CN116887803A - 用于改善角蛋白材料外观的组合物 - Google Patents

Abstract

涉及用于改善角蛋白材料外观的无水组合物，其包含：i)抗坏血酸；ii)至少一种选自水杨酸及其衍生物的剥离剂；iii)至少一种含有4至30个‑CH₂CH₂O‑单元的聚乙二醇；iv)甘油；以及v)至少一种亲水性增稠剂。还涉及用于改善角蛋白材料的外观的非治疗性方法，其包括将组合物施用于角蛋白材料上一段时间。

Description

用于改善角蛋白材料外观的组合物

技术领域

本发明涉及美容组合物。特别地，本发明涉及用于改善角蛋白材料外观的组合物。本发明还涉及用于改善角蛋白材料的外观的非治疗性方法。

背景技术

皮脂和角质碎片的积聚导致可见的闭合的粉刺或白头，并且其持续的膨胀导致开放性粉刺或黑头。黑头的深色是由于氧化的黑色素。

黑头被认为是非常麻烦的，主要是因为它的黑色或甚至棕色的颜色，并且更特别地，在仅轻微着色的皮肤上。这种丑陋的皮肤失调影响所有皮肤类型，并且是消费者所主要关心的。

存在用于对抗黑头(特别是在面部上)的出现或用于将它们((特别是在面部上)隐藏的美容组合物。

从临床角度来看，黑头是开放性粉刺(非炎性损伤)，其特征在于扩张的毛管、皮脂滞留和毛囊皮脂腺管过度角化。过度角化导致皮脂滞留和细胞碎片的积聚。

迄今为止，已经提出了用于处理黑头的一定数量的解决方案。

在美容领域，特别涉及处理黑头的发明是已知的，并且特别地通过以下作用：

-通过剥落黑头的角化表面部分，

-通过溶解阻挡粉刺的皮脂脂质，

-通过机械提取，或

-通过使用能量(LED)。

然而，迄今为止，还没有具体地减少黑头的出现和减少它们的颜色强度的解决方案。

此外，一些用于剥落黑头的角化表面部分的产品会对皮肤造成刺激。

因此，仍然需要能够发挥美容效果以减少黑头出现和降低其颜色强度的新产品。

发明内容

本发明人已经发现，通过本发明可以实现这种需要。

因此，根据第一方面，本发明提供了用于改善角蛋白材料外观的无水组合物，其包含：

i)抗坏血酸；

ii)至少一种选自水杨酸及其衍生物的剥离剂；

iii)至少一种含有4至30个-CH₂CH₂O-单元的聚乙二醇；

iv)甘油；以及

v)至少一种亲水性增稠剂。

本发明人已经发现，根据本发明的包含上述成分i)-iv)的组合的组合物可以递送良好的增亮效果和黑头去除效果，同时它可以导致温暖的感觉而不对角蛋白材料带来刺激。

根据本发明的组合物带来的益处可以立即或长期地得到证实。

根据本发明的组合物具有适于局部施用的粘度并且随时间是稳定的。

根据第二方面，本发明还提供了用于改善角蛋白材料的外观的非治疗性方法，其包括将根据本发明的组合物施用在角蛋白材料上一段时间。

在阅读下面的详细描述和实例时，本发明的其它主题和特性、方面和优点将甚至更加清楚地显现。

具体实施方式

除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的相同的含义。当本说明书中术语的定义与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义冲突时，应适用本文所述的定义。

在以下中，并且除非另有说明，数值范围的界限包括在该范围内，特别是在表述“...至...”和“...至...”中。

此外，本说明书中使用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”。

在本申请通篇中，术语“包括”应被解释为包括所有具体提及的特征以及任选的、另外的、未指明的特征。如本文所用，术语“包括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即，“由...组成”)的实施方案。

除非另有说明，否则在说明书和权利要求书中使用的表示成分量等的所有数值应理解为由术语“约”修饰。因此，除非相反地指示，否则本文描述的数值和参数是近似值，其能够根据所需目的根据需要改变。

除非另有说明，本发明中的所有百分比是指重量百分比。

在本发明的上下文中，术语“角蛋白材料”是指身体的整个皮肤，不包括头皮和粘膜。术语“角蛋白材料”优选地涉及面部皮肤，特别是前额的和/或鼻子的侧面的和/或下巴的皮肤。

“无水”是指不故意添加水，并且组合物的水含量相对于组合物的总重量为小于0.5重量％，尤其小于0.1重量％。特别地，组合物中不含水。

根据第一方面，根据一个方面的本发明，本发明提供了用于改善角蛋白材料的外观的无水组合物，其包含：

i)抗坏血酸；

ii)至少一种选自水杨酸及其衍生物的剥离剂；

iii)至少一种含有4至30个-CH₂CH₂O-单元的聚乙二醇；

iv)甘油；以及

v)至少一种亲水性增稠剂。

具体地，根据本发明的组合物是无油的。

“无油”是指组合物中油的含量小于2重量％，优选地组合物不包含任何油。

抗坏血酸

根据第一方面，根据本发明的组合物包含抗坏血酸。

抗坏血酸具有以下结构式：

抗坏血酸可以从天然存在的各种蔬菜来源中提取，如玫瑰果、黑醋栗、柑橘类果汁、和辣椒(Capsicum annuum L)成熟果实。

常见的合成程序涉及将D-葡萄糖氢化成D-山梨糖醇，然后使用弱氧化醋酸杆菌(Acetobacter suboxydans)氧化以形成L-山梨糖。然后通过L-山梨糖的二丙酮衍生物的空气氧化在C1引入羧基，并且通过与盐酸一起加热，将所得2，3：4，6-二亚异丙基-2-酮-L-古洛糖酸(diacetone-2-keto-L-gulonic acid)转化为L-抗坏血酸。

作为抗坏血酸的商品，可以提及NOVACYL公司以商品名YSA-SALICYLIC ACIDPHARMACEUTICAL GRADE销售的产品。

有利地，抗坏血酸以相对于组合物总重量的2重量％至20重量％，优选5重量％至15重量％，更优选8重量％至12重量％的量存在。

剥离剂

根据第一方面，根据本发明的组合物包含至少一种选自水杨酸及其衍生物的剥离剂。

可用于本发明组合物的水杨酸及其衍生物可以由下式(I)表示：

其中：

R代表氢原子或直链、支链或环状的脂族烷氧基、酯或酮氧链，这些链包含2-22个碳原子，并且可被至少一个选自卤素原子、三氟甲基和游离形式或被含有1-6个碳原子的酸酯化的羟基的取代基取代，或被游离的或被含有1-6个碳原子的低级醇酯化的羧基官能团取代；以及

R′表示羟基或式(II)的酯官能团：

其中R₁是含有1-18个碳原子的饱和或不饱和脂族基团。

优选地，基团R包含至少4个碳原子。它例如由含有4-11个碳原子的直链烷基或烷氧基形成。

有利地，剥离剂选自水杨酸、辛酰水杨酸、5-正癸酰水杨酸和5-正十二烷酰水杨酸，并且特别是辛酰水杨酸。

有利地，剥离剂以相对于组合物的总重量的0.2重量％至2重量％，优选0.5重量％至1.5重量％，更优选0.8重量％至1.2重量％的量存在。

聚乙二醇

根据第一方面，根据本发明的组合物包含至少一种含有4至30个-CH₂CH₂O-单元的聚乙二醇。

根据本发明，聚乙二醇(也称为PEG)是具有式(III)结构的聚醚化合物，

H-(O-CH₂CH₂)_n-OH (III)

其中n是4至30的整数。

聚乙二醇可以提及例如BP公司出售的商品名为Breox PEG 200的PEG-4、DowChemical公司出售的商品名为Carbowax Sentry PEG 300的PEG-6、BASF公司出售的商品名为E 400的PEG-8(或聚乙烯400)、Dow Chemical公司出售的名为CarbowaxSentry Polyethylene Glycol 600NF，FCC级的PEG-12、Dow Chemical公司出售的名为Carbowax Sentry Polyethylene Glycol 1000NF，FCC级的PEG-20或其混合物。

优选地，适用于本发明的聚乙二醇包含6至20个，更优选8至12个-CH₂CH₂O-单元。

更优选地，本发明中使用PEG-8。

有利地，聚乙二醇以相对于组合物的总重量为20重量％至70重量％，优选25重量％至60重量％，更优选30重量％至55重量％的量存在。

甘油

根据第一方面，根据本发明的组合物包含甘油。

有利地，甘油以相对于组合物的总重量10重量％至80重量％，优选20重量％至60重量％，更优选30重量％至45重量％的量存在。

亲水性增稠剂

根据第一方面，根据本发明的组合物包含至少一种亲水性增稠剂。

作为优选的亲水性胶凝剂，更特别地可提及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)均聚物和共聚物。

作为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的实例，可以提及例如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸铵均聚物，例如Clariant公司以商品名Hostacerin销售的产品。

作为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚物的实例，可以提及的是由2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸和非离子水溶性共聚单体衍生的那些。

术语“水溶性或水分散性”是指以下聚合物，当所述聚合物在25℃下引入到水相中至等于1％的质量浓度时，可以获得宏观上均匀且透明的溶液，即在等于500nm的波长下，通过1cm厚的样品具有最大透光率值为至少60％，且优选至少70％的溶液。

根据本发明可用的AMPS共聚物是交联或非交联的共聚物，其至少包含丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体，其为用无机碱如氨、氢氧化钠或氢氧化钾部分或完全中和的形式。

它们优选完全中和或几乎完全中和，即至少90％中和。

当聚合物交联时，交联剂可选自通常用于交联通过自由基聚合获得的聚合物的多烯属不饱和化合物。

可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、二丙二醇二烯丙基醚、聚乙二醇二烯丙基醚、三乙二醇二乙烯基醚、氢醌二烯丙基醚、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯或二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙基胺、氰脲酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧基乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列醇的烯丙基醚、或多官能醇的其它烯丙基或乙烯基醚，以及磷酸和/或乙烯基磷酸衍生物的烯丙基酯，或这些化合物的混合物。

优选地，交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。交联度相对于聚合物通常为0.01摩尔％至10摩尔％，并且更特别为0.2摩尔％至2摩尔％。

根据本发明的水溶性或水分散性AMPS共聚物含有非离子水溶性共聚单体。

在非离子水溶性共聚单体中，可提及的实例包括：

-(甲基)丙烯酰胺，

-N-乙烯基乙酰胺和N-甲基-N-乙烯基乙酰胺，

-N-乙烯基甲酰胺和N-甲基-N-乙烯基甲酰胺，

-马来酸酐，

-乙烯胺，

-N-乙烯基内酰胺，其包含含有4至9个碳原子的环状烷基，例如N-乙烯基吡咯烷酮、N-丁内酰胺和N-乙烯基己内酰胺，

-式CH₂＝CHOH的乙烯醇，

-下式(V)的水溶性乙烯基单体：

其中：

-R₁₅选自H、-CH₃、-C₂H₅和-C₃H₇，

-X₂选自-OR₁₆型烷基醚，其中R₁₆为含有1-6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，任选被卤素原子(碘、溴、氯或氟)取代；羟基(-OH)；醚。

例如，提及(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯和乙二醇(甲基)丙烯酸酯或二乙二醇(甲基)丙烯酸酯。

AMPS均聚物和共聚物的摩尔质量优选为50000g/mol-10000000g/mol，优选80000g/mol-8000000g/mol，并且甚至更优选100000g/mol-7000000g/mol。

可提及的根据本发明AMPS共聚物的实例包括：

-AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，任选地用无机碱如氨、氢氧化钠或氢氧化钾部分或完全中和，如Clariant公司以名称Aristoflex AVC出售的商业产品中所用的共聚物(CTFA名称：丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)；

-AMPS和丙烯酸羟乙酯的共聚物，例如AMPS/丙烯酸羟乙酯共聚物，如SEPPIC公司以EMT 10为名出售的商品中所用的共聚物(CTFA名：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物)。

优选地，亲水性增稠剂选自AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，任选地用无机碱如氨、氢氧化钠或氢氧化钾部分或完全中和。

有利地，亲水性增稠剂以组合物总重量的0.1重量％至3重量％，优选0.2重量％至2重量％，更优选0.3重量％至1重量％的量存在于根据本发明的组合物中。

附加的美容活性成分

本发明的组合物除了如前所述的抗坏血酸和剥离剂之外，还可包含另外的美容活性成分。

作为美容活性成分的实例，可以提及保湿剂如蛋白质水解物；天然提取物；维生素，例如维生素A(视黄醇)、维生素E(生育酚)、维生素B5(泛醇)、维生素B3(烟酰胺)和所述维生素的衍生物(特别是酯)及其混合物；脲；咖啡因；α-羟基酸，例如乳酸或乙醇酸及其衍生物；类视黄醇，例如类胡萝卜素和维生素A的衍生物；防晒剂；来自藻类、真菌、植物、酵母和细菌的提取物；酶；紧致剂(tightening agent)；作用于微循环的试剂，水合剂如丙二醇，及其混合物。

本领域技术人员容易基于根据本发明组合物的最终用途调节附加美容活性成分的量。

附加的佐剂或添加剂

本发明的组合物还可含有常规的美容佐剂或添加剂，例如香料、另外的增稠剂、pH调节剂(例如三乙醇胺、柠檬酸和氢氧化钠)、填充剂(例如淀粉辛烯基琥珀酸铝和聚甲基倍半硅氧烷)以及它们的混合物。

在一些实施方案中，本发明的组合物包含选自淀粉辛烯基琥珀酸铝、聚甲基倍半硅氧烷、其混合物的填充剂以进一步降低粘度。

本领域技术人员可以选择附加佐剂或添加剂的量，以便不会不利地影响根据本发明的组合物的最终用途。

根据优选的实施方案，本发明涉及用于改善角蛋白材料外观的无水组合物，其包含相对于组合物总重量的：

i)8重量％至12重量％的抗坏血酸；

ii)0.8重量％至1.2重量％的至少一种选自水杨酸、辛酰水杨酸、5-正癸酰水杨酸和5-正十二烷酰水杨酸的剥离剂；

iii)30重量％至55重量％的至少一种含有8至12个-CH₂CH₂O-单元的聚乙二醇；

iv)30重量％至45重量％的甘油；以及

v)0.3重量％至1重量％的至少一种亲水性增稠剂，其选自AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，任选地用无机碱如氨、氢氧化钠或氢氧化钾部分或完全中和；

其中组合物是无油的。

“无油”是指不刻意向根据本发明的组合物中添加油，并且组合物包含相对于组合物的总重量不超过2.0重量％的油，优选不超过0.5重量％的油。

盖伦制剂形式及用途

根据本发明组合物的粘度可以在25℃下使用配备有以200rpm旋转的M2转子的Rheomat 100 Plus粘度计测量。

有利地，本发明的组合物具有50UD(偏差单位)至100UD，优选60UD至100UD的粘度，在25℃下使用配备有以200rpm旋转的M2转子的Rheomat 100 Plus粘度计测量。

本发明的组合物在各种温度(例如至少在从4℃至45℃)下持续至少2个月是稳定的，并且在-20℃至20℃的温度循环下持续至少10天后是稳定的。

根据本发明的组合物旨在局部施用。

因此，在另一方面，本发明涉及用于改善角蛋白材料的外观的非治疗性方法，其包括将根据本发明的组合物施用在角蛋白材料上一段时间。

通过以下描述的实施例更详细地说明本发明，所述实施例作为非限制性举例说明给出。

实施例

所用的主要原料、商品名及其供应商列于表1中。

表1

对比例1-2和发明例1-5

根据表2中给出的量制备对比例(C E.)1-2和发明例(I E.)1-5的组合物。每种组分的量以组合物总重量的重量％给出。

表2

制备方法

以发明例1的组合物为例，如下制备组合物：

1).将多元醇加入主罐中并加热至75-80℃；

2).将抗坏血酸加入主罐中并溶解；

3).将水杨酸加入主罐中并溶解；

4).将丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物加入主罐中并分散；

5).将主罐冷却至室温；以及

6).加入乙醇酸并将其分散，获得组合物。

评价：

如下评价上述获得的组合物。

粘度

使用装备有M2转子的Rheomat 100 Plus粘度计在25℃下测量每种组合物的粘度，在转子在组合物中旋转10分钟之后进行测量(在此时间之后，观察到粘度和转子旋转速度的稳定)，剪切速率为200rpm。

稳定性

如下评价各组合物的稳定性：

1)将40mL样品装入60mL玻璃瓶中，并且将每种待测组合物准备为五瓶；

2)将一个瓶放在室温，一个瓶放入4℃的冰箱中，一个瓶放入37℃的烘箱中，并且一个瓶放入45℃的烘箱中(用于在不同温度下的稳定性测试)，并且将一个瓶放入-20℃至20℃的温度循环的烘箱(用于循环稳定性)；以及

3)在不同温度下的稳定性测试的2个月后或在循环稳定性的10天后观察样品的外观。

如果在不同温度下的所有稳定性试验和循环稳定性试验后，其外观没有变化，则稳定性将被评价为合格，否则，将其被评价为不合格。

刺激风险

刺激风险评价如下：

在将新鲜分离的牛角膜(屠宰场的副产品)暴露于待测试的组合物10或30分钟之后，用浊度仪测量不透明度值。然后，在角膜的一侧上施加荧光素钠后，用UV-仪测定渗透率值。基于不透明度和渗透性计算体外刺激分数。

IVIS＝不透明度值+(15x渗透率值)

根据下述标准基于刺激分数对刺激风险进行分类。

类别	刺激分数	刺激风险
			1	＜10	无-轻微刺激
2	10-25	轻微-中等刺激
			3	25-55	中等刺激-刺激
4	＞55	刺激-剧烈刺激

温暖感觉

如下评价温暖感觉：

邀请58名志愿者使用待测试的组合物，并根据以下标准基于温暖感觉评分。然后将得分平均。

得分	感受到的温暖感觉
		0-2	没有感受到温暖感觉
3-5	感受到轻微温暖感觉
		6-8	感受到中等温暖感觉
9-10	感受到强烈温暖感觉

所得结果总结于表3中。

表3

Na：不进行测试。

黑头可除去性

如下进一步评价本发明配方3、对比配方1和2的组合物的黑头可去除性。

邀请四十位18-35岁具有油性到非常油性皮肤的健康中国女性作为志愿者，其中由皮肤科医生(基于0代表鼻子上没有黑头，5代表鼻子上最严重的黑头状况)以0-5的等级范围将他们鼻子上的黑头强度分类为大于2。

在施用待测试的组合物之前2周期间，要求志愿者根据以下方案清洗：

1)在早晨用标准清洁剂(来自L′OREAL公司的YUESAI Aqua平衡清洁剂)清洁面部，并施用标准保湿剂(来自L′OREAL公司的La Roche Posay HYDREANE légère)和标准防晒剂(来自L′OREAL公司的L’OREAL UV PERFECT Aqua-Essence SPF30)；以及

2)在晚上用标准清洁剂清洁面部，并且施用标准保湿剂。

然后在接下来的5周期间，邀请志愿者根据以下方案每周两次施用待测试的组合物：

1)在早晨用标准清洁剂清洁面部，并且施用标准保湿剂和标准防晒剂；

2)在晚上用标准清洁剂清洁面部，并且施用标准保湿剂；以及

3)每周施用待测试的组合物两次。

在临施用待测试的组合物前(T₀)和施用待测试的组合物之后(即时)拍摄照片，在应用待测试的组合物之后两周(T_2w)、4周(T_4w)和5周(T_5w)拍摄照片，每次3张照片(从右侧、左侧和前方)。然后通过图像分析计算黑头计数的减少率和强度的减少率。

所得的黑头可除去性的结果总结于表4中。

表4

Na：不进行测试。

可以看出，根据本发明的组合物具有黑头去除效果，同时它可以产生温暖感觉而不会对角蛋白材料带来刺激。

还可以看出，根据本发明的组合物具有适于局部施用的粘度，并且随时间是稳定的。

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.一种用于改善角蛋白材料外观的无水组合物，其包含：

i)抗坏血酸；

ii)至少一种选自水杨酸及其衍生物的剥离剂；

iii)至少一种含有4至30个-CH₂CH₂O-单元的聚乙二醇；

iv)甘油；以及

v)至少一种亲水性增稠剂。

2.根据权利要求1的组合物，其中所述抗坏血酸以相对于所述组合物总重量的2重量％至20重量％，优选5重量％至15重量％，更优选8重量％至12重量％的量存在。

3.根据权利要求1或2的组合物，其中所述剥离剂选自水杨酸和式(I)的化合物：

其中：

R代表氢原子或直链、支链或环状的脂族烷氧基、酯或酮氧链，这些链包含2-22个碳原子，并且可被至少一个选自卤素原子、三氟甲基和游离形式或被含有1-6个碳原子的酸酯化的羟基的取代基取代，或被游离的或被含有1-6个碳原子的低级醇酯化的羧基官能团取代；以及

R′表示羟基或式(II)的酯官能团：

其中R₁是含有1-18个碳原子的饱和或不饱和的脂族基团。

4.根据权利要求1至3中任一项的组合物，其中所述剥离剂选自水杨酸、辛酰水杨酸、5-正癸酰水杨酸和5-正十二烷酰水杨酸，并且特别是辛酰水杨酸。

5.根据权利要求1至4中任一项的组合物，其中所述剥离剂以相对于所述组合物的总重量的0.2重量％至2重量％、优选0.5重量％至1.5重量％、更优选0.8重量％至1.2重量％的量存在。

6.根据权利要求1至5中任一项的组合物，其中所述聚乙二醇包含6至20个，更优选8至12个-CH₂CH₂O-单元。

7.根据权利要求1至6中任一项的组合物，其中所述聚乙二醇以相对于所述组合物的总重量的20重量％至70重量％、优选25重量％至60重量％、更优选30重量％至55重量％的量存在。

8.根据权利要求1至7中任一项的组合物，其中所述甘油以相对于所述组合物的总重量的10重量％至80重量％、优选地20重量％至60重量％、更优选地30重量％至45重量％的量存在。

9.根据权利要求1至8中任一项的组合物，其中所述亲水性增稠剂选自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)均聚物和共聚物。

10.根据权利要求1至9中任一项的组合物，其中所述亲水性增稠剂选自AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，任选地用无机碱如氨、氢氧化钠或氢氧化钾部分或完全中和。

11.根据权利要求1至10中任一项的组合物，其中所述亲水性增稠剂以所述组合物的总重量的0.1重量％至3重量％、优选0.2重量％至2重量％、更优选0.3重量％至1重量％的量存在。

12.根据权利要求1至11中任一项的组合物，其是无油的。

13.根据权利要求1的组合物，其包含，相对于所述组合物的总重量：

i)8重量％至12重量％的抗坏血酸；

ii)0.8重量％至1.2重量％的至少一种选自水杨酸、辛酰水杨酸、5-正癸酰水杨酸和5-正十二烷酰水杨酸的剥离剂；

iii)45重量％至55重量％的至少一种含有8至12个-CH₂CH₂O-单元的聚乙二醇；

iv)30重量％至35重量％的甘油；以及

v)0.3至1重量％的至少一种亲水性增稠剂，其选自AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，任选地用无机碱如氨、氢氧化钠或氢氧化钾部分或完全中和；

其中所述组合物是无油的。

14.一种用于改善角蛋白材料的外观的非治疗性方法，所述方法包括将根据权利要求1至13中任一项所述的组合物施用于角蛋白材料上一段时间。

15.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物用于改善角蛋白材料的外观的用途。

Claims (14)

1.一种用于改善角蛋白材料外观的无水组合物，其包含：

i)抗坏血酸；

ii)至少一种选自水杨酸及其衍生物的剥离剂；

iii)至少一种含有4至30个-CH₂CH₂O-单元的聚乙二醇；

iv)甘油；以及

v)至少一种亲水性增稠剂。

2.根据权利要求1的组合物，其中所述抗坏血酸以相对于所述组合物总重量的2重量％至20重量％，优选5重量％至15重量％，更优选8重量％至12重量％的量存在。

3.根据权利要求1或2的组合物，其中所述剥离剂选自水杨酸和式(I)的化合物：

其中：

R代表氢原子或直链、支链或环状的脂族烷氧基、酯或酮氧链，这些链包含2-22个碳原子，并且可被至少一个选自卤素原子、三氟甲基和游离形式或被含有1-6个碳原子的酸酯化的羟基的取代基取代，或被游离的或被含有1-6个碳原子的低级醇酯化的羧基官能团取代；以及

R′表示羟基或式(II)的酯官能团：

其中R₁是含有1-18个碳原子的饱和或不饱和的脂族基团。

4.根据权利要求1至3中任一项的组合物，其中所述剥离剂选自水杨酸、辛酰水杨酸、5-正癸酰水杨酸和5-正十二烷酰水杨酸，并且特别是辛酰水杨酸。

5.根据权利要求1至4中任一项的组合物，其中所述剥离剂以相对于所述组合物的总重量的0.2重量％至2重量％、优选0.5重量％至1.5重量％、更优选0.8重量％至1.2重量％的量存在。

6.根据权利要求1至5中任一项的组合物，其中所述聚乙二醇包含6至20个，更优选8至12个-CH₂CH₂O-单元。

7.根据权利要求1至6中任一项的组合物，其中所述聚乙二醇以相对于所述组合物的总重量的20重量％至70重量％、优选25重量％至60重量％、更优选30重量％至55重量％的量存在。

8.根据权利要求1至7中任一项的组合物，其中所述甘油以相对于所述组合物的总重量的10重量％至80重量％、优选地20重量％至60重量％、更优选地30重量％至45重量％的量存在。

9.根据权利要求1至8中任一项的组合物，其中所述亲水性增稠剂选自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)均聚物和共聚物。

10.根据权利要求1至9中任一项的组合物，其中所述亲水性增稠剂选自AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，任选地用无机碱如氨、氢氧化钠或氢氧化钾部分或完全中和。

11.根据权利要求1至10中任一项的组合物，其中所述亲水性增稠剂以所述组合物的总重量的0.1重量％至3重量％、优选0.2重量％至2重量％、更优选0.3重量％至1重量％的量存在。

12.根据权利要求1至11中任一项的组合物，其是无油的。

13.根据权利要求1的组合物，其包含，相对于所述组合物的总重量：

i)8重量％至12重量％的抗坏血酸；

ii)0.8重量％至1.2重量％的至少一种选自水杨酸、辛酰水杨酸、5-正癸酰水杨酸和5-正十二烷酰水杨酸的剥离剂；

iii)45重量％至55重量％的至少一种含有8至12个-CH₂CH₂O-单元的聚乙二醇；

iv)30重量％至35重量％的甘油；以及

v)0.3至1重量％的至少一种亲水性增稠剂，其选自AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，任选地用无机碱如氨、氢氧化钠或氢氧化钾部分或完全中和；

其中所述组合物是无油的。

14.一种用于改善角蛋白材料的外观的非治疗性方法，所述方法包括将根据权利要求1至13中任一项所述的组合物施用于角蛋白材料上一段时间。