AT506159A2

AT506159A2 - Formulierung zur erhöhung der motorischen leistung

Info

Publication number: AT506159A2
Application number: AT19612007A
Authority: AT
Original assignee: Red Bull Gmbh
Priority date: 2006-12-29
Filing date: 2007-12-03
Publication date: 2009-06-15
Also published as: AT504700A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von ( +/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid (SIB-1553A) in einer Formulierung zur Erhöhung der motorischen Leistung.

Auf dem Gebiet werden verschiedene Arten von Medikamenten bei der Behandlung von Angststörungen verwendet, so auch Antidepressiva und Betabiocker. Diese Medikationen können bei der Steuerung und Linderung von Angstsymptomen wirksam sein.

Viele Angstmedikamente können auch unangenehme und ungewollte Nebenwirkungen aufweisen. Dazu gehören Zittern, Kopfschmerz, Übelkeit, Bauchschmerz, trockener Mund, Gewichtszunahme, Schwindel und Sexualdysfunktion. Angstmedikationen können auch zur Abhängigkeit führen, und bei Langzeitanwendung kann ein Entzug schwierig sein.

Beispielsweise machen Benzodiazepine, die üblicherweise zur Behandlung von Angststörungen verschrieben werden, bei längerer Verwendung extrem süchtig. Es kann sich innerhalb weniger Wochen eine Medikamententoleranz einstellen. Die Folge davon ist, dass höhere Dosierungen notwendig sind, um dieselbe Erleichterung wie vorher zu erzielen. Mit zunehmender Abhängigkeit von der Angstmedikation wird es auch schwieriger, diese nicht mehr zu nehmen. Wird die Verabreichung von Benzodiazepinen abrupt gestoppt, kann es zu schweren Entzugserscheinungen wie Ruhelosigkeit, Schlaflosigkeit und neuerliche Angst kommen. Um Entzug geht es auch, wenn selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer während der Behandlung von Angststörungen verabreicht werden. Bei zu rascher Absetzung kann der Patient an Symptomen wie Schwindel, Übelkeit, Müdigkeit und Erinnerungsproblemen leiden.

Grosse Angst und Depressionen sind ebenfalls üblich bei Entzugserscheinungen.

Kognitive Enhancer (CE) sind Verbindungen, die das finale Leistungsniveau steigern (1) . Die Entwicklung solcher Substanzen ist von klinischer Bedeutung für eine Steigerung der kognitiven Leistung oder die Behandlung von kognitiver Dysfunktion in Zusammenhang mit Alterung, neurodegenerativen Erkrankungen und psychiatrischen Störungen. Es wurde über eine Reihe von Verbindungen als potentielle Gedächtnis- oder kognitive CEs berichtet (siehe z.B. Tabelle A) , und einige davon wurden bereits in klinischen Versuchen bewertet (2-4). Dabei wurde die Modulation mehrerer Rezeptorsysteme untersucht. Tabelle A: Potentielle kognitive Enhancer ARZNEIMITTEL LABYRINTH/TIER LIT.

D-Cycloserin T-Labyrinth-Aufgäbe : (Männliche Long- Evans) 15

Teilagonist NMDA Ratten

R-assoziierte Passive Vermeidungsaufgabe: (Long-Evans)

Glycinstelle Ratten

Durst-motivierte Linearlabyrinth- 13 Lernaufgabe (Männliche Swiss) Mäuse

Fussstossv[beta]rmeidungsaufgäbe. Mäuse 19

Arm-Radiallabyrinth (DNMS) . (Männliche 17,47, Black- istar) Ratten 48

Wasserlabyrinth-Aufgäbe (Referenzgedächtnis) 14, 20 Ratten

RS67333 Morris-Wasserlabyrinth: (Sprague-Dawley) 17, 41,

Agonist 5-HT4- Ratten; mit Atropin behandelte Ratten 42 Rezeptor

SIB-1553A Delayed Nonmatching to Place: C57BL/6-Mäuse 26, 27

Agonist ss-4- T-Labyrinth: C57BL/6-Mäuse Nikotinrezeptor Morris Water Maze: Alte Fisher-Ratten

S6S742 Passiver Vermeidungstest: Männliche Mäuse 36, 4

GABAb-Antagonist Soziale Lernaufgabe: Männliche Spraque- 36 Dawley-Ratten

8-Arm-Radiallabyrinth-Aufgäbe : Long-Evans- 32
<EMI ID=2.1>
Ratten

N-Methyl-D-aspartat- (NMDA) -Rezeptoren sind beispielsweise in Nervenbahnen am Lernen und an der Gedächtnisbildung beteiligt, und mehrere pharmakologische Studien, die gezeigt haben, dass vor der Trainingseinheit verabreichte Antagonisten des NMDA-Rezeptorkomplexes bestimmte Arten des Lernens und Erinnerns stören (5-7) , untermauern diese Schlussfolgerung.

Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung von Formulierungen, die zur Erhöhung der motorischen Leistung eines Individuums oder Tiers verwendet werden können.

Daher betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid (SIB-1553A) in einer Formulierung zur Erhöhung der motorischen Leistung.

Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass SIB-1553A zur Erhöhung der motorischen Leistung eines Individuums oder Tiers verwendet werden kann.

(+/-) -4-[ [2-(l-Methyl-2-pyrrolidinyl)ethyl]thio]phenolhydrochlorid kann auch zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Prävention von Angststörungen verwendet werden.

(+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid (SIB-1553A) ist ein nikotinischer AcetylcholinrezeptorLigand (nAChR-Ligand) mit agonistischer Selektivität für die ss4Untereinheit enthaltende humane neuronale nAChRs (24) . SIB-1553A steigert die kognitive Leistung bei Nagern mit cholinerger Dysfunktion, gekoppelt mit einem verbesserten Sicherheitsprofil bezüglich Nikotin. Darüber hinaus zeigte sich, dass SIB-1553A die Freisetzung von Acetylcholin, Dopamin und Norepinephrin aus dem Hippocampus und dem frontalen Kortex bei jungen erwachsenen Ratten stimuliert (25) .

Die subkutane Verabreichung von SIB-1553A verbesserte die delayed-non-matching-to-place-Leistung bei alten Mäusen. Die intramuskuläre und orale Verabreichung an alte Rhesusaffen verbesserte die Wahlgenauigkeit bei einer delayed-matching-to-sampleAufgabe. SIB-1553A verbesserte die Leistungen bei diesen räumlichen und nicht räumlichen Arbeitsgedächtnisaufgaben (26, 27) .

Nikotinrezeptoren sind ligandengesteuerte Ionenkanäle (21, 22), die eine Vielzahl von Rezeptorunterarten enthalten, welche wichtig für eine Vielzahl von neurobehavioralen Funktionen einschliesslich der kognitiven Funktion sind (23) . Man glaubt nämlich, dass Nikotinrezeptoren eine mittelbare oder unmittelbare Rolle bei der Pathophysiologie verschiedener Krankheiten wie Schizophrenie, Aufmerksamkeits- und Hyperaktivitätsstörung (ADHD) , Parkinson-Erkrankung (PD) und Alzheimer-Erkrankung (AD) spielen.

Überraschenderweise zeigte sich, dass die Verabreichung von (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid die Behandlung und/oder Prävention von Angststörungen gestattet.

"Angststörungen" wie hierin verwendet beziehen sich auf Erkrankungen, die mehrere verschiedene Formen von abnormer, pathologischer Angst, Furcht, Phobien und nervösen Zuständen zeigen, die plötzlich oder allmählich über einen Zeitraum von mehreren Jahren auftreten können und eine Fortsetzung der normalen Tagesroutine be- oder verhindern können.

Angst und Furcht sind ubiquitäre Empfindungen. Furcht wird als emotionale und physiologische Reizantwort auf eine wahrgenommene externe Bedrohung definiert. Angst ist ein unangenehmer Gefühlszustand, dessen Ursprünge nicht so leicht zu identifizieren sind. Sie wird häufig von physiologischen Symptomen begleitet, die zu Ermüdung oder auch Erschöpfung führen können. Da die Furcht vor wahrgenommenen Bedrohungen ähnliche unangenehme geistige und physische Veränderungen bewirkt, verwenden Patienten die Ausdrücke Furcht und Angst wechselweise. Es muss also nicht unbedingt zwischen Angst und Furcht unterschieden werden. Was jedoch wichtig ist, ist die Unterscheidung zwischen den verschiedenen Angststörungen, da eine genaue Diagnose eher zu einer wirksamen Behandlung und besseren Prognose führt.

Die Angststörung kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus allgemeiner Angststörung, Panikstörung, Agoraphobie, Phobien, sozialer Angststörung, obsessiv-kompulsiver Störung und posttraumatischer Belastungsstörung.

Allgemeine Angststörung ist eine Angststörung, die durch exzessive und unkontrollierbare Sorgen um tägliche Dinge gekennzeichnet ist. Häufigkeit, Intensität und Dauer der Sorgen sind disproportional zur tatsächlichen Sorgenquelle, und derartige Sorgen behindern häufig die tägliche Routine. Etwa 5 % der Gesamtbevölkerung sind davon betroffen. Symptome einer allgemeinen Angststörung sind Anspannung, Schreckhaftigkeit, Ruhelosigkeit, Hyperaktivität, Grübelei, Furcht und Nachsinnen. Diese Symptome müssen beständig sein und zumindest jeden zweiten Tag auftreten sowie über mindestens 6 Monate anhalten.

Etwa 30 % der Ursachen einer allgemeinen Angststörung sind vererbt, doch bewirken bestimmte Wesensmerkmale, dass die Menschen immer anfälliger dafür werden. Menschen mit allgemeiner Nervosität, Depression, Unfähigkeit zur Frustrationstoleranz und dem Gefühl, eingeengt zu werden, sind eher unter Patienten mit allgemeiner Angststörung zu finden. In der Jugend führen allgemeine Angststörungen oft zu einem geringeren sozialen Rückhalt, akademischer Minderleistung, Unterbeschäftigung, Substanzgebrauch und einer hohen Wahrscheinlichkeit, andere psychiatrische Störungen zu erwerben.

Allgemeine Angststörung wird konventionell mit selektiven Serotonin- und Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI bzw. SNRI) behandelt. Bevorzugte klinisch verwendete Hemmer sind Fluvoxamin, Sertralin, Paroxetin, Citalopram, Escitalopram, Venlafaxin, Pregabalin, Buspiron und Benzodiazepene wie Diazepam und Alprazolam.

Menschen, die an Panikstörungen leiden, erleben üblicherweise eine Reihe von intensiven Episoden extremer Angst, die auch als Panikattacken bekannt sind. Ein Panikereignis kann durch eine besonders belastende Situation ausgelöst werden oder aus keinem besonderen Grund auftreten. Solche Ereignisse dauern üblicherweise mehrere Minuten. 35% aller Personen mit Panikstörungen haben auch Agoraphobie .

Zur Behandlung von Panikstörungen können selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Monoaminoxidasehemmer und Benzodiazepine verabreicht werden. Ein Medikament zur Verwendung für die Behandlung von Panikstörungen kann einen oder mehr der folgenden Wirkstoffe enthalten: Alprazolam, Bromazepam, Chlordiazepoxid, Clobazam, Clonazepam, Clorazepate, Diazepam, Halazepam, Paxipam, Ketazolam, Lorazepam, Medazepam, Nordazepam, Oxazepam, Prazepam, Harmalin, Iproclozid, Iproniazid, Isocarboxazid, Nialamid, Phenelzin, Selegilin, Toloxaton, Tranylcypromin, Citalopram, Escitalopramoxalat, Fluoxetin, Fluvoxaminmaleat, Paroxetin, Sertralin, Dapoxetin, Isocarboxazid, Moclobemid, Phenelzin, Tranylcypromin, Selegilin, Nialamid, Iproniazid, Iproclozid und Toloxaton.

Agoraphobie ist eine Angststörung, die in erster Linie aus der Furcht vor einer schwierigen oder unangenehmen Situation besteht, aus der es für den Leidenden kein Entrinnen gibt.

Menschen mit Agoraphobie können schwere Panikattacken in Situationen erleiden, in denen sie sich gefangen, unsicher, ausser Kontrolle oder zu weit weg von ihrer persönlichen Komfortzone fühlen. In schweren Fällen kann es vorkommen, dass Agoraphobier sich nicht nur in ihr Zuhause, sondern in ein oder zwei Räume zurückziehen oder gar bettlägerig oder zum Einsiedler werden. Sie reagieren oft extrem sensibel auf ihre eigenen Körperempfindungen und überreagieren im Unterbewusstsein auf vollkommen normale Vorkommnisse.

Menschen, die an Agoraphobie leiden, können mit angsthemmenden und/oder antidepressiven Medikamenten behandelt werden.

Eine Phobie ist eine starke anhaltende Furcht vor Situationen, Gegenständen, Aktivitäten oder Personen. Das HauptSymptom dieser Störung besteht im übermässigen, jeglicher Vernunft entbehrenden Verlangen, das gefürchtete Subjekt zu meiden. Menschen, die an Phobien leiden, können mit angsthemmenden und/oder anti depressiven Medikamenten behandelt werden.

Sozialangst ist ein Erleben von Furcht, Besorgnis oder Unruhe betreffend soziale Situationen und die Möglichkeit, von anderen beurteilt zu werden. Körperliche Symptome, die oft Hand in Hand mit sozialen Angststörungen einhergehen, schliessen übermässiges Rotwerden, Schwitzen (Hyperhydrose) , Zittern, Übelkeit und Stammeln ein. Bei grosser Furcht und Beklemmung kann es auch zu Panikattacken kommen. Menschen, die an sozialen Angststörungen leiden, können mit Antidepressiva wie Monoaminoxidasehemmern, Benzodiazepinen und/oder selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern behandelt werden.

Obsessiv-kompulsive Störungen sind eine Art Angststörung, die in erster Linie durch Besessenheit und/oder Zwangsvorstellungen gekennzeichnet ist. Besessenheit äussert sich in peinlichen, sich wiederholenden, lästigen Gedanken oder Bildern, die das Individuum oft als sinnlos erkennt. Zwangsvorstellungen sind sich wiederholende Verhaltensweisen, zu denen sich eine Person gedrängt oder gezwungen fühlt, um sich von Angst zu befreien. Menschen, die an einer obsessiv-kompulsiven Störung leiden, können mit Medikamenten behandelt werden, die selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, insbesondere Paroxetin, Sertralin, Fluoxetin und Fluvoxamin, tricyclische Antidepressiva, insbesondere Clomipramin, Gabapentin, Lamotrigin, Olanzapin und Risperidon, umfassen.

Posttraumatische Belastungsstörung ist die Bezeichnung für eine bestimmte psychologische Folgeerscheinung nach der Einwirkung eines belastenden Erlebnisses oder der Konfrontation mit einem belastenden Erlebnis, das die Person als höchst traumatisch erlebt. Zu solchen Erlebnissen gehören der tatsächliche oder angedrohte Tod, schwere körperliche Verletzungen oder die Bedrohung der physischen und/oder psychischen Integrität. Symptome dieser Störung können Albträume, Flashbacks, emotionale Loslösung oder Abstumpfung von Gefühlen, Schlaflosigkeit, die Vermeidung von Gedächtnishilfen und extreme Qualen bei der Konfrontation mit den Gedächtnishilfen, Reizbarkeit, Hypervigilanz, Gedächtnisverlust und übermässiges Zusammenschrecken als Reaktion, klinische Depression und Angst, Appetitsverlust umfassen.

Posttraumatische Belastungsstörungen können mit Antidepressiva behandelt werden.

Gemäss einer anderen bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Medikament für orale oder parenterale

/ Verabreichung, insbesondere für intravenöse, intramuskuläre, subkutane, transdermale, transmukosale oder inhalatorische Verabreichung, formuliert, wobei die Dosierungsformen vorzugsweise ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Nahrungsergänzung, Aerosol, Kapsel, Pulver, Lösung, Suspension, Tablette, Injektion, Infusion, Gel, Paste und Transdermalpatch.

Je nach Verabreichungsweg und Dosierungsform umfasst das Medikament vorzugsweise mindestens einen pharmazeutisch annehmbaren Exzipienten, Träger und/oder Verdünner.

Verfahren und Vorrichtungen zur Herstellung von Medikamenten in einer bestimmten Dosisform sind dem Fachmann bekannt (siehe z.B. "Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations" Niazi KS, ISBN: 0849317525, CRC Press Ine; "Handbook of Pharmaceutical Excipients" Rowe RC, Sheskey PJ, Owen SC, ISBN: 1582120587, APhA Publications) .

Besonders bevorzugt ist das Formulieren von Medikamenten der vorliegenden Erfindung zur oralen Verabreichung, insbesondere als Tabletten oder Kapseln.

Das Medikament der vorliegenden Erfindung kann neben (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid vorzugsweise mindestens einen weiteren Wirkstoff, vorzugsweise mindestens ein weiteres Anxiolytikum ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus D-Cycloserin, Alprazolam, Bromazepam, Chlordiazepoxid, Clobazam, Clonazepam, Clorazepat, Diazepam, Halazepam, Paxipam, Ketazolam, Lorazepam, Medazepam, Nordazepam, Oxazepam, Prazepam, Harmalin, Iproclozid, Iproniazid, Isocarboxazid, Nialamid, Phenelzin, Selegilin, Toloxaton, Tranylcypromin, Citalopram, Escitalopramoxalat, Fluoxetin, Fluvoxaminmaleat, Paroxetin, Sertralin, Dapoxetin, Isocarboxazid, Moclobemid, Phenelzin, Tranylcypromin, Selegilin, Nialamid, Iproniazid, Iproclozid, Toloxaton, ein Barbiturat und Meprobamat umfassen.

Zur weiteren Erhöhung der Wirksamkeit des erfindungsgemässen Medikaments kann dieses Medikament weiters mindestens ein anderes Anxiolytikum umfassen. Besonders geeignete Anxiolytika sind oben erwähnt. Das mindestens eine weitere Anxiolytikum kann auch abhängig von der zu behandelnden Angststörung (siehe oben) gewählt werden.

Gemäss einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird (+/-)-4-[ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid in den für diese Verbindung bereits festge setzten Mengen verabreicht, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 50 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise 1 bis 40 mg/kg Körpergewicht, bevorzugter 1,5 bis 30 mg/kg Körpergewicht, insbesondere 2 bis 20 mg/kg Körpergewicht.

(+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid zeigt bereits in Dosen von 0,5 mg/kg Körpergewicht heilsame Eigenschaften.

(+/-)-4-[ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid kann auch in einer Formulierung zur Steigerung des Explorationsverhaltens, der Auffassungsgabe und der Aufnahmefähigkeit verwendet werden.

Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid an ein Individuum und an Tiere das Explorationsverhalten, die Auffassungsgabe und die Aufnahmefähigkeit dieses Individuums bzw. der Tiere steigert. Daher kann (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid einem Individuum oder Tier verabreicht werden, um das Explorationsverhalten, die Auffassungsgabe und die Aufnahmefähigkeit zu erhöhen. Aufgrund dieser Merkmale kann SIB-1553A nicht nur an Menschen verabreicht werden, die an einer Krankheit leiden, sondern auch, und das am meisten bevorzugt, an Individuen und/oder Tiere zur Steigerung ihrer mentalen und intellektuellen Kapazität.

Die Formulierung gemäss der vorliegenden Erfindung kann daher auf verschiedenen Anwendungsgebieten eingesetzt werden.

Gemäss einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird (+/-)-4-[ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid für orale oder parenterale Verabreichung, insbesondere für intravenöse, intramuskuläre, subkutane, transdermale, transmukosale oder inhalatorische Verabreichung, vorzugsweise als Nahrungsergänzung, Aerosol, Kapsel, Pulver, Lösung, Suspension, Tablette, Injektion, Infusion, Gel, Paste oder Transdermalpatch, formuliert.

Solche Formulierungen und Dosierungsformen umfassen vorzugsweise mindestens einen pharmazeutisch annehmbaren Exzipienten, Träger und/oder Verdünner.

(+/-) -4-[ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid wird vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 50 mg/kg, vorzugsweise 1 bis 40 mg/kg, bevorzugter 1,5 bis 30 mg/kg, insbesondere 2 bis 20 mg/kg, verabreicht.

Die vorliegende Erfindung ist in den nachstehenden Figuren und Beispielen weiter veranschaulicht, ohne darauf eingeschränkt zu sein.

Fig. 1 zeigt das Fluchtlatenz- (a) und Raumpräferenzmuster während eines Sondentests (b) an mit SIB-1553A behandelten C57BL/6J-Mäusen im Vergleich zu mit einem Vehikel behandelten C57BL/6J-Mäusen. Die Sternchen zeigen die signifikanten Unterschiede von arzneimittelbehandelten Mäusen im Vergleich zur Kontrollgruppe (NaCl) bzw. Vergleichsarzneien (DCS, SGS742 oder RS6733) auf (t-Student-Test und/oder Mann-Whitney-U-Test; *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001).

Fig. 2 zeigt das Fluchtlatenz- (a) und Raumpräferenzmuster während eines Sondentests (b) an mit SIB-1553A behandelten DBA/2-Mäusen im Vergleich zu mit einem Vehikel behandelten DBA/2-Mäusen. Die Sternchen zeigen die signifikanten Unterschiede von arzneimittelbehandelten Mäusen im Vergleich zur Kontrollgruppe (NaCl) bzw. Vergleichsarzneien (DCS, SGS742 oder RS6733) auf (t-Student-Test und/oder Mann-Whitney-U-Test; *P<0,05, **P<0,01, ***P<=0,001).

Fig. 3 zeigt das Fluchtlatenz- (a) , Strecken- (b) und Raumpräferenzmuster während eines Sondentests (c) an mit SIB-1553A behandelten C57BL/6J-Mäusen im Vergleich zu mit einem Vehikel behandelten C57BL/6J-Mäusen. Die Sternchen zeigen die signifikanten Unterschiede von arzneimittelbehandelten Mäusen im Vergleich zur Kontrollgruppe (NaCl) bzw. Vergleichsarzneien (DCS, SGS742 oder RS6733) auf (t-Student-Test und/oder Mann-Whitney-U-Test; *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001).

Fig. 4 zeigt die Durchschnittsgeschwindigkeit während der Erlern- und Konsolidierungsphase im MWM bei mit SIB-1553A behandelten DBA/2- (a) und C57BL/6J-Mäusen im Vergleich zu ihren Kontrollgruppen. Die Sternchen zeigen die signifikanten Unterschiede von arzneimittelbehandelten Mäusen im Vergleich zur Kontrollgruppe (NaCl) bzw. Vergleichsarzneien (DCS, SGS742 oder RS6733) auf (t-Student-Test und/oder Mann-Whitney-U-Test; *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001) . BEISPIEL 1. Materialien

Es wurden männliche C57BL/6J- und DBA/2-Mäuse im Alter von 10-14 Wochen verwendet. Die Mäuse wurden in der Core Unit der Biomedizinischen Forschung, Abteilung für Labortierkunde und -genetik, der Medizinischen Universität Wien aufgezogen und in Makrolonkäfigen gehalten, die mit autoklavierten Hackschnitzeln gefüllt waren. Eine autoklavierte Nager-Standardnahrung (Altromin 1314ff) und auf pH 3 angesäuertes Wasser aus Automatikhähnen oder in Flaschen stand ad libitum zur Verfügung. Die Raumtemperatur betrug 22 + 1[deg.]C und die relative Feuchte 50 + 10 %. Die Belüftung mit 100 % Frischluft ergab eine Luftaustauschrate von 15 Mal pro Stunde. Der Raum war mit künstlichem Licht mit einer Stärke von etwa 200 lx in 2 m von 5 bis 17 Uhr beleuchtet. Zwischen 8:00 und 13:00 Uhr wurden Verhaltenstests durchgeführt.

Verbindungen :

Die Tiere wurden vor den täglichen Tests intraperitoneal (i.p.) behandelt. Die Mäuse wurden in vier Behandlungs- und eine Kontrollgruppe (Vehikelgruppe) (0,9% NaCl-Lösung) aufgeteilt. Dosen und Injektionszeiten wurden aufgrund von Recherchen in der Literatur gewählt (siehe Tabelle 1) .

Tabelle 1: In den Versuchen verwendete Arzneien und die entsprechenden Injektionszeiten und -dosen aufgrund von Recherchen in der Literatur gewählt.

ARZNEIEN INJEKTIONSZEIT DOSEN LIT.
<EMI ID=10.1>
SIB-1553A 20 min vor Tests 2, 5 mg/ g [26], [27]

SIB-1553A wurde vom Chemical Synthesis and Drug Supply Program des National Institute of Mental Health (NIMH) beschafft.

2. Verfahren zum Verhaltenstraining

Verhal tensbeobachtungsscreen : a) Grundlegende neurologische und physiologische Beobachtungsbeurteilung: Das Verfahren folgt der Anordnung von Irwin (44) . Dabei wurde eine Testbatterie angewendet, um Defekte im Gang oder in der Körperhaltung, Veränderungen des Muskeltonus, der Greifkraft, der Sehschärfe und der Temperatur festzustellen. Zur Vervollständigung der Beurteilung wurden lebenswichtige Re flexe bewertet. Darüber hinaus wurden während den Manipulationen Inzidenzen von abnormem Verhalten, Furcht, Reizbarkeit, Aggression, Erregbarkeit, Speichelfluss, Tränenfluss, Harnlassen und Stuhlentleerung aufgezeichnet. b) Rotarod: Im Rotarod-Test (Rota Rod "Economex", Columbus Instruments, USA) werden Balance und Koordination mit Hilfe einer drehenden Walze getestet, die im Verlauf von 5 min von 4 auf 40 Up beschleunigt wird.

Es wurde der Zeitpunkt aufgezeichnet, zu dem jedes Tier von der Walze fiel. Jedes Tier erhielt drei Vortrainingsversuche. Danach absolvierte jede Maus drei weitere aufeinanderfolgende Tests, und für die Analyse wurde dann die längste Zeit auf der Walze verwendet (45) . c) Elevated-Plus-Maze (EPM) : Ein zur Untersuchung von Angstzuständen in Mäusen verwendetes Paradigma. Die Tiere wurden 5 min lang auf einem Labyrinth beobachtet, das aus 4 Armen (von jeweils 30 cm Länge und 5 cm Breite) bestand, die in einer Höhe von 54 cm befestigt waren. Die Arme sind durch einen 5 cm x 5 cm breiten Mittelbereich miteinander verbunden. Zwei Arme enthalten 15 cm hohe Seiten- und Stirnwände (= geschlossener Arm) . Dabei wurden die angstbezogenes Verhalten widerspiegelnden Standardparameter (d.h.

Eintritte in die geschlossenen Arme, Aufenthaltsdauer in den geschlossenen Armen, Häufigkeit der Stuhlentleerung) ausgewertet (46) . d) Open Field (OF) : Unter Verwendung eines Videoüberwachungssystems bestehend aus einem Video-Camcorder, der an ein Computerortungssystem TiBeSplit gekoppelt war, wurden Mäuse in einer Arena (40 cm x 40 cm lang; mit 70 cm hohen Wänden) 10 min lang beobachtet. Die einzelnen Mäuse wurden für jeden Versuch in die Mitte der Kammer gesetzt. Es wurden die Standardparameter für Bewegungsaktivität (d.h. die zurückgelegte Gesamtstrecke, die Durchschnittsgeschwindigkeit, das Ausmass von grossen Bewegungen, das Ausmass von lokalen Bewegungen, die Ruhezeit, die Häufigkeit von spontanen Richtungsänderungen) und Explorationsverhalten

(d.h. Aufbäumen, Kreuzen der Mitte, Aufenthaltsdauer in der Mitte) aufgezeichnet (46) .

Morris-Water-Maze-Lernaufgabe

Das Morris-Wasserlabyrinth MWM bestand aus einem runden Becken (122 cm Durchmesser, Wände 76 cm Tiefe), in dem die Mäuse trainiert wurden, dem Wasser durch Schwimmen zu einer versteckten Plattform (1,5 m unterhalb der Wasseroberfläche) zu entkommen. deren Standort nur durch Verwendung von entfernten, ausserhalb des Labyrinths an den Raumwänden angebrachten Orientierungshilfen lokalisiert werden konnte. Die Wassertemperatur wurde auf 21+1 [deg.]C gehalten.

Das Becken wurde mit Hilfe eines computergestützten Ortungs/ Abbildungsanalysatorsystem (Videocamcorder: Sony CVX-V18NSP, gekoppelt an ein in Computerortungssystem: TiBeSplit) in vier Quadranten geteilt. Die Plattform wurde in der Mitte des SW-Quadranten platziert und blieb während des gesamten Experiments an einund derselben Stelle.

Die räumliche Lernaufgabe bestand aus 4 Trainingsversuchen pro Tag und 4 Trainingstagen. Die Mäuse wurden aus den vier Kompassrichtungen (NO, NW, SW und SO; in dieser Reihenfolge) mit ihren Köpfen zur Beckenwand freigelassen und durften 120 s lang schwimmend nach der Plattform suchen. Lokalisierten die Mäuse nach 120 s die Plattform nicht, wurden die Tiere manuell auf die Plattform gesetzt und dort 30 s lang gelassen. Jedes Tier wurden dann für 10 min in seinen Käfig zurückgebracht, bevor mit dem nächsten Versuch begonnen wurde. Am ersten Trainingstag wurden den Mäusen eine Trainingseinheit zur Akklimatisation im Wasserlabyrinth von 30 s gewährt.

Einen Tag nach dem letzten Trainingstag wurden die Probanden einem Sondentest unterzogen, bei dem die Plattform entfernt wurde. Die Maus wurde vom NO-Startpunkt freigelassen und 60 s lang frei schwimmen gelassen. Der Weg, den die Maus schwimmend zurücklegte, wurde nachverfolgt und bezüglich des Verhältnisses Schwimmzeit und/oder Wegstrecke in jedem Quadrant des Beckens analysiert, und die Schwimmgeschwindigkeit wurde aufgezeichnet.

3. Versuchsaufbau

Zuerst wurden der Open-Field-Test, der Elevated-Plus-MazeVersuch, die neurologische Beobachtungsbatterie und die RotarodBeurteilung durchgeführt, um Verhaltenseinflüsse und verwirrende Faktoren aufgrund der CEs (wie z.B. angstbezogene Verhaltensweisen) auszuschliessen.

Die Reihenfolge der Tests wurde so gestaltet, dass die Verfahren, die durch Vorbehandlungen am ehesten beeinflusst würden, zuerst durchgeführt wurden (45) : EPM, OF, Batterie von neurologischen Beobachtungen und RR. Die Arzneien wurden vor den Tests verabreicht. Eine Woche später, nach Beendigung des Verhaltensbeobachtungsscreens, wurden alle Mäuse im MWM beurteilt, um die Wirkung von CEs auf die Gedächtnisbildung zu zeigen. . Statistische Analyse :

Eine statistische Analyse zum Aufzeigen von Unterschieden zwischen den Gruppen erfolgte mittels des unpaarigen Student-tTests. Dort, wo Daten einer prinzipiellen Annahme einer parametrischen Verteilung entgegenstanden, wurde ein nicht-parametrischer Mann-Whitney-Ü-Test ' durchgeführt . Gegebenenfalls wurden auch der exakte Test nach Fisher und der Chi-Quadrat-Test verwendet .

In allen Fällen wurde ein Wahrscheinlichkeitsniveau P < 0,05 als statistisch signifikant erachtet. Sämtliche Berechnungen erfolgten unter Verwendung von GraphPad InStat, Version 3.00, für Windows (GraphPad Software, USA) .

5. Ergebnisse a) Elevated-Plus-Maze Tabelle 2a: Ergebnisse des EPM-Tests. Die Sternchen zeigen die signifikanten Unterschiede von arzneimittelbehandelten Mäusen (C57BL/6J und DBA/2) im Vergleich zur Kontrollgruppe (0,9 % NaCl-Lösung) auf (t-Student-Test und/oder Mann-Whitney-U-Test; *P<0,05, **P<0,01, ***P<=0,001).

NaCl SIB1553A

C57BL (n=12) (n=14)

Geschlossener Arm (CA) links 11,3 +- 3,2 10,5 +- 2,5

Zurückgelegte Strecke in CA (m) 6,1 +- 1,8 6,2 +- 0,9

Aufenthaltsdauer in CA (s) 199,5 +- 51,8 220,3 +- 25,5

Zurückgelegte Gesamtstrecke (m) 8,1 +- 1,2 7,8 +- 1,5

Ruhezeit (s) 66,6 +- 5,3 68,0 +- 6,2

Ausmass von grossen Bewegungen (%) 4,5 +- 1,9 3,9 +- 2,5
<EMI ID=13.1>
Stuhlentleerung 0,4 +- 0,1 0,9 +- 1,3

NaCl SIB1553A

DBA (n=11) (n=11)

Geschlossener Arm (CA) links 8,0 +- 5,0 6,5 +- 4,3

Zurückgelegte Strecke in CA (m) 6,5 +- 2,1 5,8 +- 1,4

Aufenthaltsdauer CA (s) 218,2 +- 54,8 219,7 +- 44,5

Zurückgelegte Gesamtstrecke (m) 7,9 +- 1,8 7,1 +- 1,2

Ruhezeit 71,0 +- 6,8 74,9 +- 3,8
<EMI ID=13.2>
Ausmass von grossen Bewegungen (%) 5,7 +- 3,1 5,2 +- 1,9

S^<'> i

1/

NaCl SIB1553A

DBA (n=11) (n=11)
<EMI ID=14.1>
Stuhlentleerung 0,8 +- 1,0 0,4 +- 0,7

b) Open-Field Tabelle 2b: Ergebnisse des OF-Tests. Die Sternchen zeigen die signifikanten Unterschiede von arzneimittelbehandelten Mäusen (C57BL/6J und DBA/2) im Vergleich zur Kontrollgruppe (0,9 % NaCl-Lösung) auf (t-Student-Test und/oder Mann-Whitney-U-Test; *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001).

NaCl SIB1553A

C57BL (n=12) (n=14)

Zurückgelegte Gesamtstrecke (m) 33,3 +- 6,0 37,2 +- 11,7

Ruhezeit 46,6 +- 5,4 45,3 +- 6,8

Durchschnittsgeschwindigkeit (m/s) 0,05 +- 0,01 0,06 +- 0,02

Anzahl der Mittenkreuzungen 7,5 +- 4,5 10,4 +- 4,1*

Zeit des Schnüffelns/Aufbäumens 90,8 +- 39,5 101,5 +- 41 ,3

Häufigkeit von spontanen

Richtungsänderungen 43,1 +- 11,8 52,3 +- 23,0

Aufenthaltsdauer in der Begrenzung 56,3 +- 11,75 58,8 +- 7,4

Ausmass von grossen Bewegungen

(%): Bewegungsgeschwindigkeit

>0,10 m/s (% der

Gesamtbeobachtungszeit) 23,0 +- 4,6 23,9 +- 6,5

Ausmass von lokalen Bewegungen

(%): Bewegungsgeschwindigkeit

0,03m/s<x<0, 10m/s (% der

Gesamtbeobachtungszeit) 30,4 +- 2,2 30,8 +- 1,8
<EMI ID=14.2>
Stuhlentleerung 1,3 +- 1,7 1,1 +- 1 ,5

NaCl SIB1553A

DBA (n=11) (n=11)

Zurückgelegte Gesamtstrecke (m) 27,9 +- 7,7 28,8 +- 7,5

Ruhezeit 60,0 +- 11,9 60,7 +- 6,8

Durchschnittsgeschwindigkeit (m/s) 0,05 +- 0,01 0,05 +- 0,01

Anzahl der Mittenkreuzungen 2,7 +- 3,1 5,6 +- 4,4
<EMI ID=14.3>
Ausmass des Aufbäumens und 99,2 +- 25,1 115 +- 59,2 NaCl SIB1553A

DBA (n=11) (n=11)

Putzens

Häufigkeit von spontanen

Richtungsänderungen 29,3 +- 11,4 5,6 +- 4,4***

Aufenthaltsdauer in der Begrenzung 77,2 +- 11,3 75,0 +- 11,3

Ausmass von grossen Bewegungen

(%): Bewegungsgeschwindigkeit

>0,10 m/s (% der

Gesamtbeobachtungszeit) 17,1 +- 6,0 16,0 +- 4,1

Ausmass von lokalen Bewegungen

(%): Bewegungsgeschwindigkeit

0,03m/s<x<0,10m/s (% der

Gesamtbeobachtungszeit) 23,0 +- 6,2 23,3 +- 3,3
<EMI ID=15.1>
Stuhlentleerung 1,7 +- 1,7 1 +- 1,8

Ein signifikanter Rückgang der Häufigkeit von spontanen Richtungsänderungen wurde bei den mit SIB1553A behandelten DBAMäusen beobachtet. Bei C57BL/6J steigerte die SB1553A-Behandlung die Anzahl an Mittenkreuzungen. c) Beobachtungsbatterie

Die Menge an Ergebnissen ist in Tabelle 2c. I und 2c. II angeführt und wird hier nicht besprochen.

Tabelle 2c. I: Ergebnisse des primären Verhaltensbeobachtungsscreens bei C57BL/6J-Mäusen. Scores (Mittel +/- Standardabweichung) wie von Irwin et al. 1968 ausgewertet: ein höheres Score bedeutet mehr (bessere, höhere) Aktivität (Leistung, Reaktion) , mit Ausnahme des Gangs, Drahtmanövers und Aufrichtreflexes, die eine bessere Leistung bei geringeren Scores aufweisen. Manche Parameter werden wie folgt bewertet: +/- (Anwesenheit/Abwesenheit)

NaCl SIB1553A

C57BL (n=12) (n=14)

A. Verhalten

1. Spontane Aktivität

Körperposition 5,5 +- 2,3 5,5 +- 2,2
<EMI ID=15.2>
Bewegungsaktivität 1,8 +- 2,6 2,3 +- 1,5 NaCl SIB1553A

C57BL (n=12) (n=14)

Bizarres Verhalten 0 0

2. Bewegungsaffektive Reaktionen

Vestibularabfall 2,8 +-1,7 1,4 +-1,4*

Transfererregung 2,9 +-1,2 3 +-1,2

Räumliche Fortbewegung 4,2 +-1,4 4,4 +-1,3

Berührungsflucht 3,7 +-1,4 4,8 +-2,3

Provoziertes Beissen 3+-2 2,3 +-1,3

Fingerannäherung 2,8 +- 2,5 1,9 +-2,4

Fingerrückzug 1,5 +-2,3 2,4 +- 2,2

Klippenvermeidung 12/0 14/0

Vokalisieren 1,25 +-1,1 1,9+- 1,4

Urinieren 10/2 2/12*

3. Sensomotorische Reaktion

Schreckreaktion 3,2 +- 2,8 4,1 +- 3,7

Pinnareflex 1,5 +-2,8 0,1 +-0,5

Kornea 2,3 +-1,7 2,3 +-1,5

Zehen kneif 1 +- 1,8 0,6 +-1,5

Visuelles Platzieren 4,5 +-1,2 3,9 +- 0,9

Schwanzkneif 0,1 +- 0,3 0,4 +-1,1

B. Neurologie

1. Haltung

Rotation der Gliedmassen 1,7 +-0,8 1,7 +-0,8

Heben des Beckens 3,3 +-1,1 4+- 1,1

Heben des Schwanzes 2,7 +- 0,8 2,9 +- 0,9

2. Muskeltonus

Körpertonus 5,8 +-1,3 6,7 +-1,4*

Greifkraft 4,8 +-1,8 4,9 +- 2,0

Gliedmassentonus 3,3 +-1,5 3,6 +-1,6

Abdominaltonus 5,2 +-1,8 5,3 +-1,7

Drahtmanöver 2,7 +- 2,3 1,6 +-1,4

3. Gleichgewicht und Gang

Gang 0/12 0/14

Aufrichtreflex 0 0

4. CNS-Erregung

Zittern/Zucken 0 0

C. AUTONOM
<EMI ID=16.1>
1. Augen NaCl SIB1553A

C57BL (n=12) (n=14)

Lidschliessen 0 0

Propriozeption 5,9 +- 0,7 6 +- 0

2. Sekretion und Exkretion

Stuhlentleerung 2,8 +- 1,3 2,2 +- 1,4

Diarrhö 1/11 0/14
<EMI ID=17.1>
Urinieren 10/2 2/12<*>

Tabelle 2c. II: Ergebnisse des primären Verhaltensbeobachtungsscreens bei C57BL/6J-Mäusen. Scores (Mittel +/- Standardabweichung) wie von Irwin et al. 1968 ausgewertet: ein höheres Score bedeutet mehr (bessere, höhere) Aktivität (Leistung, Reaktion) , mit Ausnahme des Gangs, Drahtmanövers und Aufrichtreflexes, die eine bessere Leistung bei geringeren Scores aufweisen. Manche Parameter werden wie folgt bewertet: +/- (Anwesenheit/Abwesenheit)

NaCl SIB1553A

DBA (n=11) (n=11)

A. Verhalten

1. Spontane Aktivität

Körperposition 5,7 +- 2,2 6,3 +- 1,7

Bewegungsaktivität 2 +- 1,8 2,6 +- 2,0

Bizarres Verhalten

2. Bewegungsaffektive Reaktionen

Vestibularabfall 0,7 +- 1,3 0,7 +- 1,1

Transfererregung 2,9 +- 1,3 3,4 +- 1,4

Räumliche Fortbewegung 3,9 +- 1,9 4,1 +- 1,1

Berührungsflucht 3,8 +- 1,1 4,1 +- 2,0

Provoziertes Beissen 1,5 +- 1,3 1,8 +- 1,7

Fingerannäherung 2,6 +- 2,5 2,6 +- 3,0

Fingerrückzug 2,2 +- 2,6 2,4 +- 2,9

Klippenvermeidung 10/1 11/0

Vokalisieren 1,7 +- 0,9 2,9 +- 1,6*

Urinieren

3. Sensomotorische Reaktion

Schreckreaktion 2,6+- 1,8 3,7 +- 3,4

Pinnareflex 0 0,2 +- 0,6
<EMI ID=17.2>
Komea 2,6 +- 1,1 2,7 +- 1,0 NaCl SIB1553A

DBA (n=11) (n=11)

Zehenkneif 1,5 +-2,0 1,5 +-2,4

Visuelles Platzieren 4,4 +-1,2 4,9 +-1,1

Schwanzkneif 0,9 +-1,6 1,4 +-2,5

B. Neurologie

I.Haltung

Rotation der Gliedmassen 1,3 +-0,5 1,7 +-0,5*

Heben des Beckens 3,5 +-1,3 3,6+-1,6

Heben des Schwanzes 1,8 +-0,6 2+-0

2. Muskeltonus

Körpertonus 6,1 +-0,3 6,9 +-1,4

Greifkraft 4,4 +-1,2 4,5 +-1,8

Gliedmassentonus 2,7 +- 2,0 3,6 +-1,8

Abdominaltonus 5,5 +-1,3 6,6+-1,6

Drahtmanöver 0,7 +-1,9 1,4 +-2,5

3. Gleichgewicht und Gang

Gang 0/11 0/11

Aufrichtreflex 0 0

4. CNS-Erregung

ZitternZucken 0 0

C. AUTONOM

I.Augen

Lidschliessen 0 0

Propriozeption 6 +-0,8 6,3 +- 0,5

2. Sekretion und Exkretion

Diarrhö 2/9 0/11

Urinieren 2/9 2/9
<EMI ID=18.1>
Stuhlentleerung 2,6 +-1,7 1,7 +-1,4

d) Rotarod

Die Leistung am Rotarod veränderte sich nicht signifikant bei DBA-behandelten Mäusen im Vergleich zur Kontrollgruppe. SIB1553A blieben signifikant länger auf der Walze als die Kontrollen.

Tabelle 2d: Ergebnisse des Rotarod, die längste Zeit auf der Walze wurde für die Analyse herangezogen. Die Sternchen zeigen die signifikanten Unterschiede von arzneimittelbehandelten Mäusen (C57BL/6J und DBA/2) im Vergleich zur Kontrollgruppe (0,9 % NaClLösung) auf (t-Student-Test und/oder Mann-Whitney-U-Test; *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001).

Maximalversuch NaCl SIB1553A

C57BL 13,3 +- 7,8 17,9 +- 5,9*
<EMI ID=19.1>
DBA 8,7 +- 7,3 13,0 +- 4,6

e) Morris-Water-Maze-Aufgabe

Die Fig. 1 und 2 zeigen die räumlichen Lernkurven, die die mittleren +_ SD Latenzen beim Aufsuchen der Unterwasserplattform pro Mäusestamm während der 4 Tage des Lerntrainings und die Aufenthaltsdauer im Zielquadrant während des Sondenversuchs darstellen.

Beim C57BL/6J-Inzuchtstamm wurde kein signifikanter Unterschied zwischen der Kontroll- und der Behandlungsgruppe während der ersten 2 Trainingstage festgestellt.

Während der Konsolidierungsphase (Fig. lb) wurde die Aufenthaltsdauer von C57BL/6J im Zielquadrant gemessen.

Die mit SIB1553 (15,8+4,6) behandelten Mäuse zeigten eine geringere Aufenthaltsdauer in dem Quadrant, wo sich die Plattform normalerweise befand (19,l+_3,8).

Die DBA/2-Mäuse (Fig. 2a) lernten während der ersten beiden Tage ohne Signifikanz zwischen den Gruppen. Am Tage 3 brauchten behandelte Mäuse (SIB1553A: 1,8+23,8) signifikant länger, um die Plattform zu erreichen, als die Kontrollgruppe (33, 9+_26, 3) . Auch hier wurde kein signifikanter Latenzunterschied bei der Erreichung des Ziels am Tag 4 festgestellt.

Im Sondenversuch erbrachten mit SIB1553A behandelte Mäuse (ll,6+_3,4) eine schlechtere Leistung als die Kontrollgruppe (16,2+_1,5), da sie signifikant weniger Zeit im Zielquadrant verbrachten (siehe Fig. 2b) .

Bei einem Vergleich der Latenz zur Erreichung der Plattform an den Trainingstagen zwischen DBA/2 und C57BL/6J zeigten die Kontrollgruppen keinen Unterschied am Tag 1, 2 und 4. Aber am Tag 3 brauchten die C57BL/6J-Mäuse (52.6+-18.0) signifikant länger, um die Plattform zu erreichen, als die DBA/2-Mäuse (33,9+26,3). Im Gegensatz dazu erbrachten die C57BL/6J-Mäuse (19,1+-3,8) eine signifikant bessere Leistung beim Sondenversuch als die DBA/2-Mäuse (16,2+-1,5) (siehe Fig. 3).

Die Durchschnittsgeschwindigkeit veränderte sich auch signifikant im Verlauf der Trainingstage, und der Sondenversuch war bei beiden Stämmen mit den Kontrollgruppen vergleichbar (siehe Fig. 4) .

6. Zusammenfassung

Das Hauptergebnis der Studie besagt, dass CEs bemerkenswerte stammabhängige Wirkungen auf verhaltensrelevante, kognitive und neurologische Funktionen ausüben.

Die Verabreichung von SIB1553A an einen Primaten (Rhesusaffen) führte zu einer Verbesserung von richtigen Entscheidungen bei der delayed und non-delayed matching-to-sample-Aufgabe (25, 26) . Bei der Fisher-Ratte verbesserte SIB1533A das Erlernen im WMW-Test nicht, steigerte aber die Konsolidierung, wie anhand einer längeren Aufenthaltsdauer im Zielquadrant ausgewertet wurde (25, 26) . Im Maussystem wurde die Wirkung der SIB1533A-Behandlung in einem T-Labyrinth in Form einer Zweiarm-Diskriminationsaufgabe getestet, und es zeigte sich eine Verbesserung der korrekten Reaktionen bei alten C57BL/6J-Mäusen; leider wurden keine jungen Mäuse getestet (25, 26) . In der vorliegenden Studie zeigte SIB1533A keine Wirkung auf das Erlernen. Die Konsolidierung war bei beiden Stämmen signifikant beeinträchtigt.

Auch hier kann sein, dass Verhaltensreaktionen einem CE-Effekt von SIB1553A nicht entgegengewirkt haben, da vermehrte Mittenkreuzungen einen solchen Effekt nicht moduliert hätten. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass ein erhöhter Körpertonus zusammen mit einem merklich veränderten Vestibularabfall in der neurologischen Beobachtungsbatterie zu einer kognitiven Verschlechterung bei C57BL/6J führte. Im Gegensatz dazu relativiert die hervorragende Leistung auf dem Rotarod die (nicht quantitativen) Erkenntnisse aus der Beobachtungsbatterie. Die deutliche Wirk[mu]ng von SIB1533A Jaei der Verbesserung der Bewegungskoordination und Bewegungsfunktion ist eine neue Erkenntnis, die von potentieller therapeutischer Relevanz sein kann, und diesbezüglich wird in unserem Labor weiter geforscht.

In hohen Dosen verschlechtern Nikotin und SIB1553A die Bewegungskoordination auf dem Rotarod, aber bei der doppelten in unseren Versuchen verwendeten Dosis ist diese negative Wirkung nicht nachweisbar, und in einer Dosis von 2,5 mg/kg ist eine etwa 25 %ige Verbesserung der Rotarod-Leistung festzustellen (26) . LITERATURSTELLEN:

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2003367:621-8.

Claims

Patentansprüche:

1. Formulierung umfassend (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2pyrrolidinyl) ethyl] thio]phenolhydrochlorid (SIB-1553A) zur Erhöhung der motorischen Leistung.

1. Verwendung von (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid (SIB-1553A) in einer Formulierung zur Erhöhung der motorischen Leistung.

2. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid für orale oder parenterale Verabreichung, insbesondere für intravenöse, intramuskuläre, subkutane, transdermale, transmukosale oder inhalatorische Verabreichung, formuliert ist.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid für orale oder parenterale Verabreichung, insbesondere für intravenöse, intramuskuläre, subkutane, transdermale, transmukosale oder inhalatorische Verabreichung, formuliert ist.

3. Formulierung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio]phenolhydrochlorid als Nahrungsergänzung, Aerosol, Kapsel, Pulver, Lösung, Suspension, Tablette, Injektion, Infusion, Gel, Paste oder Transdermalpatch formuliert ist.

3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid als Nahrungsergänzung, Aerosol, Kapsel, Pulver, Lösung, Suspension, Tablette, Injektion, Infusion, Gel, Paste oder Transdermalpatch formuliert ist.

4. Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens einen pharmazeutisch annehmbaren Exzipienten, Träger und/oder Verdünner umfasst.

4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung mindestens einen pharmazeutisch annehmbaren Exzipienten, Träger und/oder Verdünner umfasst.

5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid in einer Menge von 0,5 bis 50 mg/kg, vorzugsweise 1 bis 40 mg/kg, bevorzugter 1,5 bis 30 mg/kg, insbesondere 2 bis 20 mg/kg, verabreicht wird.

R 51338 - 24*- A 1961/2007

Patentansprüche :

5. Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass (+/-) -4- [ [2- (l-Methyl-2-pyrrolidinyl) ethyl] thio] phenolhydrochlorid in einer Menge von 0,5 bis 50 mg/kg, vorzugsweise 1 bis 40 mg/kg, bevorzugter 1,5 bis 30 mg/kg, insbesondere 2 bis 20 mg/kg, verabreicht wird.

NACHGEREICHT