BE1029496B1 - Composition comprenant de l'Akkermansia muciniphila pasteurisée pour le traitement ou la prévention des troubles de la contractilité intestinale, en particulier des troubles de l'amplitude de la contractilité duodénale - Google Patents
Composition comprenant de l'Akkermansia muciniphila pasteurisée pour le traitement ou la prévention des troubles de la contractilité intestinale, en particulier des troubles de l'amplitude de la contractilité duodénale Download PDFInfo
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Abstract
Il s'agit de compositions comprenant de l'Akkermansia pasteurisé pour le traitement ou la prévention des troubles de la contractilité intestinale, en particulier pour réduire l'amplitude des contractions duodénales.
Description
Composition comprenant de l'Akkermansia muciniphija pasteurisées pour le traite- ment où la prévention des troubles de la contractilis intestinale, en particulier des troubles de l'amplitude de la contractilis duodénale DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention conceme une composition comprenant de l'Akkermansia mucini- phila pasteurisée pour le traitement ou la prévention du trouble de la contractilité, en parti- culier l'amplitude de contraction duodénale.
CONTEXTE Les troubles de la contraction de l'intestin sont en augmentation. Par exemple, le diabète est généralement associé à une hypercontractilité intestinale. Cela peut favoriser l'hyper- glycémie et l'insulino-résistance. Source : Knauf, C., Abot, A, Wemelle, E. & Cani, P. D. Targeting the Enteric Nervous System to Treat Metabolic Disorder ? Les " entérosynes " comme facteurs intestinaux thérapeu- tiques. Neuroendocrinology (2019) doi:10.1159/000500602. Fournel, À. et al. L'apeline cible la contraction intestinale pour contrôler le métabolisme du glucose via le cerveau. Gut 66, 258-269 (2017). Abot, A. et al. La galanine améliore le métabolisme systémique du glucose par le biais de neurones entériques exprimant la synthase d'oxyde nitrique. Mol Metab 10, 100-108 (2018). En revanche, l'Akkermansia pasteurisé a été décrit comme ayant un effet positif sur la fonction de barrière intestinale. WO2017042347A1 à l'UCL et l'Université de Wageningen divulgue l'utilisation de l'Akker- mansia pasteurisé pour traiter l'obésité et le diabète. Cependant, l'utilisation pour traiter les troubles de la contractilité intestinale n'est pas divulguée. WO2017178496A1 à l'Université de Wageningen divulgue Akkermansia glycaniphilus pour une utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'un trouble choisi dans le groupe constitué, entre autres, par le diabète, l'obésité ou le syndrome du côlon irritable (IBS), et d'autres maladies liées à une fonction de barrière compromise.
2 N | , BE2021/5663 Cependant, l'utilisation d'une composition comprenant de l'Akkermansia pasteurisé pour traiter ou prévenir un trouble de la contractilité intestinale, en particulier un trouble de l'amplitude de contraction duodénale, n'est pas divulguée.
Ainsi, la plupart des publications de brevets liées à l'Akkermansia ne traitent que de la composition du microbiome dans l'intestin et de la fonction de barrière intestinale, mais pas de la biomécanique de l'intestin, de ses contractions, de son étirement et de sa motilité.
Par conséquent, il existe toujours un besoin urgent de fournir des compositions pour traiter le trouble de la contractilité intestinale, en particulier, pour réduire les amplitudes de la con- traction intestinale duodénale.
COURTE DESCRIPTION DE L'INVENTION Les présents inventeurs ont découvert de manière surprenante qu'une composition com- prenant de l'Akkermansia pasteurisé peut être efficace pour moduler la biomécanique, la contraction et l'étirement de l'intestin et, ainsi, pour traiter ou prévenir le trouble de la con- tractilité de l'intestin, en particulier le trouble de l'amplitude de contraction duodénale.
En fait, l'administration orale d'Akkermansia muciniphila pasteurisée a sensiblement réduit l'amplitude des contractions duodénales tout en laissant la fréquence des contractions duodénales sensiblement inchangée. De plus, l'administration orale d'Akkermansia muci- niphila pasteurisé a sensiblement réduit l'absorption du glucose dans le jéjunum.
En conséquence, un premier aspect de l'invention est une composition, comprenant de 'Akkermansia pasteurisé, destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement des troubles de la contractilité intestinale.
Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale, dans laquelle l'Akkermansia pasteurisé est Akkermansia muciniphila.
Un autre aspect est une composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le trai- tement du trouble de la contractilité intestinale, dans laquelle l'amplitude duodénale est contrôlée, modulée ou réduite chez les patients souffrant du trouble de la contractilité in- testinale.
u 200 Ln ; _ BE2021/5663 Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment des troubles de la contractilité intestinale, dans laquelle l'absorption du glucose par le jéjunum est contrôlée, modulée ou réduite chez les patients souffrant de troubles de la contractilité intestinale.
Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment des troubles de la contractilité intestinale, dans laquelle l'absorption du glucose par le jéjunum est contrôlée ou réduite chez les patients diabétiques ou obèses souffrant de troubles de la contractilité intestinale.
Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale, dans laquelle l'Akkermansia pasteurisé est administré pendant 2 à 10 jours, de préférence pendant 3 à 7 jours et encore plus préfé- rablement pendant 4 à 6 jours.
Dans un autre aspect, la composition est administrée pendant une semaine ou plus, pen- dant deux semaines ou plus, voire en permanence.
Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale, dans laquelle l'Akkermansia pasteurisée est administrée en une quantité de 1.10* à 1.10"? cellules par jour, plus préférablement de
1.105 cellules à 1.10"! cellules par jour, et encore plus préférablement de 1.10° à 5.1079 cellules par jour.
Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'Akkermansia pasteurisée est administrée en une quantité de
1.108 à 5.10"° cellules par jour.
Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale, comprenant en outre un ou plusieurs ingré- dients choisis dans le groupe constitué par les probiotiques, les bactéries, les levures, les micro-organismes, les prébiotiques, ou une combinaison de ceux-ci.
Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale, dans laquelle la composition comprend en outre un minéral ou une vitamine ou une combinaison de ceux-ci.
N 20 Ln ; BE2021/5663 Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale, dans laquelle la composition comprend en outre un support pharmaceutiquement acceptable ou un support de qualité alimentaire. Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est administrée par voie orale. Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment du trouble de la contractilité intestinale, dans laquelle la composition est une compo- sition cosmétique, une composition nutritionnelle, un produit alimentaire, un complément diététique, un aliment médical ou un médicament. Un autre aspect est la composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traite- ment de la contractilité intestinale, dans laquelle la composition comprend en outre un ex- trait de plante, choisi dans le groupe constitué par Camellia sinensis, Aronia melanocarpa, Emblica officinalis, Olea Europa, Citrus bergamia, Vaccinium macrocarpon, Myrciaria du- bia, Panax ginseng rouge, Vaccinium oxycoccos, Vaccinium macrocarpon. Un autre aspect est l'utilisation non médicale de la composition comprenant de l'Akker- mansia pasteurisé pour contrôler, moduler ou réduire le trouble de la contractilité intesti- nale.
DÉFINITIONS Traitement” signifie réduire, contrôler, moduler ou atténuer au moins un effet indésirable ou un symptôme d'une maladie, d'un trouble ou d'un état. Ce terme désigne donc à la fois le traitement thérapeutique et les mesures prophylactiques ou préventives. "Prévention" signifie empêcher au sens d'empêcher la survenue ou de réduire le risque d'une maladie ou d'un état. L'expression "quantité efficace" ou "quantité thérapeutiquement efficace" fait référence au niveau ou à la quantité d'agent qui vise, sans provoquer d'effets secondaires négatifs ou indésirables importants pour la cible, à retarder ou à prévenir l'apparition d'un trouble mé- tabolique, à ralentir ou à arrêter la progression, l'aggravation ou la détérioration d'un ou de plusieurs symptômes du trouble métabolique ; provoquer une amélioration des symptômes du trouble métabolique ; réduire la gravité ou l'incidence du trouble ÉD 009 lique ; guérir le trouble métabolique ; ou rétablir la quantité et/ou la proportion normale d'Akkermansia muciniphila dans l'intestin du sujet à traiter.
"Akkermansia muciniphila" fait référence aux bactéries dégradant la mucine identifiées par 5 Derrien (Derrien et al, 2004. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 54:1469-1476). Les cellules sont de forme ovale, non mobiles et de coloration Gram-négative. Akkermansia muciniphila peut également être appelée Akkermansia spp. ou Akkermansia-like bacteria. Elle appar- tient à l'embranchement des Verrucomicrobia. Il est généralement admis que les souches présentant une similitude nucléotidique d'environ 70 %, déterminée expérimentalement par hybridation ADN-ADN, peuvent être considérées comme la même espèce - ce qui correspond à une identité nucléotidique moyenne (ANI) d'environ 95 %.
"Akkermansia muciniphila pasteurisée" se réfère à Akkermansia muciniphila soumise à un traitement thermique. Dans un mode de réalisation, la muciniphila d'Akkermansia pasteu- risée fait référence à la muciniphila d'Akkermansia qui a été chauffée à une température de50°C à 100°C pendant au moins 10 minutes.
"TFU" ou "Total Fluorescent Units" désigne le nombre de cellules tel que déterminé par leur éclat de fluorescence après coloration.
Dans un mode de réalisation préféré, l'UFT est mesurée par cytométrie de flux. Par exemple, dans une première étape, des aliquotes de lots de biomasse sont réhydratés dans du PBS et colorés avec du Syto 9 et de l'iodure de propidium selon le protocole du fabricant (LIVE/DEAD® BacLight TM Bacterial Viability Kit, Thermofisher). L'UFT peut en- suite être obtenue en analysant les échantillons colorés sur le cytomètre en flux Attune NxT.
"Probiotiques" désigne des micro-organismes vivants qui, lorsqu'ils sont administrés en quantité efficace, ont un effet bénéfique sur la santé ou le bien-être d'un sujet. Dans un mode de réalisation, ces avantages pour la santé sont associés à l'amélioration de l'équi- libre du microbiote humain ou animal dans le tractus gastro-intestinal, ou à la restauration du microbiote normal.
"Prébiotique" désigne une substance, telle que, par exemple, une substance qui ne peut être digérée par l'homme, mais qui module la composition et/ou l'activité du microbiote
; a | | | | ; , BE2021/5663 intestinal par sa métabolisation par les micro-organismes de l'intestin, conférant ainsi un effet physiologique bénéfique à l'hôte. "Sujet" désigne un animal, de préférence un mammifère, plus préférablement un humain ou un animal.
"Le trouble de la contractilité intestinale” désigne une situation de sujet dans laquelle le fonctionnement de l'intestin est altéré par rapport à un individu sain. Le trouble de la con- tractilité intestinale peut inclure une modulation des amplitudes ou de la fréquence de la contraction et de l'étirement de l'intestin. Dans un mode de réalisation préféré, la contrac- tilité intestinale conceme les amplitudes des contractions du duodénum.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION Le demandeur montre ici les effets bénéfiques sur les troubles de la contractilité intestinale après l'administration d'une composition comprenant de l'Akkermansia muciniphila pas- teurisée.
Dans un mode de réalisation, les Akkermansia muciniphila pasteurisées de l'invention sont des cellules non viables. Tel qu'utilisé ici, "cellules non viables" signifie des cellules qui ne sont pas capables de proliférer. Des exemples pour visualiser ou compter les cellules d'Ak- kermansia muciniphila ont été fournis par Derrien et al. (2008. Appl. Environ. Microbiol. 74:1646-8), Derrien et al. (2011. Frontiers Microbiol. 2:166-1 75) ou Reunanen et al. (2015. Appl. Environ. Microbiol. 81(11):3655-62).
La composition de l'invention peut également comprendre un excipient pharmaceutique- ment acceptable ou un support de qualité alimentaire, par exemple des solvants, des mi- lieux de dispersion, des revêtements, des agents isotoniques et retardateurs d'absorption et autres. Pour l'administration humaine, les préparations doivent répondre aux normes générales de sécurité et de pureté telles que requises par la Division des normes biolo- giques de la FDA.
La présente invention conceme également un médicament, un aliment médical, un ali- ment ou un complément alimentaire comprenant une quantité efficace d'Akkermansia mu- ciniphila pasteurisé.
Un autre objet de l'invention est une méthode pour restaurer une proportion normale d'Ak- kermansia muciniphila, dans l'intestin d'un sujet qui en a besoin, dans laquelle ladite
; 0 200 ,_ _ BE2021/5663 méthode comprend l'administration d'une quantité efficace d'Akkermansia muciniphila au sujet. Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition de l'invention est administrée au moins une fois par semaine, de préférence au moins deux fois par semaine, plus pré- férablement au moins trois fois par semaine, et encore plus préférablement au moins quatre fois par semaine. Dans un autre mode de réalisation, la composition de l'invention est administrée au moins une fois par jour, et de préférence au moins deux fois par jour. Dans un mode de réalisation, la composition de l'invention est administrée pendant 1 se- maine, de préférence pendant 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 semaines ou plus, voire en permanence. Dans un mode de réalisation de l'invention, la dose quotidienne d'Akkermansia muciniphila administrée est comprise entre 1.10“ et environ 1.105 TFU/jour, de préférence entre envi- ron 1.10* et environ 1.10"? TFU/jour, plus préférablement entre environ 1.10° et environ
1.101" TFU/jour et encore plus préférablement entre environ 1.106 et environ 5.1079 TFU/our. Dans un autre mode de réalisation de l'invention, la dose quotidienne d'Akkermansia mu- ciniphila pasteurisée est de 1.10° à environ 1.10"? cellules/jour, de préférence d'environ
1.108 à environ 5.1079 cellules/jour, plus préférablement d'environ 1.10° à environ 5.1079 TFU/our. La présente invention conceme également l'utilisation cosmétique d'Akkermansia mucini- phil pasteurisé pour la réduction des troubles de la contractilité intestinale. Un autre objet de l'invention est donc une utilisation non médicale d'une composition com- prenant une quantité efficace d'Akkermansia muciniphila pasteurisé et l'utilisation de celle- ci pour la réduction du trouble de la contractilité intestinale. Un autre objet de l'invention est une méthode pour contrôler, moduler, traiter ou réduire un trouble de la contractilité intestinale, dans laquelle la méthode comprend l'administration d'Akkermansia pasteurisé à un sujet qui en a besoin, de préférence à une dose thérapeu- tiquement efficace sans provoquer d'effets secondaires limitant le traitement. Un autre objet de l'invention est une méthode pour contrôler, moduler, traiter ou réduire l'amplitude duodénale, dans laquelle la méthode comprend l'administration d'Akkermansia pasteurisé à un sujet qui en a besoin, de préférence à une dose thérapeutiquement Fe 921006 cace sans provoquer d'effets secondaires limitant le traitement.
Un autre objet de l'invention est un procédé pour contrôler, moduler, traiter ou réduire l'amplitude duodénale, dans lequel le procédé comprend l'administration d'Akkermansia pasteurisé à un sujet qui en a besoin et dans lequel la fréquence duodénale reste sensi- blement inchangée, de préférence à une dose thérapeutiquement efficace sans provoquer d'effets secondaires limitant le traitement.
Un autre objet de l'invention est un procédé pour contrôler, moduler, traiter ou réduire l'ab- sorption intestinale du glucose ou l'absorption jéjunale du glucose, dans lequel le procédé comprend l'administration d'Akkemansia pasteurisé à un sujet qui en a besoin, de préfé- rence à une dose thérapeutiquement efficace sans provoquer d'effets secondaires limitant le traitement.
Dans un mode de réalisation, la composition, la composition pharmaceutique, la compo- sition cosmétique ou le médicament comprend en outre des souches ou espèces probio- tiques supplémentaires, telles que, par exemple, des souches ou espèces probiotiques bactériennes.
Dans un autre mode de réalisation, les souches supplémentaires sont pas- teurisées.
Ces probiotiques comprennent des souches ou espèces bactériennes ou fon- giques, de préférence des souches ou espèces de levure.
Dans un mode de réalisation, lesdites souches ou espèces probiotiques supplémentaires sont choisies parmi celles na- turellement présentes dans l'intestin du sujet, de préférence dans l'intestin humain, plus préférablement dans l'intestin de sujets humains sains.
Des exemples de souches ou d'espèces bactériennes probiotiques qui peuvent être utili- sées dans la présente invention comprennent, sans s'y limiter, Lactobacillus, Lacticaseiba- cillus, Lactococcus, Bifidobactenum, Veillonella, Desemzia, Christensenella, Allobaculum, Coprococcus, Collinsella, Citrobacter, Turicibacter, Sutterella, Subdoligranulum, Strepto- coccus, Sporobacter, Sporacetigenium, Ruminococcus, Roseburia, Proteus, Propiono- bacterium, Leuconostoc, Weissella, Pediococcus, Streptococcus, Prevotella, Parabacte- roides, Papillibacter, Oscillospira, Melissococcus, Dorea, Dialister, Clostridium, Cedecea, Catenibacterium, Butynvibrio, Buttiauxella, Bulleidia, Bilophila, Bacteroides, Anaerovorax, Anaerostipes, Anaerofilum, Enterobactenaceae, Fermicutes, Atopobium, Alistipes, Acine- tobacter, Slackie, Shigella, Shewanella, Serratia, Mahela, Lachnospira, Klebsiella,
Idiomarina, Fusobacterium, Faecalibacterium, Eubacterium, Enterococcus, Enterobacter 179083 Eggerthella, Dysosmobacter, Anaerobutyricum ou Anaerobacterium.
Les souches probiotiques préférées sont Akkermansia glycaniphila, E. hal, Lactobacillus, Lacticaseibacillus, Lactococcus, Bifdobacterium, Christensenella, Clostridium, Anaeros- fipes, Faecalibactenum, Eubactenum, Enterococcus, Enterobacter, Eggerthella, Dysos- mobacter, Anaerobutyricum ou Anaerobacterium . Des exemples de souches ou d'espèces procaryotes qui peuvent être utilisées dans la présente invention comprennent, sans s'y limiter, Archaea, Firmicutes, Verrucomicrobia, Christensenella, Bacteroidetes (tels que, par exemple, Allistipes, Bacteroides ovatus, Bac- teroides splachnicus, Bacteroides stercoris, Parabacteroides, Prevotella ruminicola, Por- phyromondaceae, et genres apparentés), Proteobacteria, Betaproteobacteria (comme, par exemple, Aguabacterium et Burkholderna), Gammaproteobacteria (comme, par exemple, Xanthomonadaceae), Actinobacteria (comme, par exemple, Actinomycetaceae et Afopobium), Fusobacteria, Methanobacteria, Spirochaetes, Fibrobacteres, Deferribac- teres, Deinococcus, Thermus, Cyanobactéries, Méthanobrevibactéries, Peptostreptococ- cus, Ruminococcus, Coprococcus, Subdolingranulum, Dorea, Bulleidia, Anaerofustis, Ge- mella, Roseburia, Dialister, Anaerotruncus, Staphylococcus, Micrococcus, Propionobac- teria, Enterobacteriaceae, Faecalibacterium, Bacteroides, Parabacteroides, Prevotella, Eubacterium, Bacilles (tels que, par exemple, Lactobacillus salivarius et espèces apparen- tées, Aerococcus, Granulicatella, Streptococcus bovis et genre apparenté et Streptococ- cus intermedius et genre apparenté), Clostridium (tels que, par exemple, Anaerobutyricum halli, Eubacterium limosum, Anaerobutyricum soehngenii et genre apparenté) et Butyrivi- brio.
Des exemples de souches ou d'espèces probiotiques fongiques, de préférence des souches ou des espèces probiotiques de levure qui peuvent être utilisées dans la présente invention comprennent, sans s'y limiter, les Ascomycètes, les Zygomycètes et les Deuté- romycètes, de préférence parmi les groupes Aspergillus, Torulopsis, Zygosaccharo- myces, Hansenula, Candida, Saccharomyces, Clavispora, Bretanomyces, Pichia, Amylo- myces, Zygosaccharomyces, Endomyces, Hyphopichia, Zygosaccharomyces, Kluyvero- myces, Mucor, Rhizopus, Yarrowia, Endomyces, Debaryomyces, et/ou Penicillium.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la seule souche ou espèce microbienne, de préférence la souche ou espèce bactérienne, comprise dans la composition, la u | u _ == BE2021/5663 composition pharmaceutique, la composition cosmétique ou le médicament est Akker- mansia muciniphila.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition, la composition pharmaceu- tique, la composition cosmétique ou le médicament consiste en Akkermansia muciniphila pasteurisé.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition, la composition pharmaceu- tique, la composition cosmétique ou le médicament comprend en outre un prébiotique. Des exemples de prébiotiques qui peuvent être utilisés dans la présente invention com- prennent, sans s'y limiter, les polyphénols, l'inuline et les fructanes de type inuline, l'oli- gofructose, les bêta-glucanes, le xylose, l'arabinose, l'arabinoxylane, le ribose, le galac- tose, le rnamnose, le cellobiose, le fructose, le lactose, salicine, saccharose, glucose, es- culine, tween 80, tréhalose, maltose, mannose, mellibiose, mucus ou mucines, raffinose, fructooligosaccharides, galacto-oligosaccharides, polyphénols, acides aminés, alcools, glucides fermentescibles et toute combinaison de ceux-ci.
D'autres exemples non limitatifs de prébiotiques comprennent les dérivés de cellulose so- lubles dans l'eau, les dérivés de cellulose insolubles dans l'eau, les flocons d'avoine non transformés, le métamucil, le son, et toute combinaison de ceux-ci.
Des exemples de dérivés de cellulose solubles dans l'eau comprennent, sans s'y limiter, la méthylcellulose, la méthyléthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcel- lulose, l'hydroxyéthylcellulose cationique, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyéthylméthyl- cellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose et la carboxyméthylcellulose.
La composition de l'invention peut être administrée par voie orale, par voie rectale, par oesophagogastroduodénoscopie, par coloscopie, par sonde nasogastrique ou orogas- trique.
La composition peut être administrée par voie orale sous forme de comprimés, de pilules, de capsules, de capsules de gélatine molle, de pilules enrobées de sucre, ou de compri- més dispersants, de comprimés effervescents ou d'autres solides.
La composition peut être administrée par voie orale sous forme de liquide, de solution buvable ou de liposome.
Dans un mode de réalisation, la composition de l'invention comprend en outre des exe 121008 pients, des diluants et/ou des supports choisis en fonction de la voie d'administration pré- vue. Des exemples d'excipients, de diluants et/ou de supports comprennent, sans s'y limi- ter, l'eau, une solution saline tampon phosphate, une solution saline tampon phosphate anaérobie, du bicarbonate de sodium, du jus, du lait, du yaourt, des préparations pour nourrissons, des produits laitiers, des agents colorants, tels que, par exemple, le dioxyde de titane (E171), le dioxyde de fer (E1 72) et le noir brillant BN (E151) ; des agents aroma- tisants ; des épaississants, tels que, par exemple, le monostéarate de glycérol ; des édul- corants ; des agents d'enrobage, tels que, par exemple, l'huile de colza raffinée, l'huile de soja, l'huile d'arachide, la lécithine de soja ou la gélatine de poisson ; des agents diluants, tels que, par exemple, le lactose, le lactose monohydraté ou l'amidon ; des agents liants, tels que, par exemple, la povidone, l'amidon prégélatinisé, les gommes, le saccharose, le polyéthylèneglycol (PEG) 4000 ou PEG 6000 ; agents désintégrants, tels que, par exemple, la cellulose microcristalline ou le carboxyméthylamidon sodique, tel que, par exemple, le carboxyméthylamidon sodique de type A ; agents lubrifiants, tels que, par exemple, le stéarate de magnésium ; agent d'écoulement, tel que, par exemple, la silice colloïdale anhydre, etc.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition de l'invention est une composi- tion pharmaceutique.
Dans un autre mode de réalisation, la composition de l'invention est un additif alimentaire, un additif pour boisson, un complément alimentaire, un produit nutritionnel, un aliment mé- dical ou une composition nutraceutique.
COURTE DESCRIPTION DES DESSINS Les figures 1 A et 1 B illustrent la contraction duodénale après une administration orale d'un véhicule témoin ou d'Akkermansia pasteurisé (pAkk) pendant 12 semaines sur (Fi- gure 1 A) la mesure ex vivo de la fréquence de contraction mécanique du côlon et (Figure 1 B) la mesure ex vivo de l'amplitude de contraction mécanique du côlon, **p S 0,01 vs Véhicule HFD. Les valeurs p associées ont été obtenues à l'aide du test t.
— Lafigure 2 montre l'absorption intestinale du glucose après administration orale d'un véhi- cule témoin ou de pAkk pendant 12 semaines sur l'absorption ex vivo du glucose dans les sacs éversés jéjunaux, *p S 0,05 vs véhicule HFD. Les valeurs p associées ont été obte- nues à l'aide d'un test t. Les figures 3 A et 3 B montrent l'homéostasie du glucose sanguin après une administration orale d'un véhicule de contrôle ou de pAkk chez des souris à jeun pendant 6h sur la gly- cémie (Figure 3 A) et l'indice HOMA calculé comme insulinémie (MU/L) x glycémie (mmol/L) / 22,5 ( Figure 3 B) à la semaine 11 du traitement, *p S 0,05 vs Véhicule HFD. Les valeurs p ont été obtenues à l'aide d'un test t.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DU DESSIN Lesfigures 1 AetB, 2, et 3 À et B, montrent l'effet in vivo de l'administration d'Akkermansia muciniphila pasteurisée (appelée "pAkk" dans les figures) sur la contraction du duodénum, l'absorption du glucose au niveau du jéjunum chez des souris soumises à un régime ali- mentaire riche en graisses, appelé ci-après "HFD". Des souris C5/BL/6J mâles âgées de neuf semaines (Laboratoire Charles River, l'Ar- bresle, France) ont bénéficié d'une période d'acclimatation d'au moins 5 jours après leur arrivée. Les animaux ont été logés dans des cages ventilées et enrichies (48 x 37,5 x 21 cm *) pendant toute la phase expérimentale. Les litières des cages des animaux ont été changées une fois par semaine. Les souris ont été hébergées par groupes de 5 animaux dans un cycle lumineux normal (lumières éteintes à 07:00 pm), à 22 + 2°C et 50 + 10% — d'humidité relative. Les paramètres d'hébergement ont été enregistrés quotidiennement. Pendant la phase d'acclimatation, un régime alimentaire standard (RM1 (E) 801492, SDS) et de l'eau du robinet ont été fournis ad libitum. Pendant la phase expérimentale (12 se- maines), les souris ont reçu un régime riche en graisses à 45 % (Research Diet #12451) (groupe HFD) et de l'eau du robinet ad libitum. Les souris ont été traitées quotidiennement par gavage oral avec 180 juL de véhicule ou 180 uL de solution pasteurisée d'A. mucini- phila (1,18*109 cellules bactériennes/jour/souris) pendant les 12 semaines de traitement par HFD. Contraction du duodénum : À la fin du traitement, les segments de duodénum ont été disséqués, lavés et incubés dans une solution de Krebs-Ringer oxygénée pendant 30 mi- — nutes à 37 °C. Ils ont été attachés au transducteur isotonique (MLT7006 Isotonic Trans- ducer, Hugo Basile, Comerio, Italie) et immergés dans un bain d'organes du même milieu maintenu à 37 °C.
La charge appliquée au levier était de 1g (10 MN). Les contractions 79068 isotoniques ont été enregistrées sur le logiciel Labchart (AD Instruments) en suivant le déplacement du transducteur.
Après avoir fixé les segments intestinaux, les contractions ont été enregistrées pendant 15 minutes.
Les contractions basales ont été présentées comme une moyenne de l'amplitude et de la fréquence de la contraction.
Absorption du glucose par le duodénum et le jéjunum : À la fin d'un jeûne de deux heures, le duodénum et le jéjunum ont été prélevés, lavés, éversés et remplis d'une solution Krebs- Ringer sans glucose.
Les sacs duodénaux éversés ont été incubés dans une solution Krebs-Ringer avec 10 g/L de glucose pendant 2 min à 37°C.
Le milieu de chaque sac a ensuite été collecté et immédiatement congelé pour les études ultérieures de quantification du glucose.
Le glucose a été mesuré à l'aide du kit Glucose GOD FS 10' (DiaSys, France). Le diabète est généralement associé à une hypercontractilité intestinale qui favorise l'hy- perglycémie et l'insulino-résistance.
De manière surprenante, chez les souris HFD, l'administration orale quotidienne de pAkk alacapacité de diminuer signfficativement l'hypercontractilité de l'amplitude duodénale (Fi- gures 1) par rapport au véhicule HFD.
Cependant, aucun effet significatif n'a été observé sur la fréquence de contraction duodé- nale.
Cet impact de la contraction de l'amplitude duodénale est à la fois associé à une diminution significative de l'absorption jéjunale du glucose (Figure 2) et à une diminution de laglycémie à jeun et de l'insulino-résistance (indice HOMA) (Figure 3) en réponse à la pAkk par rapport au véhicule HFD.
Traduction des expressions anglaises dans les dessins! Jejunum Glucose absorption mg/g tissue | Jéjunum Absorption du glucose mg/g de eeens
Claims (15)
1. Composition comprenant de l'Akkermansia pasteurisé pour une utilisation dans la prévention ou le traitement des troubles de la contractilité intestinale.
2. Composition à utiliser dans la prévention ou le traitement du trouble de la con- tractilité intestinale selon la revendication 1, dans laquelle l'Akkermansia pasteu- risé est Akkermansia muciniphila.
3. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement des troubles de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'amplitude duodénale est contrôlée, modulée ou ré- duite chez les patients souffrant de troubles de la contractilité intestinale.
4. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement des troubles de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'absorption du glucose par le jéjunum est contrôlée, modulée ou réduite chez les patients souffrant de troubles de la contractilité in- testinale.
5. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement des troubles de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'absorption du glucose par le jéjunum est contrôlée ou réduite chez les patients diabétiques ou obèses souffrant de troubles de la contractilité intestinale.
6. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précé- dentes, dans laquelle l'Akkermansia pasteurisé est administré pendant 2 à 10 jours, de préférence pendant 3 à 7 jours et encore plus préférentiellement pen- dant 4 à 6 jours.
7. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précé- dentes, dans laquelle l'Akkermansia pasteurisé est administré en une quantité de
1.10* à 1.10"? cellules par jour, plus préférablement de 1.105 cellules à 1.101! cel- lules par jour, et encore plus préférablement de 1.10° à 5.10"° cellules par jour.
8. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précé- dentes, dans laquelle l'Akkermansia pasteurisé est administré en une quantité de
1.108 à 5.10"° cellules par jour.
9. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs ingrédients choisis dans le groupe constitué par les probiotiques, les bactéries, les levures, les micro-orga- nismes, les prébiotiques, ou une combinaison de ceux-ci.
10. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précé- dentes, dans laquelle la composition comprend en outre un minéral ou une vita- mine ou une combinaison de ceux-ci.
11. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précé- dentes, dans laquelle la composition comprend en outre un support pharmaceu- tiquement acceptable ou un support de qualité alimentaire.
12. Composition pour une utilisation dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est administrée par voie orale.
13. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon l'une quelconque des revendications précé- dentes, dans laquelle la composition est une composition cosmétique, une com- position nutritionnelle, un produit alimentaire, un complément alimentaire, un ali- ment médical ou un médicament.
14. Composition destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement du trouble de la contractilité intestinale selon la revendication 1, dans laquelle la composition comprend en outre un extrait de plante, choisi dans le groupe constitué par Ca- mellia sinensis, Aronia melanocarpa, Emblica officinalis, Olea Europa, Citrus ber- gamia, Vaccinium macrocarpon, Myrciaria dubia, Panax ginseng rouge, Vacci- nium oxycoccos, Vaccinium macrocarpon.
15. Utilisation non médicale de la composition selon l'une quelconque des revendica- tions précédentes pour réduire le trouble de la contractilité intestinale.
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013079623A1 (fr) * | 2011-11-29 | 2013-06-06 | Amino Up Chemical Co., Ltd. | Vicénine-2 et ses analogues destinée à être utilisée comme agent antispasmodique et/ou prokinétique |
| WO2017134240A1 (fr) * | 2016-02-04 | 2017-08-10 | Universiteit Gent | Utilisation de communautés microbiennes pour la santé humaine et animale |
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|---|---|---|---|---|
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| WO2017134240A1 (fr) * | 2016-02-04 | 2017-08-10 | Universiteit Gent | Utilisation de communautés microbiennes pour la santé humaine et animale |
| WO2020063646A1 (fr) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 上海上药信谊药厂有限公司 | Souche pour la prévention et le traitement de maladies métaboliques et utilisation associée |
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Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| "A Greek Ballad : Selected Poems", 24 September 2019, YALE UNIVERSITY PRESS, ISBN: 978-0-300-23334-6, article GANÁS MICHÁLIS ET AL: "INTRODUCTION : Selected Poems", pages: 4881 - 4890, XP055922243, DOI: 10.2307/j.ctvnwbxxx.3 * |
| DEPOMMIER CLARA ET AL: "Pasteurized Akkermansia muciniphila increases whole-body energy expenditure and fecal energy excretion in diet-induced obese mice", GUT MICROBES, vol. 11, no. 5, 13 March 2020 (2020-03-13), United States, pages 1231 - 1245, XP055919024, ISSN: 1949-0976, DOI: 10.1080/19490976.2020.1737307 * |
| PATRICE D. CANI ET AL: "Next-Generation Beneficial Microbes: The Case of Akkermansia muciniphila", FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, vol. 8, 22 September 2017 (2017-09-22), Lausanne, XP055585319, ISSN: 1664-302X, DOI: 10.3389/fmicb.2017.01765 * |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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