno glicol; - um composto de ácido ascórbico ou um composto de ácido salicilico. a presente invenção apresenta boa estabilidade, em particular após 24 horas a 55°c. a composição apresenta boa estabilidade, em particular após 24 horas a 55°c. aplicação ao cuidado e à maquilagem das matérias queratínicas.

Description

“COMPOSIÇÃO EM FORMA DE EMULSÃO ÓLEO-EM-ÁGUA E PROCESSO NÃO TERAPÊUTICO” Campo da Invenção A presente invenção tem por objeto uma emulsão óleo-em-água que compreende um ativo escolhido entre um composto de ácido ascórbico ou um composto de ácido salicílico, e uma mistura particular de tensoativo.

Antecedentes da Invenção O ácido ascórbico ou vitamina C, e seus derivados, são habitualmente usados devido a suas numerosas propriedades benéficas. Em particular, o ácido ascórbico simula a síntese do tecido conjuntivo, e em especial, do colágeno, reforça as defesas do tecido cutâneo contra as agressões externas tais como a radiação ultravioleta e a poluição, compensa a deficiência de vitamina E da pele, despigmenta a pele e possui uma função antirradicais livres. Essas duas últimas propriedades fazem dela um excelente candidato como ativo cosmético ou dermatológico para combater ou prevenir envelhecimento da pele. Infelizmente, em virtude de sua estrutura química (de alfacetolactona), o ácido ascórbico é muito sensível a certos parâmetros do meio ambiente e, em particular, aos fenômenos de oxidação. Isso traz como conseqüência uma degradação rápida do ácido ascórbico formulado em presença desses parâmetros, e mais particularmente em presença de oxigênio, de luz, de íons metálicos, em função da temperatura, ou ainda em certas condições de pH (Pharm. Acta. Helv., 1969, 44, 611-667; STP Pharma, 1985, 4, 281-286).

Além disso, costuma-se usar o ácido salicílico e seus derivados em composições tópicas, em particular cosméticas e dermatológicas, por exemplo como agente queratolítica para tratar a acne ou como agente antienvelhecimento. Os documentos FR-A-2- 581 542 e EP-A-378 936 descrevem esses derivados.

Mas o uso do ácido ascórbico ou do ácido salicílico ou de seus derivados em emulsões, e em particular em emulsões óleo-em-água, em particular quando elas contêm um sistema tensoativo que compreende um éster de ácido graxo e de polietileno glicol, e um tensoativo adicional escolhido entre os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano e os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de glicerila, tem a tendência de desestabilizar a emulsão que apresenta então uma separação de fase de óleo na superfície. Os glóbulos de óleo dispersos na fase aquosa possuem um aspecto grosseiro que torna a emulsão não homogênea.

Ora, esse sistema tensoativo descrito anteriormente é interessante pela textura particular que ele confere a essas emulsões. Essas emulsões apresentam uma textura espessa e que é apropriada para o condicionamento do produto em pote (ao contrário das texturas fluidas que são condicionadas em tubo ou em frasco-bomba; a textura espessa é tal que a composição não escoa instantaneamente quando o pote é virado); essa composição pode ser facilmente pega com os dedos, espalha-se bem sobre a pele, de modo agradável, além de penetrar facilmente; ela confere maciez e não apresenta um efeito pegajoso.

Descrição Resumida da Invenção A finalidade da presente invenção é, portanto, fornecer uma emulsão que contém um ativo escolhido entre o ácido ascórbico, o ácido salicílico, um de seus derivados, e o sistema tensoativo descrito anteriormente, que seja estável, em particular durante 24 horas a 55°C, e mesmo durante 2 meses a 45°C. O inventor revelou que a estabilidade dessa emulsão pode ser obtida pela adição de um policondensado de oxido de etileno e de óxido de propileno.

De modo mais preciso, a presente invenção tem por objeto uma composição em forma de emulsão óleo-em-água que compreende: - um composto de ácido ascórbico ou um composto de ácido salicílico; - um éster de ácido graxo e de polietileno glicol; - um tensoativo adicional escolhido entre os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano, e os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de glicerila; - um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno. De acordo com um primeiro modo de realização, a presente invenção tem por objeto uma composição em forma de emulsão óleo-em-água que compreende: - um composto de ácido ascórbico; - um éster de ácido graxo e de polietileno glicol; - um tensoativo adicional escolhido entre os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano, e os ésteres de ácido graxo com Ci6-C22 e de glicerila; - um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno. De acordo com um segundo modo de realização, a presente invenção tem por objeto uma composição em forma de emulsão óleo-em-água que compreende: - um composto de ácido salicílico; - um éster de ácido graxo e de polietileno glicol; - um tensoativo adicional escolhido entre os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano, e os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de glicerila; - um policondensado de óxido de etileno e de propileno. A presente invenção tem igualmente por objeto um processo não terapêutico de cuidado ou de maquilagem das matérias queratínicas, que compreende a aplicação sobre as matérias queratínicas da composição anteriormente definida. (REIV 15) Descrição Detalhada da Invenção O composto de ácido ascórbico presente na composição de acordo com a presente invenção é vantajosamente escolhido entre o ácido ascórbico e seus sais, como o ascorbil fosfato de magnésio, o ascorbil fosfato de sódio, e ainda o ácido ascórbico glicosilado, e suas misturas. O composto de ácido ascórbico é, de preferência, escolhido entre o ascorbil fosfato de magnésio e o ácido ascórbico glicosilado, e sua mistura. O composto de ácido ascórbico tal como descrito anteriormente pode estar presente na emulsão de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,05% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, variando, de preferência, de 0,05 a 5% em peso, e preferencialmente de 0,1% a 3% em peso. O composto de ácido salicílico presente na composição de acordo com a presente invenção é vantajosamente escolhido entre o ácido salicílico e os compostos de fórmula (I) indicada a seguir: 0\'°H X _ R' 0 <l> na qual: - o radical R designa uma cadeia alifática que possui de 2 a 22 átomos de carbono, saturada, linear, ramificada ou cíclica; uma cadeia insaturada que possui de 2 a 22 átomos de carbono contendo uma ou mais ligações duplas que podem ser conjugadas; um núcleo aromático ligado ao radical carbonila, diretamente ou por meio de cadeias alifáticas saturadas ou insaturadas com 2 a 7 átomos de carbono; e os referidos grupos podem ser substituídos por um ou mais substituintes, idênticos ou diferentes, escolhidos entre (a) os átomos de halogênio, (b) o grupo trifluorometila, (c) grupos hidroxila em forma livre ou esterificada por um ácido com 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxila em forma livre ou esterificada por um álcool inferior com 1 a 6 átomos de carbono; - R' é um grupo hidroxila; - bem como seus sais provenientes de uma base inorgânica ou orgânica.

De modo preferencial, o radical R designa uma cadeia alifática saturada, linear, ramificada ou cíclica que contém de 3 a 11 átomos de carbono; uma cadeia insaturada que contém de 3 a 17 átomos de carbono, e que compreende uma ou mais ligações duplas conjugadas ou não; as referidas cadeias hidrocarbonadas podem ser substituídas por um ou mais substituintes, idênticos ou diferentes, escolhidos entre (a) os átomos de halogênio, (b) o grupo trifluorometila, (c) grupos hidroxila em forma livre ou esterificada por um ácido com 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxila em forma livre ou esterificada por um álcool inferior com 1 a 6 átomos de carbono; - bem como seus sais obtidos por salificação por uma base inorgânica ou orgânica.

Os compostos mais particularmente preferidos são aqueles cujo radical R é um grupo alquila com C3-Cn.

Entre os compostos de fórmula (I) particularmente preferidos, pode-se citar: o ácido n-octanoil-5-salicílico (ou o ácido capriloil salicílico); o ácido n-decanoil -5-salicílico; o ácido n-dodecanoil-5-salicílico; o ácido n-heptilóxi-5-salicílico e seus sais correspondentes. O composto de ácido salicílico é vantajosamente escolhido entre o ácido salicílico e o ácido n-octanoil-5-salicílico. Utiliza-se mais particularmente o ácido n-octanoil-5-salicílico.

Os sais dos compostos de fórmula (I) podem ser obtidos por salificação por uma base inorgânica o u orgânica. Como exemplo de base inorgânica, podem-se citar os hidróxidos de metal alcalino ou alcalino-terroso, como o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio ou a amônia.

Entre as bases orgânicas, podem ser citadas as aminas e as alcanolaminas. Os sais quaternários como os descritos na patente FR 2 607 498 são particularmente interessantes.

Os compostos de fórmula (I) que podem ser usados na presente invenção estão descritos nas patentes US 6,159,479 e US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2 607 498, US 4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570.230. O composto de ácido salicílico tal como descrito anteriormente pode estar presente na emulsão de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,05% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, variando, de preferência, de 0,05% a 5% em peso, e preferencialmente de 0,1% a 3% em peso. A composição de acordo com a presente invenção compreende, como tensoativo emulsionante principal, pelo menos um éster de ácido graxo e de polietileno glicol. O éster de ácido graxo e de polietileno glicol presente da composição de acordo com a presente invenção é de preferência um éster de ácidos graxos com C16-C22 que comporta de 8 a 100 unidades de óxido de etileno. A cadeia graxa dos ésteres podem ser escolhida em particular entre as unidades estearila, beenila, araquidila, palmitila, cetila e suas misturas tais como ceterila, e de preferência uma cadeia estearila. O número de unidades de óxido de etileno pode variar de 8 a 100, de preferência de 10 a 80, e mais preferencialmente de 10 a 50. De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, esse número pode variar de 20 a 40.

Como exemplo de éster de ácido graxo e de polietileno glicol, podem ser citados os ésteres de ácido esteárico que compreendem respectivamente 20, 30, 40, 50, 100 unidades de óxido de etileno, tais como os produtos comercializados respectivamente com a denominação Myrj 49 P (estearato de polietileno glicol 20 OE; nome CTFA: PEG-20 stearate); Myrj 51, Myrj 52 P (estearato de polietileno glicol 40 OE; nome CTFA: PEG-40 stearate), Myrj 53, Myrj 59 P pela Croda. O éster de ácido graxo e de polietileno glicol pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,1% a 5% em peso, e preferencialmente de 0,1% a 3% em peso. A composição de acordo com a presente invenção compreende igualmente um tensoativo emulsionante adicional escolhido entre os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano e os ésteres de ácido graxo C16-C22 e de glicerila.

De acordo com um primeiro modo de realização, a composição compreende um éster de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano.

Os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano podem ser formados por esterificação de pelo menos um ácido graxo que comporta pelo menos uma cadeia alquila linear saturada ou insaturada, possuindo respectivamente de 16 a 22 átomos de carbono, com o sorbitol. Esses ésteres podem ser escolhidos em particular entre os estearatos, beenatos, araquidatos, palmitatos, oleatos de sorbitano, e suas misturas. Utilizam-se de preferência estearatos e palmitatos de sorbitano, e preferencialmente os estearatos de sorbitano. O éster de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano presente na composição de acordo com a presente invenção é vantajosamente sólido à temperatura ambiente ou igual a 45°C.

Pode-se citar como exemplo de éster de sorbitano que pode ser usado na composição de acordo com a presente invenção o monoestearato de sorbitano (nome CTFA: Sorbitan stearate) vendido pela Croda com a denominação Span 60, o triestearato de sorbitano vendido pela Croda com a denominação Span 65V, o monopalmitato de sorbitano (nome CTFA: Sorbitan palmitate) vendido pela Croda com a denominação Span 40, o monoleato de sorbitano vendido pela Croda com a denominação Span 80 V; o trioletato de sorbitano vendido pela Uniquema com a denominação Span 85 V. De preferência, o éster de sorbitano utilizado é o triesterato de sorbitano. O éster de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,01% a 5% em peso, e preferencialmente de 0,1 a 3% em peso. O éster de glicerila e de ácido graxo pode ser obtido em particular a partir de um ácido que comporta uma cadeia alquila linear saturada, com 16 a 22 átomos de carbono. Como éster de glicerila e de ácido graxo, pode-se citar em particular 0 estearato de glicerila (mono-, di- e/ou triestearato de glicerila) (nome CTFA: Glyceril stearate), o ricinoleato de glicerila, e suas misturas. De preferência, o éster de glicerila e de ácido graxo utilizado é escolhido entre os estearatos de glicerila. O éster de glicerila e de ácido graxo pode estar presente em uma quantidade que varia de 0,1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,1 a 5% em peso, e preferencialmente de 0,1% a 3% em peso. A composição da presente invenção pode ser em particular uma mistura de estearato de glicerila e de monoestearato de polietileno glicol 100 OE, e em particular a que compreende uma mistura 50/50 comercializada com a denominação Arlacel 165 pela Croda. A composição de acordo com a presente invenção compreende um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno, e mais particularmente um copolímero que consiste em blocos polietileno glicol e polipropileno glicol, como por exemplo, os policondensados tribloco polietileno glicol / polipropileno glicol. Esses policondensados tribloco possuem por exemplo a seguinte estrutura química: H-(0-CH2- CH2)a-(0-CH(CH3)- CH2)b-(0-CH2- CH2)a-OH fórmula na qual a varia de 2 a 150, e b varia de 1 a 100; de preferência, a varia de 10 a 130 e b varia de 20 a 80. O policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno possui de preferência um peso molecular médio em peso que varia de 1000 a 150000 e, de preferência, que varia de 1500 a 15000, e em particular de 1500 a 10000, e mais preferencialmente ainda de 1500 a 5000.

Vantajosamente, o referido policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno possui uma temperatura de turvação, a 10 g/l de água destilada, superior ou igual a 20°C, de preferência superior ou igual a 60°C. A temperatura de turvação é medida de acordo com a norma ISO 1065.

Como policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno utilizável de acordo com a presente invenção, podem ser citados os policondensados tribloco polietileno glicol / polipropileno glicol / polietileno glicol vendidos com as denominações “Synperonic” como os “Synperonic® PE/F32” (nome INCI: Poloxamer 108), Synperonic® PE/F108” (nome INCI: Poloxamer 338), Synperonic® PE/L44” (nome INCI: Poloxamer 124), Synperonic® PE/L42” (nome INCI: Poloxamer 122), Synperonic® PE/F127” (nome INCI: Poloxamer 407), Synperonic® PE/F88” (nome INCI: Poloxamer 238), Synperonic® PE/L64” (nome INCI: Poloxamer 184) pela Croda, ou ainda, “Lutrol® F68” (nome INCI: Poloxamer 168), pela BASF. O policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,05% a 3% em peso, e preferencialmente de 0,05% a 1% em peso. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um tensoativo aniôníco escolhido entre os sais alcalinos de cetilfosfato. Os sais alcalinos são, por exemplo, os sais de sódio, os sais de potássio. O tensoativo aniônico é de preferência o cetilfosfato de potássio.

Pode-se também usar o sal monopotássico de fosfato de monocetila (nome INCI: potassium cetyl phosfate) vendido com a denominação “Amphisol K” pela DSM Nutritional products.

Esse tensoativo aniônico permite melhorar a estabilidade da composição em alta temperatura (55°C) durante 2 meses. O tensoativo aniônico pode estar presente na composição da presente invenção em um teor que varia de 0,05% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 3% em peso, e preferencialmente de 0,1% a 3% em peso. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um gelificante hidrófilo que permite espessar a fase aquosa da composição. O gelificante hidrófilo pode ser escolhido, por exemplo, entre: (i) os polímeros carboxivinMicos (como os polímeros de ácido acrílico eventualmente reticulado), tais como os produtos comercializados com as denominações Carbopol (Nome INCL: Carbomer) pela Goodrich; (ii) as poliacrilamidas e os polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico, eventualmente reticulados e/ou neutralizados, como o poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) comercializado pela Hoechst com a denominação “Hostarecin AMPS” (nome INCI: ammonium polyacryloyl-dimethyltaurate); os copolímeros aniônicos reticulados de acrilamida e de AMPS, que se apresentam na forma de uma emulsão, tais como os que são comercializados com o nome de Sepigel 305 (nome C.T.F.A.: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) e com o nome de Simulgel 600 (nome C.T.F.A: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polisorbate 80) pela Seppic; os copolímeros aniônicos reticulados de ácido acrílico e de AMPS que se apresentam na forma de uma emulsão tais como os comercializados com o nome de Simulgel EG (nome CTFA: Sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer /Isohexadecane / Polysorbate 80); os copolímeros ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico / metacrilato de álcool com C12-C14 etoxilado (Aristoflex LNC da Clariant), os copolímeros ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico / metacrilato de estearila etoxilado (Aristoflex HMS e Aristoflex SNC da Clariant); (iii) os polissacarídeos como as gomas de xantano, as gomas de guar, os alginatos, os polímeros de celuloses como a hidroxietil celulose, a hidroxipropil celulose, a carboximetilcelulose; (iv) os compostos inorgânicos tais como as esmectitas, as hectoritas modificadas ou não tais como os produtos Bentona comercializados pela Rheox, os produtos Laponite comercializados pela Southern Clay Products, o produto Veegum HS comercializado pela R.T. Vanderbilt; e suas misturas.

Entre esses gelificantes hidrófilos, serão mais particularmente escolhidos os polissacarídeos descritos anteriormente e, em particular, a goma de xantano. O gelificante hidrófilo pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,1% a 5% em peso, e preferencialmente de 0,1% a 3% em peso. A presente invenção compreende uma fase aquosa. A composição pode compreender água em um teor que varia de 20% a 95% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 30% a 90% em peso, e preferencialmente de 40% a 70% em peso. A água pode ser uma água floral tal como a água de aciano e/ou uma água mineral tal como a água de Vittel, a água de Lucas ou a água Roche Posay e/ou uma água termal. A composição pode compreender ainda um solvente orgânico miscível na água à temperatura ambiente (25°C) escolhido em particular entre os monoálcoois que possuem de 2 a 6 átomos de carbono tais como o etanol, o isopropanol; os polióis que possuem em particular de 2 a 20 átomos de carbono, e de preferência 2 a 10 átomos de carbono, e preferencialmente 2 a 6 átomos de carbono, tais como a glicerina, o propileno glicol, o butileno glicol, o pentileno glicol, o hexileno glicol, o dipropileno glicol, o dietileno glicol; os éteres de glicol (que possuem em particular de 3 a 16 átomos de carbono) tais como os alquil(Ci-C4) éter de mono-, di- ou tripropileno glicol, os alquil(Ci-C4)éter de mono, di ou tripropilenoglicol, os alquil(Ci-C4) éteres de mono, di ou trietileno glicol; e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um solvente orgânico miscível na água à temperatura ambiente, em particular um poliol, em um teor que varia de 1% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição, e de preferência de 3% a 15% em peso.

Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção possui um pH que varia de 3,0 a 8,0, de preferência de 4,0 a 8,0, preferencialmente de 5,0 a 7,0, e mais preferencialmente de 5,5 a 6,5. A emulsão de acordo com esta invenção compreende igualmente uma fase oleosa.

Como óleos mais particularmente utilizáveis na composição da presente invenção, pode-se citar, por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno (ou esqualano); - os ésteres e os éteres de síntese, em particular de ácidos graxos, como os óleos de fórmulas R1COOR2 e R1OR2 na qual R1 representa o resto de um ácido graxo que comporta de 8 a 29 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, ramificada ou não, que contém de 3 a 30 átomos de carbono, como por exemplo, o óleo de Purcelin, o isononanoato de isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o estearato de octil 2-dodecila, o erucato de octil-2-dodecila, o isoestearato de isoestearila; os ésteres hidroxilados como o isoestearil lactato, o octil-hidroxiestearato, o hidroxiestearato de octildodecila, o diisoesterail-malato, o citrato de triisocetila, os heptanoatos, octanoatos, decanoatos de álcoois graxos; os ésteres de poliol, como o octanoato de propileno glicol, o di-heptanoato de neopentilglicol e o diisononanoato de dietilenoglicol; os ésteres de pentaeritritol como o tetraisoestearato de pentaeritritila; os derivados lipófilos de ácidos aminados, tais como o lauroil sarcosinato de isopropila (nome INCI: Isopropyl Lauroyl sarcosinate) comercializado com a denominação Eldew SL 205 pela Ajinomoto; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos minerais (mistura de óleos hidrocarbonados derivados do petróleo; nome INCI: Mineral oil), os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, o iso-hexadecano, o isododecano, a isoparafina hidrogenada tal como o óleo de Parleam® comercializado pela NOF Corporation (nome INCL: Hydrogenated Polyisobutene); - os óleos de silicone como os polimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não com cadeia siliconada linear ou cíclica, líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, em particular os ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como o ciclopentassiloxano e o ciclo-hexadimetilsiloxano; os polidimetilsiloxanos que comportam grupos alquila, alcóxi ou fenila, pendente ou em extremidade de cadeia siliconada, grupos que possuem de 2 a 24 átomos de carbono, os silicones fenilados como as feniltrimeticonas, as dimeticonas, os difenilmetildifenil trissiloxanos, os 2-feniletiltrimetilsiloxissilicatos, e os polimetilfenilsiloxanos; - os óleos fluorados tais como, os que são parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados como os que são descritos no documento JP-A-2-295912; - os éteres tais como o éter dicaprílico (nome CTFA: Dicaprylyl ether); e os benzoatos de álcoois graxos com C12-C15 (Finsolv TN da Finetex); - suas misturas. O óleo pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 1% a 50% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 5% a 40% em peso, e preferencialmente de 5% a 30% em peso. A fase oleosa da emulsão pode compreender outros corpos graxos tais como as ceras, as gomas tais como as gomas de silicone (dimeticonol); as resinas de silicone, e suas misturas.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente fotoprotetor orgânico ativo na faixa UVA e/ou UVB (absorvedores) hidrossolúveis ou lipossolúveis ou então insolúveis nos solventes cosméticos habitualmente usados. A composição de acordo com a presente invenção apresenta boa estabilidade, ela é apropriada para a formulação de filtros UV orgânicos: os filtros UV incorporados na composição não ficam degradados em presença de composto de ácido ascórbico.

Os filtros orgânicos são escolhidos em particular entre os antranilatos, os derivados cinâmicos; os derivados de dibenzoilmetano; os derivados ascórbicos, os derivados da cânfora; os derivados de triazina diferentes dos da presente invenção tais como os descritos nos pedidos de patente US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469, EP933376, EP507691, EP790243, EP944624; os derivados da benzofenona; os derivados de β,β-difenilacrilato; os derivados de benzotriazol; os derivados de benzalmalonato; os derivados de benzimidazol; as imidazolinas; os derivados bis-benzoazolila tais como os descritos nas patentes EP669323 e US 2 463 264; os derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA); os derivados de metileno bis-hidroxifenil benzotriazol) tais como descritos nos pedidos US 5,327,071, US 5,165,355, GB2303549, DE 197 26 184 e EP8933119; os polímeros filtros e silicones filtros tais como os descritos em particular no pedido WO-93/04665; os dímeros derivados de a-alquilestireno tais como os descritos no pedido de patente DE19855649; os 4,4-diarilbutadienos, tais como os descritos nos pedidos EP0967200, DE19746654, DE1975649, EP-A-1008586, EP1133980 e EP133981 e suas misturas.

Vantajosamente, utiliza-se um filtro protetor orgânico não iôníco. O agente fotoprotetor pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,1 a 25% em peso, e preferencialmente de 0,1% a 20% em peso. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, ainda, cargas.

Por cargas, deve-se entender partículas de qualquer forma, incolores ou brancas, minerais ou orgânicas, insolúveis no meio da composição qualquer que seja a temperatura na qual a composição é fabricada, e que não colorem a composição.

As cargas podem ter qualquer forma, plaquetárias, esféricas ou oblongas, qualquer que seja sua forma cristalográfica (por exemplo, em forma de folha, cúbica, hexagonal, ortorrômbica, etc.). Pode-se citar: o talco, a mica, a sílica, o cautim, a poli β-hidroxialanina e de polietileno, os pós de polímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), a lauroil-lisina, o amido, o nitreto de boro, as monoesferas ocas poliméricas tais como as de cloreto de polivinilideno/acrilonitrila como o Expancel® (Nobel Industrie), de copolímeros de ácido acrílico, as microgotas de resina de silicone (Tospearls®, da Toshiba, por exemplo), as partículas de poliorganossiloxanos elastoméricos, o carbonato de cálcio precipitado, o carbonato e o hidrocarbonato de magnésio, a hidroxiapatita, o sulfato de bário, os óxidos de alumínio, os pós de poliuretanos, as cargas compósitas, as microesferas de sílica ocas, e as microcápsulas de vidro ou de cerâmica.

As cargas podem estar presentes na composição em um teor que varia de 0,1% a 15% em peso e de preferência de 0,1 a 10% em peso, e preferencialmente de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ativo escolhido entre os agentes descamantes capazes de agir, seja favorecendo a esfoliação, seja sobre as enzimas envolvidas na descamação ou na degradação dos corneodermossomas, os agentes hidratantes, os agentes despigmentantes ou pro-pigmentantes, os agentes antiglicação, os inibidores de NO-sintase, os inibidores da 5a-reductase, os inibidores de lisil e/ou prolil hidroxilase, os agentes que estimulam a síntese de macromoléculas dérmicas ou epidérmicas e/ou que impedem sua degradação, os agentes que estimulam a proliferação dos fibrolastos ou dos queratinócitos e/ou a diferenciação dos queratinócitos, os agentes miorrelaxantes, os agentes antimicrobianos, os agentes tensores, os agentes antipoluição ou antirradicalares, os agentes antiinflamatórios, os ativos lipolíticos ou que possuem uma atividade favorável, direta ou indireta, sobre a diminuição do tecido adiposo, os agentes que agem sobre a microcirculação, e os agentes que agem sobre o metabolismo energético das células.

Vantajosamente, a emulsão de acordo com a presente invenção pode ter uma viscosidade, medida a 25°C, a uma velocidade de cisalhamento de 200 min'1 (200 revoluções por minuto, ou seja uma frequência de 50 Hz), que varia de 1 a 4 Pa.s (10 a 40 poises), e de preferência de 2 a 3,5 Pa.s (20 a 35 poises). A viscosidade é medida a 25°C com um viscosímetro Rheomat 180 da Mettler dotado de um rotor n° 3, e a medida é efetuada após 10 minutos de rotação do rotor (tempo após o qual se observa uma estabilização da viscosidade e da velocidade de rotação do rotor), a um cisalhamento de 200 min'1. A composição de acordo com a presente invenção destina-se em particular a um uso tópico, especialmente cosmético ou dermatológico.

De modo conhecido, a composição cosmética ou dermatológica da presente invenção pode conter ainda adjuvantes usuais no campo cosmético ou dermatológico, tais como os conservantes, os perfumes, os bactericidas, os absorventes de odor, as matérias colorantes, os sais, os tensoativos, os espessantes, as bases. As quantidades desses diferentes adjuvantes são as classicamente usadas no campo considerado, e por exemplo, de 0,01 a 20% do peso total da composição. Esses adjuvantes, de acordo com sua natureza, podem ser introduzidos na fase graxa ou na fase aquosa. A composição de acordo com a presente invenção pode ser aplicada sobre a pele, os pelos, os cílios, os cabelos, as unhas ou os lábios, de acordo com o uso ao qual se destina. Ela pode assim ser usada em um processo de tratamento cosmético da pele, que compreende a aplicação da composição de acordo com a presente invenção sobre a pele a fim de tonificar, regenerar, alisar as rídulas da pele, e/ou combater o envelhecimento cutâneo, contra as radiações UV e/ou para reforçar os tecidos cutâneos contra as agressões do meio ambiente.

Como variante, a composição de acordo com a presente invenção pode ser utilizada para a fabricação de uma preparação dermatológica. A composição pode ser uma composição para o cuidado, em particular ser um produto de cuidado da pele, tal como uma base de cuidado para a pele, um creme de cuidado (creme para o dia, a noite, anti-rugas), uma base de maquilagem; uma composição de cuidado para os lábios (bálsamo para os lábios); uma composição de proteção solar ou autobronzeante. A composição pode igualmente ser uma composição de maquilagem, em particular de maquilagem da pele, dos lábios, dos cílios, das sobrancelhas, dos cabelos. Em particular, a composição de maquilagem pode ser uma base para a pele, uma maquilagem para as maçãs do rosto, uma maquilagem para as pálpebras, um produto antiolheiras, um produto para a maquilagem do corpo.

Vantajosamente, a composição é uma composição sem enxágue. A emulsão de acordo com a presente invenção pode ser preparada pelo modo operatório geral indicado a seguir: Misturar os componentes da fase aquosa aquecendo a uma temperatura de aproximadamente 70°C. Misturar, de outro lado, os óleos e os tensoativos aquecendo a uma temperatura de aproximadamente 80°C. Verter a fase graxa na fase aquosa, a uma temperatura de aproximadamente 70°C e agitar em seguida durante 10 minutos com uma turbina, em alta velocidade. Resfriar a emulsão obtida até aproximadamente 60°C. Adicionar em seguida os espessantes, e agitar novamente durante 10 minutos. Resfriar até 50°C. Introduzir em seguida o ácido ascórbico ou derivado previamente misturado com água, e depois os outros ativos eventualmente. A presente invenção será agora ilustrada por meio dos exemplos não limitativos apresentados a seguir: Exemplo 1 Comparativo Preparou-se uma composição para o cuidado do rosto em forma de emulsão óleo-em-água de acordo com a presente invenção (exemplo 1) que possui a seguinte composição: - Mistura de monoestearato de glicerila e de estearato 2,5 g de polietilenoglicol (100 OE) (Arlacel 165 FL da Croda) - Estearato de PEG (20 OE) (Myrj 49 P da Uniquema) 1 g - Álcool estearílico 1 g - Álcool esteárico 3 g - Óleo de caroço de damasco 5 g - Fração líquida de manteiga de karité 6 g - Ciclo-hexassiloxano 5 g - Tetrapentanoato de pentaeritrila 5 g - Iso-hexadecano 3 g - Cera de abelhas 0,75 g - Cera de silicone (Dow Corning 2501) (cosmetic wax) 1 g - Mistura dimeticonol e dimeticona (Dow Corning 1503 1,5 g Fluid) - ascorbil fosfato de magnésio 0,5 g - ácido ascórbico glicosilado 1 g - Trietanolamina 0,85 g - copolímero acrilamida/acrilamido 2-metil propano 1,4g sulfonato de sódio em emulsão inversa a 40% no iso-hexadecano/água (Simulgel 600 da Seppic) - Cargas 3,1 g - Madrepérola 0,5 g - Adenosina 0,1 g - Cetilfosfato de potássio 1,5 g - Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® 0,2 g PE/F108 da Croda) - Glicerol 8 g - Conservantes qs - Água qsp 100 g A composição é aplicada sobre o rosto, diariamente, de dia.

Preparou-se igualmente uma composição similar, mas sem conter um copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 da Croda) e cetilfosfato de potássio (composição 1’ que não faz parte da presente invenção) (quantidades suprimidas substituídas pelo mesmo peso de água). A emulsão comparativa do exemplo 1 apresenta boa estabilidade após 24 horas a 55°C e também após 2 meses à 45°C. Em observação ao microscópio, a emulsão obtida é fina e apertada, ente, de dia. A emulsão comparativa do exemplo V é instável após conservação durante 2 meses a 45°C: a emulsão observada ao microscópio é mais grosseira, mais degradada. A olho nu, observa-se uma separação de fase com liberação (relarguage) na superfície da fase oleosa.

Exemplo 2 Comparativo Preparou-se uma composição para o cuidado do rosto em forma de emulsão óleo-em-água de acordo com a presente invenção (exemplo 2) que possui a seguinte composição: - Mistura de monoestearato de glicerila e de estearato 2,5 g de polietilenoglicol (100 OE) (Arlacel 165 FL da Croda) - Estearato de PEG (20 OE) (Myrj 49 P da Uniquema) 1 g - Álcool estearílico 1 g - Álcool esteárico 3 g - Óleo de caroço de damasco 7,5 g - Óleo de farelo de arroz 4,5 g - Cera de abelhas 1,7 g - Ciclo-hexassiloxano 7 g - Mistura de poli dimetilsiloxano reticulado e de poli 2 g dimetilsiloxano (6 cst) (6.10'6 m2/s) (24/76) (KSG da Shin Etsu) - ascorbil fosfato de magnésio 0,5 g - ácido ascórbico glicosilado 1 g - Trietanolamina 0,80 g - copolímero acrilamida/acrilamido 2-metil propano 1,3 g sulfonato de sódio em emulsão inversa a 40% no iso-hexadecano/água (Simulgel 600 da Seppic) - Cargas 3,1 g - Madrepérola 0,5 g - Adenosina 0,1 g - Cetil fosfato de potássio 1,5 g - Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® 0,2 g PE/F108 da Croda) - Glicerol 5 g - Butileno glicol 2g - Conservantes qs - Água qsp 100 g Preparou-se igualmente uma composição similar mas sem conter um copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 da Croda) e cetilfosfato de potássio (composição 2’ que não faz parte da presente invenção) (quantidades suprimidas substituídas pelo mesmo peso de água). A emulsão do exemplo 2 apresenta boa estabilidade após 24 horas a 55°C e também após 2 meses a 45°C. Em observação ao microscópio, a emulsão obtida é fina e uniforme. A composição é aplicada sobre o rosto, diariamente, de dia. A emulsão do exemplo 2’ é instável após conservação durante 2 meses a 45°C; a emulsão observada ao microscópio é mais grosseira, mais degradada. A olho nu, observa-se uma separação de fase com liberação (relarguage) na superfície da fase oleosa.

Exemplo 3 Preparou-se uma composição para o cuidado do rosto em forma de emulsão óleo-em-água que possui a seguinte composição: - Estearato de glicerila 2 g - Estearato de polietilenoglicol (40 OE) (Myrj 52 P da 2,5 g Croda) - Triestearato de sorbitano (Span 65 V da Croda) 0,9 g - Álcool cetílico 4,4 g - Óleo de caroço de damasco 5 g - Vaselina 2, 5 g - Cera de abelhas 0,75 g - Ciclo-hexassiloxano 9 g - Mistura de poli dimetilsiloxano alfa-ômega diidroxila / 4 g ciclopenta dimetilsiloxano (14.7/85.3) (Dow Corning 1501 FL da Dow Corning) - ascorbil fosfato de magnésio 0,5 g - ácido ascórbico glicosilado 2 g - Trietanolamina 1,20 g - Cargas 3 g - Adenosina 0,1 g - Tocoferol 0,2 g - Cetil fosfato de potássio 1,5 g - Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® 0,2 g PE/F108 da Croda) - Glicerol 5 g - Conservantes qs - Água qsp 100g A emulsão obtida apresenta boa estabilidade após 24 horas a 55°C e também após 2 meses a 45°C. Em observação ao microscópio, a emulsão obtida é fina e uniforme. A composição é aplicada sobre o rosto, diariamente, de dia. Exemplo 4 Comparativo Preparou-se uma composição para o cuidado do rosto em forma de emulsão óleo-em-água que possui a seguinte composição: - Estearato de glicerila 2 g - Estearato de polietilenoglicol (40 OE) (Myrj 52 P da 1,2 g Croda) - Triestearato de sorbitano (Span 65 V da Croda) 0,9 g - Álcool cetílico 4,4 g - Óleo de caroço de damasco 5 g - Vaselina 2, 5 g - Cera de abelhas 0,75 g - Ciclo-hexassiloxano 9 g - Mistura de poli dimetilsiloxano alfa-ômega diidroxila / 4 g ciclopenta dimetilsiloxano (14.7/85.3) (Dow Corning 1501 FL da Dow Corning) - ascorbil fosfato de magnésio 0,5 g - ácido ascórbico glicosilado 2g - Trietanolamina 1,20 g - Amido de milho 3 g - Adenosina 0,1 g - Tocoferol 0,2 g - Cetil fosfato de potássio 1,5 g - Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® 0,4 g PE/F108 da Croda) - Glicerol 5 g - Octano-1,2-diol 0,3 g - Conservantes qs - Água qsp 100g Preparou-se igualmente uma composição similar mas que não contém Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 da Croda) (composição 4’ que não faz parte da presente invenção) (quantidade suprimida substituída pelo mesmo peso de água). A emulsão do exemplo 4 apresenta boa estabilidade após 24 horas a 55°C. Em observação a o microscópio, a emulsão obtida é fina e uniforme. A composição é aplicada sobre o rosto, diariamente, de dia. A emulsão comparativa do exemplo 4’ é instável após conservação durante 24 horas a 55°C: a emulsão, observada ao microscópio, é mais grosseira, mais degradada. A olho nu, observa-se uma liberação (relarguage) de óleo na superfície.

Exemplo 5 Preparou-se uma composição para o cuidado do rosto em forma de emulsão óleo-em-água que possui a seguinte composição: - Mistura de monoestearato de glicerila e de estearato 2 g de polietilenoglicol (100 OE) (Arlacel 165 FL da Croda) - Estearato de PEG (20 OE) (Myrj 49 P da Uniquema) 0,8 g - Álcool estearílico 1 g - Mistura de mono, diestearato (36/64) de glicerila 3 g - Álcool esteárico 3 g - 4-tercio-butil-4’-metóxi-dibenzoilmetano 3 g - 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil hexila 7 g - Salicilato de 2-etil hexila 5 g - Octil dodecanol 3 g - Ciclopentassiloxano 10 g - Cera de abelhas 1 g - Miristato de miristila 2 g - ácido n-octanoil 5-salicílico 0,3 g - Trietanolamina 0,46 g - Ácido poli acrilamidometil propano sulfônico 1,3 g neutralizado parcialmente com amônia e altamente reticulado (Hostacerin AMPS da Clariant) - Cargas 3,2 g - Madrepérola 1 g - Adenosina 0,1 g - Dispersão aquosa de proteína de soja a 7% MA 5 g - Cetil fosfato de potássio 1,5 g - Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® 0,2 g PE/F108 da Croda) - Glicerol 7 g - Conservantes qs - Água qsp 100g Essa emulsão apresenta boa estabilidade após 24 horas a 55°C e também após 2 meses a 45°C. Em observação ao microscópio, a emulsão obtida é fina e uniforme. A composição é aplicada sobre o rosto, diariamente, de dia.

Exemplo 6 Comparativo Preparou-se uma composição similar à do exemplo 1, mas que não contém Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 da Croda) e de cetil fosfato de potássio (composição que não faz parte da presente invenção). A composição obtida é instável após conservação durante 2 meses a 45°C: a emulsão obtida, observada ao microscópio, é mais grosseira, mais degradada. A olho nu, observa-se uma separação de fase com liberação (relarguage) da fase oleosa.

Exemplo 7 Comparativo Preparou-se uma composição para o cuidado do rosto em forma de emulsão óleo-em-água que possui a seguinte composição: - Mistura de monoestearato de glicerila e de estearato 2 g de polietilenoglicol (100 OE) (Arlacel 165 FL da Croda) - Estearato de PEG (20 OE) (Myrj 49 P da Uniquema) 0,8 g - Álcool estearílico 1 g - Álcool esteárico 3 g - Sal dissódico do ácido etileno diamina tetracético 0,1 g - 4-tercio-butil-4’-metóxi-dibenzoilmetano 3 g - 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil hexila 7 g - Salicilato de 2-etil hexila 5 g - Octíl dodecanol 3 g - Ciclopentassiloxano 10 g - Cera de abelhas 1 g - Miristato de miristila 2 g - ácido n-octanoil 5-salicílico 0,3 g - Trietanolamina 0,46 g - Ácido poli acrilamidometil propano sulfônico 1,3 g neutralizado parcialmente com amônia e altamente reticulado (Hostacerin AMPS da Clariant) - Cargas 3,2 g - Madrepérola 1 g - Adenosina 0,1 g - Dispersão aquosa de proteína de soja a 7% MA 5 g - Cetil fosfato de potássio 1,5 g - Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® 0,2 g PE/F108 da Croda) - Glicerol 7 g - Conservantes qs - Água qsp 100g Preparou-se igualmente uma composição similar mas que não contém Copolímero em bloco OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 da Croda) (composição 7’ que não faz parte da presente invenção) (quantidade suprimida substituída pelo mesmo peso de água). A emulsão do exemplo 7 apresenta boa estabilidade após 24 horas a 55°C. Em observação ao microscópio, a emulsão obtida é fina e uniforme. A composição é aplicada sobre o rosto, diariamente, de dia. A emulsão comparativa do exemplo 7’ é instável após conservação durante 24 horas a 55°C; a emulsão observada ao microscópio é mais grosseira, mais degradada. A olho nu, observa-se uma liberação (relarguage) de óleo na superfície.

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO EM FORMA DE EMULSÃO ÓLEO-EM-ÁGUA, caracterizada pelo fato de que compreende: - um éster de ácido graxo e de polietileno glicol; - um tensoativo adicional escolhido entre os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano, e os ésteres de ácido graxo com C16-C22 e de glicerila; - um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno que consiste em blocos de polietileno glicol e polipropileno glicol; - um ativo escolhido entre o ácido ascórbico e seus sais, o ácido ascórbico glicosilado, o ácido salicílico, e os derivados de ácido salicílico de fórmula (I): na qual: - o radical R designa uma cadeia alifática que possui de 2 a 22 átomos de carbono, saturada, linear, ramificada ou cíclica; uma cadeia insaturada que possui de 2 a 22 átomos de carbono contendo uma ou mais ligações duplas que podem ser conjugadas; um núcleo aromático ligado ao radical carbonila, diretamente ou por meio de cadeias alifáticas saturadas ou insaturadas com 2 a 7 átomos de carbono; e os referidos grupos podem ser substituídos por um ou mais substituintes, idênticos ou diferentes, escolhidos entre (a) os átomos de halogênio, (b) o grupo trifluorometila, (c) grupos hidroxila em forma livre ou esterificada por um ácido com 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxila em forma livre ou esterificada por um álcool inferior com 1 a 6 átomos de carbono; - R’ é um grupo hidroxila; - bem como seus sais provenientes de uma base inorgânica ou orgânica.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ativo é escolhido entre o ascorbil fosfato de magnésio, o ácido ascórbico glicosilado, e sua mistura.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ativo é escolhido entre o ácido salicílico ou o ácido n-octanoil 5-salicílico.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o ativo está presente em um teor que varia de 0,05% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o éster de ácido graxo e de polietileno glicol é escolhido entre os ésteres de ácido graxo com C16-C22. que comporta de 8 a 100 unidades de óxido de etileno.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o éster de ácido graxo e de polietileno glicol é escolhido entre os estearatos de polietileno glicol.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o éster de ácido graxo e de polietileno glicol compreende de 20 a 40 unidades de óxido de etileno.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende um éster de ácido graxo com C16-C22 e de sorbitano, escolhido entre os estearatos de sorbitano.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende um éster de ácido graxo com C16-C22 e de glicerila, escolhido entre os estearatos de glicerila.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende uma mistura de estearato de glicerila e de monoestearato de polietileno glicol 100 OE.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende um policondensado tribloco de polietileno glicol / polipropileno glicol / polietileno glicol.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o policondensado de oxido de etileno e de óxido de propileno possui um peso molecular médio em peso que varia de 1000 a 15000, e mais preferencialmente de 2000 a 13000.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que compreende um gelificante hidrófilo polissacarídeo.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um adjuvante cosmético ou dermatológico escolhido entre os filtros UV, as cargas, os conservantes, os perfumes, os bactericidas, os absorventes de odor, as matérias colorantes, os sais, os tensoativos, os espessantes, as bases.

15. PROCESSO NÃO TERAPÊUTICO, de cuidado ou de maquilagem das matérias queratínicas, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação sobre as matérias queratínicas de uma composição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 14.