AR055617A1 - Derivados de benzotiazolona, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y usos como agonistas de adrenoreceptores beta2 - Google Patents

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) donde: R1 representa H o bencilo; cada uno de R2, R3, R4, R5, R4' y R5' representa en forma independiente H o alquilo C1-6; e es 0 o 1; A representa CH2, C(O) o S(O)2; D representa O, S o NR8 m es un entero entre 0 y 3; n es un entero entre 0 y 3; R6 representa un grupo -(X)p-Y-(Z)q-R10; X y Z representan en forma independiente entre sí un grupo alquileno C1-6 opcionalmente sustituido con halogeno, trifluorometilo, amino, (NH2), (di)-alquilamino C1-6, (di)-alquilaminocarbonilo C1-6, alquilcarbonilamino C1-6, sulfonamido (-SO2NH2) o (di)-alquilaminosulfonilo C1-6; p y q representan en forma independiente entre sí 0 o 1; Y representa un enlace, O, S, CH2, C(O) o NR9; R8 representa H o alquilo C1-6; R9 representa H o alquilo C1-6; R10 representa H, o un sistema de anillos saturado o insaturado de entre 3 y 10 miembros que comprende ninguno, uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde el sistema de anillos está opcionalmente sustituido con halogeno, trifluorometilo, ciano, carboxilo, hidroxilo, nitro, -S(O)rR15, -NR16S(O)sR17, -C(O)NR18R19, -NHC(O)R20, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 o un sistema de anillos monocíclico saturado o insaturado de entre 4 y 7 miembros que comprende ninguno, uno o más heteroátomos del anillo seleccionados entre N, O y S, donde el sistema de anillos monocíclico a su vez está opcionalmente sustituido con halogeno, trifluorometilo, hidroxilo, -NR21S(O)tR22, -NHC(O)R23 o alcoxi C1-6; R16, R18, R19, R20, R21 y R23 representan en forma independiente entre siH o alquilo c1-6; R15, R17 y R22 son, en forma independiente alquilo C1-6; r, s y t representan en forma independiente entre sí 0, 1 o 2; R7 representa un sistema de anillos aromático o heteroaromático de entre 5 y 14 miembros opcionalmente sustituido con halogeno, trifluorometilo, hidroxilo, carboxilo, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con -BNR24R25), alcoxi C1-6 (opcionalmente sustituido con -NR26R27), alcoxicarbonilo C1-6, -NR28R29, alquilcarbonilamino C1-6, alquilsulfonilamino C1-6, fenilsulfonilamino, -C(O)NHR30, -SO2NHR33, alquil C0-6-R34, o un fenilo o anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros (donde cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con halogeno, trifluorometilo, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o-NR35R36), R24, R25, R26, R27, R28 y R29 representan en forma independiente entre sí H o alquilo C1-6; R30 representa H, alquilo C1-6, fenil-alquilo C0-6 o alquilen C2-6-NR31R32, R31 y R32 representan en forma independiente entre sí H o alquilo C1-6, o R31 y R32 junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de entre 4 y 6 miembros que comprende opcionalmente un heteroátomo del anillo adicional seleccionado entre N y O; R33 representa H, alquilo c1-6, fenil-alquilo C0-6 o alquilen C2-6-NR37R38; R34 representa un anillo saturado que contiene N de 5 o 6 miembros; R35 y R36 representan en forma independiente entre sí H o alquilo C1-6; y R37 y R38 representan en forma independiente entre sí H o alquilo C1-6, o R37 y R38 junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de entre 4 y 6 miembros que comprende opcionalmente un heteroátomo del anillo adicional seleccionado entre N y O; o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo.