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AR119162A1 - Derivados de piridin-3-ilo - Google Patents

Derivados de piridin-3-ilo

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Publication number
AR119162A1
AR119162A1 ARP200101686A ARP200101686A AR119162A1 AR 119162 A1 AR119162 A1 AR 119162A1 AR P200101686 A ARP200101686 A AR P200101686A AR P200101686 A ARP200101686 A AR P200101686A AR 119162 A1 AR119162 A1 AR 119162A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkylene
alkyl
independently
hydrogen
substituted
Prior art date
Application number
ARP200101686A
Other languages
English (en)
Inventor
Martin Bolli
Christine Brotschi
Cyrille Lescop
Original Assignee
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
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Filing date
Publication date
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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en donde R¹ es hidrógeno, halógeno, metilo, o trifluormetilo; R² es C₁₋₃-alcoxi, ciclopropiloxi o metoxi-C₂₋₃-alcoxi; o Ar¹ representa fenilo, o heteroarilo de 6 miembros que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, en donde dicho grupo Ar¹ está sustituido con R³ y R⁴, en donde R³ es n-propilo, isopropilo, o C₃₋₆-cicloalquilo; y R⁴ representa un sustituyente seleccionado independientemente de hidrógeno, flúor, metilo y metoxi; m y n independientemente representan el número entero 1 ó 2; y el grupo -L-R⁵ representa hidrógeno; -C₁₋₄-alquilo; -C₀₋₆-alquileno-C₃₋₆-cicloalquilo; en donde el C₃₋₆-cicloalquilo independientemente no está sustituido o está mono-sustituido con halógeno; -CO-H; -L¹-CO-RC¹¹ en donde RC¹¹ representa independientemente hidroxi; -O-bencilo; -O-C₁₋₆-alquilo; C₁-fluoroalquilo; o -NRN¹¹RN¹²; en donde independientemente RN¹¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN¹² es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, -SO₂-C₁₋₆-alquilo, o -O-RO¹¹, en donde RO¹¹ representa independientemente hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, o bencilo; y -L¹- representa independientemente -C₁₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₁₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₁₋₆-alquileno-; -C₁₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-C₁₋₆-alquileno-; en donde en los grupos anteriores dicho C₁₋₆-alquileno independientemente está mono-sustituido con hidroxi, C₁₋₃-alcoxi, -O-CO-C₁₋₄-alquilo, o -NRN¹³RN¹⁴; en donde independientemente RN¹³ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN¹⁴ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-C₂₋₆-alquileno-; en donde en los grupos anteriores dicho C₂₋₆-alquileno independientemente está di-sustituido en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente de hidroxi y -NRN¹⁵RN¹⁶; en donde independientemente RN¹⁵ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN¹⁶ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, -SO₂-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, -CO-NH-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, o -CO-O-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-; -C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, -CO-O-C₀₋₄- alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, -CO-NH-C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, -SO₂-C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, o -SO₂-NH-C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-; en donde Cy¹ representa independientemente un C₃₋₆-heterocicloalquileno que contiene un átomo de oxígeno del anillo, o un átomo de nitrógeno del anillo, en donde dicho nitrógeno del anillo, en caso de tener una valencia libre, no está sustituido, o está mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; C₂₋₄-alquileno-O-C₂₋₄-alquileno-O-C₁₋₄-alquileno-, o -CO-C₁₋₄-alquileno-O-C₂₋₄-alquileno-O-C₁₋₄-alquileno-; -C₂₋₄-alquileno-X¹¹-C₁₋₄-alquileno-, -CO-O-C₂₋₄-alquileno-X¹¹-C₁₋₄-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₄-alquileno-X¹¹-C₁₋₄-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₄-alquileno-X¹¹-C₁₋₄-alquileno-; en donde X¹¹ representa independientemente oxígeno, o un átomo de nitrógeno que está independientemente no sustituido, o mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -CO-C₁₋₄-alquileno-X¹²-C₁₋₄-alquileno-, -SO₂-C₁₋₄-alquileno-X¹²-C₁₋₄-alquileno-, o -CO-C₁₋₄-alquileno-X¹²-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-; en donde X¹² representa independientemente oxígeno, o un átomo de nitrógeno que está independientemente no sustituido o mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, -CO-O-C₁₋₄-alquilo, o C₁₋₃-alcoxi-C₂₋₄-alquilo; -C₂₋₄-alquileno-X¹³-C₁₋₄-alquileno-; en donde X¹³ representa -NH-CO-, y en donde dicho C₂₋₄ alquileno independientemente no está sustituido o está monosustituido con hidroxi; -C₁₋₄-alquileno-X¹⁴-C₁₋₄-alquileno-; en donde X¹⁴ representa -CO-NH-; -CO-C₂₋₆-alquenileno- o -SO₂-C₂₋₆-alquenileno-; o -CO-C₂₋₆-fluoraquileno-; -L²-hidroxi; en donde -L²- representa -CO-C₁₋₆-alquileno- o -SO₂-C₁₋₆-alquileno-; en donde en los grupos anteriores dicho C₁₋₆-alquileno independientemente no está sustituido, o está mono-sustituido con hidroxi, C₁-fluoroalquilo, o -NRN²¹RN²² en donde independientemente RN²¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN²² es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₂₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-, en donde en los grupos anteriores dicho C₂₋₆-alquileno independientemente no está sustituido, o está mono-sustituido con hidroxi, C₁-fluoroalquilo, o -NRN²³RN²⁴ en donde independientemente RN²³ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN²⁴ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₀₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, o -SO₂-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-; -C₀₋₄-alquileno-Cy²-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-Cy²-C₀₋₄-alquileno-, o -SO₂-C₀₋₄-alquileno-Cy²-C₀₋₄-alquileno-; en donde Cy² representa independientemente un grupo C₃₋₆-heterocicloalquileno que contiene un átomo de oxígeno del anillo, o un átomo de nitrógeno del anillo; en donde dicho nitrógeno del anillo, en caso de tener una valencia libre, está independientemente no sustituido o mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₂₋₄-alquileno-(O-C₂₋₄-alquileno)ₚ- o -CO-C₁₋₄-alquileno-(O-C₂₋₄-alquileno)ₚ-; en donde p representa independientemente el número entero 1 ó 2; -C₂₋₄-alquileno-X²¹-C₂₋₄-alquileno-; en donde X²¹ representa un átomo de nitrógeno que no está sustituido o está monosustituido con C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -CO-C₁₋₄-alquileno-X²²-C₂₋₄-alquileno-, -CO-C₁₋₄-alquileno-X²²-C₁₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-, o -SO₂-C₁₋₄-alquileno-X²²-C₂₋₄-alquileno-; en donde X²² representa un átomo de nitrógeno que está independientemente no sustituido o mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₂₋₄-alquileno-X²³-C₁₋₄-alquileno-; en donde X²³ representa -NH-CO-, y en donde dicho C₂₋₄-alquileno independientemente no está sustituido o está monosustituido con hidroxi; -C₁₋₄-alquileno-X²⁴-C₂₋₄-alquileno-; en donde X²⁴ representa -CO-NH-, y en donde dicho C₂₋₄-alquileno independientemente no está sustituido o está monosustituido con hidroxi; o 3,4-dioxociclobut-1-eno-1,2-diilo; -L³-O-RO³¹ en donde RO³¹ es -C₁₋₄-alquilo, -CO-C₁₋₄-alquilo o -CO-C₂₋₄-alquenilo; y -L³- representa independientemente -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno- o -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-; -L⁴-NRN¹RN² en donde independientemente RN¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo; y RN² es hidrógeno; C₁₋₄-alquilo; C₁₋₃-fluoralquilo; C₃₋₆-cicloalquilo; C₁₋₃-alcoxi-C₂₋₄-alquileno; -CO-C₁₋₄-alquilo; -SO₂-C₁₋₄-alquilo; o -SO₂-C₁-fluoralquilo; y -L⁴- representa independientemente -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-; o -C₀₋₄-alquileno-Cy⁴-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-Cy⁴-C₀₋₄-alquileno-, o -SO₂-C₀₋₄-alquileno-Cy⁴-C₀₋₄-alquileno-; en donde Cy⁴ representa independientemente un grupo C₃₋₆-heterocicloalquileno que contiene un átomo de oxígeno del anillo; -L⁵-NRN³RN⁴ en donde RN³ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, o C₁₋₃-alcoxi-C₂₋₄-alquileno; y RN⁴ es -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -CO-NRN⁵¹RN⁵² en donde RN⁵¹ y RN⁵² se seleccionan independientemente de hidrógeno y C₁₋₄-alquilo; o -SO₂-NRN⁵³RN⁵⁴ en donde independientemente RN⁵³ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN⁵⁴ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, o -CO-C₁₋₄-alquilo y -L⁵- representa independientemente -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno- o -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-; -L⁶-N(RN⁶¹)-O-RO⁶¹ en donde RN⁶¹ es hidrógeno, -CO-C₁₋₄-alquilo, o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; y RO⁶¹ representa independientemente hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, o bencilo; y -L⁶- representa independientemente -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-; -L⁷-NRN⁵RN⁶ en donde RN⁵ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo; RN⁶ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, -CO-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₃-fluoralquilo, o C₃₋₆-cicloalquilo; y -L⁷- representa independientemente -CO-, o -SO₂-; -L⁸-SO₂-RS⁸¹ en donde RS⁸¹ representa independientemente -C₁₋₆-alquilo; C₁-fluoroalquilo; hidroxi; -NRN⁸¹RN⁸² en donde independientemente RN⁸¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN⁸² es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, -CO-C₁₋₆-alquilo; y -L⁸- representa independientemente -C₁₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₁₋₆-alquileno-; -L⁹-HET¹, en donde HET¹ representa heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dicho HET¹ independientemente no está sustituido o está mono-, o di-sustituido, en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente de C₁₋₄-alquilo; halógeno; ciano; hidroxi; hidroximetilo; -C₀₋₂-alquileno-Cy⁹¹-COORO⁹¹ en donde RO⁹¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y en donde Cy⁹¹ representa un grupo C₃₋₆-cicloalquileno; o -C₀₋₂-alquileno-COORO⁹² en donde RO⁹² es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo; y -L⁹- representa independientemente -C₀₋₆-alquileno-, -CO-C₀₋₆-alquileno-, -SO₂-C₀₋₆-alquileno-, -CO-O-C₁₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₁₋₆-alquileno-; -L¹⁰-C₄₋₆-heterociclilo, en donde el C₄₋₆-heterociclilo independientemente contiene uno o dos heteroátomos del anillo independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde en los grupos anteriores dicho C₄₋₆-heterociclilo independientemente está sin sustituir, o mono, di o tri-sustituido en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente de: uno o dos sustituyentes oxo cada uno unido a un átomo de carbono del anillo en posición a a un átomo de nitrógeno del anillo; y/o dos sustituyentes metilo unidos a un átomo de carbono del anillo en posición a a un átomo de nitrógeno del anillo o un átomo de oxígeno del anillo; y/o dos sustituyentes oxo en un átomo de anillo de azufre del anillo; y/o C₁₋₄-alquilo, C₁₋₃-alcoxi-C₂₋₄-alquilo, C₂₋₃-fluoralquilo, o -CO-C₁₋₄-alquilo unido a un átomo de nitrógeno del anillo que tiene una valencia libre; y -L¹⁰- representa independientemente -C₀₋₆-alquileno-, -CO-C₀₋₆-alquileno-, -SO₂-C₀₋₆-alquileno-, -CO-O-C₁₋₆-alquileno-, -CO-NH- C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₁₋₆-alquileno-; -L¹¹-ciano; en donde -L¹¹- representa -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno, o -C₀₋₆-alquileno-; -L¹²-NO₂; en donde -L¹²- representa -C₂₋₆-alquileno-; o -L¹³-C₁₋₄-alquilo; en donde -L¹³- representa -CO-, -CO-O-, o -SO₂-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112020024879A2 (pt) 2018-06-07 2021-03-09 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método
EP4069227A1 (en) * 2019-12-04 2022-10-12 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Combination of an azetidine lpa1 receptor antagonist with pirfenidone and/or nintedanib for use in the treatment of fibrotic diseases
WO2025169931A1 (ja) * 2024-02-05 2025-08-14 Ｕｂｅ株式会社 カルボキサミド化合物

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL130088C (es) 1960-03-14
WO1994006802A1 (fr) * 1992-09-18 1994-03-31 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Compose de thienodiazepine et son utilisation medicinale
GB9420763D0 (en) 1994-10-14 1994-11-30 Glaxo Inc Acetamide derivatives
GB9919776D0 (en) 1998-08-31 1999-10-27 Zeneca Ltd Compoujnds
WO2001032173A1 (en) 1999-10-29 2001-05-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Kainic acid neurocytotoxicity inhibitors
AU2001262185A1 (en) 2000-04-10 2001-10-23 Novartis Ag Substituted (hetero)aryl carboxamide derivatives as microsomal triglyceride transfer protein (mtp) and apolipoprotein b (apo b) secretion
ATE447970T1 (de) 2001-02-08 2009-11-15 Ono Pharmaceutical Co Mittel zur behandlung von harnwegserkrankungen, umfassend mittel zur kontrolle des lpa-rezeptors
TW200403058A (en) 2002-04-19 2004-03-01 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
US7435824B2 (en) 2002-04-19 2008-10-14 Bristol-Myers Squibb Company Prodrugs of potassium channel inhibitors
AR043633A1 (es) 2003-03-20 2005-08-03 Schering Corp Ligandos de receptores de canabinoides
WO2004110350A2 (en) 2003-05-14 2004-12-23 Torreypines Therapeutics, Inc. Compouds and uses thereof in modulating amyloid beta
WO2005023761A2 (en) 2003-09-11 2005-03-17 Kemia, Inc. Cytokine inhibitors
EP1679069A4 (en) 2003-10-21 2009-05-13 Dainippon Sumitomo Pharma Co NEW PIPERIDINE DERIVATIVE
AU2004289290A1 (en) 2003-11-12 2005-05-26 Merck & Co., Inc. 4-phenyl piperdine sulfonyl glycine transporter inhibitors
BRPI0416708A (pt) 2003-11-18 2007-01-16 Warner Lambert Co derivados de aminoquinazolidinadiona antibacterianos
WO2006091862A2 (en) 2005-02-24 2006-08-31 Kemia, Inc. Cytokine inhibitors and their use in therapy
WO2007023768A1 (ja) 2005-08-24 2007-03-01 Eisai R & D Management Co., Ltd. 新規ピリジン誘導体およびピリミジン誘導体（３）
WO2007058990A2 (en) 2005-11-14 2007-05-24 Kemia, Inc. Therapy using cytokine inhibitors
EP2035005A4 (en) 2006-06-09 2011-07-06 Kemia Inc THERAPY BASED ON CYTOKINE INHIBITORS
JP5164510B2 (ja) 2006-10-06 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素複素環化合物および有害生物防除剤
US20110144069A1 (en) 2006-10-16 2011-06-16 Myriad Genetics, Incorporated Compounds for treating viral infections
ATE552257T1 (de) 2007-10-18 2012-04-15 Merck Sharp & Dohme Positive allosterische chinolizidinon-m1- rezeptormodulatoren
EA019488B1 (ru) 2008-04-21 2014-04-30 Лексикон Фармасьютикалз, Инк. Ингибиторы limk2 и способы их применения
EP2303270B1 (en) 2008-05-05 2017-05-17 Sanofi Acylamino-substituted fused cyclopentanecarboxylic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
NZ591113A (en) 2008-08-26 2012-07-27 Boehringer Ingelheim Int Thienopyrimidine linked to phenyl or pyridine via an nh amine for pharmaceutical compositions
MX2012003560A (es) 2009-09-25 2012-10-05 Astellas Pharma Inc Compuesto de amida sustituida.
PH12013500164A1 (en) 2010-08-05 2015-07-08 Zoetis Services Llc Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
TW201305178A (zh) 2010-10-29 2013-02-01 Glenmark Pharmaceuticals Sa 作為ｍＰＧＥＳ－１抑制物的三環化合物
HRP20180970T1 (hr) 2010-12-07 2018-08-10 Amira Pharmaceuticals, Inc. Policiklični lpa1 antagonist i njegove primjene
WO2012082817A1 (en) 2010-12-16 2012-06-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Biarylamide inhibitors of leukotriene production
PL2683723T3 (pl) 2011-03-10 2017-07-31 Zoetis Services Llc Spirocykliczne pochodne izoksazoliny jako środki przeciwpasożytnicze
AU2012358359A1 (en) 2011-12-21 2014-07-24 Ardelyx, Inc. Non-systemic TGR5 agonists
WO2014079805A1 (en) 2012-11-23 2014-05-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrazole compounds for treating hairloss
EP2970200A1 (en) * 2013-03-13 2016-01-20 Abbvie Inc. Pyridine cdk9 kinase inhibitors
AU2014347026A1 (en) 2013-11-06 2016-06-23 Bristol-Myers Squibb Company Substituted pyridine derivatives useful as GSK-3 inhibitors
AR108185A1 (es) 2016-04-06 2018-07-25 Abbvie Inc Amidas terciarias y método para su uso
BR112020024879A2 (pt) 2018-06-07 2021-03-09 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método
EP4069227A1 (en) 2019-12-04 2022-10-12 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Combination of an azetidine lpa1 receptor antagonist with pirfenidone and/or nintedanib for use in the treatment of fibrotic diseases

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