[go: up one dir, main page]

AR038881A1 - Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un procedimiento para la preparcion de aquellos - Google Patents

Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un procedimiento para la preparcion de aquellos

Info

Publication number
AR038881A1
AR038881A1 ARP030100737A ARP030100737A AR038881A1 AR 038881 A1 AR038881 A1 AR 038881A1 AR P030100737 A ARP030100737 A AR P030100737A AR P030100737 A ARP030100737 A AR P030100737A AR 038881 A1 AR038881 A1 AR 038881A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
independently
alkyl
alkynyl
alkenyl
aryl
Prior art date
Application number
ARP030100737A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Warner Lambert Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Warner Lambert Co filed Critical Warner Lambert Co
Publication of AR038881A1 publication Critical patent/AR038881A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/24Radicals substituted by oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/26Radicals substituted by sulfur atoms

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Compuestos que alteran la actividad de PPAR. También se describen las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos, composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden los compuestos o sus sales, y procedimientos para usarlos como agentes terapéuticos para el tratamiento o prevención de la hiperlipidemia e hipercolesterolemia en un mamífero. La presente también describe procedimientos para la preparación de los compuestos citados. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W es O, S, CR5R6, -(CH2)p-cicloalquileno, o -(CH2)p-heterocicloalquileno; X0 y X1 son independientemente O o S; Ar1 es un arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido; R1, R2, R3 y R4 son independientemente, alquilo, alcoxi inferior, haloalquilo. -O-(CH2)pCF3, halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, -CF3, -S(O)palquilo, -S(O)parilo, -(CH2)mOR7, -(CH2)mNR8R9, -COR7, -CO2H, -CO2R7, o NR8R9, R5 y R6 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo, o se unen conjuntamente para formar un cicloalquilo o cicloalquenilo de 3 a 7 miembros. R7 es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo; R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -COalquilo, -COarilo, cicloalquilo, -CO2alquilo, -CO2arilo, -SO2alquilo, -SO2arilo, o se unen conjuntamente para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos; R10 y R11 son independientemente H, halo, arilo o heteroarilo; m es de 0 a 5; n es de 0 a 5; y p es de 0 a 2; con las siguientes condiciones; que cuando W es O, n = 1, R1 es H, R2 y R4 no son H o R2 y R3 no son H; que cuando W es O, n = 1 y R2 es H, R1 y R3 no son H o R1 y R4 no son H, que cuando W es O, n = 1 y R3 es H, R1 y R4 no son H o R2 y R4 no son H; y que cuando W es O, n = 1 y R4 es H, R1 y R3 no son H o R2 y R3 no son H. Reivindicación 15: Un procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la fórmula (2), el procedimiento caracterizado porque comprende hacer reaccionar el compuesto de estructuras (3) con el de estructura (4) en la que W es O, S, CR5R6, -(CH2)p-cicloalquileno, o -(CH2)p-heterocicloalquileno, X0 y X1 son independientemente O o S; Ar1 es un arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido; R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo, alcoxi inferior, haloalquilo, -O-(CH2)pCF3, halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, -CF3, -S(O)palquilo, -S(O)parilo, -(CH2)mOR7, -(CH2)mNR8R9, -COR7, -CO2H, -CO2R7, o NR8R9, R5 y R6 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, o arilo, o se unen conjuntamente para formar un cicloalquilo o cicloalquenilo de 3 a 7 miembros. R7 es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo; R8 y R9 son cada uno independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, -COalquilo, -COarilo, cicloalquilo, -CO2alquilo, -CO2arilo, -SO2alquilo, -SO2arilo, o se unen conjuntamente para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos; R12 es un alquilo inferior; X es halógeno, m es de 0 a 5; n es de 0 a 5; y p es de 0 a 2; con las siguientes condiciones: que cuando W es O, n = 1, Y está ausente y R1 es H, R2 y R4 no son H o R2 y R3 no son H; que cuando W es O, n =1, Y está ausente y R2 es H, R1 y R3 no son H o R1 y R4 no son H; que cuando W es O, n =1, Y está ausente y R3 es H, R1 y R4 no son H o R2 y R4 no son H; y que cuando W es O, n = 1, Y está ausente y R4 es H, R1 y R3 no son H o R2 y R3 no son H.
ARP030100737A 2002-03-07 2003-03-05 Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un procedimiento para la preparcion de aquellos AR038881A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36240202P 2002-03-07 2002-03-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR038881A1 true AR038881A1 (es) 2005-02-02

Family

ID=27789157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP030100737A AR038881A1 (es) 2002-03-07 2003-03-05 Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un procedimiento para la preparcion de aquellos

Country Status (29)

Country Link
US (1) US20030207924A1 (es)
EP (1) EP1482935B1 (es)
JP (1) JP2005528348A (es)
KR (1) KR20040091693A (es)
AP (1) AP2004003124A0 (es)
AR (1) AR038881A1 (es)
AT (1) ATE405260T1 (es)
AU (1) AU2003206059A1 (es)
BR (1) BR0308277A (es)
CA (1) CA2478520A1 (es)
CO (1) CO5601012A2 (es)
DE (1) DE60323060D1 (es)
EA (1) EA200400943A1 (es)
EC (1) ECSP045285A (es)
ES (1) ES2310650T3 (es)
HN (1) HN2003000090A (es)
IS (1) IS7377A (es)
MA (1) MA27181A1 (es)
MX (1) MXPA04007564A (es)
NO (1) NO20044242L (es)
OA (1) OA12780A (es)
PA (1) PA8567801A1 (es)
PE (1) PE20030989A1 (es)
PL (1) PL372969A1 (es)
TN (1) TNSN04168A1 (es)
TW (1) TW200305403A (es)
UY (1) UY27695A1 (es)
WO (1) WO2003074050A1 (es)
ZA (1) ZA200406068B (es)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6833380B2 (en) 2002-03-07 2004-12-21 Warner-Lambert Company, Llc Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
US6875780B2 (en) * 2002-04-05 2005-04-05 Warner-Lambert Company Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation
US7244763B2 (en) * 2003-04-17 2007-07-17 Warner Lambert Company Llc Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
AU2004240649A1 (en) * 2003-05-19 2004-12-02 Irm, Llc Immunosuppressant compounds and compositions
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
KR20070004769A (ko) 2004-02-27 2007-01-09 암젠 인코포레이션 대사 장애의 치료에 사용되는 화합물, 약제학적 조성물 및그 사용방법
EP1745003B1 (en) 2004-05-05 2010-10-27 High Point Pharmaceuticals, LLC Novel compounds, their preparation and use
JP4981662B2 (ja) 2004-05-05 2012-07-25 ハイ・ポイント・ファーマスーティカルズ、エルエルシー 新規の化合物、その製法と使用
US7456164B2 (en) 2004-05-07 2008-11-25 Pfizer, Inc 3- or 4-monosubtituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
AU2012200214B2 (en) * 2004-05-14 2013-10-24 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
EP1749000A4 (en) * 2004-05-25 2009-12-30 Metabolex Inc BICYCLIC SUBSTITUTED TRIAZOLE AS PPAR MODULATORS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
CN1997633A (zh) * 2004-05-25 2007-07-11 麦它波莱克斯股份有限公司 作为ppar调节剂的取代的三唑及其制备方法
JP5191744B2 (ja) * 2005-02-25 2013-05-08 ソウル ナショナル ユニバーシティー インダストリー ファンデーション ペルオキシソーム増殖子活性化受容体デルタリガンドのチアゾール誘導体及びその製造方法
CN101193876B (zh) * 2005-05-07 2011-05-11 财团法人首尔大学校产学协力财团 制备PPARδ的配体的方法和用于制备该配体的中间化合物
US7465804B2 (en) 2005-05-20 2008-12-16 Amgen Inc. Compounds, pharmaceutical compositions and methods for their use in treating metabolic disorders
RU2412935C2 (ru) 2005-06-30 2011-02-27 Хай Пойнт Фармасьютикалс, ЛЛС Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов дельта рецепторов ppar
JP5084503B2 (ja) * 2005-07-29 2012-11-28 武田薬品工業株式会社 シクロプロパンカルボン酸化合物
EP1924546A1 (en) 2005-09-14 2008-05-28 Amgen, Inc Conformationally constrained 3- (4-hydroxy-phenyl) - substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
EA201101084A1 (ru) 2005-12-22 2012-04-30 ХАЙ ПОЙНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов ppar дельта
JP2009132620A (ja) * 2006-03-07 2009-06-18 Astellas Pharma Inc フェニルチアゾール誘導体
US7943612B2 (en) 2006-03-09 2011-05-17 High Point Pharmaceuticals, Llc Compounds that modulate PPAR activity, their preparation and use
US7714008B2 (en) 2006-09-07 2010-05-11 Amgen Inc. Heterocyclic GPR40 modulators
EP2061760A1 (en) 2006-09-07 2009-05-27 Amgen, Inc Benzo-fused compounds for use in treating metabolic disorders
CA2683751C (en) 2007-04-16 2013-01-08 Amgen Inc. Substituted biphenyl phenoxy-, thiophenyl- and aminophenylpropanoic acid gpr40 modulators
MX2010003876A (es) 2007-10-10 2010-12-02 Amgen Inc Moduladores de gpr40 bifenilo- sustituidos.
CA2708391A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-25 Sri International Ppar-delta ligands and methods of their use
JP2011507909A (ja) 2007-12-20 2011-03-10 エンビボ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 四置換ベンゼン
EP2260017A1 (en) 2008-03-06 2010-12-15 Amgen, Inc Conformationally constrained carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
AU2009303475B2 (en) 2008-10-15 2012-09-13 Amgen Inc. Spirocyclic GPR40 modulators
JP2013525267A (ja) * 2010-02-25 2013-06-20 エスエヌユー アール&ディービー ファウンデーション ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体リガンドのセレナゾール誘導体、その製造方法及びその化合物の用途
EP3756661A1 (en) 2013-09-09 2020-12-30 vTv Therapeutics LLC Use of a ppar-delta agonist for treating muscle atrophy
WO2023147309A1 (en) 2022-01-25 2023-08-03 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Use of ppar-delta agonists in the treatment of disease

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5859051A (en) * 1996-02-02 1999-01-12 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents
CA2263721A1 (en) * 1996-08-19 1998-02-26 Satoshi Ohrui Propionic acid derivatives and applications thereof
GB9914977D0 (en) * 1999-06-25 1999-08-25 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EP1345916A1 (en) * 2000-12-20 2003-09-24 Glaxo Group Limited Substituted oxazoles and thiazoles as hppar alpha agonists
GB0031107D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0111523D0 (en) * 2001-05-11 2001-07-04 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EA200400011A1 (ru) * 2001-06-07 2004-06-24 Эли Лилли Энд Компани Модуляторы рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (prar)

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA04007564A (es) 2004-11-10
DE60323060D1 (de) 2008-10-02
CO5601012A2 (es) 2006-01-31
PL372969A1 (en) 2005-08-08
US20030207924A1 (en) 2003-11-06
ES2310650T3 (es) 2009-01-16
TW200305403A (en) 2003-11-01
PE20030989A1 (es) 2003-11-29
ZA200406068B (en) 2005-09-06
EA200400943A1 (ru) 2005-02-24
ATE405260T1 (de) 2008-09-15
AU2003206059A1 (en) 2003-09-16
ECSP045285A (es) 2004-10-26
NO20044242L (no) 2004-10-06
KR20040091693A (ko) 2004-10-28
EP1482935B1 (en) 2008-08-20
CA2478520A1 (en) 2003-09-12
PA8567801A1 (es) 2003-11-12
WO2003074050A1 (en) 2003-09-12
BR0308277A (pt) 2004-12-28
TNSN04168A1 (fr) 2007-03-12
JP2005528348A (ja) 2005-09-22
HN2003000090A (es) 2004-05-05
UY27695A1 (es) 2003-10-31
IS7377A (is) 2004-07-29
OA12780A (en) 2006-07-07
MA27181A1 (fr) 2005-01-03
AP2004003124A0 (en) 2004-09-30
EP1482935A1 (en) 2004-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR038881A1 (es) Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un procedimiento para la preparcion de aquellos
AR038883A1 (es) Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un metodo para prepararlos
AR038882A1 (es) Compuestos que modulan la actividad de ppar y composicion farmaceutica que los contiene
AR039673A1 (es) Derivados de heteroarilamida benzocondensada de tienopiridinas utiles como agentes terapeuticos, composiciones farmaceuticas que incluyen a los mismos y metodos para su aplicacion
CY1105035T1 (el) Συγχωνευμενα με αρυλιο ή ετεροαρυλιο παραγωγα της ιμιδαζολης ως αντιφλεγμονωδεις και αναλγητικοι παραγοντες
AR036659A1 (es) Compuestos derivados de fenil-piperazina, fenil-piperidina y fenil-tetrahidropiridina como inhibidores de la reabsorcion de la serotonina, una composicion farmaceutica y utilizacion de los mismos para la preparacion de medicamentos
AR030959A1 (es) Derivados de aminoalcoholes, procedimiento para prepararlos, el uso de los mismos para preparar medicamentos y las composiciones farmaceuticas que las contienen
PE20251288A1 (es) Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
AR045738A1 (es) Derivados de bencimidazol n3 alquilados como inhibidores de mek
AR032175A1 (es) Proceso para la fabricacion de acidos n-aril-antranilicos y sus derivados
AR016762A1 (es) Compuestos del acido 4-bromo o 4-yodo fenilamino benzohidroxamico, formulaciones farmaceuticas y uso del mismo
AR035548A1 (es) Compuestos organicos
AR054560A1 (es) Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR041566A1 (es) Derivados de indol utiles para el tratamiento de enfermedades
EA202090658A1 (ru) Ингибиторы кэп-зависимой эндонуклеазы
AR029301A1 (es) Compuestos derivados de biarilo, metodos para su preparacion composiciones que los contienen, su uso como agonistas en receptores beta-adreno-receptores atipicos
AR079541A1 (es) Compuestos sustituidos de n-(1h-indazol-4-il) imidazo (1,2-a) piridin-3-carboxamida como inhibidores de cfms
CO5251381A1 (es) Derivados de adamantano, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR065499A1 (es) Inhibidores de serino proteasas.composiciones farmaceuticas
UY26872A1 (es) Derivados de la 4- fenil piridina
AR033525A1 (es) Arilmetilaminas sustituidas, composiciones farmaceuticas, uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
PE20070218A1 (es) COMPUESTOS DE CICLOALQUILO AMINO-HIDANTOINA Y USO DE ESTOS PARA LA MODULACION DE ß-SECRETASA
RU2010116253A (ru) Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила
AR061918A1 (es) Compuesto biciclico que contiene nitrogeno, su uso para la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica que lo comprende

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure